Zāļu uzskaite un uzglabāšana. III

2.1. Atbild par uzglabāšanu un racionālu izmantošanu zāles, kā arī pasūtījumam uzglabāšanas vietās atbilstība noteikumiem par zāļu izsniegšanu pacientam ir nodaļas (biroja) vadītājs un galvenā medmāsa... Galvenā medmāsa ir zāļu glabāšanas un patēriņa organizācijas tiešā izpildītāja.

2.2. Atbildība par komplektu iesaiņošanu, pieejamību un derīguma termiņiem ārkārtas palīdzība ārstniecības telpās (utt. rentgena telpā, endoskopijas telpā slimnīcās, pirmsdzemdību klīnikās un pusaudžu telpās) nēsā nodaļas vadītāji un vecākā medicīnas māsa.

2.3. Zāļu uzglabāšana nodaļās (birojos) jāorganizē skapīšos. Obligāts sadalījums grupās "Āra", "Iekšējais", "Injekcija" " Acu pilieni. "Turklāt katrā skapja nodalījumā, piemēram," Iekšējais ", vajadzētu būt sadalījumam pulveros, mikstūrās, ampulās, kuras ievieto atsevišķi, un pulveri parasti tiek glabāti augšējā plauktā. , un risinājumi - apakšā.

2.4. Zāļu uzglabāšana operāciju zālē, ģērbtuvē, procedūru telpā tiek organizēta stiklotos instrumentu skapjos (aptumšotos) vai uz ķirurģiskiem galdiem. Katra pudele, burka, stienis, kurā ir zāles, attiecīgi jāmarķē.

2.5. Narkotiskās vielas, psihotropās, indīgās, stiprās vielas jāuzglabā seifos vai metāla skapjos, kas piestiprināti pie sienas vai grīdas. Ieslēgts iekšā skapja durvis (seifs) - zāļu saraksts ar norādēm par lielākajām vienas un dienas devām.

2.6. Zāles (uz kurām neattiecas kvantitatīva uzskaite) jāuzglabā atsevišķā (koka) skapī zem slēdzenes un atslēgas, ievērojot temperatūras un gaismas apstākļus,

2.7. Uzglabāšanas vietās un dežurējošo ārstu posteņos un medmāsas Jābūt tabulām par lielākajām vienreizējām un dienas devām narkotisko, psihotropo, indīgo un ļoti lielo devu aktīvās sastāvdaļas, kā arī saindēšanās pretindes tabulas.

2.8. Vietās, kur tiek uzglabātas zāles, temperatūra un gaismas apstākļi, ko ražotājs norādījis uz iepakojuma.

Uzglabāšanas telpās ir jāuztur noteikta gaisa temperatūra un mitrums, kuru biežums jāpārbauda vismaz 2 reizes dienā. Lai uzraudzītu šos parametrus, telpās jābūt aprīkotiem ar higrometriem, kas piestiprināti pie uzglabāšanas telpas iekšējām sienām, tālu no apkures ierīcēm, 1,5 -1,7 m augstumā no grīdas un vismaz 3 m attālumā. no durvīm.

Katrā telpā, kur tiek uzglabātas zāles, ir jāuzglabā temperatūras un mitruma uzskaites karte.

2.9. Zāles, kurām nepieciešama aizsardzība pret iedarbību paaugstināta temperatūra, jāuzglabā istabas (+ 15- + 25 grādi C), vēsā (vai aukstā - + 8- + 15 grādi C) temperatūrā... Dažos gadījumos ir nepieciešama zemāka uzglabāšanas temperatūra (piemēram, ATP - 3-5 grādi C), kas jānorāda uz etiķetes vai zāļu lietošanas instrukcijās. Ledusskapjos termometriem jābūt sertificētiem un verificētiem saskaņā ar noteikto kārtību. Termometriem jābūt pasēm. Katram ledusskapim temperatūras režīms tiek ierakstīts īpašā žurnālā.

2.10. Antibiotikasjāuzglabā rūpnieciskā iepakojumā istabas temperatūrā, ja uz etiķetēm nav norādīts citādi.

2.11... Organiskās sagatavošanās jāuzglabā tumšā, vēsā un sausā vietā 0 + 15 grādu temperatūrā, ja uz etiķetēm vai lietošanas instrukcijās nav norādīts citādi.

2.12. Tabletes un dražejas tiek uzglabātas atsevišķi no citām zālēm to oriģinālajā iepakojumā, kas tās pasargā ārēja ietekme un aprēķina atvaļinājumā atsevišķiem pacientiem. Tabletes un dražejas jāuzglabā sausā vietā un, ja nepieciešams, pasargājot no gaismas.

2.13. Devas formas injekcijām jāuzglabā vēsā (+ 8– + 15 grādi), pasargājot no gaismas, kas jānorāda uz etiķetes, atsevišķā skapī un ņemot vērā konkrēto trauku (trauslumu), ja uz iepakojuma nav norādīts citādi.

2.14. Šķidrās zāļu formas (sīrupi, tinktūras) jāuzglabā hermētiski noslēgtā traukā, kas līdz galam piepildīts vēsā (+ 8– + 15 grādi), aizsargā no gaismas.

2.15. Plazmas aizvietošanas (un detoksikācijas) šķīdumi uzglabāt izolēti temperatūrā no 0 ° C līdz 40 ° C (kas jānorāda uz etiķetes) tumšā vietā. Dažos gadījumos ir atļauta šķīduma sasaldēšana, ja tas neietekmē zāļu kvalitāti.

2.16. Ziedes, oderes uzglabāt vēsā (+ 8- + 15 grādi), tumšā vietā cieši noslēgtā traukā. Ja nepieciešams, uzglabāšanas apstākļi tiek apvienoti atkarībā no ienākošo sastāvdaļu īpašībām. Piemēram, preparātus, kas satur gaistošas \u200b\u200bun termolabilas vielas, uzglabā temperatūrā, kas nepārsniedz 10 grādus C.

2.17. Uzglabāšana svecītes jāveic sausā, vēsā (+ 8– + 15 grādi), pasargājot no gaismas.

2.18. Lielākās daļas zāļu uzglabāšana aerosola traukos jāveic temperatūrā no +3 līdz +20 grādiem C sausā, tumšā vietā, prom no uguns un apkures ierīcēm. Aerosola tvertnes jāaizsargā no triecieniem un mehāniski bojājumi.

2.19. Zāles, kurām nepieciešama aizsardzība pret gaistīšanu un izžūšanu(spirta tinktūras, amonjaka šķīdumi, dažādas koncentrācijas etilspirts, ūdeņraža peroksīds) jāuzglabā vēsā vietā, hermētiski noslēgtā traukā, kas izgatavots no gaistošām vielām necaurlaidīgiem materiāliem (stikls, metāls, alumīnija folija).

2.20. Uzglabāšana viegli uzliesmojoši un viegli uzliesmojoši šķidrumi jāveic atsevišķi no citiem materiāliem. Uzliesmojošus šķidrumus (spirta un spirta šķīdumus, spirta un ēteriskās tinktūras, spirta un ētera ekstraktus, ēteri) uzglabā cieši noslēgtā stiprā stikla traukā, vēsā un tumšā vietā.

Uzliesmojošu vielu kopīga uzglabāšana ar viegli uzliesmojošām vielām (augu eļļa, apretūras) nav atļauta.

2.21... Gumijas izstrādājumi

Aizsardzība no gaismas, īpaši tieša saules stari, augsta (vairāk nekā 20 grādi C) un zema (zem 0 grādiem C) gaisa temperatūra; plūstošs gaiss (caurvējš, mehāniskā ventilācija); mehāniski bojājumi (saspiešana, locīšana, pagriešana, vilkšana utt.);

Lai novērstu to izžūšanu, deformāciju un elastības zudumu, relatīvais mitrums nav mazāks par 65%;

Izolācija no agresīvu vielu (joda, hloroforma, amonija hlorīda, lizola, formalīna, skābju, organisko šķīdinātāju, smēreļļu un sārmu, hloramīna B, naftalīna) iedarbības;

Uzglabāšanas apstākļi prom no sildierīcēm (vismaz 1 m).

Gumijas izstrādājumus nedrīkst sakraut vairākos slāņos, jo apakšējos slāņos esošie priekšmeti tiek saspiesti un sakulti.

Skapjiem jābūt ar cieši pieguļošām durvīm. Skapju iekšpusē jābūt pilnīgi gludai virsmai.

Gumijas izstrādājumu uzglabāšana guļus stāvoklī (bougie, katetri, ledus pūšļi, cimdi utt.), Izvairoties no lieces, saplacināšanas, pagriešanās utt.

