Tipo di torre di un teschio. Teschio a torre

Una delle cause delle anomalie del cranio è ossificazione prematura e talvolta irregolare delle suture craniche - craniosinostosi (dal greco kranion - schifezza e sinostosi - fusione). Normalmente, nei neonati, il peso delle ossa della volta cranica non è fuso, le fontanelle anteriore e posteriore sono aperte. Il fratello posteriore chiude entro la fine del 2° mese, quello anteriore - durante il 2° anno di vita. Entro la fine del 6° mese di vita, le ossa della volta cranica sono interconnesse da una densa membrana fibrosa. Entro la fine del 1 ° anno di vita, la dimensione della testa del bambino è del 90% e all'età di 6 anni raggiunge il 95% delle dimensioni della testa di un adulto. La chiusura delle suture unendo i bordi frastagliati delle ossa inizia entro la fine del 1° anno di vita e termina completamente all'età di 12-14 anni.

La crescita eccessiva prematura e irregolare di fontanelle e suture craniche nei bambini porta allo sviluppo di craniostenosi (dal greco kranion - cranio e stenosi - restringimento) e, di conseguenza, a volume insufficiente della cavità cranio cerebrale che interferisce con il normale sviluppo del cervello e porta alla creazione di condizioni per disturbi del liquido cerebrospinale. L'incidenza della craniostenosi è di 1 su 1000 neonati. Con la craniostenosi, la pressione intracranica è solitamente aumentata e quindi ipertensiva male alla testa, è possibile lo sviluppo di dischi stagnanti dei nervi ottici, seguiti dalla loro atrofia secondaria e menomazione visiva, ritardo mentale (per ulteriori informazioni sull'ipertensione endocranica, vedere il Capitolo 20).

Distinguere tra craniosinostosi primaria (idiopatica) e secondaria. Lo sviluppo della craniosinostosi secondaria può essere dovuto a vari motivi. Questi includono rachitismo carente di vitamina D, ipofosfatemia, sovradosaggio di ormone tiroideo nei casi di trattamento dell'oligofrenia ipotiroidea congenita (cretinismo).

La crescita eccessiva delle suture del cranio non è solo prematura, ma anche irregolare, di solito porta a deformazione del cranio. Nel processo di monitoraggio dello sviluppo della forma del cranio cerebrale, il cosiddetto indice cranico (CI) - il rapporto tra la dimensione trasversale del cranio e la sua dimensione longitudinale, moltiplicato per 100. Con un rapporto normale (medio) delle dimensioni trasversali e longitudinali della testa (con mesocefalia), l'indice cranico negli uomini è 76-80,9, in donne - 77-81.9.

Con la crescita eccessiva prematura della sutura sagittale (sinostosi sagittale), si sviluppa la dolicocefalia, in cui il cranio aumenta nella direzione antero-giornaliera e risulta essere ridotto nelle dimensioni trasversali. In questi casi, la testa è stretta e allungata. Il CHI è inferiore a 75.

Una variante della dolicocefalia causata dalla crescita eccessiva prematura della sutura sagittale (Fig. 24.1), in cui vi è una limitazione della crescita del cranio in direzione trasversale e risulta crescita eccessiva la sua lunghezza, ci può essere scafocefalia (dal greco. skaphe - barca), cymboiephaly (testa scafoide, testa carenata), in cui si forma una testa lunga e stretta con fronte e nuca sporgenti, che ricorda una barca capovolta dal chiglia. Il cranio a sella è un cranio allungato in direzione longitudinale con un'impronta nella regione parietale.

Brachicefalia (dal greco brachis - corta e kephale - testa), la testa mentre larga e

Riso. 24.1. Scafocrania in un bambino di 5 anni.

accorciato, indice cranico superiore a 81. In caso di brachicefalia dovuta a sinostosi coronarica bilaterale, il viso è appiattito, spesso si manifesta esoftalmo.

Con l'infezione prematura della sutura coronale, la plagiocefalia o la testa obliqua (dal greco plagios - obliquo e kephale - testa) si sviluppa su un lato. In questi casi, il cranio è asimmetrico, l'osso frontale sul lato della sinostosi è appiattito, sullo stesso lato non sono possibili esoftalmo e un aumento della fossa cranica media e posteriore.

