2.1. Responsabile della conservazione e dell'uso razionale dei medicinali, nonché dell'ordine nei luoghi di conservazione, il rispetto delle regole per la distribuzione dei medicinali al paziente sono il capo dipartimento (ufficio) e il capo infermiere. L'esecutore diretto dell'organizzazione della conservazione e del consumo di medicinali è un'infermiera senior.
2.2. La responsabilità per il set completo, la disponibilità e le date di scadenza dei kit di emergenza nelle sale di trattamento (ecc. Nella sala radiologica, sala endoscopica negli ospedali, assistenza alla maternità e stanze per adolescenti) spetta al capo dipartimento e all'infermiera.
2.3. La conservazione dei medicinali nei dipartimenti (uffici) dovrebbe essere organizzata in armadietti. Divisione obbligatoria in gruppi di "Esterno", "Interno", "Iniezione", "Collirio". Inoltre, in ogni compartimento dell'armadio, ad esempio "Interno", dovrebbe esserci una divisione in polveri, pozioni, fiale, che vengono posizionate separatamente, con le polveri immagazzinate, di regola, sullo scaffale superiore e soluzioni sul fondo.
2.4. Lo stoccaggio di farmaci in sala operatoria, spogliatoio e sala di trattamento è organizzato in armadi vetrati strumentali (oscurati) o su tavoli chirurgici. Ogni flacone, vaso, bilanciere contenente medicinali deve avere un'etichetta appropriata.
2.5. Le droghe narcotiche, le sostanze psicotrope, tossiche e potenti devono essere conservate in cassette di sicurezza o in armadi metallici attaccati a una parete o al pavimento. All'interno delle porte dell'armadio (sicuro): un elenco di medicinali con l'indicazione delle dosi singole e giornaliere più elevate.
2.6. I medicinali (non soggetti a contabilità quantitativa) devono essere conservati in un armadio separato (in legno) sotto chiave, in condizioni di temperatura e luce,
2.7. Nei luoghi di conservazione e presso i posti di dottori in servizio e infermieri dovrebbero esserci tabelle delle dosi singole e giornaliere più alte di sostanze narcotiche, psicotrope, tossiche e potenti, nonché tabelle di antidoti per avvelenamento.
2.8. Nelle aree di conservazione dei medicinali devono essere osservate condizioni di temperatura e luce indicate dal produttore sulla confezione.
Una certa temperatura dell'aria e dell'umidità dovrebbe essere mantenuta nei locali di stoccaggio, la cui frequenza di verifica dovrebbe essere effettuata almeno 2 volte al giorno. Per monitorare questi parametri, i locali devono essere dotati di igrometri fissati sulle pareti interne del negozio lontano dagli apparecchi di riscaldamento ad un'altezza di 1,5-1,7 m dal pavimento e ad una distanza di almeno 3 m dalle porte.
In ogni stanza in cui sono conservati i medicinali, è necessario stabilire una scheda di misurazione della temperatura e dell'umidità.
2.9. I medicinali che richiedono protezione dall'esposizione a temperature elevate devono essere conservati a temperatura ambiente (+ 15- + 25 gradi C), temperatura fredda (o fredda - + 8- + 15 gradi C). In alcuni casi, è necessaria una temperatura di conservazione inferiore (ad esempio, per ATP - 3-5 gradi C.), che dovrebbe essere indicata sull'etichetta o nelle istruzioni per l'uso del farmaco. Nei frigoriferi, i termometri devono essere certificati e verificati nel modo prescritto. I termometri devono avere passaporti. Per ogni frigorifero, il regime di temperatura è registrato in un giornale speciale.
2.10. antibioticiconservare in imballi industriali a temperatura ambiente se non diversamente indicato sulle etichette.
2.11. Preparativi organizzativi deve essere conservato in un luogo buio, fresco e asciutto a una temperatura di 0 + 15 gradi C, se non diversamente indicato sulle etichette o nelle istruzioni per l'uso.
2.12. compresse e i confetti vengono conservati separatamente dalle altre medicine nella confezione originale, proteggendoli da influenze esterne e progettati per essere lasciati ai singoli pazienti. La conservazione di compresse e confetti deve essere effettuata in un luogo asciutto e, se necessario, in un luogo buio.
2.13. Forme di dosaggio per iniezione deve essere conservato in un luogo fresco (+ 8- + 15 gradi), buio, che dovrebbe essere indicato sull'etichetta, in un armadio separato e tenendo conto delle peculiarità dell'imballaggio (fragilità), se non diversamente indicato sulla confezione.
2.14. Forme di dosaggio liquide (sciroppi, tinture) deve essere conservato in un contenitore ermeticamente riempito fino in cima in un luogo buio (+ 8- + 15 gradi).
2.15. Soluzioni sostitutive al plasma (e disintossicanti) conservato in isolamento a temperature comprese tra 0 ° C e 40 ° C (che dovrebbe essere indicato sull'etichetta) in un luogo buio. In alcuni casi, è consentito il congelamento della soluzione, se ciò non influisce sulla qualità del farmaco.
2.16. Unguenti, linimento Conservare in luogo fresco (+ 8- + 15 gradi), buio in un contenitore ermeticamente chiuso. Se necessario, le condizioni di conservazione vengono combinate in base alle proprietà degli ingredienti in arrivo. Ad esempio, i preparati contenenti sostanze volatili e termolabili vengono conservati a una temperatura non superiore a 10 gradi C.
2.17. immagazzinamento supposta deve essere effettuato in luogo asciutto, fresco (+ 8- + 15 gradi), al riparo dalla luce.
2.18. Conservazione della maggior parte dei farmaci in contenitori per aerosol dovrebbe essere effettuato a una temperatura compresa tra +3 e +20 gradi Celsius in un luogo asciutto e buio, lontano da fuoco e apparecchi di riscaldamento. I contenitori di aerosol devono essere protetti da urti e danni meccanici.
2.19. Medicinali che richiedono protezione contro la volatilizzazione e l'essiccazione, (tinture alcoliche, soluzioni di ammoniaca, etanolo di varie concentrazioni, perossido di idrogeno) devono essere conservati in luogo fresco, in un contenitore ermeticamente sigillato realizzato con materiali impermeabili ai volatili (vetro, metallo, foglio di alluminio).
2.20. immagazzinamento liquidi infiammabili e infiammabili dovrebbe essere effettuato separatamente dagli altri materiali. I liquidi infiammabili (soluzioni alcoliche e alcoliche, tinture alcoliche ed etere, estratti alcolici ed eterei, etere) sono conservati in contenitori di vetro resistenti e ben sigillati in un luogo fresco e buio.
Non è consentito lo stoccaggio congiunto di sostanze infiammabili con sostanze infiammabili (olio vegetale, condimenti).
2.21. Prodotti in gomma
Protezione dalla luce, specialmente alla luce solare diretta, temperatura dell'aria alta (più di 20 ° C) e bassa (inferiore a 0 ° C); aria fluida (correnti d'aria, ventilazione meccanica); danni meccanici (spremitura, flessione, torsione, trazione, ecc.);
Per prevenire l'essiccazione, la deformazione e la perdita di elasticità, umidità relativa di almeno il 65%;
Isolamento da sostanze aggressive (iodio, cloroformio, cloruro di ammonio, lisolo, formalina, acidi, solventi organici, oli lubrificanti e alcali, cloramina B, naftalene);
Condizioni di conservazione lontano da apparecchi di riscaldamento (almeno 1 m).
I prodotti in gomma non possono essere impilati in più strati, poiché gli oggetti situati negli strati inferiori sono compressi e incrostati.
Gli armadietti devono avere ante a tenuta. All'interno degli armadietti dovrebbe avere una superficie completamente liscia.
