Cilvēka ķermenis ir inteliģents un diezgan līdzsvarots mehānisms.

Starp visām zinātnei zināmajām infekcijas slimībām infekciozai mononukleozei ir īpaša vieta ...

Pasaule ir zinājusi par šo slimību, kuru oficiālā medicīna jau ilgu laiku sauc par stenokardiju.

Cūciņas (zinātniskais nosaukums - cūciņas) ir infekcijas slimība ...

Aknu kolikas ir tipiskas žultsakmeņu slimības izpausmes.

Smadzeņu edēma ir pārmērīga ķermeņa stresa sekas.

Pasaulē nav tādu cilvēku, kuriem nekad nebūtu bijusi ARVI (akūtas elpceļu vīrusu slimības) ...

Veselīgs cilvēka ķermenis spēj asimilēt tik daudz sāļu, kas iegūts ar ūdeni un pārtiku ...

Ceļa bursīts ir sportistu izplatīts stāvoklis ...

Langerhans aizkuņģa dziedzera šūnas, kuras izdalās

Aizkuņģa dziedzera endokrīnā funkcija

• Langerhans saliņas
• Glikagons
• Somatostatīns
• Insulīns

Aizkuņģa dziedzerim ir dažādas funkcijas. Viens no tiem ir endokrīnā sistēma, tas ir, šis orgāns ražo hormonus. Šo aizkuņģa dziedzera funkciju nodrošina īpašas šūnas, kas ir paredzētas tieši tam.

Langerhans saliņas

Aizkuņģa dziedzera endokrīno funkciju nodrošina epitēlija izcelsmes šūnu uzkrāšanās darbs. Šīs kopas sauc par Langerhans saliņām, tās veido 1-2% no visa orgāna. Šādu saliņu skaits pieauguša cilvēka dziedzerī ir no divsimt tūkstošiem līdz pusotram miljonam. Langerhans saliņu šūnas ir trīs veidu un ražo dažādus hormonus.

Šūnu veidi un to ražotie hormoni:

• Alfa šūnas - glikagons,
• Beta šūnas - insulīns,
• Delta šūnas ir somatostatīns.

Glikagons

Aizkuņģa dziedzera alfa šūnas rada glikagonu. Šis hormons ir atbildīgs par daudziem procesiem:

• palīdz palielināt sirds izvadi,
• paplašina arteriolus,
• samazina noteiktu fermentu un hormonu ražošanu,
• palielina insulīna, kalcitonīna, augšanas hormona veidošanos, šķidruma izdalīšanos urīnā.

Somatostatīns

Šo hormonu ražo aizkuņģa dziedzera Langerhans salu delta šūnas. Tā bioloģiskā loma ir nomāc augšanas hormona, glikagona, insulīna un dažu citu hormonu, kā arī elektrolītu, aizkuņģa dziedzera enzīmu, kuņģa sulas sekrēciju. Turklāt šī hormona ietekmē palēninās iekšējo orgānu asins plūsma, zarnu peristaltika, kā arī nervu galu uzbudināmība. Tādējādi, palielinot vai samazinot somatostatīna daudzumu, tiek regulēts nepieciešamais citu hormonu līmenis un dažu iekšējo orgānu darbs.

Insulīns

Daudzi cilvēki zina par hormonu insulīnu, kuru ražo aizkuņģa dziedzera beta šūnas. Mums tas ir nepieciešams, lai sadalītu glikozi un ģenerētu enerģiju organismā. Šī hormona ražošanu nodrošina glikozes mijiedarbība ar dažādiem receptoriem, reakcijā tiek iesaistītas arī dažas aminoskābes.

Galvenā insulīna iedarbība mūsu ķermenī ir uz ogļhidrātu metabolismu. Tās ietekmē palielinās glikozes transportēšana audu šūnās, kas ir atkarīgas no insulīna. Tie ir aknu, muskuļu audi, kā arī taukaudi. Insulīnam nav tiešas ietekmes uz nervu audiem, nierēm, tomēr cukura līmeņa nelīdzsvarotība asinīs ar insulīna trūkumu vai pārpalikumu var iznīcināt visus orgānus.

Papildus ogļhidrātu metabolisma regulēšanai insulīns ir iesaistīts arī citos metabolisma veidos. Piemēram, tas stimulē aminoskābju transportēšanu pa šūnu membrānām, piedalās olbaltumvielu sintēzē un kavē tās sadalīšanos. Regulējot tauku metabolismu insulīna daudzuma dēļ, taukaudos tiek iekļautas taukskābes, tiek koriģēta lipīdu sintēze un lipolīze.

Insulīns spēj saistīties ar specifiskiem receptoriem šūnu membrānā. Pēc to savienojuma signāls tiek pārraidīts uz cAMP sistēmu caur šūnu membrānas enzīma adenilāta ciklāzi. Šī sistēma regulē olbaltumvielu sintēzi un ir atbildīga par glikozes izmantošanu.

Visi hormoni ir nepieciešami ķermeņa funkciju uzturēšanai. Tomēr enerģijas līdzsvarā liela loma ir insulīnam un glikagonam.

Tieši šie hormoni palīdz uzturēt enerģiju noteiktā līmenī. Palielinot un samazinot viena no šiem hormoniem ražošanu, pēc tam otru, ķermenis nodrošina normālu cukura līmeni. Ja tiek pārkāpts Langerhans salu šūnu spēja ražot šos hormonus, vai arī to skaits ir ievērojami samazināts, ķermenī var rasties nopietni traucējumi un attīstīties slimības.

moyaschitovidka.ru

Aizkuņģa dziedzeris (saliņu aparāts)

Aizkuņģa dziedzera endokrīno daļu attēlo sekrēcijas šūnu saliņas (Langerhans saliņas), kas atrodas starp eksokrīno acini (sk. Atl.). Vairāk saliņu dziedzera astē. To kopējais skaits ir 1-2 miljoni vai vairāk, bet tomēr to tilpums nepārsniedz 3% no dziedzera tilpuma. Saliņas ir ovālas, lentei līdzīgas vai zvaigznes formas. Salu skaits samazinās ar vecumu.

Salu aparāta šūnas tiek atjaunotas lēnas dalīšanas dēļ. Tā kā cilvēku un dzīvnieku uzturā ir ogļhidrātu pārpalikums, šūnas, kas ražo insulīnu, ir paaugstināta stresa stāvoklī. Šādas hiperfunkcijas rezultātā sākas viņu nāve. Tā rezultātā attīstās slimība, ko sauc par cukura diabētu. Insulīns un glikagons ir iesaistīti visos metabolisma veidos.

Ir četri galvenie aizkuņģa dziedzera endokrīno šūnu veidi, no kuriem katrs sintezē vienu specifisku hormonu:

• alfa šūnas, kas veido 15-20% no visām saliņu šūnām, ražo hormonu glikagonu;
• beta šūnas, kas veido 60–80% no kopējā šūnu skaita Langerhans salā, ražo hormonu insulīnu. Beta šūnu skaits aizkuņģa dziedzerī nav nemainīgs - ar vecumu šūnas tiek iznīcinātas, un no aizkuņģa dziedzera eksokrīnās daļas jaunizveidoto šūnu skaits samazinās;
• delta šūnas, aizņem 5-10% no kopējā Langerhans salu šūnu laukuma un rada hormonu somatostatīnu;
• F vai PP šūnas nelielā skaitā atrodamas Langerhansa saliņas malās un rada aizkuņģa dziedzera polipeptīdu.

Šūnas, kas sintezē insulīnu un glikagonu, diferenciācija notiek 3 mēnešu laikā pēc intrauterīnās attīstības, to sekrēcijas aktivitāte izpaužas 12 nedēļās, un 5 mēnešu beigās Langerhans saliņas iegūst pieaugušajiem raksturīgu struktūru.

Insulīns kopā ar augšanas hormonu regulē augšanas procesus: tā koncentrācija palielinās intensīvas izaugsmes periodos un pēc piedzimšanas.

ārsts-v.ru

Aizkuņģa dziedzera salu aparāts

Langerhans saliņas atrodas aizkuņģa dziedzera parenhīmas endokrīnajā daļā. Viņu galvenās struktūras vienības ir sekrēcijas (α, β, Δ, F un citas) šūnas.

