ज्ञापनआरएसएफएसआर के स्वास्थ्य मंत्रालय के आदेश द्वारा अनुमोदित 17 सितंबर, 1976 एन 471
1. फार्मेसियों से ड्रग्स प्राप्त करने की प्रक्रिया
1.1। रोगी की विषम परिस्थितियों में उपचार के लिए अभिप्रेत दवाओं को फार्मेसियों द्वारा ड्यूटी नर्स या नर्स को केवल मूल कारखाने या फार्मेसी पैकेजिंग में भेज दिया जाता है।
1.2। विभाग के प्रतिनिधि, दवा प्राप्त करना, अनुरोध में शब्दों के साथ इसके अनुपालन को सत्यापित करने के लिए बाध्य है।
2. विभागों में दवाओं के भंडारण के लिए नियम
2.1। दवाओं के भंडारण और खपत के लिए जिम्मेदारी, साथ ही भंडारण के स्थानों पर आदेश के लिए, दवाओं को जारी करने और निर्धारित करने के नियमों का अनुपालन विभाग (कैबिनेट) के प्रमुख हैं। दवाओं के भंडारण और खपत के संगठन का प्रत्यक्ष निष्पादक वरिष्ठ नर्स है।
2.2। कार्यालयों (अलमारियाँ) में दवाओं का भंडारण लॉकर्स में आयोजित किया जाना चाहिए। "बाहरी", "आंतरिक", "इंजेक्शन", "आई ड्रॉप" समूहों में विभाजन अनिवार्य है। इसके अलावा, कैबिनेट के प्रत्येक डिब्बे में, उदाहरण के लिए, "आंतरिक", पाउडर, मिश्रण, ampoules में एक विभाजन होना चाहिए, जिसे अलग से रखा जाता है, और पाउडर आमतौर पर ऊपरी शेल्फ पर संग्रहीत होते हैं, और तल पर समाधान।
2.3। गंध और रंग के मामले को एक अलग कैबिनेट में विभाजित किया जाना चाहिए।
2.4। ऑपरेटिंग रूम, ड्रेसिंग रूम, ड्रग रूम में ड्रग्स का भंडारण, इंस्ट्रूमेंटल ग्लॉज़ कैबिनेट में या सर्जिकल टेबल पर आयोजित किया जाता है। प्रत्येक बोतल, कैन, shtanglaz युक्त दवाओं में एक लेबल होना चाहिए।
2.5। विषाक्त दवाओं को लॉक और की के तहत एक अलग कैबिनेट में संग्रहीत किया जाना चाहिए।
नारकोटिक दवाओं को वाल्ट या लोहे के अलमारियाँ में संग्रहीत किया जाना चाहिए। कैबिनेट दरवाजे (सुरक्षित) के अंदरूनी हिस्से में एक "ए" पत्र और सबसे अधिक एकल और दैनिक खुराक के संकेत के साथ जहरीले पदार्थों की एक सूची होनी चाहिए।
जहरीली और मादक दवाओं के स्टॉक को उनके लिए 5-दिन की आवश्यकता से अधिक नहीं होना चाहिए।
2.6। शक्तिशाली दवाओं (सूची बी) को ताला और चाबी के तहत एक अलग (लकड़ी) कैबिनेट में संग्रहीत किया जाना चाहिए।
शक्तिशाली निधियों का स्टॉक 10-दिवसीय आवश्यकताओं से अधिक नहीं होना चाहिए।
2.7। अलमारियाँ "ए" और "बी" की चाबियाँ केवल एक चिकित्सा संस्थान में आदेश द्वारा निर्दिष्ट व्यक्तियों के साथ संग्रहीत की जाती हैं, जो जहरीले और शक्तिशाली एजेंटों को भंडारण और जारी करने के लिए जिम्मेदार होते हैं, और रात में इन चाबियों को डॉक्टर को ड्यूटी पर स्थानांतरित किया जाता है, जिसके बारे में एक विशेष पत्रिका में एक समान प्रविष्टि बनाई जाती है उस व्यक्ति के हस्ताक्षर जिन्होंने हस्तांतरित किया और चाबियों और संकेतित औषधीय उत्पादों को स्वीकार किया
