एक कुत्ते में कॉर्नियल अल्सर - उपचार, लक्षण, निदान। एक कुत्ते में कॉर्नियल डिस्ट्रोफी लिपिड प्रोटीन कॉर्नियल डिस्ट्रोफी

गंभीर दुबलेपन और भूख की कमी वाला कुत्ता स्पष्ट रूप से एक अस्वस्थ जानवर है। "शर्मीली" के लिए पहला, सहयोगी निदान डिस्ट्रोफी है। हालांकि, कुत्तों में डिस्ट्रोफी न केवल वजन की कमी और एक उदासीन स्थिति है, सबसे पहले, यह चयापचय प्रक्रियाओं का उल्लंघन है, और दूसरी बात, जीवन के लिए एक गंभीर खतरा है।

प्रोटीन कार्बोहाइड्रेट, खनिज और वसायुक्त में प्रक्रियाओं के विघटन की प्रकृति के आधार पर रोग को वर्गीकृत किया जाता है, बाद वाला सबसे आम है। चयापचय का उल्लंघन और पदार्थों के टूटने से यकृत के ऊतकों (यकृत के लिपिडोसिस) में वसा (बूंदों) का संचय होता है, कम अक्सर, गुर्दे या हृदय के मायोकार्डियम में।

शब्द "डिस्ट्रोफी" का अर्थ है शरीर में चयापचय प्रक्रियाओं का उल्लंघन, जिसके कारण कोशिकाओं और ऊतकों की भुखमरी, संशोधन, गिरावट या मृत्यु हो गई। जैसा कि आप जानते हैं, कोशिकाएं झिल्ली (दीवारों) के माध्यम से भोजन करती हैं, जो लिपिड और प्रोटीन (प्रोटीन) से बनती हैं। कोशिका झिल्ली के कामकाज के उल्लंघन के मामले में, अंगों के ऊतकों - हृदय, गुर्दे, यकृत में वसा की बूंदों का जमाव होता है।

टिप्पणी! गोल्डन रिट्रीवर्स मस्कुलर डिस्ट्रॉफी से ग्रस्त हैं। रोग को वंशावली कहा जा सकता है। यह डायस्ट्रोफिन प्रोटीन की कमी के कारण होता है। पिल्ले और वयस्क कुत्ते बीमार हो जाते हैं प्रभावी तरीकेकोई इलाज नहीं है, हालांकि इस क्षेत्र में अनुसंधान सक्रिय रूप से चल रहा है।

कुत्तों में वसायुक्त अध: पतन के कारण

रोग द्वितीयक है, अर्थात्, उल्लंघन का परिणाम है जो शरीर को प्रभावित करता है लंबे समय के लिए. बाद के उपचार के लिए डिस्ट्रोफी के विकास के कारण की पहचान अत्यंत महत्वपूर्ण है। जैसा कि अभ्यास से पता चलता है, सबसे आम मूल कारण खराब गुणवत्ता वाला सूखा भोजन खिलाना है।

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संभावित उल्लंघनों में शामिल हैं:

• हृदय की मांसपेशियों और श्वसन प्रणाली का उल्लंघन, हाइपोक्सिया, एनीमिया।

• तीव्र संक्रामक रोग या पुरानी बीमारियां जो गुप्त रूप से होती हैं।

• असंतुलित आहार, प्रोटीन या वसा की कमी/अधिकता, बेरीबेरी।

• एंटीबायोटिक दवाओं या अन्य दवाओं के साथ व्यवस्थित उपचार जो आंतों के माइक्रोफ्लोरा पर प्रतिकूल प्रभाव डालते हैं।

• ऐसे खाद्य पदार्थ खाना जो एक्सपायर हो चुके हों।

• कुरूपता, मौखिक गुहा या दांतों के रोगों के कारण भोजन का खराब चबाना।

• खाद्य या रासायनिक विषाक्तता जो केंद्रीय तंत्रिका तंत्र के कामकाज को प्रभावित करती है।

• मधुमेह सहित हार्मोनल असंतुलन।

• पाचन तंत्र के रोग।

• परिवर्तन जो भूख सहित शरीर में अपक्षयी प्रक्रियाओं को जन्म देते हैं।

महत्वपूर्ण! यदि आपको स्पष्ट डिस्ट्रोफी वाला भूखा कुत्ता मिलता है और आप उसकी मदद करना चाहते हैं, तो किसी भी स्थिति में जानवर को साधारण भोजन न खिलाएं। जीवित दही या केफिर, अंडे की जर्दी (थोड़ी मात्रा में, लेकिन अक्सर) और दवाएं जो आंतों के माइक्रोफ्लोरा को बहाल करती हैं, वे सभी आवश्यक हैं ताकि पशु चिकित्सक के पास जाने से पहले कुत्ते को न मारें।

कुत्तों में वसायुक्त अध: पतन के लक्षण

अक्सर, रोग सुस्त रूप में आगे बढ़ता है और तनाव या चोट के बाद तीव्र हो जाता है। एक नेत्रहीन स्वस्थ जानवर में, बिना किसी स्पष्ट कारण के तेजी से वजन कम होता है और भोजन से पूरी तरह इनकार कर दिया जाता है। तीव्र चरणजल्दी से आगे बढ़ता है, हालांकि, मालिक अक्सर विषाक्तता के साथ वसायुक्त अध: पतन को भ्रमित करते हैं और कीमती समय खो देते हैं। वास्तव में, डिस्ट्रोफी का तीव्र रूप निम्नलिखित लक्षणों के साथ विषाक्तता द्वारा प्रकट होता है।

इंसानों की तरह जानवरों की आंखें भी उनके स्वास्थ्य का सूचक होती हैं। चमकदार और चमकदार आंखें बताती हैं कि जानवर ठीक है। यदि मालिक को कुत्ते में धुंधली आँखें दिखाई देती हैं, तो आपको तुरंत अपने पालतू पशु चिकित्सक के पास ले जाना चाहिए, क्योंकि यह एक गंभीर बीमारी का संकेत हो सकता है। वृद्धावस्था के रूप में धुंधली आँखों के ऐसे प्राकृतिक कारण के अलावा, रोग गंभीर विकृति के कारण हो सकता है जिससे दृष्टि का पूर्ण नुकसान हो सकता है।

कुत्तों में बादल छाए रहने की विशेषताएं

यदि कुत्ते की आंखें धुंधली हो जाती हैं, तो मालिक को अपने पालतू पशु चिकित्सक को दिखाना होगा जो जानवर की जांच करेगा और सही निदान करेगा। बीमारी के आधार पर, जिसके कारण कुत्ते की आंख में बादल छा जाते हैं, आप इस स्थिति की विभिन्न अभिव्यक्तियाँ देख सकते हैं:

• मोतियाबिंद;
• कॉर्निया का बादल।

यदि आप फोटो में कुत्ते की धुंधली आंखों की सावधानीपूर्वक जांच करते हैं, तो आप कभी-कभी बादल वाले लेंस के लक्षण देख सकते हैं। इस मामले में, कुत्ते की आंख पर बादल छाई हुई फिल्म पुतली से ज्यादा दूर नहीं होती है। आप यह निर्धारित कर सकते हैं कि टेबल लैंप का उपयोग करके पालतू जानवर का लेंस बादल बन गया है - उज्ज्वल प्रकाश के तहत, बादल वाला स्थान आकार में कम हो जाता है, लेकिन यदि कुत्ता मंद रोशनी वाले कमरे में है, तो यह फैलता है।

यदि कुत्ते के कॉर्निया पर बादल छा जाते हैं, तो आंख की पूरी सतह पर बादल छा जाते हैं। यह अपनी चमक खो देता है और सफेद या नीले रंग का रूप धारण कर लेता है, जो फोटो में स्पष्ट रूप से दिखाई देगा।

यदि पालतू जानवर की वृद्धावस्था के कारण आंख में बादल छा जाता है, तो सीधे पुतली के पास एक नीला या सफेद धब्बा दिखाई देता है, जो लेंस के बादल होने का संकेत बन गया है।

एक कुत्ते में बादल छाए रहना - कॉर्निया में बादल छाने के कारण

जब कुत्ते की आंख का कॉर्निया बादल जाता है, तो उसकी सतह नीली या सफेद हो जाती है, और उसकी चमक भी खो सकती है, जो कि फोटो में स्पष्ट रूप से देखा जा सकता है। इस घटना के मुख्य कारण:

1. ग्लूकोमा

इस मामले में, अंतर्गर्भाशयी दबाव में वृद्धि के परिणामस्वरूप कुत्ते की आंख पर एक बादल छाई हुई फिल्म दिखाई देती है। यदि यह स्थिति अचानक होती है, तो कॉर्निया अपनी पारदर्शिता खो देता है। यदि नहीं किया गया आपातकालीन उपचार, तो कुछ ही दिनों के बाद कुत्ते को ऑप्टिक तंत्रिका का शोष और दृष्टि का पूर्ण नुकसान हो सकता है।

2. केराटाइटिस

यह आंख के कॉर्निया की सूजन है, जो कुछ ही दिनों में इसमें फैल जाती है और दृष्टि में तेज गिरावट होती है, साथ ही इसके नुकसान भी होते हैं। केराटाइटिस के मुख्य कारण नेत्रश्लेष्मलाशोथ, संक्रामक हेपेटाइटिस, शरीर का जहर और अन्य रोग हैं।

3. नेत्रश्लेष्मलाशोथ

इस रोग में नेत्रगोलक (पलकों की भीतरी सतह का किनारा) के आसपास के क्षेत्रों में सूजन आ जाती है। एक पालतू जानवर की गंभीर स्थिति में, यह आंख की सतह पर बनता है एक बड़ी संख्या कीमवाद, जो कॉर्निया के बादल का कारण बनता है।

नेत्रश्लेष्मलाशोथ का कारण एक कवक या वायरल संक्रमण, बैक्टीरिया, आंख में धूल हो सकता है, विदेशी संस्थाएं, एलर्जी, साथ ही लैक्रिमल द्रव की रिहाई का उल्लंघन।

4. कॉर्नियल डिस्ट्रोफी

यह एक डिस्ट्रोफिक-अपक्षयी प्रकृति की वंशानुगत बीमारी है जिससे जानवर को कोई दर्द नहीं होता है। कॉर्नियल डिस्ट्रोफी उपकला, स्ट्रोमल या एंडोथेलियल हो सकती है। पहले मामले में, उपकला परत के गठन की प्रक्रिया बाधित होती है, नेत्र रोग के स्ट्रोमल रूप में, यह एक नीले रंग का रंग प्राप्त करता है। एंडोथेलियल डिस्ट्रोफी के साथ, सेलुलर "इनफ्लक्स" एक बादल फिल्म के रूप में आंख के कॉर्निया पर दिखाई देता है, जिसके कारण कुत्ते की दृष्टि व्यावहारिक रूप से गायब हो जाती है।

5. आंख का कटाव या अल्सर

ये कॉर्नियल दोष हैं जो कई कारणों से होते हैं। एक अल्सर या कटाव के मुख्य लक्षण एक कुत्ते में बादल छाए रहना और उसके कॉर्निया का लाल होना है। इस स्थिति के उपचार में पालतू जानवरों की प्रतिरक्षा को मजबूत करना शामिल है।

6. कॉर्नियल अध: पतन

यह स्थिति तब विकसित होती है जब कॉर्निया के अंदर एक चयापचय विकार होता है, जिसके कारण इसमें कोलेस्ट्रॉल, एमाइलॉयड और कैल्शियम क्रिस्टल जमा हो जाते हैं। एक कुत्ते में धुंधली आँखों के साथ, उपचार में चिकित्सीय और शल्य चिकित्सा दोनों उपाय शामिल हो सकते हैं (संकेतों के अनुसार)।

7. बेलमो

इसे फोटो में आसानी से देखा जा सकता है, क्योंकि कांटा विभिन्न घावों, जलन और चोटों के स्थान पर दिखाई देता है और कुत्ते की आंख के कॉर्निया का एक बादल है। समय पर इलाज से आंख का कांटा पूरी तरह से हट जाएगा।

ये सभी कारण बताते हैं कि कुत्ते की आंखें क्यों धुंधली हो गईं। हालांकि, आंख के कॉर्निया के अलावा इसके लेंस को भी नुकसान हो सकता है, जो कुछ कारणों से भी होता है।

आँख के लेंस का बादल छा जाना

इस मामले में, बादल आंख में, पुतली में गहरे स्थित होते हैं। यह प्रोसेसमोतियाबिंद कहा जाता है और बड़े कुत्तों में होता है। मोतियाबिंद का मुख्य कारण चयापचय संबंधी विकार, कमजोर प्रतिरक्षा, पालतू जानवरों पर विषाक्त पदार्थों के संपर्क में आना है। यह सबसे आम उम्र से संबंधित समस्याओं में से एक है जो दृष्टि हानि की ओर ले जाती है। पूडल और कॉकर स्पैनियल्स में इस बीमारी की एक प्रवृत्ति नोट की जाती है, जिसमें मोतियाबिंद कम उम्र में भी दिखाई दे सकता है।

