Fare colliri dissolvendo sostanze medicinali e ausiliarie. Ad esempio, si consideri la produzione di colliri pilocarpina cloridrato.
Esempio 20.
Rp. Solutionis Pilocarpini hydrochloridi 1% - 10 ml D.
S. 2 gocce nell'occhio destro 2 volte al giorno.
esperienza farmaceutica di prescrizione. L'appendice all'Istruzione sul controllo di qualità dei medicinali fabbricati nelle farmacie contiene la composizione di una soluzione all'1% di pilocarpina cloridrato, i requisiti di qualità, il regime di sterilizzazione, le condizioni e la durata di conservazione.
Composizione della preparazione:
Pilocarpina cloridrato .............................................. 0, 1
Cloruro di sodio................................................ ................... 0,068
Acqua purificata................................................ ................ Fino a 10 ml
I componenti della ricetta sono compatibili. La sostanza dell'elenco A è scritta nella prescrizione. Le dosi non sono controllate, poiché i colliri sono una forma di dosaggio per uso esterno. La velocità di rilascio della sostanza non è regolamentata.
Proprietà delle sostanze medicinali e ausiliarie per la prescrizione.
Pilocarpinum hydrochloridum. In un articolo privato del Fondo di Stato "Pilocarpini hydrochloridum" è indicato che questa sostanza è cristalli incolori o una polvere cristallina bianca, inodore, igroscopica, molto facilmente solubile in acqua.
Cloruro di sodio (Natrium chloridum). Cristalli cubici bianchi o polvere cristallina bianca, inodore, sapore salato, solubile in 3 parti di acqua. In farmacia, può essere sotto forma di una soluzione concentrata al 10%.
Acqua purificata (Aqua purificata). In conformità con l'ordine del Ministero della Salute della Russia "Sul controllo di qualità dei medicinali fabbricati nelle farmacie", l'acqua purificata destinata alla produzione di soluzioni sterili, oltre ai test precedentemente menzionati, durante il monitoraggio quotidiano deve essere controllata per l'assenza di sostanze riducenti, sali di ammonio e anidride carbonica.
Per la produzione di colliri, ad eccezione dell'acqua per preparazioni iniettabili È consentito l'uso di acqua purificata appena ottenuta.
Attività preparatorie. Tutte le soluzioni oftalmiche vengono preparate in condizioni asettiche, cioè in un'unità asettica. Sulle barre con sostanze medicinali destinate alla produzione di forme di dosaggio sterili, deve esserci un'iscrizione di avvertimento "Per forme di dosaggio sterili".
Per garantire il processo tecnologico, è necessario preparare: flaconcini sterili in bix di vetro neutro con un volume di 5, 10, 20 ml e più, flaconcini AB-1 con una capacità di 150, 250 ml, imbuti di vetro sterili, filtri di vetro, dispenser J-10, tipo a siringa "Record", attacco per filtro per microfiltrazione a basso volume (sterilizzazione mediante filtrazione) FA-25, pipette per farmacia, dispositivo UK-2, tappi e guarnizioni in alluminio, tappi in gomma, dispositivo per crimpare i tappi POK-1, materiale ausiliario sterile (cotone idrofilo medico, filtri carta piegata, tovaglioli di garza), un set di membrane nucleari (CMP), un set di soluzioni concentrate e sostanze ausiliarie, acqua purificata o acqua fresca o sterile per preparazioni iniettabili, sterilizzatore a vapore.
Calcoli. In questo caso, la ricetta contiene cloruro di sodio per portare la soluzione a una concentrazione isotonica al liquido lacrimale, tuttavia, a scopo didattico, è necessario eseguire calcoli appropriati.
Sul retro dell'AUC è registrato l'equivalente isotonico della pilocarpina cloridrato per il cloruro di sodio (0,22), che si trova nella tabella corrispondente dell'SP. La ricetta contiene 0,1 g di pilocarpina cloridrato. Questa quantità sarà equivalente a 0,022 g di cloruro di sodio. Pertanto, per ottenere una soluzione di concentrazione isotonica, è necessario aggiungere cloruro di sodio in una quantità di 0,068 (-0,07), ad es. 0,09 - 0,1 ■ 0,22 \u003d 0,068 o 0,09 - 0,022 \u003d 0,068 (0,07). Il cloruro di sodio può essere aggiunto come soluzione al 10% (0,7 ml, -14 gocce).
Tecnologia dei farmaci. Per implementare il requisito di sterilità in condizioni asettiche, 0,1 g di pilocarpina cloridrato, che si ottiene secondo una ricetta preparata, vengono sciolti in 5 ml di acqua purificata in un supporto sterile. Aggiungere 0,07 g di cloruro di sodio (è possibile utilizzare una soluzione di cloruro di sodio concentrata al 10%). Un esempio di utilizzo di soluzioni concentrate sarà discusso di seguito.
Le soluzioni oftalmiche vengono filtrate attraverso un filtro di carta piegato sterile con un tampone di cotone sterile inserito. Il filtro viene prelavato con acqua purificata sterile.
Dopo aver filtrato la soluzione attraverso lo stesso filtro, passare il volume rimanente di solvente. È possibile utilizzare filtri di vetro con una dimensione dei pori di 10-16 micron. Quando si filtra attraverso il vetro e altri materiali filtranti a pori fini (ad esempio, membrane nucleari), è necessario creare una pressione o un vuoto in eccesso.
Se sono presenti impurità meccaniche nella soluzione, la filtrazione viene ripetuta.
Dopo la produzione di colliri, il lato anteriore del PPK viene riempito:
Data_____ . PPK 20. "A".
Una soluzione fino a 100 ml viene sterilizzata per 8 minuti a 120 + 2 ° C. Viene nuovamente verificata l'assenza di impurità meccaniche, in loro assenza viene elaborata la soluzione per le vacanze. Nelle farmacie viene spesso prodotto non secondo prescrizioni individuali, ma sotto forma di preparato intra-farmaceutico e rilasciato dietro presentazione di prescrizione.
Soluzioni concentrate. Alcune sostanze medicinali nei colliri sono contenute in piccole concentrazioni (0,01; 0,02; 0,1%, ecc.). In combinazione con il piccolo volume della soluzione prescritta nella prescrizione, ciò causa difficoltà nel pesarli e scioglierli (soprattutto sostanze medicinali moderatamente, leggermente e molto leggermente solubili).
In tali casi, si consiglia di utilizzare soluzioni concentrate sterili o preparate asetticamente di sostanze medicinali (monocomponenti e combinate).
La nomenclatura delle soluzioni concentrate oftalmiche approvate per l'uso è approvata dal Ministero della Salute della Russia ed è presentata nelle Linee guida per la produzione di soluzioni sterili nelle farmacie. Questo elenco include ricette contenenti sostanze medicinali compatibili che possono resistere ai metodi di sterilizzazione termica, avere metodi analitici per il controllo chimico e una durata di conservazione stabilita (Tabella 13.3).
Analizzeremo la tecnologia di produzione di una soluzione concentrata oftalmica utilizzando il seguente esempio:
Esempio 21.
