ब्रेन कैंसर को जल्दी कैसे पहचानें। ब्रेन कैंसर के मुख्य लक्षण और लक्षण

ब्रेन ट्यूमर कैंसर कोशिकाओं से बने होते हैं जो मस्तिष्क में असामान्य वृद्धि प्रदर्शित करते हैं। वे सौम्य हो सकते हैं (जिसका अर्थ है कि वे कहीं और नहीं फैलते हैं या आसपास के ऊतकों पर आक्रमण नहीं करते हैं) या घातक (कैंसरयुक्त)। मस्तिष्क के कैंसर को भी प्राथमिक और माध्यमिक के रूप में वर्गीकृत किया जाता है।

विचारों

प्राथमिक ब्रेन ट्यूमर. प्राथमिक ट्यूमर मस्तिष्क में प्रकट होते हैं, जबकि द्वितीयक ट्यूमर मस्तिष्क से अन्य अंगों, जैसे स्तन ग्रंथियों या फेफड़ों में फैलते हैं। (इस लेख में, शब्द "ब्रेन ट्यूमर" प्राथमिक रूप से एक प्राथमिक घातक ट्यूमर को संदर्भित करता है, जब तक कि अन्यथा संकेत न दिया गया हो)।

मुख्य सौम्य ट्यूमरब्रेन ट्यूमर सभी ब्रेन ट्यूमर का आधा हिस्सा होता है। उनकी कोशिकाएं अपेक्षाकृत सामान्य दिखती हैं, धीरे-धीरे बढ़ती हैं और शरीर के अन्य भागों में नहीं फैलती (मेटास्टेसिस), मस्तिष्क के ऊतकों पर आक्रमण नहीं करती हैं। हालांकि, सौम्य ट्यूमर एक गंभीर समस्या हो सकती है, यहां तक ​​​​कि जीवन के लिए खतरा भी हो सकता है, अगर वे मस्तिष्क के एक महत्वपूर्ण क्षेत्र में स्थित हैं, जहां वे संवेदनशील तंत्रिका ऊतकों पर दबाव डालते हैं, या यदि वे मस्तिष्क पर दबाव बढ़ाते हैं।

हालांकि कुछ सौम्य ब्रेन ट्यूमर विकलांगता और मृत्यु सहित स्वास्थ्य जोखिम पैदा कर सकते हैं, अधिकांश का आमतौर पर सर्जरी जैसे तरीकों से सफलतापूर्वक इलाज किया जाता है।

प्राथमिक घातक ब्रेन ट्यूमर मस्तिष्क में ही उत्पन्न होते हैं। यद्यपि वे अक्सर केंद्रीय तंत्रिका तंत्र (मस्तिष्क या रीढ़ की हड्डी) के अन्य भागों में कैंसर कोशिकाओं को संचारित करते हैं, वे शायद ही कभी शरीर के अन्य भागों में फैलते हैं।

ब्रेन ट्यूमर को आमतौर पर निम्नलिखित मानदंडों के अनुसार नामित और वर्गीकृत किया जाता है:

मस्तिष्क कोशिकाओं का प्रकार जिससे वे उत्पन्न होते हैं;
- वह स्थान जहाँ कैंसर विकसित होता है।

हालांकि, इन ट्यूमर की जैविक विविधता वर्गीकरण को कठिन बना देती है।

माध्यमिक घातक (मेटास्टेटिक) ब्रेन ट्यूमर।माध्यमिक, मेटास्टेटिक, ब्रेन ट्यूमर तब होता है जब कैंसर कोशिकाएं प्राथमिक कैंसर से शरीर के अन्य भागों में मस्तिष्क में फैलती हैं। माध्यमिक ब्रेन ट्यूमर प्राथमिक की तुलना में लगभग तीन गुना अधिक बार होता है।

ब्रेन कैंसर के एकल मेटास्टेस हो सकते हैं, लेकिन कई ट्यूमर की तुलना में कम आम हैं। सबसे आम कैंसर जो मस्तिष्क में फैल गए हैं और माध्यमिक ब्रेन ट्यूमर का कारण बनते हैं, वे फेफड़े, स्तन, गुर्दे या त्वचा मेलेनोमा में होते हैं।
सभी मेटास्टेटिक ब्रेन ट्यूमर घातक होते हैं।

- प्राथमिक ब्रेन ट्यूमर - ग्लिओमास।प्राथमिक का लगभग 80% घातक ट्यूमरमस्तिष्क के ग्लिओमास के रूप में जाना जाता है। यह किसी विशिष्ट प्रकार का कैंसर नहीं है, लेकिन शब्द का उपयोग ट्यूमर का वर्णन करने के लिए किया जाता है जो ग्लियाल कोशिकाओं (न्यूरोग्लिया या ग्लिया) में उत्पन्न होते हैं - ये कोशिकाएं तंत्रिका कोशिकाओं को घेर लेती हैं और सहायक भूमिका निभाती हैं; माइक्रोग्लिया के अलावा ग्लियाल कोशिकाएं, सामान्य कार्य करती हैं और आंशिक रूप से एक सामान्य उत्पत्ति। वे न्यूरॉन्स के लिए एक विशिष्ट सूक्ष्म वातावरण का गठन करते हैं, जो संचरण के लिए स्थितियां प्रदान करते हैं तंत्रिका आवेग) ग्लियाल कोशिकाएं मध्य में संयोजी या सहायक ऊतक कोशिकाओं के निर्माण खंड हैं तंत्रिका प्रणाली(सीएनएस)।

ग्लिओमास को चार ग्रेडों में बांटा गया है, जो दुर्दमता के ग्रेड को दर्शाते हैं। कक्षा (डिग्री) I और II को निम्न ग्रेड माना जाता है, और कक्षा III और IV को पूर्ण माना जाता है। कक्षा I और II सबसे धीमी और सबसे कम घातक हैं। तृतीय श्रेणी के ट्यूमर को घातक माना जाता है और मध्यम दर से बढ़ता है। चतुर्थ श्रेणी की दुर्दमता - ग्लियोब्लास्टोमा जैसे ट्यूमर, सबसे तेजी से बढ़ने वाले और सबसे घातक प्राथमिक ब्रेन ट्यूमर। ग्लियोमा कई प्रकार की ग्लियाल कोशिकाओं से विकसित हो सकता है।

- एस्ट्रोसाइटोमास। एस्ट्रोसाइट्स से प्राप्त प्राथमिक ब्रेन ट्यूमर के एस्ट्रोसाइटोमा भी ग्लियल कोशिकाएं हैं। एस्ट्रोसाइटोमास सभी घातक प्राथमिक ब्रेन ट्यूमर का लगभग 60% हिस्सा है।

- ओलिगोडेंड्रोग्लियोमास ऑलिगोडेंड्रोसाइट्स से विकसित होते हैं - ग्लियल कोशिकाएं जो तंत्रिका कोशिकाओं के चारों ओर सुरक्षात्मक कोटिंग बनाती हैं। ओलिगोडेंड्रोग्लियोमा को निम्न-श्रेणी (कक्षा II) या एनाप्लास्टिक (कक्षा III) के रूप में वर्गीकृत किया गया है। ओलिगोडेंड्रोग्लियोमा दुर्लभ हैं। ज्यादातर मामलों में, वे मिश्रित ग्लिओमास में होते हैं। ओलिगोडेंड्रोग्लियोमा आमतौर पर युवा और मध्यम आयु वर्ग के लोगों में होता है।

- एपेंडिमोमास मस्तिष्क के निचले हिस्से और केंद्रीय नहर में एपेंडिमल कोशिकाओं से उत्सर्जित मेरुदण्ड... वे बच्चों में सबसे आम प्रकार के ब्रेन ट्यूमर में से एक हैं। वे 40 से 50 वर्ष की आयु के वयस्कों में भी हो सकते हैं। एपेंडिमोमा को चार श्रेणियों (वर्गों) में वर्गीकृत किया जाता है: मायक्सोपैपिलरी एपेंडिमोमास (कक्षा I), सबपेन्डिमोमास (कक्षा I), एपेंडिमोमास (कक्षा II), और एनाप्लास्टिक एपेंडिमोमास (कक्षा III और IV)।

मिश्रित ग्लियोमा में घातक ग्लियोमा का मिश्रण होता है। इनमें से लगभग आधे ट्यूमर में कैंसरयुक्त ऑलिगोडेंड्रोसाइट्स और एस्ट्रोसाइट्स होते हैं। ग्लिओमास में मस्तिष्क की कोशिकाओं से प्राप्त ग्लियाल कोशिकाओं के अलावा अन्य कैंसर कोशिकाएं भी हो सकती हैं।

- गैर-ग्लियोमास।घातक प्रकार के ब्रेन ट्यूमर - गैर-ग्लियोमास - में शामिल हैं:

- मेडुलोब्लास्टोमा। वे हमेशा सेरिबैलम में पाए जाते हैं, जो मस्तिष्क के पीछे की ओर स्थित होता है। ये तेजी से बढ़ने वाले, उच्च श्रेणी के ट्यूमर लगभग 15-20% बाल चिकित्सा और 20% वयस्क ब्रेन ट्यूमर के लिए होते हैं।

- पिट्यूटरी एडेनोमास। पिट्यूटरी ट्यूमर (जिसे "पिट्यूटरी एडेनोमास" भी कहा जाता है) प्राथमिक और अक्सर सौम्य ब्रेन ट्यूमर का लगभग 10% होता है जो पिट्यूटरी ग्रंथि में धीरे-धीरे बढ़ता है। वे पुरुषों की तुलना में महिलाओं में अधिक आम हैं।

- सीएनएस लिम्फोमा। सीएनएस स्वस्थ प्रतिरक्षा प्रणाली वाले लोगों और अन्य बीमारियों (एचआईवी के साथ अंग प्रत्यारोपण प्राप्तकर्ता, आदि) के कारण प्रतिरक्षा की कमी वाले लोगों को प्रभावित कर सकता है। सीएनएस लिम्फोमा सबसे अधिक मस्तिष्क गोलार्द्धों में होता है, लेकिन मस्तिष्कमेरु द्रव, आंखों और रीढ़ की हड्डी में भी विकसित हो सकता है।
मस्तिष्क के सौम्य प्रकार के गैर-ग्लियोमा में शामिल हैं:

- मेनिंगियोमास। ये आमतौर पर सौम्य ट्यूमर होते हैं जो मस्तिष्क और रीढ़ की हड्डी (मेनिन्जेस) को कवर करने वाली झिल्लियों में विकसित होते हैं। मेनिंगिओमास सभी प्राथमिक ब्रेन ट्यूमर का लगभग 25% है और 60-70 वर्ष की आयु की महिलाओं में सबसे आम है। मेनिंगियोमा को इस प्रकार वर्गीकृत किया जाता है: सौम्य मेनिंगियोमास (कक्षा I), एटिपिकल मेनिंगिओमास (कक्षा II), और एनाप्लास्टिक मेनिंगिओमास (कक्षा III)।

कैंसर और ट्यूमर के कारणदिमाग

- आनुवंशिकी।केवल 5-10% प्राथमिक ब्रेन ट्यूमर वंशानुगत, आनुवंशिक विकारों से जुड़े होते हैं।
उदाहरण के लिए, न्यूरोफाइब्रोमैटोसिस पाइलोसाइटिक एस्ट्रोसाइटोमा के 15% मामलों से जुड़ा है, जो बचपन से सबसे आम प्रकार का ग्लियोमा है।

बहुत विभिन्न कैंसर पैदाब्रेन ट्यूमर के विकास में जीन (ओंकोजीन) शामिल होते हैं। रिसेप्टर्स कोशिका वृद्धि को प्रोत्साहित करते हैं। एपिडर्मल ग्रोथ फैक्टर रिसेप्टर पूर्ण विकसित ग्लियोब्लास्टोमा ब्रेन ट्यूमर में महत्वपूर्ण भूमिका निभाता है। ब्रेन ट्यूमर की आणविक उत्पत्ति को जानकर, मानक कीमोथेरेपी और जैविक दवाओं के साथ "लक्षित चिकित्सा" दोनों के लिए उपचार के पाठ्यक्रम को निर्धारित करना संभव है।

ब्रेन ट्यूमर का कारण बनने वाली अधिकांश आनुवंशिक असामान्यताएं विरासत में नहीं मिली हैं, लेकिन पर्यावरण या अन्य कारकों से उत्पन्न होती हैं जो कोशिकाओं में आनुवंशिक सामग्री (डीएनए) को प्रभावित करती हैं। शोधकर्ता विभिन्न पर्यावरणीय कारकों (वायरस, हार्मोन, रसायन, विकिरण, आदि) का अध्ययन कर रहे हैं जो आनुवंशिक विकार पैदा कर सकते हैं जो ब्रेन ट्यूमर का कारण बनते हैं। वे विशिष्ट जीन की पहचान करने के लिए भी काम करते हैं जो इन पर्यावरणीय ट्रिगर्स (यानी, अड़चन, उत्प्रेरक) से प्रभावित होते हैं।

जोखिमकैंसर और ब्रेन ट्यूमर का विकास

प्राथमिक घातक ब्रेन ट्यूमर सभी कैंसर का लगभग 2% है। हालांकि, मस्तिष्क और रीढ़ की हड्डी के ट्यूमर ल्यूकेमिया के बाद बच्चों में दूसरा सबसे आम कैंसर है।

- फ़र्श।महिलाओं की तुलना में पुरुषों में ब्रेन ट्यूमर थोड़ा अधिक आम है। कुछ प्रकार (जैसे मेनिंगियोमा) महिलाओं में अधिक आम हैं।

- उम्र।अधिकांश वयस्क ब्रेन ट्यूमर 65 से 79 वर्ष की आयु के बीच होते हैं। ब्रेन ट्यूमर आमतौर पर 8 साल से कम उम्र के बच्चों में होता है।

