मछली सुरक्षात्मक प्रतिक्रिया क्षेत्र। स्तन कैंसर के दौरान मछली विश्लेषण क्या है? वह क्या दिखाता है? स्तन कैंसर के लिए predisposition

सभी मामलों में, शिक्षा और विकास HER2 प्रकार जीन की गतिविधि से जुड़ा हुआ है। यह वह है जो प्रोटीन की मात्रा के लिए जिम्मेदार है, स्तन ऊतकों के विकास के लिए मादा जीव को आवंटित किया जाएगा। जब पहली स्वस्थ कोशिकाओं को घातक में पुनर्जन्म होता है, तो जीन रिसेप्टर्स को जानकारी मिलती है कि सेलुलर सामग्री के अतिरिक्त विभाजन की आवश्यकता होती है।

जीन ने छाती के अंदर अतिरिक्त कपड़े के विस्तार के कार्यक्रम को लॉन्च किया, हालांकि वास्तव में इस सेल सामग्री का उपयोग ट्यूमर द्वारा अपने विकास और विकास के लिए किया जाएगा। तो, कार्सिनोमा, वास्तव में, शरीर को धोखा देती है, और इसे अपने संसाधनों की कीमत पर कैंसर को खिलाती है।

स्तन कैंसर के नीचे मछली विश्लेषण का कार्य सिर्फ अपने 2 जीन के गलत संचालन की पहचान करने के लिए है, और पर्याप्त चिकित्सा उपचार की नियुक्ति के मामले में उचित प्रतिक्रिया उपायों को लें।

यदि आप स्तन कैंसर के लिए समय पर समय पर नहीं हैं, यहां तक \u200b\u200bकि कुछ दवाओं के इलाज की प्रक्रिया में आवेदन करने के मामले में, यह एक ट्यूमर हो सकता है और सभी नए स्तन कपड़े को कवर करने के लिए आक्रामक रूप से विकास करना जारी रखता है। इन्हें तथाकथित कहा जाता है, एचआर 2 जीन के कामकाज पर उद्देश्य डेटा की कमी के कारण उचित रूप से नामित चिकित्सा के परिणाम।

मछली विश्लेषण को पारित करने की प्रक्रिया में, डॉक्टर को रोगी के खून में पेश किया जाता है, विशेष पदार्थों वाले विशेष पदार्थ होते हैं जो गुणसूत्र विकारों की एक तस्वीर को दृष्टि से लिखने में सक्षम होते हैं। इस प्रकार, डॉक्टर दृष्टि से देखने में सक्षम है, और भविष्य में महिलाओं के जीनोम में अनुवांशिक विसंगतियों का अध्ययन करने के लिए, जिससे स्तन ओन्कोलॉजी के विकास का कारण बन गया।

यदि HER2 जीन के संचालन में विचलन की पुष्टि की जाती है, तो उचित उपचार असाइन किया गया है। यदि नहीं, तो अन्य विश्लेषकों की मदद से डॉक्टर आरएमजी के विकास का एक अलग कारण स्थापित करता है।

विश्लेषण का एक और महत्वपूर्ण लाभ यह है कि कुछ दिनों के बाद रोगी को एक या किसी अन्य ओन्कोलॉजिकल बीमारी के विकास के लिए आनुवांशिक पूर्वाग्रह पर एक व्यापक रिपोर्ट प्राप्त होती है। इस चिकित्सा परीक्षण के साथ, आप न केवल स्तन, बल्कि पेट की गुहा के सभी अंगों की पैथोलॉजी का निदान कर सकते हैं।

सूचनात्मक वीडियो

मछली-रंग विधि (सीटू हाइब्रिडाइजेशन में तरलकरण) 1 9 86 में लाइवमोर नेशनल लेबोरेटरी (यूएसए) में विकसित की गई थी। यह क्रोमोसोम द्वारा अध्ययन की मूल रूप से नई विधि है - विशिष्ट के साथ सीटू में हाइब्रिडाइजेशन द्वारा डीएनए के फ्लोरोइन-फ्री डिटेक्शन की एक विधि आणविक जांच। यह विधि डीएनए टुकड़ों (डीएनए जांच) के साथ कुछ स्थितियों के तहत बाध्य करने के लिए गुणसूत्र डीएनए की क्षमता पर आधारित है, जिसमें न्यूक्लियोटाइड अनुक्रम पूरक गुणसूत्र डीएनए शामिल हैं। डीएनए जांच विशेष पदार्थों के साथ तैयार होगी (उदाहरण के लिए, बायोटिन या digoxygenin)। मेटाफेस गुणसूत्रों के संकरण के लिए तैयार साइटोजेनेटिक तैयारी पर लॉन्डर्ड डीएनए जांच लागू की जाती है। हाइब्रिडाइजेशन होने के बाद, दवाओं को विशेष फ्लोरोकेटिक रंगों के साथ प्रयोग किया जाता है जो जैविक या digoxygenine से चुनिंदा रूप से संलग्न पदार्थों के रूप में सक्षम पदार्थों के साथ संयुग्मित किया जाता है। प्रत्येक गुणसूत्र के पास एक विशिष्ट रंग होता है। रेडियोधर्मी लेबल लेबल वाले जांच के साथ हाइब्रिडाइजेशन भी किया जा सकता है। पराबैंगनी प्रकाश में एक लुमेनसेंट माइक्रोस्कोप के तहत साइटोजेनेटिक विश्लेषण किया जाता है।

मछली की विधि का उपयोग छोटे प्रतिनिधिमंडलों और अनुवादों की पहचान के लिए किया जाता है। सॉलिड क्रोमोसोम के बीच क्रोमोसोमल एक्सचेंज (ट्रांसक्रेटेशन और डिकेंट्रिग) आसानी से बहु रंगीन संरचनाओं के रूप में परिभाषित किए जाते हैं।

काम का अंत -

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प्रशिक्षण मॉड्यूल। जीवविज्ञान कोशिकाएं

उच्च पेशेवर शिक्षा .. बशख़िर राज्य चिकित्सा विश्वविद्यालय .. स्वास्थ्य और सामाजिक विकास मंत्रालय ..

