Pamatojoties uz dendrītu un aksonu skaitu un atrašanās vietu, neironus klasificē anaksonu, vienpolu, pseido-unipolāru, bipolāru un daudzpolāru (daudz dendrītu stumbru, parasti eferentu) neironos.
Anaksonas neironi- mazas šūnas, sagrupētas tuvu muguras smadzenes starpskriemeļu ganglijās, kurām nav procesu atdalīšanas dendritos un aksonos anatomiskas pazīmes. Visi šūnas procesi ir ļoti līdzīgi. Nonaxon neironu funkcionālais mērķis ir slikti izprasts.
Vienpolāri neironi- neironi ar vienu procesu, atrodas, piemēram, vidussmadzeņu trijzaru nerva maņu kodolā. Daudzi morfologi uzskata, ka cilvēka ķermenī un augstākajos mugurkaulniekos vienpolāri neironi nenotiek.
Bipolāri neironi- neironi ar vienu aksonu un vienu dendrītu, kas atrodas specializētos maņu orgānos - acs tīklenē, ožas epitēlijā un spuldzē, dzirdes un vestibulārajās ganglijās.
Daudzpolāri neironi- neironi ar vienu aksonu un vairākiem dendrītiem. Šāda veida nervu šūnas dominē centrā nervu sistēma.
Pseido-unipolāri neironi- savā ziņā ir unikālas. Viens process atstāj ķermeni, kas nekavējoties sadalās T formā. Viss šis atsevišķais trakts ir pārklāts ar mielīna apvalku un strukturāli ir aksons, lai gan gar vienu no zariem ierosme notiek nevis no neirona ķermeņa, bet gan uz to. Strukturāli dendrīti ir filiāles šī (perifērā) procesa beigās. Sprūda zona ir šīs atzarošanas sākums (tas ir, tas atrodas ārpus šūnas ķermeņa). Šādi neironi ir atrodami mugurkaula ganglijās.
Funkcionālā klasifikācija
Pēc stāvokļa refleksā lokā izšķir aferentos neironus (sensoro neironus), eferentos neironus (dažus no tiem sauc par motoriskajiem neironiem, dažreiz šis ne pārāk precīzs nosaukums attiecas uz visu eferentu grupu) un starpneironus (starpneironus).
Afferenti neironi(jutīgs, maņu, receptoru vai centrripetāls). Šie neironi ietver primārās šūnas maņu orgāni un pseido-unipolāri šūnas, kuros dendritiem ir brīvi gali.
Efererenti neironi(efektors, motors, motors vai centrbēdzes). Šāda veida neironi ietver gala neironus - ultimātu un priekšpēdējo -, nevis ultimātu.
Asociatīvie neironi(interneuroni vai interneuroni) - neironu grupa izveido saikni starp efferentiem un afferentiem, tos iedala intrisit, commissural un projekcijās.
Sekrēcijas neironi- neironi, kas izdala ļoti aktīvas vielas (neirohormoni). Viņiem ir labi attīstīts Golgi komplekss, aksons beidzas ar aksovazālas sinapsēm.
Morfoloģiskā klasifikācija
Neironu morfoloģiskā struktūra ir daudzveidīga. Šajā sakarā, klasificējot neironus, tiek izmantoti vairāki principi:
ņem vērā neirona ķermeņa lielumu un formu;
procesu sazarojuma skaits un raksturs;
aksona garums un specializētu membrānu klātbūtne.
Pēc šūnas formas neironi var būt sfēriski, granulēti, zvaigžņu, piramīdas, bumbieru formas, fusiformi, neregulāri utt. Neirona ķermeņa lielums svārstās no 5 mikroniem mazās granulētās šūnās līdz 120-150 mikroniem milzu piramīdveida neironos .
Pēc procesu skaita izšķir šādus neironu morfoloģiskos tipus:
vienpolu (viena zariņa) neirocīti, kas atrodas, piemēram, maņu kodolā trijzaru nervs vidus smadzenēs;
starp mugurkaula smadzenēm starpskriemeļu ganglijās grupētas pseido-unipolāras šūnas;
bipolāri neironi (ir viens aksons un viens dendrīts), kas atrodas specializētos maņu orgānos - acs tīklenē, ožas epitēlijā un spuldzē, dzirdes un vestibulārajās ganglijās;
daudzpolāri neironi (tiem ir viens aksons un vairāki dendrīti), kas dominē centrālajā nervu sistēmā
Cilvēka nervu sistēmas vispārējā struktūra
Cilvēka nervu sistēmu var iedalīt sekcijās, pamatojoties uz to struktūras, atrašanās vietas vai funkcionālo īpašību īpašībām.
Pirmās klasifikācijas pamatā ir morfoloģiskās īpašības (struktūra):
Funkcionāli (pamatojoties uz veiktajiem uzdevumiem) cilvēka nervu sistēmu var iedalīt vairākās nodaļās:
Somatiskā nervu sistēma regulē skeleta muskuļus un maņu orgānus. Tas nodrošina ķermeņa savienojumu ar ārējo vidi un adekvātu reakciju uz tā izmaiņām.
Autonomā (autonomā) nervu sistēma regulē iekšējo orgānu darbību un nodrošina homeostāzes uzturēšanu. Parasti autonomās NS darbība nepakļaujas cilvēka apziņai (izņēmums ir jogas parādības, hipnoze).
Nervu sistēma sastāv no neironiem jeb nervu šūnām un neiroglijām jeb neirogliālām šūnām. Neironi ir galvenie strukturālie un funkcionālie elementi gan centrālajā, gan perifērajā nervu sistēmā. Neironi ir ierosināmas šūnas, kas nozīmē, ka tie spēj ģenerēt un pārraidīt elektriskos impulsus (darbības potenciālus). Neironiem ir dažādas formas un izmēri, kā arī divu veidu formas procesi: aksoni un dendrīti. Neironam parasti ir vairāki īsi sazaroti dendrīti, pa kuriem impulsi seko neirona ķermenim, un viens garš aksons, pa kuru impulsi iet no neirona ķermeņa uz citām šūnām (neironiem, muskuļu vai dziedzeru šūnām). Uzbudinājuma pārnešana no viena neirona uz citām šūnām notiek caur specializētiem kontaktiem - sinapsēm.
Neuroglia
Glia šūnas ir daudz vairāk nekā neironi, un tās veido vismaz pusi centrālās nervu sistēmas tilpuma, taču atšķirībā no neironiem tās nevar radīt darbības potenciālu. Neirogliju šūnas ir atšķirīgas pēc uzbūves un izcelsmes, tās veic papildu funkcijas nervu sistēmā, nodrošinot atbalsta, trofiskās, sekrēcijas, norobežojošās un aizsargājošās funkcijas.
Pirmie vispārinājumi par psihes būtību ir atrodami seno grieķu un romiešu zinātnieku darbos (Taliss, Anaksimēns, Heraklīts, Demokrits, Platons, Aristotelis, Epikurs, Lukrēcijs, Galēns). Viņu vidū jau bija materiālisti, kuri uzskatīja, ka psihe rodas no dabas principiem (ūdens, uguns, zeme, gaiss), un ideālisti, kuri secināja garīgās parādības no nemateriālas vielas (dvēseles).
Materiālistiskā virziena pārstāvji (Heraklīts, Demokrits) uzskatīja, ka dvēsele un ķermenis ir viens, un neredzēja īpašas atšķirības starp cilvēka dvēseli un dzīvnieku dvēseli. Tieši pretēji, ideālistiskā pasaules redzējuma pārstāvji Sokrats un Platons dvēseli uztvēra kā fenomenu, kas nav saistīts ar ķermeni un kam ir dievišķa izcelsme. Platons uzskatīja, ka dvēsele ir vecāka par ķermeni, ka cilvēku un dzīvnieku dvēseles ir krasi atšķirīgas, ka cilvēka dvēsele ir divējāda: augstāka un zemāka kārtība. Pirmais ir nemirstīgs, tam ir tīri garīgs spēks un tas var pāriet no viena organisma uz otru un pat pastāvēt neatkarīgi, neatkarīgi no ķermeņa. Otrā (zemākas kārtas) dvēsele ir mirstīga. Dzīvniekiem raksturīga tikai zemākā dvēseles forma - motivācija, instinkts (no lat. Instinctus - motivācija).
Senās Grieķijas filozofiskās strāvas - materiālisms un ideālisms - atspoguļoja asu klases cīņu. Materiālistiskās "Demokrita līnijas" cīņa ar ideālistisko "Platona līniju" gadā Senā Grieķija bija cīņa starp progresīvo vergu īpašnieku demokrātiju un reakcionāro sauszemes vergu īpašnieku aristokrātiju.
Grieķu dalība starptautiskajā tirdzniecībā, viņu saziņa ar dažādām tautām, iepazīšanās ar dažādām kultūrām un reliģiskām idejām veicināja šī ārkārtīgi savdabīgā grieķu pasaules redzējuma veidošanos, kas iegāja filozofijas vēsturē ar nosaukumu sauca par grieķu dabas filozofiju.
Demokrits (apmēram 460. – 360. Gadā pirms mūsu ēras) bija galvenais materiālisma pārstāvis Senajā Grieķijā. Demokrits mācīja, ka pasaules pamats nav Dievs, ne kāds gars, bet matērija. Viss, kas pastāv, ir radies no pirmatnējās matērijas. Matērija sastāv no sīkas daļiņas (atomi). Šīs daļiņas atrodas nemitīgā kustībā - tās pievienojas, tad atdalās. Demokrits visu dabas parādību dažādību izskaidroja ar dažādām atomu kombinācijām. Daba ir viena un pastāvīgā kustībā. Tādējādi Demokrits deva triecienu reliģijai, kas visu izskaidroja ar dievu darbību. Atomistiskais materiālisms iebilda pret ideju par dievu iejaukšanos pasaules un indivīdu liktenī pret māņticību.
Vēl viena grieķu filozofijas nostāja bija skats uz dabu kā kaut ko tādu, kas atrodas mūžīgā kustībā, nepārtrauktā plūsmā, nemitīgās pārmaiņās. Pasaulē nav miera, bet notiek nemitīgs tapšanas process, vienu valsti pastāvīgi nomaina cita. Heraklīts mācīja: "Viss plūst, viss mainās, nekas nav nekustīgs, visu Visumā slauc kustības plūsma, viss ir mūžīgo pārmaiņu, mūžīgās kustības procesā." Viņš pievērsa ievērojamu uzmanību Demokritam un medicīnai; viņš rakstīja par pulsu, iekaisumu, trakumsērgu. "Cilvēki lūgšanās lūdz dieviem veselību, bet viņi nezina, ka viņu pašu rīcībā ir līdzekļi," Demokrits rakstīja savam mūsdienu ārstam Hipokratam. Šajos izteikumos izpaudās Demokrita vispārējie materiālistiskie uzskati. Epikurs bija Demokrita pēctecis.
Grieķijas dabas filozofijai ir būtiska ietekme uz materiālistisko slimību koncepciju attīstību.
Ideālistiskās tendences pārstāvēja Pitagora skola (6. gadsimta beigas pirms mūsu ēras), vēlāk - no 4. gadsimta - Platona filozofija. Šie ideālistu filozofi bija vergiem piederošās aristokrātijas pārstāvji. Viņi ignorēja konkrētās dabas izpēti, visu notiekošo izskaidroja ar spēka, kas stāv pār pasauli, ietekmi vai nu mistisku "skaitļu" (Pitagors), vai mūžīgo ideju (Platons) formā.
