निर्देशों के अनुच्छेद 1 में सूचीबद्ध दवाएं क्या दवाएं (दवाएं दवाएं, सीरम और टीका, औषधीय मिट्टी के कच्चे माल, औषधीय खनिज पानी, कीटाणुशोधक, आदि हैं; ड्रेसिंग - गौज, पट्टियां, ऊन, संपीड़न तेल और कागज, alignin, आदि ; सहायक सामग्री - वैक्सिंग पेपर, चर्मपत्र और फ़िल्टर, पेपर बक्से और बैग, कैप्सूल और बादल, कैप्स, कॉर्क, धागे, हस्ताक्षर, लेबल, रबर ग्रूमर्स, राल, आदि; कंटेनर - फ्लास्क और बैंक 5000 मिलीलीटर से अधिक की क्षमता वाले , बोतलें, बोलीन, बक्से और अन्य रिटर्न कंटेनर, जिसकी लागत अधिग्रहित दवाओं की कीमत में शामिल नहीं है, लेकिन भुगतान खातों में अलग से दिखाया गया है) और निर्देशों के अनुच्छेद 3 (नैदानिक \u200b\u200bपरीक्षणों और अनुसंधान के लिए मुफ्त में प्राप्त दवाएं) एक फार्मेसी में और संस्था के साथ लेखांकन दस्तावेजों के आधार पर लेखांकन में प्राप्त करना) खुदरा कीमतों पर लेखांकन और फार्मेसी दोनों में दर्ज किया जाता है राशि (मौद्रिक) अभिव्यक्ति।

क्या इसका मतलब यह है कि ऊपर सूचीबद्ध सभी दवाइयां और चिकित्सा उत्पादों को राज्य की बजटीय संस्थान की फार्मेसी में आना चाहिए और आपूर्तिकर्ताओं से दवाओं की स्वीकृति से तुरंत चिकित्सा संगठन के लिए दवाओं की स्वीकृति की अनुमति नहीं है?

चिकित्सा और निवारक स्वास्थ्य देखभाल सुविधाओं में राज्य बजट संस्थानों में स्वास्थ्य देखभाल के राज्य बजटीय संस्थानों में चिकित्सा और प्रोफेलेक्टिक हेल्थ केयर उत्पादों में चिकित्सा और चिकित्सा उत्पादों में दवाइयों, ड्रेसिंग और चिकित्सा उत्पादों के लिए लेखांकन के लिए निर्देश क्या है। 02.06 से यूएसएसआर स्वास्थ्य मंत्रालय का आदेश। 87 नंबर 747)?

एक फार्मेसी को छोड़कर एक चिकित्सा संगठन के कार्यालय में मध्यम आकार के चिकित्सा कर्मियों से एक भौतिक रूप से जिम्मेदार व्यक्ति की नियुक्ति की गई थी (उदाहरण के लिए, कीटाणुशोधन विभाग में कीटाणुशोधक, इम्यूनोबायोलॉजिकल दवाएं (टीका) - में महामारी विज्ञान विभाग) चिकित्सा संगठन के प्रमुख के क्रम से?

यदि आपूर्तिकर्ताओं से तुरंत विभाग की दवाओं की स्वीकृति की अनुमति है, तो कौन से दस्तावेज प्राप्त विभाग से दवाओं से बने मेडिकल इंस्टीट्यूशन के अन्य विभागों के लिए हैं? जहरीले और नशीली दवाओं के अपवाद के साथ, 10 दिनों की वर्तमान आवश्यकता की मात्रा में दवा विभाग को छुट्टी की आवश्यकता का अनुपालन करना आवश्यक है?

सवाल माना जाता है, हम निम्नलिखित निष्कर्ष पर आए थे:

मेडिकल रिकॉर्ड्स के संगठन में बजट स्वास्थ्य देखभाल संस्थान एक हिस्से में निर्देश संख्या 747 के प्रावधानों को लागू करते हैं जो बाद में प्रकाशित प्रकाशित कानूनी कृत्यों के विपरीत नहीं है।

निर्देश संख्या 747 के प्रावधानों के लिए प्रदान की जाने वाली दवाइयों और चिकित्सा उत्पादों के गोदामों की मीटरींग संगठन ने अपनी ताकत नहीं खो दी है और अब हेल्थकेयर संस्थानों के उपयोग के अधीन है।

आउटपुट का तर्क:

सबसे पहले, हम ध्यान देते हैं कि निर्देश संख्या 747 ने अपनी ताकत खो दी नहीं है। साथ ही, इस दिन निर्देश संख्या 747 के प्रावधानों को न्यायिक अधिकारियों को लागू किया जाता है। बजटीय संस्थानों के बारे में निर्णय लेने पर। निर्देश संख्या 747 के प्रावधानों के आधार पर, वित्तीय विभाग के विशेषज्ञ स्वास्थ्य देखभाल के बजट संस्थानों में दवाइयों, ड्रेसिंग और चिकित्सा उत्पादों के लेखांकन के संबंध में अपनी व्याख्या का निर्माण कर रहे हैं।

तदनुसार, दवाइयों के संगठन को व्यवस्थित करने में बजटीय स्वास्थ्य देखभाल संस्थान एक हिस्से में निर्देश संख्या 747 के प्रावधानों को लागू करते हैं जो बाद में प्रकाशित प्रकाशित कानूनी कृत्यों के विपरीत नहीं है।

रूसी संघ की स्वास्थ्य प्रणाली में बजट लेखांकन की क्षेत्रीय विशेषताओं को मंजूरी दी गई। 2007 में रूस के स्वास्थ्य और सामाजिक विकास मंत्रालय (इसके बाद सेक्टरल फीचर्स के रूप में संदर्भित), दवाइयों और ड्रेसिंग (पी। 20 सेक्टरल फीचर्स) को ध्यान में रखते हुए निर्देश के प्रावधानों के आधार पर बनाए गए थे। संख्या 747। 2007 से 2017 की अवधि में, कोई विनियामक कार्य नहीं था जो एक फार्मेसी की स्थापना में संरचनात्मक विभाजन की स्थिति में दवाइयों के लेखांकन के संगठन के संदर्भ में निर्देश संख्या 747 के प्रावधानों को समाप्त या बदल रहा था - या इसकी अनुपस्थिति।

एक फार्मेसी की अनुपस्थिति में स्वास्थ्य प्रतिष्ठान की एक संरचनात्मक इकाई के रूप में, दवाओं को केवल संस्थान (अलगाव, कार्यालयों) में केवल उनके लिए वर्तमान आवश्यकता की मात्रा में प्रवेश करना चाहिए, बराबर: जहरीले दवाओं के लिए - 5-दिन, नशीले पदार्थ दवाएं - 3- दिन, अन्य सभी - 10-दिन (पीपी 1 9, 31 निर्देश संख्या 747)। एक फार्मेसी की अनुपस्थिति में, प्रतिष्ठान को कई शाखाओं (अलमारियाँ) के लिए सामान्य ओवरहेड (आवश्यकताओं) के लिए एक व्यापार फार्मेसी से दवाएं लिखने की अनुमति नहीं है और बाद में पैकेजिंग का उत्पादन, एक व्यंजन से दूसरे व्यंजनों, लेबल के प्रतिस्थापन आदि ( अनुच्छेद संख्या 747 के अनुच्छेद 38)।

स्वास्थ्य देखभाल के बजट संस्थान में दवाइयों की गोदाम मीटर का आयोजन करते समय एक अलग दृष्टिकोण का उपयोग, हमारी राय में, नियामक प्राधिकरणों के दावों के कारण के रूप में कार्य कर सकता है।

विशेषज्ञ सेवा कानूनी परामर्श गारंटी
वेलेंटीनाSuldäikekin

एकाउंटेंट को संस्थान में दवाओं के प्रवेश को प्रतिबिंबित करना चाहिए। लेकिन यह काम इसे समाप्त नहीं करता है: उसे लेखांकन को व्यवस्थित करने की आवश्यकता है, भविष्य में दवाइयों के लिए जो कुछ भी होता है, उसे ठीक करने के लिए, यह कब और उसके लिए उपयोग किया जाएगा।

चिकित्सा संस्थानों में लेखांकन

चिकित्सीय प्रक्रिया के इलाज के लिए अपनी गतिविधियों की प्रकृति से, चिकित्सा संस्थान दवाओं, ड्रेसिंग, सहायक और अन्य सामग्रियों का उपयोग करते हैं (बाद में दवाओं के रूप में जाना जाता है)।

2 जून, 1 9 87 के यूएसएसआर मंत्रालय के आदेश के अनुसार, एन 747 मेडिकल और निवारक स्वास्थ्य देखभाल सुविधाओं (बाद में निर्देश एन 747) में दवाइयों, ड्रेसिंग एजेंटों और चिकित्सा उत्पादों के लेखांकन के लिए निर्देशों को मंजूरी दे दी गई, जो वर्तमान में दवा स्वास्थ्य सुविधाओं की प्रक्रिया और संगठन को विनियमित करता है। स्वास्थ्य सुविधाओं में इस निर्देश के अनुच्छेद 1 के अनुसार ध्यान में रखा गया है:

दवाएं: दवाएं, सीरम और टीका, औषधीय सब्जी कच्चे माल, औषधीय खनिज पानी, कीटाणुशोधक, आदि;

ड्रेसिंग एजेंट: गौज, पट्टियां, ऊन, संपीड़न तेल और कागज, संरेखित, आदि;

सहायक सामग्री: मोम पेपर, चर्मपत्र और फ़िल्टर, पेपर बक्से और बैग, कैप्सूल और बादल, टोपी, प्लग, धागे, हस्ताक्षर, लेबल, रबर ग्रम्प, राल, आदि;