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प्रशिक्षण मॉड्यूल। सामान्य और चिकित्सा आनुवंशिकी की मूल बातें
(छात्रों के लिए विधिवत निर्देश) चिकित्सकीय मामले की तैयारी की दिशा के लिए शैक्षिक अनुशासन जीवविज्ञान

प्रयोगशाला कार्य नियम
ऑब्जेक्ट की सूक्ष्म परीक्षा का आवश्यक तत्व एल्बम में इसका स्केच है। स्केच का लक्ष्य वस्तु की संरचना को समझने और समेकित करने के लिए बेहतर है, व्यक्तिगत संरचना का रूप

व्यावहारिक कार्य
1. प्याज के एक फाइबर के साथ एक अस्थायी तैयारी तैयार करने के लिए अस्थायी दवा "ल्यूक फिल्म" की तैयारी, हटा दें

साइटोप्लाज्मिक झिल्ली का ढांचा। झिल्ली परिवहन समारोह
2. प्रशिक्षण लक्ष्य: जानने के लिए: - एक सार्वभौमिक जैविक झिल्ली की संरचना - झिल्ली के माध्यम से पदार्थों के निष्क्रिय वाहनों के पैटर्न

यूकेरियोटिक कोशिकाओं की संरचना। साइटोप्लाज्म और इसके घटकों
2. शैक्षिक लक्ष्य: जानने के लिए: - यूकेरियोटिक कोशिकाओं के संगठन की विशेषताएं - साइटप्लाज्म ऑर्गनाइड्स की संरचना और कार्य

पदार्थों के संश्लेषण में शामिल आयोजित
किसी भी सेल में, पदार्थों की विशेषता के संश्लेषण, जो या तो पहने हुए, या जैव रासायनिक कारणों में शामिल एंजाइमों के बजाय नई बनाने वाली संरचनाओं के लिए सामग्री का निर्माण कर रहे हैं

सुरक्षात्मक और पाचन समारोह के साथ organoisters
Lisosomes इन organoids 20 वीं शताब्दी के 50 के दशक से जाना जाता है, जब बेल्जियम बायोकेमिस्ट डी डीयूवी को हाइड्रोलाइटिक यकृत कोशिकाओं वाले छोटे ग्रेन्युल मिले

सेल ऊर्जा आपूर्ति में शामिल आयोजक
सेल फ़ंक्शंस के भारी बहुमत ऊर्जा विचार से जुड़े होते हैं। एक लाइव सेल इसे निरंतर रेडॉक्स प्रक्रियाओं के परिणामस्वरूप बनाता है, गठबंधन

डिवीजन और कोशिकाओं की गति में भाग लेने वाले संगठन
इनमें सेलुलर सेंटर और इसके डेरिवेटिव्स - सिलिया और फ्लैगेला शामिल हैं। सेल सेंटर सेल सेंटर पशु कोशिकाओं और कुछ में उपलब्ध है

प्रैक्टिकल वर्क नंबर 1
1. दवा तंत्रिका कोशिकाओं पर स्थायी दवा "स्पाइनल गैंग्लिया कोशिकाओं में गोल्गी परिसर" के माइक्रोस्कोपिक विश्लेषण उन्हें

रिबोसोम
यह समर्थक और यूकेरियोट्स के सभी जीवों की कोशिकाओं में इलेक्ट्रॉन माइक्रोस्कोपी का उपयोग करके पता चला है, उनका आकार 8-35 एनएम है, वे एंडोप्लाज्मिक नेटवर्क के बाहरी झिल्ली के नजदीक हैं। रिबोसोम के साथ किया जाता है

दानेदार एंडोप्लाज्मिक नेटवर्क
इलेक्ट्रॉनिक माइक्रोग्राफ पर किसी न किसी एंडोप्लाज्मिक नेटवर्क की सबमिब्रोस्कोपिक संरचना पर विचार करें। भुखमरी अस्थिर माउस के अग्न्याशय की एसीनेर कोशिकाओं के तीन क्षेत्रों का खुलासा किया जाता है। इससे पहले

साइटोप्लाज्मिक माइक्रोट्यूब्यूल
साइटोप्लाज्मिक ट्यूब सभी जानवरों और सब्जी जीवों की कोशिकाओं में पाए जाते हैं। ये बेलनाकार, फिलामेंटस गठन 20-30 माइक्रोन लंबा, व्यास 1 हैं

ऊतकों और कोशिकाओं में मितोटिक गतिविधि
वर्तमान में, मिटोटिक चक्र और जानवरों और पौधों के कई ऊतकों की माइटोटिक गतिविधि का तरीका का अध्ययन किया जाता है। यह पता चला कि प्रत्येक ऊतक माइटोटिक गतिविधि के एक निश्चित स्तर में निहित है। म के बारे मे।

माइटोसिस (अप्रत्यक्ष विभाजन) रोस्टर की कोशिकाओं में
सूक्ष्मदर्शी में थोड़ी वृद्धि के साथ, धनुष की नोक के प्रजनन क्षेत्र को ढूंढें, कोशिकाओं द्वारा सक्रिय रूप से विभाजित अच्छी तरह से ध्यान देने योग्य के साथ एक साजिश के केंद्र में डाल दें। फिर बड़ी वृद्धि के लिए एक दवा स्थापित करें

माउस यकृत कोशिकाओं में अमितोसिस (प्रत्यक्ष विभाजन)
माइक्रोस्कोप में बड़ी वृद्धि के साथ माउस यकृत कोशिकाओं पर विचार करें। दवा कोशिकाओं पर एक बहुआयामी रूप होता है। परमाणु ईंधन के साथ गोल कोर कोशिकाओं में। शुरू होने वाली कोशिकाओं को विभाजित करने में