Pirmo mehānistiskās teorijas projektu izstrādāja dabaszinātnieks Renē Dekarts. Dekarts cilvēku un jebkuru dzīvo organismu uzskatīja par vienkāršu mehānismu, nevis par ķermeni, kam piemīt dvēsele un kuru tā kontrolē. Šādas domas plaši izplatījās tehnoloģiskā progresa dēļ, kas šajos gados notika Eiropā. Tehnoloģiju popularitāte piespieda zinātniekus apsvērt dzīvos organismus no mehānikas viedokļa. Mehānistisko teoriju vispirms apstiprināja Viljams Hārvijs, kurš atklāja asinsrites sistēmu: no mehānikas viedokļa sirds darbojās kā sūknis, kas sūknēja asinis, starp citu, neprasot nekādu dvēseles līdzdalību. Dekarts sekoja mehānistiskajai teorijai, ieviešot refleksa jēdzienu, tādējādi atspēkojot dvēseles esamību ne tikai cilvēka iekšējos orgānos, bet arī visā ķermeņa ārējā darbā. Refleksa jēdziens tika ieviests daudz vēlāk nekā Dekarta ideja. Tā kā tajā laikā zināšanas par nervu sistēmu bija nepietiekamas, Dekarts to skaidroja kā cauruļu sistēmu, pa kuru pārvietojas noteikti "dzīvnieku gari". Šīs daļiņas ārējā impulsa ietekmē pārvietojas uz smadzenēm un no smadzenēm uz muskuļiem. Tas ir, Dekarts refleksu uztvēra kā saules gaismas atstarošanas līdzību no virsmas. Neskatoties uz to, ka Dekarta hipotēze nekādā veidā nebija balstīta uz pieredzi, tai tajā laikā pirmo reizi bija svarīga loma psiholoģijā, sniedzot cilvēka uzvedības skaidrojumu, neizmantojot dvēseles teoriju. Vēl viens jautājums, kas interesēja Dekartu, bija spēja pārstrukturēt uzvedību. Dekarts šo teoriju apstiprināja ar medību suņu piemēru, kuru var pieradināt, apstājoties medījumu acīs un izdzirdot šāvienu, skriet uz to, nevis bēgt no šāviena un uzreiz steigties uz medījumu, kas ir normāli suņa uzvedība. Dekarts secināja, ka, ja ir iespējams mainīt dzīvnieku uzvedību, kuru attīstība, protams, ir zemāka nekā cilvēku, tad cilvēki var vēl veiksmīgāk kontrolēt savu uzvedību. Šāda mācību sistēma Dekarts strādāja pēc ķermeņa atjaunošanas principa, nevis gara stiprināšanas, un deva personai absolūtu varu pār savu uzvedību un emocijām. Savā darbā "Dvēseles kaislības" Dekarts ķermeņa funkcijām piedēvēja ne tikai refleksus, bet arī emocijas, dažādus garīgos stāvokļus, ideju uztveri, iegaumēšanu un iekšējos centienus. Kaislībās Dekarts paskaidroja visas ķermeņa reakcijas, kas atspoguļo "dzīvnieku garus". Liedzot dvēseles dominējošo lomu cilvēka uzvedībā, Dekarts to atdala no ķermeņa, pārvēršot to par absolūti neatkarīgu vielu, kurai piemīt spēja apzināties savu stāvokli un izpausmes. Tas ir - vienīgais dvēseles atribūts ir domāšana un tā vienmēr domā (vēlāk šī dvēseles domāšana ieguva nosaukumu "savvaļa"). Slavenākais Dekarta ahoisms bija vārdi "Es domāju - tātad es esmu". Apziņas saturā Dekarts identificēja trīs veidu idejas: Idejas, kuras radījis cilvēks - viņa maņu pieredze. Šīs idejas nesniedz zināšanas par apkārtējo pasauli, sniedzot tikai atsevišķas zināšanas par objektiem vai parādībām. Iegūtās parādības ir arī atsevišķas zināšanas, kas tiek nodotas, izmantojot sociālo pieredzi. Tikai iedzimtas idejas, pēc Dekarta domām, dod cilvēkam zināšanas par visas pasaules būtību. Šie likumi ir pieejami tikai prātam, neprasot informāciju no maņām. Šo pieeju zināšanām sauc par "racionālismu", un iedzimtu ideju atklāšanu un asimilāciju - par racionālu intuīciju. Arī Dekarts saskārās ar jautājumu par saskari ar divām neatkarīgām vielām - kā dvēsele un ķermenis ir savstarpēji saistīti? Dekarts ierosināja epifīzi uzskatīt par kontakta vietu starp dvēseli un ķermeni. Caur šo dziedzeri ķermenis nodod kaislības dvēselei, pārveidojot tās emocijās, un dvēsele regulē ķermeņa darbu, liekot mainīt uzvedību. Tādējādi ķermeņa kā sarežģīta mehānisma uztvere noveda pie mehodetermenisma jēdziena parādīšanās. Pateicoties Dekarta darbam, ķermenis tika atbrīvots no dvēseles un ar refleksu palīdzību pildīja tikai motora funkcijas. Dvēsele tika atbrīvota no ķermeņa un veica tikai domāšanas funkcijas, izmantojot refleksiju.
Sīkāka informācija: http://www.anypsy.ru/content/mekhanisticheskie-vzglyady-dekarta.
Dekarts izrietēja no tā, ka organismu mijiedarbību ar apkārtējiem ķermeņiem ietekmē nervu mašīna, kas sastāv no smadzenēm kā centra un no tām izstarojošās nervu "caurulēs" rādiusos. Nav ticamu datu par nervu procesa raksturu, tāpēc Dekarts piespieda viņu iepazīstināt ar asinsrites procesa modeli, par kuru zināšanas eksperimentālos pētījumos ieguva ticamus atskaites punktus. Dekarts uzskatīja, ka ar asins sirds kustību "kā pirmo un vispārīgāko lietu, ko novēro dzīvniekiem, var viegli spriest par visu pārējo" (5).
Nervu impulss tika uzskatīts par kaut ko līdzīgu - pēc sastāva un darbības veida - asiņu pārvietošanās procesam caur traukiem. Tika pieņemts, ka vieglākās un kustīgākās asins daļiņas, filtrētas no pārējām, pieaug atbilstoši vispārīgi noteikumi mehānika smadzenēs. Dekarts šo daļiņu plūsmas apzīmēja ar veco terminu "dzīvnieku gari", ievietojot tajā saturu, kas pilnībā atbilda ķermeņa funkciju mehāniskajai interpretācijai. "Tas, ko es šeit saucu par" gariem ", ir nekas cits kā ķermeņi, kuriem nav citas mantas, izņemot to, ka tie ir ļoti mazi un pārvietojas ļoti ātri" (5). Lai gan Dekartam nav termina "reflekss", šīs koncepcijas galvenās kontūras ir iezīmētas diezgan skaidri. "Ņemot vērā dzīvnieku aktivitāti, atšķirībā no cilvēka, mašīnveida, - atzīmē IP Pavlovs, - Dekarts par galveno nervu sistēmas darbību noteica refleksa jēdzienu."
Reflekss nozīmē kustību. Dekarts to saprata kā "dzīvnieku garu" atspoguļojumu no smadzenēm līdz muskuļiem pēc gaismas staru atstarošanas veida. Šajā sakarā atcerēsimies, ka izpratnei par nervu procesu, kas ir līdzīgs karstuma un gaismas parādībām, ir sena un atzarota ģenealoģija (sal. Ar celmu). Kaut arī fizikālie likumi par siltuma un gaismas parādībām, kurus pārbauda pieredze un kuriem ir matemātiska izteiksme, palika nezināmi, doktrīna par psihisko izpausmju organisko substrātu bija atkarīga no mācības par dvēseli kā lietderīgi iedarbojošu spēku. Attēls sāka mainīties līdz ar sasniegumiem fizikā, galvenokārt optikā. Ibn al-Haytham un R. Bacon sasniegumi jau viduslaikos sagatavoja secinājumu, ka sajūtu sfēra ir atkarīga ne tikai no dvēseles potenci, bet arī no gaismas staru kustības un refrakcijas fiziskajiem likumiem.
Tādējādi refleksa jēdziena rašanās ir rezultāts modeļu ieviešanai psihofizioloģijā, kas izveidojušies optikas un mehānikas principu ietekmē. Fizisko kategoriju attiecināšana uz organisma darbību ļāva saprast tā noteicējus, izvest to no dvēseles cēloņsakarības kā īpašas būtības.
Saskaņā ar Dekarta shēmu ārējie objekti iedarbojas uz nervu "pavedienu" perifēro galu, kas atrodas neironu "caurulēs", pēdējie, izstiepjoties, caur kanāliem atver to atveru vārstus, kas ved no smadzenēm uz nerviem. no kuriem "dzīvnieku gari" metas attiecīgajos muskuļos, kas rezultātā "piepūšas". Tādējādi tika apgalvots, ka pirmais motora darbības cēlonis slēpjas ārpus tā: to, kas notiek šī akta "izejā", nosaka materiālās izmaiņas "pie ieejas".
Dekarts uzskatīja, ka "orgānu izvietojums" ir pamats uzvedības attēlu dažādībai, ar to saprotot ne tikai anatomiski fiksētu neiromuskulāro struktūru, bet arī tās izmaiņas. Tas notiek, pēc Dekarta domām, sakarā ar to, ka smadzeņu poras, mainot to konfigurāciju centrveida nervu "pavedienu" iedarbībā, neatgriežas (nepietiekamas elastības dēļ) iepriekšējā stāvoklī, bet kļūst paplašināmākas, dodot "dzīvnieku garu" straumei jaunu virzienu.
Pēc Dekarta pārliecība, ka nervu darbības izskaidrošana ar dvēseles spēkiem ir līdzvērtīga vēršanās pie šiem spēkiem, lai izskaidrotu automāta, piemēram, pulksteņa, darbību, ir kļuvusi arvien stingrāka dabaszinātnieku vidū.
Sākotnējais Dekarta metodoloģiskais noteikums bija šāds: "Tas, ko mēs sevī piedzīvojam tā, ka varam to atzīt nedzīvo ķermeņos, jāpiešķir tikai mūsu ķermenim" (5). Šajā kontekstā nedzīvais ķermenis nenozīmē neorganiska rakstura objektus, bet gan mehāniskas struktūras, automātus, ko uzcēla cilvēka rokas. Uzdevis jautājumu par to, cik plaši paveras iespēja modelēt sajūtas, atmiņas utt. Procesus ar tīri mehāniskiem līdzekļiem, Dekarts secina, ka modelēšanai nepiemērojas tikai divas cilvēka uzvedības pazīmes: runa un inteliģence.
Dekarts mēģina, balstoties uz refleksu principu, izskaidrot tādu dzīvo ķermeņu uzvedības pamatīpašību kā viņu mācīšanās. No šī mēģinājuma izauga idejas, kas dod tiesības uzskatīt Dekartu par vienu no asociācijas priekšgājējiem. "Kad suns ierauga irbeni, tas, protams, steidzas pretī, un, dzirdot šauteni, tā skaņa dabiski liek bēgt. Bet tomēr policistu suņiem parasti māca, ka irbes redze liek viņiem apstāties, un šāviena skaņa, kuru viņi dzird, šaujot uz irbeni, lika viņiem to skriet. Tas ir noderīgi zināt, lai uzzinātu, kā kontrolēt savas kaislības. Bet, tā kā ar zināmu piepūli jūs varat mainīt to dzīvnieku smadzeņu kustības, kuriem nav inteliģence, ir acīmredzams, ka to var izdarīt vēl labāk ar cilvēkiem un ka cilvēki, pat ar vāju dvēseli, varētu iegūt ārkārtīgi neierobežotu varu pār visām savām kaislībām, ja viņi pieliek pietiekami daudz pūļu, lai viņus disciplinētu un vadītu "(5).
Gadsimtu vēlāk pieņēmums, ka muskuļu reakciju savienojumus ar sajūtām, kas tās izraisa, var mainīt, mainīt un tādējādi uzvedībai piešķirt vēlamo virzienu, veidos Gārtlija materiālistiskās asociatīvās psiholoģijas pamatu. "Man šķiet - viņš rakstīja, Gārtlijs, definējot sava koncepta vietu starp citām sistēmām -, ka Dekarts būtu veiksmīgi realizējis savu plānu tādā formā, kāds tas tika ierosināts viņa traktāta" Par cilvēku "sākumā, ja viņam vispār bija pietiekams skaits faktu no anatomijas, fizioloģijas, patoloģijas un filozofijas jomas "(3).
Hārtlijam šķita, ka Dekarts faktu trūkuma dēļ nespēj konsekventi izpildīt savu plānu. Dekarta nekonsekvences, viņa duālisma (kas acīmredzami izpaudās idejā par divkāršu uzvedības noteikšanu: no dvēseles puses un no ārējiem stimuliem) patiesajiem iemesliem bija metodoloģisks raksturs. Dekarta izstrādātā doktrīna par dzīvo ķermeņu uzvedības mehānisko pamatu, kas radikāli mainīja dabaszinātnieku prātus, atbrīvoja neiromuskulārās sistēmas un tās funkciju izpēti no ideālistiskiem maldiem.
atšķirībā no Dekarta un viņa sekotājiem, IMSečenovs pirmais izvirzīja refleksa jēdzienu kā sarežģītu mērķtiecīgu dzīvnieka nervu darbību, kas ir pamatā ne tikai beznosacījuma instinktiem, bet visiem, pat vissarežģītākajiem uzvedības veidiem, ieskaitot apzināta cilvēka darbība.
I. P. Pavlova un viņa skolas eksperimentālie pētījumi pārliecinoši parādīja Dekēzijas refleksa doktrīnas un no tās izrietošās refleksu loka mehāniskās koncepcijas pilnīgu zinātnisku neatbilstību, kas sastāv no stingri fiksētiem nervu procesiem. Šie pētījumi atklāja sarežģītus modeļus un dažādus refleksus, to īstenošanā piedalījās nevis atsevišķi atsevišķi precīzi fiksēti neironi, bet gan visa dzīvnieka nervu sistēmas augstākā daļa.
Šajā sakarā refleksu loka jēdziens ir zaudējis agrāko mehānisko raksturu. Šis jēdziens joprojām saglabā savu būtisko nozīmi, lai izskaidrotu refleksa būtību kā sarežģītu nervu procesu, ko izraisa ārējs kairinājums un beidzas ar mērķtiecīgu organisma reakciju. Tomēr šo pašu reakciju IP Pavlovs saprot nevis kā nervu ierosmes mehānisku pārslēgšanos, ko izraisa ārēja stimulācija, uz stingri atbilstošu motora vai sekrēcijas reakciju, bet gan kā reakciju, kas lielā mērā saistīta ar dzīvnieka iepriekšējo pieredzi un no tā izrietošo nervu sistēmas komplikāciju. aktivitāte.
Šajā sakarā refleksu loka galveno saišu struktūra un raksturs tiek saprasts jaunā veidā, dialektiski: tā aferentā sadaļa nevis mehāniski saņem ārēju stimulāciju, bet gan selektīvi, atbilstoši ķermeņa vajadzībām un uzkrātajai informācijai. tās nervu sistēmā: refleksu loka centrālā daļa kļūst neparasti sarežģīta, iekļaujot nevis vienu stingri fiksētu, bet daudzus kombinētus neironus un šajā sakarā katru reizi refleksu procesā iesaistot dažādas dzīvnieka smadzeņu daļas saistībā ar mainīgu situācija; visbeidzot, tā efektora nodaļa tiek saprasta nevis kā nepārprotams, stereotipisks, precīzi un uz visiem laikiem noteikts stimula raksturs un stiprums, bet gan kā mērķtiecīgas reakcijas veikšana, kuras mainīgos līdzekļus katru reizi nosaka centrālā centra sarežģītais darbs. smadzeņu daļas. Piemēram, pat tāds salīdzinoši vienkāršs reflekss kā ķermeņa aizsardzības reakcija, reaģējot uz sāpju stimulēšanu, tiek veikta dažādos veidos, iesaistot dažādas muskuļu grupas, atkarībā no aizstāvošā dzīvnieka stāvokļa (stāvot, guļot, sēžot, utt.).