यदि आप खराब आंख पर एक उज्ज्वल दीपक चमकते हैं, तो आप देख सकते हैं कि अस्पष्टता कैसे कम हो जाती है, जबकि कम रोशनी में यह फैलता है। यह जानने योग्य है कि लेंस के आंशिक बादल के साथ, कुत्ते की दृष्टि कम हो जाती है, और इस घटना में कि एक परिपक्व मोतियाबिंद (लेंस का पूर्ण बादल) मनाया जाता है, तो पालतू पूरी तरह से अंधा हो जाता है।

मोतियाबिंद का इलाज करने से पहले, आपको यह याद रखना होगा कि उपयोग की जाने वाली चिकित्सा से रोग पूरी तरह से ठीक नहीं होगा। आंखों में चयापचय में सुधार करने वाली दवाओं की मदद से केवल रोग के विकास को धीमा करना संभव होगा। यदि रोग का अंतिम चरण आ गया है, तो बादल वाले लेंस को कृत्रिम लेंस से बदल दिया जाता है।

कुत्ते की आंखें धुंधली हैं - बीमारी का इलाज कैसे करें

कुत्ते की आंखों में बादल छाए रहने का कारण स्थापित होने के बाद पालतू जानवर का इलाज शुरू हो सकता है। कभी-कभी आप अपने दम पर बीमारी का सामना कर सकते हैं, लेकिन अक्सर आपको पशु चिकित्सक की सेवाओं का सहारा लेना पड़ता है। किसी भी मामले में, प्रत्येक कुत्ते के मालिक को पता होना चाहिए कि उसके पालतू जानवर की आंखें क्यों धुंधली हैं, विभिन्न बीमारियों के क्या लक्षण हैं, और पैथोलॉजी का इलाज कैसे करें। केवल इस तरह से आपके पालतू जानवर को प्राथमिक चिकित्सा प्रदान करना संभव होगा यदि कुत्ते की आंखें धुंधली हों।

1. ग्लूकोमा का इलाज कैसे करें

यह एक असाध्य रोग है जो आंख की सभी परतों और भागों को प्रभावित कर सकता है। इस घटना में कि बीमार कुत्ते की स्थिति केवल खराब होती है, डॉक्टरों को प्रभावित आंख को उससे निकालना पड़ता है।

उपस्थित चिकित्सक का मुख्य कार्य जो ग्लूकोमा के साथ एक पालतू जानवर की मदद करता है, दृष्टि के पूर्ण नुकसान को रोकने और बढ़े हुए इंट्राकैनायल दबाव के साथ होने वाले दर्द को कम करना है। यदि कुत्ते के मालिक को ग्लूकोमा के प्राथमिक लक्षण दिखाई देते हैं, तो उसे तुरंत चिकित्सा सहायता लेनी चाहिए, क्योंकि इस बीमारी के उपचार में बहुत लंबा समय लगता है। वहीं, दवा लेने के परिणामस्वरूप ही स्थिर होना संभव होगा इंट्राक्रेनियल दबावहालांकि, बीमारी से पूरी तरह छुटकारा पाना संभव नहीं होगा।

ग्लूकोमा के उपचार में उपयोग की जाने वाली दवाओं में बीटा-ब्लॉकर्स, प्रोस्टाग्लैंडीन एनालॉग्स, ऑस्मोटिक डाइयुरेटिक्स, स्थानीय रूप से लागू मिओटिक्स और कार्बोनिक एनहाइड्रेज़ इनहिबिटर शामिल हैं।

2. केराटाइटिस का उपचार

इस रोग में आंख के कॉर्निया या नेत्रगोलक के अग्र भाग में सूजन आ जाती है। इस स्थिति के मुख्य लक्षण फटना, कॉर्नियल क्लाउडिंग और प्रकाश के प्रति संवेदनशीलता हैं। कुत्ते की आंख पर दिखाई देने वाली फिल्म बहुत अलग हो सकती है - पीले भूरे से दूधिया नीले रंग तक। कुछ मामलों में, कॉर्निया पर एक फिल्म बिना किसी कारण के दिखाई दे सकती है, लेकिन यह एक निश्चित समय के बाद अपने आप ही गायब हो जाती है।

यदि एक कुत्ते को प्युलुलेंट केराटाइटिस विकसित होता है, तो आंख की सतह पर छोटे घाव दिखाई देते हैं (एक उन्नत मामले में, बड़े, आकारहीन और प्यूरुलेंट अल्सर देखे जाते हैं)। उपचार के परिणामस्वरूप सभी अल्सर हटा दिए जाने के बाद, उपचारित क्षेत्रों पर निशान बने रहेंगे, जिससे पालतू जानवर सामान्य रूप से नहीं देख पाएगा।

रोग के विकास की शुरुआत में, पशुचिकित्सा कुत्ते को हाइड्रोकार्टिसोन को मरहम या बूंदों के रूप में निर्धारित करता है। बाद में, एक बीमार जानवर के उपचार और रोकथाम के लिए, एंटीबायोटिक्स निर्धारित किए जाते हैं (विशेष रूप से संक्रमण के लिए प्रभावी) - लेवोमाइसेटिन, टेट्रासाइक्लिन, पेनिसिलिन मरहम या बूंदों के रूप में।

जब मवाद प्रकट होता है, तो कंजंक्टिवल थैली को पेनिसिलिन, फ़्यूरासिलिन, बोरिक एसिड, फ़रागिन, लैक्टेट या एथैक्रिडीन के घोल से धोया जाता है। एक बीमार पालतू जानवर को अपने पंजे से अपनी आँखों को रगड़ने से रोकने के लिए, उसे अपने सिर पर एक विशेष कॉलर पहनने की जरूरत है। इसके अलावा, यह उपाय उपचार प्रक्रिया को गति देगा, क्योंकि मुख्य सक्रिय घटक सीधे रोगग्रस्त अंग में रहेगा और उस पर उपचार प्रभाव डालेगा।

3. नेत्रश्लेष्मलाशोथ का उपचार

कभी-कभी फोटो में आप कुत्ते में लाल या धुंधली आंख देख सकते हैं, जिसका इलाज आसान और तेज है। इस मामले में, पालतू जानवर की आंखों को एक एंटीसेप्टिक से धोया जाता है, पलकों के नीचे एक मरहम लगाया जाता है, जिसमें एंटीबायोटिक्स होंगे, और एक नियुक्ति निर्धारित है। एंटीथिस्टेमाइंस(यदि आपको एलर्जी है)।

4. कॉर्नियल डिस्ट्रोफी का उपचार

वर्तमान में, कॉर्नियल डिस्ट्रोफी को पूरी तरह से ठीक करना असंभव है, क्योंकि इसके साथ भी शल्य चिकित्साजानवर की आंख पर निशान रह जाते हैं, जिससे पालतू जानवर की दृष्टि में सुधार नहीं होता है।

विशेष रूप से गंभीर मामलों में, एक कॉर्नियल प्रत्यारोपण की सिफारिश की जाती है, लेकिन ऑपरेशन के बाद के परिणाम बहुत उत्साहजनक नहीं होते हैं, क्योंकि आंख अभी भी एक नीली फिल्म द्वारा छायांकित होती है। और सर्जरी की लागत काफी अधिक है।

एंटीऑक्सीडेंट और विटामिन कॉम्प्लेक्स लेकर इस प्रक्रिया को रोका जा सकता है। यह जानने योग्य है कि कॉर्नियल डिस्ट्रोफी वाले कुत्तों को नस्ल नहीं किया जाना चाहिए, क्योंकि संतानों को उसी बीमारी का निदान किया जाएगा।

5. मोतियाबिंद का इलाज

मोतियाबिंद का मुख्य उपचार है शल्य चिकित्सा संबंधी व्यवधान, जबकि आहार दवाएं केवल रोग के विकास को धीमा कर सकती हैं।

यह माना जाता है कि मोतियाबिंद एक वंशानुगत बीमारी है, और लगभग 80 नस्लों को खतरा है, जिसमें इस विकृति के प्रकट होने की आवृत्ति अधिकतम होती है।

सर्जिकल ऑपरेशन के मामले में, आंख से बादल वाले लेंस को हटा दिया जाता है, और इसके स्थान पर एक कृत्रिम पारदर्शी लेंस लगाया जाता है।

कुत्तों की इन और अन्य बीमारियों का इलाज केवल एक डॉक्टर के मार्गदर्शन में किया जाना चाहिए, क्योंकि अनुचित तरीके से की गई चिकित्सा से न केवल दृष्टि का पूर्ण नुकसान होगा, बल्कि पालतू जानवर को बहुत दर्द भी होगा। यदि कुत्ते का मालिक समय पर आँखों में कुछ समस्याओं को नोटिस करता है और पशु चिकित्सक के पास जाता है, तो यह भविष्य में कई समस्याओं से बच जाएगा और जानवर को पूर्ण जीवन जीने में मदद करेगा।

एक शुद्ध कुत्ते में वंशानुगत नेत्र रोग के पहलू

R. G. C. Bedford BVetMed, PhD, FRCVS, DVOphthal, DipECV
रॉयल वेटरनरी कॉलेज, यूके
L. J. S. Bedford रॉयल वेटरनरी कॉलेज, लंदन विश्वविद्यालय, यूके में लघु पशु चिकित्सा और सर्जरी विभाग के प्रमुख हैं।
http://www.dog-beauty.ru/nasledstvennye_zabolevaniia_glaz.html

सारांश
कुत्तों में आनुवंशिक नेत्र रोग कुछ नस्लों में रोगों की एक महत्वपूर्ण श्रेणी का प्रतिनिधित्व करते हैं।
पारंपरिक नेत्र परीक्षा पर आधारित नियंत्रण कार्यक्रम संभव हैं।
ऐसे कार्यक्रमों को बड़े पैमाने पर अपनाने के लिए दृष्टि हानि और दर्द शक्तिशाली तर्क हैं।
परिचय
आधुनिक वंशावली कुत्ते की आबादी में वंशानुगत नेत्र रोगों का स्पेक्ट्रम अपेक्षाकृत जटिल है। ये रोग कुत्तों की कई नस्लों में दर्ज किए जाते हैं और, एक नियम के रूप में, अलग-अलग आवृत्ति के साथ, लेकिन आंख के सभी हिस्से प्रभावित होते हैं। दुनिया भर में नेत्र रोग विशेषज्ञों द्वारा दिखाई गई रुचि और कुछ राष्ट्रीय डेटा संग्रह परियोजनाएं मौजूद होने के बावजूद, रोग की घटनाओं और वंशानुक्रम पैटर्न पर डेटा दुर्भाग्य से पूर्ण नहीं है। यूके में, मौजूदा राष्ट्रीय डेटा संग्रह परियोजनाओं के बजाय पशु चिकित्सा नेत्र रोग विशेषज्ञों और केनेल क्लबों के बीच सहयोगी परियोजनाओं के माध्यम से जानकारी एकत्र और विश्लेषण किया जाता है। यूरोप में, स्वीडिश केनेल क्लब कार्यक्रम एक उल्लेखनीय अपवाद रहा है, जिसने अब कुछ वंशानुगत बीमारियों से डेटा का लगातार विश्लेषण प्रदान करना संभव बना दिया है। यह कार्यक्रम कई प्रजनकों के लिए अस्तित्व में है, जिन्होंने दुर्लभ नस्ल के कुत्तों में वंशानुगत नेत्र रोगों के प्रसार पर नियंत्रण स्थापित करने में रुचि दिखाई है। बेशक, कुछ नस्लों की लोकप्रियता अलग-अलग देशों में भिन्न होती है। तदनुसार, वंशानुगत रोगों के प्रकार और आवृत्ति अलग-अलग होंगे। साथ ही, कुत्तों के लिए एक अंतरराष्ट्रीय बाजार का अस्तित्व अब पारंपरिक भौगोलिक सीमाओं को पार करने के लिए वंशानुगत बीमारियों की स्थिति पैदा करता है।

