I neurociti (neuroni) sono in grado di percepire, analizzare l'irritazione, entrare in uno stato di eccitazione, generare impulsi nervositrasferirli ad altri neuroni o organi funzionanti. Numero di neuroni in tessuto nervoso una persona raggiunge un trilione.

Classificazioni dei neuroni

Viene eseguito secondo tre gruppi principali di tratti: morfologico, funzionale e biochimico.

1. Classificazione morfologica dei neuroni (per caratteristiche strutturali). In base al numero di processi i neuroni sono divisi in unipolare(con un processo), bipolare (con due rami ) , pseudo-unipolare(falsamente unipolare), multipolare (avere tre o più processi). (Fig. 8-2). Quest'ultimo in sistema nervoso maggior parte.

Figura: 8-2. Tipi cellule nervose.

1. Neurone unipolare.

2. Neurone pseudo-unipolare.

3. Neurone bipolare.

4. Neurone multipolare.

Le neurofibrille sono visibili nel citoplasma dei neuroni.

(Secondo Yu.A. Afanasyev e altri).

I neuroni pseudo-unipolari sono chiamati perché, allontanandosi dal corpo, l'assone e il dendrite si adattano prima strettamente l'uno all'altro, dando l'impressione di un processo, e solo allora divergono a forma di T (questi includono tutti i neuroni recettori dei gangli spinali e cranici). I neuroni unipolari si trovano solo nell'embriogenesi. I neuroni bipolari sono cellule bipolari della retina, dei gangli a spirale e vestibolari. Per formasono state descritte fino a 80 varianti di neuroni: stellato, piramidale, a forma di pera, fusiforme, aracnide, ecc.

2. Funzionale (a seconda della funzione svolta e del luogo in arco riflesso): recettore, effettore, intercalare e secretorio. RecettoreI neuroni (sensoriali, afferenti) con l'aiuto dei dendriti percepiscono gli effetti dell'ambiente esterno o interno, generano un impulso nervoso e lo trasmettono ad altri tipi di neuroni. Si trovano solo nei gangli spinali e nei nuclei sensoriali dei nervi cranici. Efficace neuroni (efferenti), trasmettono l'eccitazione agli organi funzionanti (muscoli o ghiandole). Si trovano nelle corna anteriori midollo spinale e vegetativo gangli nervosi. Ad incastroi neuroni (associativi) si trovano tra i neuroni recettori ed effettori; dal loro numero di più, specialmente nel sistema nervoso centrale. Neuroni secretori(cellule neurosecretorie) è neuroni specializzati che assomigliano alle cellule endocrine in funzione... Sintetizzano e secernono i neuroormoni nel sangue, situato nella regione ipotalamica del cervello. Regolano l'attività della ghiandola pituitaria e, attraverso di essa, e di molte ghiandole endocrine periferiche.

3. Mediatore(di natura chimica mediatore rilasciato):

- neuroni colinergici (mediatore dell'acetilcolina);

- aminergico (mediatori - ammine biogene, ad esempio, norepinefrina, serotonina, istamina);

- GABAergico (mediatore - acido gamma-amminobutirrico);

- aminoergici (mediatori - amminoacidi come glutammina, glicina, aspartato);

- peptidergici (mediatori - peptidi, ad esempio, peptidi oppioidi, sostanza P, colecistochinina, ecc.);

- purinergici (mediatori - nucleotidi purinici, per esempio adenina), ecc.

Struttura interna dei neuroni

Nucleoil neurone è generalmente grande, rotondo, con cromatina fine, 1-3 grandi nucleoli. Ciò riflette l'elevata intensità dei processi di trascrizione nel nucleo del neurone.

Membrana cellulare neurone è in grado di generare e condurre impulsi elettrici... Ciò si ottiene modificando la permeabilità locale dei suoi canali ionici per Na + e K +, modificando il potenziale elettrico e spostandolo rapidamente lungo il citolema (onda di depolarizzazione, impulso nervoso).

Tutti gli organelli di uso generale sono ben sviluppati nel citoplasma dei neuroni. Mitocondri sono numerosi e forniscono elevate esigenze energetiche del neurone associate alla significativa attività dei processi di sintesi, alla conduzione degli impulsi nervosi, al funzionamento delle pompe ioniche. Sono caratterizzati da una rapida usura (Figura 8-3). Complesso di Golgi molto ben sviluppato. Non è un caso che questo organello sia stato descritto e dimostrato per la prima volta nel corso della citologia nei neuroni. Con la microscopia ottica, si rivela sotto forma di anelli, filamenti, grani situati attorno al nucleo (dictyosome). Numerose lisosomi fornire una distruzione intensiva costante dei componenti usurati del citoplasma neuronale (autofagia).

R
è. 8-3. Organizzazione ultrastrutturale del corpo del neurone.

D. Dendrites. A. Axon.

1. Nucleo (il nucleolo è mostrato dalla freccia).

2. Mitocondri.

3. Complesso di Golgi.

4. Sostanza cromatofila (aree del reticolo citoplasmatico granulare).

5. Lisosomi.

6. Tumulo assonale.

7. Neurotubuli, neurofilamenti.

(Secondo V.L.Bykov).

Per il normale funzionamento e il rinnovamento delle strutture neuronali, l'apparato di sintesi proteica deve essere ben sviluppato in esse (Fig. 8-3). Reticolo citoplasmatico granulare forma grappoli nel citoplasma dei neuroni, che sono ben colorati con coloranti di base e sono visibili al microscopio ottico sotto forma di grumi sostanza cromatoofila (sostanza basofila o tigre, sostanza di Nissl). Il termine "sostanza di Nissl" è conservato in onore dello scienziato Franz Nissl, che per primo lo descrisse. I grumi di sostanza cromatofila si trovano nei perikaryons e nei dendriti neuronali, ma non si verificano mai negli assoni, dove l'apparato di sintesi proteica è poco sviluppato (Fig. 8-3). Con un'irritazione prolungata o un danno al neurone, questi grappoli del reticolo citoplasmatico granulare si disintegrano in elementi separati, che a livello ottico-luminoso si manifestano con la scomparsa della sostanza Nissl ( cromatolisi, tigrolisi).

Citoscheletro i neuroni sono ben sviluppati, formano una rete tridimensionale, rappresentata da neurofilamenti (6-10 nm di spessore) e neurotubuli (20-30 nm di diametro). Neurofilamenti e neurotubuli sono collegati tra loro da ponti trasversali; una volta fissati, si incastrano in fasci di 0,5-0,3 μm di spessore, che vengono colorati con sali d'argento. A livello ottico-luminoso, sono descritti con il nome neurofibrill.Formano una rete nel perikarya dei neurociti e giacciono paralleli nei processi (Fig. 8-2). Il citoscheletro mantiene la forma delle cellule e fornisce anche una funzione di trasporto: è coinvolto nel trasporto di sostanze dal perikaryon ai processi (trasporto assonale).

Inclusioni nel citoplasma di un neurone sono rappresentati da gocce lipidiche, granuli lipofuscina- "pigmento di invecchiamento" - una natura lipoproteica giallo-marrone. Sono corpi residui (telolisosomi) con prodotti di strutture neuronali non digerite. Apparentemente, la lipofuscina può accumularsi anche in giovane età, con un funzionamento intenso e danni ai neuroni. Inoltre, ci sono inclusioni di pigmenti nel citoplasma dei neuroni della substantia nigra e della macchia blu del tronco cerebrale. melanina... Le inclusioni si verificano in molti neuroni del cervello glicogeno.

I neuroni non sono in grado di dividersi e con l'età il loro numero diminuisce gradualmente a causa della morte naturale. quando malattie degenerative (Morbo di Alzheimer, morbo di Huntington, parkinsonismo) aumenta l'intensità dell'apoptosi e il numero di neuroni in alcune parti del sistema nervoso diminuisce drasticamente.

La struttura delle principali divisioni dei neuroni

Come altre cellule, i neuroni sono composti da citoplasma e nucleo. Il neurone secerne perikaryono il corpo cellulare (parte del citoplasma attorno al nucleo), appendicie terminazioni nervose (rami terminali)... Le dimensioni dei perikarion variano da 4 µm nei granuli cerebellari a 130 µm nei neuroni gangliari della corteccia cerebrale. I processi possono essere lunghi fino a 1 m (ad esempio, i processi dei neuroni del midollo spinale e dei nodi spinali raggiungono la punta delle dita delle mani e dei piedi (Fig. 8-1).

Figura: 8-1 Principi generali della struttura dei neuroni. 1. Il corpo del neurone. 2. Axon. 3. Dendriti. 4. Intercettazione di Ranvier. 5. Fine nervosa. (Dopo Stevens, 1979).

I processi dei neuroni sono divisi in due tipi: assoni (neuriti)e dendriti.L'assone in una cellula nervosa è sempre uno, rimuove l'impulso nervoso dal corpo del neurone e lo trasmette ad altri neuroni o cellule di organi funzionanti (muscoli, ghiandole). Ci sono uno o più dendriti (dal greco dendron - albero) nella cellula nervosa, portano impulsi al corpo del neurone. I dendriti aumentano il recettore, percependo la superficie del neurone migliaia di volte (Figura 8-1).

Un neurone è un'unità strutturale e funzionale indipendente, ma con l'aiuto dei suoi processi interagisce con altri neuroni, formandosi archi riflessi - i circuiti neurali che compongono il sistema nervoso.

Nel corpo umano, un impulso nervoso viene trasmesso da un neurone all'altro, o a un organo funzionante non direttamente, ma attraverso un mediatore chimico - mediatore.

Nel sistema nervoso degli animali e degli esseri umani sono stati trovati un centinaio di mediatori diversi e, di conseguenza, neuroni di varia natura mediatori.

Trasporto assonale e dendritico

Trasporto assonale

Il trasporto assonale (axotoc) è il movimento di sostanze dal corpo del neurone ai processi ( anterogrado axotoc) e nella direzione opposta ( retrogradoaxotok). Distinguere lento flusso assonale di sostanze (1-5 mm al giorno) e presto (fino a 1-5 m al giorno). Entrambi i sistemi di trasporto sono presenti sia negli assoni che nei dendriti.

Il trasporto assonale garantisce l'unità del neurone. Crea una connessione permanente tra il corpo del neurone (centro trofico) e i processi. I principali processi sintetici avvengono nel perikaryon. Gli organelli necessari per questo sono concentrati qui. Nei germogli, i processi sintetici sono deboli.

Sistema rapido anterogrado trasporta alle terminazioni nervose proteine \u200b\u200be organelli necessari per le funzioni sinaptiche (mitocondri, frammenti di membrana, vescicole, proteine \u200b\u200benzimatiche coinvolte nello scambio di neurotrasmettitori, nonché precursori di neurotrasmettitori). Sistema retrogrado restituisce al perikaryon membrane e proteine \u200b\u200busate e danneggiate per la degradazione nei lisosomi e il rinnovamento, porta informazioni sullo stato della periferia, fattori di crescita nervosa.

Trasporto lento È un sistema anterogrado che conduce proteine \u200b\u200be altre sostanze per rinnovare l'assoplasma dei neuroni maturi e garantire la crescita dei processi durante il loro sviluppo e rigenerazione.

Il trasporto retrogrado può svolgere un ruolo nella patologia. A causa di ciò, i virus neurotropici (herpes, rabbia, poliomielite) possono spostarsi dalla periferia al sistema nervoso centrale.

Si presume che il sistema nervoso centrale umano sia costituito da circa 10 "neuroni. Variano in forma e dimensione, ma tutti i neuroni ne hanno alcuni in comune caratteristiche strutturali (fig. 1.1). La struttura esterna di un neurone è il soma (corpo) e processi: assone e dendriti. L'assone è un lungo processo che conduce l'eccitazione dal corpo cellulare ad altri neuroni o agli organi periferici. L'assone parte dal soma in una posizione chiamata collinetta assonale. Per diverse decine di micron, l'assone non ha una guaina mielinica. Questa sezione dell'assone, insieme alla collinetta assonale, è chiamata segmento iniziale.

Schema 1. Dipartimenti del sistema nervoso

Inoltre, l'assone può essere coperto con una guaina mielinica. La guaina mielinica è costituita da un complesso proteina-lipide - la mielina e si forma come risultato del ripetuto avvolgimento dell'assone da parte delle cellule di Schwann (un tipo di cellule oligodendrogliali).

Lungo il corso della guaina mielinica ci sono intercettazioni nodali di Ranvier, corrispondenti ai confini tra le cellule di Schwann. La guaina mielinica svolge funzioni isolanti, di sostegno, barriera e, apparentemente, trofiche e di trasporto. La velocità di conduzione dell'impulso nelle fibre mielinizzate (polpa) è maggiore rispetto alle fibre non mielinizzate (non carnose), poiché la propagazione di un impulso nervoso in esse avviene bruscamente dall'intercettazione all'intercettazione, dove il fluido extracellulare è a diretto contatto con la membrana dell'assone. Il significato evolutivo della guaina mielinica è salvare l'energia metabolica del neurone. Le fibre della polpa fanno parte di sensibili e nervi motoririfornimento degli organi sensoriali e dei muscoli scheletrici, appartengono principalmente alla divisione simpatica del sistema nervoso autonomo.

Figura: 1.1.

Neuroni motori del midollo spinale. Le funzioni dell'individuo elementi strutturali neurone (di R. Eckert, D. Randall,

J. Augustine, 1991)

Brevi processi (dendriti) del neurone si ramificano attorno al corpo cellulare. La loro funzione è quella di percepire gli impulsi nervosi provenienti da altri neuroni e la successiva conduzione dell'eccitazione al soma. I corpi dei neuroni (somi) nel sistema nervoso centrale sono concentrati in materia grigia grandi emisferi del cervello, nei nuclei sottocorticali, nel tronco cerebrale, nel cervelletto e nel midollo spinale. Le fibre non carnose innervano i muscoli, fanno anche parte del sistema nervoso autonomo. Si formano fibre mielinizzate materia bianca diversi reparti midollo spinale e cervello. La forma e le dimensioni dei corpi dei neuroni e dei loro processi, anche nelle stesse parti del sistema nervoso centrale, possono differire in modo significativo. Quindi, il diametro dei grani della corteccia cerebrale non supera i 4 micron e il diametro delle cellule piramidali giganti nella corteccia cerebrale o nelle corna anteriori del midollo spinale può variare da 50 a 100 micron o più.

Anche il decorso, la lunghezza e la ramificazione dei processi delle cellule nervose variano notevolmente. Pertanto, gli assoni della maggior parte delle cellule hanno ramificazioni solo a livello del segmento iniziale (assone collaterale) e alla fine quando ci si avvicina a un'altra cellula oa un organo innervato. Per la maggior parte, non si ramificano, a differenza dei dendriti, che si ramificano molto intensamente e principalmente più vicini al corpo cellulare. La lunghezza degli assoni di varie cellule può essere misurata sia in micron (nella materia grigia degli emisferi cerebrali) che in decine di centimetri (nelle vie del midollo spinale).

La classificazione morfologica dei neuroni tiene conto del numero di processi nei neuroni e suddivide tutti i neuroni nei seguenti tipi (Fig. 1.2):

• i neuroni unipolari hanno un processo; notato negli esseri umani durante i primi sviluppo embrionalee nell'ontogenesi postnatale si trovano solo nel nucleo mesencefalico nervo trigeminofornire sensibilità propriocettiva dei muscoli masticatori;
• i neuroni bipolari hanno due processi (assone e dendrite), che di solito si estendono da diversi poli della cellula. Negli esseri umani, questo tipo di neurone si trova solitamente nelle parti periferiche dell'apparato uditivo, visivo e olfattivo sistemi sensoriali (cellule bipolari del ganglio spirale, retina). Le cellule bipolari sono associate a un recettore da un dendrite e un assone con un neurone di livello sovrastante. Una varietà di neuroni bipolari sono neuroni pseudo-unipolari. L'assone e il dendrite di queste cellule si estendono dal soma sotto forma di una crescita a forma di T, che è ulteriormente suddivisa in due processi. Uno di questi (dendrite) è diretto ai recettori e il secondo (assone) al sistema nervoso centrale. Questo tipo di cellule si nota nei gangli sensoriali spinali e cranici e fornisce la percezione della temperatura, la sensibilità propriocettiva, dolorosa, tattile, barocettiva e vibratoria;
• i neuroni multipolari hanno un assone e più di due dendriti. Sono diffusi nel sistema nervoso umano.

Secondo le loro funzioni, le cellule del sistema nervoso centrale sono suddivise in afferente (sensibile), efferente (effettore), intercalare neuroni (intermedi).

Figura: 1.2. Tipi di neuroni, a seconda del numero di processi: 1 - unipolare; 2 - bipolare; 3 - multipolare;

4 - pseudo-unipolare

Il soma dei neuroni afferenti ha una semplice forma arrotondata con un processo, che è diviso in due fibre a forma di T. Una fibra va alla periferia e lì forma terminazioni sensibili (nella pelle, muscoli, tendini), la seconda va al sistema nervoso centrale (ai centri del midollo spinale o del tronco encefalico), dove si dirama in terminazioni che terminano su altre cellule. Il processo periferico è molto probabilmente un dendrite modificato e il processo diretto al sistema nervoso centrale è un assone. Il soma del neurone sensoriale si trova all'esterno del sistema nervoso centrale nei gangli spinali o nei gangli dei nervi cranici. I neuroni sensibili includono alcuni neuroni del sistema nervoso centrale che ricevono impulsi non direttamente dai recettori, ma attraverso altri neuroni situati sotto, un esempio sono i neuroni della collinetta ottica.

La struttura dei neuroni efferenti è simile alla struttura degli afferenti. Tuttavia, attraverso i loro assoni, l'eccitazione viene effettuata alla periferia. Quelli dei neuroni efferenti che formano le fibre nervose motorie che vanno ai muscoli scheletrici sono chiamati motoneuroni. I loro corpi giacciono in media midollo allungato, nelle corna anteriori del midollo spinale. Molti neuroni efferenti trasmettono l'eccitazione non direttamente alla periferia, ma attraverso le cellule situate sotto. Ad esempio, i neuroni efferenti degli emisferi cerebrali o il nucleo rosso del mesencefalo, i cui impulsi vanno ai motoneuroni del midollo spinale.

I neuroni di inserzione (intermedi) sono un tipo speciale di neuroni. La loro principale differenza dai neuroni afferenti ed efferenti è che si trovano all'interno del sistema nervoso centrale ei loro processi non ne escono dai limiti. Questi neuroni non stabiliscono una comunicazione diretta con le strutture sensoriali o effettive. Sembrano essere inseriti tra cellule sensoriali e motorie e unirle tra loro, a volte attraverso catene di interruttori molto lunghe. La varietà delle loro forme e dimensioni è grande, ma nel complesso la loro struttura corrisponde alla struttura dei neuroni afferenti ed efferenti. Le differenze sono determinate principalmente dalla forma del soma, nonché dalla lunghezza e dal grado di ramificazione dei processi. Alcune classificazioni includono fino a 10 o più tipi di neuroni intercalari. In base a queste caratteristiche si distinguono neuroni piramidali, stellati, a forma di cesto, a forma di fuso, polimorfici, cellule del grano, ecc.

La polarizzazione morfologica dei neuroni (dendrite - soma - assone) è associata alla loro polarizzazione funzionale. Si manifesta nel fatto che solo l'assone della cellula ha strutture sui suoi rami progettate per trasferire l'attività ad altre cellule. Non ci sono tali strutture sulla superficie del soma e dei dendriti. Pertanto, in un sistema di neuroni collegati tra loro, l'eccitazione viene trasmessa solo in una direzione attraverso i processi dei loro neuroni.

Gli assoni di ciascun neurone, avvicinandosi ad altre cellule nervose, si ramificano, formando numerose terminazioni sui dendriti di queste cellule, sui loro corpi e sui rami terminali - i germinali degli assoni. Sul corpo di una grande cellula piramidale della corteccia cerebrale, possono esserci fino a mille terminazioni nervose formate dai processi nervosi di altri neuroni e una fibra nervosa può formare fino a 10mila di tali contatti su molte cellule nervose. Utilizzando il metodo della microscopia elettronica, i ricercatori hanno studiato in dettaglio le aree di comunicazione tra le cellule nervose (contatti intercellulari), che furono chiamate sinapsi (connessioni sinaptiche) da C. Sherrington nel 1897.

CLASSIFICAZIONE DEI NEURONI

La classificazione dei neuroni viene effettuata secondo tre caratteristiche: morfologica, funzionale e biochimica.

Morfologicoclassificazione neuronitiene conto del numero dei loro processi e divide tutti i neuroni in tre tipi (Figura 8.6): unipolare, bipolare e multipolare.

Figura: 8.6. Classificazione morfologica dei neuroni. UN - neurone unipolare, BN - neurone bipolare, PUN - neurone pseudo-unipolare, MN - neurone multipolare, PC - perikarion, A - axon, D - dendrite.

1. Neuroni unipolari avere un processo. Secondo la maggior parte dei ricercatori, non si trovano nel sistema nervoso degli esseri umani e di altri mammiferi. Alcuni autori si riferiscono ancora a cellule come i neuroni amacrini della retina e i neuroni interglomerulari del bulbo olfattivo.

2. Neuroni bipolari hanno due processi: un assone e un dendrite, che di solito si estendono dai poli opposti della cellula. Sono rari nel sistema nervoso umano. Questi includono cellule bipolari della retina, gangli a spirale e vestibolari.

Neuroni pseudo-unipolari - una sorta di bipolare, in cui entrambi i processi cellulari (assone e dendrite) si allontanano dal corpo cellulare sotto forma di un'unica escrescenza, che poi si divide in una forma a T. Queste cellule si trovano nei gangli spinali e cranici.

3. Neuroni multipolari hanno tre o più processi: un assone e diversi dendriti. Sono più comuni nel sistema nervoso umano. Sono state descritte fino a 80 varianti di queste cellule: fusiformi, stellate, a forma di pera, piramidali, a forma di cesto, ecc. Le cellule di Golgi di tipo I (con un assone lungo) e le cellule di Golgi di tipo II (con un assone corto) si distinguono lungo la lunghezza dell'assone.

Classificazione funzionale neuroni li separa dalla natura della loro funzione (in base alla loro posizione nell'arco riflesso) in tre tipi: sensibile, motoria e associativa.

1. Neuroni sensibili (afferenti) generare impulsi nervosi sotto l'influenza di cambiamenti nell'ambiente esterno o interno.

2. Neuroni motori (efferenti) trasmettere segnali agli organi funzionanti (muscoli scheletrici, ghiandole, vasi sanguigni).

3. Neuroni associativi (interneuroni) (interneuroni) effettuare connessioni tra neuroni e predominano quantitativamente su neuroni di altro tipo, rappresentando circa il 99,98% dei il totale queste cellule.

Classificazione biochimica neuronisi basa sulle caratteristiche chimiche dei neurotrasmettitori utilizzati dai neuroni nella trasmissione sinaptica degli impulsi nervosi. Esistono molti gruppi diversi di neuroni, in particolare, colinergico (mediatore - acetilcolina), adrenergico (mediatore - norepinefrina), serotoninergico (mediatore - serotoina), dopaminergico (mediatore - dopamina), GABAergico (mediatore - acido gamma-aminobutirrico), GABA , purinergico (mediatore - ATP e suoi derivati), peptidergico (mediatore - sostanza P, encefaline, endorfine, peptide intestinale vasoattivo, colecistochinina, neurotensina, bombesina e altri neuropeptidi). In alcuni neuroni, i terminali contengono simultaneamente due tipi di neurotrasmettitori.

La distribuzione dei neuroni che utilizzano vari neurotrasmettitori nel sistema nervoso non è uniforme. La ridotta produzione di alcuni mediatori in alcune strutture cerebrali è associata alla patogenesi di numerose malattie neuropsichiatriche. Pertanto, il contenuto di dopamina è ridotto nel parkinsonismo e aumentato nella schizofrenia, una diminuzione dei livelli di norepinefrina e serotonina è tipica per stati depressivie il loro aumento - per maniacale.

NEUROGLIA

Neuroglia - un ampio gruppo eterogeneo di elementi del tessuto nervoso che fornisce l'attività dei neuroni e svolge funzioni aspecifiche: supporto, trofico, demarcazione, barriera, secretoria e funzione protettiva... È un componente ausiliario del tessuto nervoso.

Un neurone multipolare contiene:

1.un processo assone

4.un ramo dendrite

Un neurone bipolare contiene:

1.un processo assone

2.due processi: assone e dendrite

3. diversi processi, uno dei quali è un assone, il resto sono dendriti

4.un ramo dendrite

5. un processo che si estende dal corpo, che poi si divide in due processi a forma di T.

Un neurone pseudo-unipolare contiene:

1.un processo assone

2.due processi: assone e dendrite

3. diversi processi, uno dei quali è un assone, il resto sono dendriti

4.un ramo dendrite

5. un processo che si estende dal corpo, che poi si divide in due processi a forma di T.

Un neurone unipolare contiene:

1.un processo assone

2.due processi: assone e dendrite

3. diversi processi, uno dei quali è un assone, il resto sono dendriti

4.un ramo dendrite

5. un processo che si estende dal corpo, che poi si divide in due processi a forma di T.

I neuroni hanno una forma unipolare:

1. neuroni sensoriali

2.neuroblasti

4.neuroni degli organi di senso e dei gangli spinali

I neuroni pseudo-unipolari si trovano in:

1.gli organi dei sensi

3 gangli spinali

4. organi di senso e gangli spinali

5.i gangli vegetativi

I neuroni bipolari si trovano in:

1.gli organi dei sensi

2. gangli spinali e autonomici

3. organi di senso, gangli spinali e autonomici

4. organi di senso e gangli autonomici

5.i gangli vegetativi

I neuroni secretori includono:

1. neuroni sensoriali

2.neuroblasti

3.neuroni dei nodi spinali

4.i neuroni dell'ipotalamo

5.neuroblasti e neuroni degli organi sensoriali

La maggior parte dei neuroni nel corpo umano sono:

1.pseudo-unipolare

2.unipolare

3.bipolare

4.secretorio

5.multipolare

Quale dei seguenti neuroni ha la capacità di sintetizzare i neuroormoni

1. neuroni sensoriali

2.neuroni dei gangli autonomici

3.neuroni dei nodi spinali

4.i neuroni dell'ipotalamo

5.neuroni dei nodi spinali e neuroni degli organi sensoriali

Localizzazione della sostanza cromatofila del neurone:

1.perikaryon

2.dendriti

4.perikaryon e dendriti

5.assone e dendriti

Una sostanza cromatophilic è un accumulo di:

1.EPS granulare e agranulare

2. ribosomi liberi ed EPS agranulare

3.polis e complesso del Golgi

4.EPS granulare, ribosomi liberi e polisomi

5.Golgi e complessi EPS

Quanti assoni possono essere identificati in ciascuno dei neuroni elencati:

1. ogni neurone ha un assone

2.un neurone multipolare ha diversi assoni

3.il neurone bipolare ha due assoni

4.Un neurone pseudo-unipolare ha uno o due assoni

5.ogni neurone ha due assoni

Qual è la funzione principale dei neuroni:

1.trasporto

2.partecipazione a reazioni immunitarie

3.generazione e conduzione di un impulso nervoso

4.omeostatico

5.protettivo

Quale dei seguenti neuroni non è incluso nella classificazione morfologica:

1.pseudo-unipolare

2.unipolare

3.bipolare

4.recettore

5.multipolare

Assegna un nome alle caratteristiche morfologiche specifiche del citoplasma dei neuroni:

1. Mancanza di organelli non di membrana

2.debolo sviluppo dell'EPS

3.grande quantità di inclusioni di pigmenti

4.presenza di sostanza cromatofila e neurofibrille

5. L'apparato di Golgi è ben sviluppato, molti lisosomi

I neuroni recettori svolgono la funzione:

1.pulse percezione

3.secretorio

I neuroni effettori svolgono la funzione:

1.pulse percezione

2. trasmissione dell'impulso al tessuto degli organi funzionanti

3.secretorio

4. Garantire l'esistenza e il funzionamento delle cellule nervose

5.Creare connessioni tra i neuroni

I neuroni associativi svolgono la funzione:

1.pulse percezione

2. trasmissione dell'impulso al tessuto degli organi funzionanti

3.secretorio

4. Garantire l'esistenza e il funzionamento delle cellule nervose

5.Creare connessioni tra i neuroni

La macroglia si sviluppa da:

1.neuroblasti

2.mesenchyme

3.glioblasti del tubo neurale

Cresta 4.neural

5.ectoderma cutaneo

La microglia si sviluppa da:

1.neuroblasti

2.mesenchyme

3.glioblasti del tubo neurale

Cresta 4.neural

5.ectoderma cutaneo

Quali cellule neurogliali hanno attività fagocitica:

1.ependimociti

2.astrociti

3.oligodendrociti

4.tutti i tipi di macroglia

5.microglia

Funzione degli ependimociti:

1.supporto e demarcazione

Funzione astrociti:

1.supporto e demarcazione

2. secrezione di liquido cerebrospinale

3.trofica, partecipazione al metabolismo dei neuroni, formazione di guaine mieliniche

4.protezione contro infezioni e danni, rimozione dei prodotti di distruzione del tessuto nervoso

5.generazione e conduzione di un impulso nervoso

Funzione degli oligodendrociti:

1.supporto e demarcazione

2. secrezione di liquido cerebrospinale

3.trofica, partecipazione al metabolismo dei neuroni, formazione di guaine mieliniche

4.protezione contro infezioni e danni, rimozione dei prodotti di distruzione del tessuto nervoso

5.generazione e conduzione di un impulso nervoso

Funzione delle cellule microgliali:

1.supporto e demarcazione

2. secrezione di liquido cerebrospinale

3.trofica, partecipazione al metabolismo dei neuroni, formazione di guaine mieliniche

4.protezione contro infezioni e danni, rimozione dei prodotti di distruzione del tessuto nervoso

5.generazione e conduzione di un impulso nervoso

La neuroglia che riveste i ventricoli del cervello e il canale spinale è rappresentata da:

1. astrociti protoplasmatici

2.ependimociti

3. astrociti fibrosi

4.microgliociti

5.oligodendrociti

Quali dei seguenti neuroni non sono inclusi nella classificazione funzionale?

1.recettore

2.bipolare

3.inserire

4.motore

5.recettore, inserire

Il liquido cerebrospinale è secreto da:

1.astrociti

2.ependimociti

3.oligodendrociti

4.astrociti e microgliociti

5.microgliociti

La funzione di isolare i neuroni dalle influenze esterne viene svolta da:

1.astrociti

2.ependimociti

3.oligodendrociti

4.astrociti e microgliociti

5.microgliociti

Quali cellule del tessuto nervoso sono macrofagi gliali?

1.astrociti

2.ependimociti

3.oligodendrociti

4.astrociti ed ependimociti

5.microgliociti

I glicociti del ganglio sono rappresentati da cellule:

1.astrociti

2.ependimociti

3.oligodendrociti

4.astrociti e microgliociti

5.microgliociti

Quali cellule neurogliali derivano dai promonociti del midollo osseo?

1.astrociti

2.ependimociti

3.oligodendrociti

4.astrociti ed ependimociti

5.microgliociti

I seguenti sono coinvolti nella formazione delle guaine delle fibre nervose:

1.astrociti

2.ependimociti

3.oligodendrociti

4.astrociti e microgliociti

5.microgliociti

Quando irritate, le cellule perdono la loro forma di processo e sono arrotondate, formando palline granulari. Che tipo di cellule sono?

