M, benzilpenicilīna ieviešana ir 1000 000 vienību. Bezilpenicilīna nātrija sāls kristāls (benzilpenicilīna nātrija sāls kristālisks)

  • Datums: 04.07.2020

Norādījumi par benzilpenicilīna nātrija sāls lietošanu injekcijām
dzīvnieku ārstēšanai baktēriju etioloģijas slimībās
(Izstrādātāja organizācija: CJSC NPP "AGROFARM", Voronezh)

I. Vispārīga informācija
Narkotikas tirdzniecības nosaukums: benzilpenicilīna nātrija sāls injekcijām (benzilpenicilnum natrium pro injictionibus).
Starptautiskais nelikumīgā nosaukums: benzilpenicilīna nātrija sāls.

Dozēšanas forma: pulveris, lai sagatavotu šķīdumu injekcijām.
Zāles kā aktīvā viela satur nātrija sāls benzilpenicilīna sāli - vismaz 1650 vienības / mg (sausnas ziņā).
Izskats, zāles ir mazs kristālisks balts pulveris vai nedaudz dzeltenīgi krāsu.

Izgatavojam narkotiku sterila pulvera veidā, iepakots pie 1.000 000 vienībām pudelēs, piestiprināts ar gumijas aizbāžņiem, stiprinātiem alumīnija vāciņiem.

Glabājiet zāles slēgtā iepakojumā ražotāja sausā, gaišā aizsargātā vietā, atsevišķi no pārtikas un barības, temperatūrā no 5 ° C līdz 25 ° C.
Zāļu glabāšanas laiks, ievērojot uzglabāšanas apstākļus - 3 gadi no ražošanas dienas.
Pēc pudeles atvēršanas sagatavošana nav pakļauta uzglabāšanai.
Pēc derīguma termiņa beigām ir aizliegts izmantot.
Benzilpenicilīna nātrija sāls injekcijām jāuzglabā vietās, kas nav pieejamas bērniem.
Neizmantoto narkotiku apglabā saskaņā ar tiesību aktu prasībām.

II. Farmakoloģiskās īpašības
Bezilpenicilīna nātrija sāls attiecas uz antibakteriālām zālēm no β-laktāma antibiotiku grupas.
Benzilpenicilīns ir aktīvs gramu pozitīvu mikroorganismu (streptokoku, staphylococci, pneimokoku, enterokoku, lielākā anaerobu, actinomycetes, cilvēci, karbērijas čūlas), daži gram-negatīvi Kokks (gonokoki, meningokoku), kā arī spirohet. Neefektīva attiecībā uz lielāko gramu negatīvo baktēriju, rickettsis, vīrusiem, vienkāršākajām, sēnēm, kā arī mikroorganismiem, kas ražo penicilināzi.
Baktericīdas darbības mehānisms ir balstīts uz peptidejlikāna sintēzes pārkāpumu, kas ir daļa no mikroorganismu šūnas sienas, inhibējot transpapeptidāzes fermentus un karboksipetidāzi, kas izraisa traucējumus osmotisko līdzsvaru un baktēriju šūnas iznīcināšanu.
Benzilpenicilīns intramuskulārā ievadīšana ātri uzsūcas no injekcijas vietas asinīs un viegli iekļūst lielākā daļa organisma orgānu un audu. Maksimālā koncentrācija antibiotiku asinīs tiek sasniegta pēc 30-60 minūtēm, terapeitiskā koncentrācija orgānos un audos notiek 4-6 stundu laikā. Benzilpenicilīns izdalās no ķermeņa, kas nemainās galvenokārt ar urīnu un nelielos daudzumos ar žultu, laktējošiem dzīvniekiem daļēji ar pienu.

Bezilpenicilīna nātrija sāls atkarībā no ietekmes pakāpes uz ķermeņa saskaņā ar GOST 12.1.007-76 attiecas uz vielām, kas ir vidēji bīstamas (3 bīstamības klase), ieteicamajās devās nav vietējās kairinātas darbības.

III. Pasūtījuma pieteikums
Benzilpenicilīna nātrija sāls injekcijām izmanto lauksaimniecības dzīvnieki, kažokādas zvēri un suņi, lai ārstētu pastelozi, bronhopnehoponiju, dzimumlocekļa sistēmas slimības, mastītu, nekrobakteriozi, streptokoku septicēmiju, stafilokoku, actinomikozi, emfysematous carbuncule, brūces un pēcdzemdību sepsis, kā arī slimības Kā citas primārās un sekundārās infekcijas un citas primārās un sekundārās infekcijas, ko izraisa patogēni jutīgi pret penicilīniem.

Kontrindikācija lietošanai narkotiku ir paaugstināta individuālā jutība dzīvnieka pret antibiotikām Penicilīna grupas.

Pirms narkotiku uzklāšanas pudelē, punkcijas, adatas vāciņš un pudeles caurule tiek izšķīdināta 5-10 ml ūdens injekcijām vai sterilu izotonisku nātrija hlorīda šķīdumu.
Terapeitiskais risinājums ir sagatavots tieši pirms ievadīšanas, tas nav pakļauts uzglabāšanai un apkurei.
Zāles lieto dzīvnieki intramuskulāri ar intervālu 4-6 stundas 5-7 dienām, ar smagām slimībām slimības - līdz 10 dienām, devās norādītajām tabulā (pie aprēķinot esošo vielu uz 1 kg dzīvnieku masas):

* Piezīme: jauni liellopi un cūkas - līdz 6 mēnešu vecumam, sīki liellopi - līdz 4 mēnešu vecumam, zirgiem, suņiem un kažokzvēriem - līdz 1 gadam.

Saskaņā ar narkotiku pārdozēšanu dzīvniekā, var novērot neirotoksiskus simptomus (sliktu dūšu, vemšanu, refleksu uzbudināmību). Šādos gadījumos narkotiku lietošana ir apturēta un izrakstīta simptomātiska terapijas rīks.

