Actovegin. Actovegin - istruzioni per l'uso, recensioni, analoghi e forme di rilascio (compresse, iniezioni in fiale per iniezione, unguento, gel e crema) farmaci per il trattamento dei disturbi metabolici del cervello negli adulti, nei bambini (neonati) e in gravidanza

Data: 23.06.2020

Stimolante della rigenerazione dei tessuti

Soluzione per infusione in soluzione di cloruro di sodio 0,9%, 4 mg/ml, 8 mg/ml o in soluzione di destrosio, 4 mg/ml. 250 ml in un flaconcino per infusione in vetro incolore (tipo II secondo la Farmacopea Europea), sigillato con tappo e capsula di alluminio per rodaggio, chiuso superiormente con un coperchio che garantisce il controllo della prima apertura. 1 piano inserito in una scatola di cartone. Sulla confezione sono incollati adesivi protettivi trasparenti di forma rotonda con scritte olografiche e controllo della prima apertura.

Soluzione iniettabile, 40 mg/ml. 2, 5, 10 ml del farmaco in fiale di vetro incolore (tipo I secondo la Farmacopea Europea) con punto di rottura. 5 amp. in una confezione blister di plastica. 1 o 5 blister in una scatola di cartone. Sulla confezione sono incollati adesivi protettivi trasparenti di forma rotonda con scritte olografiche e controllo della prima apertura.

emoderivato deproteinizzato del sangue di vitello.

effetto farmacologico- metabolico.

Attualmente sconosciuto.

Tuttavia, al fine di evitare possibili incompatibilità farmaceutiche, non è consigliabile aggiungere altri farmaci alla soluzione per infusione Actovegin®.

effetto farmacologico- metabolico.

Antiipoxant. Actovegin ® è un emoderivato che si ottiene per dialisi e ultrafiltrazione (composti con peso molecolare inferiore a 5000 Da pass).

Ha un effetto positivo sul trasporto e sull'utilizzo del glucosio, stimola il consumo di ossigeno (che porta alla stabilizzazione delle membrane plasmatiche delle cellule durante l'ischemia e alla diminuzione della formazione di lattato), quindi ha un effetto antiipossico, che inizia a manifestarsi se stesso al più tardi 30 minuti dopo la somministrazione parenterale e raggiunge un massimo in media dopo 3 ore (2-6 ore).

Actovegin ® aumenta la concentrazione di ATP, ADP, fosfocreatina e aminoacidi - glutammato, aspartato e GABA.

Per Actovegin soluzione per infusione in soluzione di cloruro di sodio e soluzione iniettabile

L'influenza di Actovegin® sull'assimilazione e l'utilizzo dell'ossigeno, così come l'attività insulino-simile con la stimolazione del trasporto e dell'ossidazione del glucosio, sono significative nel trattamento della polineuropatia diabetica (DPN).

Nei pazienti con diabete mellito e DPN, Actovegin ® riduce in modo affidabile i sintomi della polineuropatia (dolore alle suture, sensazione di bruciore, parestesia, intorpidimento degli arti inferiori).

I disturbi della sensibilità sono oggettivamente ridotti, il benessere mentale dei pazienti migliora.

disturbi metabolici e vascolari del cervello (incluso ictus ischemico, trauma cranico);

guarigione delle ferite (ulcere di varie eziologie, ustioni, disturbi trofici (piaghe da decubito), processi di guarigione delle ferite alterati);

prevenzione e trattamento delle lesioni da radiazioni della pelle e delle mucose durante la radioterapia;

disturbi vascolari periferici (arteriosi e venosi) e loro conseguenze (angiopatia, ulcere trofiche);

polineuropatia diabetica.

ipersensibilità ad Actovegin ® o farmaci simili.

insufficienza cardiaca scompensata;

edema polmonare;

oliguria;

ritenzione di liquidi nel corpo.

Con attenzione: ipercloremia, ipernatriemia.

L'uso del farmaco nelle donne in gravidanza non ha causato effetti negativi sulla madre o sul feto. Tuttavia, quando viene utilizzato in donne in gravidanza, deve essere preso in considerazione il potenziale rischio per il feto.

V / a, v / v(anche sotto forma di infusione), pollici / m.

