बैक्टीरियल सेल एंटीजन। बैक्टीरिया और वायरस के प्रतिजन सूक्ष्मजीवों में कौन से प्रतिजन होते हैं

AG किसी दिए गए org-ma in-va के लिए आनुवंशिक रूप से विदेशी है, जो एक बार अंदर आ जाता है। पर्यावरण, व्ययुत प्रतिक्रिया विशिष्ट प्रतिरक्षाविज्ञानी प्रतिक्रिया: एंटीबॉडी का संश्लेषण, संवेदनशील लिम्फोसाइटों की उपस्थिति या इस पदार्थ के प्रति सहिष्णुता का उदय, तत्काल और विलंबित प्रकार की प्रतिरक्षात्मक स्मृति की अतिसंवेदनशीलता। एक एंटीजन की शुरूआत के जवाब में उत्पादित एंटीबॉडी विशेष रूप से इस एंटीजन के साथ बातचीत करते हैं, एक एंटीजन-एंटीबॉडी कॉम्प्लेक्स बनाते हैं।

वे प्रतिजन जो पूर्ण प्रतिरक्षी अनुक्रिया उत्पन्न करते हैं, पूर्ण प्रतिजन कहलाते हैं। माइक्रोबियल, पौधे और पशु मूल के अहंकार कार्बनिक पदार्थ। रासायनिक तत्वों, सरल और जटिल अकार्बनिक यौगिकों में प्रतिजनता नहीं होती है।
एंटीजन भी बैक्टीरिया, कवक, प्रोटोजोआ, वायरस, पशु कोशिकाएं और ऊतक हैं जो मैक्रोऑर्गेनिज्म के आंतरिक वातावरण में प्रवेश कर चुके हैं, साथ ही सेल की दीवारों, साइटोप्लाज्मिक झिल्ली, राइबोसोम, माइटोकॉन्ड्रिया, माइक्रोबियल टॉक्सिन्स, हेल्मिन्थ अर्क, कई सांपों और मधुमक्खियों के जहर , प्राकृतिक प्रोटीन पदार्थ, माइक्रोबियल मूल के कुछ पॉलीसेकेराइड पदार्थ, पौधे के विषाक्त पदार्थ, आदि।
कुछ पदार्थ अपने आप में एक प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया को प्रेरित नहीं करते हैं, लेकिन उच्च-आणविक प्रोटीन वाहक के साथ संयुग्मित होने या उनके साथ मिश्रित होने पर यह क्षमता प्राप्त करते हैं। ऐसे पदार्थों को अपूर्ण प्रतिजन या हैप्टेंस कहा जाता है। Haptens छोटे आणविक भार रसायन या अधिक जटिल रसायन हो सकते हैं जिनमें पूर्ण प्रतिजन के गुण नहीं होते हैं: कुछ जीवाणु पॉलीसेकेराइड, ट्यूबरकल बेसिलस पॉलीपेप्टाइड (PPD), डीएनए, RNA, लिपिड, पेप्टाइड्स। एक हैप्टेन एक पूर्ण या संयुग्मित प्रतिजन का हिस्सा है। Haptens एक प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया नहीं पैदा करते हैं, लेकिन वे सीरा के साथ प्रतिक्रिया करते हैं जिसमें उनके लिए विशिष्ट एंटीबॉडी होते हैं।

प्रतिजनों के विशिष्ट गुण प्रतिजनता, प्रतिरक्षीजननता और विशिष्टता हैं।

प्रतिजनता -यह प्रतिरक्षा प्रणाली के घटकों को सक्रिय करने और विशेष रूप से प्रतिरक्षा कारकों (एंटीबॉडी, क्लोन इफ़ेक्टर लिम्फोसाइट्स) के साथ बातचीत करने के लिए एक एंटीजन अणु की संभावित क्षमता है। इसी समय, प्रतिरक्षा प्रणाली के घटक पूरे एंटीजन अणु के साथ बातचीत नहीं करते हैं, बल्कि केवल इसके छोटे से क्षेत्र के साथ बातचीत करते हैं, जिसे कहा जाता है प्रतिजनी निर्धारक,या उपशीर्षक इम्यूनोजेनेसिटी / पी -एक मैक्रोऑर्गेनिज्म में स्वयं के संबंध में एक विशिष्ट उत्पादक प्रतिक्रिया उत्पन्न करने के लिए एक एंटीजन की संभावित क्षमता। विशेषताप्रेरित करने के लिए एक प्रतिजन की क्षमता कहा जाता है

एक अच्छी तरह से परिभाषित एपिटोप के लिए प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया। विशेषता

एक एंटीजन काफी हद तक इसके घटक एपिटोप्स के गुणों से निर्धारित होता है।

संरचना मेंबैक्टीरियल कोशिकाएं फ्लैगेला, सोमैटिक, कैप्सुलर और कुछ अन्य एंटीजन (चित्र। 10.2) द्वारा प्रतिष्ठित होती हैं।

फ्लैगेला,या एच-एंटीजन,उनके फ्लैगेला में स्थानीयकृत और

सिकुड़ा हुआ प्रोटीन फ्लैगेलिन के एपिटोप हैं। पर

हीटिंग फ्लैगेलिन विकृतीकरण और एच-एंटीजन अपना खो देता है

विशिष्टता। फिनोल इस प्रतिजन पर कार्य नहीं करता है।

दैहिक,या हे प्रतिजनजीवाणु कोशिका भित्ति से जुड़ा होता है। यह लिपोपॉलेसेकेराइड पर आधारित है। ओ-एंटीजन थर्मोस्टेबल है और लंबे समय तक उबालने से नष्ट नहीं होता है।

कैप्सूल,या के-एंटीजन,एक कैप्सूल बनाने वाले बैक्टीरिया में पाया जाता है। एक नियम के रूप में, के-एंटीजन में अम्लीय पॉलीसेकेराइड (यूरोनिक एसिड) होते हैं।

एक वायरल कण की संरचना में होते हैं नाभिकीय(या छोटा

आप), कैप्सिड(या खोल) और सुपरकैप्सिडप्रतिजन।

कुछ वायरल कणों की सतह पर, विशेष

वी एंटीजन- हेमाग्लगुटिनिन और एंजाइम न्यूरोमिनिडेज़। उनमें से कुछ वायरस-विशिष्ट हैं, वायरस के न्यूक्लिक एसिड में एन्कोडेड हैं।

अन्य जो मेजबान कोशिका के घटक हैं (कार्बोहाइड्रेट, लिपिड)