Smadzeņu reflekss- Tas, pēc Sečenova domām, ir iemācīts reflekss, tas ir, nav iedzimts, bet iegūts individuālās attīstības gaitā un atkarībā no apstākļiem, kādos tas veidojas. Izsakot to pašu ideju attiecībā uz doktrīnu par augstāku nervu darbību, I. P. Pavlovs teiks, ka tas ir nosacīts reflekss, ka šī ir īslaicīga saikne. Refleksā darbība ir darbība, ar kuras palīdzību organisms ar nervu sistēmu realizē savu saikni ar dzīves apstākļiem, visām mainīgajām attiecībām ar ārpasauli. Kondicionēta refleksā darbība kā signāls, pēc Pavlova domām, tiek virzīts pastāvīgi mainīgā vidē atrast dzīvniekam nepieciešamos eksistences pamatnosacījumus, kas kalpo kā beznosacījuma stimuli.
Trešais ir nesaraujami saistīts ar smadzeņu refleksa pirmajām divām iezīmēm. Būdams "iemācīts", īslaicīgs, mainīgs mainoties apstākļiem, smadzeņu refleksu nevar vienreiz un uz visiem laikiem noteikt ar fiksētiem ceļiem.
"Anatomiskā" fizioloģija, kas dominēja līdz šim un kurā viss tiek samazināts līdz orgānu topogrāfiskajai izolācijai, tiek pretstatīts fizioloģiskā sistēma, kurā darbībā priekšplānā izvirzās centrālo procesu kombinācija. Pavlova refleksu teorija pārvarēja priekšstatu, ka refleksu it kā pilnībā nosaka morfoloģiski fiksētie ceļi nervu sistēmas struktūrā, uz kuriem krīt stimuls. Viņa parādīja, ka smadzeņu refleksā aktivitāte (vienmēr ietverot gan beznosacījuma, gan kondicionētus refleksus) ir nervu procesu dinamikas rezultāts, kas aprobežojas ar smadzeņu struktūrām, paužot indivīda mainīgās attiecības ar ārpasauli.
Visbeidzot, un pats galvenais, smadzeņu reflekss ir reflekss ar "garīgu komplikāciju". Reflektora principa virzīšanās uz smadzenēm noveda pie garīgās aktivitātes iekļaušanas smadzeņu refleksā aktivitātē.
Garīgās darbības refleksās izpratnes kodols ir nostāja, ka smadzeņu mijiedarbības procesā ar pasauli rodas psihiskas parādības; tāpēc psihiskos procesus, kas nav atdalāmi no nervu procesu dinamikas, nevar izolēt ne no ārējās pasaules ietekmes uz cilvēku, ne no viņa darbībām, darbiem, praktiskām darbībām, kuru regulēšanai viņi kalpo.
Garīgā darbība ir ne tikai realitātes atspoguļojums, bet arī noteicošais faktors atspoguļoto parādību nozīmei indivīdam, viņu attiecībām ar viņa vajadzībām; tāpēc tas regulē uzvedību. Parādību "novērtēšana", attieksme pret tām ir saistīta ar ekstrasensi jau no paša sākuma, kā arī ar to atspoguļojumu.
Refleksa izpratne par garīgo darbību var izpausties divas pozīcijas:
1. Garīgo darbību nevar atdalīt no vienas smadzeņu refleksās aktivitātes; viņa ir pēdējās “neatņemama sastāvdaļa”.
2. Garīgā procesa vispārējā shēma ir tāda pati kā jebkuram refleksam: garīgais process, tāpat kā jebkurš reflekss akts, rodas no ārējas ietekmes, turpinās centrālajā nervu sistēmā un beidzas ar indivīda reakcijas aktivitāti (kustība, darbība, runa). Garīgās parādības rodas indivīda "tikšanās" ar ārpasauli rezultātā.
Sečenova psihiskās refleksās izpratnes kardinālā pozīcija beidzas ar atziņu, ka garīgās darbības kā refleksas aktivitātes saturs netiek secināts no “nervu centru rakstura”, ka to nosaka objektīva būtne un tas ir tā tēls. Mentālā refleksā rakstura apgalvošana ir saistīta ar mentāla kā būtnes atspoguļojuma atzīšanu.
IM Sečenovs vienmēr uzsvēra ekstrasensa patieso vitālo nozīmi. Analizējot refleksu, viņš raksturoja tā pirmo daļu, sākot ar maņu uzbudinājuma uztveri, kā signālu. Tajā pašā laikā maņu signāli "informē" par to, kas notiek vide... Saskaņā ar signāliem, kas nonāk centrālajā nervu sistēmā, refleksa akta otrā daļa veic kustību. Sečenovs uzsvēra "sajūtas" lomu kustības regulēšanā. Darba orgāns, kas veic kustību, piedalās ekstrasensa parādīšanās procesā kā nevis efektors, bet gan kā receptors, kas dod maņu signālus par radīto kustību. Tie paši maņu signāli veido “pieskārienu” ar nākamā refleksa sākumu. Tajā pašā laikā Sečenovs skaidri parāda, ka garīgā darbība var regulēt darbības, projicējot tās atbilstoši apstākļiem, kādos tās tiek veiktas, tikai tāpēc, ka tā analizē un sintezē šos apstākļus.
Smadzenes sastāv no miljardiem nervu šūnu jeb neironiem. Neirons sastāv no trim galvenajām daļām: neirona ķermenis (soma); dendrīti - īsi procesi, kas saņem ziņojumus no citiem neironiem; aksons ir gara, atsevišķa šķiedra, kas nes somas ziņojumus citu neironu vai ķermeņa audu, muskuļu dendritiem. Uzbudinājuma pārnešanu no viena neirona aksona uz otra dendrītu sauc par neirotransmisiju vai neirotransmisiju. CNS neironi ir ļoti dažādi. Visbiežāk neironu klasifikācija tiek veikta pēc trim pazīmēm - morfoloģiskās, funkcionālās un bioķīmiskās.
Morfoloģiskā klasifikācija neironi ņem vērā neironu procesu skaitu un visus neironus sadala trīs tipos - vienpolu, bipolāru un daudzpolāru.
Vienpolāri neironi ir viens process. Cilvēku un citu zīdītāju nervu sistēmā šāda veida neironi ir reti. Bipolāri neironi ir divi procesi - aksons un dendrīts, kas parasti stiepjas no šūnas pretējiem poliem. Cilvēka nervu sistēmā bipolāri neironi atrodas galvenokārt redzes, dzirdes un ožas sistēmu perifērās daļās. Pastāv dažādi bipolāri neironi - tā sauktie pseido-unipolārie jeb pseido-unipolārie neironi. Tajos abi šūnu procesi (aksons un dendrīts) no šūnas atdalās viena izauguma veidā, kas tālāk tiek sadalīts T veida dendritā un aksonā. Daudzpolāriem neironiem ir viens aksons un daudzi (2 vai vairāk) dendrīti. Tie visbiežāk sastopami cilvēka nervu sistēmā. Formas ziņā tiek aprakstītas līdz 60 - 80 fusiformu, zvaigžņu, grozveida, bumbieru un piramīdveida šūnu šķirnes.
Neironu klasifikācija
No neironu lokalizācijas viedokļa tos iedala centrālajos (muguras smadzenēs un smadzenēs) un perifēros (ārpus centrālās nervu sistēmas, autonomo gangliju neironos un veģetatīvās nervu sistēmas metasimpātiskajā sadalījumā).
Neironu funkcionālā klasifikācija sadala tos pēc to funkcijas rakstura, ko viņi veic (atbilstoši vietai refleksu lokā) trīs veidos: aferents (jutīgs), efferents (motors) un asociatīvs.
1. Afferenti neironi (sinonīmi - jutīgi, receptori, centripetāli) parasti ir pseido-unipolāri nervu šūnas. Šo neironu ķermeņi atrodas nevis centrālajā nervu sistēmā, bet galvaskausa nervu mugurkaula vai maņu mezglos. Viens no procesiem, kas stiepjas no nervu šūnas ķermeņa, seko perifērijai, uz to vai citu orgānu un beidzas tur ar maņu receptoru, kas spēj ārējā stimula (kairinājuma) enerģiju pārveidot par nervu impulsu. Otrais process tiek nosūtīts uz centrālo nervu sistēmu (muguras smadzenes) kā daļu no aizmugurējām saknēm mugurkaula nervi vai attiecīgās galvaskausa nervu maņu šķiedras. Parasti aferentie neironi ir maza izmēra, un perifērijā tiem ir labi sazarots dendrīts. Aferento neironu funkcijas ir cieši saistītas ar maņu receptoru funkcijām. Tādējādi aferenti neironi ārējās vai iekšējās vides izmaiņu ietekmē ģenerē nervu impulsus.
Daži no sensorās informācijas apstrādē iesaistītajiem neironiem, kurus var uzskatīt par smadzeņu augstāko daļu aferentiem neironiem, atkarībā no jutības pret stimulu darbību parasti tiek sadalīti monosensoros, bisensoros un polisensoros.
Monosensorie neironi biežāk atrodas garozas primārajās projekcijas zonās un reaģē tikai uz viņu maņu uztveres signāliem. Monosensorie neironi tiek funkcionāli sadalīti pēc to jutīguma pret viena stimula atšķirīgajām īpašībām monomodālajā, bimodālajā un polimodālajā.
Bisensorie neironi biežāk atrodas noteikta analizatora garozas sekundārajās zonās un var reaģēt uz signāliem gan no viņu pašu, gan no citām sajūtām. Piemēram, smadzeņu puslodes redzes garozas sekundārajā zonā esošie neironi reaģē uz redzes un dzirdes stimuliem. Polisensori neironi visbiežāk ir neironi smadzeņu asociatīvajos apgabalos, tie spēj reaģēt uz dažādu maņu sistēmu stimulēšanu.
2. Efferentie neironi (motori, motori, sekrēcijas, centrbēdzes, sirds, vazomotori utt.) Ir paredzēti informācijas pārsūtīšanai no centrālās nervu sistēmas uz perifēriju, uz darba orgāniem. Pēc savas struktūras efferentie neironi ir daudzpolāri neironi, kuru aksoni turpina somatisko vai autonomo nervu šķiedru (perifēro nervu) veidā līdz attiecīgajiem darba orgāniem, ieskaitot skeleta un gludos muskuļus, kā arī daudziem dziedzeriem. Eferento neironu galvenā iezīme ir gara aksona klātbūtne ar liels ātrums veicot ierosmi.
3. Interneuroni (asociatīvi interneuroni veic aferenta (maņu) neirona nervu impulsa pārnešanu uz eferentu (motoru) neironu. Interneuroni atrodas centrālās nervu sistēmas pelēkajā vielā. Pēc savas struktūras tie ir: Tiek uzskatīts, ka funkcionāli šie ir vissvarīgākie centrālās nervu sistēmas neironi, jo tie veido 97% un pēc dažiem datiem pat 99,98% no kopējā neironu skaita centrālajā nervu sistēmā. starpkultūru neironu ietekmi nosaka to struktūra, ieskaitot aksona garumu un nodrošinājumu skaitu. var būt ierosinošs vai inhibējošs, savukārt ierosināšanas neironi var ne tikai pārraidīt informāciju no viena neirona uz otru, bet arī modificēt pārraidi ierosmes, jo īpaši, uzlabo tā efektivitāti.
Neironu bioķīmiskā klasifikācija balstās uz neirotransmiteru ķīmiskajām īpašībām, ko neironi izmanto nervu impulsu sinaptiskajā pārnešanā. Ir daudz dažādu neironu grupu, jo īpaši holīnerģiskais (starpnieks - acetilholīns), adrenerģiskais (starpnieks - norepinefrīns), serotonīnerģisks (starpnieks - serotonīns), dopamīnerģisks (starpnieks - dopamīns), GABAergisks (starpnieks - gamma-aminosviestskābe - GABA) , purinerģisks (starpnieks - ATP un tā atvasinājumi), peptidergisks (mediatori - viela P, enkefalīni, endorfīni un citi neiropeptīdi). Dažos neironos termināli vienlaikus satur divu veidu neirotransmiterus, kā arī neiromodulatorus.
Citi neironu klasifikācijas veidi. Dažādu nervu sistēmas daļu nervu šūnas var būt aktīvas ārpus darbības, tas ir, tām ir automatizācijas īpašība. Tos sauc par fona neironiem. Citiem neironiem ir impulsīva aktivitāte tikai kā atbilde uz jebkuru stimulu, t.i., tiem nav fona aktivitātes.
Daži neironi, ņemot vērā to īpašo nozīmi smadzeņu darbībā, saņēma papildu vārdus pēc pētnieka vārda, kurš tos vispirms aprakstīja. Starp tiem ir Betz piramīdas šūnas, kas lokalizētas neokorteksā; Purkinje bumbieru formas šūnas, Golgi šūnas, Lugano šūnas (smadzenītes garozā); inhibējošās šūnas Renshaw (muguras smadzenes) un virkne citu neironu.
Starp maņu neironiem izšķir īpašu grupu, ko sauc par detektora neironiem. Detektora neironi ir ļoti specializēti garozas un subkortikālo veidojumu neironi, kas var selektīvi reaģēt uz noteiktu sensoro signālu, kam ir uzvedības nozīme. Šādas šūnas izdala savas individuālās iezīmes sarežģītā stimulā, kas ir nepieciešams modeļa atpazīšanas posms. Šajā gadījumā informāciju par stimula individuālajiem parametriem darbības potenciālu veidā kodē detektora neirons.
Pašlaik detektoru neironi ir identificēti daudzos maņu sistēmas cilvēkiem un dzīvniekiem. Sākotnējie posmi viņu pētījumi datēti ar 60. gadiem, kad orientācija un virziena neironi vispirms tika identificēti vardes tīklenē, kaķa redzes garozā, kā arī vizuālā sistēma cilvēks (D. Hubelam un T. Vīzelam 1981. gadā tika piešķirta Nobela prēmija par neironu orientācijas selektivitātes parādības atklāšanu kaķa redzes garozā). Orientācijas jutības fenomens sastāv no tā, ka detektora neirons dod maksimālu izlādi frekvencē un impulsu skaitā tikai noteiktā vietā gaismas joslas vai režģa uztveršanas laukā; ar atšķirīgu sloksnes vai režģa orientāciju šūna nereaģē vai reaģē vāji. Tas nozīmē, ka notiek detektora neirona asa noregulēšana uz darbības potenciāliem, kas atspoguļo objekta atbilstošo iezīmi. Virziena neironi reaģē tikai uz noteiktu stimula kustības virzienu (ar noteiktu kustības ātrumu). Papildus orientācijai un virziena neironiem redzes sistēmā tika atrasti sarežģītu fizisku parādību detektori, kas notiek dzīvē (cilvēka kustīga ēna, cikliskas roku kustības), tuvināšanas un objektu noņemšanas detektori. Neokorteksā, bazālajās ganglijās, talāmā, tiek atrasti neironi, kas ir īpaši jutīgi pret stimuliem, kas līdzīgi cilvēka sejai vai dažām tās daļām. Šo neironu atbildes tiek reģistrētas jebkurā "sejas stimula" vietā, lielumā un krāsā. Vizuālajā sistēmā tika identificēti neironi ar pieaugošu spēju vispārināt objektu individuālās iezīmes, kā arī polimodālie neironi ar spēju reaģēt uz dažādu maņu modalitātes (redzes-dzirdes, redzes-somatosensoras utt.) Stimuliem.
Starpkalāri neironi.
Izveido 90% no visiem neironiem. Procesi neatstāj centrālās nervu sistēmas robežas, bet tie nodrošina daudzus horizontālus un vertikālus savienojumus.
Motīvs: var ģenerēt darbības potenciālu ar frekvenci 1000 sekundē.
Iemesls ir hiperpolarizācijas pēdas īsā fāze.
Ievietošanas neironi veic informācijas apstrādi; veikt saziņu starp efferentajiem un afferentajiem neironiem. Tie ir sadalīti aizraujošos un kavējošos.
Efererenti neironi.
Tie ir neironi, kas pārraida informāciju no nervu centra uz izpildorgāniem.
Smadzeņu garozas motora zonas piramīdas šūnas, kas sūta impulsus muguras smadzeņu priekšējo ragu motora neironiem.
Motora neironi - aksoni iziet ārpus centrālās nervu sistēmas un beidzas ar sinapsi uz efektoru struktūrām.
Aksona gala daļa sazarojas, bet ir zari un aksona sākumā - aksonālie nodrošinājumi.
Motora neirona ķermeņa pārejas vieta uz aksonu - aksonu pilskalns - ir visvairāk uzbudināmā vieta. Šeit tiek ģenerēts PD, pēc tam tas izplatās pa aksonu.
Neirona ķermenī ir milzīgs sinapses skaits. Ja sinapses veido ierosmes interneurona aksons, tad starpnieka iedarbībā uz postsinaptiskās membrānas notiek depolarizācija vai EPSP (ierosinošs postsinaptiskais potenciāls).
Ja sinapses veido inhibējošās šūnas aksons, tad mediatora iedarbībā uz postsinaptisko membrānu notiek hiperpolarizācija vai TPSP. EPSP un TPSP algebriskā summa uz nervu šūnas ķermeņa izpaužas kā AP parādīšanās aksonālajā paugurā.
Motora neironu ritmiskā aktivitāte normālos apstākļos ir 10 impulsi sekundē, bet tā var palielināties vairākas reizes.
Uzbudinājuma vadīšana.
PD izplatās vietējo jonu strāvu dēļ, kas rodas starp uzbudinātajām un neizraisajām membrānas sekcijām.
Tā kā PD tiek ģenerēts bez enerģijas patēriņa, nervam ir vismazākais nogurums.
Neironu savienība.
Neironu asociācijai ir dažādi termini.
Nervu centrs - neironu komplekss vienā vai dažādās centrālās nervu sistēmas daļās (piemēram, elpošanas centrs).
Neironu ķēdes ir virknē savienoti neironi, kas veic noteiktu uzdevumu (no šī viedokļa refleksā loka ir arī neironu ķēdes).
Neironu tīkli ir plašāks jēdziens, jo
papildus sērijas ķēdēm ir paralēlas neironu ķēdes, kā arī savienojumi starp tām. Neironu tīkli ir struktūras, kas veic sarežģītus uzdevumus (piemēram, informācijas apstrādes uzdevumus).
Nervu regulēšana
I - Morfoloģiskā klasifikācija - pēc procesu skaita un perikariona formas:
UN). pseido-unipolāri (viena zara) neirocīti, kas atrodas, piemēram, vidussmadzeņu trijzaru nerva maņu kodolā; starp mugurkaula smadzenēm starpskriemeļu ganglijās grupētas pseido-unipolāras šūnas;
B). bipolāri (ir viens aksons un viens dendrīts), kas atrodas specializētos maņu orgānos - tīklenē, ožas epitēlijā un spuldzē, dzirdes un vestibulārajās ganglijās;
Neironu klasifikācija
daudzpolāri (tiem ir viens aksons un vairāki dendrīti), kas dominē centrālajā nervu sistēmā.
II - Funkcionāls - atkarībā no šūnas veiktās funkcijas rakstura (atkarībā no stāvokļa refleksu lokā)
UN). Afferenti neironi(jutīgs, maņu, receptoru vai centrripetāls).
Pie šāda veida neironiem pieder maņu orgānu primārās šūnas un pseido-unipolārās šūnas, kurās dendritiem ir brīvi gali.
Eferentie neironi (efektors, motors, motors vai centrbēdzes). Šāda veida neironi ietver galīgos neironus - ultimātu un priekšpēdējo - nevis ultimātu.
IN). Asociatīvie neironi(interneuroni vai interneuroni) - neironu grupa sazinās starp efferentiem un afferentiem, tos iedala intrisit, commissural un projekcijās.
Neirona morfofunkcionālās zonas.
Perikariona, dendrīta un aksona zonu mikroskopiskā un ultramikroskopiskā struktūra. Organelles ar vispārēju un īpašu nozīmi (hromatofilā viela un neirofibrilas).
Transporta procesi neironu citoplazmā.
Neirona rakstura morfofunkcionāls (saskaņā ar Bodianu):
1 - dendritiskā zona ir nervu šūnas receptoru zona, to attēlo citoplazmas procesu sistēma, kas sašaurinās uz perifēriju, uz savas virsmas nēsājot citu neironu sinaptiskos galus.
2 - perikariona zona ir neirona ķermenis vai neiroplazmas uzkrāšanās ap kodolu, kur atrodas neirona organelli: mitohondriji, CG, aEPS, GEPS, citoskeleta elementi.
3 - Aksona zona - viens process, kas strukturāli un funkcionāli pielāgots nervu impulsa vadīšanai no nervu šūnas ķermeņa.
4 - Aksona telodendrijs - sazarotas un atšķirīgi diferencētas aksonu galotnes, kur tās sadalās plānās zarās, kas beidzas ar citiem neironiem vai darba orgānu šūnām.
Neirona morfoloģija:
Nervu šūnu izpēte sveooptiskā līmenī ir izraisījusi specializētu šūnu organellu atklāšanu tā sastāvā, kas aprakstīti kā nissla lietaun neirofibrilas .
Nissla vielai gaismas optiskajā līmenī, lietojot pamata krāsvielas, ir dažāda lieluma un formas bazofilu krāsainu gabalu forma, kopā tos sauc par hromatofīlām vielām vai tigroīdu vielām.
Elektrogrammās šīs vielas analogs ir HEPS, tās cisternas kompleksu izplatības modeli un lielumu nosaka neironu funkcionālais stāvoklis un tips.
Atklātā analoģija starp bazofilās vielas gabaliņiem un AEVS ELT noveda pie secinājuma, ka saskaņā ar CTE Nissl lieta ir labi attīstīta AUGS neironos.
Neirofibrilas ir pavedienu sistēma, kas tiek atklāta neironā, krāsojot ar sudraba nitrātu.
Kvēldiegi, kuru biezums ir no 0,5 līdz 3 mikroniem, perikarionā darbojas neorientēti un procesu zonā diezgan kārtīgi.
Izmantojot EM, izrādījās, ka pavedieni ir neirona citoskeleta elementi, kurus attēlo mikrocaurules, mikrofilamenti un starpposma pavedieni.
Līdz ar to SM apstākļos konstatētās neirofibrilas ir artefakts (fibrilāru struktūru līmēšanas rezultāts materiāla fiksācijas laikā ar sekojošu krāsas nogulsnēšanos šādos kompleksos).
Aksonālais transports (strāva) - dažādu lietu un organellu kustība pa aksonu; sadalīts anterogrādajā (tiešajā) un retrogrādajā (reversajā).
Lietas tiek transportētas aEPS cisternās un pūslīšos, kas mijiedarbības rezultātā ar citoskeleta elementiem (ar mikrotubuliem, izmantojot olbaltumvielas - kinezīnu un dyneīna sokratu) pārvietojas pa aksonu; transporta process ir atkarīgs no Ca2 +.
Anterogrādais aksonālais transportsietver lēnu (Ѵ \u003d 1-5 mm / dienā), nodrošinot askoplazmas strāvu (nesot enzīmus un citoskeleta elementus), un ātru (100-500 mm / dienā), kas ved dažādu lietu strāvu, HEPS cisternas , mitohondriji, pūslīši, kas satur neirotransmiterus.
Retrogrādais aksonālais transports(100-200 mm / dienā) veicina lietu noņemšanu no termināla zonas, pūslīšu un mitohondriju atgriešanos.
3.3. Neironi, klasifikācija un vecuma raksturojums
Neironi. Nervu sistēmu veido nervu audi, kas ietver specializētas nervu šūnas - neironiun šūnas neiroglija.
Nervu sistēmas strukturālā un funkcionālā vienība ir neirons(3.3.1. att.).
Attēls: 3.3.1 A - neirona struktūra, B - nervu šķiedras (aksona) struktūra
Tas sastāv no ķermeņa (sams) un zari, kas stiepjas no tā: aksons un dendrīti.
Katrai no šīm neirona daļām ir noteikta funkcija.
Ķermenis neirons ir pārklāts ar plazmas membrānu un satur
neiroplazmā kodols un visi organoli, kas raksturīgi jebkuram
dzīvnieku šūna... Turklāt tajā ir arī specifiski veidojumi - neirofibrilas.
Neirofibrils - plānas atbalsta struktūras, kas darbojas ķermenī
dažādos virzienos turpiniet procesus, kas atrodas tajos paralēli membrānai.
Viņi atbalsta noteiktu neirona formu. Turklāt viņi veic transporta funkciju,
dažādu neirona ķermenī sintezēto ķīmisko vielu (starpnieku, aminoskābju, šūnu olbaltumvielu utt.) vadīšana procesiem. Ķermenis neirons veic trofisks (uztura) funkcija saistībā ar procesiem.
Kad process tiek atdalīts no ķermeņa (transekcijas laikā), atdalītā daļa iet bojā pēc 2-3 dienām. Neironu ķermeņu nāve (piemēram, ar paralīzi) noved pie procesu deģenerācijas.
Aksons- plāns garš process, pārklāts ar mielīna apvalku. Tiek saukta aksona rašanās vieta no ķermeņa aksonu pilskalns, 50-100 mikroniem tajā nav mielīna
apvalks. Šo aksona sadaļu sauc sākotnējais segments, tai ir lielāka uzbudināmība salīdzinājumā ar citām neirona daļām.
Funkcija aksons - nervu impulsu vadīšana no neirona ķermeņa uz citiem neironiem vai darba orgāniem. Aksons, tuvojoties tiem, sazarojas, tā gala atzarojumi - spailes veido kontaktus - sinapsē ar citu neironu ķermeni vai dendritiem, vai darba orgānu šūnām.
Dendrīti – īsi, biezi sazarošanas procesi, kas lielā skaitā stiepjas no neirona ķermeņa (līdzīgi kā koka zariem).
Plāno dendritu zaru virspusē ir muguriņas, uz kurām beidzas simtiem un tūkstošiem neironu aksonu galotnes. Funkcija dendrīti - citu neironu stimulu vai nervu impulsu uztvere un to vadīšana uz neirona ķermeni.
Aksonu un dendrītu lielums, to sazarošanās pakāpe dažādās centrālās nervu sistēmas daļās ir atšķirīga, visvairāk sarežģīta struktūra ir smadzenītes un smadzeņu garozas neironi.
Neironi, kas veic vienu un to pašu funkciju, tiek sagrupēti, lai izveidotos kodoli (smadzenītes kodols, iegarenas smadzenes, diencephalon uc).
Katrā kodolā ir tūkstošiem neironu, kas ir savstarpēji cieši saistīti ar kopēju funkciju. Daži neironi neiroplazmā satur pigmentus, kas tiem piešķir noteiktu krāsu (sarkans kodols un substantia nigra vidus smadzenēs, zils plankumu plankums).
Neironu klasifikācija.
Neironi tiek klasificēti pēc vairākiem kritērijiem:
1) pēc ķermeņa formas - zvaigžņu, fusiform, piramīdas utt .;
2) pēc lokalizācijas -centrālā (atrodas centrālajā nervu sistēmā) un perifēra (atrodas ārpus centrālās nervu sistēmas un mugurkaula, galvaskausa un autonomās ganglijās, pinumos, orgānu iekšienē);
3) pēc filiāļu skaita - vienpolārs, bipolārs un daudzpolārs (3.3.2. attēls);
4) uz funkcionāla pamata - receptors, eferents, starpkultūras.
Receptors (aferentie, sensorie) neironi veic ierosmi (nervu impulsus) no centrālās nervu sistēmas receptoriem.