In relazione al potenziale sviluppo di reazioni anafilattiche, si raccomanda di testare la presenza di ipersensibilità al farmaco prima di iniziare l'infusione.

Ictus ischemico. 250-500 ml di soluzione per infusione in soluzione di cloruro di sodio (1000-2000 mg del farmaco) al giorno per via endovenosa per 2 settimane o 20-50 ml di soluzione iniettabile (800-2000 mg del farmaco) in 200-300 ml Soluzione di cloruro di sodio allo 0,9% o soluzione di destrosio al 5% flebo IV per 1 settimana, quindi - 10-20 ml (400-800 mg del farmaco) flebo IV al giorno per 1 settimana, quindi - 10-20 ml ( 400-800 mg di il farmaco) gocciolare per via endovenosa per 2 settimane. Quindi - il passaggio al modulo tablet.

Disturbi metabolici e vascolari del cervello. 250-500 ml di soluzione per infusione (1000-2000 mg del farmaco) al giorno o 5-25 ml di soluzione iniettabile (200-1000 mg del farmaco) al giorno per via endovenosa al giorno per 2 settimane, seguiti dal passaggio a un sotto forma di compresse o oltre - 250 ml IV più volte alla settimana (per infusione in soluzione di destrosio).

Patologie vascolari periferiche (arteriose e venose) e loro conseguenze. 250 ml (1000 mg) di soluzione per infusione endovenosa o endovenosa giornalmente o più volte alla settimana, seguita dal passaggio a una forma compressa (per infusione in soluzione di cloruro di sodio). Oppure 20-30 ml di una soluzione iniettabile (800-1200 mg del farmaco) in 200 ml di soluzione di cloruro di sodio allo 0,9% o soluzione di destrosio al 5% per via endovenosa o endovenosa ogni giorno per 4 settimane.

Polineuropatia diabetica. 250-500 ml di una soluzione per infusione in una soluzione di cloruro di sodio o 50 ml di una soluzione iniettabile (2000 mg del farmaco) al giorno per via endovenosa per 3 settimane, seguita da una transizione a una forma di compressa - 2-3 compresse . 3 volte al giorno per almeno 4-5 mesi.

Guarigione delle ferite. 250 ml di soluzione per infusione (1000 mg del farmaco) per via endovenosa ogni giorno o più volte alla settimana, a seconda della velocità di guarigione. Oppure 10 ml di soluzione iniettabile (400 mg del farmaco) per via endovenosa o 5 ml per via intramuscolare al giorno o 3-4 volte a settimana, a seconda del processo di guarigione. È possibile utilizzarlo insieme alle forme farmaceutiche di Actovegin ® per uso esterno.

Prevenzione e trattamento dei danni da radiazioni alla pelle e alle mucose durante la radioterapia. 250 ml di soluzione per infusione (1000 mg del farmaco) per via endovenosa il giorno prima e ogni giorno durante la radioterapia, nonché entro 2 settimane dal suo completamento, seguito dal passaggio a una forma compressa (per infusione in soluzione di cloruro di sodio). La velocità di iniezione è di circa 2 ml/min. Oppure 5 ml di soluzione iniettabile (200 mg) per via endovenosa al giorno durante gli intervalli di esposizione alle radiazioni.

Per Actovegin soluzione iniettabile, inoltre

Cistite da radiazioni. Soluzione iniettabile transuretrale, giornaliera, da 10 ml (400 mg del farmaco) in combinazione con terapia antibiotica. La velocità di iniezione è di circa 2 ml/min.

La durata del corso del trattamento è determinata individualmente in base ai sintomi e alla gravità della malattia.

Istruzioni per l'uso delle fiale breakpoint

1. Posizionare la punta della fiala con il punto di rottura verso l'alto.

2. Battere delicatamente con il dito e scuotere la fiala, lasciare che la soluzione scenda dalla punta della fiala.

3. Rompi la punta della fiala lungo il punto di rottura allontanandoti da te.

Reazioni allergiche (eruzione cutanea, arrossamento della pelle, ipertermia), fino allo shock anafilattico.

Attualmente, i dati sull'overdose di farmaci sono limitati.
Trattamento del sovradosaggio: terapia sintomatica.