सिंकरियन अंडे Askarida
माइक्रोस्कोप में थोड़ी सी वृद्धि के साथ, अंडे के साथ रोम से भरे असराइड के गर्भाशय का एक कटौती करें। एक बड़े आवर्धन के साथ दवा पर विचार करें। अंडे की कोशिकाओं में साइटोप्लाज्म संपीड़ित और छील दिया जाता है

डीएनए और आरएनए की संरचना और कार्य। प्रो- और यूकेरियोट्स की जीन की अभिव्यक्ति के जीन और विनियमन की संरचना। प्रोटीन जैव संश्लेषण के चरणों
2. प्रशिक्षण लक्ष्य: जानने के लिए: - न्यूक्लिक एसिड के संगठन की रासायनिक संरचना और विशेषताएं; - डीएनए और आरएनए के बीच मतभेद;

मोनो-लिब्रिड क्रॉसिंग में संकेतों की विरासत के पैटर्न। एलीलिक जीन की बातचीत के प्रकार
2. प्रशिक्षण लक्ष्य: जानने के लिए: - मोनो-लिब्रिड क्रॉसिंग के पैटर्न; - मैं और मेंडेल के द्वितीय कानून; - बातचीत के प्रकार

संकेतों की स्वतंत्र विरासत का कानून। नॉनलेन जीन की बातचीत के प्रकार
2. प्रशिक्षण लक्ष्य: जानने के लिए: - di- और polygibrid क्रॉसिंग के पैटर्न; - III कानून मेंडेल; - पारस्परिक प्रकार

जीवित रहने की संपत्ति के रूप में परिवर्तनशीलता, इसका आकार। फेनोटाइपिक (संशोधन या गैर-उपचार) परिवर्तनशीलता। जीनोटाइपिक परिवर्तनशीलता
2. प्रशिक्षण लक्ष्य: जानें: - परिवर्तनशीलता के मुख्य रूप; - प्रवेश और अभिव्यक्ति पुरस्कार के बारे में विचार प्राप्त करें

शिक्षक के नियंत्रण में छात्रों का स्वतंत्र कार्य
व्यावहारिक कार्य पर्यावरणीय परिस्थितियों के आधार पर परिवर्तनशीलता परिवर्तनशीलता और भिन्नता अनुपात की डिग्री निर्धारित करना।

वंशावली का विश्लेषण
आनुवंशिकी के सभी तरीके मनुष्यों में कुछ संकेतों की विरासत का विश्लेषण करने के लिए लागू नहीं होते हैं। हालांकि, रिश्तेदारों की कई पीढ़ियों के फेनोटाइप के अध्ययन पर, आप विरासत का चरित्र स्थापित कर सकते हैं

मानव आनुवंशिकी का अध्ययन करने के लिए आनुवंशिक विधि
जुड़वां विधि आपको एक विशिष्ट विशेषता या बीमारी के विकास में अनुवांशिक और औसत दर्जे के कारकों की सापेक्ष भूमिका का अनुमान लगाने की अनुमति देती है। जुड़वां मोनोसिग्ज (सिंगल-लाइन) और डायलिकेशन (टाइम्स) हैं

मानव आनुवंशिकी का अध्ययन करने की त्वचीय विधि
Dermatoglyphic विश्लेषण उंगलियों, हथेलियों और स्टॉप के papillary पैटर्न का अध्ययन है। त्वचा के इन क्षेत्रों में बड़े त्वचीय निपल्स हैं, और एपिडर्मिस ने उन्हें कवर किया

मानव जेनेटिक्स अध्ययन में साइटोजेनेटिक विधि
किसी व्यक्ति के वंशानुगत रोगविज्ञान का अध्ययन करने के कई तरीकों में से, साइटोजेनेटिक विधि एक महत्वपूर्ण स्थान पर आधारित है। साइटोजेनेटिक विधि की मदद से, वंशानुगत की भौतिक मूल बातें का विश्लेषण

क्रोमोसोमल सेट का अध्ययन
दो तरीकों से किया जा सकता है: 1) एक सीधी विधि - कोशिकाओं को विभाजित करने में मेटाफेस गुणसूत्रों का एक अध्ययन, उदाहरण के लिए, अस्थि मज्जा (आईपी)

व्यावहारिक कार्य
1. साइटनोजेनेटिक प्रयोगशाला में एक प्रदर्शन तैयारी "करोटाइप" को देखने के क्षेत्र में X90 में वृद्धि के साथ, ल्यूकोसाइट्स दिखाई दे रहे हैं

गुणसूत्र रोगों के रोगियों में कर्योटाइप का विश्लेषण (तस्वीरों द्वारा)
संख्या 1. 13 गुणसूत्र (Pataau सिंड्रोम) पर Trisomy। Kariotype 47, +13। संख्या 2. 18 गुणसूत्र (एडवर्ड्स सिंड्रोम) में ट्राइसोमी। Kariotype 47, +18। संख्या 3. 21 गुणसूत्र (नीचे की बीमारी) का ट्राइसोमी।

डैक्टिलोस्कोपिक विश्लेषण का संचालन
अपने फिंगरप्रिंट के निर्माण के लिए, निम्नलिखित उपकरण आवश्यक है: एक फोटोग्राफिक रोलर, 20x20 सेमी 2 का एक गिलास, फोम रबर का एक टुकड़ा, टाइपोग्राफ़िकल पेंट (या इसी तरह

Karyotype का साइटोजेनेटिक विश्लेषण (मेटाफेस प्लेटों के माइक्रोग्राफ द्वारा)
1. एक मेटाफेस प्लेट बनाएं। 2. कुल गुणसूत्र की गणना करें। 3. गुणसूत्र समूहों को पहचानें (बड़े पैमाने पर बड़े पैमाने पर गुणसूत्रों के 3 जोड़े), (बड़े के दो जोड़े)