2.8। भंडारण के स्थानों पर और ड्यूटी और नर्सों पर डॉक्टरों के पदों में जहरीली, मादक और शक्तिशाली दवाओं की उच्चतम एकल और दैनिक खुराक की तालिकाएं होनी चाहिए, साथ ही विषाक्तता के लिए एंटीडोट्स के टेबल भी होने चाहिए।
2.9। संस्थानों के विभागों (मंत्रिमंडलों) में, निम्नलिखित सामग्री मूल्य विषय-मात्रात्मक लेखांकन के अधीन हैं:
क) 03.07.68 एन 523 के यूएसएसआर के स्वास्थ्य मंत्रालय के आदेश द्वारा अनुमोदित नियमों के अनुसार जहरीले औषधीय उत्पाद;
ख) 30.12.82 # 1311 के यूएसएसआर के स्वास्थ्य मंत्रालय के आदेश द्वारा अनुमोदित नियमों के अनुसार मादक दवाओं;
ग) एथिल अल्कोहल (30.08.91 एन 245 के यूएसएसआर के स्वास्थ्य मंत्रालय का आदेश);
घ) स्वास्थ्य मंत्रालय के वर्तमान दिशानिर्देशों के अनुसार नैदानिक परीक्षणों और अनुसंधान के लिए नए उत्पाद;
ई) स्वास्थ्य देखभाल सुविधाओं के प्रमुख के आदेश द्वारा अनुमोदित सूची के अनुसार दुर्लभ और महंगी दवाएं और ड्रेसिंग सुविधाएं।
उपरोक्त भौतिक मूल्यों के विषय-मात्रात्मक लेखांकन को 03.07.68 N 523 के USSR के स्वास्थ्य मंत्रालय के आदेश द्वारा अनुमोदित रूप में बनाए रखा जाता है, मादक दवाओं के अपवाद के साथ, जो 60S के विभागों और मंत्रिमंडलों में मादक दवाओं की पुस्तक में दर्ज किया जाता है, USSR के स्वास्थ्य मंत्रालय के आदेश द्वारा अनुमोदित। दिनांक १२.३०.ated२ एन १३११. पुस्तकों के पृष्ठ एक साथ क्रमबद्ध होने चाहिए, क्रमांकित, पुस्तकों को संस्था के प्रमुख के हस्ताक्षर द्वारा प्रमाणित किया जाना चाहिए।
उप-अनुच्छेदों में सूचीबद्ध लेखांकन सामग्री मूल्यों का रूप ए, सी, डी, डी।
निधियों का नाम _________________________________________
दवा खाता बही कार्यालयों और मंत्रिमंडलों में धन
निधियों का नाम __________________________________________
माप की इकाई ______________________________________________________
2.10। चिकित्सा उत्पादों के भंडारण के स्थानों में तापमान और प्रकाश मनाया जाना चाहिए। संक्रमण, काढ़े, पायस, पेनिसिलिन, सीरम, टीके, अंग की तैयारी, ग्लूकोज के समाधान, आदि। केवल रेफ्रिजरेटर (तापमान 2-10 डिग्री सेल्सियस) में संग्रहीत किया जाना चाहिए।
3. यह निषिद्ध है:
3.1। दवाओं, तकनीकी उद्देश्यों के लिए समाधान (हाथ, उपकरण, फर्नीचर, लिनन, आदि का उपचार) रोगियों के उपचार के लिए चिकित्सा तैयारी के साथ संग्रहीत किया जाना चाहिए।
3.2। पैकिंग, लटकाना, डालना, दवाइयों को एक पैकेज से दूसरे में स्थानांतरित करना, कार्यालयों और पदों में लेबल को बदलना।
3.3। डॉक्टर के पर्चे के बिना ड्रग्स जारी करें, एक को दूसरे के साथ बदलें।