पिड्स), इसके जन्म के समय वायरस का सुपरकैप्सिड बनाते हैं

नवोदित।

विषाणु की प्रतिजनी संरचना स्वयं विषाणु की संरचना पर निर्भर करती है।

कण। साधारणतः संगठित विषाणुओं में प्रतिजन जुड़े होते हैं

न्यूक्लियोप्रोटीन के साथ जुड़ा हुआ है। ये पदार्थ अत्यधिक घुलनशील होते हैं

पानी में और इसलिए एस-एंटीजन के रूप में जाना जाता है (अक्षांश से। समाधान-

समाधान)। जटिल वायरस में, कुछ एंटीजन बंधे होते हैं

न्यूक्लियोकैप्सिड के साथ ज़ाना, और दूसरा बाहरी आवरण में है,

या सुपरकैप्सिड।

कई विषाणुओं के प्रतिजन अत्यधिक होते हैं

परिवर्तनशीलता, जो आनुवंशिक में निरंतर उत्परिवर्तन के साथ जुड़ा हुआ है

वायरस सामग्री। एक उदाहरण इन्फ्लूएंजा वायरस है,

मानव रक्त समूह प्रतिजन

मानव रक्त समूह प्रतिजन कोशिका द्रव्य पर स्थित होते हैं

कोशिकाओं की मैटिक झिल्ली, लेकिन सबसे आसानी से निर्धारित

एरिथ्रोसाइट्स की सतह पर। इसलिए उन्हें यह नाम मिला

एरिथ्रोसाइट एंटीजन।आज तक, यह ज्ञात है कि

250 से अधिक विभिन्न एरिथ्रोसाइट एंटीजन। हालांकि, सबसे

एबीओ और आरएच सिस्टम के एंटीजन महान नैदानिक ​​​​महत्व के हैं

(आरएच कारक): पुन: करते समय उन्हें ध्यान में रखा जाना चाहिए-

रक्त आधान, अंग और ऊतक प्रत्यारोपण, रोकथाम और

गर्भावस्था, आदि की प्रतिरक्षात्मक जटिलताओं का उपचार।

लगभग सभी कोशिकाओं के साइटोप्लाज्मिक झिल्लियों पर

मैक्रोऑर्गेनिज्म का पता लगाया जाता है हिस्टोकम्पैटिबिलिटी एंटीजन।

उनमें से ज्यादातर सिस्टम से संबंधित हैं मुख्य परिसर

हिस्टोकम्पैटिबिलिटी,या मनसे (अंग्रेजी से। मुख्य हिस्टोकम्पैटिबिलिटी

जटिल)।हिस्टोकम्पैटिबिलिटी एंटीजन एक भूमिका निभाते पाए गए हैं

विशिष्ट मान्यता के कार्यान्वयन में एक महत्वपूर्ण भूमिका

"दोस्त या दुश्मन" और अधिग्रहित प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया को शामिल करना,

प्रत्यारोपण के दौरान अंगों और ऊतकों की अनुकूलता का निर्धारण

एक ही प्रजाति और अन्य प्रभावों के भीतर।

1948-1949 में। प्रमुख रूसी सूक्ष्म जीवविज्ञानी और प्रतिरक्षाविज्ञानी

नोलॉग एल.ए. ज़िल्बर ने कैंसर के वायरल सिद्धांत को विकसित करने में साबित किया

ट्यूमर ऊतक के लिए विशिष्ट एंटीजन की उपस्थिति। इसमें बाद में

XX सदी के 60 के दशक जी.आई. एबेलेव (चूहों पर प्रयोगों में) और यू.एस. टाटा-

रक्त सीरम में रिन्स (लोगों की जांच करते समय) पाए गए

प्राथमिक यकृत कैंसर वाले रोगी, सीरम का भ्रूणीय रूप

मौखिक एल्बुमिन - ए-भ्रूणप्रोटीन।तारीख तक

कई ट्यूमर से जुड़े

एनई एंटीजन। हालांकि, सभी ट्यूमर में विशिष्ट नहीं होते हैं

मार्कर एंटीजन, साथ ही सभी मार्करों में सख्त नहीं है

इसकी ऊतक विशिष्टता।

ट्यूमर से जुड़े एंटीजन को स्थान के आधार पर वर्गीकृत किया जाता है

लसीका और उत्पत्ति। अंतर करना मट्ठा,स्रावित ट्यूमर

बाएँ कोशिकाओं को अंतरकोशिकीय माध्यम में, और झिल्ली।नवीनतम

नाम मिल गया ट्यूमर-विशिष्ट प्रत्यारोपण एक-

टिगेनोव,या टीएसटीए(अंग्रेज़ी से। ट्यूमर-विशिष्ट प्रत्यारोपण प्रतिजन)।

वायरल, भ्रूण, सामान्य हाइपर-

व्यक्त और उत्परिवर्ती ट्यूमर से जुड़े एंटीजन

हम। वायरल -ओंकोवायरस के उत्पाद हैं, भ्रूण

आमतौर पर भ्रूण काल ​​में संश्लेषित होते हैं। प्रसिद्ध

a-भ्रूणप्रोटीन (भ्रूण एल्बुमिन), सामान्य प्रोटीन

अंडा (मैज 1,2,3, आदि), मेलेनोमा के मार्कर, स्तन कैंसर

ग्रंथियां, आदि। कोरियोनिक गोनाडोट्रोपिन, सामान्य रूप से संश्लेषित

प्लेसेंटा में मेरा, कोरियोकार्सिनोमा और अन्य में पाया गया

ट्यूमर। मेलेनोमा में, सामान्य को बड़ी मात्रा में संश्लेषित किया जाता है।

छोटे एंजाइम टायरोसिनेस। से उत्परिवर्तीप्रोटीन होना चाहिए

लेबल प्रोटीन रास- जीटीपी-बाध्यकारी प्रोटीन शामिल है

ट्रांसमेम्ब्रेन सिग्नल चालन। स्तन कैंसर मार्कर

और अग्न्याशय, आंतों के कार्सिनोमा संशोधित होते हैं

उद्धृत बलगम (एमयूसी 1, 2, आदि)।

ज्यादातर मामलों में, ट्यूमर से जुड़े एंटीजन

जीन अभिव्यक्ति उत्पाद हैं जिनमें सामान्य रूप से शामिल हैं

भ्रूण अवधि में अपेक्षित। वे कमजोर प्रतिरक्षा हैं

नोजेन्स, हालांकि कुछ मामलों में वे प्रतिक्रिया उत्पन्न कर सकते हैं

साइटोटोक्सिक टी-लिम्फोसाइट्स (टी-किलर) और में पहचाना जाना चाहिए

एमएचसी अणुओं की संरचना (एचएलए)मैं कक्षा। ट्यूमर के लिए संश्लेषित

संबंधित एंटीजन, विशिष्ट एंटीबॉडी बाधित नहीं करते हैं

ट्यूमर की वृद्धि .__

11. दवा में एंटीजन का व्यावहारिक उपयोग: टीके, निदान, एलर्जी। प्राप्ति, नियुक्ति।

टीकों को इम्युनोबायोलॉजिकल तैयारी कहा जाता है जो सक्रिय विशिष्ट प्रतिरक्षा बनाने के लिए डिज़ाइन की जाती हैं। इनका उपयोग मुख्य रूप से रोकथाम के लिए किया जाता है, लेकिन कभी-कभी इनका उपयोग संक्रामक रोगों के इलाज के लिए किया जाता है। वैक्सीन का सक्रिय सिद्धांत एक विशिष्ट एंटीजन है। प्रतिजन के रूप में उपयोग किया जाता है

1) जीवित या निष्क्रिय सूक्ष्मजीव (बैक्टीरिया, वायरस);

2) विशिष्ट, तथाकथित सुरक्षात्मक, सूक्ष्मजीवों से पृथक एंटीजन;

3) सूक्ष्मजीवों द्वारा निर्मित एंटीजेनिक पदार्थ (द्वितीयक मेटाबोलाइट्स) जो रोग (विषाक्त पदार्थों) के रोगजनन में भूमिका निभाते हैं;
4) प्राकृतिक के समान रासायनिक रूप से संश्लेषित एंटीजन;
5) जेनेटिक इंजीनियरिंग की विधि का उपयोग करके प्राप्त एंटीजन।

इन प्रतिजनों में से एक के आधार पर, एक टीका तैयार किया जाता है, जो प्रतिजन की प्रकृति और तैयारी के रूप के आधार पर, एक परिरक्षक, एक स्टेबलाइजर, और एक उत्प्रेरक (सहायक) शामिल हो सकता है। दवा भंडारण के दौरान विदेशी माइक्रोफ्लोरा को दबाने के लिए मेरथिओलेट (1:10,000), सोडियम एज़ाइड, फॉर्मलाडेहाइड (0.1-0.3%) को संरक्षक के रूप में उपयोग किया जाता है। प्रयोगशाला प्रतिजनों के क्षरण को रोकने के लिए एक स्टेबलाइजर जोड़ा जाता है। उदाहरण के लिए, जीवित टीकों में सुक्रोज जिलेटिन अगर या मानव एल्ब्यूमिन मिलाया जाता है। प्रतिजन की क्रिया के प्रभाव को बढ़ाने के लिए, कभी-कभी टीके में एक गैर-विशिष्ट उत्तेजक-सहायक जोड़ा जाता है, जो प्रतिरक्षा प्रणाली को सक्रिय करता है। खनिज कोलाइड्स (Al(OH)3‚ AlPO4')‚ बहुलक पदार्थ (लिपोपॉलीसेकेराइड, पॉलीसेकेराइड, सिंथेटिक पॉलिमर) का उपयोग सहायक के रूप में किया जाता है। वे प्रतिजन की भौतिक-रासायनिक अवस्था को बदलते हैं, एक महीने के लिए प्रतिजन डिपो बनाते हैं।