मौखिक श्लेष्मा उपकला के नाभिक में एक्स-सेक्स क्रोमैटिन के अध्ययन की एक्सप्रेस विधि
रोगी के दायरे को लेने से पहले, वे दांतों से धूल से गाल के श्लेष्म झिल्ली से पूछते हैं और गाल की भीतरी सतह एक मार्लेवरी कपड़े से मिटा देती है। नष्ट कोशिकाओं को हटाने के लिए यह प्रक्रिया आवश्यक है,

जनसंख्या सांख्यिकीय विधि
जनसंख्या एक प्रजाति के व्यक्तियों का एक संयोजन है, एक लंबे समय तक एक क्षेत्र में रहने, व्यक्तियों के अन्य समूहों से अपेक्षाकृत अलग, स्वतंत्र रूप से एक दूसरे को पार करना और देना

बायोकेमिकल विधि
बायोकेमिकल विधियों एंजाइम सिस्टम की गतिविधि (या एंजाइम की गतिविधि द्वारा या इस एंजाइम द्वारा उत्प्रेरित अंतिम प्रतिक्रिया उत्पादों की संख्या के आधार पर) के आधार पर आधारित होते हैं। बायोचिमिक

आणविक अनुवांशिक विधि
सभी आणविक अनुवांशिक तरीकों का आधार डीएनए संरचना का अध्ययन है। डीएनए विश्लेषण के चरण: 1. कर्नेल युक्त कोशिकाओं से डीएनए रिलीज (रक्त)

डीएनए संश्लेषण की बहुलक श्रृंखला प्रतिक्रिया
पॉलिमरेज़ चेन रिएक्शन (पीसीआर) - विट्रो डीएनए में एम्पलीफिकेशन (प्रजनन) की विधि, जिसके साथ कुछ घंटों के भीतर आप 80 के डीएनए टुकड़े को प्रकट और प्रचारित कर सकते हैं

नहीं। पी / एन पूर्ण नाम जीनोटिप इवानोव एए पेट्रोव एए

जीनोटाइप और एलील की आवृत्तियों को देखी गई
जीनोटाइप, मामलों की संख्या आवृत्ति (अंशों में) एए 1/5 \u003d 0.2 एए

मनाया और जीनोटाइप और एलील की अपेक्षित आवृत्तियों
मनाए गए मामलों में आवृत्ति अपेक्षित आवृत्ति एए (पी 2) देखी गई

जीनोटाइप और एलील की आवृत्तियों को देखी गई
नहीं पी / एन कौशल भाषा को ट्यूब जीनोटाइप में बदलने के लिए मैं कर सकता हूं (हाँ) a_

तकनीक मछली - 1 9 80 के दशक के मध्य में विकसित सीटू हाइब्रिडाइजेशन में फ्लोरोसेंट और क्रोमोसोम पर विशिष्ट डीएनए अनुक्रमों की उपस्थिति या अनुपस्थिति की उपस्थिति या अनुपस्थिति का पता लगाने के लिए प्रयोग किया जाता है, साथ ही साथ डीएनए अल्फा उपग्रह क्रोमोसोम 6, सीईपी 6 (6 पी 11.1 के केंद्र में स्थानीयकृत -Q11। एक)।

इसने ट्यूमर एंटीजन के पता लगाने के संबंध में मेलानोसाइटिक उत्पत्ति के ओन्कोलॉजिकल बीमारियों के निदान में एक आवश्यक बदलाव दिया। घातक की पृष्ठभूमि के खिलाफ, तीन एंटीजनों में उत्परिवर्तन निर्धारित किया जाता है: सीडीके 2 एनए (9 पी 21), सीडीके 4 (12Q14) और सीएमएम 1 (1 पी)। इस संबंध में, मेलेनोसाइटिक त्वचा ट्यूमर की अनुवांशिक विशेषताओं के निर्धारण के आधार पर उद्देश्य विभेदक निदान की संभावना मेलेनोमा और इसके पूर्ववर्तियों के शुरुआती निदान में बहुत महत्वपूर्ण है। अध्ययन किए गए जीन और गुणसूत्र 6 के सामान्य सेट के साथ नाभिक में, लाल रंग में चित्रित दो आरआरबी 1 जीन होते हैं, दो एमईबी जीन पीले रंग के साथ दाग, दो सीसीएनडी 1 जीन हरे रंग के साथ अलग होते हैं, और दो गुणसूत्र केंद्र 6, नीले रंग से नामित होते हैं। नैदानिक \u200b\u200bउद्देश्य के साथ, फ्लोरोसेंट नमूने का उपयोग किया जाता है।

प्रतिक्रिया के परिणामों का आकलन: लाल, पीले, हरे और नीले सिग्नल की संख्या प्रत्येक नमूने के 30 नाभिक में गणना की जाती है, आनुवांशिक विकारों के विभिन्न प्रकारों के चार मानकों का पता लगाया जाता है, जिसमें नमूना आनुवंशिक रूप से मेलेनोमा से मेल खाता है। उदाहरण के लिए, नमूना मेलानोमा से मेल खाता है, यदि कर्नेल ≥2.5 पर CCND1 जीन की औसत मात्रा। इस सिद्धांत के अनुसार, अन्य जीनों की प्रतिलिपि का मूल्यांकन किया जाता है। यदि चार स्थितियों में से कम से कम एक स्थित है तो दवा को मछली-पॉजिटिव माना जाता है। नमूने जिसमें सभी चार पैरामीटर नीचे दिए गए हैं सीमा मानों को मछली-नकारात्मक माना जाता है।