पैकेज: फ्लास्क और बैंक 5000 मिलीलीटर, बोतलों, बोलीन, बक्से और अन्य रिटर्न कंटेनर की क्षमता वाले, जिनमें से मूल्य प्राप्त दवाओं की कीमत में शामिल नहीं है, लेकिन भुगतान खातों में अलग से दिखाया गया है।

इस निर्देश के आधार पर, स्वास्थ्य संस्थानों की अपनी फार्मेसी हो सकती है, जो स्वास्थ्य प्रतिष्ठान की एक संरचनात्मक इकाई है, या आपूर्तिकर्ताओं से दवाओं को हासिल करती है।

फार्मेसी संस्थान में दवाओं का लेखा

दवाइयों, चिकित्सा उत्पादों, रोगी देखभाल उत्पादों के साथ चिकित्सा संस्थान प्रदान करना चिकित्सा संस्थान की फार्मेसी का मुख्य कार्य है। अनुभाग के लिए समर्पित फार्मेसी रखने वाले संस्थानों में दवाओं की गिनती। 2 निर्देश एन 747।

फार्मेसी में दवाइयों की सुरक्षा के लिए जिम्मेदारी फार्मेसी या उसके डिप्टी के प्रमुख को सौंपा गया है (निर्देश के अनुच्छेद 9 एन 747)। संस्थान के कार्यालयों (कार्यालयों) में स्थित दवाओं की सुरक्षा के लिए जिम्मेदार व्यक्तियों के साथ, पूर्ण व्यक्तिगत सामग्री जिम्मेदारी के लिए एक अनुबंध (एन 747 निर्देश के अनुच्छेद 8)।

फार्मेसियों में, संस्थानों के कार्यालय (अलमारियाँ) निम्नलिखित भौतिक मानों के उद्देश्य और मात्रात्मक लेखांकन के अधीन हैं:

जहरीली दवाएं;

नारकोटिक दवाएं;

इथेनॉल;

नैदानिक \u200b\u200bपरीक्षणों के लिए नई दवाएं;

अनुमोदित सूची में दुर्लभ और महंगी दवाएं और ड्रेसिंग;

कंटेनर खाली है और दवाइयों में लगी हुई है।

दवाइयों के विषय-मात्रात्मक लेखांकन दवा भंडार (फॉर्म 8-मेगावाट) के विषय-मात्रात्मक लेखांकन की पुस्तक में किया जाता है, जिनके पृष्ठों को मुख्य लेखाकार के हस्ताक्षर से गिना और प्रमाणित किया जाना चाहिए। प्रत्येक नाम, पैकिंग, खुराक के रूप में, विषय-मात्रात्मक लेखांकन के अधीन होने के लिए दवाओं का खुराक, एक अलग पृष्ठ (निर्देशों का खंड 15 एन 747) खुलता है।

भौतिक रूप से जिम्मेदार व्यक्ति पुस्तक (एफ। 0504042) या कार्ड (एफ। 0504043) में दवाओं (किस्मों और मात्राओं और मात्राओं के लिए सामग्री मूल्यों के लेखांकन के रिकॉर्ड रखते हैं।

आवश्यकता आवश्यकता के आधार पर फार्मेसी से दवाएं जारी की जाती हैं (एफ। 0315006) और मात्रा के लिए वर्तमान आवश्यकता:

जहरीला - पांच दिन के मानदंड;

नारकोटिक - तीन दिवसीय मानदंड;

अन्य सभी - दस दिवसीय मानदंड।

निर्देशों के अनुच्छेद 20 के अनुसार एन 747, फार्मेसी का मुखिया या अधिकृत व्यक्ति प्रत्येक आवश्यकता का कराधान करता है। यह दवा के कुल मूल्य को निर्धारित करने के लिए किया जाता है। फार्मेसी का प्रमुख खुदरा कीमतों के उचित उपयोग के लिए ज़िम्मेदार है, ओवरहेड (आवश्यकताओं), व्यय दस्तावेजों और सूची में वर्णित दवाओं की लागत की गणना करने के लिए जिम्मेदार है।

आपूर्तिकर्ताओं के खातों के आधार पर प्राप्त सहायक सामग्रियों को फार्मेसी में खपत और मौद्रिक शर्तों में संस्थान के लेखा विभाग में डेबिट किया जाता है क्योंकि वे फार्मेसी (एन 747 निर्देशों के अनुच्छेद 24) में पहुंचते हैं।

दवाओं की दवाओं में आपूर्तिकर्ता द्वारा शामिल विनिमय और वापसी के अधीन कंटेनरों की लागत इन दवाओं के माध्यम से लिखते समय खपत में लिखी गई है। यदि अपरिवर्तनीय डिस्पोजेबल कंटेनर की लागत प्राप्त निधि की कीमत में शामिल नहीं है, लेकिन आपूर्तिकर्ता के खाते में अलग से दिखाया गया है, तो यह पैकेजिंग खपत में फार्मेसी हेडसेट की उपखंड के साथ लिखी गई है।

एक्सचेंज (रिफंडेबल) कंटेनर जैसा कि आपूर्तिकर्ता या विशेष टैरोसोप्टर संगठन को दिया जाता है, फार्मेसी प्रबंधक की रिपोर्ट में शामिल किया गया है, और संस्थान में लौटाई गई धन नकद प्रवाह की बहाली से संबंधित है।

समय सीमा समाप्त शेल्फ जीवन के साथ खराब दवाएं और दवाएं बेचने से प्रतिबंधित हैं, और उन्हें नष्ट किया जाना चाहिए। यह 30 दिसंबर, 2005 एन 01i-838/05 roszdravnadzor दिनांकित एक पत्र में इंगित किया। दवाओं के विनाश की प्रक्रिया 15 दिसंबर, 2002 एन 382 के रूस के स्वास्थ्य मंत्रालय के आदेश द्वारा निर्धारित की जाती है "दवाओं के विनाश की प्रक्रिया पर निर्देशों की मंजूरी पर"। पर्यावरण संरक्षण पर नियामक और तकनीकी दस्तावेजों की अनिवार्य आवश्यकताओं के अनुपालन में दवाओं का विनाश किया जाता है और मालिक की उपस्थिति में रूसी संघ के विषय के कार्यकारी प्राधिकरण द्वारा बनाई गई दवाओं के विनाश के लिए आयोग द्वारा किया जाता है या दवाओं के मालिक को नष्ट करने के लिए। इस मैनुअल (क्लॉज 8) में दवाइयों के विनाश की विशेषताओं को परिभाषित किया गया है।

दवाओं को नष्ट करते समय, आयोग एक अधिनियम है जिसमें:

तिथि, नष्ट जगह;

कार्य, स्थिति, उपनाम, पहला नाम, उन व्यक्तियों की संरक्षक जो विनाश में भाग लिया;

विनाश के लिए आधार;

नाम की जानकारी (खुराक के रूप, खुराक, माप, श्रृंखला की इकाइयां) और नष्ट दवाओं की संख्या, साथ ही साथ कंटेनर या पैकेजिंग पर भी;

दवा के निर्माता का नाम;

मालिक का नाम या दवा के मालिक;

विनाश की विधि।

दवा विनाश आयोग के सभी सदस्यों द्वारा दवाओं के विनाश का कार्य पर हस्ताक्षर किए जाते हैं और उद्यम की छपाई के लिए उपवास किया जाता है, जिसने दवा का विनाश किया था। सामग्री भंडार (एफ। 0504230) के लेखन-बंद पर एक अधिनियम भी संकलित किया।

प्रत्येक महीने के अंत में, फार्मेसी मैनेजर दवा समूहों के लिए मौद्रिक (राशि) अभिव्यक्ति (फॉर्म 11-एम 3) में फार्माबल रिजर्व के आगमन और खपत पर एक फार्मेसी रिपोर्ट है।

यूएसएसआर के राज्य बजट में चिकित्सा और निवारक स्वास्थ्य देखभाल सुविधाओं में दवाइयों, ड्रेसिंग और चिकित्सा उत्पादों के लेखांकन के लिए "अनुमोदन पर" निर्देश "

संपादकीय दिनांकित 02.06.1987 - मान्य

यूएसएसआर के स्वास्थ्य मंत्रालय

गण
2 जून, 1 9 87 एन 747 से

अनुमोदन पर "यूएसएसआर के राज्य के बजट पर चिकित्सा और निवारक स्वास्थ्य देखभाल संस्थानों में दवाइयों, ड्रेसिंग उत्पादों और चिकित्सा उत्पादों के लिए लेखांकन के लिए निर्देश"

चिकित्सा और निवारक स्वास्थ्य देखभाल सुविधाओं में दवाइयों, ड्रेसिंग और चिकित्सा उत्पादों के सुरक्षा और तर्कसंगत खर्च को सुनिश्चित करने के लिए नियंत्रण को और बढ़ाने के लिए, मैं तर्क देता हूं:

"चिकित्सा और निवारक स्वास्थ्य देखभाल संस्थानों में दवाइयों, ड्रेसिंग और चिकित्सा उत्पादों के लेखांकन के लिए निर्देश, जिसमें यूएसएसआर राज्य बजट शामिल है";

फॉर्म एन 1-एमजेड - "उपभोग की गई दवाओं के नमूनाकरण का बयान वाणिज्यिक लेखांकन के अधीन";

फॉर्म एन 2-एमजेड - "विषय के अधीन दवाओं के आंदोलन पर रिपोर्ट - मात्रात्मक लेखांकन";

फॉर्म एन 6-मेगावाट - "फार्मेसी में प्राप्त चेक-इन खातों की पुस्तक"।

गण:

1. यूनियन रिपब्लिक के स्वास्थ्य मंत्रियों:

1.1। एक महीने में, इस आदेश द्वारा चिकित्सकीय - निवारक स्वास्थ्य देखभाल सुविधाओं के द्वारा अनुमोदित निर्देशों को फैलाने और लाने के लिए।

