Zāļu uzņemšanas un uzglabāšanas organizēšana. Uzliesmojošu vielu uzglabāšana

MEMORYapstiprināts ar RSFSR Veselības ministrijas 1976. gada 17. septembra rīkojumu N 471

1. Procedūra zāļu iegādei no aptiekām

1.1. Zāles, kas paredzētas pacientu ārstēšanai stacionāros apstākļos, aptiekas nodod darba medmāsai vai medicīnas māsai tikai sākotnējā rūpnīcā vai aptiekas iepakojumā.

1.2. Departamenta pārstāvim, kas saņem zāles, ir pienākums pārbaudīt, vai tā atbilst pieprasījumā norādītajiem vārdiem.

2. Noteikumi narkotiku uzglabāšanai departamentos

2.1. Nodaļas (kabineta) vadītājs ir atbildība par zāļu uzglabāšanu un patēriņu, kā arī par pasūtījumu uzglabāšanas vietās, zāļu izsniegšanas un izrakstīšanas noteikumu ievērošanu. Medikamentu uzglabāšanas un patēriņa organizēšanas tiešais izpildītājs ir vecākā medicīnas māsa.

2.2. Zāļu uzglabāšana birojos (skapīšiem) jāorganizē skapīšos. Dalīšana grupās "Ārējā", "Iekšējā", "Injicēšana", "Acu pilieni" ir obligāta. Turklāt katrā skapja nodalījumā, piemēram, "Iekšējā", vajadzētu būt sadalītam pulveros, maisījumos, ampulās, kas novietotas atsevišķi, un pulveri parasti tiek glabāti augšējā plaukta daļā un risinājumi apakšā.

2.3. Smaržas un krāsvielas jānodala atsevišķā skapī.

2.4. Narkotiku uzglabāšana operāciju telpā, ģērbtuve, procesuālā kārtība tiek organizēta instrumentālajos stiklotos skapjos vai ķirurģiskajā tabulā. Katrai pudelei, kas satur shtanglaz saturošas zāles, jābūt marķējumam.

2.5. Toksiskas zāles jāglabā atsevišķā skapī zem slēdzenes un atslēgas.

Narkotiskās vielas jāuzglabā glabātavās vai dzelzs skapjos. Skapja durvju iekšpusē (drošai) jābūt “A” burtam un indīgu vielu sarakstam, norādot lielākās vienreizējās un dienas devas.

Indikāciju un narkotisko vielu krājumi tiem nedrīkst pārsniegt 5 dienas.

2.6. Spēcīgas zāles (B saraksts) jāuzglabā atsevišķā (koka) skapī zem slēdzenes un atslēgas.

Spēcīgu fondu krājumi nedrīkst pārsniegt 10 dienu prasības.

2.7. Skapju "A" un "B" atslēgas tiek glabātas tikai ar personām, kas izraudzītas ar rīkojumu medicīnas iestādē, kuras ir atbildīgas par indīgu un spēcīgu aģentu uzglabāšanu un izsniegšanu, un naktī šie atslēgu nodod ārstam, kurš ir atbildīgs, par kuru attiecīgais ieraksts tiek veikts speciālā žurnālā un ievietots personas, kas nodevusi un akceptējusi atslēgas un norādītās zāles, parakstus.

2.8. Uzglabāšanas vietās un ārstu un medicīnas māsu amatos jāatrodas tabulās, kurās ir visaugstākās vienīgās un dienas devas indīgām, narkotiskām un spēcīgām zālēm, kā arī pretindes tabulām saindēšanās gadījumā.

2.9. Institūciju nodaļās (skapjos) priekšmeta kvantitatīvā uzskaite attiecas uz šādām materiālajām vērtībām:

a) indīgas zāles saskaņā ar noteikumiem, kas apstiprināti ar PSRS Veselības ministrijas rīkojumu 03.07.68 N 523;

b) narkotiskajām vielām saskaņā ar PSRS Veselības ministrijas rīkojuma 30.12.82 N 1311 noteikumiem;

c) etilspirts (PSRS Veselības ministrijas rīkojums Nr. 30.08.91 N 245);

d) jaunus produktus klīniskiem pētījumiem un pētījumiem saskaņā ar Veselības ministrijas pašreizējām vadlīnijām;

e) ierobežotas un dārgas zāles un pārģērbšanās iekārtas saskaņā ar sarakstu, kas apstiprināts ar veselības aprūpes iestāžu vadītāja rīkojumu.

