डायस्ट्रोफिक प्रकृति के बाएं ललाट लोब में एकल फोकल परिवर्तन। मस्तिष्क में फोकल परिवर्तन

विभिन्न एटियलजि के मस्तिष्क परिसंचरण के पुराने, धीरे-धीरे प्रगतिशील विकारों के परिणामस्वरूप मस्तिष्क क्षति। Dyscirculatory encephalopathy मोटर और भावनात्मक क्षेत्रों के विकारों के साथ संज्ञानात्मक कार्यों की हानि के संयोजन से प्रकट होता है। इन अभिव्यक्तियों की गंभीरता के आधार पर, डिस्केरक्यूलेटरी एन्सेफैलोपैथी को 3 चरणों में विभाजित किया गया है। डिस्करक्यूलेटरी एन्सेफैलोपैथी के लिए की जाने वाली परीक्षाओं की सूची में ऑप्थाल्मोस्कोपी, ईईजी, आरईजी, इको-ईजी, यूएसजीडी और सेरेब्रल वाहिकाओं की डुप्लेक्स स्कैनिंग, मस्तिष्क की एमआरआई शामिल हैं। डिस्करक्यूलेटरी एन्सेफैलोपैथी का इलाज एंटीहाइपरटेन्सिव, वैस्कुलर, एंटीप्लेटलेट, न्यूरोप्रोटेक्टिव और अन्य दवाओं के व्यक्तिगत रूप से चयनित संयोजन के साथ किया जाता है।

सामान्य जानकारी

रोगजनन

डीईपी के एटियलॉजिकल कारक एक तरह से या किसी अन्य से सेरेब्रल परिसंचरण में गिरावट का कारण बनते हैं, और इसलिए हाइपोक्सिया और मस्तिष्क कोशिकाओं के ट्राफिज्म में व्यवधान होता है। नतीजतन, मस्तिष्क की कोशिकाओं की मृत्यु मस्तिष्क के ऊतकों (ल्यूकोएरियोसिस) या तथाकथित "साइलेंट हार्ट अटैक" के कई छोटे फॉसी के दुर्लभ क्षेत्रों के गठन के साथ होती है।

क्रोनिक सेरेब्रोवास्कुलर दुर्घटना में सबसे कमजोर मस्तिष्क के गहरे हिस्सों और उप-संरचनात्मक संरचनाओं का सफेद पदार्थ होता है। यह वर्टेब्रोबैसिलर और कैरोटिड बेसिन की सीमा पर उनके स्थान के कारण है। मस्तिष्क के गहरे हिस्सों के क्रोनिक इस्किमिया से सबकोर्टिकल गैन्ग्लिया और सेरेब्रल कॉर्टेक्स के बीच के कनेक्शन में व्यवधान होता है, जिसे "डिस्कनेक्शन घटना" कहा जाता है। आधुनिक अवधारणाओं के अनुसार, यह "पृथक्करण की घटना" है जो डिस्क्रिकुलेटरी एन्सेफैलोपैथी के विकास का मुख्य रोगजनक तंत्र है और इसके मुख्य नैदानिक ​​​​लक्षणों को निर्धारित करता है: संज्ञानात्मक विकार, भावनात्मक क्षेत्र के विकार और मोटर फ़ंक्शन। यह विशेषता है कि अपने पाठ्यक्रम की शुरुआत में डिस्केरक्यूलेटरी एन्सेफैलोपैथी कार्यात्मक विकारों द्वारा प्रकट होती है, जो सही उपचार के साथ प्रतिवर्ती हो सकती है, और फिर एक लगातार न्यूरोलॉजिकल दोष धीरे-धीरे बनता है, जो अक्सर रोगी की विकलांगता की ओर जाता है।

यह ध्यान दिया जाता है कि लगभग आधे मामलों में, मस्तिष्क में न्यूरोडीजेनेरेटिव प्रक्रियाओं के संयोजन में डिस्केरक्यूलेटरी एन्सेफैलोपैथी होती है। यह दोनों के विकास के लिए अग्रणी कारकों की व्यापकता के कारण है संवहनी रोगमस्तिष्क और मस्तिष्क के ऊतकों में अपक्षयी परिवर्तन।

वर्गीकरण

एटियलजि द्वारा, डिस्केरक्यूलेटरी एन्सेफैलोपैथी को उच्च रक्तचाप, एथेरोस्क्लोरोटिक, शिरापरक और मिश्रित में विभाजित किया गया है। पाठ्यक्रम की प्रकृति से, धीरे-धीरे प्रगतिशील (शास्त्रीय), प्रेषण और तेजी से प्रगतिशील (सरपट दौड़ना) डिस्करक्यूलेटरी एन्सेफैलोपैथी को प्रतिष्ठित किया जाता है।

नैदानिक ​​​​अभिव्यक्तियों की गंभीरता के आधार पर, डिस्केरक्यूलेटरी एन्सेफैलोपैथी को चरणों में वर्गीकृत किया जाता है। स्टेज I डिस्केरक्यूलेटरी एन्सेफैलोपैथी को अधिकांश अभिव्यक्तियों की व्यक्तिपरकता, हल्के संज्ञानात्मक हानि और न्यूरोलॉजिकल स्थिति में परिवर्तन की अनुपस्थिति द्वारा प्रतिष्ठित किया जाता है। स्टेज II डिस्केरक्यूलेटरी एन्सेफैलोपैथी को स्पष्ट संज्ञानात्मक और आंदोलन विकारों, भावनात्मक विकारों के बढ़ने की विशेषता है। स्टेज III डिस्केरक्यूलेटरी एन्सेफैलोपैथी अनिवार्य रूप से विभिन्न मोटर और मानसिक विकारों के साथ बदलती गंभीरता का संवहनी मनोभ्रंश है।

प्रारंभिक अभिव्यक्तियाँ

डिस्क्रिकुलेटरी एन्सेफैलोपैथी की एक सूक्ष्म और क्रमिक शुरुआत विशेषता है। डीईपी के प्रारंभिक चरण में भावनात्मक क्षेत्र के विकार सामने आ सकते हैं। डिस्करक्युलेटरी एन्सेफैलोपैथी वाले लगभग 65% रोगियों में, यह अवसाद है। संवहनी अवसाद की एक विशिष्ट विशेषता यह है कि रोगी कम मूड और अवसाद की शिकायत नहीं करते हैं। अधिक बार, हाइपोकॉन्ड्रिअकल न्यूरोसिस वाले रोगियों की तरह, डीईपी वाले रोगियों को एक दैहिक प्रकृति की विभिन्न असुविधाजनक संवेदनाओं पर तय किया जाता है। ऐसे मामलों में डिस्केरक्यूलेटरी एन्सेफैलोपैथी पीठ दर्द, गठिया, सिरदर्द, सिर में बजने या शोर, विभिन्न अंगों में दर्द और अन्य अभिव्यक्तियों की शिकायतों के साथ आगे बढ़ती है जो रोगी के दैहिक विकृति के क्लिनिक में बिल्कुल फिट नहीं होती हैं। अवसादग्रस्तता न्युरोसिस के विपरीत, डिस्करक्यूलेटरी एन्सेफैलोपैथी में अवसाद एक मामूली मनो-अभिघातजन्य स्थिति की पृष्ठभूमि के खिलाफ होता है या बिना किसी कारण के, यह एंटीडिपेंटेंट्स और मनोचिकित्सा के साथ दवा उपचार के लिए अच्छी प्रतिक्रिया नहीं देता है।

प्रारंभिक चरण के डिस्केरक्यूलेटरी एन्सेफैलोपैथी को बढ़ी हुई भावनात्मक अक्षमता में व्यक्त किया जा सकता है: चिड़चिड़ापन, अचानक मिजाज, एक तुच्छ कारण के लिए बेकाबू रोने के मामले, दूसरों के प्रति आक्रामक रवैये के हमले। इसी तरह की अभिव्यक्तियाँ, रोगी की थकान, नींद की गड़बड़ी, सिरदर्द, अनुपस्थित-दिमाग की शिकायतों के साथ, प्रारंभिक डिस्केरक्यूलेटरी एन्सेफैलोपैथी, न्यूरस्थेनिया के समान हैं। हालांकि, डिस्क्रिकुलेटरी एन्सेफैलोपैथी के लिए, बिगड़ा हुआ संज्ञानात्मक कार्यों के संकेतों के साथ इन लक्षणों का एक संयोजन विशिष्ट है।

90% मामलों में, संज्ञानात्मक हानि डिस्करक्यूलेटरी एन्सेफैलोपैथी के विकास के प्रारंभिक चरणों में ही प्रकट होती है। इनमें शामिल हैं: ध्यान केंद्रित करने की बिगड़ा हुआ क्षमता, स्मृति हानि, किसी भी गतिविधि को व्यवस्थित करने या योजना बनाने में कठिनाई, सोचने की गति में कमी, मानसिक परिश्रम के बाद थकान। डीईपी के लिए विशिष्ट जीवन की घटनाओं की स्मृति संरक्षित होने पर प्राप्त जानकारी के पुनरुत्पादन का उल्लंघन है।

डिस्क्रिकुलेटरी एन्सेफैलोपैथी के प्रारंभिक चरण के साथ चलने वाले विकारों में मुख्य रूप से चक्कर आना और चलते समय कुछ अस्थिरता की शिकायतें शामिल हैं। मतली और उल्टी हो सकती है, लेकिन सच्चे वेस्टिबुलर गतिभंग के विपरीत, वे चक्कर आना पसंद करते हैं, केवल चलते समय दिखाई देते हैं।

स्टेज II-III डीईपी लक्षण

स्टेज II-III डिस्केरक्यूलेटरी एन्सेफैलोपैथी को संज्ञानात्मक और मोटर हानि में वृद्धि की विशेषता है। महत्वपूर्ण स्मृति हानि, ध्यान की कमी, बौद्धिक गिरावट, स्पष्ट कठिनाइयों, यदि आवश्यक हो, तो पहले से संभव मानसिक कार्य करने के लिए नोट किया जाता है। उसी समय, डीईपी के रोगी स्वयं अपनी स्थिति का पर्याप्त रूप से आकलन करने में सक्षम नहीं होते हैं, उनके प्रदर्शन और बौद्धिक क्षमताओं को कम करके आंका जाता है। समय के साथ, डिस्केरक्यूलेटरी एन्सेफैलोपैथी वाले रोगी कार्रवाई के कार्यक्रम को सामान्य बनाने और विकसित करने की क्षमता खो देते हैं, समय और स्थान पर खुद को खराब तरीके से उन्मुख करना शुरू कर देते हैं। डिस्क्रिकुलेटरी एन्सेफैलोपैथी के तीसरे चरण में, सोच और अभ्यास के स्पष्ट विकार, व्यक्तित्व और व्यवहार संबंधी विकार नोट किए जाते हैं। मनोभ्रंश विकसित होता है। रोगी काम करने की क्षमता खो देते हैं, और गहरे विकारों के मामले में, वे आत्म-देखभाल कौशल भी खो देते हैं।

भावनात्मक क्षेत्र के उल्लंघनों में से, बाद के चरणों की डिस्केरक्यूलेटरी एन्सेफैलोपैथी सबसे अधिक बार उदासीनता के साथ होती है। पिछले शौक में रुचि का नुकसान होता है, किसी भी व्यवसाय के लिए प्रेरणा की कमी होती है। चरण III डिस्करक्यूलेटरी एन्सेफैलोपैथी के साथ, रोगी किसी भी अनुत्पादक गतिविधि में लगे हो सकते हैं, और अधिक बार वे कुछ भी नहीं करते हैं। वे स्वयं के प्रति और अपने आसपास घट रही घटनाओं के प्रति उदासीन होते हैं।

संचलन संबंधी विकार, डिस्करक्यूलेटरी एन्सेफैलोपैथी के चरण I में सूक्ष्म, बाद में दूसरों के लिए स्पष्ट हो जाते हैं। डीईपी के लिए विशिष्ट रूप से छोटे कदमों के साथ धीमी गति से चलना है, इस तथ्य के कारण फेरबदल के साथ कि रोगी फर्श से पैर उठाने में असमर्थ है। डिस्क्रिकुलेटरी एन्सेफैलोपैथी के मामले में इस तरह के फेरबदल को "स्कीयर गैट" कहा जाता है। यह विशेषता है कि चलते समय, डीईपी के रोगी के लिए आगे बढ़ना शुरू करना मुश्किल होता है और रुकना भी मुश्किल होता है। इन अभिव्यक्तियों, साथ ही डीईपी के साथ रोगी की चाल, पार्किंसंस रोग के क्लिनिक के साथ एक महत्वपूर्ण समानता है, हालांकि, इसके विपरीत, वे हाथों में आंदोलन विकारों के साथ नहीं हैं। इस संबंध में, पार्किंसनिज़्म के समान डिस्क्रिकुलेटरी एन्सेफैलोपैथी की नैदानिक ​​अभिव्यक्तियों को चिकित्सकों द्वारा "निचले शरीर का पार्किंसनिज़्म" या "संवहनी पार्किंसनिज़्म" कहा जाता है।

चरण III डीईपी में, मौखिक स्वचालितता, गंभीर भाषण हानि, कंपकंपी, पैरेसिस के लक्षण देखे जाते हैं, स्यूडोबुलबार सिंड्रोम, मूत्र असंयम । मिर्गी के दौरे की उपस्थिति संभव है। अक्सर चरण II-III डिस्करक्यूलेटरी एन्सेफैलोपैथी चलने के दौरान गिरने के साथ होती है, खासकर जब रुकती या मुड़ती है। इस तरह की गिरावट अंगों के फ्रैक्चर में समाप्त हो सकती है, खासकर जब डीईपी को ऑस्टियोपोरोसिस के साथ जोड़ा जाता है।

निदान

डिस्क्रिकुलेटरी एन्सेफैलोपैथी के लक्षणों की प्रारंभिक पहचान निर्विवाद महत्व की है, जिससे मौजूदा सेरेब्रोवास्कुलर दुर्घटनाओं के संवहनी चिकित्सा की समय पर शुरुआत हो सकती है। इस उद्देश्य के लिए, डीईपी विकसित होने के जोखिम वाले सभी रोगियों के लिए एक न्यूरोलॉजिस्ट द्वारा एक आवधिक परीक्षा की सिफारिश की जाती है: उच्च रक्तचाप वाले रोगी, मधुमेह रोगी और एथेरोस्क्लोरोटिक परिवर्तन वाले लोग। इसके अलावा, बाद वाले समूह में सभी बुजुर्ग मरीज शामिल हैं। चूंकि संज्ञानात्मक विकार जो डिस्करक्युलेटरी एन्सेफैलोपैथी के प्रारंभिक चरणों के साथ होते हैं, रोगी और उसके परिवार द्वारा किसी का ध्यान नहीं जा सकता है, उनकी पहचान करने के लिए विशेष नैदानिक ​​परीक्षण आवश्यक हैं। उदाहरण के लिए, रोगी को डॉक्टर द्वारा बोले गए शब्दों को दोहराने के लिए कहा जाता है, दिए गए समय को इंगित करने वाले तीरों के साथ एक डायल बनाएं, और फिर उन शब्दों को याद करें जिन्हें उन्होंने डॉक्टर के बाद दोहराया था।

डिस्करक्यूलेटरी एन्सेफैलोपैथी के निदान के भाग के रूप में, एक नेत्र रोग विशेषज्ञ से नेत्र रोग विशेषज्ञ से परामर्श किया जाता है और दृश्य क्षेत्रों, ईईजी, इको-ईजी और आरईजी का निर्धारण किया जाता है। की अहमियतडीईपी में संवहनी विकारों का पता लगाने में, उसके पास सिर और गर्दन के जहाजों का अल्ट्रासाउंड स्कैन, डुप्लेक्स स्कैनिंग और सेरेब्रल वाहिकाओं का एमआरए है। मस्तिष्क का एक एमआरआई आयोजित करने से एक अन्य उत्पत्ति के मस्तिष्क विकृति के साथ डिस्केरक्यूलेटरी एन्सेफैलोपैथी को अलग करने में मदद मिलती है: अल्जाइमर रोग, प्रसारित एन्सेफेलोमाइलाइटिस, क्रूट्ज़फेल्ड-जेकोब रोग। डिस्करक्यूलेटरी एन्सेफैलोपैथी का सबसे विश्वसनीय संकेत "साइलेंट" दिल के दौरे के फॉसी का पता लगाना है, जबकि सेरेब्रल एट्रोफी और ल्यूकोएरियोसिस क्षेत्रों के लक्षण न्यूरोडीजेनेरेटिव रोगों में भी देखे जा सकते हैं।

एटिऑलॉजिकल कारकों के लिए नैदानिक ​​​​खोज जो कि डिस्क्रिकुलेटरी एन्सेफैलोपैथी के विकास का कारण बनी, में एक हृदय रोग विशेषज्ञ के साथ परामर्श, रक्तचाप माप, कोगुलोग्राम, कोलेस्ट्रॉल और रक्त लिपोप्रोटीन का निर्धारण, रक्त शर्करा विश्लेषण शामिल हैं। यदि आवश्यक हो, डीईपी वाले रोगियों को एंडोक्रिनोलॉजिस्ट के परामर्श से निर्धारित किया जाता है, दैनिक निगरानीअतालता के निदान के लिए रक्तचाप, नेफ्रोलॉजिस्ट से परामर्श - ईसीजी और ईसीजी की दैनिक निगरानी।

डीईपी उपचार

डिस्क्रिकुलेटरी एन्सेफैलोपैथी के संबंध में सबसे प्रभावी एक जटिल एटियोपैथोजेनेटिक उपचार है। इसका उद्देश्य मौजूदा प्रेरक रोग की भरपाई करना, माइक्रोकिरकुलेशन और सेरेब्रल सर्कुलेशन में सुधार करना, साथ ही साथ तंत्रिका कोशिकाओं को हाइपोक्सिया और इस्किमिया से बचाना चाहिए।

डिस्करक्यूलेटरी एन्सेफैलोपैथी के एटियोट्रोपिक थेरेपी में एंटीहाइपरटेन्सिव और हाइपोग्लाइसेमिक दवाओं, एंटी-स्क्लेरोटिक आहार, आदि का एक व्यक्तिगत चयन शामिल हो सकता है।

डिस्करक्यूलेटरी एन्सेफैलोपैथी के रोगजनक उपचार का आधार दवाओं द्वारा किया जाता है जो सेरेब्रल हेमोडायनामिक्स में सुधार करते हैं और "चोरी" प्रभाव को जन्म नहीं देते हैं। इनमें कैल्शियम चैनल ब्लॉकर्स (निफेडिपिन, फ्लुनारिज़िन, निमोडाइपिन), फॉस्फोडिएस्टरेज़ इनहिबिटर (पेंटोक्सिफ़ायलाइन, जिन्कगो बिलोबा), ए 2-एड्रीनर्जिक रिसेप्टर विरोधी (पिरिबेडिल, निकरगोलिन) शामिल हैं। चूंकि डिस्क्रिकुलेटरी एन्सेफैलोपैथी अक्सर बढ़े हुए प्लेटलेट एकत्रीकरण के साथ होती है, डीईपी वाले रोगियों को लगभग जीवन भर एंटीप्लेटलेट एजेंट लेने की सलाह दी जाती है: एसिटाइलसैलिसिलिक एसिड या टिक्लोपिडीन, और उनके लिए contraindications की उपस्थिति में (पेट का अल्सर, जीआई रक्तस्राव, आदि), डिपाइरिडामोल .

डिस्करक्यूलेटरी एन्सेफैलोपैथी के उपचार का एक महत्वपूर्ण हिस्सा न्यूरोप्रोटेक्टिव प्रभाव वाली दवाओं से बना है, जो क्रोनिक हाइपोक्सिया की स्थितियों में न्यूरॉन्स की कार्य करने की क्षमता को बढ़ाता है। इन दवाओं में से, पाइरोलिडोन डेरिवेटिव (पाइरासेटम, आदि) डिस्क्रिकुलेटरी एन्सेफैलोपैथी वाले रोगियों के लिए निर्धारित हैं, गाबा डेरिवेटिव(एन-निकोटिनॉयल-गामा-एमिनोब्यूट्रिक एसिड, गामा-एमिनोब्यूट्रिक एसिड, एमिनोफेनिलब्यूट्रिक एसिड), पशु मूल की दवाएं (डेयरी बछड़ों के रक्त से हेमोडायलिसिस, पोर्सिन सेरेब्रल हाइड्रोलाइजेट, कॉर्टेक्सिन), झिल्ली स्थिर करने वाली दवाएं (कोलाइन अल्फोस्सेरेट), कॉफ़ैक्टर्स और विटामिन .

ऐसे मामलों में जहां डिस्करक्यूलेटरी एन्सेफैलोपैथी आंतरिक लुमेन के संकुचन के कारण होती है कैरोटिड धमनी, 70% तक पहुंचना, और तेजी से प्रगति, पीएनएमसी के एपिसोड या मामूली स्ट्रोक की विशेषता है, डीईपी के सर्जिकल उपचार का संकेत दिया गया है। स्टेनोसिस के साथ, ऑपरेशन में कैरोटिड एंडाटेरेक्टॉमी होता है, जिसमें पूर्ण रोड़ा होता है - एक अतिरिक्त-इंट्राक्रानियल एनास्टोमोसिस के गठन में। यदि डिस्केरक्यूलेटरी एन्सेफैलोपैथी कशेरुका धमनी की विसंगति के कारण होती है, तो इसका पुनर्निर्माण किया जाता है।

पूर्वानुमान और रोकथाम

ज्यादातर मामलों में, समय पर, पर्याप्त और नियमित उपचार चरण I और यहां तक ​​कि चरण II एन्सेफेलोपैथी की प्रगति को धीमा कर सकता है। कुछ मामलों में, तेजी से प्रगति होती है, जिसमें प्रत्येक बाद का चरण पिछले एक से 2 वर्षों में विकसित होता है। एक प्रतिकूल रोगसूचक संकेत मस्तिष्क में अपक्षयी परिवर्तनों के साथ डिस्करक्युलेटरी एन्सेफैलोपैथी का संयोजन है, साथ ही डीईपी की पृष्ठभूमि के खिलाफ होने वाले उच्च रक्तचाप से ग्रस्त संकट, तीव्र विकारसेरेब्रल सर्कुलेशन (TIA, इस्केमिक या रक्तस्रावी स्ट्रोक), खराब नियंत्रित हाइपरग्लाइसेमिया।

डिस्क्रिकुलेटरी एन्सेफैलोपैथी के विकास की सबसे अच्छी रोकथाम मौजूदा लिपिड चयापचय विकारों का सुधार, एथेरोस्क्लेरोसिस के खिलाफ लड़ाई, प्रभावी एंटीहाइपरटेंसिव थेरेपी, मधुमेह रोगियों के लिए एंटीहाइपरटेंसिव उपचार का पर्याप्त चयन है।

गुमनाम रूप से

नमस्कार! आज मेरी माँ ने एक अध्ययन किया - मस्तिष्क का एमआरआई, क्लिनिक में गुजरने के बाद उन्होंने निष्कर्ष दिया: "टी 1 और टी 2 द्वारा भारित एमआरआई टोमोग्राम की एक श्रृंखला पर, उप- और सुपरटेंटोरियल संरचनाओं को तीन अनुमानों में देखा जाता है। पार्श्व और तीसरा मस्तिष्क के निलय थोड़े फैले हुए हैं। IV-वें वेंट्रिकल नहीं बदला है, बेसल सिस्टर्न सामान्य कैलिबर के हैं। चियास्मल क्षेत्र सामान्य है, पिट्यूटरी ऊतक का एक सामान्य संकेत है। सबराचनोइड उत्तल रिक्त स्थान और खांचे में थोड़ा फैला हुआ है पार्श्विका लोब और सिल्वियन विदर का क्षेत्र मस्तिष्क पदार्थ में मध्यम रूप से स्पष्ट एट्रोफिक परिवर्तनों के साथ। मध्य संरचनाएं विस्थापित नहीं होती हैं। सेरिबैलम के टॉन्सिल। पार्श्विका और लौकिक लोब के सफेद पदार्थ में, विभिन्न आकारों के कई हाइड्रोफिलिक फॉसी, छोटे क्षेत्र ग्लियोसिस, और विस्तारित विरचो-रॉबिन रिक्त स्थान निर्धारित किए जाते हैं। ए।" मेरी माँ 41 साल की हैं। हाल ही में वह इस बारे में शिकायत करने लगी: - "लहरों की तरह हिलती है"; - मतली; - चक्कर आना; - आवर्तक गंभीर सिरदर्द (पश्चकपाल क्षेत्र में); - प्यादे कान; - स्मृति की गिरावट; - मैं किसी भी चीज़ पर ध्यान केंद्रित नहीं कर सकता; - सो अशांति; - कमजोरी; - घबराहट। कृपया स्थिति, निदान, उपचार की व्याख्या करें ... अग्रिम में, धन्यवाद! पी.एस. इलाज के दौरान तबीयत बिगड़ गई। उपचार के अंत में, कोई सकारात्मक परिणाम नहीं थे।

नमस्कार! फोकल परिवर्तनएक डिस्ट्रोफिक प्रकृति के मस्तिष्क के पदार्थ - यह शाब्दिक रूप से - रक्त की आपूर्ति (उम्र से संबंधित, विषाक्त या अन्य प्रकृति) की स्थानीय (स्थानीय) गड़बड़ी के परिणामस्वरूप, मस्तिष्क के ऊतकों के एट्रोफाइड (मृत) क्षेत्र होते हैं। इस प्रकार एन्सेफैलोपैथी स्वयं प्रकट होती है। उपचार में आमतौर पर वासोएक्टिव दवाएं शामिल होती हैं, तथाकथित "सेरेब्रल सर्कुलेशन ऑप्टिमाइज़र": ट्रेंटल, सिनारिज़िन, स्टुगेरोन, आदि। वर्टेब्रोबैसिलर सिस्टम की संवहनी अपर्याप्तता के मामले में, स्टुगेरोन, सिबेलियम को वरीयता दी जाती है। बीटासेर्क यदि रोगी के मस्तिष्क और अंगों के जहाजों के एथेरोस्क्लोरोटिक घावों का संयोजन होता है, तो नियुक्ति का संकेत दिया जाता है। नूट्रोपिक्स (ग्लियाटिलिन, कॉर्टेक्सिन, सेराक्सन)। डिकॉन्गेस्टेंट (डायकार्ब, वर्शपिरोन)।