Solutionis Acidi nicotinici 0,1% e Riboflavino 0,02% - 50 ml
In un'arte privata. GF indica che "Riboflavinum" (Vitaminum B2) è una polvere cristallina giallo-arancio con un odore specifico debole, sapore amaro, instabile alla luce, leggermente solubile in acqua (1: 5000).
Acidum nicotinicum - polvere cristallina bianca inodore, sapore leggermente acido, moderatamente solubile in acqua, solubile in acqua calda.
Soluzioni concentrate di sostanze medicinali utilizzate nella produzione di soluzioni oftalmiche
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Nota. Le fiale aperte con concentrati oftalmici sterili devono essere utilizzate entro 24 ore. Le soluzioni concentrate sterili vengono utilizzate per preparare soluzioni oftalmiche che non possono essere sterilizzate. Il periodo di validità dei colliri da concentrati sterili secondo prescrizioni non standard è di 2 giorni. Durante il giorno devono essere utilizzate soluzioni concentrate preparate in condizioni asettiche che non sono state sterilizzate. Le soluzioni concentrate preparate in condizioni asettiche (non sterili) (al fine di evitare la risterilizzazione, che può portare alla decomposizione di sostanze medicinali), vengono utilizzate per la produzione di colliri secondo ricette standard con un regime di sterilizzazione stabilito.
* Volume sterilizzato - fino a 100 ml.
Peso della riboflavina (per volume 50 ml) 0,01 g.
0,02 - 100 ml x - 50 ml
La massa di acido nicotinico (per volume di 50 ml) è 0,05 g.
I calcoli vengono inseriti nel libro dei record del lavoro di laboratorio e di imballaggio.
Tecnologia di produzione. 0,01 g di riboflavina vengono sciolti in condizioni asettiche con riscaldamento. Dopo la completa dissoluzione della riboflavina in 50 ml di soluzione calda di riboflavina, sciogliere 0,05 g di acido nicotinico. La soluzione viene filtrata attraverso un filtro di carta piegato, vetro o altro lavato con una soluzione di riboflavina allo 0,02%. Verificare la presenza di inclusioni meccaniche.
Le soluzioni concentrate sono sottoposte a controllo qualitativo e quantitativo. I risultati del controllo vengono inseriti nel registro dei risultati del controllo organolettico, fisico e chimico.
La fiala con la soluzione è sigillata con un tappo di gomma, un tappo di metallo per il "rodaggio", sterilizzata per 30 minuti a 100 ° C.
Fare colliri usando soluzioni concentrate. La preparazione di soluzioni concentrate in farmacia consente di accelerare la produzione di colliri.
L'uso di soluzioni concentrate a base di acqua purificata.
Esempio 22.
Rp.: Solutionis Riboflavini 0,01% - 10 ml Acidi ascorbinici 0,05
Misce. Da. Signa. 2 gocce 3 volte al giorno in entrambi gli occhi.
Tutte le fasi dell'attività professionale corrispondono alle fasi descritte in precedenza. Soffermiamoci sui calcoli in modo più dettagliato. Calcoliamo la massa di cloruro di sodio per isotonare la soluzione con la formula:
MNaci \u003d 0,009-10-0,05-0,18 \u003d 0,09-0,009 \u003d 0,081.
La concentrazione di sostanze medicinali prescritte nella prescrizione è tale da non influire praticamente sull'entità della pressione osmotica, pertanto la soluzione deve essere preparata in soluzione isotonica (0,9%) di cloruro di sodio.
Il metodo per calcolare i volumi di soluzioni concentrate e acqua purificata è simile ai calcoli eseguiti nella produzione di miscele utilizzando un sistema a buretta.
Volumi di soluzioni concentrate e acqua purificata:
Riboflavina ................................... (0,001 5000) 5 ml
Acido ascorbico ................ (0,05-20) 1,0 ml
Cloruro di sodio ..................... (0,081 -10) 0,8 ml
Acqua purificata ................... (10-5-1-0,8) 3,2 ml
Dopo la produzione, il lato anteriore del PPK viene riempito dalla memoria:
Data ____ . PPK 22.
Aquae purificatae ...................... 3,2 ml
Solutionis Riboflavini 0,02% ...... 5 ml
Solutionis Acidi ascorbinici 5% .. 1 ml
Solutionis Natrii chloridi 10% ..... 0,8 ml
V \u003d 10 ml Firme:
La modalità di sterilizzazione dei colliri realizzati secondo questa ricetta non è specificata nei documenti normativi, pertanto vengono utilizzate soluzioni concentrate sterili, che vengono misurate in condizioni asettiche con pipette farmaceutiche in una bottiglia sterile per l'erogazione.
L'uso di soluzioni concentrate a base di soluzione di riboflavina allo 0,02%.
Esempio 23.
Rp.: Solutionis Riboflavini 0,02% - 10 ml Acidi ascorbinici 0,03 Acidi borici 0,2
Misce. D. S. 2 gocce 4 volte al giorno in entrambi gli occhi.
La prescrizione è disponibile in appendice alle Istruzioni per il controllo di qualità dei medicinali fabbricati in farmacia. Modalità di sterilizzazione: 120 ° C, 8 min. Nella produzione devono essere utilizzate soluzioni asettiche concentrate.
Calcoli. L'equivalente isotonico dell'acido borico per il cloruro di sodio è 0,53; 0,53-0,2 \u003d 0,106 (1,06%), ovvero la soluzione è leggermente ipertonica, quindi in questo caso non viene aggiunto cloruro di sodio. Dato il range di concentrazioni isotoniche (0,9 + 0,2)%, la soluzione può essere considerata isotonica. Quando si utilizzano soluzioni concentrate realizzate su acqua purificata, si otterrà il volume dei colliri e la concentrazione di sostanze medicinali che non corrispondono alla prescrizione, il che è inaccettabile.
Soluzione di riboflavina 0,02% - 10 ml (\u003d 0,002 5000)
Soluzione di acido ascorbico 5% - 0,6 ml (\u003d 0,03 ■ 20)
Soluzione di acido borico 4% - 5 ml (\u003d 0,2 - 25)
Volume calcolato 15,6 ml - molto di più
specificato nella ricetta.
soluzione dalla memoria riempire il lato anteriore del PPK:
Data _____ . PPK 23.
Solutionis Riboflavini 0,02% ............................................ ......... 3,5 ml
Solutionis Acidi ascorbinici 2% cum Riboflavino 0,02% .... 1,5 ml Solutionis Acidi borici 4% cum Riboflavino 0,02% .................... .................................................. .................................... 5 ml
Le soluzioni concentrate vengono misurate in un flacone per l'erogazione, sigillate, controllate per le impurità meccaniche, preparate per la sterilizzazione, sterilizzate e rilasciate per l'erogazione.
Lozioni per gli occhi, soluzioni per l'irrigazione della mucosa degli occhi, soluzioni per il lavaggio e la conservazione di lenti a contatto e altre soluzioni oftalmiche sono realizzate allo stesso modo dei colliri, nel rispetto dei requisiti di sterilità, stabilità, assenza di particelle sospese visibili ad occhio nudo, isotonicità e, se necessario, azione prolungata ... Molto spesso, le soluzioni vengono utilizzate per lozioni e risciacqui: acido borico, bicarbonato di sodio, furacilina, lattato di etacridina, in casi estremi (ad esempio, con lesioni agli occhi con sostanze velenose liquide a gocce), può essere prescritta una soluzione al 2% di gramicidina.