Produktu uzglabāšana apturētā stāvoklī (saišķi, zondes, apūdeņošanas caurule) ir aprīkoti ar pakaramajiem, kas atrodas zem skapja vāka.

Atbalsta apļus, gumijas sildīšanas spilventiņus, ledus burbuļus ieteicams turēt nedaudz piepumpētus, gumijas caurules uzglabā ar spraudņiem, kas ievietoti galos;

Ierīču noņemamās gumijas daļas jātur atsevišķi no detaļām, kas izgatavotas no cita materiāla;

2.22. Pārsienamie materiāli uzglabā sausā, vēdināmā telpā skapjos, kastēs, uz plauktiem un paletēm, kuras no iekšpuses jākrāso ar vieglu eļļas krāsu un jātur tīras.

Sterili pārsēji (pārsēji, marles salvetes, vate) tiek uzglabāti oriģinālā iepakojumā. Ir aizliegts tos uzglabāt pirmajā atvērtajā iepakojumā.

Nesterilos pārsējus (vate, marle) uzglabā iepakotus biezā papīrā vai ķīpās (maisiņos) uz plauktiem vai paletēm.

Dezinfekcijas līdzekļi, šķīdumi tehniskām vajadzībām (roku, instrumentu, mēbeļu, veļas utt. Apstrāde) jāuzglabā kopā ar zālesparedzēts pacientu ārstēšanai.

Nodaļās un posteņos iesaiņojiet, pakariet, ielejiet narkotikas no vienas pakas uz otru un nomainiet etiķetes.

2.24. Aptiekā ražoto zāļu derīguma termiņš ir ierobežots līdz noteiktiem periodiem, kas norādīti uz flakona etiķetēm. Aptiekā ražoto zāļu derīguma termiņš jāieraksta ārstniecības telpā.

2.25. Piešķiriet dokumentu glabāšanas skapjus (grāmatvedības žurnālus, prasības - rēķinus, pieņemšanas sertifikātus utt.) Zālēm, uz kurām attiecas kvantitatīvā uzskaite.

2. papildinājums

pēc MUZ pasūtījuma ""

INSTRUKCIJAS

zāļu, apretūru un produktu reģistrācijai medicīniskā nolūkā nodaļās (birojos)

1. Aptiekās, nodaļās (birojos) priekšmetu un kvantitatīvo uzskaiti veic:

Narkotiskās vielas, psihotropās vielas un narkotisko un psihotropo vielu prekursori, kā arī citas narkotikas, uz kurām attiecas subjektīvi kvantitatīva uzskaite,

Etanols,

Dārgi medikamenti (pēc iestādes vadītāja lēmuma),

Pārsienamie materiāli.

2. Priekšmeta-kvantitatīvā uzskaite tiek veikta atbilstoši noformētos žurnālos:

Narkotiskās vielas, psihotropās vielas un narkotisko vielu un psihotropo vielu prekursori saskaņā ar Krievijas Federācijas valdības 04.11.2007. Dekrētu. Nr. 644,

Žurnālu lappusēm jābūt numurētām, žurnāliem jābūt mežģīņotiem un apliecinātiem ar iestādes vadītāja parakstu.

3. Katram nosaukumam, iesaiņojumam, zāļu forma, zāļu devas, uz kurām attiecas kvantitatīvā uzskaite, tiek atvērta atsevišķa lapa.

4. Pamats ikdienas ierakstam saņemto un izsniegto zāļu žurnālos ir rēķina prasības (no galvenajām un vecākajām medmāsām, pastā), pieņemšanas apliecības vai citi dokumenti.

5. Zāles tiek izsniegtas nodaļām (birojiem) pašreizējās nepieciešamības pēc tām: narkotiskās un psihotropās zāles - katru dienu, 3 dienas (5 dienas), visas pārējās - 10 dienas.

6. Aizliegts saņemt un uzglabāt zāles nodaļās (birojos), pārsniedzot pašreizējo nepieciešamību, kā arī izrakstīt zāles no aptiekas (galvenā medmāsa) atbilstoši vispārīgajām prasībām - rēķiniem vairākām nodaļām (birojiem) un veic turpmāku iepakošanu, pāreju no viena trauka uz otru, etiķešu nomaiņu utt.

7. Narkotiku, kas satur narkotiskas, psihotropas, indīgas un spēcīgas vielas, izsniegšana pacientiem jāveic atsevišķi no citām zālēm. Pacienti lieto zāles klātbūtnē medicīnas darbinieks... Izņēmums var būt zāles, kas nav narkotiskas, psihotropas, indīgas, spēcīgas, kas paredzētas slimībām, kurām nepieciešama nepārtraukta atbalstoša ārstēšana ( išēmiska slimība sirdis ar spriedzes un atpūtas stenokardiju, hipertoniskā slimība ar pastāvīgu asinsspiediena paaugstināšanos, diabēts, epilepsija un citas līdzīgas slimības).

Izdaliet zāles bez ārsta receptes, aizstājiet dažas zāles ar citām.

Zāles izraksta, reģistrē un uzglabā ar nosacītiem, saīsinātiem nosaukumiem, kurus Farmakopejas komiteja nav apstiprinājusi (piemēram, zāles pret klepu, šķīdums roku dezinfekcijai, "trīskāršais šķīdums" utt.).

7.2. Lai izvairītos no kļūdām, pirms ampulas, iepakojuma atvēršanas, jums vajadzētu skaļi nolasīt zāļu nosaukumu, devu, pārbaudīt pēc iecelšanas un pēc tam atbrīvot to pacientam.

8. Nodaļas (biroja) vadītājam ir pienākums pastāvīgi uzraudzīt:

Zāļu izrakstīšanas pamatojums,

Stingra tikšanās izpilde saskaņā ar medicīniskā vēsture,

Zāļu faktiskās pieejamības skaits nodaļā (birojā),

Veikt izšķirošus pasākumus, lai novērstu to krājumu veidošanos, kas pārsniedz pašreizējo pieprasījumu.

9. Aptieka ir atbildīga par to ražoto un nodotajām nodaļām zāļu kvalitāti un precīzu atbilstību tās prasībām ar nosacījumu, ka iepakojuma integritāte (neatvērtā stāvoklī) un zāļu saturs tiek saglabāts nosacījumi, nosaka noteikumi uzglabāšana. Pēc iepakojuma atvēršanas un pirmās zāļu lietošanas nodaļā nodaļas vadītājs, kuru vada vadītāji, ir atbildīgs par tā kvalitāti.

10. Aptiekas pārstāvis vismaz reizi ceturksnī pārbauda zāļu uzglabāšanas, uzskaites un patēriņa stāvokli slimnīcas nodaļās; narkotiskās, psihotropās un spēcīgās zāles - katru mēnesi.

11. Visu nodaļu vecākās medmāsas pēc derīguma termiņa uztur zāļu reģistrācijas žurnālus. Ja ir zāles, kuru derīguma termiņš ir beidzies, uzglabājiet tās (pirms nodošanas iznīcināšanai) atsevišķi no citām precēm "karantīnas zonā". Narkotiku, kuru derīguma termiņš ir beidzies, nosūtīšana iznīcināšanai organizācijai, kurai ir atbilstoša licence (izņemot narkotiskās un psihotropās vielas).

12. Turpiniet personalizētu zāļu reģistrāciju nodaļās.

ATGĀDINĀJUMSapstiprināts ar RSFSR Veselības ministrijas 1976. gada 17. septembra rīkojumu N 471

1. Zāļu iegūšanas kārtība aptiekās

1.1. Zāles, kas paredzētas pacientu ārstēšanai stacionāros apstākļos, aptiekas izsniedz dežurējošajam feldšerim vai medmāsai tikai oriģinālā rūpnīcas vai aptiekas iepakojumā.

1.2. Departamenta pārstāvim, saņemot zāles, ir pienākums pārbaudīt tā atbilstību receptē norādītajam.

2. Noteikumi par zāļu uzglabāšanu nodaļās

2.1. Nodaļas (biroja) vadītājs ir atbildīgs par narkotiku uzglabāšanu un lietošanu, kā arī par kārtību uzglabāšanas vietās, par zāļu izsniegšanas un izrakstīšanas noteikumu ievērošanu. Galvenā medmāsa ir zāļu glabāšanas un patēriņa organizācijas tiešā izpildītāja.

2.2. Zāļu uzglabāšana nodaļās (birojos) jāorganizē skapīšos. Obligāti jāsadala grupās "Ārējais", "Iekšējais", "Injekcija", "Acu pilieni". Turklāt katrā skapja nodalījumā, piemēram, "Iekšējais", vajadzētu būt sadalījumam pulveros, dzirās, ampulās, kuras ievieto atsevišķi, un pulveri parasti tiek glabāti augšējā plauktā, un risinājumi apakšā.