"मस्तिष्क के एमआरआई के निष्कर्ष की व्याख्या करें" विषय पर एक न्यूरोलॉजिस्ट का परामर्श केवल संदर्भ उद्देश्यों के लिए दिया गया है। प्राप्त परामर्श के परिणामों के आधार पर, कृपया संभावित मतभेदों की पहचान करने सहित डॉक्टर से परामर्श लें।

सलाहकार के बारे में

विवरण

न्यूरोलॉजिस्ट, चिकित्सा विज्ञान के उम्मीदवार, चिकित्सा अनुभव: 17 वर्ष से अधिक।
50 से अधिक प्रकाशनों के लेखक और वैज्ञानिक कार्य, रूस में न्यूरोलॉजिस्ट के सम्मेलनों, सेमिनारों और सम्मेलनों में सक्रिय भागीदार।

पेशेवर हितों का क्षेत्र:
-निदान, उपचार और रोकथाम तंत्रिका संबंधी रोग(वनस्पति-संवहनी डाइस्टोनिया, डिस्केरक्यूलेटरी एन्सेफैलोपैथी, स्ट्रोक के परिणाम, धमनी और शिरापरक विकार, बिगड़ा हुआ स्मृति, ध्यान, विक्षिप्त विकार और दमा की स्थिति, घबराहट के दौरे, ओस्टियोचोन्ड्रोसिस, वर्टेब्रोजेनिक रेडिकुलोपैथी, पुरानी दर्द सिंड्रोम).
- माइग्रेन, सिरदर्द, चक्कर आना, टिनिटस, सुन्नता और अंगों की कमजोरी, स्वायत्त विकारों की शिकायत वाले रोगी तंत्रिका प्रणाली, अवसाद और चिंता, पैनिक अटैक, तीव्र और पुरानी पीठ दर्द और डिस्क हर्नियेशन।
- तंत्रिका तंत्र के कार्यात्मक निदान: इलेक्ट्रोएन्सेफलोग्राम (ईईजी), कैरोटिड और कशेरुक धमनियों (यूएसडीजी) का डॉपलर अल्ट्रासाउंड, ट्रांसक्रानियल डॉपलरोग्राफी (टीसीडी), रियोएन्सेफलोग्राफी (आरईजी), इको-एन्सेफलोग्राफी (ईसीएचओ-ईजी)।
- पीठ के लिए एंटी-स्ट्रेस मेसोथेरेपी।
- शॉक वेव थेरेपी।
- हिरुडोथेरेपी।
- मिस्टलेटो थेरेपी।

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संचार विफलता की पृष्ठभूमि के खिलाफ, एक विकृत प्रकृति के मस्तिष्क के पदार्थ में फोकल परिवर्तन विकसित होते हैं। मस्तिष्क को 4 संवहनी पूलों से रक्त की आपूर्ति की जाती है - दो कैरोटिड और दो वर्टेब्रोबैसिलर। आम तौर पर, ये पूल कपाल गुहा में परस्पर जुड़े होते हैं, जिससे एनास्टोमोसेस बनते हैं। ये यौगिक मानव शरीर को लंबे समय तक रक्त प्रवाह की कमी और ऑक्सीजन की कमी की भरपाई करने में सक्षम बनाते हैं। जिन क्षेत्रों में रक्त की कमी होती है, वहां अतिप्रवाह द्वारा अन्य तालों से रक्त की आपूर्ति की जाती है। यदि ये एनास्टोमोटिक वाहिकाओं का विकास नहीं होता है, तो वे एक खुले विलिसियन सर्कल की बात करते हैं। रक्त वाहिकाओं की इस संरचना के साथ, अपर्याप्त रक्त परिसंचरण मस्तिष्क में फोकल परिवर्तन, नैदानिक ​​​​लक्षणों की उपस्थिति की ओर जाता है।

नैदानिक ​​तस्वीर

बुजुर्गों में सबसे आम निदान, केवल शिकायतों के आधार पर किया जाता है, वह है डिस्केरक्यूलेटरी एन्सेफैलोपैथी। हालांकि, यह याद रखना चाहिए कि यह एक पुरानी, ​​​​निरंतर प्रगतिशील संचार विकार है जो मस्तिष्क की केशिकाओं की पीड़ा के परिणामस्वरूप विकसित होता है, जो बड़ी संख्या में सूक्ष्म स्ट्रोक के विकास से जुड़ा होता है। फोकल मस्तिष्क क्षति का निदान केवल तभी किया जा सकता है जब कुछ मानदंड पूरे हों:

• मस्तिष्क क्षति के संकेत हैं, जिनकी निष्पक्ष रूप से पुष्टि की जा सकती है;
• लगातार लगातार बढ़ रहे नैदानिक ​​​​लक्षण;
• अतिरिक्त परीक्षा विधियों को करते समय नैदानिक ​​​​और वाद्य चित्र के बीच सीधा संबंध की उपस्थिति;
• रोगी में एक सेरेब्रोवास्कुलर रोग की उपस्थिति, जो फोकल मस्तिष्क क्षति के विकास के लिए एक जोखिम कारक है;
• अन्य बीमारियों की अनुपस्थिति जिसके साथ नैदानिक ​​तस्वीर की उत्पत्ति जुड़ी हो सकती है।

एक विकृत प्रकृति के मस्तिष्क के पदार्थ में फोकल परिवर्तन बिगड़ा हुआ स्मृति, ध्यान, आंदोलन, भावनात्मक-वाष्पशील क्षेत्र द्वारा प्रकट होता है।

पर प्रमुख प्रभाव कार्यात्मक अवस्थाऔर रोगी का सामाजिक अनुकूलन संज्ञानात्मक विकारों द्वारा प्रदान किया जाता है। जब प्रमुख गोलार्ध के ललाट और लौकिक लोब में मस्तिष्क पदार्थ का एक फोकल घाव होता है, तो ध्यान स्मृति में कमी, विचार प्रक्रियाओं में मंदी, बिगड़ा हुआ नियोजन और दैनिक दिनचर्या के काम का लगातार निष्पादन होता है। संवहनी उत्पत्ति के सेरेब्रल डिस्ट्रोफी के लिए संज्ञानात्मक हानि को जिम्मेदार ठहराया जाता है। मस्तिष्क में न्यूरोडीजेनेरेटिव फोकल परिवर्तनों के विकास के साथ, एक व्यक्ति परिचित वस्तुओं को पहचानना बंद कर देता है, भाषण पीड़ित होता है, भावनात्मक और व्यक्तिगत विकार जुड़ते हैं। सबसे पहले, एस्थेनिक सिंड्रोम और अवसादग्रस्तता की स्थिति दिखाई देती है, जो अवसादरोधी उपचार के लिए अच्छी प्रतिक्रिया नहीं देती है।

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प्रगतिशील डिस्ट्रोफिक, अपक्षयी विकार अहंकार की उपस्थिति की ओर ले जाते हैं, भावनाओं पर कोई नियंत्रण नहीं होता है, स्थिति के लिए एक अपर्याप्त प्रतिक्रिया विकसित होती है।

चलने, समन्वय विकार, अलग-अलग गंभीरता के केंद्रीय पैरेसिस, सिर, हाथों का कांपना, भावनात्मक सुस्ती, और अमीमिया के दौरान चलने के दौरान आंदोलन विकार प्रकट होते हैं। मस्तिष्क के लगातार प्रगतिशील फोकल घाव रोग के अंतिम चरण की ओर ले जाते हैं, जब रोगी लगातार घुटन के कारण खा नहीं सकता है। हिंसक भावनाएँ प्रकट होती हैं, उदाहरण के लिए, हँसी या रोना जगह से बाहर है, आवाज नासिका बन जाती है।

अतिरिक्त परीक्षा के तरीके

इस विकृति के निदान के लिए मुख्य विधि मस्तिष्क का एमआरआई है, जिसमें हाइपरिंटेंस फ़ॉसी, मामूली रोधगलन, पोस्टिस्केमिक अध: पतन और वेंट्रिकुलर सिस्टम का विस्तार निर्धारित किया जाता है। दिल के दौरे की संख्या एकल से कई मामलों में हो सकती है, व्यास 2.5 सेमी तक है। छोटे फोकल परिवर्तन कहते हैं कि यह एक ऐसा गंभीर घाव है जो रोगी की विकलांगता का कारण बन सकता है। यह इस जगह पर है कि रक्त परिसंचरण प्रभावित होता है।

डॉपलर अल्ट्रासाउंड, डुप्लेक्स स्कैनिंग का उपयोग किया जाता है, जो इसकी विषमता, स्टेनोसिस, महान वाहिकाओं के रोड़ा, शिरापरक रक्त प्रवाह में वृद्धि, एथेरोस्क्लोरोटिक सजीले टुकड़े के रूप में बिगड़ा हुआ रक्त प्रवाह दिखा सकता है।

कंप्यूटेड टोमोग्राफी आपको मस्तिष्कमेरु द्रव, यानी सिस्ट से भरे हुए लैकुने के रूप में स्थानांतरित दिल के दौरे के केवल निशान देखने की अनुमति देगा। थिनिंग भी निर्धारित किया जाता है - सेरेब्रल कॉर्टेक्स का शोष, निलय का विस्तार, हाइड्रोसिफ़लस का संचार।

चिकित्सा के लिए आधुनिक दृष्टिकोण

उपचार को अंतर्निहित विकार के लिए निर्देशित किया जाना चाहिए जो मस्तिष्क विकार की ओर ले जाता है। इसके अलावा, उन साधनों का उपयोग करना आवश्यक है जो रोग की प्रगति को रोकते हैं।

वी अनिवार्यसंवहनी एजेंट निर्धारित किए जाते हैं, जैसे कि पेंटोक्सिफाइलाइन, विनपोसेटिन, सिनारिज़िन, डायहाइड्रोएर्गोक्रिप्टिन। मस्तिष्क परिसंचरण पर उनका सकारात्मक प्रभाव पड़ता है, माइक्रोकिरकुलेशन को सामान्य करता है, एरिथ्रोसाइट्स की प्लास्टिसिटी बढ़ाता है, रक्त की चिपचिपाहट को कम करता है और इसकी तरलता को बहाल करता है। ये दवाएं संवहनी ऐंठन से राहत देती हैं, हाइपोक्सिया के लिए ऊतक प्रतिरोध को बहाल करती हैं।

एक एंटीऑक्सिडेंट के रूप में, नॉट्रोपिक, एंटीहाइपोक्सेंट उपचार, साइटोफ्लेविन, एक्टोवेजिन, थियोक्टिक एसिड, पिरासेटम, जिन्कगो बिलोबा का उपयोग किया जाता है।

वेस्टिबुलोट्रोपिक दवाओं के साथ उपचार चक्कर आने की घटना को कम करता है, चलने पर अस्थिरता को समाप्त करता है, और रोगियों के जीवन की गुणवत्ता में सुधार करता है। बीटाहिस्टाइन, वर्टिगोहेल, डाइमेंशन हाइड्रिनेट, मेक्लोज़िन, डायजेपाम के साथ उपचार अपने आप को सही ठहराता है।

उच्च रक्तचाप के साथ, दबाव और हृदय गति के आंकड़ों की नियमित निगरानी और संकेतों के अनुसार उनका सामान्यीकरण आवश्यक है। रक्त को पतला करने के लिए एस्पिरिन, डिपाइरिडामोल, क्लोपिडोग्रेल, वारफारिन, डाबीगेट्रान का उपयोग किया जाता है। रक्त में कोलेस्ट्रॉल का स्तर बढ़ने पर स्टैटिन का उपयोग किया जाता है।

वर्तमान में, कैल्शियम चैनल ब्लॉकर्स पर विशेष ध्यान दिया जाता है, जो रक्तचाप को सामान्य करने के कार्य के साथ-साथ एक न्यूरोप्रोटेक्टिव प्रभाव डालते हैं। सेरेब्रोलिसिन, सेरेब्रोलिसेट, ग्लियाटिलिन, मेक्सिडोल संज्ञानात्मक कार्यों को अच्छी तरह से बहाल करते हैं।

न्यूरोट्रांसमीटर, उदाहरण के लिए, साइटिकोलिन में एक नॉट्रोपिक और साइकोस्टिम्युलेटिंग प्रभाव होता है, स्मृति, ध्यान को सामान्य करता है, भलाई में सुधार करता है, रोगी की आत्म-देखभाल क्षमता को पुनर्स्थापित करता है। कार्रवाई का तंत्र इस तथ्य पर आधारित है कि दवा मस्तिष्क शोफ को कम करती है, कोशिका झिल्ली को स्थिर करती है,

एल-लाइसिन एस्किनेट में विरोधी भड़काऊ, एंटी-एडिमा और न्यूरोप्रोटेक्टिव गुण होते हैं। ग्लूकोकार्टिकोइड्स के स्राव को उत्तेजित करता है, संवहनी पारगम्यता को पुनर्स्थापित करता है, नसों को टोन करता है और शिरापरक बहिर्वाह को सामान्य करता है।

संज्ञानात्मक विकारों के लिए चयनात्मक चिकित्सा

स्मृति, ध्यान, प्रदर्शन को बहाल करने के लिए, डेडपेज़िल का उपयोग किया जाता है - एक दवा जो न्यूरोट्रांसमीटर के आदान-प्रदान को सामान्य करती है, इच्छित उद्देश्य के लिए तंत्रिका आवेगों के संचरण की गति और गुणवत्ता को पुनर्स्थापित करती है। रोगियों की दिन की गतिविधि को पुनर्स्थापित करता है, उदासीनता को ठीक करता है, अस्पष्ट जुनूनी क्रियाएं, मतिभ्रम को समाप्त करता है।

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गैलेंटामाइन न्यूरोमस्कुलर ट्रांसमिशन को सामान्य करता है, के उत्पादन को उत्तेजित करता है पाचक एंजाइमपसीने की ग्रंथियों का स्राव, अंतःस्रावी दबाव को कम करता है। दवा का उपयोग मनोभ्रंश, डिस्केरक्यूलेटरी एन्सेफैलोपैथी, ग्लूकोमा के लिए किया जाता है।

रिवास्टिग्माइन एक प्रभावी उपाय है। लेकिन इसका स्वागत उपस्थिति से सीमित है पेप्टिक छालापेट, ग्रहणी, चालन में गड़बड़ी, अतालता, ब्रोन्कियल अस्थमा, मूत्र पथ में रुकावट, मिर्गी।

गंभीर मनो-भावनात्मक विकारों के लिए, अवसादरोधी दवाओं का उपयोग किया जाता है। चयनात्मक सेरोटोनिन रीपटेक इनहिबिटर ने इस विकृति में खुद को अच्छी तरह से साबित किया है। इन दवाओं में वेनालाफैक्सिन, मिलनासिप्रान, डुलोक्सेटीन, सेराट्रलाइन शामिल हैं। इस समूह की दवाएं केवल नुस्खे द्वारा फार्मेसियों में बेची जाती हैं। उपस्थित चिकित्सक इन दवाओं को बौद्धिक-मेनेस्टिक विकारों, अवसाद की घटनाओं, भ्रमपूर्ण विचारों की गंभीरता को ध्यान में रखते हुए निर्धारित करता है।

मस्तिष्क परिसंचरण विकार हैं:

• फैलाना;
• फोकल।

एक डिस्ट्रोफिक प्रकृति के मस्तिष्क के पदार्थ में फोकल परिवर्तन विकार हैं जो पूरे मस्तिष्क के ऊतकों को प्रभावित नहीं करते हैं, लेकिन केवल अलग-अलग क्षेत्रों, फॉसी को प्रभावित करते हैं। मस्तिष्क के ऊतकों के कार्यों को पोषक तत्वों की कमी के कारण बिगड़ा हुआ है जो उन्हें आपूर्ति की जानी चाहिए। इस तरह के बदलावों के कारण दिमाग का पूरा हिस्सा अपने काम नहीं कर पाता है।

फोकल परिवर्तन विभिन्न प्रकृति और नुस्खे की डिग्री, परिगलन के क्षेत्रों, मध्यम आकार के अल्सर, ग्लियोमेसोडर्मल निशान के ऊतकों में कई अलग-अलग छोटे बदलावों को जोड़ते हैं।

डिस्ट्रोफिक प्रकृति के मस्तिष्क पदार्थ में फोकल परिवर्तन के कई कारण हो सकते हैं:

• इस्किमिया, जो मस्तिष्क में रक्त परिसंचरण में कमी की विशेषता है;
• सरवाइकल ओस्टियोचोन्ड्रोसिस, एक्ससेर्बेशन के चरण में, साथ ही जब महान जहाजों की धैर्य बदल जाती है, जो गोलार्ध, मस्तिष्क स्टेम, सेरिबैलम को रक्त की आपूर्ति करती है;
• सिर पर चोट;
• ट्यूमर बढ़ने के साथ बढ़ता है।

मानव शरीर में इस तरह के परिवर्तनों के लक्षण गंभीर और लंबे समय तक सिरदर्द, अनिद्रा, लगातार चक्कर आना है, जिसमें तंत्रिका संबंधी लक्षण नहीं होते हैं। किसी व्यक्ति की याददाश्त और बौद्धिक क्षमता, आंदोलनों का समन्वय बिगड़ जाता है, कार्य क्षमता कम हो जाती है। भावनात्मक-वाष्पशील क्षेत्र ग्रस्त है, संवेदनशीलता कम हो जाती है। पैरेसिस और पक्षाघात दिखाई देते हैं।

सेरेब्रोवास्कुलर दुर्घटनाओं का निदान करना मुश्किल है। सही निदान करने के लिए, आपको शुरू में एथेरोस्क्लेरोसिस, रीढ़ की हड्डी और मस्तिष्क के जहाजों के एन्यूरिज्म, धमनी उच्च रक्तचाप, वासोमोटर डिस्टोनिया के संकेतों की पहचान करने का प्रयास करना चाहिए। आपको अन्य दैहिक रोगों और संभावित न्यूरोसिस को भी बाहर करने की आवश्यकता है।

उपचार काम और आराम का सामान्यीकरण, सही आहार और कई दवाओं की नियुक्ति है जो मस्तिष्क परिसंचरण में सुधार करते हैं, साथ ही साथ एनाल्जेसिक और शामक भी। यदि फोकल परिवर्तनों को समय पर पहचाना जाता है, तो उनके आगे के विकास को रोका जा सकता है या काफी धीमा किया जा सकता है। मस्तिष्क में एट्रोफिक परिवर्तन के कारण होने वाले सेनील डिमेंशिया के विकास के साथ क्या नहीं किया जा सकता है।

वैज्ञानिक इन समस्याओं के प्रकट होने के सटीक कारण का नाम नहीं दे सकते हैं, कुछ बाहरी प्रभावों की केवल एक उत्तेजक, मजबूत करने वाली भूमिका होती है। अक्सर मामलों में, रोग आनुवंशिकता से जुड़े होते हैं। इस मामले में मुख्य कारक व्यक्ति की उम्र है: ये समस्याएं वृद्ध लोगों में उत्पन्न होती हैं, जो समय के साथ बढ़ती हैं।

अन्यथा, मस्तिष्क में एट्रोफिक परिवर्तनों को मनोभ्रंश भी कहा जाता है - मनोभ्रंश शब्द का पर्यायवाची, सोच प्रक्रियाओं का विकार। अल्जाइमर, पार्किंसंस, पिक, हंटिंगटन का कोरिया और कुछ और दुर्लभ रोगएट्रोफिक डिमेंशिया से संबंधित हैं।

चूँकि विज्ञान के लिए इन रोगों के कारणों का पता लगाना कठिन होता है, अतः इनका उपचार भी कठिन होता है। इस अर्थ में कि मस्तिष्क के ऊतकों में प्रक्रियाएं अपरिवर्तनीय हैं, और प्रगतिशील पाठ्यक्रम को रोकना असंभव है। आप केवल कुछ लक्षणों को कम कर सकते हैं। उदाहरण के लिए, गंभीर उत्तेजना के साथ, शामक निर्धारित हैं। सामान्य तौर पर, ऐसे रोगियों के लिए, काफी सक्रिय और एक ही समय में शांत, मापा जीवन शैली को व्यवस्थित करना वांछनीय है।

जब मनोभ्रंश स्पष्ट हो जाता है, तो रोगी को घर या अस्पताल में सावधानीपूर्वक देखभाल और निरंतर पर्यवेक्षण की आवश्यकता होती है।

वर्तमान में, मस्तिष्क के जहाजों के एंजियोएडेमा जैसी बीमारी न केवल वयस्कों में, बल्कि में भी अधिक से अधिक बार देखी जाने लगी है।

हमारे ग्रह पर लगभग 7% लोगों में छोटे पेरिन्यूरल सिस्ट की उपस्थिति देखी जाती है। दिलचस्प है, वे महिलाओं में अधिक आम हैं। संक्षेप में डीईएफ़।

अर्नोल्ड-चियारी विसंगति टाइप 1 रीढ़ की हड्डी की नहर की गुहा में पश्च कपाल फोसा के भीतर स्थित संरचनाओं के आगे को बढ़ाव के रूप में पाई जाती है।

हाथ पर उंगलियों की सुन्नता कुछ क्षेत्रों में विशेष रूप से बाईं ओर सुन्नता की अनुभूति के रूप में त्वचा की संवेदनशीलता का एक विकार या हानि है।

16+ साइट में ऐसी जानकारी हो सकती है जो 16 वर्ष से कम आयु के व्यक्तियों द्वारा देखने के लिए प्रतिबंधित है। इस साइट के पृष्ठों पर जानकारी केवल शैक्षिक उद्देश्यों के लिए प्रदान की जाती है।

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मस्तिष्क के सफेद पदार्थ में फोकल परिवर्तन

मानव शरीर शाश्वत नहीं है और उम्र के साथ, इसमें विभिन्न रोग प्रक्रियाएं विकसित होती हैं। उनमें से सबसे खतरनाक मस्तिष्क के पदार्थ में एक विकृत प्रकृति के फोकल परिवर्तन हैं। वे मस्तिष्क रक्त प्रवाह के उल्लंघन के परिणामस्वरूप उत्पन्न होते हैं। इस तरह की रोग प्रक्रिया कई न्यूरोलॉजिकल लक्षणों द्वारा प्रकट होती है और एक प्रगतिशील पाठ्यक्रम की विशेषता होती है। खोई हुई तंत्रिका कोशिकाओं को वापस जीवन में लाना संभव नहीं होगा, लेकिन आप रोग के पाठ्यक्रम को धीमा कर सकते हैं या इसके विकास को भी रोक सकते हैं।

पैथोलॉजी के कारण और संकेत

मस्तिष्क के पदार्थ में फोकल परिवर्तन के साथ क्या करना है डॉक्टर को बताना चाहिए, लेकिन रोगी स्वयं पैथोलॉजी की उपस्थिति पर संदेह कर सकता है। रोग अक्सर पोस्टस्कीमिक मूल का होता है। यह गोलार्ध (गोलार्ध) के एक हिस्से में रक्त के प्रवाह के उल्लंघन की विशेषता है। कुछ लोगों को यह समझना मुश्किल लगता है कि यह क्या है, इसलिए सुविधा के लिए, मस्तिष्क पदार्थ में परिवर्तन के विकास को 3 चरणों में विभाजित किया गया था:

• पहला कदम। इस स्तर पर, मस्तिष्क पदार्थ में फोकल घावों के लक्षण प्रकट नहीं होते हैं। रोगी को केवल हल्की कमजोरी, चक्कर आना और उदासीनता महसूस हो सकती है। कभी-कभी नींद में खलल और सिर दर्द परेशान करता है। संवहनी उत्पत्ति के फॉसी अभी प्रारंभिक हैं और रक्त प्रवाह में छोटे व्यवधान हैं;
• दूसरा चरण। जैसे ही पैथोलॉजी विकसित होती है, रोग का कोर्स बढ़ जाता है। यह माइग्रेन के रूप में प्रकट होता है, मानसिक क्षमताओं में कमी, कानों में बजना, भावनाओं का विस्फोट और आंदोलनों के समन्वय के विकार में;
• चरण तीन। यदि रोग इस स्तर पर पहुंच गया है, तो मस्तिष्क के सफेद पदार्थ में फोकल परिवर्तन के अपरिवर्तनीय परिणाम होते हैं। अधिकांश न्यूरॉन्स मर जाते हैं और रोगी की मांसपेशियों के ऊतकों की टोन तेजी से घट जाती है। समय के साथ, मनोभ्रंश (मनोभ्रंश) के लक्षण प्रकट होते हैं, इंद्रियां अपने कार्य करना बंद कर देती हैं और व्यक्ति पूरी तरह से अपनी गतिविधियों पर नियंत्रण खो देता है।

सेरेब्रल कॉर्टेक्स के नीचे स्थानीयकृत सफेद पदार्थ में सबकोर्टिकल फॉसी लंबे समय तक बिल्कुल भी प्रकट नहीं हो सकता है। ऐसी विफलताओं का निदान ज्यादातर दुर्घटना से होता है।

सफेद पदार्थ में परिवर्तन सामने का भागखुद को अधिक सक्रिय रूप से और मुख्य रूप से मानसिक क्षमताओं में कमी के रूप में प्रकट करते हैं।

जोखिम वाले समूह

यदि रोग के कोई लक्षण नहीं हैं, तो यह पता लगाने की सलाह दी जाती है कि इस बीमारी के लिए कौन से जोखिम समूह हैं। आंकड़ों के अनुसार, ऐसी विकृति की उपस्थिति में अक्सर फोकल घाव होते हैं:

• एथेरोस्क्लेरोसिस;
• उच्च दबाव;
• वीएसडी (वनस्पति संवहनी डाइस्टोनिया);
• मधुमेह;
• हृदय की मांसपेशी की विकृति;
• लगातार तनाव;
• गतिहीन कार्य;
• बुरी आदतों का दुरुपयोग;
• अधिक वजन।

उम्र से संबंधित परिवर्तनों के कारण संवहनी मूल के मस्तिष्क के सफेद पदार्थ को नुकसान हो सकता है। आमतौर पर, छोटे एकल घाव 60 वर्ष से अधिक उम्र के लोगों में देखे जाते हैं।