स्वस्थ कुत्तों के प्रजनन में आनुवंशिक रूप से निर्धारित बीमारियों की रोकथाम एक उच्च प्राथमिकता होनी चाहिए। एक ऐसी रामबाण दवा लिखनी मुश्किल है जो वंशानुगत बीमारियों को मिटा सकती है, लेकिन इसमें कोई संदेह नहीं है कि किसी भी केनेल क्लब की पंजीकरण नीति के हिस्से के रूप में नियमित आंखों की जांच से फर्क पड़ सकता है। केवल ज्ञान है कि एक वंशानुगत बीमारी मौजूद है, हमें यह सुनिश्चित करने के लिए हर संभव प्रयास करने के लिए प्रेरित करना चाहिए कि भविष्य में कुत्ते की आबादी लगातार खतरे से सुरक्षित रहे, और विपरीत दृष्टिकोण, इस अवलोकन के आधार पर कि अधिकांश कुत्ते एक स्वस्थ जीवन शैली का नेतृत्व करते हैं, काफी हद तक भ्रामक है। आप नस्ल के भीतर वंशानुगत बीमारी की उपस्थिति को कभी भी स्वीकार नहीं कर सकते। बल्कि, हमें संभावित खतरे को पहचानने और बीमारी के प्रसार को नियंत्रित करने में सहयोग करने के लिए प्रोत्साहित करना चाहिए। वर्तमान में, यह नियमित नेत्र परीक्षण है जो सबसे अधिक प्रतिनिधित्व करता है प्रभावी तरीकारोग नियंत्रण, और इसमें ब्रीडर या केनेल क्लब की स्वैच्छिक भागीदारी से सभी को लाभ होगा। केनेल क्लबों और नस्ल समाजों के माध्यम से विधायी कार्रवाई हमेशा संभव है, लेकिन कुछ इसे अनिवार्य मान सकते हैं। भविष्य के होनहार डीएनए-आधारित परीक्षण सटीक जीनोटाइप विश्लेषण, वर्तमान रोग का पूर्वानुमान और पुनरावर्ती रोगों के लिए विषमयुग्मजी वाहकों की पहचान प्रदान करेंगे। वर्तमान में, हालांकि, आयरिश सेटर में रॉड/शंकु डिसप्लेसिया के लिए जिम्मेदार केवल आनुवंशिक दोष को इस पद्धति का उपयोग करके पहचाना जा सकता है। हालांकि कुछ अन्य नेत्र रोग, वंशानुगत मोतियाबिंद और कोलाज में आंखों की विसंगतियों सहित, एक समान तरीके से जांच की जाती है।

यूके में, वंशानुगत नेत्र रोगों के प्रसार के नियंत्रण के संबंध में स्थिति अलग-अलग प्रजनकों और संबंधित नस्ल समाजों के बीच भिन्न होती है, लेकिन नियंत्रण स्पष्ट रूप से ब्रीडर और नस्ल समाज दोनों की साझा जिम्मेदारी है। वर्तमान में केनेल क्लब के साथ पंजीकृत 157 नस्लों में से 41 सबसे आम आंखों की स्थिति में से नौ से पीड़ित हैं। दुर्भाग्य से, आधिकारिक और क्लब प्रजनकों दोनों के लिए प्रजनकों के अपर्याप्त रवैये के कारण इनमें से कुछ बीमारियों की घटनाओं के सटीक आंकड़े शायद ही कभी उपलब्ध होते हैं। अनुसंधान परियोजनायें. 1995 में, लगभग 12,000 कुत्तों की जांच एक आधिकारिक ब्रिटिश वेटरनरी एसोसिएशन/केनेल क्लब/इंटरनेशनल शेफर्ड सोसाइटी परियोजना के तत्वावधान में की गई थी, जिसमें 4.23% की समग्र घटना दर थी, और इस बात के प्रमाण हैं कि वंशानुगत बीमारियों की समग्र सीमा बढ़ती हुई प्रतीत होती है। इस परियोजना के संबंध में हाल के आंकड़े उपलब्ध नहीं हैं, और फिर भी वंशानुगत बीमारियों की सीमा स्पष्ट रूप से बढ़ रही है। अन्य 42 नस्लों के लिए संभावित रूप से एक वंशानुगत प्रकृति की एक आंख दोष की घटना संभावित रूप से एक यादृच्छिक नमूने से अधिक होने की उम्मीद है जिसे ध्यान में रखा जा सकता है। यूके में बीमारी का स्पेक्ट्रम अन्य देशों से भिन्न हो सकता है, लेकिन ब्रिटिश कुत्ते के मालिकों के बीच समस्याओं के बारे में अंतरराष्ट्रीय जागरूकता केवल वंशानुगत बीमारियों के सामान्य नियंत्रण में सहायक होगी।

वंशानुगत रोग जन्म के समय प्रकट होता है या किसी भी उम्र में चिकित्सकीय रूप से विकसित हो सकता है, लेकिन विकारों का आधार ऑर्गेनोजेनेसिस की प्रक्रिया में बनता है। "जन्मजात" और "वंशानुगत" शब्दों के बीच अंतर करना आवश्यक है। पूर्व जन्म के समय चिकित्सकीय रूप से पेश होने वाली विकृतियों को संदर्भित करता है, जबकि बाद वाला किसी भी विकृति को संदर्भित करता है जो आनुवंशिक रूप से निर्धारित होता है। इसलिए, कुछ वंशानुगत दोष जन्म के समय ही प्रकट हो सकते हैं, जबकि अन्य प्रारंभिक किशोरावस्था या उससे भी अधिक समय तक चिकित्सकीय रूप से प्रकट नहीं होते हैं। देर से अवधिजिंदगी। यह इस प्रकार है कि कई जन्मजात विकृतियां विरासत में नहीं मिली हैं, लेकिन भ्रूण के ऊतकों के बिगड़ा हुआ भेदभाव के परिणामस्वरूप उत्पन्न होती हैं। शुद्ध नस्ल के कुत्तों की दुनिया में, कई नेत्र दोष उनके लिए एक स्पष्ट नस्ल की प्रवृत्ति दिखाते हैं, लेकिन वंशानुक्रम का सटीक तरीका अनिर्धारित रह सकता है। जन्मजात नेत्र दोष, कुत्तों में उनके प्रति नस्ल की प्रवृत्ति को दर्शाते हैं:

विभिन्न प्रकार के रेटिनल डिसप्लेसिया (आरडी), मोतियाबिंद, हाइपरप्लास्टिक प्राथमिक कांच के तत्वों (पीएचपीवी) की दृढ़ता, शेष प्यूपिलरी मेम्ब्रेन (पीपीएम) की दृढ़ता, और विभिन्न कोली ओकुलर विसंगतियाँ (सीईए) घाव। गोनियोडिजेनिसिस एक जन्मजात विकृति है जिसमें इरिडोकोर्नियल कोण का विभेदन बिगड़ा हुआ है, जो आंख के प्राथमिक ग्लूकोमा की ओर अग्रसर होता है। यह आमतौर पर बड़े कुत्तों या मध्यम आयु वर्ग के कुत्तों में होता है। एक विरासत में मिली बीमारी जो जन्म के बाद चिकित्सकीय रूप से विकसित होती है, उसे एक उभरती हुई बीमारी के रूप में परिभाषित किया जा सकता है, हालांकि "विकसित" शब्द का सख्ती से मतलब ऑर्गेनोजेनेसिस की प्रक्रिया से है। शुद्ध नस्ल के कुत्तों में ऐसे कई विकासशील नेत्र रोग हैं। ये पलक और आंख के अन्य उपांगों की विभिन्न विसंगतियाँ हैं, वंशानुगत मोतियाबिंद, लेंस की अव्यवस्था, प्राथमिक मोतियाबिंद, प्रगतिशील रेटिना शोष और रेटिना वर्णक उपकला डिस्ट्रोफी। इस बात के स्पष्ट संकेत हैं कि कुछ अन्य नेत्र विसंगतियाँ वंशानुगत भी हो सकती हैं। इस समूह में कॉर्नियल लिपिडोसिस, यूवोडर्माटोलॉजिकल सिंड्रोम, पुरानी सतही केराटाइटिस, वर्णक फैलाव सिंड्रोम, और केराटोकोनजक्टिवाइटिस सिस्का शामिल हैं।

जन्मजात वंशानुगत रोग
रेटिनल डिसप्लेसिया

रेटिनल डिसप्लेसिया (आरडी) में रेटिना के वे वंशानुगत रोग शामिल हैं जिनमें असामान्य विभेदन के परिणामस्वरूप न्यूरोरेटिनल फोल्ड और रोसेट का निर्माण होता है, रेटिना का अध: पतन या गैर-लगाव होता है। ऑप्थाल्मोस्कोपी की संभावनाएं सीमित हैं क्योंकि साधारण सिलवटों को उन लोगों से चिकित्सकीय रूप से अलग नहीं किया जा सकता है जिनमें संरचनात्मक असामान्यता होती है। भविष्य में, कुछ सिलवटों के "गायब होने" से स्थिति जटिल हो जाती है, क्योंकि जीवन की प्रारंभिक अवधि में आंख अंत तक विकसित होती है। सभी सिलवटों को रेटिनल डिसप्लेसिया के रूप में वर्गीकृत किया जाना चाहिए या नहीं, यह सवाल बहस का विषय है, और राय यहां विभाजित हैं। यह भी याद रखना चाहिए कि प्रगतिशील रेटिनल एट्रोफी (पीआरए) परिसर में, आयरिश सेटर और रफ कोली में रॉड और कोन फोटोरिसेप्टर डिस्प्लेसिया दोनों हैं, और रॉड डिस्प्लेसिया नॉर्वेजियन एल्खाउंड में शंकु अध: पतन के साथ है।
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चित्र 1 12 महीने के हंगेरियन पुली में रेटिनल डिसप्लेसिया (आरडी)। ढके हुए कोष में कुछ न्यूरोरेटिनल सिलवटें दिखाई देती हैं।

आरई की सबसे सरल ऑप्थाल्मोस्कोपिक अभिव्यक्ति न्यूरोरेटिन में एक तह है जब प्रभावित ऊतक अंतर्निहित रेटिना पिगमेंट एपिथेलियम (आरपीई) (चित्रा 1) से अलग हो जाता है। कई आकार संभव हैं जिनमें रैखिक, गोल और वाई-आकार की रूपरेखा देखी जाती है। वयस्क कुत्तों में, तह नीचे के एक बैंड-जैसे कवर तक सीमित होती है, लेकिन पिल्लों में, संपूर्ण तल प्रभावित हो सकता है। जैसे-जैसे पश्च खंड विकसित होता है, नेत्रगोलक से जांच करने पर कई तह दिखाई नहीं दे सकते हैं। लेकिन भविष्य में, उनकी प्रारंभिक उपस्थिति रेटिना अध: पतन के कारण कोटिंग की बढ़ी हुई प्रतिवर्त संवेदनशीलता से संकेतित हो सकती है। जटिल तह जिसमें फोटोरिसेप्टर तत्वों का प्रसार होता है और आरपीई को आमतौर पर "रोसेट्स" के रूप में भी जाना जाता है। आरडी का यह रूप कैवेलियर किंग चार्ल्स स्पैनियल, हंगेरियन पुली और रोट्टवेइलर में एक अवशिष्ट गुण के रूप में विरासत में मिला है। अंग्रेजी स्प्रिंगर स्पैनियल में, न्यूरोरेटिनल सिलवटों के साथ रेटिनल डिजनरेशन की अलग-अलग डिग्री हो सकती हैं: ये घाव क्लासिक पोस्ट-इंफ्लेमेटरी रेटिनोपैथी का रूप लेते हैं, जो फंडस कवरिंग की बढ़ी हुई रिफ्लेक्स चिड़चिड़ापन और मेलेनिन पिग्मेंटेशन (चित्रा 2) की संभावित उपस्थिति के कारण होता है। . कभी-कभी यह नैदानिक ​​तस्वीर रेटिना डिटेचमेंट द्वारा जटिल होती है, और इंट्राओकुलर रक्तस्राव और मोतियाबिंद गठन दोनों को देखा जा सकता है। इस नस्ल के काम करने वाले वाहकों में इस घाव की आवृत्ति विशेष रूप से अधिक होती है, और फिर आनुवंशिकता एक साधारण पुनरावर्ती विशेषता है। सेलिग टेरियर, बेडलिंगटन टेरियर, सामोएड और लैब्राडोर रिट्रीवर में पूर्ण न्यूरोरेटिनल नॉनटैचमेंट का वर्णन किया गया है, लेकिन घटना वर्तमान में असाधारण रूप से कम है। अंतिम दो नस्लों में, कंकाल डिसप्लेसिया जन्मजात न्यूरोरेटिनल नॉनटैचमेंट के साथ हो सकता है। प्रभावित कुत्ता त्रिज्या, उल्ना और टिबिया के विकास मंदता को दर्शाता है। इसके अलावा, कभी-कभी देखा जाता है: हाइपोप्लास्टिक ओलेक्रॉन और कोरैकॉइड प्रक्रियाओं का पृथक्करण, एपिफेसिस और हिप डिस्प्लेसिया के विलंबित विकास। कांच के धब्बे भी देखे जा सकते हैं, और बाद में मोतियाबिंद से इंकार नहीं किया जा सकता है।
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चित्र 2 एक 20 महीने पुराने अंग्रेजी स्प्रिंगर स्पैनियल में रेटिनल डिसप्लेसिया (आरडी)। ढके हुए कोष में न्यूरोरेटिनल फोल्ड, रेटिनल डिजनरेशन और पिग्मेंटेशन स्पष्ट रूप से दिखाई देते हैं।