Packaging, tappatura. La fiala è sigillata con un tappo di gomma e arrotolata in una capsula di alluminio. Se richiesto (secondo ND), vengono predisposti per la sterilizzazione rinforzando un apposito cartellino o legati con pergamena umida indicante il nome, la concentrazione della soluzione, il cognome e la data di produzione.
Sterilizzazione. Le soluzioni vengono dispensate dalla farmacia preparate in modo asettico o sterilizzate secondo il metodo specificato nei documenti normativi. Dopo la sterilizzazione, le soluzioni vengono nuovamente controllate per le impurità meccaniche.
Registrazione per congedo dalla farmacia. La fiala con la soluzione viene sigillata (se nella ricetta è presente una sostanza dell'elenco A), senza rimuovere la legatura di pergamena utilizzata per decorare la fiala per la sterilizzazione. Se la soluzione non è stata sterilizzata, il coperchio della bottiglia (tappo in alluminio) è legato con una pergamena umida, il filo è fissato sopra con un sigillo di cera.
Il flacone viene fornito con l'etichetta principale rosa "Collirio", che indica il numero della farmacia, la data di produzione, il cognome e le iniziali del paziente, il metodo di applicazione, il numero dell'analisi - Per\u003e Data di scadenza e un'etichetta di avvertenza "Contattare
attenzione". Una ricetta contenente sostanze nella prescrizione che sono soggette a registrazione quantitativa rimane in farmacia, tranne nei casi in cui la prescrizione ha un'etichetta speciale "Per uso a lungo termine", ad esempio, una prescrizione contenente pilocarpina cloridrato (per il trattamento del glaucoma).
_ RIVISTA SCIENTIFICA INTERNAZIONALE "SIMBOLO DELLA SCIENZA" N. 10-3 / 2016 ISSN 2410-700X_
SCIENZE FARMACEUTICHE
UDC 615.451.3
Vasileva Anastasia Vladimirovna
Studente del 4 ° anno della Facoltà di Farmacia, KSMU MFK, RF, Kursk E-mail: [email protected] Boyko Inna Anatolyevna FBOU VO KSMU MFC, RF, Kursk E-mail: [email protected]
TECNOLOGIA DI PRODUZIONE E ASSORTIMENTO DI GOCCE PER APPLICAZIONE ESTERNA DELLA FARMACIA E DELLA PRODUZIONE IN FABBRICA
annotazione
L'articolo presenta uno studio del processo tecnologico di produzione di gocce per uso esterno in una farmacia e in condizioni di fabbrica, nonché uno studio della loro gamma.
Parole chiave
Tecnologia di produzione, gocce per uso esterno, produzione in farmacia e in fabbrica, forme di dosaggio liquide.
Introduzione: le forme di dosaggio liquide occupano il posto principale (45-50%) nella formulazione delle farmacie moderne. Molte diverse formulazioni di medicinali liquidi sono prodotte in fabbrica. L'attenzione delle singole ricette su un paziente specifico, l'accessibilità economica e l'elevata fiducia del pubblico nei prodotti farmaceutici prodotti in farmacia testimoniano l'importanza di mantenere e migliorare la produzione farmaceutica. Attualmente, i farmaci sono ampiamente utilizzati nella pratica medica per il trattamento di vari tipi di malattie sotto forma di gocce. Le gocce (Guttae) sono una forma di dosaggio liquida destinata all'uso interno o esterno, che si distingue per una caratteristica del gruppo unico, il dosaggio a goccia. Pertanto, lo studio della tecnologia di produzione di gocce per uso esterno nella produzione di farmacie e fabbriche è molto rilevante.
Obiettivi della ricerca: studiare le caratteristiche tecnologiche del manufatto e la gamma di gocce per uso esterno nella produzione farmaceutica e industriale.
Obiettivi della ricerca: analizzare le fonti bibliografiche sull'argomento, studiare la tecnologia per la realizzazione di gocce per uso esterno, considerare i metodi tecnologici generali per la realizzazione di gocce in farmacia, analizzare la tecnologia per realizzare gocce per naso, orecchio e dentale, studiare la gamma di gocce per uso esterno.
Risultati della ricerca: dopo aver studiato la tecnologia di produzione di gocce di farmacia e di produzione in fabbrica, si è scoperto che le gocce vengono preparate sciogliendo sostanze medicinali solide in solventi appropriati o mescolando liquidi. La misurazione delle tinture viene eseguita in ordine crescente delle loro quantità. Le tinture con un forte odore vengono aggiunte per ultime. Quando si miscelano liquidi alcolici con diverso contenuto di alcol, mescolare prima i liquidi che sono vicini come forza all'alcol contenuto in essi. Le gocce vengono erogate in flaconi contagocce.
Secondo i risultati degli studi, è stato riscontrato che nell'assortimento di medicinali per il trattamento della rinite predominano i medicinali prodotti sotto forma di forme di dosaggio liquide - 62,8% e 93 medicinali (MP), poiché il trattamento della rinite è più conveniente ed efficace da eseguire con gocce, che sono riempiti con una fase farmacologica liquida. Liquido di base
GIORNALE SCIENTIFICO INTERNAZIONALE "SIMBOLO DELLA SCIENZA" N. 10-3 / 2016 ISSN 2410-700X
i farmaci sono in calo - 28,3% (42 LP). Nel corso di un'analisi comparativa del mercato russo e dell'assortimento locale di farmaci per il trattamento della rinite per tipi di forme di dosaggio, è stato rivelato che nella Federazione Russa, principalmente le forme di dosaggio delle compresse sono registrate al 29,1% (MP - 43), al secondo posto ci sono le gocce del 28,3% (MP - 42), al terzo posto - spray nasali 24,3% (LP - 36). Sul mercato di Kursk, dominano le gocce - 32,5% (LP - 38), al secondo posto - compresse 27,3% (LP - 32), al terzo posto - spray nasali 25,6% (LP - 30).
Conclusione: la preparazione delle gocce consiste nelle seguenti fasi: dosaggio del solvente e delle sostanze medicinali; dissoluzione di sostanze medicinali; filtraggio, confezionamento e registrazione per il rilascio, valutazione della qualità delle gocce. I metodi per fare le gocce dipendono dalla composizione. Sono preparati sciogliendo sostanze medicinali solide in solventi appropriati o mescolando liquidi. La gamma di gocce per uso esterno è ampia. Negli ultimi anni sul mercato farmaceutico russo sono apparsi nuovi farmaci sotto forma di gocce. Un numero enorme di farmaci viene utilizzato per trattare la rinite. Le gocce occupano la posizione di leader tra loro. Elenco della letteratura utilizzata:
1. Grossman V.A. Tecnologia farmaceutica. - M.: GEOTAR-Media, 2014 - 512 p.
2. Farmacopea statale della Federazione Russa XII: raccolta di standard di base utilizzati nell'analisi farmacopea, nella produzione e nella circolazione dei medicinali. - M .: Casa editrice "Centro Scientifico per la Competenza dei Medicinali", 2008. - 704 p.