- जाति।अन्य जातियों की तुलना में गोरों को प्राथमिक ब्रेन ट्यूमर का अधिक खतरा होता है।

- पर्यावरण और व्यावसायिक जोखिम कारक।प्रभाव आयनित विकिरण, आमतौर पर विकिरण चिकित्सा से, एकमात्र जोखिम कारक है वातावरणजो ब्रेन ट्यूमर से जुड़ा है। जो लोग किसी भी कैंसर के इलाज के दौरान सिर पर विकिरण चिकित्सा प्राप्त करते हैं, उनमें 10-15 साल बाद ब्रेन ट्यूमर विकसित होने का खतरा बढ़ जाता है।

परमाणु श्रमिकों को भी खतरा है।
विनाइल क्लोराइड, पेट्रोलियम उत्पाद, सीसा, आर्सेनिक, पारा, कीटनाशक आदि सहित धातुओं, रसायनों और अन्य पदार्थों पर शोध जारी है।

- चिकित्सा दशाएं।बिगड़ा हुआ प्रतिरक्षा प्रणाली वाले लोगों में सीएनएस लिंफोमा विकसित होने का खतरा बढ़ जाता है। अंग प्रत्यारोपण, एचआईवी संक्रमण और कीमोथेरेपी - चिकित्सा कारकजो प्रतिरक्षा प्रणाली को कमजोर कर सकता है।

ब्रेन कैंसर ग्रेड

घातक प्राथमिक ब्रेन ट्यूमर को दुर्दमता के ग्रेड (एस) के अनुसार वर्गीकृत किया जाता है। मैं डिग्री - कम से कम कैंसर, ग्रेड IIIऔर IV सबसे खतरनाक हैं। ट्यूमर का वर्गीकरण उनकी वृद्धि दर और फैलने की प्रवृत्ति का अनुमान लगाने में मदद कर सकता है।

कक्षा I और II की ट्यूमर कोशिकाएं स्पष्ट रूप से परिभाषित हैं, और वे माइक्रोस्कोप के तहत लगभग सामान्य हैं। कुछ प्राथमिक निम्न-श्रेणी के ब्रेन ट्यूमर केवल इलाज योग्य हैं शल्य चिकित्साऔर कुछ शल्य चिकित्सा और विकिरण चिकित्सा के साथ इलाज योग्य हैं। निम्न-श्रेणी के ट्यूमर में आमतौर पर श्रेष्ठतम अंकजीवित रहना। हालांकि, यह मामला हमेशा नहीं होता है। उदाहरण के लिए, कुछ निम्न-श्रेणी II ग्लिओमास में प्रगति का बहुत अधिक जोखिम होता है।

उच्च श्रेणी (III और IV) की ट्यूमर कोशिकाएं अधिवृक्क हैं और उनमें अधिक विसरित चरित्र होता है, जो अधिक आक्रामक व्यवहार को इंगित करता है (उच्च श्रेणी के ब्रेन ट्यूमर के लिए, सर्जरी, विकिरण चिकित्सा, कीमोथेरेपी, आदि आमतौर पर आवश्यक होते हैं)। ट्यूमर में जिसमें कोशिकाओं के विभिन्न वर्गों का मिश्रण होता है, ट्यूमर मिश्रण में कोशिकाओं के उच्चतम वर्ग के आधार पर अंतर करते हैं।

लक्षणब्रेन कैंसर और ट्यूमर

ब्रेन ट्यूमर पैदा करता है विभिन्न लक्षण... वे अक्सर अन्य तंत्रिका संबंधी विकारों की नकल करते हैं, जो खतरनाक भी है (हमेशा तुरंत निदान करना संभव नहीं है)। समस्या तब उत्पन्न होती है जब ट्यूमर सीधे मस्तिष्क या केंद्रीय तंत्रिका तंत्र में नसों को नुकसान पहुंचाता है, या यदि इसकी वृद्धि मस्तिष्क पर दबाव डालती है। लक्षण हल्के हो सकते हैं और धीरे-धीरे खराब हो सकते हैं, या वे बहुत जल्दी आ सकते हैं।

मुख्य लक्षण हैं: सिरदर्द; मतली और उल्टी सहित जठरांत्र संबंधी लक्षण; दौरे, आदि

ट्यूमर स्थानीयकृत हो सकते हैं और मस्तिष्क के क्षेत्रों को प्रभावित कर सकते हैं। ऐसे मामलों में, वे आंशिक दौरे का कारण बन सकते हैं, जहां व्यक्ति होश नहीं खोता है, लेकिन उन्हें विचारों का भ्रम, मरोड़, झुनझुनी या धुंधली मानसिक और भावनात्मक घटनाएं हो सकती हैं। सामान्यीकृत दौरे, जो चेतना के नुकसान का कारण बन सकते हैं, कम आम हैं क्योंकि वे मस्तिष्क के फैलाने वाले क्षेत्रों में तंत्रिका कोशिकाओं में गड़बड़ी के कारण होते हैं।

ब्रेन ट्यूमर के लक्षणों जैसे मानसिक परिवर्तनों में शामिल हो सकते हैं:

याददाश्त में कमी;
- एकाग्रता का उल्लंघन;
- तर्क के साथ समस्याएं;
- व्यक्तित्व और व्यवहार में परिवर्तन;
- नींद की अवधि में वृद्धि।
- हाथ या पैर में गति या सनसनी का क्रमिक नुकसान;
- अस्थिरता और संतुलन की समस्याएं;
- एक या दोनों आंखों में दृष्टि की हानि (आमतौर पर परिधीय) सहित, अप्रत्याशित दृश्य हानि (विशेषकर यदि यह सिरदर्द से जुड़ा हुआ है), दोहरी दृष्टि;
- चक्कर के साथ या बिना सुनवाई हानि;
- बोलने में कठिनाई।

कार्य पर ट्यूमर के विशिष्ट प्रभावजीव

ब्रेन ट्यूमर दौरे, मानसिक परिवर्तन और मनोदशा में भावनात्मक परिवर्तन का कारण बन सकता है। ट्यूमर मांसपेशियों के कार्य, श्रवण, दृष्टि, भाषण और अन्य तंत्रिका संबंधी गतिविधियों को भी ख़राब कर सकता है। कई बच्चे जो ब्रेन ट्यूमर से बच गए हैं, उन्हें दीर्घकालिक न्यूरोलॉजिकल जटिलताओं का खतरा होता है। 7 साल से कम उम्र के बच्चे (विशेषकर 3 साल से कम उम्र के) संज्ञानात्मक कार्यों के पूर्ण विकास के लिए सबसे बड़ा जोखिम हैं। ट्यूमर और उसके उपचार (कपाल विकिरण चिकित्सा, कीमोथेरेपी, आदि) के परिणामस्वरूप ये समस्याएं उत्पन्न हो सकती हैं।

निदानब्रेन कैंसर और ट्यूमर

एक न्यूरोलॉजिकल परीक्षा आमतौर पर तब की जाती है जब कोई मरीज ब्रेन ट्यूमर के संकेत देने वाले लक्षणों की शिकायत करता है। परीक्षा में आंखों की गति, श्रवण, संवेदना, मांसपेशियों की ताकत, गंध, संतुलन और समन्वय की जांच शामिल है। डॉक्टर मरीज की मानसिक स्थिति और याददाश्त की भी जांच करता है।

उन्नत इमेजिंग तकनीकों ने ब्रेन ट्यूमर के निदान में काफी सुधार किया है:

- चुंबकीय अनुनाद इमेजिंग (एमआरआई)। मस्तिष्क का एमआरआई छवियों को प्रदान करता है विभिन्न कोणजो चिकित्सकों को हड्डियों, ब्रेनस्टेम ट्यूमर और निम्न-श्रेणी के ट्यूमर के पास ट्यूमर की स्पष्ट त्रि-आयामी छवि बनाने में मदद कर सकता है। एमआरआई ऑपरेशन के दौरान ट्यूमर के आकार को भी दिखाता है ताकि मस्तिष्क को सटीक रूप से मैप किया जा सके और थेरेपी का जवाब दिया जा सके। एमआरआई एक विस्तृत छवि बनाता है जटिल संरचनाएंमस्तिष्क, डॉक्टरों को ट्यूमर या एन्यूरिज्म की अधिक सटीक पहचान करने की अनुमति देता है।

- कंप्यूटेड टोमोग्राफी (सीटी) ट्यूमर के स्थान को निर्धारित करने में मदद करता है और कभी-कभी इसके प्रकार को निर्धारित करने में मदद कर सकता है। यह सूजन, रक्तस्राव और संबंधित लक्षणों का पता लगाने में भी मदद कर सकता है। इसके अलावा, सीटी का उपयोग उपचार की प्रभावशीलता का आकलन करने और ट्यूमर पुनरावृत्ति की निगरानी के लिए किया जाता है। सीटी या एमआरआई स्कैन आमतौर पर काठ की प्रक्रिया से पहले किए जाने की आवश्यकता होती है ताकि यह सुनिश्चित हो सके कि प्रक्रिया को सुरक्षित रूप से किया जा सकता है।

- पॉज़िट्रॉन एमिशन टोमोग्राफी (PET)रेडियोधर्मी ट्रेसर पर लेबल किए गए शर्करा को ट्रैक करके मस्तिष्क गतिविधि में अंतर्दृष्टि प्रदान करता है, कभी-कभी आवर्तक ट्यूमर कोशिकाओं और मृत कोशिकाओं या विकिरण चिकित्सा के कारण निशान ऊतक के बीच भेद करता है। पीईटी आमतौर पर निदान के लिए उपयोग नहीं किया जाता है, लेकिन निदान के बाद ट्यूमर की सीमा निर्धारित करने के लिए एमआरआई को पूरक कर सकता है। पीईटी डेटा नई रेडियोसर्जरी तकनीकों की सटीकता में सुधार करने में भी मदद कर सकता है। पीईटी स्कैन अक्सर सीटी स्कैन के संयोजन के साथ किया जाता है।

- सिंगल फोटॉन एमिशन कंप्यूटेड टोमोग्राफी (SPECT)उपचार के बाद नष्ट हुए ऊतकों से ट्यूमर कोशिकाओं को अलग करने में मदद करता है। इसका उपयोग सीटी या एमआरआई के बाद निम्न ग्रेड और उच्च ग्रेड के बीच अंतर करने में मदद के लिए किया जा सकता है।

- मैग्नेटोएन्सेफलोग्राफी (एमईजी)तंत्रिका कोशिकाओं द्वारा निर्मित चुंबकीय क्षेत्रों के माप को स्कैन करता है बिजली... मस्तिष्क के विभिन्न भागों के कामकाज का आकलन करने के लिए उपयोग किया जाता है। यह प्रक्रिया व्यापक रूप से उपलब्ध नहीं है।

- एमआरआई एंजियोग्राफीरक्त प्रवाह का मूल्यांकन करता है। एमआरआई एंजियोग्राफी आमतौर पर रक्त की आपूर्ति होने के संदेह वाले ट्यूमर के शल्य चिकित्सा हटाने की योजना तक सीमित है।

- लकड़ी का पंचर (लकड़ी का पंचर) मस्तिष्कमेरु द्रव का एक नमूना प्राप्त करने के लिए प्रयोग किया जाता है जिसकी जांच ट्यूमर कोशिकाओं की उपस्थिति के लिए की गई है। कुछ ट्यूमर मार्करों (ऐसे पदार्थ जो ट्यूमर की उपस्थिति का संकेत देते हैं) की उपस्थिति के लिए मस्तिष्कमेरु द्रव की भी जांच की जा सकती है। हालांकि, अधिकांश प्राथमिक ब्रेन ट्यूमर ट्यूमर मार्करों द्वारा ज्ञात नहीं होते हैं।

- बायोप्सी।यह एक शल्य प्रक्रिया है जिसमें संदिग्ध ट्यूमर से ऊतक का एक छोटा सा नमूना लिया जाता है और सूक्ष्मदर्शी के तहत घातकता के लिए जांच की जाती है। बायोप्सी के परिणाम कैंसर के सेल प्रकार के बारे में भी जानकारी प्रदान करते हैं। बायोप्सी या तो ट्यूमर को हटाने के लिए सर्जरी के हिस्से के रूप में या एक अलग नैदानिक ​​प्रक्रिया के रूप में किया जा सकता है।

कुछ मामलों में, जैसे ब्रेनस्टेम ग्लियोमा, एक मानक बायोप्सी बहुत खतरनाक हो सकती है क्योंकि इस क्षेत्र से किसी भी स्वस्थ ऊतक को हटाने से महत्वपूर्ण कार्य प्रभावित हो सकते हैं। इन मामलों में, सर्जन स्टीरियोटैक्सिक बायोप्सी जैसे वैकल्पिक तरीकों का उपयोग कर सकते हैं। यह एक कंप्यूटर-निर्देशित प्रकार की बायोप्सी है जो एमआरआई या सीटी स्कैन से छवियों का उपयोग करती है और ट्यूमर के स्थान के बारे में सटीक जानकारी प्रदान करती है।

इलाजब्रेन कैंसर और ट्यूमर

- मानक उपचार. ब्रेन ट्यूमर के इलाज के लिए मानक दृष्टिकोण सर्जरी, विकिरण (विकिरण) चिकित्सा, या कीमोथेरेपी के साथ जितना संभव हो ट्यूमर को सिकोड़ना है। इस तरह के दृष्टिकोण व्यक्तिगत रूप से या अधिक बार, एक दूसरे के साथ संयोजन में उपयोग किए जाते हैं।
प्रक्रियाओं की तीव्रता, संयोजन और क्रम ब्रेन ट्यूमर के प्रकार (100 से अधिक प्रकार के होते हैं), इसके आकार और स्थान के साथ-साथ रोगी की आयु, स्वास्थ्य की स्थिति और चिकित्सा इतिहास पर निर्भर करते हैं। अन्य कैंसर के विपरीत, ब्रेन ट्यूमर के लिए कोई संगठन प्रणाली नहीं है।
मस्तिष्क या ऑप्टिक तंत्रिका मार्गों में होने वाले कुछ बहुत धीमी गति से बढ़ने वाले कैंसर रोगियों द्वारा बारीकी से देखे जा सकते हैं और तब तक इलाज नहीं किया जाता जब तक कि ट्यूमर वृद्धि के लक्षण नहीं दिखाता।