Con iniezioni multiple della soluzione per infusione, è necessario monitorare l'equilibrio idroelettrolitico del plasma sanguigno.

La soluzione per infusione e la soluzione iniettabile hanno una colorazione leggermente giallastra. L'intensità del colore può variare da un lotto all'altro a seconda delle caratteristiche dei materiali di partenza utilizzati, ma ciò non influisce negativamente sull'attività del farmaco o sulla sua tolleranza.

Non utilizzare una soluzione torbida o una soluzione contenente particelle estranee. Dopo aver aperto il flaconcino (fiala), la soluzione non può essere conservata.

Nel caso della via di somministrazione intramuscolare, il farmaco viene somministrato lentamente, non più di 5 ml. A causa della possibilità di una reazione anafilattica, si consiglia di eseguire un'iniezione di prova (2 ml / m).

In un luogo buio a una temperatura non superiore a 25 ° C.

Tenere fuori dalla portata dei bambini.

LOCANDA: Emoderivato di sangue bovino deproteinizzato

Produttore: Takeda Austria GmbH

Classificazione anatomo-terapeutica-chimica:

Numero di registrazione nel RK: N. RK-LS-5 N. 121855

Periodo di registrazione: 10.12.2015 - 10.12.2020

Istruzioni

Nome depositato

Actovegin®

Nome internazionale non proprietario

Forma di dosaggio

Soluzione iniettabile 40 mg/ml - 2 ml, 5 ml

Composizione

1 ml contiene

sostanza attiva - emoderivato deproteinizzato del sangue dei vitelli (in termini di sostanza secca) * 40,0 mg.

Eccipienti: acqua per preparazioni iniettabili

* contiene circa 26,8 mg di cloruro di sodio

Descrizione

Soluzione trasparente, giallastra.

Gruppo farmacoterapeutico

Altri farmaci ematologici

Codice ATX B06AB

Proprietà farmacologiche

farmacocinetica

È impossibile studiare le caratteristiche farmacocinetiche (assorbimento, distribuzione, escrezione) di Actovegin®, poiché è costituito solo da componenti fisiologici normalmente presenti nell'organismo.

Actovegin® ha un effetto antiipossico, che inizia a manifestarsi al più tardi 30 minuti dopo la somministrazione parenterale e raggiunge il massimo dopo una media di 3 ore (2-6 ore).

Farmacodinamica

Antiipoxant Actovegin®. Actovegin® è un emoderivato che si ottiene per dialisi e ultrafiltrazione (passano composti con peso molecolare inferiore a 5000 dalton). Actovegin® provoca un'intensificazione indipendente dall'organo del metabolismo energetico nella cellula. L'attività di Actovegin® è stata confermata misurando l'aumento dell'assorbimento e dell'utilizzo di glucosio e ossigeno. Questi due effetti sono correlati e portano ad un aumento della produzione di ATP, fornendo così una misura maggiore al fabbisogno energetico della cellula. In condizioni che limitano le normali funzioni del metabolismo energetico (ipossia, mancanza di substrato) e con un maggiore consumo di energia (guarigione, rigenerazione) Actovegin® stimola i processi energetici del metabolismo funzionale e dell'anabolismo. L'effetto secondario è quello di aumentare l'afflusso di sangue.

L'influenza di Actovegin® sull'assorbimento e l'utilizzo dell'ossigeno, così come l'attività insulino-simile con la stimolazione del trasporto e dell'ossidazione del glucosio, sono significativi nel trattamento della polineuropatia diabetica (DPN).

Nei pazienti con diabete mellito e polineuropatia diabetica, Actovegin® riduce in modo affidabile i sintomi della polineuropatia (dolore alle suture, sensazione di bruciore, parestesia, intorpidimento degli arti inferiori). I disturbi della sensibilità sono oggettivamente ridotti, il benessere mentale dei pazienti migliora.

Indicazioni per l'uso

disturbi metabolici e vascolari del cervello (compresa la demenza);

disturbi vascolari periferici (arteriosi e venosi) e loro conseguenze (angiopatia arteriosa, ulcere venose degli arti inferiori); polineuropatia diabetica.

Modo di somministrazione e dosaggio

Actovegin®, soluzione iniettabile, viene utilizzato per via intramuscolare, endovenosa (anche sotto forma di infusioni) o intraarteriosa.