क्षति की डिस्ट्रोफिक प्रकृति

संवहनी उत्पत्ति के कारण होने वाली क्षति के अलावा, अन्य प्रकार के रोग भी होते हैं, उदाहरण के लिए, एक डिस्ट्रोफिक प्रकृति के मस्तिष्क पदार्थ में एकल फोकल परिवर्तन। इस प्रकार की विकृति पोषण की कमी के कारण होती है। इस घटना के कारण इस प्रकार हैं:

• कमजोर रक्त की आपूर्ति;
• तीव्र चरण में ग्रीवा रीढ़ की ओस्टियोचोन्ड्रोसिस;
• ऑन्कोलॉजिकल रोग;
• सिर में चोट।

एक डिस्ट्रोफिक प्रकृति के मस्तिष्क के पदार्थ को नुकसान आमतौर पर मस्तिष्क के ऊतकों के पोषण की कमी के कारण प्रकट होता है। उसी समय, रोगी के लक्षण होते हैं:

• मस्तिष्क की गतिविधि में कमी;
• पागलपन;
• सिरदर्द;
• मांसपेशियों के ऊतकों का कमजोर होना (पैरेसिस);
• कुछ मांसपेशी समूहों का पक्षाघात;
• चक्कर आना।

निदान

ज्यादातर लोगों में, उम्र के साथ, पदार्थ में फोकल परिवर्तन ऊतक डिस्ट्रोफी के कारण या रक्त प्रवाह में रुकावट के कारण दिखाई देते हैं। उन्हें चुंबकीय अनुनाद इमेजिंग (MRI) का उपयोग करते हुए देखा जा सकता है:

• सेरेब्रल कॉर्टेक्स में परिवर्तन। ऐसा फोकस मुख्य रूप से वर्टेब्रल आर्टरी के ब्लॉकेज या कसने के कारण होता है। यह आमतौर पर जन्मजात विसंगतियों या एथेरोस्क्लेरोसिस के विकास से जुड़ा होता है। दुर्लभ मामलों में, सेरेब्रल कॉर्टेक्स में फोकस की उपस्थिति के साथ, एक कशेरुक हर्निया होता है;
• एकाधिक फोकल परिवर्तन। उनकी उपस्थिति आमतौर पर एक पूर्व-स्ट्रोक स्थिति को इंगित करती है। कुछ मामलों में, वे मनोभ्रंश, मिर्गी और संवहनी शोष से जुड़ी अन्य रोग प्रक्रियाओं को रोक सकते हैं। यदि ऐसे परिवर्तनों का पता लगाया जाता है, तो अपरिवर्तनीय परिणामों को रोकने के लिए चिकित्सा का एक कोर्स तत्काल शुरू किया जाना चाहिए;
• सूक्ष्म-फोकल परिवर्तन। इस तरह की क्षति उड़ान के बाद लगभग हर व्यक्ति में पाई जाती है। आप उन्हें कंट्रास्ट एजेंट का उपयोग करते हुए केवल तभी देख सकते हैं जब उनके पास होने की रोग प्रकृति हो। छोटे फोकल परिवर्तन विशेष रूप से प्रकट नहीं होते हैं, लेकिन जैसे-जैसे वे विकसित होते हैं, वे स्ट्रोक का कारण बन सकते हैं;
• ललाट और पार्श्विका लोब के सफेद पदार्थ में सबकोर्टिकल और पेरिवेंट्रिकुलर परिवर्तन। इस प्रकार की क्षति लगातार उच्च रक्तचाप के कारण होती है, खासकर यदि व्यक्ति को उच्च रक्तचाप का संकट हुआ हो। कभी-कभी छोटे एकल foci जन्मजात होते हैं। ललाट और पार्श्विका लोब के सफेद पदार्थ में घावों के प्रसार से खतरा उत्पन्न होता है। ऐसे में लक्षण धीरे-धीरे बढ़ने लगते हैं।

अगर किसी व्यक्ति को खतरा है तो साल में एक बार जीएम (ब्रेन) एमआरआई करानी चाहिए। अन्यथा, प्रोफिलैक्सिस के लिए हर 2-3 साल में ऐसी परीक्षा करने की सलाह दी जाती है। यदि एमआरआई डिस्कुलेटरी जेनेसिस के फोकस की उच्च इकोोजेनेसिटी दिखाता है, तो यह उपस्थिति का संकेत दे सकता है कैंसरमस्तिष्क में।

पैथोलॉजी से निपटने के तरीके

मानव मस्तिष्क के ऊतकों को धीरे-धीरे प्रभावित करते हुए, रोग अपरिवर्तनीय परिणाम पैदा कर सकता है। संवहनी प्रकृति के मस्तिष्क के सफेद पदार्थ में परिवर्तन को रोकने के लिए, उभरते लक्षणों को रोकना और दवाओं और फिजियोथेरेपी की मदद से रक्त प्रवाह में सुधार करना आवश्यक होगा। उपचार व्यापक होना चाहिए, जिसका अर्थ है कि आपको अपनी जीवन शैली बदलनी होगी। ऐसा करने के लिए, आपको इन नियमों का पालन करना होगा:

• सक्रिय जीवन शैली। रोगी को अधिक चलना चाहिए और खेल खेलना चाहिए। खाने के बाद टहलने जाने की सलाह दी जाती है और सोने से पहले इसे करने से कोई नुकसान नहीं होता है। जल उपचार, स्कीइंग और जॉगिंग अच्छी तरह से काम करते हैं। एक सक्रिय जीवन शैली के लिए उपचार में सुधार होता है सामान्य स्थितिऔर कार्डियोवास्कुलर सिस्टम को भी मजबूत करता है;
• सही ढंग से तैयार किया गया आहार। सफल उपचार के लिए, आपको मादक पेय छोड़ना होगा और मिठाई, संरक्षित, साथ ही स्मोक्ड और तले हुए खाद्य पदार्थों का सेवन कम करना होगा। आप उन्हें उबले हुए भोजन या स्टीम कुकिंग से बदल सकते हैं। स्टोर से खरीदी गई मिठाइयों के बजाय, आप घर का बना केक बना सकते हैं या फल खा सकते हैं;
• तनाव से बचाव। लगातार मानसिक तनाव कई बीमारियों के कारणों में से एक है, इसलिए सलाह दी जाती है कि अधिक आराम करें और अधिक काम न करें;
• स्वस्थ नींद। एक व्यक्ति को दिन में कम से कम 6-8 घंटे सोना चाहिए। पैथोलॉजी की उपस्थिति में, सोने के समय को 1-2 घंटे बढ़ाने की सलाह दी जाती है;
• वार्षिक सर्वेक्षण। यदि मस्तिष्क के सफेद पदार्थ में परिवर्तन का निदान किया जाता है, तो रोगी को वर्ष में 2 बार एमआरआई करवाना चाहिए। डॉक्टर की सभी सिफारिशों का पालन करना और समय पर आवश्यक परीक्षण करना अनिवार्य है।

फोकल परिवर्तनों के उपचार में आमतौर पर जीवनशैली में बदलाव और उनके विकास के कारणों को समाप्त करना शामिल है। इसके पाठ्यक्रम को धीमा करने में सक्षम होने के लिए तुरंत समस्या का पता लगाने की सलाह दी जाती है। ऐसा करने के लिए, आपको हर साल एक पूर्ण परीक्षा से गुजरना होगा।

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फोकल मस्तिष्क घावों के लिए एमआरआई

फोकल मस्तिष्क के घावों के लिए एमआरआई प्रारंभिक अवस्था में समस्या की पहचान करने में मदद करता है, ड्रग थेरेपी के समन्वय के लिए। यदि आवश्यक हो, तो परीक्षा के परिणामों के अनुसार, न्यूनतम इनवेसिव सर्जिकल हस्तक्षेप निर्धारित किया जा सकता है।

फोकल घावों के लक्षण

मस्तिष्क के सभी विकार मानव जीवन के प्राकृतिक दैनिक कार्यों में परिलक्षित होते हैं। घाव का स्थान आंतरिक अंगों और पेशीय प्रणाली के कामकाज को प्रभावित करता है।

• उच्च रक्तचाप - संवहनी डिस्ट्रोफी के कारण मस्तिष्क को ऑक्सीजन की आपूर्ति में कमी इस तथ्य की ओर ले जाती है कि मस्तिष्क रक्त परिसंचरण को तेज करता है और बढ़ाता है।

परिवर्तनों का निदान

एक डिस्ट्रोफिक प्रकृति के मस्तिष्क के पदार्थ में फोकल परिवर्तन की एक तस्वीर देखी जाती है, विभिन्न स्रोतों के अनुसार, सभी उम्र के लोगों में से 50 से 80% तक। इस्किमिया, जिसके परिणामस्वरूप सामान्य रक्त की आपूर्ति बाधित हो जाती है, एक उत्तेजक परिवर्तन का कारण बनता है मुलायम ऊतक... अनुनाद इमेजिंग विकारों के कारणों की पहचान करने और रोग के विभेदक विश्लेषण करने में मदद करती है।

छोटे फोकल परिवर्तन जो पहली बार में चिंताजनक नहीं हैं, उनके परिणामस्वरूप स्ट्रोक हो सकता है। इसके अलावा, संवहनी उत्पत्ति की बढ़ी हुई इकोोजेनेसिटी का फॉसी उल्लंघन के ऑन्कोलॉजिकल कारण का संकेत दे सकता है।

• गोलार्द्धों में बड़ा दिमाग- निम्नलिखित संभावित कारणों को इंगित करता है: जन्मजात विसंगति या एथेरोस्क्लोरोटिक पट्टिका के माध्यम से दाहिनी कशेरुका धमनी के रक्त प्रवाह में रुकावट। स्थिति ग्रीवा रीढ़ की हर्निया के साथ हो सकती है।

संवहनी प्रकृति के मस्तिष्क में फोकल परिवर्तन के प्रकार, कारण, उपचार

मस्तिष्क का प्रत्येक भाग कुछ कार्य करता है - यह भाषण, सोच, संतुलन, ध्यान को नियंत्रित करता है और आंतरिक अंगों के काम को नियंत्रित करता है। मस्तिष्क अविश्वसनीय मात्रा में जानकारी संग्रहीत और संसाधित करता है; इसके साथ ही इसमें कई प्रक्रियाएं होती हैं जो व्यक्ति को सामान्य जीवन गतिविधि प्रदान करती हैं। इस पूरी जटिल प्रणाली की कार्यप्रणाली सीधे रक्त की आपूर्ति पर निर्भर करती है। रक्त वाहिकाओं को मामूली क्षति भी गंभीर परिणाम देती है। इस विकृति की अभिव्यक्तियों में से एक मस्तिष्क में फोकल परिवर्तन माना जाता है।

क्या विकृति मौजूद हैं

मस्तिष्क में ऑक्सीजन की कमी के कारण, कोशिका भुखमरी शुरू हो जाती है (चिकित्सा में, इस प्रक्रिया को इस्किमिया कहा जाता है), जो डिस्ट्रोफिक विकारों का कारण बनता है। भविष्य में, ये विकार मस्तिष्क के उन क्षेत्रों को प्रभावित करते हैं जो आंशिक रूप से या पूरी तरह से अपने प्राकृतिक कार्यों को खो देते हैं। डिस्ट्रोफिक विकार दो प्रकार के होते हैं:

1. पैथोलॉजिकल क्षेत्रों की उपस्थिति के बिना, पूरे मस्तिष्क के ऊतकों को समान रूप से कवर करना, फैलाना। वे बिगड़ा हुआ रक्त परिसंचरण, मस्तिष्क आघात, हिलाना, संक्रमण के कारण सूजन के कारण प्रकट होते हैं। फैलाना विकृति के लक्षण अक्सर काम करने की क्षमता में कमी, सिर में असहनीय लगातार दर्द, उदासीनता, सुस्ती और अनिद्रा हैं।
2. एक विदारक प्रकृति के मस्तिष्क के पदार्थ में फोकल परिवर्तन, एक अलग क्षेत्र को कवर करना जहां रक्त परिसंचरण बिगड़ा हुआ है। घाव एकल या असंख्य हैं, मस्तिष्क के ऊतकों पर अव्यवस्थित रूप से बिखरे हुए हैं। मूल रूप से, यह एक सुस्त वर्तमान पुरानी बीमारी है जो वर्षों से विकसित हो रही है।

फोकल पैथोलॉजी में अक्सर होते हैं:

• एक पुटी द्रव से भरी एक छोटी गुहा है। अक्सर यह रोगियों में असुविधा और दर्द का कारण नहीं बनता है, लेकिन यह रक्त वाहिकाओं और मस्तिष्क के आस-पास के क्षेत्रों के निचोड़ने का कारण बन जाता है।
• पोषक तत्वों के खराब परिवहन के कारण मस्तिष्क के कुछ हिस्सों को प्रभावित करने वाले नेक्रोटिक नेक्रोसिस। मृत कोशिकाएं जो मृत क्षेत्र बनाती हैं वे अपना कार्य नहीं करती हैं और भविष्य में बहाल नहीं होती हैं।
• सेरेब्रल निशान और हेमेटोमा जो गंभीर चोट या हिलने-डुलने के बाद होते हैं। इन फोकल मस्तिष्क परिवर्तनों के परिणामस्वरूप मामूली संरचनात्मक क्षति होती है।

विघटनकारी परिवर्तनों के विकास के चरण

इस विकृति के तीन चरण हैं:

1. सबसे पहले, मस्तिष्क के कुछ क्षेत्रों में रक्त की गति में थोड़ी सी गड़बड़ी के कारण विघटनकारी परिवर्तन होते हैं। इससे रोगी जल्दी थक जाता है, अक्सर चक्कर आने और सिर दर्द होने लगता है।
2. जब रोग विकसित होकर दूसरे चरण में पहुंच जाता है तो घाव बढ़ जाता है। याददाश्त कमजोर होती है, बौद्धिक क्षमता घटती है। व्यक्ति अत्यंत चिड़चिड़े, भावुक हो जाता है। आंदोलनों का समन्वय बिगड़ता है, टिनिटस प्रकट होता है।
3. तीसरे चरण में, न्यूरॉन्स का एक महत्वपूर्ण हिस्सा मर जाता है। इसी समय, मांसपेशियां स्पष्ट रूप से प्रभावित होती हैं, मनोभ्रंश के स्पष्ट लक्षण दिखाई देते हैं, स्पर्श और इंद्रियों के अंग विफल हो सकते हैं।

जहां मस्तिष्क और रीढ़ की हड्डी में संवहनी प्रकृति के फोकल विसरित परिवर्तन स्थानीयकृत होते हैं, यह इस बात पर निर्भर करता है कि ऐसे विकारों के प्रति संवेदनशील अंगों की कार्यक्षमता कैसे बदलेगी।

फोकल घावों के लक्षण

मस्तिष्क के फोकल घाव संवहनी घावों के कारण होते हैं, जो उम्र के साथ लोच खो देते हैं। कुछ में, यह खुद को न्यूनतम रूप से प्रकट करता है, जबकि अन्य में, उल्लंघन में प्रवाह होता है पैथोलॉजिकल फॉर्म... प्रकट हो सकता है:

• सेरेब्रल वाहिकाओं की डिस्ट्रोफिक स्थिति के कारण ऑक्सीजन की कमी के कारण उच्च रक्तचाप होता है।
• मिरगी के दौरे, जिसमें कोई व्यक्ति धातु की वस्तुओं को अपने मुंह में नहीं रख सकता, उन पर पानी नहीं डाल सकता, गालों पर प्रहार नहीं कर सकता, आदि।
• मानसिक विकार, स्मृति हानि, वास्तविकता की विकृत धारणा, असामान्य व्यवहार।
• स्ट्रोक या पूर्व-स्ट्रोक स्थिति जिसका सीटी या एमआरआई पर पता लगाया जा सकता है।
• पश्चकपाल, आंखों के सॉकेट, सुपरसिलिअरी ज़ोन में एक बढ़ता हुआ धड़कता हुआ सिरदर्द, जो पूरी खोपड़ी पर फैल रहा है।
• मांसपेशियों में अनियंत्रित संकुचन, अंगों, ठुड्डी, आंखों, गर्दन का कांपना।
• कान का शोर, बजना, जमाव घबराहट की ओर ले जाता है।
• बार-बार चक्कर आने से जी मिचलाने और उल्टी होने लगती है।
• फोटोफोबिया, सुनने की तीक्ष्णता में कमी, धुंधली दृष्टि, दोहरी दृष्टि, ध्यान देने योग्य धुंधली दृष्टि।
• लगातार थकान, उदासीनता।
• तिरस्कारपूर्ण भाषण।
• सो अशांति।
• स्नायु पैरेसिस, अंगों की पैथोलॉजिकल रिफ्लेक्स प्रतिक्रिया।

बहुत से लोग सवाल पूछते हैं कि कौन सी बीमारियां फोकल मस्तिष्क क्षति को भड़काती हैं, यह क्या है और ऐसा क्यों होता है। यह ज्ञात है कि इस विकार के कारण इसमें निहित हो सकते हैं:

• प्राकृतिक उम्र बढ़ने से जुड़े संवहनी विकार, रक्त वाहिकाओं की दीवारों में कोलेस्ट्रॉल का जमा होना।
• गर्दन के ओस्टियोचोन्ड्रोसिस।
• ऑक्सीजन भुखमरी।
• रसौली।
• चोट लगने, खुला और बंद क्षतिसिर (यहां उम्र महत्वपूर्ण नहीं है)।

जोखिम में कौन है

किसी भी बीमारी के अपने जोखिम समूह होते हैं। ऐसे समूहों से संबंधित लोगों को अपने स्वास्थ्य की सावधानीपूर्वक निगरानी करनी चाहिए और पहले संदिग्ध लक्षणों पर तुरंत डॉक्टर से परामर्श लेना चाहिए। फोकल पैथोलॉजी के साथ, इस समूह में रोगी शामिल हैं:

• उच्च रक्तचाप से ग्रस्त, हाइपोटोनिक रोग।
• मधुमेह।
• एथेरोस्क्लेरोसिस।
• गठिया।
• मोटा।
• लगातार तनाव में रहने वाले संवेदनशील, भावुक लोग।
• एक गतिहीन जीवन व्यतीत करना।
• बुजुर्ग लोग, लिंग की परवाह किए बिना (बैठक शुरू करना)।

वे संवहनी विकृति के विकास को भी भड़काते हैं:

निदान

फोकल मस्तिष्क के घाव अक्सर स्पर्शोन्मुख होते हैं। मामूली लक्षण होने पर भी मरीज कभी-कभार ही डॉक्टर के पास जाते हैं। पैथोलॉजी की पहचान करना मुश्किल है। यह एमआरआई स्कैन के माध्यम से किया जा सकता है। यह आपको छोटे अपक्षयी फॉसी पर भी विचार करने की अनुमति देता है जिससे स्ट्रोक या ऑन्कोलॉजी हो सकती है।

एक एमआरआई स्कैन निम्नलिखित विकारों का संकेत दे सकता है:

• गोलार्द्धों में परिवर्तन के साथ, रीढ़ की हड्डी के एक हर्निया, असामान्य अंतर्गर्भाशयी विकास, एथेरोस्क्लोरोटिक सजीले टुकड़े के कारण धमनियों का बंद होना संभव है।
• ललाट क्षेत्र के सफेद पदार्थ में गड़बड़ी उच्च रक्तचाप की विशेषता है (विशेषकर तेज होने के बाद), जन्मजात विकृतियां, प्रगति के रूप में जीवन के लिए खतरा।
• एकाधिक foci में एक पूर्व-स्ट्रोक अवस्था, बूढ़ा मनोभ्रंश और एक प्रकरण शामिल होता है।

कई छोटे फॉसी जीवन के लिए खतरा हैं और कई गंभीर बीमारियों का कारण बनते हैं। वे मुख्य रूप से बुजुर्ग लोगों में पाए जाते हैं।

इलाज

डॉक्टर मरीजों को समझाते हैं कि ब्रेन डिस्ट्रोफी खतरनाक क्यों है, यह क्या है और बीमारी से कैसे निपटा जाए। उपचार की रणनीति का निर्धारण करते हुए, न्यूरोलॉजिस्ट रोगी का एक सामान्य इतिहास एकत्र करता है। चूंकि पैथोलॉजी का एकमात्र और सही कारण नहीं मिल सकता है, इसलिए किसी भी तरह से मस्तिष्क परिसंचरण में सुधार करना आवश्यक है। थेरेपी, दोनों एकल foci के लिए और कई घावों के लिए, कई विशिष्ट अभिधारणाओं पर आधारित है:

• सही आहार का पालन करना और आहार संख्या 10 का पालन करना। रोगी को हर दिन आराम करने के लिए पर्याप्त समय देने की सलाह दी जाती है। अपने आप को शारीरिक श्रम से अधिक मत करो, सही खाओ। आहार में कार्बनिक अम्ल (कच्चे या पके हुए फल, कॉम्पोट, जूस, फलों के पेय, बादाम) होने चाहिए। जोखिम वाले मरीजों, या जिन्हें, परीक्षा के बाद, "मस्तिष्क में फोकल परिवर्तन" का निदान किया जाता है, उन्हें कैल्शियम से युक्त खाद्य पदार्थों को बाहर करने की आवश्यकता होती है। यह रक्त प्रवाह को बाधित करता है, जिससे ऑक्सीजन की कमी हो जाती है और मस्तिष्क संरचनाओं में एकल फोकल परिवर्तन होते हैं।
• दवाओं के साथ दवा उपचार का आयोजन किया जिसका मस्तिष्क को रक्त की आपूर्ति पर सकारात्मक प्रभाव पड़ता है। ऐसी दवाएं रक्त प्रवाह को उत्तेजित करती हैं, रक्त वाहिकाओं को पतला करती हैं, चिपचिपाहट को कम करती हैं और थ्रोम्बस के गठन को रोकती हैं।
• रोगी को एनाल्जेसिक निर्धारित किया जाता है, दर्द सिंड्रोम से राहत, शामक, विटामिन थेरेपी।
• हाइपो- या उच्च रक्तचाप के साथ - रक्तचाप को सामान्य करने वाली दवाएं लेना, जो मस्तिष्क के ठीक से काम करने के लिए आवश्यक है।

यदि मस्तिष्क के फोकल घाव ठीक नहीं होते हैं और बीमारी शुरू होती है, तो गंभीर विकार विकसित होते हैं जो आधुनिक चिकित्सा से नहीं लड़ सकते। यह:

• अल्जाइमर रोग तंत्रिका कोशिकाओं और संरचनाओं के अध: पतन के सबसे सामान्य रूपों में से एक है।
• पिक सिंड्रोम एक दुर्लभ प्रगतिशील बीमारी है जो 50 वर्ष से अधिक उम्र के लोगों को प्रभावित करती है।
• हंटिंगटन की बीमारी एक आनुवंशिक विकार है जो उड़ान में ही प्रकट होता है।
• कार्डियोसेरेब्रल सिंड्रोम, जिसमें हृदय प्रणाली के गंभीर रोगों के कारण मस्तिष्क के कार्य बाधित होते हैं।
• धमनी उच्च रक्तचाप, जिसके तेज होने से रोगी को गंभीर स्वास्थ्य समस्याएं हो सकती हैं।

ऑन्कोलॉजिकल प्रक्रिया का विकास संभव है।

प्रोफिलैक्सिस

गंभीर दर्दनाक मस्तिष्क की चोट के परिणाम, बुढ़ापे के संकेत, मस्तिष्क में फोकल परिवर्तन को भड़काना - यह निराशा और हार मानने का कारण नहीं है। आप साधारण सिफारिशों का पालन करके इस बीमारी को दूर कर सकते हैं और इसे रोक सकते हैं:

• अधिक बार चलना, दौड़ना, तैरना। खेल दल के खेलसप्ताह में 2-3 बार किसी फिटनेस क्लब में जाएँ, कोई भी ऐसा व्यवसाय करें जिसमें शारीरिक गतिविधि की आवश्यकता हो।
• शराब के उपयोग को समाप्त या सीमित करें, वसायुक्त, मसालेदार, नमकीन, स्मोक्ड उत्पादों से दूर न हों। हो सके तो मिठाई को ताजे फल और सब्जियों से बदलें। लेकिन आपको अपने पसंदीदा व्यंजन भी नहीं छोड़ने चाहिए। अगर आप सॉसेज खाना चाहते हैं, तो इसे उबालना बेहतर है, तलना नहीं।
• तनाव और चिंता से बचना चाहिए। मानसिक स्थिति न केवल मस्तिष्क, बल्कि अन्य अंगों को भी सीधे प्रभावित करती है। अवसाद से जुड़ी बीमारियों का इलाज करना बहुत मुश्किल है, और हमेशा परिणाम सकारात्मक नहीं होता है।
• पहले लक्षणों पर, आपको डॉक्टर को देखना चाहिए। अपने स्वास्थ्य की निगरानी के लिए, आपको वर्ष में 1-2 बार परीक्षा से गुजरना होगा।
• स्व-निर्धारित दवाएँ, दवाएँ लें, या नुस्खे का उपयोग करें पारंपरिक औषधिबिल्कुल मना है। बेहतर है कि पहले किसी विशेषज्ञ से सलाह लें और उसके द्वारा सुझाई गई सभी प्रक्रियाओं का सख्ती से पालन करें।

यहां तक ​​​​कि सबसे योग्य डॉक्टर भी भविष्यवाणी नहीं कर पाएंगे कि भविष्य में एक विकृत प्रकृति और फैलाने वाले विकारों के मस्तिष्क पदार्थ में फोकल परिवर्तन कैसे व्यवहार करेंगे। रोगी की स्थिति काफी हद तक उम्र, सहवर्ती रोगों की उपस्थिति, फोकस के स्थानीयकरण के आकार, विकास की डिग्री और गतिशीलता पर निर्भर करती है। प्रभावित क्षेत्र के विकास से बचने के लिए निवारक उपायों को करने के लिए रोगी की लगातार निगरानी करना महत्वपूर्ण है।

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मस्तिष्क उपचार के पदार्थ में डिस्ट्रोफिक परिवर्तन