2.3. Smakas un krāsvielas jāiedala atsevišķā skapī.

2.4. Narkotiku glabāšana operāciju zālē, ģērbtuvē, procedūru telpā tiek organizēta stiklotos instrumentu skapjos vai uz ķirurģiskiem galdiem. Katra pudele, burka, acs ar acīm saturoša zāle ir attiecīgi jāmarķē.

2.5. Indīgas zāles jāuzglabā atsevišķā skapī zem slēdzenes un atslēgas.

Narkotiskās vielas jātur seifos vai dzelzs skapjos. Skapja (seifa) durvju iekšpusē jābūt uzrakstam "A" un indīgu vielu sarakstam, norādot lielākās vienas un dienas devas.

Indīgo un narkotisko vielu krājumi nedrīkst pārsniegt 5 dienu prasību pēc tiem.

2.6. Spēcīgas zāles (B saraksts) jāuzglabā atsevišķā (koka) skapī zem slēdzenes un atslēgas.

Spēcīgu zāļu krājumi nedrīkst pārsniegt 10 dienu prasību.

2.7. "A" un "B" skapju atslēgas glabā tikai personas, kas ieceltas ar rīkojumu ārstniecības iestādeatbildīgs par indīgo un spēcīgo narkotiku glabāšanu un izsniegšanu, un naktīs šīs atslēgas tiek nodotas dežurējošajam ārstam, par ko speciālā žurnālā tiek izdarīts atbilstošs ieraksts un tās personas paraksti, kura nodevusi un saņēmusi atslēgas. un norādītās zāles tiek liktas.

2.8. Uzglabāšanas vietās un dežurējošo ārstu un medmāsu punktos jābūt tabulām ar indīgo, narkotisko un spēcīgo zāļu lielākajām vienas un dienas devām, kā arī saindēšanās pretindu tabulām.

2.9. Iestāžu nodaļās (birojos) kvantitatīvā uzskaite attiecas uz šādām materiālajām vērtībām:

a) indīgas zāles saskaņā ar noteikumiem, kas apstiprināti ar PSRS Veselības ministrijas 03.07.68. N 523 rīkojumu;

b) narkotiskās vielas saskaņā ar noteikumiem, kas apstiprināti ar PSRS Veselības ministrijas rīkojumu 12/30/82 N 1311;

c) etilspirts (PSRS Veselības ministrijas rīkojums ar 08.30.91 N 245);

d) jaunas zāles klīniskiem izmēģinājumiem un pētījumiem saskaņā ar pašreizējām Veselības ministrijas instrukcijām;

e) trūcīgas un dārgas zāles un apretūras saskaņā ar sarakstu, kas apstiprināts ar veselības aprūpes iestādes vadītāja rīkojumu.

Iepriekšminēto materiālo aktīvu subjektīvi kvantitatīvā uzskaite tiek veikta formā, kas apstiprināta ar PSRS Veselības ministrijas 03.07.68. N 523 rīkojumu, izņemot narkotiskās vielas, kuras ir ierakstītas narkotisko vielu grāmatā. nodaļās un birojos 60-AP formā, kas apstiprināts ar PSRS Veselības ministrijas 30.12.82. N 1311 rīkojumu. Grāmatu lappusēm jābūt sašūtām, numurētām, grāmatām jābūt apliecinātām ar parakstu. iestādes vadītājs.

Materiālo aktīvu uzskaites forma, kas uzskaitīta a, c, d, e apakšpunktos.

Produkta nosaukums _________________________________________

Narkotisko zāļu grāmata līdzekļi birojos un birojos

Produkta nosaukums __________________________________________

Mērvienība______________________________________________

2.10. Zāļu uzglabāšanas vietās jāievēro temperatūra un gaismas apstākļi. Infūzijas, novārījumi, emulsijas, penicilīns, serumi, vakcīnas, organiskie preparāti, glikozi saturoši šķīdumi utt. jāuzglabā tikai ledusskapjos (temperatūra 2 - 10 grādi C).

3. Ir aizliegts:

3.1. Dezinfekcijas līdzekļi, šķīdumi tehniskām vajadzībām (roku, instrumentu, mēbeļu, veļas utt. Apstrāde) jāuzglabā kopā ar zālēm, kas paredzētas pacientu ārstēšanai.

3.2. Nodaļās un pie posteņiem iesaiņojiet, pakariet, ielejiet, pārvietojiet narkotikas no viena iepakojuma uz otru un nomainiet etiķetes.

3.3. Izsniedziet zāles bez ārsta receptes, aizstājiet dažus līdzekļus ar citiem.

3.4. Zāles izraksta, reģistrē un uzglabā ar nosacītiem, saīsinātiem nosaukumiem, kurus Farmakopejas komiteja nav apstiprinājusi (piemēram, zāles pret klepu, šķīdums roku dezinfekcijai, "trīskāršais šķīdums" utt.).

4. Zāļu, kas satur indīgas un narkotiskas zāles, izsniegšana pacientiem jāveic tikai atsevišķi no citām zālēm.

5. Lai izvairītos no kļūdām, pirms ampulas atvēršanas iesaiņojums ir jālasa skaļi zāļu nosaukums, devas, jāpārbauda pēc iecelšanas un pēc tam jāatbrīvo pacientam.

6. Aptiekā ražotu zāļu uzglabāšanas ilgums ir ierobežots līdz noteiktiem periodiem. Lai noteiktu derīguma termiņu, jums jāzina izdošanas datums. Rūpnīcas, rūpnīcas ražošanas zālēm ir digitāls sērijas apzīmējums, kur pēdējie divi cipari norāda gadu un divi pirms tiem - izlaišanas mēnesi.

Saskaņā ar PSRS Veselības ministrijas rīkojumu 10.29.68 N 768 aptiekā ražotiem medikamentiem ir noteikti šādi uzglabāšanas periodi:

6.1. Priekš ūdens šķīdumikas satur benzilpenicilīnu, glikozi - 1 diena.

6.2. Priekš injekciju šķīdumi - 2 dienas, nātrija hlorīda 0,9%, novokaīna 0,25% un 0,5% šķīdumiem flakonos, kas noslēgti bez iesūkšanās, - 7 dienas. Lieto uzreiz pēc atvēršanas.

6.3. Priekš acu pilieni - 2 dienas.

6.4. Infūzijām, novārījumiem, gļotām - 2 dienas.

6.5. Emulsijām, suspensijām - 3 dienas.

6.6. Citām zālēm - 10 dienas.

7. Nodaļas (biroja) vadītājam ir pienākums vismaz reizi mēnesī personīgi pārbaudīt zāļu uzglabāšanu, uzskaiti un patēriņu, derīguma termiņus, īpašu uzmanību pievēršot "A" saraksta zālēm.

8. Aptieka ir atbildīga par tās ražoto un departamentā izsniegto zāļu kvalitāti un precīzu atbilstību receptei (prasības), ja tiek saglabāta iepakojuma integritāte (neatvērtā stāvoklī) un zāles tiek glabā saskaņā ar uzglabāšanas noteikumos paredzētajiem nosacījumiem. Pēc iepakojuma atvēršanas un pirmās zāļu lietošanas nodaļā nodaļas vadītājs, kuru vada vadītājs, ir atbildīgs par tā kvalitāti.

Pareiza zāļu uzglabāšana veselības aprūpes iestādēs spēlē nozīmīgu lomu augstas kvalitātes un efektīvas medicīniskās aprūpes nodrošināšanā. IN medicīnas organizācija narkotiku krājumi, kas nodrošina 5-10 dienu nepieciešamību, tiek ievietoti birojos un telpās, ko vada vecākā (galvenā) medmāsa, un zāļu krājumi, kas nodrošina ikdienas prasība- nodaļās un medmāsu amatos. Ir nepieciešams radīt pareizie apstākļi zāļu uzglabāšanai, ņemot vērā to daudzumu un fizikālās un ķīmiskās īpašības, kā arī nodrošināt drošību pret nevēlamu vai nelikumīgu narkotiku, īpaši spēcīgu, indīgu un narkotisku, psihotropu vielu un to prekursoru, lietošanu.

