Nervu šūnu veidi. Neironi un nervu audi

Datums: 22.09.2019

Pamatojoties uz dendrītu un aksonu skaitu un atrašanās vietu, neironus iedala ne-aksonu, vienpolu neironos, pseido-unipolāros neironos, bipolāri neironi un daudzpolāri (daudzi dendrīta stumbri, parasti eferenti) neironi.

Anaksonas neironi- mazas šūnas, sagrupētas tuvu muguras smadzenes starpskriemeļu ganglijās, kurām nav procesu atdalīšanas dendritos un aksonos anatomiskas pazīmes. Visi šūnas procesi ir ļoti līdzīgi. Funkcionāls mērķis neuztraucoši neironi ir slikti izprasti.

Vienpolāri neironi- neironi ar vienu procesu, atrodas, piemēram, vidussmadzeņu trijzaru nerva maņu kodolā. Daudzi morfologi uzskata, ka cilvēka ķermenī un augstākajos mugurkaulniekos vienpolu neironi nenotiek.

Bipolāri neironi- neironi ar vienu aksonu un vienu dendrītu, kas atrodas specializētos maņu orgānos - tīklenē, ožas epitēlijā un spuldzē, dzirdes un vestibulārajās ganglijās.

Daudzpolāri neironi- neironi ar vienu aksonu un vairākiem dendrītiem. Šāda veida nervu šūnas dominē centrālajā nervu sistēma.

Pseido-unipolāri neironi- savā ziņā ir unikālas. Viens process atkāpjas no ķermeņa, kas uzreiz sadalās T formā. Viss šis atsevišķais trakts ir pārklāts ar mielīna apvalku un strukturāli attēlo aksonu, lai gan gar vienu no zariem ierosme notiek nevis no neirona ķermeņa, bet gan uz to. Strukturāli dendrīti ir filiāles šī (perifērā) procesa beigās. Sprūda zona ir šīs atzarošanas sākums (tas ir, tas atrodas ārpus šūnas ķermeņa). Šādi neironi ir atrodami mugurkaula ganglijās.

Funkcionālā klasifikācija

Pēc stāvokļa refleksā lokā izšķir aferentos neironus (sensoro neironus), eferentos neironus (dažus no tiem sauc par motoriskajiem neironiem, dažreiz šis ne pārāk precīzs nosaukums attiecas uz visu eferentu grupu) un starpneironus (starpneironus).

Afferenti neironi(jutīgs, maņu, receptoru vai centrripetāls). Pie šāda veida neironiem pieder primārās šūnas maņu orgāni un pseido-unipolāri šūnas, kurās dendritiem ir brīvas beigas.

Efererenti neironi(efektors, motors, motors vai centrbēdzes). Šāda veida neironi ietver gala neironus - ultimātu un priekšpēdējo -, nevis ultimātu.

Asociatīvie neironi(interneuroni vai interneuroni) - neironu grupa veic savienojumu starp efferentu un aferentu, tos iedala intrisit, commissural un projekcijās.

Sekrēcijas neironi- augsti izdalošie neironi aktīvās vielas (neirohormoni). Viņiem ir labi attīstīts Golgi komplekss, aksons beidzas ar aksovazālas sinapsēm.

Morfoloģiskā klasifikācija

Neironu morfoloģiskā struktūra ir daudzveidīga. Šajā sakarā, klasificējot neironus, tiek izmantoti vairāki principi:

ņem vērā neirona ķermeņa lielumu un formu;

procesu sazarojuma skaits un raksturs;

aksona garums un specializētu membrānu klātbūtne.

Pēc procesu skaita izšķir šādus neironu morfoloģiskos tipus:

vienpolu (ar vienu procesu) neirocīti, kas atrodas, piemēram, maņu kodolā trijzaru nervs vidus smadzenēs;

starp mugurkaula smadzenēm starpskriemeļu ganglijās grupētas pseido-unipolāras šūnas;

bipolāri neironi (ir viens aksons un viens dendrīts), kas atrodas specializētos maņu orgānos - tīklenē, ožas epitēlijā un spuldzē, dzirdes un vestibulārajās ganglijās;

daudzpolāri neironi (ir viens aksons un vairāki dendrīti), kas dominē centrālajā nervu sistēmā

Cilvēka nervu sistēmas vispārējā struktūra

Cilvēka nervu sistēmu var iedalīt sekcijās, pamatojoties uz to struktūras īpašībām, atrašanās vietu vai funkcionālajām īpašībām.

Pirmās klasifikācijas pamatā ir morfoloģiskās īpašības (struktūra):

Funkcionāli (pamatojoties uz veiktajiem uzdevumiem) cilvēka nervu sistēmu var iedalīt vairākās nodaļās:

Somatiskā nervu sistēma regulē skeleta muskuļu un maņu orgānu darbību. Tas nodrošina ķermeņa savienojumu ar ārējo vidi un adekvātu reakciju uz tā izmaiņām.

Veģetatīvā (veģetatīvā) nervu sistēma regulē iekšējo orgānu darbību un uztur homeostāzi. Parasti autonomas NS darbība nepakļaujas cilvēka apziņai (izņēmums ir jogas parādības, hipnoze).

Nervu sistēma sastāv no neironiem jeb nervu šūnām un neiroglijām jeb neirogliālām šūnām. Neironi ir galvenie strukturālie un funkcionālie elementi gan centrālajā, gan perifērajā nervu sistēmā. Neironi ir ierosināmas šūnas, kas nozīmē, ka tie spēj ģenerēt un pārraidīt elektriskie impulsi (darbības potenciāls). Neironiem ir dažādas formas un izmēri, tie veido divu veidu procesus: aksonus un dendrītus. Neironam parasti ir vairāki īsi sazaroti dendrīti, pa kuriem impulsi seko neirona ķermenim, un viens garš aksons, pa kuru impulsi iet no neirona ķermeņa uz citām šūnām (neironiem, muskuļu vai dziedzeru šūnām). Uzbudinājuma pārnešana no viena neirona uz citām šūnām notiek caur specializētiem kontaktiem - sinapsēm.

Neuroglia

Glia šūnas ir daudz vairāk nekā neironi, un tās veido vismaz pusi no centrālās nervu sistēmas tilpuma, taču atšķirībā no neironiem tās nevar radīt darbības potenciālu. Neirogliju šūnas pēc struktūras un izcelsmes ir atšķirīgas, tās veic palīgfunkcijas nervu sistēmā, nodrošinot atbalsta, trofiskās, sekrēcijas, norobežošanas un aizsargfunkcijas.

Pirmie vispārinājumi par psihes būtību atrodami sengrieķu un romiešu zinātnieku darbos (Taliss, Anaksimēns, Heraklīts, Demokrits, Platons, Aristotelis, Epikurs, Lukrēcijs, Galēns). Viņu vidū jau bija materiālisti, kuri uzskatīja, ka psihe rodas no dabas principiem (ūdens, uguns, zeme, gaiss), un ideālisti, kuri secināja garīgās parādības no nemateriālas vielas (dvēseles).

Materiālistiskā virziena pārstāvji (Heraklīts, Demokrits) uzskatīja, ka dvēsele un ķermenis ir viens, un neredzēja īpašas atšķirības starp cilvēka dvēseli un dzīvnieku dvēseli. Gluži pretēji, ideālistiskā pasaules redzējuma pārstāvji Sokrats un Platons dvēseli uztvēra kā fenomenu, kas nav saistīts ar ķermeni un kam ir dievišķa izcelsme. Platons uzskatīja, ka dvēsele ir vecāka par ķermeni, ka cilvēku un dzīvnieku dvēseles ir krasi atšķirīgas, ka cilvēka dvēsele ir divējāda: augstāka un zemāka kārtība. Pirmais ir nemirstīgs, tam ir tīri mentāls spēks un tas var pāriet no viena organisma uz otru un pat pastāvēt neatkarīgi, neatkarīgi no ķermeņa. Otrā (zemākas kārtas) dvēsele ir mirstīga. Dzīvniekiem raksturīga tikai zemākā dvēseles forma - motivācija, instinkts (no latīņu instinkta - motivācija).

Senās Grieķijas filozofiskās strāvas - materiālisms un ideālisms - atspoguļoja akūtu klases cīņu. Materiālistiskās "Demokrita līnijas" cīņa ar ideālistisko "Platona līniju" gadā Senā Grieķija bija cīņa starp progresīvo vergu īpašnieku demokrātiju un reakcionāro sauszemes vergu īpašnieku aristokrātiju.

Grieķu dalība starptautiskajā tirdzniecībā, viņu saziņa ar dažādām tautām, iepazīšanās ar dažādām kultūrām un reliģiskām idejām veicināja šī ārkārtīgi savdabīgā grieķu pasaules redzējuma veidošanos, kas iegāja filozofijas vēsturē ar nosaukumu sauca par grieķu dabas filozofiju.