कृपया, मस्तिष्क के एमआरआई के निष्कर्ष की व्याख्या करें

नमस्कार! आज मेरी माँ ने एक अध्ययन किया - मस्तिष्क का एक एमआरआई, क्लिनिक में जाने के बाद, उन्होंने एक निष्कर्ष दिया: टी 1 और टी 2 द्वारा भारित एमआरआई टोमोग्राम की एक श्रृंखला पर, उप- और सुपरटेंटोरियल संरचनाओं की कल्पना तीन अनुमानों में की जाती है। मस्तिष्क के पार्श्व और तीसरे निलय थोड़े फैले हुए हैं। IV वेंट्रिकल नहीं बदला है, बेसल सिस्टर्न सामान्य कैलिबर के हैं। चियास्मल क्षेत्र सामान्य है, पिट्यूटरी ऊतक का सामान्य संकेत है। मस्तिष्क के पदार्थ में मध्यम रूप से स्पष्ट एट्रोफिक परिवर्तनों के साथ पार्श्विका लोब और सिल्वियन विदर के क्षेत्र में सबराचोनोइड उत्तल रिक्त स्थान और खांचे थोड़े बढ़े हुए हैं। मध्य संरचनाएं विस्थापित नहीं हैं। अनुमस्तिष्क टॉन्सिल आमतौर पर स्थित होते हैं। पार्श्विका और लौकिक लोब के सफेद पदार्थ में, विभिन्न आकारों के कई हाइड्रोफिलिक फॉसी, ग्लियोसिस के छोटे क्षेत्र और विस्तारित विरचो-रॉबिन रिक्त स्थान निर्धारित किए जाते हैं। निष्कर्ष: मध्यम स्पष्ट मिश्रित हाइड्रोसिफ़लस प्रतिस्थापन की एमआर तस्वीर। मस्तिष्क के कई फोकल-डिस्ट्रोफिक पदार्थ। मेरी माँ 41 साल की हैं। हाल ही में उसने शिकायत करना शुरू किया: - लहरों की तरह कांपता है; - मतली; - चक्कर आना; - आवर्तक गंभीर सिरदर्द (पश्चकपाल क्षेत्र में); - प्यादे कान; - स्मृति की गिरावट; - मैं किसी भी चीज़ पर ध्यान केंद्रित नहीं कर सकता; - सो अशांति; - कमजोरी; - घबराहट। कृपया स्थिति, निदान, उपचार की व्याख्या करें। आपका अग्रिम में ही बहुत धन्यवाद! पी.एस. अध्ययन से पहले, उसने एक न्यूरोपैथोलॉजिस्ट द्वारा निर्धारित उपचार का एक कोर्स किया: 1) एक्टोवेजिन 2.0 iv खारा में; 2) मेक्सिडोल 2.0 / मी; 3) प्लैटिफिलिन 1.0 / मी। इलाज के दौरान तबीयत बिगड़ गई। उपचार के अंत में, कोई सकारात्मक परिणाम नहीं थे।

नमस्कार! एक डिस्ट्रोफिक प्रकृति के मस्तिष्क के पदार्थ में फोकल परिवर्तन - शाब्दिक रूप से - रक्त की आपूर्ति (उम्र से संबंधित, विषाक्त या अन्य प्रकृति) की स्थानीय (स्थानीय) गड़बड़ी के परिणामस्वरूप, मस्तिष्क के एट्रोफाइड (मृत) क्षेत्र होते हैं ऊतक। इस प्रकार एन्सेफैलोपैथी स्वयं प्रकट होती है। उपचार में आमतौर पर वासोएक्टिव दवाएं शामिल होती हैं, तथाकथित "सेरेब्रल सर्कुलेशन ऑप्टिमाइज़र": कैविंटन, ट्रेंटल, सिनारिज़िन, स्टुगेरॉन, आदि। वर्टेब्रोबैसिलर सिस्टम की संवहनी अपर्याप्तता के मामले में, स्टुगेरॉन, सिबेलियम को वरीयता दी जाती है। बीटासेर्क यदि रोगी के मस्तिष्क और अंगों के जहाजों के एथेरोस्क्लोरोटिक घावों का संयोजन होता है, तो उपदेश की नियुक्ति का संकेत दिया जाता है। नूट्रोपिक्स (ग्लियाटिलिन, कॉर्टेक्सिन, सेराक्सन)। डिकॉन्गेस्टेंट (डायकार्ब, वर्शपिरोन)।

सलाह केवल सूचना के उद्देश्यों के लिए दी जाती है। प्राप्त परामर्श के परिणामों के आधार पर, कृपया डॉक्टर से परामर्श लें।

आपके सिर का स्वास्थ्य डिस्ट्रोफिक प्रकृति के मस्तिष्क के पदार्थ में विविध फोकल परिवर्तन

डिस्ट्रोफिक प्रकृति के मस्तिष्क के पदार्थ में फोकल परिवर्तन

देर-सबेर सभी लोगों की उम्र बढ़ती है और उनके साथ शरीर भी बूढ़ा होता है। यह मुख्य रूप से हृदय, मस्तिष्क और रीढ़ की हड्डी को प्रभावित करता है। यदि हृदय रक्त पंप करने के अपने कार्य का ठीक से सामना करने में विफल रहता है, तो समय के साथ यह मस्तिष्क की स्थिति को प्रभावित करेगा, जिसकी कोशिकाओं को जीवन का समर्थन करने के लिए पर्याप्त पोषक तत्व प्राप्त नहीं होंगे।

विभिन्न स्रोतों के अनुसार, यह रोग 50 से 70% बुजुर्गों (60 वर्ष से अधिक) को प्रभावित करता है।

मस्तिष्क पदार्थ के डिस्ट्रोफी के लक्षण

किसी भी बीमारी का बाद में इलाज करने से बेहतर है कि उसका इलाज किया जाए और इसके लिए आपको उसके बाहरी लक्षणों (लक्षणों) और लक्षणों को जानना होगा।

• प्रथम चरण। पहले जोड़ों में व्यक्ति को थोड़ी थकान, सुस्ती, चक्कर आना और अच्छी नींद नहीं आती है। यह मस्तिष्क में बिगड़ा हुआ रक्त परिसंचरण के कारण होता है। संवहनी रोगों के विकास के साथ-साथ महत्व की डिग्री बढ़ती है: कोलेस्ट्रॉल का जमाव, हाइपोटेंशन, आदि।
• दूसरे चरण। दूसरे चरण में, मस्तिष्क में एक तथाकथित "बीमारी का फोकस" दिखाई देता है, खराब रक्त परिसंचरण के कारण मस्तिष्क पदार्थ को नुकसान गहरा होता है। कोशिकाओं को पर्याप्त पोषण नहीं मिलता है और धीरे-धीरे मर जाते हैं। इस चरण की शुरुआत स्मृति हानि, समन्वय की हानि, शोर या कानों में "शूटिंग" और गंभीर सिरदर्द से संकेतित होती है।
• तीसरा चरण। अंतिम चरण की वृत्ताकार प्रकृति के कारण, रोग का फोकस और भी गहरा हो जाता है, प्रभावित वाहिकाएं मस्तिष्क में बहुत कम रक्त लाती हैं। रोगी मनोभ्रंश के लक्षण दिखाता है, आंदोलनों के समन्वय की कमी (हमेशा नहीं), इंद्रियों की शिथिलता संभव है: दृष्टि की हानि, सुनवाई हानि, हाथ मिलाना आदि।

एमआरआई का उपयोग करके मस्तिष्क के पदार्थ में सटीक परिवर्तन स्थापित करना संभव है।

उपचार के अभाव में, समय के साथ, रोग जैसे:

1. अल्जाइमर रोग। तंत्रिका तंत्र के अध: पतन का सबसे आम रूप।
2. पिक रोग। तंत्रिका तंत्र का एक दुर्लभ प्रगतिशील रोग, जो एकत्रित होकर प्रकट होता है।
3. हनटिंग्टन रोग। आनुवंशिक रोगतंत्रिका प्रणाली। विकासशील रैली।
4. धमनी का उच्च रक्तचाप।
5. कार्डियोसेरेब्रल सिंड्रोम (हृदय विकृति के कारण मस्तिष्क के बुनियादी कार्यों का उल्लंघन)।

बदलाव के कारण

जैसा कि पहले ही उल्लेख किया गया है, रोग की अभिव्यक्ति का मुख्य कारण संवहनी क्षति है। उम्र के साथ अनिवार्य रूप से उत्पन्न होना। लेकिन कुछ के लिए, ये घाव न्यूनतम हैं: छोटे कोलेस्ट्रॉल जमा, उदाहरण के लिए, - और दूसरों के लिए, वे पैथोलॉजी में विकसित होते हैं। तो, रोग एक डिस्ट्रोफिक प्रकृति के मस्तिष्क के पदार्थ में परिवर्तन की ओर ले जाते हैं:

1. इस्केमिया। यह रोग मुख्य रूप से मस्तिष्क में बिगड़ा हुआ रक्त परिसंचरण की विशेषता है।
2. सरवाइकल ओस्टियोचोन्ड्रोसिस।
3. ट्यूमर (सौम्य या घातक)।
4. सिर में गंभीर चोट। इस मामले में, उम्र कोई फर्क नहीं पड़ता।

जोखिम समूह

किसी भी बीमारी का एक जोखिम समूह होता है, उसमें लोगों को बेहद सावधान रहना चाहिए। यदि किसी व्यक्ति को ऐसी ही बीमारियाँ हैं, तो वह प्राथमिक जोखिम समूह में है, यदि केवल पूर्वाभास है, तो द्वितीयक में:

• हृदय प्रणाली के रोगों से पीड़ित: हाइपोटेंशन, उच्च रक्तचाप, उच्च रक्तचाप, डिस्टोनिया।
• डायथेसिस, मधुमेह मेलेटस या पेट के अल्सर वाले रोगी।
• अधिक वजन वाले हैं या खराब आहार लेते हैं।
• पुरानी अवसाद (तनाव) की स्थिति में होना या गतिहीन जीवन शैली का नेतृत्व करना।
• लिंग की परवाह किए बिना लोग बड़े हैं।
• गठिया से पीड़ित हैं।

मुख्य जोखिम समूह के लोगों के लिए, सबसे पहले, अंतर्निहित बीमारी का इलाज करना आवश्यक है, इसके बाद मस्तिष्क की रिकवरी होती है। आपको उच्च रक्तचाप और इसके प्रकट होने के सभी रूपों से विशेष रूप से सावधान रहना चाहिए।

कैसे काबू पाएं?

रोग की जटिलता और इसके निदान के साथ समस्याओं के बावजूद, प्रत्येक व्यक्ति इस तरह के भाग्य से बचने में सक्षम है, जिससे उसके शरीर को बुढ़ापे के संकेतों या गंभीर आघात के परिणामों से लड़ने में मदद मिलती है। ऐसा करने के लिए, सरल नियमों का पालन करें।

सबसे पहले, एक सक्रिय जीवन शैली का नेतृत्व करें। दिन में कम से कम दो घंटे टहलें या टहलें। ताजी हवा में चलना: जंगल में, पार्क में, शहर से बाहर गाड़ी चलाना आदि। बाहरी खेल खेलें जो आपकी शारीरिक क्षमताओं से मेल खाते हों: बास्केटबॉल, पायनियरबॉल, वॉलीबॉल, टेनिस या टेबल टेनिस, आदि। जितनी अधिक गति होती है, हृदय उतनी ही अधिक सक्रिय रूप से काम करता है, और वाहिकाएं मजबूत होती जाती हैं।

दूसरे, उचित पोषण। शराब, अत्यधिक मीठे और नमकीन खाद्य पदार्थों और तले हुए खाद्य पदार्थों का सेवन कम या कम करें। इसका मतलब यह नहीं है कि आपको अपने आप को सबसे सख्त आहार पर रखना होगा! यदि आप मांस चाहते हैं, तो आपको इसे भूनने या सॉसेज को ड्रिप करने की आवश्यकता नहीं है, इसे उबालना बेहतर है। आलू के साथ भी ऐसा ही है। केक और पेस्ट्री के बजाय, आप समय-समय पर घर के बने सेब, स्ट्रॉबेरी पाई से खुद को खराब कर सकते हैं। सभी अस्वास्थ्यकर व्यंजन और उत्पादों को उनके समकक्षों से बदला जा सकता है।

तीसरा, बचें तनावपूर्ण स्थितियांऔर अधिक काम। व्यक्ति की मानसिक स्थिति का सीधा प्रभाव उसके स्वास्थ्य पर पड़ता है। अपने आप को अधिक काम न करें, यदि आप थके हुए हैं तो आराम करें, दिन में कम से कम 8 घंटे सोएं। शारीरिक गतिविधि के साथ खुद को अधिक काम न करें।

चौथा, वर्ष में 1-2 बार शरीर की स्थिति की निगरानी के लिए एक चिकित्सा परीक्षा से गुजरना पड़ता है। खासकर यदि आप पहले से ही इलाज करवा रहे हैं!

अपने शरीर को "घरेलू तरीकों" से मदद करने की कोशिश न करना सबसे अच्छा है: अपनी खुद की दवा पीना, इंजेक्शन लगाना, आदि। अपने डॉक्टर के निर्देशों का पालन करें, उन प्रक्रियाओं से गुजरें जो उन्होंने निर्धारित की हैं। कभी-कभी, निदान की सटीकता निर्धारित करने के लिए, कई प्रक्रियाओं से गुजरना आवश्यक होता है, परीक्षण किया जाना एक सामान्य स्थिति है।

एक जिम्मेदार चिकित्सक कभी भी दवा नहीं लिखेगा जब तक कि वह सटीक निदान के बारे में सुनिश्चित न हो।

एक चक्रीय प्रकृति के मस्तिष्क के पदार्थ में फोकल परिवर्तन

अतिशयोक्ति के बिना, मस्तिष्क को पूरे मानव शरीर के लिए एक नियंत्रण प्रणाली कहा जा सकता है, क्योंकि मस्तिष्क के विभिन्न भाग सांस लेने, आंतरिक अंगों और संवेदी अंगों के कामकाज, भाषण, स्मृति, सोच, धारणा के लिए जिम्मेदार हैं। मानव मस्तिष्क बड़ी मात्रा में सूचनाओं को संग्रहीत और संसाधित करने में सक्षम है; उसी समय, इसमें सैकड़ों हजारों प्रक्रियाएं हो रही हैं, जिससे जीव की महत्वपूर्ण गतिविधि सुनिश्चित होती है। हालांकि, मस्तिष्क की कार्यप्रणाली उसके रक्त की आपूर्ति के साथ अटूट रूप से जुड़ी हुई है, क्योंकि एक निश्चित हिस्से की रक्त आपूर्ति में मामूली कमी भी मज्जाअपरिवर्तनीय परिणाम हो सकते हैं # 8212; न्यूरॉन्स की सामूहिक मृत्यु और, परिणामस्वरूप, तंत्रिका तंत्र और मनोभ्रंश के गंभीर रोग।

फोकल डिस्करक्युलेटरी परिवर्तन के कारण और लक्षण

मस्तिष्क को बिगड़ा हुआ रक्त की आपूर्ति की सबसे लगातार अभिव्यक्तियाँ एक विकृत प्रकृति के मस्तिष्क पदार्थ में फोकल परिवर्तन हैं, जो मस्तिष्क पदार्थ के कुछ क्षेत्रों में बिगड़ा हुआ रक्त परिसंचरण की विशेषता है, न कि पूरे अंग में। एक नियम के रूप में, ये परिवर्तन # 8212; यह एक पुरानी प्रक्रिया है जो काफी लंबे समय तक विकसित होती है, और इस बीमारी के शुरुआती चरणों में, ज्यादातर लोग इसे तंत्रिका तंत्र के अन्य रोगों से अलग नहीं कर सकते हैं। फोकल डिस्करक्यूलेटरी परिवर्तनों के विकास में डॉक्टर तीन चरणों में अंतर करते हैं:

1. पहले चरण में, मस्तिष्क के कुछ क्षेत्रों में, संवहनी रोगों के कारण, रक्त परिसंचरण का थोड़ा उल्लंघन होता है, जिसके परिणामस्वरूप एक व्यक्ति थकान, सुस्ती, उदासीनता महसूस करता है; रोगी को नींद की गड़बड़ी, समय-समय पर चक्कर आना और सिरदर्द होता है।
2. दूसरे चरण को मस्तिष्क के उस क्षेत्र में संवहनी घावों को गहरा करने की विशेषता है जो रोग का केंद्र बिंदु है। स्मृति और बौद्धिक क्षमता में कमी, बिगड़ा हुआ भावनात्मक क्षेत्र, गंभीर सिरदर्द, टिनिटस और समन्वय विकार जैसे लक्षण इस चरण में रोग के संक्रमण का संकेत देते हैं।
3. एक चक्रीय प्रकृति के मस्तिष्क पदार्थ में फोकल परिवर्तन का तीसरा चरण, जब कोशिकाओं का एक महत्वपूर्ण हिस्सा संचार विकारों के कारण रोग के केंद्र में मर जाता है, मस्तिष्क के काम में अपरिवर्तनीय परिवर्तन की विशेषता है। एक नियम के रूप में, रोग के इस स्तर पर रोगियों में, मांसपेशियों की टोन काफी कम हो जाती है, व्यावहारिक रूप से आंदोलन का कोई समन्वय नहीं होता है, मनोभ्रंश (मनोभ्रंश) के लक्षण दिखाई देते हैं, और इंद्रियां भी विफल हो सकती हैं।

मस्तिष्क के पदार्थ में फोकल परिवर्तन की उपस्थिति के लिए अतिसंवेदनशील लोगों की श्रेणियां

इस बीमारी के विकास से बचने के लिए, आपको अपनी भलाई की सावधानीपूर्वक निगरानी करने की आवश्यकता है, और जब पहले लक्षण दिखाई देते हैं, जो मस्तिष्क के मामले में एक फोकल डिस्क्रिकुलेटरी परिवर्तन की संभावना का संकेत देते हैं, तो तुरंत एक न्यूरोलॉजिस्ट या न्यूरोपैथोलॉजिस्ट से संपर्क करें। चूंकि इस बीमारी का निदान करना काफी मुश्किल है (एक डॉक्टर एमआरआई स्कैन के बाद ही सटीक निदान कर सकता है), डॉक्टर सलाह देते हैं कि जो लोग इस बीमारी से ग्रस्त हैं उन्हें साल में कम से कम एक बार एक न्यूरोलॉजिस्ट द्वारा एक निवारक परीक्षा से गुजरना पड़ता है। लोगों की निम्नलिखित श्रेणियां जोखिम में हैं:

• उच्च रक्तचाप, संवहनी डिस्टोनिया और हृदय प्रणाली के अन्य रोगों से पीड़ित;
• मधुमेह मेलेटस वाले रोगी;
• एथेरोस्क्लेरोसिस से पीड़ित;
• बुरी आदतें और अधिक वजन होना;
• एक गतिहीन जीवन शैली का नेतृत्व करना;
• पुराने तनाव की स्थिति में होना;
• 50 वर्ष से अधिक आयु के बुजुर्ग।

एक डिस्ट्रोफिक प्रकृति के फोकल परिवर्तन

चक्रीय परिवर्तनों के अलावा, एक रोग जिसमें समान लक्षणपोषक तत्वों की कमी के कारण एक डिस्ट्रोफिक प्रकृति के मस्तिष्क के पदार्थ में एकल फोकल परिवर्तन होते हैं। यह रोग उन लोगों को प्रभावित करता है जो सिर की चोट से बच गए हैं, इस्किमिया से पीड़ित हैं, तीव्र चरण में ग्रीवा ओस्टियोचोन्ड्रोसिस और ऐसे रोगियों को जिन्हें सौम्य या घातक ब्रेन ट्यूमर का निदान किया गया है। इस तथ्य के कारण कि मस्तिष्क के एक निश्चित हिस्से की आपूर्ति करने वाली वाहिकाएं अपना कार्य पूरी तरह से नहीं कर सकती हैं, इस क्षेत्र के ऊतकों को सभी आवश्यक पोषक तत्व प्राप्त नहीं होते हैं। इस का परिणाम #171;उपवास #187; तंत्रिका ऊतक # 8212; सिरदर्द, चक्कर आना, बौद्धिक क्षमता और प्रदर्शन में कमी, और अंतिम चरण में, मनोभ्रंश, पैरेसिस, पक्षाघात संभव है।

इन रोगों की गंभीरता और उनके निदान की जटिलता के बावजूद, प्रत्येक व्यक्ति मस्तिष्क के मामले में फोकल परिवर्तन के जोखिम को काफी कम कर सकता है। ऐसा करने के लिए, यह त्याग करने के लिए पर्याप्त है बुरी आदतेंएक स्वस्थ और सक्रिय जीवन शैली का नेतृत्व करें, अधिक काम और तनाव से बचें, स्वस्थ और स्वस्थ भोजन करें और वर्ष में 1-2 बार एक निवारक चिकित्सा परीक्षा से गुजरें।

गैलिना मिखाइलोव्ना पूछती है:

बेसल कुंडों को मध्यम रूप से चौड़ा किया जाता है।
चियास्मल क्षेत्र सामान्य है, पिट्यूटरी ऊतक का सामान्य संकेत है।
Subarachnoid उत्तल रिक्त स्थान और खांचे बढ़े हुए हैं, मुख्य रूप से ललाट-पार्श्विका लोब और सिल्वियन विदर के क्षेत्र में मस्तिष्क पदार्थ में मध्यम रूप से स्पष्ट एट्रोफिक परिवर्तन के साथ।
मध्य संरचनाएं विस्थापित नहीं हैं।
अनुमस्तिष्क टॉन्सिल आमतौर पर स्थित होते हैं।
बाएं ललाट और पार्श्विका लोब के सफेद पदार्थ में, क्रमशः 0.5 और 0.6 सेमी तक के आकार के साथ विघटन (2) के फॉसी निर्धारित किए जाते हैं।

निष्कर्ष: बाहरी हाइड्रोसिफ़लस प्रतिस्थापन की एमआर तस्वीर। एक चक्रीय प्रकृति के मस्तिष्क के पदार्थ में फोकल परिवर्तन।
रोगी 62 वर्ष का है, ताज के क्षेत्र में सिरदर्द और दाहिने कान में शोर के बारे में चिंतित है।

आप विवरण को समझ सकते हैं, अन्यथा इनमें से कोई भी स्पष्ट नहीं है, क्या यह डॉक्टर को देखने लायक है, क्या यह गंभीर है। विवरण देने वाले डॉक्टर ने कहा कि कुछ भी गलत नहीं था। अग्रिम बहुत बहुत धन्यवाद!

सर्वेक्षण के आंकड़ों के अनुसार, इस उम्र के लिए विशिष्ट मस्तिष्क में होने वाले परिवर्तनों के बारे में न्याय करना संभव है। हालांकि, नैदानिक ​​लक्षणों के मामले में, एक न्यूरोलॉजिस्ट द्वारा व्यक्तिगत जांच की आवश्यकता होती है।

इरीना पूछती है:

नमस्कार!
मैं 50 वर्ष का हूँ। मैं सिरदर्द से बहुत चिंतित हूँ। मैंने मस्तिष्क का एमआरआई किया। मध्यम रूप से व्यक्त बाहरी प्रतिस्थापन हाइड्रोसिफ़लस की एक तस्वीर। मस्तिष्क के पदार्थ में कई फोकल परिवर्तन शायद प्रकृति में डिस्ट्रोफिक हैं।
आप विवरण को समझ सकते हैं, अन्यथा इनमें से कोई भी स्पष्ट नहीं है, क्या यह डॉक्टर को देखने लायक है, क्या यह गंभीर है। धन्यवाद!