3.4। सशर्त के तहत दवाओं को निर्धारित करने, व्यवस्थित करने और स्टोर करने के लिए, फार्माकोपिया समिति द्वारा अनुमोदित नाम नहीं संक्षिप्त नाम (उदाहरण के लिए, खांसी की दवाई, हाथों कीटाणुरहित करने के लिए समाधान, "ट्रिपल समाधान", आदि)।
4. जहरीली और नशीली दवाओं से युक्त दवाओं के रोगी को अन्य दवाओं से अलग से ही प्रसव कराना चाहिए।
5. एक त्रुटि से बचने के लिए, ampoule को खोलने से पहले, पैकेजिंग को दवा के नाम, खुराक, नियुक्ति के साथ जांचें और फिर रोगी को छोड़ देना चाहिए।
6. किसी फार्मेसी में निर्मित दवाओं के भंडारण की अवधि निश्चित अवधि तक सीमित होती है। समाप्ति तिथि निर्धारित करने के लिए, आपको रिलीज की तारीख जानने की आवश्यकता है। ड्रग्स कारखाने, कारखाने के उत्पादन में श्रृंखला का एक डिजिटल पदनाम है, जहां पिछले दो अंक वर्ष को इंगित करते हैं, और दो उन्हें पूर्ववर्ती - रिलीज का महीना।
एक फार्मेसी में निर्मित दवाओं के लिए 10/29/68 N 768 के यूएसएसआर के स्वास्थ्य मंत्रालय के आदेश के अनुसार, निम्नलिखित भंडारण अवधि की स्थापना की जाती है:
6.1। बेंज़िलपेनिसिलिन युक्त जलीय समाधान के लिए, ग्लूकोज - 1 दिन।
6.2। इंजेक्शन समाधान के लिए - 2 दिन, सोडियम क्लोराइड 0.9% के समाधान के लिए, नोवोकेन 0.25%, शीशियों में 0.5%, में चलने के बिना corked - 7 दिन। एक बार खोला, तुरंत इस्तेमाल किया।
6.3। आंखों की बूंदों के लिए - 2 दिन।
6.4। संक्रमण के लिए, काढ़े, बलगम - 2 दिन।
6.5। पायस के लिए, निलंबन - 3 दिन।
6.6। अन्य दवाओं के लिए - 10 दिन।
7. विभाग के प्रमुख (कार्यालय) को महीने में कम से कम एक बार दवाइयों के भंडारण, लेखांकन और खपत, समाप्ति तिथियों की जांच करने के लिए बाध्य किया जाता है, सूची "ए" दवाओं पर विशेष ध्यान देते हैं।
8. एक फ़ार्मेसी निर्मित उत्पाद की गुणवत्ता के लिए ज़िम्मेदार है और दवा विभाग को दी जाती है और इसके नुस्खे (आवश्यकताओं) का सटीक अनुपालन किया जाता है, बशर्ते कि पैकेज की अखंडता संरक्षित हो (एक अप्राप्त अवस्था में) और दवा को भंडारण नियमों द्वारा निर्दिष्ट शर्तों के तहत रखा जाता है। विभाग में पैकेज खोलने और दवा के पहले उपयोग के बाद, प्रबंधक की अध्यक्षता वाला कर्मचारी इसकी गुणवत्ता के लिए आगे जिम्मेदार है।
औषधीय उत्पादों के भंडारण का संगठन निम्नलिखित वर्गीकरण मानदंडों के अनुसार समूहीकृत औषधीय उत्पादों का अलग-अलग भंडारण प्रदान करना चाहिए: विषैला समूह, औषधीय उत्पाद,
अलग-अलग भंडारण के लिए दवा समूहों की वर्गीकरण विशेषताओं
अनुप्रयोग का प्रकार, भौतिक अवस्था, भौतिक-रासायनिक गुण, शेल्फ जीवन, खुराक का रूप।
इस प्रकार, विषैले समूह के आधार पर, दवाओं को अलग से संग्रहीत किया जाना चाहिए:
सूची ए (जहरीला और मादक पदार्थ);
सूची बी (शक्तिशाली);
सामान्य सूची।