मोतियाबिंद

मोतियाबिंद को लेंस और/या उसके कैप्सूल के किसी भी बादल के रूप में परिभाषित किया गया है। जन्मजात वंशानुगत मोतियाबिंद भ्रूण और भ्रूण के लेंस के केंद्रीय परमाणु भाग को प्रभावित करते हैं, हालांकि लेंस के वे तंतु जो वयस्क में नाभिक और प्रांतस्था बनाते हैं, आमतौर पर अप्रभावित रहते हैं (चित्र 3)। इसलिए, जन्मजात परमाणु मोतियाबिंद को अक्सर स्थिर के रूप में वर्णित किया जाता है, जो अस्पष्टता के आकार के आधार पर कुत्ते की दृष्टि को प्रभावित करता है। मरीजों का इलाज लंबे समय तक काम करने वाली मायड्रायटिक दवाओं से किया जाता है। लेकिन जब कॉर्टिकल परत शामिल होती है, तो लेंस को हटाना आवश्यक हो सकता है। यह रोग लघु स्केनौज़र में एक पुनरावर्ती विशेषता के रूप में होता है और इसका निदान बोबटेल, गोल्डन रिट्रीवर, व्हाइट स्कॉच टेरियर में किया जा सकता है - यदि इन नस्लों के प्रजनक पहले अध्ययनों के आंकड़ों के लिए सही प्रतिक्रिया देते हैं। जन्मजात मोतियाबिंद भी माइक्रोफथाल्मोस के साथ अंग्रेजी कॉकर स्पैनियल, कैवेलियर किंग चार्ल्स स्पैनियल, रोट्टवेइलर, रफ कोली, डोबर्मन पिंसर, इंग्लिश बॉबटेल, स्टैंडर्ड पूडल और व्हाइट स्कॉच टेरियर जैसी नस्लों में संभावित रूप से विरासत में मिली कई आंखों के दोष के हिस्से के रूप में हो सकता है।

चित्र 3 4 वर्षीय कॉकर स्पैनियल की बाईं आंख में परमाणु मोतियाबिंद। लेंस कॉर्टेक्स प्रभावित नहीं होता है, और मोतियाबिंद के चारों ओर रिफ्लेक्स को कवर करने वाले फंडस को नहीं बदला जाता है।

जन्मजात मोतियाबिंद में कभी-कभी लेंस कैप्सूल को PHPV या PPM के द्वितीयक संकेत के रूप में शामिल किया जाता है। रूडिमेंटरी प्यूपिलरी मेम्ब्रेन अक्सर अटैचमेंट साइट्स पर पूर्वकाल कैप्सूल अपारदर्शिता के साथ प्रस्तुत करता है, जबकि PHPV पोस्टीरियर कैप्सूल ओपसीफिकेशन और पोस्टीरियर कॉर्टिकल मोतियाबिंद की अलग-अलग डिग्री के साथ हो सकता है।
पीएचपीवी/पीपीएम

ऑर्गेनोजेनेसिस के दौरान प्राथमिक कांच की भूमिका अपने संवहनी घटक के माध्यम से विकासशील लेंस को पोषण देना है। इस पोत की पिछली और पूर्वकाल शाखाएं, ऑप्टिक पुटिका के पूर्वकाल रिम में कुंडलाकार धमनी के तत्वों के साथ, लेंस के चारों ओर एक वास्कुलचर बनाती हैं, लेंस का कोरॉइड। इस नेटवर्क के सभी हिस्सों को जन्म के 14 दिन बाद तक अवशोषित कर लिया जाना चाहिए, लेकिन लेंस कैप्सूल से जुड़े होने पर पूर्वकाल और पीछे के दोनों घटकों के तत्व बने रह सकते हैं। मेसेनकाइमल तत्वों के साथ पूर्वकाल की रूढ़ियाँ, एक सतत प्यूपिलरी झिल्ली के रूप में दिखाई देती हैं, जबकि प्राथमिक कांच का एक मूल भाग हाइपरप्लासिया से गुजर सकता है और इस प्रक्रिया में लेंस का एक महत्वपूर्ण हिस्सा शामिल कर सकता है। पीपीएम को बेसनजी में एक साधारण अप्रभावी लक्षण के रूप में वर्णित किया गया है, लेकिन बुलमास्टिफ, बैसेट पेटिट, ग्रिफिन, वेंडीन, रोटवीलर, साइबेरियन हस्की, कॉकर स्पैनियल और व्हाइट स्कॉच टेरियर (चित्रा 4) सहित कई अन्य नस्लों में एक आकस्मिक खोज प्रतीत होती है। . वंशानुक्रम का तंत्र अस्पष्ट बना हुआ है, और पीपीएम के मूल तत्व माइक्रोफथाल्मोस में भी मौजूद हो सकते हैं। PHPV (हाइपरप्लास्टिक प्राइमरी विटेरस पर्सिस्टेंस - यह PHTVL/PHPV को भी संदर्भित करता है, जहां पहला संक्षिप्त नाम लगातार लेंस कोरॉइड के लिए है) को डोबर्मन पिंसर और स्टैफोर्डशायर बुल टेरियर में प्राथमिक विकृति के रूप में वर्णित किया गया है। शायद यह एक अपूर्ण प्रभावशाली विशेषता के रूप में विरासत में मिला है। घावों में पश्च ध्रुवीय कैप्सूल के छोटे भूरे रंग के पृथक अपारदर्शिता से लेकर कभी-कभी इंट्रालेंटिकुलर रक्तस्राव (चित्रा 5) के साथ व्यापक कैप्सुलर और कॉर्टिकल अपारदर्शिता तक होते हैं।

चित्रा 4 एक 12 महीने के कॉकर स्पैनियल की बाईं आंख में लगातार पुतली झिल्ली (पीपीएम)। पीपीएम के डार्क बैंड पूर्वकाल लेंस कैप्सूल से जुड़े होते हैं। मोतियाबिंद होता है।

चित्रा 5 2 वर्षीय स्टैफोर्डशायर बुल टेरियर की दाहिनी आंख में लगातार हाइपरप्लास्टिक प्राइमरी विटेरस (PHPV)। फाइब्रोवास्कुलर स्पॉट दृष्टि के लिए एक महत्वपूर्ण बाधा है।
कोली आई एनोमली (सीईए)

यूके वंशावली कुत्ते की आबादी में सीईए सबसे आम वंशानुगत आंखों की बीमारी है। रोग के होने का सटीक अनुमान संभव नहीं, लेकिन 40-60% यह रोगवर्तमान में रफ कोली, स्मूथ कोली और शेल्टी नस्लों के बीच पहचाना जाता है। सीईए को बॉर्डर कॉलिज में भी देखा जाता है, लेकिन आवृत्ति कम है: 1 से 2% के बीच। इस रोग को एक साधारण आवर्ती लक्षण के रूप में विरासत में मिला माना जाता है और यह बहुरूप है, जिसमें पश्च खंड क्षेत्र में कुछ संरचनाएं शामिल हैं। निदान में उपयोग की जाने वाली नेत्र संबंधी विशेषताएं: कोरॉइड हाइपोप्लासिया, ऑप्टिक तंत्रिका पैपिला और पेरिपैपिलरी क्षेत्र का कोलोबोमा; दोनों दोषपूर्ण लगाव, और न्यूरोरेटिना और अंतःस्रावी रक्तस्राव की टुकड़ी।

ऑर्गोजेनेसिस के दौरान, कोशिकाएं पीछे की दीवार, ऑप्टिक पुटिका में प्रवेश करते हुए, प्राथमिक रेटिना पिगमेंट एपिथेलियम का निर्माण करते हैं। वृद्धि हार्मोन स्राव में कमी ओकुलर ऊतकों के बाद के भेदभाव को प्रभावित करती है। सीईए में, कोरॉइड ऑप्टिक डिस्क (चित्रा 6) के पार्श्व क्षेत्र में हाइपोप्लास्टिक रहता है, और भ्रूण के विदर को बंद करने में विफलता पैपिला और पैरापैपिलरी ऊतक (चित्रा 7) में एक कोलोबोमेटस दोष छोड़ देती है। कोरॉइडल हाइपोप्लासिया की डिग्री और कोलोबोमा का आकार प्रभावित व्यक्तियों में और यहां तक ​​कि एक ही व्यक्ति की आंखों के बीच भी बहुत भिन्न होता है। सभी प्रभावित पिल्ले कोरॉयडल हाइपोप्लासिया दिखाते हैं, लेकिन 12-16 सप्ताह की उम्र से, कई छोटे घावों को मेलेनिन पिग्मेंटेशन द्वारा छुपाया जा सकता है। अनुमान अलग-अलग हैं, लेकिन यह संभावना है कि यूके में लगभग 30% प्रभावित पिल्ले इस मास्किंग पैटर्न को दिखाते हैं: कुछ हद तक भ्रमित करने वाली प्रक्रिया को 'सामान्य पर वापस जाने' के रूप में वर्णित किया गया है। यह फेनोटाइप तब सामान्य रूप से नेत्रगोलक रूप से दिखाई देता है, लेकिन ये कुत्ते आनुवंशिक रूप से रोगग्रस्त हैं और केवल नियंत्रण कार्यक्रमों द्वारा ही रोग से ठीक हो सकते हैं। यह बीमारी का एक महत्वपूर्ण पहलू है, जिसमें 6-7 सप्ताह की उम्र में सभी कूड़े की जांच की आवश्यकता होती है।

चित्रा 6 कोली आई एनोमली (सीईए): 4 वर्षीय रफ कोली की दाहिनी आंख का कोरॉयडल हाइपोप्लासिया। स्क्लेरल प्रोटीन एक घाव के माध्यम से ऑप्टिक तंत्रिका सिर तक दिखाई देता है।

चित्रा 7 कोली आई एनोमली (सीईए): 2 साल की स्मूथ कोली की दाहिनी आंख में एक विशिष्ट पैपिलरी कोलोबोमा। एक कोलोबोमा एक अंधेरा क्षेत्र है जो ऑप्टिक डिस्क के उदर भाग पर कब्जा कर लेता है। कोरॉइडल हाइपोप्लासिया का एक पैच डिस्क के पार्श्व में देखा जाता है।

वयस्कों के रूप में कोरोइडल हाइपोप्लासिया दिखाने वाले लगभग 30% कुत्तों में भी कोलाबोमेटस दोष होते हैं। पैपिलरी कोलोबोमा ऑप्टिक डिस्क पर आक्रमण करते हैं और डिस्क के पूरी तरह से प्रभावित होने पर आकार में काफी भिन्न होते हैं। पेरिपैपिलरी कोलोबोमा इतने आम नहीं हैं, लेकिन वे आकार में भी भिन्न हो सकते हैं। यह माना जाता है कि कोलोबोमा भ्रूण के विदर के बंद होने के दौरान स्क्लेरल ऊतकों के अपर्याप्त विकास के कारण होता है, लेकिन एक असामान्य कोलोबोमा के विकास के लिए स्पष्टीकरण को आसानी से इस प्रक्रिया के लिए जिम्मेदार नहीं ठहराया जा सकता है। पेरिपैपिलरी कोलोबोमा अपक्षयी न्यूरोरेटिनल ऊतक से घिरे होते हैं, और एक व्यापक पैपिलरी कोलोबोमेटस प्रक्रिया वाले कुत्तों को होना चाहिए ख़राब नज़र. प्रसवोत्तर रेटिना टुकड़ी में कोलोबोमा की भूमिका को पूरी तरह से स्पष्ट नहीं किया गया है, लेकिन न्यूरोरेटिना पहले दोष के सिरों से दूर हो सकता है। डबल कोरॉइडल हाइपोप्लासिया के बिना, हालांकि, सीईए को एक पुनरावर्ती विशेषता के रूप में विरासत में मिला है, और फिर भी इस बात के प्रमाण हैं कि हालांकि कोलोबोमा को एक ही विसंगति का हिस्सा माना जाता है, यह दोष एक अलग विकार के रूप में विरासत में मिला हो सकता है। यदि ऐसा है, तो कोरॉइडल हाइपोप्लासिया की उच्च आवृत्ति इंगित करती है कि कोलोबोमा अक्सर एक सहवर्ती घटना है।

प्रभावित कुत्तों के एक छोटे प्रतिशत में, जन्म के समय न्यूरोरेटिन जुड़ा नहीं होता है, हालांकि एक महत्वपूर्ण कोलाबोमेटस दोष वाले व्यक्तियों में, न्यूरोरेटिन जीवन के पहले तीन वर्षों में अलग हो सकता है। लगभग 1% प्रभावित कुत्तों में अंतःस्रावी रक्तस्राव होता है, लेकिन इस जटिलता का एटियलजि अटकलों के लिए खुला रहता है। यह माना जाता है कि नेत्रगोलक के भूमध्यरेखीय क्षेत्रों में प्रीरेटिनल केशिकाएं रेटिना हाइपोक्सिया की प्रतिक्रिया में विकसित हो सकती हैं और ये अस्थिर वाहिकाएं फट सकती हैं। हालांकि, पिल्लों में रक्तस्राव कांच के वास्कुलचर की दृढ़ता से जुड़ा हो सकता है। अस्थिर की उपस्थिति रक्त वाहिकाएंपैपिलरी कोलोबोमा के अंदर युवा और वयस्क कुत्तों दोनों में सहज रक्तस्राव के लिए एक वैकल्पिक स्पष्टीकरण प्रदान करता है। रक्तस्राव के कारण को निर्धारित करने के लिए अकेले नेत्र संबंधी अवलोकन अपर्याप्त है।