Conservazione di prodotti in gomma in posizione sdraiata (bougie, cateteri, bolle di ghiaccio, guanti, ecc.), Prevenendone la flessione, l'appiattimento, la torsione, ecc .;
Lo stoccaggio dei prodotti in sospensione (imbracature, sonde, tubo di irrigazione) è dotato di ganci posti sotto il coperchio dell'armadio.
Si consiglia di conservare leggermente gonfiati cerchi di rivestimento, scaldini di gomma, bolle di ghiaccio, tubi di gomma con tappi di sughero inseriti alle estremità;
Le parti in gomma rimovibili dei dispositivi devono essere conservate separatamente dalle parti in altro materiale;
2.22. condimenti conservato in una stanza asciutta e ventilata in armadi, cassetti, su rack e pallet, che devono essere verniciati dall'interno con una leggera pittura ad olio e tenuti puliti.
Le medicazioni sterili (bende, garze, cotone) sono conservate nella loro confezione originale. È vietato conservarli nella confezione originale aperta.
Le medicazioni non sterili (cotone, garza) sono conservate imballate in carta spessa o in balle (sacchetti) su scaffali o pallet.
I disinfettanti, le soluzioni per scopi tecnici (lavorazione di mani, strumenti, mobili, biancheria, ecc.) Devono essere conservati insieme ai preparati medici destinati al trattamento dei pazienti.
Per imballare, appendere, trasferire, trasferire farmaci da un pacchetto all'altro nei reparti e ai punti di controllo, sostituire le etichette.
2.24. La durata di conservazione dei farmaci prodotti in farmacia è limitata a determinati periodi indicati sull'etichetta del flacone. La durata di conservazione dei medicinali prodotti in farmacia deve essere pubblicata nella sala di trattamento.
2.25. Assegnare gli armadietti per l'archiviazione di documenti (libri contabili, fatture obbligatorie, atti di accettazione, ecc.) Per i medicinali soggetti a contabilità quantitativa soggetta.
Appendice 2
all'ordine del MUZ ""
ISTRUZIONI
sulla contabilità di medicinali, medicazioni e dispositivi medici nei dipartimenti (uffici)
1. Nelle farmacie, la contabilità quantitativa dei dipartimenti (uffici) è soggetta a:
Narcotici, sostanze psicotrope e precursori di stupefacenti e sostanze psicotrope e altri farmaci soggetti a registrazione quantitativa,
Alcool etilico
Medicinali costosi (su decisione del capo dell'istituzione),
Medicazioni.
2. La contabilità quantitativa per argomento è condotta su riviste appositamente progettate:
Narcotici, sostanze psicotrope e precursori di stupefacenti e sostanze psicotrope conformemente al decreto del governo della Federazione Russa del 04.11.2007. No. 644,
Le pagine delle riviste dovrebbero essere numerate, le riviste sono allacciate e certificate dalla firma del capo dell'istituzione.
3. Viene aperta una pagina separata per ogni nome, confezione, forma di dosaggio, dosaggio dei farmaci soggetti a contabilità quantitativa.
4. La base per l'iscrizione giornaliera nelle riviste dei medicinali ricevuti e rilasciati sono le fatture richieste (a capo e le infermiere senior, alla posta), i certificati di accettazione o altri documenti.
5. I medicinali vengono erogati ai dipartimenti (uffici) nella misura del loro bisogno attuale: narcotici e psicofarmaci - giornalieri, 3 giorni (5 giorni), tutto il resto - 10 giorni.
6. È vietato ricevere e conservare medicinali in reparti (uffici) in eccesso rispetto alle esigenze attuali, nonché prescrivere farmaci da una farmacia (capo infermiere) in base ai requisiti generali - fatture per più dipartimenti (uffici) e fare confezioni successive, spostandosi da un piatto all'altro , etichette di ricambio, ecc.
7. L'emissione a pazienti di medicinali contenenti sostanze stupefacenti, psicotrope, tossiche e potenti deve essere effettuata separatamente dagli altri medicinali. Il ricevimento di medicine da pazienti è effettuato alla presenza di un professionista medico. Un'eccezione può essere i farmaci non correlati a narcotici, psicotropi, velenosi, potenti farmaci prescritti per malattie che richiedono un trattamento di supporto continuo (malattia coronarica con angina pectoris di tensione e riposo, ipertensione con aumento persistente della pressione sanguigna, diabete mellito, epilessia e altre malattie simili ).
Emettere medicinali senza prescrizione medica, sostituire alcuni farmaci con altri.
Prescrivere, compilare e conservare i medicinali in base a nomi condizionati e abbreviati non approvati dal comitato di farmacopea (ad esempio sciroppo per la tosse, disinfettante per le mani, "tripla soluzione", ecc.).
7.2. Al fine di evitare errori, prima di aprire la fiala, l'imballaggio, leggere il nome del farmaco, il dosaggio, verificare con l'appuntamento e quindi rilasciare il paziente.
8. Il capo del dipartimento (ufficio) deve monitorare costantemente:
La logica per la prescrizione di farmaci,
Attuazione rigorosa degli appuntamenti secondo la storia medica,
La quantità di effettiva disponibilità di farmaci nel dipartimento (ufficio),
Adottare misure decisive per impedire la creazione di scorte in eccesso rispetto alle esigenze attuali.
9. La farmacia è responsabile della qualità del medicinale prodotto e distribuito al dipartimento e dell'esatto rispetto dei suoi requisiti, a condizione che sia mantenuta l'integrità del pacchetto (nello stato non aperto) e che il medicinale sia mantenuto in condizioni determinate dalle regole di conservazione. Dopo aver aperto la confezione e il primo utilizzo del medicinale nel dipartimento, l'ulteriore responsabilità della sua qualità spetta allo staff del dipartimento, guidato dai capi.
10. Il rappresentante della farmacia verifica almeno una volta ogni trimestre nei reparti ospedalieri lo stato di conservazione, registrazione e consumo dei medicinali; narcotici, psicotropi e potenti farmaci - mensili.
11. Agli infermieri senior di tutte le divisioni per tenere registri delle medicine entro le date di scadenza. Se ci sono prodotti scaduti, conservarli (fino a quando non vengono trasferiti per la distruzione) separatamente dalle altre merci nella "zona di quarantena". I farmaci scaduti devono essere inviati per la distruzione a un'organizzazione che dispone di una licenza appropriata (ad eccezione di stupefacenti e sostanze psicotrope).
12. Continuare la registrazione personalizzata dei medicinali nei dipartimenti.
promemoriaapprovato dall'Ordine del Ministero della Salute della RSFSR del 17 settembre 1976 N 471
1. La procedura per ottenere medicinali dalle farmacie
1.1. Le medicine destinate al trattamento di pazienti in condizioni stazionarie sono dispensate dalle farmacie al paramedico o all'infermiere di turno solo nella fabbrica originale o nella confezione della farmacia.
1.2. Il rappresentante del dipartimento, che riceve il medicinale, è tenuto a verificarne la conformità con le parole del requisito.
2. Regole per lo stoccaggio di farmaci nei dipartimenti
2.1. La responsabilità per lo stoccaggio e il consumo di droghe, nonché per l'ordine nei luoghi di stoccaggio, il rispetto delle regole per l'emissione e la prescrizione di farmaci spetta al capo del dipartimento (ufficio). L'esecutore diretto dell'organizzazione della conservazione e del consumo di medicinali è un'infermiera senior.