Iepriekš minēto materiālo vērtību subjekts-kvantitatīvā uzskaite tiek saglabāta formā, kas apstiprināta ar PSRS Veselības ministrijas rīkojumu 03.07.68 N 523, izņemot narkotiskās vielas, kas reģistrētas narkotisko vielu grāmatā nodaļās un skapjos 60-AP formā, apstiprinātas ar PSRS Veselības ministrijas rīkojumu. 12.30.82 N 1311. Grāmatu lapas jāapkopo kopā, numurētas, grāmatas jāapstiprina ar iestādes vadītāja parakstu.

A), c, d, d) apakšpunktā uzskaitīto grāmatvedības materiālu vērtību forma.

Fondu nosaukums _________________________________________

Zāļu grāmatvedības grāmata  fondos birojos un kabinetos

Fondu nosaukums __________________________________________

Pasākuma vienība ______________________________________________

2.10. Medicīnas produktu uzglabāšanas vietās jāievēro temperatūra un gaisma. Infūzijas, novārījumi, emulsijas, penicilīns, serumi, vakcīnas, orgānu preparāti, šķīdumi, kas satur glikozi, utt. jāuzglabā tikai ledusskapī (temperatūra 2-10 ° C).

3.  Ir aizliegts:

3.1. Zāles, risinājumi tehniskiem nolūkiem (roku, instrumentu, mēbeļu, veļas uc apstrāde) jāglabā kopā ar medicīniskiem preparātiem, kas paredzēti pacientu ārstēšanai.

3.2. Iepakošana, piekāršana, liešana, zāļu pārvietošana no viena iepakojuma uz citu, etiķešu aizstāšana birojos un amatos.

3.3. Izsniedziet zāles bez ārsta receptes, nomainiet tās ar otru.

3.4. Izrakstīt, sakārtot un uzglabāt zāles ar nosacītiem, saīsinātiem nosaukumiem, ko Farmakopejas komiteja nav apstiprinājusi (piemēram, klepus sīrups, šķīdums roku dezinfekcijai, "trīskāršs šķīdums" utt.).

4. Zāļu, kas satur indīgas un narkotiskas vielas, piegāde pacientam jāiesniedz tikai atsevišķi no citām zālēm.

5. Lai izvairītos no kļūdas, pirms ampulas atvēršanas, iepakojums ir jāizlasa skaļi zāļu nosaukums, deva, jāpārbauda, ​​vai ir notikusi tikšanās, un pēc tam atbrīvojiet pacientu.

6. Aptiekā ražoto zāļu uzglabāšanas ilgums ir ierobežots līdz noteiktiem periodiem. Lai noteiktu derīguma termiņu, jums jāzina izlaišanas datums. Narkotiku fabrikā, rūpnīcu ražošanā ir sērijas ciparu apzīmējums, kur pēdējie divi cipari norāda gadu, un divi iepriekšējie cipari - atbrīvošanas mēnesis.

Saskaņā ar PSRS Veselības ministrijas rīkojumu 10/29/68 N 768 attiecībā uz zālēm, kas ražotas aptiekā, ir noteikti šādi uzglabāšanas periodi:

6.1. Ūdens šķīdumiem, kas satur benzilpenicilīnu, glikozi - 1 diena.

6.2. Šķīdumiem injekcijām - 2 dienas, 0,9% nātrija hlorīda šķīdumiem, 0,25% novokainam, 0,5% flakonos, ar korķiem bez darbības, - 7 dienas. Pēc atvēršanas, nekavējoties jāizmanto.

6.3. Acu pilieniem - 2 dienas.

6.4. Infūzijām, novārījumiem, gļotām - 2 dienas.

6.5. Emulsijām, suspensijām - 3 dienas.

6.6. Citām zālēm - 10 dienas.

7. Departamenta (biroja) vadītājam ir pienākums vismaz reizi mēnesī personīgi pārbaudīt zāļu uzglabāšanu, uzskaiti un patēriņu, derīguma termiņus, īpašu uzmanību pievēršot "A" zāļu sarakstam.

8. Aptieka ir atbildīga par zāļu kvalitāti, ko ražo un piegādā narkotiku nodaļai, un precīzu atbilstību tās receptēm (prasības), ja iepakojuma integritāte ir saglabāta (neatvērtā stāvoklī) un zāles tiek uzglabātas uzglabāšanas noteikumos noteiktajos apstākļos. Pēc iepakojuma atvēršanas un pirmās zāļu lietošanas departamentā vadītājs vada atbildību par tā kvalitāti.