A salas salas šūnas (α šūnas) ražo glikagonu. Tas palielina glikogenolīzi aknās, samazina glikozes izmantošanu tajās, kā arī palielina glikoneoģenēzi un ketonu ķermeņu veidošanos. Šo ietekmju rezultāts ir glikozes koncentrācijas palielināšanās asinīs. Ārpus aknām glikagons palielina lipolīzi un samazina olbaltumvielu sintēzi.

Uz  šūnām ir receptori, kas, pazeminoties glikozes līmenim ārpusšūnu vidē, palielina glikagona sekrēciju. Secretin nomāc glikagona ražošanu, bet citi kuņģa-zarnu trakta hormoni to stimulē.

B šūnas ( šūnas) sintezē un uzglabā insulīnu. Šis hormons palielina šūnu membrānu caurlaidību glikozei un aminoskābēm, kā arī veicina glikozes pārvēršanu glikogēnā, aminoskābes par olbaltumvielām un taukskābes par triglicerīdiem.

Šūnas, kas sintezē insulīnu, spēj reaģēt uz kaloriju molekulu (glikozes, aminoskābju un taukskābju) satura izmaiņām asinīs un kuņģa-zarnu trakta lūmenā. No aminoskābēm visizteiktākā insulīna sekrēcijas stimulēšana ir arginīns un lizīns.

Langerhansa salu sakāve noved pie dzīvnieka nāves insulīna trūkuma dēļ organismā. Tikai šis hormons pazemina glikozes līmeni asinīs.

Salu D-šūnas (Δ-šūnas) sintezē aizkuņģa dziedzera somatostatīnu. Aizkuņģa dziedzerī tai ir inhibējoša parakrīna iedarbība uz hormonu sekrēciju, ko veic Langerhansa saliņas (pārsvarā ir ietekme uz клетки šūnām), un eksokrīnais aparāts - bikarbonāti un fermenti.

Aizkuņģa dziedzera somatostatīna endokrīnā iedarbība izpaužas kā sekrēcijas aktivitātes kavēšana kuņģa-zarnu traktā, adenohipofīze, paratheidīts un nieres.

Kopā ar sekrēciju aizkuņģa dziedzera somatostatīns samazina žultspūšļa un žultsvadu kontraktilo aktivitāti, kā arī visā kuņģa-zarnu trakta garumā - samazina asinsriti, kustīgumu un absorbciju.

D šūnu aktivitāte palielinās ar lielu aminoskābju (īpaši leicīna un arginīna) un glikozes saturu gremošanas trakta lūmenā, kā arī palielinoties CCP, gastrīna, kuņģa inhibējošā polipeptīda (GIP) un sekretīna koncentrācijai asinīs. Tajā pašā laikā norepinefrīns kavē somatostatīna izdalīšanos.

Aizkuņģa dziedzera polipeptīdu sintezē saliņu F šūnas (vai PP šūnas). Tas samazina aizkuņģa dziedzera sekrēcijas daudzumu un tripsinogēna koncentrāciju tajā, kā arī kavē žults izdalīšanos, bet stimulē kuņģa sulas bazālo sekrēciju.

Aizkuņģa dziedzera polipeptīdu ražošanu stimulē parasimpātiskā nervu sistēma, gastrīns, sekretīns un CCP, kā arī tukšā dūšā, ar olbaltumvielām bagāta barības uzņemšana, hipoglikēmija un fiziskā slodze.

Aizkuņģa dziedzera hormonu ražošanas intensitāti kontrolē autonomā nervu sistēma (parasimpātiskie nervi izraisa hipoglikēmiju, bet simpātiskie nervi - hiperglikēmiju). Tomēr galvenie faktori, kas regulē šūnu sekretējošo darbību Langerhans saliņās, ir barības vielu koncentrācija asinīs un kuņģa-zarnu trakta lūmenā. Sakarā ar to saliņu šūnu savlaicīga reakcija nodrošina nemainīga barības vielu līmeņa uzturēšanu asinīs starp ēdienreizēm.

VISPĀRĪGĀ ENDOKRĪNAS FUNKCIJA

Pēc pubertātes sākuma pastāvīgie dzimumdziedzeri kļūst par galvenajiem dzimumhormonu avotiem dzīvnieku ķermenī (vīriešiem, sēkliniekiem un sievietēm - olnīcām). Sievietēm periodiski var parādīties arī pagaidu endokrīnie dziedzeri (piemēram, placenta grūtniecības laikā).

Dzimumhormoni tiek sadalīti vīriešu (androgēni) un sieviešu (estrogēni).

Androgēni (testosterons, androstenedione, androsterone uc) īpaši stimulē vīriešu reproduktīvo orgānu augšanu, attīstību un darbību, un līdz ar pubertātes sākumu - vīriešu dzimumšūnu veidošanos un nobriešanu.

Pat pirms dzimšanas auglim veidojas sekundāras seksuālās īpašības. To lielā mērā regulē androgēni, kas veidojas sēkliniekos (izdalās no Leidiga šūnām), un faktors, ko izdala Sertoli šūnas (atrodas sēklveida kanāliņu sieniņās). Testosterons nodrošina vīriešu ārējo dzimumorgānu diferenciāciju, un Sertoli šūnu sekrēcija novērš dzemdes un olvadu veidošanos.

Pubertātes laikā androgēni paātrina aizkrūts dziedzera involūciju, savukārt citos audos tie stimulē barības vielu uzkrāšanos, olbaltumvielu sintēzi, muskuļu un kaulu audu attīstību, palielina fizisko sniegumu un organisma izturību pret nelabvēlīgo iedarbību.

Androgēni ietekmē centrālo nervu sistēmu (piemēram, tie izraisa seksuālā instinkta izpausmes). Tāpēc dzimumdziedzeru noņemšana (kastrācija) vīriešiem padara tos mierīgus un var izraisīt izmaiņas, kas vajadzīgas saimnieciskajai darbībai. Piemēram, kastrēti dzīvnieki nobaro ātrāk, viņu gaļa ir garšīgāka un maigāka.

Pirms dzimšanas androgēnu sekrēciju nodrošina sievietes LH un horiona gonadotropīna (CG) kombinētā iedarbība uz augli. Pēc dzimšanas sēklainu kanāliņu, spermas attīstība un ar to saistītā bioloģiski aktīvo vielu ražošana Sertoli šūnās stimulē paša vīrieša gonadotropīnu - FSH, un LH izraisa Leidiga šūnu testosterona sekrēciju. Novecošanos pavada dzimumdziedzeru aktivitātes izzušana, bet virsnieru dziedzeris turpina ražot dzimumhormonus.

Ērzeļa, vērša un mežacūkas sēklinieku Sertoli šūnu īpašās iezīmes papildus testosteronam ietver to spēju ražot arī estrogēnus, kas regulē metabolismu dzimumšūnās.

Olšūnas seksuāli nobriedušas sievietes ķermenī atbilstoši seksuālā cikla posmiem rada estrogēnus un gestagēnus. Galvenais estrogēnu (estrona, estradiola un estriola) avots ir folikulas, un dzeltenā zarna ir progestogēns.

Nenobriedušā vecumā virsnieru estrogēni stimulē reproduktīvās sistēmas (olšūnas, dzemde un maksts) un sekundāro seksuālo īpašību (noteikta ķermeņa uzbūve, piena dziedzeri utt.) Attīstību. Pēc pubertātes sākuma sieviešu dzimumhormonu koncentrācija asinīs ievērojami palielinās, pateicoties intensīvai olnīcu ražošanai. Iegūtais estrogēna līmenis stimulē dzimumšūnu nobriešanu, olbaltumvielu sintēzi un muskuļu audu veidošanos lielākajā daļā sievietes iekšējo orgānu, kā arī palielina viņas ķermeņa izturību pret kaitīgām ietekmēm un izraisa izmaiņas dzīvnieka orgānos, kas saistītas ar seksuālajiem cikliem.

Augsta estrogēna koncentrācija izraisa augšanu, lūmena paplašināšanos un palielinātu olšūnu kontraktilās aktivitātes. Dzemdē tie palielina asinsriti, stimulē endometrija šūnu proliferāciju un dzemdes dziedzeru attīstību, kā arī maina miometrija jutīgumu pret oksitocīnu.