Se c'è un'infezione combinata prematura delle suture craniche coronariche e sagittali, la crescita del cranio avviene principalmente verso la fontanella anteriore e la base, il che porta ad un aumento dell'altezza della testa limitando la sua crescita nelle direzioni longitudinale e trasversale . Di conseguenza, si forma un cranio alto e conico, alquanto appiattito in direzione antero-posteriore (acrorania), spesso chiamato cranio a torre (Fig. 24.2). Una variante del cranio a torre è l'ossicefalia, o una testa appuntita (dal greco oxys - affilato, kephale - testa), in cui la precoce crescita eccessiva delle suture craniche porta alla formazione di un cranio alto e affusolato verso l'alto con una fronte obliqua all'indietro .

Una variante della deformità cranica, caratterizzata da uno stretto frontale e da ossa occipitali larghe, si forma in connessione con una crescita eccessiva prematura

sutura frontale. In questo caso, le ossa frontali crescono insieme ad angolo (normalmente, la crescita eccessiva della sutura frontale si verifica solo entro la fine del 2° anno di vita) e si forma una cresta nel sito della sutura frontale. Se, in questi casi, le parti posteriori del cranio aumentano compensatorie e la sua base si approfondisce, si ha trigonocrania, ovvero un cranio triangolare (dal greco trigonon - triangolo, kephale - testa).

La sinostosi isolata della sutura lambda è estremamente rara ed è accompagnata da appiattimento dell'occipite ed espansione compensatoria della parte anteriore del cranio con aumento della fontanella anteriore. È spesso combinato con la chiusura prematura della sutura sagittale.

Riso. 24.2. Teschio a torre in un bambino di 3 anni.

Un esempio di una combinazione di craniostenosi geneticamente determinata con altre manifestazioni patologiche può essere complesso sintomatico di Tersil(descritto nel 1942 dal medico francese Thersil M.): cranio a torretta, esoftalmo, nistagmo, oligofrenia, epilessia, atrofia dei nervi ottici. Sui craniogrammi, di solito ci sono manifestazioni di ipertensione endocranica, in particolare impronte digitali pronunciate.

Con la craniostenosi secondaria in una fase iniziale del suo sviluppo, può essere efficace trattamento conservativo la malattia sottostante. Nella craniostenosi primaria, così come nella craniostenosi secondaria in caso di ipertensione intra>tricranica significativa già sviluppata, è indicata una pressa e un intervento esplicito: la formazione di passaggi craniciectomici larghi fino a 1 cm lungo la linea di ossificazione della sutura. Tempestivo chirurgia con craniostenosi, può fornire un ulteriore sviluppo normale del cervello.

I cambiamenti nella forma e nelle dimensioni della testa di un bambino spaventano genitori e parenti. Non è pericoloso? Passerà? La tua testa si raddrizzerà? Testa appena nata. Il bambino ha un mese e dopo il parto la testa non ha cambiato forma ... Il bambino ha un bernoccolo in testa ... Gli fa male la testa? A chi rivolgersi per il trattamento?

Disostosi cranica nei bambini

Uno dei tipi di cambiamenti nella forma della testa è la disostosi cranica - disturbi causati da una diminuzione della mobilità delle cuciture del cranio. La disostosi cranica si manifesta visivamente con un cambiamento nella forma della testa a causa di un aumento o diminuzione del cranio o deviazioni dalla forma normale, inclusa l'asimmetria. A seconda del tipo e del grado di gravità, nonché del coinvolgimento di altre strutture nel processo, principalmente il cervello e i nervi, la disostosi cranica può essere accompagnata con vari gradi di gravità manifestazioni cliniche da piccolo disordini neurologici a pesante.

Volta

L'insorgenza della disostosi cranica lungo la linea temporale è possibile sia a livello pre-embrionale (blastopatia), embrionale (embriopatia), fetale (fetopatia), sia durante il parto e nel primo momento dopo la nascita.

Il periodo pre-embrionale sono le prime 3 settimane, quando non c'è ancora nessun embrione, nessun battito cardiaco.