Galvenais normatīvie dokumenti saskaņā ar noteikumiem par zāļu uzglabāšanu Krievijas Federācija ir:

§ Krievijas Veselības un sociālās attīstības ministrijas 23.08.2009. Rīkojums Nr. 706n “Par zāļu uzglabāšanas noteikumu apstiprināšanu” (turpmāk - Krievijas Veselības un sociālās attīstības ministrijas 23.08.2010. Rīkojums Nr. 706n);

§ Krievijas Veselības un sociālās attīstības ministrijas 2011. gada 16. maija rīkojums Nr. 397n “Par īpašo prasību apstiprināšanu narkotisko un psihotropo vielu uzglabāšanas nosacījumiem, kas noteiktajā kārtībā reģistrēti Krievijas Federācijā kā zāles, medicīniska lietošana, aptiekās, medicīnas iestādēs, pētniecības, izglītības organizācijās un zāļu vairumtirdzniecības organizācijās ”;

§ Krievijas Federācijas valdības 2009. gada 31. decembra dekrēts Nr. 1148 “Par narkotisko, psihotropo vielu un to prekursoru uzglabāšanas kārtību”.

Medicīnas māsas stacijā ir skapīši zāļu glabāšanai, kas jānoslēdz ar atslēgu.

1. Zāles ārējiem un iekšējai lietošanai tiek uzglabāti medmāsas stacijā skapī uz dažādiem plauktiem ar uzrakstu "Ārējai lietošanai", "Iekšējai lietošanai".

2. Medmāsa iekšējai lietošanai paredzētās zāles grupē: arteriālais spiediens, otrā - diurētiskie līdzekļi, trešajā - antibiotikas.

3. Spēcīgi smaržojošie medikamenti (Višņevska liniment, Finalgon ziede) jāuzglabā atsevišķi, lai smarža neizplatītos uz citām zālēm. Arī viegli uzliesmojošas vielas (spirtu, ēteri) uzglabā atsevišķi.

4. Alkohola tinktūras un ekstraktus uzglabā flakonos ar cieši noslīpētiem vai labi ieskrūvētiem vāciņiem, jo \u200b\u200balkohola iztvaikošanas dēļ tie laika gaitā var kļūt koncentrētāki un izraisīt pārdozēšanu. Preparātus uzglabā vēsā vietā temperatūrā no + 8 līdz + 15 ° C ražotāja primārajā un sekundārajā (patērētāja) iepakojumā.

5. Preparāti, kuriem nepieciešama aizsardzība pret gaismu (piemēram, proserīns, sudraba nitrāts), jāuzglabā tumšā vietā. Lai izvairītos no šo zāļu iedarbības uz tiešiem saules stariem vai citu spēcīgu virzītu gaismu, un ultravioletie stari jāizmanto atstarojošā plēve, žalūzijas, vizieri utt.

6. Ātri bojājošie produkti ( ūdens uzlējumi, novārījumi, zāles, serumi, vakcīnas, taisnās zarnas svecītes) uzglabā ledusskapī + 2 ... + 10 ° C temperatūrā. Infūziju, novārījumu, maisījumu derīguma termiņš ledusskapī ir ne vairāk kā 2 dienas.

7. Visi sterilie šķīdumi ampulās un flakonos tiek uzglabāti ārstniecības telpā.

8. Atsevišķi, tehniski nocietinātās telpās, kas atbilst prasībām Federālie likumi 1998. gada 8. janvāra Nr. 3-FZ "Par narkotiskajām un psihotropajām vielām", kas glabājas:

§ narkotiskās un psihotropās zāles;

§ spēcīgas un indīgas zāles, kuras kontrolē saskaņā ar starptautiskajiem juridiskajiem standartiem.

9. Aptiekā pergamenta velmēšanai sagatavotu sterilu šķīdumu derīguma termiņš ir trīs dienas, bet metāla velmēšana - 30 dienas. Ja šajā laikā tie netiek ieviesti, tie jāatdod galvenajai medmāsai.

10. Nepiemērotības pazīmes ir:

ü sterilos šķīdumos- krāsas, caurspīdīguma, pārslu klātbūtnes maiņa;

ü uzlējumiem, novārījumiem - duļķainība, krāsas maiņa, izskats nepatīkama smaka;

ü pie ziedēm - krāsas maiņa, atslāņošanās, sasmakusi smaka;

ü pulveriem, tabletēm - krāsas maiņa.

11. Medmāsai nav tiesību:

ü mainīt zāļu formu un to iepakojumu;

ü Apvienojiet vienā iepakojumā identiskas zāles no dažādiem iepakojumiem;

ü aizstāt un labot zāļu etiķetes;

ü veikals ārstnieciskas vielas bez etiķetēm.

Telpās vai vietās zāļu uzglabāšanai jābūt aprīkotiem ar gaisa kondicionieriem, ledusskapjiem, ventilācijas atverēm, transomām, otrajām režģa durvīm - tas viss ir nepieciešams, lai radītu temperatūras apstākļus.

Telpās, kur tiek uzglabātas zāles, ir nepieciešamas ierīces gaisa parametru reģistrēšanai: termometri, higrometri, psihrometri. Medmāsa nodaļām darba maiņas laikā, reizi dienā, zāļu uzglabāšanas vietās īpašā žurnālā jāreģistrē norādīto ierīču norādes.

Mājās jāparedz atsevišķa vieta zāļu uzglabāšanai, kas nav pieejama bērniem un cilvēkiem ar garīga rakstura traucējumiem. Bet tajā pašā laikā zālēm, kuras cilvēks lieto pret sirds sāpēm vai aizrīšanos, jābūt pieejamām jebkurā laikā.

Daudzu slimību ārstēšanai cilvēki katru dienu iegādājas daudzas zāles, ārstniecības augus, novārījumus utt. Tūkstoš tabletes, kapsulas, tabletes un šķīdumi palīdz cilvēkam justies veselīgam viskritiskākajās dienās.

Bet tablešu iedarbība rodas tikai tad, kad zāles tiek pareizi uzglabātas, un tiek ievērots to pārdošanas laiks.

Iegādājoties nepazīstamus medikamentus, cilvēki diezgan bieži nezina, kā tie pareizi jāuzglabā. Lai izlasītu normatīvos norādījumus un uzzinātu atbildes uz jautājumiem par uzglabāšanu un pārdošanu, pietiek ar to, lai atvērtu Krievijas Federācijas Veselības un sociālās attīstības ministrijas rīkojumu, kurā noteiktas vispārīgās prasības telpām glabāšanas organizēšanai dažāda sastāva zāles. Tur jūs varat arī atrast pamatinformāciju par noteikumiem par narkotiku uzglabāšanu mājās, par temperatūras apstākļiem utt.

Zāles (psihotropās, sprādzienbīstamās, gaistošās, narkotiskās, kodīgās) jāuzglabā atsevišķi no citām zālēm. Viņiem ir jāpiešķir īpaša vieta, jāaizsargā no gaismas, mitruma utt. Parasti šādas zāles tiek izsniegtas vai nu pēc receptes, vai arī satur instrukcijas. Šīs atsevišķās zāļu grupas uzglabāšanai jānodrošina temperatūras un mitruma apstākļi saskaņā ar Farmakopejas monogrāfijas prasībām.

Narkotiku uzglabāšanas vietas jākontrolē ar termometru. Jāpatur prātā, ka temperatūras režīms ledusskapī ir atšķirīgs. Ledusskapja augšējos plauktos temperatūra parasti ir zemāka nekā apakšējos plauktos.

Temperatūras režīmi

Ne visas zāles jāuzglabā kastēs, kastēs, daudzas zāles jāuzglabā tikai ledusskapī. Bieži vien patērētāji nezina, kā nodrošināt sausu zāļu uzglabāšanas vietu. Zāļu temperatūras režīmi tagad ir standartizēti. Ir vērts izcelt vairākus temperatūras apstākļu diapazonus:

• istabas temperatūra (parasti + 20- + 22 grādi pēc Celsija);
• aukstā uzglabāšanas vieta (uzglabāšana ledusskapī +5 C);
• vēsā vietā zāļu uzglabāšanai + 8- + 11 C temperatūrā;
• istabas temperatūra zāļu uzglabāšanai + 18- + 21 C;
• siltais režīms + 35- + 40 С;
• karstais režīms + 75- + 80 C.

Neatstājiet narkotikas vannas istabā, jo pārmērīgs mitrums var mainīt to sastāvu un padarīt tabletes nederīgas turpmākai lietošanai.

Sausā vietā zāļu uzglabāšanai jābūt aprīkotām ar gaisa kondicionēšanas vai ventilācijas pārsegiem. Produktus ar iztvaikošanas īpašībām nedrīkst novietot blakus viegli uzliesmojošām vielām. Būtiskās zāles jātur tuvu citām zālēm vai atsevišķi no tām.

Gaisa mitrumu telpā regulē, izmantojot psihrometru. Katrai narkotikai nepieciešams savs gaisa mitruma līmenis.