1.2। प्रासंगिक कर्मचारियों के साथ निर्देशों के अध्ययन को व्यवस्थित करने के लिए जो चिकित्सा और निवारक स्वास्थ्य देखभाल सुविधाओं में दवाइयों, ड्रेसिंग और चिकित्सा उत्पादों के स्वागत, भंडारण, व्यय और लेखांकन करते हैं।

1.3। इस निर्देश के अनुपालन पर सख्त नियंत्रण प्रदान करें।

2. यूएसएसआर के प्रमुख विज्ञान विज्ञान के अध्यक्ष, III के चीफ, यूएसएसआर के स्वास्थ्य मंत्रालय के तहत मुख्य विभागों की चतुर्थ:

2.1। चिकित्सकीय - निवारक स्वास्थ्य देखभाल संस्थानों को इस आदेश द्वारा अनुमोदित निर्देशों को लाने और पीपी द्वारा प्रदान की गई गतिविधियों के कार्यान्वयन को सुनिश्चित करने के लिए 1.2, 1.3।

3. पीपी द्वारा प्रदान की गई निष्पादन और आचरण गतिविधियों के लिए निर्देशों को अपनाने के लिए केंद्रीय जमा करने के संस्थानों के प्रमुख 1.2, 1.3।

4.1। यूएसएसआर के स्वास्थ्य मंत्रालय का आदेश 23 अप्रैल, 1 9 76 एन 411 "यूएसएसआर के राज्य के बजट में चिकित्सा और निवारक स्वास्थ्य देखभाल सुविधाओं में चिकित्सा और निवारक स्वास्थ्य देखभाल सुविधाओं में चिकित्सा और निवारक स्वास्थ्य देखभाल सुविधाओं में चिकित्सा उत्पादों के लेखांकन के लिए निर्देशों की मंजूरी पर"।

4.3। 18 मार्च, 1 9 85 एन 312 को यूएसएसआर के स्वास्थ्य मंत्रालय का आदेश "चिकित्सा और निवारक और स्वास्थ्य मंत्रालय के अन्य संस्थानों में चिकित्सा दवाओं के कार्यान्वयन की निगरानी को सुदृढ़ करे।

4.4। एनएन: 1-एमएच, 2-एमएच, 6-एमएच, 25 मार्च, 1 9 74 एन 241 के स्वास्थ्य मंत्रालय के आदेश द्वारा अनुमोदित, राज्य के बजट के लिए संस्थानों के लिए प्राथमिक लेखांकन के विशेष (मध्यवर्ती) रूपों की मंजूरी पर यूएसएसआर "।

4.5। अनुच्छेद 1.6। मेडिकल में एन 10-एपी में पत्रिका में पत्रिका में शराब लेखांकन के मामले में 9, 1 9 87 एन 55 जनवरी, 1 9 87 एन 55 के स्वास्थ्य मंत्रालय का आदेश "फार्मेसी संस्थानों से शराब युक्त दवाओं की छुट्टी के आदेश पर" निवारक संस्थान।

5. इस आदेश के निष्पादन पर नियंत्रण लेखांकन के कार्यालय और यूएसएसआर (टी। Zaporozhtsev l.n.) के स्वास्थ्य मंत्रालय की रिपोर्टिंग के कार्यालय के साथ सौंपा जाएगा।

पहले उप मंत्री
यूएसएसआर का स्वास्थ्य
G.A. Sergeev

मंजूर की
मंत्रालय का आदेश
यूएसएसआर का स्वास्थ्य
2 जून, 1 9 87 एन 747 से

मान गया
यूएसएसआर के वित्त मंत्रालय के साथ
25 मार्च, 1 9 87 एन 41-31

अनुदेश
यूएसएसआर के राज्य बजट में चिकित्सा और निवारक स्वास्थ्य देखभाल सुविधाओं में दवाइयों, ड्रेसिंग एजेंटों और चिकित्सा उत्पादों के लेखांकन के अनुसार

1. सामान्य प्रावधान

1. चिकित्सा और निवारक स्वास्थ्य देखभाल सुविधाओं में इस निर्देश के अनुसार<*>यूएसएसआर राज्य के बजट पर शामिल है, ध्यान में रखें:

दवाएं - दवाएं, सीरम और टीका, औषधीय सब्जी कच्चे माल, औषधीय खनिज पानी, कीटाणुशोधक, आदि;

ड्रेसिंग - गौज, पट्टियां, ऊन, संपीड़न तेल और कागज, संरेखित, आदि;

सहायक सामग्री - पेपर वैक्सिंग, चर्मपत्र और फ़िल्टर, पेपर बक्से और बैग, कैप्सूल और बादल, टोपी, कॉर्क, धागे, हस्ताक्षर, लेबल, रबड़ ग्रम्प, राल, आदि;

तारा - फ्लास्क और बैंकों 5000 मिलीलीटर, बोतलें, बिदाई, बक्से और अन्य रिटर्न कंटेनर की क्षमता वाले, जिनमें से मूल्य प्राप्त दवाओं की कीमत में शामिल नहीं है, लेकिन भुगतान खातों में अलग से दिखाया गया है<**>.

<*> भविष्य में, चिकित्सीय - निवारक स्वास्थ्य देखभाल सुविधाओं को "संस्थान" कहा जाएगा।

<**> भविष्य में, इस निर्देश के अनुच्छेद 1 में सूचीबद्ध भौतिक मूल्यों (दवाएं, ड्रेसिंग, सहायक सामग्री, कंटेनर) को "ड्रग्स" कहा जाएगा।

2. चिकित्सकीय और नैदानिक \u200b\u200bउद्देश्यों के साथ उपयोग की जाने वाली रेडियो फार्मास्युटिकल तैयारी केंद्रीकृत लेखा और संस्थान लेखांकन में लेखांकन के अधीन हैं<*> संक्षेप में (मौद्रिक) अभिव्यक्ति। उन्हें प्राप्त करने, संग्रहीत करने और उपयोग करने की प्रक्रिया यूएसएसआर स्वास्थ्य मंत्रालय के लागू निर्देशों द्वारा परिभाषित की जाती है<**>.

<*> केंद्रीकृत लेखांकन और चिकित्सा और निवारक संस्थानों के लेखांकन को कम करने के लिए "संस्थान 'लेखांकन" कहा जाएगा। "

<**> "यूएसएसआर के स्वास्थ्य मंत्रालय के संस्थानों में रेडियोधर्मी पदार्थों के साथ काम के नियम", मेडिकल श्रमिकों के व्यापार संघ की केंद्रीय समिति और 31 अगस्त, 12 सितंबर को यूएसएसआर के स्वास्थ्य मंत्रालय की प्रेसीडियम द्वारा अनुमोदित , 1 9 61, प्रोटोकॉल एन 23; 25 मई, 1 9 83 एन 2813-83 को यूएसएसआर स्वास्थ्य मंत्रालय द्वारा अनुमोदित नैदानिक \u200b\u200bउद्देश्यों के लिए खुली रेडियोफर्मास्यूटिकल तैयारी लागू करने के नियम और मानदंड।

3. नैदानिक \u200b\u200bपरीक्षणों और अनुसंधान के लिए मुफ्त में प्राप्त दवाएं एक फार्मेसी में और दस्तावेजों के साथ-साथ संस्थानों के लेखांकन विभाग में प्राप्त करने के अधीन हैं।<*>.

<*> 7 दिसंबर, 1 9 62 एन 21-13 / 9 6 दिसंबर के स्वास्थ्य मंत्रालय का पत्र "विकास निधि के खर्च पर भुगतान की गई दवाइयों और चिकित्सा उपकरणों के व्यापक नैदानिक \u200b\u200bपरीक्षणों के व्यापक नैदानिक \u200b\u200bपरीक्षणों के लिए संचालन के लिए लेखांकन की प्रक्रिया पर नए चिकित्सा उपकरण। "

4. रोगियों की कुछ श्रेणियों के आउट पेशेंट उपचार के साथ दवाइयों की छुट्टियों के लिए संगठन और लेखांकन यूएसएसआर स्वास्थ्य मंत्रालय के लागू निर्देशों और आदेशों के अनुसार किया जाता है।

5. एक फार्मेसी के साथ संस्थानों में दवाओं में दवाओं को ध्यान में रखते हुए या एक व्यापार फार्मेसी से दवाएं प्राप्त करने की प्रक्रिया इस निर्देश के प्रासंगिक वर्गों में निर्धारित की गई है<*>। फार्मेसी की दवाओं को उनमें रोगियों की वास्तविक संख्या के आधार पर संस्थान की स्थापना में जारी किया जाता है।

<*> ट्रांसफ्यूजन के लिए रक्त चालान (आवश्यकताओं) एफ के आवश्यक क्रम पर संस्थान की शाखाओं (अलमारियाँ) में प्रवेश करता है। 434 रक्त संक्रमण अलगाव से, और इसकी अनुपस्थिति में भौतिक रूप से जिम्मेदार व्यक्ति से, जिस पर प्रतिष्ठान के आदेश को विभाग (कार्यालयों) में प्राप्त करने, संग्रहीत करने और जारी करने के लिए दायित्वों के साथ सौंपा गया है। ओवरहेड का संकेत एफ.ओ.ओ. रोगी, चिकित्सा इतिहास की संख्या, खून की खपत में बहस करने का आधार है।

संस्थानों को स्थापित मानकों के अनुसार, "दवाइयों और ड्रेसिंग के अधिग्रहण" के बजट वर्गीकरण के अनुच्छेद 10 के तहत आवंटित बजट आवंटन के पूर्ण और इच्छित उपयोग की निगरानी करने के लिए बाध्य किया जाता है।

6. फार्मेसियों में, संस्थानों की शाखाएं (कार्यालय) निम्नलिखित भौतिक मूल्यों के उद्देश्य और मात्रात्मक लेखांकन के अधीन:

3 जुलाई, 1 9 68 एन 523 के यूएसएसआर स्वास्थ्य मंत्रालय के आदेश द्वारा अनुमोदित नियमों के अनुसार जहरीले दवाएं;

30 दिसंबर, 1 9 82 एन 1311 के यूएसएसआर मंत्रालय के आदेश द्वारा अनुमोदित नियमों के अनुसार नारकोटिक दवाएं;

इथेनॉल;

यूएसएसआर स्वास्थ्य मंत्रालय के लागू निर्देशों के अनुसार नैदानिक \u200b\u200bपरीक्षणों और अनुसंधान के लिए नई दवाएं;

यूएसएसआर स्वास्थ्य मंत्रालय द्वारा अनुमोदित सूची में दुर्लभ और महंगी दवाएं और ड्रेसिंग;

तारा, दोनों खाली और दवाइयों में लगे हुए हैं।

7. संस्थानों के विभागों (कार्यालयों) में इस निर्देशों के अनुच्छेद 6 में सूचीबद्ध भौतिक मूल्यों के मात्रात्मक लेखांकन के अधीन, फॉर्म में किया जाता है<*>, 3 जुलाई, 1 9 68 एन 523 के यूएसएसआर के स्वास्थ्य मंत्रालय के आदेश द्वारा अनुमोदित, नशीली दवाओं के अपवाद के साथ, जो विभागों और अलमारियों में देशों और अलमारियों में नारकोटिक दवाओं की छूट की पुस्तक में दर्ज किए गए हैं। 60-एपी<**>, 30 दिसंबर, 1 9 82 एन 1311 के यूएसएसआर स्वास्थ्य मंत्रालय के आदेश द्वारा अनुमोदित।

<*> फॉर्म इस निर्देश के लिए परिशिष्ट 1 में दिया गया है (आवेदन नहीं दिया गया है)।

<**> फॉर्म इस निर्देश में परिशिष्ट 2 में दिया गया है। (आवेदन नहीं दिया गया है)।

किताबों के पृष्ठों को गिना जाना चाहिए, पुस्तकों को संस्थान के प्रमुख के हस्ताक्षर द्वारा निर्धारित और प्रमाणित किया जाता है।

8. संस्थान के कार्यालयों (कार्यालयों) में स्थित दवाओं की सुरक्षा के लिए जिम्मेदार व्यक्तियों के साथ, परिशिष्ट 2 में दिए गए एक विशिष्ट समझौते के आधार पर पूर्ण व्यक्तिगत देयता के लिए एक अनुबंध, मंत्रियों की परिषद की राज्य समिति के संकल्प के लिए 28 दिसंबर, 1 9 77 एन 447/24 दिसंबर के केंद्रीय बैंक के श्रम और सामाजिक मामलों और सचिवालय के लिए यूएसएसआर<*>.

9. संस्थान की फार्मेसी में, दवाओं की सुरक्षा के लिए पूर्ण व्यक्तिगत सामग्री जिम्मेदारी को इस निर्देश के अनुच्छेद 8 में निर्धारित तरीके से फार्मेसी या उनके डिप्टी के प्रमुख को सौंपा गया है। संस्थान के प्रमुख के फैसले से, फार्मेसी श्रम और सामाजिक मामलों पर यूएसएसआर स्टेट कमेटी और 14 सितंबर, 1 9 81 एन 25 9 के केंद्रीय संघीय जिले के गुप्तता के अनुसार सामूहिक (ब्रिगेड) सामग्री जिम्मेदारी पेश कर सकती है। 16-5 9 "कार्यों की एक सूची की मंजूरी पर, जब एक सामूहिक (ब्रिगेड) सामग्री जिम्मेदारी पेश की जा सकती है, तो इसके आवेदन की शर्तें और सामूहिक (ब्रिगेड) सामग्री जिम्मेदारी पर मॉडल समझौते"<*>.

<*> उन्हें 18 दिसंबर, 1 9 81 एन 1283 के यूएसएसआर मंत्रालय के स्वास्थ्य मंत्रालय और यूएसएसआर के स्वास्थ्य मंत्रालय के पत्र और 2 अक्टूबर, 1 9 83 एन 03-14 / 3 9 के मेडिकल श्रमिकों के ट्रेड यूनियन की केंद्रीय समिति के आदेश के द्वारा लाया गया था- 14 / 111-01 / के।

10. संस्थान का मुखिया तर्कसंगत उपयोग और दवाओं के लेखांकन, उनके भंडारण के लिए उचित स्थितियों का निर्माण और मापने वाले तीर को भौतिक रूप से जिम्मेदार व्यक्तियों को सुनिश्चित करने के लिए व्यक्तिगत रूप से जिम्मेदार है।

11. विभाग (कैबिनेट) का प्रमुख लगातार निगरानी करने के लिए बाध्य है:

दवाओं के पर्चे की वैधता;

बीमारी के इतिहास के अनुसार नियुक्तियों का सख्त कार्यान्वयन;

कार्यालय (कार्यालय) में दवाइयों की वास्तविक उपस्थिति की संख्या;

वर्तमान आवश्यकता पर अपने शेयरों के निर्माण को रोकने के लिए निर्णायक उपाय करें।

12. 30 दिसंबर, 1 9 82 एन 1311 के यूएसएसआर मंत्रालय के आदेश के अनुसार, प्रत्येक संस्थान एक स्थायी कमीशन बनाता है, जो संस्थान के प्रमुख के क्रम में नियुक्त किया जाता है, जो कार्यालयों (कार्यालयों) में मासिक चेक स्टोरेज की स्थिति, अकाउंटिंग और नशीली दवाओं का खर्च। उसी क्रम में, वर्ष में कम से कम दो बार, दवाइयों की वास्तविक उपस्थिति व्यापक लेखांकन के अधीन हो सकती है।

द्वितीय। फार्मेसी वाले संस्थानों में दवाओं के लिए लेखांकन

13. यूएसएसआर स्वास्थ्य मंत्रालय के मौजूदा आदेशों द्वारा अनुमोदित नियमों के अनुसार दवाइयों और अन्य भौतिक मूल्यों के संरक्षण के लिए उचित शर्तों को प्रदान करने वाले परिसर में एक फार्मेसी संस्थान रखा जाना चाहिए।

14. पीपी में सूचीबद्ध दवाएं 1 और 3 को रकम (मौद्रिक) अभिव्यक्ति में खुदरा कीमतों पर लेखांकन और फार्मेसी दोनों में दोनों को ध्यान में रखा जाता है।

एक फार्मेसी में, इसके अलावा, यह इस निर्देश के अनुच्छेद 6 में सूचीबद्ध दवाओं के मात्रात्मक लेखांकन के अधीन है।

15. विषय - विषय की पुस्तक में दवाओं का मात्रात्मक लेखांकन - फार्मेसी रिजर्व के मात्रात्मक लेखांकन एफ। 8-एमएच, जिनके पृष्ठों को मुख्य लेखाकार के हस्ताक्षर द्वारा गिना और प्रमाणित किया जाना चाहिए। प्रत्येक नाम, पैकिंग, खुराक के रूप में, दवाओं का खुराक विषय के अधीन होना - मात्रात्मक लेखांकन, एक अलग पृष्ठ खुलता है।

दवाइयों की फार्मेसी में प्राप्त दैनिक प्रविष्टि के लिए आधार आपूर्तिकर्ताओं के खाते हैं, और निर्बाध ओवरहेड (आवश्यकताओं), अधिनियम या अन्य दस्तावेज हैं।

रिलीज दवाओं पर ओवरहेड (आवश्यकताओं) के आधार पर उद्देश्य और मात्रात्मक लेखांकन के अधीन होने के लिए, खपत वाली दवाओं के नमूने का बयान स्मारक और मात्रात्मक लेखांकन के अधीन होना चाहिए, एफ। 1-एमएच, रिकॉर्ड जिसमें प्रत्येक नाम के लिए अलग से किया जाता है। बयान को फार्मेसी या उनके डिप्टी के प्रमुख द्वारा हस्ताक्षरित किया गया है। प्रति दिन नमूना के अनुसार प्रति दिन सुरक्षित सामग्री मूल्यों की कुल संख्या, पुस्तक एफ में स्थानांतरित कर दी जाती है। 8-मेगावाट।

16. दवाओं की फार्मेसी में प्रवेश पर, फार्मेसी या एक व्यक्ति के प्रमुख, जो अधिकृत है, दस्तावेजों में निर्दिष्ट डेटा के साथ उनकी राशि और गुणवत्ता के अनुपालन की जांच करता है, इन सामग्री मूल्यों की प्रति इकाई सही मूल्य (वर्तमान मूल्य सूची के अनुसार), जिसके बाद आपूर्तिकर्ता खाते में शिलालेख होता है अगली सामग्री: "कीमतों की जांच की जाती है, मुझे भौतिक मूल्य (हस्ताक्षर) प्राप्त हुए।"

यदि भौतिक मूल्यों की कमी, अत्यधिक, क्षति और पोषण, संस्थान के प्रमुख की ओर से बनाया गया कमीशन, उत्पादों और सामानों को स्वीकार करने के लिए प्रक्रिया के निर्देशों के अनुसार भर्ती सामग्री मूल्यों की स्वीकृति प्रदान करता है निर्धारित तरीके से मात्रा और गुणवत्ता।

17. फार्मेसी में प्राप्त चालानों के पंजीकरण की पुस्तक में फार्मासिया रिकॉर्ड्स के आपूर्तिकर्ताओं के प्रमुखों को प्राप्त और सिद्ध खातों, एफ। 6-मेगावाट, जिसके बाद वह उन्हें भुगतान के लिए लेखा विभाग में स्थानांतरित करता है।