टीकों का वर्गीकरण

लाइव टीके

1) क्षीण; "

2) भिन्न;
3) वेक्टर पुनः संयोजक।

गैर-जीवित टीके:
1)आणविक:
जैवसंश्लेषण द्वारा प्राप्त;

रासायनिक संश्लेषण द्वारा प्राप्त;

जेनेटिक इंजीनियरिंग द्वारा प्राप्त;

2) कणिका;

संपूर्ण कोशिका, संपूर्ण विषाणु;
उपकोशिका, सबविरियन;
सिंथेटिक, अर्ध-सिंथेटिक।

संबद्ध

लाइवक्षीण टीकों को सूक्ष्मजीवों के कमजोर उपभेदों के आधार पर डिज़ाइन किया गया है, जिन्होंने अपना पौरूष खो दिया है, लेकिन अपने एंटीजेनिक गुणों को बरकरार रखा है। इस तरह के उपभेद चयन विधियों या आनुवंशिक इंजीनियरिंग द्वारा प्राप्त किए जाते हैं। कभी-कभी प्रतिजनी रूप से निकट से संबंधित, गैर-रोग पैदा करने वाले सूक्ष्मजीवों (अपसारी उपभेदों) के उपभेदों का उपयोग किया जाता है, जिनसे भिन्न टीके प्राप्त किए जाते हैं। उदाहरण के लिए, चेचक के वायरस का उपयोग चेचक के खिलाफ टीकाकरण के लिए किया जाता है। जीवित टीके, जब शरीर में पेश किए जाते हैं, जड़ लेते हैं, गुणा करते हैं, एक सामान्यीकृत टीकाकरण प्रक्रिया का कारण बनते हैं और रोगजनक सूक्ष्मजीव के लिए विशिष्ट प्रतिरक्षा का निर्माण करते हैं जिससे क्षीण तनाव प्राप्त किया गया था।
जीवित टीके पोषक मीडिया पर क्षीणित उपभेदों को बढ़ाकर प्राप्त किए जाते हैं जो किसी दिए गए सूक्ष्मजीव के लिए इष्टतम होते हैं। बैक्टीरियल स्ट्रेन की खेती या तो तरल पोषक माध्यम पर या ठोस पोषक माध्यम पर किण्वकों में की जाती है; वायरल उपभेदों की खेती चिकन भ्रूण, प्राथमिक ट्रिप्सिनाइज्ड, प्रत्यारोपण योग्य सेल संस्कृतियों में की जाती है। प्रक्रिया सड़न रोकनेवाला परिस्थितियों में की जाती है।

सबसे महत्वपूर्ण टीके हैं: बी अभिनय: तपेदिक (बीसीजी), प्लेग, टुलारेमिया, एंथ्रेक्स, क्यू बुखार के खिलाफ। वायरल: चेचक (काउपॉक्स वायरस पर आधारित), खसरा, पोलियो, पीले बुखार, इन्फ्लूएंजा, कण्ठमाला के खिलाफ।

वेक्टर पुनः संयोजक टीके हैं जो आनुवंशिक इंजीनियरिंग द्वारा प्राप्त किए जाते हैं। विदेशी एजी जीन को वैक्सीन स्ट्रेन के जीनोम में डाला जाता है। उदाहरण: चेचक के टीके के वायरस में अंतर्निहित हेपेटाइटिस बी वायरस एंटीजन होता है। इस प्रकार, 2 वायरस के लिए प्रतिरक्षा उत्पन्न होती है।

निर्जीव

आणविका- भौतिक या रासायनिक द्वारा निष्क्रिय। बैक्टीरिया या वायरस के संवर्धन के तरीके। निष्क्रियता इष्टतम मोड में की जाती है ताकि तनाव अपनी प्रतिजनता बनाए रखे, लेकिन व्यवहार्यता खो दे। उनका उपयोग पेशेवर काली खांसी, इन्फ्लूएंजा, हेपेटाइटिस ए, टिक-जनित एन्सेफलाइटिस के लिए किया जाता है।

सबसेलुलर और सबविरियन में उनके विनाश के बाद बैक्टीरिया और वायरस से पृथक एजी कॉम्प्लेक्स होते हैं। उदाहरण: टाइफाइड बुखार के खिलाफ (O, H और Vi एंटीजन पर आधारित), एंथ्रेक्स अल्सर (कैप्सुलर एजी पर आधारित)

आणविक आणविक रूप में विशिष्ट एंटीजन होते हैं, जो जेनेटिक इंजीनियरिंग, रसायन और जैवसंश्लेषण की विधि द्वारा प्राप्त किए जाते हैं। एक उदाहरण टॉक्सोइड है - एक विष जो एंटीजेनिक गुणों को बरकरार रखता है, लेकिन फॉर्मेलिन के साथ इसके बेअसर होने के कारण विषाक्तता खो देता है।

उदाहरण: टेटनस, बोटुलिनम, डिप्थीरिया टॉक्सोइड्स।

प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया की विशेषताओं का अध्ययन करने के लिए सबसे महत्वपूर्ण सूक्ष्मजीवों के प्रतिजन हैं - बैक्टीरिया और वायरस।

प्रोटीन, पॉलीसेकेराइड, लिपोपॉलीसेकेराइड, लिपोप्रोटीन, न्यूक्लियोप्रोटीन, और इसी तरह बैक्टीरिया में एंटीजन के रूप में कार्य करते हैं। सूक्ष्मजीवों में, समूह-विशिष्ट, प्रजाति-विशिष्ट और प्रकार-विशिष्ट (संस्करण) प्रतिजन प्रतिष्ठित होते हैं। पहले एक ही जीनस या परिवार के विभिन्न प्रतिनिधियों में पाए जाते हैं; दूसरा - एक ही प्रजाति के विभिन्न प्रतिनिधियों में; अभी भी अन्य - एक ही प्रजाति के अलग-अलग रूपों में, जिसके परिणामस्वरूप उन्हें सेरोवर (सीरोलॉजिकल वेरिएंट) में विभाजित किया जाता है। तो, स्ट्रेप्टोकोकस न्यूमोनिया में, 80 सेरोवर प्रतिष्ठित हैं।

जीवाणु प्रतिजनों में, एच, ओ, के और अन्य प्रतिष्ठित हैं। एच-एंटीजन फ्लैगेलर एंटीजन हैं, जिन्हें उनका नाम प्रोटीन के एच-स्ट्रेन (जर्मन हौच - सांस से) से मिला है। ई। वेइल और ए। फेलिक्स ने देखा कि एच-उपभेद एक ठोस पोषक माध्यम पर निरंतर वृद्धि देते हैं, और ओ-उपभेद (इससे। ओहने हौच - बिना सांस लिए) अलग कॉलोनियों के रूप में विकसित होते हैं।

एच एंटीजन एक फ्लैगेलिन प्रोटीन है। यह गर्म (56-80 डिग्री सेल्सियस) से नष्ट हो जाता है, और फिनोल के साथ उपचार के बाद इसके एंटीजेनिक गुणों को बरकरार रखता है।

ग्राम-नकारात्मक जीवाणुओं का O प्रतिजन कोशिका भित्ति लिपोपॉलेसेकेराइड से जुड़ा होता है। एलपीएस (लिपोपॉलीसेकेराइड) का एंटीजेनिक निर्धारक ओ-विशिष्ट साइड चेन है, जिसकी संरचना न केवल विभिन्न प्रजातियों में, बल्कि विभिन्न सेरोवर में एक ही प्रजाति के भीतर भी भिन्न होती है। उनमें हेक्सोज (गैलेक्टोज, ग्लूकोज, रमनोज, आदि) और एन-एसिटाइलग्लुकोसामाइन होते हैं।

