Antigeni delle cellule batteriche. Antigeni di batteri e virus Quali antigeni hanno i microrganismi?

Gli AG sono qualsiasi alieno genetico per un dato organo-ma in-va, che, una volta nell'interno. ambiente, emerge una risposta immunologica specifica: sintesi anticorpale, comparsa di linfociti sensibilizzati o comparsa di tolleranza a questa sostanza, ipersensibilità di tipo immediato e ritardato di memoria immunologica. Gli anticorpi prodotti in risposta all'introduzione di un antigene interagiscono specificamente con questo antigene, formando un complesso antigene-anticorpo.

Gli antigeni che provocano una risposta immunitaria completa sono chiamati antigeni completi. Sostanze organiche dell'Io di origine microbica, vegetale e animale. Gli elementi chimici, i composti inorganici semplici e complessi non possiedono antigenicità.
Gli antigeni sono anche batteri, funghi, protozoi, virus, cellule e tessuti animali che sono entrati nell'ambiente interno del macroorganismo, nonché pareti cellulari, membrane citoplasmatiche, ribosomi, mitocondri, tossine microbiche, estratti di elminti, veleni di molti serpenti e api , sostanze proteiche naturali, alcune sostanze polisaccaridiche di origine microbica, tossine vegetali, ecc.
Alcune sostanze non inducono da sole una risposta immunitaria, ma acquisiscono questa capacità quando coniugate con trasportatori proteici ad alto peso molecolare o mescolate con essi. Tali sostanze sono chiamate antigeni incompleti o apteni. Gli apteni possono essere sostanze chimiche a basso peso molecolare o sostanze chimiche più complesse che non hanno le proprietà di un antigene completo: alcuni polisaccaridi batterici, polipeptide di bacillo tubercolare (RDA), DNA, RNA, lipidi, peptidi. Un aptene fa parte di un antigene completo o coniugato. Gli apteni non inducono una risposta immunitaria, ma reagiscono con sieri contenenti anticorpi specifici per loro.

Le proprietà caratteristiche degli antigeni sono antigenicità, immunogenicità e specificità.

Antigenicità -è la potenziale capacità di una molecola antigenica di attivare componenti del sistema immunitario e di interagire specificamente con fattori immunitari (anticorpi, linfociti effettori clone). In questo caso, i componenti del sistema immunitario non interagiscono con l'intera molecola dell'antigene, ma solo con la sua piccola sezione, che si chiama determinanti antigenici, o epitopo. Immunogenicità / p - la potenziale capacità di un antigene di indurre una risposta produttiva specifica in un macroorganismo in relazione a se stesso. Specificità chiamata capacità di un antigene di indurre

una risposta immunitaria a un epitopo rigorosamente definito. Specificità

L'antigene è in gran parte determinato dalle proprietà dei suoi epitopi costituenti.

Nella struttura le cellule batteriche distinguono tra antigeni flagellari, somatici, capsulari e alcuni altri (Fig. 10.2).

flagellato, o antigeni H, localizzati nei loro flagelli e pre-

sono epitopi della proteina contrattile flagellina. In

quando riscaldata, la flagellina si denatura e l'antigene H perde il suo

specificità. Il fenolo non ha alcun effetto su questo antigene.

somatico, o O-antigene, associati alla parete cellulare dei batteri. È a base di lipopolisaccaridi. L'antigene O è termostabile e non si degrada durante l'ebollizione prolungata.

Capsula, o antigeni K, si trovano nei batteri che formano una capsula. Tipicamente, gli antigeni K sono composti da polisaccaridi acidi (acidi uronici).

Si distingue la struttura della particella virale nucleare(o breve

vieni), capside(o guscio) e supercapside antigeni.

Sulla superficie di alcune particelle virali, speciali

antigeni V- emoagglutinina ed enzima neuraminidasi. Alcuni di loro sono virus-specifici, codificati nell'acido nucleico del virus.

Altri, che sono componenti della cellula ospite (carboidrati, sia

pida), formano un supercapside del virus alla sua nascita da

gemmazione.

La composizione antigenica del virione dipende dalla struttura del virus stesso.

particella rumorosa. Nei virus semplicemente organizzati, gli antigeni sono associati

sono legati a nucleoproteine. Queste sostanze si sciolgono bene

in acqua e quindi sono designati come antigeni S (dal lat. soluzione -

soluzione). Nei virus complessi, alcuni degli antigeni sono associati

zana con un nucleocapside, e l'altro è nel guscio esterno,

o supercapside.

Gli antigeni di molti virus sono caratterizzati da un alto grado di

variabilità, che è associata a mutazioni permanenti nella genetica

materiale virale. Un esempio è il virus dell'influenza,

Antigeni del gruppo sanguigno umano

Gli antigeni dei gruppi sanguigni umani si trovano nel citoplasma

membrana matica delle cellule, ma la più facilmente determinabile

sulla superficie degli eritrociti. Quindi hanno preso il nome

"Antigeni eritrocitari". Ad oggi, è noto che

più di 250 diversi antigeni eritrocitari. Tuttavia, la maggior parte

gli antigeni dei sistemi ABO e Rh sono di grande importanza clinica

(Fattore Rh): devono essere presi in considerazione quando si effettuano ri-

inzuppamento di sangue, trapianto di organi e tessuti, prevenzione e

trattamento delle complicanze immunoconflittuali della gravidanza, ecc.