1.astrociti

2.ependimociti

3.oligodendrociti

4.astrociti e microgliociti

5.microgliociti

Nei processi di degenerazione e rigenerazione delle fibre nervose, il ruolo principale appartiene a:

1.ependimociti

2. astrociti fibrosi

3. astrociti protoplasmatici

4.neurolemmociti

5.microglia

Determina il tipo di sinapsi: i rami terminali dell'assone di un neurone terminano sul corpo di un altro neurone:

1.axoassonale

2.assosomatico

3.axodendritic

4.somatosomatico

5.dendrodendric

Determina il tipo di sinapsi: i rami terminali dell'assone di un neurone sono in contatto con il dendrite di un altro neurone:

1.axoassonale

2.assosomatico

3.axodendritic

4.somatosomatico

5.dendrodendric

Determina il tipo di sinapsi: i rami terminali dell'assone di un neurone terminano sull'assone di un altro neurone:

1.axoassonale

2.assosomatico

3.axodendritic

4.somatosomatico

5.dendrodendric

Le cellule neurogliali hanno un'origine mesenchimale:

1.astrociti

2.ependimociti

3.oligodendrociti

4.tutti i macrogliociti

Il tessuto nervoso è un sistema di cellule nervose interconnesse e neuroglia che forniscono funzioni specifiche per rilevare stimoli, eccitazione, generare un impulso e trasmetterlo. È la base della struttura degli organi del sistema nervoso, che garantisce la regolazione di tutti i tessuti e gli organi, la loro integrazione nel corpo e la comunicazione con l'ambiente. È costituito da tessuto nervoso e neuroglia.

Le cellule nervose (neuroni, neurociti) sono i principali componenti strutturali del tessuto nervoso che svolgono una funzione specifica.

La neuroglia (neuroglia) assicura l'esistenza e il funzionamento delle cellule nervose, svolgendo funzioni di sostegno, trofiche, divisorie, secretorie e protettive. Origine : Il tessuto nervoso si sviluppa dall'ectoderma dorsale. In un embrione umano di 18 giorni, l'ectoderma forma una placca neurale, i cui bordi laterali formano creste nervose e un solco neurale si forma tra le creste. L'estremità anteriore della placca neurale forma il cervello. I bordi laterali formano il tubo neurale. La cavità del tubo neurale è conservata negli adulti sotto forma del sistema dei ventricoli del cervello e del canale centrale del midollo spinale. Una parte delle cellule della placca neurale forma una cresta neurale (placca gangliare). Successivamente, nel tubo neurale si differenziano 4 zone concentriche: ventricolare (ependimale), subventricolare, intermedia (mantello) e marginale (marginale).

Classificazione dei neuroni in base al numero di processi:

Unipolare - avere un processo-assone (es. Neuroni amocrini della retina)

Bipolare - hanno due processi - un assone e un dendrite, che si estendono dai poli opposti della cellula (es. Neuroni bipolari della retina, spirale e gangli vestibolari) Tra i neuroni bipolari, ci sono quelli pseudo-unipolari - un processo parte dal corpo, che poi si divide in dendrite e assone (es. Nella colonna vertebrale) e gangli cranici)

Multipolare: hanno tre o più processi (un assone e diversi dendriti). Più comune nella NS umana

Classificazione dei neuroni per funzione:

Sensibile (afferente): genera impulsi nervosi sotto l'influenza di esterni o interni. mercoledì

Motore (efferente): trasmette segnali agli organi funzionanti

Inserimento: esegui la comunicazione tra i neuroni. In termini di numero, predominano sui neuroni di altri tipi e costituiscono circa il 99,9% del numero totale di cellule nella NS umana

La struttura di un neurone multipolare:

Le loro forme sono varie. L'assone e i suoi collaterali terminano, ramificandosi in diversi rami-telodendri, cat. Termina con ispessimenti terminali. Un neurone è costituito da un corpo cellulare e da processi che forniscono la conduzione degli impulsi nervosi: i dendriti, che portano impulsi al corpo del neurone e un assone che trasporta gli impulsi dal corpo del neurone. Il corpo del neurone contiene il nucleo e il citoplasma circostante: il perikarion, gatto. Contiene sintetico. apparato, e sul citolema del neurone ci sono sinapsi che trasportano segnali eccitatori e inibitori da altri neuroni.

Il nucleo del neurone è uno, grande, rotondo, leggero, con 1 o 2-3 nucleoli. Il citoplasma è ricco di organelli ed è circondato da un citolema, un gatto. ha la capacità di condurre un impulso nervoso dovuto alla corrente locale degli ioni Na nel citoplasma e degli ioni K da esso attraverso i canali ionici della membrana. GREPS è ben sviluppato, forma complessi di cisterne distese parallele, sotto forma di grumi basofili, chiamati sostanza cromatofila (o corpi di Nissl, o sostanza tigroide)

AgrEPS è formato da una rete tridimensionale di cisterne e tubuli coinvolti nel trasporto intracellulare di sostanze.

Il complesso del Golgi è ben sviluppato, situato intorno al nucleo.

I mitocondri e i lisosomi sono numerosi.

Il citoscheletro di un neurone è ben sviluppato ed è rappresentato da neurotubuli e neurofilamenti. Formano una rete tridimensionale nel perikaryon e nei processi si trovano paralleli l'uno all'altro.

Il centro cellulare è presente, f-zione è l'assemblaggio dei microtubuli.

I dendriti si ramificano fortemente vicino al corpo del neurone. I neurotubuli e i neurofilamenti nei dendriti sono numerosi, forniscono il trasporto dendritico, gatto. viene effettuata dal corpo cellulare lungo i dendriti ad una velocità di circa 3 mm / h.

L'assone è lungo, da 1 mm a 1,5 metri, lungo il quale vengono trasmessi gli impulsi nervosi ad altri neuroni o cellule di organi funzionanti. L'assone parte dal tumulo assonale, sul gatto. viene generato un impulso. Axon contiene fasci di neurofilamenti e neurotubuli, cisterne AgrEPS, elementi del set. Golgi, mitocondri, vescicole di membrana. Non contiene sostanza cromatofila.

C'è il trasporto degli assoni, che si muove lungo l'assone varie sostanze e organelli. È diviso in 1) anterogrado: dal corpo del neurone all'assone. A volte è lento (1-5 mm / giorno) - fornisce il trasferimento di enzimi ed elementi del citoscheletro e veloce (100-500 mm / giorno) - il trasferimento di varie sostanze, cisterne di GREPS, mitocondri, membrane delle vescicole. 2) retrogrado: dall'assone al corpo del neurone. Le sostanze si muovono nei serbatoi AgrEPS e le membrane bolle lungo i microtubuli.

Velocità 100-200 mm / giorno, favorisce la rimozione di sostanze dalla zona terminale, il ritorno dei mitocondri, le vescicole di membrana.

Caratteristiche morfo-funzionali della pelle. Fonti di sviluppo. Derivati \u200b\u200bdella pelle: capelli, ghiandole sudoripare, loro struttura, funzioni.

La pelle forma la copertura esterna del corpo, la cui area in un adulto raggiunge i 2,5 m 2. La pelle è costituita dall'epidermide (tessuto epiteliale) e dal derma (base del tessuto connettivo). La pelle è collegata alle parti sottostanti del corpo da uno strato di tessuto adiposo - tessuto sottocutaneo o ipoderma. Epidermide. L'epidermide è rappresentata da epitelio cheratinizzante squamoso stratificato, in cui avviene costantemente il rinnovamento e il differenziamento specifico delle cellule (cheratinizzazione).

Sul palmo delle mani e sulle piante dei piedi, l'epidermide è costituita da molte dozzine di strati di cellule, che sono combinate in 5 strati principali: basale, spinoso, granulare, lucido e corneo. Il resto della pelle ha 4 strati (nessuno strato lucido). Distinguono 5 tipi di cellule: cheratinociti (cellule epiteliali), cellule di Langerhans (macrofagi intraepidermici), linfociti, melanociti, cellule di Merkel. I cheratinociti costituiscono la base di queste cellule nell'epidermide e in ciascuno dei suoi strati. Sono direttamente coinvolti nella cheratinizzazione (cheratinizzazione) dell'epidermide.

La pelle stessa o il derma, è diviso in due strati: papillare e reticolare, che non hanno un confine chiaro tra di loro.

Funzioni della pelle:

Protettivo: la pelle protegge i tessuti da influenze meccaniche, chimiche e di altro tipo. Lo strato corneo dell'epidermide impedisce ai microrganismi di entrare nella pelle. La pelle contribuisce a garantire le norme. Bilancio idrico. Lo strato corneo dell'epidermide fornisce una barriera all'evaporazione del fluido, previene il gonfiore e le rughe della pelle.

Escretore - insieme al sudore, circa 500 ml di acqua, vari sali, acido lattico, prodotti del metabolismo dell'azoto vengono rilasciati attraverso la pelle al giorno.

Partecipazione alla termoregolazione - a causa della presenza di termocettori, ghiandole sudoripare e una fitta rete di rifugi. navi.

La pelle è un deposito di sangue. I vasi del derma, quando si espandono, possono contenere fino a 1 litro di sangue

Partecipazione al metabolismo delle vitamine: sotto l'azione della luce UV, la vit.D è sintetizzata nei cheratinociti.

Partecipazione al metabolismo di molti ormoni, veleni, agenti cancerogeni.

Partecipazione ai processi immunitari: gli antigeni vengono riconosciuti ed eliminati dalla pelle; proliferazione antigene-dipendente e differenziazione dei linfociti T, sorveglianza immunologica delle cellule tumorali (con la partecipazione di citochine).

Era un ampio campo recettore che consente al sistema nervoso centrale di ricevere informazioni sui cambiamenti nella pelle stessa e sulla natura dello stimolo.

Fonti di sviluppo ... La pelle si sviluppa da due primordie embrionali. La sua copertura epiteliale (epidermide) è formata dall'ectoderma della pelle e dagli strati di tessuto connettivo sottostanti - dai dermatomi (derivati \u200b\u200bdei somiti). Nelle prime settimane di sviluppo dell'embrione, l'epitelio cutaneo è costituito da un solo strato di cellule piatte. A poco a poco, queste cellule stanno diventando più alte. Alla fine del 2 ° mese, un secondo strato di cellule appare sopra di loro e al 3 ° mese l'epitelio si stratifica. Allo stesso tempo, i processi di cheratinizzazione iniziano nei suoi strati esterni (principalmente sui palmi delle mani e sulle piante dei piedi). Al 3 ° mese del periodo prenatale, i rudimenti epiteliali di capelli, ghiandole e unghie vengono deposti nella pelle. Durante questo periodo, le fibre e una fitta rete di vasi sanguigni iniziano a formarsi nella base del tessuto connettivo della pelle. Negli strati profondi di questa rete, in alcuni punti compaiono focolai di emopoiesi. Solo nel 5 ° mese di sviluppo intrauterino, la formazione di elementi del sangue in essi si interrompe e al loro posto si forma il tessuto adiposo. Ghiandole della pelle... Esistono tre tipi di ghiandole nella pelle umana: latte, sudore e ghiandole sebacee. Le ghiandole sudoripare si dividono in eccrine (merocrine) e apocrine. Ghiandole sudoripare per la loro struttura sono semplici tubolari. Sono costituiti da un condotto escretore e una sezione terminale. Le sezioni terminali si trovano nelle parti profonde dello strato reticolare al confine con il tessuto sottocutaneo e i dotti escretori delle ghiandole eccrine si aprono sulla superficie della pelle con i pori del sudore. I dotti escretori di molte ghiandole apocrine non entrano nell'epidermide e non formano i pori del sudore, ma fluiscono insieme ai dotti escretori delle ghiandole sebacee negli imbuti dei capelli.

Le sezioni terminali delle ghiandole sudoripare eccrine sono rivestite con epitelio ghiandolare, le cui cellule sono cubiche o cilindriche. Tra queste ci sono cellule secretorie chiare e scure.Le sezioni terminali delle ghiandole apocrine sono costituite da cellule secretorie e mioepiteliali. La transizione della sezione terminale al dotto escretore avviene bruscamente. La parete del dotto escretore è costituita da un epitelio cubico a doppio strato. Capelli. Esistono tre tipi di capelli: lunghi, ispidi e vellus. Struttura. I capelli sono un'appendice epiteliale della pelle. Nei capelli si distinguono due parti: il fusto e la radice. Il fusto del capello si trova sopra la superficie della pelle. La radice dei capelli è nascosta nello spessore della pelle e raggiunge il tessuto sottocutaneo. Il fusto dei capelli lunghi e ispidi è costituito da corteccia, midollo e cuticola; i capelli vellus contengono solo sostanza corticale e cuticola. La radice dei capelli è costituita da epiteliociti in diverse fasi della formazione della corteccia, del midollo e della cuticola del capello.

La radice dei capelli si trova nel follicolo pilifero, il cui muro è costituito dalle guaine epiteliali interne ed esterne (radice). Insieme formano il follicolo pilifero. Il follicolo è circondato da una guaina dermica di tessuto connettivo (follicolo pilifero).

Arterie: classificazione, struttura, funzione.

La classificazione si basa sul rapporto tra il numero di cellule muscolari e fibre elastiche nel rivestimento centrale delle arterie:

a) arterie di tipo elastico; b) arterie di tipo muscolare; c) arterie di tipo misto.

Le arterie di tipi elastici, muscolari e misti hanno principio generale strutture: 3 gusci si distinguono nel muro - interno, medio ed esterno - avventizio. Il guscio interno è costituito da strati: 1. Endotelio sulla membrana basale. 2. Lo strato subendoteliale è un tessuto connettivo fibroso sciolto con un alto contenuto di cellule scarsamente differenziate. 3. Membrana elastica interna - un plesso di fibre elastiche. Il guscio centrale contiene cellule muscolari lisce, fibroblasti, fibre elastiche e di collagene. Al confine della membrana avventizia media ed esterna c'è una membrana elastica esterna - un plesso di fibre elastiche. L'avventizia esterna delle arterie è rappresentata istologicamente da tessuto connettivo fibroso sciolto con i vasi dei vasi e i nervi dei vasi. Le caratteristiche nella struttura delle varietà di arterie sono dovute a differenze nelle condizioni emadinamiche del loro funzionamento. Le differenze nella struttura riguardano principalmente il guscio medio (diversi rapporti degli elementi costitutivi del guscio): 1. Arterie elastiche - queste includono l'arco aortico, il tronco polmonare, l'aorta toracica e addominale. Il sangue entra in questi vasi a scatti sotto alta pressione e si muove ad alta velocità; c'è una grande caduta di pressione durante il passaggio dalla sistole alla diastole. La principale differenza rispetto ad altri tipi di arterie è nella struttura del guscio medio: nel guscio medio dei componenti di cui sopra (miociti, fibroblasti, collagene e fibre elastiche) predominano le fibre elastiche. Le fibre elastiche si trovano non solo sotto forma di singole fibre e plessi, ma formano membrane elastiche fenestrate (negli adulti, il numero di membrane elastiche raggiunge 50-70 parole). A causa della maggiore elasticità, la parete di queste arterie non solo resiste all'alta pressione, ma attenua anche le grandi cadute di pressione (picchi) durante le transizioni sistole-diastole. 2. Arterie muscolari: includono tutte le arterie di medio e piccolo calibro. Una caratteristica delle condizioni emodinamiche in questi vasi è un calo della pressione e una diminuzione della velocità del flusso sanguigno. Le arterie di tipo muscolare differiscono dagli altri tipi di arterie per la predominanza dei miociti nella membrana centrale rispetto ad altri componenti strutturali; la membrana elastica interna ed esterna è chiaramente espressa. I miociti rispetto al lume del vaso sono orientati a spirale e si trovano anche nel guscio esterno di queste arterie. A causa della potente componente muscolare della membrana centrale, queste arterie controllano l'intensità del flusso sanguigno dei singoli organi, mantengono la pressione in calo e spingono ulteriormente il sangue, pertanto le arterie di tipo muscolare sono anche chiamate "cuore periferico". 3. Arterie tipo misto - Questi includono grandi arterie che si estendono dall'aorta (arterie carotide e succlavia). Occupano una posizione intermedia nella struttura e nella funzione. La caratteristica principale nella struttura: nella membrana centrale, i miociti e le fibre elastiche sono rappresentati approssimativamente uguali (1: 1), c'è una piccola quantità di fibre di collagene e fibroblasti. 4 Placenta umana: tipo. Parti materne e fetali della placenta, caratteristiche della loro struttura.

La placenta (seggiolino per bambini) di una persona si riferisce a tipo di discoidale placente villi emocoriali. Fornisce una connessione tra il feto e il corpo della madre. Tuttavia, la placenta crea una barriera tra il sangue della madre e il feto. La placenta ha due parti: embrionale o fetalee materno... La parte fetale è rappresentata da un corion ramificato e la membrana amniotica vi aderisce dall'interno, e la parte materna è rappresentata da una mucosa dell'utero modificata, che viene rigettata durante il parto.

Sviluppo la placenta inizia alla 3a settimana, quando i vasi iniziano a crescere nella forma dei villi secondari e dei villi terziari, e termina alla fine del 3 ° mese di gravidanza. A 6-8 settimane, gli elementi del tessuto connettivo si differenziano intorno ai vasi. La sostanza principale del tessuto connettivo corionico contiene una quantità significativa di acidi ialuronici e condroitinsolforici, che sono associati alla regolazione della permeabilità placentare.

Il sangue della madre e del feto non si mescola mai in condizioni normali.

La barriera ematochorionica che separa entrambi i flussi sanguigni è costituita dall'endotelio vascolare fetale, dal tessuto connettivo che circonda i vasi e dall'epitelio dei villi coriali. La parte embrionale o fetale la placenta entro la fine dei 3 mesi è rappresentata da una placca corionica ramificata, costituita da tessuto connettivo fibroso ricoperto da citofoblasto e simplastotrofoblasto. I villi ramificati del corion sono ben sviluppati solo dal lato rivolto verso il miometrio. Qui attraversano l'intero spessore della placenta e con le loro cime si tuffano nella parte basale dell'endometrio distrutto. L'unità strutturale e funzionale della placenta formata è il cotiledone, formato dai villi dello stelo. Madre parte la placenta è rappresentata dai setti della lamina basale e del tessuto connettivo che separano i cotiledoni tra loro, nonché dalle lacune riempite di sangue materno. Nei punti di contatto dei villi dello stelo con il guscio in decomposizione, si verifica il trofoblasto periferico. I villi coriali distruggono gli strati del guscio in decomposizione principale più vicino al feto, al loro posto si formano vuoti di sangue. Le parti profonde non risolte della membrana in caduta insieme al trofoblasto formano la lamina basale.

La formazione della placenta termina alla fine del 3 ° mese di gravidanza. La placenta fornisce nutrimento respirazione dei tessuti, crescita, regolazione dei rudimenti degli organi fetali formati in questo periodo, nonché la sua protezione.

Funzioni della placenta... Le principali funzioni della placenta: 1) respiratorio, 2) trasporto di nutrienti, acqua, elettroliti e immunoglobuline, 3) escretore, 4) endocrino, 5) partecipazione alla regolazione della contrazione del miometrio.