Šo neironu ķermeņi atrodas mugurkaula ganglijās, viens process atdalās no ķermeņa, kas T formā ir sadalīts divās filiālēs: aksons un dendrīts.
Neironu funkcionālā klasifikācija
Dendrīts (viltus aksons) - ilgs process, pārklāts ar mielīna apvalku, iziet no ķermeņa uz perifēriju, zariem, tuvojoties receptoriem.
Eferents neironi (pavēle \u200b\u200bpēc Pavlova I. P.) veic impulsus no centrālās nervu sistēmas uz orgāniem, šo funkciju veic garie neironu aksoni (garums var sasniegt 1,5 m).
Viņu ķermeņi ir novietoti
muguras smadzeņu priekšējos ragos (motoros neironos) un sānu ragos (autonomos neironos).
Bloķēšanās (kontakts, starpneironi) neironi ir lielākā grupa, kas uztver nervu impulsus
no aferentiem neironiem un nodod tos eferentiem neironiem.
Izšķir ierosinošos un inhibējošos interneuronus.
Vecuma pazīmes. Nervu sistēma veidojas embriju attīstības 3. nedēļā no ārējā dīgļa slāņa muguras daļas - ektodermas.
Ieslēgts agrīnās stadijas neirona attīstībai ir liels kodols, ko ieskauj neliels daudzums neiroplazmas, tad tas pamazām samazinās. 3. mēnesī aksons sāk augt uz perifērijas pusi, un, sasniedzot orgānu, tas sāk darboties pat pirmsdzemdību periodā. Dendrīti aug vēlāk un sāk darboties pēc piedzimšanas. Bērnam augot un attīstoties, zaru skaits palielinās
uz dendritiem uz tiem parādās muguriņas, kas palielina savienojumu skaitu starp neironiem.
Izveidoto muguriņu skaits ir tieši proporcionāls bērna mācīšanās intensitātei.
Jaundzimušajiem ir vairāk neironu nekā neiroglijas šūnās. Glijas šūnu skaits palielinās līdz ar vecumu.
un līdz 20–30 gadiem neironu un neirogliju attiecība ir 50:50. Vecā un senilā vecumā neironu pakāpeniskas iznīcināšanas dēļ dominē gliālo šūnu skaits).
Ar vecumu neironu izmērs samazinās, un olbaltumvielu un enzīmu sintēzei nepieciešamā RNS daudzums samazinās.
3) muguras smadzeņu sensoro neironu aksoni un muguras smadzeņu priekšējo ragu motora neirona dendrīti
4) muguras smadzeņu efferento neironu aksoni un muguras smadzeņu priekšējo ragu jutīgo neironu neirīti
299. NERVU SISTĒMAS ATTĪSTĪBAS AVOTI
1) nervu caurule
2) ganglija plāksne
Neironu caurule un ganglija plāksne
4) ektoderma
NEURONI ATKLĀJĀS MUGURAS VADA PRIEKŠĒJĀS KORS
1) daudzpolāri jutīgi
Daudzpolārs motors
3) pseido-vienpolāri
4) jūtīgs
FUNKCIONĀLI NERVU SISTĒMA tiek SADALĪTA
Uz somatisko un veģetatīvo
3) uz centrālo un perifēro
CENTRĀLĀS Nervu sistēmas orgāni
1) smadzenes, perifērie nervu mezgli
Smadzenes, muguras smadzenes
3) nervu mezgli, stumbri un beigas
4) muguras smadzenes
303. Muguras auklas pelēkā materiāla struktūra
1) mielīna šķiedras
2) daudzpolāri neironi, neiroglija
Nervu šķiedras, neiroglija, neironi
4) nervu šķiedras
ANATOMISKI NERVU SISTĒMAS APAKŠDIVI
1) somatiskais un centrālais
2) somatiskais un veģetatīvais
Centrālā un perifēra
4) centrālā un veģetatīvā
305. Mugurkaula mezglā izvietotie neironi
1) motors
Sensitīvs
3) asociatīvs
4) jūtīgs un asociatīvs
NEURONU FUNKCIJA UN LOKALIZĀCIJA, KAS VEIDO SOMATISKU ATSTAROTĀJU LOKU
1) a) jutīgs neirons, muguras smadzeņu priekšējie ragi
b) motora neirons, muguras smadzeņu sānu ragi
c) asociatīvs neirons, muguras smadzeņu aizmugurējie ragi
2) a) maņu neirons, mugurkaula mezgls
b) asociatīvs neirons, muguras smadzeņu aizmugurējie ragi
c) motora neirons, muguras smadzeņu priekšējie ragi
3) a) jutīgs neirons, muguras smadzeņu aizmugurējie ragi
b) asociatīvs neirons, muguras smadzeņu sānu ragi
c) motora neirons, muguras smadzeņu priekšējie ragi
4) a) asociatīvs neirons, muguras smadzeņu sānu ragi
motora neirons, muguras smadzeņu priekšējie ragi
c) jutīgs neirons, muguras smadzeņu aizmugurējie ragi
VEGETATĪVĀ Nervu sistēma apgriežas
1) viss ķermenis
Dziedzeri, iekšējie orgāni, asinsvadi
3) trauki, endokrīnās dziedzeri, skeleta muskuļi
4) skeleta muskuļi
308. Muguras mezgla neironu struktūra
1) daudzpolārs
Pseido-vienpolāri
3) bipolārs
4) vienpola
Smadzeņu, CEREBEL, veģetatīvās nervu sistēmas galvenā
Uzticams intelekta morfoloģiskais ekvivalents ir
1) satricinājumu skaits smadzenēs
2) smadzeņu masa
3) neironu skaits smadzenēs
Sinapsju skaits smadzenēs
310. Smadzeņu kodola neironu struktūra
1) vienpola
2) bipolārs
Daudzpolārs
4) daudzpolāri un bipolāri
Neironi atrodas smadzeņu garozā
1) aferents
2) eferents
3) aferents un eferents
Eferents un asociatīvs
312. Efektīvo neironu lokalizācija smadzeņu hemisfēru garozā
1) 1 un 4 slāņi
2) 3 un 5 slāņi
Un 6 slāņi
4) 1 un 4 slāņi
313. Lielo smadzeņu asociatīvie slāņi ir
Kortikālās HEMISFĒRAS NEURONU VEIDOŠO SIMPĀNU SKAITS
Līdz 100 000
315. Smadzeņu garozas strukturālā un funkcionālā vienība
Modulis
Smadzeņu puslodes slāņi, kuros lokalizēta lielākā daļa mazo zvaigžņu neironu
317. SMADZENES HEMISFĒRAS CORTEX LĪMENIS, KURĀ ATRODAS LIELIE PIRAMIDĀLIE NEURONI
318. CEREBRAL CORTEX slāņi
1) molekulāra, zvaigžņu, ganglija
2) molekulāras, granulētas, polimorfas šūnas
Molekulārs, ganglijs, granulēts
4) molekulāra, zvaigžņu, granulēta
Smadzeņu smadzeņu groza šūnu neirīti veido sinapses
Akso-somatiskais
2) akso-aksonāls
3) akso-dendrīts
4) neveido sinapses
Smadzeņu groza neironi pēc funkcijas
Bremze
2) receptors
3) eferents
4) aizraujoši
321. ŠŪNAS, KAS VEIDO CENAS AR CEREBOLA LIANO ŠĶIEDRĀM
1) zvaigžņu neironi
Piriform neironi
3) graudu šūnas
4) groza neironi
Liana formas smadzenītes šķiedras veido sinapses
Akso-dendritisks
2) akso-aksonāls
3) akosomatisks
4) akso-ķermenis
323. Smadzeņu groza neironi pēc funkcijas
1) motors
2) jūtīgs
Bloķēšanās
4) neirosekretorija
Neironu strukturālā klasifikācija
smadzenīšu garozas slānis, kurā atrodas groza neironi
1) ganglijs
Molekulāra
3) bumbieru formas šūnas
4) granulēts, ganglijs
325. smadzenītes garozas slānis, kurā atrodas eferenti neironi
1) molekulāra
2) graudains
Ganglionisks
4) polimorfās šūnas
326.šūnas, kas veido sinapses ar smadzenīšu sūnainajām šķiedrām
1) bumbieru formas
2) horizontāli
Graudu šūnas
4) piramīdas
Smadzenīšu garozas efferentie neironi ir
1) granulēti neironi
2) piramīdveida neironi
Piriform neironi
4) zvaigžņu neironi
328. Smadzenīšu graudu šūnu dendrīti beidzas slānī
1) molekulāra
Graudains
3) ganglionisks
4) polimorfs
329. neironi, kas veido garo autonomo refleksu loka
1) aferents, eferents
Neironu funkcionālā klasifikācija
Šis materiāls NEPārkāpj nevienas personas vai organizācijas autortiesības.
Ja tas tā nav, sazinieties ar vietnes administrāciju.
Materiāls tiks nekavējoties noņemts.
Šīs publikācijas elektroniskā versija ir paredzēta tikai informatīviem nolūkiem.
Lai to turpmāk izmantotu, jums tas būs nepieciešams
nopirkt papīra (elektronisko, audio) versiju no autortiesību īpašniekiem.
Vietne "Dziļuma psiholoģija: doktrīnas un paņēmieni" piedāvā rakstus, virzienus, paņēmienus psiholoģijā, psihoanalīzē, psihoterapijā, psihodiagnostikā, likteņa analīzē, psiholoģiskās konsultācijas; spēles un vingrinājumi apmācībai; izcilu cilvēku biogrāfijas; līdzības un pasakas; Sakāmvārdi un teicieni; kā arī psiholoģijas, medicīnas, filozofijas, socioloģijas, reliģijas, pedagoģijas vārdnīcas un enciklopēdijas.
Visas mūsu mājas lapā esošās grāmatas (audiogrāmatas) varat lejupielādēt bez maksas bez maksas SMS un pat bez reģistrācijas. Visus vārdnīcu rakstus un izcilu autoru darbus var izlasīt tiešsaistē.
Nervu audi - galvenais strukturālais elements nervu sistēma. IN nervu audu sastāvs ietver ļoti specializētas nervu šūnas - neironiun neiroglijas šūnasveicot atbalsta, sekrēcijas un aizsardzības funkcijas.
Neirons Ir nervu audu galvenā strukturālā un funkcionālā vienība. Šīs šūnas spēj saņemt, apstrādāt, kodēt, pārsūtīt un uzglabāt informāciju, nodibināt kontaktus ar citām šūnām. Neirona unikālās iezīmes ir spēja radīt bioelektriskās izplūdes (impulsus) un pārraidīt informāciju pa procesiem no vienas šūnas uz otru, izmantojot specializētas beigas -.
Neirona darbību atvieglo raidītāju vielu - neirotransmiteru: sintezēšana tās aksoplazmā - acetilholīns, kateholamīni utt.
Neironu skaits smadzenēs tuvojas 10 11. Vienam neironam var būt līdz pat 10 000 sinapses. Ja šie elementi tiek uzskatīti par šūnām informācijas uzglabāšanai, tad mēs varam secināt, ka nervu sistēma var uzglabāt 10 19 vienības. informācija, t.i. spēj uzņemt gandrīz visas cilvēces uzkrātās zināšanas. Tāpēc ideja ir diezgan pamatota, ka cilvēka smadzenes dzīves laikā atceras visu, kas notiek ķermenī un tā saziņā ar vidi. Tomēr smadzenes nevar iegūt no visas tajā glabātās informācijas.
Dažādi neironu organizācijas veidi ir raksturīgi dažādām smadzeņu struktūrām. Neironi, kas regulē vienu funkciju, veido tā sauktās grupas, ansambļus, kolonnas, kodolus.
Neironi atšķiras pēc struktūras un funkcijas.
Pēc struktūras (atkarībā no procesu skaita, kas iziet no ķermeņa) vienpola (ar vienu procesu), bipolāri (ar diviem procesiem) un daudzpolārs (ar daudziem procesiem) neironi.
Pēc funkcionālajām īpašībām piešķirt aferents (vai centrālais) neironi, kas izsauc ierosmi no receptoriem, eferents, motors, motoneuroni (vai centrbēdzes), pārraides uztraukums no centrālās nervu sistēmas uz inervēto orgānu un starpbanks, kontakts vai starpprodukts neironi, kas savieno aferentos un eferentos neironus.
Afferenti neironi ir vienpolāri; viņu ķermeņi atrodas mugurkaula ganglijās. Izaugsme no šūnas ķermeņa ir T-veida sadalīta divās filiālēs, no kurām viena iet uz centrālo nervu sistēmu un pilda aksona funkciju, bet otra tuvojas receptoriem un ir garš dendrīts.
Lielākā daļa eferento un starpsienu neironu ir daudzpolāri (1. attēls). Daudzpolāri interneuroni lielā skaitā atrodas muguras smadzeņu aizmugurējos ragos, kā arī visās pārējās centrālās nervu sistēmas daļās. Tie var būt arī bipolāri, piemēram, tīklenes neironi ar īsu sazarotu dendrītu un garu aksonu. Motora neironi galvenokārt atrodas muguras smadzeņu priekšējos ragos.
Attēls: 1. Nervu šūnas struktūra:
1 - mikrotubulas; 2 - ilgs nervu šūnas process (aksons); 3 - endoplazmatiskais tīklojums; 4 - kodols; 5 - neiroplazma; 6 - dendrīti; 7 - mitohondriji; 8 - kodols; 9 - mielīna apvalks; 10 - Ranvjē pārtveršana; 11 - aksona gals
Neuroglia
Neurogliavai glia, - nervu audu šūnu elementu kopums, ko veido specializētas dažādu formu šūnas.
To atklāja R. Virkhovs un nosauca viņu par neuroglia, kas nozīmē "nervu līme". Neirogliju šūnas aizpilda telpu starp neironiem, veidojot 40% no smadzeņu tilpuma. Glijas šūnas ir 3-4 reizes mazākas nekā nervu šūnas; to skaits zīdītāju centrālajā nervu sistēmā sasniedz 140 miljardus. Ar vecumu neironu skaits cilvēka smadzenēs samazinās, savukārt glia šūnu skaits palielinās.
Ir noskaidrots, ka neiroglija ir saistīta ar metabolismu nervu audos. Dažas neirogliju šūnas izdala vielas, kas ietekmē neironu uzbudināmības stāvokli. Tiek atzīmēts, ka dažādiem psihiskie stāvokļi mainās šo šūnu sekrēcija. Ilgstoši izsekošanas procesi centrālajā nervu sistēmā ir saistīti ar neiroglijas funkcionālo stāvokli.
Glijas šūnu tipi
Pēc glijas šūnu struktūras rakstura un to atrašanās centrālajā nervu sistēmā ir:
- astrocīti (astroglia);
- oligodendrocīti (oligodendroglia);
- mikrogliju šūnas (microglia);
- Švāna šūnas.
Glijas šūnas veic atbalsta un aizsargfunkcijas neironiem. Tie ir daļa no struktūras. Astrocīti ir vislielākās glijas šūnas, kas aizpilda atstarpes starp neironiem un pārklājumu. Tie novērš neirotransmiteru izplatīšanos centrālajā nervu sistēmā, kas izkliedējas no sinaptiskās spraugas. Astrocīti satur neirotransmiteru receptorus, kuru aktivizēšana var izraisīt membrānas potenciālo atšķirību svārstības un izmaiņas astrocītu metabolismā.
Astrocīti cieši ieskauj smadzeņu asinsvadu kapilārus, kas atrodas starp tiem un neironiem. Pamatojoties uz to, tiek pieņemts, ka astrocītiem ir svarīga loma neironu metabolismā, kapilāru caurlaidības pielāgošana noteiktām vielām.
Viena no svarīgām astrocītu funkcijām ir spēja absorbēt liekos K + jonus, kas var uzkrāties starpšūnu telpā ar augstu neironu aktivitāti. Astrocītu blīvas saķeres apgabalos tiek veidoti spraugas savienojumi, caur kuriem astrocīti var apmainīties ar dažādiem maza izmēra joniem un it īpaši ar K + joniem. Tas palielina K + jonu absorbcijas iespēju tajos. + joni starpneironālajā telpā izraisītu neironu uzbudināmības palielināšanos. Tādējādi astrocīti, absorbējot liekos K + jonus no intersticiālā šķidruma, novērš neironu uzbudināmības palielināšanos un paaugstinātas neironu aktivitātes perēkļu veidošanos. Šādu perēkļu parādīšanos cilvēka smadzenēs var pavadīt fakts, ka to neironi ģenerē virkni nervu impulsu, kurus sauc par konvulsīviem izdalījumiem.
Astrocīti piedalās neirotransmiteru noņemšanā un iznīcināšanā, kas nonāk ekstrasinaptiskajās telpās. Tādējādi tie novērš neirotransmiteru uzkrāšanos starpneironālajās telpās, kas varētu izraisīt smadzeņu darbības traucējumus.
Neironus un astrocītus atdala starpšūnu 15-20 mikronu atstarpes, ko sauc par starpposma telpu. Intersticiālās telpas aizņem līdz 12-14% no smadzeņu tilpuma. Svarīga astrocītu īpašība ir spēja absorbēt CO2 no šo telpu ārpusšūnu šķidruma un tādējādi uzturēt stabilu smadzeņu pH.
Nervu audu augšanas un attīstības laikā astrocīti ir iesaistīti saskarņu veidošanā starp nervu audiem un smadzeņu traukiem, nervu audiem un smadzeņu membrānām.
Oligodendrocīti ko raksturo neliela skaita īsu procesu klātbūtne. Viena no viņu galvenajām funkcijām ir nervu šķiedru mielīna apvalka veidošanās centrālajā nervu sistēmā... Šīs šūnas atrodas arī neironu ķermeņu tiešā tuvumā, taču šī fakta funkcionālā nozīme nav zināma.
Mikroglial šūnas veido 5-20% no kopā glijas šūnas un ir izkaisīti visā centrālajā nervu sistēmā. Tika konstatēts, ka to virsmas antigēni ir identiski asins monocītu antigēniem. Tas norāda uz to izcelsmi no mezodermas, iekļūšanu nervu audos embriju attīstības laikā un pēc tam pārveidošanos par morfoloģiski atpazīstamām mikroglia šūnām. Šajā sakarā ir vispāratzīts, ka vissvarīgākā mikroglia funkcija ir aizsargāt smadzenes. Ir pierādīts, ka tajā esošo nervu audu bojājumi palielina fagocītisko šūnu skaitu asins makrofāgu un mikrogliju fagocitāro īpašību aktivizācijas dēļ. Viņi noņem mirušos neironus, glijas šūnas un to struktūras elementus, kā arī fagocitē svešas daļiņas.
Švāna šūnas veido perifēro nervu šķiedru mielīna apvalku ārpus centrālās nervu sistēmas. Šīs šūnas membrāna tiek atkārtoti iesaiņota, un izveidotā mielīna apvalka biezums var pārsniegt nervu šķiedras diametru. Nervu šķiedras mielinēto sekciju garums ir 1-3 mm. Intervālos starp tiem (Ranvjē pārtveršana) nervu šķiedru paliek sedz tikai virsmas membrāna, kurai ir uzbudināmība.
Viena no svarīgākajām mielīna īpašībām ir tā lielā izturība pret elektrisko strāvu. Tas ir saistīts ar augstu sfingomielīna un citu fosfolipīdu saturu mielīnā, kas tam piešķir strāvu izolējošas īpašības. Nervu šķiedras apgabalos, kas pārklāti ar mielīnu, nervu impulsu ģenerēšanas process nav iespējams. Nervu impulsi tiek ģenerēti tikai uz Ranviera pārtveršanas membrānas, kas nodrošina lielāku nervu impulsu vadīšanas ātrumu mielinētajām nervu šķiedrām salīdzinājumā ar nemielinētajām.
Ir zināms, ka mielīna struktūru var viegli izjaukt infekcijas, išēmiska, traumatiska, toksiska nervu sistēmas bojājuma laikā. Šajā gadījumā attīstās nervu šķiedru demielinizācijas process. Īpaši bieži demielinizācija attīstās ar slimību multiplā skleroze... Demielinizācijas rezultātā samazinās nervu impulsu vadīšanas ātrums gar nervu šķiedrām, samazinās informācijas piegādes ātrums smadzenēm no receptoriem un no neironiem uz izpildorgāniem. Tas var izraisīt maņu jutības traucējumus, kustību traucējumus, iekšējo orgānu darba regulēšanu un citas nopietnas sekas.
Neironu struktūra un darbība
Neirons (nervu šūna) ir strukturāla un funkcionāla vienība.
Neirona anatomiskā struktūra un īpašības nodrošina tā ieviešanu galvenās funkcijas: vielmaiņas ieviešana, enerģijas saņemšana, dažādu signālu uztveršana un to apstrāde, reakcijas reakciju veidošanās vai piedalīšanās reakcijās, nervu impulsu ģenerēšana un vadīšana, neironu apvienošanās neironu ķēdēs, kas nodrošina gan vienkāršākās refleksās reakcijas un augstākās smadzeņu integratīvās funkcijas.
Neironi sastāv no nervu šūnu ķermeņa un procesiem - aksona un dendrītiem.
Attēls: 2. Neirona struktūra
Nervu šūnu ķermenis
Ķermenis (perikarions, sams) neirons un tā procesi ir pārklāti ar neironu membrānu. Šūnas ķermeņa membrāna atšķiras no aksona un dendritu membrānas ar dažādu receptoru saturu, klātbūtni uz tā.
Neirona ķermenī ir neiroplazma un kodols, kas no tās atdalīts ar membrānām, raupju un gludu endoplazmatisko tīklojumu, Golgi aparātu un mitohondrijām. Neironu kodola hromosomas satur gēnu kopumu, kas kodē olbaltumvielu sintēzi, kas nepieciešama neirona ķermeņa, tā procesu un sinapses struktūras veidošanai un funkciju īstenošanai. Tie ir proteīni, kas veic enzīmu, nesēju, jonu kanālu, receptoru uc funkcijas. Daži olbaltumvielas funkcijas veic, atrodoties neiroplazmā, bet citi ir iestrādāti organoīdu, somas un neironu procesu membrānās. Daži no tiem, piemēram, fermenti, kas nepieciešami neirotransmiteru sintēzei, ar aksonu transportu tiek nogādāti aksonā. Šūnas ķermenī tiek sintezēti peptīdi, kas nepieciešami aksonu un dendrītu vitālajai aktivitātei (piemēram, augšanas faktori). Tāpēc, kad neirona ķermenis ir bojāts, tā procesi deģenerējas un tiek iznīcināti. Ja neirona ķermenis tiek saglabāts un process ir bojāts, tad notiek tā lēna atjaunošana (atjaunošanās) un denervētu muskuļu vai orgānu inervācijas atjaunošana.
Olbaltumvielu sintēzes vieta neironu ķermeņos ir aptuvens endoplazmatiskais tīklojums (tigroīdu granulas vai Nissl ķermeņi) vai brīvās ribosomas. To saturs neironos ir lielāks nekā glialā vai citās ķermeņa šūnās. Gludā endoplazmatiskajā tīklojumā un Golgi aparātā olbaltumvielas iegūst sev raksturīgo telpisko konformāciju, tiek sakārtotas un nosūtītas transporta plūsmās uz šūnu ķermeņa, dendritu vai aksonu struktūrām.
Daudzās neironu mitohondrijās oksidatīvās fosforilēšanas procesu rezultātā veidojas ATP, kuras enerģija tiek izmantota neirona vitālās aktivitātes uzturēšanai, jonu sūkņu darbināšanai un jonu koncentrācijas asimetrijas uzturēšanai abās pusēs. membrāna. Līdz ar to neirons ir pastāvīgā gatavībā ne tikai uztvert dažādus signālus, bet arī reaģēt uz tiem - nervu impulsu ģenerēšanu un izmantošanu citu šūnu funkciju kontrolei.
Dažādu signālu neironu uztveres mehānismos tiek iesaistīti šūnu ķermeņa membrānas molekulārie receptori, sensoru receptori, ko veido dendrīti, un jutīgas epitēlija izcelsmes šūnas. Signāli no citām nervu šūnām var nokļūt neironā caur vairākām sinapsēm, kas izveidotas uz dendritiem vai uz neirona gēla.
Nervu šūnu dendrīti
Dendrīti neironi veido dendrītu koku, kura sazarojuma raksturs un lielums ir atkarīgs no sinaptisko kontaktu skaita ar citiem neironiem (3. attēls). Neirona dendritos ir tūkstošiem sinapses, ko veido aksoni vai citu neironu dendrīti.
Attēls: 3. Interneurona sinaptiskie kontakti. Bultiņas kreisajā pusē parāda aferentu signālu ierašanos dendritiem un interneurona ķermeni, pa labi - interneurona eferento signālu izplatīšanās virziens uz citiem neironiem
Sinapses var būt neviendabīgas gan pēc funkcijas (inhibējošas, ierosinošas), gan pēc izmantotā neirotransmitera veida. Dendritu membrāna, kas iesaistīta sinapses veidošanā, ir viņu postsinaptiskā membrāna, kas satur šajā sinapsē izmantotā neirotransmitera receptorus (no ligandu atkarīgus jonu kanālus).
Uzbudinošās (glutamaterģiskās) sinapses atrodas galvenokārt uz dendritu virsmas, kur ir eminences vai izaugumi (1-2 μm), ko sauc muguriņas. Muguru membrānā ir kanāli, kuru caurlaidība ir atkarīga no transmembrānas potenciāla starpības. Dendritu citoplazmā mugurkaulu zonā tika atrasti sekundārie intracelulārā signāla pārraides ziņneši, kā arī ribosomas, uz kurām, reaģējot uz sinaptiskajiem signāliem, tiek sintezēts proteīns. Precīza muguriņu loma joprojām nav zināma, taču ir skaidrs, ka tie palielina dendritiskā koka virsmu sinapses veidošanai. Muguras ir arī neironu struktūras ieejas signālu saņemšanai un to apstrādei. Dendrīti un muguriņas nodrošina informācijas pārsūtīšanu no perifērijas uz neirona ķermeni. Dendrīta membrāna pļaušanā tiek polarizēta minerālu jonu asimetriskā sadalījuma, jonu sūkņu darbības un jonu kanālu klātbūtnes dēļ. Šīs īpašības ir pamatā informācijas nodošanai caur membrānu lokālu apļveida strāvu veidā (elektroniski), kas rodas starp postsinaptiskām membrānām un blakus esošajām dendrīta membrānas sekcijām.
Vietējās strāvas, tās izplatoties caur dendrīta membrānu, vājina, bet izrādās pietiekamas, lai signālus pārnestu uz neirona ķermeņa membrānu ar signāliem, kas saņemti, izmantojot sinaptiskos ievadus dendritiem. Dendrīta membrānā vēl nav identificēti ar spriegumu saistīti nātrija un kālija kanāli. Viņai nav uzbudināmības un spējas radīt darbības potenciālu. Tomēr ir zināms, ka darbības potenciāls, kas rodas uz aksonālā paugura membrānas, var izplatīties pa to. Šīs parādības mehānisms nav zināms.
Tiek pieņemts, ka dendrīti un muguriņas ir daļa no nervu struktūrām, kas iesaistītas atmiņas mehānismos. Īpaši liels mugurkaulu skaits ir smadzeņu garozas, bazālo gangliju un smadzeņu garozas neironu dendritēs. Dažos vecāka gadagājuma cilvēku smadzeņu garozas apgabalos samazinās dendritiskā koka platība un sinapses skaits.