जब पुस्तक एफ को भरते हैं। कॉलम 6 में 6-मेगावाट भारित दवाओं की लागत को इंगित करता है, यानी। सूखी और तरल दवाओं की लागत उन्हें एक फार्मेसी (मिश्रण, पैकिंग इत्यादि) में एक निश्चित प्रसंस्करण की स्थापना विभाग (अलमारियाँ) में जाने की आवश्यकता है।

18. वित्तीय रूप से जिम्मेदार व्यक्तियों के लिए दवाओं की छुट्टियों (अलमारियाँ) फार्मेसी के प्रमुख या उसके डिप्टी ओवरहेड (आवश्यकताओं) एफ के प्रमुख द्वारा की जाती है। 434, अधिकृत पर संस्थान या चेहरे के प्रमुख द्वारा अनुमोदित। फार्मेसी से दवाओं को प्राप्त करने में चालान (आवश्यकताओं) में कार्यालयों (अलमारियों) के भौतिक रूप से जिम्मेदार व्यक्तियों पर हस्ताक्षर किए जाते हैं, और फार्मेसी या उनके डिप्टी के प्रमुख उनके प्रत्यर्पण में हैं।

ओवरहेड (आवश्यकताएं) दो प्रतियों स्याही या बॉलपॉइंट में लिखी गई हैं। फ़ार्मेसी में चालान (आवश्यकताओं) की पहली प्रति बनी हुई है, और दूसरा दवाओं की छुट्टियों पर विभाग (कैबिनेट) के भौतिक रूप से जिम्मेदार व्यक्ति को वापस कर दिया गया है।

चालान (आवश्यकताओं) में, दवाओं का पूरा नाम, उनके आकार, पैकिंग, खुराक के रूप, खुराक, पैकेजिंग और उनकी खुदरा कीमत और मूल्य निर्धारित करने के लिए आवश्यक राशि की आवश्यकता होती है।

ऐसे मामलों में जहां निर्वहन दवाओं पर पूरा डेटा चालान (आवश्यकता) में निर्दिष्ट नहीं है, फार्मेसी प्रबंधक दोनों मामलों में आवश्यक डेटा को पूरा करने या दोनों मामलों में उचित सुधार करने के लिए बाध्य है। ऊपर की मात्रा में मात्रा, पैकेजिंग और खुराक का सुधार स्पष्ट रूप से निषिद्ध है।

विषय के अधीन दवाएं - मात्रात्मक लेखांकन को एक स्टाम्प, संस्था की मुहर, संस्था के प्रमुख द्वारा अनुमोदित व्यक्तिगत ओवरहेड (आवश्यकताओं) पर फार्मेसी से छुट्टी दी जानी चाहिए, उन्हें रोग की बीमारियों, उपनामों की संख्याओं की संख्या इंगित करना चाहिए, जिन नामों और रोगियों के रोगी जिनके लिए दवाएं निर्वहन की जाती हैं।

19. दवाओं को उनके लिए वर्तमान आवश्यकता की मात्रा में फार्मेसी कार्यालयों (अलमारियाँ) द्वारा त्याग दिया जाता है: जहरीली दवाएं - 5-दिन<*>, नशीली दवाओं - 3-दिन<**>, अन्य सभी 10 दिन हैं।

20. विभाग (अलमारियाँ) में दवाओं को जारी करने के लिए प्रत्येक चालान (आवश्यकता) एक फार्मेसी या चेहरे द्वारा सिखाया जाता है, जो भौतिक मूल्यों को देने की लागत निर्धारित करने के लिए अधिकृत है। मूल्यों का कर (मूल्य सूची) में प्रत्येक दवा के लिए सभी दवाओं के लिए कीमतों के अनुसार दवाइयों और फार्माक्रियल उत्पादों एन 0-25 के लिए खुदरा कीमतों की मूल्य सूची लागू करने के लिए नियमों के अनुसार किया जाता है, और कुल राशि में ओवरहेड (आवश्यकता) प्रदर्शित होता है। प्रत्येक दवा का नाम और उनकी कुल राशि की लागत फार्मेसी की ओवरहेड (आवश्यकताओं) के उदाहरण में इंगित की जाती है।

बूंदों द्वारा जारी तरल दवाओं की एक राईसी के साथ, वर्तमान राज्य फार्माकोपिया को निर्देशित किया जाना चाहिए।

21. प्रोक्टेड ओवरहेड (आवश्यकताओं) एफ के लेखांकन की पुस्तक में संख्याओं के क्रम में प्रतिदृश्य ओवरहेड्स (आवश्यकताएं) दैनिक रिकॉर्ड किए जाते हैं। 7-एमएच, जिनके पृष्ठों को गिना जाना चाहिए और अंतिम पृष्ठ पर मुख्य एकाउंटेंट के हस्ताक्षर द्वारा प्रमाणित किया जाता है, जबकि विषय को देय दवाओं के लिए ओवरहेड (आवश्यकताओं) की संख्या - मात्रात्मक लेखांकन पर जोर दिया जाता है।

पुस्तक में महीने के अंत में एफ। 7-एमएच निर्देशों के अनुच्छेद 1 में सूचीबद्ध भौतिक मूल्यों के अक्षरों के प्रत्येक समूह के लिए अंतिम राशि की गणना करता है, और प्रति माह कुल राशि, जो संख्याओं और शब्दों के साथ चिपक जाती है।

बड़े संस्थानों में, यदि आवश्यक हो, तो प्रत्येक शाखा (कार्यालय) के लिए पुस्तक एफ में। 7-एमएच ने एक अलग पृष्ठ सौंपा जहां फार्मेसी (कैबिनेट) को दी गई फार्मेसी द्वारा जारी दवाओं के लिए प्रैक्टिक ओवरहेड्स (आवश्यकताएं) दर्ज की गई हैं।

महीने के लिए फार्मेसी द्वारा जारी की गई दवाओं के प्रत्येक समूह के लिए इस फॉर्म की पुस्तक से अंतिम रकम एफए के मौद्रिक (योग) में दवाइयों, ड्रेसिंग एजेंटों और चिकित्सा उत्पादों की दवाओं की खपत और खपत पर फार्मेसी रिपोर्ट में शामिल हैं। 11-मेगावाट।

एक संस्था का लेखा कार्यकर्ता जिस पर आधिकारिक निर्देशों को दवाइयों के वित्तीय लेखांकन के दायित्वों के साथ सौंपा जाता है, कम से कम एक बार एक तिमाही में एफ के बहीखाता की शुद्धता का नमूना सत्यापन होता है। 8-एमएच, बयान एफ। 1-एमएच और किताबें च। 7-मेगावाट और ओवरहेड (आवश्यकताओं) में परिणामों की गिनती, जिसे सत्यापनकर्ता के हस्ताक्षर के सत्यापित दस्तावेजों में पुष्टि की जाती है।

22. एक फार्मेसी प्रबंधक खुदरा कीमतों के उचित उपयोग के लिए ज़िम्मेदार है, ओवरहेड (आवश्यकताओं), व्यय दस्तावेजों और सूची में वर्णित दवाओं की लागत की गणना करने के लिए जिम्मेदार है।

23. फार्मेसी (आवश्यकताओं) से भरे पैच प्लॉट की पहली प्रतियां, वर्ष की शुरुआत के बाद से गिने गए, पुस्तक एफ के साथ। 7-एमएच फार्मेसी के प्रमुख बने हुए हैं और एक कैलेंडर वर्ष (वर्तमान की गिनती नहीं) के लिए महीने तक एक पूर्ण रूप में संग्रहीत किया जाता है।

मामूली रूप से विषयों की छुट्टियों पर ओवरहेड (आवश्यकताएं), तीन साल तक फार्मेसी मैनेजर में संग्रहीत की जाती हैं।

इन भंडारण समय की समाप्ति पर, ओवरहेड (आवश्यकताओं) को नष्ट किया जा सकता है, बशर्ते कि संस्था का एक वृत्तचित्र लेखा परीक्षा एक नियंत्रण या उच्च संगठन द्वारा आयोजित की गई थी, जिसके दौरान ओवरहेड मुद्दों (आवश्यकताओं) की शुद्धता के मुद्दों का परीक्षण किया गया था लेखांकन पुस्तक प्रोक्टिक ओवरहेड (आवश्यकताओं) एफ में दवाओं, उनके कराधान और रिकॉर्ड की छुट्टी। 7-मेगावाट और विषय - फार्मेसी रिजर्व के मात्रात्मक लेखांकन एफ। 8-मेगावाट। चालान (आवश्यकताओं) के विनाश पर एक अधिनियम संकलित किया गया है, जिसे निर्धारित तरीके से अनुमोदित किया गया है।

24. प्रदायक खातों के आधार पर प्राप्त सहायक सामग्रियों को फार्मेसी में खपत और मौद्रिक शर्तों में संस्था के लेखांकन विभाग में खपत द्वारा डेबिट किया जाता है क्योंकि वे फार्मेसी में पहुंचते हैं।

25. पैकेजिंग की लागत, दवाओं की कीमत में आपूर्तिकर्ता द्वारा शामिल विनिमय और वापसी के अधीन नहीं, दवाओं को लिखते समय खपत में लिखा गया है। यदि अपरिवर्तनीय डिस्पोजेबल कंटेनर की लागत प्राप्त धन की कीमत में शामिल नहीं है, लेकिन आपूर्तिकर्ता के खाते में अलग से दिखाया गया है, तो इस कंटेनर को इसमें पैक की गई दवाओं से छुट्टी दी जाती है।

26. एक्सचेंज (रिफंडेबल) पैकेजिंग जैसा कि आपूर्तिकर्ता या टैरोसोप्टर संगठन को दिया जाता है, फार्मेसी प्रबंधक की रिपोर्ट में शामिल किया गया है, और इसके लिए लौटाया गया धन नकद प्रवाह की बहाली से संबंधित है।