पहले, इस प्रतिजन को दैहिक (कोशिका की सामग्री में, सोम में स्थित) कहा जाता था, लेकिन यह पूरी तरह से सही नहीं है, क्योंकि ओ-विशिष्ट श्रृंखलाएं कोशिका की सतह से थोड़ा ऊपर निकलती हैं। एस-फॉर्म में पूर्ण दैहिक प्रतिजन में पॉलीसेकेराइड हैप्टेन होता है। आर-फॉर्म में संक्रमण होने पर, दैहिक प्रतिजन अपनी स्पष्ट प्रजाति विशिष्टता खो देता है, जो एक विशिष्ट पॉलीसेकेराइड के नुकसान से जुड़ा होता है।

लिपोप्रोटीन को दैहिक प्रतिजन भी माना जाता है। एलपीएस की तरह, वे थर्मोस्टेबल एंटीजन हैं, 1-2 घंटे के लिए 80-100 डिग्री सेल्सियस तक गर्म होने का सामना करते हैं, और फॉर्मेलिन और अल्कोहल के उपचार के बाद नष्ट नहीं होते हैं।

जब जानवरों को जीवित संस्कृतियों के साथ प्रतिरक्षित किया जाता है जिसमें फ्लैगेला होता है, तो ओ- और एच-एंटीजन के प्रति एंटीबॉडी बनते हैं, और जब उबला हुआ संस्कृति के साथ केवल ओ-एंटीजन के लिए प्रतिरक्षित किया जाता है।

के-एंटीजन (कैप्सुलर), साथ ही ओ-एंटीजन, कोशिका भित्ति और कैप्सूल के एलपीएस से जुड़े होते हैं, लेकिन अक्सर अम्लीय पॉलीसेकेराइड होते हैं: ग्लुकुरोनिक, गैलेक्टुरोनिक और अन्य यूरोनिक एसिड। तापमान के प्रति संवेदनशीलता से, के-एंटीजन को ए, बी, एम और एल-एंटीजन में विभाजित किया जाता है। सबसे थर्मोस्टेबल ए और एम एंटीजन हैं, जो 2 घंटे तक उबलने का सामना कर सकते हैं।

बी एंटीजन एक घंटे के लिए 60 डिग्री सेल्सियस पर गर्म होने का सामना करते हैं, और एल एंटीजन 60 डिग्री सेल्सियस तक गर्म होने पर नष्ट हो जाते हैं। K एंटीजन अक्सर O एंटीजन को मास्क करते हैं, इसलिए K एंटीजन को नष्ट करने के लिए कल्चर को उबालना आवश्यक है। टाइफाइड साल्मोनेला और कुछ एंटरोबैक्टीरिया के कैप्सुलर वी-एंटीजन का पूरी तरह से अध्ययन किया गया है। इसकी उच्च विषाणुता के कारण, वीआई प्रतिजन को विषाणु प्रतिजन कहा जाता था।

बैसिलस एन्थ्रेसीस (पॉलीपेप्टाइड कैप्सूल) में राइनोस्क्लेरोमा के रोगजनकों सहित स्ट्रेप्टोकोकस न्यूमोनिया (80 सेरोवर), क्लेबसिएला न्यूमोनिया (70 सेरोवर) में कैप्सुलर एंटीजन पाए गए। रिकेट्सिया, क्लैमाइडिया, माइकोप्लाज्मा एंटीजन भी कोशिकाओं की सतह संरचनाओं से जुड़े होते हैं। पिली, फिम्ब्रिया, मेम्ब्रेन, साइटोप्लाज्म, एंजाइम, टॉक्सिन्स को भी एंटीजेनिक गुणों की विशेषता है।

कुछ बैक्टीरिया (बैसिलस एंथ्रेसीस, यर्सिनिया पेस्टिस, काली खांसी के रोगजनकों, टुलारेमिया, ब्रुसेलोसिस) में सुरक्षात्मक एंटीजन पाए गए हैं। वे उच्च सुरक्षात्मक गुणों की विशेषता रखते हैं, एंटीबॉडी के संश्लेषण का कारण बनते हैं और टीकाकरण के लिए उपयोग किए जा सकते हैं।

वायरस में, न्यूक्लियोप्रोटीन (एस-एंटीजन, एस - लैटिन सॉल्यूटियो से - घुलनशील), कैप्सिड के घटक, साथ ही कैप्सिड पर सोखने वाले मेजबान कोशिकाओं (लिपिड, कार्बोहाइड्रेट) के घटक एंटीजन के रूप में कार्य कर सकते हैं। कई विषाणुओं में एक विशेष प्रतिजन - हेमाग्लगुटिनिन होता है, जो विभिन्न जानवरों और मनुष्यों की लाल रक्त कोशिकाओं को एक साथ चिपकाने में सक्षम होता है। वायरल कणों के प्रभाव में रक्तगुल्म प्रतिक्रिया में दो चरण होते हैं:

1) उनके ग्लाइकोप्रोटीन रिसेप्टर्स के साथ बातचीत के कारण एरिथ्रोसाइट्स पर वायरस का सोखना;

2) एरिथ्रोसाइट्स का आसंजन, जिस पर वायरस adsorbed होते हैं, को "छतरियों" के रूप में नग्न आंखों से देखा जा सकता है, जब प्लेक्सी-ग्लेज़ेड प्लेटों में डायग्नोस्टिक हेमाग्लगुटिनेशन प्रतिक्रिया स्थापित करते हैं।

इन्फ्लूएंजा वायरस और अन्य वायरस में जो न्यूरोमिनिडेस उत्पन्न करते हैं, वायरस-एरिथ्रोसाइट मिश्रण का सहज पृथक्करण हो सकता है, जो वायरस की रिहाई के साथ होता है और, कुछ मामलों में, एरिथ्रोसाइट्स के हेमोलिसिस। यह एंजाइम न्यूरोमिनिडेस द्वारा एरिथ्रोसाइट के रिसेप्टर म्यूकॉइड के विनाश के कारण होता है।

रक्त अधिशोषण अभिक्रिया का उपयोग करके कल्चर में विषाणुओं की उपस्थिति का पता लगाया जा सकता है। यह क्षतिग्रस्त ऊतक या अंग पर लाल रक्त कोशिकाओं को लगाने के लिए पर्याप्त है। हेमाग्लगुटिनेशन और हेमडॉरप्शन प्रतिक्रियाएं प्रतिरक्षाविज्ञानी नहीं हैं, क्योंकि वे एंटीबॉडी की भागीदारी के बिना होती हैं।

लेकिन वायरस के हेमाग्लगुटिनिन विशिष्ट एंटीबॉडी के गठन का कारण बन सकते हैं - एंटीहेमग्लगुटिनिन और उनके साथ एक हेमाग्लगुटिनेशन अवरोध प्रतिक्रिया (एचआईटीए) में प्रवेश करते हैं।

वायरस में समूह-विशिष्ट (एक जीनस या परिवार के भीतर) और प्रकार-विशिष्ट (एक ही प्रजाति के भीतर विभिन्न उपभेदों में) एंटीजन भी होते हैं। वायरस की पहचान करते समय इन अंतरों को ध्यान में रखा जाता है।

हाल के वर्षों में एलर्जी रोगों के प्रसार के संबंध में, विभिन्न एंटीजन (एलर्जी) का गहन अध्ययन किया गया है, जो एक भड़काऊ प्रतिक्रिया (तत्काल और विलंबित प्रकार की अतिसंवेदनशीलता) के विकास के साथ अपर्याप्त प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया का कारण बन सकता है।