3. Norme uniformi per la registrazione dei medicinali preparati nelle farmacie (imprese) di varie forme di proprietà. Istruzioni metodiche, (approvate dal Ministero della Salute della Federazione Russa il 24/07/1997) [Risorsa elettronica]. - Modalità di accesso: http://www.consultant.ru/ Farmacopea di Stato della Federazione Russa XII: Collezione
4. Registro dei medicinali [Risorsa elettronica]. - Modalità di accesso: http://www.rlsnet.ru/
© Vasileva A.V., Boyko I.A., 2016
UDC 615.454.1
Zheltukhina Alina Yurievna FGBOU VO KSMU MH RF, studentessa del 4 ° anno della Facoltà di Farmacia
E-mail: [email protected] Supervisore accademico: Boyko Inna Anatolyevna FGBOU VO KSMU MH RF Medical and Pharmaceutical College
kursk, RF E-mail: [email protected]
TECNOLOGIA DI PRODUZIONE E ASSORTIMENTO DI PASTE DI FARMACIA E PRODUZIONE IN FABBRICA
annotazione
L'articolo discute le caratteristiche della produzione di pasta farmaceutica e di fabbrica, la loro gamma.
Parole chiave
Paste, produzione farmaceutica e industriale, assortimento, tecnologia.
Le paste sono una forma di dosaggio morbida destinata all'applicazione sulla pelle, sulle ferite o sulle mucose. La permeabilità della pelle a varie sostanze medicinali aumenta notevolmente quando la pelle viene idratata con impacchi riscaldanti, bagni caldi. Le paste sono composte da sostanze medicinali e una base. casa
Gocce per uso esterno e interno Tecnologia farmaceutica Lezione n. 14 Chereshneva Natalya Dmitrievna Candidata di scienze farmaceutiche
Gocce (Guttae) - forma di dosaggio liquida destinata all'uso interno o esterno Le gocce presentano tutti i vantaggi inerenti alle forme di dosaggio liquide. Sono più biodisponibili di polveri, compresse, pillole, comodi da usare e relativamente facili da produrre. Le gocce si confrontano favorevolmente con le miscele per la loro compattezza, portabilità
Le gocce devono soddisfare i requisiti: rispetto delle caratteristiche anatomiche e fisiologiche della via di somministrazione e delle proprietà fisico-chimiche delle sostanze medicinali; livello sicuro di contaminazione microbica; compatibilità di sostanze medicinali e ausiliarie; l'accuratezza della concentrazione di sostanze medicinali e il volume (massa) delle gocce; stabilità chimica e fisica (per sospensioni ed emulsioni); mancanza di inclusioni meccaniche
Gocce per uso interno (Guttae pro usu interno) R .: Sol. Papaverini hydrochloridi 2% 10 ml DS 10 2 gocce una volta al giorno 1 ml - 20 gocce 10 ml - 200 gocce 0, 2 - 200 gocce x– 10 gocce x \u003d 0, 01 \u003d RD WFD GF \u003d 0.2 VSD GF \u003d 0, 6 Sciogliere 0,2 g di papaverina cloridrato in 5 ml di acqua purificata. La soluzione viene filtrata attraverso un batuffolo di cotone, precedentemente lavato con acqua purificata. Il resto dell'acqua viene filtrata attraverso lo stesso tampone.
R .: Aethylmorphini hydrochloride 0, 2 p Tincturae Belladonnae Tincturae Menthae ana 5 ml Tincturae Valerianae Tincturae Convallariae ana 10 ml M. D. S. 20 2 gocce una volta al giorno 1 ml - 50 gocce 30 ml - 1500 gocce. Secondo la tabella delle gocce di GF: 0, 2 - 1500 gocce x - 20 gocce x \u003d 0, 0027 \u003d RD WFD GF \u003d 0,03 VSD GF \u003d 0, 1250 - 1500 gocce x - 20 gocce x \u003d 3 gocce \u003d RD WFD GF \u003d 23 capsule VSD GF \u003d 70 capsule
Gocce nasali (Gutttae rhinologicae. Rhinoguttae) La mucosa delle vie respiratorie superiori e inferiori è ricoperta da epitelio ciliato. Il principale elemento strutturale dell'epitelio sono le cellule cilindriche ciliate.
Il movimento dell'epitelio ciliato nella cavità nasale è diretto verso il rinofaringe e dal tratto respiratorio inferiore verso l'alto. Pertanto, le vie aeree vengono liberate, le cellule necrotiche, i microrganismi, la polvere, il muco, ecc. Vengono rimossi da loro.
Alcune sostanze medicinali rallentano il movimento delle ciglia. Non è consigliabile instillare nel naso soluzioni di nitrato d'argento, cocaina cloridrato, acido borico superiore all'1% di concentrazione, bicarbonato di sodio - superiore al 3%, efedrina cloridrato - superiore all'1-2%
La funzione di trasporto dell'epitelio ciliato è influenzata dai valori di pressione osmotica ep. H soluzioni acquose di sostanze medicinali. Le soluzioni più favorevoli sono soluzioni isotoniche e p-value. H da 6, 4 a 9, 0. Sono accettabili soluzioni con una pressione osmotica corrispondente a soluzioni di cloruro di sodio in una concentrazione da 0, 3 a 4%. Le dosi di sostanze velenose e potenti nelle gocce nasali di solito non vengono controllate, poiché sono prescritte per l'azione locale e in piccole quantità
R .: Furacilini 0,02 p Dimedroli 0,05 Ephedrini hydrochloridi Novocaini 0,1 aa Sol. Natrii chloridi 0,9% 10 ml. D. S. 2 3 M Gocce nasali una volta al giorno Solitamente è disponibile una soluzione allo 0,02% di furacilina in una soluzione di cloruro di sodio allo 0,9% come preparazione intra-farmaceutica. La difenidramina, l'efedrina cloridrato e la novocaina vengono sciolti in 5 ml di questa soluzione. La soluzione viene filtrata attraverso un batuffolo di cotone, precedentemente lavato con una soluzione di furacilina. Filtrare i restanti 5 ml di soluzione di furacilina attraverso lo stesso tampone
Sotto forma di gocce per le orecchie, vengono utilizzate soluzioni acquose, non acquose e combinate di R .: Sol. Dimexidi 20 р% 20 ml D. S. Su una turunda inumidita, iniettare nel corridoio uditivo 2-3 volte al giorno Sciogliere 4 g di Dimexide in 10 ml di acqua, diluire il volume della soluzione con acqua a 20 ml. Gocce auricolari (Guttae otologicae. Otoguttae)
R .: Natrii hydrocarbonatis 0,5 р Glycerini 5, 0 Aquae purificatae 5 ml. D. S. M Instillare 7-10 3 gocce nel condotto uditivo una volta al giorno La soluzione viene preparata riscaldando a bagnomaria a una temperatura di 60-70 ° C
Rp. : Resorcini Ephedrini hydrochloride ana 0, 04 Novocaini 0, 3 Dimexidi 4, 0 Glycerini 3, 0 Spiritus aethylici 95% 3 ml. D. S. 8-10 M Goccia nel passaggio uditivo esterno 2-3 volte al giorno Resorcinolo, efedrina cloridrato e novocaina vengono sciolti in etanolo o nella sua miscela con glicerina e dimexide
Lo svantaggio delle gocce nasali - soluzioni acquose di sostanze medicinali - è la breve durata dell'effetto terapeutico. Per prolungare l'azione delle sostanze medicinali utilizzate per la rinite, si consiglia di introdurre polimeri sintetici nelle gocce: 1% di metilcellulosa o 1% di idrossipropilmetilcellulosa o 4% di alcol polivinilico
Lo sviluppo metodico può essere utilizzato per condurre una lezione pratica sull'argomento sulla specialità della disciplina MDK 02.01 "Tecnologie per la produzione di forme di dosaggio" 33.02.01. "Farmacia". Lo scopo di creare uno sviluppo metodologico: formare competenze professionali nella produzione di gocce di acqua e alcol secondo ricette con una concentrazione di droghe secche inferiore al 3% o più (PC 2.1).