चिकित्सीय खनिज पानी विनिमय व्यंजनों में संस्थानों (अलमारियाँ) में जारी किया जाता है - कंटेनर, और ओवरहेड (आवश्यकताओं) में खनिज पानी की लागत को व्यंजनों की लागत के बिना संकेत दिया जाता है।

27. जब दवाओं को नुकसान से नुकसान स्थापित करते हैं, तो फार्मेसी और एफ में संग्रहीत मानों को लिखने के लिए एक अधिनियम तैयार किया जाता है। 9-एमएच। यह अधिनियम संस्थान के प्रमुख एकाउंटेंट, फार्मेसी के प्रमुख और जनता के प्रतिनिधि की भागीदारी के साथ संस्थान के प्रमुख द्वारा नियुक्त आयोग द्वारा दो प्रतियों में तैयार किया गया है, जबकि क्षति के कारणों को निर्धारित किया जाना चाहिए, और अपराधियों की स्थापना इस में की जाती है।

अधिनियम की पहली प्रति संस्था लेखांकन में स्थानांतरित की जाती है, दूसरा - फार्मेसी में बनी हुई है। नालियों के नुकसान से कमियों और घाटे के अनुसार जो दुर्व्यवहार के परिणाम का कारण बनता है, कमी और हानि की कमी की स्थापना के 5 दिनों के भीतर संबंधित सामग्रियों को जांच निकायों में स्थानांतरित किया जाना चाहिए, और एक नागरिक कानून के लिए प्रस्तुत किया जाता है कमियों और हानि की मात्रा।

एक आयोग की उपस्थिति में औषधीय धन जिसने अधिनियम बनाया है, इसके लिए स्थापित नियमों के अनुपालन में नष्ट हो गया है। साथ ही, अधिनियम आयोग के सभी सदस्यों के हस्ताक्षर के लिए नष्ट करने की तारीख और तरीकों को इंगित किया गया है।

जहरीले और नारकोटिक दवाओं का विनाश 3 जुलाई, 1 9 68 एन 523 के स्वास्थ्य मंत्रालय के स्वास्थ्य मंत्रालय और 30 दिसंबर, 1 9 82 एन 1311 के आदेशों द्वारा निर्धारित तरीके से किया जाता है।

28. प्रत्येक महीने के अंत में, फार्मेसी मैनेजर मौद्रिक (योग) अभिव्यक्ति एफ में फार्मास्यूटिकल रिजर्व की आगमन और खपत पर एक फार्मेसी रिपोर्ट है। निर्देशों के अनुच्छेद 1 में सूचीबद्ध दवाओं की रिपोर्ट में आवंटन के साथ 11-मेगावाट।

रिपोर्ट में अवयवों के मूल्य के बीच बनाए गए अंतर की राशि शामिल है।<*>एक ही कीमत पर गणना की गई उत्पादों के प्रयोगशाला कार्य के तहत एक फार्मेसी द्वारा की गई खुदरा कीमतों और लागतों पर अनुमानित। इन कार्यों के लिए लेखांकन के लिए, फार्मेसी में प्रयोगशाला कार्य एफ के लिए लेखांकन की पुस्तक शामिल है। 10-मेगावाट, जिनके पृष्ठों को गिना जाना चाहिए और अंतिम पृष्ठ पर मुख्य लेखाकार के हस्ताक्षर द्वारा प्रमाणित किया जाना चाहिए।

<*> घटक एक जटिल यौगिक या मिश्रण का एक अभिन्न हिस्सा है।

ऐसे मामलों में जहां फार्मेसी को नैदानिक \u200b\u200bपरीक्षण, अनुसंधान और वैज्ञानिक (विशेष) लक्ष्यों के उद्देश्य से दवाएं मिलती हैं और रिलीज़ करते हैं, इस तरह के भौतिक मानों की लागत रिपोर्ट एफ में इंगित की जाती है। इसके लिए अतिरिक्त रूप से दर्ज किए गए 11-एमएच दोनों ही और खपत अलग-अलग दर्ज की गईं।

एक रिपोर्ट एफ। 11-एमएच रिपोर्टिंग महीने की शुरुआत में प्रत्येक समूह के लिए दवाओं की लागत के शेष के संकेत के साथ शुरू होता है। इन अवशेषों को अनुमोदित रिपोर्ट एफ से स्थानांतरित कर दिया जाता है। पिछले महीने के लिए 11-एमडी। पैरिश पुस्तक एफ में पंजीकृत प्रदाताओं के अनुसार प्रति माह फार्मेसी में प्राप्त दवाओं की लागत को रिकॉर्ड करता है। 6-मेगावाट। पुस्तक एफ में दर्ज की गई चालान (आवश्यकताओं) पर फार्मेसी डिब्बे (अलमारियाँ) द्वारा जारी दवा विभागों की लागत दर्ज की गई है। 7-मेगावाट। कृत्यों और अन्य दस्तावेजों के आधार पर जो लिखने के लिए आधार के रूप में कार्य करते हैं, दूषित दवाओं की लागत (एहसास) विनिमय कंटेनर और प्रयोगशाला से कुल अंतर और भरने के कार्यों को भी दर्ज किया जाता है।

रिपोर्ट के अंत में, दवाओं की लागत का संतुलन दिखाया गया है और प्रामाणिक दस्तावेज संलग्न किए जाते हैं, इस निर्देश के अनुच्छेद 23 के अनुसार फार्मेसी में भंडारण के लिए शेष प्रामाणिक ओवरहेड्स (आवश्यकताओं) को छोड़कर।

फार्मेसी रिपोर्ट दो प्रतियों में तैयार की गई है। रिपोर्ट की पहली प्रति को फार्मेसी मैनेजर द्वारा हस्ताक्षरित किया गया है और दस्तावेज़ प्रबंधन अनुसूची द्वारा अनुमोदित समय पर लेखांकन की मीटरींग के संदर्भ में रिपोर्टिंग महीने के बाद 5 वें दिन के बाद संस्था लेखांकन के बाद जमा किया गया है; दूसरी प्रति फार्मेसी के प्रमुख बनी हुई है। संस्था के अपने प्रमुख द्वारा लेखांकन रिपोर्ट और अनुमोदन की जांच करने के बाद, फार्मेसी रिपोर्ट खपत वाली दवाओं के संस्थानों के लेखा विभाग को लिखने के आधार के रूप में कार्य करती है।

29. फार्मेसी में सभी दवाएं और अन्य सामग्री मूल्य वार्षिक सूची के अधीन हैं।

वाणिज्यिक लेखांकन के अधीन होने वाली दवाएं सालाना कम से कम एक बार प्रकार, नाम, पैकेजिंग, खुराक के रूपों और खुराक के लिए सूची हैं, लेकिन रिपोर्टिंग वर्ष के 1 अक्टूबर से पहले नहीं।

30 दिसंबर, 1 9 68 एन 523 के यूएसएसआर के स्वास्थ्य मंत्रालय के आदेशों के अनुसार, 30 दिसंबर, 1 9 82 एन 1311, संस्थान के प्रमुख के क्रम द्वारा नियुक्त आयोग, मासिक सत्यापन में मासिक रूप से आयोजित किया गया वाणिज्यिक लेखांकन के अधीन होने के लिए दवाइयों की वास्तविक उपस्थिति, और डेटा लेखा फार्मेसी के साथ जांच की जाती है।

संस्थान के प्रमुख के माध्यम से, फार्मेसी में दवाओं की सूची स्वीकृति, भंडारण, दवाओं के जारी करने के नियमों के उल्लंघन के तथ्यों को स्थापित करने के मामलों में किया जाता है, जो उनके खुदरा के निर्धारित तरीके से बदलाव के साथ होता है (मूल्य निर्धारण) कीमतें, फार्मेसी के सिर को बदलने के मामले में, और एक सामूहिक (ब्रिगेड) सामग्री जिम्मेदारी के साथ, टीम (ब्रिगेड) से सेवानिवृत्त होने पर 50% से अधिक सदस्यों के साथ-साथ एक या अधिक के अनुरोध पर टीम के सदस्य (ब्रिगेड)।

सूची पार्टियों में, मौद्रिक शर्तों में ध्यान में रखा गया दवा इस निर्देश के अनुच्छेद 1 में सूचीबद्ध समूहों द्वारा आवंटित की जाती है। एक समूह पर सूची के दौरान पहचाने गए कमी की मात्रा मूल्यों के किसी अन्य समूह पर बने अधिशेष के साथ ओवरलैप नहीं कर सकती है।

प्राकृतिक कमी के स्थापित मानदंडों के भीतर दवाओं की सूची में दवाओं की कमी<*> उन्हें वित्त पोषण को कम करने के लिए संस्थान के प्रमुख के आदेश के आधार पर डेबिट किया गया है।

फैक्ट्री निर्माताओं को प्राकृतिक नुकसान के मानदंड लागू नहीं होते हैं।

सूची अवधि के लिए भारोत्तोलन दवाओं की लागत निर्धारित करने के लिए, इस अवधि के दौरान दवाओं के भर्ती वजन की कुल मात्रा की गणना करें, जिसे पुस्तक एफ के कॉलम 6 में दिखाया गया है। 6-एमएच, आविष्कारक अवधि की शुरुआत में और अंतिम सूची द्वारा पहचाने गए दवाओं के वजन के मूल्य के परिणाम से इन मानों के शेष राशि की राशि को जोड़ दें।

संस्थानों के प्रमुखों को व्यक्तिगत रूप से इसके अंत के बाद 10 दिनों के बाद सूची सामग्री पर विचार करने के लिए बाध्य किया जाता है।

सूची आयोग दवाओं के वास्तविक अवशेषों, उनके लिए खुदरा कीमतों, उनके लिए खुदरा कीमतों, कर और प्राकृतिक नुकसान का निर्धारण करने के लिए सूची डेटा में प्रवेश करने की पूर्णता और सटीकता के लिए ज़िम्मेदार है।

तृतीय। उन संस्थानों में दवाओं के लिए लेखांकन जिनमें फार्मेसियां \u200b\u200bनहीं हैं

30. स्वास्थ्य संस्थान जिनके पास अपनी फार्मेसियों के पास इक्विटी फार्मेसियों से औषधीय उत्पादों के साथ आपूर्ति की जाती है।

31. संस्थान (शाखाएं, अलमारियाँ) विशेषज्ञ फार्मेसियों से केवल इस निर्देश के अनुच्छेद 1 द्वारा स्थापित समय सीमा के भीतर उनके लिए वर्तमान आवश्यकता की मात्रा में दवाएं प्राप्त करती हैं।

32. एक व्यापार फार्मेसी से दवाएं प्राप्त करने के लिए संस्थान के प्रमुख और फार्मेसी के प्रमुख द्वारा अनुमोदित शेड्यूल के अनुसार किया जाना चाहिए।

33. झूठी (आवश्यकताओं) एफ पर एक आदेश फार्मेसी से संस्थानों (पृथक्करण, अलमारियाँ) में दवाओं को त्याग दिया जाता है। 434 या ओवरहेड एफ। 16-एपी<*>संस्थान के प्रमुख द्वारा अनुमोदित<**>.