Il periodo embrionale va da 4 a 12 settimane - prima della formazione della placenta.

Periodo fetale, fetale - da 12 a 28 settimane - periodo fetale iniziale e poi periodo fetale successivo o periodo prenatale.

Fattori e condizioni traumatici

I fattori ereditari sono una condizione o una causa di una parte della disostosi (disostosi craniofacciale di Cruson, acrocefalosindattilia Aperta, ecc.). Altri fattori traumatici. Fattori biologici: infezioni virali, batteriche e di altro tipo, intossicazione da prodotti di scarto, immunocomplessi dannosi, allergie materne, disturbi endocrini, fattori chimici- etanolo, alcuni farmaci, traumi meccanici durante il parto, fattori mentali- psicotrauma della madre.

Nel periodo natale, la patologia dell'utero, le sue anomalie, l'incoerenza della crescita del feto e la crescita dell'utero sullo sfondo disturbi ormonali, patologia della placenta, posizione fetale.

Considerane alcuni disostosi

Brachicefalia

La brachicefalia, o turrocefalia, è una disostosi cranica che si sviluppa con la stenosi della sutura coronarica, la sutura tra le ossa frontali e parietali. Allo stesso tempo, il cranio viene accorciato, appiattito dalla parte anteriore a quella posteriore e la dimensione trasversale aumenta. Il cranio è esteso in altezza, le ossa occipitale e frontale scendono ripide. Caratterizzato da menomazione visiva, esoftalmo (rigonfiamento degli occhi).

La malattia di Cruson- disostosi craniofacciale, brachicefalia ereditaria: cranio alto, fronte convessa, naso largo con gobba, prognatismo della mascella inferiore, strabismo divergente, esoftalmo, ipertelorismo (aumento della distanza tra gli occhi), neurite ottica, atrofia dei nervi ottici dovuta alla loro compressione nei canali, radiologica : un cranio cellulare con difetti nell'area delle convoluzioni, con conservazione di spaziatori ossei sopra i solchi della corteccia cerebrale.

Scafocefalia

Craniostenosi della sutura sagittale - la sutura tra le ossa parietali. Il cranio è allungato in direzione anteroposteriore e appiattito in direzione trasversale. La sutura coronarica è allargata, i tubercoli frontali e occipitali sporgono in modo significativo.

Teschio a torre

Pigocefalia, o cranio a torre - disostosi che si verifica quando le suture coronariche e sagittali diventano troppo cresciute. Il cranio è allungato verso l'alto, allungato e ha una forma insulare o scafoidea. Forma acuta il cranio della torre è chiamato ossicefalia.

Oltre ai cambiamenti nella forma, alla crescita eccessiva o a una grave diminuzione della mobilità delle suture, che si manifesta in esse e nella grande fontanella di rigonfiamento, sono spesso caratteristici difetti nello sviluppo di altri organi e tessuti: sindattilia (fusione di le dita), una diminuzione delle falangi delle dita delle mani e dei piedi, deformità delle aperture craniche con disturbi nell'innervazione dei nervi cranico-cerebrali, deformazione delle cavità nasali e dei seni d'aria del cranio, escrescenze adenoidi e altri disturbi.

Si osserva esoftalmo, l'atrofia è determinata oftalmologicamente nervo ottico, dischi stagnanti. Spesso c'è nistagmo (movimenti oculari oscillatori involontari), disturbi della coordinazione dei movimenti oculari. L'intelligenza potrebbe non soffrire.

Acrocefalosindattilia Aperta

Uno dei tipi di pirgocefalia legati all'ereditarietà. Cranio imponente, fronte rialzata sporgente, viso ampio e piatto, ipertelorismo (allargando la distanza tra gli occhi), esoftalmo, sindattilia di 2-5 dita delle mani e dei piedi, polidattilia (dita in più).

Disostosi maxillofacciale di Franceschetti

Disostosi facciale: ipoplasia (diminuzione, sottosviluppo) delle ossa zigomatiche e della mascella inferiore, bocca allungata con morso aperto, cambiamento di forma e dimensione padiglioni auricolari, cambiando la forma della sezione dell'occhio - bordo interno palpebra superiore diretto verso l'alto, in contrasto con la forma della palpebra nella sindrome di Down.