गुणसूत्रों पर विशिष्ट डीएनए अनुक्रमों का निर्धारण बायोप्टेट्स या परिचालन सामग्री के वर्गों पर किया जाता है। व्यावहारिक निष्पादन में, मछली प्रतिक्रिया निम्नानुसार है: मेलानोसाइट नाभिक में डीएनए युक्त अध्ययन के तहत सामग्री को दो-श्रृंखला संरचना को तोड़ने के लिए अपने अणु के आंशिक विनाश के लिए प्रसंस्करण के अधीन है और इस प्रकार वांछित भाग तक पहुंच की सुविधा प्रदान की जाती है जीन। नमूने डीएनए अणु से लगाव के स्थान पर वर्गीकृत किए जाते हैं। नैदानिक \u200b\u200bअभ्यास में मछली प्रतिक्रिया के लिए सामग्री कपड़े, स्ट्रोक और प्रिंट के पैराफिन अनुभाग है।

मछली प्रतिक्रिया आपको जीन की प्रतियों, वजन घटाने, गुणसूत्रों की संख्या में परिवर्तन, गुणसूत्रों और गुणात्मक परिवर्तनों की संख्या में वृद्धि के परिणामस्वरूप डीएनए अणु में परिवर्तन खोजने की अनुमति देती है - दोनों समान में जीन के स्थानों की आवाजाही गुणसूत्र और दो गुणसूत्रों के बीच।

प्राप्त डेटा को संसाधित करने के लिए, मछली प्रतिक्रिया का उपयोग करते समय और तीन अध्ययनों की जीन की प्रतियों के बीच निर्भरता का अध्ययन करने के लिए, स्पिरमील के सहसंबंध गुणांक का उपयोग किया जाता है।

मेलेनोमा के लिए, प्रतिलिपि में वृद्धि गैर-नेवा और डिस्प्लेस्टिक नेवा की तुलना में विशेषता है।

डिस्प्लेस्टिक नेवा की तुलना में एक साधारण नेवस की प्रतिलिपि (यानी, अधिक सामान्य प्रतियां) में कम उल्लंघन होता है।

अनुमान लगाने के लिए निर्णायक नियम बनाने के लिए कि नमूना एक या किसी अन्य वर्ग (सरल और डिस्प्लेस्टिक गैर-खोज के अंतर निदान) से संबंधित है, गणितीय उपकरण "निर्णय पेड़) का उपयोग किया जाता है। यह दृष्टिकोण स्वयं अभ्यास में साबित हुआ है, और निर्दिष्ट विधि के आवेदन के परिणाम (तंत्रिका नेटवर्क जैसे कई अन्य तरीकों के विपरीत), को सरल, डिस्प्लेस्टिक नेवटस और मेलेनोमा के भेदभाव के लिए निर्णायक नियम बनाने के लिए स्पष्ट रूप से व्याख्या किया जा सकता है । सभी मामलों में स्रोत डेटा चार जीन की प्रतियां थीं।

अंतर निदान के लिए निर्णायक नियम बनाने का कार्य कई चरणों में बांटा गया है। पहले चरण में, मेलेनोमा और गैर-नेस्ट को विभेदित किया जाता है, बिना नेवस के प्रकार को ध्यान में रखते हुए। अगले चरण में, वे सरल और डिस्प्लेस्टिक नेविड्स को अलग करने के लिए एक निर्णायक नियम बनाते हैं। अंत में, पिछले चरण में, डिस्प्लेस्टिक नेवस के डिस्प्लेसिया की डिग्री निर्धारित करने के लिए "समाधान" बनाना संभव है।

गैर-हटाने गैर-भविष्यवाणियों के वर्गीकरण के कार्य के समान अलगाव प्रत्येक चरण में उच्च भविष्यवाणी सटीकता प्राप्त करने की अनुमति देता है। "लकड़ी के समाधान" बनाने के लिए इनपुट डेटा मेलेनोमा और रोगियों के निदान वाले मरीजों के लिए चार जीन की प्रतिलिपि पर डेटा है जिसमें गैर-मेलानोमा (विभिन्न नेवस प्रकार वाले रोगी - सरल और डिस्प्लेस्टिक)। प्रत्येक रोगी के लिए 30 कोशिकाओं के लिए जीन की प्रतियों पर डेटा होता है।

इस प्रकार, कई चरणों में निदान भविष्यवाणी की समस्या को अलग करने से न केवल मेलेनोमा और गैर-नीलों के बीच भेदभाव के लिए उच्च परिशुद्धता निर्णायक नियम बनाने की अनुमति मिलती है, बल्कि गैर-प्रक्लाइन के प्रकार को निर्धारित करने और डिस्प्लेसिया की डिग्री की भविष्यवाणी का निर्धारण करने के लिए भी डिस्प्लेस्टिक नेवस। निर्मित "समाधान के पेड़" जीन की प्रतियों के बारे में जानकारी पर निदान की भविष्यवाणी करने का एक दृश्य तरीका है और आसानी से बेनिन, ओस्टेंटुलर और घातक मेलानोसाइटिक त्वचा नियोप्लाज्म के भेदभाव में नैदानिक \u200b\u200bअभ्यास में उपयोग किया जा सकता है। अलग-अलग निदान की प्रस्तावित अतिरिक्त विधि विशेष रूप से महत्वपूर्ण होती है जब बचपन के रोगियों में विशिष्ट विशाल जन्मजात वर्णक गैर-निवासियों और डिस्प्लेस्टिक नेविड्स, जब चिकित्सा संस्थानों में ऐसे मरीजों का इलाज करते हैं, तो नैदानिक \u200b\u200bत्रुटियों का एक उच्च प्रतिशत नोट किया जाता है। वर्णित विधि के उपयोग के परिणाम अत्यधिक प्रभावी हैं, यह सलाह दी जाती है कि इसे त्वचा के वर्णक ट्यूमर के निदान में विशेष रूप से एफएएमएम-सिंडर के रोगियों में उपयोग करने की सलाह दी जाती है।