Mājas pirmās palīdzības komplekta veidošana

Nav brīnums, ka pirmās palīdzības komplekts jāveido ne tikai, pamatojoties uz jūsu ķermeņa īpašībām, bet arī uz gada sezonu. IN vasaras laiks pret sadedzināšanas un dzesēšanas ziedes, pārsēji, žņaugi, jods, izcili zaļš, ūdeņraža peroksīds, pretsāpju līdzekļi utt. Jātur tuvu. Rudens un ziemas periodiem ir piemērotas antibiotikas, pretvīrusu un sasilšanas līdzekļi.

Nepārpildiet zāļu skapi ar nevajadzīgām zālēm.... Tas aizņems tikai daudz vietas un palielinās pareizo narkotiku meklēšanu. Lai ārkārtas situācijā nemeklētu nepieciešamo starp narkotiku kaudzi, nepieciešams tos kompakti salocīt.

Visu ieteicams uzglabāt dažādos traukos.... Jūs varat izvēlēties vairākas noslēgtas kastes un sadalīt zāles atkarībā no to sastāva. Vienā traukā var būt tabletes, citā - želejas, ziedes, pretdedzināšanas zāles utt. Norādījumus var ievietot atsevišķā kartotēkā, tabletes citā vietā, un tablešu iepakojumu var izmest tā, lai tas nerastos. aizņem daudz vietas.

Ja pēkšņi nepieciešams ilgstoši doties prom, un katru dienu jālieto zāles, tad glābšanai nāks dzesētāja maisiņš, kas nodrošinās visu zāļu drošību. Maisā varat ievietot jebko: sākot no pārsējiem, šķērēm, joda, žņaugiem līdz zālēm, kas ir jutīgas pret temperatūras izmaiņām. Lai uzglabātu planšetdatorus, varat iegādāties īpašu kastīti ar taimeri, kas ir sadalīta 4 daļās: no rīta, pēcpusdienā, vakarā, naktī. Šie konteineri ir ļoti ērti un kompakti.

Tādējādi pareiza zāļu uzglabāšana un lietošana nodrošinās drošību, lietojot narkotikas, kā arī atvieglos negatīvās sekas ķermenim.

Uzmanību, tikai ŠODIEN!

Ministrs
T. Golikova

Reģistrēts
tieslietu ministrijā
Krievijas Federācija
2010. gada 4. oktobris
reģistrācija N 18608

Pieteikums. Zāļu uzglabāšanas noteikumi

pieteikumu
pēc ministrijas pasūtījuma
veselības un sociālā
krievijas Federācijas attīstība
datēts ar 2010. gada 23. augustu N 706n

I. Vispārīgi noteikumi

1. Šie noteikumi nosaka prasības medicīniskām vajadzībām paredzētu zāļu (turpmāk - zāles) uzglabāšanas telpām, regulē šo zāļu uzglabāšanas nosacījumus un attiecas uz zāļu ražotājiem, zāļu lieltirgotavām, aptieku organizācijām, medicīnas un citām organizācijām. veicot zāļu apriti, individuāli uzņēmēji, kuriem ir licence farmaceitiskās darbības vai licence medicīniskā darbība (turpmāk - organizācijas, individuāli uzņēmēji).

II. Vispārīgas prasības zāļu uzglabāšanas telpu projektēšanai un ekspluatācijai

2. Zāļu uzglabāšanas ierīču, sastāva, platību izmēriem (zāļu ražotājiem, zāļu vairumtirgotājiem), darbībai un aprīkojumam jānodrošina to drošība (grozītais punkts, kas stājās spēkā 2011. gada 22. februārī.

3. Zāļu uzglabāšanas telpās jāuztur noteikta gaisa temperatūra un mitrums, lai nodrošinātu zāļu uzglabāšanu saskaņā ar zāļu ražotāju prasībām, kas norādītas uz primārā un sekundārā (patērētāja) iepakojuma.

4. Zāļu uzglabāšanas telpām jābūt aprīkotām ar gaisa kondicionieriem un citām iekārtām, lai nodrošinātu zāļu uzglabāšanu atbilstoši zāļu ražotāju prasībām, kas norādītas uz primārā un sekundārā (patērētāja) iepakojuma, vai ieteicams aprīkot telpas ar ventilācijas atverēm, transomiem un otrajām režģa durvīm.

5. Zāļu uzglabāšanas telpas jānodrošina ar plauktiem, skapīšiem, paletēm un piederumiem.

6. Zāļu uzglabāšanas telpu apdare ( iekšējās virsmas sienām, griestiem) jābūt gludām un ļautu veikt mitru tīrīšanu.

III. Vispārīgas prasības zāļu uzglabāšanas un uzglabāšanas organizēšanas telpām

7. Zāļu uzglabāšanas telpās jābūt aprīkotām ar ierīcēm gaisa parametru reģistrēšanai (termometri, higrometri (elektroniskie higrometri) vai psihrometri). Šo ierīču mērīšanas daļām jāatrodas vismaz 3 m attālumā no durvīm, logiem un sildierīcēm. Ierīces un (vai) ierīču daļas, no kurām vizuāli nolasa rādījumus, jāatrodas personālam pieejamā vietā 1,5-1,7 m augstumā no grīdas.

Šo ierīču rādījumi katru dienu jāreģistrē īpašā reģistrācijas žurnālā (kartē) uz papīra vai iekšā elektroniskā formātā ar arhivēšanu (elektroniskajiem higrometriem), kuru uztur atbildīgā persona. Reģistrācijas žurnāls (karte) tiek glabāts vienu gadu, neskaitot pašreizējo. Vadības ierīcēm jābūt sertificētām, kalibrētām un verificētām saskaņā ar noteikto kārtību.

8. Zāles novieto uzglabāšanas telpās saskaņā ar normatīvo dokumentu prasībām, kas norādītas uz zāļu iepakojuma, ņemot vērā:

narkotiku fizikālās un ķīmiskās īpašības;

farmakoloģiskās grupas (farmācijas un medicīnas organizācijām);

pielietošanas metode (iekšēja, ārēja);

farmaceitisko vielu (šķidru, nefasētu, gāzveida) kopējais stāvoklis.

Ievietojot zāles, ir atļauts izmantot datortehnoloģijas (alfabētiskā secībā, pēc kodiem).

9. Atsevišķi tehniski nocietinātās telpās, kas atbilst 1998. gada 8. janvāra federālā likuma N 3-FZ "Par narkotiskajām un psihotropajām vielām" prasībām (Krievijas Federācijas tiesību aktu kopums, 1998, N 2, 219. pants; 2002. , N 30, 3033, 2003, Nr. 2, 167. pants, Nr. 27 (I daļa), 2700. pants; 2005, Nr. 19, 1752. pants; 2006, Nr. 43, 4412. pants; 2007, Nr. 30, 3748. pants, Nr. 31, 4011. pants; 2008, Nr. 52 (1. daļa), 6233. pants; 2009, Nr. 29, 3614. pants; 2010, 21. nr.
2525. panta 31. punkts, 4192. pants) tiek glabāti:

narkotiskās un psihotropās zāles;

spēcīgas un indīgas zāles, kuras kontrolē saskaņā ar starptautiskajiem juridiskajiem standartiem.

10. Plaukti (skapji) zāļu uzglabāšanai zāļu uzglabāšanas telpās jāuzstāda tā, lai nodrošinātu piekļuvi zālēm, personāla brīvu pāreju un, ja nepieciešams, iekraušanas ierīces, kā arī piekļuvi plauktiem, sienām, grīdai. tīrīšanai ...

Ir jāidentificē plaukti, skapji, plaukti, kas paredzēti zāļu uzglabāšanai (punkts ar grozījumiem, kas stājās spēkā 2011. gada 22. februārī ar Krievijas Veselības un sociālās attīstības ministrijas 2010. gada 28. decembra rīkojumu N 1221n.

Uzglabātās zāles jāidentificē arī, izmantojot plaukta karti, kurā ir informācija par uzglabātajām zālēm (nosaukums, izdalīšanās forma un deva, sērijas numurs, derīguma termiņš, zāļu ražotājs). Izmantojot datortehnoloģiju, ir atļauta identifikācija, izmantojot kodus un elektroniskās ierīces.

11. Organizācijās un individuālos uzņēmējos ir nepieciešams veikt zāļu ar ierobežotu derīguma termiņu uzskaiti uz papīra vai elektroniskā formā ar arhivēšanu. Zāļu ar ierobežotu derīguma termiņu savlaicīgas pārdošanas kontrole jāveic, izmantojot datortehnoloģiju, plauktu kartes, kurās norādīts zāļu nosaukums, sērijas, derīguma termiņš vai derīguma termiņa žurnāli. Šo zāļu uzskaites kārtību nosaka organizācijas vadītājs vai individuāls uzņēmējs.