Zāļu uzglabāšanas organizēšanai jānodrošina atsevišķa zāļu uzglabāšana, kas sagrupētas atbilstoši šādiem klasifikācijas kritērijiem: toksikoloģiskā grupa, farmakoloģiskā grupa, \\ t

Zāļu grupu klasifikācijas īpašības atsevišķai uzglabāšanai

lietošanas veids, fizikālais stāvoklis, fizikāli ķīmiskās īpašības, derīguma termiņš, zāļu forma.

Tādējādi, atkarībā no toksikoloģiskās grupas, zāles jāglabā atsevišķi, kas attiecas uz:

A saraksts (indīgas un narkotiskas vielas);

B saraksts (spēcīgs);

Vispārējais saraksts.

Saraksti A un B ir to zāļu saraksts, kuras atļautas medicīniskai lietošanai Farmakoloģijas valsts komitejā un kuras ir reģistrējušas Krievijas Federācijas Veselības ministrija un kurām ir nepieciešami īpaši drošības un kontroles pasākumi šo zāļu uzglabāšanas, ražošanas un lietošanas laikā, pateicoties augstam farmakoloģiskajam un toksikoloģiskajam riskam.

Ņemot vērā farmakoloģisko grupu, vitamīni, antibiotikas, sirds, sulfa zāles uc jāglabā atsevišķi.

Zīme "lietošana" izraisa atsevišķu zāļu uzglabāšanu ārējai un iekšējai lietošanai.

Angro medikamenti tiek uzglabāti atbilstoši to apkopojuma stāvoklim: šķidrums, beztaras, gāzveida uc

Atbilstoši fizikāli ķīmiskajām īpašībām un dažādu vides faktoru ietekmei ir narkotiku grupas:

Nepieciešama aizsardzība pret gaismu;

No mitruma;

No gaistīšanas un žāvēšanas;

No pakļaušanas paaugstinātai temperatūrai;

No zemas temperatūras ietekmes;

Vides gāzu iedarbība;

Smarža un krāsošana;

Dezinfekcijas līdzekļi.

Organizējot atsevišķu zāļu uzglabāšanu, ir jāņem vērā arī derīguma termiņš, īpaši, ja tas ir salīdzinoši īss, piemēram, 6 mēneši, 1 gads, 3 gadi.

Svarīga iezīme, kas jāņem vērā atsevišķas uzglabāšanas laikā, ir zāļu forma: cieta, šķidra, mīksta, gāzveida utt.

Ir vairāki medikamenti, kas atbilst nosaukumiem;

Novietot vairākus medikamentus iekšējai lietošanai, kuriem ir ļoti atšķirīgas lielākās atsevišķās devas, kā arī sakārtot tos alfabētiskā secībā.

Ja netiek ievēroti iepriekš aprakstītie noteikumi par atsevišķu zāļu uzglabāšanu, tas var izraisīt ne tikai zāļu zāļu īpašību pasliktināšanos vai zudumu, bet arī farmaceitiskā personāla kļūdas, izlaižot kvalitāti, bet ne šo narkotiku, kā arī draudus pacienta dzīvībai vai veselībai.

Uzglabāšanas laikā vismaz reizi mēnesī tiek veikta nepārtraukta konteinera stāvokļa vizuāla uzraudzība, ārējās izmaiņas zālēs un medicīnas produktos. Narkotiku izmaiņu gadījumā to kvalitāte ir jāuzrauga saskaņā ar NTD un GF.

Daudzu slimību ārstēšanai cilvēki katru dienu pērk daudz medikamentu, garšaugu, novārījumu utt. Tūkstošas ​​tabletes, kapsulas, tabletes un risinājumi palīdz personai justies veselīgākos svarīgākajos laikos.

Bet tabletes iedarbība notiek tikai tad, ja zāles tiek pareizi uzglabātas un to īstenošanas laiks.