एंटीजन का एक विशेष समूह (अक्सर हैप्टेंस) जो अतिसंवेदनशीलता प्रतिक्रियाओं का कारण बनता है, पौधे पराग, जानवरों के बाल, बाल, पंख, कीट स्राव, मोल्ड कवक और उनके बीजाणु, कमरे की धूल, सौंदर्य प्रसाधन, डिटर्जेंट, कीटाणुनाशक, दवाएं और अन्य उत्पाद हैं। खाद्य एलर्जी में मछली, दूध, अंडे, नट, टमाटर, स्ट्रॉबेरी, खट्टे फल शामिल हैं। एलर्जी के प्रति संवेदनशीलता अमीनो, नाइट्रो और एज़ो संयोजनों के कारण हो सकती है। निदान करते समय, त्वचा परीक्षण का उपयोग किया जाता है, जो आपको किसी विशेष व्यक्ति के लिए सक्रिय एलर्जेन की पहचान करने की अनुमति देता है।

बैक्टीरियल एंटीजन की निम्नलिखित किस्में हैं: समूह-विशिष्ट (एक ही जीनस या परिवार की विभिन्न प्रजातियों में पाए जाते हैं); प्रजाति-विशिष्ट (एक ही प्रजाति के विभिन्न प्रतिनिधियों में पाया जाता है); प्रकार-विशिष्ट (सीरोलॉजिकल वेरिएंट निर्धारित करें - सेरोवर)।

जीवाणु कोशिका में स्थानीयकरण के आधार पर, निम्न हैं:

1) फ्लैगेलर एन-एजी, बैक्टीरिया के फ्लैगेला में स्थानीयकृत, इसके प्रोटीन का आधार फ्लैगेलिन, थर्मोलैबाइल है;

2) दैहिक O-AG जीवाणु कोशिका भित्ति से जुड़ा होता है। यह एलपीएस पर आधारित है, यह एक ही प्रजाति के बैक्टीरिया के सेरोवेरिएंट को अलग करता है। यह ऊष्मीय रूप से स्थिर है, लंबे समय तक उबालने के दौरान टूटता नहीं है, रासायनिक रूप से स्थिर है (फॉर्मेलिन और इथेनॉल के साथ उपचार का सामना करता है);

3) कैप्सुलर के-एजी कोशिका भित्ति की सतह पर स्थित होते हैं। गर्मी के प्रति संवेदनशीलता से, 3 प्रकार के के-एजी प्रतिष्ठित हैं: ए, बी, एल। उच्चतम तापीय स्थिरता प्रकार ए की विशेषता है, टाइप बी 1 घंटे के लिए 60 0 सी तक हीटिंग का सामना कर सकता है, टाइप एल इस पर जल्दी से ढह जाता है तापमान। टाइफाइड बुखार और अन्य एंटरोबैक्टीरिया के प्रेरक एजेंट की सतह पर, जिसमें उच्च विषाणु होता है, कैप्सुलर एजी, वी-एंटीजन का एक विशेष प्रकार पाया जा सकता है;

4) बैक्टीरियल प्रोटीन टॉक्सिन्स, एंजाइम्स और कुछ अन्य प्रोटीन्स में भी एंटीजेनिक गुण होते हैं।

वायरस प्रतिजन:

1) सुपरकैप्सिड एजी - सतही खोल;

2) प्रोटीन और ग्लाइकोप्रोटीन एजी;

3) कैप्सिड - खोल;

4) न्यूक्लियोप्रोटीन (दिल के आकार का) एजी।

9.5 एंटीबॉडी और एंटीबॉडी गठन: प्राथमिक और माध्यमिक प्रतिक्रिया। प्रतिरक्षा स्थिति का आकलन: उनके निर्धारण के लिए मुख्य संकेतक और तरीके।

एंटीबॉडी -ये गामा ग्लोब्युलिन हैं जो एक एंटीजन की शुरूआत के जवाब में उत्पन्न होते हैं, जो विशेष रूप से एंटीजन के लिए बाध्य करने और कई प्रतिरक्षात्मक प्रतिक्रियाओं में भाग लेने में सक्षम होते हैं। उनमें पॉलीपेप्टाइड श्रृंखलाएं होती हैं: दो भारी (एच) श्रृंखलाएं और दो प्रकाश (एल) श्रृंखलाएं। भारी और हल्की श्रृंखलाएं डाइसल्फ़ाइड बंधों द्वारा जोड़े में जुड़ी होती हैं। भारी जंजीरों के बीच एक डाइसल्फ़ाइड बंधन भी होता है, तथाकथित "काज" साइट, जो पहले पूरक घटक C1 के साथ बातचीत और इसे शास्त्रीय मार्ग के साथ सक्रिय करने के लिए जिम्मेदार है। हल्की श्रृंखला 2 प्रकार (कप्पा और लैम्ब्डा) में आती है और भारी श्रृंखला 5 प्रकार (अल्फा, गामा, म्यू, एप्सिलॉन और डेल्टा) में आती है। Ig अणु की पॉलीपेप्टाइड श्रृंखलाओं की द्वितीयक संरचना में एक डोमेन संरचना होती है। इसका मतलब है कि श्रृंखला के अलग-अलग वर्गों को ग्लोब्यूल्स (डोमेन) में बदल दिया जाता है। सी-डोमेन आवंटित करें - पॉलीपेप्टाइड श्रृंखला और वी-डोमेन (एक चर संरचना के साथ चर) की निरंतर संरचना के साथ। लाइट और हैवी चेन वेरिएबल डोमेन एक साथ एक ऐसा क्षेत्र बनाते हैं जो विशेष रूप से एक एंटीजन से जुड़ता है। यह आईजी अणु, या पैरोटोप का प्रतिजन-बाध्यकारी केंद्र है। आईजी के एंजाइमेटिक हाइड्रोलिसिस तीन टुकड़े पैदा करता है। उनमें से दो विशेष रूप से एक प्रतिजन से बाँधने में सक्षम हैं और उन्हें प्रतिजन-बाध्यकारी फैब टुकड़े कहा जाता है। क्रिस्टल बनाने में सक्षम तीसरे टुकड़े को Fc नाम दिया गया। यह मेजबान कोशिकाओं की झिल्ली पर रिसेप्टर्स को बांधने के लिए जिम्मेदार है। आईजी अणुओं की संरचना में अतिरिक्त पॉलीपेप्टाइड श्रृंखलाएं पाई जाती हैं। इस प्रकार, IgM और IgA के बहुलक अणुओं में एक J-पेप्टाइड होता है, जो बहुलक Ig के स्रावी रूप में परिवर्तन सुनिश्चित करता है। स्रावी आईजी अणु, सीरम आईजी के विपरीत, एक विशेष एस-पेप्टाइड होता है जिसे स्रावी घटक कहा जाता है। यह उपकला कोशिका के माध्यम से अंग के लुमेन में आईजी अणु के स्थानांतरण को सुनिश्चित करता है और एंजाइमी दरार से श्लेष्म झिल्ली के स्राव में इसकी रक्षा करता है। रिसेप्टर आईजी, जो बी-लिम्फोसाइटों के साइटोप्लाज्मिक झिल्ली पर स्थानीयकृत होता है, में एक अतिरिक्त हाइड्रोफोबिक ट्रांसमेम्ब्रेन एम-पेप्टाइड होता है।

मनुष्यों में इम्युनोग्लोबुलिन के 5 वर्ग हैं:

1) इम्युनोग्लोबुलिन वर्ग जी- यह एक मोनोमर है जिसमें 4 उपवर्ग (IgG1, IgG2, IgG3, IgG4) शामिल हैं, जो अमीनो एसिड संरचना और एंटीजेनिक गुणों में एक दूसरे से भिन्न होते हैं, इसमें 2 एंटीजन-बाइंडिंग केंद्र होते हैं। यह सभी सीरम आईजी का 70-80% हिस्सा है। आधा जीवन 21 दिन। आईजीजी के मुख्य गुणों में शामिल हैं: संक्रामक रोगों में हास्य प्रतिरक्षा में एक मौलिक भूमिका निभाते हैं; नाल को पार करता है और नवजात शिशुओं में संक्रामक-विरोधी प्रतिरक्षा बनाता है; बैक्टीरियल एक्सोटॉक्सिन को बेअसर करने में सक्षम, पूरक को बांधें, वर्षा प्रतिक्रिया में भाग लें। यह प्राथमिक और माध्यमिक प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया के चरम पर रक्त सीरम में अच्छी तरह से परिभाषित है। IgG4 टाइप 1 एलर्जी प्रतिक्रिया के विकास में शामिल है।