Neirona aksons
Aksons - nervu šūnas izaugums, kas nav sastopams citās šūnās. Atšķirībā no dendritiem, kuru skaits neironiem ir atšķirīgs, visiem neironiem ir viens aksons. Tās garums var sasniegt līdz 1,5 m. Vietā, kur aksons atstāj neirona ķermeni, ir sabiezējums - aksonu pilskalns, kas pārklāts ar plazmas membrānu, kas drīz tiek pārklāts ar mielīnu. Aksonālā paugura laukumu, ko neaptver mielīns, sauc par sākotnējo segmentu. Neironu aksoni līdz to gala atzarojumiem ir pārklāti ar mielīna apvalku, kuru pārtrauc Ranvjē pārtveršana - mikroskopiskas zonas bez mielīna (apmēram 1 μm).
Visā aksonā (mielinizētā un nemielinizētā šķiedra) ir pārklāta ar divslāņu fosfolipīdu membrānu ar iegultām olbaltumvielu molekulām, kas galvenokārt pilda jonu, ar spriegumu saistītu jonu kanālu utt. Transportēšanas funkcijas galvenokārt Ranvier pārtveršanas jomā. Tā kā aksoplazmā nav raupja retikuluma un ribosomu, ir acīmredzams, ka šie proteīni tiek sintezēti neironu ķermenī un ar aksonu transportēšanu tiek nogādāti aksona membrānā.
Neirona ķermeni un aksonu aptverošās membrānas īpašības, ir atšķirīgi. Šī atšķirība galvenokārt attiecas uz membrānas caurlaidību pret minerālu joniem un ir saistīta ar dažādu veidu saturu. Ja ķermeņa membrānā un neirona dendritos dominē no ligandu atkarīgo jonu kanālu (ieskaitot postsinaptiskās membrānas) saturs, tad aksona membrānā, it īpaši Ranvjē pārtverto zonu, ir liels blīvums nātrija un kālija kanāli ar spriegumu.
Aksona sākotnējā segmenta membrānai ir viszemākā polarizācijas vērtība (apmēram 30 mV). Aksona apgabalos, kas atrodas tālāk no šūnas ķermeņa, transmembrānas potenciāls ir aptuveni 70 mV. Aksona sākotnējā segmenta membrānas polarizācijas zemā vērtība nosaka, ka šajā apgabalā neirona membrānai ir vislielākā uzbudināmība. Tieši šeit pēc neirona ķermeņa membrānas ar lokāla apļveida palīdzību tiek izplatīti postsinaptiskie potenciāli, kas radušies uz dendritu membrānas un šūnu ķermeņa sinapsēs neirona saņemto informācijas signālu transformācijas rezultātā. elektriskās strāvas. Ja šīs strāvas izraisa aksonālā paugura membrānas depolarizāciju līdz kritiskam līmenim (E k), tad neirons reaģēs uz citu nervu šūnu signālu saņemšanu, ģenerējot tā darbības potenciālu (nervu impulsu). Rezultātā iegūtais nervu impulss tiek virzīts gar aksonu uz citām nervu, muskuļu vai dziedzeru šūnām.
Uz aksona sākotnējā segmenta membrānas ir muguriņas, uz kurām veidojas GABAergic inhibējošās sinapses. Signālu saņemšana pa šiem no citiem neironiem var novērst nervu impulsu veidošanos.
Neironu klasifikācija un veidi
Neironu klasifikāciju veic gan morfoloģiskās, gan funkcionālās īpašības.
Pēc procesu skaita izšķir daudzpolārus, bipolārus un pseido-unipolārus neironus.
Pēc saiknes ar citām šūnām rakstura un veiktās funkcijas tās izšķir maņu, ievietošana un motors neironi. Sensorā neironus sauc arī par aferentiem neironiem, un to procesi ir centripetāli. Tiek saukti neironi, kas veic signālu pārraides funkciju starp nervu šūnām starpbanksvai asociatīvs.Neironus, kuru aksoni veido sinapses uz efektoršūnām (muskuļiem, dziedzeriem), sauc par motors,vai eferents, to aksonus sauc par centrbēdzes.
Afferenti (maņu) neironi viņi uztver informāciju, izmantojot maņu receptorus, pārveido to nervu impulsos un noved pie smadzenēm un muguras smadzenēm. Sensoro neironu ķermeņi atrodas mugurkaulā un galvaskausā. Tie ir pseido-unipolāri neironi, kuru aksons un dendrīts kopā stiepjas no neirona ķermeņa un pēc tam atdalās. Dendrīts seko orgānu un audu perifērijai kā daļa no jutīgas vai jaukti nervi, un aksons kā daļa no muguras saknēm iekļūst muguras smadzeņu muguras ragos vai galvaskausa nervu daļā smadzenēs.
Bloķēšanāsvai asociatīvie, neironi veic ienākošās informācijas apstrādes funkcijas un jo īpaši nodrošina refleksu loku aizvēršanu. Šo neironu ķermeņi atrodas smadzeņu un muguras smadzeņu pelēkajā vielā.
Efererenti neironi veic arī saņemtās informācijas apstrādes un eferentu nervu impulsu pārraides no smadzenēm un muguras smadzenēm uz izpildvaras (efektora) orgānu šūnām.
Neirona integratīvā aktivitāte
Katrs neirons saņem milzīgu signālu skaitu, izmantojot daudzas sinapses, kas atrodas uz tā dendritiem un ķermeņa, kā arī caur molekulārajiem receptoriem. plazmas membrānas, citoplazma un kodols. Signalizācijā tiek izmantoti daudz dažādu neirotransmiteru, neiromodulatoru un citu signālu molekulu veidi. Acīmredzot, lai izveidotu atbildi uz vairāku signālu vienlaicīgu ienākšanu, neironiem jāspēj tos integrēt.
Procesu kopums, kas nodrošina ienākošo signālu apstrādi un neirona reakcijas veidošanos uz tiem, ir iekļauts koncepcijā neirona integratīvā aktivitāte.
Neironā nonākošo signālu uztveršana un apstrāde tiek veikta, piedaloties dendritiem, šūnu ķermenim un neirona aksonālajam pauguram (4. attēls).
Attēls: 4. Neironu signālu integrācija.
Viena no to apstrādes un integrācijas (summēšanas) iespējām ir transformācija sinapsēs un postsinaptisko potenciālu summēšana uz ķermeņa membrānas un neironu procesiem. Uztvertie signāli sinapsēs tiek pārveidoti par postinaptiskās membrānas (postsinaptisko potenciālu) potenciālo atšķirību svārstībām. Atkarībā no sinapses veida saņemto signālu var pārveidot par nelielu (0,5-1,0 mV) depolarizējošu potenciālās starpības izmaiņu (EPSP - sinapses diagrammā ir parādītas kā gaiši apļi) vai hiperpolarizējošu (TPSP - diagrammas sinapses) tiek parādīti kā melni apļi). TO dažādi punkti neirons vienlaikus var saņemt daudz signālu, no kuriem daži tiek pārveidoti par EPSP, bet citi - par EPSP.
Šīs potenciālās starpības svārstības izplatās ar lokālu apļveida strāvu palīdzību gar neirona membrānu aksonālā paugura virzienā depolarizācijas viļņu veidā (diagrammā balts) un hiperpolarizācija (diagrammā melnā krāsā), kas uzlikti viens otram (diagrammā pelēkie laukumi). Ar šo superpozīciju tiek summēti viena virziena viļņu amplitūdas, un pretējo tiek samazināti (izlīdzināti). Šis potenciālās starpības membrānas algebriskais summējums tiek saukts telpiskais summējums (4. un 5. attēls). Šīs summēšanas rezultāts var būt vai nu aksonālā paugura membrānas depolarizācija un nervu impulsa ģenerēšana (1. un 2. gadījums 4. attēlā), vai arī tā hiperpolarizācija un nervu impulsa rašanās novēršana (3. un 4. gadījums). 4. attēlā).
Lai aksonālā paugura membrānas potenciālo starpību (apmēram 30 mV) novirzītu uz E k, tā ir jādepolarizē par 10-20 mV. Tas novedīs pie tajā pieejamo sprieguma ierobežoto nātrija kanālu atvēršanas un nervu impulsa ģenerēšanas. Tā kā, atnākot vienam AP un pārveidojot to par EPSP, membrānas depolarizācija var sasniegt pat 1 mV, un tā izplatīšanās uz aksonālo pauguru ir vājināta, tad nervu impulsa ģenerēšanai ir nepieciešama vienlaicīga 40-80 nervu impulsu ierašanās no citiem neironiem uz neironu, izmantojot ierosinošas sinapses un summējot tādu pašu daudzumu EPSP.
Attēls: 5. EPSP telpiskais un laika summēšana ar neironu palīdzību; a - BPSP vienam stimulam; un - EPSP vairāku dažādu aferentu stimulēšanai; c - EPSP biežai stimulēšanai caur vienu nervu šķiedru
Ja šajā laikā neironā caur inhibējošām sinapsēm nonāk noteikts skaits nervu impulsu, tad tā aktivizēšana un reakcijas nervu impulsa ģenerēšana būs iespējama, vienlaikus palielinot signālu plūsmu caur ierosmes sinapsēm. Apstākļos, kad signāli, kas nonāk caur inhibējošām sinapsēm, izraisīs neirona membrānas hiperpolarizāciju, kas ir vienāda vai lielāka par depolarizāciju, ko izraisa signāli, kas nonāk caur ierosinošām sinapsēm, aksona paugura membrānas depolarizācija būs neiespējama, neirons neradīs nervu impulsus un radīs kļūt neaktīvs.
Neirons arī veic laika summēšana signalizē EPSP un TPSP, kas tajā ierodas gandrīz vienlaicīgi (skat. 5. attēlu). To izraisītās potenciālās atšķirības parasinaptiskajos reģionos izmaiņas var arī summēt algebriski, ko sauc par laika summēšanu.
Tādējādi katrs neirona radītais nervu impulss, kā arī neirona klusuma periods satur informāciju, kas saņemta no daudzām citām nervu šūnām. Parasti, jo augstāks ir signālu biežums no citām šūnām, kas nonāk neironā, jo biežāk tas ģenerē atbildes nervu impulsus, kurus tas pa aksonu nosūta citām nervu vai efektoru šūnām.
Sakarā ar to, ka neirona un pat tā dendritu ķermeņa membrānā ir nātrija kanāli (kaut arī nelielā skaitā), darbības potenciāls, kas radies uz aksonālā paugura membrānas, var izplatīties uz ķermeni un daži daļa no neirona dendritiem. Šīs parādības nozīme nav pietiekami skaidra, taču tiek pieņemts, ka izplatīšanās darbības potenciāls īslaicīgi izlīdzina visas lokālās plūsmas uz membrānas, atceļ potenciālu un veicina neirona efektīvāku jaunās informācijas uztveri.
Molekulārie receptori ir iesaistīti neironā nonākošo signālu pārveidošanā un integrācijā. Tajā pašā laikā to stimulēšana ar signālmolekulām var izraisīt ierosinātu jonu kanālu stāvokļa izmaiņas (ar G-olbaltumvielām, otrajiem kurjeriem), saņemto signālu pārveidošanu neironu membrānas potenciālo atšķirību svārstībās, summēšanu un neirona reakcija nervu impulsa ģenerēšanas vai tā inhibīcijas veidā.
Signālu pārveidošanu ar neirona metabotropajiem molekulārajiem receptoriem pavada tā reakcija, kas izraisa intracelulāro transformāciju kaskādi. Neirona reakcija šajā gadījumā var būt vispārējā metabolisma paātrināšanās, ATP veidošanās palielināšanās, bez kuras nav iespējams palielināt tā funkcionālo aktivitāti. Izmantojot šos mehānismus, neirons integrē saņemtos signālus, lai uzlabotu savas darbības efektivitāti.
Neirona intracelulārās transformācijas, ko ierosina saņemtie signāli, bieži izraisa olbaltumvielu molekulu sintēzes palielināšanos, kas veic neirona receptoru, jonu kanālu un nesēju funkcijas. Palielinot to skaitu, neirons pielāgojas ienākošo signālu raksturam, palielinot jutīgumu pret nozīmīgākiem un vājinot - mazāk nozīmīgiem.
Neironu, kas saņem vairākus signālus, var pavadīt dažu gēnu ekspresija vai apspiešana, piemēram, peptīdu rakstura neiromodulatori, kas kontrolē sintēzi. Tā kā tie tiek nogādāti neirona aksonālajos terminālos un tiek izmantoti tajos, lai pastiprinātu vai vājinātu tā neirotransmiteru darbību uz citiem neironiem, neirons, reaģējot uz saņemtajiem signāliem, atkarībā no saņemtās informācijas var spēcīgāka vai vājāka ietekme uz citām nervu šūnām, kuras tā kontrolē. Ņemot vērā to, ka neiropeptīdu modulējošā iedarbība var ilgt ilgu laiku, neirona ietekme uz citām nervu šūnām var saglabāties arī ilgu laiku.
Tādējādi, pateicoties spējai integrēt dažādus signālus, neirons var smalki uz tiem reaģēt. plaša spektra reakcijas reakcijas, kas ļauj efektīvi pielāgoties ienākošo signālu raksturam un izmantot tos citu šūnu funkciju regulēšanai.
Neironu ķēdes
Centrālās nervu sistēmas neironi mijiedarbojas viens ar otru, saskares vietā veidojot dažādas sinapses. Iegūtās neirālās putas vairo nervu sistēmas funkcionalitāti. Visizplatītākās neironu ķēdes ietver: lokālas, hierarhiskas, konverģences un atšķirīgas neironu shēmas ar vienu ieeju (6. attēls).
Vietējās neironu ķēdes veido divi vai vairāki neironi. Šajā gadījumā viens no neironiem (1) sniegs savu aksonālo nodrošinājumu neironam (2), veidojot tā ķermenim aksosomatisku sinapsi, bet otrais - sinapsēšanos ar aksonu uz pirmā neirona ķermeņa. Vietējie neironu tīkli var darboties kā slazdi, kuros nervu impulsi var ilgi cirkulēt lokā, ko veido vairāki neironi.