इस स्थिति में, व्यक्तिगत परामर्श के लिए किसी न्यूरोलॉजिस्ट से संपर्क करना सुनिश्चित करें। फोकल परिवर्तन सबसे अधिक संभावना उम्र से संबंधित हैं। लेकिन हाइड्रोसिफ़लस के संकेत मस्तिष्कमेरु द्रव की गतिशीलता के उल्लंघन का संकेत देते हैं, जो सिरदर्द के हमलों का कारण बनता है।

ऐलेना पूछती है:

मैं 51 वर्ष का हूं। मुझे मस्तिष्क स्ट्रोक के निदान के साथ संवहनी विभाग में भर्ती कराया गया था, उपचार और निर्वहन के बाद, मैंने मस्तिष्क की एमआरआई परीक्षा ली, जहां यह निर्धारित किया गया था: ललाट और पार्श्विका लोब के सफेद पदार्थ में, पेरिफोकल एडिमा के संकेतों के बिना, सबसे अविश्वसनीय रूप से डिस्ट्रोफिक उत्पत्ति के डिमाइलाइज़ेशन के फॉसी को निर्धारित किया जाता है। चौड़ा नहीं, परिधि के साथ ग्लियोसिस के एक मामूली स्पष्ट क्षेत्र के साथ। तीसरे और चौथे वेंट्रिकल को नहीं बदला जाता है, बेसल सिस्टर्न को मध्यम रूप से फैलाया जाता है। चियास्मल क्षेत्र सामान्य है, पिट्यूटरी ऊतक का एक सामान्य संकेत है। मध्यम कॉर्टिकल शोष की पृष्ठभूमि के खिलाफ, मस्तिष्क और सेरिबैलम की उत्तल सतहों के साथ सबराचनोइड उत्तल रिक्त स्थान और खांचे असमान रूप से विस्तारित होते हैं। मर्मज्ञ वाहिकाओं के पेरिवास्कुलर लिकर रिक्त स्थान का विस्तार निर्धारित किया जाता है, मुख्य रूप से दोनों तरफ बेसल नाभिक के स्तर पर। मध्य संरचनाएं विस्थापित नहीं हैं। अनुमस्तिष्क टॉन्सिल BZO के स्तर पर स्थित हैं। निष्कर्ष: बाहरी प्रतिस्थापन हाइड्रोसिफ़लस की एक तस्वीर। एक डिस्ट्रोफिक प्रकृति के मस्तिष्क पदार्थ में फोकल परिवर्तन। प्रश्न: घटना के संभावित कारण और भविष्य के लिए पूर्वानुमान।

अपने मानवशास्त्रीय डेटा, सहरुग्णताएं और वर्तमान स्थिति निर्दिष्ट करें। साथ ही प्राप्त उपचार और अब उपयोग की जाने वाली दवाएं। स्ट्रोक के बारे में और पढ़ें।

ऐलेना टिप्पणी:

जवाब के लिए धन्यवाद! मैं जोड़ता हूं: ऊंचाई 167, वजन 80 किलो। बचपन में, मुझे गठिया, पायलोनेफ्राइटिस था, अब तक हाइपोटोनिक प्रकार 110/70 के अनुसार वनस्पति-संवहनी डिस्टोनिया था, 2006 से क्लाइमेक्टेरिक अवधि, कोई विशेषता नहीं थी। के बाद अस्पताल में भर्ती कराया गया था इस्केमिक स्ट्रोक के सभी लक्षणों के साथ उच्च रक्तचाप से ग्रस्त संकट के कई हमले। एक्टोवजिन आई / वी, विटामिन थेरेपी, ग्लाइसिन, मैग्नेशिया आई / एम के साथ उपचार के बाद, एक न्यूरोलॉजिस्ट की देखरेख में छुट्टी दे दी गई और आगे की परीक्षा, इंडालामाइड, लिसिनोप्रिल के साथ उपचार जारी रखा। घनास्त्रता, एक महीने के लिए उपदेश, लेकिन चक्कर आना, सिरदर्द, बिगड़ा हुआ समन्वय पारित नहीं हुआ, वर्तमान में मेरा इलाज चल रहा है: मेक्सिडोल IV, विटामिन और गोलियों में समान दवाएं, ग्रीवा रीढ़ के आर-ग्राफ ने उम्र से संबंधित परिवर्तनों को भी प्रकट नहीं किया , मेरे स्वास्थ्य की स्थिति में सुधार हुआ, लेकिन थोड़ा ही। तनाव, शारीरिक गतिविधि (शरीर की चर्बी हटाने के लिए जिमनास्टिक को छोड़कर), शराब का सेवन मेरे स्वास्थ्य की स्थिति का कारण नहीं था। मैं अन्य संभावित कारणों के बारे में जानना चाहता हूं ताकि दौरे की पुनरावृत्ति और पूर्वानुमान को रोका जा सके। यह ध्यान देने योग्य नहीं हो सकता है, क्योंकि सबसे महत्वपूर्ण बात यह है कि हाथ, पैर काम कर रहे हैं और भाषण खराब नहीं है, लेकिन मैं वास्तव में नहीं चाहता अधिक गंभीर परिणामों के साथ दौरे की प्रतीक्षा करने के लिए मैं उत्तर के लिए अग्रिम रूप से बहुत आभारी हूं।

ऐलेना, सबसे महत्वपूर्ण बात यह है कि खुद को स्थापित करें ताकि अगले हमले की प्रत्याशा में न रहें। आपको वजन घटाने, लगातार अपने रक्तचाप की निगरानी करने और एंटीहाइपरटेन्सिव ड्रग्स लेने की जरूरत है। रक्त में कोलेस्ट्रॉल के स्तर को नियंत्रित करना जरूरी है। एक मूत्रवर्धक के संभावित प्रतिस्थापन के बारे में एक न्यूरोलॉजिस्ट से परामर्श करना आवश्यक है। आपकी स्थिति के लिए पूर्वानुमान अनुकूल है।

ऐलेना पूछती है:

हैलो, मैं 23 साल का हूँ। दिमाग का एमआरआई कराया। हमने निम्नलिखित निष्कर्ष निकाला - MR चित्र बाहरी जलशीर्ष... दाएं ललाट और दाहिनी पार्श्विका लोब में मस्तिष्क पदार्थ में एकल फोकल परिवर्तन (डिसर्कुलेटरी प्रकृति? डिमाइलेटिंग प्रक्रिया?)। मुझे बताएं कि क्या मुझे उपचार की आवश्यकता है और क्या यह निदान खतरनाक है?

आपको एक न्यूरोपैथोलॉजिस्ट की देखरेख में जटिल उपचार करने की आवश्यकता है। पर्याप्त उपचार के अभाव में, केंद्रीय तंत्रिका तंत्र को नुकसान होगा, जिसके अपरिवर्तनीय परिणाम होंगे। सबसे पहले, दवाओं को निर्धारित करना आवश्यक है जो इंट्राक्रैनील दबाव को सामान्य करेंगे।

ऐलेना टिप्पणी:

कृपया मुझे बताएं, क्या इंट्राक्रैनील दबाव उपचार के अधीन है और क्या यह कंप्यूटर पर बैठने की स्थिति में लगातार काम करने के कारण हो सकता है?

कुछ मामलों में इंट्राक्रैनील उच्च दबाव को दवा के साथ स्थिर किया जा सकता है। किसी भी मामले में, इंट्राक्रैनील दबाव में वृद्धि और पर्याप्त उपचार की नियुक्ति का कारण निर्धारित करने के लिए, एक न्यूरोपैथोलॉजिस्ट के साथ व्यक्तिगत परामर्श आवश्यक है। कंप्यूटर पर लंबे समय तक काम करना रक्तचाप बढ़ाने वाले कारकों में से एक हो सकता है।

ऐलेना पूछती है:

मैं बस मामले में खुद को दोहराऊंगा। इस साल सितंबर में, उसे इस्केमिक स्ट्रोक के निदान के साथ ईएमएस के माध्यम से संवहनी केंद्र में भर्ती कराया गया था, नैदानिक ​​​​डेटा के अनुसार निदान किया गया था, हालांकि एसीवीए के लिए सीटी डेटा प्राप्त नहीं हुआ था, उपचार के दौरान उसे छुट्टी दे दी गई थी एक डॉक्टर: वर्टेब्रो-बेसिलर सिस्टम में इस्केमिक स्ट्रोक। सेरेब्रल एथेरोस्क्लेरोसिस। उच्च रक्तचाप 3 जोखिम 4. इस्केमिक हृदय रोग: एथेरोस्क्लोरोटिक कार्डियोस्क्लेरोसिस।, एक न्यूरोलॉजिस्ट द्वारा आगे के उपचार और अवलोकन के लिए। अक्टूबर में उसे एक दूसरे टीआईए के साथ एन / ए में भर्ती कराया गया था, उपचार के बाद मस्तिष्क का एमआरआई किया गया था, जहां स्ट्रोक की भी पुष्टि नहीं हुई थी (निष्कर्ष में: बाहरी प्रतिस्थापन हाइड्रोसिफ़लस की एक तस्वीर। मस्तिष्क के पदार्थ में फोकल परिवर्तन ए डिस्ट्रोफिक प्रकृति) बाएं पिरामिडल वेलम के साथ वर्टेब्रोबैसिलर बेसिन, स्पष्ट गतिभंग, डिस्पैगिया, डिसरथ्रिया के तत्व। डिस्केरकुलर एन्सेफैलोपैथी 2 चिह्नित संज्ञानात्मक गिरावट के साथ। सेरेब्रोवास्कुलर रोग। मुझे विकलांगता स्थापित करने के लिए आयोग में भेजा गया था, जहां इसे अस्वीकार कर दिया गया था, यह तर्क देते हुए कि कोई स्ट्रोक नहीं था, और बाकी के अनुरूप नहीं है, हालांकि मुझे एक न्यूरोलॉजिस्ट द्वारा निरंतर दवा और पर्यवेक्षण की आवश्यकता है। वर्तमान में, मेरे स्वास्थ्य की स्थिति संतोषजनक नहीं है (लगातार सिरदर्द, अस्थिरता, मैं सबसे हल्का जिमनास्टिक नहीं कर सकता, मैं केवल घर के चारों ओर घूमता हूं) प्रश्न: क्या मुझे स्ट्रोक था, जैसा कि संवहनी केंद्र के डॉक्टरों ने कहा था? और क्या यह एक विकलांगता स्थापित करने के लिए फिर से आवेदन करने के लायक है, क्योंकि आपको लगातार दवाएं खरीदने की ज़रूरत है, और वित्तीय कठिनाइयां हैं, लेकिन मैं वास्तव में अपने खराब स्वास्थ्य को साबित करने के लिए एक बार फिर अपमान महसूस नहीं करना चाहता हूं। काम की किताबमैंने 10 साल तक काम नहीं किया (मैंने एक निजी व्यापारी के लिए अंशकालिक काम किया, अब मैं नहीं कर सकता)। आपके उत्तर के लिये पहले से धन्यवाद।

दुर्भाग्य से, यदि वाद्य परीक्षा विधियों (एमआरआई) द्वारा "स्ट्रोक" के निदान की पुष्टि नहीं की जाती है, तो यह वीकेके के दस्तावेजों में प्रकट नहीं होगा। इस घटना में कि आप विकलांगता की स्थिति के असाइनमेंट के लिए दस्तावेजों को फिर से लागू करना चाहते हैं, आपको पूरी तरह से चिकित्सा परीक्षा और ऐसी समस्याओं से निपटने वाले वकील के परामर्श की आवश्यकता होगी, जो आपको इस स्थिति को निर्दिष्ट करने की कानूनी रूप से उचित संभावनाओं पर सलाह देने में सक्षम होंगे। विशेष मामले। आप हमारे खंड में स्ट्रोक, निदान के तरीके और उपचार के बारे में अधिक पढ़ सकते हैं: स्ट्रोक।

ऐनूरा पूछता है:

मैं जानना चाहता हूं।बुदिशा जो मेरा इंतजार कर रही है। धन्यवाद

कृपया अपने प्रश्न को फिर से स्पष्ट करें? इस घटना में कि आप बीमार हैं, कृपया पर्याप्त परामर्श के लिए अपने पूर्ण निदान को स्पष्ट करें।

मरीना पूछती है:

हैलो, मैं मदद माँगता हूँ! मेरे पिता 47 साल के हैं, उन्हें लंबे समय से सिरदर्द था, दाहिना कानबिल्कुल नहीं सुनता, चेहरे के दाहिने हिस्से का सुन्न होना। एमआरआई के लिए भेजा गया, एमआरआई ने दिखाया - दाएं - अनुमस्तिष्क कोण में, एक ठोस द्रव्यमान निर्धारित किया जाता है, जिसमें स्पष्ट सम आकृति, 27x20x17 मिमी के आयामों के साथ अनियमित गोल आकार, T2 VI द्वारा विषम हाइपरिंटेंस MR सिग्नल, T1VI द्वारा आइसोइंटेंसिव MR सिग्नल। सफेद पदार्थ ललाट और पार्श्विका लोबों ने पेरिफोकल प्रतिक्रिया के संकेतों के बिना, 4 मिमी तक अनियमित आकार की एक डिस्कुलर प्रकृति के फॉसी का खुलासा किया।
बताओ, यह कितना गंभीर है? क्या परिणाम और क्या करें ??? धन्यवाद। साभार, मरीना।

इस मामले में, व्यक्तिगत परीक्षा आयोजित करने, परीक्षा के दौरान प्राप्त परिणामों का अध्ययन करने और उपचार और परीक्षा की आगे की रणनीति पर निर्णय लेने के लिए एक ऑन्कोलॉजिस्ट से परामर्श करने की सिफारिश की जाती है। इस घटना में कि इस समय उपरोक्त सूचीबद्ध शिकायतें मौजूद हैं, स्थिति बहुत गंभीर है, आप डॉक्टर की यात्रा को स्थगित नहीं कर सकते, क्योंकि कोई भी देरी केवल स्थिति को बढ़ा सकती है और सामान्य स्थिति को खराब कर सकती है। लिंक पर क्लिक करके ऑन्कोलॉजिकल परीक्षा के बारे में और पढ़ें: ऑन्कोलॉजी।

लिआह पूछता है:

नमस्ते! मुझे समय-समय पर गंभीर सिरदर्द होता है (महीने में कई बार)। यह सिरदर्द से शुरू होता है, उल्टी के साथ समाप्त होता है, जबकि कोई दबाव नहीं होता है। हाल ही में मैंने पूरी रात 39 के तापमान के साथ उल्टी की। मैंने रक्तदान किया, झुंड 20, फिर 41 । एक एमआरआई बनाया, केवल परिवर्तन - ललाट और पार्श्विका लोब के क्षेत्र में सबराचनोइड उत्तल रिक्त स्थान का थोड़ा विस्तार। यह विस्तार क्या है? क्या करें? कारण की तलाश कहां करें? धन्यवाद !!!

जूलिया पूछती है:

नमस्ते, मैं 30 साल से एमआरआई स्कैन करवा रहा हूं। बार-बार होने वाले सिरदर्द से परेशान। एमआरआई के बाद, निष्कर्ष "ललाट, पार्श्विका और बाएं टेम्पोरल लोब के सफेद पदार्थ में, T2 VI और FLAIR PI d पर 0.4 सेमी तक बढ़ी हुई सिग्नल तीव्रता के छोटे सबकोर्टिकल फॉसी निर्धारित किए जाते हैं। क्या आप कृपया मुझे बता सकते हैं कि यह क्या है? और परिणाम क्या हैं?"

सिग्नल की तीव्रता में वृद्धि कई कारणों से हो सकती है। यह भड़काऊ या संवहनी मूल का हो सकता है, और विकृति विज्ञान की अनुपस्थिति में भी निर्धारित किया जा सकता है। आपके द्वारा उपलब्ध कराए गए आंकड़ों के आधार पर कोई निष्कर्ष निकालना संभव नहीं है। सबसे पहले, आपको छवियों को सीधे देखने की ज़रूरत है, जिसका मूल्यांकन अन्य अध्ययनों, आपकी शिकायतों के संयोजन के साथ किया जाना चाहिए। केवल इस मामले में संभावित उल्लंघनों के बारे में बात करना संभव होगा। परिणामों के बारे में निष्कर्ष निकालना भी संभव नहीं है, क्योंकि उनका मूल्यांकन केवल एक सटीक निदान स्थापित होने के बाद किया जाता है, और पर्याप्त चिकित्सा की गई है। आपके मामले में, मैं एक न्यूरोलॉजिस्ट से परामर्श करने की सलाह देता हूं। तंत्रिका और संवहनी तंत्र के रोगों, सिरदर्द के कारणों के बारे में अनुभाग में पढ़ें: सिरदर्द

जूलिया टिप्पणी:

निष्कर्ष मस्तिष्क के पदार्थ में फोकल परिवर्तन की एमआर तस्वीर, सबसे अधिक संभावना है, एक डिस्कुलेटरी प्रकृति की। मैं इसे गंभीरता से लेना चाहूंगा ???? तो यह क्या है??? और क्या इन foci से कैंसर या स्ट्रोक विकसित हो सकता है, उदाहरण के लिए ???

सर्कुलेटरी प्रकृति के परिवर्तन से ब्रेन ट्यूमर का विकास नहीं होता है, और स्ट्रोक का कारण अत्यंत दुर्लभ मामलों में होता है। आपको एक न्यूरोलॉजिस्ट द्वारा नियमित रूप से निगरानी रखने और मस्तिष्क में सामान्य माइक्रोकिरकुलेशन को बहाल करने के लिए उचित उपचार प्राप्त करने की आवश्यकता है।

तमारा पूछती है:

तमारा लियोनिदोवना 61 साल की हैं। मधुमेह मेलेटस, ग्रेड 3 उच्च रक्तचाप, ग्रेड 3 स्टेनोकॉर्डिया, अस्थमा का निदान किया गया, 5 महीने के लिए एक उच्च रक्तचाप से ग्रस्त संकट हुआ, 14 अगस्त को बेल का पक्षाघात, एमआरआई स्कैन के लिए भेजा गया था। एमआरआई का निष्कर्ष: बाहरी प्रतिस्थापन हाइड्रोसिफ़लस की मध्यम घटना की एक तस्वीर। ग्लियोसिस के क्षेत्र बाएं ललाट-पार्श्विका क्षेत्र और मस्तिष्क के पोंस में, एक पोस्टस्कीमिक प्रकृति के होते हैं। मस्तिष्क के पदार्थ में फोकल परिवर्तन, विदारक प्रकृति। दाहिनी पार्श्विका हड्डी में अंतर्गर्भाशयी गठन के एमआर संकेत। फिलहाल, मामूली सुधार, सिरदर्द, शोर का डर, ट्रिमर, कमजोरी। चेहरा थोड़ा सीधा हुआ, लेकिन सामान्य से बहुत दूर। चीनी औसतन 10-14mmg होती है।

नेली पूछती है:

हैलो! मेरी माँ 51 साल की है। वह अक्सर सिरदर्द से परेशान रहती है, रक्तचाप सामान्य है। माँ ने एक एमआरआई किया, यहाँ निदान है - "एक विघटनकारी प्रकृति के मस्तिष्क पदार्थ में कई छोटे फोकल परिवर्तनों की एमआर तस्वीर, व्यक्त नहीं की गई मिश्रित गोरोसेफेलिक प्रतिस्थापन" कृपया मुझे बताएं कि क्या यह एक गंभीर निदान है? इस निदान का इलाज कैसे किया जा सकता है। पहले के लिए धन्यवाद!

इस मामले में, हेमोडायनामिक गड़बड़ी से जुड़े मस्तिष्क में परिवर्तन की उपस्थिति में, शिकायतों की उपस्थिति, व्यक्तिगत परीक्षा और वर्तमान स्थिति के आकलन के साथ-साथ पर्याप्त उपचार की नियुक्ति के लिए एक न्यूरोपैथोलॉजिस्ट से परामर्श करने की सिफारिश की जाती है। समय पर उपचार की नियुक्ति के साथ, स्थिति में सुधार हो सकता है और परिवर्तन आगे नहीं बढ़ेंगे। सिर दर्द के कारणों के बारे में लेखों की एक श्रृंखला में लिंक पर क्लिक करके पढ़ें: सिरदर्द।

नतालिया पूछती है:

मेरे पति की नाड़ी तेज (120 - 140 बीट) और सिरदर्द है। दौरे पड़ रहे हैं - बहुत अजीब, न्यूरोलॉजिस्ट ने मुझे एमआरआई, ईईजी के लिए भेजा। यहाँ एमआरआई एमआरआई के निष्कर्ष में लिखा गया है - बाहरी, आंतरिक हाइड्रोसिफ़लस की एक तस्वीर। बड़े तालाब का विस्तार। सेरेब्रल गोलार्द्धों के सफेद पदार्थ में संवहनी उत्पत्ति के एकल फोकल परिवर्तन। सिस्टर्ना मैग्ना का सिस्टॉइड विस्तार। दर्द से बहुत परेशान हैं, लेकिन न्यूरोलॉजिस्ट ने मिर्गी के लिए सिर्फ गोलियां लिखी हैं.. और सिर में दर्द होता है! और क्या करें ?? मस्तिष्क से इस द्रव को निकालने के बजाय दर्द से क्या पीएं ?? वह मूत्रवर्धक पढ़ें लेकिन आप क्या कर सकते हैं? मैं निराश हूँ.........

सर्वेक्षण के अनुसार, स्पष्ट विकार हैं: आंतरिक हाइड्रोसिफ़लस, मस्तिष्क के निलय का विस्तार, बिगड़ा हुआ रक्त परिसंचरण, एक पुटी की उपस्थिति। इस मामले में, एक व्यापक उपचार से गुजरना आवश्यक है, एंटीपीलेप्टिक दवाओं की नियुक्ति उचित है, क्योंकि ये सभी परिवर्तन दौरे का कारण बन सकते हैं। अस्पताल में भर्ती होने, जटिल उपचार के लिए, या एक आउट पेशेंट के आधार पर पर्याप्त चिकित्सा की नियुक्ति के मुद्दे को हल करने के लिए एक न्यूरोपैथोलॉजिस्ट के साथ फिर से परामर्श करने की सिफारिश की जाती है। पर्याप्त उपचार निर्धारित करने के लिए हृदय रोग विशेषज्ञ से परामर्श करने की भी सिफारिश की जाती है। नाड़ी सामान्य से बहुत अधिक है। सिरदर्द के बारे में इसी नाम के अनुभाग में लिंक पर क्लिक करके पढ़ें: सिरदर्द।

एकातेरिना पूछती है:

मस्तिष्क की धमनियों की मस्तिष्क एंजियोग्राफी का एमआरआई किया। निष्कर्ष सबराचनोइड उत्तल और पेरिवास्कुलर रिक्त स्थान के विस्तार के एमआर संकेत। मस्तिष्क के पदार्थ में 0.2-0.3 सेमी मापने वाले एकल फोकल-डिस्ट्रोफिक परिवर्तन। एमआर चित्र डेटा के आधार पर मस्तिष्क की धमनियों में पैथोलॉजिकल परिवर्तन प्रकट नहीं हुए थे। कृपया मुझे बताएं कि यह क्या है? और क्या यह खतरनाक है?

इस तरह के परिवर्तनों की उपस्थिति में, मस्तिष्क को रक्त की आपूर्ति का उल्लंघन संभव है। नैदानिक ​​​​तस्वीर, शिकायतों और एनामेनेस्टिक डेटा के संयोजन में प्राप्त परिणाम का मूल्यांकन करने के लिए आपको एक न्यूरोलॉजिस्ट के साथ व्यक्तिगत परामर्श की आवश्यकता है। वी वर्तमान मेंकोई खतरनाक और खतरनाक परिवर्तन नहीं हैं, लेकिन सुधारात्मक उपचार के चयन की आवश्यकता है, जो इलाज करने वाला न्यूरोलॉजिस्ट आपके लिए कर सकता है। के बारे में अधिक ये अध्ययनआप हमारी वेबसाइट के विषयगत अनुभाग से पता लगा सकते हैं: एमआरआई

ल्यूडमिला पूछती है:

एक विकृत प्रकृति के मस्तिष्क पदार्थ में फोकल परिवर्तन की एमआर तस्वीर, मध्यम रूप से स्पष्ट फैलाना द्विध्रुवीय शोष

परीक्षा के परिणामों के अनुसार, मस्तिष्क के ऊतकों के शोष के संकेत हैं, संभवतः, शोष अपर्याप्त मस्तिष्क परिसंचरण से जुड़ा हुआ है। स्थिति को स्पष्ट करने के लिए, एक न्यूरोलॉजिस्ट के साथ व्यक्तिगत परामर्श की आवश्यकता होती है। एमआरआई के परिणामों को डीकोड करने के बारे में अधिक जानकारी के लिए, आप हमारे अनुभाग में पढ़ सकते हैं यह विधिनिदान: एमआरआई। आप एक न्यूरोलॉजिस्ट की परीक्षा के बारे में अधिक पढ़ सकते हैं और इस विशेषज्ञ से कौन से प्रश्न पूछे जाने चाहिए: न्यूरोलॉजिस्ट।

वरवरा पूछता है:

एमआरआई ने फोकल परिवर्तन दिखाया, मस्तिष्क का सफेद पदार्थ, जाहिरा तौर पर एक संवहनी प्रकृति का। यह कितना खतरनाक और इलाज है?

नादिया पूछती है:

सबराचनोइड उत्तल स्थान के असमान विस्तार की एमआर तस्वीर। डिस्क्युलेटरी प्रकृति के ग्लियोसिस का एकल फोकस

दुर्भाग्य से, आपके द्वारा दी गई परीक्षा के परिणामों के आधार पर, मस्तिष्क क्षति की गंभीरता के बारे में निष्कर्ष देना असंभव है। परीक्षा के परिणामों का आकलन करने के लिए आपको एक न्यूरोलॉजिस्ट के साथ व्यक्तिगत परामर्श की आवश्यकता है। आप एक न्यूरोलॉजिस्ट द्वारा परीक्षा के बारे में और आपको इसकी आवश्यकता क्यों है, इस अनुभाग में पढ़ सकते हैं: न्यूरोलॉजिस्ट।

नीना पूछती है:

बाहरी प्रतिस्थापन हाइड्रोसिफ़लस की एमआर तस्वीर, थोड़ा स्पष्ट। एक डिस्ट्रोफिक प्रकृति के मस्तिष्क के पदार्थ में विघटन का एकल फॉसी। इसका मतलब क्या होता है? क्या मुझे डॉक्टर को देखने की ज़रूरत है? में 45 साल का हुं।

इस मामले में, आपको निश्चित रूप से एक न्यूरोलॉजिस्ट द्वारा जांच की जानी चाहिए, क्योंकि प्रतिस्थापन हाइड्रोसिफ़लस की उपस्थिति में, डॉक्टर सामान्य परीक्षा, न्यूरोलॉजिकल स्थिति और मौजूदा शिकायतों के आंकड़ों के आधार पर आपके लिए उपचार निर्धारित करने में सक्षम होंगे। आप इसके बारे में इस अनुभाग में अधिक जान सकते हैं: हाइड्रोसिफ़लस

एंड्री पूछता है:

मस्तिष्क के दाहिने गोलार्ध में और सेरिबैलम के दाहिने गोलार्ध में सिस्टिक-ग्लियोसिस के पोस्ट-ट्रॉमैटिक, पोस्टऑपरेटिव ज़ोन की एमआरआई-तस्वीर। आंतरिक गैर-ओक्लूसिव और बाहरी हाइड्रोसिफ़लस।

एमआरआई के आधार पर, हाइड्रोसिफ़लस (आंतरिक और बाहरी), साथ ही पोस्ट-ट्रॉमैटिक और पोस्टऑपरेटिव परिवर्तनों का पता चला था। इस स्थिति में, एक न्यूरोलॉजिस्ट, न्यूरोसर्जन, चिकित्सा इतिहास का एक विस्तृत अध्ययन और वर्तमान न्यूरोलॉजिकल स्थिति का आकलन करना आवश्यक है, जो एक पर्याप्त उपचार (दवाएं जो सेरेब्रल एडिमा को कम करती हैं, माइक्रोकिरकुलेशन में सुधार करती हैं) का चयन करने की अनुमति देंगी। मैं अनुशंसा करता हूं कि आप व्यक्तिगत रूप से इलाज करने वाले न्यूरोलॉजिस्ट से परामर्श लें। आप हमारी वेबसाइट के विषयगत खंड से जलशीर्ष के बारे में अधिक जान सकते हैं: हाइड्रोसिफ़लस

मरीना पूछती है:

कृपया निदान को समझें:

एमआरआई टोमोग्राम की एक श्रृंखला पर, तीन अनुमानों में टी 1 और टी 2 द्वारा भारित, उप- और सुपरटेंटोरियल संरचनाओं की कल्पना की जाती है। मस्तिष्क के पार्श्व निलय सामान्य आकार और विन्यास के होते हैं। सबराचनोइड उत्तल स्थान स्थानीय रूप से असमान रूप से विस्तारित होता है, मुख्यतः ललाट और पार्श्विका लोब के क्षेत्र में। मध्य संरचनाएं विस्थापित नहीं हैं। सफेद पदार्थ में, बेसल नाभिक और अर्ध-अंडाकार केंद्रों के क्षेत्र में, विरचो-रॉबिन के पेरिवास्कुलर रिक्त स्थान का विस्तार निर्धारित किया जाता है। अनुमस्तिष्क टॉन्सिल फोरमैन मैग्नम के स्तर पर स्थित होते हैं। ललाट और पार्श्विका लोब के सफेद पदार्थ में, उप-कोर्टिक रूप से, बढ़े हुए T2 और FLAIR सिग्नल के एकल छोटे foci निर्धारित किए जाते हैं, बिना पेरिफोकल प्रतिक्रिया के संकेत के, शायद एक डिस्ट्रोफिक प्रकृति के। निष्कर्ष: ललाट, पार्श्विका लोब के क्षेत्र में अरचनोइड रिक्त स्थान के एकल विस्तार की एमआर तस्वीर। एक डिस्ट्रोफिक प्रकृति के मस्तिष्क के पदार्थ में एकल फोकल परिवर्तन। पहले ही, आपका बहुत धन्यवाद।

डेनिस पूछता है:

मस्तिष्क में वॉल्यूमेट्रिक और फोकल संरचनाएं निर्धारित नहीं होती हैं। मस्तिष्क के वेंट्रिकल्स फैले हुए नहीं होते हैं, पार्श्व वेंट्रिकल्स सममित होते हैं। पार्श्व वेंट्रिकल्स के आकार (मोनरो के छेद के स्तर पर): दाएं 8 बाएं 8 मध्य संरचनाएं विस्थापित नहीं होती हैं । अग्र-पार्श्विका क्षेत्रों में बाह्य मस्तिष्कमेरु द्रव रिक्त स्थान का मध्यम असमान विस्तार, पश्चकपाल कुंड मात्रा में कम हो जाता है, अनुमस्तिष्क टॉन्सिल एलबीओ में 5 मिमी तक फैल जाता है। सेलर, पीनियल क्षेत्र, अनुमस्तिष्क पोंटीन कोण, क्रैनियो-स्पाइनल जंक्शन की आमतौर पर कल्पना की जाती है। महान जहाजों के पाठ्यक्रम और कैलिबर-बी / ओ शुभ दोपहर, मैं हाल ही में 30 साल का हूं और सिर में और अलग-अलग जगहों पर जलन और झुनझुनी के बारे में चिंतित हूं, फिर ललाट में, फिर अंदर सिर के पीछे, फिर मंदिरों में! मदद करें, मुझे बताएं कि मेरे साथ क्या गलत है और इसके लिए कृपया कैसे इलाज किया जाए!