2.2. La conservazione dei medicinali nei dipartimenti (uffici) dovrebbe essere organizzata in armadietti. Divisione obbligatoria in gruppi di "Esterno", "Interno", "Iniezione", "Collirio". Inoltre, in ogni compartimento dell'armadio, ad esempio "Interno", dovrebbe esserci una divisione in polveri, medicine, fiale, che sono posizionate separatamente, con le polveri immagazzinate, di regola, sullo scaffale superiore e soluzioni sul fondo.
2.3. La materia odorosa e colorante deve essere separata in un armadio separato.
2.4. Lo stoccaggio di farmaci in sala operatoria, spogliatoio e sala di trattamento è organizzato in armadi vetrati strumentali o su tavoli chirurgici. Ogni flacone, vaso, bilanciere contenente medicinali deve avere un'etichetta appropriata.
2.5. I medicinali velenosi devono essere conservati in un armadio separato sotto chiave.
I farmaci narcotici devono essere conservati in cassette di sicurezza o in armadi di ferro. Sul lato interno delle porte dell'armadio (sicuro) dovrebbe esserci la scritta "A" e un elenco di agenti tossici che indicano le dosi singole e giornaliere più elevate.
Le scorte di droghe velenose e narcotiche non devono superare il bisogno di 5 giorni per loro.
2.6. I farmaci potenti (elenco B) devono essere conservati in un armadio separato (in legno) sotto chiave.
Le scorte di potenti farmaci non devono superare i requisiti di 10 giorni.
2.7. Le chiavi degli armadi "A" e "B" sono conservate solo presso le persone nominate per ordine dell'istituzione medica, responsabile dello stoccaggio e della consegna di farmaci tossici e potenti, e di notte queste chiavi vengono trasferite al medico di turno, di cui viene fatta un'iscrizione appropriata in un giornale speciale e messa Firme del mittente e del destinatario delle chiavi e dei medicinali specificati.
2.8. Nei luoghi di conservazione e presso i posti di dottori in servizio e infermieri dovrebbero esserci tabelle delle dosi singole e giornaliere più alte di droghe tossiche, narcotiche e potenti, nonché tabelle di antidoti per avvelenamento.
2.9. I seguenti valori materiali sono soggetti a contabilità quantitativa nei dipartimenti (uffici) delle istituzioni:
a) droghe tossiche in conformità con le regole approvate dall'Ordine del Ministero della Salute dell'URSS del 03.07.68 N 523;
b) stupefacenti secondo le norme approvate dall'Ordine del Ministero della Salute dell'URSS il 30.12.82 N 1311;
c) alcool etilico (Ordine del Ministero della Salute dell'URSS dell'08.30.91 N 245);
d) nuovi farmaci per studi clinici e studi in conformità con le attuali linee guida del Ministero della Salute;
e) medicine e medicazioni scarse e costose secondo l'elenco approvato dall'ordinanza del capo dell'istituto medico.
La contabilità quantitativa soggetta dei suddetti valori materiali viene effettuata nel modulo approvato dall'Ordine del Ministero della Salute dell'URSS del 03.07.68 N 523, ad eccezione dei narcotici, che sono registrati nel libro dei narcotici negli uffici e negli uffici in forma 60-AP approvati dall'Ordine del Ministero della Salute dell'URSS dalle 12.30.82 N 1311. Le pagine dei libri devono essere allacciate, numerate, i libri devono essere certificati dalla firma del capo dell'istituzione.
La forma di contabilizzazione delle attività materiali di cui alle lettere a, c, d, d.
Nome del prodotto _________________________________________
Drug Accounting Book fondi in uffici e uffici
Nome del prodotto __________________________________________
Unità di misura ______________________________________________
2.10. Nei luoghi di conservazione dei medicinali, è necessario osservare la temperatura e le condizioni di luce. Infusi, decotti, emulsioni, penicillina, sieri, vaccini, preparazioni di organi, soluzioni contenenti glucosio, ecc. deve essere conservato solo in frigoriferi (temperatura 2 - 10 gradi C).
3. È fatto divieto di:
3.1. I disinfettanti, le soluzioni per scopi tecnici (lavorazione di mani, strumenti, mobili, biancheria, ecc.) Devono essere conservati insieme ai preparati medici destinati al trattamento dei pazienti.
3.2. Per imballare, appendere, trasferire, trasferire farmaci da un pacchetto all'altro nei reparti e ai punti di controllo, sostituire le etichette.
3.3. Somministrare medicinali senza prescrizione medica, sostituire alcuni farmaci con altri.
3.4. Prescrivere, formulare e conservare i farmaci sotto nomi condizionati e abbreviati non approvati dal comitato di farmacopea (ad esempio sciroppo per la tosse, disinfettante per le mani, soluzione tripla, ecc.).
4. La dispensazione di farmaci contenenti farmaci velenosi e narcotici ai pazienti deve essere effettuata solo separatamente dagli altri medicinali.
5. Al fine di evitare errori, prima di aprire la fiala, l'imballaggio, leggere il nome del farmaco, il dosaggio, verificarlo con l'appuntamento e quindi rilasciare il paziente.
6. La durata di conservazione dei farmaci fabbricati in farmacia è limitata a determinati periodi. Per determinare la data di scadenza, è necessario conoscere la data di rilascio. Le medicine di fabbrica, la produzione in fabbrica sono numerate in serie, dove le ultime due cifre indicano l'anno e le due precedenti indicano il mese di rilascio.
In conformità con l'Ordine del Ministero della Salute dell'URSS del 29.10.68 N 768 per i farmaci fabbricati in farmacia, sono stabiliti i seguenti periodi di conservazione:
6.1. Per soluzioni acquose contenenti benzilpenicillina, glucosio - 1 giorno.
6.2. Per soluzioni iniettabili - 2 giorni, per soluzioni di cloruro di sodio 0,9%, novocaina 0,25%, 0,5% in flaconi, sigillato senza rodaggio - 7 giorni. Dopo l'apertura, vengono utilizzati immediatamente.
6.3. Per colliri - 2 giorni.
6.4. Per infusioni, decotti, muco - 2 giorni.
6.5. Per emulsioni, sospensioni - 3 giorni.
6.6. Per altri farmaci - 10 giorni.
7. Il capo del dipartimento (ufficio) è tenuto almeno una volta al mese a controllare personalmente la conservazione, la registrazione e il consumo dei medicinali, le date di scadenza, prestando particolare attenzione ai medicinali della lista “A”.
8. La farmacia è responsabile della qualità del medicinale prodotto e consegnato al dipartimento e della sua esatta prescrizione (requisiti), a condizione che l'integrità della confezione (nello stato non aperto) e il contenuto del medicinale siano mantenute alle condizioni specificate dalle norme di conservazione. Dopo aver aperto il pacchetto e il primo utilizzo del medicinale nel dipartimento, l'ulteriore responsabilità della sua qualità spetta al personale del dipartimento, guidato dal capo.
Un ruolo importante nella fornitura di cure mediche di alta qualità ed efficaci è svolto dalla corretta conservazione dei medicinali nelle strutture sanitarie. In un'organizzazione medica, le scorte di medicinali che forniscono un fabbisogno di 5-10 giorni si trovano negli uffici e nelle stanze sotto la supervisione di un'infermiera senior (principale), e le scorte di medicinali che forniscono un fabbisogno giornaliero si trovano nei dipartimenti e nei posti degli infermieri. È necessario creare le giuste condizioni per lo stoccaggio di droghe, tenendo conto della loro quantità e proprietà fisico-chimiche, nonché per garantire la sicurezza dall'uso indesiderato o illegale di droghe, in particolare droghe potenti, tossiche e narcotiche, sostanze psicotrope e loro precursori.