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Anteprima:
GAPOU CO
"KALUGA BASIC MEDICAL COLLEGE"
Specialità: 33.02.01 "Farmacia"
Sezione PM. 02. Produzione di forme di dosaggio
MDK 02.01. “Tecnologia per produrre lek. forme "
Lezione pratica numero 27-28
Argomento 3.3. “Fare gocce contenenti una o più sostanze medicinali.
Preparato da: N.A. Chekmareva
Febbraio 2016
SVILUPPO METODOLOGICO PER L'INSEGNANTE.
Sezione MDK 02.01.3. Produzione di forme di dosaggio liquide
PRODUZIONE DI GOCCE ALCOLICHE "
OBIETTIVI:
1. Formazione:
- Formare competenza professionale nella produzione di gocce d'acqua e alcol secondo ricette con una concentrazione di lek secco. fondi inferiori al 3%, 3% o più (PC 2.1).
- Insegna agli studenti:
- controllare le dosi in acqua, alcool, gocce idroalcoliche;
- scegliere e giustificare il metodo ottimale per fare le gocce;
- filtrare i liquidi in piccole quantità;
- confezionare, predisporre le gocce per il rilascio, valutare la qualità delle gocce prodotte;
- redigere documenti contabili primari (PC 2.5).
- Continua la formazione di competenze professionali nell'abilità di lavorare con bilance, pesi, strumenti di misura, lavorando con ND, che regola la qualità della produzione di gocce.
- Migliorare la competenza professionale nell'organizzazione del luogo di lavoro e nel rispetto delle regole di regime igienico-sanitario, sicurezza e antincendio (PC 2.4).
2. Formazione:
- Infondere negli studenti un senso di responsabilità professionale e un atteggiamento consapevole nei confronti dello studio di questo argomento.
- Educare la capacità di lavorare con letteratura speciale supplementare, scegliere la cosa principale, l'essenziale nel materiale studiato (OK 4).
- Orientare gli studenti alla professione acquisita, promuovere un senso di amore per la professione (OK 1).
3. Sviluppo:
- Continuare la formazione della competenza professionale per l'erogazione di medicinali alla popolazione, compresi quelli su prescrizione preferenziale e secondo le esigenze delle istituzioni sanitarie (PC 1.2).
- Sviluppare il pensiero logico e analitico degli studenti.
- Sviluppa la capacità di evidenziare la cosa principale nel materiale studiato.
- Prendere decisioni in situazioni standard e non standard e assumersene la responsabilità (GC 3).
- Lavora in team e in team, comunica in modo efficace con colleghi, management, consumatori (GC 6).
TIPO DI LEZIONE: Laboratorio e pratico.
METODO D'INSEGNAMENTO: Lavoro pratico indipendente degli studenti sotto la guida di un insegnante.
POSIZIONE: Laboratori n. 208, 209.
DURATA DELLA LEZIONE: 180 minuti
ATTREZZATURA DELLA LEZIONE:
GF-X. BP-1.0, BP-5. Cilindri, contagocce, tovaglioli, cotone idrofilo, una miscela di alcol con etere, forbici, colla, fili, anelli per coupon, ceralacca, lampade ad alcool, firma. Lek. Wed-va: efedrina cloridrato, morfina cloridrato, codeina fosfato, bromuro di sodio, adonizide, antipirina, adrenalina cloridrato, soluzione di solfato di atropina 1%. Etichette: "Esterno", "Interno", "Conserva in un luogo buio", "Attenzione!"
GVA: “Dosaggio in base al peso. Libra. Pesi "," Metodi di dosaggio volumetrico "," Regolazione statale della qualità del lek. fondi "," Tara. Materiale di imballaggio. Magazzino, lavoro, vacanza. mezzi della lista A e B ". "Soluzioni", "Produzione di soluzioni utilizzando concentrati".
MDS:
Lat. lang. "Chem. nomenclatura. Nome dei sali "
Farmacognosia "Farmaci che agiscono sul sistema nervoso centrale"
Farmacologia "Analgesici narcotici"
MDK 02.02. "KK LS, manuf. amminoalcoli "(adrenalina, cloridrato, efedrina cloridrato)," KK LS, manuf. isochinolina "(morfina cloridrato, codeina fosfato)," KK LS, produttore. tropane "(atropina solfato)
Dopo l'autoapprendimento del materiale
gli studenti dovrebbero SAPERE:
- Controllo delle dosi in acqua, alcool, gocce idroalcoliche.
COMPETENZE FORMATE:
1. COMPETENZE GENERALI:
LIVELLO DI ASSISTENZA: 3
STRUTTURA DELLA LEZIONE E MODALITÀ ORARIO:
- Organizzare il tempo. Mobilizzazione del pubblico 2 min.
- Stabilire l'obiettivo della lezione, la sua motivazione 2 min.
- Controllo in entrata 25 min.
a) analisi delle ricette alla lavagna 15 min.
b) test oggettivo 10 min.
- Istruzioni metodiche per il lavoro pratico 2 min.
- Lavoro pratico 113 min.
Verifica dei risultati intermedi da parte dell'insegnante, correzione delle attività degli studenti. Controllo sullo sviluppo di abilità e abilità pratiche, redazione di un diario.
- Controllo delle uscite. Controllo aggiuntivo dei diari 14 min.
- Riassumendo, compiti a casa 2 min.
PROCESSO DI LEZIONE
1. Momento organizzativo. Mobilitazione del pubblico.
L'insegnante saluta gli studenti, presta attenzione all'aspetto degli studenti, accetta una relazione dell'insegnante sulla disponibilità dell'ufficio e degli studenti per la lezione, prende nota degli assenti.
2. Stabilire l'obiettivo della lezione, la sua motivazione.
L'insegnante osserva che le gocce occupano circa il 15% nella formulazione delle farmacie, hanno le loro peculiarità sia nel controllo delle dosi che nelle tecniche di produzione, a differenza delle soluzioni, quindi i farmacisti devono conoscere queste caratteristiche per poter realizzare lek di alta qualità. modulo, indica lo scopo della lezione.