Narkotiku darbības iezīmes tās pirmajā pieteikumā vai atcelšanā netiek konstatēta.

Jāizvairās no citas zāles devas pārraide, jo tas var novest pie tā terapeitiskās efektivitātes samazināšanās. Vienreizējas devas gadījumā narkotiku lietošana tiek atsākta tajā pašā devā un tajā pašā shēmā.

Lietojot benzilpenicilīna nātrija sāli injekcijām saskaņā ar šo blakusparādību rokasgrāmatu un komplikācijām dzīvniekiem, kā parasti nav novērots. Ar paaugstinātu individuālo jutību dzīvnieka pret antibiotikām penicilīna rindā, strauji attīstot alerģiskas reakcijas (nātrene, caureja, angioneirotiskā, anafilaktiskā šoks) dažreiz izpaužas dzīvniekiem. Šādā gadījumā narkotiku lietošana tiek izbeigta un veikta desensibilizācijas terapija.

Benzilpenicilīna nātrija sāls izmantošana injekcijām vienlaicīgi ar bakteriostatiskām antibiotikām (aminoglikozīdiem, tetracikliem, kreisoomicetīnu), adrenalīnu, eufilīnu, askorbīnskābi, grupu vitamīniem un nesteroid pretiekaisuma līdzekļiem, kā arī sajaucot vienā šļircē ar citām zālēm.

Kaušana dzīvnieki uz gaļas ir atļauta ne agrāk kā 3 dienas pēc pēdējās izmantošanas benzilpenicilīna nātrija sāls injekcijām.
Dzīvnieku gaļa ir spiesti nogalināt pirms noteiktā laika posma beigām, var izmantot gaļēdāju dzīvnieku barībā.
Piens, kas iegūts no dzīvniekiem ārstēšanas periodā un 24 stundu laikā pēc pēdējās zāļu ievadīšanas, ir aizliegts izmantot pārtikas vajadzībām. Šādu pienu pēc termiskās apstrādes var izmantot dzīvnieku barībā.

Iv. Personas profilakses pasākumi
Veicot terapeitiskus pasākumus, izmantojot nātrija sāli benzilpenicilīna sāls injekcijām, jāievēro vispārējie noteikumi par personīgām higiēnas un drošības noteikumiem, strādājot ar narkotikām. Darbojoties ar narkotiku laikā, ir aizliegts dzert, smēķēt un ēst. Darba beigās rokas jānomazgā ar siltu ūdeni ar ziepēm.
Cilvēkiem ar paaugstinātu jutību pret penicilīna grupas antibiotikām vajadzētu izvairīties no tieša saskares ar benzilpenicilīna nātrija sāli injekcijām. Ja random injekcijas zāļu uz ādas, ir nepieciešams nekavējoties nomazgāt ar ūdeni ar ziepēm, kad jūs nokļūt acīs - izskalojiet tos dažu minūšu laikā ar tekošu ūdeni. Ja alerģiskas reakcijas vai nejauši skāra narkotiku cilvēka ķermenī, nekavējoties sazinieties ar medicīnas iestādi (ar jums, ir norādījumi par narkotiku vai etiķetes lietošanu).

Ir aizliegts izmantot tukšas pudeles no narkotiku mājsaimniecības vajadzībām.

Ražotāja organizācija: CJSC NPP "AgroFarm", Krievija, 394087, Voronežas reģions, Voronezh, Ul. Lomonosova, d. 114-b.

Šī instrukcijas apstiprināšana zaudē spēku instrukciju par benzilpenicilīna nātrija sāls izmantošanu injekcijām, ko apstiprinājusi Rosselkhoznadzor 2006. gada 29. jūnijā

Latīņu vārds: Benzilpenicilīna nātrija

ATX kods: J01CE01

Aktīvā viela: Benzilpenicilīns (benzilpenicilīns)

Ražotājs: Kraspharma OJSC (Krievija); OJSC (Krievijas) sintēze; Sandong Weifang Pharmal Fishing Co. (Shandong Weifang farmaceitiskā rūpnīca) (Ķīna)

Apraksta un fotoattēla aktualizācija: 30.11.2018

Bezilpenicilīna nātrija sāls ir antibiotiku biosintētisko penicilīnu grupa sistēmiskai lietošanai, kurai ir baktericīda darbība.

Atlaidiet formu un kompozīciju

Devas formas:

  • pulveris, lai sagatavotu šķīduma intravenozas (in / c) un intramuskulāro (in / m) ievadīšanu: balts pulveris ar vāju specifisku smaržu [1 000 000 vienības (darbības) vai 500 000 vienību flakonos, kartona iepakojumā 1 vai 10 flakoni slimnīcām - 50 pudeļu kartiņā];
  • pulveris šķīduma pagatavošanai / m un subkutānai (N / C) lietošanai: balts pulveris ar vāju specifisku smaržu (1 000 000 vienības vai 500 000 vienību 10 ml pudelēs, kas atrodas kartona iepakojumā 1, 5 vai 10 pudelēs, slimnīcām - 50 pudeļu kartona kārbā);
  • pulveris injekcijas un vietējās lietošanas sagatavošanai: balts pulveris ar vāju specifisku smaržu (1 000 000 vienības vai 500 000 vienību pudelēs 10 ml, vai 20 ml, kas atrodas kartona iepakojumā 1, 5 vai 10 pudelēs, slimnīcām - 50 pudeles kartona kaste).

Katrā iepakojumā ir arī norādījumi par benzilpenicilīna nātrija sāls lietošanu.

In 1 flakonā ir derīga viela: benzilpenicilīna nātrija sāls - 500 000 vienību vai 1 000 000 vienību.