Daudzu dzīvnieku sugu mātītēs estrogēni pirms maksts epitēlija izraisa keratinizāciju maksts epitēlija šūnās. Tādēļ sievietes hormonālā preparāta kvalitāte pārošanai un ovulācijai tiek noteikta, izmantojot maksts uztriepes citoloģiskās analīzes.

Estrogēni arī veicina "medību" stāvokļa un atbilstošo seksuālo refleksu veidošanos vislabvēlīgākajā seksuālā cikla apaugļošanas stadijā.

Pēc ovulācijas bijušā folikula vietā veidojas korpuss. Tā ražotie hormoni (gestagēni) ietekmē dzemdi, piena dziedzerus un centrālo nervu sistēmu. Kopā ar estrogēniem tie regulē apaugļošanās, apaugļotas olšūnas implantācijas, grūtniecības, dzemdību un laktācijas procesus. Galvenais gestagēnu pārstāvis ir progesterons. Tas stimulē dzemdes dziedzeru sekretējošo darbību un ļauj endometrijam reaģēt uz mehāniskām un ķīmiskām ietekmēm ar izaugumiem, kas nepieciešami apaugļotas olšūnas implantēšanai un placentas veidošanai. Progesterons arī samazina dzemdes jutīgumu pret oksitocīnu un atslābina to. Tāpēc priekšlaicīga gestagēnu koncentrācijas samazināšanās grūtnieču asinīs izraisa dzemdības, līdz auglis ir pilnībā nogatavojies.

Ja grūtniecība nav notikusi, dzeltenā zarnā notiek involūcija (apstājas gestagēnu ražošana) un sākas jauns olnīcu cikls. Mērens progesterona daudzums sinerģismā ar gonadotropīniem stimulē ovulāciju, un liels daudzums kavē gonadotropīnu sekrēciju, un ovulācija nenotiek. Neliels daudzums progesterona ir nepieciešams arī, lai uzturētu karstumu un palīgu gatavību. Turklāt progesterons ir iesaistīts grūtniecības dominējošā stāvokļa (gestācijas dominējošā) veidošanā, kuras mērķis ir nodrošināt turpmāko pēcnācēju attīstību.

Pēc saskares ar estrogēniem progesterons veicina piena dziedzeru audu attīstību piena dziedzeros, kā rezultātā tajā veidojas sekretējošās daivas un alveolas.

Kopā ar steroīdiem hormoniem corpus luteum, endometrium un placenta, galvenokārt pirms dzemdībām, ražo hormonu relaxin. Tās ražošanu stimulē augsta LH koncentrācija un izraisa kaunuma artikulācijas elastības palielināšanos, iegurņa kaulu saišu relaksāciju un tieši pirms dzemdībām palielina miometrija jutīgumu pret oksitocīnu un izraisa dzemdes rīkles paplašināšanos.

Placenta notiek vairākos posmos. Pirmkārt, apaugļotas olšūnas šķelšanās laikā veidojas trofoblasts. Pēc tam, kad tam pievienoti ekstraembrionālie asinsvadi, trofoblasts pārvēršas par chorionu, kas pēc tam, kad tas ir cieši savienots ar dzemdi, kļūst par izveidojušos placentu.

Zīdītājiem placenta nodrošina piestiprināšanos, augļa imunoloģisko aizsardzību un uzturu, metabolisko produktu izdalīšanos, kā arī hormonu ražošanu (endokrīno funkciju), kas nepieciešami normālai grūtniecības norisei.

Jau agrīnās grūtniecības stadijās horiona gonadotropīns tiek ražots horiona villu piestiprināšanas vietās pie dzemdes. Tās izskats paātrina embrija attīstību un novērš dzeloņa dziedzeru iesaistīšanos. Pateicoties tam, corpus luteum uztur augstu progesterona līmeni asinīs, līdz pati placenta sāk to sintezēt vajadzīgajā daudzumā.

Ne hipofīzes gonadotropīniem, kas ražoti grūtnieču ķermenī, ir specifiskas iezīmes, taču tie var ietekmēt reproduktīvās funkcijas citās dzīvnieku sugās. Piemēram, ķēves seruma gonadotropīna (PMSG) ievadīšana daudziem zīdītājiem izraisa progesterona izdalīšanos. To papildina seksuālā cikla pagarināšanās un aizkavē medību sākšanos. Govis un aitas PMSA izraisa arī vairāku nobriedušu olu vienlaicīgu izdalīšanos, ko izmanto embriju transplantācijā.

Placentas estrogēnus ražo lielākā daļa zīdītāju placentas (primātos - estrons, estradiols un estriols, bet zirgā - ekilīns un ekilenīns) galvenokārt grūtniecības otrajā pusē no dehidroepiandrosterona, kas veidojas augļa virsnieru dziedzeros.

Placentārais progesterons daudziem zīdītājiem (primātiem, plēsējiem, grauzējiem) tiek izdalīts tādā daudzumā, kas ir pietiekams normālai grūsnībai pat pēc dzeloņa dziedzeru izņemšanas.

Placentārais laktotropīns (placentas laktogēns hormons, placentas prolaktīns, horiona somatomammotropīns) atbalsta augļa augšanu, un mātītē palielina olbaltumvielu sintēzi šūnās un FFA koncentrāciju asinīs, stimulē piena dziedzeru sekretoro sekciju augšanu un to sagatavošanos laktācijai, kā arī organismā saglabā kalcija jonus. , samazina fosfora un kālija izdalīšanos urīnā.

Palielinoties grūtniecības periodam, palielinās placentas kortikoliberīna līmenis sieviešu asinīs, kas palielina miometrija jutīgumu pret oksitocīnu. Šis liberīns praktiski neietekmē ACTH sekrēciju. Tas ir saistīts ar faktu, ka grūtniecības laikā asinīs palielinās olbaltumvielu saturs, kas ātri neitralizē kortikoliberīnu, un tam nav laika rīkoties adenohidofīzes gadījumā.

Aizkrūts dziedzeris (aizkrūts dziedzeris vai aizkrūts dziedzeris) ir atrodams visiem mugurkaulniekiem. Lielākajā daļā zīdītāju tas sastāv no divām viena ar otru savienotām daivām, kas atrodas augšējā krūtīs tieši aiz krūšu kaula. Tomēr marsupialos šie aizkrūts dziedzera dobumi parasti paliek atsevišķi orgāni. Rāpuļiem un putniem dzelzs parasti ir ķēžu veidā, kas atrodas abās kakla pusēs.

Lielākajai daļai zīdītāju aizkrūts dziedzeris sasniedz lielāko izmēru attiecībā pret ķermeņa svaru. Tad tas lēnām aug un pubertātes laikā sasniedz maksimālo masu. Jūrascūciņām (un dažām citām dzīvnieku sugām) liels aizkrūts dziedzeris saglabājas visu mūžu, bet lielākajā daļā augsti attīstītu dzīvnieku pēc pubertātes dzelzs pakāpeniski samazinās (fizioloģiskā involūcija), bet tas pilnībā neizdalās.

Aizkrūts dziedzerī epitēlija šūnas ražo timmiskos hormonus, kas ietekmē hematopoēzes endokrīnās un parakrīnās ceļus, kā arī T šūnu diferenciāciju un aktivitāti.

Aizkrūts dziedzerī timopoetīns un timosīni secīgi iedarbojas uz T-limfocītu prekursoriem. Tie padara šūnas, kas diferencējas aizkrūts dziedzeros, jutīgas pret kalcija aktivizētu timulīnu (vai aizkrūts dziedzera seruma faktoru - TSF).

Piezīme: Ar vecumu saistītais kalcija jonu satura samazinājums organismā ir iemesls vecāku dzīvnieku timulīna aktivitātes samazinājumam.

Aizkrūts dziedzera sekrēcijas darbība ir cieši saistīta ar hipotalāmu un citu endokrīno dziedzeru (hipofīzes, čiekurveidīgo, virsnieru, vairogdziedzera un dziedzeru) darbību. Hipotalāma somatostatīns, virsnieru un vairogdziedzera noņemšana samazina aizkrūts dziedzeru hormonu ražošanu, un čiekurveidīgais dziedzeris un kastrācija palielina hormonopoēzi aizkrūts dziedzerī. Kortikosteroīdi regulē aizkrūts dziedzera hormonu sadalījumu starp aizkrūts dziedzeri, liesu un limfmezgliem, un timmektomija noved pie virsnieru garozas hipertrofijas.