I principali documenti normativi sulle regole per la conservazione dei medicinali nella Federazione Russa sono:
§ Ordine del Ministero della salute e dello sviluppo sociale della Russia, datato 23.2.2009, n. 706n "Sull'approvazione delle norme per lo stoccaggio di medicinali" (di seguito: Ordine del Ministero della salute e dello sviluppo sociale della Russia, datato 23.2.2010, n. 706n);
§ ordinanza del Ministero della salute e dello sviluppo sociale della Russia del 26/05/2011 n. 397n "Sull'approvazione di requisiti speciali per le condizioni di conservazione di stupefacenti e sostanze psicotrope registrate secondo le modalità stabilite nella Federazione Russa come medicinali destinati ad uso medico in farmacia, istituzioni mediche e scientifiche - ricerca, organizzazioni educative e organizzazioni di commercio all'ingrosso di droga ”;
§ Decreto del governo della Federazione Russa del 31 dicembre 2009, n. 1148 "Sulla procedura per lo stoccaggio di stupefacenti, sostanze psicotrope e loro precursori".
Per conservare le medicine alla postazione dell'infermiera ci sono degli armadi che devono essere chiusi a chiave.
1. I medicinali per uso interno ed esterno sono conservati presso la postazione dell'infermiere in un armadietto chiuso su diversi ripiani, etichettati "Per uso esterno", "Per uso interno".
2. L'infermiera raggruppa le sostanze medicinali per uso interno: inseriscono farmaci che abbassano la pressione sanguigna in una cellula del gabinetto, diuretici nell'altra e antibiotici nella terza.
3. I medicinali fortemente profumati (linimento di Vishnevsky, unguento di Finalgon) sono conservati separatamente in modo che l'odore non si diffonda ad altri medicinali. Anche le sostanze infiammabili (alcool, etere) vengono conservate separatamente.
4. Le tinture e gli estratti di alcol sono conservati in fiale con tappi ben macinati o ben avvitati, perché a causa dell'evaporazione dell'alcool, possono diventare più concentrati nel tempo e causare un sovradosaggio. I preparati vengono conservati in un luogo fresco a una temperatura compresa tra + 8 e + 15 ° C nell'imballaggio primario e secondario (di consumo) del produttore.
5. I preparati che richiedono protezione dall'azione della luce (ad esempio proserina, nitrato d'argento) devono essere conservati in un luogo buio. Al fine di evitare la luce solare diretta o altra luce diretta, nonché i raggi ultravioletti, da questi farmaci, si devono utilizzare pellicole riflettenti, persiane, visiere, ecc.
6. I prodotti deperibili (infusi d'acqua, decotti, medicine, sieri, vaccini, supposte rettali) sono conservati in frigorifero a una temperatura di + 2 ... + 10 ° С. La durata di conservazione di infusi, decotti, pozioni in frigorifero non supera i 2 giorni.
7. Tutte le soluzioni sterili in fiale e fiale vengono conservate nella sala di trattamento.
8. Separatamente, in locali tecnicamente fortificati che soddisfano i requisiti della legge federale dell'8 gennaio 1998 n. 3-FZ "Su droghe narcotiche e sostanze psicotrope", sono conservati:
§ stupefacenti e psicofarmaci;
§ farmaci potenti e tossici che sono controllati in conformità con gli standard legali internazionali.
9. La durata di conservazione delle soluzioni sterili realizzate in una farmacia con rodaggio pergamena è di tre giorni e rodaggio con metallo per 30 giorni. Se durante questo periodo non vengono implementati, devono essere restituiti all'infermiera senior.
10. I segni di inadeguatezza sono:
ü in soluzioni sterili- cambiamento di colore, trasparenza, presenza di scaglie;
ü a infusioni, decotti - torbidità, scolorimento, comparsa di un odore sgradevole;
ü in unguenti - scolorimento, esfoliazione, odore rancido;
ü in polveri, compresse - cambio di colore.
11. L'infermiera non ha diritto:
ü modificare la forma dei medicinali e la loro confezione;
ü combinare gli stessi farmaci da pacchetti diversi in uno;
ü sostituire e correggere le etichette sui medicinali;
ü conservare sostanze medicinali senza etichette.
I locali o le aree di deposito dei medicinali devono essere dotati di aria condizionata, frigoriferi, foglie di finestre, traversi, porte a secondo reticolo: tutto ciò è necessario per creare condizioni di temperatura.
Nei locali in cui sono conservati i medicinali, è necessario disporre di dispositivi per la registrazione dei parametri dell'aria: termometri, igrometri, psicrometri. L'infermiera del dipartimento durante il turno una volta al giorno dovrebbe registrare nei luoghi di conservazione dei medicinali le letture di questi dispositivi in \u200b\u200bun diario speciale.
A casa, dovrebbe essere assegnato un posto separato per la conservazione dei medicinali, inaccessibile ai bambini e alle persone con disturbi mentali. Ma allo stesso tempo, le medicine che una persona prende per il dolore al cuore o l'asfissia dovrebbero essere disponibili in qualsiasi momento.
Per curare molte malattie, le persone acquistano ogni giorno molte medicine, erbe, decotti, ecc. Mille pillole, capsule, compresse e soluzioni aiutano una persona a sentirsi in salute nei giorni più critici.
Ma l'effetto delle pillole si verifica solo quando i farmaci vengono conservati correttamente e vengono rispettati i termini della loro attuazione.
Acquistando medicine sconosciute, le persone abbastanza spesso non sanno come conservarle correttamente. Per leggere le linee guida normative e scoprire le risposte alle domande relative allo stoccaggio e alla vendita, è sufficiente aprire un ordine del Ministero della Salute e dello Sviluppo Sociale della Federazione Russa, che stabilisce i requisiti generali per i locali per l'organizzazione dello stoccaggio di medicinali con diverse composizioni. Qui puoi trovare le informazioni di base sulle regole per conservare i farmaci a casa, sulle condizioni di temperatura, ecc.
I medicinali (psicotropi, esplosivi, volatili, narcotici, corrosivi) devono essere conservati separatamente dagli altri farmaci. A loro dovrebbe essere assegnato un posto speciale, protetto da luce, umidità, ecc. Di norma, tali farmaci sono dispensati su prescrizione o contengono istruzioni. Per conservare questo gruppo separato di farmaci, è necessario garantire le condizioni di temperatura e umidità in conformità con i requisiti dell'articolo di farmacopea.
I luoghi in cui sono conservati i preparati devono essere regolati da un termometro. Si noti che la temperatura nel frigorifero è diversa. Di norma, la temperatura sugli scaffali superiori del frigorifero è inferiore rispetto agli scaffali inferiori.
Condizioni di temperatura
Non tutti i medicinali devono essere conservati in scatole, scatole, molti farmaci devono essere conservati solo in frigorifero. Spesso i consumatori non sanno come fornire un luogo asciutto dove conservare le medicine. I regimi di temperatura per i medicinali oggi hanno un aspetto standardizzato. Vale la pena evidenziare diverse gamme di condizioni di temperatura:
- temperatura ambiente (di solito + 20- + 22 gradi Celsius);
- luogo freddo per la conservazione (conservazione in frigorifero +5 ° C);
- luogo fresco per la conservazione di medicinali ad una temperatura di + 8- + 11 C;
- temperatura ambiente per la conservazione di medicinali + 18- + 21 C;
- modalità calda + 35- + 40 C;
- modalità calda + 75- + 80 C.
Non lasciare farmaci in bagno, poiché l'umidità in eccesso può cambiare la loro composizione e rendere le compresse inadatte per un ulteriore utilizzo.
Un luogo asciutto per la conservazione dei medicinali deve essere dotato di cappe per aria condizionata o ventilazione. I prodotti di evaporazione non devono essere collocati vicino a sostanze infiammabili. I medicinali essenziali devono essere situati nelle vicinanze o separatamente da altri medicinali.