सूची ए और बी औषधीय राज्य समिति द्वारा चिकित्सा उपयोग के लिए अनुमत दवाओं की सूची है, जो रूसी संघ के स्वास्थ्य मंत्रालय द्वारा पंजीकृत है और उच्च औषधीय और विषाक्तता जोखिम के कारण इन दवाओं के भंडारण, निर्माण और उपयोग के दौरान सुरक्षा और नियंत्रण के विशेष उपायों की आवश्यकता होती है।
औषधीय समूह को ध्यान में रखते हुए, विटामिन, एंटीबायोटिक, हृदय, सल्फा दवाओं आदि को अलग से संग्रहित किया जाना चाहिए।
संकेत "उपयोग" बाहरी और आंतरिक उपयोग के लिए दवाओं के अलग-अलग भंडारण का कारण बनता है।
एंजो औषधीय पदार्थ उनके एकत्रीकरण की स्थिति के अनुसार संग्रहीत होते हैं: तरल, बल्क, गैसीय, आदि।
भौतिक-रासायनिक गुणों और विभिन्न पर्यावरणीय कारकों के प्रभाव के अनुसार, दवाओं के समूह हैं:
प्रकाश से सुरक्षा की आवश्यकता;
नमी से;
वाष्पीकरण और सुखाने से;
ऊंचे तापमान के संपर्क में आने से;
कम तापमान के प्रभाव से;
पर्यावरणीय गैसों के संपर्क में;
गंध और रंग;
कीटाणुनाशक।
दवाओं के अलग-अलग भंडारण का आयोजन करते समय, शेल्फ जीवन को ध्यान में रखना भी आवश्यक है, खासकर अगर यह अपेक्षाकृत कम है, उदाहरण के लिए, 6 महीने, 1 वर्ष, 3 वर्ष।
एक महत्वपूर्ण विशेषता जिसे अलग-अलग भंडारण के दौरान ध्यान में रखा जाना चाहिए, खुराक का प्रकार है: ठोस, तरल, नरम, गैसीय, आदि।
कई दवाओं के लिए, नामों के साथ व्यंजन;
आंतरिक उपयोग के लिए कई दवाओं को रखने के लिए, बहुत अलग एकल खुराक हैं, और उन्हें वर्णमाला क्रम में व्यवस्थित करने के लिए भी।
किसी दवा के अलग-अलग भंडारण के लिए उपर्युक्त नियमों का पालन करने में विफलता न केवल दवा के उपभोक्ता गुणों के बिगड़ने या नुकसान का कारण बन सकती है, बल्कि एक गुणवत्ता जारी करते समय दवा कर्मियों द्वारा एक त्रुटि के लिए भी हो सकती है, लेकिन यह कि दवा और नहीं, परिणामस्वरूप, रोगी के जीवन या स्वास्थ्य के लिए खतरा।
भंडारण के दौरान, कंटेनर की स्थिति की निरंतर निगरानी, दवाओं और चिकित्सा उत्पादों में बाहरी परिवर्तन महीने में कम से कम एक बार किया जाता है। दवाओं में बदलाव के मामले में, उनकी गुणवत्ता की निगरानी एनटीडी और जीएफ के अनुसार की जानी चाहिए।
कई बीमारियों के उपचार के लिए, लोग हर दिन बहुत सारी दवाइयाँ, जड़ी-बूटियाँ, काढ़े इत्यादि खरीदते हैं। एक हज़ार गोलियाँ, कैप्सूल, गोलियाँ और घोल एक व्यक्ति को सबसे महत्वपूर्ण दिनों में स्वस्थ महसूस करने में मदद करते हैं।
लेकिन गोलियों का प्रभाव केवल तब होता है जब दवाओं को सही तरीके से संग्रहीत किया जाता है, और उनके कार्यान्वयन का समय।