Farmakoloģiskās īpašības

Farmakodinamika

Bezilpenicilīna nātrija sāls ir antibakteriāla zāļu grupai biosintēzes (dabīgā) penicilīnu, ir baktericīda efekts, penicilināze tiek iznīcināta. Tās aktīvās vielas darbības mehānisms ir saistīts ar transpeptīda inhibēšanu un novērst peptīdu obligāciju veidošanos. Šūnu sienas peptidoglycan sintēzes sintēzes novēlotie posmi rada sadalīšanas baktēriju šūnu sadalīšanu.

Benzilpenicilīns rāda darbību šādiem patogēniem:

  • gram pozitīvi mikroorganismi: Bacillus Anthracis, Streptococcus specials (spp.) (Ieskaitot Streptococcus pneimoniae), Staphylococcus spp. (nav veidojot penicilināzes), corynebacterium spp. (ieskaitot corynebacterium diphtheriae), Actinomyces spp.;
  • gram-negatīvie mikroorganismi: Neisseria Meningitidis, Neisseria Gonorrhoeae, Treponema spp., Spirohaetes klase.

Izturība pret benzilpenicilīna nātrija sāļiem Rādīt mikroorganismus, kas ražo penicilināzi: Staphylococcus spp., Lielākā daļa vīrusu, gramu negatīvās baktērijas, ieskaitot pseudomonas aeruginosa, rickettsia spp., Vienkāršākais.

Pēdējos gados jutība pret benzilpenicilīna hemolītisko streptokoku, gonokoku, stafilokoku un pneimokoku izmaiņām.

Farmakokinētika

Pēc ieviešanas ieviešanas maksimālā benzilpenicilīna koncentrācija asinīs plazmā tiek sasniegta aptuveni 0,5 stundu laikā.

Līmēšana ar plazmas olbaltumvielām ir 60%.

Benzilpenicilīns iekļūst caur placentas barjeru, ar meningālo čaumalu iekaisumu pārvar hematoralical barjeru. Plaši izplatīts audos, orgānos un ķermeņa šķidrumos (izņemot acu audumus, dzērienu un prostatas dziedzeri).

Pārbaudīja caur nierēm nemainīgs. Pusperiods (t 1/2) 0,5-1 stundas, ar nieru mazspēju - no 4 līdz 10 stundām vai ilgāk.

Indikācijas lietošanai

Tiek pierādīts, ka nātrija sāls benzilpenicilīna lietošana ārstē šādas baktērijas infekcijas, ko izraisa Pekulāras jutīgas patogēnas:

  • elpošanas ceļojumi un ent orgāni (auss, rīkles, deguns): stenokardija, bronhīts, kopienas slimnīcas pneimonija, strutains pleirisy, skarlate, difterija, plaušu actinomicoze;
  • pārtikas izstrādājumi: holecistīts, holangīts;
  • urīna sistēma: sifiliss, gonoreja, aizskarits, colpit, endometrīts, endocervicīts, salingoforit, adnexīts;
  • Ādas un mīkstie audumi, brūču infekcijas: impetigo, sejas, sekundārās inficētas dermatozes;
  • animācija: konjunktivīts, dacryocistīts, blefarīts;
  • sirds un asinsvadu sistēma: septiskais endokardīts;
  • kaulu muskuļu sistēma: osteomielīts;
  • centrālā nervu sistēma: meningīts;
  • citas infekcijas: Sibīrijas čūlas, sepsis, peritonīts utt.

Kontrindikācijas

Absolūts:

  • zīdīšanas periods;
  • palielināta jutība pret citiem penicilīniem, cefalosporīniem un benzilpenicilīnu.

Turklāt zāļu lietošana pacientiem ar epilepsiju ir kontrindicēta.

Ieteicams izrakstīt benzilpenicilīna nātrija sāli nieru mazspēju, pacientiem ar sirds mazspēju, alerģisku ģenēzes slimībām (ieskaitot narkotiku paaugstinātas jutības, urate, polazozes, bronhiālo astmu) un diagnosticēta paaugstināta jutība pret befalosporīnu β-laktāma antibiotikām (dēļ Iespējamās attīstības šķērsošanas alerģijas).

Grūtniecības laikā narkotiku lietošana ir iespējama tikai gadījumos, kad paredzamais klīniskais efekts mātei pārsniedz potenciālos draudus auglim.

Bezilpenicilīna nātrija sāls, lietošanas instrukcijas: metode un deva

Nātrija sāls benzilpenicilīna gatavais šķīdums tiek ieviests / iekšā (piliens vai inkidno), in / m, p / k, mājīgi (vēdera, pleiras un citos dobumos), Intratecal (endolumboral), lokāli.

Pirms pirmā ieviešanas ir jāpārbauda narkotiku un NOVOCAINE panesamība (ja tas tiek izmantots kā šķīdinātājs). Lai to izdarītu, pacienti jāveic intradermāls paraugs.

Sagatavot benzilpenicilīna nātrija sāls šķīdumu tieši pirms administrēšanas procedūras, atkarībā no piemērošanas metodes, ievērojot šādas prasības: \\ t

  • ievads Risinājums: kā šķīdinātājs flakona saturam 1,000,000, tas prasa 5 ml sterilu ūdens injekcijām vai 0,9% nātrija hlorīda šķīduma;
  • risinājums pilienu / lietošanai: 0,9% nātrija šķīdums hlorīda vai 5% šķīduma glikozes ar tilpumu 100-200 ml uz 2 000 000 000 000 vienību antibiotiku izmanto kā šķīdinātāju;
  • ievads Risinājums: flakona saturs tiek izšķīdināts sterilā ūdenī injekcijām, 0,9% hlorīda nātrija šķīduma vai 0,5% šķīduma, izmantojot 1-3 ml šķīdinātāja;
  • p / K ieviešanas risinājums: pulveris ir izšķīdināts 0,25-0,5% noņemšanas šķīdumā (novocain), ievērojot šādus proporcijas: 500 000 vienību prasa 2,5-5 ml, uz 1 000 000 vienībām - 5-10 ml šķīdinātāju;
  • risinājums organisma dobuma lietošanai: Lai izšķīdinātu antibiotiku, ja tiek izmantots vēdera, pleiras vai citā dobumā, tiek izmantots sterils ūdens injekcijām vai 0,9% nātrija hlorīda šķīdumu;
  • risinājums intratekālai ievadīšanai: flakona saturs ir izšķīdināts sterilā ūdenī injekcijām vai 0,9% nātrija hlorīda šķīduma proporcionāli līdz 1000 aktīvās vielas vienībām - 1 ml šķīdinātāja. Iegūto šķīdumu sajauc ar mugurkaula šķidrumu, kas iegūta no muguras kanāla (SMF) vienādās daļās, 5-10 ml antibiotiku šķīduma pievieno 5-10 ml SMF;
  • acu pilieni [sagatavot ex tempore (pēc vajadzības)]: sterils ūdens injekcijām 5-25 ml uz 500 000 vienībām vai 0,9% hlorīda nātrija šķīdumu pievieno flakonam 5-25 ml uz 5-50 ml nātrija šķīduma 1 000 000;
  • drops deguna un ausu pilienos: sterils ūdens injekcijām 5-50 ml uz 500 000 vienībām vai 0,9% nātrija hlorīda šķīdumu pievieno 5-50 ml 10-100 ml nātrija šķīduma saturam uz 1 000 000 vienībām.

Šķīdumu var ieviest / in šķīdumā lēnām 3-5 minūtes vai pilienu, ar ātrumu 60-80 pilieni 1 minūti.

Injekcija tiek ražota augšējā ārējā laukumā sēžamvietas dziļi muskuļos.

Intratefectly benzilpenicilīna nātrija sāls jālieto ar ātrumu 1 ml minūtē.

  • in / V / M Ievads: pieaugušie - 250 000-500 000 € 4-6 reizes dienā vidēja smaguma infekciju ārstēšanai. Narkotiku dienas deva smagās infekcijās var būt no 10 000 000 līdz 20 000 000 vienību, ar gāzes gangrēnu - līdz 40 000 000-60 000 000. DAOSE deva bērniem tiek noteikta, ņemot vērā bērna svaru: jaunāki par 1 gadu - 50 000-100 000 vienību uz 1 kg bērna svara, kas ir vecāks par 1 gadu - 50 000 vienību uz 1 kg. Ja nepieciešams, to var palielināt līdz 200 000-300 000 vienībām uz 1 kg ķermeņa masas, un saskaņā ar dzīvības rādītājiem un līdz 500 000 vienībām uz 1 kg. Dienas devu dalās ar 4-6 administrācijām. V / benzilpenicilīna nātrija sāli parasti ievada 1-2 reizes dienā, atlikušā dienas devas daļa tiek ieviesta / m;
  • ievads p / k: formā līmēšanas infiltrāti ar šķīdumu ar koncentrāciju 100 000-200 000 vienību uz 1 ml 0,25-0,5% šķīduma Procaine;
  • ievads ķermeņa dobumā: pieaugušie - koncentrācija šķīduma 10 000-20 000 vienību 1 ml šķīdinātāja, bērnu - 2000-5000 vienības 1 ml. Ārstēšanas ilgums ir 5-7 dienas. Tad pacients tiek tulkots, ieviešot nātrija sāls benzilpenicilīna sāls;
  • intratticly (endoomumbo) ar smadzeņu čaumalu, galvas un muguras smadzeņu slimībām: pieaugušajiem - ikdienas devā 5000-10 000 vienību, bērni vecāki par 1 gadu - 2000-5000 vienības, 1 reizi dienā 2-3 dienas, tālāk pacientam tiek nodota ieviešanai;
  • vietējā (tikai pulveris, lai sagatavotu šķīdumu injekcijām un vietējai lietošanai): acu slimības - 1-2 vāciņš 6-8 reizes dienā acu pilienu dienā, kas satur 20 000-000 vienību 1 ml sterila NaCl šķīduma 0,9% vai destilēts ūdens ; Šķīdums tiek izmantots svaigi sagatavots. Ausu vai deguna slimības - 1-2 pilienu iepildīšana 6-8 reizes dienā svaigi sagatavotu pilienu, kas satur 10 000-100 000 vienību 1 ml sterila šķīduma NaCl 0,9% vai destilēts ūdens.

Benzilpenicilīna nātrija sāls ārstēšanas ilgums Ārsts nosaka individuāli, ņemot vērā slimības formu un smagumu. Kurss var būt 7-10 dienas, un ar sepsi, septisko endokardītu un citām smagajām patoloģijām līdz 60 dienām vai vairāk.

Syphilis un Gonor laikā ārstēšana tiek veikta speciāli izstrādātā shēmā.

Blakus efekti

  • no imūnsistēmas: paaugstināta jutības reakcija ādas izsitumi, nieze, nātrene, drudzis, drebuļi, tūska, artralģija, eksfoliatīvs dermatīts, daudzveidīga eksudatīvā eritēma, angioneirotiskā tūska (quinque pietūkums), anafilaktiskā šoks (ieskaitot injicējamo ievadīšanu benzylпenicilīna nātrija sāļi ar letālu rezultātu);
  • no nervu sistēmas: troksnis ausīs, galvassāpes, reibonis; Edolumbālajā ievadīšanā neirotoksikoze ir iespējama (slikta dūša, vemšana, krampji, meningisma simptomi), koma;
  • no sirds un asinsvadu sistēmas: pārkāpums sūkņa funkcijas miokarda, asinsspiediena svārstības;
  • no limfātiskās sistēmas un asinīm: leikopēnija, trombocitopēnija, hemolītiskā anēmija, eozinofilija, agranulocitoze, Pozitīvi CUMBAS testa rezultāti;
  • no gremošanas sistēmas: mutes dobuma, stomatīta, slikta dūša, caurejas, glossīta, pseidomembrāna kolīta, funkcionālo aknu darbības traucējumu kandidoze;
  • no urogenitālās sistēmas: kandidoze maksts, intersticiāla jade;
  • ar elpošanas iestādēm: bronhu spazmas;
  • reakcijas injekcijas vietā: sāpīgums un blīvējums a / m pieteikumā; Gadījumā, ja tiek apturēta, lai ievadītu ievadu asinsvadu gultā - pārkāpums, reibonis, troksnis ausīs, bailes sajūta, īstermiņa zudums apziņas.

Pārdozēt

  • simptomi: slikta dūša, vemšana, refleksa arousal, galvassāpes, malija, artralģija, krampji, meningisma simptomi, koma. Toksiska iedarbība uz centrālo nervu sistēmu biežāk notiek endolumbālās administrācijas laikā;
  • Ārstēšana: narkotiku lietošanas tūlītēja izbeigšana, simptomātiska terapijas mērķis.

Speciālas instrukcijas

Benzilpenicilīna nātrija sāls mērķis ir parādīts tikai patoloģijās, ko izraisa mikroorganismi jutīgi pret zālēm. Attīstot, tad pretestība benzilpenicilīna jāaizstāj ar citu antibiotiku.

Ja klīniskā iedarbība trūkst pēc 3-5 dienām narkotiku, ir nepieciešama korekcija / nomaiņa ārstēšanas shēmu. Šādā gadījumā ir iespējams papildu iecelšanu citām antibiotikām vai sintētiskiem ķīmijterapijas līdzekļiem, vai tulkojumu pacienta saņemt jaunu antibiotiku. Var palielināties varbūtība attīstīt blakusparādības un pakāpi to smaguma pakāpi.

Veicot testu uz paaugstinātas jutības, pacientam jābūt medicīnas darbinieku uzraudzībā par 0,5 stundām. Ja simptomi alerģiskas reakcijas uz benzilpenicilīnu, nātrija sāls, tas būtu jāatceļ un jānorāda atbilstoša ārstēšana, tostarp epinefrīns, antihistamīni, kortikosteroīdi. Jāņem vērā, ka pacientiem ar paaugstinātu jutību pret cefalosporīniem, kas vēsturē, ņemot vērā zāļu fonu, var parādīties savstarpēji alerģijas.

Benzilpenicilīna ilgtermiņa lietošanai ir jāpievieno regulārai nieru funkcijas, elektrolīta līdzsvara un asins formulas regulārai kontrolei.

Benzilpenicilīna vai priekšlaicīgas narkotiku atcelšanas izmantošana bieži izraisa rezistentu patogēnu celmu izskatu.

Pacienta gadījumā smagā caureja rodas iemesla diagnozes laikā, ir nepieciešams ņemt vērā attīstības risku pseidomembra kolīta pacientam. Tāpēc ir ieteicams atcelt benzilpenicilīna nātrija sāls ieviešanu.

Lai novērstu sēnīšu superinfekcijas attīstību, ir ieteicams vienlaicīgi iecelt pretsēnīšu līdzekļus.

Ja sajaucot benzilpenicilīnu ar PRAMIN, ir iespējams mākties risinājumu, kas atzīst narkotiku ieviešanu.

Pieteikums grūtniecības un zīdīšanas laikā

Zāļu lietošana ar zīdīšanu ir kontrindicēta.

Laika posmā no instrumentiem, izmantošana benzilpenicilīna nātrija sāls ir atļauta tikai gadījumos, kad paredzamo klīnisko efektu mātei, saskaņā ar ārsta, pārsniedz potenciālus draudus auglim.

Ja laktācijas laikā jums ir nepieciešams iecelt antibiotiku, ir jāpārtrauc barošana ar krūti.

Bērnu aprūpe

Benzilpenicilīna pediatriskajā praksē nātrija sāls tiek izmantots saskaņā ar indikācijām saskaņā ar ieteicamo dozēšanas režīmu.

Krūts vecuma bērniem jāveic narkotiku piesardzīgi.

Ar nieru funkcijas pārkāpumiem

Ar ārkārtēju piesardzību, benzilpenicilīna nātrija sāls, lai ārstētu pacientu nieru mazspēju, būtu jāizmanto.

Medicīniskā mijiedarbība

Benzilpenicilīna nātrija sāls kombinācija ar aminoglikozīdiem, makrolīdiem, sulfanilamīna līdzekļi rodas darbības sinerģisma.

Benzilpenicilīna aktivitātes iesakīšana izraisa beta-laktamāzes inhibitorus.

Ar vienlaicīgu citu bakteriostatisko narkotiku (ieskaitot hloramfenikola) izmantošanu, zāles terapeitiskā iedarbība tiek samazināta.

Ar vienlaicīgu terapiju ar nesteroīdiem pretiekaisuma līdzekļiem (NPL), diurētiskie līdzekļi, kanālu sekrēcijas blokatori, allopurinol palielina T1 / 2 benzylпenilīnu, palielina asins koncentrāciju plazmā un toksisku risku. Turklāt allopurinol palielina ādas izsitumu risku.

Apvienojiet benzilpenicilīna nātrija sāli ar NPL, etinil estradiols nav ieteicams. Ir iespējams samazināt perorālo kontracepcijas līdzekļu kontracepcijas efektu.

Ņemot vērā benzillenicilīna lietošanas fonu, netiešo antikoagulantu efekts palielinās, tiek samazināta klīrenss un metotreksāta toksiskums palielinās.

Uzglabāt temperatūrā no 15 līdz 25 ° C vietā, kas aizsargāta no mitruma.

Uzglabāšanas laiks - 3 gadi.

Atbrīvošanas forma: šķidrās zāļu formas. Injicēšana.



Vispārējās īpašības. Struktūra:

Aktīvā viela: 500000 df - 0,3 g vai 1000000 df - 0,6 g benzilpenicilīna nātrija sāls.

Biosintētisko penicilīna antibiotiku.


Farmakoloģiskās īpašības:

Farmakodinamika. Penicilīna antibiotiku biosintēzes no penicilīnu grupas, kas darbojas pret gramu pozitīvām baktērijām (Staphylococcus spp., Streptococcus spp, corynebacterium difteriae, anaerobās sporu veidojošie stieņi, nūjas), un pret spirochaetaceae, gram negatīvu cocci (Neisseria gonorrhoeae, n.meningitidis) \\ t , Actinomycetaceae.

Izturīgs pret benzilpenicilīna stafilokoku zīmogu, veidojot penicilināžu, jo šis enzīms iznīcina benzilpenicilīna molekulu. Zāles nav aktīvas attiecībā uz lielāko gramu negatīvo baktēriju, rickettsia (Rickettsia spp.), Vīrusi, vienkāršākais.

Farmakokinētika. Benzilpenicilīns ir labi uzsūcas parenterālajā ievadā, nav kumulatīvas darbības, kas ātri izriet no organisma ar urīnu. Ar intramuskulāro ievadīšanu, maksimālā koncentrācija zāļu asinīs tiek izveidotas pēc 30-60 minūtēm, pēc 3-4 stundām asins pēdās antibiotiku tiek konstatētas.

Koncentrāciju līmenis un benzilpenicilīna aprites ilgums asinīs ir atkarīgs no ievadītās devas vērtības.

Antibiotika labi iekļūst ķermeņa audos un šķidrumā: mugurkaula šķidrumā norma ir atrodama nelielā daudzumā ar meninglic čaulu iekaisumu, palielinās tās koncentrācija šķidrumā.

Indikācijas lietošanai:

Bakteriālas infekcijas, ko izraisa jutīgas patogēnas: klusa un koncentrēta, empiama pleira; Septisks (akūts un subacute), ādas strutiskas infekcijas, mīkstie audi un gļotādas (ieskaitot, otrkārt, inficētas dermatozes), strutainas, ent infekcijas (aneg), gāze, Sibīrijas čūlas, plaušas, urīna un žults infekcijas, ārstēšana ar strutainu -Inflammējošas dzemdību un ginekoloģiskās prakses slimības, acu slimība (t.sk. asas gonokoku, gonoblenory).


Svarīgs! Iepazīstieties ar ārstēšanu

Lietošanas veids un deva:

Zāles injicē intramuskulāri, dobumā (vēdera, pleiras uc) vai subkutāni. Dobumā zāles tiek ievadītas tikai slimnīcas apstākļos!

Intramuskulāri: Aģentu infekcijās vienreizēja zāļu deva parasti ir 250000-500000; DAILY - 1000000-2000000; Ar smagām infekcijām līdz 10 000 000-200 000 vienībām dienā; Ar gāzes gangrēnu - līdz 40 000 000-60 000 000 vienībām.

Dienas deva bērniem līdz 1 gadu vecumam ir 50 000-100 000 vienību / kg, kas ir vecāki par 1 gadu - 50 000 vienību / kg; Ja nepieciešams, dienas devu var palielināt līdz 200 000-300 000 vienībām / kg, saskaņā ar dzīvības indikācijām - līdz 500 000 vienībām / kg. Narkotiku lietošanas daudzveidība ir 4-6 reizes dienā.

Intramuskulārai ievadīšanai flakona saturam tiek pievienots 1-3 ml sterila ūdens injekcijām vai 0,9% nātrija hlorīda šķīdums vai 0,5% prokīna šķīdums.

Subkutāni, zāles tiek izmantota līmes infiltrātiem koncentrācijā 100 000-200000 vienību 1 ml 0,25-0,5% šķīduma Procaine.

Dobumā (vēdera, pleiras uc) narkotiku pieaugušā šķīdumu ievada pie 10 000 000 vienību koncentrācijas 1 ml, bērniem - 2000-5 000 vienību uz 1 ml. Izšķīdina sterilā ūdenī injekcijām vai 0,9% nātrija hlorīda šķīdums. Ārstēšanas ilgums ir 5-7 dienas vēlāk, kam seko pāreja uz intramuskulāro ievadīšanu.

Pieteikuma iezīmes:

Pieteikums grūtniecības laikā un zīdīšanas periodā. Pieteikums grūtniecības laikā ir iespējama tikai tad, ja paredzētie ieguvumi pārsniedz potenciālo risku auglim. Ja jums ir jāizmanto laktācijas perioda laikā, ir nepieciešams atrisināt jautājumu par barošanas pārtraukšanu.

Ja pēc 3-5 dienām pēc iedarbības izmantošanas sākuma nav norādīts, ir nepieciešams, lai izmantotu citu antibiotiku vai kombinētu terapiju.

Saistībā ar iespēju attīstīt sēnīšu superinfekciju, tas ir ieteicams ilgtermiņa ārstēšanai ar benzilpenicilīnu, ja nepieciešams, izrakstīt pretsēnīšu narkotikas.

Jāatceras, ka nepietiekamu benzilpenicilīna vai pārāk agras ārstēšanas pārtraukšanas izmantošana bieži noved pie izturīgu celmu celmu parādīšanās.

Zāļu ievadīšanas laikā jāievēro piesardzība, braucot transportlīdzekļus, mehānismus un veicot citas potenciāli bīstamas darbības, kurām nepieciešama lielāka uzmanības koncentrācija un psihomotoras reakciju ātrums.

Blakus efekti:

Ārstēšanas kursa sākumā (īpaši iedzimtu sifilisa ārstēšanā) - drudzis, paaugstināts svīšana, slimības pasliktināšanās, Yarisha-Gersheimera reakcija.
No sirds un asinsvadu reakcijas: miokarda sūkņa funkcijas samazināšana.

Vietējās reakcijas: sāpīgums un aizzīmogošana vietā / m administrācijā.

Ar ilgtermiņa lietošanu: disbakterioze, superinfekcijas attīstība.

Edolumbālajā administrācijā - neirotoksiskas reakcijas:, palielinot refleksu uzbudināmību, meningālas simptomus, koma.

Mijiedarbība ar citām zālēm:

Probenecīds samazina kanāla sekrēciju benzilpenicilīna, tādējādi palielinot koncentrāciju pēdējās asins plazmā, pusperiods palielinās.

Ar vienlaicīgu lietošanu ar antibiotikām, kurām ir bakteriostatiska darbība (makrolīdi, hlorazphenicols, lincoosamide, tetraciklīns), baktericīdā iedarbība benzylпenicillin samazinās.

Palielina netiešo antikoagulantu efektivitāti (zarnu mikrofloras nomākšanu, samazina protrombīna indeksu); Samazina perorālo kontracepcijas līdzekļu efektivitāti, kura metabolisma procesā veidojas para-aminobenzoskābe, etinil estradiols - risks saslimt ar "izrāvienu" asiņošanu.

Diurētiskie līdzekļi, allopurinol, Kanalis sekrēcijas blokatori, fenilbutazons, nesteroīdi pretiekaisuma līdzekļi, samazinot cauruļveida sekrēciju, palielina benzylпenicilīna koncentrāciju.

Alloopurinol palielina alerģisku reakciju attīstības risku (izsitumi).

Baktericīda antibiotikas (ieskaitot cefalosporīnus, vankomicīnu, rifampicīnu, aminoglikozīdiem) ir sinerģīda efekts.

Kontrindikācijas:

Palielināta jutība pret benzilpenicilīnu un citiem preparātiem no penicilīnu un cefalosporīnu grupas, laktuma perioda.

Uzmanīgi. Grūtniecība, laktācijas periods, smagas, alerģiskas slimības (ieskaitot).

Pārdozēšana:

Simptomi: Krampji, apziņas pārkāpums.

Ārstēšana: narkotiku atcelšana, simptomātiska terapija.

Uzglabāšanas nosacījumi:

Sausā vietā temperatūrā, kas nav augstāka par 20 ° C. Uzglabāt bērniem nepieejamā vietā. Uzglabāšanas laiks ir 3 gadi. Nelietot pēc derīguma termiņa, kas norādīts uz iepakojuma.

Atstājiet noteikumus:

Pēc receptes

Iepakojums:

Pulveris, lai sagatavotu šķīdumu intramuskulārai 500000 vienību ievadīšanai, 1000000 vienību flakonos. 50 pudeles kopā ar lietošanas instrukcijām tiek ievietoti kartona kastē (slimnīcām).


Benzilpenicilīna nātrija sāls - Šis savienojums ir nātrija benzilpenicilīna skābes sāls, ko ražo dažu veidu pelējuma sēnes. Tas ir zāles, kas pieder pie penicilīna-rindas antibiotikām.

Benzilpenicilīna nātrija sāls izdalīšanās forma

Zāles ir smalks pulveris, kas paredzēts risinājuma iegūšanai. Benzilpenicilīna nātrija sāls pudelēs 10 000 000 - 100 000 aktīvās vielas šūnu. Narkotiku risinājumi tiek izmantoti sistēmiskai iedarbībai uz ķermeni (biežāk intramuskulāri), ietekme uz orgāniem un audiem, kuros zāles var iekļūt caur asinīm, kā arī kā vietējās iedarbības līdzekli. Benzilpenicilīna nātrija sāls netiek ievadīts mutvārdu metodi, jo Viegli sabruka kuņģa sulas iedarbībā.

Benzilpenicilīna nātrija sāls darbības mehānisms

Narkotikai ir baktericīda ietekme uz jutīgiem mikroorganismiem, kas atrodas reprodukcijas posmā, un neietekmē vienīgās šūnas. Tajā pašā laikā, intracelularly atrodas baktērijas ir apspiestas, un baktericīda iedarbība tiek novērota pat par ļoti mazo narkotiku koncentrāciju.

Benzilpenicilīna nātrija sāls pēc intramuskulārās ievadīšanas ātri iekļūst asinīs, no kurienes tas attiecas uz iekšējiem orgāniem, audumiem un šķidrumiem un ir pietiekami saglabāti tur. Lielākajos daudzumos zāles ir atrodamas nierēs, aknās, plaušās, limfmezglos, liesā, mazākā koncentrācijā - muskuļu audos, aizkuņģa dziedzeris, vairogdziedzera, ādas. Slikti iekļūst iekārtu skrimšļa un kaulu audos, cerebrospinālajā šķidrumā.

Šī antibiotika ir aktīva attiecībā uz šādiem mikroorganismiem:

  • (pneimokoki, streptokoki, stafilokoki, difterijas cēloņsakarības uc);
  • gram-negatīvas mikrobus (gonokoki, meningokoki);
  • anaerobās sporu veidojošas nūjiņas;
  • spirohetes;
  • actinomycetes utt.

Izturīgs pret benzilpenicilīna nātrija sāls iedarbību ir daži gram-negatīvie mikroorganismi (Klebseyella, Brucella), Rickettsia, vienkāršākais, vīrusiem, gandrīz visām sēnēm, kā arī stafilokoku celmiem, kas ražo penicilīna enzīmu. Vāja aktivitāte tiek novērota attiecībā uz zarnu baktērijām.

Benzilpenicilīna nātrija sāls pielietošana

Bieži vien zāles ir paredzētas zemāko elpceļu slimību ārstēšanai, brūču infekcijām, Lor orgānu slimībām, urīnām infekcijām, septisko endokarbage, acu slimībām, sifilēmiem, mugurkaula un smadzeņu iekaisumiem un citām slimībām, kas ir ko izraisa mikrobi, kas ir jutīgi pret to.

Ārstēšanas ilgumu nosaka patoloģijas veids un kurss. Ja 2 - 3 dienas pēc terapijas sākuma nav ietekmes, dodieties uz citu antibiotiku lietošanu.

Kā šķirties benzilpenicilīna nātrija sāls?

Benzilpenicilīna nātrija sāls audzēšana tiek veikta tieši pirms lietošanas. Ar intramuskulāro, intramilly un subkutānu ievadīšanu zāles tiek atšķaidīt ar ūdeni injekcijām, sāls šķīdumam.

Intravenozai reaktīvai benzilpenicilīna iedarbībai nātrija sāls ir izšķīdināts ūdenī injekcijām vai sāls šķīdumam. Pirms intravenozas pilienu ievadīšanas zāles tiek atšķaidītas ar glikozes šķīdumu vai sāls šķīdumu. Endoomumbal ievads nodrošina sāls šķīduma lietošanu medikamentiem.

Ieelpošanas lietošanai nātrija sāls pulveris benzilpenicilīna pulveris ir izšķīdināts destilētā ūdenī vai fluorīdā.

1 pudele ietver 500 000 vienību vai 10 000 000 vienību nātrija sāls benzilpenicilīns ( ).

Veidlapu izlaišana

Sintēzes uzņēmums ražo narkotiku veidā pulvera injekciju ražošanai, flakonos Nr.1; №5; №10 vai Nr. 50 iepakojumā.

Pharmakoloģiskā iedarbība

Antibakteriāls.

Farmakodinamika un farmakokinētika

Bezelpenicilīns ir biosintētisks un iekļūst grupā . Zāļu baktericitāte izpaužas kā tās spēja apspiest sienu sintēzi baktēriju šūnas .

Narkotiku ietekme kaitē gram-pozitīviem mikroorganismiem: stafilococci , patogēni un sibīrijas čūlas , streptokoccovs ; Gram-negatīvas baktērijas: patogēni un ; sporu veidošanas anaerobās nūjas; kā arī spirohets un aktinomicete .

Nav jutīga pret iedarbību bezelpenicilīns celmus stafilococci kas ražo penicilināze .

Ieviešot narkotiku, tad Tcmax plazmā tiek novērota pēc 20-30 minūtēm. Saistīšanās ar plazmas olbaltumvielām notiek 60%. Antibiotika tai ir laba iespiešanās audos, bioloģiskajos šķidrumos un cilvēka ķermeņa orgānos, izņemot likvora , prostatas dziedzeris un acu audumi iet cauri Eb . Noņemšana tiek veikta nemainītā nierēs. T1 / 2 svārstās no 30 līdz 60 minūtēm, ar tas var palielināties līdz 4-10 stundām un vēl vairāk.

Indikācijas lietošanai

Benzilpenicilīns ir pierādīts, ka iecelšana par slimību terapiju, ko izraisīja mikroorganismi jutīgi pret tās ietekmi:

  • fokusa / brunete pneimonija ;
  • empiama pleira;
  • sepsis;
  • septicēmija;
  • ryg;
  • purēzija ;
  • sibīrijas mēris ;
  • septisks (subakūts un asa);
  • actinomicoze;
  • Lor infekcijas;
  • žults un urīnceļu infekcijas;
  • blenorye ;
  • gļotādu un mīksto audu infekcijas;
  • Ādas strutiskas infekcijas;
  • strutainas infekcijas ginekologos.

Kontrindikācijas

Absolūti aizliegts ar ievadu bezelpenicilīns ar personisku paaugstinātas jutība (ieskaitot citus penicilīna rindas antibiotikas ) un (endolumblic injekcijām). Arī neiesakām izmantot šo narkotiku, kad zīdīšanas periods un grūtniecība .

Blakus efekti

Sekas, kas saistītas ar ķīmijterapijas ietekmi narkotiku, tostarp mutes dobums un / vai maksts .

No kuņģa-zarnu trakta galvas slikta dūša , dažreiz vomot .

No CNS, jo īpaši, lietojot lielas zāļu devas vai veicot endoomumbo injekcijas, ir iespējams veidot neirotoksiskas parādības , piemēram, refleksu uzbudināmība, cēloņi , slikta dūša, simptomi meningisms , vemšana, .

Šādā situācijā tiek pārtraukta papildu injekcijas un tiek noteikts simptomātiska ārstēšana, tostarp . Tajā pašā laikā īpaša uzmanība tiek pievērsta ūdens elektrolītu štatam.

Mijiedarbība

Kombinētais mērķis S. bakteriostatiskas antibiotikas (Tetracikuls ) samazina baktericīdu efektivitāti bezelpenicilīns .

Paralēla lietošana ar samazina cauruļveida sekrēciju bezelpenicilīns , kas ietekmē plazmas koncentrācijas pieaugumu un palielinās T1 / 2.

Pārdošanas noteikumi

Bezelpenicilīns seko pārdošanai kā recepšu medikamentu.

Uzglabāšanas apstākļi

Pulveris jāuzglabā oriģinālajā hermētiskajā pudelē temperatūrā līdz 20 ° C.

Glabāšanas laiks

No ražošanas dienas - 3 gadi.

Speciālas instrukcijas

Bezelpenicilīns izrakstīt ar ārkārtīgi piesardzīgiem pacientiem ar , sirdskaite , alerģijas (īpaši, ja ), kā arī paaugstinātas jutība uz cefalosporīni. (Sakarā ar iespējamo savstarpējo reakciju veidošanos).

Nulles efekta gadījumā 3-5 terapijas dienās tas būtu jāpiešķir iespēja apvienot ar citām narkotikām vai citu galamērķi antibiotikas . Labāk izvairīties no dzērienu dzeršanas ar alkoholu.

Grūtniecības un zīdīšanas laikā

Mērķis bezelpenicilīns ja tas ir atļauts tikai ārkārtējos gadījumos, ar visaptverošu ieguvumu novērtējumu / risku.

Ja nepieciešams, izmantojiet bezelpenicilīns laktācijas brīdī, apstāties.