Demokrits (apmēram 460. – 360. Gadā pirms mūsu ēras) bija galvenais materiālisma pārstāvis Senajā Grieķijā. Demokrits mācīja, ka pasaules pamats nav Dievs, ne kāds gars, bet matērija. Viss, kas pastāv, ir radies no pirmatnējās matērijas. Matērija sastāv no mazākās daļiņas (atomi). Šīs daļiņas atrodas pastāvīgā kustībā - dažreiz tās apvienojas, tad tās atdalās. Demokrits visu dabas parādību dažādību izskaidroja ar dažādām atomu kombinācijām. Daba ir viena un pastāvīgā kustībā. Tādējādi Demokrits deva triecienu reliģijai, kas visu izskaidroja ar dievu darbību. Atomistiskais materiālisms iebilda pret ideju par dievu iejaukšanos pasaules un indivīdu liktenī pret māņticību.

Vēl viena grieķu filozofijas nostāja bija skats uz dabu kā kaut ko pastāvīgā kustībā, nepārtrauktā plūsmā, nemitīgās pārmaiņās. Pasaulē nav miera, bet notiek nemitīgs tapšanas process, vienu valsti pastāvīgi nomaina cita. Hērakleits mācīja: "Viss plūst, viss mainās, nav nekā nekustīga, viss Visumā ir pārņemts kustības straumē, viss atrodas mūžīgo pārmaiņu, mūžīgās kustības procesā." Viņš pievērsa ievērojamu uzmanību Demokritam un medicīnai; viņš rakstīja par pulsu, iekaisumu, trakumsērgu. "Cilvēki lūgšanās lūdz dieviem veselību, taču viņi nezina, ka viņu pašu rīcībā ir līdzekļi," Demokrits rakstīja savam mūsdienu ārstam Hipokratam. Šajos izteikumos izpaudās Demokrita vispārējie materiālistiskie uzskati. Demokrita pēctecis bija Epikurs.

Grieķijas dabas filozofijai ir bijusi būtiska ietekme uz materiālistisko slimību koncepciju attīstību.

Ideālistiskās tendences pārstāvēja Pitagora skola (6. gadsimta beigas pirms mūsu ēras), vēlāk - no 4. gadsimta - Platona filozofija. Šie ideālistu filozofi bija vergu aristokrātijas pārstāvji. Viņi ignorēja konkrētās dabas izpēti, visu notiekošo izskaidroja ar spēka, kas stāv pār pasauli, ietekmi vai nu mistisku "skaitļu" (Pitagors), vai mūžīgu ideju (Platons) formā.

Pirmo mehānistiskās teorijas projektu izstrādāja dabaszinātnieks Renē Dekarts. Cilvēks un jebkurš dzīvs organisms Dekarts redzēja vienkāršu mehānismu, nevis ķermeni, kuram pieder dvēsele un kuru tā kontrolē. Šādas domas plaši izplatījās tehnoloģiskā progresa dēļ, kas šajos gados notika Eiropā. Tehnoloģiju popularitāte ir piespiedusi zinātniekus apsvērt dzīvos organismus no mehānikas viedokļa. Mehānistisko teoriju vispirms apstiprināja Viljams Hārvijs, kurš atklāja asinsrites sistēmu: no mehānikas viedokļa sirds darbojās kā sūknis, kas pumpēja asinis, starp citu, neprasot nekādu dvēseles līdzdalību. Dekarts sekoja mehānistiskajai teorijai, ieviešot refleksa jēdzienu, tādējādi atspēkojot dvēseles esamību ne tikai cilvēka iekšējos orgānos, bet arī visā ķermeņa ārējā darbā. Refleksa jēdziens tika ieviests daudz vēlāk nekā Dekarta ideja. Tā kā tajā laikā zināšanas par nervu sistēmu bija nepietiekamas, Dekarts to skaidroja kā cauruļu sistēmu, pa kuru pārvietojas noteikti "dzīvnieku gari". Šīs daļiņas ārējā impulsa ietekmē pārvietojas uz smadzenēm un no smadzenēm uz muskuļiem. Tas ir, Dekarts refleksu uzskatīja par saules gaismas atstarošanas līdzību no virsmas. Neskatoties uz to, ka Dekarta hipotēze nekādā ziņā nebija balstīta uz pieredzi, tai tajā laikā pirmo reizi bija svarīga loma psiholoģijā, sniedzot cilvēka uzvedības skaidrojumu, neizmantojot dvēseles teoriju. Vēl viens jautājums, kas interesēja Dekartu, bija spēja pārstrukturēt uzvedību. Dekarts šo teoriju apstiprināja ar medību suņu piemēru, kuru var pieradināt, apstājoties no medījumu skata, un, izdzirdot šāvienu, skriet uz to, nevis bēgt no šāviena un uzreiz steigties uz medījumu, kas ir normāli. suņa uzvedība. Dekarts secināja, ka, ja ir iespējams mainīt dzīvnieku uzvedību, kuru attīstība, protams, ir zemāka nekā cilvēku, tad cilvēki var vēl veiksmīgāk kontrolēt savu uzvedību. Šāda apmācības sistēma Dekarts strādāja pēc ķermeņa pārstrukturēšanas principa, nevis gara stiprināšanas, un deva personai absolūtu varu pār savu uzvedību un emocijām. Savā darbā "Dvēseles kaislības" Dekarts ķermeņa funkcijām piedēvēja ne tikai refleksus, bet arī emocijas, dažādus garīgos stāvokļus, ideju uztveri, iegaumēšanu un iekšējos centienus. Kaislībās Dekarts paskaidroja visas ķermeņa reakcijas, kas atspoguļo "dzīvnieku garus". Liedzot dvēseles dominējošo lomu cilvēka uzvedībā, Dekarts to atdala no ķermeņa, pārvēršot to par absolūti neatkarīgu vielu, kurai piemīt spēja apzināties savu stāvokli un izpausmes. Tas ir - vienīgais dvēseles atribūts ir domāšana un tā vienmēr domā (vēlāk šī dvēseles domāšana ieguva nosaukumu "savvaļa"). Slavenākais Dekarta ahoisms bija vārdi "Es domāju - tāpēc es pastāvu". Apziņas saturā Dekarts identificēja trīs veidu idejas: Idejas, kuras radījis cilvēks - viņa maņu pieredze. Šīs idejas nesniedz zināšanas par apkārtējo pasauli, sniedzot tikai atsevišķas zināšanas par objektiem vai parādībām. Iegūtās parādības ir arī atsevišķas zināšanas, kuras tiek pārraidītas caur sociālo pieredzi. Tikai iedzimtas idejas, pēc Dekarta domām, dod cilvēkam zināšanas par visas pasaules būtību. Šie likumi ir pieejami tikai prātam, neprasot informāciju no maņām. Šo pieeju izziņai sauc par “racionālismu”, iedzimto ideju atklāšanu un asimilāciju - par racionālu intuīciju. Arī Dekarts saskārās ar jautājumu par saskari ar divām neatkarīgām vielām - kā dvēsele un ķermenis ir savstarpēji saistīti? Dekarts ierosināja epifīzi uzskatīt par kontakta vietu starp dvēseli un ķermeni. Caur šo dziedzeri ķermenis nodod kaislības dvēselei, pārveidojot tās emocijās, un dvēsele regulē ķermeņa darbu, liekot mainīt uzvedību. Tādējādi ķermeņa kā sarežģīta mehānisma uztvere noveda pie mehodetermenisma jēdziena parādīšanās. Pateicoties Dekarta darbiem, ķermenis tika atbrīvots no dvēseles un ar refleksu palīdzību pildīja tikai motora funkcijas. Dvēsele tika atbrīvota no ķermeņa un veica tikai domāšanas funkcijas, izmantojot refleksiju.

Sīkāka informācija: http://www.anypsy.ru/content/mekhanisticheskie-vzglyady-dekarta.

Dekarts izrietēja no tā, ka organismu mijiedarbību ar apkārtējiem ķermeņiem ietekmē nervu mašīna, kas sastāv no smadzenēm kā centra un no tām izstarojošajās nervu "caurulēs" rādiusos. Nav ticamu datu par nervu procesa raksturu, tāpēc Dekarts piespieda viņu iepazīstināt ar asinsrites procesa modeli, par kuru zināšanas eksperimentālos pētījumos ieguva ticamus atskaites punktus. Dekarts uzskatīja, ka ar asins sirds kustību "kā pirmo un vispārīgāko lietu, kas tiek novērota dzīvniekiem, var viegli spriest par visu pārējo" (5).