12. Ja tiek identificētas zāles ar derīguma termiņu, kam beidzies derīguma termiņš, tās jāuzglabā atsevišķi no citām zāļu grupām īpaši noteiktā un noteiktā (karantīnas) zonā.

IV. Prasības telpām, kurās uzglabā uzliesmojošas un sprādzienbīstamas zāles un organizē to glabāšanu

13. Uzliesmojošu un sprādzienbīstamu zāļu uzglabāšanas telpām pilnībā jāatbilst spēkā esošajiem noteikumiem.

14. Telpas zāļu uzglabāšanai zāļu lieltirgotavās un zāļu ražotājos (turpmāk - noliktavas) tiek sadalītas atsevišķās telpās (nodalījumos), kuru būvkonstrukciju ugunsizturības robeža ir vismaz 1 stunda, lai nodrošinātu viegli uzliesmojošu un sprādzienbīstamas zāles saskaņā ar viendabīguma principu atbilstoši to fizikāli ķīmiskajām, ugunsbīstamības īpašībām un iesaiņojuma īpašībām (punkts ar grozījumiem, stājās spēkā 2011. gada 22. februārī ar Krievijas Veselības un sociālās attīstības ministrijas decembra rīkojumu 28, 2010, N 1221n.

15. Uzliesmojošo zāļu daudzumu, kas vajadzīgs medicīniskām vajadzībām paredzētu zāļu iesaiņošanai un izgatavošanai vienā darba maiņā, var glabāt ražošanas un citās telpās. Atlikušais viegli uzliesmojošo narkotiku daudzums darba beigās maiņas beigās tiek pārvietots uz nākamo maiņu vai atgriezts galvenajā uzglabāšanas vietā.

16. Noliktavu un izkraušanas zonu grīdām jābūt ar cietu, vienmērīgu virsmu. Grīdu izlīdzināšanai ir aizliegts izmantot dēļus un dzelzs loksnes. Grīdām jānodrošina ērta un droša cilvēku, preču un preču kustība transportlīdzeklis, ir pietiekami izturīga un iztur slodzes no uzglabātajiem materiāliem, nodrošina noliktavas tīrīšanas vienkāršību un vieglumu.

17. Uzliesmojošu un sprādzienbīstamu narkotiku glabāšanas noliktavām jābūt aprīkotām ar nedegošām un stabilām plauktiem un paletēm, kas paredzētas atbilstošai kravai. Plaukti ir uzstādīti 0,25 m attālumā no grīdas un sienām, plauktu platumam nevajadzētu pārsniegt 1 m, un farmaceitisko vielu uzglabāšanas gadījumā to atloki ir vismaz 0,25 m. Gareniskajām ejām starp plauktiem jābūt jābūt vismaz 1,35 m.

18. In aptieku organizācijas un individuāliem uzņēmējiem tiek piešķirtas izolētas telpas, kas aprīkotas ar automātisku ugunsdrošību un trauksmes signāliem uzliesmojošu farmaceitisko vielu un sprādzienbīstamu vielu uzglabāšanai (punkts ar grozījumiem, kas stājās spēkā 2011. gada 22. februārī ar Krievijas Veselības un sociālās attīstības ministrijas 28. decembra rīkojumu , 2010 N 1221n.

19. Aptieku organizācijām un individuālajiem uzņēmējiem ir atļauts uzglabāt farmaceitiskas vielas ar uzliesmojošām un degošām īpašībām līdz 10 kg tilpumā ārpus telpām viegli uzliesmojošu farmaceitisko vielu un sprādzienbīstamu zāļu uzglabāšanai iebūvētos ugunsdrošos skapjos. Skapji ir jāizņem no siltumu izkliedējošām virsmām un ejām ar durvīm, kuru platums ir vismaz 0,7 m, un augstums vismaz 1,2 m. Jānodrošina bezmaksas piekļuve tām (punkts papildināts ar Veselības un sociālo lietu ministrijas rīkojumu no 2011. gada 22. februāra) Krievijas attīstība datēta ar 2010. gada 28. decembri, gads N 1221n.

Medicīniskām vajadzībām paredzētas sprādzienbīstamas zāles (otrreizējā (patērētāja) iesaiņojumā) atļauts uzglabāt lietošanai vienā darba maiņā metāla skapjos ārpus telpām viegli uzliesmojošu farmaceitisko vielu un sprādzienbīstamu zāļu uzglabāšanai (punkts tika papildināts no 2011. gada 22. februāra. ar Krievijas Veselības un sociālās attīstības ministrijas 2010. gada 28. decembra rīkojumu N 1221n.

20. Uzliesmojošu farmaceitisko vielu daudzums, ko atļauts uzglabāt telpās, kurās uzglabā uzliesmojošas farmaceitiskās vielas un sprādzienbīstamas zāles, kas atrodas ēkās citiem mērķiem, nedrīkst pārsniegt 100 kg.

Telpas viegli uzliesmojošu farmaceitisko vielu un sprādzienbīstamu zāļu uzglabāšanai, ko izmanto viegli uzliesmojošu farmaceitisko vielu uzglabāšanai, pārsniedzot 100 kg, jāatrodas atsevišķā ēkā, un pati uzglabāšana jāveic stikla vai metāla traukos, kas izolēti no telpām citu priekšmetu glabāšanai. viegli uzliesmojošu farmaceitisko vielu grupas ...
(Grozītā klauzula stājās spēkā 2011. gada 22. februārī ar Krievijas Veselības un sociālās attīstības ministrijas 2010. gada 28. decembra rīkojumu N 1221n.

21. Aizliegts iekļūt telpās, kur glabājas viegli uzliesmojošas farmaceitiskas vielas un sprādzienbīstamas zāles ar atklātiem uguns avotiem (klauzula papildināta ar 2011. gada 22. februāri ar Krievijas Veselības un sociālās attīstības ministrijas 2010. gada 28. decembra rīkojumu N 1221n.

V. Zāļu uzglabāšanas organizēšana noliktavās

22. Zāles, kas tiek glabātas noliktavās, jānovieto uz plauktiem vai uz paliktņiem. Nav atļauts zāles novietot uz grīdas bez paletes.

Paliktņus var novietot uz grīdas vienā rindā vai uz plauktiem vairākos līmeņos, atkarībā no plaukta augstuma. Nav atļauts izvietot paletes ar zālēm vairākās rindās augstumā, neizmantojot statīvus.

23. Izmantojot manuālo izkraušanas un iekraušanas darbību metodi, zāļu sakraušanas augstums nedrīkst pārsniegt 1,5 m.

Lietojot mehanizētas ierīces izkraušanas un iekraušanas darbībām, zāles jāuzglabā vairākos līmeņos. Tajā pašā laikā kopējam zāļu novietošanas augstumam uz plauktiem nevajadzētu pārsniegt mehanizētu iekraušanas un izkraušanas iekārtu (liftu, autokaronu, pacēlāju) iespējas.

23_1. Uzglabāšanas vietu platībai jāatbilst uzglabāto zāļu apjomam, bet tai jābūt vismaz 150 kv.m., ieskaitot:

zāļu pieņemšanas zona;

platība zāļu galvenajai uzglabāšanai;

ekspedīcijas apgabals;

telpas zālēm, kurām nepieciešams īpašie nosacījumi uzglabāšana.
(Šis postenis papildus tika iekļauts no 2011. gada 22. februāra ar Krievijas Veselības un sociālās attīstības ministrijas 2010. gada 28. decembra rīkojumu N 1221n)

Vi. Atsevišķu zāļu grupu uzglabāšanas iezīmes atkarībā no fizikālajām un fizikāli ķīmiskajām īpašībām, dažādu vides faktoru ietekme uz tām

Zāļu uzglabāšana, kurām nepieciešama aizsardzība pret gaismu

24. Zāles, kurām nepieciešama aizsardzība pret gaismu, uzglabā telpās vai speciāli aprīkotās vietās, kas nodrošina aizsardzību pret dabisko un mākslīgo gaismu.

25. Farmaceitiskās vielas, kurām nepieciešama aizsardzība pret gaismu, jāuzglabā tvertnēs, kas izgatavotas no gaismu aizsargājošiem materiāliem (stikla trauki no oranža stikla, metāla trauki, alumīnija folijas vai polimēru materiālu iepakojumi, kas krāsoti melnā, brūnā vai oranžā krāsā) tumšā vietā istaba vai skapji ...

Farmaceitisko vielu uzglabāšanai, kas ir īpaši jutīgas pret gaismu (sudraba nitrāts, proserīns), stikla trauki tiek ielīmēti ar melnu necaurspīdīgu papīru.