L'umidità nella stanza viene regolata mediante uno psicrometro. Ogni farmaco ha bisogno del proprio livello di umidità dell'aria.
La formazione di un kit di pronto soccorso
Non sorprende che un kit di pronto soccorso dovrebbe essere formato non solo in base alle caratteristiche del tuo corpo, ma anche in base alla stagione dell'anno. In estate, dovresti stare più vicino agli unguenti anti-scottamento e di raffreddamento, bende, laccio emostatico, iodio, zelenka, perossido di idrogeno, antidolorifici, ecc. Gli antibiotici, i preparati antivirali e il riscaldamento sono adatti per i periodi autunnali e invernali.
Non riempire eccessivamente l'armadietto dei medicinali con farmaci non necessari. Questo occuperà solo molto spazio e aumenterà la ricerca della medicina giusta. In modo che in caso di emergenza, non cercare il giusto tra il mucchio di droghe, è necessario piegarli in modo compatto.
Si consiglia di conservare tutto in contenitori diversi. È possibile selezionare più scatole sigillate e dividere il medicinale in base alla loro composizione. In un contenitore, le compresse possono trovarsi, in un altro: gel, unguenti, agenti anti-scottatura, ecc. Le istruzioni possono essere inserite in un file separato, le compresse in un altro posto e la confezione delle compresse deve essere eliminata in modo da non occupare molto spazio.
Se improvvisamente hai bisogno di partire per molto tempo e i farmaci devono essere assunti ogni giorno, allora verrà in soccorso una borsa più fresca, che garantirà la sicurezza di tutti i medicinali. Puoi mettere qualsiasi cosa nella borsa: da bende, forbici, iodio, rimorchi a medicinali sensibili alle variazioni di temperatura. Per conservare i tablet, puoi acquistare una scatola speciale con un timer, che è divisa in 4 parti: mattina, giorno, sera, notte. Tali contenitori sono molto convenienti e compatti.
Pertanto, la corretta conservazione e l'uso dei medicinali garantirà la sicurezza nell'assunzione di farmaci, oltre a eliminare le conseguenze negative per il corpo.
Attenzione, solo OGGI!
Il ministro
T. Golikova
registrato
nel ministero della giustizia
Federazione Russa
4 ottobre 2010
registrazione N 18608
Applicazione. Regole per la conservazione dei medicinali
applicazione
all'ordine del Ministero
salute e sociale
sviluppo della Federazione Russa
del 23 agosto 2010 N 706n
I. Disposizioni generali
1. Le presenti norme stabiliscono i requisiti per le strutture di conservazione dei medicinali per uso medico (di seguito denominati medicinali), regolano le condizioni di conservazione di questi medicinali e si applicano ai produttori farmaceutici, alle società farmaceutiche all'ingrosso, alle organizzazioni farmaceutiche, alle organizzazioni mediche e di altro tipo attività nella circolazione di medicinali, singoli imprenditori autorizzati per attività farmaceutiche colonna vertebrale o una licenza per le attività mediche (di seguito rispettivamente - le organizzazioni, singoli imprenditori).
II. Requisiti generali per l'organizzazione e il funzionamento delle strutture di deposito di droga
2. Il dispositivo, la composizione, le dimensioni dell'area (per i produttori di medicinali, le organizzazioni di commercio all'ingrosso di medicinali), il funzionamento e le attrezzature dei locali per la conservazione dei medicinali devono garantire la loro sicurezza (paragrafo modificato, con efficacia dal 22 febbraio 2011.
3. Determinate temperature e umidità dell'aria devono essere mantenute nei locali per la conservazione dei medicinali al fine di garantire la conservazione dei medicinali conformemente ai requisiti dei produttori dei medicinali indicati sull'imballaggio primario e secondario (consumatore).
4. I locali per la conservazione dei medicinali devono essere dotati di aria condizionata e altre attrezzature che consentano la conservazione dei medicinali in conformità con i requisiti dei produttori di medicinali indicati sull'imballaggio primario e secondario (di consumo), oppure si raccomanda che i locali siano dotati di finestre, traversi e porte a secondo reticolo.
5. Le strutture di deposito per i medicinali devono essere provviste di scaffali, armadi, pallet e merci.
6. La decorazione dei locali per la conservazione dei medicinali (superfici interne di pareti, soffitti) deve essere liscia e consentire la possibilità di lavaggio a umido.
III. Requisiti generali per le strutture di deposito di medicinali e disposizioni di deposito
7. Le strutture di stoccaggio dei medicinali devono essere dotate di dispositivi per la registrazione dei parametri dell'aria (termometri, igrometri (igrometri elettronici) o psicrometri). Le parti di misurazione di questi dispositivi devono essere posizionate ad una distanza di almeno 3 m da porte, finestre e apparecchi di riscaldamento. I dispositivi e (o) parti dei dispositivi da cui vengono effettuate le letture visive devono essere collocati in un luogo accessibile al personale ad un'altezza di 1,5-1,7 m dal pavimento.
Le letture di questi dispositivi devono essere registrate quotidianamente in un apposito giornale (carta) di registrazione su carta o in formato elettronico con archiviazione (per igrometri elettronici), che viene gestito dalla persona responsabile. Il giornale di registrazione (carta) viene conservato per un anno, senza contare quello corrente. I dispositivi di monitoraggio devono essere certificati, calibrati e verificati nel modo prescritto.
8. Nei locali di deposito, i medicinali devono essere collocati conformemente ai requisiti dei documenti normativi indicati sulla confezione del medicinale, tenendo conto:
proprietà fisico-chimiche dei farmaci;
gruppi farmacologici (per farmacia e organizzazioni mediche);
metodo di applicazione (interno, esterno);
stato di aggregazione delle sostanze farmaceutiche (liquido, granulare, gassoso).
Quando si posizionano i medicinali, è consentito l'uso della tecnologia informatica (in ordine alfabetico, mediante codici).
9. Separatamente, in locali tecnicamente fortificati che soddisfano i requisiti della legge federale dell'8 gennaio 1998 N 3-ФЗ "Sui narcotici e sostanze psicotrope" (Raccolta della legislazione della Federazione Russa, 1998, N 2, Art. 219; 2002, N 30, Art. 3033, 2003, N 2, Art. 167, N 27 (Parte I), Art. 2700; 2005, N 19, Art. 1752; 2006, N 43, Art. 4412; 2007, N 30, Art. 3748, N 31, Art. 4011; 2008, N 52 (parte 1), Art. 6233; 2009, N 29, Art. 3614; 2010, N 21,
st.2525, N 31, st.4192) sono memorizzati:
narcotici e psicofarmaci;
droghe potenti e tossiche che sono controllate in conformità con gli standard legali internazionali.
10. I rack (armadietti) per la conservazione dei medicinali nei locali di deposito dei medicinali devono essere installati in modo tale da consentire l'accesso ai medicinali, il libero passaggio del personale e, se necessario, i dispositivi di carico, nonché la disponibilità di scaffalature, pareti, pavimento per la pulizia .
Scaffali, armadi, scaffali destinati alla conservazione dei medicinali devono essere identificati (paragrafo modificato, entrato in vigore il 22 febbraio 2011 con ordinanza del Ministero della salute e dello sviluppo sociale della Russia del 28 dicembre 2010 N 1221н.
I farmaci memorizzati devono anche essere identificati utilizzando una scheda rack contenente informazioni sul farmaco immagazzinato (nome, modulo di rilascio e dosaggio, numero di lotto, durata di conservazione, produttore del farmaco). Quando si utilizza la tecnologia informatica, è consentita l'identificazione mediante codici e dispositivi elettronici.