दुर्भाग्य से, केवल प्रदान किए गए शोध परिणामों के आधार पर स्थितियों में ऑनलाइन परामर्शआपके लिए उपचार निर्धारित करना संभव नहीं है। मैं अनुशंसा करता हूं कि आप व्यक्तिगत रूप से एक न्यूरोलॉजिस्ट से मिलें जो आपकी शिकायतों और डेटा के साथ शोध प्रोटोकॉल की तुलना करने में सक्षम होगा। नैदानिक ​​परीक्षण... उसके बाद ही निदान स्थापित करना और उपचार शुरू करना संभव होगा। इस मुद्दे पर अधिक जानकारी के लिए, आप हमारी वेबसाइट के प्रासंगिक विषयगत अनुभाग में लिंक पर क्लिक करके जानकारी प्राप्त कर सकते हैं: कंप्यूटेड टोमोग्राफी (सीटी)

ऐलेना पूछती है:

मैं 36 साल का हूं। 10 दिनों से मेरे सिर के ठीक नीचे पीठ में दर्द हो रहा है, मुझे पहले कभी सिरदर्द नहीं हुआ। क्या एक एमआरआई किया, यही उन्होंने लिखा - ललाट लोब के सफेद पदार्थ में फोकल परिवर्तन, प्रश्न में उत्पत्ति (संवहनी बेलियोसिस का foci? हेमीलिनिविरुयुशची प्रक्रिया?), मध्यम बाहरी हाइपोट्रॉफिक हाइड्रोसिफ़लस ... उस तरह डरावना। कृपया मुझे बताएं कि क्या करना है और मुझे क्या इंतजार है?

ऐलेना टिप्पणी:

शुभ दोपहर, आपकी मिलीभगत के लिए धन्यवाद! मैंने एक अतिरिक्त परीक्षा पास की, मेरी आँखों में सब कुछ ठीक है, गर्दन की वाहिकाएँ भी सामान्य हैं, लेकिन एक्स-रे ने मुझे खुश नहीं किया - ओस्टियोचोन्ड्रोसिस और अनवरटेब्रल आर्थ्रोसिस, अस्थिरता। मिल्गामा और फिजियोथेरेपी निर्धारित थे, लेकिन सिर दूर नहीं जाता है। क्या ओस्टियोचोन्ड्रोसिस फोकल परिवर्तन का कारण हो सकता है?

नतालिया पूछती है:

हैलो, मैं 35 साल का हूँ। एक न्यूरोलॉजिस्ट से परामर्श करना अभी तक संभव नहीं है, इसलिए यदि आप यहां मेरे निष्कर्ष का स्पष्टीकरण-प्रतिलेख सुनना चाहते हैं, साथ ही साथ संभावित परिणाम, रोकथाम / उपचार के उपाय। एमआरआई का निष्कर्ष: "बेसल-न्यूक्लियर जोन में जीएम के मर्मज्ञ जहाजों के चारों ओर सबराचनोइड रिक्त स्थान का विस्तार होता है। बाएं पार्श्व वेंट्रिकल के पूर्ववर्ती सींग के क्षेत्र में, एक डिस्ट्रोफिक प्रकृति का एकल फॉसी 1-3 मिमी व्यास में कल्पना की जाती है। जीएम के प्रारंभिक विघटनकारी परिवर्तन"। शास्त्र के अनुसार बाकी सब कुछ नहीं बदला है। पहले ही, आपका बहुत धन्यवाद!!!

ये परिवर्तन उम्र से संबंधित हैं, मध्यम प्रकृति के हैं। नैदानिक ​​​​शिकायतों की उपस्थिति में, एक न्यूरोपैथोलॉजिस्ट द्वारा एक व्यक्तिगत परीक्षा की आवश्यकता होती है। संकेतों के आधार पर डॉक्टर की जांच के बाद ही उपचार निर्धारित किया जा सकता है। आप हमारी वेबसाइट के विषयगत अनुभाग में इस मुद्दे पर अधिक जानकारी प्राप्त कर सकते हैं: एमआरआई

नतालिया टिप्पणी:

जवाब के लिए धन्यवाद! क्षमा करें, मैंने सही ढंग से समझा कि खराब स्मृति, व्याकुलता, असावधानी, मानसिक अक्षमता और अस्थिरता, अवसादग्रस्तता की स्थिति जैसी शिकायतों की उपस्थिति, एक न्यूरोलॉजिस्ट को संदर्भित करने के संकेत नहीं हैं? और क्या उपरोक्त शिकायतें भविष्य में घावों के आकार और संख्या को प्रभावित कर सकती हैं? और साथ ही, एक डिस्ट्रोफिक प्रकृति के ऐसे फॉसी और मेरे जैसे विघटनकारी परिवर्तन अभी तक किसी भी दवा के उपयोग के संकेत नहीं हैं, उदाहरण के लिए, जो मस्तिष्क को रक्त की आपूर्ति में सुधार करते हैं?

किसी भी मामले में, यदि आपको कोई शिकायत है, तो आपको व्यक्तिगत रूप से एक न्यूरोपैथोलॉजिस्ट के पास जाना चाहिए जो आपको पर्याप्त उपचार देने में सक्षम होगा। आप हमारी वेबसाइट के विषयगत अनुभाग में इस मुद्दे पर अधिक जानकारी लिंक पर क्लिक करके प्राप्त कर सकते हैं: न्यूरोलॉजिस्ट और न्यूरोपैथोलॉजिस्ट

फातिनिया पूछता है:

नमस्कार! मैं 22 साल का हूँ। मस्तिष्क का एमआरआई किया है।निष्कर्ष: एक डिस्ट्रोफिक प्रकृति के मस्तिष्क में एक एकल परिवर्तन। मुझे बताओ कि इसका इलाज कैसे किया जाता है? क्या यह बिल्कुल खतरनाक है? क्या यह ग्रीवा ओस्टियोचोन्ड्रोसिस की पृष्ठभूमि के खिलाफ हो सकता है, हाल ही में एक तेज था।

एक डिस्ट्रोफिक प्रकृति के मस्तिष्क में एक भी परिवर्तन, एक नियम के रूप में, संचार संबंधी विकारों और संवहनी धैर्य का परिणाम है। चिकित्सीय उपायों के रूप में, मस्तिष्क परिसंचरण, माइक्रोकिरकुलेशन में सुधार और रक्त वाहिकाओं को मजबूत करने के लिए दवाएं निर्धारित की जाती हैं। यह स्थिति खतरनाक नहीं है, लेकिन सुधार की आवश्यकता है, इसलिए, मैं अनुशंसा करता हूं कि आप व्यक्तिगत रूप से उपस्थित चिकित्सक, एक न्यूरोलॉजिस्ट से मिलें, जो आपके लिए उचित उपचार निर्धारित करने में सक्षम होगा। आप इस अध्ययन के बारे में हमारी वेबसाइट के विषयगत अनुभाग में अधिक जानकारी प्राप्त कर सकते हैं:

लिली पूछती है:

नमस्कार! मैं 54 वर्ष का हूँ। मेरे सिर और चेहरे के दाहिनी ओर बार-बार सिरदर्द होता है, कभी-कभी मेरे सिर के दाहिनी ओर सुन्नता महसूस होती है। मतली, चक्कर आना और कमजोरी। मैंने एमआरआई किया। निष्कर्ष: एमआर तस्वीर के आधार पर, मस्तिष्क के वॉल्यूमेट्रिक गठन के लिए कोई डेटा प्राप्त नहीं किया गया था। बाएं टेम्पोरल लोब में एक एकल घाव, शायद एक विकृत प्रकृति का। दाहिनी मैक्सिलरी साइनस के श्लेष्म झिल्ली का सिस्टिक मोटा होना। विलिस सर्कल के विकास का एक प्रकार। दाएं वीए (हाइपोप्लासिया?) के इंट्राक्रैनील खंड के साथ रक्त प्रवाह से संकेत में एक स्पष्ट कमी। बाएं एसीए के ए2 खंड में और दाएं पीसीए के पी1 खंड में स्टेनोसिस के क्षेत्रों को बाहर करना असंभव है।
कृपया मुझे बताएं कि यह कितना गंभीर है? आपको किस विशेषज्ञ से संपर्क करने की आवश्यकता है?
धन्यवाद।

इस स्थिति में, आपके पास जो शिकायतें हैं, वे सबसे अधिक संभावना सेरेब्रोवास्कुलर दुर्घटना से जुड़ी हैं। पर्याप्त उपचार के साथ, मौजूदा लक्षणों को समाप्त किया जा सकता है। मैं अनुशंसा करता हूं कि आप व्यक्तिगत रूप से एक न्यूरोपैथोलॉजिस्ट से मिलें जो आपके लिए उपयुक्त दवा लिखेगा। इस अध्ययन के बारे में अनुभाग में और पढ़ें: MRI

अन्ना पूछता है:

नमस्कार!
मेरे पति 37 साल के हैं, लगभग 10 साल के हैं, उन्हें लगातार सिरदर्द रहता है, जबकि दबाव सामान्य है। अपनी युवावस्था में, उन्हें एक चोट लगी थी। परीक्षा (कई साल पहले) न्यूरोलॉजिस्ट ने कुछ भी प्रकट नहीं किया, उन्होंने दर्द की गोलियाँ निर्धारित कीं। हाल ही में मेरे सिर में बहुत तेज दर्द हो रहा है। मैंने परिणामों के अनुसार मस्तिष्क का एमआरआई किया: "एमआरआई तस्वीर के आधार पर, फोकल और फैलाने वाले परिवर्तनों के लिए कोई डेटा प्राप्त नहीं किया गया था। बेसिलर और चौगुनी सिस्टर्न का थोड़ा विस्तार। बाएं ऊपरी हिस्से के श्लेष्म झिल्ली की एडीमा मस्तिष्क, बाईं ओर मास्टॉयड गुहा।" यह निष्कर्ष क्या संकेत कर सकता है? निदान करने के लिए और कौन सी अन्य आवश्यक परीक्षाएं करने की आवश्यकता है? आपका अग्रिम में ही बहुत धन्यवाद!

बढ़े हुए इंट्राकैनायल दबाव की उपस्थिति में ये परिवर्तन संभव हैं, जो आघात का परिणाम हो सकता है। मैं अनुशंसा करता हूं कि आप व्यक्तिगत रूप से एक न्यूरोपैथोलॉजिस्ट से मिलें, जो उपलब्ध परिणामों के आधार पर, साथ ही इतिहास और नैदानिक ​​लक्षणों को ध्यान में रखते हुए, आपके पति या पत्नी के लिए पर्याप्त उपचार निर्धारित करने में सक्षम होंगे। आप हमारी वेबसाइट के संबंधित अनुभाग में इस प्रश्न के बारे में अधिक जानकारी लिंक पर क्लिक करके प्राप्त कर सकते हैं: चुंबकीय अनुनाद इमेजिंग (एमआरआई)। हमारी वेबसाइट के सूचना अनुभाग में सिरदर्द के कारणों और उनके निदान के बारे में पढ़ें: सिरदर्द

ओक्साना पूछता है:

नमस्कार! मेरी उम्र 43 साल है, मैंने मस्तिष्क का एमआरआई किया, निष्कर्ष अनुमस्तिष्क टॉन्सिल के मध्यम डायस्टोपिया की एक तस्वीर है। सेरेब्रल गोलार्द्धों के सफेद पदार्थ में संवहनी उत्पत्ति के एकल फोकल परिवर्तन। "श्वेत पदार्थ में फोकल परिवर्तन" का क्या अर्थ है? मैं समय-समय पर चिंतित रहता हूं - चक्कर आना (सिर की स्थिति बदलते समय, झुकते समय), सिर के पिछले हिस्से में दर्द।

फोकल परिवर्तन संकेत कर सकते हैं कि कुछ क्षेत्रों में रक्त की आपूर्ति खराब है, जिसके लिए दवा उपचार की आवश्यकता होती है। चक्कर आना अनुमस्तिष्क टॉन्सिल के डायस्टोपिया से जुड़ा हो सकता है, क्योंकि यह वह अंग है जो आंदोलन के समन्वय के लिए जिम्मेदार है। मैं अनुशंसा करता हूं कि आप पर्याप्त उपचार निर्धारित करने के लिए व्यक्तिगत रूप से एक न्यूरोपैथोलॉजिस्ट से मिलें। इस अध्ययन के बारे में हमारी वेबसाइट के अनुभाग में और पढ़ें: MRI

अलीना पूछती है:

यह समझने में मदद करता है कि क्या है - बाएं पार्श्विका लोब का फोकल घाव, ग्रे मैटर की डिटेरोटोपी? क्या उन्हें इस तरह के निदान के साथ सेना में भर्ती किया जा रहा है?

मरीना पूछती है:

नमस्कार! 18 साल के बेटे, एक मनोचिकित्सक ने निदान किया: प्रतिरूपण, द्वि-प्राप्ति, एमआरआई निष्कर्ष - बाएं ललाट लोब के विघटन का एक एकल फोकस। पीनियल सिस्ट 11x8x6 मिमी। पाल पुटी। एक संस्थागत प्रकृति का मध्यम खुला आंतरिक जलशीर्ष। क्या ये परिवर्तन मानसिक बीमारी का कारण बन सकते हैं?

दुर्भाग्य से, ये परिवर्तन मनो-तंत्रिका संबंधी विकारों के विकास का कारण हो सकते हैं। आगे की उपचार रणनीति के बारे में आपको व्यक्तिगत रूप से एक न्यूरोसर्जन से परामर्श करने की आवश्यकता है, और मैं यह भी अनुशंसा करता हूं कि आप एक मनोवैज्ञानिक से मिलें जो इस तरह की अभिव्यक्तियों को ठीक करने में वास्तविक सहायता प्रदान कर सकता है। इसके बारे में अनुभाग में और पढ़ें: मनोवैज्ञानिक

विक्टोरिया पूछती है:

एमआरआई के परिणामों के आधार पर, मुझे एक निष्कर्ष मिला:
सबराचनोइड रिक्त स्थान के असमान विस्तार की एमआर तस्वीर। दाएं पार्श्विका लोब (शायद डिस्ट्रोफिक) में विमुद्रीकरण का एकल फोकस। बताओ, क्या यह कुछ भयानक है ???? क्या करें?

सुराचनोइड स्पेस का विस्तार अक्सर क्रानियोसेरेब्रल आघात, बढ़े हुए इंट्राकैनायल दबाव और केंद्रीय तंत्रिका तंत्र के पिछले संक्रमणों के कारण देखा जाता है। Demyelination foci अक्सर मल्टीपल स्केलेरोसिस जैसी बीमारी में पाए जाते हैं। इस मामले में, प्राप्त छवियों का एक व्यक्तिगत अध्ययन आवश्यक है, इसलिए, मैं अनुशंसा करता हूं कि आप एक न्यूरोपैथोलॉजिस्ट से मिलें, जो अनुसंधान प्रोटोकॉल का अध्ययन करने के बाद, निष्कर्ष निकालने, सही निदान स्थापित करने और उचित उपचार निर्धारित करने में सक्षम होगा। आप। आप इस मुद्दे पर हमारी वेबसाइट के अनुभाग में अधिक जानकारी प्राप्त कर सकते हैं: एमआरआई

गैलिना पूछती है:

मुझे दो बार इस्केमिक स्ट्रोक हुआ था (जुलाई 2008 और नवंबर 2011 - एमआरआई अध्ययन प्रोटोकॉल हैं)। आज, जुलाई में, मेरे पैरों ने फिर से रास्ता बदल दिया, और फिर से कमजोरी हो गई। मैंने नवंबर में एक एमआरआई निष्कर्ष निकाला: एक डिस्ट्रोफिक और पोस्टस्कीमिक प्रकृति के मस्तिष्क में फोकल परिवर्तनों की एक एमआरआई तस्वीर (पीड़ित लैकुनर इंफार्क्शन)। मिश्रित हाइड्रोसिफ़लस प्रतिस्थापन। डॉक्टरों को आयोग (VTEK) भेजा जाता है। क्या यह इसके लायक है या नहीं? (मुझे पहले ही 2 बार मना किया जा चुका है (पहले के बाद और अब 1 अक्टूबर को)। उम्र -60 साल, वजन-58 किलो, ऊंचाई 164।

आपकी स्थिति में, विकलांगता समूह प्राप्त करने के सभी संकेत हैं, इस मामले में मुद्दा एक चिकित्सा आयोग द्वारा तय किया जाता है। मेरा सुझाव है कि आप सभी दस्तावेज तैयार करें और VTEK आयोग में जाएँ। आप हमारी वेबसाइट के विषयगत अनुभाग में अपनी बीमारी, उसके पाठ्यक्रम और उपचार के बारे में अधिक जानकारी लिंक पर क्लिक करके प्राप्त कर सकते हैं: स्ट्रोक

स्वेतलाना पूछता है:

हैलो, मेरे 27 वर्षीय पति को गंभीर सिरदर्द होने लगा। एमआरआई किया गया था: टी1 और टी2 द्वारा भारित एमआरआई की एक श्रृंखला पर, तीन अनुमानों में उप- और सुपरटेंटोरियल संरचनाओं की कल्पना की गई थी।
सामान्य आकार और विन्यास के मस्तिष्क के पार्श्व निलय। तीसरा और चौथा
बेसल सिस्टर्न के निलय नहीं बदले हैं। चियास्मल क्षेत्र सामान्य है, पिट्यूटरी ऊतक का सामान्य संकेत है।
विरचो-रॉबिन के पेरिवास्कुलर रिक्त स्थान बढ़े हुए हैं, मुख्यतः बेसल संरचनाओं के क्षेत्र में।
अनुमस्तिष्क पोंटीन कोण के क्षेत्र में FMN के 8 जोड़े की जड़ों को दोनों तरफ से सममित रूप से खोजा जा सकता है।
सबराचनोइड रिक्त स्थान स्थानीय रूप से मस्तिष्क की उत्तल सतह के साथ और पार्श्व विदर के क्षेत्र में विस्तारित होते हैं। मध्य संरचनाएं विस्थापित नहीं होती हैं। अनुमस्तिष्क टॉन्सिल आमतौर पर स्थित होते हैं।
दाएं पार्श्विका लोब के सफेद पदार्थ में, ग्लियोसिस का एक गोल फोकस, आकार में 0.5 x लगभग 4 सेमी, बिना पेरिफोकल प्रतिक्रिया के उप-कोर्टिक रूप से निर्धारित किया जाता है।
टर्बाइनेट्स के श्लेष्म झिल्ली को मोटा कर दिया जाता है, नाक के मार्ग को संकुचित कर दिया जाता है, धैर्य को संरक्षित किया जाता है। नाक सेप्टम का विचलन 0.5 सेमी से दाईं ओर निर्धारित किया जाता है।
निष्कर्ष: बाहरी हाइड्रोसिफालस प्रतिस्थापन की एमआर तस्वीर, मस्तिष्क पदार्थ में फोकल अवशिष्ट परिवर्तन, नाक सेप्टम की वक्रता।
एक न्यूरोलॉजिस्ट, ओटोलरींगोलॉजिस्ट के साथ परामर्श।
लौरा ने कहा कि सब कुछ ठीक है। हमें जल्द ही एक न्यूरोलॉजिस्ट से परामर्श नहीं मिलेगा। मुझे इस बात की बहुत चिंता है कि यह क्या है, यह कितना गंभीर है और क्या यह इलाज योग्य है।

इस निष्कर्ष के अनुसार, प्रतिस्थापन हाइड्रोसिफ़लस के संकेत हैं, जो ऐसे मामलों में होता है: इंट्राकैनायल दबाव में वृद्धि, रक्त वाहिकाओं और चयापचय में परिवर्तन, एन्सेफैलोपैथी, आदि। प्रत्येक मामले में उपचार इतिहास, अनुसंधान प्रोटोकॉल, व्यक्तिगत परीक्षा और रोगी शिकायतों के अध्ययन के आधार पर एक न्यूरोपैथोलॉजिस्ट द्वारा निर्धारित किया जाता है। यह समय से पहले चिंता करने लायक नहीं है, लेकिन एक न्यूरोपैथोलॉजिस्ट के पास समय पर पहुंचने का प्रयास करें, जो पर्याप्त उपचार निर्धारित करने में सक्षम होगा। अपने प्रश्न के बारे में अधिक जानकारी के लिए, आप हमारी वेबसाइट के विषयगत अनुभाग में जानकारी प्राप्त कर सकते हैं: रिप्लेसमेंट हाइड्रोसेफालस

एंड्री पूछता है:

मस्तिष्क का एमआरआई बाएं मस्तिष्क गोलार्द्ध में अवशिष्ट फोकल परिवर्तनों को प्रकट करता है।
सेरेब्रल वाहिकाओं के एमआरए के साथ, सही कशेरुका धमनी के इंट्राक्रैनील खंड के पाठ्यक्रम का उल्लंघन निर्धारित किया जाता है।
सरल शब्दों में समझाएं कि यह क्या है? और क्या इसका इलाज किया जाता है?

अवशिष्ट परिवर्तन एक शब्द है जिसका अर्थ है एन्सेफैलोपैथी के अवशिष्ट प्रभाव, अर्थात वे परिवर्तन जो आघात, हाइपोक्सिया, नशा आदि के परिणामस्वरूप हो सकते हैं। इस घटना में कि आपको कोई शिकायत है, आपको व्यक्तिगत रूप से जांच के लिए एक न्यूरोपैथोलॉजिस्ट के पास जाना चाहिए और पर्याप्त उपचार निर्धारित करना चाहिए। आप नीचे दिए गए लिंक पर क्लिक करके हमारी वेबसाइट के विषयगत अनुभाग में इस मुद्दे पर अधिक विस्तृत जानकारी प्राप्त कर सकते हैं: चुंबकीय अनुनाद इमेजिंग

वेरा पूछता है:

ललाट के सफेद पदार्थ में, पार्श्विका लोब, सबकोर्टिकल और परवेंटिकुलर, पेरिफोकल एडिमा के संकेतों के बिना, अस्पष्ट आकृति के साथ ग्लियोसिस के कई छोटे फॉसी निर्धारित किए जाते हैं। सरल तरीके से यह क्या है, क्या इसका मतलब यह है कि एक माइक्रो स्ट्रोक हुआ करता था?