Uzskaitītie piemēri norāda, ka aizkrūts dziedzera dziedzeris nodrošina neiroendokrīno un imūno sistēmu integrāciju neatņemamā makroorganismā.

Čiekurveidīgais dziedzeris (čiekurveidīgais dziedzeris) atrodas mugurkaulniekiem zem galvas ādas vai dziļi smadzenēs. Zīdītājiem čiekurveidīgā dziedzera galvenās šūnas ir pinealocīti, un primitīvākos dzīvniekos ir arī fotoreceptori. Tāpēc līdz ar endokrīno funkciju čiekurveidīgais dziedzeris var sniegt priekšstatu par objektu apgaismojuma pakāpi. Tas ļauj dziļūdens zivīm veikt vertikālu migrāciju atkarībā no dienas un nakts maiņas, un nēģiem un rāpuļiem, lai pasargātu sevi no briesmām no augšas. Dažiem gājputniem čiekurveidīgais dziedzeris lidojumu laikā, iespējams, darbojas kā navigācijas līdzeklis.

Abinieku čiekurveidīgais dziedzeris jau ir spējīgs ražot hormonu melatonīnu, kas samazina pigmenta daudzumu ādas šūnās.

Pinealocīti nepārtraukti sintezē hormonu serotonīnu, kas naktī tiek pārveidots par melatonīnu un ar zemu simpātiskās nervu sistēmas aktivitāti (putniem un zīdītājiem). Tāpēc dienas un nakts garums ietekmē šo hormonu saturu čiekurveidīgajā dziedzerī. Radošās ritmiskās izmaiņas to koncentrācijā čiekurveidīgajā dziedzerī nosaka diennakts bioloģisko ritmu dzīvniekiem (piemēram, miega biežumu un ķermeņa temperatūras svārstības), kā arī ietekmē tādu sezonālu reakciju veidošanos kā ziemas guļas, migrācija, veidošanās un reprodukcija.

Melatonīna satura palielinājumam čiekurveidīgajā dziedzerā ir hipnotisks, pretsāpju un nomierinošs efekts, kā arī tas kavē jauno dzīvnieku pubertāti. Tāpēc pēc čiekurveidīgā dziedzera noņemšanas cāļiem pubertāte sākas ātrāk, vīriešu kārtas zīdītājiem sēklinieki tiek hipertrofēti un palielinās spermatozoīdu nobriešana, un mātītēm ir pagarināts korpusa luteuma dzīves ilgums un palielināta dzemde.

Melatonīns samazina LH, FSH, prolaktīna un oksitocīna sekrēciju. Tāpēc zems melatonīna līmenis dienas laikā veicina piena ražošanas palielināšanos un augstu seksuālo aktivitāti dzīvniekiem gada laikā, kad naktis ir visīsākās (pavasaris un vasara). Melatonīns arī neitralizē stresa izraisītāju kaitīgo iedarbību un ir dabisks antioksidants.

Zīdītājiem serotonīns un melatonīns savas funkcijas veic galvenokārt čiekurveidīgajā dziedzerī, savukārt dziedzera attālākie hormoni, iespējams, ir polipeptīdi. Ievērojama daļa no tiem kopā ar asinīm izdalās cerebrospinālajā šķidrumā un caur to nonāk dažādās centrālās nervu sistēmas daļās. Tas galvenokārt kavē dzīvnieku uzvedību un citas smadzeņu funkcijas.

Čiekurveidīgajā dziedzerī jau ir atrasti apmēram 40 bioloģiski aktīvi peptīdi, kas izdalās asinīs un cerebrospinālajā šķidrumā. No tiem visvairāk izpētīti ir antihipotalāmas faktori un adrenoglomerulotropīns.

Antihipotalāmie faktori nodrošina savienojumu starp čiekurveidīgo dziedzeri un hipotalāma-hipofīzes sistēmu. Tajos ietilpst, piemēram, arginīns-vazotocīns (regulē prolaktīna sekrēciju) un antigonadotropīns (vājina LH sekrēciju).

Adrenoglomerulotropīns, stimulējot aldosterona ražošanu virsnieru dziedzeros, ietekmē ūdens-sāls metabolismu.

Tādējādi čiekurveidīgā dziedzera galvenā funkcija ir bioritmu regulēšana un koordinācija. Kontrolējot dzīvnieka nervu un endokrīno sistēmu darbību, čiekurveidīgais dziedzeris nodrošina tā sistēmu paredzamu reakciju uz dienas laika un gadalaika maiņu.

studfiles.net

PANCREAS SALAS PATOLOĢIJA (LANGERGANS SALAS)

Aizkuņģa dziedzera (aizkuņģa dziedzera) dziedzeris pieder orgāniem ar divkāršu sekrēciju. Eksokrīno dziedzeru aparāts ražo aizkuņģa dziedzera sulas sastāvdaļas, kas izdalās divpadsmitpirkstu zarnā. Apmēram 1,5–2% dziedzera masas nokrīt uz endokrīnajiem audiem (Langerhans saliņām) - īpašu parenhīmas šūnu kopu grupai. Asins piegādi aizkuņģa dziedzerim veic aizkuņģa dziedzera-divpadsmitpirkstu zarnas artērija un liesas artērijas filiāles, un asinsapgāde Langerhans saliņās ir ievērojami bagātīgāka nekā citās orgāna daļās. Aizkuņģa dziedzera vēnas caur liesu vai pārējo mezenteriālo vēnu izplūst portāla vēnā. Dziedzeru inervē vagusa un simpātisko nervu zari.

Langerhans saliņās ir vairāku veidu šūnas: β-šūnas, kas atrodas tuvāk saliņu centram un veido 60-70% no visām šūnām; δ-šūnas (2–8%) ir citu saliņu šūnu prekursori, un α-šūnas (apmēram 25%) atrodas tuvāk saliņu perifērijai. Α un β šūnu protoplazma satur granulas, un δ šūnas netiek granulētas. α-šūnas nav argyrofiliskas un ir glikagona veidošanās vieta; β-šūnas veido insulīnu, δ-šūnas - somatotropīnu. PP šūnas, kas atrodas arī dziedzerī, atrodas gar saliņu perifēriju un parenhīmā pie maza un vidēja diametra kanāliem. Viņi izdala aizkuņģa dziedzera polipeptīdu. Saliņās tika atrasta virkne šūnu - vazoaktīvā intersticiālā peptīda (VIP) un gastrointersticiālā peptīda (GIP) ražotāji.

Insulīns ir zemas molekulmasas proteīns ar molekulmasu aptuveni 6000 D. Tas sastāv no 16 aminoskābēm un 51 aminoskābju atlikumiem. Pašlaik sintezēts ar mākslīgiem līdzekļiem. Tas veidojas no proinsulīna proteāžu ietekmē; tā aktivitāte ir aptuveni 5% no insulīna aktivitātes. Tiek uzskatīts, ka insulīna bioloģiskais efekts ir saistīts ar tā spēju saistīties ar specifiskiem šūnu citoplazmatisko membrānu receptoriem, pēc tam caur šūnu apvalka cAMP enzīma adenilāta ciklāzi tiek pārraidīts signāls uz cAMP, kas regulē olbaltumvielu sintēzi un glikozes izmantošanu, piedaloties Ca ++ un Mg ++.

Kopā ar asinīm insulīns nonāk aknās, kur apmēram pusi no tā inaktivē insulināze, bet pārējā daļa saistās ar olbaltumvielām, daļēji paliekot brīva.

No aknām insulīns nonāk asinsritē brīvā un ar olbaltumvielām saistītā stāvoklī. Šo attiecību regulē glikēmijas līmenis. Samazinoties cukura līmenim asinīs, pārsvarā ir ar olbaltumvielām saistītā frakcija, un ar hiperglikēmiju brīvais insulīns, kas iedarbojas uz insulīnjutīgām vielām, bet saistītā frakcija - tikai uz taukaudiem, kas satur peptidāzes, kas atbrīvo insulīnu no saistītā stāvokļa. Insulīna pusperiods ir apmēram 30 minūtes. Insulīns papildus aknām tiek inaktivēts arī taukaudos, muskuļos, nierēs un placentā.