- टीटीएफ थेरेपी।टीटीएफ-थेरेपी का शाब्दिक अर्थ है "ट्यूमर उपचार क्षेत्र"। विधि का मूल सिद्धांत कैंसर कोशिकाओं पर एक विद्युत क्षेत्र का प्रभाव है, जिससे उनका एपोप्टोसिस होता है। कैंसर कोशिकाओं के तेजी से विभाजन को बाधित करने के लिए कम तीव्रता वाले विद्युत क्षेत्र का उपयोग किया जाता है। ग्लियोब्लास्टोमा के साथ वयस्कों के इलाज के लिए प्रणाली ताकि यह कीमोथेरेपी और विकिरण के बावजूद पुनरावृत्ति या प्रगति न हो, ट्यूमर की साइट पर रोगी की खोपड़ी पर स्थित इलेक्ट्रोड का उपयोग करके एक नया उपकरण है, जहां एक वैकल्पिक विद्युत क्षेत्र की आपूर्ति की जाती है जो केवल क्षेत्र पर कार्य करती है जहां ट्यूमर स्थित है। वैकल्पिक विद्युत क्षेत्र की आवृत्ति के चयन के कारण, स्वस्थ ऊतकों को नुकसान पहुंचाए बिना केवल एक निश्चित प्रकार की घातक कोशिकाओं पर कार्य करना संभव है।

- विकिरण उपचार।विकिरण चिकित्सा, जिसे विकिरण चिकित्सा भी कहा जाता है, अधिकांश ब्रेन ट्यूमर के उपचार में एक केंद्रीय भूमिका निभाती है।

विकिरण आमतौर पर बाहर से प्राप्त होता है, शरीर के बाहर एक स्रोत से जो विकिरण के पुंजों को निर्देशित करता है। यहां तक ​​​​कि जब सभी ट्यूमर शल्य चिकित्सा द्वारा हटा दिए गए प्रतीत होते हैं, तब भी सूक्ष्म कैंसर कोशिकाएं अक्सर आसपास के ऊतक में रहती हैं। विकिरण का उद्देश्य अवशिष्ट ट्यूमर के आकार को कम करना या उसके विकास को रोकना है। यदि पूरे ट्यूमर को हटाया नहीं जा सकता है, तो पोस्टऑपरेटिव विकिरण चिकित्सा की सिफारिश की जाती है। यहां तक ​​​​कि कुछ सौम्य ग्लिओमास को विकिरण की आवश्यकता हो सकती है क्योंकि यदि उनकी वृद्धि को नियंत्रित नहीं किया गया तो वे जीवन के लिए खतरा बन सकते हैं।
हार्ड-टू-पहुंच ट्यूमर और उन ट्यूमर के लिए शल्य चिकित्सा के बजाय विकिरण चिकित्सा का भी उपयोग किया जा सकता है जिनमें गुण होते हैं जो विकिरण चिकित्सा के लिए विशेष रूप से उत्तरदायी होते हैं।

उच्च श्रेणी के ट्यूमर वाले कुछ रोगियों के लिए विकिरण चिकित्सा के साथ कीमोथेरेपी का संयोजन फायदेमंद होता है।

पारंपरिक रेडियोथेरेपी सीधे ट्यूमर पर लक्षित बाहरी बीम का उपयोग करती है, जिसे आमतौर पर बड़े या मर्मज्ञ ट्यूमर के लिए अनुशंसित किया जाता है। पारंपरिक विकिरण चिकित्सा सर्जरी के लगभग एक सप्ताह बाद शुरू होती है और जारी रहती है आउट पेशेंटसप्ताह में 5 दिन 6 सप्ताह के लिए। वृद्ध वयस्कों में युवा वयस्कों की तुलना में बाहरी विकिरण चिकित्सा के प्रति अधिक सीमित प्रतिक्रिया होती है।

3डी कंफर्मल रेडिएशन थेरेपी में ट्यूमर को स्कैन करने वाली कंप्यूटर इमेज का इस्तेमाल किया जाता है। फिर, विकिरण बीम का उपयोग किया जाता है जो ट्यूमर के त्रि-आयामी आकार से मेल खाते हैं।

शोधकर्ता दवाओं का अध्ययन कर रहे हैं जिनका उपयोग विकिरण के साथ-साथ उपचार की प्रभावशीलता में सुधार के लिए किया जा सकता है: रेडियोप्रोटेक्टर्स, रेडियोसेंसिटाइज़र, आदि।

- स्टीरियोटैक्टिक रेडियोसर्जरी (स्टीरियोटैक्टिक रेडिएशन थेरेपी, या स्टीरियोटैक्सिस), पारंपरिक रेडियोथेरेपी का एक विकल्प है, जिससे आप स्वस्थ मस्तिष्क के ऊतकों से बचते हुए सीधे छोटे ट्यूमर पर विकिरण को सटीक रूप से लक्षित कर सकते हैं। विनाश इतना सटीक है कि यह सर्जिकल चाकू की तरह काम करता है। स्टीरियोटैक्टिक रेडियोसर्जरी के लाभ: यह उच्च खुराक वाले बीम को ग्लियोमा को लक्षित करने के लिए सटीक रूप से लक्षित करने की अनुमति देता है, जिससे आसपास के ऊतकों को कम से कम नुकसान होता है। स्टीरियोटैक्टिक रेडियोसर्जरी मस्तिष्क में गहरे छोटे ट्यूमर को लक्षित करने में मदद कर सकती है जिन्हें पहले अक्षम माना जाता था।

- कीमोथेरपी. कीमोथेरेपी कैंसर कोशिकाओं को मारने या उन्हें फिर से आकार देने के लिए दवाओं का उपयोग करती है। कीमोथेरेपी नहीं है प्रभावी तरीकाप्रारंभिक निम्न-श्रेणी के ब्रेन ट्यूमर के उपचार के लिए, मुख्यतः क्योंकि मानक दवाओं को मस्तिष्क में पारित करना मुश्किल होता है क्योंकि मस्तिष्क रक्त-मस्तिष्क बाधा के माध्यम से अपना बचाव करता है। इसके अलावा, सभी प्रकार के ब्रेन ट्यूमर कीमोथेरेपी के प्रति प्रतिक्रिया नहीं करते हैं। यह आमतौर पर ब्रेन ट्यूमर सर्जरी या विकिरण चिकित्सा के बाद दिया जाता है।

- इंटरस्टीशियल कीमोथेरेपी मस्तिष्क कैंसर के लिए मानक कीमोथेरेपी दवा कार्मुस्टाइन के साथ गर्भवती डिस्क के आकार की पॉलीमर प्लेट्स (जिन्हें ग्लियाडेल प्लेट्स कहा जाता है) का उपयोग किया जाता है। सर्जिकल ट्यूमर के बाद प्लेट के प्रत्यारोपण को सीधे कैविटी में हटा दिया जाता है।

- इंट्राथेकल कीमोथेरेपी सीधे मस्तिष्कमेरु द्रव में कीमोथेरेपी दवाओं की शुरूआत प्रदान करता है।

- इंट्रा-धमनी कीमोथेरेपी छोटे कैथेटर का उपयोग करके मस्तिष्क में धमनी को उच्च खुराक कीमोथेरेपी प्रदान करता है।

- कीमोथेरेपी दवाएं और उपचार के नियम। कीमोथेरेपी के लिए कई अलग-अलग दवाओं और संयोजनों का उपयोग किया जाता है। मानक वाले: टेमोज़ोलैमाइड (टेमोडर), कार्मुस्टिन (बिकनू), पीवीसी (प्रोकार्बाज़िन, लोमुस्टाइन और विन्क्रिस्टाइन)।
प्लेटिनम-आधारित दवाएं: सिस्प्लैटिन (प्लैटिनम) और कार्बोप्लाटिन (पैराप्लाटिन) मानक कैंसर दवाएं हैं जिनका उपयोग कभी-कभी ग्लियोमा, मेडुलोब्लास्टोमा और अन्य प्रकार के ब्रेन ट्यूमर के इलाज के लिए किया जाता है।
शोधकर्ता अन्य प्रकार के कैंसर के इलाज के लिए उपयोग की जाने वाली दवाओं का अध्ययन कर रहे हैं जो ब्रेन ट्यूमर के उपचार में लाभकारी हो सकते हैं। ये दवाएं हैं जैसे: टैमॉक्सिफेन (नोलवाडेक्स) और पैक्लिटैक्सेल (टैक्सोल), जिनका उपयोग स्तन कैंसर के इलाज के लिए किया जाता है, टोपोटेकन (हिकाम्टिन), जो डिम्बग्रंथि और फेफड़ों के कैंसर के इलाज के लिए उपयोग किया जाता है, वोरिनोस्टैट (ज़ोलिंसा), जिसे त्वचीय उपचार के लिए अनुमोदित किया जाता है। टी-सेल लिंफोमा, इरिनोटेकन (कैंपटोस्टार) एक अन्य कैंसर की दवा है जिसका अध्ययन संयोजन चिकित्सा में किया जा रहा है।

- जैविक (लक्षित चिकित्सा)। पारंपरिक कीमोथेरेपी दवाएं कैंसर कोशिकाओं के खिलाफ प्रभावी हो सकती हैं, लेकिन क्योंकि वे स्वस्थ और कैंसर कोशिकाओं के बीच अंतर नहीं करती हैं, उनकी उच्च सामान्यीकृत विषाक्तता गंभीर दुष्प्रभाव पैदा कर सकती है। इस बीच, लक्षित जैविक उपचार आणविक स्तर पर काम करते हैं, कैंसर के विकास और कोशिका विभाजन से जुड़े कुछ तंत्रों को अवरुद्ध करते हैं। क्योंकि वे चुनिंदा रूप से कैंसर कोशिकाओं को लक्षित करते हैं, ये जीवविज्ञान कम गंभीर दुष्प्रभाव पैदा कर सकते हैं। इसके अलावा, वे रोगी के जीनोटाइप के आधार पर सबसे अधिक व्यक्तिगत कैंसर उपचार विकल्प बनाने का वादा करते हैं।

Bevacizumab (Avastin) एक जैविक दवा है जो विकास को रोकती है रक्त वाहिकाएंट्यूमर को खिलाना (इस प्रक्रिया को एंजियोजेनेसिस कहा जाता है)। उन रोगियों में ग्लियोब्लास्टोमा के उपचार के लिए स्वीकृत, जिनका मस्तिष्क कैंसर कीमोथेरेपी और विकिरण के साथ पूर्व उपचार के बाद भी प्रगति करना जारी रखता है।

नैदानिक ​​परीक्षणों में लक्षित उपचारों में शामिल हैं: टीके; टायरोसिन अवरोधक, जो ट्यूमर कोशिकाओं के विकास में शामिल प्रोटीन को अवरुद्ध करते हैं; टाइरोसिन किनसे अवरोधक और अन्य नए एजेंट।

रोगी नैदानिक ​​परीक्षणों में भी भाग ले सकते हैं जो ब्रेन ट्यूमर के लिए नए उपचार की खोज कर रहे हैं।

कैंसर और ब्रेन ट्यूमर का सर्जिकल उपचार

अधिकांश ब्रेन ट्यूमर के उपचार में आमतौर पर सर्जरी मुख्य आधार है। कुछ मामलों में, हालांकि (ब्रेनस्टेम ग्लियोमास और मस्तिष्क के भीतर गहरे अन्य ट्यूमर), ऑपरेशन खतरनाक हो सकता है। अधिकांश ब्रेन ट्यूमर सर्जरी का लक्ष्य जितना संभव हो उतना भारी ट्यूमर को हटाना या सिकोड़ना है। ट्यूमर के आकार को कम करके, अन्य उपचार - विशेष रूप से, विकिरण - अधिक प्रभावी हो सकते हैं।

- क्रैनियोटॉमी।मानक सर्जिकल प्रक्रिया को क्रैनियोटॉमी कहा जाता है। ट्यूमर के ऊपर मस्तिष्क के क्षेत्र को उजागर करने के लिए न्यूरोसर्जन खोपड़ी की हड्डी के हिस्से को हटा देता है। ट्यूमर का स्थानीयकरण तब हटा दिया जाता है।

ट्यूमर को नष्ट करने और हटाने के लिए विभिन्न सर्जिकल तकनीकें हैं। उनमे शामिल है:

लेजर माइक्रोसर्जरी, जो एक केंद्रित तरीके से ट्यूमर कोशिकाओं को वाष्पित करने वाली गर्मी पैदा करती है;
- अल्ट्रासोनिक एस्पिरेशन, जो ग्लियोमा ट्यूमर को छोटे टुकड़ों में तोड़ने के लिए अल्ट्रासाउंड का उपयोग करता है, जिसे बाद में बंद कर दिया जाता है।

ग्लियोमा के अपेक्षाकृत सौम्य वर्ग का इलाज केवल सर्जरी से ही किया जा सकता है। अधिकांश घातक ट्यूमर को अतिरिक्त उपचार की आवश्यकता होती है, जिसमें पुनर्संचालन भी शामिल है।
सर्जरी के साथ संयोजन में सीटी और एमआरआई जैसी इमेजिंग तकनीकों का उपयोग किया जाता है।
एक मरीज के जीवित रहने के लिए ट्यूमर को हटाने में एक न्यूरोसर्जन का कौशल महत्वपूर्ण है। एक अनुभवी सर्जन कई उच्च जोखिम वाले रोगियों के साथ काम कर सकता है।