जारी रहती है

लेख की निरंतरता

वंशानुगत रोग विकसित करना
सदी की विसंगतियाँ

"एंट्रोपियन" (पलक का उलटा) और "एक्ट्रोपियन" (पलक का उलटा) शब्द प्रजनन कुत्तों में शामिल सभी से परिचित हैं। इन दोनों स्थितियों में, एक नियम के रूप में, नस्ल मानक में एक उत्पत्ति है, जो "आंख" की उपस्थिति को निर्धारित करती है। ये दोनों ईरीब्लेफेरॉन के परिणाम हैं, जिसमें नेत्रगोलक के आकार और पलकों की लंबाई के बीच की विसंगति से पैलेब्रल विदर का विरूपण होता है। एंट्रोपियन में, पलक का रिम आंख की सतह के सापेक्ष अंदर की ओर मुड़ जाता है, जिससे जलन, सूजन और संभावित अल्सर हो सकता है। एक्ट्रोपियन के साथ, निचली पलक नेत्रगोलक से बाहर की ओर लटकती है, निकिटेटिंग झिल्ली, निचली तालु झिल्ली, और कंजाक्तिवा और नेत्रगोलक की सतहों को उजागर करती है। विरासत की प्रकृति अज्ञात बनी हुई है, और नस्ल मानक से विचलन पर ध्यान देना समस्या का एकमात्र वास्तविक समाधान है। असुविधा को कम करने और दृष्टि को संरक्षित करने के लिए सुधारात्मक सर्जरी संभव है, लेकिन सेंट बर्नार्ड और ब्लडहाउंड नस्लों में संयुक्त एंट्रोपियन / एक्ट्रोपियन दोष को ठीक करने में काफी कठिनाई उत्पन्न होती है, जिसे आमतौर पर "डायमंड आई" के रूप में वर्णित किया जाता है।

चित्र 8 एक्ट्रोपियन/एंट्रोपियन संयोजन - हीरे की आंख, 8 महीने के सेंट बर्नार्ड में दाहिनी आंख का घाव।

डिस्टिचियासिस में, पलक के किनारे से अतिरिक्त पलकें निकलती हैं, जिससे कॉर्निया की सतह के संपर्क की संभावना पैदा होती है। यह रोग निस्संदेह मिनीचर वायरहायर दचशुंड और कॉकर स्पैनियल नस्लों में वंशानुगत है, लेकिन यह कई अन्य नस्लों में भी प्रतीत होता है। नैदानिक ​​​​तस्वीर भिन्न हो सकती है:

अपेक्षित जलन प्रीकोर्नियल टियर फिल्म के सुरक्षात्मक प्रभाव के कारण नहीं हो सकती है। लेकिन अगर डिस्टिचियासिस महत्वपूर्ण है, तो यह ट्राइजेमिनल जलन, केराटाइटिस और यहां तक ​​कि कॉर्नियल अल्सर भी पैदा कर सकता है। डिस्टिचियासिस का एक प्रकार एक एक्टोपिक बरौनी है जो पलक के कंजंक्टिवा में तर्सल प्लेट के अंदर अपने प्रकोप से टूट जाता है और कॉर्नियल एपिथेलियम को आघात का कारण बनता है। तीव्र जलन और केराटाइटिस भी ट्राइकियासिस की विशिष्ट विशेषताएं हैं, जिसमें कॉर्निया और कंजाक्तिवा की सतहों के संबंध में पलकें असामान्य रूप से घुमावदार होती हैं।

वंशानुगत मोतियाबिंद

लेंस का अस्पष्टीकरण इनमें से एक अपेक्षाकृत सामान्य घटना है अलग - अलग प्रकारकुत्ते और विभिन्न कारणों से उत्पन्न हो सकते हैं - युवा कुत्तों में अमीनो एसिड की कमी से लेकर उम्र बढ़ने से जुड़े उम्र से संबंधित परिवर्तन तक। वंशानुगत विकासशील मोतियाबिंद जन्म के बाद किसी भी उम्र में हो सकता है, लेकिन ज्यादातर युवा से मध्यम आयु के व्यक्तियों को प्रभावित करता है। यह उम्र के साथ जुड़े अपारदर्शिता की प्रकृति है जो वंशानुगत मोतियाबिंद (एचसी) के निदान की पुष्टि करती है। वर्तमान में यूके में एनएस के विकास से प्रभावित 16 नस्लें हैं, और यह अन्य 10 नस्लों में संदिग्ध है, जिनमें से वर्तमान में नियंत्रण अध्ययन चल रहे हैं।

प्रभावित नस्लों को उम्र के साथ तालिका 1 में सूचीबद्ध किया गया है (जिसके आगे एचसी होने की संभावना नहीं है), आनुवंशिकता (जहां ज्ञात है) और मैलापन का पैटर्न देखा गया है।
तालिका एक
वंशानुगत मोतियाबिंद से प्रभावित नस्लें

नस्ल आयु वंशानुक्रम धुंध पैटर्न
बोस्टन टेरियर - दो रूप:
प्रारंभिक 3 वर्ष पूर्ण लेंस भागीदारी के लिए लगातार प्रगति
देर से 8 साल अज्ञात आमतौर पर बादल छाए रहते हैं
कैवेलियर बुक्स चार्ल्स स्पैनियल 8 साल संभावित रूप से पुनरावर्ती पूर्ण लेंस भागीदारी के लिए प्रगति
जर्मन शेफर्ड 3 साल बार्क में लगातार मामूली प्रगति
लार्ज मुंस्टरलैंडर 9 साल संभावित रूप से पश्च ध्रुव का अपारदर्शिता, कभी-कभी पूरे प्रांतस्था को शामिल करता है
लेंस के क्लाउडिंग को पूरा करने के लिए लघु स्केनौज़र 3 साल की लगातार प्रगति
नॉर्वेजियन बुहुंड 5 साल संभवतः छाल के पीछे पीछे हटने वाला धुंधलापन
अंग्रेजी Bobtail 3 साल अज्ञात प्रगति आमतौर पर कुल लेंस अस्पष्टता के लिए
पूडल (मानक) 18 महीने अज्ञात पूर्ण लेंस भागीदारी के लिए प्रगति
रिट्रीवर (प्योरब्रेड बीगल) 3 साल शायद प्रमुख पोस्टीरियर पोल क्लाउडिंग
रिट्रीवर (सुनहरा) 9 साल पुराना डोमिनेंट क्लाउडिंग ऑफ पोस्टीरियर पोल, कभी-कभी पूरे कॉर्टेक्स का
रिट्रीवर (लैब्राडोर) 9 साल पुराना डोमिनेंट क्लाउडिंग ऑफ पोस्टीरियर पोल, कभी-कभी पूरे कॉर्टेक्स का
साइबेरियाई हुस्की 5 साल शायद छाल की पीठ के पीछे हटने वाले बादल
स्पैनियल (अमेरिकन कॉकर) 6 साल रिसेसिव स्थिर और प्रगतिशील मैलापन दोनों में अत्यधिक परिवर्तनशील
स्पैनियल (वेल्श स्प्रिंगर) 3 साल पूर्ण लेंस भागीदारी के लिए लगातार प्रगति
स्टैफ़र्डशायर बुल टेरियर 18 महीने पूर्ण लेंस भागीदारी के लिए लगातार प्रगति

पश्च मोतियाबिंद के साथ नस्लों की इस सूची में आयरिश रेड एंड व्हाइट सेटर्स और बेल्जियम शेफर्ड को आत्मविश्वास से शामिल करने के लिए अब पर्याप्त सबूत हैं।

नए रेशों के निरंतर उत्पादन के कारण लेंस जीवन भर बढ़ता रहता है। ये नए फाइबर लेंस कॉर्टेक्स बनाते हैं, और उनका असामान्य गठन उन कारकों के कारण होता है जो (अभी तक अच्छी तरह से स्थापित नहीं हैं) मोतियाबिंद के विकास के लिए जिम्मेदार हैं। दोनों प्रमुख और आवर्ती वंशानुगत लक्षण एनएस के विकास में शामिल हैं, और प्रस्तुत में महत्वपूर्ण भिन्नताएं हैं नैदानिक ​​तस्वीरऔर संबंधित पूर्वानुमान। उदाहरण के लिए, लैब्राडोर रिट्रीवर्स और गोल्डन रिट्रीवर्स (चित्र 9) में पश्च मोतियाबिंद की 5% घटनाओं को इस तथ्य से कम किया जा सकता है कि इन कुत्तों में से केवल 5% ही सामान्यीकृत कॉर्टिकल मोतियाबिंद विकसित करते हैं जिन्हें सर्जरी की आवश्यकता होती है। जबकि एक युवा बोस्टन टेरियर या मिनीचर स्केनौज़र हमेशा दोनों तरफ पूर्ण कॉर्टिकल अस्पष्टता विकसित करता है, साइबेरियाई हुस्की (चित्रा 10) और नार्वेजियन बुहुंड मोतियाबिंद विकसित करते हैं जो शायद ही कभी पूर्ववर्ती प्रांतस्था को शामिल करते हैं। अमेरिकन कॉकर स्पैनियल द्विपक्षीय अंधापन दिखा सकता है, लेकिन यह एकतरफा भी हो सकता है, जिसमें मोतियाबिंद लेंस प्रांतस्था के बहुत छोटे हिस्से तक सीमित है।

चित्र 9 16 महीने के लैब्राडोर रिट्रीवर में दाहिनी आंख में वंशानुगत मोतियाबिंद। पीछे के ध्रुव के अस्पष्टीकरण को एक सफेद, मोटे तौर पर परिभाषित त्रिकोणीय स्थान के रूप में देखा जाता है जो हरे रंग की कोटिंग के प्रतिबिंब के संबंध में तेजी से खड़ा होता है (मोतियाबिंद पर गुलाबी स्थान ऑप्टिक डिस्क के फोकस से बाहर है)।

चित्र 10 10 महीने के साइबेरियाई कर्कश में दाहिनी आंख का वंशानुगत मोतियाबिंद। कॉर्टेक्स का डिफ्यूज़ पोस्टीरियर ओपसीफिकेशन दिखाई देता है।

मोतियाबिंद सर्जरी का प्रयास केवल तभी किया जाता है जब आंख कार्यात्मक रूप से अंधी हो जाती है, या जब एक निश्चित संकेत होता है कि विकासशील अस्पष्टीकरण में लेंस का पूरा प्रांतस्था शामिल होगा। सौभाग्य से, सर्जरी जानवर की दृष्टि को बचाएगी, लेकिन शायद बीमारी के खिलाफ लड़ाई में कोई कम प्रभावी उपाय नस्ल स्तर पर उचित चयन कार्य का संगठन नहीं हो सकता है।

लेंस की अव्यवस्था

लेंस को ज़ोन के लिगामेंट द्वारा स्थिति में रखा जाता है और इसके पश्च कैप्सूल द्वारा कांच से जुड़ा होता है। लिगामेंट फाइबर लेंस कैप्सूल के भूमध्यरेखीय भाग से जुड़े होते हैं और सिलिअरी प्रक्रियाओं के उपकला में एम्बेडेड होते हैं। इन तंतुओं में एक क्रमिक रूप से विरासत में मिला संरचनात्मक दोष उन्हें जीवन में जल्दी फटने का कारण बन सकता है और लेंस फिर शिफ्ट हो जाता है, आमतौर पर आंख के पुतली या पूर्वकाल कक्ष की ओर (चित्र 11), सिलिअरी प्रक्रियाओं से प्यूपिलरी तरल पदार्थ के प्रवाह को पूर्वकाल में अवरुद्ध करता है। कक्ष। परितारिका के अंदर द्रव का दबाव बढ़ जाता है और इरियोकोर्नियल कोण टूट जाता है। परिणाम माध्यमिक ग्लूकोमा है, और विस्थापित लेंस को केवल तत्काल हटाने से अंतःस्रावी द्रव दबाव (IOP) सामान्य हो जाता है और ऑप्टिक तंत्रिका को नुकसान से बचाता है। प्राथमिक लेंस लक्सेशन मध्य आयु में तिब्बती टेरियर समेत टेरियर नस्लों में लगभग शास्त्रीय रूप से होता है, और सीमा कोली में भी इसका उल्लेख किया गया है।

चित्र 11 तीन वर्षीय सेलिग टेरियर में बाईं आंख के लेंस की अव्यवस्था। लेंस स्पष्ट रूप से अपने भूमध्य रेखा के साथ प्रकाश के आंतरिक प्रतिबिंब द्वारा आंख के पूर्वकाल कक्ष की गहराई में परिभाषित किया गया है।