Nervu impulss tika uzskatīts par kaut ko līdzīgu - pēc sastāva un darbības veida - asiņu pārvietošanās procesam caur traukiem. Tika pieņemts, ka vieglākās un kustīgākās asins daļiņas, filtrētas no pārējām, pieaug atbilstoši vispārīgi noteikumi mehānika smadzenēs. Dekarts šo daļiņu plūsmas apzīmēja ar veco terminu "dzīvnieku gari", ievietojot tajā saturu, kas pilnībā atbilda ķermeņa funkciju mehāniskai interpretācijai. "Tas, ko es šeit saucu par" gariem ", nav nekas cits kā ķermeņi, kuriem nav citas mantas, izņemot to, ka tie ir ļoti mazi un pārvietojas ļoti ātri" (5). Lai gan Dekartam nav termina "reflekss", šī jēdziena galvenās kontūras ir iezīmētas diezgan skaidri. "Ņemot vērā dzīvnieku aktivitāti, atšķirībā no cilvēka, mašīnveida, - atzīmē IP Pavlovs, - Dekarts par galveno nervu sistēmas darbību noteica refleksa jēdzienu."

Reflekss nozīmē kustību. Dekarts to saprata kā "dzīvnieku garu" atspoguļojumu no smadzenēm līdz muskuļiem pēc refleksijas veida gaismas stars... Šajā sakarā atcerēsimies, ka izpratnei par nervu procesu, kas ir līdzīgs siltuma un gaismas parādībām, ir sena un atzarota ģenealoģija (sal. Idejas par pnemwe). Kaut arī fizikālie likumi par siltuma un gaismas parādībām, kurus pārbaudīja pieredze un kuriem bija matemātiska izteiksme, palika nezināmi, doktrīna par garīgo izpausmju organisko substrātu bija atkarīga no dvēseles doktrīnas. darbojas spēks... Attēls sāka mainīties līdz ar sasniegumiem fizikā, galvenokārt optikā. Ibn al-Haytham un R. Bacon sasniegumi jau viduslaikos sagatavoja secinājumu, ka sajūtu sfēra ir atkarīga ne tikai no dvēseles spējām, bet arī no gaismas staru kustības un refrakcijas fiziskajiem likumiem.

Tādējādi refleksa jēdziena rašanās ir rezultāts modeļu ieviešanai psihofizioloģijā, kas izveidojušies optikas un mehānikas principu ietekmē. Fizisko kategoriju attiecināšana uz organisma darbību ļāva saprast tā deterministus, izvest to no zem dvēseles cēloņsakarības kā īpašas būtības.

Saskaņā ar Dekarta shēmu ārējie objekti iedarbojas uz nervu "pavedienu" perifēro galu, kas atrodas neironu "caurulēs", pēdējie, izstiepjoties, caur kanāliem atver to atveru vārstus, kas ved no smadzenēm uz nerviem. no kuriem "dzīvnieku gari" metas attiecīgajos muskuļos, kas rezultātā "piepūšas". Tādējādi tika apgalvots, ka pirmais motora darbības cēlonis atrodas ārpus tā: to, kas notiek šī akta "izejā", nosaka materiālās izmaiņas "pie ieejas".

Dekarts uzskatīja "orgānu izvietojumu" par uzvedības attēlu daudzveidības pamatu, ar to saprotot ne tikai anatomiski fiksētu neiromuskulāro struktūru, bet arī tās izmaiņas. Tas notiek, pēc Dekarta domām, sakarā ar to, ka smadzeņu poras, centrripetālo nervu "pavedienu" ietekmē mainot to konfigurāciju, neatgriežas (nepietiekamas elastības dēļ) iepriekšējā stāvoklī, bet kļūst paplašināmākas, dodot "dzīvnieku garu" straumei jaunu virzienu.

Pēc Dekarta dabaszinātnieku vidū arvien stingrāk nostiprinās pārliecība, ka nervu darbības izskaidrošana ar dvēseles spēkiem ir līdzvērtīga vēršanās pie šiem spēkiem, lai izskaidrotu automāta, piemēram, pulksteņa darbību.

Sākotnējais Dekarta metodoloģiskais noteikums bija šāds: "Tas, ko mēs sevī piedzīvojam tā, ka varam to atzīt nedzīvo ķermeņos, jāpiešķir tikai mūsu ķermenim" (5). Šajā kontekstā nedzīvais ķermenis domāja nevis neorganiskas dabas objektus, bet gan mehāniskas struktūras, automātus, kurus uzcēla cilvēka rokas. Uzdevis jautājumu par to, cik plaši izplatās iespēja simulēt sajūtas, atmiņas utt. Procesus ar tīri mehāniskiem līdzekļiem, Dekarts secina, ka modelēšanai nepiemērojas tikai divas cilvēka uzvedības pazīmes: runa un intelekts.

Dekarts mēģina, balstoties uz refleksu principu, izskaidrot tādu dzīvo organismu uzvedības pamatīpašību kā viņu mācīšanās. No šī mēģinājuma izauga idejas, kas dod tiesības uzskatīt Dekartu par vienu no asociācijas priekšgājējiem. "Kad suns ierauga irbeni, tas, protams, steidzas uz to, un, izdzirdot šautenes šāvienu, tā skaņa dabiski liek bēgt. Bet tomēr policistu suņiem parasti māca, ka irbes redze liek viņiem apstāties, un šāviena skaņa, kuru viņi dzird, šaujot irbeni, lika viņiem to skriet. Tas ir noderīgi zināt, lai uzzinātu, kā kontrolēt savas kaislības. Bet, tā kā ar zināmām pūlēm jūs varat mainīt tādu dzīvnieku smadzeņu kustības, kuriem nav inteliģences , ir acīmredzams, ka to ir vēl labāk izdarīt ar cilvēkiem un ka cilvēki, pat ar vāju dvēseli, varētu iegūt tikai neierobežotu varu pār visām savām kaislībām, ja viņi pieliek pietiekami daudz pūļu, lai viņus disciplinētu un vadītu "(5).

Gadsimtu vēlāk pieņēmums, ka muskuļu reakciju savienojumus ar sajūtām, kas tās izraisa, var mainīt, mainīt un tādējādi uzvedībai piešķirt vēlamo virzienu, veidos Gārtlija materiālistiskās asociatīvās psiholoģijas pamatu. "Man šķiet - viņš rakstīja Gārtlijs, nosakot sava jēdziena vietu starp citām sistēmām -, ka Dekarts būtu veiksmīgi realizējis savu plānu tādā formā, kā tas tika ierosināts viņa traktāta" Par cilvēku "sākumā, ja viņam vispār būtu pietiekams skaits faktu no anatomijas, fizioloģijas, patoloģijas un filozofijas jomas "(3).

Gārtlijam šķita, ka Dekarts faktu trūkuma dēļ nespēj konsekventi izpildīt savu plānu. Dekarta nekonsekvences, viņa duālisma (kas skaidri izpaudās idejā par divkāršu uzvedības noteikšanu: no dvēseles puses un no ārējiem stimuliem) patiesajiem iemesliem bija metodoloģisks raksturs. Dekarta izstrādātā doktrīna par dzīvo ķermeņu uzvedības mehānisko pamatu, kas radikāli mainīja dabaszinātnieku prātus, atbrīvoja neiromuskulārās sistēmas un tās funkciju izpēti no ideālistiskiem maldiem.

pretēji Dekartam un viņa sekotājiem, IMSečenovs pirmais izvirzīja refleksa jēdzienu kā sarežģītu, mērķtiecīgu dzīvnieka nervu darbību, kas ir pamatā ne tikai beznosacījuma instinktiem, bet visiem, pat vissarežģītākajiem uzvedības veidiem, ieskaitot apzinātu cilvēka darbību.

I. P. Pavlova un viņa skolas eksperimentālie pētījumi pārliecinoši parādīja Dekēzijas refleksa doktrīnas un no tās izrietošās refleksu loka mehāniskās koncepcijas pilnīgu zinātnisku neatbilstību, kas sastāv no stingri fiksētiem nervu procesiem. Šie pētījumi atklāja refleksu sarežģītos modeļus un dažādību, to īstenošanā piedalījās nevis atsevišķi, precīzi fiksēti neironi, bet visa dzīvnieka nervu sistēmas augstākā daļa kopumā.

Šajā sakarā refleksu loka jēdziens ir zaudējis agrāko mehānisko raksturu. Šis jēdziens joprojām saglabā savu būtisko nozīmi, lai izskaidrotu refleksa būtību kā sarežģītu nervu procesu, ko izraisa ārējs kairinājums un beidzas ar mērķtiecīgu organisma reakciju. Tomēr šo reakciju IP Pavlovs saprot nevis kā nervu ierosmes mehānisku pārslēgšanos, ko izraisa ārēja stimulācija, uz stingri atbilstošu motora vai sekrēcijas reakciju, bet gan kā reakciju, kas lielā mērā saistīta ar dzīvnieka iepriekšējo pieredzi un no tā izrietošo nervu sistēmas komplikāciju. aktivitāte.

Šajā sakarā refleksu loka galveno saišu struktūra un raksturs tiek saprasts jaunā veidā, dialektiski: tā aferentā sadaļa mehāniski nesaņem ārēju stimulāciju, bet gan selektīvi, atbilstoši ķermeņa vajadzībām un uzkrātajai informācijai. tās nervu sistēmā: refleksu loka centrālā daļa kļūst neparasti sarežģīta, ieskaitot ne vienu stingri fiksētu, bet daudzus kombinētus neironus un šajā sakarā katru reizi refleksu procesā iesaistot dažādas dzīvnieka smadzeņu daļas saistībā ar mainīgu situācija; visbeidzot, tā efektora nodaļa tiek saprasta nevis kā nepārprotams, stereotipisks, precīzi un uz visiem laikiem noteikts stimula raksturs un stiprums, bet kā mērķtiecīgas reakcijas veikšana, kuras mainīgos līdzekļus katru reizi nosaka centrālā centra sarežģītais darbs. smadzeņu daļas. Piemēram, pat tāds salīdzinoši vienkāršs reflekss kā ķermeņa aizsardzības reakcija, reaģējot uz sāpju stimulēšanu, tiek veikta dažādos veidos, iesaistot dažādas muskuļu grupas atkarībā no aizstāvošā dzīvnieka stāvokļa (stāvot, guļot, sēžot utt.) .).

Smadzeņu reflekss- Tas, pēc Sečenova domām, ir iemācīts reflekss, tas ir, nav iedzimts, bet iegūts individuālās attīstības gaitā un atkarībā no apstākļiem, kādos tas veidojas. Izsakot to pašu ideju attiecībā uz doktrīnu par augstāku nervu darbību, I. P. Pavlovs teiks, ka tas ir nosacīts reflekss, ka šī ir īslaicīga saikne. Refleksā darbība ir darbība, ar kuras palīdzību organisms ar nervu sistēmu realizē savu saikni ar dzīves apstākļiem, visām mainīgajām attiecībām ar ārpasauli. Kondicionēta refleksā darbība kā signāls tiek novirzīts, pēc Pavlova domām, pastāvīgi mainīgā vidē atrast dzīvniekam nepieciešamos eksistences pamatnosacījumus, kas kalpo kā beznosacījuma stimuli.

Trešais ir nesaraujami saistīts ar smadzeņu refleksa pirmajām divām iezīmēm. Būdams "iemācīts", īslaicīgs, mainīgs mainoties apstākļiem, smadzeņu refleksu nevar vienreiz un uz visiem laikiem noteikt ar fiksētiem ceļiem.

"Anatomiskā" fizioloģija, kas līdz šim dominēja un kurā viss tiek samazināts līdz orgānu topogrāfiskajai izolācijai, tiek pretstatīts fizioloģiskā sistēma, kurā priekšplānā izvirzās darbība - centrālo procesu apvienojums. Pavlova refleksu teorija pārvarēja priekšstatu, ka refleksu, iespējams, pilnībā nosaka morfoloģiski fiksētie ceļi nervu sistēmas struktūrā, uz kuru iedarbojas stimuls. Viņa parādīja, ka smadzeņu refleksā aktivitāte (vienmēr ietverot gan beznosacījuma, gan kondicionētus refleksus) ir nervu procesu dinamikas rezultāts, kas aprobežojas ar smadzeņu struktūrām, paužot indivīda mainīgās attiecības ar ārpasauli.

Visbeidzot, un pats galvenais, smadzeņu reflekss ir reflekss ar "garīgu komplikāciju". Refleksa principa virzība uz smadzenēm noveda pie garīgās aktivitātes iekļaušanas smadzeņu refleksā aktivitātē.

Garīgās darbības refleksās izpratnes kodols ir nosacījums, saskaņā ar kuru garīgās parādības rodas smadzeņu mijiedarbības procesā ar pasauli; tāpēc psihiskos procesus, kas nav atdalāmi no nervu procesu dinamikas, nevar izolēt ne no ārējās pasaules ietekmes uz cilvēku, ne no viņa darbībām, darbiem, praktiskām darbībām, kuru regulēšanai tie kalpo.

Garīgā darbība ir ne tikai realitātes atspoguļojums, bet arī noteicošais faktors atspoguļoto parādību nozīmei indivīdam, viņu attiecībām ar viņa vajadzībām; tāpēc tas regulē uzvedību. Parādību "novērtēšana", attieksme pret tām ir saistīta ar ekstrasensi jau no paša sākuma, kā arī ar to atspoguļojumu.

Refleksa izpratne par garīgo darbību var izpausties divas pozīcijas:

1. Garīgo darbību nevar atdalīt no vienas smadzeņu refleksās aktivitātes; viņa ir pēdējā neatņemama sastāvdaļa.

2. Garīgā procesa vispārējā shēma ir tāda pati kā jebkuram refleksam: garīgais process, tāpat kā jebkurš reflekss akts, rodas ārējā ietekmē, turpinās centrālajā nervu sistēmā un beidzas ar indivīda reakcijas aktivitāti (kustība, darbība , runa). Garīgās parādības rodas indivīda "tikšanās" ar ārpasauli rezultātā.

Sečenova psihiskās refleksās izpratnes kardinālā nostāja noslēdz atzīšanu, ka garīgās darbības kā refleksas darbības saturs netiek secināts no "nervu centru rakstura", ka to nosaka objektīvā būtne un tas ir tā tēls. Mentālā refleksā rakstura apgalvošana ir saistīta ar mentāla kā būtnes atspulga atzīšanu.

IM Sečenovs vienmēr uzsvēra ekstrasensa patieso vitālo nozīmi. Analizējot refleksu, viņš raksturoja tā pirmo daļu, kas sākas ar maņu uzbudinājuma uztveri, kā signālu. Tajā pašā laikā maņu signāli "informē" par to, kas notiek vide... Saskaņā ar signāliem, kas nonāk centrālajā nervu sistēmā, refleksa akta otrā daļa veic kustību. Sečenovs uzsvēra "sajūtas" lomu kustības regulēšanā. Darba orgāns, kas veic kustību, piedalās ekstrasensa parādīšanās procesā nevis kā efektors, bet gan kā receptors, kas dod maņu signālus par radīto kustību. Tie paši maņu signāli veido "pieskārienu" ar nākamā refleksa sākumu. Tajā pašā laikā Sečenovs skaidri parāda, ka garīgā darbība var regulēt darbības, projicējot tās atbilstoši apstākļiem, kādos tās tiek veiktas, tikai tāpēc, ka tā analizē un sintezē šos apstākļus.

Neironi

Neirons ir galvenais "bioloģiskā procesora" elements, kas ļauj dzīvniekiem pielāgoties videi, bet cilvēkiem - domāt un just. Pēc savas struktūras neirons ir ļoti specializēta nervu sistēmas šūna,kas spēj radīt un vadīt elektriskos impulsus. Ontogenēzes laikā neironi ir zaudējuši spēju vairoties.

Neironam parasti ir zvaigžņu forma, kuras dēļ ķermenis tajā tiek izdalīts ( soma) un procesi ( aksons un dendrīti). Neirona aksons vienmēr ir viens, lai gan tas var sazaroties, veidojot divus vai vairākus nervu galus, un dendritu var būt daudz. Pēc ķermeņa formas var atšķirt zvaigznes formas, sfēriskas, vārpstveida, piramīdas, bumbieru formas utt. Daži neironu veidi, kas atšķiras pēc ķermeņa formas, parādīti attēlā. 4.5.

Vēl viena, biežāka neironu klasifikācija ir to sadalījums grupās pēc procesu skaita un struktūras. Neironus atkarībā no to skaita iedala vienpola (viens šauj), bipolāri (divas filiāles) un daudzpolārs (daudzi izaugumi) (4.4. att.). Unipolārās šūnas (bez dendritiem) pieaugušajiem nav raksturīgas un tiek novērotas tikai embriogenezes laikā. Tā vietā cilvēka ķermenī ir tā sauktie pseido-vienpolārs šūnas, kurās viens aksons sadalās divās zarās, tiklīdz tas atstāj šūnu ķermeni. Bipolāriem neironiem ir viens dendrīts un viens aksons. Tie atrodas acs tīklenē, un ierosina ierosmi no fotoreceptoriem uz gangliju šūnām, kas veidojas redzes nervs... Daudzpolāri neironi (kuriem ir liels skaits dendrīti) veido lielāko daļu nervu sistēmas šūnu.

Neironu izmēri svārstās no 5 līdz 120 mikroniem un vidēji 10-30 mikroni. Lielākās nervu šūnas cilvēka ķermenis ir muguras smadzeņu motora neironi un garozas milzu Betz piramīdas lielas puslodes... Abas šūnas pēc būtības ir motora šūnas, un to lielums ir saistīts ar nepieciešamību uzņemt milzīgu skaitu aksonu no citiem neironiem. Tiek lēsts, ka dažiem muguras smadzeņu motorajiem neironiem ir līdz desmit tūkstošiem sinapses.

Trešā neironu klasifikācija ir atkarīga no to veiktajām funkcijām. Saskaņā ar šo klasifikāciju visas nervu šūnas var iedalīt jūtīgs, starpbanks un motors (6.5. Attēls). Tā kā "motora" šūnas var nosūtīt pasūtījumus ne tikai muskuļiem, bet arī dziedzeriem, šis termins bieži tiek lietots viņu aksoniem eferents, tas ir, impulsu novirzīšana no centra uz perifēriju. Tad jutīgās šūnas tiks izsauktas aferents (pa kuru nervu impulsi virzās no perifērijas uz centru).

Tādējādi visas neironu klasifikācijas var samazināt līdz trim visbiežāk izmantotajām (skat. 4.7. Attēlu):

Šai šūnai ir sarežģīta struktūra, tā ir ļoti specializēta un satur kodolu, šūnas ķermeni un struktūras procesus. Cilvēka ķermenī ir vairāk nekā simts miljardi neironu.

Pārskats

Nervu sistēmas sarežģītību un dažādību nosaka mijiedarbība starp neironiem, kas, savukārt, ir dažādu signālu kopums, kas tiek pārraidīts kā daļa no neironu mijiedarbības ar citiem neironiem vai muskuļiem un dziedzeriem. Signālus izstaro un pavairo joni, kas rada elektrisko lādiņu, kas pārvietojas pa neironu.

Struktūra

Neirons sastāv no ķermeņa ar diametru no 3 līdz 130 μm, kurā ir kodols (ar liela summa kodolu poras) un organoīdus (ieskaitot augsti attīstītu aptuvenu EPR ar aktīvām ribosomām, Golgi aparātu), kā arī no procesiem. Ir divu veidu procesi: dendrīti un. Neironam ir attīstīts un sarežģīts citoskelets, kas iekļūst tā procesos. Citoskelets saglabā šūnas formu, tā pavedieni kalpo kā "sliedes" organoīdu un membrānu pūslīšos iesaiņotu vielu (piemēram, neirotransmiteru) transportēšanai. Neirona citoskelets sastāv no dažāda diametra fibrilām: mikrotubulas (D \u003d 20-30 nm) - sastāv no olbaltumvielu tubulīna un stiepjas no neirona gar aksonu, līdz nervu galiem. Neirofilamenti (D \u003d 10 nm) - kopā ar mikrotubulīšiem nodrošina vielu intracelulāru transportēšanu. Mikrofilmas (D \u003d 5 nm) - sastāv no aktīna un miozīna proteīniem, īpaši izteikti augošajos nervu procesos un c. Neirona ķermenī atklājas izstrādāts sintētisks aparāts, neirona granulētais EPS tiek krāsots bazofiliski un ir pazīstams kā "tigroid". Tigroīds iekļūst dendritu sākotnējās sekcijās, bet atrodas ievērojamā attālumā no aksona izcelsmes, kas kalpo kā aksona histoloģiskā pazīme.

Izšķir anterogrādo (no ķermeņa) un retrogrādo (uz ķermeni) aksonālo transportu.

Dendrīti un aksons

Aksons parasti ir ilgs process, kas pielāgots vadīšanai no neirona ķermeņa. Dendrīti parasti ir īsi un ļoti sazaroti procesi, kas kalpo kā galvenā ierosmes un inhibējošo sinapses veidošanās vieta, kas ietekmē neironu (dažādiem neironiem ir atšķirīga aksona un dendrītu garuma attiecība). Neironam var būt vairāki dendrīti un parasti tikai viens aksons. Vienam neironam var būt sakari ar daudziem (līdz 20 tūkstošiem) citiem neironiem.

Dendrīti dalās divos izmēros, bet aksoni dod ķīlas. Mitohondrijas parasti koncentrējas sazarojošos mezglos.

Dendritiem nav mielīna apvalka, bet aksoniem var būt. Uzbudinājuma rašanās vieta lielākajā daļā neironu ir aksonu pilskalns - veidošanās vietā, kur aksons rodas no ķermeņa. Visos neironos šo zonu sauc par sprūda zonu.

Sinaps (Grieķu val. Σύναψις, no συνάπτειν - apskaut, apskaut, paspiest roku) - kontakta vieta starp diviem neironiem vai starp neironu un efektoru šūnu, kas saņem signālu. Kalpo pārraidei starp divām šūnām, un sinaptiskās pārraides laikā var regulēt signāla amplitūdu un frekvenci. Dažas sinapses izraisa neironu depolarizāciju, citas - hiperpolarizāciju; pirmie ir aizraujoši, otrie ir kavējoši. Parasti neirona ierosināšanai nepieciešama stimulācija no vairākām ierosinošām sinapsēm.

Šo terminu 1897. gadā ieviesa angļu fiziologs Čārlzs Šeringtons.

Klasifikācija

Strukturālā klasifikācija

Pamatojoties uz dendrītu un aksonu skaitu un atrašanās vietu, neironi tiek sadalīti anaksona, vienpola, pseido- unipola, bipolāra un daudzpolāru (daudz dendrītu stumbru, parasti eferentu) neironos.

Anaksonas neironi - mazas šūnas, kas sagrupētas cieši starpskriemeļu ganglijās, bez anatomiskām pazīmēm, kā procesi sadalās dendritos un aksonos. Visi šūnas procesi ir ļoti līdzīgi. Nonaxon neironu funkcionālais mērķis ir slikti izprasts.

Vienpolāri neironi - neironi ar vienu procesu atrodas, piemēram, trīskāršā nerva maņu kodolā.

Bipolāri neironi - neironi ar vienu aksonu un vienu dendrītu, kas atrodas specializētos maņu orgānos - tīklenē, ožas epitēlijā un spuldzē, dzirdes un vestibulārajās ganglijās.

Daudzpolāri neironi - neironi ar vienu aksonu un vairākiem dendrītiem. Šis nervu šūnu veids dominē.

Pseido-unipolāri neironi - savā ziņā ir unikālas. Viens process atkāpjas no ķermeņa, kas uzreiz sadalās T formā. Viss šis atsevišķais trakts ir pārklāts ar mielīna apvalku un strukturāli attēlo aksonu, kaut arī ierosme gar vienu no zariem nenotiek no neirona ķermeņa, bet gan uz to. Strukturāli dendrīti ir filiāles šī (perifērā) procesa beigās. Sprūda zona ir šīs atzarošanas sākums (tas ir, tas atrodas ārpus šūnas ķermeņa). Šie neironi ir atrodami mugurkaula ganglijās.

Funkcionālā klasifikācija

Saskaņā ar nostāju reflekss loka nošķir aferentos neironus (sensoros neironus), eferentos neironus (dažus no tiem sauc par motoriskajiem neironiem, dažreiz šis ne pārāk precīzs nosaukums attiecas uz visu eferentu grupu) un starpneironiem (starpneironiem).

Afferenti neironi (jutīgi, maņu vai receptori). Šis neironu veids ietver primārās šūnas un pseido-unipolārās šūnas, kurās dendritiem ir brīvas beigas.

Efererenti neironi (efektors, motors vai motors). Šāda veida neironi ietver gala neironus - ultimātu un priekšpēdējo -, nevis ultimātu.

Asociatīvie neironi (interneuroni vai interneuroni) - neironu grupa veic savienojumu starp efferentu un aferentu, tos iedala intrisit, commissural un projekcijās.

Sekrēcijas neironi - neironi, kas izdala ļoti aktīvas vielas (neirohormoni). Viņiem ir labi attīstīts Golgi komplekss, aksons beidzas ar aksovazālas sinapsēm.

Morfoloģiskā klasifikācija

Neironu morfoloģiskā struktūra ir daudzveidīga. Šajā sakarā, klasificējot neironus, tiek izmantoti vairāki principi:

ņem vērā neirona ķermeņa lielumu un formu;
procesu sazarojuma skaits un raksturs;
neirona garums un specializētu membrānu klātbūtne.

Pēc šūnas formas neironi var būt sfēriski, granulēti, zvaigžņu, piramīdas, bumbieru formas, fusiformi, neregulāri utt. Neirona ķermeņa lielums svārstās no 5 mikroniem mazās granulētās šūnās līdz 120-150 mikroniem milzu piramīdveida neironos. Cilvēka neirona garums svārstās no 150 μm līdz 120 cm.

Pēc procesu skaita izšķir šādus neironu morfoloģiskos tipus:

vienpolāri (ar vienu procesu) neirocīti, kas atrodas, piemēram, trīskāršā nerva maņu kodolā;
starpskriemeļu ganglijās cieši sakopotas pseido-unipolāras šūnas;
bipolāri neironi (ir viens aksons un viens dendrīts), kas atrodas specializētos maņu orgānos - tīklenē, ožas epitēlijā un spuldzē, dzirdes un vestibulārajās ganglijās;
daudzpolāri neironi (tiem ir viens aksons un vairāki dendrīti), kas dominē centrālajā nervu sistēmā.

Neironu attīstība un izaugsme

Neirons attīstās no mazas prekursoru šūnas, kas pārtrauc dalīšanos pat pirms to procesu izlaišanas. (Tomēr neironu dalīšanās jautājums pašlaik ir pretrunīgs) Parasti aksons sāk augt pirmais, un dendrīti veidojas vēlāk. Nervu šūnas attīstības procesa beigās parādās sabiezējums neregulāra forma, kas acīmredzot paver ceļu caur apkārtējiem audiem. Šo sabiezējumu sauc par nervu šūnas augšanas konusu. Tas sastāv no saplacinātas nervu šūnas procesa daļas ar daudzām plānām muguriņām. Mikrospīņu biezums ir no 0,1 līdz 0,2 mikroniem, un to garums var sasniegt 50 mikronus, augšanas konusa platais un plakanais apgabals ir aptuveni 5 mikroni plats un garš, lai gan tā forma var atšķirties. Vietas starp augšanas konusa mikrospīniem ir pārklātas ar salocītu membrānu. Mikrospinas atrodas nemainīgā kustībā - daži tiek ievilkti augšanas konusā, citi pagarinās, novirzās dažādos virzienos, pieskaras pamatnei un var pie tā pielipt.

Augšanas konuss ir piepildīts ar mazām, dažreiz savstarpēji savienotām, neregulāras formas membrānas pūslīšiem. Tūlīt zem membrānas salocītajiem reģioniem un muguriņās ir blīva sapinušās aktīna pavedienu masa. Augšanas konuss satur arī mitohondrijus, mikrotubulus un neirofilamentus, kas atrodami neirona ķermenī.

Iespējams, mikrotubulas un neirofilamenti ir iegareni galvenokārt tāpēc, ka neironu procesa pamatā ir pievienotas nesen sintezētas apakšvienības. Viņi pārvietojas ar aptuveni milimetra ātrumu dienā, kas atbilst lēna aksona transporta ātrumam nobriedušā neironā. Tā kā vidējais augšanas konusa virzības ātrums ir aptuveni vienāds, iespējams, ka neironu procesa augšanas laikā tā distālajā galā nenotiek ne mikrotubulu un neirofilamentu salikšana, ne iznīcināšana. Acīmredzami beigās tiek pievienots jauns membrānas materiāls. Augšanas konuss ir ātras eksocitozes un endocitozes zona, par ko liecina daudzie šeit esošie burbuļi. Nelielas membrānas pūslīši tiek pārvadāti pa neirona procesu no šūnas ķermeņa uz augšanas konusu ar ātras aksonu transporta plūsmu. Membrānas materiāls, acīmredzot, tiek sintezēts neirona ķermenī, tiek pārnests uz augšanas konusu burbuļu veidā un eksocitozes ceļā tiek iekļauts plazmas membrānā, tādējādi pagarinot nervu šūnas procesu.

Pirms aksonu un dendrītu augšanas parasti notiek neironu migrācijas fāze, kad nenobrieduši neironi izkliedējas un atrod sev pastāvīgu vietu.

Neirons Peles garozas piramīdveida neirons, izteiksmīgi zaļš fluorescējošs proteīns (GFP)

Klasifikācija

Strukturālā klasifikācija

Anaksonas neironi - mazas šūnas, kas sagrupētas muguras smadzeņu tuvumā starpskriemeļu ganglijās, bez anatomiskām pazīmēm, kā procesi atdalās dendritos un aksonos. Visi šūnas procesi ir ļoti līdzīgi. Nonaxon neironu funkcionālais mērķis ir slikti izprasts.

Vienpolāri neironi - neironi ar vienu procesu, atrodas, piemēram, vidussmadzeņu trijzaru nerva maņu kodolā.

Bipolāri neironi - neironi ar vienu aksonu un vienu dendrītu, kas atrodas specializētos maņu orgānos - tīklenē, ožas epitēlijā un spuldzē, dzirdes un vestibulārajās ganglijās.

Daudzpolāri neironi - neironi ar vienu aksonu un vairākiem dendrītiem. Šāda veida nervu šūnas dominē centrālajā nervu sistēmā.

Pseido-unipolāri neironi - savā ziņā ir unikālas. Viens process atkāpjas no ķermeņa, kas uzreiz sadalās T formā. Viss šis atsevišķais trakts ir pārklāts ar mielīna apvalku un strukturāli attēlo aksonu, kaut arī ierosme gar vienu no zariem nenotiek no neirona ķermeņa, bet gan uz to. Strukturāli dendrīti ir filiāles šī (perifērā) procesa beigās. Sprūda zona ir šīs atzarošanas sākums (tas ir, tas atrodas ārpus šūnas ķermeņa). Šie neironi ir atrodami mugurkaula ganglijās.

Funkcionālā klasifikācija

Afferenti neironi (jutīgs, maņu, receptoru vai centrripetāls). Šis neironu veids ietver maņu orgānu primārās šūnas un pseido-unipolārās šūnas, kurās dendritiem ir brīvas galotnes.

Efererenti neironi (efektors, motors, motors vai centrbēdzes). Šāda veida neironi ietver gala neironus - ultimātu un priekšpēdējo -, nevis ultimātu.

Asociatīvie neironi (interneuroni vai interneuroni) - neironu grupa veic savienojumu starp efferentu un aferentu, tos iedala intrisit, commissural un projekcijās.

Sekrēcijas neironi - neironi, kas izdala ļoti aktīvas vielas (neirohormoni). Viņiem ir labi attīstīts Golgi komplekss, aksons beidzas ar aksovazālas sinapsēm.

Morfoloģiskā klasifikācija

Neironu morfoloģiskā struktūra ir daudzveidīga. Šajā sakarā, klasificējot neironus, tiek izmantoti vairāki principi:

ņem vērā neirona ķermeņa lielumu un formu;
procesu sazarojuma skaits un raksturs;
neirona garums un specializētu membrānu klātbūtne.

Pēc procesu skaita izšķir šādus neironu morfoloģiskos tipus:

vienpolāri (ar vienu procesu) neirocīti, kas atrodas, piemēram, vidussmadzeņu trijzaru nerva maņu kodolā;
starp mugurkaula smadzenēm starpskriemeļu ganglijās grupētas pseido-unipolāras šūnas;
bipolāri neironi (ir viens aksons un viens dendrīts), kas atrodas specializētos maņu orgānos - tīklenē, ožas epitēlijā un spuldzē, dzirdes un vestibulārajās ganglijās;
daudzpolāri neironi (tiem ir viens aksons un vairāki dendrīti), kas dominē centrālajā nervu sistēmā.

Neironu attīstība un izaugsme

Neirons attīstās no mazas prekursoru šūnas, kas pārtrauc dalīšanos pat pirms to procesu izlaišanas. (Tomēr neironu dalīšanās jautājums pašlaik ir pretrunīgs.) Parasti aksons sāk augt pirmais, un dendrīti veidojas vēlāk. Nervu šūnas attīstības procesa beigās parādās neregulāra sabiezēšana, kas, acīmredzot, paver ceļu caur apkārtējiem audiem. Šo sabiezējumu sauc par nervu šūnas augšanas konusu. Tas sastāv no saplacinātas nervu šūnas procesa daļas ar daudzām plānām muguriņām. Mikrospinu biezums ir no 0,1 līdz 0,2 mikroniem, un to garums var sasniegt 50 mikronus, augšanas konusa platais un plakanais apgabals ir aptuveni 5 mikroni plats un garš, lai gan tā forma var atšķirties. Vietas starp augšanas konusa mikrospīniem ir pārklātas ar salocītu membrānu. Mikrospīnas atrodas nemainīgā kustībā - daži tiek ievilkti augšanas konusā, citi pagarinās, novirzās dažādos virzienos, pieskaras pamatnei un var pie tā pielipt.

Pirms aksonu un dendrītu augšanas parasti notiek neironu migrācijas fāze, kad nenobrieduši neironi izkliedējas un atrod sev pastāvīgu vietu.

Literatūra

Poļakovs G. I., Par smadzeņu neirālās organizācijas principiem, M: MGU, 1965
Kositsyn NS Dendrītu un aksodendrītu savienojumu mikrostruktūra centrālajā nervu sistēmā. Maskava: Nauka, 1976, 197 lpp.
Nemechek S. et al. Ievads neirobioloģijā, Avicennum: Prague, 1978, 400 lpp.
Blūms F., Leisersons A., Hofsteders L. Smadzenes, prāts un izturēšanās
Brain (rakstu krājums: D. Hubel, C. Stevens, E. Kandel et al. - American Scientific jautājums (1979. gada septembris)). M .: Mir, 1980. gads
Savelyeva-Novoselova N.A., Savelyev A.V. Ierīce neirona modelēšanai. A. s. Nr. 1436720, 1988
Saveljevs A.V. Nervu sistēmas dinamisko īpašību variāciju avoti sinaptiskā līmenī // žurnāls "Mākslīgais intelekts", Ukrainas NAS... - Doņeckā, Ukrainā, 2006. - Nr. 4. - S. 323-338.

Histoloģija: nervu audi

Neironi
(Pelēkā viela)

Soma Aksona (Aksonas kalniņš, Aksonas termināls, Aksoplazma, Aksolemma, Neirofilamenti)

PNS: Švāna šūnas Neurolemma Intercept Ranvier / Internodal segmenta mielīna griezums

· Anaksonas neironi - mazas šūnas, kas sagrupētas mugurkaula tuvumā starpskriemeļu ganglijās, bez anatomiskām pazīmēm, kā procesi atdalās dendritos un aksonos. Visi šūnas procesi ir ļoti līdzīgi. Nonaxon neironu funkcionālais mērķis ir slikti izprasts.

· Vienpolāri neironi - neironi ar vienu procesu, atrodas, piemēram, vidussmadzeņu trijzaru nerva maņu kodolā.

· Bipolāri neironi - neironi ar vienu aksonu un vienu dendrītu, kas atrodas specializētos maņu orgānos - tīklenē, ožas epitēlijā un spuldzē, dzirdes un vestibulārajās ganglijās;

· Daudzpolāri neironi - Neironi ar vienu aksonu un vairākiem dendritiem. Šāda veida nervu šūnas dominē centrālajā nervu sistēmā.

· Pseido-unipolāri neironi - savā ziņā ir unikālas. Viens process atkāpjas no ķermeņa, kas uzreiz sadalās T formā. Šis viss atsevišķais trakts ir pārklāts ar mielīna apvalku un strukturāli attēlo aksonu, kaut arī ierosme gar vienu no zariem nenotiek no neirona ķermeņa, bet gan uz to. Strukturāli dendrīti ir filiāles šī (perifērā) procesa beigās. Sprūda zona ir šīs atzarošanas sākums (t.i., tas atrodas ārpus šūnas ķermeņa). Šie neironi ir atrodami mugurkaula ganglijās.

Neironu funkcionālā klasifikācija Pēc stāvokļa refleksā lokā izšķir aferentos neironus (sensoro neironus), eferentos neironus (dažus no tiem sauc par motoriskajiem neironiem, dažreiz šis ne pārāk precīzs nosaukums attiecas uz visu eferentu grupu) un starpneironus (starpneironus).

Afferenti neironi (jutīgi, maņu vai receptori). Šis neironu veids ietver maņu orgānu primārās šūnas un pseido-unipolārās šūnas, kurās dendritiem ir brīvas galotnes.

Efererenti neironi (efektors, motors vai motors). Pie šāda veida neironiem pieder gala neironi - ultimāts un priekšpēdējais - ne ultimāts.

Asociatīvie neironi (interneuroni vai interneuroni) - šī neironu grupa veic savienojumu starp efferentu un aferentu, tie tiek sadalīti komisārajā un projekcijā (smadzenes).

Neironu morfoloģiskā klasifikācija Neironu morfoloģiskā struktūra ir daudzveidīga. Šajā sakarā, klasificējot neironus, tiek izmantoti vairāki principi:

1. ņem vērā neirona ķermeņa lielumu un formu,

2. procesu sazarojuma skaits un raksturs,

3. neirona garums un specializēta apvalka klātbūtne.

Pēc šūnas formas neironi var būt sfēriski, granulēti, zvaigžņu, piramīdas, bumbieru formas, fusiformi, neregulāri utt. Neironu ķermeņa lielums svārstās no 5 mikroniem mazās granulētās šūnās līdz 120-150 mikroniem milzu piramīdveida neironos. Cilvēka neirona garums svārstās no 150 mikroniem līdz 120 cm. Pēc procesu skaita izšķir šādus neironu morfoloģiskos tipus: - vienpolāri (ar vienu procesu) neirocīti, kas atrodas, piemēram, trijzaru sensora kodolā. nervs vidus smadzenēs; - pseido-unipolāras šūnas, kas sagrupētas muguras smadzeņu tuvumā starpskriemeļu ganglijās; - bipolāri neironi (ir viens aksons un viens dendrīts), kas atrodas specializētos maņu orgānos - tīklenē, ožas epitēlijā un spuldzē, dzirdes un vestibulārajās ganglijās; - daudzpolāri neironi (tiem ir viens aksons un vairāki dendrīti), kas dominē centrālajā nervu sistēmā.

Neironu attīstība un izaugsme Neirons attīstās no mazas prekursoru šūnas, kas pārtrauc dalīšanos pat pirms tā atbrīvo savus procesus. (Tomēr neironu dalīšanās jautājums pašlaik ir pretrunīgs.) Parasti aksons sāk augt pirmais, un dendrīti veidojas vēlāk. Nervu šūnas attīstības procesa beigās parādās neregulāra sabiezēšana, kas, acīmredzot, paver ceļu caur apkārtējiem audiem. Šo sabiezējumu sauc par nervu šūnas augšanas konusu. Tas sastāv no saplacinātas nervu šūnas procesa daļas ar daudzām plānām muguriņām. Mikrospīņu biezums ir no 0,1 līdz 0,2 mikroniem, un to garums var sasniegt 50 mikronus, augšanas konusa platais un plakanais apgabals ir aptuveni 5 mikroni plats un garš, lai gan tā forma var atšķirties. Vietas starp augšanas konusa mikrospīniem ir pārklātas ar salocītu membrānu. Mikrospinas atrodas nemainīgā kustībā - daži tiek ievilkti augšanas konusā, citi pagarinās, novirzās dažādos virzienos, pieskaras pamatnei un var pie tā pielipt. Augšanas konuss ir piepildīts ar mazām, dažreiz savstarpēji savienotām, neregulāras formas membrānas pūslīšiem. Tūlīt zem membrānas salocītajiem rajoniem un muguriņās ir blīva sapinušās aktīna pavedienu masa. Augšanas konuss satur arī mitohondrijus, mikrotubulus un neirofilamentus, kas atrodami neirona ķermenī. Iespējams, mikrotubulas un neirofilamenti ir iegareni galvenokārt tāpēc, ka neironu procesa pamatā ir pievienotas nesen sintezētas apakšvienības. Viņi pārvietojas ar aptuveni milimetra ātrumu dienā, kas atbilst lēna aksona transporta ātrumam nobriedušā neironā.

Tā kā vidējais augšanas konusa virzības ātrums ir aptuveni vienāds, iespējams, ka neironu procesa augšanas laikā tā distālajā galā nenotiek ne mikrotubulu un neirofilamentu montāža, ne iznīcināšana. Acīmredzami beigās tiek pievienots jauns membrānas materiāls. Augšanas konuss ir ātras eksocitozes un endocitozes zona, par ko liecina daudzie šeit esošie burbuļi. Nelielas membrānas pūslīši tiek pārvadāti pa neirona procesu no šūnas ķermeņa uz augšanas konusu ar ātras aksonu transporta plūsmu. Membrānas materiāls, acīmredzot, tiek sintezēts neirona ķermenī, tiek pārnests uz augšanas konusu burbuļu veidā un eksocitozes ceļā tiek iekļauts plazmas membrānā, tādējādi pagarinot nervu šūnas procesu. Pirms aksonu un dendrītu augšanas parasti notiek neironu migrācijas fāze, kad nenobrieduši neironi izkliedējas un atrod sev pastāvīgu vietu.

Neuroglia. Atšķirībā no nervu šūnām, glijas šūnas ir ļoti dažādas. To skaits ir desmitiem reižu lielāks nekā nervu šūnu skaits. Atšķirībā no nervu šūnām, glijas šūnas spēj sadalīties, to diametrs ir daudz mazāks nekā nervu šūnas diametrs un ir 1,5-4 mikroni.

Ilgu laiku uzskatīja, ka gliocītu funkcija ir nenozīmīga, un tie veic tikai atbalsta funkciju nervu sistēmā. Pateicoties mūsdienu metodes pētījumos tika atklāts, ka gliocīti veic vairākas svarīgas nervu sistēmas funkcijas: atbalsta, norobežojošās, trofiskās, sekrēcijas, aizsargājošās.

Starp gliocītiem, atbilstoši morfoloģiskajai organizācijai, tiek izdalīti vairāki veidi: ependimocīti, astrocīti.

Ependimocīti veido blīvu šūnu slāni, elementi, kas izklāta mugurkaula kanālā un smadzeņu kambaros. Ontogenēzes laikā ependimocīti veidojās no spongioblastiem. Ependimocīti ir nedaudz iegarenas šūnas ar zarojošiem procesiem. Daži ependimocīti veic sekrēcijas funkciju, atbrīvojot bioloģiski aktīvās vielas asinīs un smadzeņu kambaros. Ependimocīti veido kopas uz smadzeņu kambaru kapilāru ķēdes; ievadot krāsvielu asinīs, tā uzkrājas ependimocītos, kas norāda, ka pēdējie veic asins-smadzeņu barjeras funkciju.

Astrocīti veic atbalsta funkciju. Tas ir milzīgs glijas šūnu skaits ar daudziem īsiem procesiem. Starp astrocītiem izšķir 2 grupas:

o plazmas šūnas

o šķiedru astrocīti

Oligodendrocīti - lielas glijas šūnas, kas bieži koncentrējas ap nervu šūnu un tāpēc tiek sauktas par satiliskiem gliacītiem. Viņu funkcija ir ļoti svarīga nervu šūnas trofismam. Ar nervu šūnas funkcionālu pārspriegumu gliocīti spēj tiesāt vielas, kas pinocitozes ceļā nonāk nervu šūnā. Zem funkcionālām slodzēm vispirms notiek glijas šūnu sintētiskā aparāta un pēc tam nervu šūnu izsīkums. Atjaunojot (labojot), vispirms tiek atjaunotas neironu funkcijas, un pēc tam - glijas šūnas. Tādējādi gliocīti ir iesaistīti neironu funkciju nodrošināšanā. Glijas šūnas spēj būtiski ietekmēt smadzeņu trofismu, kā arī nervu šūnas funkcionālo stāvokli.
Nervi (nervi) - anatomiski veidojumi pavedienu veidā, kas galvenokārt veidoti no nervu šķiedrām un nodrošina savienojumu starp centrālo nervu sistēmu un inervētiem orgāniem, asinsvadiem un ķermeņa ādu.

Nervi pāri pa pāriem (pa kreisi un pa labi) no smadzenēm un muguras smadzenēm. Izšķir 12 pārus galvaskausa nervi un 31 mugurkaula N. pāri; N. un to atvasinājumu kopa veido perifēro nervu sistēmu ( att. ), kura sastāvā atkarībā no struktūras, darbības un izcelsmes īpašībām izšķir divas daļas: somatisko nervu sistēmu, kas inervē skeleta muskuļus un ādas pārklājums ķermeņa, un autonomā nervu sistēma, inervējošs iekšējie orgāni, dziedzeri, asinsrites sistēma utt.

Nervu šķiedras - nervu šūnu (neironu) procesi, kuriem ir apvalks un kuri spēj vadīt nervu impulss.
Nervu šķiedras galvenā sastāvdaļa ir neirona process, kas it kā veido šķiedras asi. Lielākoties tas ir aksons. Neironu procesu ieskauj apvalks sarežģīta struktūra, kopā ar kuru tā veido šķiedru. Nervu šķiedras biezums cilvēka ķermenī parasti nepārsniedz 30 mikrometrus.
Nervu šķiedras tiek sadalītas gaļīgās (mielīns) un bez gaļas (bez mielīna). Pirmajiem ir mielīna apvalks, kas aptver aksonu, otrajiem nav mielīna apvalka.

Gan perifērajā, gan centrālajā nervu sistēmā dominē mielīna šķiedras. Nervu šķiedras, kurām nav mielīna, atrodas galvenokārt autonomās nervu sistēmas simpātiskajā dalījumā. Vietā, kur nervu šķiedra atstāj šūnu, un tās pārejas zonā uz gala atzarojumiem nervu šķiedrām var nebūt nekādu apvalku, un tad tās sauc par kailiem aksiāliem cilindriem.

Atkarībā no signāla veida, kas tiek vadīts caur tiem, nervu šķiedras tiek sadalītas motoriskajā veģetatīvajā, maņu un motora somatiskajā.

Nervu šķiedru struktūra:
Mielinizētā nervu šķiedra satur šādus elementus (struktūras):
1) aksiālais cilindrs, kas atrodas pašā nervu šķiedras centrā,
2) mielīna apvalks, kas aptver aksiālo cilindru,
3) Schwann apvalks.

Aksiālais cilindrs sastāv no neirofibrilām. Celuloze satur lielu daudzumu lipoīdu vielu, kas pazīstamas kā mielīns. Mielīns nodrošina ātru nervu impulsu vadīšanu. Mielīna apvalks neaptver aksiālo cilindru visā spraugā, veidojot atstarpes, ko sauc par Ranvier pārtveršanu. Ranvjē pārtveršanas zonā nervu šķiedras aksiālais cilindrs pievienojas augšējam - Švannas apvalkam.

Šķiedru plaisu, kas atrodas starp divām Ranvier pārtveršanām, sauc par šķiedru segmentu. Katrā šādā segmentā uz krāsotiem preparātiem var redzēt Švāna apvalka kodolu. Tas atrodas aptuveni segmenta vidū, un to ieskauj Švāna šūnas protoplazma, kuras cilpās ir mielīns. Starp Ranviera pārtveršanu mielīna apvalks arī nav nepārtraukts. Tās biezumā ir atrodami tā sauktie Šmita-Lantermana robi, kas iet slīpi.

Švannas membrānas šūnas, tāpat kā neironi ar procesiem, attīstās no ektodermas. Tie pārklāj perifērās nervu sistēmas nervu šķiedras aksiālo cilindru līdzīgi kā glijas šūnas aptver nervu šķiedru centrālajā nervu sistēmā. Rezultātā tos var saukt par perifērām glijas šūnām.

Centrālajā nervu sistēmā nervu šķiedrām nav Švāna apvalku. Švanna šūnu lomu šeit spēlē oligodendroglijas elementi. Bez mielīna (bez gaļas) nervu šķiedrai nav mielīna apvalka, un tā sastāv tikai no aksiālā cilindra un Švannas apvalka.

Nervu šķiedru funkcija.
Nervu šķiedru galvenā funkcija ir nervu impulsu pārraide. Pašlaik ir pētīti divu veidu nervu transmisija: impulss un bez impulss. Impulsu pārraidi nodrošina elektrolītu un neirotransmiteru mehānismi. Nervu impulsu pārraides ātrums mielīna šķiedrās ir daudz lielāks nekā bezgaļiem. Tās ieviešanā vissvarīgākā loma ir mielīnam. Šī viela spēj izolēt nervu impulsu, kā rezultātā signāla pārraide gar nervu šķiedru notiek pēkšņi, no vienas Ranvier pārtveršanas uz otru. Bezpulces pārnešanu veic aksoplazmas strāva caur īpašām aksona mikrotubulām, kas satur trofogēnus - vielas, kurām ir trofiska ietekme uz inervēto orgānu.

Ganglijs (sengrieķu γανγλιον - mezgls) vai nervu mezgls - nervu šūnu uzkrāšanās, kas sastāv no ķermeņiem, dendritiem un aksoniem, nervu šūnām un glijas šūnām. Parasti ganglionam ir arī apvalks saistaudi... Tie ir sastopami daudzos bezmugurkaulniekos un visos mugurkaulniekos. Tie bieži ir savienoti viens ar otru, veidojot dažādas struktūras ( nervu pinumi, nervu ķēdes utt.).

BIĻETES numurs 13

1. Sejas galvaskausa kauli. Acu ligzda. Deguna dobuma... Ziņojumi.

2. Resnās zarnas: departamenti, to topogrāfija, struktūra, saistība ar vēderplēvi, asins piegāde un inervācija.

3. Medulla... Ārējie un iekšējā struktūra... Pelēkās un baltās vielas topogrāfija.