- बायपास सर्जरी(शंट्स - लचीला पाइप) . कभी-कभी ब्रेन ट्यूमर रक्त वाहिकाओं को अवरुद्ध कर सकता है, और मस्तिष्कमेरु द्रव खोपड़ी में अत्यधिक जमा हो जाएगा, जिससे इंट्राकैनायल दबाव में वृद्धि होगी। इन मामलों में, सर्जन तरल पदार्थ को निकालने के लिए एक वेंट्रिकुलोपेरिटोनियल शंट (वीपी) लगा सकता है।

सर्जरी से जोखिम और जटिलताएं

ब्रेन सर्जरी से सबसे गंभीर चिंता ब्रेन फंक्शन का संरक्षण है। ऊतक को हटाने को सीमित करने के लिए सर्जनों को अपने दृष्टिकोण में रूढ़िवादी होना चाहिए जिससे कार्य का नुकसान हो सकता है। कभी-कभी रक्तस्राव, रक्त के थक्के और अन्य जटिलताएं होती हैं। पश्चात की जटिलताएंशामिल हैं: मस्तिष्क में एक ट्यूमर जिसका आमतौर पर कॉर्टिकोस्टेरॉइड दवाओं के साथ इलाज किया जाता है। पश्चात की अवधि में रक्त के थक्कों के जोखिम को कम करने के लिए कदम उठाए जा रहे हैं।

कैंसर और ब्रेन ट्यूमर की जटिलताएं, जटिलताओं का उपचार

- पेरिटुमोरल एडिमा और हाइड्रोसिफ़लस।कुछ ट्यूमर, विशेष रूप से मेडुलोब्लास्टोमा, मस्तिष्कमेरु द्रव के प्रवाह में बाधा डालते हैं और हाइड्रोसिफ़लस (खोपड़ी में द्रव का संचय) का कारण बनते हैं, जिसके कारण मस्तिष्क के निलय (गुहाओं) में द्रव जमा हो जाता है। पेरिटुमोरल एडिमा के लक्षणों में मतली और उल्टी, गंभीर सिरदर्द, सुस्ती, जागने में कठिनाई, दौरे, धुंधली दृष्टि, चिड़चिड़ापन और थकान शामिल हैं। मस्तिष्क के निलय मस्तिष्कमेरु द्रव (सीएसएफ) से भरे खोखले कक्ष होते हैं जो मस्तिष्क के ऊतकों का समर्थन करते हैं।

कॉर्टिकोस्टेरॉइड्स (स्टेरॉयड) जैसे डेक्सामेथासोन (डेकाड्रोन) का उपयोग पेरिटुमोरल एडिमा के इलाज के लिए किया जाता है। साइड इफेक्ट्स में शामिल हैं: उच्च रक्तचाप, मिजाज, संक्रमण का खतरा बढ़ जाना, बढ़ी हुई भूख, चेहरे की सूजन, द्रव प्रतिधारण। तरल पदार्थ को निकालने के लिए एक शंट प्रक्रिया की जा सकती है (शंट द्रव को पुनर्निर्देशित करने और निकालने की अनुमति देता है)।

- हमले। युवा, उच्च जोखिम वाले रोगियों में ब्रेन ट्यूमर के सामान्य मामलों में दौरे पड़ते हैं। कार्बामाज़ेपिन या फेनोबार्बिटल जैसे एंटीकॉन्वेलेंट्स, दौरे का इलाज कर सकते हैं और दोबारा होने से रोकने में सहायक होते हैं। ये दवाएं शुरुआती दौरों को रोकने में सहायक नहीं हैं, लेकिन नए निदान किए गए ब्रेन ट्यूमर के इलाज के लिए इनका नियमित रूप से उपयोग नहीं किया जाना चाहिए। एंटीकॉन्वेलेंट्स का उपयोग केवल उन रोगियों के लिए किया जाना चाहिए जिन्हें दौरा पड़ा हो।

पैक्लिटैक्सेल, इरिनोटेकन, इंटरफेरॉन, और सहित दवाएं रेटिनोइक अम्लमस्तिष्क कैंसर के इलाज के लिए प्रयुक्त कीमोथेरेपी के साथ परस्पर क्रिया कर सकता है। हालांकि, यह जरूरी है कि मरीज अपने चिकित्सकों के साथ इन सभी बातचीत पर चर्चा करें।

- अवसाद। एंटीडिप्रेसेंट ब्रेन ट्यूमर से जुड़े भावनात्मक दुष्प्रभावों का इलाज करने में मदद कर सकते हैं। रोगियों और उनके परिवारों के लिए सहायता समूहों का भी सफलतापूर्वक उपयोग किया जा सकता है.

कैंसर और ब्रेन ट्यूमर का पूर्वानुमान

नवीनतम उपलब्धियांशल्य चिकित्सा और विकिरण चिकित्सा के क्षेत्र में ब्रेन ट्यूमर के रोगियों के औसत उत्तरजीविता समय को काफी बढ़ा दिया है। ये उन्नत उपचार अक्सर घातक ग्लियोमा के आकार और प्रगति को कम करने में मदद कर सकते हैं।

जीवित रहनाकैंसर या ब्रेन ट्यूमर के लिए

ब्रेन ट्यूमर वाले लोगों में जीवन रक्षा कई अलग-अलग चर पर निर्भर करती है:

ट्यूमर का प्रकार (जैसे, एस्ट्रोसाइटोमा, ओलिगोडेंड्रोग्लियोमा, या एपेंडिमोमा);
- ट्यूमर का स्थान और आकार (ये कारक प्रभावित करते हैं कि क्या ट्यूमर को शल्य चिकित्सा द्वारा हटाया जा सकता है);
- ट्यूमर भेदभाव की डिग्री;
- रोगी की उम्र;
- रोगी की कार्य करने, चलने की क्षमता;
- ट्यूमर कितनी दूर तक फैल चुका है।

कुछ प्रकार के ट्यूमर वाले मरीजों की जीवित रहने की दर अपेक्षाकृत अच्छी होती है। पांच साल की जीवित रहने की दरएपेंडिमोमा और ऑलिगोडेंड्रोग्लियोमा के रोगी, क्रमशः - 20-44 वर्ष की आयु के लोगों के लिए 86% और 82% और 55 से 64 वर्ष की आयु के रोगियों के लिए 69% और 48%।

मस्तिष्क के ग्लियोब्लास्टोमा में 5 साल के अस्तित्व के लिए सबसे खराब पूर्वानुमान है: 20-44 वर्ष की आयु के केवल 14% लोग और 55-64 वर्ष की आयु के रोगियों के लिए 1%। जीवित रहने की दर युवा रोगियों में सबसे अधिक होती है और रोगियों की उम्र के रूप में घटती जाती है।

जब कोई व्यक्ति ब्रेन कैंसर विकसित करता है, तो ज्यादातर मामलों में लक्षण स्पष्ट रूप से उस विशेष बीमारी का संकेत नहीं देते हैं। वे बहुत अस्पष्ट और अस्पष्ट हैं। उदाहरण के लिए, सिरदर्द, चक्कर आना और अन्य मस्तिष्क संबंधी लक्षण सबसे अधिक संकेत कर सकते हैं विभिन्न रोगऔर उल्लंघन। सबसे अधिक बार, मस्तिष्क कैंसर के स्पष्ट लक्षण पहले से ही बीमारी के गंभीर चरणों में दिखाई देते हैं, जब ट्यूमर मस्तिष्क के ऊतकों को नष्ट करना शुरू कर देता है या विभिन्न केंद्रों पर जोर से दबाता है। चूंकि कपाल के सीमित स्थान के कारण यह रोग काफी जल्दी विकसित हो जाता है, जब डॉक्टर को ब्रेन कैंसर का संदेह होने लगता है, तो रोगी के लक्षण पहले से ही काफी गंभीर होते हैं। एक नियम के रूप में, वे अचानक प्रकट होते हैं, एक हमले की तरह, एक स्ट्रोक की तरह, और ट्यूमर के स्थान पर निर्भर करते हैं। उदाहरण के लिए, यदि स्पीच ज़ोन प्रभावित होता है, तो ज़ोन क्षतिग्रस्त होने पर रोगी को बोलने में कठिनाई होगी। वेस्टिबुलर उपकरण, तो व्यक्ति को असंतुलन, गति विकार, टिनिटस होगा। जैसे-जैसे ट्यूमर बढ़ता है, ब्रेन कैंसर के लक्षण बनने लगते हैं।

सबसे अधिक बार, ब्रेन ट्यूमर माध्यमिक होते हैं, अर्थात, वे पहले से मौजूद की पृष्ठभूमि के खिलाफ उत्पन्न होते हैं ऑन्कोलॉजिकल रोगअन्य अंग। इसलिए, यदि फेफड़े, स्तन, गुर्दे या मेलेनोमा वाले व्यक्ति ने अपने स्वास्थ्य में मस्तिष्क कैंसर के कोई लक्षण देखे हैं, तो जल्द से जल्द एक परीक्षा आयोजित करना और तत्काल उपाय करना आवश्यक है, क्योंकि इस मामले में देरी से जीवन खर्च हो सकता है .

जब ब्रेन कैंसर विकसित होता है, तो इसके लक्षण, यहां तक ​​कि अस्पष्ट भी, एक ऐसे व्यक्ति को सचेत करना चाहिए जो उनकी भलाई के प्रति चौकस है। अचानक और गंभीर उनींदापन, नपुंसकता, बिना किसी स्पष्टीकरण के लगातार मतली, दुर्बलता दृश्य कार्य- ये सभी कारण हैं जो आपको किसी विशेषज्ञ को देखने के लिए प्रेरित करेंगे। मस्तिष्क कैंसर के पहले लक्षणों में अक्सर सिरदर्द भी शामिल होता है। बेशक, आपको एक सामान्य माइग्रेन या उस दर्द से घबराना नहीं चाहिए जिसका आप उपयोग करते हैं थकान या अधिक परिश्रम से। सिरदर्द, जो उनके स्थानीयकरण, अवधि, तीव्रता, आवृत्ति में भिन्न होते हैं - ये मस्तिष्क कैंसर के पहले लक्षण हैं जिन्हें सतर्क किया जाना चाहिए। खासकर अगर इन दर्दों को सामान्य दवाओं से दूर नहीं किया जाता है। यदि रोगी शरीर की स्थिति बदलता है तो सिरदर्द अक्सर खराब हो जाता है। यदि इनमें से कम से कम एक व्यक्ति को चिंतित करता है, तो किसी विशेषज्ञ से परामर्श करना और एक गंभीर परीक्षा आवश्यक है, क्योंकि ये मस्तिष्क कैंसर के लक्षण हो सकते हैं।

ऐसा लगता है कि इस बीमारी के लक्षण काफी स्पष्ट हैं, और निदान में कोई समस्या नहीं होनी चाहिए। हकीकत में सब कुछ ठीक इसके विपरीत होता है। प्रत्येक रोगी में मस्तिष्क कैंसर के अलग-अलग लक्षण हो सकते हैं, जिससे निदान करना बहुत कठिन हो जाता है। वास्तव में, एक डॉक्टर केवल हिस्टोलॉजिकल परीक्षा के आधार पर ही ऐसा निदान कर सकता है, और इसके कार्यान्वयन के लिए गंभीर कारणों की आवश्यकता होती है। दुर्भाग्य से, जबकि ऐसे आधार दिखाई देते हैं, मस्तिष्क कैंसर के पहले लक्षण पहले ही गंभीर लक्षणों में बदल चुके हैं। एक प्रगतिशील बीमारी स्मृति हानि, समय और स्थान में अभिविन्यास की हानि, लगातार मतली और उल्टी, चरित्र परिवर्तन, और आक्रामकता के मुकाबलों जैसे भयानक विकारों के साथ खुद को प्रकट कर सकती है। संवेदनशीलता में कमी, दर्द को महसूस करने में असमर्थता, सर्दी या गर्मी भी ब्रेन कैंसर के लक्षण हैं। मरीजों को अक्सर मतिभ्रम से पीड़ा होती है - वे गंध महसूस करते हैं, स्वाद लेते हैं, आवाज सुनते हैं और देखते हैं कि वास्तव में क्या नहीं है। दुर्भाग्य से, इनमें से कई उल्लंघन अपरिवर्तनीय हैं, इसलिए बेहतर है कि उन्हें सामने न लाया जाए।

जब कोई व्यक्ति ब्रेन कैंसर विकसित करता है, तो लक्षण बहुत गंभीर होते हैं। पूरा जीव पीड़ित है। एक अनुकूल उपचार परिणाम की संभावना में उल्लेखनीय वृद्धि करने के साथ-साथ प्रतिरक्षा प्रणाली की सुरक्षात्मक क्षमताओं को सक्रिय करने के लिए, सर्वश्रेष्ठ ऑन्कोलॉजिस्टदुनिया को ट्रांसफर फैक्टर द्वारा नियुक्त किया जाता है। यह एक प्रतिरक्षा दवा है जो कैंसर के खिलाफ प्रतिरक्षा कोशिकाओं को प्रशिक्षित करती है, प्रशिक्षित करती है। यह सूचनात्मक पेप्टाइड संरचनाओं के एक सांद्रता के एजेंट के कैप्सूल में सामग्री के कारण है, जो प्रतिरक्षा जानकारी को जमा करने और स्थानांतरित करने के लिए डिज़ाइन किए गए हैं। ट्रांसफर फैक्टर प्लस जैसी विविधता भी है, जिसमें इस सांद्रण के अलावा, एंटीकैंसर और प्रतिरक्षात्मक गतिविधि के साथ पौधे और मशरूम के अर्क का एक परिसर होता है।