26. Medicīniskām vajadzībām paredzētas zāles, kurām nepieciešama aizsardzība pret gaismu un kas ir iesaiņotas primārajā un sekundārajā (patērētāja) iepakojumā, jāuzglabā skapjos vai uz plauktiem ar noteikumu, ka tiek veikti pasākumi, lai novērstu tiešu saules staru vai citas spilgtas virzītas gaismas nokrišanu uz norādīto zāles. (atstarojošās plēves, žalūziju, vizieru utt. izmantošana).

Zāļu uzglabāšana, kurām nepieciešama aizsardzība pret mitrumu

27. Farmaceitiskās vielas, kurām nepieciešama aizsardzība pret mitrumu, jāuzglabā vēsā vietā temperatūrā līdz + 15 grādiem. С (turpmāk - vēsā vietā), cieši noslēgtā traukā, kas izgatavots no ūdens tvaikiem necaurlaidīgiem materiāliem (stikla, metāla, alumīnija folijas, biezu sienu plastmasas trauki) vai ražotāja primārajā un sekundārajā (patērētāja) iepakojumā.

28. Farmaceitiskās vielas ar izteiktām higroskopiskām īpašībām jāuzglabā stikla traukā ar hermētisku blīvējumu, kura augšpusē ir piepildīts ar parafīnu.

29. Lai izvairītos no sabojāšanās un kvalitātes zuduma, zāļu uzglabāšana būtu jāorganizē saskaņā ar prasībām, kas tiek piemērotas brīdinājuma etiķešu veidā uz zāļu sekundārā (patērētāja) iepakojuma.

Zāļu uzglabāšana, kurām nepieciešama aizsardzība pret gaistīšanu un žāvēšanu

30. Farmaceitiskas vielas, kurām nepieciešama aizsardzība pret gaistīšanu un izžūšanu (pašas gaistošās zāles; zāles, kas satur gaistošu šķīdinātāju (spirta tinktūras, šķidrā spirta koncentrāti, biezi ekstrakti); gaistošo vielu šķīdumi un maisījumi ( ēteriskās eļļas, amonjaka, formaldehīda, vairāk nekā 13% hlorūdeņraža, karbolskābes, dažādas koncentrācijas etilspirta utt. šķīdumi); ārstniecības augu materiāli, kas satur ēteriskās eļļas; zāles, kas satur kristalizācijas ūdeni, - kristāliskie hidrāti; zāles, kas sadalās, veidojoties gaistošiem produktiem (jodoforms, ūdeņraža peroksīds, nātrija bikarbonāts); Zāles ar noteiktu mitruma satura zemāko robežu (magnija sulfāts, nātrija paraaminosalicilāts, nātrija sulfāts) jāuzglabā vēsā vietā, hermētiski noslēgtā traukā, kas izgatavots no gaistošām vielām necaurlaidīgiem materiāliem (stikls, metāls, alumīnija folija) vai primārā un sekundārā (patērētāja) ražotāja iepakojums. Saskaņā ar valsts farmakopejas un normatīvo dokumentu prasībām ir atļauts izmantot polimēru traukus, iepakojumus un aizbāžņus.

31. Farmaceitiskās vielas - kristāliskie hidrāti jāuzglabā hermētiski noslēgtos stikla, metāla un biezu sienu plastmasas traukos vai ražotāja primārajā un sekundārajā (patērētāja) iepakojumā apstākļos, kas atbilst šo zāļu normatīvo dokumentu prasībām.

Zāļu uzglabāšana, kurām nepieciešama aizsardzība pret augstu temperatūru iedarbību

32. Organizācijām un individuāliem uzņēmējiem zāles, kurām nepieciešama aizsardzība pret paaugstinātas temperatūras iedarbību, (termolabilas zāles) jāuzglabā saskaņā ar temperatūras režīmu, kas norādīts uz zāļu primārā un sekundārā (patērētāja) iepakojuma, saskaņā ar normatīvo dokumentu prasībām. .

Zāļu uzglabāšana, kurām nepieciešama aizsardzība pret zemas temperatūras iedarbību

33. Zāļu uzglabāšana, kurām nepieciešama aizsardzība pret iedarbību zema temperatūra (zāles, kuru fizikālais un ķīmiskais stāvoklis mainās pēc sasaldēšanas un pēc tam tiek atjaunots līdz istabas temperatūrai (formaldehīda šķīdums 40%, insulīna šķīdumi)) organizācijām un individuāliem uzņēmējiem jāveic saskaņā ar temperatūras režīmu, kas norādīts primārajā un zāļu sekundārais (patērētāja) iepakojums saskaņā ar normatīvo dokumentu prasībām.

34. Insulīna preparātu sasaldēšana nav atļauta.

Zāļu uzglabāšana, kurām nepieciešama aizsardzība pret vidē esošo gāzu iedarbību

35. Farmaceitiskas vielas, kurām nepieciešama aizsardzība pret gāzu iedarbību (vielas, kas reaģē ar atmosfēras skābekli: dažādi alifātiski savienojumi ar nepiesātinātām starpoglekļa saitēm, cikliskas ar sānu alifātiskām grupām ar nepiesātinātām starpoglekļa saitēm, fenola un polifenola grupas, morfīns un tā atvasinājumi ar neaizvietotām hidroksilgrupām; sērs - satur neviendabīgus un heterocikliskie savienojumi, fermenti un organopreparāti; vielas, kas reaģē ar gaisā esošo oglekļa dioksīdu: sārmu metālu sāļi un vāji organiskās skābes (barbitāla nātrijs, heksenāls), zāles, kas satur daudzatomu amīnus (aminofilīnu), magnija oksīdu un peroksīdu, kaustisko nātriju, kaustisko kāliju), ja iespējams, jāuzglabā hermētiski noslēgtā traukā, kas izgatavots no gāzēm necaurlaidīgiem materiāliem.

Smaržīgu un krāsojošu zāļu uzglabāšana

36. Smaržīgas zāles (farmaceitiskas vielas, gan gaistošas, gan praktiski nepastāvīgas, bet tām piemīt spēcīga smarža) jāuzglabā hermētiski noslēgtā, no smakas necaurlaidīgā traukā.

37. Krāsojošās zāles (farmaceitiskas vielas, kas atstāj krāsainu zīmi, ko nevar mazgāt ar parasto sanitāri higiēnisko apstrādi uz konteineriem, aizbāžņiem, aprīkojumu un inventāru (briljantzaļais, metilēnzilais, indigokarmīns), jāuzglabā īpašā skapī. cieši noslēgtu trauku.

38. Lai strādātu ar krāsojošām zālēm katram priekšmetam, nepieciešams piešķirt īpašus svarus, javu, lāpstiņu un citu nepieciešamo aprīkojumu.

Dezinfekcijas līdzekļu uzglabāšana

39. Dezinficējošie medikamenti jāuzglabā hermētiski noslēgtā traukā izolētā telpā, kas atrodas prom no plastmasas, gumijas un metāla izstrādājumu uzglabāšanas telpām un destilēta ūdens iegūšanas telpām.

Medicīnisku zāļu uzglabāšana

40. Medicīnisko zāļu uzglabāšana tiek veikta saskaņā ar valsts farmakopejas un normatīvo dokumentu prasībām, kā arī ņemot vērā to sastāvu veidojošo vielu īpašības.

41. Uzglabājot skapjos, plauktos vai plauktos, medicīniskām vajadzībām paredzētās zāles sekundārajā (patērētāja) iepakojumā jānovieto ar etiķeti (marķējumu) uz āru.

42. Organizācijām un individuālajiem uzņēmējiem zāles medicīniskām vajadzībām jāuzglabā saskaņā ar uzglabāšanas prasībām, kas norādītas uz minēto zāļu sekundārā (patērētāja) iepakojuma.

Ārstniecības augu materiālu uzglabāšana

43. Ārstniecības augu materiāli jāuzglabā sausā (ne vairāk kā 50% mitruma), labi vēdināmā telpā cieši noslēgtā traukā.

44. Ārstnieciskas augu izcelsmes izejvielas, kas satur ēteriskās eļļas, uzglabā izolēti labi noslēgtā traukā.

45. Lielapjoma ārstniecības augu izejvielas periodiski jāpārbauda saskaņā ar Valsts farmakopejas prasībām. Kūts kaitēkļi noraida zāli, saknes, sakneņus, sēklas, augļus, kas zaudējuši normālu krāsu, smaržu un nepieciešamo aktīvo vielu daudzumu, kā arī tos, kurus skārusi pelējums.

46. \u200b\u200bĀrstniecības augu materiālu, kas satur sirds glikozīdus, uzglabāšana tiek veikta, ievērojot Valsts farmakopejas prasības, jo īpaši prasību par atkārtotu bioloģiskās aktivitātes kontroli.