अपरिचित दवाओं को खरीदते समय, अक्सर लोग यह नहीं जानते कि उन्हें ठीक से कैसे रखा जाए। नियामक दिशानिर्देशों को पढ़ने और भंडारण और बिक्री के बारे में सवालों के जवाब का पता लगाने के लिए, यह रूसी संघ के स्वास्थ्य और सामाजिक विकास मंत्रालय के एक आदेश को खोलने के लिए पर्याप्त है, जो दवाओं के भंडारण के आयोजन के लिए परिसर की सामान्य आवश्यकताओं को निर्धारित करता है जो संरचना में भिन्न हैं। आप घर पर दवाओं के भंडारण के नियम, तापमान की स्थिति आदि के बारे में बुनियादी जानकारी भी प्राप्त कर सकते हैं।
ड्रग्स (साइकोट्रॉपिक, विस्फोटक, वाष्पशील, मादक, कास्टिक) को अन्य दवाओं से अलग संग्रहीत किया जाना चाहिए। उनके लिए, एक विशेष स्थान आवंटित किया जाना चाहिए, प्रकाश, नमी, आदि से संरक्षित किया जाना चाहिए। एक नियम के रूप में, ऐसी तैयारी या तो एक पर्चे के साथ तिरस्कृत होती है या निर्देश होते हैं। दवाओं के इस विशेष समूह के भंडारण के लिए, फार्माकोपियो मोनोग्राफ की आवश्यकताओं के अनुसार तापमान और आर्द्रता की स्थिति सुनिश्चित करना आवश्यक है।
उन स्थानों पर जहां दवाओं को संग्रहीत किया जाता है, उन्हें थर्मामीटर के साथ विनियमित किया जाना चाहिए। ध्यान दें कि रेफ्रिजरेटर में तापमान अलग है। एक नियम के रूप में, रेफ्रिजरेटर की ऊपरी अलमारियों पर तापमान कम अलमारियों की तुलना में कम है।
तापमान की स्थिति
सभी दवाओं को बक्से, बक्से में संग्रहीत नहीं किया जाना चाहिए, कई दवाओं को केवल रेफ्रिजरेटर में संग्रहीत किया जाना चाहिए। अक्सर उपभोक्ताओं को दवाइयों को स्टोर करने के लिए एक सूखी जगह प्रदान करने का तरीका नहीं पता होता है। वर्तमान में दवाओं के तापमान में मानक रूप है। तापमान व्यवस्था की कई श्रेणियों को उजागर करना आवश्यक है:
- कमरे का तापमान (आमतौर पर + 20- + 22 डिग्री सेल्सियस);
- कोल्ड स्टोरेज स्पेस (कोल्ड स्टोरेज + 5 ° C);
- + 8 + 11 सी के तापमान पर दवाओं को स्टोर करने के लिए एक ठंडी जगह;
- दवाओं के भंडारण के लिए कमरे का तापमान + 18- + 21 सी;
- गर्म मोड + 35- + 40 सी;
- हॉट मोड + 75- + 80 सी।
बाथरूम में ड्रग्स न छोड़ें, क्योंकि अत्यधिक नमी उनकी संरचना को बदल सकती है और आगे के उपयोग के लिए गोलियाँ अनुपयुक्त बना सकती हैं।
दवाओं के भंडारण के लिए एक सूखी जगह को एयर कंडीशनिंग या वेंटिलेशन हुड से सुसज्जित किया जाना चाहिए। वाष्पीकरण गुणों के साथ तैयारी को ज्वलनशील पदार्थों के बगल में नहीं रखा जाना चाहिए। आवश्यक दवाएं अन्य दवाओं से पास या अलग से स्थित होनी चाहिए।
कमरे में आर्द्रता एक मनोचिकित्सक द्वारा नियंत्रित की जाती है। प्रत्येक तैयारी को वायु आर्द्रता के अपने स्तर की आवश्यकता होती है।
एक घर प्राथमिक चिकित्सा किट बनाना
यह आश्चर्यजनक नहीं है कि प्राथमिक चिकित्सा किट का गठन न केवल आपके शरीर की विशेषताओं के आधार पर किया जाना चाहिए, बल्कि वर्ष के मौसम के आधार पर भी किया जाना चाहिए। गर्मियों के दिनों में, जलन और शीतलन मरहम, पट्टियाँ, पट्टिका, आयोडीन, शानदार हरे पानी, हाइड्रोजन पेरोक्साइड, दर्द निवारक, आदि को बंद रखना आवश्यक है। एंटीबायोटिक्स, एंटीवायरल और वार्मिंग दवाएं शरद ऋतु और सर्दियों की अवधि के लिए उपयुक्त हैं।