Istruzioni per l'uso di fiale con un punto di rottura:

Prendi la fiala in modo che la parte superiore contenente l'etichetta sia in cima. Battere delicatamente con il dito e scuotere la fiala, lasciare che la soluzione scenda dalla punta della fiala. Rompere la parte superiore della fiala premendo sull'etichetta.

A seconda della gravità del quadro clinico, la dose iniziale è di 10-20 ml per via endovenosa o intra-arteriosa; in futuro, 5 ml per via endovenosa o lentamente per via intramuscolare al giorno o più volte alla settimana.

Se usato come infusione, 10-50 ml vengono diluiti in 200-300 ml di soluzione isotonica di cloruro di sodio o soluzione di destrosio al 5% (soluzioni madre), velocità di iniezione: circa 2 ml / min.

b) Dosi dipendenti dalle indicazioni:

Disturbi metabolici e vascolari del cervello: da 5 a 25 ml (200-1000 mg al giorno) per via endovenosa al giorno per due settimane, seguite da un passaggio alla forma di somministrazione in compresse.

Disturbi cerebrovascolari e nutrizionali come l'ictus ischemico: 20-50 ml (800 - 2000 mg) in 200-300 ml di soluzione di cloruro di sodio allo 0,9% o soluzione di glucosio al 5%, gocciolare per via endovenosa giornalmente per 1 settimana, quindi gocciolare per via endovenosa da 10 - 20 ml (400 - 800 mg) - 2 settimane, seguita da una transizione a una forma di somministrazione in compresse.

Disturbi vascolari periferici (arteriosi e venosi) e loro conseguenze: 20-30 ml (800-1000 mg) del farmaco in 200 ml di soluzione di cloruro di sodio allo 0,9% o soluzione di glucosio al 5%, giornalmente per via intraarteriosa o endovenosa; la durata del trattamento è di 4 settimane.

Polineuropatia diabetica: 50 ml (2000 mg) al giorno per via endovenosa per 3 settimane, seguite dal passaggio a una forma di somministrazione in compresse - 2-3 compresse 3 volte al giorno per almeno 4-5 mesi.

Ulcere venose degli arti inferiori: 10 ml (400 mg) per via endovenosa o 5 ml per via intramuscolare al giorno o 3-4 volte a settimana a seconda del processo di guarigione

La durata del corso del trattamento è determinata individualmente in base ai sintomi e alla gravità della malattia.

Effetti collaterali

Dal sistema immunitario

Raramente: reazioni allergiche (febbre da farmaci, sintomi di shock anafilattico).

Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo

Raro: orticaria, arrossamento

Controindicazioni

ipersensibilità ai componenti del farmaco Actovegin®

controindicazioni generali alla terapia infusionale: scompenso cardiaco scompensato, edema polmonare, oliguria, anuria, iperidratazione

Interazioni farmacologiche

Non installato

istruzioni speciali

Per via intramuscolare, è desiderabile iniettare lentamente non più di 5 ml, poiché la soluzione è ipertonica.

In considerazione della possibilità di reazioni anafilattiche, si raccomanda di eseguire un'iniezione di prova (2 ml per via intramuscolare) prima di iniziare la terapia.

L'uso di Actovegin® deve essere effettuato sotto controllo medico, con capacità adeguate per il trattamento delle reazioni allergiche.

Per l'uso in infusione, Actovegin®, soluzione iniettabile, può essere aggiunto alla soluzione isotonica di cloruro di sodio o alla soluzione di glucosio al 5%. È necessario rispettare condizioni asettiche, poiché Actovegin® per iniezione non contiene conservanti.

Da un punto di vista microbiologico, le fiale aperte e le soluzioni preparate devono essere utilizzate immediatamente. Le soluzioni non utilizzate devono essere smaltite.

Per quanto riguarda la miscelazione della soluzione Actovegin® con altre soluzioni per iniezioni o infusioni, non si possono escludere incompatibilità fisico-chimiche, nonché interazioni tra principi attivi, anche se la soluzione rimane otticamente limpida. Per questo motivo, la soluzione Actovegin® non deve essere miscelata con altri farmaci, ad eccezione di quelli menzionati nelle istruzioni.

La soluzione iniettabile ha una tinta giallastra, la cui intensità dipende dal numero di lotto e dal materiale di partenza, ma il colore della soluzione non influisce sull'efficacia e sulla tollerabilità del farmaco.

Non utilizzare soluzioni torbide o contenenti particelle!

Usare con cautela per ipercloremia, ipernatriemia.

Figli

Al momento non sono disponibili dati e se ne sconsiglia l'uso.

Uso durante la gravidanza

L'uso del farmaco Actovegin® è consentito se il beneficio terapeutico atteso supera il possibile rischio per il feto.

Applicazione durante l'allattamento

Quando si utilizza il farmaco nel corpo umano, non sono state identificate conseguenze negative per la madre o il bambino. Actovegin® deve essere usato durante l'allattamento solo se il beneficio terapeutico atteso supera il potenziale rischio per il bambino.

Caratteristiche dell'effetto del farmaco sulla capacità di guidare un veicolo o meccanismi potenzialmente pericolosi

Impatti nulli o di lieve entità.

Overdose

Non ci sono dati sulla possibilità di un sovradosaggio con Actovegin®. Sulla base dei dati farmacologici, non sono previsti ulteriori effetti indesiderati.

Modulo per il rilascio e imballaggio

Soluzione iniettabile 40 mg/ml.

2 e 5 ml del farmaco in fiale di vetro incolore (tipo I, Eur.pharm.) Con punto di rottura. 5 fiale in una confezione di blister in plastica. 1 o 5 blister con le istruzioni per l'uso sono inseriti in una scatola di cartone. Sulla confezione sono incollati adesivi protettivi trasparenti di forma rotonda con scritte olografiche e controllo della prima apertura.

Istruzioni per l'uso di Actovegin, indicazioni e controindicazioni. In questo articolo, conoscerai le istruzioni per l'uso del farmaco Actovegin (ACTOVEGIN®) - recensioni, analoghi e forme di rilascio (compresse, iniezioni in fiale per iniezione, unguento, gel e crema) farmaci per il trattamento dei disturbi metabolici del cervello negli adulti, nei bambini (neonati) e durante la gravidanza. ACTOVEGIN® è un antiipoxant, un emoderivato che si ottiene mediante dialisi e ultrafiltrazione (penetrano composti con peso molecolare inferiore a 5000 dalton).

Ha un effetto positivo sul trasporto e sull'utilizzo del glucosio, stimola il consumo di ossigeno (che porta alla stabilizzazione delle membrane plasmatiche delle cellule durante l'ischemia e alla diminuzione della formazione di lattati), fornendo così un effetto antiipossico. Actovegin aumenta la concentrazione di ATP, ADP, fosfocreatina, nonché aminoacidi (glutammato, aspartato) e GABA.

Istruzioni per l'uso di Actovegin

Actovegin è un farmaco che stimola la rigenerazione di cellule e tessuti danneggiati a causa di ipossia e disordini metabolici. Principio attivo attivo: hemoderivat di sangue di vitello. La preparazione si ottiene mediante dialisi del sangue dei vitelli seguita da ultrafiltrazione.

Il farmaco è costituito interamente da componenti fisiologici e comprende i più importanti aminoacidi, oligoelementi, peptidi, una moderata quantità di oligosaccaridi. Da questo articolo medico, puoi familiarizzare con il farmaco Actovegin, le istruzioni per l'uso spiegheranno in quali casi è possibile assumere il medicinale, da cui aiuta. L'effetto di Actovegin sull'assimilazione e l'utilizzo dell'ossigeno, così come l'attività insulino-simile con la stimolazione del trasporto e dell'ossidazione del glucosio, sono significativi nel trattamento della polineuropatia diabetica.

Actovegin (Aktovegin): istruzioni per l'uso. Nei pazienti con diabete mellito e polineuropatia diabetica, le istruzioni per l'uso di Actovegin riducono in modo affidabile i sintomi della polineuropatia (dolore lancinante, sensazione di bruciore, parestesia, intorpidimento degli arti inferiori). I disturbi della sensibilità sono oggettivamente ridotti, il benessere mentale dei pazienti migliora. L'effetto di Actovegin inizia a manifestarsi entro e non oltre 30 minuti (10-30 minuti) dalla somministrazione parenterale e raggiunge un massimo, in media, dopo 3 ore (2-6 ore).

