कोशिका माइटोकॉन्ड्रिया में एटीपी संश्लेषण। एटीपी संश्लेषण कहाँ होता है? कोशिका में एटीपी संश्लेषण के तंत्र।

  • की तारीख: 20.11.2023
जॉर्ज पेट्राकोविच के काम के सार के बारे में हर किसी को पता होना चाहिए! एक कोशिका में थर्मोन्यूक्लियर मैं "मिरैकल्स एंड एडवेंचर्स" पत्रिका संख्या 12, 1996, पृष्ठ 6-9 में प्रकाशित जॉर्जी पेट्राकोविच के साथ पूर्ण साक्षात्कार का हवाला दूंगा। पत्रिका के विशेष संवाददाता वी.एल. इवानोव ने रूसी फिजिकल सोसाइटी के पूर्ण सदस्य, सर्जन जॉर्जी निकोलाइविच पेट्राकोविच से मुलाकात की, जिन्होंने जीवित जीवों में होने वाली थर्मोन्यूक्लियर प्रतिक्रियाओं और उनमें रासायनिक तत्वों के परिवर्तन पर सनसनीखेज काम प्रकाशित किए। यह कीमियागरों के सबसे साहसी प्रयोगों से भी कहीं अधिक शानदार है। यह बातचीत विकास के सच्चे चमत्कार, जीवित प्रकृति के मुख्य चमत्कार को समर्पित है। हम हर बात पर साहसिक परिकल्पना के लेखक से सहमत नहीं हैं। विशेष रूप से, एक भौतिकवादी होने के नाते, हमें ऐसा लगता है कि वह आध्यात्मिक सिद्धांत को उन प्रक्रियाओं से बाहर रखता है जहां यह, जाहिरा तौर पर, मौजूद होना चाहिए। लेकिन फिर भी, जी. पेट्राकोविच की परिकल्पना ने हमें दिलचस्पी दी क्योंकि यह शिक्षाविद् वी. कज़नाचीव के कार्यों के साथ मेल खाती है "ठंडा थर्मोन्यूक्लियर"एक जीवित कोशिका में. साथ ही, परिकल्पना अवधारणा के लिए एक पुल का निर्माण करती है नोस्फीयर.वी. वर्नाडस्की, उस स्रोत की ओर इशारा करते हुए जो नोस्फीयर को लगातार ऊर्जा प्रदान करता है। यह परिकल्पना इसलिए भी दिलचस्प है क्योंकि यह कई रहस्यमय घटनाओं, जैसे कि दूरदर्शिता, उत्तोलन, इरिडोलॉजी और अन्य को समझाने के लिए वैज्ञानिक मार्ग प्रशस्त करती है। हम आपसे अप्रस्तुत पाठक के लिए बातचीत की कुछ वैज्ञानिक जटिलता के लिए हमें क्षमा करने के लिए कहते हैं। सामग्री, दुर्भाग्य से, अपनी प्रकृति के कारण महत्वपूर्ण सरलीकरण के अधीन नहीं हो सकती है। संवाददाता.सबसे पहले, सार, एक चमत्कार का नमक, जीवित जीवों के बारे में विचारों के साथ असंगत प्रतीत होता है... हमारे शरीर की कोशिकाओं में, किस प्रकार की अजीब शक्ति काम करती है? सब कुछ एक जासूसी कहानी जैसा लगता है। यह शक्ति, यूं कहें तो, एक अलग क्षमता में जानी जाती थी। उसने गुप्त व्यवहार किया, मानो किसी मुखौटे के नीचे हो। उन्होंने इसके बारे में इस तरह बात की और लिखा: हाइड्रोजन आयन। आपने इसे अलग तरह से समझा और कहा: प्रोटॉन। ये वही हाइड्रोजन आयन हैं, इसके परमाणुओं के नंगे नाभिक, सकारात्मक रूप से चार्ज किए गए, लेकिन ये प्राथमिक कण भी हैं। बायोफिजिसिस्टों ने इस बात पर ध्यान नहीं दिया कि जानूस दो-मुंह वाला है। क्या यह नहीं? क्या आप हमें इस बारे में और अधिक बता सकते हैं? जी.एन. पेट्राकोविच. एक जीवित कोशिका सामान्य रासायनिक प्रतिक्रियाओं के परिणामस्वरूप ऊर्जा प्राप्त करती है। सेलुलर बायोएनर्जी का विज्ञान यही मानता है। हमेशा की तरह, इलेक्ट्रॉन प्रतिक्रियाओं में भाग लेते हैं; यह उनके संक्रमण हैं जो एक रासायनिक बंधन प्रदान करते हैं। अनियमित आकार के सबसे छोटे "बुलबुले" में - कोशिका के माइटोकॉन्ड्रिया - ऑक्सीकरण इलेक्ट्रॉनों की भागीदारी से होता है। यह बायोएनर्जी का एक अभिधारणा है। इस प्रकार देश के प्रमुख बायोएनेरजेटिक्स विशेषज्ञ, रूसी विज्ञान अकादमी के शिक्षाविद वी.पी., इस अभिधारणा को प्रस्तुत करते हैं। स्कुलचेव: "परमाणु ऊर्जा के उपयोग पर एक प्रयोग करने के लिए, प्रकृति को एक व्यक्ति बनाना पड़ा। ऊर्जा के इंट्रासेल्युलर तंत्र के लिए, वे विशेष रूप से इलेक्ट्रॉनिक परिवर्तनों से ऊर्जा निकालते हैं, हालांकि थर्मोन्यूक्लियर की तुलना में यहां ऊर्जा प्रभाव बेहद छोटा है प्रक्रियाएं।" "विशेष रूप से इलेक्ट्रॉनिक परिवर्तनों से..." यह एक भ्रांति है! इलेक्ट्रॉनिक परिवर्तन रसायन शास्त्र हैं, और कुछ नहीं। यह थर्मोन्यूक्लियर प्रतिक्रियाएं हैं जो सेलुलर बायोएनेर्जी को रेखांकित करती हैं, और यह प्रोटॉन है, जिसे हाइड्रोजन आयन के रूप में भी जाना जाता है - एक भारी चार्ज प्राथमिक कण - जो इन सभी प्रतिक्रियाओं में मुख्य भागीदार है। हालाँकि, निश्चित रूप से, इलेक्ट्रॉन भी इस प्रक्रिया में एक निश्चित और महत्वपूर्ण भूमिका निभाता है, लेकिन एक अलग भूमिका में, वैज्ञानिक विशेषज्ञों द्वारा इसके लिए निर्धारित भूमिका से बिल्कुल अलग। और सबसे आश्चर्य की बात यह है: यह सब साबित करने के लिए, कोई जटिल शोध या शोध करने की आवश्यकता नहीं है। सब कुछ सतह पर है, सब कुछ उन्हीं निर्विवाद तथ्यों और टिप्पणियों में प्रस्तुत किया गया है जो वैज्ञानिकों ने स्वयं अपनी कड़ी मेहनत से प्राप्त किए हैं। बस आपको इन तथ्यों पर निष्पक्ष और गहराई से विचार करने की जरूरत है। यहां एक निर्विवाद तथ्य है: यह ज्ञात है कि प्रोटॉन को माइटोकॉन्ड्रिया से "बाहर फेंक दिया जाता है" (विशेषज्ञों द्वारा व्यापक रूप से उपयोग किया जाने वाला शब्द, और यह इन कड़ी मेहनत वाले कणों के लिए अपमानजनक लगता है, जैसे कि हम अपशिष्ट, "कचरा") के बारे में बात कर रहे हैं कोशिका का स्थान (साइटोप्लाज्म)। अन्य सभी आयनों की कोशिका में ब्राउनियन गति के विपरीत, प्रोटॉन इसमें यूनिडायरेक्शनल रूप से चलते हैं, यानी, वे कभी वापस नहीं लौटते हैं। और वे साइटोप्लाज्म में जबरदस्त गति से चलते हैं, किसी भी अन्य आयनों की गति की गति से हजारों गुना अधिक। वैज्ञानिक इस अवलोकन पर किसी भी तरह से टिप्पणी नहीं करते हैं, लेकिन उन्हें इस बारे में गंभीरता से सोचना चाहिए। यदि प्रोटॉन, ये आवेशित प्राथमिक कण, किसी कोशिका के स्थान में इतनी तीव्र गति से और "उद्देश्यपूर्ण" गति से चलते हैं, तो इसका मतलब है कि कोशिका में किसी प्रकार का त्वरण तंत्र है। निस्संदेह, त्वरण तंत्र माइटोकॉन्ड्रिया में स्थित है, जहां से प्रोटॉन शुरू में भारी गति से "बाहर" निकलते हैं, लेकिन इसकी प्रकृति यही है। .. भारी आवेशित प्राथमिक कण, प्रोटॉन, को केवल उच्च-आवृत्ति वाले वैकल्पिक विद्युत चुम्बकीय क्षेत्र में त्वरित किया जा सकता है - उदाहरण के लिए, सिंक्रोफैसोट्रॉन में। तो, आणविक सिंक्रोफैसोट्रॉन माइटोकॉन्ड्रिया में? इससे कोई फर्क नहीं पड़ता कि यह कितना अजीब लग सकता है, हाँ: सबमिनिएचर प्राकृतिक सिंक्रोफैसोट्रॉन माइटोकॉन्ड्रिया में एक छोटे से इंट्रासेल्युलर गठन में स्थित है! प्रोटॉन, एक बार उच्च आवृत्ति वाले वैकल्पिक विद्युत चुम्बकीय क्षेत्र में, इस क्षेत्र में रहने के पूरे समय के लिए रासायनिक तत्व हाइड्रोजन के गुणों को खो देते हैं, लेकिन इसके बजाय भारी आवेशित प्राथमिक कणों के गुणों को प्रदर्शित करते हैं।" इस कारण से, एक परीक्षण ट्यूब में उन प्रक्रियाओं को पूरी तरह से दोहराना असंभव है जो जीवित चीजों में लगातार होती रहती हैं। कोशिका। उदाहरण के लिए, एक शोधकर्ता की टेस्ट ट्यूब में, प्रोटॉन ऑक्सीकरण में भाग लेते हैं, लेकिन एक कोशिका में, हालांकि मुक्त कट्टरपंथी ऑक्सीकरण होता है, पेरोक्साइड नहीं बनते हैं। सेलुलर विद्युत चुम्बकीय क्षेत्र एक जीवित कोशिका से प्रोटॉन को "हटा देता है", उन्हें ऑक्सीजन के साथ प्रतिक्रिया करने से रोकता है। इस बीच, वैज्ञानिकों को "टेस्ट ट्यूब" अनुभव द्वारा सटीक रूप से निर्देशित किया जाता है जब वे एक जीवित कोशिका में प्रक्रियाओं का अध्ययन करते हैं। क्षेत्र में त्वरित प्रोटॉन आसानी से परमाणुओं और अणुओं को आयनित करते हैं , उनमें से इलेक्ट्रॉनों को "खटखटाना"। साथ ही, अणु, मुक्त कण बनकर, उच्च गतिविधि प्राप्त करते हैं, और आयनित परमाणु (सोडियम, पोटेशियम, कैल्शियम, मैग्नीशियम और अन्य तत्व) कोशिका झिल्ली में विद्युत और आसमाटिक क्षमता बनाते हैं (लेकिन एक द्वितीयक, प्रोटॉन-निर्भर क्रम का)। संवाददाता.अब समय आ गया है कि हम अपने पाठकों का ध्यान इस तथ्य की ओर आकर्षित करें कि आंखों के लिए अदृश्य एक जीवित कोशिका किसी भी विशाल संस्थापन से अधिक जटिल है, और इसमें जो होता है उसे अभी तक लगभग पुन: प्रस्तुत भी नहीं किया जा सकता है। शायद आकाशगंगाएँ - एक अलग पैमाने पर, निश्चित रूप से - ब्रह्मांड की सबसे सरल वस्तुएँ हैं, जैसे कोशिकाएँ किसी पौधे या जानवर की प्राथमिक वस्तुएँ हैं। शायद कोशिकाओं और आकाशगंगाओं के बारे में हमारे ज्ञान का स्तर लगभग बराबर है। लेकिन सबसे खास बात यह है कि सूर्य और अन्य तारों का थर्मोन्यूक्लियर संलयन एक जीवित कोशिका के ठंडे थर्मोन्यूक्लियर संलयन, या अधिक सटीक रूप से, इसके व्यक्तिगत वर्गों से मेल खाता है। सादृश्य पूर्ण है. तारों के गर्म थर्मोन्यूक्लियर संलयन के बारे में हर कोई जानता है। लेकिन केवल आप ही हमें जीवित कोशिकाओं की ठंडी थर्मोन्यूक्लियर प्रतिक्रिया के बारे में बता सकते हैं। जी.एन. पेट्राकोविच.