आंख का रोग - एक पैथोलॉजिकल प्रक्रिया जिसमें जेआर में वृद्धि के परिणामस्वरूप सभी नेत्र संरचनाएं प्रभावित होती हैं, जो लगातार सामान्य शारीरिक मानदंडों से ऊपर बनी रहती है। निस्संदेह, यह शुद्ध कुत्तों में वंशानुगत प्रकार के सबसे गंभीर नेत्र रोगों में से एक है। यह एक दर्दनाक, अंधा करने वाली बीमारी है जिसमें उपचार अक्सर अप्रभावी या पूरी तरह से अप्रभावी होता है। इसके लिए वास्तविक तात्कालिकता की आवश्यकता होती है, और अप्रभावी उपचार का निदान या चयन करने में लगने वाले घंटों का अर्थ है ऑप्टिक तंत्रिका का अपरिवर्तनीय प्रगतिशील अध: पतन और, परिणामस्वरूप, अंधापन।

लेंस और कॉर्निया रक्त वाहिकाओं से रहित होते हैं और उनकी चयापचय आवश्यकताओं को पूरा करने के लिए तरल पदार्थ के निरंतर प्रवाह पर निर्भर करते हैं। द्रव प्रवाह की दर आंख के पूर्वकाल कक्ष से श्वेतपटल के वास्कुलचर तक इसके जल निकासी की निरंतरता से संतुलित होती है। इरिडोकोर्नियल (जल निकासी) कोण। कुत्तों में सभी ग्लूकोमा इस संरचना में दोष के कारण होते हैं। माध्यमिक ग्लूकोमा पिछले या सहवर्ती नेत्र रोग के कारण इरिडोकोर्नियल कोण में एक आंसू के परिणामस्वरूप होता है, जबकि प्राथमिक ग्लूकोमा आनुवंशिक रूप से निर्धारित वंशानुगत दोष के परिणामस्वरूप होता है। कुत्ते में दो प्रकार के प्राथमिक ग्लूकोमा होते हैं, और "खुले कोण" और "कोण बंद" शब्द वर्णनात्मक और आम तौर पर स्वीकार्य होते हैं। विरासत की प्रकृति अभी भी अनिश्चित है। ओपन-एंगल ग्लूकोमा में, दोष ट्रैबिकुलर मेशवर्क या वैस्कुलर प्लेक्सस के स्तर पर होता है, जो IOP में वृद्धि के लिए जिम्मेदार होता है। सौभाग्य से, यूके में यह रोग बहुत दुर्लभ है, और केवल एल्खाउंड्स और पूडल्स ही इससे पीड़ित हैं, जिसमें, कुछ हद तक संभावना के साथ, हम नस्ल में विरासत के बारे में बात कर सकते हैं। इसके विपरीत, कोण-बंद मोतियाबिंद अपेक्षाकृत सामान्य है और इसमें मुख्य रूप से बासेट हाउंड, कॉकर स्पैनियल - अंग्रेजी और अमेरिकी दोनों, वेल्श स्प्रिंगर स्पैनियल, ग्रेट डेन, साइबेरियन हस्की और स्मूथ रिट्रीवर शामिल हैं। ग्लूकोमा का यह रूप जन्मजात दोषपूर्ण इरियोकोर्नियल कोण के बंद होने के कारण होता है, आमतौर पर मध्यम आयु वर्ग और पुराने कुत्तों में। कोण मेसोडर्मल ऊतक से विकसित होता है और इसका अधूरा विभाजन सिलिअरी गैप के एक संकीर्ण प्रवेश द्वार और एक डिसप्लास्टिक पेक्टिनेट लिगामेंट द्वारा इंगित किया जाता है। इस दोष को 4-6 महीने के कुत्तों में गोनियोस्कोपी द्वारा आसानी से पहचाना जा सकता है, और यह स्क्रीनिंग विधि रोग नियंत्रण के आधार का प्रतिनिधित्व करती है (आंकड़े 12 और 13)।

चित्र 12 एक 7 वर्षीय कॉकर स्पैशेल में संकीर्ण इरियोकोर्नियल कोण। पेक्टिनियल लिगामेंट विषम है और गंभीर रूप से संकुचित सिलिअरी इनलेट के विपरीत मुश्किल से दिखाई देता है।

चित्र 13 एक 7 वर्षीय कॉकर स्पैनियल में संकीर्ण इरियोकोर्नियल कोण। पेक्टिनेट लिगामेंट और सिलिअरी फिशर के प्रवेश द्वार की पहचान नहीं की जा सकती है।

प्रगतिशील रेटिना एट्रोफी।

प्रोग्रेसिव रेटिनल एट्रोफी (PRA) एक शब्द है जिसे वंशानुगत न्यूरोरेटिनल डिजनरेशन की एक श्रृंखला का वर्णन करने के लिए अपनाया गया है। सामान्यीकृत पीआरए या बस पीआरए उन अध: पतन का वर्णन करता है जिसमें फोटोरिसेप्टर रोग का प्राथमिक फोकस होता है। इस तरह के अध: पतन को रतौंधी की विशेषता होती है, जो कुल अंधापन की ओर बढ़ता है और माध्यमिक मोतियाबिंद के गठन की एक उच्च घटना में योगदान देता है। ये सभी रोग सरल ऑटोसोमल रिसेसिव लक्षणों द्वारा विरासत में मिले हैं। सेंट्रल पीआरए (सीपीआरए) एक रेटिना अध: पतन है जो फोटोरिसेप्टर को प्रभावित करता है, लेकिन रेटिना पिगमेंट एपिथेलियम (आरपीई) में एक डिस्ट्रोफिक दोष के लिए माध्यमिक है। इसके बाद, CPRA को रेटिनल पिगमेंट एपिथेलियल डिस्ट्रोफी (RPED) के रूप में पुनर्वर्गीकृत किया गया। यह फंडस रोड़ा के साथ शुरू होता है, और परिधीय दृष्टि अक्सर संरक्षित होती है। विरासत की प्रकृति अस्पष्ट बनी हुई है। PRA और RPED दोनों एक ही नस्ल में पाए जा सकते हैं।

ऑप्थल्मोस्कोपिक रूप से, सभी सामान्यीकृत पीआरए को अध: पतन के दौरान न्यूरोरेटिन के प्रगतिशील पतले होने के साथ-साथ सतही रेटिनल वास्कुलचर (चित्रा 14) के कमजोर और आभासी बंद होने के कारण फंडस कोटिंग की बढ़ी हुई प्रतिवर्त चिड़चिड़ापन की विशेषता है। खुले कोष में रेटिनल पिगमेंट एपिथेलियम के अपचयन से पैची रिपिग्मेंटेशन हो सकता है। नाड़ीग्रन्थि कोशिका मृत्यु के कारण ऑप्टिक तंत्रिका अध: पतन की विशेषता डिस्क के क्रम और पीलापन है। वंशानुगत रेटिनल डिजनरेशन का एटियलजि काफी हद तक अज्ञात है, लेकिन यूके के कुत्तों की नस्लों में कम से कम तीन प्रकार के PRA का वर्णन किया गया है। रॉड/शंकु फोटोरिसेप्टर डिसप्लेसिया को पहले आयरिश सेटर (रॉड/कोन डिसप्लेसिया टाइप I) में चित्रित किया गया था और हाल ही में लघु श्नौज़र में फोटोरिसेप्टर डिसप्लेसिया का वर्णन किया गया है। बाद की नस्ल में, जीवन के 5 वें वर्ष तक नेत्रगोलक के दौरान रोग के ये लक्षण दिखाई नहीं दे सकते हैं। लेकिन आयरिश सेटर में, रोग की शुरुआत जल्दी होती है गंभीर उल्लंघनदृष्टि, 6-8 महीने की उम्र में प्रकट होती है, और 12 महीने में पूर्ण अंधापन के साथ। इस नस्ल में, प्रकाश रूपांतरण कैस्केड में एक फोटोरिसेप्टर दोष एक एंजाइम असामान्यता है। रेटिनल साइक्लिक ग्वानोसिन मोनोफॉस्फेट (cGMP) न्यूक्लियोटाइड का स्तर cGMP फॉस्फोडिएस्टरेज़ गतिविधि कम होने के कारण लगभग 10 गुना सामान्य हो जाता है। नवीनतम शोधने प्रदर्शित किया कि आनुवंशिक दोष cGMP के फॉस्फोडिएस्टरेज़ बीटा सबयूनिट में एक असामान्यता है और अब रोग की भविष्यवाणी करना और अपेक्षाकृत सरल डीएनए परीक्षण द्वारा एक सामान्य फेनोटाइप वाले कुत्तों के जीनोटाइप को स्थापित करना संभव है। यह माना जाता है कि 1978 के बाद से यूके में आयरिश सेटर्स की सामान्य आबादी में पीआरए नहीं देखा गया है, लेकिन वर्तमान आबादी में वाहक की संभावित उपस्थिति भविष्य के प्रजनन कार्यक्रमों के लिए एक समझने योग्य जोखिम है।

चित्र 14 6 वर्षीय लघु पूडल में प्रगतिशील रेटिनल शोष (PRA)। यहां नीचे के कवर की पूरी चौड़ाई में एक बढ़ी हुई प्रतिवर्त चिड़चिड़ापन है; सतही धमनियांरेटिना अब दिखाई नहीं देता है और इसकी नसें बेहद पतली हो जाती हैं।

दिलचस्प बात यह है कि इस देश में एबिसिनियन कॉलोनी में प्रमुख रूप से विरासत में मिली रॉड / कोन डिसप्लेसिया, जिसे सीजीएमपी के ऊंचे स्तर की विशेषता है, का भी वर्णन किया गया है।

पीआरए का दूसरा रूप, जिसमें रॉड फोटोरिसेप्टर इकाई डिसप्लास्टिक है और बाद में सामान्य शंकु फोटोरिसेप्टर का पुनर्जनन होता है, का वर्णन नॉर्वेजियन एल्खाउंड में किया गया है, लेकिन ऐसा प्रतीत होता है कि यूके में इस नस्ल से इस बीमारी का उन्मूलन हो गया है। प्रारंभिक रॉड दोष अपरिचित रहता है, क्योंकि यह पीआरए के तीसरे रूप का कारण है, एक बीमारी जो कि लघु और खिलौना पूडल, अंग्रेजी कॉकर स्पैनियल, और लैब्राडोर रेट्रिवर नस्लों (रॉड / शंकु अपघटन) में शास्त्रीय रूप से देखी जाती है। यहां दोनों फोटोरिसेप्टर इकाइयों का सामान्य विकास होता है, लेकिन अंधापन उनके समय से पहले अध: पतन के कारण होता है वयस्कता. एटियलजि के बारे में बहुत कम जानकारी है, लेकिन यह माना जाता है कि यह वही आनुवंशिक विसंगति है जो इसका कारण बनती है यह रोगतीनों नस्लों में, जिसे संभोग अनुभव में प्रदर्शित किया गया था। संयुक्त राज्य अमेरिका में विकसित साइबेरियन हस्की में हाल ही में एक्स-लिंक्ड पीआरए का वर्णन किया गया है, लेकिन पीआरए का यह रूप यूके में किसी भी नस्ल में नहीं पाया गया है।

रेटिनल पिगमेंट एपिथेलियल डिस्ट्रोफी (RPED)

इस बीमारी को मूल रूप से फोटोरिसेप्टर के प्राथमिक अध: पतन के रूप में माना जाता था, लेकिन वास्तव में यह आरपीई में एक दोष के कारण होता है। प्रगतिशील न्यूरोरेटिनल अध: पतन है, जो ज्यादातर फंडस के अप्रकाशित भाग, रोड़ा क्षेत्र तक सीमित है। इसलिए, फंडस कोटिंग की प्रतिवर्त चिड़चिड़ापन बढ़ जाती है, लेकिन पीआरए की तुलना में संचार नेटवर्क का कमजोर होना कम ध्यान देने योग्य है। एक विशेषता नेत्रगोलक विशेषता ढके हुए कोष में हल्के भूरे रंग के रंगद्रव्य की उपस्थिति है, पहले धब्बे के रूप में और बाद में संगम पट्टिका के रूप में (चित्र 15)।

चित्र 15 5 वर्षीय ब्रियार्ड में रेटिनल पिगमेंट एपिथेलियल डिस्ट्रोफी (RPED)। लिपोपिगमेंट की सजीले टुकड़े स्पष्ट रूप से दिखाई दे रहे हैं। संवहनी नेटवर्क की एक विशेषता कमजोर होती है।