परिणामस्वरूप केंद्रीय तंत्रिका तंत्र के ऊतकों में विकसित होने वाले निशान की तुलना में ग्लियोसिस के फोकस की तुलना लाक्षणिक रूप से की जा सकती है पिछले रोग, विशेष रूप से: एन्सेफलाइटिस, ट्यूबरस और मल्टीपल स्केलेरोसिस, हाइपोक्सिया, पुरानी उच्च रक्तचाप से ग्रस्त एन्सेफैलोपैथी, मिर्गी, दीर्घकालिक उच्च रक्तचाप, वसा चयापचय के विकार, आदि। यह परिवर्तन स्थानांतरित माइक्रोस्ट्रोक को इंगित नहीं करता है। मैं अनुशंसा करता हूं कि आप पर्याप्त उपचार निर्धारित करने के लिए व्यक्तिगत रूप से एक न्यूरोपैथोलॉजिस्ट से मिलें। आप नीचे दिए गए लिंक पर क्लिक करके हमारी वेबसाइट के विषयगत खंड में रुचि रखने वाले मुद्दे पर अधिक विस्तृत जानकारी प्राप्त कर सकते हैं: न्यूरोलॉजिस्ट और न्यूरोपैथोलॉजिस्ट

गैलिना पूछती है:

नमस्ते ... मैं 46 साल का हूं। मैंने हाल ही में मस्तिष्क का एमआरआई किया था ... क्योंकि पिछले महीने मुझे दो उच्च रक्तचाप से ग्रस्त संकट थे। मुझे उच्च रक्तचाप है और मैं दवाएं लेता हूं। बिप्रोल, इंडोपैमाइड और लिसिनोप्रिल। हाल तक, वहाँ कोई संकट नहीं था और मुझे बुरा नहीं लगा .. पिछले हमलों के बाद, मेरा रक्तचाप 95 तक गिर गया और बार-बार सिरदर्द होने लगा। एमआरआई परीक्षा इस प्रकार है: शराब-सिस्टिक प्रकृति के अरचनोइड परिवर्तनों की एमआर तस्वीर। में फोकल परिवर्तन मस्तिष्क का सफेद पदार्थ, डिस्ट्रोफिक चरित्र। ग्लियाल परिवर्तन के पेरिवेंट्रिकुलर ज़ोन .. मुझे बताएं कि इसका क्या मतलब है और क्या मुझे डॉक्टर से संपर्क करने की आवश्यकता है .. धन्यवाद ..

पोलीना पूछती है:

नमस्कार! मैं 20 साल का हूँ।
मेरी बीमारी का इतिहास इस प्रकार है: 4 साल की उम्र में मुझे एपी-सिंड्रोम का पता चला था, 3 दौरे हुए थे, 5 साल बाद निदान वापस ले लिया गया था। उसी उम्र में, 2 क्रानियोसेरेब्रल चोटें थीं - सिर के पिछले हिस्से पर गंभीर चोट।
10 साल की उम्र में, माइग्रेन शुरू हुआ, और हर साल वे अधिक से अधिक बार हो गए। कोई दर्द निवारक गोलियां अब मदद नहीं करती हैं।
हाइपोटेंशन।
माइग्रेन के साथ, सिर के दाहिने हिस्से में दर्द होता है, ऐंठन मंदिर से निकल जाती है, आंख, चीकबोन और जबड़े को मोड़ देती है। बहुत उबकाई। चलने, बात करने में दर्द होता है।
कभी-कभी सिर के पिछले हिस्से और ताज के बाईं ओर बहुत तेज तेज और सुस्त दर्द होता है: कुछ वार और सब कुछ चला जाता है।
दो महीने पहले, हाथ और पैरों में दर्द शुरू हुआ: जैसे कोहनी और घुटनों पर दबाव बिंदु दबाए गए, दर्द के ऐसे तेज झटके, और फिर कमजोरी।
मैंने कुछ दिन पहले गर्दन के जहाजों का एमआरआई और डुप्लेक्स परीक्षण किया था। डॉक्टर ने उसे वीएसडी और मध्यम एंजियोएन्सेफालोपैथी का निदान किया।
मुझे संदेह था क्योंकि कुछ लक्षण, जैसे कि दौरे, इन निदानों द्वारा स्पष्ट नहीं किए गए हैं।
यहाँ एमआरआई में लिखा गया है: दोनों गोलार्द्धों के ललाट लोब के उप-भागों में, एक डिस्ट्रोफिक प्रकृति के ग्लियोसिस के एकल फॉसी का पता चलता है। सुप्रावेंट्रिकुलर स्तर पर बेसल नाभिक के स्तर पर मस्तिष्क के वेध वाहिकाओं के साथ पेरिवास्कुलर रिक्त स्थान का विस्तार होता है।
द्वैध पर निष्कर्ष में: VA के V3 खंड के थोड़े से अंतर के साथ दाईं ओर थोड़ा अतिरिक्त प्रभाव के संकेत।

मुझे बताओ, क्या यह संभव है कि डॉक्टर से गलती हुई हो और मेरे पास इसके अलावा कुछ और है?

दुर्भाग्य से, यह संभव है कि पिछले आक्षेप एक अभिव्यक्ति थे ऐंठन सिंड्रोम, जो आघात का परिणाम हो सकता है। मैं यह भी अनुशंसा करता हूं कि आप एक ईईजी करें, जो आपको ऐंठन सिंड्रोम विकसित करने की प्रवृत्ति की उपस्थिति या अनुपस्थिति का न्याय करने की अनुमति देगा। आप इस मुद्दे पर अधिक विस्तृत जानकारी हमारी वेबसाइट के संबंधित अनुभाग में निम्न लिंक पर क्लिक करके प्राप्त कर सकते हैं: ईईजी

पोलीना टिप्पणी:

इसके साथ यह स्पष्ट है, धन्यवाद। ग्लियोसिस फॉसी के बारे में क्या? मैंने पढ़ा कि ब्रेन ट्यूमर - ग्लियोमा - में ग्लियोसिस होता है। क्या यह पृथक फॉसी से कुछ अधिक गंभीर रूप में विकसित हो सकता है?

ग्लियोसिस और ग्लियोमा फॉसी अलग-अलग अवधारणाएं हैं। ग्लियोसिस फॉसी तंत्रिका ऊतक के साथ तंत्रिका ऊतक के प्रतिस्थापन का प्रतिनिधित्व करता है। हाइपोक्सिया, एन्सेफैलोपैथी, एन्सेफलाइटिस, लंबे समय तक धमनी उच्च रक्तचाप, मल्टीपल स्केलेरोसिस और कई अन्य बीमारियों के परिणामस्वरूप ग्लियोसिस फॉसी दिखाई देता है। इस मामले में उपचार अंतर्निहित बीमारी है। आप निम्नलिखित लिंक पर क्लिक करके हमारी वेबसाइट के संबंधित अनुभाग में रुचि रखने वाले प्रश्न के बारे में अधिक विस्तृत जानकारी प्राप्त कर सकते हैं: कंप्यूटेड टोमोग्राफी - नवीनतम निदान पद्धति

ल्यूडमिला पूछती है:

नमस्ते! मैंने 52 साल के लिए एक एमआरआई स्कैन किया। सफेद पदार्थ और ललाट, लौकिक और पार्श्विका लोब के उप-भागों में, 0.4 सेमी तक के ग्लियोसिस के फॉसी को पेरिफोकल प्रतिक्रिया के बिना निर्धारित किया जाता है: कृपया बताएं कि इसका क्या अर्थ है अधिक संभावना है, प्रकृति में डिस्ट्रोफिक। मध्यम रूप से स्पष्ट मिश्रित हाइड्रोसिफ़लस प्रतिस्थापन के एमआर संकेत! इसे कैसे समझें, कृपया समझाएं, और क्या यह इस बारे में घबराहट बढ़ाने लायक है !!! या डरावना नहीं !!!

इन परिवर्तनों से घबराहट नहीं होती है - वे उम्र से संबंधित हैं और उच्च रक्तचाप, एथेरोस्क्लेरोसिस, दर्दनाक मस्तिष्क की चोट, हाइपोक्सिया आदि के परिणामस्वरूप हो सकते हैं। इस स्थिति में, आपको नियोजित तरीके से उपस्थित चिकित्सक, एक न्यूरोपैथोलॉजिस्ट से मिलने की आवश्यकता है, जो एक परीक्षा के बाद, इतिहास का गहन अध्ययन और शोध परिणामों का आकलन, आपको पर्याप्त उपचार निर्धारित करने में सक्षम होगा। आप निम्नलिखित लिंक पर क्लिक करके हमारी वेबसाइट के विषयगत अनुभागों में रुचि रखने वाले प्रश्नों के बारे में अधिक विस्तृत जानकारी प्राप्त कर सकते हैं: चुंबकीय अनुनाद इमेजिंग (एमआरआई)

मरीना पूछती है:

हैलो, मैं 20 साल का हूँ, बनाम। ये रहे एमआरआइ के नतीजे।
T2 भारित और FLAIR मस्तिष्क टोमोग्राम अक्षीय प्रक्षेपण में प्राप्त किए गए थे, FLAIR टॉमोग्राम - ललाट प्रक्षेपण में, T1 भारित - धनु प्रक्षेपण में। सेरेब्रल गोलार्द्धों, ट्रंक और सेरिबैलम में एमआर सिग्नल की तीव्रता में फोकल संरचनाओं, रोग संबंधी परिवर्तनों का खुलासा नहीं किया गया था। मध्य संरचनाएं विस्थापित नहीं हैं। निलय प्रणाली सामान्य आकार की विकृत नहीं होती है। पार्श्व वेंट्रिकल थोड़ा असममित (एस> डी) हैं। मस्तिष्क के सिस्टर्नल रिक्त स्थान आमतौर पर सममित, व्यक्त किए जाते हैं। उत्तल सबराचनोइड खांचे असमान रूप से व्यक्त किए जाते हैं, मस्तिष्क गोलार्द्धों के खांचे के पैटर्न को बढ़ाया जाता है। पार्श्विका लोब, बाएं ओसीसीपिटल लोब और दाएं पार्श्व विदर का सबराचनोइड स्पेस थोड़ा विस्तारित होता है। पिट्यूटरी ग्रंथि विभेदित है, बढ़े हुए नहीं। चेम्बरलेन लाइन पर अनुमस्तिष्क टॉन्सिल। अनुमस्तिष्क पोंटीन कोण अतिरिक्त स्थान-कब्जे वाले घावों के बिना हैं; आंतरिक श्रवण नहरें फैली हुई नहीं हैं।
मुझे बताओ, क्या यह गंभीर है और इलाज के लिए किससे संपर्क करना है?

ये परिवर्तन खतरनाक नहीं हैं और इंट्राक्रैनील उच्च रक्तचाप के साथ देखा जा सकता है, प्रतिस्थापन हाइड्रोसिफ़लस और अन्य विकृति के साथ, इसलिए मैं अनुशंसा करता हूं कि आप उपचार के लिए व्यक्तिगत रूप से एक न्यूरोपैथोलॉजिस्ट से मिलें। आप निम्नलिखित लिंक पर क्लिक करके हमारी वेबसाइट के संबंधित अनुभाग में रुचि रखने वाले प्रश्न के बारे में अधिक विस्तृत जानकारी प्राप्त कर सकते हैं: कंप्यूटेड टोमोग्राफी

निकोले पूछता है:

निष्कर्ष: बाएं पोस्टीरियर सेरेब्रल, मध्य सेरेब्रल और आंशिक रूप से पूर्वकाल सेरेब्रल धमनी (एक्यूट-सबस्यूट सेंट) की टर्मिनल शाखाओं के पूल में इस्केमिक स्ट्रोक की एमआरआई तस्वीर, ओसीसीपिटल के सफेद पदार्थ में ठीक फोकल परिवर्तन की पृष्ठभूमि के खिलाफ, पार्श्विका लोब दोनों तरफ से संवहनी उत्पत्ति।
54 साल की महिला, 110/65 शुगर और कोलेस्ट्रॉल सामान्य। वसूली की संभावनाएं। धन्यवाद।

मौजूदा परिवर्तन काफी गंभीर हैं, इसलिए, उन्हें गतिकी में अवलोकन की आवश्यकता है। आपको एक न्यूरोपैथोलॉजिस्ट की देखरेख में जटिल उपचार प्राप्त करने की आवश्यकता है, साथ ही अवलोकन जारी रखना चाहिए, जो वसूली की संभावनाओं को निर्धारित करेगा। आप निम्नलिखित लिंक पर क्लिक करके हमारी वेबसाइट के विषयगत अनुभाग में रुचि रखने वाले मुद्दे पर अधिक विस्तृत जानकारी प्राप्त कर सकते हैं: स्ट्रोक। इसके अलावा, आप हमारी वेबसाइट के संबंधित अनुभाग में चुंबकीय अनुनाद इमेजिंग के बारे में जानकारी प्राप्त कर सकते हैं: चुंबकीय अनुनाद इमेजिंग (एमआरआई)

ल्यूडमिला पूछती है:

हैलो, मेरा बेटा 13 साल का है, पिछले महीने उसे दौरे पड़ने लगे, उसे पहले कभी नहीं हुए। हमें एमआरआई के लिए भेजा गया था।
मस्तिष्क के एमआरआई ने कोई बड़ा घाव नहीं दिखाया। सुप्रा, पैरावेंट्रिकुलर रूप से पीछे के सींगों के पास, छोटे एकल foci निर्धारित किए जाते हैं, 2 मिमी व्यास तक, T2w छवि में एक हाइपरिंटेंस MR सिग्नल के साथ। Subarachnoid रिक्त स्थान मध्यम रूप से मस्तिष्क की सतह के साथ स्थानीय रूप से विस्तारित होते हैं। सिल्वियन दरारें चौड़ी नहीं होती हैं। मस्तिष्क के धूसर और सफेद पदार्थ का विभेदन बिगड़ा नहीं है।
मस्तिष्क के बेसल सिस्टर्न (पेरिओसेलर, बड़ी नसमस्तिष्क, पोंटीन) का विस्तार नहीं होता है।
पार्श्व वेंट्रिकल, 8 मिमी, बाईं ओर 8 मिमी पर निकायों के स्तर पर, सममित नहीं हैं।
तीसरा और चौथा निलय फैला हुआ नहीं है।
मस्तिष्क की मध्य रेखा विस्थापित नहीं होती है।
बेसल गैन्ग्लिया अपरिवर्तित हैं।
स्टेम विभाग, क्षेत्र z.ch.ya सुविधाओं के बिना। अनुमस्तिष्क पोंटीन कोण अपरिवर्तित थे।
तुर्की काठी - स्थान, आकार, आकृति, आयाम आमतौर पर देखे जाते हैं। पिट्यूटरी ग्रंथि, इसकी फ़नल और पीनियल ग्रंथि आमतौर पर स्थित होती है, आकार और आकार नहीं बदला जाता है।
क्रैनियोस्पाइनल जंक्शन अपरिवर्तित था।
नेत्रगोलक, रेट्रोऑर्बिटल ऊतक और ऑप्टिक तंत्रिकासुविधाओं के बिना।
परानासल साइनस - दाहिनी ओर एथमॉइड लेबिरिंथ म्यूकोसा के स्थानीय शोफ, मास्टॉयड प्रक्रियाओं, मध्य और आंतरिक कान की आमतौर पर कल्पना की जाती है।
कोई हड्डी-विनाशकारी परिवर्तन नहीं पाया गया।
C1-C4 स्तर पर रीढ़ नलिका- रोग संबंधी संरचनाओं के बिना।
कृपया मुझे बताएं कि यह मेरे बेटे के लिए कितना गंभीर और खतरनाक है?

इस निष्कर्ष के अनुसार, इंट्राकैनायल उच्च रक्तचाप के संकेतों को बाहर नहीं किया जाता है। दौरे की प्रकृति का पता लगाने के लिए, मैं अनुशंसा करता हूं कि आप एक ईईजी करें और व्यक्तिगत रूप से एक न्यूरोलॉजिस्ट से परामर्श लें। आप नीचे दिए गए लिंक पर क्लिक करके हमारी वेबसाइट के विषयगत अनुभाग में रुचि रखने वाले मुद्दे पर अधिक विस्तृत जानकारी प्राप्त कर सकते हैं: ईईजी

तातियाना पूछता है:

मैं 39 साल का था और बिना कंट्रास्ट के एमआरआई स्कैन कराया था।
निष्कर्ष: दरांती के कैल्सीफिकेशन के एमआर संकेत, बाईं ओर पार्श्विका लोब में एक एकल संवहनी घाव, मस्तिष्कमेरु द्रव रिक्त स्थान का विस्तार।
मुझे एक भी शब्द समझ में नहीं आया। यह क्या है? अज्ञात से भयभीत।

ये परिवर्तन अपने आप में एक निदान नहीं हैं, वे उन दृश्यमान परिवर्तनों को दर्शाते हैं जिन्हें कंप्यूटेड टोमोग्राफी के परिणामस्वरूप पहचाना गया था। इस स्थिति में, इंट्राक्रैनील उच्च रक्तचाप, संवहनी प्रकृति में परिवर्तन को बाहर नहीं किया जाता है, इसलिए आपको व्यक्तिगत रूप से एक परीक्षा के लिए एक न्यूरोपैथोलॉजिस्ट का दौरा करने, अनुसंधान प्रोटोकॉल का अध्ययन करने, नैदानिक ​​​​लक्षणों के साथ उपलब्ध परिणामों की तुलना करने आदि की आवश्यकता होती है, जिसके बाद उपस्थित चिकित्सक होगा सही निदान स्थापित करने और पर्याप्त उपचार निर्धारित करने में सक्षम। आप नीचे दिए गए लिंक पर क्लिक करके हमारी वेबसाइट के विषयगत खंड में इस मुद्दे पर अधिक विस्तृत जानकारी प्राप्त कर सकते हैं: कंप्यूटेड टोमोग्राफी (सीटी)

मरीना पूछती है:

नमस्कार! मेरा बेटा 10 साल का है, बाएं पार्श्व वेंट्रिकल के मध्य भाग के क्षेत्र में ग्रे पदार्थ के फोकल हेटरोटॉपी का निदान किया गया है। कृपया मुझे बताओ कि यह क्या है?

ग्रे पदार्थ की विषमता निदान नहीं है, यह परिवर्तन एक निश्चित क्षेत्र में ग्रे पदार्थ के स्थानीयकरण के विस्थापन की विशेषता है, जो मस्तिष्क की विकृति है। इस मामले में, नैदानिक ​​​​परिवर्तन अनुपस्थित हो सकते हैं। आगे की प्रबंधन रणनीति, चिकित्सीय और नैदानिक ​​उपायों का एक सेट निर्धारित करने के लिए, आपको अपने उपस्थित चिकित्सक, एक न्यूरोलॉजिस्ट से व्यक्तिगत रूप से परामर्श करने की आवश्यकता है, जो एक व्यक्तिगत परीक्षा आयोजित करेगा और गतिशीलता में परिवर्तन का मूल्यांकन करेगा। आप नीचे दिए गए लिंक पर क्लिक करके हमारी वेबसाइट के विषयगत अनुभाग में अपनी रुचि के मुद्दे पर अधिक विस्तृत जानकारी प्राप्त कर सकते हैं: कंप्यूटेड टोमोग्राफी

नतालिया पूछती है:

शुभ दिवस! उम्र 36, लगातार सिरदर्द। एमआर तस्वीर के अनुसार, ललाट लोब के सफेद पदार्थ में संवहनी ग्लियोसिस का एकल फॉसी। हल्के बाहरी हाइपोट्रॉफिक हाइड्रोसिफ़लस। एक्स-रे डेटा के अनुसार, दुकान ओस्टियोचोन्ड्रोसिस है, अवधि 2-4। मुझे बताओ, यह सब एक साथ क्या है? धन्यवाद।

ग्लियोसिस फॉसी एक अलग प्रकृति के केंद्रीय तंत्रिका तंत्र के ऊतकों को नुकसान पहुंचाते हैं। अतिवृद्धि ग्लियाल कोशिकाएं तंत्रिका ऊतक की सहायक कोशिकाएं होती हैं जो तंत्रिका ऊतक की रक्षा और मरम्मत में मदद करती हैं। ग्लियोसिस की संवहनी प्रकृति को देखते हुए, इसका संभावित कारण संवहनी विकार है जो संवहनी विकारों की पृष्ठभूमि के खिलाफ उत्पन्न हो सकता है - धमनी उच्च रक्तचाप, एन्सेफैलोपैथी, मस्तिष्क के बिगड़ा हुआ माइक्रोकिरकुलेशन, चोटों के परिणामस्वरूप, आदि।

मैं अनुशंसा करता हूं कि आप व्यक्तिगत रूप से एक परीक्षा के लिए एक न्यूरोपैथोलॉजिस्ट के पास जाएँ, अनुसंधान प्रोटोकॉल का गहन अध्ययन और पर्याप्त उपचार की नियुक्ति करें। आप निम्नलिखित लिंक पर क्लिक करके हमारी वेबसाइट के विषयगत अनुभाग में रुचि रखने वाले मुद्दे पर अधिक विस्तृत जानकारी प्राप्त कर सकते हैं: चुंबकीय अनुनाद इमेजिंग (एमआरआई)

नतालिया टिप्पणी:

आपके उत्तर के लिए बहुत - बहुत धन्यवाद। क्या यह स्पष्ट करना संभव है कि यह निदान कितना गंभीर है।

यह निष्कर्ष अपने आप में एक निदान नहीं है, बल्कि केवल उन परिवर्तनों को दर्शाता है जो रोग की पृष्ठभूमि के खिलाफ विकसित हुए हैं। आपका उपस्थित चिकित्सक, एक न्यूरोलॉजिस्ट, अनुसंधान प्रोटोकॉल का अध्ययन करने, इतिहास डेटा, शिकायतों से खुद को परिचित करने और व्यक्तिगत परीक्षा आयोजित करने के बाद एक सटीक निदान स्थापित कर सकता है। आप नीचे दिए गए लिंक पर क्लिक करके हमारी वेबसाइट के विषयगत खंड में रुचि रखने वाले मुद्दे पर अधिक विस्तृत जानकारी प्राप्त कर सकते हैं: न्यूरोलॉजिस्ट और न्यूरोपैथोलॉजिस्ट

नतालिया पूछती है:

मुझे बताओ कि निष्कर्ष का क्या अर्थ है
मस्तिष्क के वासोजेनिक फॉसी की एमआरआई तस्वीर, मैं 49 वर्ष का हूँ, अग्रिम धन्यवाद
कैसे आगे बढ़ा जाए

यह निष्कर्ष संवहनी परिवर्तनों को इंगित करता है, जो उम्र से संबंधित हो सकता है, मस्तिष्कवाहिकीय रोग, एन्सेफैलोपैथी, उच्च रक्तचाप, आदि से जुड़ा हो सकता है। इस स्थिति में, मैं अनुशंसा करता हूं कि आप पर्याप्त उपचार के लिए व्यक्तिगत रूप से एक न्यूरोपैथोलॉजिस्ट से मिलें। आप नीचे दिए गए लिंक पर क्लिक करके हमारी वेबसाइट के विषयगत अनुभाग में रुचि रखने वाले मुद्दे पर अधिक विस्तृत जानकारी प्राप्त कर सकते हैं: एमआरआई

ऐलेना पूछती है:

ललाट और पार्श्विका लोब के सफेद पदार्थ में छोटी फोकल प्रक्रिया, तस्वीर गैर-विशिष्ट है, प्रसवकालीन क्षति के परिणाम के साथ संभव है, एंजियोएन्सेफालोपैथी 1 बड़ा चम्मच के साथ। संदिग्ध पिट्यूटरी माइक्रोएडेनोमा, प्राइमा क्लिनिक। बाएं तरफा साइनसाइटिस। कृपया डिक्रिप्ट करें। 7 साल पहले, थायरॉयड ग्रंथि पर एक ऑपरेशन किया गया था, बाईं ओर के पैराट्रैचियल ऊतक को हटाने के साथ हेमीथायरॉइडेक्टॉमी, मैं एल-टेरोक्सिन, टीटीजी 1.9 पीता हूं

पिट्यूटरी माइक्रोडेनोमा के मौजूदा संदेह को ध्यान में रखते हुए, अध्ययन प्रोटोकॉल और गतिशीलता में अवलोकन का एक व्यक्तिगत अध्ययन आवश्यक है, जो सही निदान स्थापित करने और पर्याप्त उपचार निर्धारित करने की अनुमति देगा, इसलिए मैं अनुशंसा करता हूं कि आप व्यक्तिगत रूप से एक न्यूरोपैथोलॉजिस्ट से मिलें।
आप निम्नलिखित लिंक पर क्लिक करके हमारी वेबसाइट के संबंधित अनुभाग में रुचि रखने वाले प्रश्न के बारे में अधिक विस्तृत जानकारी प्राप्त कर सकते हैं: कंप्यूटेड टोमोग्राफी (सीटी) न्यूरोलॉजिस्ट और न्यूरोपैथोलॉजिस्ट।

एल-थायरोक्सिन की खुराक को समायोजित करने के लिए, थायरॉयड ग्रंथि के कार्य का आकलन करना आवश्यक है, इसलिए आपको संकेतक सहित थायरॉयड हार्मोन के लिए एक विस्तृत परीक्षण पास करने की आवश्यकता है: टीएसएच, टी 3, टी 4, एटी-टीपीओ, साथ ही साथ करते हैं थायरॉयड ग्रंथि का एक अल्ट्रासाउंड, और फिर व्यक्तिगत रूप से अपने डॉक्टर एंडोक्रिनोलॉजिस्ट से परामर्श करें। इस मुद्दे पर अतिरिक्त जानकारी अनुभागों में प्राप्त की जा सकती है: थायराइड ग्रंथि - हाइपोथायरायडिज्म, हाइपरथायरायडिज्म, साथ ही अनुभाग में: एंडोक्रिनोलॉजिस्ट

स्वेतलाना पूछती है:

शुभ दोपहर! 2 साल के बच्चे के बाईं ओर एक सफेद पदार्थ का पुटी और टोमोग्राफी पर मस्तिष्कमेरु द्रव का इज़ाफ़ा है। क्या यह खतरनाक है? दूसरी टोमोग्राफी कब करना आवश्यक है?

ऐसे परिवर्तनों की उपस्थिति में, गतिशीलता में अवलोकन की सिफारिश की जाती है, जिसमें 6-12 महीनों के बाद बार-बार टोमोग्राफी शामिल है। आप निम्नलिखित लिंक पर क्लिक करके हमारी वेबसाइट के संबंधित अनुभाग में रुचि रखने वाले प्रश्न के बारे में अधिक विस्तृत जानकारी प्राप्त कर सकते हैं: कंप्यूटेड टोमोग्राफी। अतिरिक्त जानकारीआप हमारी वेबसाइट के अगले भाग में भी जा सकते हैं: न्यूरोलॉजिस्ट और न्यूरोपैथोलॉजिस्ट

जूलिया पूछती है:

नमस्कार। क्या बच्चे ने निष्कर्ष में 2 जी 3 मीटर एमआरआई किया, वे नग्न बाएं गोलार्ध के अस्थायी लोब के सफेद पदार्थ में एक सिस्टिक प्रकृति के फोकल गठन के संकेत लिखते हैं। मस्तिष्क - विरचो-रॉबिन के पेरिवाकुलर स्पेस का स्थानीय विस्तार, या एक छोटा मस्तिष्कमेरु द्रव पुटी। इसका क्या अर्थ है और यह कैसे धमकी देता है। इस दौरान बच्चा स्लीप एप्निया... क्या इसका कारण यह हो सकता है कि एमआरआई स्कैन में जो दिखाया गया है वह एपनिया है?