आइए इस स्तर पर सबसे महत्वपूर्ण घटनाओं की कल्पना करने का प्रयास करें। एक भारी आवेशित प्राथमिक कण होने के कारण जिसका द्रव्यमान एक इलेक्ट्रॉन के द्रव्यमान से 1840 गुना अधिक है, प्रोटॉन बिना किसी अपवाद के सभी परमाणु नाभिकों का हिस्सा है। उच्च आवृत्ति वाले वैकल्पिक विद्युत चुम्बकीय क्षेत्र में त्वरित होने और इन नाभिकों के साथ एक ही क्षेत्र में होने के कारण, यह अपनी गतिज ऊर्जा को उनमें स्थानांतरित करने में सक्षम है, त्वरक से उपभोक्ता - परमाणु तक ऊर्जा का सबसे अच्छा ट्रांसमीटर है। लक्ष्य परमाणुओं के नाभिक के साथ कोशिका में बातचीत करते हुए, यह उन्हें भागों में स्थानांतरित करता है - लोचदार टकराव के माध्यम से - त्वरण के दौरान प्राप्त गतिज ऊर्जा। और इस ऊर्जा को खोने के बाद, यह अंततः निकटतम परमाणु के नाभिक (अकुशल टकराव) द्वारा कब्जा कर लिया जाता है और इस नाभिक का एक अभिन्न अंग बन जाता है। और यही तत्वों के परिवर्तन का मार्ग है। एक प्रोटॉन के साथ एक लोचदार टकराव के दौरान प्राप्त ऊर्जा के जवाब में, एक ऊर्जा क्वांटम को लक्ष्य परमाणु के उत्तेजित नाभिक से बाहर निकाला जाता है, जो केवल इस विशेष परमाणु के नाभिक की विशेषता है, इसकी अपनी तरंग दैर्ध्य और आवृत्ति के साथ। यदि प्रोटॉन की ऐसी अंतःक्रिया परमाणुओं के कई नाभिकों के साथ होती है, जो उदाहरण के लिए, एक अणु बनाते हैं; फिर ऐसे विशिष्ट क्वांटा का एक पूरा समूह एक निश्चित आवृत्ति स्पेक्ट्रम में जारी किया जाता है। प्रतिरक्षाविज्ञानी मानते हैं कि जीवित जीव में ऊतक असंगति आणविक स्तर पर ही प्रकट होती है। जाहिर है, एक जीवित जीव में, "अपने स्वयं के" प्रोटीन अणु और "विदेशी" अणु के बीच का अंतर, उनकी पूर्ण रासायनिक पहचान के बावजूद, इन विशिष्ट आवृत्तियों और स्पेक्ट्रा में होता है, जिससे शरीर की "प्रहरी" कोशिकाएं - ल्यूकोसाइट्स होती हैं - अलग तरह से प्रतिक्रिया करें. संवाददाता.आपके प्रोटॉन-परमाणु सिद्धांत का एक दिलचस्प परिणाम! इससे भी अधिक दिलचस्प वह प्रक्रिया है जिसका सपना रसायनज्ञों ने देखा था। भौतिकविदों ने रिएक्टरों में नए तत्वों के उत्पादन की संभावना की ओर इशारा किया है, लेकिन अधिकांश पदार्थों के लिए यह बहुत कठिन और महंगा है। सेलुलर स्तर पर उसी चीज़ के बारे में कुछ शब्द... जी.एन. पेट्राकोविच.लक्ष्य परमाणु के नाभिक द्वारा गतिज ऊर्जा खो चुके प्रोटॉन को पकड़ने से इस परमाणु की परमाणु संख्या बदल जाती है, अर्थात। "आक्रमणकारी" परमाणु अपनी परमाणु संरचना को बदलने और न केवल किसी दिए गए रासायनिक तत्व का एक आइसोटोप बनने में सक्षम है, बल्कि सामान्य तौर पर, प्रोटॉन के बार-बार "कब्जा" करने की संभावना को ध्यान में रखते हुए, पहले की तुलना में एक अलग स्थान लेता है। आवर्त सारणी: और कुछ मामलों में तो यह पुराने के सबसे करीब भी नहीं है। मूलतः हम एक जीवित कोशिका में परमाणु संलयन के बारे में बात कर रहे हैं। यह कहा जाना चाहिए कि इस तरह के विचारों ने पहले से ही लोगों के मन को उत्साहित कर दिया है: फ्रांसीसी वैज्ञानिक एल. केरवरन के काम के बारे में पहले ही प्रकाशन हो चुके हैं, जिन्होंने मुर्गियाँ बिछाने का अध्ययन करते समय इस तरह के परमाणु परिवर्तन की खोज की थी। सच है, एल. केर्वन का मानना ​​था कि प्रोटॉन के साथ पोटेशियम का यह परमाणु संश्लेषण, उसके बाद कैल्शियम का उत्पादन, एंजाइमेटिक प्रतिक्रियाओं का उपयोग करके किया जाता है। लेकिन, उपरोक्त के आधार पर, आंतरिक परमाणु अंतःक्रियाओं के परिणाम के रूप में इस प्रक्रिया की कल्पना करना आसान है। निष्पक्षता से कहें तो यह कहा जाना चाहिए कि एम.वी. वोल्केंस्टीन आम तौर पर खुश अमेरिकी वैज्ञानिक सहयोगियों के बीच एल. केर्वन के प्रयोगों को अप्रैल फूल का मजाक मानते हैं। किसी जीवित जीव में परमाणु संलयन की संभावना के बारे में पहला विचार इसहाक असिमोव की विज्ञान कथा कहानियों में से एक में व्यक्त किया गया था। एक तरह से या किसी अन्य, दोनों को उचित श्रेय देते हुए, और तीसरे, हम यह निष्कर्ष निकाल सकते हैं कि, प्रस्तुत परिकल्पना के अनुसार, एक जीवित कोशिका में आंतरिक परमाणु संपर्क काफी संभव है। और कूलम्ब बाधा कोई बाधा नहीं बनेगी: प्रकृति उच्च ऊर्जा और तापमान के बिना, धीरे-धीरे और धीरे से इस बाधा को पार करने में कामयाब रही है, संवाददाता.आपका मानना ​​है कि एक जीवित कोशिका में एक भंवर विद्युत चुम्बकीय क्षेत्र उत्पन्न होता है। यह प्रोटॉन को, जैसे वह था, अपने ग्रिड में रखता है और उन्हें फैलाता है, उन्हें गति देता है। यह क्षेत्र लोहे के परमाणुओं के इलेक्ट्रॉनों द्वारा उत्सर्जित और उत्पन्न होता है। ऐसे चार परमाणुओं के समूह हैं। विशेषज्ञ इन्हें रत्न कहते हैं। इनमें लौह द्वि- तथा त्रिसंयोजक होता है। और ये दोनों रूप इलेक्ट्रॉनों का आदान-प्रदान करते हैं, जिनकी छलांग से एक क्षेत्र उत्पन्न होता है। इसकी आवृत्ति अविश्वसनीय रूप से उच्च है, आपके अनुमान के अनुसार 1028 हर्ट्ज़। यह दृश्य प्रकाश की आवृत्ति से कहीं अधिक है, जो आमतौर पर एक परमाणु स्तर से दूसरे तक इलेक्ट्रॉन कूदने से भी उत्पन्न होता है। क्या आपको नहीं लगता कि सेल में क्षेत्र की आवृत्ति का यह अनुमान बहुत अधिक अनुमानित है? जी.एन. पेट्राकोविच.बिल्कुल नहीं। संवाददाता.आपका उत्तर मेरे लिए स्पष्ट है. आख़िरकार, यह बहुत उच्च आवृत्तियाँ और संबंधित छोटी तरंग दैर्ध्य हैं जो उच्च क्वांटम ऊर्जा से जुड़ी हैं। इस प्रकार, पराबैंगनी अपनी छोटी तरंगों के साथ सामान्य प्रकाश किरणों से अधिक मजबूत होती है। प्रोटॉन को गति देने के लिए बहुत छोटी तरंगों की आवश्यकता होती है। क्या प्रोटॉन त्वरण योजना और इंट्रासेल्युलर क्षेत्र की आवृत्ति की जांच करना संभव है? जी.एन. पेट्राकोविच. तो, खोज: कोशिकाओं के माइटोकॉन्ड्रिया में, एक अल्ट्रा-हाई-फ़्रीक्वेंसी, अल्ट्रा-शॉर्ट-वेव वैकल्पिक विद्युत प्रवाह उत्पन्न होता है और, भौतिकी के नियमों के अनुसार, एक अल्ट्रा-शॉर्ट-वेव और अल्ट्रा-हाई- आवृत्ति प्रत्यावर्ती विद्युत चुम्बकीय क्षेत्र। प्रकृति में सभी परिवर्तनीय विद्युत चुम्बकीय क्षेत्रों की सबसे छोटी तरंग दैर्ध्य और उच्चतम आवृत्ति। अभी तक ऐसे उपकरण नहीं बने हैं जो इतनी उच्च आवृत्ति और इतनी छोटी तरंग को माप सकें, इसलिए ऐसे क्षेत्र अभी तक हमारे लिए मौजूद नहीं हैं। और यह खोज अभी तक अस्तित्व में नहीं है... फिर भी, आइए हम फिर से भौतिकी के नियमों की ओर मुड़ें। इन कानूनों के अनुसार, बिंदु परिवर्तनीय विद्युत चुम्बकीय क्षेत्र स्वतंत्र रूप से मौजूद नहीं होते हैं; वे तुरंत, प्रकाश की गति पर, सिंक्रनाइज़ेशन और अनुनाद के माध्यम से एक दूसरे के साथ विलय करते हैं, जो ऐसे क्षेत्र के वोल्टेज को काफी बढ़ाता है। गतिमान इलेक्ट्रॉनों द्वारा विद्युत चुम्बकों में बनने वाले बिंदु विद्युत चुम्बकीय क्षेत्र विलीन हो जाते हैं, फिर माइटोकॉन्ड्रिया के सभी क्षेत्र विलीन हो जाते हैं। संपूर्ण माइटोकॉन्ड्रियन के लिए एक संयुक्त अल्ट्रा-हाई-फ़्रीक्वेंसी, अल्ट्रा-शॉर्ट-वेव वैकल्पिक क्षेत्र बनता है। इस क्षेत्र में प्रोटॉन रखे जाते हैं। लेकिन एक कोशिका में दो या तीन माइटोकॉन्ड्रिया नहीं होते हैं - प्रत्येक कोशिका में दसियों, सैकड़ों और कुछ में हजारों भी होते हैं, और उनमें से प्रत्येक में यह अल्ट्रा-शॉर्ट-वेव क्षेत्र बनता है; और ये क्षेत्र एक-दूसरे के साथ विलय करने के लिए दौड़ते हैं, सभी समान सिंक्रनाइज़ेशन और अनुनाद प्रभाव के साथ, लेकिन कोशिका के संपूर्ण स्थान में - साइटोप्लाज्म में। साइटोप्लाज्म में अन्य समान क्षेत्रों के साथ विलय करने के लिए माइटोकॉन्ड्रियन के वैकल्पिक विद्युत चुम्बकीय क्षेत्र की यह इच्छा बहुत ही "ड्राफ्ट बल" है, वह ऊर्जा जो माइटोकॉन्ड्रियन से कोशिका के स्थान में प्रोटॉन को "फेंक" देती है। इस प्रकार इंट्रामाइटोकॉन्ड्रियल "सिंक्रोफैसोट्रॉन" काम करता है। यह याद रखना चाहिए कि प्रोटॉन एक महत्वपूर्ण रूप से उन्नत क्षेत्र में एक कोशिका में लक्ष्य परमाणुओं के नाभिक में चले जाते हैं - इतनी कम तरंग दैर्ध्य कि यह आसानी से पास के परमाणुओं के बीच से गुजर सकता है, यहां तक ​​​​कि एक धातु जाली में भी, जैसे कि एक वेवगाइड के साथ। यह क्षेत्र आसानी से अपने साथ एक प्रोटॉन "ले" जाएगा, जिसका आकार किसी भी परमाणु से एक लाख गुना छोटा है, और इतनी उच्च आवृत्ति वाला है कि यह अपनी कोई भी ऊर्जा नहीं खोएगा। ऐसा अतिपारगम्य क्षेत्र उन प्रोटॉन को भी उत्तेजित करेगा जो लक्ष्य परमाणु के नाभिक का हिस्सा हैं। और सबसे महत्वपूर्ण बात यह है कि यह क्षेत्र "आने वाले" प्रोटॉन को उनके इतना करीब लाएगा कि यह इस "आने वाले" को अपनी गतिज ऊर्जा का नाभिक भाग देने की अनुमति देगा। अल्फा क्षय के दौरान सबसे अधिक मात्रा में ऊर्जा निकलती है। उसी समय, अल्फा कण, जो दो प्रोटॉन और दो न्यूट्रॉन (यानी, हीलियम परमाणुओं के नाभिक) से कसकर बंधे होते हैं, भारी गति से नाभिक से बाहर निकल जाते हैं। परमाणु विस्फोट के विपरीत, "ठंडे थर्मोन्यूक्लियर" के साथ प्रतिक्रिया क्षेत्र में महत्वपूर्ण द्रव्यमान का कोई संचय नहीं होता है। क्षय या संश्लेषण तुरंत बंद हो सकता है। कोई विकिरण नहीं देखा जाता है क्योंकि विद्युत चुम्बकीय क्षेत्र के बाहर अल्फा कण तुरंत हीलियम परमाणुओं में परिवर्तित हो जाते हैं, और प्रोटॉन आणविक हाइड्रोजन, पानी या पेरोक्साइड में बदल जाते हैं। साथ ही, शरीर "ठंडे थर्मोन्यूक्लियर" का उपयोग करके और उसके लिए हानिकारक पदार्थों को निष्क्रिय करके अन्य रासायनिक तत्वों से आवश्यक रासायनिक तत्व बनाने में