अनावश्यक दवाओं के साथ प्राथमिक चिकित्सा किट को ओवरफिल न करें।। यह केवल बहुत सी जगह लेगा और सही दवाओं की खोज को बढ़ाएगा। किसी आपात स्थिति के लिए तैयारियों के ढेर के बीच क्या जरूरी है, इसकी तलाश के लिए, उन्हें कॉम्पैक्ट रूप से मोड़ना आवश्यक है।
विभिन्न कंटेनरों में अनुशंसित सभी स्टोर करें।। आप उनकी संरचना के आधार पर कई सील बक्से और अलग-अलग दवाओं का चयन कर सकते हैं। गोलियों को एक कंटेनर में रखा जा सकता है, जैल, मलहम, एंटी-बर्न एजेंट आदि को दूसरे कंटेनर में रखा जा सकता है। निर्देशों को एक अलग फ़ाइल में रखा जा सकता है, गोलियों को दूसरी जगह रखा जा सकता है, और गोलियों से पैकेजिंग को छोड़ दिया जाना चाहिए ताकि यह अधिक जगह न ले।
यदि आपको अचानक लंबे समय तक छोड़ने की आवश्यकता होती है, और आपको हर दिन दवा लेने की आवश्यकता होती है, तो एक कूलर बैग बचाव में आएगा, जो सभी दवाओं की सुरक्षा सुनिश्चित करेगा। बैग में कुछ भी डाला जा सकता है: पट्टियों, कैंची, आयोडीन से, दवाओं के लिए दोहन जो तापमान परिवर्तन के प्रति संवेदनशील हैं। गोलियों के भंडारण के लिए, आप टाइमर के साथ एक विशेष बॉक्स खरीद सकते हैं, जिसे 4 भागों में विभाजित किया गया है: सुबह, दोपहर, शाम, रात। ऐसे कंटेनर बहुत सुविधाजनक और कॉम्पैक्ट हैं।
इस प्रकार, दवाओं का उचित भंडारण और उपयोग दवाओं को लेने में सुरक्षा सुनिश्चित करेगा, साथ ही शरीर के लिए नकारात्मक परिणामों से राहत देगा।
ध्यान, केवल आज!
1. ये नियम चिकित्सा उपयोग के लिए दवाओं के भंडारण के लिए परिसर की आवश्यकताओं को स्थापित करते हैं (बाद में "दवाओं" के रूप में संदर्भित), संकेतित दवाओं के भंडारण की शर्तों को विनियमित करते हैं और दवाओं के निर्माताओं, दवाओं के थोक व्यापार संगठनों, फार्मेसी संगठनों, चिकित्सा और अन्य संगठनों पर लागू होते हैं जो बाहर ले जाते हैं दवाओं के संचलन में गतिविधि, दवा गतिविधि के लिए लाइसेंस प्राप्त व्यक्तिगत उद्यमी रीढ़ की हड्डी या चिकित्सा गतिविधियों (इसके बाद क्रमश: - संगठनों, व्यक्तिगत उद्यमियों) के लिए एक लाइसेंस।
न्यायिक अभ्यास और कानून - 23 अगस्त 2010 के रूसी संघ के स्वास्थ्य और सामाजिक विकास मंत्रालय के आदेश, दवाओं के भंडारण के लिए नियमों के अनुमोदन पर एन 706n (संस्करण 28 दिसंबर, 2010)।
23 अगस्त, 2010 N 706n (बाद में - आदेश) रूसी संघ के स्वास्थ्य और सामाजिक विकास मंत्रालय के आदेश द्वारा अनुमोदित दवाओं के भंडारण के नियमों के अनुसार दवाओं का भंडारण किया जाता है।
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