स्तन कैंसर एक खतरनाक बीमारी है जो महिलाओं में कैंसर की बीमारियों के बीच पहली जगह पर कब्जा करती है। इस बीमारी को विकसित करने का जोखिम 40 वर्षों से अधिक महिलाओं में बढ़ता है और कुछ अन्य कारकों के कारण हो सकता है। स्तन कैंसर के सबसे संभावित कारण मोटापे, अनुवांशिक या वंशानुगत पूर्वाग्रह, मासिक धर्म की शुरुआत और बाद में उनके समापन, हार्मोनल या विकिरण थेरेपी हैं।

इसके अलावा, विकृति का खतरा परेशान महिलाओं और महिलाओं से उठाया जाता है जो पहले ही कैंसर का सामना कर चुके हैं। पुरुषों को भी हो सकता है ब्रेस्ट कैंसर।

प्रकार और नैदानिक \u200b\u200bतरीके

स्तन कैंसर के निदान का पहला चरण एक स्तन विशेषज्ञ के डॉक्टर का एक नियोजित निरीक्षण है। 40 साल से अधिक उम्र की महिलाएं, इस तरह के निरीक्षण हर दो साल में कम से कम एक बार आयोजित किए जाने चाहिए। डॉक्टर स्तन ग्रंथियों की एक दृश्य निरीक्षण, पैल्पेशन और मैमोग्राफी आयोजित करता है। रोग के विकास के दृश्य संकेत हो सकते हैं:

सामान्य जानकारी

स्तन की रेडियोग्राफी (मैमोग्राफी) आपको ट्यूमर की उपस्थिति, आयाम और स्थानीयकरण निर्धारित करने की अनुमति देती है। प्राप्त परिणामों की सटीकता में सुधार करने के लिए, एक कंट्रास्ट एजेंट के प्रशासन की तकनीक का उपयोग किया जाता है। यदि ट्यूमर पहले से ही पता चला है, तो न्यूमोसिस्टोग्राफी की विधि का उपयोग किया जाता है - ट्यूमर तरल पदार्थ को हटाने और गुहा में हवा के प्रशासन को हटाने। यदि ट्यूमर की उपस्थिति निर्दिष्ट नहीं है, तो ट्यूटोग्राफी का उपयोग किया जाता है - दूधिया डुक्स में एक विपरीत एजेंट की शुरूआत।

ये विधियां आपको स्तन के ऊतकों में संरचनाओं की उपस्थिति को देखने की अनुमति देती हैं।

यदि मैमोग्राफी भी एक ट्यूमर की उपस्थिति स्पष्ट हो जाती है, तो रोगी को नैदानिक \u200b\u200bउपायों के एक परिसर की दिशा दी जाती है:

अल्ट्रासाउंड में, डॉक्टर छाती से ट्यूमर को अलग कर सकता है और शिक्षा के स्थानीयकरण को स्पष्ट करता है। उसके बाद, कपड़े का नमूना इसे बायोप्सी तक लिया जाता है। बायोप्सी हमें शिक्षा के प्रकार का पता लगाने की अनुमति देता है: अच्छा या घातक, और यह भी स्थापित करने के लिए कि ट्यूमर हार्मोन-निर्भर है या नहीं। यह जानकारी डॉक्टर को उपचार रणनीति निर्धारित करने की अनुमति देती है, लेकिन हमेशा चरण निर्धारित करना संभव नहीं होता है। अक्सर, यहां तक \u200b\u200bकि सभी आवश्यक नैदानिक \u200b\u200bउपायों के साथ, ऑपरेशन के बाद ही इसे निर्धारित करना संभव है।

हिस्टोलॉजिकल स्टडीज का तंत्र

फैब्रिक बायोप्सी ऑपरेशन से पहले और बाद में दोनों की जाती है। शिक्षा को स्पष्ट करने के बाद की प्रक्रिया की जाती है।

बायोप्सी स्वयं ऊतक के टुकड़े को जब्त करने की प्रक्रिया है, और इसके अध्ययन को "हिस्टोलॉजिकल परीक्षा" या बस "हिस्टोलॉजी" कहा जाता है।

एक विशेष सुई के साथ एक चिकित्सा पेशेवर ऊतक कपड़े की एक छोटी मात्रा लेता है, या ट्यूमर-हटाए गए रोगी को हिस्टोलॉजिकल परीक्षा में भेजा जाता है। फिर ऊतक का टुकड़ा एक विशेष तरीके से रंग में होता है और अध्ययन की विपरीतता और सुविधा बढ़ाने के लिए संसाधित होता है। कट का अध्ययन एक माइक्रोस्कोप एक विशेषज्ञ का उपयोग करके किया जाता है और ट्यूमर शिक्षा की गुणवत्ता के बारे में निष्कर्ष निकाला जाता है। इस अध्ययन में बहुत अधिक प्रयोगशाला असाइनमेंट की देखभाल और योग्यता पर निर्भर करता है।

एक समान अध्ययन immunohistochemistry है। सामान्य रूप से, इसे "हिस्टोलॉजी" भी कहा जा सकता है, क्योंकि विधि ऊतकों के अध्ययन पर आधारित है, लेकिन immunohistochemistry एक अधिक प्रगतिशील विश्लेषण विधि है। इस अध्ययन पर कपड़े विशेष अभिकर्मकों के साथ भी दागदार हैं, जो न केवल दृश्य विपरीत को बढ़ाते हैं, बल्कि एंटीबॉडी के साथ विशेष रूप से जुड़े ("बहने") भी हैं, जो आपको नियोप्लाज्म की अधिक विशेषताओं को स्पष्ट करने की अनुमति देता है। प्रतिक्रिया बहुत तेज होती है, जो आपको विश्लेषण के परिणामों को तुरंत प्राप्त करने की अनुमति देती है।