3. Controllo in entrata.
I. Analisi delle ricette alla lavagna:
B: Morfina cloridrato 0,03
Acqua purificata 10 ml
Di. 10 gocce ciascuno. 2 volte al giorno per il dolore.
B: etilmorfina cloridrato 0,15
Tinture di belladonna
Tinture di Motherwort 15 ml
Di. 15 gocce ciascuno. 3 volte al giorno.
B: Validola 4.0
Soluzione di nitroglicerina 1% -1 ml
Tinture di Motherwort
Tinture di valeriana 20 ml
Di. 10 gocce ciascuno. sullo zucchero sotto la lingua per il dolore al cuore.
II. Controllo della conoscenza mediante test oggettivi.
Per questo, agli studenti vengono offerte 2 opzioni di test per 10 attività. Prove di vari tipi e livelli di difficoltà. Il tempo è regolato dall'insegnante. Per soluzionielementi di prova sono richieste tabelle di dosi, tabelle di gocce di GF-X. Opzioni incluse (Appendice n. 2).
4. Istruzioni metodiche per il lavoro pratico.
L'insegnante nota che nella lezione di oggi è necessario creare un lek. forme - gocce, indica quali piatti portare, presta attenzione alle peculiarità della filtrazione di liquidi in piccole quantità, mostra come risciacquare il filtro con acqua non compresa nel volume, tecniche di lavorazione basate sulla concentrazione di lek solide. fondi, un controllo della purezza e la particolarità della registrazione per le vacanze, mostra come sigillare le fiale di penicillina per le vacanze, come sigillare.
5. Esecuzione del lavoro pratico.
Gli studenti ricevonoricette individuali(Appendice n. 3). Organizzano un posto di lavoro e preparano un lek. moduli, nel corso del completamento del compito, gli studenti utilizzano GF-X,algoritmi di fabbricazione (Appendice n. 4).L'insegnante corregge il lavoro dei singoli studenti, controlla lo sviluppo delle competenze professionali degli studenti su un determinato argomento, gli studenti redigono una lezione. preparativi per le vacanze, redigono il retro delle ricette, PPK, redigono diari, una volta completato il lavoro, si avvicinano all'insegnante per la consegna delle lezioni. droghe.
Quando si prende lek. farmaci, l'insegnante effettua il controllo organolettico, controlla l'AEC, il diario e pone agli studenti le seguenti domande, a discrezione dell'insegnante:
- Cosa sono le gocce?
- Come vengono classificati?
- Da cosa dipende la tecnica per fare le gocce?
- Qual è la tecnica per realizzare gocce con la concentrazione di lek secco. fondi meno del 3%?
- Qual è la tecnica per realizzare gocce con la concentrazione di lek secco. fondi 3% o più?
- Come controllare le dosi nelle gocce d'acqua?
- Come controllare le dosi nelle gocce di alcol? Se il titolo alcolometrico è più o meno lo stesso, è diverso?
- Qual è la tecnica per preparare le gocce di alcol?
- Come vengono emesse le gocce per le vacanze?
1. COMPETENZE GENERALI:
- OK 1. Comprendi l'essenza e il significato sociale della tua futura professione, mostra un costante interesse per essa.
- OK 2. Organizza le tue attività, scegli metodi e modalità standard per svolgere compiti professionali, valuta la loro efficacia e qualità.
- OK 3. Prendi decisioni in situazioni standard e non standard e sii responsabile di esse.
- OK 4. Cerca e utilizza le informazioni necessarie per l'efficace svolgimento dei compiti professionali, sviluppo personale professionale.
- OK 5. Utilizzare le tecnologie dell'informazione e della comunicazione nelle attività professionali.
- OK 6. Lavora in team e in team, comunica in modo efficace con colleghi, management, consumatori.
- OK 7. Assumersi la responsabilità del lavoro dei membri del team (subordinati), per il risultato dei compiti.
- OK 8. Per determinare autonomamente i compiti dello sviluppo professionale e personale, impegnarsi nell'autoeducazione, pianificare consapevolmente per migliorare le proprie qualifiche.
- OK 9. Navigare nelle condizioni di frequenti cambiamenti nelle tecnologie nelle attività professionali.
2. COMPETENZE PROFESSIONALI:
- PC 2.1. Produzione di forme di dosaggio secondo le prescrizioni e le esigenze delle istituzioni sanitarie.
- PC 2.2. Realizzare una preparazione intra-farmaceutica e confezionare medicinali per la successiva vendita.
- PC 2.4. Rispettare le regole del regime sanitario e igienico, le misure di sicurezza e la sicurezza antincendio.
- PC 2.5. Redigere documenti contabili primari.
- PC 1.2. Dispensare farmaci alla popolazione, compresi quelli su prescrizione preferenziale e sui requisiti delle istituzioni sanitarie.
6. Controllo delle uscite.
Si consiglia di tenere la formasondaggio scritto per controllare le dosi in gocce d'acqua e alcol secondo 10 opzioni(cartella DRF, 1 pagina o cartella CNF). Ogni studente riceve un compito individuale. L'attività consiste in 5 ricette, durante l'esecuzione dell'attività, gli studenti usano la tabella delle gocce di GF-X, le tabelle delle dosi. Il tempo è regolato.
A discrezione del docente, il controllo finale può essere effettuato nel modulosondaggio scritto in dataopzioni individuali, dove vengono fornite 2 ricette:
A) controllo delle dosi in gocce d'acqua,
B) controllo delle dosi in gocce di alcol (Appendice n. 5).
7. Riassumendo.
L'insegnante assegna a ogni studente un voto per la pratica, tenendo conto della preparazione teorica per il lavoro pratico, i voti vengono commentati. L'insegnante appone la sua firma e richiama l'attenzione degli studenti su determinate competenze professionali la cui attuazione non era di alto livello. Riconosce gli studenti che hanno progettato correttamente ed esteticamente il lek. preparativi per le vacanze. L'insegnante chiede agli studenti "l'obiettivo prefissato è stato raggiunto"?
Letteratura principale:
- Lavora con l'account. sciame illuminato.
Letteratura aggiuntiva:
Appendice n. 1. Raccomandazioni metodiche per gli studenti per l'auto-preparazione per una lezione pratica.
Appendice n. 2. Opzioni di prova.
Appendice n. 3. Ricetta da eseguire in una lezione pratica.
Appendice n. 4. Algoritmo per produrre gocce d'acqua con la concentrazione di lek secco. fondi fino al 3%, 3% o più.
Appendice n. 5. Opzioni di sondaggio scritto.
Appendice n. 1
SPECIALITÀ 060301
Modulo professionale PM.02: Lek di produzione. moduli e condurre tipi obbligatori di controllo intra-farmacia.
Sezione PM 1. Produzione di forme di dosaggio.
MDK 02.01. "Tecnologia di produzione di forme di dosaggio".
Sezione MDK 02.01.3. Produzione di forme di dosaggio liquide.