सक्षम है। उस क्षेत्र में जहां "ठंडी थर्मोन्यूक्लियर प्रतिक्रिया" होती है, होलोग्राम बनते हैं जो लक्ष्य परमाणुओं के नाभिक के साथ प्रोटॉन की बातचीत को दर्शाते हैं। अंततः, ये होलोग्राम विद्युत चुम्बकीय क्षेत्रों द्वारा बिना विकृत किए नोस्फीयर में ले जाए जाते हैं और नोस्फीयर के ऊर्जा-सूचना क्षेत्र का आधार बन जाते हैं। एक व्यक्ति विद्युत चुम्बकीय लेंस की मदद से, प्रोटॉन और विशेष रूप से अल्फा कणों की ऊर्जा को शक्तिशाली किरणों में केंद्रित करने के लिए, मनमाने ढंग से सक्षम है, जिसकी भूमिका जीवित जीव में पीज़ोक्रिस्टल अणुओं द्वारा की जाती है। एक ही समय में, अद्भुत घटनाओं का प्रदर्शन: अविश्वसनीय वजन उठाना और हिलाना, गर्म पत्थरों और कोयले पर चलना, उत्तोलन, टेलीपोर्टेशन, टेलीकिनेसिस और बहुत कुछ। ऐसा नहीं हो सकता कि दुनिया में सब कुछ बिना किसी निशान के गायब हो जाए; इसके विपरीत, किसी को यह सोचना चाहिए कि एक प्रकार का वैश्विक "बैंक" है, एक वैश्विक बायोफिल्ड, जिसके साथ पृथ्वी पर रहने वाले और विलीन होने वाले सभी लोगों के खेत विलीन हो गए और विलीन हो रहे हैं. इस बायोफिल्ड को पृथ्वी के चारों ओर (और इस तरह हमारे चारों ओर और हमारे माध्यम से) एक सुपर-शक्तिशाली, सुपर-उच्च-आवृत्ति, सुपर-शॉर्ट-वेव और सुपर-मर्मज्ञ वैकल्पिक विद्युत चुम्बकीय क्षेत्र द्वारा दर्शाया जा सकता है। यह क्षेत्र हममें से प्रत्येक के बारे में प्रोटॉन होलोग्राफिक "फिल्मों" के परमाणु प्रभार को सही क्रम में रखता है - लोगों के बारे में, बैक्टीरिया और हाथियों के बारे में, कीड़े के बारे में, घास, प्लवक, सैक्सौल के बारे में, जो कभी रहते थे और अब रह रहे हैं। आज रहने वाले लोग अपने क्षेत्र की ऊर्जा से इस बायोफिल्ड का समर्थन करते हैं। लेकिन केवल कुछ ही लोगों के पास इसके सूचना खजाने तक पहुंच है। यह ग्रह, उसके जीवमंडल की स्मृति है। अभी भी अज्ञात वैश्विक बायोफील्ड में विशाल, यदि असीमित नहीं, तो ऊर्जा है, हम सभी इस ऊर्जा के महासागर में तैरते हैं, लेकिन हम इसे महसूस नहीं करते हैं, जैसे हम अपने चारों ओर की हवा को महसूस नहीं करते हैं, और इसलिए हम नहीं करते हैं महसूस करें कि यह हमारे आसपास है... इसकी भूमिका बढ़ेगी। यह हमारा रिज़र्व है, हमारा समर्थन है। संवाददाता.हालाँकि, ग्रह का यह क्षेत्र अपने आप में काम करने वाले हाथों और रचनात्मक दिमाग का स्थान नहीं ले पाएगा। यह केवल मानवीय क्षमताओं की अभिव्यक्ति के लिए पूर्व शर्ते बनाता है। जी.एन. पेट्राकोविच.विषय का दूसरा पहलू. हमारी आंखें, यदि आत्मा का दर्पण नहीं हैं, तो उनका पारदर्शी वातावरण - पुतली और परितारिका - अभी भी हमसे लगातार निकलने वाले स्थलाकृतिक "सिनेमा" के लिए स्क्रीन हैं। "इंटीग्रल" होलोग्राम पुतलियों के माध्यम से उड़ते हैं, और आईरिस प्रोटॉन में, गतिज ऊर्जा का एक महत्वपूर्ण चार्ज लेकर, वर्णक गुच्छों में अणुओं को लगातार उत्तेजित करते हैं। वे उन्हें तब तक उत्तेजित करेंगे जब तक कि उन कोशिकाओं में सब कुछ क्रम में न हो जाए जो इन अणुओं को अपने प्रोटॉन "भेजते" हैं। कोशिकाएं मर जाएंगी, उनके साथ, अंग के साथ कुछ और घटित होगा - वर्णक गुच्छों में संरचना तुरंत बदल जाएगी। यह स्पष्ट रूप से अनुभवी इरिडोडायग्नॉस्टिशियंस द्वारा दर्ज किया जाएगा: वे पहले से ही ठीक से जानते हैं - परितारिका में अनुमानों से - कौन सा अंग बीमार है और यहां तक ​​​​कि किससे भी। शीघ्र एवं सटीक निदान! कुछ डॉक्टर अपने सहकर्मियों-इरिडोडायग्नोस्टिक्सियों के प्रति बहुत अनुकूल रवैया नहीं रखते हैं, उन्हें लगभग धोखेबाज़ मानते हैं। व्यर्थ! इरिडोडायग्नोसिस, एक सरल, सार्वजनिक रूप से उपलब्ध, सस्ता, आसानी से गणितीय भाषा में अनुवादित और सबसे महत्वपूर्ण, विभिन्न रोगों के निदान के लिए एक सटीक और प्रारंभिक विधि के रूप में, निकट भविष्य में हरी बत्ती दी जाएगी। इस पद्धति का एकमात्र दोष सैद्धांतिक आधार की कमी थी। इसकी नींव ऊपर उल्लिखित है। संवाददाता.मुझे लगता है कि हमारे पाठकों के लिए प्रत्येक व्यक्ति के होलोग्राम के निर्माण की प्रक्रिया को समझाना आवश्यक होगा। आप इसे मुझसे बेहतर कर सकते हैं. जी.एन. पेट्राकोविच. आइए एक कोशिका में किसी भी बड़े थोक (त्रि-आयामी) अणु के साथ त्वरित प्रोटॉन की बातचीत की कल्पना करें, जो बहुत तेजी से हो रही है। इस बड़े अणु को बनाने वाले लक्ष्य परमाणुओं के नाभिक के साथ इस तरह की बातचीत कई प्रोटॉन का उपभोग करेगी, जो बदले में, वैक्यूम, "छेद" के रूप में प्रोटॉन बीम में एक बड़ा, लेकिन "नकारात्मक" निशान छोड़ देगी। यह निशान एक वास्तविक होलोग्राम होगा, जो अणु की संरचना के उस हिस्से को मूर्त रूप देगा और संरक्षित करेगा जो प्रोटॉन के साथ प्रतिक्रिया करता है। होलोग्राम की एक श्रृंखला (जो "प्रकृति में होती है") न केवल अणु की भौतिक "उपस्थिति" को प्रदर्शित और संरक्षित करेगी, बल्कि इसके अलग-अलग हिस्सों और एक निश्चित समय पर संपूर्ण अणु के भौतिक और रासायनिक परिवर्तनों के क्रम को भी प्रदर्शित करेगी। समय अवधि। ऐसे होलोग्राम, बड़ी त्रि-आयामी छवियों में विलीन होकर, एक संपूर्ण कोशिका, कई पड़ोसी कोशिकाओं, अंगों और शरीर के कुछ हिस्सों - संपूर्ण शरीर - के जीवन चक्र को प्रदर्शित कर सकते हैं। इसका एक परिणाम और भी है. यह रहा। जीवित प्रकृति में, चेतना की परवाह किए बिना, हम मुख्य रूप से क्षेत्रों के माध्यम से संवाद करते हैं। इस तरह के संचार के साथ, अन्य क्षेत्रों के साथ प्रतिध्वनि में प्रवेश करने पर, हम अपनी व्यक्तिगत आवृत्ति (साथ ही शुद्धता) को आंशिक रूप से या पूरी तरह से खोने का जोखिम उठाते हैं, और यदि हरी प्रकृति के साथ संचार में इसका अर्थ "प्रकृति में घुलना" है, तो लोगों के साथ संचार में , खासकर उन लोगों के लिए जिनके पास एक मजबूत क्षेत्र है, इसका मतलब आंशिक रूप से या पूरी तरह से अपना व्यक्तित्व खोना है - एक "ज़ोंबी" बनना (टोडर डिचेव के अनुसार)। कार्यक्रम के तहत कोई तकनीकी "ज़ोंबी" उपकरण नहीं हैं और यह संभावना नहीं है कि वे कभी बनाए जाएंगे, लेकिन इस संबंध में एक व्यक्ति का दूसरे पर प्रभाव काफी संभव है, हालांकि, नैतिक दृष्टिकोण से, यह अस्वीकार्य है। अपनी सुरक्षा करते समय, आपको इस बारे में सोचना चाहिए, खासकर जब यह शोर-शराबे वाले सामूहिक कार्यों की बात आती है, जिसमें तर्क या यहां तक ​​कि सच्ची भावना नहीं होती है जो हमेशा प्रबल होती है, लेकिन कट्टरता - दुर्भावनापूर्ण अनुनाद का दुखद बच्चा। प्रोटॉन का प्रवाह केवल अन्य प्रवाह के साथ विलय के कारण बढ़ सकता है, लेकिन किसी भी तरह से, उदाहरण के लिए, एक इलेक्ट्रॉन प्रवाह के विपरीत, मिश्रित नहीं होता है - और फिर यह पूरे अंगों और ऊतकों के बारे में पूरी जानकारी ले सकता है, जिसमें ऐसे भी शामिल हैं मस्तिष्क जैसा एक विशिष्ट अंग। जाहिरा तौर पर, हम कार्यक्रमों में सोचते हैं, और ये होलोग्राम हमारे टकटकी के माध्यम से प्रोटॉन की एक धारा को प्रसारित करने में सक्षम हैं - यह न केवल हमारी टकटकी की "अभिव्यक्ति" से साबित होता है, बल्कि इस तथ्य से भी साबित होता है कि जानवर हमारे होलोग्राम को आत्मसात करने में सक्षम हैं। इसकी पुष्टि के लिए हम प्रसिद्ध प्रशिक्षक वी.एल. के प्रयोगों का उल्लेख कर सकते हैं। ड्यूरोव, जिसमें शिक्षाविद् वी. ने भाग लिया। एम. बेखटेरेव। इन प्रयोगों में, एक विशेष आयोग तुरंत कुत्तों के लिए संभव कोई भी कार्य लेकर आया, वी.एल. ड्यूरोव ने तुरंत इन कार्यों को "सम्मोहक टकटकी" के साथ कुत्तों को सौंप दिया (साथ ही, जैसा कि उन्होंने कहा, वह खुद एक "कुत्ता" बन गए और मानसिक रूप से उनके साथ कार्यों को पूरा किया), और कुत्तों ने बिल्कुल पालन किया आयोग के निर्देश. वैसे, फोटो खींचने के मतिभ्रम को होलोग्राफिक सोच और टकटकी के माध्यम से प्रोटॉन की एक धारा द्वारा छवियों के प्रसारण से जोड़ा जा सकता है। एक बहुत ही महत्वपूर्ण बिंदु: जानकारी ले जाने वाले प्रोटॉन अपनी ऊर्जा के साथ अपने शरीर के प्रोटीन अणुओं को "टैग" करते हैं, और प्रत्येक "लेबल" अणु अपना स्वयं का स्पेक्ट्रम प्राप्त करता है, और इस स्पेक्ट्रम द्वारा यह बिल्कुल समान रासायनिक संरचना वाले अणु से भिन्न होता है, लेकिन एक "विदेशी" संस्था से संबंधित। प्रोटीन अणुओं के स्पेक्ट्रम में बेमेल (या संयोग) का सिद्धांत शरीर की प्रतिरक्षा प्रतिक्रियाओं, सूजन, साथ ही ऊतक असंगति को रेखांकित करता है, जिसका हम पहले ही उल्लेख कर चुके हैं। गंध का तंत्र भी प्रोटॉन द्वारा उत्तेजित अणुओं के वर्णक्रमीय विश्लेषण के सिद्धांत पर बनाया गया है। लेकिन इस मामले में, नाक के माध्यम से साँस ली गई हवा में किसी पदार्थ के सभी अणुओं को उनके स्पेक्ट्रम के त्वरित विश्लेषण के साथ प्रोटॉन से विकिरणित किया जाता है (यह तंत्र रंग धारणा के तंत्र के बहुत करीब है)। लेकिन एक "कार्य" है जो केवल उच्च आवृत्ति वाले वैकल्पिक विद्युत चुम्बकीय क्षेत्र द्वारा किया जाता है - यह "दूसरे" या "परिधीय" हृदय का कार्य है, जिसके बारे में एक समय में बहुत कुछ लिखा गया था, लेकिन जिसका तंत्र अभी तक किसी के पास नहीं है खोजा गया। बातचीत के लिए यह एक विशेष विषय है. करने के लिए जारी...