Uzbudinājuma viļņa (nervu impulsa) ilgstošas \u200b\u200bcirkulācijas iespēju, kas kādreiz parādījās, pateicoties pārnešanai uz apļveida struktūru, eksperimentāli parādīja profesore I.A. Vetohins eksperimentos ar medūzas nervu gredzenu.
Nervu impulsu apļveida cirkulācija pa lokālajām neironu ķēdēm veic ierosmes ritma transformācijas funkciju, nodrošina ilgākas ierosmes iespēju pēc signālu saņemšanas pārtraukšanas viņiem, piedalās ienākošās informācijas glabāšanas mehānismos.
Vietējās ķēdes var veikt arī bremzēšanas funkciju. Piemērs tam ir atkārtota inhibīcija, kas tiek realizēta visvienkāršākajā muguras smadzeņu vietējā neironu ķēdē, ko veido a-motoriskais neirons un Renshaw šūna.
Attēls: 6. Vienkāršākās centrālās nervu sistēmas neironu ķēdes. Apraksts tekstā
Šajā gadījumā uztraukums, kas radies kustīgajā neironā, izplatās pa aksona atzarojumu, aktivizē Renshaw šūnu, kas kavē a-motoro neironu.
Konverģences ķēdes veido vairāki neironi, no kuriem viens (parasti eferents) vairāku citu šūnu aksoni saplūst vai saplūst. Šādas shēmas ir plaši izplatītas centrālajā nervu sistēmā. Piemēram, garozas maņu maņu daudzu neironu aksoni saplūst uz primārās motoriskās garozas piramīdveida neironiem. Tūkstošiem dažādu centrālās nervu sistēmas maņu un starpsienu neironu aksoni saplūst uz muguras smadzeņu vēdera ragu motoriskajiem neironiem. Konverģences ķēdēm ir svarīga loma eferentu neironu signālu integrācijā un fizioloģisko procesu koordinācijā.
Vienreizējas ieejas atšķirīgas ķēdes veido neirons ar sazarojošu aksonu, no kuriem katrs zars veido sinapses ar citu nervu šūnu. Šīs ķēdes veic signālu vienlaicīgas pārraides funkciju no viena neirona uz daudziem citiem neironiem. To panāk ar spēcīgu aksona sazarojumu (vairāku tūkstošu zaru veidošanos). Šādi neironi bieži sastopami smadzeņu stumbra retikulārā veidošanās kodolos. Tie nodrošina strauju daudzu smadzeņu daļu uzbudināmības pieaugumu un tā funkcionālo rezervju mobilizāciju.
Lasīt:
|
Pēc citoplazmas procesu skaita ir ierasts atšķirt unipolāros, bipolāros un multipolāros neironus. Unipolāriem neironiem ir viens, parasti ļoti sazarots primārais process. Viena no tās filiālēm darbojas kā aksons, bet pārējā - kā dendrīti. Šādas šūnas bieži sastopamas bezmugurkaulnieku nervu sistēmā, savukārt mugurkaulniekiem tās ir tikai dažās autonomās nervu sistēmas ganglijās.
Bipolārajām šūnām ir divi procesi (3.2. Attēls): dendrīts vada signālus no perifērijas uz šūnu ķermeni, un aksons pārraida informāciju no šūnas ķermeņa uz citiem neironiem. Šādi izskatās, piemēram, daži tīklenē, ožas epitēlijā atrodami maņu neironi.
Arī mugurkaula gangliju maņu šūnas, kas uztver, piemēram, pieskaršanos ādai vai sāpes, jāpiešķir tā paša tipa neironiem, lai gan formāli viņu ķermeni atstāj tikai viens process, kas ir sadalīts centrālajos un perifēros zaros. Šādas šūnas sauc par pseido-unipolāriem, tās sākotnēji veidojās kā bipolāri neironi, bet attīstības procesā abi to procesi saplūda vienā, kurā viena filiāle darbojas kā aksons, bet otra - kā dendrīts.
Daudzpolārām šūnām ir viens aksons, un dendritu var būt daudz, tie pārvietojas prom no šūnas ķermeņa un pēc tam daudzas reizes dalās, veidojot neskaitāmas sinapses ar citiem neironiem uz to zariem. Piemēram, tikai uz viena muguras smadzeņu motora neirona dendritiem veidojas apmēram 8000 sinapses, un uz Purkinje šūnu dendrītiem, kas atrodas smadzenīšu garozā, var būt līdz pat 150 000 sinapses. Purkinje neironi ir arī lielākās šūnas cilvēka smadzenes: viņu ķermeņa diametrs ir aptuveni 80 mikroni. Un blakus tām atrodas sīkas granulētas šūnas, to diametrs ir tikai 6-8 mikroni. Daudzpolāri neironi visbiežāk sastopami nervu sistēmā, un starp tiem ir daudz šūnu, kas neizskatās līdzīgi viens otram.
Neironus ir ierasts klasificēt ne tikai pēc to formas, bet arī pēc to funkcijas, ko tie veic, pēc vietas mijiedarbojošos šūnu ķēdē. Dažiem no tiem ir īpašas jutīgas beigas - receptori, kas ir satraukti, kad ir kāda fiziska vai ķīmiskie faktori, piemēram, gaisma, spiediens, noteiktu molekulu piestiprināšana. Pēc receptoru ierosināšanas maņu neironi pārraida informāciju uz centrālo nervu sistēmu, t.i. veikt signālus centripetāli vai aferenti (latīņu afferens - atvedot).
Cits šūnu veids pārraida komandas no centrālās nervu sistēmas uz skeleta vai gludajiem muskuļiem, uz sirds muskuļiem vai ārējās sekrēcijas dziedzeriem. Tie ir vai nu motora, vai autonomie neironi, caur kuriem signāli izplatās centrifūgā, un paši šādus neironus sauc par efferentiem (latīņu valodā efferens - izejošie).
Visi pārējie neironi pieder pie interneuronu vai starpneironu kategorijas, kas veido nervu sistēmas lielāko daļu - 99,98% no kopējā šūnu skaita. Starp tiem, kā minēts 2. nodaļā, ir lokāli un projekcijas neironi. Vēl viens projekcijas neironu nosaukums ir relejs; viņiem parasti ir garie aksoni, kurus šīs šūnas var izmantot, lai pārsūtītu apstrādāto informāciju uz attāliem smadzeņu reģioniem. Vietējiem interneuroniem ir īsi aksoni; šīs šūnas apstrādā informāciju ierobežotās lokālās ķēdēs un mijiedarbojas galvenokārt ar kaimiņu neironiem.
Neironi- nervu audu galvenās strukturālās un funkcionālās vienības.
Morfoloģiskā klasifikācija:
Pēc procesu skaita, kas stiepjas no nervu šūnas ķermeņa, izšķir vienzaru (vienpolu), divzaru (bipolārus, no kuriem dažādi ir pseido- unipolāri neironi), daudzzaru (daudzpolārus) neironus.
Vienpolārs neirons ir viens process, kura funkcija ir aksons. Unipolārie neironi ir atrodami jaunattīstības NS. un tos sauc par neiroblastiem.
Bipolāri neironi ir viens process, kas ir dendrīts, un otrais, kas ir aksons. Atrasts maņu orgānu jutīgajās membrānās. Piemēram, stieņa un konusa šūnas, acu čaumalas acis, deguna dobuma ožas neiroepitēlija ožas šūnas.
Pseido-unipolāri (pseido-unipolāri) neironi ir viens process, kas dalās noteiktā attālumā no ķermeņa, veidojot 2 procesus: aksonu un dendrītu. Atrodas mugurkaulā un galvaskausā nervu mezgli, t.i. perifēro NS orgānos.
Daudzpolāri neironi ir visizplatītākais neironu veids, kuriem ir tikai viens process - aksons, un visi pārējie procesi ir dendrīti. Veido lielāko daļu smadzeņu un muguras smadzeņu pelēkās vielas. Viņu handikaps var būt atšķirīgs (piramīdveida, zvaigznes formas).
Neironu funkcionālā klasifikācija.
Pēc funkcionālās klasifikācijas izšķir 3 neironu tipus:
1) Sensitīvs
2) Motors
3) Slēdzis (ievietot)
Sensorie (receptoru, aferentie) neironi pēc formas - pseido-unipolāri neironi vai bipolāri. Šie neironi vienmēr atrodas perifērā NS, t.i. mugurkaula vai galvaskausa nervu mezglos.
Motora (motora, efferenta, efektora) neironi pēc formas - kā likums, daudzpolāri neironi. Somatiskajā N.S. šie neironi ir lokalizēti tikai visu tā segmentu muguras smadzeņu pelēkās vielas priekšējo ragu kodolos un smadzeņu stumbra motoros kodolos.
Piezīme: veģetinā N.S. motoru neironu ķermeņi atrodas netālu no int. orgānos vai to sienās, veidojot autonomos nervu pinumus.
Ievietošanas (komutācijas, asociatīvie, interneuroni) neironi pēc formas - daudzpolāri neironi. Atrodas starp maņu un kustību neironiem. Viņi veido nervu ķēdes, pa kurām tiek pārvadāta informācija. Tie ir visvairāk neironu. Tieši tie veido visu smadzeņu puslodu un diencefalona pelēko vielu.
Neironu ķīmiskā klasifikācija.
Noteiktas neironu grupas spēj sintezēt un atbrīvot noteiktas ķīmiskas vielas - neirotransmiterus. Pamatojoties uz to, viņi izšķir:
1) Holīnerģiski neironi - viņu starpnieks ir acetilholīns. Tie ir īpaši izplatīti perifērajā NS, un centrālajā nervu sistēmā tie atrodas gala smadzenēs.
2) Kateholominerģiski neironi - viņu starpnieks ir adrenalīns, norepinefrīns, serotonīns, dopamīns. Piemēram, liela noradrenerģisko neironu uzkrāšanās ir zila vieta smadzeņu stublājs, un dopamīnerģiskie neironi galvenokārt atrodas vidus smadzeņu substantia nigra. Liels daudzums serotonīna ir koncentrēts epifīzes, kā arī hipokampā, hipotalāmā. Papildus starpniekiem N.S. tiek atrasti vairāki neiropeptīdi, piemēram, enkepolīns, endorfīns utt.
Glia.
Nervu audu šūnas ir nervu šūnas un glijas šūnas. Glia- audi, kas aizpilda atstarpes starp nervu šūnām, to procesiem un asinsvadiem centrālajā nervu sistēmā. Glijas šūnu skaits ir 10 reizes lielāks par neironu skaitu. Izšķir makrogliju no mikroglijas. Makroglija attīstās kopā ar ektodermas nervu šūnām, tajā ietilpst astroglija, oligogliaun epindīmiskā glija.
Astroglija ir labi attīstīti procesi, šūnas citoplazmā ir visi šūnu organelli un ieslēgumi glikogēna formā. Izšķir plazmu un šķiedru astrogliju. Šķiedra atrodas baltajā vielā, plazma - smadzeņu pelēkajā vielā. Astroglijas galvenās funkcijas:
1) Atbalsts (piedalās cieto nervu audu ietvara veidošanā, kurā atrodas neironi)
2) Embrija attīstības periodā astroglijas procesi nodrošina neiroblastu migrācijas procesus.
3) Ar asinsvadu kāju palīdzību, kas dodas uz kapilāriem, tā piedalās asins-smadzeņu barjeras veidošanā, kas atdala neironus no asinīm un iekšējiem audiem. Trešdiena.
4) Apkārt sinaptisko kontaktu zonai tiek uzturēta noteikta kālija (K) jonu un mediatoru koncentrācija.
5) Aizsardzības funkcija... Pārsvarā labojošs, t.i. piedalās nervu audu bojāto zonu atjaunošanā, veidojot glijas rētas.
Oligoglia - Tās ir mazas elipses ar labi attīstītu kodolu; tās veido lielāko daļu glia populācijas. Oligoglia perifērajā NS sauca Švannu gliju. Tas nodrošina nervu šķiedru mielināciju. Centrālajā nervu sistēmā tas, iespējams, ir iesaistīts mielinācijā, taču tā galvenās funkcijas ir vielmaiņas funkcijas, un tās tiek uzskatītas par sava veida neironu barības vielu un RNS rezervuāru.
Ependymal glia veido viena slāņa šūnu slāņus, kas izklāta smadzeņu dobumā. Ependīma glijas šūnas ir polāras; uz viena no stabiem, kas vērsti pret dobumu, atrodas pārvietojami mikrovilli, kas nodrošina cerebrospināla šķidruma plūsmu. Tiek uzskatīts, ka šī glia forma spēj sintezēt un izdalīt šķidrumā dažas bioloģiski aktīvās vielas. Šī glijas forma ir iesaistīta arī smadzeņu asinsvadu pinumu veidošanā.
Microglia - Tās ir mazas šūnas, kurām nav nervu izcelsmes, un tās attīstās no embrija dīgļu audiem (mezenhīmā). Mikroglijas priekštecis ir asins šūnu monocīti. Iekļūstot smadzeņu audos kopā ar asinīm, monocīts tiek pārveidots par mikroglia šūnu un ir audu makrofāgs. Šīs šūnas spēj fagocitēt lielas daļiņas (mirušos neironus, procesu paliekas un asinsvadus). Viņi ir ļoti mobili un ir pirmie, kas nonāk traumu vietās.
Līdzīga informācija.
Izrāde Oņegins Jevgeņijs Oņegins Lielā teātra izrādes ilgumā
Annas Kareņinas jeb Ļeva Nikolajeviča šausmīgais sapnis ...
Skandāls, kura nebija: ilgi gaidītais balets "Nurejev" pie Lielā
Kar-Men grupa (Sergejs Lemohs)
Sergeja jeseņina vārdā nosaukta starptautiskā literārā balva Balvas ieguvējs par rus pārspiež spārnus