47. Ārstniecības augu materiāli, kas iekļauti spēcīgo un toksisko vielu sarakstos, kurus Krievijas Federācijas valdība apstiprināja 2007. gada 29. decembrī N 964 "Par spēcīgu un toksisku vielu sarakstu apstiprināšanu indīgas vielas 234. panta un citu Krievijas Federācijas Kriminālkodeksa pantu izpratnē, kā arī liels daudzums spēcīgu vielu Krievijas Federācijas Kriminālkodeksa 234. panta izpratnē "(Krievijas Federācijas tiesību aktu kopums, 2008 , Nr. 2, 89. pants; 2010, Nr. 28, 3703. pants), uzglabā atsevišķā telpā vai atsevišķā skapī zem slēdzenes un atslēgas.

48. Iepakotās ārstniecības augu izejvielas uzglabā uz plauktiem vai skapjos.

Zāļu dēles uzglabāšana

49. Zāļu dēles tiek uzglabātas vieglā telpā bez smaržas, kurai ir izveidots pastāvīgs temperatūras režīms.

Uzliesmojošu zāļu uzglabāšana

51. Uzliesmojošu zāļu uzglabāšana (zāles ar viegli uzliesmojošām īpašībām (spirta un spirta šķīdumi, spirta un ētera tinktūras, spirta un ētera ekstrakti, ēteris, terpentīns, pienskābe, hloretils, kolodions, kleols, Novikova šķidrums, organiskās eļļas); ārstniecības līdzekļi ar viegli uzliesmojošas īpašības (sērs, glicerīns, augu eļļas, neiesaiņotas ārstniecības augu izcelsmes izejvielas) jāveic atsevišķi no citām zālēm (punkts ar grozījumiem, kas stājās spēkā 2011. gada 22. februārī ar Krievijas Veselības un sociālās attīstības ministrijas datumu 2010. gada 28. decembris N 1221n.

52. Uzliesmojošas zāles uzglabā cieši noslēgtos stipros, stikla vai metāla traukos, lai novērstu šķidrumu iztvaikošanu no traukiem.

53. Pudeles, cilindri un citi lieli konteineri ar viegli uzliesmojošām un viegli uzliesmojošām zālēm jāuzglabā plauktos vienas rindas augstumā. Ir aizliegts tos uzglabāt vairākās rindās augstumā, izmantojot dažādus amortizācijas materiālus.

Norādīto zāļu uzglabāšana pie sildierīcēm nav atļauta. Attālumam no statīva vai skursteņa līdz sildelementam jābūt vismaz 1 m.

54. Pudeles ar viegli uzliesmojošām un viegli uzliesmojošām farmaceitiskām vielām jāuzglabā traukā, kas pasargā no triecieniem, vai balonu slīpumos vienā rindā.

55. Aptieku organizācijās piešķirto ražošanas iekārtu darba vietās un individuālie uzņēmēji, uzliesmojošas un viegli uzliesmojošas zāles var uzglabāt tādā daudzumā, kas nepārsniedz aizstāšanas prasību. Šajā gadījumā traukiem, kuros tie tiek uzglabāti, jābūt cieši noslēgtiem.

56. Pilnībā piepildītā traukā nav atļauts uzglabāt uzliesmojošas un viegli uzliesmojošas zāles. Uzpildes pakāpei jābūt ne vairāk kā 90% no tilpuma. Spirti iekšā lielos daudzumos uzglabā metāla traukos, kas piepildīti ar ne vairāk kā 75% tilpuma.

57. Nav atļauts kopīgi uzglabāt viegli uzliesmojošas zāles ar minerālskābēm (īpaši sērskābi un slāpekļskābi), saspiestām un sašķidrinātām gāzēm, viegli uzliesmojošām vielām (augu eļļas, sērs, pārsēji), sārmiem, kā arī neorganiskiem sāļiem, kas ar sprāgstvielām dod organiskas vielas. - maisījumi (kālija hlorāts, kālija permanganāts, kālija hromāts uc).

58. Medicīnisko ēteri un anestēzijas ēteri uzglabā rūpnieciskā iepakojumā, vēsā, tumšā vietā, prom no uguns un sildierīcēm.

Sprādzienbīstamu zāļu uzglabāšana

59. Uzglabājot sprādzienbīstamas zāles (zāles ar sprādzienbīstamām īpašībām (nitroglicerīns); zāles ar sprādzienbīstamām īpašībām (kālija permanganāts, sudraba nitrāts), jāveic pasākumi pret to piesārņošanu ar putekļiem.

60. Tvertnēm ar sprādzienbīstamām zālēm (stieņiem, alvas mucām, kolbām utt.) Jābūt cieši noslēgtām, lai novērstu šo vielu tvaiku iekļūšanu gaisā.

61. Kālija permanganāta beztaras uzglabāšana ir atļauta īpašā uzglabāšanas telpu nodalījumā (kur to uzglabā alvas mucās), bāros ar maltiem korķiem atsevišķi no citām organiskām vielām - aptiekās un individuālajos uzņēmējos.

62. Lielapjoma nitroglicerīna šķīdumu uzglabā mazos labi noslēgtos flakonos vai metāla traukos vēsā, tumšā vietā, ievērojot piesardzības pasākumus ugunsgrēka novēršanai. Trauku pārvietošanai ar nitroglicerīnu un šo zāļu svēršanai jābūt tādos apstākļos, kas izslēdz nitroglicerīna izšļakstīšanos un iztvaikošanu, kā arī saskari ar ādu.

63. Strādājot ar dietilēteri, kratīšana, triecieni, berze nav atļauta.

Narkotisko un psihotropo zāļu uzglabāšana

65. Narkotiskās un psihotropās zāles tiek uzglabātas organizācijās izolētās telpās, kas speciāli aprīkotas ar inženiertehniskiem un tehniskiem aizsardzības līdzekļiem, un pagaidu uzglabāšanas vietās, ievērojot prasības saskaņā ar noteiktajiem narkotisko un psihotropo vielu uzglabāšanas noteikumiem. ar Krievijas Federācijas valdības 2009. gada 31. decembra dekrētu N 1148 (Krievijas Federācijas tiesību aktu kopums, 2010. gads, Nr. 4, 394. pants; N 25, 3178. pants).

Spēcīgu un indīgu zāļu uzglabāšana, zāles, uz kurām attiecas kvantitatīvā uzskaite

66. Saskaņā ar Krievijas Federācijas valdības 2007. gada 29. decembra dekrētu N 964 "Par spēcīgu un indīgu vielu sarakstu apstiprināšanu Krievijas Federācijas Kriminālkodeksa 234. panta un citu pantu izpratnē, kā arī liels daudzums spēcīgu vielu Krievijas Federācijas Kriminālkodeksa 234. panta izpratnē "spēcīgas un indīgas zāles ietver zāles, kas satur spēcīgas un indīgas vielas, kas iekļautas spēcīgo un indīgo vielu sarakstos.

67. Spēcīgu un indīgu zāļu, kas tiek kontrolētas saskaņā ar starptautiskajām tiesību normām (turpmāk - spēcīgas un indīgas zāles, kas atrodas starptautiskā kontrolē), uzglabāšana notiek telpās, kas aprīkotas ar inženiertehniskiem un aizsardzības līdzekļiem, līdzīgi tiem, kas paredzēti narkotisko un psihotropo līdzekļu uzglabāšana.

68. Vienā tehniski stiprinātā telpā ir atļauts uzglabāt spēcīgas un indīgas zāles starptautiskā kontrolē, kā arī narkotiskās un psihotropās zāles.

Tajā pašā laikā spēcīgu un indīgu zāļu uzglabāšana jāveic (atkarībā no rezervju apjoma) dažādos seifa plauktos (metāla skapī) vai dažādos seifos (metāla skapjos).

69. Spēcīgu un indīgu zāļu uzglabāšana, kas nav starptautiskā kontrolē, tiek veikta metāla skapjos, aizzīmogotos vai aizzīmogotos darba dienas beigās.

70. Zāles, uz kurām attiecas kvantitatīvā uzskaite saskaņā ar Krievijas Federācijas Veselības un sociālās attīstības ministrijas 2005. gada 14. decembra rīkojumu N 785 "Par zāļu izsniegšanas kārtību" (reģistrētas Krievijas Federācijas Tieslietu ministrijā) 2006. gada 16. janvārī N 7353), izņemot narkotiskās, psihotropās, spēcīgās un indīgās zāles, tās tiek uzglabātas metāla vai koka skapjos, aizzīmogotas vai aizzīmogotas darba dienas beigās.

Dokumenta pārskatīšana, ņemot vērā
sagatavotas izmaiņas un papildinājumi
AS "Codex"