ब्रेन कैंसर को हराने के लिए प्रतिरक्षा की जानकारी इतनी महत्वपूर्ण क्यों है, आखिरकार, लक्षण बताते हैं कि ट्यूमर को जल्द से जल्द निकालना आवश्यक है? तथ्य यह है कि कैंसर कोशिकाएं रक्त के माध्यम से पूरे शरीर में फैलने में सक्षम होती हैं, साथ ही खुद को छिपाने में सक्षम होती हैं, जो उन्हें प्रतिरक्षा प्रणाली के लिए अदृश्य बना देती हैं। स्थानांतरण कारक वहन करता है प्रतिरक्षा कोशिकाएंजानकारी जो "उनकी आंखें खोलती है" और उन्हें छिपी हुई कैंसर कोशिकाओं को भी देखने की अनुमति देती है, इसके अलावा, ट्रांसफर फैक्टर लेने का पूरा कोर्स किलर कोशिकाओं (कैंसर के ट्यूमर को नष्ट करने वाली कोशिकाओं) को 480% तक सक्रिय करता है। इस प्रकार, ट्रांसफर फैक्टर एक ऐसी दवा है जो शरीर को अपराधी से अपने आप निपटने में सक्षम बनाती है। इसका मतलब यह नहीं है कि पारंपरिक उपचार अनावश्यक है। यह आवश्यक है, और जितनी जल्दी हो सके। हालांकि, ट्रांसफर फैक्टर के साथ, रोगी के पास पूरी तरह से ठीक होने और आसान कीमोथेरेपी की बेहतर संभावना होती है। जब ब्रेन कैंसर का संदेह हो, लक्षण और संभावित परिणामआपको प्रतीक्षा न करने दें। कीमती समय बर्बाद न करने के लिए, विकसित योजनाओं में से एक के अनुसार तुरंत ट्रांसफर फैक्टर लेना शुरू करना बेहतर है। और सबसे अच्छा विकल्प है निवारक स्वागत इस दवा केजिससे आप कभी नहीं जान पाएंगे कि कैंसर क्या है।

ब्रेन कैंसर एक सामान्यीकृत नाम है जिसमें कोशिका संरचना, उत्पत्ति, नैदानिक ​​पाठ्यक्रमऔर चिकित्सा के परिणाम घातक ट्यूमर हैं, जिनमें से प्रारंभिक स्थान मस्तिष्क ऊतक है।

ब्रेन कैंसर जो मुख्य रूप से सेंट्रल नर्वस सिस्टम में होता है - दुर्लभ बीमारी... आमतौर पर बचपन में 8 साल की उम्र तक मनाया जाता है। बच्चों में व्यापकता के संदर्भ में, यह हेमटोपोइएटिक प्रणाली के घातक विकृति के बाद दूसरे स्थान पर है। वयस्क रोगियों की आयु 65 - 80 वर्ष है। पुरुष थोड़ा अधिक बार बीमार पड़ते हैं, लेकिन मेनिंगियोमा मुख्य रूप से महिलाओं में देखा जाता है।

रोग के कारण

ब्रेन नियोप्लाज्म का मुख्य कारण संभवतः कहा जाता है बाहरी कारक: विकिरण, कार्सिनोजेन्स, हार्मोनल असंतुलन, विषाणु संक्रमण... ये उत्तेजनाएं कोशिकाओं को जीन क्षति को भड़काती हैं, जिससे वे उत्परिवर्तित होती हैं।
ब्रेन कैंसर का एकमात्र सिद्ध कारण विकिरण है। यह भी माना जाता है कि कोशिका दुर्दमता इससे प्रभावित होती है:

• एस्पार्टेम - चीनी का विकल्प;
• विनाइल क्लोराइड - प्लास्टिक के उत्पादन में इस्तेमाल होने वाली एक हल्की मीठी गंध वाली रंगहीन गैस;
• मोबाइल फोन से विद्युत चुम्बकीय विकिरण;
• उच्च वोल्टेज बिजली लाइनें।

कुछ प्रकार के ट्यूमर को आनुवंशिक असामान्यताओं से जोड़ा गया है। पाइलोसाइटिक एस्ट्रोसाइटोमा न्यूरोफाइब्रोमैटोसिस (वॉन रेक्लिंगहौसेन रोग) से आगे बढ़ता है, जो एक वंशानुगत बीमारी है।

सामान्य नैदानिक ​​लक्षण और मस्तिष्क कैंसर के शुरुआती लक्षण

ब्रेन कैंसर सिरदर्द का कारण बनता है। यह पैथोलॉजी का एक सामान्य संकेत है और प्रारंभिक अवस्था में प्रारंभिक संकेत के रूप में कार्य करता है। सिर दर्द जैसे फट रहा हो। प्रातः उठने के बाद, सिर को झुकाने के दौरान, पेट के दबाव की तनावपूर्ण स्थिति के साथ, अचानक हलचल के साथ प्रकट होता है। इसकी उपस्थिति से पहले, सिर में भारीपन, मतली, दबाव की भावना होती है। समय के साथ, दर्द स्थायी होता है, मतली और उल्टी के साथ।

रोग के बाकी लक्षण मस्तिष्क के उस हिस्से से जुड़े होते हैं जहां पैथोलॉजी का फोकस पैदा हुआ था। विभिन्न प्रकार के मानसिक विकारों के लक्षण प्रायः प्रकट होते हैं। वे वृद्ध लोगों के लिए विशिष्ट हैं:

• विभिन्न प्रकार की चेतना के विकार;
• ध्यान की एकाग्रता में कमी;
• धारणा की कठिनाई, आसपास क्या हो रहा है इसकी समझ;
• धीमी गति से बातचीत, किसी व्यक्ति के लिए शब्दों को खोजना मुश्किल है;
• अन्य मानसिक विकार।

रोग का पता स्थानीय लक्षणों से भी लगाया जाता है, जो बिगड़ा हुआ मोटर कार्यों द्वारा प्रकट होता है: शरीर के बाईं या दाईं ओर का स्थिरीकरण, एक ऐंठन प्रकृति की मरोड़, श्रवण हानि, दृष्टि। यदि खोपड़ी के अंदर दबाव बढ़ता है, तो लक्षण भी बढ़ जाते हैं, और व्यक्ति कोमा में गिरने का खतरा होता है।

बच्चों में ब्रेन कैंसर। पैथोलॉजी के लक्षण

बच्चों में ब्रेन कैंसर के लक्षण, खासकर उनमें प्रारंभिक अवस्था, उनकी अपनी विशेषताएं हैं: कपाल के आकार में वृद्धि, बच्चे के मस्तिष्क की अनुकूलन करने की क्षमता के कारण नियोप्लाज्म के विकास की एक गुप्त अवधि के बाद रोग के लक्षणों की तेजी से प्रगति की विशेषता है।

भटकते पेट दर्द को अक्सर प्रारंभिक अवस्था के रूप में जाना जाता है। वे लहरों में बढ़ते हैं सामान्य लक्षण: बच्चे को सिरदर्द, उल्टी, उल्टी होती है। मानसिक प्रक्रियाओं का निषेध मनाया जाता है, खासकर शिशुओं में। पीरियड्स के दौरान लक्षण कमजोर हो जाते हैं। समय के साथ, फोकल मस्तिष्क संबंधी विकारयह दर्शाता है कि मस्तिष्क के कुछ ऊतक क्षतिग्रस्त हैं।

ब्रेन कैंसर की उत्पत्ति के स्थान के आधार पर पैथोलॉजी के लक्षण इस प्रकार हो सकते हैं:

1. यदि सेरेब्रल गोलार्द्धों में अनुमस्तिष्क निशान से ऊपर नियोप्लाज्म प्रगति करता है, तो प्रारंभिक अवस्था में जैक्सोनियन (स्थानीय) मिरगी के दौरे पैथोलॉजी का संकेत हैं, कम अक्सर - आंशिक मांसपेशी पक्षाघात, भाषण विकार।
2. जैसे ही मस्तिष्कमेरु द्रव संकुचित होता है, खोपड़ी के अंदर दबाव के लक्षण प्रकट होते हैं - उल्टी, सिरदर्द, मतली, चक्कर आना, नेत्रगोलक की आंतरिक सतह पर जमाव।
3. पार्श्व वेंट्रिकल्स के मस्तिष्क का कैंसर वनस्पति-संवहनी विकारों (परिधीय स्वायत्त तंत्रिका तंत्र को नुकसान से जुड़े विकार) और ड्रॉप्सी के विकास के साथ है।
4. मस्तिष्क के सबकोर्टिकल-ब्रेनस्टेम भागों को कैंसर द्वारा मेसेन्सेफलिक-क्वाड्रपल सिंड्रोम की विशेषता होती है - आंखों के ऊपर की ओर संयुक्त आंदोलन के विकार (ऊपर की ओर टकटकी की पैरेसिस), आंखों की पृष्ठभूमि के खिलाफ एक-दूसरे को अभिसरण करने की बिगड़ा हुआ क्षमता मस्तिष्क की ड्रॉप्सी का विकास।
5. चियास्मा के ग्लिओमा दृश्य गड़बड़ी से प्रकट होते हैं - फंडस की जांच के दौरान तंत्रिका शोष के लक्षणों के साथ तीक्ष्णता और दृश्य क्षेत्रों की गड़बड़ी में कमी और हार्मोनल परिवर्तनहाइपोथैलेमस की संरचनाओं को ट्यूमर क्षति के कारण।
6. पीनियल ग्रंथि के नियोप्लाज्म के साथ, समय से पहले यौन और शारीरिक विकास नोट किया जाता है, ओकुलोमोटर विकार होते हैं।
7. सेरिबैलम को प्रभावित करने वाले ट्यूमर और मज्जा, ड्रॉप्सी विकसित करें, क्योंकि वे मस्तिष्कमेरु द्रव - मस्तिष्कमेरु द्रव के बहिर्वाह को रोकते हैं। चिकित्सकीय रूप से, यह उच्च रक्तचाप-जलशीर्ष अनुमस्तिष्क संकट के साथ होता है - मजबूत तेज दर्दसिर में, सिर की एक निश्चित स्थिति लेते हुए, लंबे समय तक मांसपेशियों में संकुचन। समन्वय विकार हैं, आंख की गर्तिका में सेब का बार-बार कंपन होना, सिर की नसों के काम में गड़बड़ी है।

संदिग्ध कैंसर वाले सभी रोगियों की जांच एक न्यूरोलॉजिस्ट द्वारा की जाती है, जो रोग की उत्पत्ति, उसके स्थान और विकास की प्रकृति को स्पष्ट करने के लिए अतिरिक्त परीक्षा विधियों का उपयोग करता है।

ग्लिओमास

एपिथेलियल कोशिकाओं (ग्लियोमास, ग्लियल नियोप्लाज्म) से मस्तिष्क का कैंसर सबसे आम है। ग्लियोमास में, 60% मामलों में एस्ट्रोसाइटोमा होते हैं, जो चार मुख्य प्रकार के होते हैं। प्रत्येक एस्ट्रोसाइटोमा के पाठ्यक्रम के नाम और विशेषताओं को तालिका 1 में प्रस्तुत किया गया है।
तालिका एक

एस्ट्रोसाइटोमा प्रकार	विचारों	विशेषता	दुर्भावना की डिग्री
सीमांकित एस्ट्रोसाइटोमा	पाइलोसाइटिक एस्ट्रोसाइटोमा; प्लेमॉर्फिक ज़ैंथोएस्ट्रोसाइटोमा; सबपेंडिमल जाइंट सेल एस्ट्रोसाइटोमा	अच्छी तरह से परिभाषित रूपरेखा के साथ शिक्षा। ज्यादातर बच्चे और युवा बीमार हैं। इस प्रकार का एस्ट्रोसाइटोमा नए जहाजों का निर्माण नहीं करता है, परिगलन के बिना आगे बढ़ता है और शायद ही कभी रक्तस्राव के साथ, अल्सर बनाता है। 20% टिप्पणियों में, कैल्शियम लवण (कैल्सीफिकेशन) के फोकल जमा होते हैं, जो बाद में हड्डी के ऊतकों में पतित हो सकते हैं।	मैं डिग्री
फैलाना एस्ट्रोसाइटोमा	तंतुमय - सबसे आम; प्रोटोप्लाज्मिक - ज्यादातर सिस्टिक या सतही; हेमिस्टोसाइटिक - आक्रामक	इस प्रकार का एस्ट्रोसाइटोमा ज्यादातर निम्न श्रेणी का होता है। यह धीरे-धीरे बढ़ता है। लगभग 10% संरचनाएं अधिक आक्रामक प्रजातियों में पुनर्जन्म लेती हैं। 20% मामलों में कैल्सीफिकेशन मौजूद हैं। सेरेब्रल एडिमा दुर्लभ है।	द्वितीय डिग्री
एनाप्लास्टिक एस्ट्रोसाइटोमा		यह पिछले प्रकार के एस्ट्रोसाइटोमा के समान है, लेकिन मस्तिष्क शोफ के साथ आगे बढ़ता है।	तृतीय डिग्री
ग्लियोब्लास्टोमा मल्टीफार्म		यह मस्तिष्क कैंसर व्यापक है (सभी एस्ट्रोसाइटोमा का लगभग 50%)। बाहरी लक्षणों की शुरुआत अक्सर कम होती है - पैथोलॉजी निर्धारित होने में तीन महीने से भी कम समय लगता है। दृष्टिकोण निराशाजनक है, विकृति अक्सर पुनरावृत्ति होती है। यह रक्तस्राव, परिगलन के साथ आगे बढ़ता है, मस्तिष्क प्रांतस्था में फैलता है।	चतुर्थ डिग्री