11. Nelle organizzazioni e nei singoli imprenditori, è necessario tenere una documentazione dei medicinali con una durata di conservazione limitata su carta o in formato elettronico con archiviazione. Il monitoraggio della vendita tempestiva di medicinali con una durata di conservazione limitata deve essere effettuato utilizzando la tecnologia informatica, schede rack che indicano il nome del farmaco, serie, durata di conservazione o registri di durata di conservazione. La procedura per la contabilizzazione di questi farmaci è stabilita dal capo dell'organizzazione o dal singolo imprenditore.
12. Quando si identificano i medicinali scaduti, devono essere conservati separatamente dagli altri gruppi di medicinali in una zona appositamente assegnata e designata (quarantena).
IV. Requisiti dei locali per lo stoccaggio di medicinali infiammabili ed esplosivi e organizzazione del loro stoccaggio
13. Le strutture per lo stoccaggio di medicinali infiammabili ed esplosivi devono essere pienamente conformi ai documenti normativi applicabili.
14. Le strutture di stoccaggio dei medicinali nelle case farmaceutiche all'ingrosso e i produttori farmaceutici (di seguito denominate strutture di stoccaggio) sono divise in locali separati (compartimenti) con un limite di resistenza al fuoco delle strutture edilizie di almeno 1 ora al fine di garantire lo stoccaggio di medicinali infiammabili ed esplosivi per il principio di omogeneità in base alle loro proprietà fisico-chimiche, al rischio di incendio e alla natura dell'imballaggio (paragrafo modificato, entrato in vigore il 22 febbraio 2011 rikazom Ministero della Salute della Russia dal 28 Dicembre 2010 N 1221n.
15. La quantità di medicinali infiammabili richiesta per il riempimento e la fabbricazione di medicinali per uso medico per turno di lavoro può essere mantenuta nella produzione e in altri locali. La quantità rimanente di farmaci infiammabili alla fine del lavoro alla fine del turno viene trasferita al turno successivo o restituita al luogo di deposito principale.
16. I pavimenti dei locali di deposito e delle aree di scarico devono avere un rivestimento duro e uniforme. È vietato l'uso di assi e fogli di ferro per livellare i pavimenti. I pavimenti dovrebbero fornire un movimento comodo e sicuro di persone, merci e veicoli, avere una resistenza sufficiente e resistere ai carichi di materiali immagazzinati, garantire la semplicità e la facilità di pulizia del magazzino.
17. I magazzini per lo stoccaggio di medicinali infiammabili ed esplosivi devono essere dotati di scaffalature e pallet resistenti al fuoco e stabili progettati per il carico adeguato. I rack sono installati a una distanza di 0,25 m dal pavimento e dalle pareti, la larghezza dei rack non deve superare 1 me avere, nel caso di stoccaggio di sostanze farmaceutiche, una flangia di almeno 0,25 m. I passaggi longitudinali tra i rack devono essere di almeno 1,35 m.
18. Nelle organizzazioni farmaceutiche e nei singoli imprenditori, le sale isolate sono assegnate, dotate di sistemi automatici di protezione antincendio e di allarme, per lo stoccaggio di sostanze farmaceutiche infiammabili e medicine esplosive (un paragrafo modificato, entrato in vigore il 22 febbraio 2011 con ordinanza del Ministero della salute e dello sviluppo sociale della Russia del 28 dicembre 2010 anni N 1221n.
19. Le organizzazioni farmaceutiche e i singoli imprenditori possono conservare sostanze farmaceutiche con proprietà infiammabili e combustibili nella quantità massima di 10 kg all'aperto per conservare sostanze farmaceutiche infiammabili e medicine esplosive in armadi a prova di fuoco incorporati. Gli armadietti devono essere rimossi da superfici e passaggi pedonali che conducono calore, con porte di almeno 0,7 m di larghezza e almeno 1,2 m di altezza. Dovrebbero essere liberamente accessibili (il paragrafo è stato integrato il 22 febbraio 2011 con ordinanza del Ministero della sanità e dello sviluppo sociale russo del 28 dicembre 2010 anni N 1221n.
È consentito conservare medicinali esplosivi per uso medico (in imballaggi secondari (di consumo)) da utilizzare per turno in armadi di metallo all'aperto per lo stoccaggio di sostanze farmaceutiche infiammabili e medicine esplosive (il paragrafo è stato integrato dal 22 febbraio 2011 con ordinanza del Ministero della salute e dello sviluppo sociale della Russia del 28 dicembre 2010 N 1221n.
20. La quantità di sostanze farmaceutiche infiammabili autorizzata allo stoccaggio in locali per la conservazione di sostanze farmaceutiche infiammabili e medicinali esplosivi situati in edifici per altri scopi non deve superare 100 kg alla rinfusa.
I locali di deposito per sostanze farmaceutiche infiammabili e i medicinali esplosivi utilizzati per immagazzinare sostanze farmaceutiche infiammabili in quantità superiori a 100 kg devono trovarsi in un edificio separato e il deposito stesso deve essere effettuato in contenitori di vetro o metallo isolati dai locali di deposito per altri gruppi di sostanze farmaceutiche infiammabili .
(Clausola modificata, entrata in vigore il 22 febbraio 2011 con ordinanza del Ministero della salute e dello sviluppo sociale della Russia del 28 dicembre 2010 N 1221н.
21. È vietato entrare nei locali per lo stoccaggio di sostanze farmaceutiche infiammabili e medicine esplosive con fonti di fuoco aperte (l'articolo è stato completato entro il 22 febbraio 2011 con ordinanza del Ministero della salute e dello sviluppo sociale della Russia del 28 dicembre 2010 N 1221н.
V. Caratteristiche dell'organizzazione del deposito di medicinali nei magazzini
22. I medicinali conservati nei magazzini devono essere collocati sugli scaffali o sugli scaffali (pallet). Non posizionare farmaci sul pavimento senza pallet.
I pallet possono essere posizionati sul pavimento in una fila o su rack in più livelli, a seconda dell'altezza del rack. Non è consentito posizionare pallet con medicinali in più file di altezza senza utilizzare rack.
23. Con il metodo manuale di carico e scarico, l'altezza della posa dei medicinali non deve superare 1,5 m.
Quando si utilizzano dispositivi meccanizzati per operazioni di scarico e carico, i medicinali devono essere conservati in più livelli. Allo stesso tempo, l'altezza totale del posizionamento dei medicinali sugli scaffali non dovrebbe superare le capacità dei mezzi di carico e scarico meccanizzati (ascensori, camion, montacarichi).
23_1. L'area del magazzino dovrebbe corrispondere al volume dei medicinali conservati, ma non inferiore a 150 mq, tra cui:
area di accettazione della droga;
zona per lo stoccaggio principale di medicinali;
area di spedizione;
locali per medicinali che richiedono condizioni particolari di conservazione.
(L'articolo è stato inoltre inserito il 22 febbraio 2011 con ordinanza del Ministero della sanità e dello sviluppo sociale della Russia del 28 dicembre 2010 N 1221н)
VI. Caratteristiche di conservazione di determinati gruppi di farmaci a seconda delle proprietà fisiche e fisico-chimiche, esposizione a vari fattori ambientali
Conservazione di medicinali che richiedono protezione dalla luce
24. I medicinali che richiedono protezione dagli effetti della luce sono conservati in stanze o luoghi appositamente attrezzati che forniscono protezione dall'illuminazione naturale e artificiale.