Galvenais insulīna sintēzes biostimulators ir glikoze, kuras ietekmē insulīna sintēze aizkuņģa dziedzerī palielinās, un, samazinoties tai, tā samazinās.

Insulīna izdalīšanās un sekrēcijas stimulatori ir arī STH, ACTE, glikokortikoīdi, glikagons, sekretīns, arginīns, leicīns, gastrīns, bombesīns, pankreozimīns, kuņģa inhibitori - polipeptīds, neirotenzīns, β-adrenostimulatori, sulfonamīdi, somatostatīns.

Somatostatīns - 14 locekļu peptīds, kas atrodams hipotalāmā, veidojas arī Langerhans salu δ-šūnās, vairogdziedzera, kuņģa un limfoīdo orgānu šūnās. Tas nomāc TSH, STH, AKTH, gastrīna, sekretīna, motilīna, renīna, vazoaktīvā kuņģa peptīda (VGP), aizkuņģa dziedzera enzīmu, kuņģa sulas sekrēciju; samazina zarnu peristaltiku, urīnpūšļa kontraktilitāti, ksilozes uzsūkšanos. Tās ietekmē samazinās acetilholīna izdalīšanās no nervu galiem un nervu elektriskā uzbudināmība. Tas ir insulīna un glikagona sekrēcijas inhibitors. Parasimpātiskā stimulācija palielina insulīna sekrēciju, savukārt simpātiskā stimulācija to samazina. Vagona nerva holīnerģiskajām šķiedrām ir liela nozīme insulīna sekrēcijā.

Insulīns stimulē cukuru pārnešanu pa taukaudu, muskuļu, nieru audu šūnu membrānu; uzlabo fosforilēšanu, oksidēšanu un glikozes pārvēršanu glikogēnā un taukos; veicina taukskābju pārvēršanu taukaudu triglicerīdos; stimulē lipīdu sintēzi; kavē lipolīzi un glikozes-6-fosfatāzes aktivitāti; stimulē augstas enerģijas saišu veidošanos, aminoskābju transportēšanu caur citoplazmas membrānām; novājina glikogenolīzi no olbaltumvielām; veicina tā sintēzi no aminoskābēm. Visi audi, izņemot nervu, tīklenes, nieru un eritrocītus, ir jutīgi pret insulīnu.

Glikagons ir insulīna antagonists. Tas ir polipeptīds, kas sastāv no 29 aminoskābju atlikumiem ar molekulmasu 3485 D. Tas pastiprina glikogēna sadalīšanos aknās un kavē tā sintēzi; uzlabo lipolīzi, glikoneoģenēzi, glikozes biosintēzi no aminoskābēm; veicina kalcija un fosfatēmijas samazināšanos, kālija izdalīšanos no aknām, kas izraisa ievērojamu, bet pārejošu hiperkaliēmiju, kam seko hipokaliēmija, ko izraisa hiperkaliūrija un palielināts kālija nogulsnēšanās šūnās.

Glikakagona sekrēcija samazinās līdz ar hiperglikēmiju, brīvo taukskābju līmeņa paaugstināšanos asinīs un somatostatīna ietekmē.

Glikagons kavē trombocītu agregāciju, palielina minimālo asins plūsmas daudzumu. Tās ietekmē palielinās STH, insulīna, kateholamīnu, kalcitonīnu veidošanās, palielinās ūdens un elektrolītu izdalīšanās ar urīnu un samazinās punk-reozimīna, gastrīna un aizkuņģa dziedzera enzīmu sekrēcija.

Papildus aizkuņģa dziedzera glikagonam ir zināms arī zarnu glikagons, ko izdala kuņģa un zarnu gļotādas-šūnas. Tas pastiprina lipolīzi, glikogenolīzi, stimulē insulīna sekrēciju. Zarnu glikagona sekrēcija palielinās, kad zarnās nonāk pārtika un kalcija savienojumi.

PANCREAS

UN OGLEKĻA APMAIŅA

Ogļhidrāti ir galvenais enerģētiskais materiāls, kas rodas glikozes sadalīšanās laikā Krebsa ciklā (trikarbonskābju aerobajā ciklā) H2O un CO2. Glikogēna veidošanās no mono- un disaharīdiem, heksozēm un pentozēm notiek insulīna ietekmē, un atgremotāju galvenais ogļhidrātu daudzums tiek sadalīts proventrikulās mikrofloras ietekmē līdz VFA, bet monogastriskajos - tievajās zarnās aizkuņģa dziedzera enzīmu (maltāzes, amilāzes, laktāzes) ietekmē. uz monosaharīdiem. Vairāk nekā 85% monosaharīdu tiek pārveidoti par glikozi jau tievajās zarnās un apmēram 15% - aknās. Fosforilēšanās procesos glikoze ir aktīva saikne oksidēšanā, glikogēna un tauku sintēzē. Fosforilēšanas pirmajā posmā veidojas heksozes monofosfāts:

glikoze + ATP -\u003e heksakināze -\u003e heksozes monofosfāts + ADP.

Šīs transformācijas iezīme ir tāda, ka nevis vienkārša (neorganiska), bet ar enerģiju bagātināta fosforskābe (ar augstu enerģētisko saiti) ir pievienota glikozes molekulai, kas padara glikozi bioloģiski aktīvu, un insulīns ir heksokināzes aktivators šajā procesā. Penetrējot caur zarnu sienu un defosforilējoties fosfatāzes ietekmē, glikoze nonāk portāla asinsritē, zaudējot fizioloģisko aktivitāti. Aknās tas sekundāri fosforilējas, veidojot glikozes-6-fosfātu (G-6-F), insulīna ietekmē atkal kļūst fizioloģiski aktīvs un veido glikogēnu. Šī cikla nozīmīgums ir tāds, ka tas ir vienīgais ribozes-5-fosfāta avots, ko izmanto RNS sintēzē. Kad pentozes ciklā oksidē glikozi, veidojas samazinātā NADH galvenā daļa - nikotīnamīda adenīna dinukleotīds, kas nepieciešams taukskābju sintēzei. Anaerobā ciklā apmēram 25% G-6-F tiek oksidēti, un aptuveni 55% glikozes-6-fosfatāzes ietekmē, atbrīvojoties no fosforskābes, no aknām nonāk kopējā kanālā. No 55 (šīs 100%) šīs glikozes 9% tiek pārveidoti par muskuļu glikogēnu, un aptuveni 30% tiek pārveidoti par taukiem. Galvenā glikozes daļa (apmēram 60%) tiek oksidēta audos, nodrošinot ķermeņa enerģijas līdzsvaru anaerobos (ar pienskābes veidošanos) un aerobos (ar H2O un CO2 veidošanos) ciklos. Pienskābi aknās un muskuļos var atkārtoti sintezēt glikogēnā, un aerobajā glikolīzē izveidotā pirovilskābe tiek dekarboksilēta, veidojot acetilkoenzīmu A (acetil-CoA), kas nepieciešama taukskābju, ketona (acetona) ķermeņu, holesterīna turpmākajā sintēzē. Di- un trikarbonskābju ciklā plaušās, nierēs, muskuļos un daļēji aknās acetil-CoA tiek oksidēta līdz H2O un CO2, un insulīns ir šī procesa katalizators. Aerobo glikolīze ir visefektīvākā - tās procesā veidojas 36 adenozīna trifosforskābes (ATP) molekulas, savukārt anaerobās - tikai divas ATP molekulas.

PANCREAS

UN LIPĪDA APMAIŅA

Ķermeņa galvenā enerģijas rezerve ir tauki. No tauku krājumiem tauki brīvu esterificētu taukskābju (NEFA) veidā nonāk asinsritē un pēc tam aknās, kur tos dializē un audi izmanto kā enerģijas materiālu. NEZhK piegādā apmēram 50% no pamata metabolisma siltumenerģijas.

Tauku depo triglicerīdi, nonākot asinīs, veido kompleksus ar α- un β-globulīniem un pēc tam tos atstāj α- un β-lipoproteīnu formā. Parasti tauki aknās netiek saglabāti, bet tiek noglabāti tauku depozītos. Šo procesu aktivizē heparīns, ko ražo tuklas šūnas. Normāli NEFA metabolisma produkti ir acetona (ketona) ķermeņi, kuru saturs veselīgu dzīvnieku asinīs ir vidēji 2–7 mg%. Ketonu ķermeņi veidojas galvenokārt aknās. Pastiprināta ketonoģenēze (ar nepietiekamu aerobo ciklu, enerģijas badu) ir iemesls acetonēmijai, ketozei, kas ir iekšējo orgānu (miokarda, nieru, aknu) distrofijas cēlonis, neauglība, acetonūrija, acetonolaktija, aitu un cūku “izsalkušā” ketoze.