इम्यूनोहिस्टोकैमिस्ट्री न केवल नियोप्लाज्म के प्रकार को स्पष्ट करने की अनुमति देता है, बल्कि विभिन्न प्रकार के चिकित्सीय प्रभावों के लिए ट्यूमर ऊतक संवेदनशीलता के पता लगाने के आधार पर एक रोगी की उपचार रणनीति की भी योजना बनाता है। इसके अलावा, यह अध्ययन अधिकतम स्वचालित है, जो मानव कारक के कारण नैदानिक \u200b\u200bत्रुटि की संभावना को कम करने की अनुमति देता है।

आधुनिक नैदानिक \u200b\u200bउपाय भी हैं, जो शरीर में ट्यूमर की उपस्थिति की पहचान करने की इजाजत देता है: यह रक्त, इम्यूनोलॉजिकल (जैव रासायनिक) विश्लेषण, ट्यूमर ऊतक की मछली-परीक्षण का एक वर्णक्रमीय विश्लेषण है। जेनेटिक ब्लड टेस्ट किसी भी महिला को स्तन कैंसर के लिए पूर्वापेक्षाएँ की उपेक्षा या अनुपस्थिति सुनिश्चित करने की अनुमति देता है। सीटी और एमआरआई आपको अधिकतर ट्यूमर के स्थानीयकरण को निर्धारित करने और इसके विकास की गतिशीलता का पता लगाने, नियोप्लाज्म की संरचना का आकलन करने की अनुमति देता है।

रक्त परीक्षण पर कैंसर की पहचान कैसे करें?

अल्ट्रासाउंड शोध के बाद रक्त परीक्षण मुख्य रूप से एक डॉक्टर द्वारा नियुक्त किया जाता है। ऐसी स्थितियां हैं जहां अपनी पहल पर रोगी स्तन कैंसर के लिए एक पूर्वाग्रह की उपस्थिति की पहचान करने के लिए खिड़की या अनुवांशिक विश्लेषण को रक्त देता है। कुछ मामलों में, समग्र रक्त परीक्षण एक ऑनकोडिस्पर (मुहरों के एक झुकाव या कैंसर के दृश्य संकेतों के साथ) के लिए अपील करने के कारण के रूप में कार्य कर सकता है।

बायोकेमिकल विश्लेषण

अध्ययन के लिए सामग्री के रूप में रक्त निम्नलिखित नैदानिक \u200b\u200bउपायों की अनुमति देता है:

इस मामले में, केवल पहले दो विश्लेषणों को विशेष कैंसर दृढ़ संकल्प विधियों कहा जा सकता है, जिसमें से दूसरा परिचालन की तुलना में निवारक उपाय है। शरीर की स्थिति और प्रक्रिया की विस्तार को निर्धारित करने के लिए मुख्य रूप से ऑपरेशन से पहले दो अन्य रक्त परीक्षण किए जाते हैं। हालांकि, जैसा कि पहले से ही उल्लेख किया गया है, अगर सील छाती में चिल्लाया जाता है और साथ ही एक आम रक्त परीक्षण दो से अधिक नकारात्मक डायग्नोस्टिक गुणांक दिखाता है - यह एक संकीर्ण विशेषज्ञ से संपर्क करने का एक कारण है। नकारात्मक गुणांक रक्त संरचना के अलग-अलग मानकों में मानक के बाहर संकेतक होते हैं।

बायोकेमिकल ब्लड टेस्ट आपको ट्यूमर कोशिकाओं में एंटीबॉडी की उपस्थिति की पहचान करने की अनुमति देता है। ऐसे निकायों को Oncomarcresses कहा जाता है। ऑनमोकर्स की संख्या और दृश्य कैंसर के विनिर्देशों (स्थानीयकरण) और इसके विकास के चरण पर निर्भर करता है। Oncomarcresses में शामिल हैं:

अटेंडेंट चिकित्सक में स्तन कैंसर की स्थिति में एक ऑनमोकर एसए -15-3 की उपस्थिति में दिलचस्पी होगी, क्योंकि रक्त में इसकी उपस्थिति स्तन कैंसर की बीमारी के बारे में स्पष्ट रूप से बोलती है। परिणाम एक दिन में औसत पर कब्जा कर लेता है। बायोकेमिकल विश्लेषण बीमारी के पाठ्यक्रम के दौरान कई बार किया जाता है। एक खाली पेट पर सुबह वियना से रक्त लिया जाता है। विश्लेषण के विश्लेषण से दो सप्ताह पहले, रोगी सभी दवाओं (भाग लेने वाले चिकित्सक पर स्पष्ट) के स्वागत को रोकता है। रक्त से दो दिन पहले, आप शराब, तेल और तला हुआ भोजन नहीं ले सकते हैं।

प्रक्रिया से एक घंटा, धूम्रपान करना असंभव है और भावनात्मक तनाव को कम करने के लिए यह वांछनीय है। जैव रासायनिक विश्लेषण पर रक्त आमतौर पर विकिरण और फिजियोथेरेपीटिक प्रभाव के तुरंत बाद पास नहीं होता है।

अनुवांशिक कारकों का निर्धारण

रक्त के अनुवांशिक विश्लेषण के बारे में बात करने से पहले, "जेनेटिक" और "वंशानुगत" की अवधारणाओं के बीच अंतर पर जोर दिया जाना चाहिए। कैंसर की घटना में आनुवंशिक कारक एक और व्यापक अवधारणा है जो न केवल स्तन कैंसर के साथ रिश्तेदारों की उपस्थिति का तात्पर्य है, बल्कि जीन का एक विशिष्ट उत्परिवर्तन भी होता है, जिसके कारण इस बीमारी का खतरा बढ़ता है।

वंशानुगत कारक परिवार एनामनेसिस के आधार पर स्तन कैंसर के संभावित जोखिम का तात्पर्य है। साथ ही, न केवल महिलाएं, बल्कि पुरुष भी एक उत्परिवर्ती जीन प्राप्त कर सकते हैं, लेकिन जरूरी नहीं कि उसका वाहक बीमार हो जाएगा।