25. Le sostanze farmaceutiche che richiedono protezione contro gli effetti della luce devono essere conservate in contenitori di materiali protettivi alla luce (contenitori di vetro, vetro arancione, contenitori di metallo, imballaggi in fogli di alluminio o materiali polimerici, verniciati in nero, marrone o arancione), in una stanza buia o in armadi .
Per conservare sostanze farmaceutiche particolarmente sensibili alla luce (nitrato d'argento, proserina), i contenitori di vetro sono incollati con carta opaca nera.
26. I medicinali per uso medico che richiedono protezione dagli effetti della luce, confezionati in imballaggi primari e secondari (di consumo), devono essere conservati in armadi o scaffali, fatti salvi provvedimenti per impedire che la luce solare diretta o altra luce diretta diretta penetrino nei medicinali specificati (uso di film riflettente, persiane, picchi, ecc.).
Conservazione di farmaci che richiedono protezione dall'umidità
27. Le sostanze farmaceutiche che richiedono protezione dall'umidità devono essere conservate in luogo fresco a temperature fino a + 15 gradi. C (di seguito "luogo fresco"), in un contenitore ermeticamente chiuso realizzato con materiali impermeabili al vapore acqueo (vetro, metallo, fogli di alluminio, contenitori di plastica a pareti spesse) o nell'imballaggio primario e secondario (di consumo) del produttore.
28. Le sostanze farmaceutiche con spiccate proprietà igroscopiche devono essere conservate in un contenitore di vetro con una chiusura ermetica piena di paraffina sulla parte superiore.
29. Al fine di evitare danni e perdita di qualità, la conservazione dei medicinali deve essere organizzata in conformità con i requisiti sotto forma di etichette di avvertimento sull'imballaggio secondario (per il consumatore) del medicinale.
Conservazione di medicinali che richiedono protezione contro la volatilizzazione e l'essiccazione
30. Sostanze farmaceutiche che richiedono protezione contro la volatilizzazione e l'essiccazione (medicinali effettivamente volatili; medicinali contenenti un solvente volatile (tinture alcoliche, concentrati alcolici liquidi, estratti densi); soluzioni e miscele di sostanze volatili (oli essenziali, ammoniaca, formaldeide, soluzioni di cloruro idrogeno oltre il 13%, acido carbolico, alcol etilico di varie concentrazioni, ecc.); materiali vegetali medicinali contenenti oli essenziali; medicinali contenenti cristallizzazione in ode - idrati cristallini; i farmaci che si decompongono con la formazione di prodotti volatili (iodoformio, perossido di idrogeno, bicarbonato di sodio); i farmaci con un certo limite inferiore di umidità (solfato di magnesio, sodio paraaminosalicilato, solfato di sodio) devono essere conservati in un luogo fresco in un contenitore ermeticamente chiuso da materiali impermeabili a sostanze volatili (vetro, metallo, foglio di alluminio) o nell'imballaggio primario e secondario (di consumo) del produttore. L'uso di imballaggi, imballaggi e tappi polimerici è consentito in conformità ai requisiti della farmacopea statale e della documentazione normativa.
31. Sostanze farmaceutiche - gli idrati cristallini devono essere conservati in contenitori ermetici di vetro, metallo e contenitori di plastica a pareti spesse o nell'imballaggio primario e secondario (di consumo) del produttore in condizioni che soddisfano i requisiti dei documenti normativi per questi farmaci.
Conservazione di medicinali che richiedono protezione dall'esposizione a temperature elevate
32. Le organizzazioni e i singoli imprenditori dovrebbero effettuare l'immagazzinamento di medicinali che richiedono protezione dall'esposizione a temperature elevate (farmaci termolabili) secondo il regime di temperatura indicato sull'imballaggio primario e secondario (consumatore) del medicinale in conformità con i requisiti dei documenti normativi.
Conservazione di medicinali che richiedono protezione contro l'esposizione a basse temperature
33. La conservazione di medicinali che richiedono protezione dall'esposizione a basse temperature (i medicinali il cui stato fisico e chimico dopo il congelamento cambia e non viene ripristinato al successivo riscaldamento a temperatura ambiente (soluzione di formaldeide al 40%, soluzioni di insulina) devono essere effettuati da organizzazioni e singoli imprenditori in conformità con con il regime di temperatura indicato sull'imballaggio primario e secondario (di consumo) del medicinale in conformità con i requisiti della normativa d kumentatsii.
34. Non è consentito il congelamento di preparati di insulina.
Conservazione di medicinali che richiedono protezione contro l'esposizione ai gas contenuti nell'ambiente
35. Sostanze farmaceutiche che richiedono protezione dai gas (sostanze che reagiscono con l'ossigeno dell'aria: vari composti della serie alifatica con legami di carbonio insaturi, ciclici con gruppi alifatici laterali con legami di carbonio insaturi, fenolico e polifenolico, morfina e suoi derivati \u200b\u200bcon gruppi idrossilici non sostituiti; composti eterogenei ed eterociclici contenenti zolfo, enzimi e preparati organici; sostanze che reagiscono con l'anidride carbonica dell'aria: sali di metalli alcalini ce gli acidi organici deboli (sodio barbitale, esenale), i farmaci contenenti ammine poliidriche (aminofillina), ossido di magnesio e perossido, idrossido di sodio, idrossido di potassio) devono essere conservati in un contenitore ermeticamente chiuso realizzato con materiali impermeabili ai gas, riempito al massimo possibile .
Conservazione di medicinali odorosi e coloranti
36. I medicinali odorosi (sostanze farmaceutiche, sia volatili che praticamente non volatili, ma con un forte odore) devono essere conservati in un contenitore ermeticamente sigillato, impermeabile all'odore.
37. I medicinali coloranti (sostanze farmaceutiche che lasciano una traccia macchiata che non possono essere lavati via dal normale trattamento sanitario su contenitori, chiusure, attrezzature e strumenti (verde diamante, blu di metilene, carminio indaco) devono essere conservati in un apposito armadio in un contenitore ermeticamente chiuso.
38. Per lavorare con farmaci coloranti per ogni articolo, è necessario allocare scale speciali, un mortaio, una spatola e altre attrezzature necessarie.
Conservazione di farmaci disinfettanti
39. I medicinali disinfettanti devono essere conservati in contenitori ermeticamente chiusi in una stanza isolata lontano dai locali di stoccaggio di prodotti in plastica, gomma e metallo e impianti di produzione di acqua distillata.
Conservazione di farmaci
40. La conservazione dei medicinali per uso medico viene effettuata in conformità ai requisiti della farmacopea statale e dei documenti normativi, nonché tenendo conto delle proprietà delle sostanze in essi contenute.
41. Se conservati in armadi, scaffali o scaffali, i medicinali per uso medico in imballaggi secondari (di consumo) devono essere posizionati con l'etichetta (etichettatura) rivolta verso l'esterno.
42. Le organizzazioni e i singoli imprenditori dovrebbero conservare i medicinali per uso medico in conformità con i requisiti per la loro conservazione indicati sulla confezione secondaria (di consumo) del medicinale specificato.
Conservazione di materiali vegetali medicinali
43. I materiali sfusi di piante medicinali devono essere conservati in una stanza asciutta (non più del 50% di umidità) e ben ventilata in un contenitore ermeticamente chiuso.
44. Il materiale sfuso di piante medicinali contenente oli essenziali è conservato in isolamento in un contenitore ben chiuso.
45. I materiali sfusi di piante medicinali devono essere periodicamente monitorati conformemente ai requisiti della farmacopea statale. Erba, radici, rizomi, semi, frutti che hanno perso il loro normale colore, odore e la quantità necessaria di sostanze attive, così come quelli colpiti dalla muffa, i parassiti del granaio vengono respinti.
46. \u200b\u200bL'immagazzinamento di materiali vegetali medicinali contenenti glicosidi cardiaci viene effettuato in conformità con i requisiti della farmacopea statale, in particolare l'obbligo di un nuovo monitoraggio dell'attività biologica.
47. Materiale sfuso di piante medicinali incluso negli elenchi di sostanze potenti e tossiche approvato dal decreto del governo della Federazione russa del 29 dicembre 2007 N 964 "Sull'approvazione di elenchi di sostanze potenti e tossiche ai fini dell'articolo 234 e di altri articoli del codice penale della Federazione russa, nonché di grandi dimensioni dimensione delle sostanze potenti ai fini dell'articolo 234 del codice penale della Federazione Russa "(Raccolta della legislazione della Federazione Russa, 2008, N 2, Art. 89; 2010, N 28, Art. 3703), è immagazzinata nel dipartimento al chiuso nom o in un armadio separato sotto chiave.
48. I materiali vegetali preconfezionati vengono conservati su scaffali o armadi.
Conservazione di sanguisughe mediche
49. La conservazione delle sanguisughe mediche viene effettuata in una stanza luminosa senza odore di droghe, per la quale viene stabilito un regime di temperatura costante.
Conservazione di medicinali infiammabili
51. Conservazione di farmaci infiammabili (farmaci con proprietà infiammabili (soluzioni alcoliche e alcoliche, tinture alcoliche ed etere, estratti alcolici ed eterei, etere, trementina, acido lattico, cloroetile, collodio, cleol, liquido Novikov, oli biologici); i farmaci con proprietà facilmente infiammabili (zolfo, glicerina, oli vegetali, materiali vegetali sfusi) devono essere effettuati separatamente dagli altri medicinali (paragrafo nella formulazione, inserire in vigore dal 22 febbraio 2011 con ordinanza del Ministero della salute e dello sviluppo sociale della Russia del 28 dicembre 2010 N 1221н.
52. I medicinali infiammabili sono conservati in contenitori di vetro o metallo sigillati ermeticamente per prevenire l'evaporazione di liquidi dai vasi sanguigni.
53. Bottiglie, cilindri e altri grandi contenitori con medicinali infiammabili e combustibili devono essere conservati sugli scaffali in scaffali di fila in altezza. È vietato riporli in più file in altezza utilizzando vari materiali di imbottitura.
Non è consentito conservare questi medicinali con dispositivi di riscaldamento. La distanza dalla griglia o dalla griglia all'elemento riscaldante deve essere di almeno 1 m.
54. L'immagazzinamento di bottiglie con sostanze farmaceutiche infiammabili e facilmente combustibili deve essere effettuato in contenitori che proteggono dagli urti o in ribaltatori di bottiglie di fila.
55. Nei luoghi di lavoro dei locali industriali assegnati dalle organizzazioni farmaceutiche e dai singoli imprenditori, i medicinali infiammabili e combustibili possono essere immagazzinati in quantità non superiori al requisito del turno. Allo stesso tempo, i contenitori in cui sono conservati devono essere ben chiusi.
56. Non è consentito conservare medicinali infiammabili e combustibili in un contenitore pieno. Il grado di riempimento non deve superare il 90% del volume. Gli alcolici in grandi quantità sono immagazzinati in contenitori di metallo riempiti per non più del 75% del volume.
57. Non è consentito lo stoccaggio congiunto di medicinali infiammabili con acidi minerali (in particolare acidi solforici e nitrici), gas compressi e liquefatti, sostanze facilmente combustibili (oli vegetali, zolfo, condimenti), alcali e anche con sali inorganici che danno esplosivo con sostanze organiche miscele (clorato di potassio, permanganato di potassio, cromato di potassio, ecc.).
58. L'etere medico e l'etere per l'anestesia sono conservati in imballaggi industriali in un luogo fresco e buio, lontano da dispositivi di riscaldamento e fuoco.
Conservazione di medicinali esplosivi
59. Quando si conservano medicinali esplosivi (medicinali con proprietà esplosive (nitroglicerina); medicinali con proprietà esplosive (permanganato di potassio, nitrato d'argento), devono essere prese misure contro la contaminazione da polvere.
60. I serbatoi con medicinali esplosivi (bracci, tamburi di stagno, boccette, ecc.) Devono essere ben chiusi per evitare che i vapori di questi prodotti entrino nell'aria.
61. La conservazione del permanganato di potassio sfuso è consentita in uno scompartimento speciale del magazzino (dove è immagazzinato in fusti di stagno), in botti con tappi macinati separatamente dalle altre sostanze organiche - in farmacie e singoli imprenditori.
62. La soluzione sfusa di nitroglicerina viene conservata in flaconi o recipienti metallici ben chiusi in un luogo fresco e buio, osservando le precauzioni antincendio. Spostare i piatti con nitroglicerina e pesare questo farmaco dovrebbe essere in condizioni che escludano la fuoriuscita e l'evaporazione della nitroglicerina, nonché il contatto con la pelle.
63. Quando si lavora con dietil etere, non sono permessi agitazione, shock e attrito.
Conservazione di stupefacenti e psicofarmaci
65. I medicinali narcotici e psicotropi sono immagazzinati in organizzazioni in locali isolati appositamente attrezzati con mezzi di protezione tecnici e ingegneristici e in luoghi di deposito temporaneo, soggetti a requisiti in conformità con le Regole per lo Stoccaggio di stupefacenti e sostanze psicotrope stabilite dal Decreto del Governo della Federazione Russa del 31 dicembre 2009 N 1148 (Riunione della legislazione della Federazione Russa, 2010, N 4, Art. 394; N 25, Art. 3178).
Conservazione di droghe potenti e tossiche, droghe soggette a registrazione quantitativa
66. Ai sensi del decreto del governo della Federazione Russa del 29 dicembre 2007 N 964 "Approvazione di elenchi di sostanze potenti e tossiche ai fini dell'articolo 234 e di altri articoli del codice penale della Federazione Russa, nonché di grandi quantità di sostanze potenti ai fini dell'articolo 234 del Codice penale della Federazione Russa "I farmaci potenti e tossici comprendono medicinali contenenti sostanze potenti e tossiche incluse negli elenchi di sostanze potenti e tossiche s sostanze.
67. Lo stoccaggio di droghe potenti e tossiche controllate in base alle norme legali internazionali (di seguito denominate medicine potenti e velenose controllate a livello internazionale) viene effettuato in locali dotati di apparecchiature di ingegneria e protezione tecnica simili a quelle previste per lo stoccaggio di stupefacenti e droghe psicotrope.
68. È consentito conservare in una stanza tecnicamente fortificata droghe forti e tossiche sotto controllo internazionale e droghe narcotiche e psicotrope.
Allo stesso tempo, lo stoccaggio di droghe potenti e tossiche deve essere effettuato (a seconda del volume delle scorte) su diversi ripiani della cassaforte (armadio metallico) o in diverse cassette di sicurezza (armadi metallici).
69. L'immagazzinamento di droghe potenti e tossiche che non sono sotto controllo internazionale viene effettuato in armadi metallici sigillati o sigillati alla fine della giornata lavorativa.
70. Medicinali soggetti a contabilità quantitativa in conformità con l'ordine del Ministero della salute e dello sviluppo sociale della Federazione Russa del 14 dicembre 2005 N 785 "Sulla procedura di erogazione dei medicinali" (registrato presso il Ministero della Giustizia della Federazione Russa il 16 gennaio 2006 N 7353), ad eccezione delle droghe narcotiche, psicotrope, potenti e tossiche, sono conservate in armadi di metallo o di legno, sigillate o sigillate alla fine della giornata lavorativa.
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