Fosfolipīdi ir tieši iesaistīti tauku metabolismā, veicinot tauku oksidāciju lecitīna stadijā. Tie arī palielina holesterīna stabilitāti asinīs, kas novērš tā nogulsnēšanos asinsvadu sieniņās.

PANCREAS

UN PROTEĪNA APMAIŅA

Vairāk nekā puse asins seruma olbaltumvielu (6-8 g%) ir albumīns. Pārējos no tiem attēlo α1-, α2-, β- un γ-globulīni.

Albumīns tiek sintezēts aknu parenhīmas šūnās, un globulīni tiek sintezēti retinuloendoteliālajā sistēmā (RES). Visas barības vielas apmaiņas procesā starp asinīm un audu šūnām iziet caur saistaudu galveno vielu, kuras vissvarīgākie elementi ir kolagēns un olbaltumvielu rakstura elastīgās šķiedras. No tā izriet, ka jebkurš faktors vai stāvoklis, kas ietekmē olbaltumvielu metabolismu, tos ietekmē.

Augstas molekulmasas lineāro saistaudu polielektrolītus sauc par skābiem mukopolisaharīdiem, un kopā ar olbaltumvielu - mukoproteīniem (mukopolisaharīdu kompleksiem). Asinīs ir arī glikoproteīni - olbaltumvielas, kas satur apmēram 4% liekā glikozamīna.

Insulīna ietekmē palielinās olbaltumvielu sintēze, jo palielinās aminoskābju daudzums citoplazmā, aktivizējas peptīdu cikla enzīmi un tiek palielināta glikozes (enerģijas avots augstas enerģijas saitēm) izmantošana. Kopā ar insulīnu olbaltumvielu sintēze stimulē hipofīzes augšanas hormonu (STH). Tieši pretēji, ACTE, TSH, glikokortinoīdi, vairogdziedzera hormoni stimulē olbaltumvielu dialīzi līdz aminoskābēm.

Diabēti

Cukura diabēts ir hroniskas hiperglikēmijas sindroms, ko izraisa ģenētiski un eksogēni faktori, pamatojoties uz absolūtu vai relatīvu insulīna deficītu, ko papildina starpposma metabolisma, īpaši ogļhidrātu metabolisma, pārkāpums. Ierasts izdalīt trīs veidus, kā attīstīties no insulīna atkarīgais cukura diabēts: 1) nosliece uz Langerhans salu autoimūniem traucējumiem; 2) paaugstināta β-šūnu jutība pret vīrusiem un 3) pretvīrusu imunitātes pavājināšanās. Biežāk notiek kritiskos periodos - maksimāla izaugsme un produktivitāte, hormonāla, imunoloģiska un cita veida pārstrukturēšana.

Cukura diabēts var rasties sekundāri - ar pankreatītu, cistām, aizkuņģa dziedzera audzējiem, hemohromatozi, īpaši ar citu endokrīno dziedzeru endokrīnajiem traucējumiem, no iatrogēniem cēloņiem, ilgstošas \u200b\u200bdiurētisko līdzekļu (īpaši diazīdu, kortikosteroīdu) lietošanas, ar barošanas traucējumiem (ilgstoša barošana ar rāceņiem, rāceņiem, rāceņi, kāposti). Biežāk tas ir saistīts ar relatīvu ārpus aizkuņģa dziedzera insulīna deficītu nekā absolūts (aizkuņģa dziedzera).

No insulīna atkarīgā cukura diabēta patoģenēze ir saistīta ar β-šūnu iznīcināšanu, kas noved pie absolūta insulīna trūkuma - "vīrusu" vai autoimūna. Vairāk nekā 90% aizkuņģa dziedzera šūnu bojājumi noved pie diabēta klīnisko simptomu attīstības.

Ar insulīna deficītu samazinās citoplazmas membrānu glikozes caurlaidība muskuļos un taukaudos, samazinās tā fosforilēšanās un glikozes oksidēšanās, samazinās pāreja uz alkoholu, notiek glikoneoģenēze no olbaltumvielām un ogļhidrātu izdalīšanās no aknām asinīs. Tas noved pie tā, ka audi nepilnīgi izmanto ogļhidrātus - hiperglikēmija. Asinīs paaugstinās pienskābes, kas ir anaerobās glikolīzes produkts, saturs. Notiek glikozūrija, polidipsija, acetonēmija, hiperglikēmija, kas izraisa osmotiskā asinsspiediena paaugstināšanos un centrālās nervu sistēmas disfunkciju. Tiek traucēta lipīdu metabolisms (NEFA satura palielināšanās asinīs). Aknās notiek tauku deģenerācija. Holesterinēmija palielinās. Fosfolipīdu koncentrācijas samazināšanās, hiperholesterinēmija, β-lipoproteīnu satura palielināšanās diabēta gadījumā predisponē angiopātijas, aterosklerozi. Lipoidozi veicina triglicerīdu sadalīšanās samazināšanās asinsvadu sieniņās, tiek traucēta sintēze un pastiprināta olbaltumvielu sadalīšanās. Albumīna saturs samazinās, palielinās α1-, β- un γ-globulīnu līmenis, kas ir saistīts gan ar insulīna trūkumu, gan ar hipofīzes, virsnieru un dzimumdziedzeru nepietiekamību. Tas noved pie aizturi azotēmiju un hiperazotūriju. Starpposma apmaiņas pārkāpums samazina izturību pret infekcijām, smagu angiopātiju.

Klīniskajā stadijā priekšplānā nonāk polidipsija, polifāgija, mutes gļotādas sausums, poliurija, acetonūrija, acetonolaktija, acidoze, vispārējs vājums, produktīvo parametru samazināšanās un samazināšanās, nieze, sausa āda, osteoporoze, osteoartikulāra patoloģija, EKG izmaiņas, proteīnūrija. retinopātija, iespējama ekstremitāšu gangrēna, aste, gremošanas traucējumi, centrālās nervu sistēmas disfunkcijas pazīmes, hiperglikēmiska koma.

Lai diagnosticētu reti sastopamās cukura diabēta formas, tiek izmantots "cukura līknes" pētījums - cukura līmeņa asinīs dinamika pēc cukura slodzes. Jo lēnāk glikozes līmenis asinīs atgriežas sākotnējā līmenī (pirms cukura slodzes), jo izteiktāks ir cukura diabēts.

Attēlā blakus tekstam ir parādīts vispārējs endokrīnās sistēmas apraksts langerhans šūnu saliņa, nenorādot viņu reālo stāvokli tajā. Attēlā parādīta arī fenestratīvo kapilāru struktūra un pericilārā telpā esošās autonomās nervu šķiedras (HB) un nervu galus (HO).

Šūnas (A) - argyrofīli daudzstūra elementi ar dziļi iebrukušu kodolu, pamanāmu kodolu un parasti labi attīstītām organellām. Citoplazmā var būt arī vairākas lizosomas un pigmenta granulas. Raksturīga A-šūnu īpašība ir sekretējošo granulu (ASG) klātbūtne, ko ieskauj viena membrāna un diametrs sasniedz aptuveni 300 nm. Granulas rodas no Golgi kompleksa (G), to saturs tiek izvadīts no šūnas ķermeņa ar eksocitozi. Šī procesa laikā granulu membrāna saplūst ar A-šūnas plazmolemmu, kas ir orientēta uz kapilāru (vāciņu). Granula izdalās starp endokrīnās šūnas pamatmembrānu (BME) un pašu endokrīno šūnu. Tikai šajā šaurā vietā granulu saturs ir redzams, redzami mazi burbuļi. Šis saturs kļūst neatdalāms perikapilārajā telpā (OP), t.i., telpā starp endokrīnās šūnas pamatmembrānu un kapilāru pamatmembrānu (BMC). Šūnas rada glikagonu.