एडेनोसिन ट्राइफॉस्फोरिक एसिड-एटीपी- किसी भी जीवित कोशिका का एक आवश्यक ऊर्जा घटक। एटीपी भी एक न्यूक्लियोटाइड है जिसमें नाइट्रोजनस बेस एडेनिन, चीनी राइबोस और तीन फॉस्फोरिक एसिड अणु अवशेष शामिल हैं। यह एक अस्थिर संरचना है. चयापचय प्रक्रियाओं में, फॉस्फोरिक एसिड अवशेषों को दूसरे और तीसरे फॉस्फोरिक एसिड अवशेषों के बीच ऊर्जा-समृद्ध लेकिन नाजुक बंधन को तोड़कर क्रमिक रूप से अलग किया जाता है। फॉस्फोरिक एसिड के एक अणु के पृथक्करण के साथ-साथ लगभग 40 kJ ऊर्जा निकलती है। इस मामले में, एटीपी को एडेनोसिन डिपोस्फोरिक एसिड (एडीपी) में परिवर्तित किया जाता है, और एडीपी से फॉस्फोरिक एसिड अवशेषों के आगे टूटने के साथ, एडेनोसिन मोनोफॉस्फोरिक एसिड (एएमपी) बनता है।

एटीपी की संरचना और एडीपी में इसके रूपांतरण की योजना (टी.ए. कोज़लोवा, वी.एस. Kuchmenko. तालिकाओं में जीव विज्ञान. एम., 2000 )