TEMA 3.3: “FABBRICAZIONE DI GOCCE CONTENENTI UNO O PIÙ DOC. SOSTANZE.
PRODUZIONE DI GOCCE ALCOLICHE "
OBIETTIVI:
- Verifica le conoscenze e le abilità degli studenti su questo argomento.
- Abilità di forma:
- Controllare le dosi in acqua, alcool, gocce idroalcoliche.
- Scegli e giustifica il metodo ottimale per fare le gocce.
- Pratica la capacità di preparare gocce con la concentrazione di lek secco. fondi inferiori al 3%, 3% o più.
- Abilità pratiche:
- Filtra piccole quantità di liquidi.
- Per imballare, disporre le gocce per il rilascio, valutare la qualità delle gocce prodotte.
- Rafforzare le capacità di lavorare con pesi, pesi, strumenti di misura.
- Rafforzare la capacità di lavorare con ND, che regola la qualità della produzione di gocce.
- Migliora la capacità di organizzare il posto di lavoro.
TEMPO DI LEZIONE: 180 minuti.
POSIZIONE:Laboratori n. 208, 209
CONOSCERE:
- Controllo delle dosi in gocce di acqua, alcool e acqua-alcool.
- Regole per la produzione di gocce in solventi acquosi e non acquosi.
- Conservazione. Vacanza
A LEZIONE GLI STUDENTI DEVONO:
- Rispondi alle domande sul controllo in entrata.
- Fare gocce in solventi acquosi e non acquosi con una concentrazione di lek secco. fondi fino al 3%, 3% o più secondo le ricette proposte, redigere un diario.
- Rispondi alle domande del controllo finale.
RICETTA DI ESEMPIO:
B: Morfina cloridrato 0,1
Acqua purificata 10 ml
D. Ob. 10 gocce ciascuno. 2 volte al giorno.
D: tinture di mughetto
Tinture di belladonna 10 ml
Bromuro di sodio 2.0
Acqua purificata 20 ml
Durante il lavoro pratico, studenti
acquisire le seguenti COMPETENZE:
1. COMPETENZE GENERALI:
- OK 1. Comprendi l'essenza e il significato sociale della tua futura professione, mostra un costante interesse per essa.
- OK 2. Organizza le tue attività, scegli metodi e modalità standard per svolgere compiti professionali, valuta la loro efficacia e qualità.
- OK 3. Prendi decisioni in situazioni standard e non standard e sii responsabile di esse.
- OK 4. Cerca e utilizza le informazioni necessarie per l'efficace svolgimento dei compiti professionali, sviluppo personale professionale.
- OK 5. Utilizzare le tecnologie dell'informazione e della comunicazione nelle attività professionali.
- OK 6. Lavora in team e in team, comunica in modo efficace con colleghi, management, consumatori.
- OK 7. Assumersi la responsabilità del lavoro dei membri del team (subordinati), per il risultato dei compiti.
- OK 8. Per determinare autonomamente i compiti dello sviluppo professionale e personale, impegnarsi nell'autoeducazione, pianificare consapevolmente per migliorare le proprie qualifiche.
- OK 9. Navigare nelle condizioni di frequenti cambiamenti nelle tecnologie nelle attività professionali.
2. COMPETENZE PROFESSIONALI:
- PC 2.1. Produzione di forme di dosaggio secondo le prescrizioni e le esigenze delle istituzioni sanitarie.
- PC 2.2. Realizzare una preparazione intra-farmaceutica e confezionare medicinali per la successiva vendita.
- PC 2.4. Rispettare le regole del regime sanitario e igienico, le misure di sicurezza e la sicurezza antincendio.
- PC 2.5. Redigere documenti contabili primari.
- PC 1.2. Dispensare farmaci alla popolazione, compresi quelli su prescrizione preferenziale e sui requisiti delle istituzioni sanitarie.
LAVORO INDIPENDENTE (compiti a casa):
Letteratura principale:
- Uch. IN E. Pogorelov "FT" R-na-D, Phoenix, 2002, pagg. 183-184
- Lavora con l'account. sciame illuminato.
- Calcolo e descrizione della tecnologia. fare delle gocce.
- Risoluzione di problemi professionali nella produzione, progettazione e distribuzione di forme di dosaggio liquide.
Letteratura aggiuntiva:
- Uch. I.I. Krasnyuk, K.V. Mikhailova, L.I. Muravyov "FT", I. Ed. gruppo "Geobar-Media", 2011 pagg. 221-223
Appendice n. 2
RISPOSTE AL SONDAGGIO DI PROVA
OPZIONE 1 | OPZIONE 1 |
|||
B, D |
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1 - B |
||||
2 - A |
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3 - B |
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4 - B |
||||
5 - A |
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B, D | ||||
1 - B | ||||
2 - A | ||||
3 - B | ||||
4 - B | ||||
5 - A | ||||
CRITERIO DI VALUTAZIONE:
15-14 risposte - "5"
13-12 risposte - "4"
11-10 risposte - "3"
9 risposte o meno - "2"
Appendice n. 3
RICETTA PER LA PERFORMANCE
IN UNA LEZIONE PRATICA.
B: Morfina cloridrato 0,1
Acqua purificata 10 ml
D. Ob. 10 gocce ciascuno. 3 volte al giorno.
B: Codeina fosfato 0.2
Bromuro di sodio 2.0
Adonizida 5 ml
Acqua purificata 20 ml
D. Ob. 2 gocce ciascuno 3 volte al giorno.
D: tinture di mughetto
Tinture di valeriana 10 ml
Bromuro di sodio 1.0
Acqua purificata 10 ml
D. Ob. 10 gocce ciascuno. 4 volte al giorno.
B: Atropina solfato soluzione 0,1% -10 ml
D. Ob. 8 gocce ciascuno Per il dolore.
B: Efedrina cloridrato soluzione 3% -10 ml
D. Ob. 2 gocce 3 volte al giorno nel naso.
B: soluzione di norsulfazolo 2% -10 ml
D. Ob. 2 gocce nel naso.
B: acido borico 0,3
Alcool 10 ml
D. Ob. Gocce nell'orecchio.
Le ricette possono essere modificate a discrezione del docente in base alla carenza, tenendo conto della componente regionale.
Appendice n. 4
ALGORITMO PER LA PRODUZIONE DI GOCCE D'ACQUA.
Concentrazione di solidi lek. fondi inferiori al 3%. | Concentrazione di solidi lek. fondi 3% e oltre. |
|
|
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Appendice n. 5
Opzione numero 1
Controlla le dosi:
B: Promedol soluzione 1% - 10 ml
D. Circa: 5 cap. 2 p. un giorno per il dolore.
B: N-ki belladonna 3 ml
Motherwort n-ki 7 ml
Biancospino n-ki 10 ml
D. Circa: 15 cap. 3 p. in un giorno.
Opzione numero 2
Controlla le dosi:
B: Soluzione di etilmorfina g / chl 0,2 - 15 ml
D. Circa: 10 caps. 2 p. in un giorno.
B: Adonizide 5 ml
N-ki menta 3 ml
Motherwort n-ki 7 ml
Valeriana N-ki 10 ml
Opzione numero 3
Controlla le dosi:
B: Atropina solfato 0,05
Acqua purificata 10 ml
Vedi D. Ob. 2 gocce ciascuno 2 p. in un giorno.