परिधीय दृष्टि आमतौर पर संरक्षित होती है और कोई द्वितीयक मोतियाबिंद नहीं होता है।

ऑप्थाल्मोस्कोप के साथ देखा जाने वाला रंजकता आरपीई कोशिकाओं के भीतर लिपोपिगमेंट के संचय के कारण होता है। इन कोशिकाओं के कई महत्वपूर्ण कार्यों में से एक फोटोरिसेप्टर बाहरी खंड (पीओएस) पदार्थ को नीचा दिखाना है, जिसका उपयोग प्रकाश रूपांतरण में किया जाता है। पीओएस का तेजी से कारोबार होता है, लेकिन डायस्ट्रोफिक आरपीई कोशिकाएं न तो इस्तेमाल किए गए पीओएस को तेजी से कम कर सकती हैं और न ही पीओएस उत्पादन में प्रभावी रूप से भाग ले सकती हैं। उनका साइटोप्लाज्म phagocytosed POS सामग्री को जमा करता है, और इन phagosomes में ऑप्थाल्मोस्कोपी के साथ मनाया जाने वाला एक लिपोपिगमेंट होता है। जैसे-जैसे अधिक से अधिक लिपोपिगमेंट जमा होता है, न्यूरोरेटिनल पोषण के संदर्भ में आरपीई का कार्य बिगड़ा होता है। फोटोरिसेप्टर और वास्तव में डिस्ट्रोफिक आरपीई कोशिकाओं के शीर्ष पर स्थित सभी न्यूरोरेटिन अध: पतन से गुजरते हैं। निस्संदेह, इस बीमारी के लिए एक आनुवंशिक प्रवृत्ति है, जैसा कि नस्ल-विशिष्ट भागीदारी से प्रमाणित है, लेकिन कई कारक अध: पतन के पाठ्यक्रम को प्रभावित करते हैं। विटामिन ई की कमी एक ही रेटिना अध: पतन का कारण बनती है, और आरपीईडी प्रभावित कुत्तों में विटामिन ई और टॉरिन दोनों की कम सांद्रता हो सकती है। हाल के अध्ययनों से पता चला है कि प्रभावित कुत्ते हाइपरकोलेस्ट्रोलेमिया प्रदर्शित कर सकते हैं। समय के साथ, RPED बस बन सकता है आँख की अभिव्यक्तिएंटीऑक्सिडेंट या असामान्य लिपिड चयापचय की वंशानुगत कमी।

अन्य विकासशील विसंगतियाँ

कैवेलियर किंग चार्ल्स स्पैनियल, रफ कोली और शेल्टी जैसी नस्लों में कॉर्नियल लिपिडोसिस प्राथमिक दोष के कारण होने की संभावना है। यह रोग बहुत कम नैदानिक ​​महत्व का है क्योंकि इसका दृष्टि पर शायद ही कभी कोई ध्यान देने योग्य प्रभाव पड़ता है। यूवियो-डर्मेटोलॉजिकल सिंड्रोम के लिए भी ऐसा नहीं कहा जा सकता है, जिसमें गंभीर यूवेइटिस से रेटिना डिटेचमेंट या ग्लूकोमा हो सकता है। यह रोग एक ऑटोइम्यून आधार पर होता है, और मेलेनिन युक्त ऊतक के संपर्क में आता है भड़काऊ परिवर्तन. त्वचा के रंगद्रव्य (विटिलिगो) और बालों (ग्रेइंग) का नुकसान होता है, लेकिन पैनुवेइटिस उपचार में एक समस्या है। कुछ नस्लों के लिए एक स्पष्ट प्रवृत्ति है, और यूके में यह मुख्य रूप से प्रभावित होता है जापानी अकिता. इसी तरह, नस्लें जो स्पष्ट रूप से ऑटोइम्यून क्रोनिक सतही केराटाइटिस (पैनस) के लिए पूर्वनिर्धारित हैं, वे हैं: जर्मन शेपर्डऔर सूखी keratoconjunctivitis - सफेद स्कॉच टेरियर। हाल ही में, केयर्न टेरियर में वर्णक पुनर्जीवन सिंड्रोम का वर्णन किया गया है, जिसमें परितारिका से गायब होने वाले वर्णक जलीय हास्य बहिर्वाह पथ के रुकावट का कारण बन सकते हैं, और वृद्धावस्था में क्रोनिक ग्लूकोमा विकसित हो सकता है।
निष्कर्ष
जन्मजात नेत्र रोग, जिसे वंशानुगत के रूप में जाना जाता है, के नियंत्रण में थोड़ी कठिनाई होनी चाहिए, क्योंकि दोषों की पहचान सरल परीक्षा विधियों द्वारा यथासंभव अधिक से अधिक स्थानों पर की जा सकती है। प्रारंभिक अवस्था: कई नस्लों में 5-6 सप्ताह। जैसे, जोड़े का परीक्षण करना और उन्हें भविष्य के प्रजनन कार्यक्रमों के लिए चुनना काफी सीधा है। कूड़े की जांच परियोजनाओं के लिए खराब सदस्यता का मतलब है कि ये जन्मजात समस्याएं मौजूद हैं और उभरती जन्मजात विसंगतियों का ज्ञान अपर्याप्त है। यूके में वर्तमान में लगभग 50 नस्लों की कई आंखों के दोष, मोतियाबिंद और रेटिना डिसप्लेसिया के लिए जांच की जाती है, लेकिन कई नस्लों को स्वैच्छिक स्क्रीनिंग परियोजना के लिए साइन अप नहीं किया गया है। केनेल क्लब पंजीकरण प्रक्रिया के हिस्से के रूप में सभी कूड़े की नियमित जांच विरासत में मिली जन्मजात आंखों के दोषों के समग्र नियंत्रण में महत्वपूर्ण योगदान देगी।

विकासशील नेत्र रोगों को नियंत्रित करने के लिए परियोजनाओं को लागू करने में शुरुआत की उम्र सबसे कठिन कारकों में से एक है। विलंबित प्रारंभ नैदानिक ​​लक्षणइसका अर्थ है कि रोग के जीनोटाइप स्थापित होने से पहले नस्लों का प्रजनन हो सकता है। नस्ल के सभी प्रजनकों के सहयोग से ही रोग की पूरी तस्वीर निर्धारित की जा सकती है और प्रजनन के लिए सलाह दी जा सकती है। भविष्य डीएनए-आधारित परीक्षण की वास्तविकता प्रस्तुत करता है, लेकिन कुछ समय के लिए, केवल नियमित नेत्र परीक्षा कार्यक्रमों को व्यापक रूप से अपनाने से वंशानुगत नेत्र रोगों की घटनाओं में कमी आएगी। यह केनेल क्लबों और पशु चिकित्सा विशेषज्ञों की मदद और मार्गदर्शन के साथ काम करने वाले ब्रीडर और ब्रीडिंग सोसाइटी की जिम्मेदारी है।

रोग के निदान, रोग के निदान और पर्याप्त के विकास के लिए बहुत महत्व है चिकित्सा रणनीतिजानवरों के नेत्र रोग में कॉर्निया की स्थिति होती है। कॉर्निया नेत्रगोलक का सबसे आगे का सबसे उत्तल भाग है और मुख्य प्रकाश-अपवर्तन माध्यम है। आम तौर पर, यह पारदर्शी, चमकदार, गोलाकार, चिकना और सम होता है। दृष्टि की सामान्य क्रिया सुनिश्चित करने के लिए, आंख के कॉर्निया की उपरोक्त सभी विशेषताओं का होना आवश्यक है।

कॉर्निया की पारदर्शिता में कमी इसमें पैथोलॉजिकल प्रक्रियाओं को इंगित करती है, और कॉर्निया के रंग में एक निश्चित परिवर्तन से जुड़ी होती है। पैथोलॉजिकल प्रतिक्रियाओं में संवहनीकरण (लाल), एडिमा (नीला), स्कारिंग (ग्रे) शामिल हैं सफेद रंग), लिपिड या प्रोटीन जमा (शानदार सफेद), रंजकता (काला), भड़काऊ सेल घुसपैठ (पीला-सफेद)। उपरोक्त सभी पैथोलॉजिकल प्रतिक्रियाएं अलग-अलग और एक साथ होती हैं।

अगर कुत्ते या बिल्ली का कॉर्निया लाल हो जाए

कारण लाल रंग काकॉर्निया - संवहनीकरण (चित्र 1)। संवहनीकरण जीर्ण इंगित करता है भड़काऊ प्रक्रिया. रक्त वाहिकाओं की दिशा, लंबाई और गहराई पैथोलॉजिकल फोकस के स्थान और गहराई के बारे में जानकारी प्रदान करती है।

संवहनीकरण गहरे अल्सरेटिव केराटाइटिस और कॉर्नियल आघात के साथ होता है जो स्ट्रोमा को प्रभावित करता है और रोगजनक सूक्ष्मजीवों के गुणन के साथ होता है। क्षतिग्रस्त ऊतकों से स्वस्थ ऊतकों को अलग करने के लिए वेसल्स कॉर्निया में बढ़ते हैं।

आगे के नैदानिक ​​​​चरणों को चुनने और सतही उत्तेजनाओं से अंतःस्रावी रोगों को अलग करने के लिए गहरे और सतही संवहनीकरण का अंतर महत्वपूर्ण है।

कंजंक्टिवा से सतही वाहिकाएं कॉर्निया में बढ़ती हैं, लिंबस को पार करती हैं। वे पतले, शाखाओं वाले और पेड़ की शाखाओं की तरह दिखते हैं (चित्र 2)। ये वाहिकाएं स्तरीकृत स्क्वैमस एपिथेलियम और कॉर्नियल स्ट्रोमा की सतही परतों की बीमारी का संकेत देती हैं, जो अपर्याप्त सुरक्षा या अत्यधिक जलन से उत्पन्न होती हैं।

सिलिअरी या स्क्लेरल वाहिकाओं से गहरे बर्तन कॉर्निया में बढ़ते हैं। वे गहरे, छोटे, सख्त होते हैं और शाखा नहीं करते (चित्र 3)। वे लिंबस को पार करते हुए नहीं दिखते हैं, वे श्वेतपटल से आते हैं और एक हेज या पैनिकल की तरह दिखते हैं। एक नियम के रूप में, गहरे बर्तन गहरी केराटाइटिस, यूवाइटिस या ग्लूकोमा जैसी बीमारियों की विशेषता रखते हैं।

नीला जानवर कॉर्निया

कॉर्नियल (स्ट्रोमल) एडिमा के साथ, कॉर्निया अधिग्रहित हो जाता है नीला रंग(चित्र 4)। कॉर्नियल एडिमा एक या दोनों सेल परतों (स्तरीकृत स्क्वैमस एपिथेलियम और पोस्टीरियर लिमिटिंग मेम्ब्रेन या एंडोथेलियम) की शिथिलता के कारण होती है, जो कॉर्नियल ट्यूरर के लिए जिम्मेदार होती है। पूर्वकाल सीमित झिल्ली के बिगड़ा हुआ कार्य से जुड़ी एडिमा के साथ स्तरीकृत स्क्वैमस एपिथेलियम के नुकसान के साथ कॉर्नियल अल्सरेशन होता है। इसमें शोफ कमजोर, फोकल होता है और कॉर्नियल अपारदर्शिता का आधार एक घुसपैठ है जिसमें भड़काऊ कोशिकाएं (ल्यूकोसाइट्स) होती हैं।

एंडोथेलियल डिसफंक्शन या तो एक स्वतंत्र बीमारी (प्राथमिक एंडोथेलियल डिसफंक्शन) या सहवर्ती नेत्र विकृति (द्वितीयक एंडोथेलियल डिसफंक्शन) का परिणाम हो सकता है। इसी समय, व्यथा, कॉर्निया में सूजन की उपस्थिति और अंतःस्रावी दबाव पर ध्यान दिया जाता है। एंडोथेलियल डिजनरेशन और एंडोथेलियल डिस्ट्रोफी के साथ, फैलाना एडिमा और उपरोक्त नैदानिक ​​​​संकेतों की अनुपस्थिति देखी जाती है। बिल्लियों की तुलना में कुत्तों में प्राथमिक एंडोथेलियल डिसफंक्शन अधिक आम है क्योंकि बिल्लियों में एंडोथेलियम उम्र बढ़ने के लिए अधिक प्रतिरोधी है। बोस्टन टेरियर्स और चिहुआहुआ में प्राथमिक एंडोथेलियल डिस्ट्रोफी आम है, और सभी नस्लों के पुराने कुत्तों में सेनील एंडोथेलियल डिजनरेशन होता है। आउटब्रेड जानवर प्राथमिक के लिए कम संवेदनशील होते हैं वंशानुगत रोगइसलिए, प्राथमिक एंडोथेलियल डिस्ट्रोफी उनमें अत्यंत दुर्लभ है।

सेकेंडरी एंडोथेलियल एडिमा कुत्तों और बिल्लियों में ग्लूकोमा और लेंस लक्सेशन के साथ होती है। इस तरह के एडिमा के साथ दर्द, सीमित सूजन और अन्य विशिष्ट नैदानिक ​​​​संकेत होते हैं।

पैथोलॉजी जिसमें कॉर्नियल एडिमा मुख्य नैदानिक ​​​​संकेत है, बुलस केराटोपैथी (चित्र 5) है। इस बीमारी के साथ, न केवल एंडोथेलियम, बल्कि स्ट्रोमा का भी कार्य बिगड़ा हुआ है। स्ट्रोमा के कोलेजन फाइबर अपना घनत्व खो देते हैं और नमी को कॉर्निया में जाने देते हैं। कॉर्नियल एंडोथेलियम के कार्य का उल्लंघन विशेषता पुटिकाओं के गठन के साथ आंख के पूर्वकाल कक्ष से द्रव के साथ स्ट्रोमा के संसेचन की ओर जाता है। स्ट्रोमा बादल बन जाता है और केराटोग्लोबस के रूप में फैल जाता है। फिर नमी उपकला के नीचे प्रवेश करती है, इसे अलग-अलग बुलबुले के रूप में बाहर निकालती है और कॉर्निया की सतह पर मिटने वाले क्षेत्रों का निर्माण करती है। उपकला काफी हद तक छूट जाती है, जिससे पूरे कॉर्निया पर बादल छा जाते हैं और ट्राफिज्म में तेज कमी आती है।