Diagnostica
Esame visivo da parte di un pediatra (esame generale, forma della testa e delle sue singole regioni anatomiche, esame di mani e piedi), esame neurologico (esame dei nervi cranici, sfera riflesso-motoria, tono muscolare, valutazione dello sviluppo mentale, ecc.) , esame oftalmologico ( esame delle strutture degli occhi, fondo, 2 paia di nervi cranici), esame ORL (esame, esame delle funzioni dell'udito e dell'olfatto, delle vie aeree e dei seni), laboratorio e metodi aggiuntivi ricerca ( analisi generali, ricerca genetica, radiografia, TC, risonanza magnetica, ecografia, EEG, REG, ecc. secondo necessità).

Trattamento
Elimina la necessità di interventi neurochirurgici e chirurgici oftalmici, otorinolaringoiatri e trattamento ortopedico... Va notato che alcuni tipi di disostosi vengono trattati solo chirurgicamente. Correzione dei disturbi neurologici: sindrome ipertensiva-idrocefalica (aumentata Pressione intracranica), eccitabilità, ritardo sviluppo mentale, sindromi, accompagnate da asimmetrie di riflessi, tono muscolare e sensibilità. Trattamento della patologia concomitante da parte di un oculista, ORL e ortopedico. Qualsiasi altro trattamento che abbia un effetto visibile (massaggi, omeopatia, aghi, ludoterapia comportamentale, chinesiterapia, psicoterapia materna, ecc.).

C'è una soluzione!

Il medico osteopata Arseny Gurichev

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Il cranio a torre (sinonimo: ossicefalia) è una deformità del cranio, caratterizzata da un forte aumento delle ossa parietali e occipitali con un piccolo aumento delle dimensioni trasversali del cranio. Il cranio a torre è una malformazione e si forma a seguito di un'infezione precoce delle suture coronali e sagittali.

L'emergere di un cranio a torre è associato a malattie fetali intrauterine, alterata attività delle ghiandole endocrine ed ereditarietà patologica.

Di solito compare un teschio a torre età prescolare, più spesso nei ragazzi.

Con un cranio a torre, c'è una discrepanza tra il volume del cervello e il cranio (craniostenosi). Con l'infezione precoce delle articolazioni delle grandi ali dell'osso principale con il bordo inferiore dell'osso frontale, si verifica una diminuzione e una compattazione della fossa cranica anteriore, una diminuzione della profondità delle orbite e una deformazione delle loro aperture. Oltre alla caratteristica aspetto esteriore, il paziente presenta esoftalmo, disturbi visivi, talvolta strabismo divergente, nistagmo, sintomi di aumento della pressione intracranica. Nel fondo - capezzoli congestizia o neurite ottica. Altri potrebbero rimanere stupiti. nervi cranici... Uno di primi sintomi il cranio della torretta è un mal di testa accompagnato da vomito.

A volte osservato crisi epilettiche... Sono stati notati disturbi mentali, in rari casi - demenza. Possono esserci riflessi patologici, atassia, disturbi endocrino-metabolici e autonomici. La combinazione di un teschio a torre con prognatismo, esoftalmo, nistagmo, ritardo mentale, convulsioni epilettoidi, atrofia ottica è descritta come sindrome di Tersil.

Esistono forme stazionarie (compensate) e progressive del cranio della torretta. Il craniogramma mostra l'assenza di suture craniche in combinazione con il cranio a torre, la presenza di impronte digitali pronunciate, l'accorciamento e la retrazione delle fosse craniche anteriori e medie e il dorso clavato della sella turcica.

Diagnostica

La diagnosi si basa su quadro clinico e i risultati dell'esame radiografico.

Trattamento

Il metodo di trattamento principale quando indicato è la craniotomia. L'intervento chirurgico è inappropriato per la forma compensata del cranio della torretta, la grave demenza, l'atrofia dei nervi ottici con amaurosi, la presenza di altre gravi deformità.