B: N-ki strophanta 2 ml
N-ki di Valerian
N-ki assenzio 5 ml
Opzione numero 4
Controlla le dosi:
B: Soluzione di atropina solfato 0,3% - 20 ml
D. Ob. 4 gocce ciascuno 2 p. in un giorno.
B: N-ki strophanta 4 ml
Valeriana N-ki 16 ml
Vedi D.O .: 15 tappi ciascuno. 2 p. in un giorno.
Opzione numero 5
Controlla le dosi:
B: Morfina cloridrato 0,01
Acqua purificata 10 ml
Vedi D. Informazioni: 20 cap. 2 p. in un giorno.
D: H-ki belladonna
N-ki di Valerian
Lily of the valley n-ki, 10 ml
Opzione numero 6
Controlla le dosi:
B: Yoda 0,05
Potassio ioduro 0,1
Acqua purificata 50 ml
Vedi D.O .: 10 cap. 2 p. in un giorno.
B: Adonizide 5 ml
N-ki di Valerian
Lily of the valley n-ki, 10 ml
Vedi D.O .: 25 cap. 3 p. in un giorno.
Opzione numero 7
Controlla le dosi:
B: Soluzione di dionina 1% - 10 ml
B: N-ki belladonna 6 ml
Motherwort n-ki
Valeriana n-ki, 5 ml
Mughetto n-ki 7 ml
Vedi D. Circa: 30 cap. 2 p. in un giorno.
Opzione numero 8
Controlla le dosi:
B: Soluzione di apomorfina cloridrato 0,2% - 10 ml
B: Menthola 0.2
N-ki belladonna
N-ki di Valerian
Lily of the valley n-ki, 10 ml
Vedi D.O .: 15 tappi ciascuno. 3 p. in un giorno.
Opzione numero 9
Controlla le dosi:
B: Soluzione di atropina solfato 0,02 - 15 ml
D. Circa: 10 caps. 3 p. in un giorno.
Q: N-ki chilibuhi 6 ml
Assenzio
Valeriana N-ki 7 ml
Vedi D.O .: 10 cap. 3 p. in un giorno.
Opzione numero 10
Controlla le dosi:
B: Soluzione di scopolamina bromidrato 0,1% - 10 ml
D. Informazioni: dal cap. 2 p. in un giorno.
B: Soluzione di nitroglicerina 1% - 5 ml
N-ki di Valerian
Lily of the valley n-ki, 10 ml
Vedere D. Informazioni su: 5 cap. appuntamento.
Opzione numero 11
r.d. 2 gocce
s.d. 0.005
s.d. 6 gocce
r.d. 0.0066
r.d. 3 gocce
s.d. 0.0132
s.d. 9 gocce
r.d. 0.005
r.d. 5 gocce
s.d. 0.001
s.d. 10 gocce
r.d. 0.0006
r.d. 3 gocce
s.d. 0.0012
s.d. 6 gocce
r.d. 0.001
r.d. 5 gocce
s.d. 0.001
s.d. 15 gocce
r.d. 0.0005
r.d. 5 gocce
s.d. 0.001
s.d. 15 gocce
r.d. 0.005
r.d. 8 gocce
s.d. 0.015
s.d. 16 cap.
r.d. 0.001
r.d. 5 gocce
s.d. 0.003
s.d. 15 gocce
r.d. 0.0006
r.d. 3 gocce
s.d. 0.0018
s.d. 9 gocce
r.d. 0.0005
r.d. 3 gocce
s.d. 0.001
s.d. 9 gocce
r.d. 0.00125
r.d. 2,5 gocce (2.4)
s.d. 0.0025
s.d. 10 gocce (9.6)
1. SCOPO: Impara come preparare gocce - soluzioni acquose di sostanze medicinali e valuta la loro qualità in base alle disposizioni teoriche dell'argomento, alle proprietà delle sostanze medicinali e in conformità con i requisiti di ND.
2. Domande per prepararsi all'argomento:
Caratterizzazione delle gocce come forma di dosaggio.
Classificazione delle goccioline in base al metodo di somministrazione e alla natura del solvente
Caratteristiche di controllo delle dosi di sostanze tossiche e potenti in gocce per uso interno.
Tecnologia delle gocce - soluzioni acquose di sostanze medicinali.
Valutazione della qualità delle gocce e del loro design per le vacanze.
I modi principali per migliorare la qualità e la tecnologia delle gocce.
3. Materiale di studio
Le gocce sono una forma di dosaggio liquida destinata all'uso interno o esterno, dosata in gocce. Le gocce presentano tutti i vantaggi inerenti alle forme di dosaggio liquide (elevata biodisponibilità rispetto alle forme di dosaggio solide, facilità d'uso, facilità di fabbricazione). Ma a causa della maggiore concentrazione di sostanze medicinali rispetto alle pozioni in gocce, le incompatibilità chimiche sono relativamente più comuni. Nella formulazione estemporanea delle farmacie, le gocce occupano circa il 15%.
Le gocce sono qualificate per l'uso - per uso interno ed esterno (gocce nasali, gocce auricolari, gocce dentali, ecc.). Come possono essere i sistemi dispersi: soluzioni vere, soluzioni colloidali, emulsioni, sospensioni. Dalla natura del solvente - acqua e gocce non acquose.
La preparazione delle gocce consiste nelle seguenti fasi:
I. Fase preparatoria:
Analisi della composizione della ricetta per la compatibilità.
Controllo delle dosi di sostanze velenose e potenti (in gocce per uso interno) e dei tassi di erogazione di stupefacenti e droghe inebrianti.
Preparazione degli imballaggi e delle chiusure.
Esecuzione dei calcoli necessari.
II. Dissoluzione (sostanze medicinali secche nella quantità calcolata di acqua purificata o uso di soluzioni concentrate di sostanze medicinali).
III. Filtraggio (utilizzando la "tecnica di filtraggio di piccoli volumi").
IV. Confezionamento e decorazione per il rilascio (in bottiglie di vetro incolore o arancio con tappi e guarnizioni ermetici, etichetta "Esterno" o "Interno", etichette aggiuntive - in base alle proprietà degli ingredienti delle gocce secondo l'attuale ND).
V. Valutazione della qualità delle gocce (verifica della documentazione, corretto confezionamento e progettazione, controllo organolettico, assenza di impurità meccaniche, scostamenti di volume, controllo chimico selettivo e di rilievo).
Una caratteristica della tecnologia delle gocce: le soluzioni acquose di sostanze medicinali è dovuta al piccolo volume della loro prescrizione nella ricetta (di solito 5-15 ml). Per mantenere il volume e la concentrazione, le sostanze medicinali vengono disciolte in circa la metà della quantità di acqua purificata. La soluzione risultante viene filtrata attraverso un batuffolo di cotone, precedentemente lavato con acqua purificata. La quantità d'acqua rimanente viene filtrata attraverso lo stesso tampone.
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