Oligodendroglioma 40-60 साल के वयस्कों को प्रभावित करता है, कभी-कभी यह बचपन में पाया जाता है। एक ट्यूमर मस्तिष्क की संरचनाओं से सीमांकित एक नोड है, जिसमें नेक्रोसिस, सिस्ट और कैल्सीफिकेशन के फॉसी होते हैं। मस्तिष्क कैंसर प्रांतस्था तक फैलता है, इसे विभिन्न गहराई तक आक्रमण करता है, और पुनरावृत्ति के लिए प्रवण होता है।
कम घातक क्षमता वाले कैंसर का पूर्वानुमान बेहतर होता है।

पश्च कपाल फोसा के ट्यूमर

खोपड़ी के भीतरी आधार का भाग हड्डी का गठनपश्चकपाल, अस्थायी हड्डियों और शरीर के पिरामिड फन्नी के आकार की हड्डी, अक्सर बच्चों में कैंसर की चपेट में आ जाता है। इस जगह पर बनने वाली विकृति मेडुलोब्लास्टोमा और सेरेबेलर एस्ट्रोसाइटोमास, एपेंडिमोमा और ब्रेन स्टेम के ग्लियोमा हैं।

इस स्थानीयकरण के ट्यूमर वाले रोगियों में, नैदानिक ​​लक्षण प्रबल होते हैं, जो अनुमस्तिष्क कार्यों के विकार का संकेत हैं: उनींदापन, आंदोलनों के समन्वय का विकार, मतली, उल्टी, खोपड़ी के आकार में वृद्धि, दृश्य हानि, आक्षेप , मजबूर सिर की स्थिति, चाल की गड़बड़ी, रोमबर्ग स्थिति में अस्थिरता (अपने पैरों के साथ एक साथ स्थानांतरित होकर खड़े होना, अपनी आँखें बंद करना और अपनी बाहों को सीधे अपने सामने फैलाना)।

मेडुलोब्लास्टोमा

मेडुलोब्लास्टोमा एक घातक भ्रूण ब्रेन ट्यूमर है। बचपन और किशोरावस्था में आम। अधिकांश बच्चों में, जीवन के पहले दशक में नियोप्लाज्म चिकित्सकीय रूप से प्रकट होता है, चरम घटना 5 साल में होती है।

यह कैंसर मुख्य रूप से अनुमस्तिष्क कृमि के क्षेत्र में स्थानीयकृत होता है, अक्सर आसन्न ऊतकों में बढ़ता है, अधिक बार चौथे वेंट्रिकल के लुमेन में। यह सिस्टिक परिवर्तनों के साथ है, एडिमा, नेक्रोसिस, कम अक्सर कैल्सीफिकेशन मौजूद होते हैं। रक्तस्राव दुर्लभ हैं।

निलय प्रणाली के साथ संचार मस्तिष्कमेरु द्रव में इसके मेटास्टेसिस का कारण बनता है। बीमार के तीसरे भाग में, विशेष रूप से छोटी उम्र, पहले से ही निदान के समय, मेटास्टेस निर्धारित किए जाते हैं। लगभग 5% मामलों में, वे तंत्रिका तंत्र के बाहर पाए जाते हैं, आमतौर पर अस्थि मज्जा, हड्डियों, फेफड़ों और लिम्फ नोड्स में।

पाइलोसाइटिक एस्ट्रोसाइटोमा

पाइलोसाइटिक एस्ट्रोसाइटोमा में सबसे आम ट्यूमर है बचपनआसन्न संरचनाओं से अच्छी तरह से अलग, धीरे-धीरे बढ़ता है। इसे ग्रेड I कैंसर के रूप में वर्गीकृत किया गया है और यह शायद ही कभी पुनरावृत्ति और फैलता है।

यह न केवल निचले हिस्से को प्रभावित कर सकता है, बल्कि मस्तिष्क की अन्य संरचनाओं को भी प्रभावित कर सकता है, अक्सर हाइपोथैलेमस, ऑप्टिक तंत्रिका (ऑप्टिक तंत्रिका ग्लियोमा)। रोग के लक्षणों की अभिव्यक्ति कैंसर की साइट पर निर्भर करती है।

एपेंडिमोमास

एपेंडिमोमास में सभी प्राथमिक ब्रेन कैंसर नियोप्लाज्म का लगभग 8% हिस्सा होता है। बच्चे और किशोर अधिक बार बीमार पड़ते हैं, दूसरी आयु चोटी 30-40 वर्ष में होती है। ट्यूमर मस्तिष्क के निलय की दीवारों और रीढ़ की हड्डी की केंद्रीय नहर को अस्तर करने वाली कोशिकाओं से विकसित होता है।

यह ब्रेन कैंसर धीरे-धीरे बढ़ रहा है। ट्यूमर घना है, इसमें सिस्टिक गुहाएं नहीं हैं, अच्छी तरह से सीमित हैं। नियोप्लाज्म आसपास के मस्तिष्क के ऊतकों पर आक्रमण करने के बजाय विस्थापित हो जाता है। रक्तस्राव और कैल्सीफिकेशन के बड़े क्षेत्र सामान्य लक्षण हैं।
एपेंडिमोमा को ग्रेड II कैंसर कहा जाता है। निओप्लाज्म वेंट्रिकुलर सिस्टम और रीढ़ की हड्डी की झिल्लियों के साथ मेटास्टेसिस करता है।

ब्रेन स्टेम ग्लिओमास

ब्रेनस्टेम ग्लियोमा पूरी तरह से विषम नियोप्लाज्म हैं। 60% मामलों में, ट्रंक के ग्लिओमा को निम्न-श्रेणी के ट्यूमर के रूप में परिभाषित किया जाता है, हालांकि, एक गठन के भीतर भी अक्सर संरचनात्मक विषमता होती है।
रोग प्रक्रिया में कपाल नसों के नाभिक कितना शामिल है, इसके आधार पर लक्षण दिखाई देते हैं। ग्लिओमास बिखरे, केंद्रित और मिश्रित हो सकते हैं।

मेटास्टेटिक संरचनाएं

मेटास्टेटिक मस्तिष्क क्षति कैंसर के पाठ्यक्रम की एक गंभीर जटिलता है। इनकी आवृत्ति अधिक होती है। मेटास्टेस ट्यूमर की तुलना में बहुत अधिक बार देखे जाते हैं जो शुरू में केंद्रीय तंत्रिका तंत्र में होते हैं।
माध्यमिक foci का उद्भव किसी भी उम्र में होता है, लेकिन अधिक बार 45 - 75 वर्ष की आयु के रोगियों में होता है। क्षति के मुख्य स्रोत:

• फेफड़े - 50%;
• स्तन ग्रंथि - 18 - 30%;
• मेलेनोब्लास्टोमा (त्वचा कैंसर जो वर्णक कोशिकाओं से विकसित होता है);
• थायराइड।

ब्रेन मेटास्टेस स्टेज IV ट्यूमर के विकास हैं। अंग कई बार प्रभावित होता है।
माध्यमिक मस्तिष्क कैंसर के पहले लक्षण अलग हैं:

• ट्यूमर जैसा विकल्प - लक्षण थोड़े (छोटे) समय में बढ़ जाते हैं;
• एक स्ट्रोक के समान एक अपोप्लेक्टिक संस्करण - लक्षण तीव्र होते हैं और आमतौर पर एक ट्यूमर के थक्के द्वारा एक सेरेब्रल पोत के द्वितीयक फोकस या रुकावट में रक्तस्राव से जुड़े होते हैं;
• प्रेषण प्रकार - चिक्तिस्य संकेतलहरों में प्रवाह, संवहनी या भड़काऊ विकास की नकल।

रोग का कोर्स स्थानीय और के संयोजन से निर्धारित होता है प्रणालीगत लक्षणऔर माध्यमिक फोकस की घटना की साइट से जुड़ा हुआ है, क्षति के फोकस के पास स्थित एडीमा की अभिव्यक्ति की डिग्री। सिर में दर्द, आंशिक पेशी पक्षाघात, मानसिक विकार, दौरे पड़ते हैं। कुछ रोगियों में, रोग स्पर्शोन्मुख है।

ब्रेन कैंसर का इलाज

अधिकांश ब्रेन ट्यूमर के लिए चिकित्सा की प्राथमिक विधि सर्जरी है - आपको ट्यूमर को हटाने और आगे विकिरण और रासायनिक चिकित्सा के लिए इसकी संरचना निर्धारित करने की आवश्यकता है। सर्जिकल हस्तक्षेप के दौरान, गठन जितना संभव हो उतना काट दिया जाता है, जहां तक ​​​​इसके स्थान, आकार और मस्तिष्क के महत्वपूर्ण न्यूरोनल और संवहनी संरचनाओं के साथ संबंध की अनुमति होती है।

चिकित्सा के रूढ़िवादी तरीकों में अग्रणी भूमिका विकिरण ऑन्कोलॉजी की है - मस्तिष्क कैंसर विकिरण पर प्रतिक्रिया करता है। आवेदन में अनुभव दवा से इलाज... बच्चों में संयोजन चिकित्सा द्वारा पूरक है विभिन्न तरीकेप्रतिरक्षा उत्तेजना।

कपाल के अंदर स्थित कोई भी ट्यूमर एक ब्रेन ट्यूमर होता है, जो न केवल रोग के चरण में विभाजित होता है, बल्कि रोग के प्रकार के आधार पर भी रोग के विभिन्न लक्षण और लक्षण होते हैं।

इस प्रकार का ऑन्कोलॉजी चिकित्सा के लिए ज्ञात सभी ऑन्कोलॉजिकल रोगों का लगभग 1.5% है।

किसी भी उम्र में, इसकी उपस्थिति भी रोगी के लिंग पर निर्भर नहीं करती है। इसलिए, जब अजीब लक्षणकैंसर के ट्यूमर के लिए सिर की जाँच की जानी चाहिए।

इस प्रकार के कैंसर की उपस्थिति युवा लोगों और वयस्कों दोनों में हो सकती है, दूसरे शब्दों में, "ट्यूमर होने" की संभावना एक परिपक्व महिला और एक युवा पुरुष में समान रूप से समान होती है। सभी प्रकार के ट्यूमर की तरह, ब्रेन कैंसर को मुख्य रूप से घातक (कार्सिनोमा) और सौम्य में विभाजित किया जाता है। उन्हें भी इसमें विभाजित किया गया है:

• प्राथमिक (वे तंत्रिका कोशिकाओं, कपाल नसों, मस्तिष्क के म्यान (प्रांतस्था) से बनते हैं)। रूस में, आंकड़ों के अनुसार, प्रति वर्ष प्रति 100,000 लोगों पर लगभग 12-14 लोग इस प्रकार की बीमारी से पीड़ित होते हैं।
• माध्यमिक (मेटास्टेटिक)। यह प्रकार बहुत अधिक सामान्य है - प्रति वर्ष प्रति 100,000 लोगों पर लगभग 30 मामले। इस प्रकार का कैंसर अन्य स्थानीयकरण के ट्यूमर के साथ "संक्रमण" का परिणाम है। ये ट्यूमर कैंसरयुक्त होते हैं।

ऊतक विज्ञान के अनुसार ट्यूमर के विभाजन से लगभग 120 प्रजातियों का पता चलता है। इनमें से कोई भी प्रकार उनके द्वारा विशेषता है व्यक्तिगत विशेषताएं: संरचना, विकास दर, स्थानीयकरण का क्षेत्र, आकार (2 से 6 सेमी तक)। लेकिन वे सभी एक तथ्य से एकजुट हैं - वे कपाल के अंदर बनते हैं और नियोप्लास्टिक प्रक्रिया एक ही स्थान पर होती है - एक सीमित स्थान में, अर्थात वे एक "प्लस" होते हैं - कपाल के अंदर ऊतक।

कपाल के अंदर विकसित होकर, ट्यूमर बढ़ता है, अपना आकार बदलता है, "सूजन" करना शुरू करता है और आसन्न संरचनाओं को निचोड़ता है। यह विशेषता इन सभी प्रजातियों को एक समूह में जोड़ती है।

इज़राइल में अग्रणी क्लीनिक

कैंसर के लक्षण

इस ट्यूमर के सभी लक्षणों (एक्स्ट्रासेरेब्रल मास) को तीन प्रकारों में विभाजित किया जा सकता है:

1. स्थानीय (स्थानीय), कभी-कभी उन्हें प्राथमिक कहा जाता है। वे उस स्थान पर उत्पन्न होते हैं जहां ट्यूमर (ट्यूमर) स्थित होता है, आमतौर पर वे ऊतक संपीड़न का परिणाम होते हैं;
2. विस्थापन (दूर)। ये लक्षण मस्तिष्क के ऊतकों की अव्यवस्था, संचार विकारों और एडिमा के परिणामस्वरूप प्रकट होते हैं। वे मस्तिष्क के उन हिस्सों में असामान्यताओं की अभिव्यक्ति हैं जो ट्यूमर के केंद्र से ही दूर हैं। इन लक्षणों को माध्यमिक कहा जाता है, क्योंकि उनके प्रकट होने के लिए, ट्यूमर का आकार एक निश्चित आकार तक पहुंचना चाहिए;
3. सेरेब्रल लक्षण ट्यूमर में वृद्धि के कारण इंट्राक्रैनील दबाव में वृद्धि का परिणाम है।

प्राथमिक और द्वितीयक संकेतों को फोकल कहा जाता है, क्योंकि वे कैंसर की रूपात्मक प्रकृति को दर्शाते हैं। चूँकि मस्तिष्क का प्रत्येक भाग अपना कार्य करता है, मस्तिष्क के इस भाग में उत्पन्न होने वाली समस्याओं को एक निश्चित तरीके से व्यक्त किया जाता है।

अलग-अलग, फोकल और सामान्य सेरेब्रल लक्षण आवश्यक रूप से ब्रेन ट्यूमर के गठन का संकेत नहीं देते हैं, लेकिन उनका संयोजन एक असामान्य प्रक्रिया के निदान के मानदंडों में से एक बन सकता है।

सबसे पहले कौन से कैंसर के लक्षण दिखाई देते हैं यह ट्यूमर के स्थान पर निर्भर करता है। मस्तिष्क में तथाकथित "म्यूट" ज़ोन (क्षेत्र) होते हैं, जिन्हें निचोड़ने पर, लंबे समय तक खुद को नहीं दिखाते हैं, चोट लगना शुरू नहीं करते हैं, जिसका अर्थ है कि सामान्य मस्तिष्क संबंधी लक्षण पहले प्रकट हो सकते हैं।

कुछ लक्षणों को दोनों समूहों (मस्तिष्क और फोकल दोनों) के लिए जिम्मेदार ठहराया जा सकता है। मेनिन्जेस के ट्यूमर द्वारा जलन के परिणामस्वरूप सिरदर्द, एक फोकल लक्षण है, और इंट्राक्रैनील दबाव के परिणामस्वरूप - मस्तिष्क संबंधी लक्षण।

फोकल लक्षण

मस्तिष्क में स्थान के आधार पर, विभिन्न लक्षण हो सकते हैं:

जरूरी! फोकल लक्षण एक ही समय में नहीं होते हैं, मस्तिष्क के विभिन्न हिस्सों को नुकसान के साथ, केवल ऐसे ट्यूमर के लिए विशिष्ट लक्षण दिखाई देते हैं।

मस्तिष्क के सामान्य लक्षण

प्रारंभिक अवस्था में सबसे आम मस्तिष्क संबंधी लक्षण सिरदर्द है (35% मामलों में यह साबित होता है कि यह अभिव्यक्ति तेजी से विकसित होने वाले बड़े ट्यूमर का पहला संकेत है)। इस सिरदर्द की प्रकृति फट रही है (जैसे सिर सूज गया हो)। आंख पर दबाव का अहसास हो सकता है, सूजन का अहसास हो सकता है। दर्द का कोई स्पष्ट स्थान नहीं होता (फैलाना दर्द)। यदि दर्दनाक संवेदनाएं फोकल लक्षण के रूप में कार्य करती हैं, तो इसका स्थानीयकरण समझ में आता है।

सबसे पहले, सिरदर्द रुक-रुक कर हो सकता है, धीरे-धीरे एक निरंतर उपस्थिति प्राप्त करते हुए, यह दर्द निवारक के लिए प्रतिरोधी बन जाता है। सुबह के सिरदर्द की तीव्रता शाम के सिरदर्द से अधिक हो सकती है, जिसे खोपड़ी से क्षैतिज स्थिति में रक्त के बहिर्वाह की कठिनाई और यहां तक ​​​​कि एक ट्यूमर की उपस्थिति में समझाया गया है।

अगले सबसे आम लक्षण मतली और उल्टी हैं। भिन्न समान लक्षणविषाक्तता के मामले में, मस्तिष्क की उल्टी का भोजन के सेवन से कोई संबंध नहीं है और इसे नियमित रूप से दोहराया जा सकता है और सुबह के सिरदर्द के साथ भी हो सकता है। इसके अलावा, मस्तिष्क संबंधी मतली और उल्टी के साथ, पेट में दर्द, मल विकार नहीं होते हैं।

उल्टी अपने निश्चित स्थान पर एक फोकल लक्षण के रूप में भी कार्य कर सकती है, इस मामले में यह हिचकी के साथ हो सकता है।

चक्कर आने की कोई विशेष विशेषता नहीं होती है जो इसे अन्य मस्तिष्क रोगों से अलग करती है। यह तब हो सकता है जब उच्च रक्त चाप, एक ट्यूमर द्वारा रक्त वाहिकाओं के संपीड़न के कारण।

दृश्य हानि को ब्रेन ट्यूमर के लगभग अनिवार्य लक्षणों के लिए जिम्मेदार ठहराया जा सकता है। लेकिन इसकी उपस्थिति ट्यूमर के बड़े आकार और प्रक्रिया की अवधि (दृश्य पथ के क्षेत्र में ट्यूमर को खोजने के अपवाद के साथ) की बात करती है। रोगी को आंखों या धुंध के सामने घूंघट की भावना का अनुभव हो सकता है, लेकिन यह बारीकियां लेंस से दूर नहीं होती हैं और लगातार प्रगति कर रही हैं।

मानसिक विकार बढ़े हुए इंट्राकैनायल दबाव के परिणाम भी हो सकते हैं। यह लक्षण अक्सर कैंसर कोशिकाओं के बढ़ने का पहला लक्षण होता है। यह सब स्मृति दुर्बलता, अनुपस्थित-दिमाग से शुरू होता है, जैसे-जैसे ट्यूमर बढ़ता है, आक्रामकता, व्यवहार में अजीबता प्रकट होती है, और इसी तरह।

कुछ रोगियों में सामान्यीकृत मिरगी के दौरे भी ट्यूमर के पहले लक्षण बन जाते हैं। वे भलाई की पृष्ठभूमि के खिलाफ दिखाई देते हैं, लेकिन वे खुद को गहरी निरंतरता के साथ दोहराते हैं।

याद रखना! जीवन में पहली बार (शराब न पीने वालों में) सामान्यीकृत मिरगी के दौरे की शुरुआत एक ट्यूमर के संबंध में एक बहुत ही गंभीर लक्षण है।

ट्यूमर के प्रकार

फ्रंटल लोब ट्यूमर

इस प्रकार का ट्यूमर लंबे समय तकस्वयं प्रकट नहीं होता है। इस मामले में, मस्तिष्क संबंधी लक्षण ऐसे ट्यूमर के प्राथमिक लक्षण बन जाते हैं। पर आरंभिक चरणमानव व्यवहार में परिवर्तन बहुत विशिष्ट हैं, लेकिन वे अक्सर किसी का ध्यान नहीं जाते हैं और मानस में स्पष्ट परिवर्तन के बाद ही लोग डॉक्टर के पास जाते हैं। यदि ट्यूमर बाएं ललाट लोब (दाएं हाथ में) के पीछे के हिस्सों में स्थानीयकृत है, तो सबसे पहले आप भाषण विकारों को देख सकते हैं, जो ट्यूमर के विकास के साथ तेजी से बढ़ रहे हैं। बाएं हाथ में, इस तरह के लक्षण की उपस्थिति तब होती है जब ट्यूमर एक ही स्थान पर स्थित होता है, लेकिन दाईं ओर।

किसी व्यक्ति में ललाट लोब के ऊपरी हिस्सों में एक ट्यूमर की उपस्थिति पैरों (एक या दो) में कमजोरी को दूर करती है। बाईं या दाईं ओर ट्यूमर का बढ़ना पैल्विक अंगों के विघटन को भड़काता है।

पार्श्विका लोब ट्यूमर

पार्श्विका ट्यूमर संवेदी गड़बड़ी के लिए जिम्मेदार है। ऐसा ट्यूमर एक अंग में संवेदनशीलता की सीमा के रूप में प्रकट होता है; जैसे-जैसे ट्यूमर बढ़ता है, उसी तरफ दूसरे अंग पर भी इस तरह के बदलाव की उम्मीद की जाती है। यदि ट्यूमर दाहिनी ओर है, तो विकार बाईं ओर होगा और इसके विपरीत।

यदि ट्यूमर निचले हिस्सों में स्थानीयकृत है पार्श्विक भागबाएं (दाएं हाथ वालों के लिए) और दाएं (बाएं हाथ वालों के लिए), तो पढ़ने, लिखने, गिनने और फिर भाषण विकारों की क्षमता में उल्लंघन हो सकता है।

टेम्पोरल लोब का ट्यूमर

यह ट्यूमर मतिभ्रम का कारण बनता है। यदि ट्यूमर गहरे अंदर स्थित है, तो दृश्य हिस्सों के समान हिस्सों का नुकसान (अंधेरा) हो सकता है (चित्र के बाएं या दोनों दाएं भाग दिखाई नहीं दे रहे हैं)। संबोधित भाषण की समझ का उल्लंघन भी संभव है, स्मृति क्षीण है। इस प्रकार के ट्यूमर का "डेब्यू" कहा जा सकता है मिरगी जब्तीया देजा वु की भावना। अस्थायी और पार्श्विका लोब के जंक्शन पर एक सूजन ट्यूमर एक साथ भाषण, पढ़ने, लिखने और गिनने की क्षमता को बाधित कर सकता है।

ओसीसीपिटल लोब ट्यूमर

पश्चकपाल के बालों वाले हिस्से के क्षेत्र में एक ट्यूमर को मतिभ्रम की उपस्थिति, दृश्य क्षेत्रों की गड़बड़ी की विशेषता है। विभिन्न विषमताएं स्वयं को मौजूद वस्तुओं को न पहचानने के रूप में प्रकट हो सकती हैं, लेकिन मौखिक रूप से उनके उद्देश्य को समझाने की क्षमता के रूप में प्रकट हो सकती हैं। ओसीसीपिटल लोब के ट्यूमर इंट्राक्रैनील दबाव में वृद्धि और मस्तिष्क संबंधी लक्षणों की उपस्थिति का कारण बनते हैं। यदि आप सिर के पिछले हिस्से में उभरे उभारों (धक्कों) से चिंतित हैं, या जैसे कि सिर का पिछला हिस्सा सूज गया हो, तो ये भी अभिव्यक्तियाँ हो सकती हैं प्राथमिक लक्षणकैंसर।

मस्तिष्क के निलय के ट्यूमर

इस प्रकार के ट्यूमर के साथ पहला लक्षण इंट्राकैनायल उच्च रक्तचाप है। सिर की एक मजबूर स्थिति देखी जाती है (रोगी को अपना सिर पकड़ने के लिए मजबूर किया जाता है ताकि ट्यूमर मस्तिष्कमेरु द्रव के संचलन के लिए उद्घाटन को कवर न करे)। तीसरे चरण में - हार्मोनल विकार संभव हैं, चौथे में - ब्रंस सिंड्रोम।

पश्च कपाल फोसा के ट्यूमर

पोस्टेरोक्रानियल स्तर के एक ट्यूमर के साथ, सेरिबैलम सबसे पहले प्रभावित होता है, इसलिए, इस तरह के ट्यूमर की पहली अभिव्यक्तियाँ बिगड़ा हुआ आंदोलन समन्वय, चक्कर आना होगा। निस्टागमस हो सकता है, मांसपेशियों की टोन कम हो जाती है। सेरिबैलम के कामकाज से बाहर होने के परिणाम ऐसे लक्षण हो सकते हैं - गतिहीनता, प्रायश्चित, अस्थानिया - मोटर कार्यों की हानि।

ब्रेनस्टेम ट्यूमर

यह ट्यूमर बारी-बारी से सिंड्रोम की उपस्थिति से प्रकट होता है। लब्बोलुआब यह है: एक ओर, कपाल नसों में से एक में दोष हो सकता है, दूसरी ओर, आंदोलन के बिगड़ा हुआ समन्वय, आदि। एक उदाहरण ऐसी स्थिति है जब किसी व्यक्ति का चेहरा दाईं ओर मुड़ जाता है, और बायां अंग संवेदनशीलता खो देता है। इस ट्यूमर को अक्सर ब्रेन स्टेम - पैरास्टेम ट्यूमर के साथ जोड़ दिया जाता है

तुर्की काठी क्षेत्र के ट्यूमर

स्थानीयकरण के इस स्थान पर एक ट्यूमर दृश्य हानि और हार्मोनल समस्याओं से तुरंत प्रकट होता है।

गलत कैंसर उपचार मूल्य की तलाश में समय बर्बाद न करें

* केवल इस शर्त पर कि रोगी की बीमारी पर डेटा प्राप्त होता है, क्लिनिक का एक प्रतिनिधि उपचार की सही कीमत की गणना करने में सक्षम होगा।

ट्यूमर के कारण

ट्यूमर का प्रकट होना असामान्य कोशिका विभाजन का परिणाम है। और क्या कारण है कि कोशिकाएं जिस तरह से आती हैं, वैसा ही व्यवहार करती हैं कैंसर ट्यूमरमस्तिष्क में? दुर्भाग्य से, वैज्ञानिक अभी तक इस सवाल का सटीक जवाब नहीं दे पाए हैं कि "मस्तिष्क कैंसर क्या होता है"। केवल कुछ कारकों और मुख्य कारणों की स्पष्ट रूप से पहचान करना संभव है जो ब्रेन ट्यूमर का कारण बन सकते हैं:

• आनुवंशिक विरासत। अगर किसी करीबी रिश्तेदार में से कोई इस बीमारी से पीड़ित है, तो आपको इसके लिए खतरा है यह रोग... यद्यपि इसका कोई प्रत्यक्ष प्रमाण नहीं है, अक्सर ऐसे मामले होते हैं जब रिश्तेदारों में से एक को पहले से ही यह बीमारी थी, जिसे आप "विरासत में" प्राप्त कर सकते हैं;
• शरीर में पैथोलॉजी। कीमोथेरेपी, अंग प्रत्यारोपण, लंबे समय तक सेवनएंटीबायोटिक्स - यह सब एक ट्यूमर के गठन की शुरुआत के लिए एक प्रोत्साहन के रूप में काम कर सकता है;
• चोट। एक ट्यूमर की उपस्थिति बचपन में प्राप्त चोट, चोट को भड़का सकती है - कोई भी सूजन, भले ही वह कई साल पुरानी हो, मूल कारण हो सकती है;
• बुरी आदतें। बड़ी मात्रा में शराब पीना, धूम्रपान - कोशिकाओं में उत्परिवर्तन का कारण बन सकता है, और इसके परिणामस्वरूप उनका अध: पतन घातक हो सकता है;
• विकिरण जोखिम, रासायनिक विषाक्तता। जिन लोगों का काम, एक तरह से या किसी अन्य, विकिरण से जुड़ा हुआ है, इस बीमारी के जोखिम समूह के पूरक हैं। इसमें रासायनिक उद्योग के श्रमिक शामिल हैं, जिनका शरीर, किए गए कार्य के कारण, हानिकारक यौगिकों से संतृप्त होता है, जो ऑन्कोलॉजी की उपस्थिति को भी प्रभावित कर सकता है।

ब्रेन कैंसर के चरण

ब्रेन कैंसर के कुल 4 चरण होते हैं। इस बीमारी के चरण बहुत जल्दी बदल सकते हैं, कई बार उनके पास इसकी पहचान करने का भी समय नहीं होता है।

• स्टेज 1 - इस पर कैंसर के लक्षण प्राथमिक अवस्थाखराब रूप से व्यक्त किए जाते हैं, और रोग की शुरुआत पूरी तरह से स्पर्शोन्मुख हो सकती है, कैंसर कोशिकाओं की संख्या न्यूनतम है। यदि कैंसर का निदान किया जा सकता है, तो सर्जरी का उपयोग किया जाता है, जो आमतौर पर एक अनुकूल परिणाम होता है;
• स्टेज 2 - ट्यूमर आसन्न ऊतकों पर आक्रमण करता है, लेकिन सर्जरी अभी भी संभव है। संकेत अधिक स्पष्ट रूप से दिखने लगते हैं;

जरूरी! कैंसर के चरण 1 और 2 में, ट्यूमर से पूरी तरह छुटकारा पाने की संभावना बहुत अधिक होती है।

• चरण 3 - एक नियम के रूप में, कैंसर के इस स्तर पर, ट्यूमर को पहले से ही निष्क्रिय माना जाता है, उपचार दवाओं के साथ किया जाता है;
• स्टेज 4 बीमारी का सबसे प्रतिकूल चरण है। ट्यूमर लगभग पूरे मस्तिष्क पर आक्रमण करता है। सफल सर्जिकल हस्तक्षेप के मामले हैं, लेकिन मूल रूप से यह चरण विशिष्ट है अपरिवर्तनीय प्रक्रिया... किसी भी उपचार का उपयोग केवल प्रक्रिया को धीमा कर सकता है।

बच्चों में ब्रेन कैंसर

इस प्रकार का कैंसर न केवल एक वयस्क में होता है, बल्कि एक बच्चे में भी होता है, 16% प्राणघातक सूजनब्रेन कैंसर के कारण होता है। इस बीमारी के लक्षण लगभग बच्चों और किशोरों में वयस्कों की तरह ही दिखते हैं। छोटे बच्चों में, इस प्रकार का कैंसर सिर की परिधि में वृद्धि से प्रकट हो सकता है, फॉन्टानेल की सूजन, और कपाल टांके में विसंगतियां ध्यान देने योग्य हो सकती हैं। नवजात शिशु के सिर पर, आप नसों के उभरे हुए संवहनी पैटर्न पा सकते हैं। बड़े बच्चों में, खोपड़ी के टांके के खराब होने के कारण इंट्राकैनायल दबाव विकसित हो सकता है।

रोग के निदान के तरीके

यहां तक ​​कि बीमारी के हल्के लक्षण भी ट्यूमर की जांच के लिए डॉक्टर को दिखाने का एक अच्छा कारण होना चाहिए। और डॉक्टर, बाहरी लक्षणों के आधार पर, एक अधिक प्रभावी अध्ययन लिख सकते हैं जो ट्यूमर के प्रकार और चरण को पहचानने में मदद करेगा:

सभी निर्धारित नैदानिक ​​परिसरों को पूरा करने के बाद, चिकित्सक उपचार निर्धारित करता है।

उपचार के तरीके

आमतौर पर, ब्रेन ट्यूमर के उपचार में शामिल हैं:

जब ब्रेन ट्यूमर का निदान किया जाता है, तो कीमोथेरेपी अप्रभावी होती है। उपचार का मुख्य तरीका नियोप्लाज्म को हटाने के लिए सर्जरी है। ट्यूमर हमेशा पूरी तरह से हटाने के लिए खुद को उधार नहीं देता है, यह इस बात पर निर्भर करता है कि ट्यूमर कहां बना है। वैकल्पिक शल्य चिकित्सा संबंधी व्यवधानहैं, और - आधुनिक सुविधाएंकैंसर से लड़ो। कभी-कभी क्रायोथेरेपी का भी उपयोग किया जाता है - एक कैंसरग्रस्त ट्यूमर का जमना।

ब्रेन कैंसर एक सामान्य नाम है जो मस्तिष्क के विभिन्न ऊतकों से उत्पन्न होने वाले घातक ट्यूमर के एक पूरे समूह को एकजुट करता है। आमतौर पर एक ट्यूमर को इसकी सेलुलर संरचना द्वारा नामित किया जाता है, उदाहरण के लिए, न्यूरोमास - कपाल नसों के ट्यूमर, मेनिंगियोमास - कोशिकाओं के ट्यूमर मेनिन्जेस, पिट्यूटरी एडेनोमा - ग्रंथियों के ऊतकों की कोशिकाओं से एक ट्यूमर, आदि। दूसरों के बीच में घातक रोगब्रेन कैंसर काफी दुर्लभ है, आंकड़ों के अनुसार, यह सभी घातक ट्यूमर का 5-6% हिस्सा है। शायद ही कभी यह प्राथमिक होता है, यानी यह मस्तिष्क में विकसित होता है, माध्यमिक मस्तिष्क कैंसर अधिक आम है, अर्थात, किसी अन्य अंग में बनने वाले ट्यूमर से उत्पन्न होने वाले मेटास्टेस।

ब्रेन कैंसर के कारण

एक व्यक्ति के मस्तिष्क कैंसर के विकसित होने के कारणों को अभी भी पूरी तरह से समझा नहीं जा सका है, जैसा कि कई अन्य कैंसर के मामले में होता है। कुछ मामलों में, खोपड़ी का पिछला आघात एक भूमिका निभाता है, कभी-कभी मस्तिष्क कैंसर के लक्षण किसी संक्रामक बीमारी के बाद पहली बार दिखाई देते हैं। एक आनुवंशिक प्रवृत्ति, आयनकारी विकिरण, उच्च स्तर के पर्यावरण प्रदूषण और भोजन के साथ बड़ी मात्रा में कार्सिनोजेन्स के सेवन के प्रभाव का प्रमाण है। लेकिन इन कारकों को केवल योगदान करने वाले कारकों के लिए जिम्मेदार ठहराया जा सकता है, क्योंकि उनके और मस्तिष्क कैंसर के बीच सीधा संबंध स्थापित नहीं किया गया है।

ब्रेन कैंसर के लक्षण अलग-अलग हो सकते हैं, यह इस बात पर निर्भर करता है कि ट्यूमर मस्तिष्क के किस हिस्से में स्थित है और यह किन संरचनाओं में सिकुड़ता है। सबसे अधिक बार, पहला संकेत चक्कर आना और लगातार सिरदर्द होता है, हालांकि कभी-कभी यह केवल मस्तिष्क कैंसर के उन्नत चरण में शामिल होता है। सिरदर्द मुख्य रूप से सुबह में प्रकट होता है, एक नियम के रूप में, सिर की एक निश्चित स्थिति के साथ तेज होता है, अक्सर रोगी एक मजबूर स्थिति लेता है जिसमें सिरदर्द कम होता है। यदि मस्तिष्क का दृश्य क्षेत्र प्रभावित होता है, दृष्टि खराब होती है, यदि सेरिबैलम की संरचनाएं प्रभावित होती हैं, समन्वय और चाल प्रभावित होती है, भाषण धीमा, धुंधला हो जाता है; यदि श्रवण तंत्रिका, तो कानों में बज रहे हैं और सुनवाई हानि हो रही है, और इसी तरह।

जैसे-जैसे ट्यूमर बढ़ता है, बढ़े हुए इंट्राकैनायल दबाव के लक्षण जुड़ते हैं, और मतली और उल्टी के हमले दिखाई देते हैं। इस मामले में उल्टी करने से केवल अल्पकालिक राहत मिलती है। स्मृति, ध्यान, ध्यान केंद्रित करने और ध्यान केंद्रित करने की क्षमता के साथ समस्याएं नोट की जाती हैं, और अधिक गंभीर मानसिक विकार, उदाहरण के लिए, मतिभ्रम, प्रकट हो सकते हैं। कभी-कभी शरीर के विभिन्न भागों में संवेदनशीलता क्षीण हो जाती है। मिर्गी के दौरे पड़ सकते हैं। अभिव्यक्तियाँ मस्तिष्क कैंसर के चरण पर भी निर्भर करती हैं, व्यापक ट्यूमर के साथ जो गंभीर संपीड़न और नशा का कारण बनते हैं, मस्तिष्क कैंसर के लक्षण अधिक स्पष्ट होंगे।

सामान्य तौर पर, ब्रेन कैंसर के लक्षण विशिष्ट नहीं होते हैं, अर्थात। केवल इस बीमारी में निहित है, लेकिन उनमें से कई के संयोजन को डॉक्टर के साथ नियुक्ति करने के बहाने के रूप में काम करना चाहिए।

ब्रेन कैंसर निदान

अधिकांश सूचनात्मक विधिब्रेन कैंसर का निदान मस्तिष्क का एमआरआई (चुंबकीय अनुनाद इमेजिंग) या सीटी (कंप्यूटेड टोमोग्राफी) है। ये विधियां ट्यूमर की कल्पना करना संभव बनाती हैं - इसका सटीक आकार, स्थान और ट्यूमर प्रक्रिया में आसपास की संरचनाओं की भागीदारी की डिग्री निर्धारित करने के लिए। अनुमान सेलुलर संरचनाएक अनुभवी डॉक्टर पहले से ही मस्तिष्क कैंसर के लक्षणों और उसके स्थान के आधार पर ट्यूमर को माप सकता है, लेकिन एक सटीक निदान करने के लिए, एक बायोप्सी आवश्यक है - ट्यूमर के ऊतकों का एक प्रयोगशाला अध्ययन। स्पष्ट कारणों से, ट्यूमर को हटाने के लिए ऑपरेशन के दौरान ही मस्तिष्क के ऊतकों को अनुसंधान के लिए लेना संभव है, इसलिए, मस्तिष्क कैंसर के निदान में अंतिम निर्दिष्ट निदान सर्जरी के बाद ही किया जा सकता है।

ब्रेन कैंसर का इलाज

सभी का इलाज कैंसरऑन्कोलॉजी के तीन स्तंभों पर टिकी हुई है: ट्यूमर का सर्जिकल निष्कासन, कीमोथेरेपी और विकिरण। ब्रेन कैंसर का इलाज इस मायने में अलग है कि मौजूदा ब्लड-ब्रेन बैरियर के कारण कीमोथेरेपी यहां अप्रभावी है, जिससे इसे भेदना मुश्किल हो जाता है। औषधीय पदार्थमस्तिष्क के ऊतकों में। यद्यपि वर्तमान में, मस्तिष्क कैंसर कीमोथेरेपी के लिए दवाएं पहले ही बनाई जा चुकी हैं जो बाधा को दूर करती हैं, फिर भी, कीमोथेरेपी एक सहायक बनी हुई है, या, जैसा कि ऑन्कोलॉजिस्ट कहते हैं, इस मामले में मस्तिष्क कैंसर के इलाज की एक सहायक विधि है।

ब्रेन कैंसर का मुख्य इलाज सर्जिकल रिमूवल है। दुर्भाग्य से, सभी ब्रेन ट्यूमर को पूरी तरह से हटाया नहीं जा सकता है। कुछ मामलों में, ट्यूमर महत्वपूर्ण संरचनाओं के बीच स्थित होता है, और उनमें इतनी मजबूती से बढ़ता है कि मस्तिष्क पदार्थ को नुकसान पहुंचाए बिना एक पूर्ण, पूर्ण लकीर असंभव है। इस मामले में, एक तथाकथित उप-योग लकीर किया जाता है, और ऑपरेशन के बाद ट्यूमर के शेष क्षेत्रों को विकिरण और कीमोथेरेपी की मदद से नष्ट कर दिया जाता है।

वी हाल के समय मेंब्रेन कैंसर के उपचार में, साइबरनाइफ और गामा नाइफ जैसी तकनीकों का व्यापक रूप से और सफलतापूर्वक उपयोग किया जाता है, जो ट्यूमर पर सटीक लक्षित प्रभाव होते हैं। उच्च खुराकविकिरण इसके क्षय का कारण बनता है। ऐसी विधियां इतनी प्रभावी हैं कि छोटे ट्यूमर के मामले में उन्हें शल्य चिकित्सा हस्तक्षेप की आवश्यकता को समाप्त करते हुए उपचार की मुख्य विधि के रूप में उपयोग किया जा सकता है।

मस्तिष्क कैंसर - रोग का निदान

रोग का निदान इस बात पर निर्भर करता है कि मस्तिष्क कैंसर का उपचार कितनी जल्दी शुरू किया गया था। इसके अलावा, ट्यूमर की सेलुलर संरचना, ट्यूमर कोशिकाओं की परिपक्वता की डिग्री, और विकास के रुझान भी मस्तिष्क कैंसर के पूर्वानुमान के लिए महत्वपूर्ण हैं। अन्य कैंसर की तरह, ब्रेन कैंसर का सफलतापूर्वक इलाज किया जा सकता है यदि इसे प्रक्रिया में जल्दी पकड़ा जाए। अधिक अनुकूल पूर्वानुमानप्राथमिक ट्यूमर हैं। चूंकि ब्रेन कैंसर एक ट्यूमर है जिसमें फिर से आने की उच्च प्रवृत्ति होती है, डॉक्टर इलाज के बारे में बात करने से सावधान रहते हैं, इस शब्द को "स्थिर छूट" शब्द से बदल देते हैं, और अनुशंसा करते हैं कि जिन रोगियों ने स्थिर छूट प्राप्त की है वे नियमित निवारक परीक्षाओं से गुजरते हैं।

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