नेत्र परीक्षण और नैदानिक ​​परीक्षण कॉर्नियल एडिमा का कारण निर्धारित कर सकते हैं।

बिल्ली या कुत्ते का कॉर्निया ग्रे होता है

ग्रे "धुएँ के रंग का" रंगकॉर्निया में सिकाट्रिकियल ओपेसिटीज (चित्र 6) के गठन के साथ मनाया जाता है। कॉर्निया के स्ट्रोमा में इसकी चोट या गहरे अल्सरेशन के परिणामस्वरूप निशान बनते हैं, जो पैरेन्काइमल अल्सरेटिव केराटाइटिस के साथ होता है और इसके ऊतक में एक दोष के गठन के साथ कॉर्निया की सूजन संबंधी बीमारियों का परिणाम होता है। सामान्य स्ट्रोमल कोशिकाओं को संयोजी ऊतक द्वारा प्रतिस्थापित किया जाता है, जिससे स्ट्रोमल कोलेजन का घनत्व बिगड़ जाता है। इस मामले में, अल्सरेटिव प्रक्रिया के प्रसार की गहराई महत्वपूर्ण है, क्योंकि निशान का घनत्व और आंख की दृश्य क्षमता संयोजी ऊतक की गहराई पर निर्भर करती है। जब सामान्य कॉर्नियल ऊतक को बदल दिया जाता है, तो प्रीकोर्नियल आंसू फिल्म परेशान हो जाती है और आंख की शारीरिक बाधाओं का कार्य कम हो जाता है।

निशान ऊतक फ्लोरेसिन को बरकरार नहीं रखता है। गठित निशान कॉर्निया के गहरे घावों का परिणाम होते हैं और, संदिग्ध ऊतक के घनत्व और प्रभावित क्षेत्र के आकार के आधार पर, न्यूबेकुला, मैक्युला और ल्यूकोमा में विभाजित होते हैं।

यदि जानवर का कॉर्निया सफेद (पारदर्शी) है

लिपिड या प्रोटीन जमाहमशक्ल चमकदार पारदर्शी या सफेदकॉर्निया पर सीमित क्षेत्र (चित्र 7)। इन जमाओं में अक्सर कोलेस्ट्रॉल या अमाइलॉइड होता है। चयापचय संबंधी विकारों के परिणामस्वरूप प्राथमिक वंशानुगत डिस्ट्रोफी और द्वितीयक दोनों होते हैं, अधिक बार प्रोटीन वाले। लिपिड या प्रोटीन कॉर्निया के मध्य और परिधीय भागों में जमा होते हैं, अक्सर एक चक्र या अंडाकार के रूप में। एक नियम के रूप में, जमा स्ट्रोमा में जमा होते हैं, वे दर्द रहित होते हैं और आंख के पूर्वकाल खंड के रोगों के नैदानिक ​​​​संकेतों के साथ नहीं होते हैं।

चयापचय संबंधी विकारों के मामले में, कुछ चयापचय अंत उत्पादों की अधिकता रक्त में जमा हो जाती है। नतीजतन, लिपिड (आमतौर पर कोलेस्ट्रॉल), प्रोटीन (आमतौर पर अमाइलॉइड) और खनिज (आमतौर पर कैल्शियम) कॉर्निया में जमा हो जाते हैं, जो परासरण द्वारा पोषित होते हैं और अंतर्गर्भाशयी द्रव और अंग वाहिकाओं से प्रसार होता है।

युवा जानवरों में वंशानुगत प्राथमिक डिस्ट्रोफी अधिक आम हैं। माध्यमिक डिस्ट्रोफी पुराने जानवरों में देखी जाती है जिन्हें दैहिक रोग (यकृत, गुर्दे, अग्न्याशय के रोग) होते हैं।

जानवर के पास एक काला कॉर्निया है

काले रंगकॉर्निया पर, यह कॉर्नियल रंजकता है (चित्र। 8)।

वर्णक मेलेनिन लंबे समय तक यांत्रिक जलन के साथ लिंबस से कॉर्निया में जाता है। कुत्तों की नस्लों पेकिंगीज़, शिह त्ज़ु, पग्स, चाउ-चो पिगमेंटरी केराटाइटिस के लिए सबसे अधिक संवेदनशील हैं। यानी वे जानवर जिनमें नासोलैबियल फोल्ड होता है।

इस मामले में मेलेनिन कॉर्निया को यांत्रिक क्षति से बचाने के लिए एक कारक के रूप में जमा किया जाता है। बिल्लियों में, कॉर्निया में मेलेनिन का जमाव तब होता है जब स्तरीकृत स्क्वैमस एपिथेलियम की अखंडता का उल्लंघन होता है, साथ में स्ट्रोमल नेक्रोसिस, एक दूसरे से कोलेजन फाइबर की टुकड़ी होती है और इसे कॉर्नियल सीक्वेस्ट्रेशन (चित्र। 9) कहा जाता है। कॉर्नियल रंजकता अक्सर संवहनीकरण के साथ होती है, क्योंकि रंगद्रव्य वाले क्षेत्र अल्पपोषित होते हैं।

कॉर्निया पीला-हरा होता है। यह क्या है?

कॉर्नियल स्ट्रोमा की सूजन कोशिकाओं द्वारा घुसपैठ के साथ है पीला-हरा रंग परिवर्तनकॉर्निया

रंग परिवर्तन कॉर्निया की पिछली सतह पर, सीधे स्ट्रोमा में और कॉर्निया की पूर्वकाल सतह पर देखा जाता है (चित्र 11)। भड़काऊ कोशिकाएं (ल्यूकोसाइट्स) आंसू, लिंबस और कभी-कभी यूवेल ट्रैक्ट से आती हैं, और घुसपैठ काफी तेजी से विकसित होती है, जो कि केमोटैक्सिस की एक मजबूत उत्तेजना का संकेत देती है। स्ट्रोमा घुसपैठ तब होती है जब कुंद आघात(कॉर्निया की चोट या चोट)।

एंडोथेलियम (चित्र 10) पर अवक्षेप के संचय के साथ कॉर्निया की पिछली सतह का पीला-हरा धुंधलापन देखा जाता है। अवक्षेप भड़काऊ कोशिकाओं और फाइब्रिन के कई संचय हैं और इरिडोसाइक्लाइटिस का एक पैथोग्नोमोनिक संकेत हैं। स्टेफिलोमा के साथ, फाइब्रिन और ल्यूकोसाइट्स कॉर्निया की पूर्वकाल सतह पर जमा हो जाते हैं, जिससे यह पीले-हरे रंग का हो जाता है।

स्टेफिलोमा के साथ, दूसरों की स्थिति

कॉर्नियल ऊतक edematous है।

मुख्य नैदानिक ​​​​मानदंड, साथ ही जानवर की जांच के लिए एक व्यापक विधि, सही निदान करना और उपचार निर्धारित करना संभव बनाती है। कॉर्निया के रंग में परिवर्तन के रूप में देखा जाता है स्वतंत्र रोग, और आंखों और आंतरिक अंगों के सहवर्ती रोगों का परिणाम।

यदि आप अपने पालतू जानवर में कॉर्निया के रंग में बदलाव देखते हैं, तो पशु चिकित्सा शहर क्लिनिक "वेटस्टेट" से संपर्क करें, जहां अनुभवी नेत्र रोग विशेषज्ञ नियुक्ति करते हैं। पशु चिकित्सा नेत्र रोग विशेषज्ञ सभी का संचालन करेंगे आवश्यक परीक्षा, मर्जी मदद चाहिएऔर सप्ताह में 7 दिन, वर्ष में 365 दिन दृष्टि बनाए रखने में मदद करते हैं।

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अपॉइंटमेंट फोन द्वारा किए जाते हैं

कॉर्नियल डिस्ट्रोफी एक वंशानुगत विकृति है जिसमें कॉर्निया में पदार्थ जमा हो जाते हैं जो इसकी पारदर्शिता को बिगाड़ देते हैं। पैथोलॉजी हमेशा कॉर्निया के मध्य भाग में गोल/अंडाकार सफेद-ग्रे ओपेलेसेंट स्पॉट के रूप में दोनों आंखों में सममित रूप से प्रकट होती है। दोनों आंखें एक ही समय में, या समय में थोड़े अंतर के साथ प्रभावित हो सकती हैं: पहली एक, और थोड़ी देर बाद दूसरी आंख। घाव का क्षेत्र, गहराई और तीव्रता विभिन्न जानवरों में परिवर्तनशील होती है।

कॉर्नियल डिस्ट्रोफी के अधिकांश मामलों में, कोलेस्ट्रॉल/फॉस्फोलिपिड्स/फैटी एसिड/कैल्शियम लवण उपकला के ठीक नीचे स्ट्रोमल परत में जमा होते हैं। यह एक दर्द रहित प्रक्रिया है, हालांकि, जैसे-जैसे यह आगे बढ़ता है, जमा की मात्रा में वृद्धि होगी, जो कॉर्नियल अल्सरेशन को उत्तेजित कर सकती है। जितनी अधिक जमा, उतनी ही अधिक दृष्टि बिगड़ती है।

एक कुत्ते में कॉर्नियल डिस्ट्रोफी, एक कुत्ते में दाहिनी आंख कॉर्नियल डिस्ट्रोफी, बाईं आंख

कुत्तों और बिल्लियों में कॉर्नियल डिस्ट्रोफी का निदान।

संदिग्ध कॉर्नियल डिस्ट्रोफी वाले रोगी को एक नेत्र परीक्षा की आवश्यकता होती है। सर्वेक्षण के परिणामों के अनुसार, उन्हें सौंपा जा सकता है अतिरिक्त शोधकुशिंग सिंड्रोम, हाइपरथायरायडिज्म, हाइपरलिपोप्रोटीनेमिया, मधुमेह मेलेटस के लिए।

क्रमानुसार रोग का निदान।

कॉर्नियल लिपिडोसिस, कॉर्नियल डिजनरेशन, कॉर्नियल एडिमा।

कॉर्नियल डिस्ट्रोफी का उपचार।

चूंकि प्रक्रिया आनुवंशिक रूप से निर्धारित होती है, इसलिए कोई विशिष्ट और प्रभावी उपचार नहीं होता है। कभी-कभी अनुचित आहार (आहार में वसा की अधिकता) के साथ प्रक्रिया और अधिक बढ़ जाती है। इस मामले में, रोगी को आहार को सही करने की सलाह दी जाती है। इस घटना में कि जमा कॉर्निया के अल्सरेशन को भड़काने लगे, रोगी को अनुभव होने लगता है दर्द. विकसित होना दर्द सिंड्रोम(ब्लेफरोस्पाज्म, लैक्रिमेशन, आंख की लाली)। यह स्थिति सतही keratectomy के लिए एक संकेत है। इस सर्जिकल ऑपरेशन के दौरान, डिस्ट्रोफी के क्षेत्र को हटा दिया जाता है, और कॉर्निया अपनी पारदर्शिता बहाल कर देता है। उपचार अस्थायी है, क्योंकि भविष्य में उसी स्थान पर कॉर्नियल डिस्ट्रोफी फिर से विकसित होगी। हालाँकि, यह एक लंबी प्रक्रिया है और इसमें कई महीनों से लेकर एक साल तक का समय लग सकता है। इस घटना में कि अल्सरेशन फिर से विकसित होता है, एक दूसरा केराटेक्टोमी किया जाता है।

सर्जिकल उपचार का एक विकल्प डायमंड ब्यूरो के साथ केराटोटॉमी हो सकता है, जिसने इस बीमारी के इलाज में खुद को साबित कर दिया है। पर हाल के समय मेंइस पद्धति से मेरे अधिक से अधिक रोगियों का उपचार किया जाता है और ठीक किया जाता है। सर्जरी के विपरीत, यह बिना किया जाता है जेनरल अनेस्थेसिया, जो प्रक्रिया की प्रासंगिकता को बहुत बढ़ाता है। चूंकि इस प्रक्रिया में मतभेद हो सकते हैं, हीरे की गड़गड़ाहट के साथ केराटोटॉमी करने से पहले एक पशु चिकित्सा नेत्र रोग विशेषज्ञ के साथ आमने-सामने परामर्श अनिवार्य है।

कॉर्नियल डिस्ट्रोफी में अल्सरेशन फ्लोरेसिन के साथ सकारात्मक धुंधलापन

पूर्वनिर्धारित कुत्तों की नस्लें।

रोग किसी भी कुत्ते, बिल्ली में प्रकट हो सकता है, लेकिन अधिक बार इस रोग का निदान निम्नलिखित में किया जाता है: