Отравление гликозидами. Что такое дигиталисная (глюкозная) интоксикация: симптомы и правила оказания первой помощи

Дата: 03.03.2020

Полихлорированные бифенилы (ПХБ) - относятся к группе хлорированных углеводородов, количество которых в настоящее время достигает 300 типов. ПХБ в последние десятилетия довольно широко используются в электротехнической промышленности (в конденсаторах, высоковольтных трансформаторах), при производстве лаков, красок и многих синтетических материалов (во всем мире их произведено примерно 1 млн т). С конца 60-х гг. были открыты у ПХБ сильно выраженные токсичные свойства (канцерогенные, мутагенные), что привело к возникновению сложных экологических проблем. Применение некоторых видов бифенилов в сельском хозяйстве и здравоохранении с целью борьбы с переносчиками инфекционных заболеваний привело к их накоплению в некоторых видах сельскохозяйственной продукции. Исследования почв Московской области показали, что они загрязнены стойкими хлороргани-ческими соединениями (ДДТ и его метаболитами, ПХБ - до 30% от общего количества). Также обнаружены ПХБ в значительных количествах в овощах, рисе, хлопчатнике и др. Некоторое количество ПХБ в окружающую среду поступает из мусоросжигательных заводов, при этом особую опасность представляет появление полихлорированных диоксинов. Поэтому во многих странах ограничивают применение ПХБ или используют лишь в замкнутых системах - трансформаторах (ФРГ). Применение бифенилов приводит к различным заболеваниям (болезнь Юшо).[ ...]

Полихлорированные бифенилы (ПХБ) производятся в качестве охлаждающих и изолирующих сред для трансформаторов, мягчите лей в производстве лаков и адгезивов, а также как гидравлические жидкости. Они негорючи, теплостойки и служат основой для разнообразных растворителей. Однако будучи высокотоксичными соединениями, ПХБ оказывают вредное действие на органы, ответственные за метаболизм, я нервную систему. Из-за сзоей устойчивости ПХБ широко распространены в окружающей среде, а вследствие высокой растворимости в жирах легко проникают в ткани человека, животных и растений и накапливаются там. Хотя их применение ограничено и во многих странах частично запрещено, ПХБ по-прежнему поступают в "пищевую цепочку в результате "импорта" из развивающихся стран.[ ...]

Полихлорированные бифенилы, как и ртуть, обладают фунгицидным и бактерицидным действием. Поэтому они входят в состав различных промышленных продуктов, например бумаги. При сгорании бумаги эти вещества высвобождаются без каких-либо изменений, потому что обладают высокой стойкостью к температуре. В результате полихлорированные бифенилы стали встречаться повсеместно, что вот уже в течение более двух десятилетий приписывают ДДТ.[ ...]

Промышленный выпуск ПХБ был начат в 1930-е годы многими странами, в числе которых Германия, США, ЧССР, Япония, СССР и др. При этом многие продукты, относящиеся к ПХБ и имеющие близкий состав, получили различные торговые названия. Всего за 70 лет их мировое производство составило около 1,5 млн т. Они использовались как жидкие диэлектрики в различном электрическом оборудовании (трансформаторах, конденсаторах и др.). Токсическое действие ПХБ было обнаружено лишь в 60-е годы.[ ...]

Опасность этих веществ связана с их способностью аккумулирюваться в трюфических (пищевых) цепях, в первую очередь в жирювых тканях. Их ПДК в атмосфере и почве установлены соответственно на урювне 0,001 мг/м и 0,06 мг/кг. При неполном сгорании, например на мусорных свалках, ПХБ образуют диоксины и дибензофураны.[ ...]

Отравления полихлорированными бифенилами вызывает хлороз- хлоракне, которое выражается в трудно излечимом поражении кожи после чего остаются шрамы. Кроме того, изменяется состав крови, отравление сказывается на печени и состоянии нервной системы. Имеются предположения, что эти вещества обладают и канцерогенным действием.[ ...]

Токсичность полихлорированных бифенилов заметно возрастает с увеличением содержания в них хлора. Учитывая высокую устойчивость и липофильность этих соединений, необходимо устанавливать для них низкие значения предельно допустимых концентраций, так как существует опасность накопления веществ в организме. При содержании хлора 42% МРК равна 1 мг/м3, при содержании хлора 54% МРК составляет 0,5 мг/м3 (см. разд. 2.2.2).[ ...]

Загрязнение.ПХБ. Полихлорированные бифенилы (ПХБ) - это целое семейство родственных соединений. Они с трудом возгораются и их используют в трансформаторах, конденсаторах и т.п. У людей, получивших в ходе работы дозы ПХБ, отмечаются поражения нервов, кожи, печени. В США ПХБ обнаруживается в водах всех крупных рек. Установленная в этой стране ПДК в речной воде на них - 2 мг/л. Наибольшую опасность для людей представляет рыба из оз. Онтарио и р. Гудзон. В ее мышцах бывает до нескольких десятков мг ПХБ на 1 кг (П.Ревелль, Ч.Ревелль, ч.2, 1995).[ ...]

В водоемах ртуть и полихлорированные бифенилы накапливаются в рыбах, для очистки водоемов требуется последующее извлечение этих организмов, что делает этот метод неэффективным.[ ...]

БОЛОТО - избыточно увлажненный участок поверхности Земли, характеризующийся накоплением в верхних горизонтах мертвых неразложивших-ся растительных остатков, превращающихся затем в торф. Б. низинные (эвтрофные) образуются в результате заболачивания эвтрофных озер, расположены в низких местах и питаются грунтовыми водами. Б. верховые (iолиготрофные) образуются по мере накопления торфа из низинных Б. и питаются преимущественно атмосферными осадками. Под Б. в России насчитывается 108,7 млн. га, что составляет 6,3 % общей площади земельного фонда страны. См. также Контур отекания.[ ...]

Транспорт диоксинов, дибензофуранов и полихлорированных бифенилов в атмосфере также связан с их сорбцией на частичках сажи (пыли, золы и т.п.) или во влаге с последующим осаждением и испарением . В табл. 3.2 приведены средние данные по содержанию ПХДД ПХДФ и ПХБ в воздухе промышленных регионов Европы, Северной Америки и России 111 -201. В большинстве случаев они содержатся в воздухе на уровне 10 1 -10 2 г/м3, причем с увеличением расстояния от источников выброса этих веществ их концентрация довольно быстро уменьшается. Показано 21], что при переходе от центра города к окраинам и далее общее содержание суммы ПХДД и ПХДФ в воздухе уменьшается от 1,4 до 1,1 и 0,4 пг/м3, соответственно. В работе предложена математическая модель, описывающая транспорт диоксинов из стационарных точечных источников, например из дымовых труб, и из пространственно распределенных источников, например свалок промышленных и бытовых отходов. Выпадение диоксинов из воздуха на почву происходит по экспоненциальному закону с гауссовым распределением в подветренном направлении 23].[ ...]

В обоих случаях речь идет о соединениях, которые исключительно медленно распадаются в почве и могут в ней накапливаться при постоянном внесении ила. Наконец, ил может содержать бораты, входящие в состав моющих и косметических средств. В небольших концентрациях бор полезен растениям, однако его повышенное содержание приводит к хлорозам (обесцвечиванию листьев) и некрозам (отмиранию сегментов листьев). Токсическая предельная концентрация для трав, например, составляет 270-570 млн-1 по отношению к сухой массе.[ ...]

Полициклические ароматические углеводороды во многом. сходны с полихлорированными бифенилами, они почти нерастворимы в воде, имеют высокую температуру кипения и с трудом поддаются разрушению. Тем не менее эти вещества получили глобальное распространение.[ ...]

Главным методом определения в почвах остаточных количеств пестицидов и полихлорированных бифенилов (ПХБ) остаются газовая хроматография с селективными детекторами (ЭЗД, ТИД и МСД) и ВЭЖХ/УФД, а для их выделения из образцов почв - жидкостная экстракция с последующей очисткой экстракта методом ТФЭ (см. раздел 2.2. в главе II) и его концентрированием.[ ...]

В частности, высокие значения имеют коэффициенты биоаккумулирования для полихлорированных бифенилов, которые активно сорбируются донными отложениями и включаются в круговороты. Соответствующие значения коэффициентов для водных беспозвоночных и рыб достигают 7 101, а для хищных птиц 108 - 109

При загрязнении поверхности Земли суперэкотоксикантами - хлордиоксинами, полихлорированными бифенилами, поли-циклическими ароматическими углеводородами, долгоживущими радионуклидами фиксируется резкое увеличение количества нарушений генетического аппарата, аллергий, смертельных исходов. Все эти вещества являются ксенобиотиками и попадают в окружающую среду в результате аварий на химических производствах и АЭС, неполного сгорания топлива в автомобильных двигателях, неэффективной очистки сточных вод.[ ...]

Микроорганизмы, как и организмы более высокого порядка, чрезвычайно медленно метаболизируют полихлорированные бифенилы. Формы с меньшим содержанием хлора (около 30%) менее устойчивы и легче вьюодятся из организма, чем высокогалогени-рованные (>60% С1) соединения. Высокая липофильность всего класса соединений обусловливает их исключительно большое время жизни.[ ...]

ИСО 6468 устанавливает газохроматографический метод определения некоторых хлорорганических инсектицидов, полихлорированных бифенилов и хлорбензолов, кроме моно- и дихлорбензолов, в воде.[ ...]

Вплоть до последнего времени в массовом количестве на заводах в Дзержинске и Новомосковске производились полихлорированные бифенилы (ПХБ). Основной потребитель этих продуктов - электротехническая промышленность. Выпуск трансформаторов и конденсаторов с ПХБ начался в 1960-е годы и продолжался до 1989-1990 гг. . В целом к настоящему времени в мире произведено более 1,2 млн. т ПХБ, из них от 300 до 500 тыс. т в России. В нашей стране изготовлено также около 100 тыс. трансформаторов, заполненных соволом (смесь ПХБ). Подсчитано, что 35% ПХБ поступило в окружающую среду и лишь 4% от этого количества уничтожено.[ ...]

В пресных и морских водоемах, а также в гидробионтах помимо хлорорганических пестицидов обнаруживаются сходные с ними полихлорированные бифенилы (ПХБФ) и терфенилы (ПХТФ), используемые в промышленности. По своим физико-химическим свойствам и физиологическому действию на организм, а также методам анализа они весьма близки к хлорорганическим пестицидам. Поэтому необходима дифференциация этих групп хлорированных углеводородов.[ ...]

Во вторую группу включены вещества, которые с меньшей степенью доказанности канцерогенны для человека (ДДТ, нитропирены, полихлорированные бифенилы, кобальт, нитрозодиэтиламин и др.).[ ...]

Кроме нефтепродуктов в сточных водах промышленных предприятий присутствуют углеводороды, тяжелые металлы, радиоактивные вещества, полихлорированные бифенилы и мн. др. Стоки коммунального хозяйства кроме веществ бытовой химии содержат пестициды, красители, моющие средства (детергенты), а также фекалии.[ ...]

На некоторых участках малых рек в зоне Череповца выявлены в количестве от 3 до 43 ПДК полициклические ароматические углеводороды (ПАУ), полихлорированные бифенилы (ПХБ) в концентрации 0,2-0,33 мкг/л, что на три порядка превышает уровни, рекомендованные ВОЗ для поверхностных водоемов.[ ...]

Стокгольмская конвенция по стойким органическим загрязнителям (СОЗ) биосферы. Согласно Протоколу некоторые искусственно синтезируемые органические вещества, в частности, полихлорированные бифенилы, попадая в окружающую среду, оказывают крайне негативное воздействие на здоровье людей. Будучи химически и биохимически весьма устойчивыми, они не разрушаются в объектах окружающей среды и передаются через трофические цепи людям, подавляя у них иммунитет, провоцируя появление злокачественных образований. Мутагенное действие сказывается и на здоровье последующих поколений. Драматизм ситуации усугубляется тем обстоятельством, что ко времени осознания мировым сообществом опасности СОЗ уже было произведено огромное количество их, глобально загрязняющих Землю.[ ...]

Особую опасность для биоты и человека представляют вещества, входящие в группу стойких хло-рорганических соединений. Это хлорорганические пестициды (ДДТ, ГХБ, ГХЦГ) и полихлорированные бифенилы (ПХБ). Последние благодаря своим уникальным свойствам - химической, термической и биологической устойчивости и высокой диэлектрической постоянной нашли широкое применение в электротехнической и других отраслях промышленности. Опасность этих веществ связана с их способностью аккумулироваться в экосистемах по трофическим цепочкам (в первую очередь в жировой ткани). В настоящее время почти во всех странах приняты законы, запрещающие или резко ограничивающие применение ПХБ.[ ...]

Безусловно, одним из наиболее перспективных методов извлечения ПХДД и ПХДФ из проб почвы является сверхкри-тическая флюидная экстракция. Первоначально этот метод был применен для анализа полихлорированных бифенилов в донных отложениях .[ ...]

В отличие от нефти и тяжелых металлов, хлорированные углеводороды составляют группу ксенобиотиков, т. е. неприродных компонентов среды.[ ...]

Коэффициенты накопления тяжелых металлов в планктоне составляют 102-104, концентрации в промысловых рыбах - в Тихом океане до 60 млрд“1, в Балтийском море - на порядок выше. В океан поступает значительное количество ДДТ и его производных и полихлорированных бифенилов (ПХБ) (основным каналом такого поступления является атмосферный перенос).[ ...]

Метод применим для определения указанных выше веществ в присутствии до 0,05 г/л суспензированных твердых веществ, органической материи, взвешенных частиц и коллоидов. При этих условиях можно определить хлорорганические инсектициды и хлорбензолы при их содержании от 1 до 10 нг/л, полихлорированные бифенилы - при содержании от 1 до 50 нг/ л.[ ...]

Грунт считается загрязненным, когда в нем содержится столько загрязняющих веществ, что они могут стать источником вторичного загрязнения и создать опасность для здоровья человека. Чаще всего загрязнение происходит соединениями тяжелых металлов, углеводородами нефтепродуктов, полиароматическими углеводородами, полихлорированными бифенилами и разными органическими растворителями.[ ...]

Помимо летучих органических соединений (JIOC), перечисленных в табл. 1.3, вода может загрязняться и органическими соединениями средней летучести.[ ...]

Последней стадией подготовки воды для питьевых и других нужд является ее обеззараживание, т. е. избавление от болезнетворных микроорганизмов, так как хорошо известно, что через воду могут распространяться такие страшные заболевания, как холера, брюшной тиф, инфекционный гепатит и др. Многие годы обеззараживание воды осуществляли с помощью обработки ее хлором. Однако стало известно, что полихлорированные бифенилы являются ядами, их находят в основном в жирах. Окисляясь, они образуют абсолютные яды - диоксины. Летальная доза диоксинов в организме для свиней, которые являются тест-объектами, - 10 мкг/кг их веса. Но эту дозу можно набрать и постепенно. Это привело ученых к выводу, что хлорирование может быть вредным. Во многих странах в 80-е годы перешли к обработке воды фторированием, но оказалось, что оно тоже вредно. Поэтому во всем мире и в России тоже отдают предпочтение обработке воды озонированием.[ ...]

В настоящее время еще плохо изучено влияние следов органических соединений в питьевой воде на организм человека, но тем не менее выполненные санитарные исследования свидетельствуют об опасности потребления воды, загрязненной органическими химикалиями. Так, обнаружена канцерогенная активность у ряда хлорированных соединений, в том числе хлор-органических пестицидов, таких, как альдрин, ДДТ, дальдрин, гексахлоран и др., а также полихлорированных бифенилов (ПХБ). В результате этого применение ряда пестицидов в США запрещено, а производство бифенилов свертывается. В СССР производство и применение альдрина также запрещено, а к использованию ДДТ приняты строгие ограничения (их запрещено применять в сельскохозяйственном производстве продовольственных И фуражных культур). Большое внимание в последнее время, стало уделяться тригалоидометанам (ТГМ) в связи с их канцерогенной опасностью. Содержание этих соединений в воде резко возрастает после ее обработки хлорированием, причем одним из источников ТГМ являются широко присутствующие в природных подземных водах гумусовые кислоты, при действии хлора на которые и образуются ТГМ.[ ...]

Согласно предварительно выполненному исследованию в Финляндии ежегодно образуется около 110 ООО т ПО и загрязнений. Часть из них перерабатывается промышленностью, поэтому в качестве исходных данных при проектировании нового предприятия по переработке сложных отходов было принято 65 ООО т в год. Этот поток ПО, поступающих на завод, состоит из маслосодержащих отходов, сжигаемых органических отходов, отходов растворителей, малых партий сложных отходов, неорганических отходов, отходов с полихлорированными бифенилами (ПХБ) и гербицидами.[ ...]

Пока еще редко используемая в лабораториях, связанных с анализом объектов окружающей среды, эксклюзивная хроматография (ЭХ) является очень элегантным методом для фракционирования загрязнителей на основе формы их молекул. Основная причина, почему этот метод не стал более популярным, заключается в необходимости укомплектования аппаратуры для ВЭЖХ рефрактометрическими детекторами и сравнительно дорогими колонками для эксклюзивной хроматографии.[ ...]

В местах водопользования населения 29% проб не отвечают установленным нормам по санитарно-химическим показателям и 26,6% - по микробиологическим показателям. В целом по России более 20% проб из коммунальных и ведомственных водопроводов не соответствуют гигиеническим нормам по санитарно-химическим показателям и соответственно 8,9 и 13,6% - по микробиологическим. Накопление твердых отходов негативно сказывается на состоянии почвенного покрова. Около 17% проб почвы не отвечает санитарно-гигиеническим нормам. Тяжелые металлы, пестициды и полихлорированные бифенилы - далеко не полный перечень вредных веществ, загрязняющих почву.[ ...]

Если говорить о химическом загрязнении, то прежде всего следует обратить внимание на различные органические соединения. В целом поступление аллохтонного органического вещества (около 1 Гт С/год, или менее 5 % первичной продукции биоты океанов) кажется незначительным в сравнении с общим количеством Сорг, вырабатываемым морскими экосистемами. Еще меньшую долю (0,01 Гт/год, или 0,05 % первичной продукции) составляет поток антропогенных загрязняющих компонентов, к числу которых в первую очередь относят нефтяные углеводороды (НУ), синтетические поверхностно-активные вещества (СПАВ), хлорорганические пестициды (ХОП), полихлорированные бифенилы (ПХБ) и фенолы.[ ...]

Особо токсичные, канцерогенные и другие опасные отходы, на которые установлены жесткие нормы ПДК в воздухе, воде и почве, могут подвергаться обезвреживанию в плазме . При температурах выше 4000 °С за счет энергии электрической дуги в плазмотроне молекулы кислорода и отходов расщепляются на атомы, радикалы, электроны и положительные ионы. При остывании в плазме протекают реакции с образованием простых соединений С02, Н20, НС1, НР, Р4О10 и др. Испытания, включающие деструкцию смесей СС14 с метилэтилкетоном и водой и деструкцию трансформаторного масла, содержащего 13-18% полихлорированных бифенилов и столько же трихлорбензола, показали, что эффективность уничтожения хлорсодержащих компонентов превысила 99,99995% . Отходящие из плазмохимического реактора газы перед выбросом в атмосферу необходимо очищать от кислот и ангидридов известными способами.

В Европе директивные документы относительно качества питьевой и почвенных вод регламентируют предельные концентрации некоторых фитофармацевтических веществ и пестицидов. Суммарное содержание всех пестицидов не должно превышать 0,5 мкг/л, причем концентрация каждого отдельного вещества не должна превосходить 0,1 мкг/л. Ниже описан метод анализа, соответствующий этим требованиям и заключающийся в ТФЭ с последующим газохроматографическим разделением на двух капиллярных колонках. Детектирование галоген-, азот- и фосфорсодержащих соединений осуществляют одновременно при использовании азотно-фосфорного (ТИД) и электронозахватного детектора.

Вещества

Полихлорированные бифенилы (ПХБ)

1. ПХБ 6 - 2,3"-дихлорбифенил
2. ПХБ 8 - 2,4"-дихлорбифснил
3. ПХБ 15 - 4,4"-дихлорбифенил
4. ПХБ 16 - 2,2",3-трихлорбифснил
5. ПХБ 18 - 2,2",5-трихлорбифенил
6. ПХБ 20 - 2,3,3-трихлорбифснил
7. ПХБ 22 - 2,3,4’-трихлорбифенил
8. ПХБ 28 - 2,4,4"-трихлорбифенил
9. ПХБ 31 - 2,4",5-трихлорбифснил
10. ПХБ 42 - 2,2",3,4"-тетрахлорбифснил
11. ПХБ 44 - 2,2",3,5"-тетрахлорбифенил
12. ПХБ 49 - 2,2",4,5’-тетрахлорбифенил
13. ПХБ 52 - 2,2",5,5"-тетрахлорбифенил
14. ПХБ 53 - 2,2",5,5"-тстрахлорбифснил
15. ПХБ 60 - 2,3,4,4"-тетрахлорбифенил
16. ПХБ 66 - 2,3",4,4"-тстрахлорбифенил
17. ПХБ 70 - 2,3",4",5-тстрахлорбифснил
18. ПХБ 101 - 2,2",4,5,5"-пснтахлорбифснил
19. ПХБ 118 - 2,3",4,4",5-пентахлорбифснил
20. ПХБ 138 - 2,2",3,4,4’,5"-гексахлорбифенил
21. ПХБ 143 - 2,2",3,4,5,6"-гексахлорбифенил
22. ПХБ 153 - 2,2",4,4",5,5"-гексахлорбифснил
23. ПХБ 170 - 2,2",3,3",4,4",5-гептахлорбифснил
24. ПХБ 180 - 2,2",3,4,4’,5,5"-гептахлорбифенил
25. Хлофен А30
26. Хлофен А60

Полибромированные бифенилы (ПББ)

35. 2,4,6-Трибромбифенил
36. 2,2’,5-Трибромбифенил
37. 2,3",5-Трибромбифенил
38. 2,4",5-Трибромбифенил
39. 2,2,5,6"-Тстрабромбифснил
40. 2,2",5,5-Тстрабромбифенил
41. 2,2",4,5-Тетрабромбифенил
42. 2,2,4,4,6,6-Гсксабромбифснил
63. Метазахлор
64. Метопротрин
65. Метоксихлор
66. Метолахлор
67. Нитрофен
68. Паратион-этил (Е 605)
69. о.л-ДДД
70. п,п-ДДД
71. «,л-ДДЭ
72. о.л-ДДЭ
73. о.л-ДДТ
74. л,л-ДДТ
75. Десметрин
76. Диэльдрин
77. Дифлуфсникан
78. а-Эндосульфан I
79. р-Эндосульфан II
80. Эндосульфана сульфат
81. Эндрин
82. ЕРТС
27. 2-Бромбифенил
28. З-Бромбифенил
29. 4-Бромбифенил
30. 2,2"-Дибромбифенил
31. 2,6-Дибромбифенил
32. 2,5"-Дибромбифенил
33. 2,4"-Дибромбифенил
34. 4,4"-Дибромбифенил

Пестициды

43. Альдрин
44. Алахлор
45. Аметрин
46. Атратон
47. Азинфос-этил
48. Азинфос-метил
49. Бифснокс
50. Бромофос-этил
51. Бромофос-метил
52. Хлорпрофам
53. цг/с-Хлордан
54. /и/;а//с-Хлордан
55. Цианазин
56. Гептахлор
57. дос-Гексахлорэпоксид
58. транс- Г с ксахл орэ по кс ид
59. Гексахлорбензол
60. Изобуметон
61. Малатион
62. Маталаксил

Пестициды

83. Фснпропиморф
84. а-ГХЦГ
85. р-ГХЦГ
86. 5-ГХЦГ
87. у-ГХЦГ (линдан)
88. Паратион-метил
89. Пендиметалин
90. Пентахлорбензол
91. Фенмедифам
92. Прохлорац
93. Прометон
94. Прометрин
95. Пропиконазол
96. Просульфокар
97. Тербуконазол
98. Тербутрин
99. Триадимефон
100. Триадименол
101. Трифлуралин
102. Винклозолин

Эфиры фосфорной кислоты

103. Трибутилфосфат
104. Трис(2-хлорэтил)фосфат

Принцип метода

Анализируемые пробы обогащают посредством ТФЭ и анализируют при одновременном использовании капиллярной газовой хроматографии с ТИД и ЭЗД. Чувствительность 5-70 нг/л. Пределы обнаружения отдельных компонентов приведены в табл. III.26.

Таблица III.26. Некоторые характеристики процедуры определения галогенсодержащих пестицидов, Г1ХБ, ПББ и эфиров фосфорной кислоты

Вещество	Детектор	Предел обнаружения, нг/л	Стандартное отклонение, %
1. Пентахлорбензол
2. Трифлуралин

4. Гексахлорбензол



8. Алахлор
9. Гептахлор
10. Альдрин
11. цис- Гептахлор"люксид
12. отраис-Гептахлорэпоксид
13. транс -Хлордан

15. Эндосульфан 1

Табл. 111.26 (продолжение)

Вещество	Детектор	Предел обнаружения, нг/л	Стандартное отклонение, %
16. дмс-Хлордан

18. Диэльдрин
19. 2.4’-ДДД
20. Эндрин
21. Эндосульфан 11



25. Эндосульфана сульфат
26. Метоксихлор
27. Бифенокс
28. Нитрофен
29. Фенмедифам
30. Дезизопропилатразин
31. Метабензтиазурон
32. Трибутил фосфат
33. Дезэтилатразин
34. Дезэтилтербутилазин
35. Хлорпрофам
36. Атратон
37. Симазин
38. Дифлуфеникан
39. Прометон
40. Атразин
41. Пропазин
42. Тебуконазол
43. Пропиконазол
44. Трис(2-хлорэтил)фосфат
45. Тербугилазин
46. Просульфокарб
47. Изобуметон
48. Себутилазин
49. Десметрин
50. Метрибузин
51. Винклозолин
52. Паратион-метил
53. Аметрин
54. Прометрин
55. Металаксил
56. Тербутрин
57. Метолахлор
58. Паратион-этил
59. Цианазин
60. Триадимефон
61. Метазахлор
62. Пендиметалин
63. Триадименол
64. Метопротрин
65. Азинфос-метил
66. Азинфос-этил
67. Прохлорац
68. Фенпропиморф

Табл. 111.26 (окончание)

Вещество	Детектор	Предел обнаружения, нг/л	Стандартное отклонение, %

70. Бромофос-метил
71. Бромофос-этил
72. Малатион
























97. 2-Бромбифенил
98. З-Бромбифенил
99. 4-Бромбифенил
100. 2,2"-Дибромбифенил
101.2,6-Дибромбифенил
102. 2,5"-Дибромбифенил
103. 2,4"-Дибромбифенил
104. 4,4"-Дибромбифенил
105. 2,4,6-Трибромфенил
106. 2,2",5-Трибромфенил
107. 2,3",5-Трибромфенил
108. 2,4",5-Трибромфенил
109. 2,2,5,6’-Тетрабромбифенил
110. 2,2",5,5-Тетрабромбифенил
111.2,2",4,5-Тетрабромбифенил
112. 2,2",4,4".6,6"-Гексабромбифенил
113. Нитрил гептадекановой кислоты	ВСТ для ТИД
114. Нитрил октадекановой кислоты	ВСТ для ТИД

Описание методик

ТФЭ с последующим газохроматографическим определением компонентов

Материалы

Реактивы

Вода чистая

Ацетон, чистый на нанограммовом уровне

Метанол, чистый на нанограммовом уровне

Сульфат натрия безводный, ч. д. а. (высушенный при 440 °С в

течение 24 ч)

Сорбент для экстракции С18, 500 мг

Эталонные вещества

Нитрил октадекановой кислоты (ВСТ)

Растворы

Стандартные растворы для ТИД с концентрациями 500, 250 и 100 ppb

Стандарты галогенсодержащих пестицидов с концентрациями 100 и 50 ppb

Стандартные растворы ПХБ и ПББ с концентрациями от 50 до 100 ppb Инструменты

Мерный цилиндр на 2 л Бутыль из темного стекла емкостью 2 л Водоструйный насос Воронка Бюхнера Стекловолоконный фильтр № 9 Вакуумная установка для ТФЭ Устройство для высушивания в токе азота Пустые колонки для ТФЭ с фритами Пипеттор Гамильтон Микролаб 1000 Приборы

Капиллярный газовый хроматограф с ТИД и ЭЗД

Две капиллярные колонки с неполярными неподвижными фазами

Пробоподготовка

- Картриджи для ТФЭ заполняют 500 мг адсорбента С18.
- Непосредственно перед использованием картриджи промывают 10 мл метанола и 6 мл воды без применения вакуума (не допускать высыхания картриджей перед их использованием).
- Пробы воды (более 1 л) пропускают через стекловолоконный фильтр.
- 1 л фильтрата переносят в бутыль темного стекла.
- К пробе добавляют 10 мл метанола.
- Пробу пропускают через предварительно промытую метанолом и водой колонку в течение двух часов в вакууме водоструйного насоса. Не допускается высыхания колонки в процессе обогащения пробы.
- Колонку для ТФЭ сушат в токе азота в течение 10 мин, а затем соединяют со второй колонкой, заполненной 200 мг безводного сульфата натрия.
- Через последовательно соединенные колонки пропускают 3 мл ацетона.
- Элюат выпаривают досуха в слабом токе азота.

Схема проведения анализа

- Остаток вновь растворяют в смеси 475 мкл ацетона и 25 мкл ВСТ (нитрила октадекановой кислоты).
- 4 мкл полученного раствора вводят в газовый хроматограф.

Условия проведения анализа

Капиллярная газовая хроматография с ТИД и ЭЗД
Установочные данные
Конфигурация установки
Газовый хроматограф
Автосамплер
Детекторы	ТИД и ЭЗД
Параметры газохроматографического анализа
Испаритель	PTV (Kas II, Gerstel, Mullhelm)
Температура испарителя	от комнатной температуры с градиентом 2 °С/с до 50 °С, 30 с, затем 10 °С/с до 250 °С, 60 с
	60 м х 250 мкм х 0,25 мкм DB-5 и Rtx-5
Режим программирования температуры термостата колонок	60 °С в течение 2 мин, подъем со скоростью 3 °С/мин до 230 °С, затем со скоростью 10 °С/мин до 280 °С, изотерма 280° С, 10 мин
Газ-носитель, расход	гелий, 1,4 мл/мин
Расход через линию сброса Режим сброса	25,2 мл/мин
Сброс включен
Сброс выключен
Объем пробы
Параметры ТИД
Температура
Расход газа	водород - 2,3 мл/мин воздух - 69,3 мл/мин
Параметры ЭЗД
Температура
Расход газа на поддув	27,5 мл/мин (азот)

Результаты анализа

После одновременного разделения на двух капиллярных колонках вещества детектируют с помощью ЭЗД и ТИД. Соответствующие сигналы обоих детекторов обрабатывают одновременно.

Хроматограммы искусственной смеси веществ и экстракта поверхностной воды показаны на рис. III.39 и III.40 (ЭЗД) и на рис. III.41 и II 1.42 (ТИД). Идентификация отдельных компонентов на основании времен удерживания зачастую затруднена при работе со сложными водными матрицами. Такая ситуация иллюстрируется рисунком 111.40. В этих случаях

Рис. Ш.39. Хроматограмма, записанная при детектировании искусственной смеси веществ с использованием ЭЗД. Идентификация пиков: см. табл. III.26.

Рис. Ш.40. Хроматограмма экстракта поверхностной воды, полученная с использованием ЭЗД.

Рис. Ш.41. Хроматограмма искусственной смеси веществ, полученная с использованием ТИД. Идентификация пиков: см. табл. III.26.

Рис. III.42. Хроматограмма экстракта поверхностной воды, полученная с использованием ТИД. Идентификация пиков: см. табл. III.26.

рекомендуется масс-спектрометрическое детектирование. Однако, если лаборатория не располагает такими возможностями, в качестве приемлемой альтернативы может рассматриваться хроматографический анализ на двух капиллярных колонках.

Количественный анализ проводят методом внешнего стандарта. При этом используют аттестованные стандарты, которые хроматографируют непосредственно или после подготовительных процедур. Добавление нитрила октадекановой кислоты в качестве внутреннего стандарта имеет целью контроль источников погрешностей хроматографического анализа.

Определение Хлофена АЗО и Хлофена А60 основано на количественном определении отдельных компонентов. Для Хлофена АЗО количественное определение проводится по ПХБ 20 и ПХБ 28 с использованием следующих коэффициентов:

Х нг (ПХБ 20) х 10,4 = Кнг (Хлофсн АЗО)

Хнг (ПХБ 28) х 9,8 = К нг (Хлофсн АЗО)

Для Хлофена А60 количественное определение проводится по ПХБ 101, 138, 153 и 180 с использованием следующих коэффициентов:

Хнг (ПХБ 101) х 14,3 = Унг (Хлофен А60)

Хнг (ПХБ 138) х 8,6 = Унг (Хлофен А60)

Х ш (ПХБ 153) х 8,8 = Г нг (Хлофсн А60)

Хнг (ПХБ 180) х 14,8 = Г нг (Хлофен А60)

Примечания

1. Результаты количественного анализа должны сообщаться только после того как идентичность вещества получила подтверждение другим методом (ГХ/МС, ВЭЖХ).
2. Пробы могут храниться не более 4 суток при температуре 4 °С.
3. Ввод пробы с программированием температуры испарителя используется в режиме отдувки растворителя, при этом требуется, чтобы в начале работы клапан сброса был открыт и находился при комнатной температуре. После испарения растворителя клапан сброса закрывают и нагревают испаритель хроматографа до 250 °С, вводя таким образом пробу в режиме без деления потока.

Полихлорированные бифенилы (дифенилы) являются наиболее распространенными антропогенными соединениями, которые относятся к стойким органическим загрязнителям. По своей сути ПХБ есть производными от хлорозамещенных дифенилов. Можно сказать, что это произвольное количество молекул хлора (от 1 до 10), которые представляют собой два бензольных кольца.

Особо остро, на сегодняшний день, встает проблема загрязнения нашей окружающей среды. ПХБ, прежде всего, возникают в результате деятельности заводов по переработке мусора и прочих отходов или побочных продуктов производства. Далеко не последнее место здесь занимает сжигание топлива разного рода. Также нужно выделить и производство искусственных соединений для использования в промышленности или в сельскохозяйственной сфере.

В чем опасность полихлорированных дифенилов?

Сегодня уже запретили использование ПХБ как носителей тепла, диэлектриков или хладагентов. Но подобное их применение в прошлом оставило свой след на чистоте окружающей нас среды. Как говорится, мы расплачиваемся за наших предшественников.

Довольно сложным загрязнителем полихлорированные бифенилы являются из-за их стойкости. Эти соединения почти не подвергаются разрушению. Есть еще разные благоприятные среды для ПХБ. Например, в воде или на дне разних конструкций соединения довольно прилично накапливаются.

Актуальной остается проблема попадания ПХБ в продукты питания. Это возможно по причине использования разного рода загрязненных земель в сельском хозяйстве.

Наиболее уязвимыми продуктами к накоплению полихлорированные дифенилы являются животные жиры и рыбопродукты. Такая ситуация обусловлена тем, что данные соединения имеют свойство умножения в жировых тканях.

Всем полихлорированным бифенилам присущая канцерогенность. Что обозначает способность вызывать приобретенный иммунодефицит и разные заболевания печени. ПХБ аккумулируются в большинстве продуктов питания животного происхождения. В основном они накапливаются в жирах.

Отравления полихлорированными бифенилами имеют различные последствия. Наиболее распространенные – кожные заболевания, поражение печени, снижение иммунитета, боли в голове, сухой и мокрый кашель, усталость и изнеможение. Дети при отравлении ПХБ рискуют отставать в своем развитии.

Симптомы : 1.Крайнее замедление пульса (брадикардия) в результате влияния на центр блуждающего

нерва, которое сменяется тахикардией, экстрасистолией, может возникнуть трепетание

желудочков и остановка сердца.

2. Резкое повышение АД в результате прямого сосудосуживающего действия сердечных

гликозидов.

3. Снижение диуреза вплоть до анурии вследствие спазма сосудов почек

4. Тошнота, рвота рефлекторного характера.

5. Нарушения зрения (цветового)

Помощь : Т.к. отравления возникают при приеме таблетированных препаратов, то необходимо:

промыть желудок до чистых вод.

дать солевые слабительные для выведения гликозидов из кишечника.

в качестве антагонистов применяют препараты калия , а именно при легких отравлениях и отравлениях средней тяжести назначают 10% растворKClстоловыми ложками 3 – 4 раза в день. При тяжелых отравлениях – 0,5% растворKClв/в. Из препаратов также назначают “Панангин ”, “Аспаркам”, «Оротат калия», которые содержат калия и магния аспаргинат.

в/в можно назначить препарат “Унитиол” (ампулы 5% р-ра по 5 мл), он способствует накоплению в организме фермента аденозинтрифосфотазы (АТФ-азы), блокирующей действие сердечных гликозидов.

Профилактика отравлений сердечными гликозидами заключается в правильном назначении таблетированных препаратов (по убывающей схеме), а также контроль за больными со стороны врача, который должен проверять частоту пульса и давление.

Синтетические кардиотонические средства.

По эффектам и механизму действия аналогичны сердечным гликозидам, но по силе действия значительно превосходят растительные препараты, поэтому применяются только при острой сердечной слабости, при кардиогенном шоке в виде инъекций в условиях стационара

ДОПАМИН (ДОФАМИН) Dopaminum , список “Б”, “Допмин”

По происхождению – предшественник норадреналина, который может стимулировать α- и β- АР ССС и в первую очередь сердца. Оказывает выраженное положительное систолическое (инотропное) действие. Применяется при всех видах шока: при кардиогенном шоке, травматическом, септическом, послеоперационном, гиповолемическом и т.д.

ФВ – 4% раствор для инъекций в ампулах по 5 мл, 2% раствор – ампулы по 10 мл. Вводится В\В .

ДОБУТАМИН, Dobutaminum , список “Б”

По химической структуре является катехоламином и наиболее близок к дофамину.

Является выраженным β -Ам, стимулирующим АР сердца.

Применяется как кардиотоническое средство, когда необходимо кратковременно усилить работу сердца

ФВ – во флаконах по 0,25 сухого стерильного вещества для инъекций, 0,5% р-р в ампулах по 50 мл.

Противоаритмические средства.

Ритмическая работа сердца обеспечивается основными свойствами миокарда: автоматизм, возбудимость, проводимость, сократимость. При нарушении одного или нескольких этих свойств могут развиться различные виды нарушения сердечного ритма. К наиболее распространенным видам аритмии относят:

Экстрасистолия (перебои) – преждевременные сердечные сокращения вследствие появления дополнительного внеочередного импульса.

Пароксизмальная тахикардия – предельно допустимый учащенный ритм, который может сопровождаться перебоями.

Мерцательная аритмия – частые беспорядочные слабые сокращения отдельных мышечных волокон миокарда, т.е. предсердия и желудочки могут сокращаться каждый в своем ритме.

Блокада сердца – наиболее опасный вид аритмии, который начинается с беспорядочного сокращения предсердий и желудочков, затем происходит блокада передачи импульсов от предсердий к желудочкам с последующей остановкой сердца.

Противоаритмическими свойствами обладают препараты различных фармакологических групп, это могут быть сердечные гликозиды, противосудорожные средства, местные анестетики и коронарорасширяющие средства.

Классификация. Исходя из основной направленности и механизма действия, все противоаритмические средства делятся:

Средства, непосредственно влияющие на проводящую систему сердца, сократительную активность миокарда и на кардиомиоциты.

Мембраностабилизирующие средства (блокаторы натриевых каналов ), которые затрудняют прохождение ионов натрия и кальция через клеточные мембраны, тем самым, понижают возбудимость и сократимость мышечных волокон.

А) Группа хинидина и хинидиноподобных средств (хинидина сульфат, новокаинамид, аймалин).

Б) Местные анестетики (лидокаин)

2 . Средства,блокирующие кальциевые каналы или антагонисты ионов кальция.

Предотвращают или снижают поступление ионов кальция в кардиомиоциты и в проводящую систему сердца, при этом понижается проводимость и сократимость миокарда (верапамил, нифедипин)

3 .Разные средства

А) Калийсодержащие препараты (оротат калия, аспаркам, панангин)

Препараты калия необходимы мышце сердца для ритмичных сокращений. Ионы калия также выступают в роли антагонистов ионов кальция.

Б) Сердечные гликозиды.

Средства, влияющие на эфферентную иннервацию сердца (β–Аб: анаприлин, талинолол, атенолол, метапролол).

Фармако – терапевтические эффекты противоаритмических средств:

Понижение сердечного автоматизма.

Угнетение проведения импульса по проводящей системе сердца.

Увеличение рефрактерного периода (диастолы), что приводит к брадикардии.

Снижение возбудимости миокарда.

Снижение сократительной активности миокарда.

Вывод: по сравнению с сердечными гликозидами противоаритмические средства ослабляют сердечные сокращения. И сердечные гликозиды, и противоаритмические средства вызывают брадикардию.

К группе хинидина ихинидиноподобных средств относят:

ХИНИДИНА СУЛЬФАТ, Chinidini sulfas , список “Б”

Получен на основе алкалоида хинного дерева. Белый кристаллический порошок, растворим в воде, способен замедлять работу сердца, нормализует при этом сердечный ритм. Применяется для лечения экстрасистолии, мерцательной аритмии. Может вызывать понижение АД. Противопоказан при сердечной слабости, выраженной гипотонии и при приступах стенокардии.

ФВ – порошок, таблетки по 0,2

НОВОКАИНАМИД, Novocainamidum , список “Б”, 1,0

Белый или кремовый кристаллический порошок, легко растворим в воде – соль новокаина с амидом. Может применяться при всех видах нарушения сердечного ритма, а также для профилактики аритмии перед или во время операций на сердце, при инфаркте миокарда. Побочные эффекты : головная боль, тошнота, рвота, бессонница, возбуждение психики, горечь во рту, могут быть аллергические реакции. ФВ – таблетки по 0,25, ампулы по 5 мл 10% раствора в/м, в/в.

АЙМАЛИН, Ajmalinum , список “Б”

Алкалоид раувольфии змеиной, который оказывает выраженное противоаритмическое действие. Незначительно понижает АД. Применяется при экстрасистолии и пароксизмальной тахикардии. В отличие от резерпина, получаемого из того же растительного сырья, успокоивающим и симпатолитическим действием аймалин не обладает.

ФВ – таблетки, драже по 0,05, ампулы по 2 мл 2,5% раствора, в\м или в\в на 5% растворе глюкозы. Входит в состав таблеток “Раунатин” (резерпин + аймалин).

ДИФЕНИН, Dipheninum , список «Б»

Является противоэпилептическим средством, обладает выраженной противоаритмической активностью (блокирует натриевые каналы). Подобно местным анестетикам, ускоряет процесс реполяризации. Особенно эффективен при тахиаритмиях, вызванных передозировкой сердечных гликозидов.

ФВ – таблетки по 0,15; есть инъекционные формы.

ЛИДОКАИН, Lidocainum ,список “Б”, “Ксикаин”, “Ксилокаин”

Применяют для профилактики нарушения сердечного ритма при инфаркте миокарда. Может применяться при мерцательной аритмии, пароксизмальной тахикардии только в/м и в/в.

ФВ – ампулы по 2 мл 10% раствора.

К средствам, блокирующим кальциевые каналы илиантагонистам ионов кальция относят:

ВЕРАПАМИЛ, Verapamilum , список “Б”, “Изоптин”

Применяется при пароксизмальной тахикардии, экстрасистолии, также может применяться при коронарной недостаточности (ИБС - стенокардия). Оказывает умеренное антигипертензивное действие и может применяться при ГБ, протекающей на фоне ИБС и нарушении сердечного ритма.

ФВ – таблетки по 0,04, ампулы по 2 мл 0,25% раствора для в/в введения.

НИФЕДИПИН, Nifedipinum , список “Б”, “Коринфар”, “Кордафен”, “Кордипин”, «Кордафлекс»

По активности незначительно превосходит верапамил. Может применяться при экстрасистолии, пароксизмальной тахикардии, в комплексном лечении ГБ и для профилактики приступов стенокардии.

ФВ – таблетки, капсулы по 0,01, 0,02

Препараты калия:

ОРОТАТ КАЛИЯ, Kalii orotas

Оказывает умеренное противоаритмическое действие, т.е. по сравнению со стабилизаторами мембран и с антагонистами кальция оказывает слабое противоаритмическое действие, основанное на способности накапливать ионы калия в сердечной мышце. Применяется в виде таблеток для профилактики аритмии и при экстрасистолии.

ФВ – таблетки по 0,1; 0,5

К более активным препаратам калия относят

АСПАРКАМ, ПАНАНГИН

Основу этих препаратов составляют калия – магния оспаргинат. Панангин по своему составу является более сложным препаратом, поэтому оказывает более выраженное противоаритмическое действие.

К средствам, влияющим на эфферентную иннервацию сердца, относят:

1) Неселективные β–Аб:

Анаприллин (Пропранолол), Окспреналол.

Селективные β 1 –Аб:

Талинолол, Метопролол, Атенолол

Фармако – терапевтический эффект средств этой группы связан с их способностью устранять влияние эфферентных нервов на работу сердца. При этом они оказывают три основных эффекта :

Противоаритмический эффект.

Гипотензивный эффект.

Антиангинальный эффект.

А значит, могут применяться как противоаритмические, антигипертензивные и коронарорасширяющие средства одновременно.

В комплексной терапии аритмий используются также седативные, снотворные, противосудорожные (дифенин) средства и транквилизаторы.

Антигипертензивные (гипотензивные) средства

Это средства, которые способны понижать системное артериальное давление, а значит, применяется при ГБ (артериальной гипертензии).

ГБ относится к числу наиболее распространенных заболеваний. Повышение АД может быть обусловлено следующими факторами:

повышением возбудимости СДЦ, который регулирует тонус кровеносных сосудов.

изменением гормонального баланса (повышение выделения надпочечниками адреналина и минералкортикоидов; задней долей гипофиза – вазопрессина и др.)

нарушением функции почек и др. факторами.

Очень часто подобные изменения в организме происходят при хроническом эмоциональном напряжении, что может в конечном счете вызвать повышение тонуса СНС и быть причиной ГБ. Повышение АД затрудняет работу сердца, что приводит к гипертрофии левого желудочка сердца. ГБ нередко осложняется резким повышением уровня АД (т.е. возникает гипертонический криз), что может привести к Нарушению мозгового кровообращения и кровоизлиянию в мозг – к инсульту, который в тяжелых случаях заканчивается летальным исходом. Артериальная гипертензия способствует развитию атеросклероза кровеносных сосудов, стенокардии, сердечной недостаточности, нарушениям зрения, расстройству функции почек.

Уровень АД поддерживается:

регуляцией ССС со стороны ЦНС

работой сердца и тонусом сосудистых стенок

объёмом циркулирующей крови (ОЦК)

Таким образом, на цифры давления можно влиять через работу сердца, тонус сосудов, через состояние ЦНС и через объём плазмы крови. Отсюда следует

Классификация антигипертензивных средств по механизму действия :

Антигипертензивные средства нейротропного действия.

Центрального нейротропного действия.

Периферического нейротропного действия.

Антигипертензивные средства миотропного действия (миотропные спазмолитики).

1. Препараты разного строения и применения.

2. Вазодилятаторы.