2) इम्युनोग्लोबुलिन वर्ग एम- पेंटामर, जिसमें 10 एंटीजन-बाइंडिंग सेंटर होते हैं। आधा जीवन 5 दिन है। यह सभी सीरम आईजी का लगभग 5-10% है। यह प्राथमिक प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया की शुरुआत में बनता है, यह नवजात शिशु के शरीर में संश्लेषित होने वाला पहला भी है - यह अंतर्गर्भाशयी विकास के 20 वें सप्ताह में पहले से ही निर्धारित होता है। गुण: नाल को पार नहीं करता है; भ्रूण में प्रकट होता है और संक्रमण-रोधी सुरक्षा में भाग लेता है; बैक्टीरिया को बढ़ाने, वायरस को बेअसर करने, पूरक को सक्रिय करने में सक्षम; रक्तप्रवाह से रोगज़नक़ के उन्मूलन में महत्वपूर्ण भूमिका निभाते हैं, फागोसाइटोसिस की सक्रियता; संक्रामक प्रक्रिया के प्रारंभिक चरणों में गठित; ग्राम-नकारात्मक बैक्टीरिया के एग्लूटीनेशन, लिसिस और एंडोटॉक्सिन के बंधन की प्रतिक्रियाओं में अत्यधिक सक्रिय हैं।

3) क्लास ए इम्युनोग्लोबुलिनसीरम और स्रावी रूपों में मौजूद है। सीरम आईजी में 10-15%, मोनोमर में 2 एंटीजन-बाइंडिंग केंद्र होते हैं, आधा जीवन 6 दिन होता है। सेक्रेटरी आईजी पॉलीमेरिक रूप में मौजूद है। दूध, कोलोस्ट्रम, लार, लैक्रिमल, ब्रोन्कियल, गैस्ट्रोइंटेस्टाइनल स्राव, पित्त, मूत्र में निहित; स्थानीय प्रतिरक्षा में भाग लें, बैक्टीरिया को म्यूकोसा से जुड़ने से रोकें, एंटरोटॉक्सिन को बेअसर करें, फागोसाइटोसिस को सक्रिय करें और पूरक करें।

4) इम्युनोग्लोबुलिन वर्ग ई-मोनोमर्स, जो 0.002% के लिए खाते हैं। इस वर्ग में बड़ी संख्या में एलर्जी एंटीबॉडी शामिल हैं - रीगिन्स। एलर्जी वाले और हेलमन्थ्स से संक्रमित लोगों में IgE का स्तर काफी बढ़ जाता है।

5) क्लास डी इम्युनोग्लोबुलिनयह एक मोनोमर है, जो 0.2% है। आईजीडी स्रावित करने वाली प्लाज्मा कोशिकाएं मुख्य रूप से टॉन्सिल और एडेनोइड ऊतक में स्थानीयकृत होती हैं। स्थानीय प्रतिरक्षा के विकास में भाग लेता है, एंटीवायरल गतिविधि करता है, दुर्लभ मामलों में पूरक को सक्रिय करता है, बी-कोशिकाओं के भेदभाव में भाग लेता है, एक एंटी-इडियोटाइपिक प्रतिक्रिया के विकास में योगदान देता है, और ऑटोइम्यून प्रक्रियाओं में भाग लेता है।

मैक्रोऑर्गेनिज्म एटी को बहुत जल्दी संश्लेषित करने की क्षमता प्राप्त कर लेता है। पहले से ही भ्रूण के विकास की अवधि के 13 वें सप्ताह में, बी-लिम्फोसाइट्स दिखाई देते हैं जो आईजीएम को संश्लेषित करते हैं, और 20 वें सप्ताह में यह आईजी रक्त सीरम में निर्धारित किया जा सकता है। यौवन तक एंटीबॉडी की सांद्रता अधिकतम तक पहुंच जाती है और पूरे प्रजनन काल में उच्च स्तर पर बनी रहती है। वृद्धावस्था में एंटीबॉडी की मात्रा कम हो जाती है। संक्रामक रोगों, ऑटोइम्यून विकारों में आईजी की मात्रा में वृद्धि देखी गई है, इसमें कमी कुछ ट्यूमर और इम्युनोडेफिशिएंसी राज्यों में नोट की गई थी। एंटीजेनिक उत्तेजना के जवाब में एंटीबॉडी उत्पादन में विशेषता गतिशीलता होती है। अव्यक्त, लघुगणक, स्थिर चरण और गिरावट का चरण आवंटित करें। अव्यक्त चरण में, एंटीबॉडी उत्पादन व्यावहारिक रूप से नहीं बदलता है और बेसल स्तर पर बना रहता है। लॉगरिदमिक चरण के दौरान, एंटीजन-विशिष्ट बी-लिम्फोसाइटों की संख्या में गहन वृद्धि होती है और एटी के अनुमापांक में वृद्धि होती है। स्थिर चरण में, विशिष्ट एंटीबॉडी और उन्हें संश्लेषित करने वाली कोशिकाओं की मात्रा अधिकतम तक पहुंच जाती है और स्थिर हो जाती है। गिरावट के चरण में, एंटीबॉडी टाइटर्स में धीरे-धीरे कमी होती है। सबसे पहले संपर्क करेंप्रतिजन के साथ, एक प्राथमिक प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया विकसित होती है। यह एक लंबे अव्यक्त (3-5 दिन) और लघुगणक (7-15 दिन) चरणों की विशेषता है। पहले नैदानिक ​​रूप से महत्वपूर्ण एंटीबॉडी टाइटर्स टीकाकरण के क्षण से 10-14 वें दिन दर्ज किए जाते हैं। स्थिर चरण 15-30 दिनों तक रहता है, और गिरावट का चरण 1-6 महीने तक रहता है। प्राथमिक प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया के परिणामस्वरूप, एंटीजन-विशिष्ट बी-लिम्फोसाइटों के कई क्लोन बनते हैं: एंटीबॉडी-उत्पादक कोशिकाएं और इम्यूनोलॉजिकल मेमोरी के बी-लिम्फोसाइट्स, और आईजीजी और / या आईजीए (साथ ही आईजीई) आंतरिक वातावरण में जमा होते हैं। उच्च अनुमापांक में मैक्रोऑर्गेनिज्म की। समय के साथ, एंटीबॉडी प्रतिक्रिया फीकी पड़ जाती है। एक ही प्रतिजन के साथ प्रतिरक्षा प्रणाली के बार-बार संपर्क से गठन होता है माध्यमिक प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया. द्वितीयक प्रतिक्रिया को एक संक्षिप्त अव्यक्त चरण (कई घंटों से 1-2 दिनों तक) की विशेषता है। लॉगरिदमिक चरण को अधिक गहन विकास गतिकी और विशिष्ट एंटीबॉडी के उच्च अनुमापांक की विशेषता है। एक माध्यमिक प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया के साथ, शरीर तुरंत, विशाल बहुमत में, आईजीजी को संश्लेषित करता है। एंटीबॉडी उत्पादन की विशेषता गतिशीलता प्रतिरक्षा प्रणाली की प्रतिरक्षात्मक स्मृति के गठन के कारण एंटीजन के साथ फिर से सामना करने की तत्परता के कारण है।