कोई भी महिला अनुवांशिक विश्लेषण पारित कर सकती है। यह विशेष रूप से अनुशंसा की जाती है कि जिनके प्रत्यक्ष रिश्तेदार स्तन कैंसर चले गए। रोगी के साथ विश्लेषण के लिए रक्त का परीक्षण करने की प्रक्रिया से पहले, जेनेटिक्स के क्षेत्र में एक विशेषज्ञ, जो डिक्रिप्टिंग परिणामों की बारीकियों की व्याख्या करेगा। रोगी से रक्त आत्मसमर्पण करने से पहले विशेष तैयारी की आवश्यकता नहीं है।

बीआरसीए जीन के उत्परिवर्तन के सकारात्मक परिणाम प्राप्त करने के मामले में, लेकिन अन्य खतरनाक लक्षणों की अनुपस्थिति में, घबराहट के लिए आवश्यक नहीं है। इन जीनों के उत्परिवर्तन वाली महिलाओं की सिफारिश की जा सकती है क्योंकि रोकथाम नियमित रूप से आत्म-परीक्षा और चिकित्सा परीक्षाएं उपायों को मापते हैं। 40 वर्षों के बाद, अंडाशय और छाती को हटाने के बारे में सोचना समझ में आता है, युवा महिलाएं जो बच्चों के जन्म की योजना नहीं बना रही हैं, कभी-कभी गर्भनिरोधक लेने की सलाह देते हैं। इन उपायों के बारे में निर्णय पूरी तरह से महिला के कंधों पर है और डॉक्टरों के साथ एक विचारशील दृष्टिकोण और सलाह की आवश्यकता है।

नवीनतम नैदानिक \u200b\u200bतरीके

वर्णक्रमीय रक्त परीक्षण शरीर में नियोप्लाज्म की उपस्थिति को 93% तक की संभावना के साथ प्रकट करता है। यह निदान की अपेक्षाकृत सस्ती विधि है, जो इन्फ्रारेड स्पेक्ट्रम द्वारा रक्त सीरम के विकिरण और इसकी आणविक संरचना के विश्लेषण पर आधारित है।

रक्त के वर्णक्रमीय विश्लेषण पर निष्कर्ष "उपस्थिति-अनुपस्थिति" के सिद्धांत पर दिया जाता है और इसका उद्देश्य अधिकांश प्रकार के घातक संरचनाओं की पहचान करना है। इसके अलावा, यह अध्ययन स्तन कैंसर के विकास के चरण को निर्धारित करने में सक्षम है। प्रयोगशाला में निर्णय लेने वाले परिणाम होते हैं और डॉक्टर की अतिरिक्त हिरासत की आवश्यकता नहीं होती है।

वर्णक्रमीय विश्लेषण के लिए रक्त को पारित करने के लिए, दवाओं के स्वागत को पूरा करने की प्रक्रिया से 2 महीने पहले यह आवश्यक है। एक्स-रे या अन्य विकिरण के बाद, साथ ही कीमोथेरेपी को कम से कम 3 महीने बीतना चाहिए। इसके अलावा, रक्त बाड़ के समय, एक महिला गर्भवती नहीं होनी चाहिए और इसमें मासिक धर्म नहीं होना चाहिए। सुबह में रक्त बाड़ एक खाली पेट है। स्पेक्ट्रल रक्त परीक्षण में औसतन 12 कार्य दिवस हैं।

कैंसर संरचनाओं का निदान करने के लिए नवीनतम तरीकों में से एक तथाकथित "मछली परीक्षण" (मछली, फ्लोरोसेंट हाइब्रिडाइजेशन) है। इसकी प्रभावशीलता अभी भी चर्चा की प्रक्रिया में है, इसके आचरण की व्यवहार्यता का मुख्य मुद्दा महंगा शोध प्रक्रिया है। विधि का सार फ्लोरोसेंट संरचना और कोशिकाओं की अधिक सूक्ष्म परीक्षा के साथ सेल टुकड़ों को लेबल करने के लिए है। अनुवांशिक सामग्री के हिस्सों के अनुसार, लेबल किए गए टुकड़े से संपर्क किया गया था, यह समझना संभव है कि क्या रोगी के पास कैंसर के लिए एक पूर्वाग्रह है और किसी विशेष मामले में उपचार के तरीके क्या प्रासंगिक होंगे।

मछली-परीक्षण को पूरी तरह परिपक्व कोशिकाओं की आवश्यकता नहीं होती है, इसलिए यह विश्लेषण अन्य प्रयोगशाला परीक्षणों की तुलना में अधिक तेज़ किया जाता है। इसके अलावा, मछली विधि आपको अनुवांशिक टूटने को अधिक स्पष्ट रूप से देखने की अनुमति देती है, जो कि अन्य प्रकार के विश्लेषणों के साथ लागू करना असंभव है। स्तन कैंसर को निर्धारित करने के लिए अक्सर मछली परीक्षण का उपयोग किया जाता है, लेकिन यह भी काम करता है और कुछ अन्य प्रकार के कैंसर की पहचान करता है।

मछली परीक्षण के नुकसान में उच्च लागत के अलावा, लेबल की विशिष्टता के कारण कुछ क्षेत्रों में कुछ क्षेत्रों में काम करने में असमर्थता शामिल है। इसके अलावा, मछली-परीक्षण जेनेटिक कोड के कुछ प्रकार के उत्परिवर्तन और टूटने को अनदेखा करता है, जो निदान में एक महत्वपूर्ण चूक हो सकता है। एक सस्ता आईएएस परीक्षण के साथ मछली तुलनात्मक अध्ययनों ने कैंसर कोशिकाओं के योद्धा को संवेदनशीलता निर्धारित करने में महत्वपूर्ण फायदे प्रकट नहीं किए। फिर भी, मछली परीक्षण वर्तमान में उच्च परिशुद्धता कैंसर निदान के बीच सबसे तेज़ है।