नतीजतन, एटीपी कोशिका में एक प्रकार का ऊर्जा संचयकर्ता है, जो टूटने पर "डिस्चार्ज" हो जाता है। एटीपी का टूटना प्रोटीन, वसा, कार्बोहाइड्रेट और कोशिकाओं के किसी अन्य महत्वपूर्ण कार्य के संश्लेषण की प्रतिक्रियाओं के दौरान होता है। ये प्रतिक्रियाएं ऊर्जा के अवशोषण के साथ होती हैं, जो पदार्थों के टूटने के दौरान निकाली जाती है।

एटीपी का संश्लेषण होता हैमाइटोकॉन्ड्रिया में कई चरणों में। पहला है तैयारी -प्रत्येक चरण में विशिष्ट एंजाइमों की भागीदारी के साथ, चरणों में आगे बढ़ता है। इस मामले में, जटिल कार्बनिक यौगिक मोनोमर्स में टूट जाते हैं: प्रोटीन अमीनो एसिड में, कार्बोहाइड्रेट ग्लूकोज में, न्यूक्लिक एसिड न्यूक्लियोटाइड में, आदि। इन पदार्थों में बंधनों के टूटने के साथ थोड़ी मात्रा में ऊर्जा निकलती है। परिणामी मोनोमर्स, अन्य एंजाइमों के प्रभाव में, कार्बन डाइऑक्साइड और पानी तक सरल पदार्थ बनाने के लिए और अधिक विघटित हो सकते हैं।

योजना कोशिका माइटोकॉन्ड्रिया में एटीपी संश्लेषण

विखंडन की प्रक्रिया में पदार्थों और ऊर्जा के आरेख परिवर्तन के लिए स्पष्टीकरण

चरण I - प्रारंभिक: जटिल कार्बनिक पदार्थ, पाचन एंजाइमों के प्रभाव में, सरल पदार्थों में टूट जाते हैं, और केवल तापीय ऊर्जा निकलती है।
प्रोटीन ->अमीनो एसिड
वसा- > ग्लिसरॉल और फैटी एसिड
स्टार्च ->ग्लूकोज

चरण II - ग्लाइकोलाइसिस (ऑक्सीजन मुक्त): हाइलोप्लाज्म में किया जाता है, झिल्ली से जुड़ा नहीं; इसमें एंजाइम शामिल हैं; ग्लूकोज टूट गया है:

खमीर कवक में, ऑक्सीजन की भागीदारी के बिना एक ग्लूकोज अणु एथिल अल्कोहल और कार्बन डाइऑक्साइड (अल्कोहल किण्वन) में परिवर्तित हो जाता है:

अन्य सूक्ष्मजीवों में, ग्लाइकोलाइसिस के परिणामस्वरूप एसीटोन, एसिटिक एसिड आदि का निर्माण हो सकता है। सभी मामलों में, एक ग्लूकोज अणु के टूटने के साथ दो एटीपी अणुओं का निर्माण होता है। एटीपी अणु में रासायनिक बंधन के रूप में ग्लूकोज के ऑक्सीजन मुक्त टूटने के दौरान, 40% ऊर्जा बरकरार रहती है, और बाकी गर्मी के रूप में नष्ट हो जाती है।

चरण III - हाइड्रोलिसिस (ऑक्सीजन): माइटोकॉन्ड्रिया में किया जाता है, माइटोकॉन्ड्रियल मैट्रिक्स और आंतरिक झिल्ली से जुड़ा होता है, एंजाइम इसमें भाग लेते हैं, लैक्टिक एसिड टूट जाता है: C3H6O3 + 3H20 --> 3CO2+ 12H। CO2 (कार्बन डाइऑक्साइड) माइटोकॉन्ड्रिया से पर्यावरण में छोड़ा जाता है। हाइड्रोजन परमाणु प्रतिक्रियाओं की श्रृंखला में शामिल है, जिसका अंतिम परिणाम एटीपी का संश्लेषण है। ये प्रतिक्रियाएँ निम्नलिखित क्रम में होती हैं:

1. हाइड्रोजन परमाणु H, वाहक एंजाइमों की मदद से, माइटोकॉन्ड्रिया की आंतरिक झिल्ली में प्रवेश करता है, जिससे क्राइस्टे बनता है, जहां यह ऑक्सीकृत होता है: H-e--> एच+