Previsione

La prognosi è favorevole con una forma del cranio a torre compensata e trattamento tempestivo; con un decorso progressivo e la presenza di grossi disturbi neurologici, è sfavorevole.

Il nome "" viene solitamente utilizzato quando si vuole notare la discrepanza tra la dimensione del cranio e il volume del suo contenuto. La craniostenosi si forma a seguito della chiusura prematura delle suture. A seconda di quale sutura o gruppo di suture si chiude prematuramente, si nota l'una o l'altra forma di deformità del cranio. Ciò è dovuto al fatto che con sinostosi prematura cuciture diverse il cranio non può più svilupparsi, come normalmente, in direzione perpendicolare a questa sutura.

Porta a crescita compensatoria del cranio nella direzione delle cuciture normalmente sviluppate. Con la chiusura prematura della sutura coronale si sviluppa il cosiddetto cranio a torre. Spesso il cranio a torre è indicato anche con il termine "ossicefalia" (testa acuminata). Tuttavia, ciò non è del tutto corretto, poiché con l'ossicefalia il cranio ha una forma diversa. Inoltre, tale deformazione del cranio si sviluppa quando la sutura lambdoidea è prematuramente chiusa, e non quella coronarica, come nel cranio a torre.Con la sinostosi della sutura sagittale, il cranio assume una forma di scafocefalia.Con l'infezione unilaterale di una delle suture accoppiate, può verificarsi una crescita asimmetrica del cranio, con conseguente nel cosiddetto cranio obliquo della plagiocefalia.
Qui abbiamo fornito solo il principale forme di deformità craniche, in realtà, sono più diversi, a seconda del grado di crescita eccessiva di alcune cuciture.

Molte teorie sono state proposte e ipotesi, cercando di spiegare le cause della chiusura prematura della sutura, tuttavia, nessuna di esse dispone di dati sufficienti per essere generalmente accettata.
A partire dal varie deformità del cranio il più comune è il teschio della torre. Con questa forma del cranio, sia generale che sintomi oculari. Sintomi comuni di solito si manifestano come attacchi di mal di testa, vertigini e vomito. A volte si osservano convulsioni epilentiformi. Dal lato dell'organo della vista, è spesso necessario osservare l'atrofia postneuritica dei nervi ottici. A volte c'è anche un'immagine di capezzoli congestizia. È interessante notare che in una percentuale abbastanza ampia di casi, nonostante la presenza di atrofia dei nervi ottici, la vista è ancora sufficientemente preservata. Oltre all'atrofia dei nervi ottici, con il cranio a torre, sono spesso presenti esoftalmo, strabismo divergente e nistagmo.

Sia generale che oculare sintomi causato dalla deformazione del cranio, che porta, da un lato, ad un aumento della pressione intracranica, dall'altro, alla posizione errata dei fori attraverso i quali passano i nervi cranici.

Raggi X con un teschio a torre rivelano un assottigliamento delle ossa dell'arco, obliterazione della sutura coronale, impronte digitali più o meno pronunciate e approfondimento dei solchi dei seni venosi. La fossa cranica anteriore e media è accorciata e il fondo della fossa anteriore è sporgente verso l'alto e talvolta presenta un'altezza molto ripida. Si approfondiscono la fossa cranica media e la sella turca. Cambiamenti distruttivi in sella alla turca allo stesso tempo sono assenti. Questi cambiamenti caratteristici nelle ossa della base del cranio dovrebbero essere presi in considerazione nella diagnosi differenziale con altri processi intracranici, che possono anche portare ad un aumento della pressione intracranica e a cambiamenti simili nelle ossa della volta cranica.

Deformazione della base del cranio porta a un cambiamento nella posizione delle ali dell'osso principale. Le grandi ali prendono una posizione frontale e si formano pareti posteriori orbite, a seguito delle quali la profondità di quest'ultima diminuisce, il che porta alla sporgenza bulbi oculari... Invece di una direzione orizzontale, le ali piccole assumono una posizione verticale più o meno pronunciata, che a sua volta si riflette nella posizione dell'apertura ottica e della fessura orbitale superiore.

Quantità discussioni solleva la questione del danno al nervo ottico nella craniostenosi. Secondo alcuni autori, le alterazioni del nervo ottico sono causate da un aumento della pressione intracranica o da un'infiammazione del nervo stesso, mentre altri ritengono che la causa della lesione sia la compressione del nervo nel canale ristretto, Behr, sulla base di uno studio anatomico di casi tipici del cranio a torre, giunge alla conclusione che in esso vi sia posto non un restringimento del canale, ma uno spostamento delle sue pareti dovuto ad un cambiamento di posizione dell'ala minore dell'osso principale. Ciò provoca la compressione del nervo ottico. arteria carotidea, a seguito della quale si verifica la sua atrofia. Gli studi a raggi X mostrano che il canale del nervo ottico nella maggior parte dei casi non è ristretto, ma di solito ha una forma triangolare.

Si deve presumere esattamente posizione errata del canale del nervo ottico e porta al fatto che il nervo, quando entra nella cavità cranica, compie una brusca curva verso il chiasma, anch'esso situato in profondità per l'omissione della fossa cranica media. A seconda del cambiamento maggiore o minore nella posizione del canale, il nervo ottico viene più o meno compresso dall'arteria carotide, per cui si sviluppa la sua atrofia completa o parziale. Questo spiega il fatto che in un certo numero di casi la vista viene preservata in un modo o nell'altro.

Dovrebbero marchio, che spesso si verificano casi di craniostenosi, quando esternamente la deformazione del cranio non è chiaramente espressa. Anche altri sintomi sono debolmente espressi, il che dà a Fridman un motivo per considerare questi casi come "forme cancellate" (formes frustes). Caratteristica di questi casi è una buona capacità funzionale degli occhi con un campo visivo soddisfacente. Nella parte inferiore degli occhi , come S. J. Friedman, trova spesso fibre mieliniche. Nonostante il significativo pallore del capezzolo, la sua vascolarizzazione è ben espressa. Comuni a tutti questi casi sono i disturbi di mal di testa di lunga data, a volte accompagnati da vomito. Esame a raggi X in questi casi si trova un piccolo cranio con punti di sutura obliterati. Le ossa del calvario, in contrasto con il cranio della torre, sono generalmente ispessite.

Impronte delle dita più o meno pronunciato e talvolta del tutto assente. Ci sembra che il termine "craniostenosi" sia più adatto a questi casi, poiché qui c'è davvero una discrepanza tra il volume del cranio e il suo contenuto. Con un cranio a torre, e soprattutto con uno scafoide, in molti casi solo un si può notare un cambiamento nella forma del cranio, ma non il suo volume.

A forme diverse può essere attribuita anche la deformità del cranio osservata nella disostosi cranio-facciale. Il volto di questi pazienti ha un aspetto particolare. Gli occhi sono notevolmente sporgenti in avanti e sono in una posizione divergente. Mascella superiore sottosviluppato, il naso ha la forma di un uncino e ricorda il becco di un pappagallo. La mascella inferiore sporge notevolmente in avanti.

Sul radiografie il cranio ha una certa somiglianza con l'ossicefalia, ma con questa forma di deformità si nota spesso sporgenza e assottigliamento dell'osso nella regione della grande fontanella. Tutte le cuciture sono cancellate. Le impressioni digitali sono espresse in modo netto. Qui, come in altre forme di craniostenosi, si nota l'accorciamento e l'approfondimento della base del cranio. Le orbite sono allungate e significativamente appiattite, il che spiega l'esoftalmo osservato, a volte abbastanza pronunciato. Spesso questo è accompagnato da atrofia dei nervi ottici e diminuzione della vista. Come dimostrato da studi anatomici, il canale del nervo ottico in questi casi è allungato e appiattito dall'alto verso il basso. Il nervo che esce dal canale compie una brusca curva ed assume una posizione quasi verticale, che, ovviamente, è la ragione dello sviluppo della sua atrofia.

Alla futura mamma, non senza motivo, viene così spesso chiesto di fare dei test e di sottoporsi a vari esami. Gli esperti sanno che in ogni fase della gravidanza ci sono norme per lo sviluppo del feto. I medici determinano le patologie in base alle dimensioni della testa, ogni mese dovrebbe essere di una certa dimensione. Ogni mese dovrebbero essere aggiunti 1,5-2 cm.