B šūnas (B) - daudzstūrainas šūnas ar ovālu un bieži invaginātu kodolu un masīvu kodolu. Citoplazmā ir labi attīstīts Golgi komplekss (G), lieli, neskaitāmi mitohondriji, vairāki granulēta endoplazmatiska retikuluma īsie cisternas un ribosoma. Daudzas sekrēcijas granulas (BSG), kuru diametrs ir aptuveni 200 nm un kuras ierobežo vienas membrānas, nāk no Golgi kompleksa. Granulas satur osmofīlu "kodolu", kurā var atrast vienu vai vairākus politonālos kristālus. Vispirms granulas nonāk peri kapilāru telpā ar eksocitozi, kā aprakstīts A-šūnām, un pēc tam uz kapilāriem. B šūnas sintezē insulīnu.

D-šūnas (D) - ovālas vai daudzstūrainas šūnas ar noapaļotu kodolu un labi attīstītu mitohondriju un Golgi kompleksu (G). Arī citas organellas ir skaidri redzamas. No Golgi kompleksa izdalās vienas membrānas ieskautas sekrēcijas granulas (DSG) ar diametru 220-350 nm, kas piepildītas ar granulētu, mēreni osmiophilic materiālu, kas izdalās no šūnas ķermeņa ar eksocitozi, kā aprakstīts A šūnām. D šūnas ražo somatostatīnu un gastrīnu. Tie ir APUD šūnu tips.

PP šūnas (PP) vai F šūnas, - endokrīnā sistēma langerhans salu šūnas, atrodams ne tikai juxtaduodenal aizkuņģa dziedzera saliņās, bet arī saistīts ar aizkuņģa dziedzera acinārajām šūnām un šūnām, kas oderē mazos un vidējos ekskrēcijas kanālus. PP šūnām ir noapaļots vai eliptisks kodols, mitohondriji, mēreni attīstīts Golgi komplekss, granulētā endoplazmatiskā retikuluma īsie cisternas un liels skaits mazu sekrēcijas granulu, ko ieskauj viena membrāna (PSG), kuras diametrs ir 140–120 nm, ar homogēnu saturu. PP šūnas sintezē aizkuņģa dziedzera polipeptīdus.

Glikagons ir hormons, kas stimulē aknu glikoneoģenēzi. Insulīns ir hormons, kas stimulē šūnu (hepatocītu, skeleta muskuļu šķiedru) glikozes ražošanu. Somatostatīns ir hormons, kas kavē (nomāc) glikagona un augšanas hormona izdalīšanos, kā arī aizkuņģa dziedzera sekrēciju. Aizkuņģa dziedzera polipeptīds ir hormons, kas kavē aizkuņģa dziedzera eksokrīno sekrēciju un žults veidošanos.

Aizkuņģa dziedzera funkcijas.

I. eksokrīns. Tas slēpjas sekrētā aizkuņģa dziedzera sula - gremošanas enzīmu maisījums, kas nonāk divpadsmitpirkstu zarnā un noārda visas chyme sastāvdaļas;

II. Endokrīnā sistēma. Tas sastāv no hormonu ražošanas.

Aizkuņģa dziedzeris - parenhīmas lobular orgāns.

Dziedzera stromu attēlo: kapsula, kas saplūst ar viscerālo vēderplēvi un trabekulām, kas stiepjas no tā. Stroma ir plāna, to veido vaļīgi šķiedru audi. Trabekulās dziedzeris tiek sadalīts lobulās. Vaļīgo šķiedru audu slāņos atrodas dziedzera eksokrīnās daļas izvadkanāli, trauki, nervi, intramurālās ganglijas, lamelārie vater-Pacini korpusi.

Parenhīmu veido sekretariāta departamentu kopums ( acini), izdalīšanas kanāli un langerhans sala.Katrs lobuls sastāv no eksokrīnām un endokrīnām daļām. To attiecība ir ≈ 97: 3.

Eksokrīnā aizkuņģa dziedzeris ir sarežģīts alveolāru-cauruļveida olbaltumvielu dziedzeris. Eksokrīnās daļas strukturālā un funkcionālā vienība ir aizkuņģa dziedzeraacinus.To veido 8 - 14 acinous šūnas ( acinocīti) un centraacinous šūnas ( centroacinocīti). Acinozās šūnas atrodas uz pagraba membrānas, tām ir koniska forma un izteikta polaritāte: bazālie un apikālie stabi atšķiras pēc struktūras. Paplašinātais pamatpols ir vienmērīgi iekrāsots ar pamata krāsvielām un tiek saukts par viendabīgu. Sašaurinātais apikālais pole tiek iekrāsots ar skābām krāsvielām un tiek saukts zimogēns, jo tajā ir zimogēna - zimogēna granulas. Pie acinocītu apikālā pola ir mikrovilli. Acinocītu funkcija ir gremošanas enzīmu ražošana. Acinocītu izdalīto enzīmu aktivizēšana parasti notiek divpadsmitpirkstu zarnā aktivatoru ietekmē. Šis apstāklis, kā arī enzīmu inhibitori un gļotas, ko ražo kanāla epitēlija šūnas, aizsargā aizkuņģa dziedzera parenhīmu no autolīzes (pašsagremošanās).

Aizkuņģa dziedzeris, lobule , zīmējums, liels palielinājums:

1 - gala sekcija (acinus):

a - šūnas apikālā (oksifilā) daļa, satur zimogēnu,

b - bazālā (bazofīlā) - viendabīgā šūnas daļa;

2 - hemocapillary;

3 - Langerhans saliņa (insula).

Endokrīnā dziedzera daļa. Endokrīnās aizkuņģa dziedzera strukturālā un funkcionālā vienība ir saliņa Langerahansa (insula).No acini to atdala vaļīgi, šķiedru, neveidoti audi. Saliņa sastāv no šūnām insulocīti, starp kuriem ir vaļīgi šķiedru saistaudi ar fenestētām hemocapilārijām. Insulocīti atšķiras ar spēju krāsot ar krāsvielām. Saskaņā ar to tiek izdalīti A, B, D, D1, PP tipa insulocīti.

B šūnas (bazofīlie insulocīti) tiek krāsoti zilā krāsā ar pamata krāsvielām. To skaits ir aptuveni 75% no visām saliņu šūnām. Tie atrodas insula centrā. Šūnām ir izstrādāts olbaltumvielu sintezēšanas aparāts un sekrēcijas granulas ar plašu gaismas malu. Sekrecijas granulas satur hormonu insulīns kombinācijā ar cinku. B-insulocītu funkcija ir insulīna ražošana, kas pazemina glikozes līmeni asinīs un stimulē tā absorbciju ķermeņa šūnās. Aknās insulīns stimulē glikogēna veidošanos no glikozes. [Ar insulīna ražošanas trūkumu veidojas cukura diabēts].

A šūnas (acidophilic) - veido 20-25% no visām saliņu šūnām. Tie atrodas uz insula perifērijas. Tie satur granulas, kas krāsotas ar skābām krāsvielām. Elektronu mikroskopā granulām ir šaurs loks. Šūnas satur arī izstrādātu olbaltumvielu sintezēšanas aparātu un izdala hormonu glikagons ... Šis hormons ir insulīna antagonists (pretsavas hormons), jo tas stimulē glikogēna sadalīšanos aknās un paaugstina glikozes līmeni asinīs.

D-šūnas veido apmēram 5% saliņas endokrīno šūnu. Tie atrodas uz insula perifērijas. Tie satur mēreni blīvas granulas bez viegla loka. Granulas satur hormonu somatostatīns, inhibējot saliņu un acinocītu A, B šūnu darbību. Tam ir arī mitosinhibējoša iedarbība uz dažādām šūnām.

D1-šūnas satur granulas ar šauru malu. Attīstīties vazoīnssēklinieku polipeptīdskas pazemina asinsspiedienu un stimulē aizkuņģa dziedzera sulas ražošanu. Šo šūnu skaits ir mazs.

PP šūnas (2-5%) atrodas saliņu perifērijā, dažreiz tos var atrast arī dziedzera eksokrīnajā daļā. Satur dažādu formu, blīvuma un izmēra granulas. Šūnas ražo aizkuņģa dziedzera polipeptīds, kavējot aizkuņģa dziedzera eksokrīno aktivitāti.