2. हाइड्रोजन प्रोटोन एच+(धनायन) वाहकों द्वारा क्रिस्टी झिल्ली की बाहरी सतह तक ले जाया जाता है। यह झिल्ली प्रोटॉन के लिए अभेद्य है, इसलिए वे इंटरमेम्ब्रेन स्पेस में जमा हो जाते हैं, जिससे प्रोटॉन भंडार बनता है।

3. हाइड्रोजन इलेक्ट्रॉन क्रिस्टे झिल्ली की आंतरिक सतह पर स्थानांतरित हो जाते हैं और एंजाइम ऑक्सीडेज का उपयोग करके तुरंत ऑक्सीजन से जुड़ जाते हैं, जिससे नकारात्मक रूप से चार्ज सक्रिय ऑक्सीजन (आयन) बनता है: O2 + e--> O2-

4. झिल्ली के दोनों किनारों पर धनायन और ऋणायन एक विपरीत आवेशित विद्युत क्षेत्र बनाते हैं, और जब संभावित अंतर 200 mV तक पहुँच जाता है, तो प्रोटॉन चैनल काम करना शुरू कर देता है। यह एटीपी सिंथेटेज़ एंजाइम के अणुओं में होता है, जो क्राइस्टे बनाने वाली आंतरिक झिल्ली में अंतर्निहित होते हैं।

5. हाइड्रोजन प्रोटॉन प्रोटॉन चैनल से होकर गुजरते हैं एच+माइटोकॉन्ड्रिया के अंदर तेजी से ऊर्जा का निर्माण होता है, जिसका अधिकांश भाग एडीपी और पी (एडीपी+पी-->एटीपी), और प्रोटॉन से एटीपी के संश्लेषण में जाता है एच+सक्रिय ऑक्सीजन के साथ परस्पर क्रिया करके पानी और आणविक 02 बनाते हैं:
(4Н++202- -->2Н20+02)

इस प्रकार, O2, जो शरीर की श्वसन प्रक्रिया के दौरान माइटोकॉन्ड्रिया में प्रवेश करता है, हाइड्रोजन प्रोटॉन एच को जोड़ने के लिए आवश्यक है। इसकी अनुपस्थिति में, माइटोकॉन्ड्रिया में पूरी प्रक्रिया रुक जाती है, क्योंकि इलेक्ट्रॉन परिवहन श्रृंखला कार्य करना बंद कर देती है। चरण III की सामान्य प्रतिक्रिया:

(2C3NbOz + 6Oz + 36ADP + 36F ---> 6C02 + 36ATP + +42H20)

एक ग्लूकोज अणु के टूटने के परिणामस्वरूप, 38 एटीपी अणु बनते हैं: चरण II में - 2 एटीपी और चरण III में - 36 एटीपी। परिणामी एटीपी अणु माइटोकॉन्ड्रिया से आगे जाते हैं और उन सभी सेलुलर प्रक्रियाओं में भाग लेते हैं जहां ऊर्जा की आवश्यकता होती है। विभाजित होने पर, एटीपी ऊर्जा छोड़ता है (एक फॉस्फेट बांड में 40 केजे होता है) और एडीपी और पी (फॉस्फेट) के रूप में माइटोकॉन्ड्रिया में लौटता है।

एटीपी संश्लेषण साइटोप्लाज्म में होता है, मुख्य रूप से माइटोकॉन्ड्रिया में, यही कारण है कि उन्हें कोशिका का "पावर स्टेशन" कहा जाता है।

मानव कोशिकाओं, कई जानवरों और कुछ सूक्ष्मजीवों में, एटीपी संश्लेषण के लिए मुख्य ऊर्जा आपूर्तिकर्ता ग्लूकोज है। कोशिका में ग्लूकोज का टूटना, जिसके परिणामस्वरूप एटीपी का संश्लेषण होता है, दो क्रमिक चरणों में होता है। प्रथम चरण कहा जाता है ग्लाइकोलाइसिस या ऑक्सीजन मुक्त विभाजन . दूसरा चरण कहा जाता है ऑक्सीजन विखंडन .

ग्लाइकोलाइसिस

उदाहरण के लिए (याद रखने के लिए नहीं), हम इसका अंतिम समीकरण प्रस्तुत करते हैं:

समीकरण से यह स्पष्ट है कि ऑक्सीजन ग्लाइकोलाइसिस की प्रक्रिया में भाग नहीं लेता है (इसलिए इस चरण को ऑक्सीजन-मुक्त दरार कहा जाता है)। इसी समय, एडीपी और फॉस्फोरिक एसिड ग्लाइकोलाइसिस में अनिवार्य भागीदार हैं। ये दोनों पदार्थ हमेशा मौजूद रहते हैं, क्योंकि ये कोशिका के जीवन के परिणामस्वरूप लगातार बनते रहते हैं। ग्लाइकोलाइसिस की प्रक्रिया के दौरान, ग्लूकोज अणु टूट जाते हैं और 2 एटीपी अणु संश्लेषित होते हैं।

अंतिम समीकरण प्रक्रिया के तंत्र का अंदाजा नहीं देता है। ग्लाइकोलाइसिस एक जटिल, बहु-चरणीय प्रक्रिया है। यह एक-दूसरे का अनुसरण करने वाली कई प्रतिक्रियाओं का एक जटिल (या, बेहतर कहा जाए तो, एक संवाहक) है। प्रत्येक प्रतिक्रिया एक विशिष्ट एंजाइम द्वारा उत्प्रेरित होती है। प्रत्येक प्रतिक्रिया के परिणामस्वरूप, पदार्थ में एक छोटा सा परिवर्तन होता है, लेकिन अंत में परिवर्तन महत्वपूर्ण होता है: 3-कार्बन कार्बनिक अम्ल के 2 अणु 6-कार्बन ग्लूकोज के अणुओं से बनते हैं। प्रत्येक प्रतिक्रिया के परिणामस्वरूप, थोड़ी मात्रा में ऊर्जा निकलती है, और कुल एक प्रभावशाली मूल्य है - 200 kJ/mol। इस ऊर्जा का कुछ भाग (60%) ऊष्मा के रूप में नष्ट हो जाता है, और कुछ (40%) एटीपी के रूप में संग्रहीत हो जाता है।

ग्लाइकोलाइसिस की प्रक्रिया सभी पशु कोशिकाओं और कुछ सूक्ष्मजीवों की कोशिकाओं में होती है। प्रसिद्ध लैक्टिक एसिड किण्वन (दूध के खट्टेपन के दौरान, खट्टा दूध, खट्टा क्रीम, केफिर का निर्माण) लैक्टिक एसिड कवक और बैक्टीरिया के कारण होता है। इस प्रक्रिया का तंत्र ग्लाइकोलाइसिस के समान है।

ऑक्सीजन का विभाजन

ग्लाइकोलिसिस के पूरा होने के बाद, दूसरा चरण आता है - ऑक्सीजन विभाजन।

ऑक्सीजन प्रक्रिया में एंजाइम, पानी, ऑक्सीकरण एजेंट, इलेक्ट्रॉन वाहक और आणविक ऑक्सीजन शामिल होते हैं। ऑक्सीजन प्रक्रिया के सामान्य पाठ्यक्रम के लिए मुख्य स्थिति अक्षुण्ण माइटोकॉन्ड्रियल झिल्ली है।

ग्लाइकोलाइसिस का अंतिम उत्पाद - एक तीन-कार्बन कार्बनिक अम्ल - माइटोकॉन्ड्रिया में प्रवेश करता है, जहां, एंजाइमों के प्रभाव में, यह पानी के साथ प्रतिक्रिया करता है और पूरी तरह से नष्ट हो जाता है:

सी 3 एच 6 ओ 3 + 3एच 2 ओ → जेडएसओ 2 + 12एच

परिणामी कार्बन मोनोऑक्साइड (IV) स्वतंत्र रूप से माइटोकॉन्ड्रियल झिल्ली से होकर गुजरती है और पर्यावरण में छोड़ी जाती है। हाइड्रोजन परमाणुओं को झिल्ली में स्थानांतरित किया जाता है, जहां, एंजाइमों के प्रभाव में, वे ऑक्सीकरण होते हैं, यानी, वे इलेक्ट्रॉनों को खो देते हैं:

Н 0 - ē → Н +

इलेक्ट्रॉनों और हाइड्रोजन धनायन H+ (प्रोटॉन) को वाहक अणुओं द्वारा उठाया जाता है और विपरीत दिशाओं में ले जाया जाता है: इलेक्ट्रॉनों को झिल्ली के अंदरूनी हिस्से में ले जाया जाता है, जहां वे ऑक्सीजन के साथ जुड़ते हैं (आणविक ऑक्सीजन लगातार पर्यावरण से माइटोकॉन्ड्रिया में प्रवेश करती है):