<**> दवाओं के अधीन दवाएं - मात्रात्मक लेखांकन इस निर्देश के अनुच्छेद 18 द्वारा निर्धारित तरीके से छुट्टी दी जाती है।

जहरीले और नारकोटिक दवाओं और एथिल अल्कोहल के लिए ओवरहेड (आवश्यकताओं) अलग से छुट्टी दी जाती है।

34. इस निर्देश के अनुच्छेद 1 में सूचीबद्ध दवा समूहों के लिए प्रत्येक विभाग (कैबिनेट) संस्थानों की वरिष्ठ चिकित्सा बहन द्वारा ओवरहेड्स (आवश्यकताएं) जारी किए जाते हैं।

ओवरहेड (आवश्यकताओं) को 4 प्रतियों में छुट्टी दी जाती है, और दवाओं के लिए समझौता करने के लिए - 5 प्रतियों में; इनमें से, चालान (आवश्यकताओं) की 2 प्रतियां संस्थान में नामांकित हैं; 2 प्रतियां फार्मेसी में रहती हैं, और दवाओं पर संयुक्त रूप से 3 प्रतियां के अधीन होने के लिए।

35. एक व्यापार फार्मेसी से दवाओं को आर्थिक रूप से जिम्मेदार व्यक्तियों को प्राप्त होता है; वरिष्ठ चिकित्सा बहनों के विभाग (अलमारियाँ), प्रमुख (वरिष्ठ) मेडिकल बहनों अस्पताल - विनाशकारी के लिए पॉलीक्लिनिक संस्थान एफएफ: एम -2, एम -2 ए, यूएसएसआर सीएसबी के साथ समन्वय में वित्त मंत्रालय के वित्त मंत्रालय के निर्देश द्वारा निर्धारित तरीके से जारी किए गए तरीके से जारी किया गया 14 जनवरी 1967 एन 17<*>.

36. पावर ऑफ अटॉर्नी की अवधि चालू तिमाही से अधिक नहीं है, और वकील को जहरीले और नारकोटिक दवाओं को प्राप्त करने के लिए एक महीने तक की अवधि जारी की जाती है।

37. एक व्यापार फार्मेसी से दवाइयों की तैयारी वित्तीय रूप से संस्था के वित्तीय रूप से जिम्मेदार व्यक्तियों ने ओवरहेड (आवश्यकताओं) की सभी प्रतियों पर रसीद की पुष्टि की है, जबकि उन्हें एक प्रतिलिपि प्राप्त होती है, प्रत्येक दवा के लिए एक पूर्ण पैनी के लिए सक्रिय होती है, और फार्मेसी कार्यकर्ता को चित्रित किया जाता है दवाओं के जारी करने और ओवरहेड (आवश्यकताओं) के सभी उदाहरणों पर कराधान के कराधान में।

38. व्यापार फार्मेसी से प्राप्त दवाओं को विभागों (अलमारियाँ) में संग्रहीत किया जाता है।

वर्तमान आवश्यकता पर कार्यालयों (अलमारियों) में दवाओं (अलमारियाँ) में दवाओं को प्राप्त करने और संग्रहीत करने के लिए निषिद्ध है, साथ ही कई शाखाओं (अलमारियाँ) के लिए सामान्य ओवरहेड (आवश्यकताओं) के लिए एक व्यापार फार्मेसी (आवश्यकताओं) के लिए निर्वहन दवाएं और बाद में पैकेजिंग बनाना, एक व्यंजन से आगे बढ़ना है एक और, लेबल के प्रतिस्थापन और डॉ।

39. एम्बुलरी-पॉलीक्लिनिक संस्थानों में, विषय के अधीन दवाएं - मात्रात्मक लेखांकन संस्थान के प्रमुख द्वारा अनुमोदित एक अलग ओवरहेड (आवश्यकताओं) पर मुख्य (एल्डर) मेडिकल बहन को डिस्चार्ज करता है, उन्हें एक व्यापार फार्मेसी और कार्यालय में मुद्दों से प्राप्त होता है ( कार्यालयों) वर्तमान आवश्यकता के लिए।

वाणिज्यिक लेखांकन के अधीन दवाओं के लिए लेखांकन मुख्य (उच्च) चिकित्सा बहन द्वारा इस निर्देश के अनुच्छेद 7 द्वारा निर्धारित तरीके से बनाए रखा जाता है। प्रत्येक महीने के बाद, मुख्य (वरिष्ठ) मेडिकल बहन एफ के अनुसार संस्थान लेखा विभाग में उद्देश्य और मात्रात्मक खाते के अधीन होने के लिए दवाइयों के आंदोलन पर एक रिपोर्ट प्रस्तुत करती है। 2-एमएच, जो संस्थान के प्रमुख द्वारा अनुमोदित है।

आउट पेशेंट के विभागों (अलमारियाँ) में दवाओं की अवकाश - एक पॉलीक्लिनिक संस्था केवल इस निर्देश के अनुच्छेद 1 9 में निर्धारित तरीके से संस्थान के प्रमुख द्वारा अनुमोदित ओवरहेड (आवश्यकताओं) की वर्तमान आवश्यकता के लिए की जाती है।

40. संस्थान द्वारा जारी की गई दवाओं के लिए, एक निश्चित अवधि (सप्ताह, दशक, एक सप्ताह) के दौरान जारी किए गए चालान के आधार पर एक संवेदनशील फार्मेसी आईटी (आवश्यकताओं) के साथ चालान के साथ चालान बनाती है, जो इंगित करती है तिथि, संख्या, प्रत्येक चालान (आवश्यकता) के लिए राशि और खाते में कुल राशि।

प्राप्त कार्यालयों (अलमारियाँ) दवाओं के लिए एक महत्वपूर्ण फार्मेसी के खातों को संस्था द्वारा लेखांकन (आवश्यकताओं) के अनुसार संलग्न अमान्यकरण के अनुसार उनकी रसीद में विभाग (अलमारियाँ) द्वारा हस्ताक्षरित अमान्यता के अनुसार लेखांकन किया जाता है, और लेखांकन के आधार के रूप में कार्य करता है प्रत्येक शाखा (कैबिनेट) और संपूर्ण रूप से संस्था के लिए खपत वाली दवाओं को लिखने के लिए।

41. इस तथ्य के कारण कि संस्थानों और व्यापार फार्मेसी के बीच की गणना व्यवस्थित है, प्राप्त दवाओं की लागत का भुगतान योजनाबद्ध भुगतान के आधार पर किया जा सकता है। त्रैमासिक सूचीबद्ध साधनों की राशि इन उद्देश्यों के लिए प्रदान किए गए अनुमानित आवंटन से अधिक नहीं होनी चाहिए।

इसके लिए, प्रतिष्ठान या उच्च संगठन यूएसएसआर स्टेट बैंक एजेंसी को एक व्यापार फार्मेसी या एक महीने से अधिक की अवधि के लिए दवाइयों की लागत के लिए भुगतान करने के लिए आवश्यक राशि के योग के योग की राशि के निपटारे खाते में सूचीबद्ध करता है।

गणना की गणना मासिक की जाती है। कम से कम एक बार एक चौथाई पारस्परिक गणना के सुलह के एक अधिनियम को तैयार किया जाता है। अगली तिमाही की शुरुआत में अगली तिमाही से पहले संस्थान की भूमिगत राशि को एक व्यापार फार्मेसी के चालू खाते में स्थानांतरित किया जाना चाहिए, इसी अवधि में ओवरपेड रकम को अपने चालू खाते के लिए प्रतिष्ठान के अनुरोध पर फार्मेसी में वापस किया जाना चाहिए कला के तहत नकद व्यय की बहाली। 10 या दवाओं की आगे की छुट्टी की कीमत पर गिना जाता है।

42. आवश्यक मामलों में, भुगतान के क्रम में दवाओं के लिए गणनाओं के रूप की अनुमति है।

Iv। संस्था लेखा में दवाओं के लिए लेखांकन

43. यूएसएसआर राज्य बजट से युक्त संस्थानों में दवाओं का लेखांकन यूएसएसआर वित्त मंत्रालय द्वारा अनुमोदित खाता योजना द्वारा प्रदान किए गए सबकोउंट्स पर और इस निर्देश के अनुसार किया गया है।

44. संस्थान के प्रभारी लेखांकन में शामिल हैं:

दवाइयों के लेखांकन के सही संगठन को सुनिश्चित करना;

दस्तावेजों के समय पर और सही निष्पादन और संचालन की वैधता के लिए निगरानी;