दुर्भाग्य से, अनुसंधान प्रोटोकॉल के व्यक्तिगत अध्ययन के बिना, निष्कर्ष निकालना संभव नहीं है। फिर भी, एपनिया जैसा लक्षण मस्तिष्कमेरु द्रव पुटी के कारण हो सकता है, इसलिए मैं अनुशंसा करता हूं कि आप व्यक्तिगत रूप से बाल रोग विशेषज्ञ या न्यूरोसर्जन से परामर्श करें, साथ ही गतिशीलता में निगरानी जारी रखें - एमआरआई प्रति वर्ष कम से कम 1 बार दोहराया जाना चाहिए। आप नीचे दिए गए लिंक पर क्लिक करके हमारी वेबसाइट के विषयगत अनुभाग में इस मुद्दे पर अधिक विस्तृत जानकारी प्राप्त कर सकते हैं: एमआरआई। आप हमारी वेबसाइट के निम्नलिखित भाग में अतिरिक्त जानकारी भी प्राप्त कर सकते हैं: न्यूरोलॉजिस्ट और न्यूरोपैथोलॉजिस्ट

ऐलेना पूछती है:

निष्कर्ष: एमआर - अर्नोल्ड-चियारी I विसंगति के संकेत। डिस्क्रिकुलेटरी मूल के दोनों गोलार्द्धों के ललाट लोब में छोटे फोकल परिवर्तन

अर्नोल्ड-चियारी विसंगति रॉमबॉइड मस्तिष्क की जन्मजात विकृति है, जिसे अक्सर हाइड्रोसिफ़लस के साथ जोड़ा जाता है। यदि इस बीमारी का एकमात्र लक्षण दर्द का लक्षण है, तो रूढ़िवादी उपचार निर्धारित किया जाता है, जिसमें मांसपेशियों को आराम देने वाले और गैर-स्टेरायडल विरोधी भड़काऊ दवाएं शामिल हैं। इस घटना में कि इस तरह के उपचार की प्रभावशीलता नहीं देखी जाती है और न्यूरोलॉजिकल घाटे के लक्षण दिखाई देते हैं (अंगों में सुन्नता और कमजोरी), तो सर्जिकल उपचार की सिफारिश की जाती है।

मैं अनुशंसा करता हूं कि आप व्यक्तिगत रूप से एक न्यूरोसर्जन डॉक्टर से मिलें, जो अनुसंधान प्रोटोकॉल की जांच और अध्ययन करने के बाद, आपको पर्याप्त उपचार निर्धारित करेगा। आप निम्नलिखित लिंक पर क्लिक करके हमारी वेबसाइट के विषयगत अनुभाग में रुचि रखने वाले मुद्दे पर अधिक विस्तृत जानकारी प्राप्त कर सकते हैं: कंप्यूटेड टोमोग्राफी (सीटी)। आप हमारी वेबसाइट के निम्नलिखित भाग में अतिरिक्त जानकारी भी प्राप्त कर सकते हैं: न्यूरोलॉजिस्ट और न्यूरोपैथोलॉजिस्ट

वेलेंटीना पूछता है:

हैलो, कृपया एमआरआई निदान को समझें - बाहरी आंतरिक हाइड्रोसिफ़लस की तस्वीर, अनुमस्तिष्क टॉन्सिल डायस्टोपिया, मस्तिष्क गोलार्द्धों के सफेद पदार्थ में संवहनी उत्पत्ति के फोकल परिवर्तन

अध्ययन के परिणामस्वरूप पाए गए परिवर्तन मुख्य रूप से संवहनी विकारों से जुड़े होते हैं, अर्थात वे धमनी या इंट्राक्रैनील उच्च रक्तचाप, एथेरोस्क्लेरोसिस आदि के कारण उत्पन्न हो सकते हैं। मैं अनुशंसा करता हूं कि आप व्यक्तिगत रूप से अपने उपस्थित चिकित्सक, एक न्यूरोपैथोलॉजिस्ट से परामर्श करें, जो अध्ययन प्रोटोकॉल का अच्छी तरह से अध्ययन करने, एक परीक्षा आयोजित करने और इतिहास डेटा का अध्ययन करने के बाद, आपको एक पर्याप्त उपचार निर्धारित करेगा।

चुंबकीय अनुनाद इमेजिंग (एमआरआई)। आप हमारी वेबसाइट के निम्नलिखित भाग में अतिरिक्त जानकारी भी प्राप्त कर सकते हैं: न्यूरोलॉजिस्ट और न्यूरोपैथोलॉजिस्ट

नतालिया पूछती है:

शुभ दिवस! कृपया एमआरआई को समझें। पिताजी 55 साल के हैं, बार-बार सिरदर्द से परेशान हैं, हाल ही में ठंड लगना अक्सर दिखाई देता है, 10-15 मिनट के लिए पूरा शरीर कांपता है, फिर चला जाता है। एमआरआई पर, पेरिफोकल एडिमा के बिना 3 से 9.4 मिमी के आकार के साथ T2VI और FLAIR पर हाइपरिंटेंस MR सिग्नल के कई फ़ॉसी निर्धारित किए जाते हैं।
तीसरा वेंट्रिकल, 4.4 मिमी चौड़ा, केंद्र में स्थित है। एमआर एंजियोग्राफी में मुख्य धमनी को लंबा और चौड़ा किया जाता है। कशेरुका धमनियों की विषमता है, दाहिनी ओर पहले से ही छोड़ दिया गया है। निष्कर्ष: संवहनी प्रकृति के मस्तिष्क में फोकल परिवर्तन, लम्बी बेसिलर धमनी।
यह ख़तरनाक है? रेट्रोसेरेबेलर सिस्ट

आपके जवाब के लिए अग्रिम धन्यवाद!

एक रेट्रोसेरेबेलर सिस्ट एक तरल पदार्थ से भरी गुहा या मूत्राशय है। ऐसा गठन मस्तिष्क के किसी भी हिस्से पर हो सकता है। आधुनिक व्यावहारिक चिकित्सा में, ऐसी संरचनाओं को पैथोलॉजिकल नहीं माना जाता है और उन्हें मस्तिष्क की संरचना के विकल्पों में से एक माना जाता है। ज्यादातर, उन्हें एमआरआई स्कैन के दौरान संयोग से खोजा जाता है, क्योंकि उनके साथ कोई शिकायत नहीं होती है।

बेसल संरचनाओं के क्षेत्र में पेरिवास्कुलर रिक्त स्थान का विस्तार, साथ ही सबराचनोइड उत्तल रिक्त स्थान का विस्तार, बाहरी प्रतिस्थापन हाइड्रोसिफ़लस के संकेत हैं - मस्तिष्क के वेंट्रिकुलर सिस्टम में मस्तिष्कमेरु द्रव का संचय इस तथ्य के कारण है कि यह परिसंचरण तंत्र में अवशोषण की जगहों पर जाना मुश्किल होता है। मैं अनुशंसा करता हूं कि आप व्यक्तिगत रूप से अपने उपस्थित चिकित्सक, एक न्यूरोलॉजिस्ट से जांच के लिए और पर्याप्त उपचार की नियुक्ति के लिए परामर्श करें।

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नादेज़्दा पूछता है:

सिरदर्द सता रहा है, उसने एक न्यूरोलॉजिस्ट की ओर रुख किया और एमआरआई के लिए भेजा। एमआरआई पर उन्होंने एक निष्कर्ष दिया: मस्तिष्क पदार्थ में विमुद्रीकरण के एकल फोकस की एमआरआई तस्वीर। यह भी लिखा गया है कि दायीं ललाट लोब में एमआर सिग्नल की तीव्रता में 0.5 सेमी तक की वृद्धि का एक उप-निर्भरता वाला फोकस अस्पष्ट आकृति के साथ आकार में एक अवशिष्ट प्रकृति के विमुद्रीकरण का फोकस है। मैं निदान का डिक्रिप्शन जानना चाहता हूं, क्योंकि मेरा न्यूरोलॉजिस्ट समझ नहीं सकता है और इस तरह की बीमारी का इलाज कैसे किया जाता है, सिरदर्द अभी भी पीड़ा देता है, चेहरे का दाहिना हिस्सा सुन्न हो जाता है, गर्दन में दर्द होता है।

डिमाइलेशन के फॉसी की उपस्थिति एक निदान नहीं है, यह एक लक्षण है जो एक ऑटोइम्यून प्रकृति के न्यूरोलॉजिकल रोगों के एक समूह में होता है और कुछ मामलों में मल्टीपल स्केलेरोसिस होता है। इसके अलावा, एन्सेफलाइटिस, मेनिन्जाइटिस, इन्फ्लूएंजा, बोरेलिओसिस, यर्सिनीओसिस और मस्तिष्क आघात से पीड़ित होने के बाद डिमाइलेशन का फॉसी हो सकता है। इस स्थिति में, न्यूरोलॉजिकल स्थिति के विस्तृत अध्ययन की सिफारिश की जाती है, इसलिए मैं अनुशंसा करता हूं कि आप अपने उपस्थित न्यूरोपैथोलॉजिस्ट से मिलें, और आपको प्रतिरक्षा स्थिति का भी अध्ययन करने की आवश्यकता है, जिसके संबंध में आपको एक इम्युनोग्राम बनाने और व्यक्तिगत रूप से एक प्रतिरक्षाविज्ञानी से परामर्श करने की आवश्यकता है।

न्यूरोलॉजिस्ट और न्यूरोपैथोलॉजिस्ट। आप हमारी वेबसाइट के निम्नलिखित भाग में अतिरिक्त जानकारी भी प्राप्त कर सकते हैं: प्रतिरक्षा अच्छे स्वास्थ्य का आधार है

ऐलिस पूछता है:

नमस्कार!
मेरी उम्र 21 साल की है। 14 साल की उम्र से वीएसडी और हाइपोटेंशन, एनीमिया। उन्हें इंजेक्शन, निर्धारित मालिश, व्यायाम चिकित्सा, फिजियोथेरेपी के साथ स्थायी रूप से इलाज किया गया, मुख्य रूप से पिरासेटम, कैविंटन, ग्लाइसिन, विटामिन पिया। जून में, एक तेज हो गया था: वे सिरदर्द, स्मृति हानि, दृष्टि की हानि से पीड़ित थे, बुरा सपनाभावनात्मक विस्फोट, अवसाद, बढ़ी हुई थकान, नकसीर दिखाई दी, गर्मी और मौसम परिवर्तन के दौरान, बेहोशी। पिछला एक्स-रे निदान: उच्च रक्तचाप के लक्षण। एक न्यूरोलॉजिस्ट के पास गया और एमआरआई के लिए भेजा।
बाएं ललाट लोब के सफेद पदार्थ में, 0.4 से 0.2 सेमी तक T2-WI T2-TIRM MR सिग्नल पर हाइपरिंटेंस का एक रैखिक खंड परिवर्तन के क्षेत्र, पोत के लुमेन के क्षेत्र में पैरावेंट्रिकुलर रूप से निर्धारित होता है। दर्शन किया जाता है।
बाकी सब सामान्य सीमा के भीतर है।

एमआरआई पर उन्होंने एक निष्कर्ष दिया:

बाएं ललाट लोब में एकल फोकल परिवर्तन की एमआर-तस्वीर।

कृपया एमआरआई निदान को समझें और यदि आप कर सकते हैं तो सिफारिशें दें।

इस तरह के परिवर्तन संवहनी मूल के हो सकते हैं, लेकिन दुर्भाग्य से, मूल्यांकन के लिए अध्ययन प्रोटोकॉल के व्यक्तिगत अध्ययन की आवश्यकता होती है। मैं अनुशंसा करता हूं कि आप व्यक्तिगत रूप से उपस्थित चिकित्सक, एक न्यूरोलॉजिस्ट से मिलें, जो एक परीक्षा आयोजित करेगा, अनुसंधान प्रोटोकॉल का अध्ययन करेगा और फिर आगे की सिफारिशें देने में सक्षम होगा।

आप निम्नलिखित लिंक पर क्लिक करके हमारी वेबसाइट के विषयगत अनुभाग में रुचि रखने वाले मुद्दे पर अधिक विस्तृत जानकारी प्राप्त कर सकते हैं: चुंबकीय अनुनाद इमेजिंग (एमआरआई)। आप हमारी वेबसाइट के निम्नलिखित भाग में अतिरिक्त जानकारी भी प्राप्त कर सकते हैं: न्यूरोलॉजिस्ट और न्यूरोपैथोलॉजिस्ट

एला पूछती है:

नमस्कार! मेरी समस्या का पता लगाने में मेरी मदद करें। मैं 36 साल का हूं। छह महीने पहले मेरे सिर में तेज दर्द होने लगा। दबाव 170/110 में जोरदार उछाल आया। इस समय, सिर में लगातार दर्द होता है (मंदिर, पश्चकपाल भाग, दर्द अलग है), रात में, कानों सहित, दबाव समय-समय पर 150/110 तक बढ़ जाता है, कभी-कभी हाथ सुन्न हो जाते हैं, या ऐसा लगता है उंगलियों में झुनझुनी सनसनी, मुझे लगता है कि दृष्टि कम हो गई है। ऊपरी हिस्से में गर्दन और रीढ़ की हड्डी में भी चोट लगी है। कुछ परीक्षण पास किए। ये रहे परिणाम। SKT SHOP-C2-7 सेगमेंट में इंटरवर्टेब्रल स्पेस की ऊंचाई में कमी को निर्धारित करता है; C2-7 निकायों के अंत प्लेटों की सीलिंग; Apophyses C4-6 के पूर्वकाल समोच्च के साथ सीमांत हड्डी की वृद्धि। uncoarthrosis C4-5 और C5-6 की अभिव्यक्तियाँ हैं। एटलांटो-अक्षीय जंक्शन में, संयुक्त स्थान की असमान संकीर्णता, आर्टिकुलर सतहों के सबकोन्ड्रल स्केलेरोसिस और सीमांत ऑस्टियोफाइट्स निर्धारित किए जाते हैं। निष्कर्ष: सर्वाइकल स्पाइन के व्यापक ओस्टियोचोन्ड्रोसिस के सीटी संकेत, एटलांटो-अक्षीय संयुक्त के आर्थ्रोसिस, अनकोर्थ्रोसिस। सिर का एमआरआई - सबराचनोइड उत्तल रिक्त स्थान ललाट-पार्श्विका क्षेत्रों के पैरासिजिटल भागों में थोड़ा पतला, एकल खांचे थोड़ा, गहरा; एक मामूली बाहरी खुले हाइड्रोसिफ़लस की एमआरआई तस्वीर; मैक्सिलरी साइनस के श्लेष्म झिल्ली में मध्यम भड़काऊ परिवर्तन के एमआर संकेत प्रतिध्वनि विस्थापन के परिणाम मध्य संरचनाएंप्रकट नहीं हाइड्रोसेफेलिक संकेत खराब रूप से व्यक्त किए जाते हैं। एम-इको सिग्नल विभाजित है। दिल का अल्ट्रासाउंड - निष्कर्ष: मध्यम बाएं वेंट्रिकुलर हाइपरट्रॉफी, बिगड़ा हुआ डायस्टोलिक फ़ंक्शन। ब्राचियोसेफेलिक वाहिकाओं का अल्ट्रासाउंड - निष्कर्ष: दाएं और बाएं कशेरुका धमनियों का कपटपूर्ण पाठ्यक्रम 1 और 2 खंडों में हाइपोडायनामिक रूप से महत्वपूर्ण है। दाएं और बाएं कशेरुका धमनियों में वेग संकेतक बढ़ जाते हैं (दाईं ओर अधिक) - बिगड़ा हुआ रक्त प्रवाह। बाईं ओर वीएवी के अनुसार शिरापरक शिथिलता। गुर्दे का अल्ट्रासाउंड - कोई विकृति नहीं। एक नेत्र रोग विशेषज्ञ द्वारा परीक्षा - रेटिना वाहिकाओं की एंजियोपैथी (मध्यम रूप से व्यक्त / कपाल उच्च रक्तचाप के संकेत)। लिपिड स्पेक्ट्रम के लिए रक्त परीक्षण - सब कुछ सामान्य है, सिवाय इसके कि लिपोप्रोटीन 18.89 (आदर्श 0.00- 11.00), उच्च घनत्व वाले लिपोप्रोटीन 1.13 (आदर्श> 1.15), एथेरोजेनिक इंडेक्स 3.04 - एथेरोस्क्लेरोसिस और कोरोनरी हृदय रोग (आदर्श 0.00-3.00) विकसित होने का जोखिम। क्या परीक्षा डेटा मेरे सिरदर्द का कारण है और किस प्रकार के उपचार की आवश्यकता है? आपका अग्रिम में ही बहुत धन्यवाद!

प्रदान किए गए डेटा को देखते हुए, यह संभव है कि आपकी स्थिति कई कारणों से जुड़ी हो, जिनमें शामिल हैं उच्च रक्तचाप, इस्केमिक हृदय रोग, सामान्य ओस्टियोचोन्ड्रोसिस और इंट्राकैनायल उच्च रक्तचाप सिंड्रोम। मैं अनुशंसा करता हूं कि आप व्यक्तिगत रूप से अपने उपस्थित चिकित्सक, एक हृदय रोग विशेषज्ञ और एक न्यूरोपैथोलॉजिस्ट से परामर्श लें, जो परीक्षा के बाद, आपको एक व्यापक, पर्याप्त उपचार लिखेंगे।

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स्वेतलाना पूछती है:

सेरेब्रल गोलार्द्धों में - फॉसी, फ्लेयर पर हाइपरिंटेंस (अवशिष्ट परिवर्तन)। इसका क्या मतलब है?

कृपया रोगी की आयु बताएं, जिसके बाद हम परिवर्तनों की व्याख्या कर सकते हैं। आप नीचे दिए गए लिंक पर क्लिक करके हमारी वेबसाइट के विषयगत अनुभाग में इस मुद्दे पर अधिक विस्तृत जानकारी प्राप्त कर सकते हैं: ईईजी (इलेक्ट्रोएन्सेफलोग्राम)। आप हमारी वेबसाइट के निम्नलिखित भाग में अतिरिक्त जानकारी भी प्राप्त कर सकते हैं: न्यूरोलॉजिस्ट और न्यूरोपैथोलॉजिस्ट

पोपोवा पूछता है:

उम्र 22. वर्ष के दौरान, मासिक धर्म चक्र का उल्लंघन होता है, चक्र के बीच में ठोस डब होता है। पीरियड्स हमेशा टाइम पर आते हैं। उसकी जांच की गई, कोई संक्रमण नहीं पाया गया।हर्मोट भी सामान्य लग रहा है। उन्होंने मुझे पिट्यूटरी ग्रंथि का एमआरआई करने के लिए भेजा। परिणाम: gtpophysis आमतौर पर स्थित होता है, इसमें आयाम होते हैं: धनु - 1, 2 सेमी; लंबवत - 0.7 सेमी; ललाट -1.6 सेमी।
पिट्यूटरी ग्रंथि की आकृति स्पष्ट है, यहां तक ​​\u200b\u200bकि इसकी संरचना एक वर्ष पुरानी है, जो कि 0.2 सेमी तक के व्यास के साथ मध्यवर्ती क्षेत्र के एक छोटे से पुटी के कारण है। न्यूरोहाइपोफिसिस T1 VI पर स्पष्ट रूप से विभेदित है। फ़नल धनु रूप से स्थित है, ऑप्टिक चियास्म अचूक है, पिट्यूटरी ग्रंथि के बेहतर केनेल से चियास्म तक की दूरी 0.3 सेमी है। दोनों आईसीए के साइफन अचूक हैं। टेम्पोरल लोब के औसत दर्जे के हिस्से नहीं बदले जाते हैं, उनके बीच की दूरी 2.9 सेमी है। सेला टर्सिका के प्रवेश द्वार का धनु आकार 0.7 सेमी है। निष्कर्ष: पिट्यूटरी ग्रंथि के मध्यवर्ती क्षेत्र में एक छोटे से पुटी की एमआर तस्वीर।
मुझे बताओ इस सब का क्या मतलब है? और क्या यह मासिक धर्म चक्र के उल्लंघन के कारण है। एक पुटी के साथ क्या करना है?

पिट्यूटरी ग्रंथि के मध्यवर्ती क्षेत्र में एक पुटी की उपस्थिति मासिक धर्म चक्र में अनियमितताओं को जन्म दे सकती है, बशर्ते कि यह सुविधा उल्लंघन के साथ हो हार्मोनल पृष्ठभूमि... एक वस्तुनिष्ठ चित्र प्राप्त करने के लिए, हम अनुशंसा करते हैं कि आप सेक्स हार्मोन के लिए रक्त परीक्षण करें और व्यक्तिगत रूप से किसी एंडोक्रिनोलॉजिस्ट से मिलें। आप नीचे दिए गए लिंक पर क्लिक करके हमारी वेबसाइट के विषयगत खंड में इस मुद्दे पर अधिक विस्तृत जानकारी प्राप्त कर सकते हैं: हार्मोनल विश्लेषण - प्रकार, करने के सिद्धांत, निदान रोग।

आप हमारी वेबसाइट के निम्नलिखित भाग में अतिरिक्त जानकारी भी प्राप्त कर सकते हैं: पुरुषों और महिलाओं में हार्मोनल विकार - कारण, लक्षण, उपचार के तरीके और लेखों की एक श्रृंखला में: एमआरआई के परिणामस्वरूप पता चला संवहनी परिवर्तन डिस्केरक्यूलेटरी एन्सेफेलोपैथी, इंट्राक्रैनियल से जुड़ा हो सकता है। उच्च रक्तचाप, सिर में चोट आदि। मैक्सिलरी साइनस के एक पुटी की उपस्थिति के लिए अधिक विस्तृत परीक्षा और अनुसंधान प्रोटोकॉल के गहन अध्ययन की आवश्यकता होती है, इसलिए हम अनुशंसा करते हैं कि आप व्यक्तिगत रूप से एक न्यूरोपैथोलॉजिस्ट और एक मैक्सिलोफेशियल सर्जन दोनों से मिलें जो आपको पर्याप्त उपचार (रूढ़िवादी या शल्य चिकित्सा) की जांच और सलाह देगा। पुटी के सटीक स्थान, उसके आकार, विकास की गतिशीलता, आदि के आधार पर)।

आप निम्नलिखित लिंक पर क्लिक करके हमारी वेबसाइट के विषयगत अनुभाग में रुचि रखने वाले मुद्दे पर अधिक विस्तृत जानकारी प्राप्त कर सकते हैं: चुंबकीय अनुनाद इमेजिंग (एमआरआई)। आप हमारी वेबसाइट के निम्नलिखित भाग में अतिरिक्त जानकारी भी प्राप्त कर सकते हैं: न्यूरोलॉजिस्ट और न्यूरोपैथोलॉजिस्ट

लुसीन पूछता है:

नमस्कार! पहले ही, आपका बहुत धन्यवाद। मेरी उम्र 29 साल है, बार-बार होने वाले सिरदर्द के कारण, मेरे दिमाग का एमआरआई और एमआरए हुआ। निष्कर्ष: ललाट लोब के सफेद पदार्थ में परिवर्तित संकेत के एकल छोटे फॉसी की एमआर तस्वीर एक संवहनी (डिस्ट्रोफिक) प्रकृति की अधिक संभावना है। दायें मैक्सिलरी साइनस में एकल छोटे सिस्ट। विलिस सर्कल के विकास का एक प्रकार।

ये परिवर्तन स्पष्ट या खतरनाक नहीं हैं: विलिस सर्कल के विकास के प्रकार का अर्थ है शारीरिक विशेषताऔर पैथोलॉजी नहीं है; लंबे समय तक वनस्पति-संवहनी डाइस्टोनिया, धमनी उच्च रक्तचाप, इंट्राकैनायल उच्च रक्तचाप, आदि के साथ सफेद पदार्थ में एकल छोटा फॉसी बन सकता है। मैं अनुशंसा करता हूं कि आप व्यक्तिगत रूप से एक न्यूरोलॉजिस्ट से मिलने के लिए चिकित्सक की जांच करें और पर्याप्त उपचार निर्धारित करें।

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सर्गेई पूछता है:

मस्तिष्क के सफेद पदार्थ की एमआर तस्वीर, अधिक संभावना है, डिस्कुलर मूल की, उत्तल के सबराचनडल स्पेस का विस्तार। यह अंतिम एमआरआई है और इलेक्ट्रोएन्सेलोग्राम पर है।
ईईजी डेटा के अनुसार, ललाट-मध्य क्षेत्र और स्थानीय पैरोसिस्मल गतिविधि से पेरोसोमल गतिविधि के साथ ब्रेनस्टेम संरचनाओं की शिथिलता की पृष्ठभूमि के खिलाफ एक चिड़चिड़ी प्रकृति के मस्तिष्क के युद्ध-विद्युत गतिविधि में सामान्य परिवर्तनों को ग्रहण करना संभव है। दाएं ललाट-केंद्र-अस्थायी क्षेत्र से। दोनों गोलार्द्धों में मेडिओबैसल संरचनाओं की ऐंठन तत्परता की दहलीज इंट्राकैनायल उच्च रक्तचाप के अप्रत्यक्ष संकेत हैं।
डॉक्टर यह क्या है और क्या करना है?

प्रदान की गई राय के अनुसार, आपने मध्यम परिवर्तन देखे हैं बायोइलेक्ट्रिक गतिविधिमस्तिष्क में, मध्यम इंट्राकैनायल उच्च रक्तचाप के संकेत हैं, साथ ही ऐंठन की तत्परता की दहलीज में कमी है, अर्थात, ऐंठन सिंड्रोम के विकास की संभावना को बाहर नहीं किया जाता है। हम अनुशंसा करते हैं कि आप व्यक्तिगत रूप से जांच और उचित उपचार के लिए एक न्यूरोपैथोलॉजिस्ट से मिलें।