Sulle membrane citoplasmatiche di quasi tutte le cellule

si trovano i macrorganismi antigeni di istocompatibilità.

La maggior parte di esse sono legate al sistema complesso principale

istocompatibilità, o MNS (dall'inglese. Istocompatibilità principale

Complesso).È stato stabilito che gli antigeni di istocompatibilità giocano

un ruolo chiave nell'attuazione del riconoscimento specifico

Famiglia e induzione di una risposta immunitaria acquisita,

determinare la compatibilità di organi e tessuti durante il trapianto

zioni all'interno dello stesso tipo e altri effetti.

Nel 1948-1949. un eminente microbiologo domestico e immunologo

nolog L.A. Zilber, sviluppando la teoria virale del cancro, dimostrò

la presenza di un antigene specifico per il tessuto tumorale. Più tardi in

Anni '60 del XX secolo G.I. Abelev (in esperimenti sui topi) e Yu.S. tata-

rins (durante l'esame delle persone) sono stati trovati nel siero del sangue

nei pazienti con carcinoma epatico primario, la variante embrionale del siero

albumina rotante - a-fetoproteina. Ad oggi

trovato e caratterizzato una varietà di tumori associati

antigeni. Tuttavia, non tutti i tumori contengono specifici

antigeni marcatori, così come non tutti i marcatori hanno uno stretto

specificità del tessuto goy.

Gli antigeni associati al tumore sono classificati per posizione

lizzazione e genesi. Distinguere siero, tumore secreto

cellule di sinistra nell'ambiente intercellulare, e membrana. L'ultimo

preso il nome anti-trapianto tumore-specifico

tigene, o TSTA(dall'inglese. antigene di trapianto tumore-specifico).

Esistono anche ipertrofia virale, embrionale, normale

antigene associato al tumore espresso e mutante

noi. virale - sono prodotti di oncovirus, embrionale

sono normalmente sintetizzati nel periodo embrionale. ben noto

α-fetoproteina (albumina fetale), una proteina normale

testicolo (MAGO 1,2,3, ecc.), marker di melanoma, cancro al seno

ghiandole, ecc. Gonadotropina corionica, normalmente sintetizzata

lavato nella placenta, si trova nel coriocarcinoma e altri

tumori. Nel melanoma, normale

l'enzima tirosinasi minimo. A partire dal mutante le proteine ​​dovrebbero essere

etichetta proteica Ras- Proteina legante GTP coinvolta in

conduzione del segnale transmembrana. Marcatori del cancro al seno

e pancreas, i carcinomi intestinali si modificano

mucine citate (MUC 1, 2, ecc.).

Nella maggior parte dei casi, antigeni associati al tumore

sono prodotti dell'espressione genica, normalmente includono

previsto nel periodo embrionale. Sono deboli immuni

nogenami, anche se in alcuni casi possono indurre una reazione

linfociti T citotossici (T-killer) e riconosciuti in

composizione delle molecole MHC (HLA) io classe. Sintetizzato al tumore

antigeni associati, anticorpi specifici non inibiscono

crescita del tumore .__

11. Uso pratico degli antigeni in medicina: vaccini, diagnostica, allergeni. Ricevuta, appuntamento.

I vaccini sono preparati immunobiologici progettati per creare un'immunità specifica attiva.Sono usati principalmente per la profilassi, ma a volte sono usati per curare malattie infettive. Il principio attivo del vaccino è l'antigene specifico. UTILIZZARE come antigene

1) microrganismi vivi o inattivati ​​(batteri, virus);

2) antigeni specifici, cosiddetti protettivi, isolati da microrganismi;

3) sostanze antigeniche formate da microrganismi (metaboliti secondari) che giocano un ruolo nella patogenesi della malattia (tossine);
4) antigeni sintetizzati chimicamente simili a quelli naturali;
5) antigeni ottenuti con il metodo dell'ingegneria genetica.

Sulla base di uno di questi antigeni, viene progettato un vaccino che, a seconda della natura dell'antigene e della forma della preparazione, può includere un conservante, uno stabilizzatore e un attivatore (adiuvante). Mertiolato (1:10 000), sodio azide, formaldeide (O, 1-O, 3%) sono usati come conservanti per sopprimere la microflora estranea durante la conservazione del farmaco. Viene aggiunto uno stabilizzatore per prevenire la distruzione degli antigeni labili. Ad esempio, ai vaccini vivi vengono aggiunti agar zucchero-gelatina o albumina umana. Per aumentare l'effetto dell'antigene, a volte viene aggiunto al vaccino uno stimolante adiuvante non specifico, che attiva il sistema immunitario. Colloidi minerali (Al (OH) 3 ‚AlPO4’) sostanze polimeriche (lipopolisaccaridi, polisaccaridi, polimeri sintetici) sono utilizzate come coadiuvanti. Cambiano lo stato fisico-chimico dell'antigene, creano un deposito di antigeni per un mese

CLASSIFICAZIONE DEI VACCINI

Vaccini vivi

1) attenuato; "

2) divergente;
3) vettore ricombinante.

Vaccini non viventi:
1) MOLECOLARE:
ottenuto per biosintesi;

ottenuto per sintesi chimica;

ottenuto con il metodo dell'ingegneria genetica;

2) corpuscolare;

cellula intera, virione intero;
subcellulare, subvirionico;
sintetico, semisintetico.

Associato”

Vivo i vaccini attenuati sono progettati sulla base di ceppi indeboliti di microrganismi che hanno perso la loro virulenza, ma hanno mantenuto le loro proprietà antigeniche. Tali ceppi sono ottenuti mediante metodi di selezione o ingegneria genetica. A volte usano ceppi di microrganismi antigenicamente non patogeni strettamente correlati per l'uomo (ceppi divergenti), da cui si ottengono vaccini divergenti. Ad esempio, il virus del vaiolo viene utilizzato per vaccinare contro il vaiolo. I vaccini vivi, quando introdotti nell'organismo, attecchiscono, si moltiplicano, provocano un processo di vaccinazione generalizzato e la formazione di un'immunità specifica al microrganismo patogeno da cui si ottiene il ceppo attenuato.
I vaccini vivi si ottengono coltivando ceppi attenuati su terreni nutritivi ottimali per un dato microrganismo. I ceppi batterici vengono coltivati ​​sia in fermentatori su terreni nutritivi liquidi, sia su terreni nutritivi solidi; i ceppi virali sono coltivati ​​in embrioni di pollo, tripsinizzati primari, colture cellulari trapiantate Il processo viene condotto in condizioni asettiche.

Vaccini più importanti: b attore: tubercolare (BCG), peste, tularemia, antrace, contro la febbre Q. Virale: vaiolo (basato su vir. OSpox delle mucche), morbillo, poliomielite, contro la febbre gialla, influenza, parotite.

Esistono vaccini ricombinanti vettoriali prodotti dall'ingegneria genetica. Il gene dell'AG estraneo viene inserito nel genoma del ceppo vaccinale. Es: virus del vaccino contro il vaiolo con AG incorporato del virus dell'epatite B. Pertanto, viene sviluppata l'immunità per 2 virus.

Non morti

Corpuscolare- inattivato da agenti fisici o chimici. Con metodi di coltura di batteri o virus. L'inattivazione viene eseguita nella modalità ottimale in modo che il ceppo mantenga la sua antigenicità, ma perda la sua vitalità. Sono usati per la pertosse professionale, l'influenza, l'epatite A, l'encefalite da zecche.

Quelli subcellulari e subvirionici sono costituiti da complessi AG isolati da batteri e virus dopo la loro distruzione. Esempi: contro la febbre tifoide (a base di antigeni O, H e Vi), sib.ulcer (a base di ipertensione capsulare)

Molecolari sono AG specifici in forma molecolare, ottenuti con il metodo dell'ingegneria genetica, chimica e biosintesi. un esempio è il tossoide, una tossina che conserva proprietà antigeniche, ma perde la sua tossicità a causa della sua neutralizzazione con la formalina.

Esempi: tetano, botulino, tossoide difterico.

I più importanti per studiare le caratteristiche della risposta immunitaria sono gli antigeni di microrganismi: batteri e virus.

Proteine, polisaccaridi, lipopolisaccaridi, lipoproteine, nucleoproteine ​​e simili agiscono come antigeni nei batteri. Nei microrganismi si distinguono antigeni gruppo-specifici, specie-specifici e tipo-specifici (varianti). I primi si trovano in diversi rappresentanti dello stesso genere o famiglia; il secondo - in diversi rappresentanti della stessa specie; altri ancora - in singole varianti della stessa specie, per cui sono divisi in sierotipi (varianti sierologiche). Quindi, in Streptococcus pneumoniae, si distinguono 80 sierotipi.

Tra gli antigeni batterici si distinguono H, O, K e altri. Gli antigeni H sono antigeni flagellari, che prendono il nome dai ceppi H di proteus (dal tedesco Hauch - respirazione). E. Weil e A. Felix hanno osservato che i ceppi H danno una crescita continua su un mezzo nutritivo solido e i ceppi O (dal tedesco Ohne hauch - senza respirazione) crescono sotto forma di colonie separate.

L'antigene H è una proteina flagellina. Viene distrutto dal riscaldamento (56-80 ° C) e dopo il trattamento con fenolo mantiene le sue proprietà antigeniche.

L'O-antigene dei batteri gram-negativi è associato al lipopolisaccaride della parete cellulare. Il determinante antigenico di LPS (lipopolisaccaride) è catene laterali O-specifiche, la cui composizione differisce significativamente non solo nelle diverse specie, ma anche all'interno della stessa specie in diversi sierotipi. Contengono esosi (galattosio, glucosio, ramnosio, ecc.) e N-acetilglucosamina.

In precedenza, questo antigene era chiamato somatico (situato nel contenuto della cellula, nel soma), ma questo non è del tutto corretto, perché le catene O-specifiche sporgono leggermente al di sopra della superficie cellulare. L'antigene somatico completo nella forma S contiene il polisaccaride aptene. Al passaggio alla forma R, l'antigene somatico perde la sua spiccata specificità di specie, che è associata alla perdita di un polisaccaride specifico.

Le lipoproteine ​​sono anche considerate antigeni somatici. Come LPS, sono antigeni termostabili, resistono al riscaldamento a 80-100 ° C per 1-2 ore e non vengono distrutti dopo il trattamento con formalina e alcol.

Quando gli animali vengono immunizzati con colture vive che hanno flagelli, si formano anticorpi contro gli antigeni O e H e, quando vengono immunizzati con una coltura bollita, solo contro l'antigene O.

Gli antigeni K (capsulari), così come gli antigeni O, sono associati all'LPS della parete cellulare e della capsula, ma spesso contengono polisaccaridi acidi: glucuronico, galatturonico e altri acidi uronici. Per sensibilità alla temperatura, gli antigeni K sono divisi in antigeni A, B, M e L. I più termostabili sono gli antigeni A e M, che possono resistere all'ebollizione per 2 ore.

Gli antigeni B resistono al riscaldamento a una temperatura di 60 ° C per un'ora e gli antigeni L vengono distrutti quando riscaldati a 60 ° C. Gli antigeni K spesso mascherano gli antigeni O, quindi, per distruggere gli antigeni K, è necessario far bollire la coltura. L'antigene Vi capsulare più studiato della salmonella tifoide e di alcuni enterobatteri. A causa della sua elevata virulenza, l'antigene Vi è stato chiamato antigene di virulenza.

Antigeni capsulari sono stati trovati in Streptococcus pneumoniae (80 sierotipi), Klebsiella pneumoniae (70 sierotipi), compresi gli agenti eziologici del rinoscleroma, in Bacillus anthracis (capsule di natura polipeptidica). Gli antigeni di rickettsia, clamidia, micoplasma sono anche associati alle strutture superficiali delle cellule. Le proprietà antigeniche sono caratterizzate anche da pili, fimbrie, membrane, citoplasma, enzimi, tossine.

Alcuni batteri (Bacillus anthracis, Yersinia pestis, agenti eziologici della pertosse, tularemia, brucellosi) hanno antigeni protettivi. Sono caratterizzati da elevate proprietà protettive, inducono la sintesi di anticorpi e possono essere utilizzati per l'immunizzazione.

Nei virus, le nucleoproteine ​​(antigeni S, S - dal latino Solutio - solubile), i componenti del capside e i componenti della cellula ospite (lipidi, carboidrati) adsorbiti sul capside possono agire come antigeni. Molti virus contengono un antigene speciale: l'emoagglutinina, che è in grado di incollare gli eritrociti di vari animali e umani. La reazione di emoagglutinazione sotto l'influenza di particelle virali consiste in due fasi:

1) adsorbimento di virus sugli eritrociti per interazione con i loro recettori glicoproteici;

2) l'adesione degli eritrociti, su cui vengono adsorbiti i virus, può essere osservata ad occhio nudo sotto forma di "ombrelli" durante la messa in scena di una reazione di emoagglutinazione diagnostica in compresse di plexiglase.

Nel virus dell'influenza e in altri virus che producono neuraminidasi può verificarsi la dissociazione spontanea della miscela virus-eritrociti, che è accompagnata dal rilascio del virus e, in alcuni casi, dall'emolisi degli eritrociti. Ciò si verifica a causa della distruzione del mucoide del recettore degli eritrociti da parte dell'enzima neuraminidasi.

La presenza di virus in coltura può essere rilevata mediante la reazione di emoassorbimento. È sufficiente applicare i globuli rossi al tessuto o all'organo danneggiato. Le reazioni di emoagglutinazione ed emoassorbimento non sono immunologiche, poiché si verificano senza la partecipazione di anticorpi.

Ma le emoagglutinine dei virus sono in grado di causare la formazione di anticorpi specifici - antiemoagglutinine ed entrare in una reazione di inibizione dell'emoagglutinazione (RTGA) con loro.

I virus distinguono anche tra antigeni gruppo-specifici (all'interno di un genere o famiglia) e tipo-specifici (in diversi ceppi all'interno della stessa specie). Queste differenze vengono prese in considerazione durante l'identificazione dei virus.

In connessione con la diffusione delle malattie allergiche negli ultimi anni, sono stati studiati intensamente vari antigeni (allergeni), che possono causare una risposta immunitaria inadeguata con lo sviluppo di una reazione infiammatoria (ipersensibilità immediata e ritardata).

Un gruppo speciale di antigeni (il più delle volte apteni) che causano reazioni di ipersensibilità sono pollini di piante, peli di animali, capelli, piume, secrezioni di insetti, muffe e loro spore, polvere domestica, cosmetici, detergenti, disinfettanti, medicinali e altri agenti. Gli allergeni alimentari includono pesce, latte, uova, noci, pomodori, fragole, agrumi. Gli accoppiamenti amminici, nitro e azoici possono causare sensibilizzazione agli allergeni. Durante la diagnosi, vengono utilizzati test cutanei che consentono di identificare un allergene attivo per una persona specifica.

Esistono i seguenti tipi di antigeni batterici: gruppo-specifico (trovato in specie diverse dello stesso genere o famiglia); specie-specifico (trovato in vari rappresentanti della stessa specie); specifico del tipo (determinare le varianti sierologiche - sierotipi).

A seconda della localizzazione nella cellula batterica, si distinguono:

1) flagellato H-AG, localizzato nei flagelli nei batteri, la base della sua proteina è la flagellina, è termolabile;

2) l'O-AG somatico è associato alla parete cellulare batterica. Si basa su LPS; distingue tra sierovarianti di batteri della stessa specie. È termicamente stabile, non collassa durante l'ebollizione prolungata, chimicamente stabile (resiste alla lavorazione con formalina ed etanolo);

3) i C-AG della capsula si trovano sulla superficie della parete cellulare. Per sensibilità al riscaldamento, ci sono 3 tipi di K-AG: A, B, L. La massima stabilità termica è caratteristica del tipo A, il tipo B può resistere al riscaldamento fino a 60 0 C per 1 ora, il tipo L crolla rapidamente a questo temperatura. Sulla superficie dell'agente eziologico della febbre tifoide e di altri enterobatteri, che hanno un'elevata virulenza, è possibile trovare una variante speciale dell'ipertensione capsulare -Vi-antigene;

4) le tossine proteiche batteriche, gli enzimi e alcune altre proteine ​​hanno anche proprietà antigeniche.

Antigeni virali:

1) ipertensione supercapside - membranosa superficiale;

2) antigeni proteici e glicoproteici;

3) capside - membranoso;

4) ipertensione nucleoproteica (a forma di cuore).

9.5. Anticorpi e produzione di anticorpi: risposta primaria e secondaria. Valutazione dello stato immunitario: i principali indicatori e metodi per la loro determinazione”.

Anticorpi - Si tratta di gammaglobuline, prodotte in risposta all'introduzione di un antigene, in grado di legarsi specificamente all'antigene e di partecipare a molte reazioni immunologiche. Sono composti da catene polipeptidiche: due catene pesanti (H) e due catene leggere (L). Le catene pesanti e leggere sono collegate a coppie da legami disolfuro. Esiste anche un legame disolfuro tra le catene pesanti, la cosiddetta regione di "cerniera", che è responsabile dell'interazione con il primo componente del complemento C1 e dell'attivazione in modo classico. Esistono 2 tipi di catene leggere (kappa e lambda) e catene pesanti di 5 tipi (alfa, gamma, mu, epsilon e delta). La struttura secondaria delle catene polipeptidiche della molecola Ig ha una struttura di dominio. Ciò significa che le singole parti della catena sono piegate in globuli (domini). Si distinguono i domini C - con una struttura costante della catena polipeptidica e i domini V (variabile con struttura variabile). I domini variabili delle catene leggere e pesanti insieme formano un sito che si lega specificamente a un antigene. Questo è il centro di legame dell'antigene della molecola Ig, o parotopo. Durante l'idrolisi enzimatica delle Ig si formano tre frammenti. Due di loro sono in grado di legarsi specificamente all'antigene e sono chiamati frammenti Fab che si legano all'antigene. Il terzo frammento in grado di formare cristalli è chiamato Fc. È responsabile del legame ai recettori sulla membrana delle cellule del macroorganismo. Ulteriori catene polipeptidiche si trovano nella struttura delle molecole di Ig. Pertanto, le molecole di IgM e IgA polimeriche contengono un J-peptide, che assicura la conversione delle Ig polimeriche in una forma secretoria. Le molecole di Ig secretorie, a differenza di quelle sieriche, hanno uno speciale peptide S chiamato componente secretorio. Assicura il trasferimento della molecola Ig attraverso la cellula epiteliale nel lume dell'organo e lo protegge nella secrezione delle mucose dalla scissione enzimatica. Il recettore Ig, che è localizzato sulla membrana citoplasmatica dei linfociti B, ha un ulteriore M-peptide transmembrana idrofobo.

Ci sono 5 classi di immunoglobuline nell'uomo:

1) immunoglobuline di classe GÈ un monomero che comprende 4 sottoclassi (IgG1, IgG2, IgG3, IgG4), che differiscono l'una dall'altra per composizione aminoacidica e proprietà antigeniche, ha 2 centri leganti l'antigene. Rappresenta il 70-80% di tutte le Ig sieriche. L'emivita è di 21 giorni. Le principali proprietà delle IgG includono: svolgere un ruolo fondamentale nell'immunità umorale nelle malattie infettive; attraversa la placenta e forma l'immunità anti-infettiva nei neonati; in grado di neutralizzare le esotossine batteriche, legare il complemento, partecipare alla reazione di precipitazione. È ben definito nel siero del sangue al picco della risposta immunitaria primaria e secondaria. IgG4 è coinvolto nello sviluppo di reazioni allergiche di tipo 1.

2) immunoglobuline di classe M- pentamero, che ha 10 centri di legame dell'antigene. L'emivita è di 5 giorni. Rappresenta circa il 5-10% di tutte le Ig sieriche. Si forma all'inizio della risposta immunitaria primaria, è anche il primo ad essere sintetizzato nel corpo del neonato - è determinato già alla 20a settimana di sviluppo intrauterino. Proprietà: non attraversa la placenta; appare nel feto e partecipa alla protezione antinfettiva; in grado di agglutinare i batteri, neutralizzare i virus, attivare il complemento; svolgere un ruolo importante nell'eliminazione dell'agente patogeno dal flusso sanguigno, attivazione della fagocitosi; formato nelle prime fasi del processo infettivo; sono altamente attivi nelle reazioni di agglutinazione, lisi e legame di endotossine di batteri gram-negativi.

3) immunoglobuline di classe A - esiste in forme sieriche e secretorie. Le Ig sieriche rappresentano il 10-15%, un monomero, ha 2 centri di legame dell'antigene, un'emivita di 6 giorni. Le Ig secretorie esistono in forma polimerica. Contenuto nel latte, colostro, saliva, secrezioni lacrimali, bronchiali, gastrointestinali, bile, urina; partecipare all'immunità locale, impedire ai batteri di attaccarsi alla mucosa, neutralizzare l'enterotossina, attivare la fagocitosi e il complemento.

4) immunoglobuline di classe E- monomeri, pari allo 0,002%. Questa classe include la maggior parte degli anticorpi allergici - reagins. I livelli di IgE sono significativamente aumentati nelle persone con allergie ed elminti.

5) immunoglobuline di classe D -è un monomero, pari allo 0,2%. Le cellule plasmatiche che secernono IgD sono localizzate principalmente nelle tonsille e nel tessuto adenoide. Partecipa allo sviluppo dell'immunità locale, ha attività antivirale, in rari casi attiva il complemento, partecipa alla differenziazione delle cellule B, contribuisce allo sviluppo di una risposta anti-idiotipica e partecipa ai processi autoimmuni.

Un macroorganismo acquisisce la capacità di sintetizzare AT abbastanza presto. Già a 13 settimane di sviluppo embrionale compaiono i linfociti B, che sintetizzano le IgM, ea 20 settimane queste Ig possono essere determinate nel siero del sangue. La concentrazione di anticorpi raggiunge un massimo entro il periodo della pubertà e rimane a livelli elevati per tutto il periodo riproduttivo. Nella vecchiaia, il contenuto di anticorpi diminuisce. Un aumento della quantità di Ig si osserva nelle malattie infettive, nei disturbi autoimmuni, si nota una diminuzione in alcuni tumori e stati di immunodeficienza. La produzione di anticorpi in risposta a uno stimolo antigenico ha una dinamica caratteristica. Assegna fasi latenti, logaritmiche, stazionarie e una fase di declino. Nella fase latente, la produzione di anticorpi praticamente non cambia e rimane a livello basale. Durante la fase logaritmica si osserva un aumento intensivo del numero di linfociti B antigene-specifici e si verifica un aumento del titolo AT. Nella fase stazionaria, la quantità di anticorpi specifici e le cellule che li sintetizzano raggiungono il massimo e si stabilizzano. Nella fase di declino si osserva una graduale diminuzione dei titoli anticorpali. Al primo contatto una risposta immunitaria primaria si sviluppa con l'antigene. È caratterizzato da lunghe fasi latenti (3-5 giorni) e logaritmiche (7-15 giorni). I primi titoli anticorpali diagnosticamente significativi vengono registrati il ​​10°-14° giorno dal momento dell'immunizzazione. La fase stazionaria dura 15-30 giorni e la fase di declino dura 1-6 mesi. Come risultato della risposta immunitaria primaria, si formano numerosi cloni di linfociti B antigene-specifici: cellule che producono anticorpi e linfociti B della memoria immunologica e IgG e / o IgA (così come IgE) si accumulano nell'ambiente interno del macroorganismo ad alto titolo. Nel tempo, la risposta anticorpale svanisce. Il contatto ripetuto del sistema immunitario con lo stesso antigene porta alla formazione risposta immunitaria secondaria... La risposta secondaria è caratterizzata da una fase latente ridotta (da alcune ore a 1-2 giorni). La fase logaritmica è caratterizzata da dinamiche di crescita più intense e titoli più elevati di anticorpi specifici. Con una risposta immunitaria secondaria, il corpo immediatamente, in modo schiacciante, sintetizza IgG. La dinamica caratteristica della produzione di anticorpi è dovuta alla preparazione del sistema immunitario per un incontro ripetuto con l'antigene dovuto alla formazione della memoria immunologica.

Il fenomeno della produzione intensiva di anticorpi in caso di contatto ripetuto con un antigene è ampiamente utilizzato per scopi pratici, ad esempio nella profilassi vaccinale. Per creare e mantenere l'immunità ad un alto livello protettivo, i regimi di vaccinazione prevedono la somministrazione primaria dell'antigene per la formazione della memoria immunologica e le successive rivaccinazioni a vari intervalli.

Lo stesso fenomeno viene utilizzato per ottenere sieri immuni terapeutici e diagnostici altamente attivi (iperimmuni). Per questo, agli animali o ai donatori vengono somministrate più iniezioni di preparati di antigeni secondo uno schema speciale.

Stato immunitarioÈ lo stato strutturale e funzionale del sistema immunitario di un individuo, determinato da un complesso di parametri immunologici clinici e di laboratorio.

I seguenti fattori influenzano lo stato immunitario: 1) clima-geografico (temperatura, umidità, radiazione solare, durata del giorno); 2) sociale (cibo, condizioni di vita, rischi professionali); 3) ambientale (inquinamento dell'ambiente con sostanze radioattive, uso di pesticidi in agricoltura); 4) l'impatto delle manipolazioni diagnostiche e terapeutiche, della terapia farmacologica; 5) stress.

Lo stato immunitario può essere determinato impostando una serie di test di laboratorio, compresa una valutazione dello stato di fattori di resistenza aspecifica, immunità umorale (B) e cellulare (T). La valutazione dello stato immunitario viene effettuata nella clinica per il trapianto di organi e tessuti, malattie autoimmuni, allergie, per monitorare l'efficacia del trattamento delle malattie associate a una violazione del sistema immunitario. La valutazione dello stato immunitario si basa molto spesso sulla determinazione dei seguenti indicatori:

1) esame clinico generale (reclami dei pazienti, professione, esame);

2) lo stato dei fattori di resistenza naturali (determinazione della fagocitosi, del complemento, dello stato dell'interferone, della resistenza alla colonizzazione);

3) immunità umorale (determinazione delle immunoglobuline di classe G, M, A, D, E nel siero sanguigno);

4) immunità cellulare (stimata dal numero di linfociti T - la reazione di formazione della rosetta, determinazione del rapporto tra aiutanti e soppressori dei linfociti T4 e T8, che normalmente è di circa 2);

5) test aggiuntivi (determinazione dell'attività battericida del siero del sangue, titolazione dei componenti C3, C4 del complemento, determinazione del contenuto di proteina C-reattiva nel siero del sangue, determinazione dei fattori reumatoidi.

La struttura antigenica dei microrganismi è molto varia. Gli antigeni di alcuni microbi, ad esempio Salmonella, Shigella, Escherichia, sono stati ben studiati. Ci sono ancora dati insufficienti sugli antigeni di altri microrganismi. Nei microrganismi si distinguono antigeni generali o di gruppo e specifici o tipici.

Gli antigeni di gruppo sono condivisi da due o più tipi di microbi appartenenti allo stesso genere e talvolta appartenenti a generi diversi. Pertanto, antigeni di gruppo comuni si trovano in alcuni tipi del genere Salmonella; gli agenti eziologici della febbre tifoide hanno antigeni di gruppo comuni con gli agenti eziologici del paratifo A e paratifo B (0-1,12).

Gli antigeni specifici sono presenti solo in un dato tipo di microbo, o anche solo in un certo tipo (variante) o sottotipo all'interno di una specie. La determinazione di antigeni specifici consente di differenziare i microbi all'interno di un genere, specie, sottospecie e persino tipo (sottotipo). Quindi, all'interno del genere Salmonella, più di 2000 tipi di Salmonella sono differenziati dalla combinazione di antigeni e nella sottospecie Shigella Flexner - 5 sierotipi (serovarianti).

In base alla localizzazione degli antigeni nella cellula microbica, si distinguono antigeni somatici associati al corpo della cellula microbica, antigeni capsulari - antigeni di superficie o busta e antigeni flagellari situati nei flagelli.

Gli antigeni somatici O (dal tedesco ohne Hauch - senza respirare) sono associati al corpo della cellula microbica. Nei batteri gram-negativi, l'antigene O è un complesso complesso di natura lipidica-polisaccaride-proteica. È altamente tossico ed è l'endotossina di questi batteri. Negli agenti causali delle infezioni da cocci, vibrioni del colera, agenti causali di brucellosi, tubercolosi e alcuni anaerobi, gli antigeni polisaccaridici sono isolati dal corpo delle cellule microbiche, che determinano la specificità tipica dei batteri. Come antigeni, possono essere attivi in ​​forma pura e in combinazione con i lipidi.

Flagelli, antigeni H (dal tedesco Hauch - respirazione), sono di natura proteica e si trovano nei flagelli dei microbi mobili. Gli antigeni flagellati vengono rapidamente distrutti dal calore e dal fenolo. Sono ben conservati in presenza di formalina. Questa proprietà viene utilizzata nella fabbricazione di padrini morti diagnosticati per la reazione di agglutinazione, quando è necessario preservare i flagelli.

Capsular, K - antigeni - si trovano sulla superficie della cellula microbica e sono anche chiamati superficie o involucro. Sono stati studiati in dettaglio nei microbi della famiglia intestinale, in cui si distinguono gli antigeni Vi, M, B, L e A.

Di questi, l'antigene Vi è di grande importanza. È stato scoperto per la prima volta in ceppi di batteri della febbre tifoide ad alta virulenza ed è stato chiamato antigene di virulenza. Quando una persona viene immunizzata con un complesso di antigeni O e Vi, si osserva un alto grado di protezione contro la febbre tifoide. L'antigene Vi viene distrutto a 60 ° C ed è meno tossico dell'antigene O. Si trova anche in altri microbi intestinali, come E. coli.

Protettivo (dal lat. Protectio - patrocinio, protezione) o protettivo, l'antigene è formato dai microbi dell'antrace nel corpo degli animali e si trova in vari essudati con la malattia dell'antrace. L'antigene protettivo fa parte dell'esotossina secreta dal microbo dell'antrace ed è in grado di indurre lo sviluppo dell'immunità. In risposta all'introduzione di questo antigene, si formano anticorpi che legano il complemento. Un antigene protettivo può essere ottenuto coltivando il microbo dell'antrace su un terreno sintetico complesso. Dall'antigene protettivo è stato preparato un vaccino chimico altamente efficace contro l'antrace. Antigeni protettivi protettivi sono stati trovati anche negli agenti causali di peste, brucellosi, tularemia, pertosse.

Antigeni batterici. La parete (membrana esterna) di una cellula batterica è molto più densa della membrana delle cellule animali. Nel caso dei batteri gram-negativi, contiene LPS; alcuni tipi di batteri formano anche una capsula polisaccaridica superficiale, mentre altri sono in grado di espellere polisaccaridi (ad esempio destrani). Tutto ciò serve come fonte di antigeni polisaccaridici di microrganismi. Se i batteri oi protozoi sono mobili, l'antigene può essere la proteina dei flagelli e, in altri casi (gonococchi), la proteina dei pili, che emergono anche sulla superficie cellulare. Oltre agli antigeni di superficie (solitamente protettivi), i batteri hanno anche antigeni profondi (ad esempio nucleoproteine, proteine ​​degli organelli cellulari, alcuni enzimi). Provocano anche la formazione di anticorpi, ma di solito non sono considerati protettivi, sebbene siano possibili eccezioni quando una particolare proteina è un fattore patogeno. In considerazione delle differenze significative nelle proprietà tra polisaccaridi capsulari e LPS, da un lato, e antigeni proteici, dall'altro, è conveniente considerare separatamente il primo gruppo di antigeni.

Le proteine ​​antigeniche classiche sono i tossoidi (difterite, tetano, ecc.).

virus- un gruppo estremamente eterogeneo di agenti infettivi. Le particelle infettive (virioni) di vari virus hanno vari gradi di complessità, diverse dimensioni, diversi meccanismi molecolari di replicazione (in particolare, alcuni di essi contengono DNA, altri - RNA). Le caratteristiche delle infezioni virali creano una grande varietà nella relazione tra agenti patogeni e sistema immunitario.

Tutti gli antigeni virali sono proteici; tra questi - glicoproteine ​​(di solito - superficie), fosfoproteine, nucleoproteine. Molto spesso, le glicoproteine ​​di superficie nel virione sono protettive, sebbene gli anticorpi formati durante la risposta immunitaria siano diretti contro molte proteine, comprese quelle situate nel nucleocapside, "profondo" del virione.

Una caratteristica fondamentale della riproduzione del virus che lo distingue da altri patogeni è che non tutte le proteine, la cui sintesi è indotta in una cellula infetta, sono poi incluse nel virione. Alcuni di loro sono ausiliari, garantendo il processo di riproduzione. Tuttavia, possono anche entrare nell'ambiente extracellulare e fungere da materiale immunizzante.

La maggior parte dei virus ha superocapside - involucro superficiale, proteine ​​e glicoproteine ​​AG (ad esempio, emoagglutinina e neuraminidasi del virus dell'influenza), capside - inviluppo e nucleoproteine ​​(core) AG.

Tutti gli antigeni virali sono T-dipendenti.

Antigeni protettivi. Questo è un insieme di determinanti antigenici (epitopi) che causano la risposta immunitaria più forte, che protegge il corpo dalla reinfezione con questo agente patogeno. La determinazione degli antigeni virali nel sangue e in altri fluidi biologici è ampiamente utilizzata nella diagnosi delle infezioni virali. I peptidi di virus più immunogenici e protettivi vengono utilizzati per creare vaccini sintetici. Nella struttura, sono variabili anche in un tipo di virus.

Le modalità di penetrazione degli antigeni infettivi nel corpo sono varie:

attraverso la pelle danneggiata e talvolta intatta;

attraverso le mucose del naso, della bocca, del tratto gastrointestinale, delle vie urinarie.

Le vie per la diffusione degli antigeni sono il sangue, la linfa e anche lungo la superficie delle mucose.