अपनी सुरक्षा और आंदोलन के लिए दवाइयों की खरीद के लिए आवंटित नकद व्यय की सही, आर्थिक और नियुक्ति पर नियंत्रण;

इस निर्देश के अनुच्छेद 7 के अनुसार दवाओं के उद्देश्य और मात्रात्मक लेखांकन की स्थापना के कार्यालयों (अलमारियाँ) में सही निगरानी की निरंतर निगरानी;

दवाओं की सूची में भागीदारी, सूची परिणामों की समय पर और सही परिभाषा और लेखांकन में उनके प्रतिबिंब।

45. दवाओं के लेखांकन लेखांकन subaccount 062 "दवाओं और ड्रेसिंग" पर किया जाता है।

SUBACCOUNT 062 का डेबिट वर्तमान खुदरा (मूल्य सूची) की कीमतों पर खातों, कार्यों और अन्य दस्तावेजों के आधार पर आपूर्तिकर्ता (सनसनीखेज फार्मेसी, फार्मेसी वेयरहाउस इत्यादि) से प्राप्त दवाओं की लागत को संदर्भित करता है, और की अनुपस्थिति में अनुमोदित खुदरा कीमतें - निर्धारित खुदरा कीमतों पर सेट मार्जिन के आवेदन के साथ।

उप-खाता 062 के क्रेडिट पर, संस्थान के कार्यालय (कार्यालयों) में जारी दवाओं की लागत दर्ज की गई है और एक साथ खपत (सबकाउंट 200 "प्रतिष्ठान और अन्य घटनाओं के लिए बजट लागत की बजट लागत") के साथ-साथ दर्ज की गई है।

46. \u200b\u200bइस निर्देश के अनुच्छेद 1 में सूचीबद्ध मूल्यों के समूहों द्वारा दवाइयों का विश्लेषणात्मक लेखांकन किया जाता है:

संस्थान के लेखा विभाग में - मात्रात्मक रूप से पुस्तक में - एफ के भौतिक मूल्यों का सारांश लेखांकन। 2 9 6 संस्था में और संस्था के प्रत्येक शाखा (खाता) के लिए मात्रात्मक लेखांकन के चार्ट में भरने के बिना;

केंद्रीकृत लेखांकन में - कार्ड एफ पर। 2 9 6-ए, जो सभी सेवा सुविधाओं, साथ ही संस्थान के प्रत्येक संस्थान, कार्यालय (कार्यालय) के लिए व्यक्तिगत खाते को खोलता है।

दवा लेखा संचालन के मशीनीकरण के दौरान, लेखांकन मशीनीकरण पर प्रासंगिक परियोजना निर्णयों द्वारा अनुमोदित मशीन टूल्स में विश्लेषणात्मक लेखांकन प्रतिबिंबित होता है।

47. एक्सचेंज (रिफंडेबल) कंटेनर, दवाओं की लागत में शामिल नहीं है और आपूर्तिकर्ता के खाते को अलग से दिखाया गया है, को subaccount 066 "तारा" पर ध्यान में रखा जाता है।

विभाग के प्रमुख
लेखांकन
और यूएसएसआर के स्वास्थ्य मंत्रालय की रिपोर्टिंग
L.n. zaporozhetsev

नाम संस्था

मंजूर की
मंत्रालय का आदेश
यूएसएसआर का स्वास्थ्य
2 जून, 1 9 87 एन 747 से

नमूनाकरण का बयान, वाणिज्यिक लेखांकन के अधीन होने के लिए खपत

"____" _________________ 19 के लिए

एनएन पीपी

दवाओं का नाम

ओवरहेड की आयु संख्या (आवश्यकताओं)

संपूर्ण

बुक रिकॉर्डिंग मार्क

रकम

जहरीला पदार्थ

नारकोटिक उत्पाद

इथेनॉल

दुर्लभ और महंगी दवाएं

रूसी संघ

यूएसएसआर के स्वास्थ्य मंत्रालय का आदेश 02.06.87 एन 747 "अनुमोदन पर" दवाओं, ड्रेसिंग एजेंटों और यूएसएसआर के राज्य बजट में चिकित्सा और निवारक स्वास्थ्य देखभाल सुविधाओं में चिकित्सा उत्पादों में चिकित्सा और चिकित्सा उत्पादों के लेखांकन के लिए निर्देश "

चिकित्सा और निवारक स्वास्थ्य देखभाल सुविधाओं में दवाइयों, ड्रेसिंग और चिकित्सा उत्पादों के सुरक्षा और तर्कसंगत खर्च को सुनिश्चित करने के लिए नियंत्रण को और बढ़ाने के लिए, मैं तर्क देता हूं:

"चिकित्सा और निवारक स्वास्थ्य देखभाल संस्थानों में दवाइयों, ड्रेसिंग और चिकित्सा उत्पादों के लेखांकन के लिए निर्देश, जिसमें यूएसएसआर राज्य बजट शामिल है";

फॉर्म एन 1-एमजेड - "उपभोग की गई दवाओं के नमूनाकरण का बयान वाणिज्यिक लेखांकन के अधीन";

फॉर्म एन 2-एमजेड - "विषय के अधीन दवाओं के आंदोलन पर रिपोर्ट - मात्रात्मक लेखांकन";

फॉर्म एन 6-मेगावाट - "फार्मेसी में प्राप्त चेक-इन खातों की पुस्तक"।

गण:

1. यूनियन रिपब्लिक के स्वास्थ्य मंत्रियों:

1.1। एक महीने में, इस आदेश द्वारा चिकित्सकीय - निवारक स्वास्थ्य देखभाल सुविधाओं के द्वारा अनुमोदित निर्देशों को फैलाने और लाने के लिए।

1.2। प्रासंगिक कर्मचारियों के साथ निर्देशों के अध्ययन को व्यवस्थित करने के लिए जो चिकित्सा और निवारक स्वास्थ्य देखभाल सुविधाओं में दवाइयों, ड्रेसिंग और चिकित्सा उत्पादों के स्वागत, भंडारण, व्यय और लेखांकन करते हैं।

1.3। इस निर्देश के अनुपालन पर सख्त नियंत्रण प्रदान करें।

2. यूएसएसआर के प्रमुख विज्ञान विज्ञान के अध्यक्ष, III के चीफ, यूएसएसआर के स्वास्थ्य मंत्रालय के तहत मुख्य विभागों की चतुर्थ:

2.1। चिकित्सकीय - निवारक स्वास्थ्य देखभाल संस्थानों को इस आदेश द्वारा अनुमोदित निर्देशों को लाने और पीपी द्वारा प्रदान की गई गतिविधियों के कार्यान्वयन को सुनिश्चित करने के लिए 1.2, 1.3।

3. पीपी द्वारा प्रदान की गई निष्पादन और आचरण गतिविधियों के लिए निर्देशों को अपनाने के लिए केंद्रीय जमा करने के संस्थानों के प्रमुख 1.2, 1.3।

4.1। यूएसएसआर के स्वास्थ्य मंत्रालय का आदेश 23 अप्रैल, 1 9 76 एन 411 "यूएसएसआर के राज्य के बजट में चिकित्सा और निवारक स्वास्थ्य देखभाल सुविधाओं में चिकित्सा और निवारक स्वास्थ्य देखभाल सुविधाओं में चिकित्सा और निवारक स्वास्थ्य देखभाल सुविधाओं में चिकित्सा उत्पादों के लेखांकन के लिए निर्देशों की मंजूरी पर"।

4.3। 18 मार्च, 1 9 85 एन 312 को यूएसएसआर के स्वास्थ्य मंत्रालय का आदेश "चिकित्सा और निवारक और स्वास्थ्य मंत्रालय के अन्य संस्थानों में चिकित्सा दवाओं के कार्यान्वयन की निगरानी को सुदृढ़ करे।

4.4। एनएन: 1-एमएच, 2-एमएच, 6-एमएच, 25 मार्च, 1 9 74 एन 241 के स्वास्थ्य मंत्रालय के आदेश द्वारा अनुमोदित, राज्य के बजट के लिए संस्थानों के लिए प्राथमिक लेखांकन के विशेष (मध्यवर्ती) रूपों की मंजूरी पर यूएसएसआर "।

4.5। अनुच्छेद 1.6। मेडिकल में एन 10-एपी में पत्रिका में पत्रिका में शराब लेखांकन के मामले में 9, 1 9 87 एन 55 जनवरी, 1 9 87 एन 55 के स्वास्थ्य मंत्रालय के स्वास्थ्य मंत्रालय का आदेश " निवारक संस्थान।

5. इस आदेश के निष्पादन पर नियंत्रण लेखांकन के कार्यालय और यूएसएसआर (टी। Zaporozhtsev l.n.) के स्वास्थ्य मंत्रालय की रिपोर्टिंग के कार्यालय के साथ सौंपा जाएगा।

पहले उप मंत्री
यूएसएसआर का स्वास्थ्य
G.A. Sergeev

मंजूर की
मंत्रालय का आदेश
यूएसएसआर का स्वास्थ्य
2 जून, 1 9 87 एन 747 से

मान गया
यूएसएसआर के वित्त मंत्रालय के साथ
25 मार्च, 1 9 87 एन 41-31

"____" _________________ 19 के लिए

एनएन पीपी

दवाओं का नाम

ओवरहेड की आयु संख्या (आवश्यकताओं)

संपूर्ण

बुक रिकॉर्डिंग मार्क

रकम

जहरीला पदार्थ

नारकोटिक उत्पाद

इथेनॉल

दुर्लभ और महंगी दवाएं

_______________ महीने 19 ग्राम के लिए

नर्स
	हस्ताक्षर				पूरा नाम
जुड़ा हुआ					ओवरहेड (आवश्यकताओं)
रिपोर्ट की गई
	पद		हस्ताक्षर		पूरा नाम