La craniostenosi ha diverse manifestazioni

I medici hanno familiarità con la diagnosi di craniostenosi. Significa che la crescita eccessiva è prematura. Questo porta a danni cerebrali. Durante il periodo in cui il cervello cresce più attivamente, la cavità cranica non è sufficientemente espansa. Il cranio a torre nei neonati si verifica per lo stesso motivo: è una manifestazione di craniostenosi.

È possibile curare una tale patologia? Certo, ma solo con l'aiuto Intervento chirurgico... Le suture prematuramente troppo cresciute vengono asportate o viene eseguita una craniotomia a due lembi.

Una di queste patologie è l'acrocefalia. In questo caso, il neonato avrà una forma della testa allungata che ricorda un cono. Viene anche chiamato teschio a torre. La causa del problema è che le suture intercraniche sono guarite molto presto.

Uno su mille

Le statistiche mostrano che la chiusura prematura di almeno una sutura è comune quanto il labbro leporino, che è circa un bambino su mille. A seconda di quante cuciture sono ricoperte, c'è una caratteristica deformazione della testa. Sfortunatamente, nelle prime fasi, il medico potrebbe non notare la patologia e attribuirla alle caratteristiche della configurazione postpartum, non prestare la giusta attenzione alla malattia.

Per la natura della deformità, i pazienti sono divisi in diverse categorie. L'acrocefalia o il cranio a torre si verifica nel 12,8% dei casi. La malattia si manifesta chiaramente da 5 mesi a 13 anni. Ci sono 19 ragazze ogni 28 ragazzi con questo problema.

Sviluppo di bambini con forma anormale del cranio

Se il bambino ce l'ha sviluppo anomalo il cranio è sempre una patologia. Lo sviluppo della psiche e delle capacità motorie in questi bambini è ritardato. Tali deformazioni non scompaiono spontaneamente, alcune possono diventare meno evidenti, a volte possono essere nascoste sotto i capelli. A volte il problema viene diagnosticato erroneamente con una diagnosi diversa. Il problema può svanire in secondo piano se si verificano interruzioni più gravi nel funzionamento di sistemi e organi.

Molto spesso, i bambini con craniosinostosi vengono consultati dai genetisti, non solo possono stabilire un gruppo di malattie, ma anche determinare la sindrome genetica. Allo stesso tempo, i bambini praticamente non finiscono in istituti specializzati e non ricevono cure adeguate. E senza questo, i bambini in futuro hanno un'intelligenza ridotta. Con un teschio a torre sorgono anche problemi simili, a causa di cui la forma del viso è disturbata forma irregolare cranio.

La situazione è risolvibile

I medici, vedendo una patologia, lo indicheranno sempre ai loro genitori e lo solleciteranno modi possibili soluzioni. Ma a causa di varie circostanze, lo specialista potrebbe non notare immediatamente il problema. Dal momento che i genitori vedono il loro bambino molto più spesso, sono spesso i primi a notare che il bambino ha dei problemi. Problemi simili vengono risolti chirurgicamente... Ecco come si può riparare un teschio a torre. E prima viene eseguita l'operazione, maggiori sono le possibilità di un completo recupero. Le operazioni possono essere eseguite a partire dai 6 mesi di età.

Nei neonati, le ossa della volta cranica sono inizialmente separate da suture, queste suture si espandono all'intersezione: si tratta di fontanelle, anteriori e posteriori. L'apertura posteriore viene chiusa entro tre mesi e l'apertura anteriore viene ricoperta di vegetazione entro due anni. Se un bambino ha una forma insolita del cranio, questo di solito è un segno che le suture craniche sono troppo cresciute presto, con la rapida fusione di diverse suture, nel bambino appare un teschio a torre. Le foto di questa patologia sono presentate nell'articolo.

Il trattamento dei problemi congeniti è ampiamente praticato all'estero. Le deformità del cranio vengono trattate chirurgicamente con tecniche speciali. L'operazione rimuove la compressione del cervello. È consentito eseguire l'operazione dall'età di tre mesi.