ओ 2 + ē → ओ 2 −

H+ धनायनों को झिल्ली के बाहर ले जाया जाता है। परिणामस्वरूप, माइटोकॉन्ड्रिया के अंदर O 2 - आयनों, यानी ऋणात्मक आवेश वाले कणों की सांद्रता बढ़ जाती है। धनावेशित कण (H+) झिल्ली के बाहर जमा हो जाते हैं, क्योंकि झिल्ली उनके लिए अभेद्य होती है। तो, झिल्ली बाहर से सकारात्मक और अंदर से नकारात्मक रूप से चार्ज होती है। जैसे-जैसे झिल्ली के दोनों किनारों पर विपरीत आवेशित कणों की सांद्रता बढ़ती है, उनके बीच संभावित अंतर बढ़ता है - चित्र 80।

चित्र 80. माइटोकॉन्ड्रिया में एटीपी संश्लेषण की योजना।

यह स्थापित किया गया है कि झिल्ली के कुछ हिस्सों में एटीपी को संश्लेषित करने वाले एंजाइम के अणु इसमें निर्मित होते हैं। एंजाइम अणु में एक चैनल होता है जिसके माध्यम से H+ धनायन गुजर सकते हैं। हालाँकि, ऐसा तब होता है, जब झिल्ली में संभावित अंतर क्रम के एक निश्चित महत्वपूर्ण स्तर (200 mV) तक पहुँच जाता है। जब यह मान पहुंच जाता है, तो विद्युत क्षेत्र का बल एंजाइम अणु में चैनल के माध्यम से सकारात्मक रूप से चार्ज किए गए कणों को झिल्ली के अंदरूनी तरफ ले जाता है और, ऑक्सीजन के साथ बातचीत करके, पानी बनाता है:

4H + + 2O 2 - → 2H 2 O + O 2

जब इलेक्ट्रॉन एटीपी-संश्लेषण एंजाइम के चैनल के माध्यम से हाइड्रोजन परमाणुओं (एच) से ऑक्सीजन (ओ 2) और एच + धनायनों में गुजरते हैं, तो महत्वपूर्ण ऊर्जा निकलती है, जिसका 45% गर्मी के रूप में नष्ट हो जाता है, और 55% बचा लिया जाता है। , यानी, रासायनिक बांड एटीपी की ऊर्जा में परिवर्तित हो गया।

अंतिम समीकरण कार्बनिक अम्ल के 2 अणुओं के ऑक्सीजन विभाजन के परिणामस्वरूप एटीपी संश्लेषण के मात्रात्मक पक्ष को दर्शाता है।

2सी 3 एच 6 ओ 3 + 6O 2 + 36ADP + 36H 3 PO 4 → 36ATP + 6CO 2 + 42H 2 O

इस समीकरण को ग्लाइकोलाइसिस के समीकरण के साथ जोड़ने पर, हम पाते हैं:

सी 6 एच 12 ओ 6 + 6ओ 2 + 38एडीपी + 38एच 3 पीओ 4 → 38एटीपी + 6सीओ 2 + 44एच 2 ओ

यह समीकरण ग्लूकोज अणु के पूर्ण, यानी, ऑक्सीजन-मुक्त और ऑक्सीजन-मुक्त, टूटने के परिणामस्वरूप संश्लेषित एटीपी की मात्रा को दर्शाता है।

इस पैराग्राफ की सामग्री हमें निम्नलिखित निष्कर्ष निकालने की अनुमति देती है:

1. ऑक्सीजन मुक्त प्रक्रिया में एटीपी संश्लेषण के लिए झिल्ली की आवश्यकता नहीं होती है। यदि ग्लाइकोलाइसिस के सभी एंजाइम और आवश्यक सब्सट्रेट मौजूद हैं, यानी ग्लूकोज, एडीपी और फॉस्फोरिक एसिड, तो एटीपी संश्लेषण इन विट्रो में होता है। ऑक्सीजन प्रक्रिया के मामले में, इसके कार्यान्वयन के लिए एक आवश्यक शर्त एक झिल्ली की उपस्थिति है जो विपरीत रूप से चार्ज किए गए कणों को अलग करने में सक्षम है, जिसके परिणामस्वरूप संभावित अंतर होता है।

2. कोशिका में 1 ग्लूकोज अणु का कार्बन मोनोऑक्साइड (IV) और पानी में टूटने से 38 एटीपी अणुओं का संश्लेषण होता है। इनमें से 2 अणु ऑक्सीजन मुक्त चरण में और 36 अणु ऑक्सीजन चरण में संश्लेषित होते हैं। इस प्रकार ऑक्सीजन प्रक्रिया ऑक्सीजन मुक्त प्रक्रिया की तुलना में लगभग 20 गुना अधिक कुशल होती है।

4. कोशिका में होने वाले कार्बनिक पदार्थों के टूटने की तुलना अक्सर दहन से की जाती है: दोनों ही मामलों में, ऑक्सीजन अवशोषित होती है और ऑक्सीकरण उत्पाद निकलते हैं - कार्बन मोनोऑक्साइड (IV) और पानी। हालाँकि, जब कार्बनिक पदार्थ जलाए जाते हैं, तो सभी जारी ऊर्जा गर्मी में परिवर्तित हो जाती है; जब ग्लूकोज को कोशिका में ऑक्सीकरण किया जाता है, तो जारी ऊर्जा का लगभग 45% गर्मी में परिवर्तित हो जाता है, और 55% एटीपी के रूप में संग्रहीत होता है।

इसे असम्बद्धता कहते हैं। यह कार्बनिक यौगिकों का एक संग्रह है जो एक निश्चित मात्रा में ऊर्जा जारी करता है।

विसंकरण दो या तीन चरणों में होता है, जो जीवित जीवों के प्रकार पर निर्भर करता है। इस प्रकार, एरोबेस में इसमें प्रारंभिक, ऑक्सीजन मुक्त और ऑक्सीजन चरण शामिल होते हैं। अवायवीय जीवों (जीव जो ऑक्सीजन मुक्त वातावरण में कार्य करने में सक्षम हैं) में, प्रसार के लिए अंतिम चरण की आवश्यकता नहीं होती है।

एरोबेस में ऊर्जा चयापचय का अंतिम चरण पूर्ण ऑक्सीकरण के साथ समाप्त होता है। इस मामले में, ऊर्जा उत्पन्न करने के लिए ग्लूकोज अणु टूट जाते हैं, जिसका उपयोग आंशिक रूप से एटीपी के निर्माण के लिए किया जाता है।

यह ध्यान देने योग्य है कि एटीपी संश्लेषण फॉस्फोराइलेशन की प्रक्रिया के दौरान होता है, जब अकार्बनिक फॉस्फेट को एडीपी में जोड़ा जाता है। इस मामले में, इसे एटीपी सिंथेज़ की भागीदारी के साथ माइटोकॉन्ड्रिया में संश्लेषित किया जाता है।

जब यह ऊर्जावान यौगिक बनता है तो क्या प्रतिक्रिया होती है?

एडेनोसिन डाइफॉस्फेट और फॉस्फेट मिलकर एटीपी बनाते हैं, जिसके निर्माण के लिए लगभग 30.6 kJ/mol की आवश्यकता होती है। एडेनोसिन ट्राइफॉस्फेट क्योंकि इसकी एक महत्वपूर्ण मात्रा एटीपी के उच्च-ऊर्जा बांड के हाइड्रोलिसिस के दौरान जारी होती है।

एटीपी के संश्लेषण के लिए जिम्मेदार आणविक मशीन एक विशिष्ट सिंथेज़ है। यह दो हिस्सों से मिलकर बना है। उनमें से एक झिल्ली में स्थित है और एक चैनल है जिसके माध्यम से प्रोटॉन माइटोकॉन्ड्रिया में प्रवेश करते हैं। इससे ऊर्जा निकलती है, जिसे एटीपी के एक अन्य संरचनात्मक भाग, जिसे एफ1 कहा जाता है, द्वारा ग्रहण किया जाता है। इसमें एक स्टेटर और एक रोटर होता है। स्टेटर झिल्ली में स्थिर होता है और इसमें डेल्टा क्षेत्र, साथ ही अल्फा और बीटा सबयूनिट होते हैं, जो एटीपी के रासायनिक संश्लेषण के लिए जिम्मेदार होते हैं। रोटर में गामा के साथ-साथ एप्सिलॉन सबयूनिट भी होते हैं। यह भाग प्रोटॉन की ऊर्जा का उपयोग करके घूमता है। यदि बाहरी झिल्ली से प्रोटॉन माइटोकॉन्ड्रिया के मध्य की ओर निर्देशित होते हैं तो यह सिंथेज़ एटीपी संश्लेषण प्रदान करता है।

यह ध्यान दिया जाना चाहिए कि कोशिका को स्थानिक क्रम की विशेषता है। पदार्थों की रासायनिक अंतःक्रियाओं के उत्पादों को असममित रूप से वितरित किया जाता है (सकारात्मक रूप से चार्ज किए गए आयन एक दिशा में जाते हैं, और नकारात्मक रूप से चार्ज किए गए कण दूसरी दिशा में जाते हैं), जिससे झिल्ली पर एक विद्युत रासायनिक क्षमता पैदा होती है। इसमें एक रासायनिक और विद्युत घटक शामिल है। यह कहा जाना चाहिए कि माइटोकॉन्ड्रिया की सतह पर यह क्षमता ही ऊर्जा भंडारण का एक सार्वभौमिक रूप बन जाती है।