Disponibile sotto forma di soluzione iniettabile, gel e unguenti. La soluzione iniettabile è giallastra, praticamente priva di particelle. Eccipienti: acqua, cloruro di sodio. Prodotto anche in compresse, viene utilizzato come agente profilattico per correggere l'apporto di sangue cerebrale e mantenere la prontezza mentale.

Gruppo clinico e farmacologico

Un farmaco che attiva il metabolismo dei tessuti, migliora il trofismo e stimola il processo di rigenerazione. Ha un pronunciato effetto antiipoxico, che si manifesta già mezz'ora dopo l'assunzione del farmaco e raggiunge il massimo dopo 1-2 ore dall'uso del farmaco. È efficace per ridurre i sintomi della polineuropatia nei diabetici: riduce il dolore, la sensazione di bruciore, la sensibilità ridotta, migliora il benessere fisico e mentale dei pazienti.

È prescritto per i pazienti con diabete mellito di entrambi i tipi per combattere la polineuropatia diabetica. Ha un effetto simile all'insulina, abbassando così il livello di glucosio nel sangue, consegnandolo alle cellule del corpo. Satura le cellule nervose con sostanze essenziali senza causare un brusco calo dei livelli di zucchero nel sangue. I pazienti che ricevono un ciclo di Actovegin notano una diminuzione del dolore e il ripristino della sensibilità degli arti inferiori. Il rischio di sviluppare piede diabetico e cancrena è ridotto.

Composizione (soluzione, iniezioni)

Soluzione per infusione in soluzione di NaCl o destrosio:

La sostanza principale: componenti del sangue (Hemoderivat deproteinizzato dal sangue dei vitelli 25 o 50 ml.);
Eccipienti: sodio cloruro, acqua per preparazioni iniettabili + destrosio (per soluzione con destrosio);
Proprietà fisico-chimiche: soluzione trasparente, incolore o leggermente gialla;
Confezione: 250 ml di soluzione in un flacone di vetro con tappo e tappo in alluminio. La bottiglia è posta in una scatola di cartone, protetta da un adesivo olografico trasparente con controllo a prova di manomissione.

Iniezione:

La sostanza principale: concentrato di actovegin (in termini di Hemoderivat deproteinizzato dal sangue dei vitelli) 80 o 200 o 400 mg;
Eccipienti: cloruro di sodio, acqua per preparazioni iniettabili;
Proprietà fisico-chimiche: soluzione giallastra, trasparente, praticamente priva di particelle;
Confezione: Actovegin è prodotto in fiale da 2, 5 e 10 ml con linea di frattura. 5 fiale in un pacchetto (contorno, plastica) - 1 o 5 confezioni in una scatola di cartone. Ogni confezione è protetta da un adesivo trasparente con un ologramma e una confezione a prova di manomissione.

Al momento del completamento del corso, è necessario smettere di bere bevande alcoliche, poiché l'etanolo neutralizza l'intero effetto terapeutico di Actovengin e accelera lo sviluppo di alterazioni degenerative nei tessuti dei vasi sanguigni e delle terminazioni nervose. In caso di malattie vascolari, il fumo dovrebbe essere interrotto, poiché la nicotina restringe i vasi sanguigni, interrompendo il flusso sanguigno già ostruito.

Composizione (compresse)

La sostanza principale: componenti del sangue: Hemoderivat deproteinizzato dal sangue dei vitelli 200 mg (istruzioni per l'uso di Actovegin);
Eccipienti: Magnesio stearato, povidone, talco, cellulosa. Guaina: cera di montagna glicolica, gomma d'acacia, ipromellosa ftalato, dietil ftalato, colorante giallo di chinolina, macrogol, vernice di alluminio, K30 povidone, talco, saccarosio, biossido di titanio;
Proprietà fisico-chimiche: compresse rivestite rotonde, lucide, giallo-verdastre;
Imballaggio: 50 schede. in fiale di vetro scuro, in una scatola di cartone.

Composizione (gel 20%)

La sostanza principale: emoderivato deproteinizzato dal sangue dei vitelli 20 ml / 100 g;
Eccipienti: carmellosa sodica, lattato di calcio, glicole propilenico, metil paraidrossibenzoato, propil paraidrossibenzoato, acqua depurata;
Proprietà fisico-chimiche: gel omogeneo, giallastro o incolore;

Composizione (crema 5%)

Proprietà fisico-chimiche: crema bianca omogenea;
Confezioni: 20, 30, 50, 100 gr in tubetti di alluminio, in scatole di cartone.

Composizione (pomata 5%)

La sostanza principale: emoderivato deproteinizzato dal sangue dei vitelli 5 ml / 100 g;
Eccipienti: macrogol 400 e 4000, alcool cetilico, benzalconio cloruro, gliceril monostearato, acqua depurata;
Proprietà fisico-chimiche: unguento di consistenza uniforme, bianco;
Confezioni: 20, 30, 50, 100 gr in tubetti di alluminio, in scatole di cartone.

Prezzo

Soluzione per infusione in soluzione di NaCl o destrosio. Prezzo: 700-800 rubli;
Iniezione. Prezzo: 2 ml 10 pz.: 610-690 rubli; 2 ml 25 pz.: 1300-1500 rubli; 5 ml 5 pz.: 500-600 rubli; 10 ml 5 pz.: 1000-1300 rubli;
Pillole. Prezzo: 50 pz.: 1400-1700 rubli;
Gel 20%. Prezzo: 20 gr.: 170-200 rubli;
Crema 5%. Prezzo: 20 gr.: 125-150 rubli;
Unguento 5%. Prezzo: 20 gr.: 115-140 sfregamento.

Indicazioni per l'uso

Disturbi metabolici e vascolari del cervello (inclusi ictus ischemico, trauma cranico);
Patologie vascolari periferiche (arteriose e venose) e loro conseguenze (angiopatia arteriosa, ulcere trofiche);
Polineuropatia diabetica;
Guarigione delle ferite (ulcere di varie eziologie, ustioni, disturbi trofici (piaghe da decubito), processi di guarigione delle ferite alterati);
Prevenzione e trattamento dei danni da radiazioni alla pelle e alle mucose durante la radioterapia.

Controindicazioni

Ipersensibilità ad Actovegin;
Insufficienza cardiaca scompensata;
Edema polmonare;
Oliguria;
Anuria;
Ipersensibilità a farmaci simili.

Con cura: ipercloremia, ipernatriemia.

Effetti collaterali

Iperemia della pelle;
Rigonfiamento;
Eruzione cutanea;
Shock anafilattico;
febbre da farmaci;
Ipertermia;
Orticaria.

Dosaggio

Endovenoso, endovenoso (compreso e sotto forma di infusione) e intramuscolare. A causa della possibilità di reazioni anafilattiche, si raccomanda di eseguire un test prima di iniziare l'infusione. Le istruzioni per l'uso di Actovegin ti aiuteranno.

Disturbi metabolici e vascolari del cervello: da 5 ml a 25 ml (200-1000 mg) al giorno per via endovenosa al giorno per 2 settimane, seguito dal passaggio ad Actovegin sotto forma di compresse;
Ictus ischemico: 20-50 ml (800-2000 mg) in 200-300 ml di soluzione di cloruro di sodio allo 0,9% o soluzione di destrosio al 5%, gocciolare per via endovenosa ogni giorno per 1 settimana, quindi 10-20 ml (400-800 mg) in/in a gocciolamento - 2 settimane, seguite dal passaggio ad Actovegin sotto forma di compresse;
Guarigione delle ferite: 10 ml (400 mg) per via endovenosa o 5 ml per via intramuscolare al giorno o 3-4 volte a settimana a seconda del processo di guarigione (in aggiunta al trattamento locale con Actovegin in forme farmaceutiche topiche);
Cistite da radiazioni: 10 ml (400 mg) transuretrale al giorno in combinazione con terapia antibiotica. La velocità di iniezione è di circa 2 ml/min. La durata del corso del trattamento è determinata individualmente in base ai sintomi e alla gravità della malattia;
Disturbi vascolari periferici (arteriosi e venosi) e loro conseguenze: 20-30 ml (800-1000 mg) del farmaco in 200 ml di soluzione di cloruro di sodio allo 0,9% o soluzione di destrosio al 5%, i / a o i / v al giorno; la durata del trattamento è di circa 4 settimane;
Prevenzione e trattamento delle lesioni da radiazioni della pelle e delle mucose durante la radioterapia: la dose media è di 5 ml (200 mg) per via endovenosa al giorno durante le pause di esposizione alle radiazioni;
Polineuropatia diabetica: 50 ml (2000 mg) al giorno e.v. per 3 settimane, seguito dal passaggio ad Actovegin sotto forma di compresse - 2-3 tab. 3 volte al giorno per almeno 4-5 mesi.

La durata del corso del trattamento è determinata individualmente, a seconda dei sintomi e della gravità della malattia.

Forme di rilascio

Compresse rivestite con film 200 mg.;
Soluzione iniettabile (iniezioni in fiale) 40 mg/ml;
Gel per uso esterno 20%;
Unguento per uso esterno 5%;
Crema per uso esterno 5%.

Gravidanza e allattamento

L'uso del farmaco nelle donne in gravidanza non ha causato effetti negativi sulla madre o sul feto. Le istruzioni per l'uso di Actovegin sono sempre a portata di mano. Tuttavia, quando viene utilizzato in donne in gravidanza, deve essere preso in considerazione il potenziale rischio per il feto.

Condizioni e periodi di conservazione

Il farmaco deve essere conservato fuori dalla portata dei bambini, al riparo dalla luce, a una temperatura non superiore a 25 ° C. La durata è di 5 anni.

Il farmaco viene prescritto con cautela in situazioni in cui il rischio di interruzione della gravidanza è elevato: con il rischio di distacco della placenta o diagnosi di diabete mellito nella madre. In questi casi, il farmaco viene somministrato per via endovenosa o intramuscolare, sotto la stretta supervisione del medico curante.

Ai bambini con lesioni neurologiche nati a seguito di una gravidanza complicata viene prescritto Actovegin al ritmo di 0,4 ml per kg di peso. Prima dell'uso, viene eseguito un test di suscettibilità ai componenti del farmaco, la decisione sulla nomina e la conclusione della terapia viene presa dal medico curante. È severamente vietato eseguire l'autodiagnosi!

Dopo aver aperto la fiala, la soluzione non può essere conservata.

Actovegin viene utilizzato per la violazione della pervietà di vene e arterie, per compensare la mancanza di afflusso di sangue. Il farmaco aiuta a fornire glucosio e ossigeno alle cellule e ha anche un effetto benefico sulle pareti dei vasi sanguigni. Previene la deposizione di coaguli di sangue sia nelle vene che nelle arterie, ripristina il flusso sanguigno nei piccoli vasi, tonifica la muscolatura liscia delle vene e dei capillari.

Le istruzioni per l'uso di Actovegin sono utilizzate per trattare la tromboflebite e le vene varicose, allevia il gonfiore, previene l'allungamento delle pareti venose e riduce la formazione di trombi. I pazienti notano una diminuzione della sensazione di bruciore e pesantezza alle gambe, la scomparsa dei lividi e una diminuzione del gonfiore.

istruzioni speciali

Nel caso di una via di somministrazione intramuscolare, non più di 5 ml vengono iniettati lentamente.

A causa della possibilità di una reazione anafilattica, si consiglia di eseguire un'iniezione di prova (2 ml / m).

La soluzione iniettabile ha una colorazione leggermente giallastra. L'intensità del colore può variare da un lotto all'altro a seconda delle caratteristiche dei materiali di partenza utilizzati, ma ciò non influisce negativamente sull'attività del farmaco o sulla sua tolleranza.

Non utilizzare soluzioni torbide o soluzioni contenenti particelle. Leggere bene le istruzioni per l'uso di Actovegin.

Condizioni di erogazione dalle farmacie

Il farmaco è disponibile con prescrizione medica.

Analoghi

L'unico farmaco che può essere giustamente definito un analogo di Actovegin è Solcoseryl. Questo analogo è prodotto sotto forma di unguenti, creme e soluzioni per iniezioni. Il prezzo del farmaco è di 200 rubli. Alcuni produttori fissano un prezzo elevato per Solcoseryl.

Iniezione