एक प्रतिजन के साथ बार-बार संपर्क करने पर तीव्र एंटीबॉडी गठन की घटना का व्यापक रूप से व्यावहारिक उद्देश्यों के लिए उपयोग किया जाता है, उदाहरण के लिए, टीकाकरण में। एक उच्च सुरक्षात्मक स्तर पर प्रतिरक्षा बनाने और बनाए रखने के लिए, टीकाकरण योजनाएं एक एंटीजन के प्रारंभिक प्रशासन के लिए एक प्रतिरक्षाविज्ञानी स्मृति और बाद में विभिन्न समय अंतरालों पर प्रत्यावर्तन प्रदान करती हैं।

अत्यधिक सक्रिय चिकित्सीय और नैदानिक ​​प्रतिरक्षा सीरा (हाइपरिम्यून) प्राप्त करने के लिए एक ही घटना का उपयोग किया जाता है। ऐसा करने के लिए, जानवरों या दाताओं को एक विशेष योजना के अनुसार एंटीजन की तैयारी के कई इंजेक्शन दिए जाते हैं।

प्रतिरक्षा स्थिति- यह व्यक्ति की प्रतिरक्षा प्रणाली की संरचनात्मक और कार्यात्मक स्थिति है, जो नैदानिक ​​और प्रयोगशाला प्रतिरक्षाविज्ञानी मापदंडों के एक जटिल द्वारा निर्धारित की जाती है।

निम्नलिखित कारक प्रतिरक्षा स्थिति को प्रभावित करते हैं: 1) जलवायु और भौगोलिक (तापमान, आर्द्रता, सौर विकिरण, दिन के उजाले घंटे); 2) सामाजिक (पोषण, रहने की स्थिति, व्यावसायिक खतरे); 3) पर्यावरण (रेडियोधर्मी पदार्थों से पर्यावरण का प्रदूषण, कृषि में कीटनाशकों का उपयोग); 4) नैदानिक ​​​​और चिकित्सीय जोड़तोड़, ड्रग थेरेपी का प्रभाव; 5) तनाव।

प्रतिरक्षा स्थिति को प्रयोगशाला परीक्षणों का एक सेट स्थापित करके निर्धारित किया जा सकता है, जिसमें गैर-विशिष्ट प्रतिरोध कारकों, हास्य (बी) और सेलुलर (टी) प्रतिरक्षा की स्थिति का आकलन शामिल है। प्रतिरक्षा प्रणाली के उल्लंघन से जुड़े रोगों के उपचार की प्रभावशीलता की निगरानी के लिए अंग और ऊतक प्रत्यारोपण, ऑटोइम्यून बीमारियों, एलर्जी के लिए क्लिनिक में प्रतिरक्षा स्थिति का आकलन किया जाता है। प्रतिरक्षा स्थिति का आकलन अक्सर निम्नलिखित संकेतकों के निर्धारण पर आधारित होता है:

1) सामान्य नैदानिक ​​​​परीक्षा (रोगी की शिकायतें, पेशा, परीक्षा);

2) प्राकृतिक प्रतिरोध कारकों की स्थिति (फागोसाइटोसिस, पूरक, इंटरफेरॉन स्थिति, उपनिवेश प्रतिरोध निर्धारित करें);

3) हास्य प्रतिरक्षा (रक्त सीरम में जी, एम, ए, डी, ई वर्ग के इम्युनोग्लोबुलिन का निर्धारण);

4) सेलुलर प्रतिरक्षा (टी-लिम्फोसाइटों की संख्या से अनुमानित - रोसेट गठन प्रतिक्रिया, टी 4 और टी 8 लिम्फोसाइटों के सहायकों और शमनकर्ताओं के अनुपात का निर्धारण, जो सामान्य रूप से लगभग 2 है);

5) अतिरिक्त परीक्षण (रक्त सीरम की जीवाणुनाशक गतिविधि का निर्धारण, C3, C4 पूरक घटकों का अनुमापन, रक्त सीरम में C-प्रतिक्रियाशील प्रोटीन की सामग्री का निर्धारण, रुमेटी कारकों का निर्धारण।

सूक्ष्मजीवों की एंटीजेनिक संरचना बहुत विविध है। साल्मोनेला, शिगेला, एस्चेरिचिया जैसे कुछ रोगाणुओं के प्रतिजनों का अच्छी तरह से अध्ययन किया गया है। अन्य सूक्ष्मजीवों के प्रतिजनों पर डेटा अभी भी अपर्याप्त है। सूक्ष्मजीवों में, सामान्य, या समूह, और विशिष्ट, या विशिष्ट, प्रतिजन होते हैं।

समूह प्रतिजन एक ही जीनस से संबंधित रोगाणुओं की दो या दो से अधिक प्रजातियों के लिए आम हैं, और कभी-कभी विभिन्न जेनेरा से संबंधित होते हैं। तो, सामान्य समूह प्रतिजन कुछ प्रकार के जीनस साल्मोनेला में मौजूद होते हैं; टाइफाइड बुखार के प्रेरक एजेंटों में पैराटाइफाइड ए और पैराटाइफाइड बी (0-1.12) के प्रेरक एजेंटों के साथ सामान्य समूह एंटीजन होते हैं।

विशिष्ट प्रतिजन केवल किसी दिए गए प्रकार के सूक्ष्म जीव में, या यहां तक ​​कि केवल एक निश्चित प्रकार (संस्करण) या एक प्रजाति के भीतर उपप्रकार में मौजूद होते हैं। विशिष्ट प्रतिजनों का निर्धारण एक जीनस, प्रजातियों, उप-प्रजातियों और यहां तक ​​कि प्रकार (उपप्रकार) के भीतर रोगाणुओं को अलग करना संभव बनाता है। तो, जीनस साल्मोनेला के भीतर, 2000 से अधिक प्रकार के साल्मोनेला को एंटीजन के संयोजन के अनुसार विभेदित किया गया है, और शिगेला फ्लेक्सनर की उप-प्रजातियों में - 5 सीरोटाइप (सेरोवेरिएंट)।

एक माइक्रोबियल सेल में एंटीजन के स्थानीयकरण के अनुसार, माइक्रोबियल सेल के शरीर से जुड़े दैहिक एंटीजन होते हैं, कैप्सुलर - सतह या लिफाफा एंटीजन, और फ्लैगेला में स्थित फ्लैगेलर एंटीजन।

दैहिक, ओ-एंटीजन (जर्मन ओहने हौच से - बिना श्वास के), माइक्रोबियल सेल के शरीर से जुड़े होते हैं। ग्राम-नकारात्मक बैक्टीरिया में, ओ-एंटीजन एक जटिल लिपिड-पॉलीसेकेराइड-प्रोटीन कॉम्प्लेक्स है। यह अत्यधिक विषैला होता है और इन जीवाणुओं का एंडोटॉक्सिन होता है। कोकल संक्रमण के रोगजनकों में, विब्रियो हैजा, ब्रुसेलोसिस रोगजनकों, तपेदिक और कुछ अवायवीय, पॉलीसेकेराइड एंटीजन को माइक्रोबियल कोशिकाओं के शरीर से अलग किया गया है, जो बैक्टीरिया की विशिष्ट विशिष्टता निर्धारित करते हैं। एंटीजन के रूप में, वे अपने शुद्ध रूप में और लिपिड के संयोजन में सक्रिय हो सकते हैं।

फ्लैगेला, एच-एंटीजन (जर्मन हौच - श्वास से), एक प्रोटीन प्रकृति के हैं और प्रेरक रोगाणुओं के कशाभिका में पाए जाते हैं। फ्लैगेलर एंटीजन तेजी से गर्म करके और फिनोल की क्रिया से नष्ट हो जाते हैं। वे फॉर्मेलिन की उपस्थिति में अच्छी तरह से संरक्षित हैं। इस संपत्ति का उपयोग एग्लूटिनेशन प्रतिक्रिया के लिए मारे गए नैदानिक ​​सह के निर्माण में किया जाता है, जब फ्लैगेला को संरक्षित करना आवश्यक होता है।

कैप्सुलर, के - एंटीजन - माइक्रोबियल सेल की सतह पर स्थित होते हैं और इन्हें सतही, या शेल भी कहा जाता है। आंतों के परिवार के रोगाणुओं में उनका सबसे विस्तार से अध्ययन किया गया है, जिसमें वी-, एम-, बी-, एल- और ए-एंटीजन प्रतिष्ठित हैं।

इनमें वी-एंटीजन का बहुत महत्व है। यह पहली बार उच्च विषाणु वाले टाइफाइड बैक्टीरिया के उपभेदों में खोजा गया था और इसे विषाणु प्रतिजन कहा जाता था। जब किसी व्यक्ति को O- और Vi- प्रतिजनों के परिसर से प्रतिरक्षित किया जाता है, तो टाइफाइड बुखार से उच्च स्तर की सुरक्षा देखी जाती है। Vi प्रतिजन 60°C पर नष्ट हो जाता है और O प्रतिजन से कम विषैला होता है। यह अन्य आंतों के रोगाणुओं में भी पाया जाता है, जैसे एस्चेरिचिया कोलाई।

सुरक्षात्मक (लैटिन सुरक्षा से - संरक्षण, संरक्षण), या सुरक्षात्मक, एंटीजन जानवरों के शरीर में एंथ्रेक्स रोगाणुओं द्वारा बनता है और एंथ्रेक्स के साथ विभिन्न एक्सयूडेट्स में पाया जाता है। सुरक्षात्मक एंटीजन एंथ्रेक्स माइक्रोब द्वारा स्रावित एक्सोटॉक्सिन का हिस्सा है और प्रतिरक्षा को प्रेरित करने में सक्षम है। इस एंटीजन की शुरूआत के जवाब में, पूरक-फिक्सिंग एंटीबॉडी बनते हैं। एक जटिल सिंथेटिक माध्यम पर एंथ्रेक्स माइक्रोब को विकसित करके एक सुरक्षात्मक प्रतिजन प्राप्त किया जा सकता है। सुरक्षात्मक प्रतिजन से एंथ्रेक्स के खिलाफ एक अत्यधिक प्रभावी रासायनिक टीका तैयार किया गया था। प्लेग, ब्रुसेलोसिस, टुलारेमिया, काली खांसी के रोगजनकों में सुरक्षात्मक सुरक्षात्मक प्रतिजन भी पाए गए हैं।

बैक्टीरियल एंटीजन।एक जीवाणु कोशिका की दीवार (बाहरी झिल्ली) पशु कोशिकाओं की झिल्ली की तुलना में बहुत अधिक घनी होती है। ग्राम-नकारात्मक बैक्टीरिया के मामले में, इसमें एलपीएस होता है; कुछ प्रकार के बैक्टीरिया एक सतह पॉलीसेकेराइड कैप्सूल भी बनाते हैं, जबकि अन्य पॉलीसेकेराइड (उदाहरण के लिए, डेक्सट्रांस) को उत्सर्जित करने में सक्षम होते हैं। यह सब सूक्ष्मजीव के पॉलीसेकेराइड एंटीजन के स्रोत के रूप में कार्य करता है। यदि बैक्टीरिया या प्रोटोजोआ गतिशील हैं, तो फ्लैगेला प्रोटीन प्रतिजन हो सकता है, और अन्य मामलों (गोनोकोकी) में यह पिली प्रोटीन हो सकता है, जो कोशिका की सतह पर भी निकलता है। सतह (आमतौर पर सुरक्षात्मक) एंटीजन के अलावा, बैक्टीरिया में भी गहरे झूठ होते हैं (उदाहरण के लिए, न्यूक्लियोप्रोटीन, सेल ऑर्गेनेल के प्रोटीन, कुछ एंजाइम)। वे एंटीबॉडी के गठन का कारण भी बनते हैं, लेकिन आमतौर पर वे सुरक्षात्मक नहीं होते हैं, हालांकि अपवाद तब संभव होते हैं जब एक या कोई अन्य प्रोटीन एक रोगजनक कारक होता है। एक ओर कैप्सुलर पॉलीसेकेराइड और एलपीएस और दूसरी ओर प्रोटीन एंटीजन के बीच गुणों में महत्वपूर्ण अंतर को देखते हुए, एंटीजन के पहले समूह पर अलग से विचार करना सुविधाजनक है।

शास्त्रीय एंटीजेनिक प्रोटीन टॉक्सोइड्स (डिप्थीरिया, टेटनस, आदि) हैं।

वायरस- संक्रामक रोगों के रोगजनकों का एक अत्यंत विषम समूह। विभिन्न विषाणुओं के संक्रामक कणों (विषाणुओं) में जटिलता की विभिन्न डिग्री, विभिन्न आकार, प्रतिकृति के विभिन्न आणविक तंत्र होते हैं (विशेष रूप से, उनमें से कुछ में डीएनए होता है, अन्य - आरएनए)। वायरल संक्रमण की विशेषताएं रोगजनकों और प्रतिरक्षा प्रणाली के बीच संबंधों में काफी विविधता पैदा करती हैं।

सभी वायरल एंटीजन एक प्रोटीन प्रकृति के होते हैं; उनमें से ग्लाइकोप्रोटीन (आमतौर पर सतह), फॉस्फोप्रोटीन, न्यूक्लियोप्रोटीन हैं। अक्सर, ग्लाइकोप्रोटीन जो विषाणु में सतह होते हैं, सुरक्षात्मक होते हैं, हालांकि प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया के दौरान बनने वाले एंटीबॉडी को कई प्रोटीनों के खिलाफ निर्देशित किया जाता है, जिसमें न्यूक्लियोकैप्सिड में स्थित, विरियन की "गहराई में" शामिल हैं।

वायरल प्रजनन की मूलभूत विशेषता जो इसे अन्य रोगजनकों से अलग करती है, वह यह है कि सभी प्रोटीन, जिसके संश्लेषण को संक्रमित कोशिका में प्रेरित किया जाता है, को तब विरिअन में शामिल नहीं किया जाता है। उनमें से कुछ सहायक हैं, प्रजनन की प्रक्रिया प्रदान करते हैं। हालांकि, वे बाह्य वातावरण में भी प्रवेश कर सकते हैं और प्रतिरक्षण सामग्री के रूप में काम कर सकते हैं।

अधिकांश विषाणुओं में सुपरकैप्सिड - सतही आवरण, प्रोटीन और ग्लाइकोप्रोटीन प्रतिजन (उदाहरण के लिए, इन्फ्लूएंजा वायरस के हेमाग्लगुटिनिन और न्यूरोमिनिडेज़), कैप्सिड - लिफ़ाफ़ा और न्यूक्लियोप्रोटीन (कोर) प्रतिजन होते हैं।

सभी वायरल एंटीजन टी-निर्भर हैं।

सुरक्षात्मक एंटीजन।यह एंटीजेनिक निर्धारकों (एपिटोप्स) का एक सेट है जो सबसे मजबूत प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया का कारण बनता है, जो शरीर को इस रोगज़नक़ के साथ पुन: संक्रमण से बचाता है। वायरल संक्रमण के निदान में रक्त और अन्य जैविक तरल पदार्थों में वायरल एंटीजन का निर्धारण व्यापक रूप से किया जाता है। सिंथेटिक टीके बनाने के लिए वायरस के सबसे इम्युनोजेनिक, सुरक्षात्मक पेप्टाइड्स का उपयोग किया जाता है। संरचना में, वे एक प्रकार के वायरस में भी परिवर्तनशील होते हैं।

शरीर में संक्रामक प्रतिजनों के प्रवेश के तरीके विविध हैं:

क्षतिग्रस्त और कभी-कभी बरकरार त्वचा के माध्यम से;

नाक, मुंह, जठरांत्र संबंधी मार्ग, मूत्र पथ के श्लेष्म झिल्ली के माध्यम से।

एंटीजन के वितरण के तरीके - रक्त, लसीका, साथ ही श्लेष्म झिल्ली की सतह पर।