इस पैटर्न की खोज अंग्रेज वैज्ञानिक पी. मिशेल ने की थी। उन्होंने सुझाव दिया कि ऑक्सीकरण के बाद पदार्थ अणुओं के रूप में नहीं, बल्कि सकारात्मक और नकारात्मक रूप से आवेशित आयनों के रूप में दिखाई देते हैं, जो माइटोकॉन्ड्रियल झिल्ली के विपरीत किनारों पर स्थित होते हैं। इस धारणा ने एडेनोसिन ट्राइफॉस्फेट के संश्लेषण के दौरान फॉस्फेट के बीच उच्च-ऊर्जा बांड के गठन की प्रकृति को स्पष्ट करना संभव बना दिया, साथ ही इस प्रतिक्रिया के लिए एक केमियोस्मोटिक परिकल्पना तैयार करना संभव बना दिया।

फॉस्फोराइलेशन प्रक्रिया काइनेज एंजाइम की भागीदारी के साथ फॉस्फोरिल समूह को एक यौगिक से दूसरे यौगिक में स्थानांतरित करने की प्रतिक्रिया है। एटीपी को ऑक्सीडेटिव और सब्सट्रेट फॉस्फोराइलेशन द्वारा संश्लेषित किया जाता है। ऑक्सीडेटिव फास्फारिलीकरण जैव-कार्बनिक पदार्थों के ऑक्सीकरण के दौरान जारी ऊर्जा का उपयोग करके एडीपी में अकार्बनिक फॉस्फेट जोड़कर एटीपी का संश्लेषण है।

एडीपी + ~पी → एटीपी

सब्सट्रेट फॉस्फोराइलेशन एटीपी के संश्लेषण के लिए उच्च-ऊर्जा एडीपी बांड के साथ फॉस्फोरिल समूह का सीधा स्थानांतरण है।

सब्सट्रेट फॉस्फोराइलेशन के उदाहरण:

1. कार्बोहाइड्रेट चयापचय का एक मध्यवर्ती उत्पाद फॉस्फोएनोलपाइरुविक एसिड है, जो एडीपी फॉस्फोरिल समूह को उच्च-ऊर्जा बंधन के साथ स्थानांतरित करता है:


एटीपी के एक अणु को बनाने के लिए एडीपी के साथ क्रेब्स चक्र के मध्यवर्ती उत्पाद - उच्च-ऊर्जा सक्सिनिल-सीओ-ए - की परस्पर क्रिया।

आइए शरीर में ऊर्जा रिलीज और एटीपी संश्लेषण के तीन मुख्य चरणों को देखें।

पहले चरण (प्रारंभिक) में पाचन और अवशोषण शामिल है। इस स्तर पर, खाद्य यौगिकों की 0.1% ऊर्जा जारी होती है।

दूसरा चरण। परिवहन के बाद, मोनोमर्स (बायोऑर्गेनिक यौगिकों के अपघटन उत्पाद) कोशिकाओं में प्रवेश करते हैं, जहां वे ऑक्सीकरण से गुजरते हैं। ईंधन अणुओं (अमीनो एसिड, ग्लूकोज, वसा) के ऑक्सीकरण के परिणामस्वरूप, यौगिक एसिटाइल-सीओ-ए बनता है। इस अवस्था के दौरान, खाद्य पदार्थों की लगभग 30% ऊर्जा निकल जाती है।



तीसरा चरण - क्रेब्स चक्र - जैव रासायनिक रेडॉक्स प्रतिक्रियाओं की एक बंद प्रणाली है। इस चक्र का नाम अंग्रेजी बायोकेमिस्ट हंस क्रेब्स के नाम पर रखा गया है, जिन्होंने एरोबिक ऑक्सीकरण की बुनियादी प्रतिक्रियाओं की परिकल्पना और प्रयोगात्मक पुष्टि की थी। अपने शोध के लिए क्रेब्स को नोबेल पुरस्कार (1953) मिला। चक्र के दो और नाम हैं:

ट्राइकारबॉक्सिलिक एसिड चक्र, क्योंकि इसमें ट्राइकारबॉक्सिलिक एसिड (तीन कार्बोक्सिल समूह वाले एसिड) के परिवर्तन की प्रतिक्रियाएं शामिल हैं;

साइट्रिक एसिड चक्र, चूंकि चक्र की पहली प्रतिक्रिया साइट्रिक एसिड का निर्माण है।

क्रेब्स चक्र में 10 प्रतिक्रियाएं शामिल हैं, जिनमें से चार रेडॉक्स हैं। प्रतिक्रियाओं के दौरान, 70% ऊर्जा जारी होती है।

इस चक्र की जैविक भूमिका अत्यंत महत्वपूर्ण है, क्योंकि यह सभी प्रमुख खाद्य पदार्थों के ऑक्सीडेटिव टूटने का सामान्य अंत बिंदु है। यह कोशिका में ऑक्सीकरण का मुख्य तंत्र है; इसे लाक्षणिक रूप से चयापचय "कौलड्रोन" कहा जाता है। ईंधन अणुओं (कार्बोहाइड्रेट, अमीनो एसिड, फैटी एसिड) के ऑक्सीकरण के दौरान, शरीर को एटीपी के रूप में ऊर्जा प्रदान की जाती है। ईंधन अणु एसिटाइल-सीओ-ए में परिवर्तित होने के बाद क्रेब्स चक्र में प्रवेश करते हैं।

इसके अलावा, ट्राईकार्बोक्सिलिक एसिड चक्र जैवसंश्लेषक प्रक्रियाओं के लिए मध्यवर्ती उत्पादों की आपूर्ति करता है। यह चक्र माइटोकॉन्ड्रियल मैट्रिक्स में होता है।

क्रेब्स चक्र की प्रतिक्रियाओं पर विचार करें:

चक्र चार-कार्बन घटक ऑक्सालोएसीटेट और दो-कार्बन घटक एसिटाइल-सीओ-ए के संघनन से शुरू होता है। प्रतिक्रिया साइट्रेट सिंथेज़ द्वारा उत्प्रेरित होती है और इसमें हाइड्रोलिसिस के बाद एल्डोल संघनन शामिल होता है। मध्यवर्ती सिट्रिल-सीओ-ए है, जो साइट्रेट और सीओए में हाइड्रोलाइज्ड होता है:


चतुर्थ. यह पहली रेडॉक्स प्रतिक्रिया है।
प्रतिक्रिया तीन एंजाइमों से युक्त α-ऑक्सोग्लूटारेट डिहाइड्रोजनेज कॉम्प्लेक्स द्वारा उत्प्रेरित होती है:

सातवीं.

सक्सिनिल में एक बंधन होता है जो ऊर्जा से भरपूर होता है। स्यूसिनिल-सीओए के थियोएस्टर बंधन का दरार ग्वानोसिन डिपोस्फेट (जीडीपी) के फॉस्फोराइलेशन से जुड़ा हुआ है:

सक्सिनिल-सीओए + ~ एफ + जीडीपी सक्सिनेट + जीटीपी + सीओए

एटीपी बनाने के लिए जीटीपी का फॉस्फोरिल समूह आसानी से एडीपी में स्थानांतरित हो जाता है:

जीटीपी + एडीपी एटीपी + जीडीपी

यह चक्र की एकमात्र प्रतिक्रिया है जो सब्सट्रेट फॉस्फोराइलेशन प्रतिक्रिया है।

आठवीं. यह तीसरी रेडॉक्स प्रतिक्रिया है:


क्रेब्स चक्र कार्बन डाइऑक्साइड, प्रोटॉन और इलेक्ट्रॉनों का उत्पादन करता है। चक्र की चार प्रतिक्रियाएं रेडॉक्स हैं, जो एंजाइमों द्वारा उत्प्रेरित होती हैं - डिहाइड्रोजनेज जिसमें कोएंजाइम एनएडी और एफएडी होते हैं। कोएंजाइम परिणामी H+ और ē को पकड़ लेते हैं और उन्हें श्वसन श्रृंखला (जैविक ऑक्सीकरण श्रृंखला) में स्थानांतरित कर देते हैं। श्वसन श्रृंखला के तत्व माइटोकॉन्ड्रिया की आंतरिक झिल्ली पर स्थित होते हैं।

श्वसन श्रृंखला रेडॉक्स प्रतिक्रियाओं की एक प्रणाली है, जिसके दौरान H + और ē से O 2 का क्रमिक स्थानांतरण होता है, जो श्वसन के परिणामस्वरूप शरीर में प्रवेश करता है। श्वसन शृंखला में एटीपी का निर्माण होता है। श्रृंखला में मुख्य वाहक लोहा और तांबा युक्त प्रोटीन (साइटोक्रोम), कोएंजाइम क्यू (यूबिकिनोन) हैं। श्रृंखला में 5 साइटोक्रोम हैं (बी 1, सी 1, सी, ए, ए 3)।

साइटोक्रोमेस बी 1, सी 1, सी का कृत्रिम समूह आयरन युक्त हीम है। इन साइटोक्रोम की क्रिया का तंत्र यह है कि उनमें परिवर्तनशील संयोजकता वाला एक लौह परमाणु होता है, जो ē और H+ के स्थानांतरण के परिणामस्वरूप ऑक्सीकृत और कम दोनों अवस्था में हो सकता है।