Tēmas satura rādītājs "Paratheoidālo dziedzeru hormoni. Čiekurveidīgā dziedzera hormoni. Aizkuņģa dziedzera hormoni. Dzimumdziedzeru hormoni. Aizkrūts dziedzera hormoni.":
1. Paratheoidālie dziedzeri. Paratirīns. Paratheoidālais hormons. Kalcitriols. Paratheidīta hormona regulējošās funkcijas.
2. Epifīze. Melatonīns. Priedes dziedzera hormoni. Čiekurveidīgo dziedzeru hormonu regulējošās funkcijas.
3. Aizkuņģa dziedzera hormoni. Langerhans saliņas. Somatostatīns. Amilina. Aizkuņģa dziedzera hormonu regulējošās funkcijas.
4. Insulīns. Insulīna fizioloģiskā iedarbība. Glikozes pārvadāšanas shēma pa šūnu membrānām. Galvenā insulīna iedarbība.
5. Glikagons. Gliukagona fizioloģiskā iedarbība. Galvenā glikagona iedarbība.
6. Seksa dziedzeri. Dzimumhormoni. Dzimumdziedzeru hormonu regulējošās funkcijas.
7. Androgēni. Inhibīns. Estrogēni. Testosterons. Lutropins. Follitropīns. Sēklinieku hormoni un to ietekme uz ķermeni.
8. Sieviešu dzimumhormoni. Olnīcu hormoni un to ietekme uz ķermeni. Estrogēni. Estradiols. Estrons. Estriols. Progesterons.
9. placentas hormoni. Estriols. Progesterons. Koriona gonadotropīns.
10. Aizkrūts dziedzera hormoni. Timozīns. Timopoetīns. Timulīns. Aizkrūts dziedzera hormonu regulējošās funkcijas.

Aizkuņģa dziedzera hormoni. Langerhans saliņas. Somatostatīns. Amilina. Aizkuņģa dziedzera hormonu regulējošās funkcijas.

Endokrīnā funkcija iekšā aizkuņģa dziedzerise veic epitēlija izcelsmes šūnu kopas, ko sauc par langerhans saliņas un kas veido tikai 1 -2% no aizkuņģa dziedzera masas - eksokrīna orgāna, kas veido aizkuņģa dziedzera gremošanas sulu. Saliņu skaits pieaugušā dziedzera dziedzeros ir ļoti liels un svārstās no 200 tūkstošiem līdz pusotram miljonam.

Saliņās izšķir vairākus hormonus producējošu šūnu veidus: veidojas alfa šūnas glikagons, beta šūnas - insulīns, delta šūnas - somatostatīns, g-šūnas - gastrīns un PP vai F šūnas - aizkuņģa dziedzera polipeptīds... Papildus insulīnam beta šūnās tiek sintezēts arī hormons amilīns, kam ir pretēja insulīna iedarbība. Asins apgāde saliņām ir intensīvāka nekā galvenā dziedzera parenhīma. Innervāciju veic postganlioniskie simpātiskie un parasimpātiskie nervi, un saliņu šūnu vidū atrodas nervu šūnas, kas veido neiroinsulāros kompleksus.

Attēls: 6.21. Langerhans salu funkcionālā organizācija kā "mini orgāns". Cietās bultiņas - stimulācija, punktētas - hormonālo sekrēciju nomākšana. Vadošais regulators glikoze, piedaloties kalcijam, stimulē β-šūnu insulīna sekrēciju un, gluži pretēji, kavē alfa šūnu glikagona sekrēciju. Kuņģī un zarnās absorbētās aminoskābes stimulē visu "mini-orgānu" šūnu elementu darbību. Vadošais insulīna un glikagona sekrēcijas "intraorganiskais" inhibitors ir somatostatīns, tā sekrēcija tiek aktivizēta aminoskābju un zarnu trakta hormonu ietekmē, kas uzsūcas zarnās, piedaloties Ca2 + joniem. Glikagons ir gan somatostatīna, gan insulīna sekrēcijas stimulators.

Insulīns tiek sintezēts endoplazmatiskajā retikulumā beta šūnas vispirms pre-proinsulīna formā, tad no tā tiek atdalīta 23-aminoskābju ķēde un atlikušo molekulu sauc par proinsulīnu. Golgi kompleksā proinsulīns iepakots granulās, kurās proinsulīns tiek sadalīts insulīnā un savienojošajā peptīdā (C-peptīdā). Granulās insulīns tiek nogulsnēts polimēra formā un daļēji kompleksā ar cinku. Granulās nogulsnētā insulīna daudzums gandrīz 10 reizes pārsniedz hormona ikdienas nepieciešamību. Insulīna sekrēcija notiek granulu eksocitozes laikā, kamēr asinsritē nonāk ekvimolārs insulīna un C-peptīda daudzums. Pēdējā satura noteikšana asinīs ir svarīgs diagnostikas tests, lai novērtētu sekrēcijas spēju (3 šūnas.

Insulīna sekrēcija ir process, kas atkarīgs no kalcija. Stimula ietekmē - paaugstināts glikozes līmenis asinīs - beta šūnu membrāna tiek depolarizēta, šūnās nonāk kalcija joni, kas izraisa intracelulāras mikrotubulāras sistēmas saraušanās procesu un granulu pārvietošanos uz plazmas membrānu, kam seko to eksocitoze.

Dažādu sekrēcijas funkcija saliņu šūnas savstarpēji saistīti, ir atkarīgs no to veidoto hormonu ietekmes, saistībā ar kuriem saliņas tiek uzskatītas par sava veida "mini-orgānu" (6.21. att.). Piešķirt divu veidu insulīna sekrēcija: bazāls un stimulēts. Bāzes insulīna sekrēcijatiek veikts pastāvīgi, pat tukšā dūšā un glikozes līmeni asinīs zem 4 mmol / l.

Stimulēts insulīna sekrēcija ir atbilde beta šūnas salām ar paaugstinātu D-glikozes līmeni asinīs, kas plūst beta šūnās. Glikozes ietekmē tiek aktivizēts beta šūnu enerģijas receptors, kas palielina kalcija jonu transportēšanu šūnā, aktivizē adenilāta ciklāzi un cAMP baseinu (fondu). Caur šiem kurjeriem glikoze stimulē insulīna izdalīšanos asinīs no īpašām sekrēcijas granulām. Nostiprina beta šūnu reakciju uz glikozes, divpadsmitpirkstu zarnas hormona - kuņģa inhibējošā peptīda (GIP) - darbību. Autonomai nervu sistēmai ir arī loma insulīna sekrēcijas regulēšanā. Vagusa nervs un acetilholīns stimulē insulīna sekrēciju, savukārt simpātiskie nervi un norepinefrīns caur alfa-adrenerģiskiem receptoriem nomāc insulīna sekrēciju un stimulē glikagona izdalīšanos.

Īpašs insulīna ražošanas inhibitors ir saliņu delta šūnu hormons - somatostatīns... Šis hormons tiek ražots arī zarnās, kur tas kavē glikozes uzsūkšanos un tādējādi samazina beta šūnu reakciju uz glikozes stimulu. Aizkuņģa dziedzerī un zarnās veidojas peptīdi, kas līdzīgi moskova, piemēram, somato-statīnam, veidojumiem, kas apstiprina vienas APUD sistēmas esamību organismā. Glikakagona sekrēciju stimulē pazemināts glikozes līmenis asinīs, kuņģa-zarnu trakta hormoni (GIP gastrīns, sekretīns, holecistokinīns-pankreozimīns) un pazemināts Ca2 + jonu līmenis asinīs. Glikakagona sekrēciju nomāc insulīns, somatostatīns, glikozes līmenis asinīs un Ca2 +. Zarnu endokrīnajās šūnās veidojas glikagonam līdzīgais peptīds-1, kas stimulē glikozes uzsūkšanos un insulīna sekrēciju pēc ēšanas. Kuņģa-zarnu trakta šūnas, kas ražo hormonus, ir sava veida aizkuņģa dziedzera saliņu šūnu "agrīnās brīdināšanas ierīces" par barības vielu uzņemšanu ķermenī, kurām nepieciešama aizkuņģa dziedzera hormonu piedalīšanās, lai tos izmantotu un izplatītu. Šīs funkcionālās attiecības atspoguļojas terminā “ gastroentero-aizkuņģa dziedzera sistēma».