Iegādājoties nepazīstamas zāles, cilvēki bieži nezina, kā tos pareizi uzturēt. Lai izlasītu normatīvās vadlīnijas un uzzinātu atbildes uz jautājumiem par uzglabāšanu un pārdošanu, pietiek ar Krievijas Federācijas Veselības aprūpes un sociālās attīstības ministrijas rīkojumu, kurā noteiktas vispārīgās prasības telpām, kas paredzētas dažādu sastāvu saturošu zāļu uzglabāšanai. Jūs varat atrast arī pamatinformāciju par narkotiku uzglabāšanas noteikumiem mājās, par temperatūras apstākļiem utt.

Narkotikas (psihotropas, sprāgstvielas, gaistošas, narkotiskas, kodīgas) jāglabā atsevišķi no citām zālēm. Viņiem ir jāpiešķir īpaša vieta, kas ir pasargāta no gaismas, mitruma utt. Parasti šādi preparāti tiek izņemti no receptes vai satur instrukcijas. Šīs konkrētās zāļu grupas uzglabāšanai nepieciešams nodrošināt temperatūras un mitruma apstākļus saskaņā ar farmakopejas monogrāfijas prasībām.

Vietas, kur tiek uzglabātas zāles, jāregulē ar termometru. Ņemiet vērā, ka ledusskapja temperatūra ir atšķirīga. Parasti ledusskapja augšējos plauktos temperatūra ir zemāka nekā apakšējos plauktos.

Temperatūras nosacījumi

Ne visas zāles jāglabā kastēs, kastēs, daudzas zāles jāglabā tikai ledusskapī. Bieži vien patērētāji nezina, kā nodrošināt sausu vietu medikamentu uzglabāšanai. Medikamentu temperatūras režīmiem pašlaik ir standartizēts izskats. Ir nepieciešams izcelt vairākus temperatūras režīmu diapazonus:

• istabas temperatūra (parasti + 20–22 grādi pēc Celsija);
• aukstā uzglabāšanas telpa (saldētava + 5 ° C);
• vēsā vietā, kur uzglabāt zāles + 8- + 11 C temperatūrā;
• istabas temperatūra zāļu uzglabāšanai + 18 - + 21 ° C;
• silts režīms + 35- + 40 ° C;
• karstais režīms + 75-80 ° C

Neatstājiet vannas istabā, jo pārmērīgs mitrums var mainīt to sastāvu un padarīt tabletes nepiemērotas turpmākai lietošanai.

Sausā vieta, kur uzglabāt zāles, jāaprīko ar gaisa kondicionēšanas vai ventilācijas pārsegiem. Preparātus ar iztvaikošanas īpašībām nedrīkst novietot blakus uzliesmojošām vielām. Būtiskās zāles jāatrodas tuvumā vai atsevišķi no citām zālēm.

Mitrumu telpā regulē psihometrs. Katram preparātam ir nepieciešams sava gaisa mitruma līmenis.

Mājas pirmās palīdzības komplekta veidošana

Nav pārsteidzoši, ka pirmās palīdzības aptieciņa jāveido ne tikai pēc ķermeņa īpašībām, bet arī no gada sezonas. Vasarā ir jāuztur apdegumi un dzesēšanas ziedes, pārsēji, pātagas, jods, izcili zaļš ūdens, ūdeņraža peroksīds, pretsāpju līdzekļi uc Antibiotikas, pretvīrusu un sasilšanas zāles ir piemērotas rudens un ziemas periodiem.

Nepiepildiet pirmās palīdzības komplektu ar nevajadzīgiem medikamentiem.. Tas aizņems tikai daudz vietas un palielinās pareizo narkotiku meklēšanu. Lai ārkārtas gadījumā nebūtu jāmeklē tas, kas nepieciešams starp preparātu kaudzēm, ir nepieciešams tos salocīt kompaktā veidā.

Uzglabāt visus ieteicamos dažādos konteineros.. Atkarībā no to sastāva jūs varat izvēlēties vairākas aizzīmogotas kastes un atsevišķas zāles. Tabletes var ievietot vienā traukā, želejas, ziedes, pretdedzināšanas vielas utt. Var ievietot citā traukā, instrukcijas var ievietot atsevišķā failā, tabletes var ievietot citā vietā, un tablešu iepakojums ir jāiznīcina, lai tas neaizņemtu daudz vietas.

Ja jums pēkšņi vajadzēja atstāt ilgu laiku, un jums ir jālieto zāles katru dienu, tad glābšanai tiks atvērts aukstāks maiss, kas nodrošinās visu zāļu drošumu. Maisā var ievietot kaut ko: no pārsējiem, šķērēm, jodiem, ķēdēm ar zālēm, kas ir jutīgas pret temperatūras izmaiņām. Tabletes uzglabāšanai varat iegādāties speciālu kasti ar taimeri, kas ir sadalīts 4 daļās: no rīta, pēcpusdienā, vakarā, naktī. Šādi konteineri ir ļoti ērti un kompakti.

Tādējādi zāļu pareiza uzglabāšana un lietošana nodrošinās drošību zāļu lietošanā, kā arī mazinās negatīvās sekas organismam.

Uzmanību, tikai šodien!

1. Noteikumi nosaka prasības attiecībā uz medicīniskai lietošanai paredzēto zāļu uzglabāšanas telpām (turpmāk tekstā - “zāles”), reglamentē norādīto zāļu uzglabāšanas nosacījumus un attiecas uz zāļu ražotājiem, zāļu vairumtirdzniecības organizācijām, aptieku organizācijām, medicīnas un citām organizācijām, kas veic zāles. darbība zāļu apritē, individuālie uzņēmēji, kuriem ir licencēta farmaceitiska darbība mugurkaula vai licence medicīnas darbībām (turpmāk tekstā attiecīgi - organizācijas, individuālo komersantu).

Tiesu prakse un tiesību akti - Krievijas Federācijas Veselības un sociālās attīstības ministrijas rīkojums 2010. gada 23. augustā N 706n (red. 2010. gada 28. decembris) Par zāļu uzglabāšanas noteikumu apstiprināšanu

Zāļu uzglabāšana notiek saskaņā ar zāļu uzglabāšanas noteikumiem, kas apstiprināti ar Krievijas Federācijas Veselības un sociālās attīstības ministrijas 2010. gada 23. augusta rīkojumu N 706n (turpmāk - Rīkojums).

Sūtīt savu labo darbu zināšanu bāzē ir vienkāršs. Izmantojiet tālāk norādīto veidlapu.

Studenti, maģistranti, jaunie zinātnieki, kuri izmanto zināšanu bāzi savos pētījumos un darbā, jums būs ļoti pateicīgi.

Līdzīgi dokumenti

Amatpersonas, kas atbild par zāļu uzglabāšanu un patēriņu departamentā. Pārskats par zāļu uzglabāšanas iekārtām. Profilaktiski pasākumi, lai novērstu profesionālās kļūdas. Narkotiku izplatīšanas kārtība.

prezentācija pievienota 2013. gada 11. maijā


Oriģinālās zāles un ģenēriskie līdzekļi. Iezīmē zāļu un medicīnas produktu uzglabāšanu. Pacientu drošības noteikumu nodrošināšana, lietojot zāles. Mācīt pacientam, kā lietot narkotikas.

papīrs pievienots 2016. gada 3. maijā


Narkotiku lietderības analīzes iezīmes. Narkotiku ekstrakts, saņemšana, uzglabāšana un uzskaite, veidi un metodes to ievadīšanai organismā. Stingri noteikumi dažu spēcīgu zāļu reģistrācijai. Zāļu izplatīšanas noteikumi.

abstrakts, pievienots 03/27/2010


Informācija par valsts reģistru par zālēm, medicīnas ierīcēm un medicīnas iekārtām, kas atļautas medicīniskai lietošanai un pārdošanai Kazahstānas Republikas teritorijā. Formulārā sistēma Informācija par zāļu reģistrāciju.

prezentācija pievienota 2016.05.10


Farmācijas produktu telpas un uzglabāšanas nosacījumi. Narkotiku kvalitātes kontroles iezīmes, Labas glabāšanas prakses noteikumi. Narkotiku un narkotiku kvalitātes nodrošināšana aptieku organizācijās, to paraugu ņemšanas kontrole.

abstrakts, pievienots 09/16/2010


Valsts garantija zāļu kvalitātei, tās sociālā nozīme sabiedrības veselības aizsardzībā. Farmaceitisko produktu un materiālu fizikāli ķīmiskās īpašības; to uzglabāšanas organizatoriskie, juridiskie un tehnoloģiskie nosacījumi un standarti.

abstrakts, pievienots 03/17/2013


Krievijas normatīvie dokumenti, kas reglamentē zāļu ražošanu. Zāļu kvalitātes kontroles testēšanas laboratorijas struktūra, funkcijas un galvenie uzdevumi. Krievijas Federācijas likumdošanas akti par mērījumu vienveidības nodrošināšanu.