Клеточная память организма. Клеточная память: беспредельные гигабайты кармиической инеформации

  • Дата: 30.10.2019

Вы жили на Земле и в других мирах в самых разнообразных телах, во многих эпохах, в разных частях света, находились в различных условиях. И всякий раз вы сами их выбирали – целесообразные и необходимые для развития вашей Души.

Подробные воспоминания об этих жизнях хранятся в тайниках вашего подсознания. И в определённые моменты они готовы выйти на свет, чтобы исцелиться.

Прошлые жизни влияют на нынешнюю жизнь посредством силы, называемой клеточной памятью . Наши физические тела состоят из миллиардов взаимодействующих клеток.

Каждая из этих клеток представляет собой живой, дышащий, мыслящий организм. И этот организм очень буквально воспринимает информацию, получаемую из подсознания, хранит и обрабатывает её.

Именно в подсознании наш сверхсознательный ум всегда остаётся живым и невредимым, здоровым и целостным. Независимо от состояния сознательного ума.
Наш сверхсознательный ум помнит каждый миг, пережитый Душой в этой жизни и во всех предыдущих жизнях с момента её сотворения.

В миг, когда Душа входит в физическое тело, она передаёт клеткам тела всю информацию и воспоминания, которыми располагает. И клетки действуют в соответствии с этой информацией. До тех пор, пока Душа вновь не покинет тело и не вернётся Домой.

Наши клетки очень буквально (т.е. совершенно некритически) реагируют на воспоминания из нынешней и предыдущих жизней, которые передаёт им сверхсознательный ум. Независимо от того, помним мы всё это сознательно или нет.

Таким образом, получив доступ к клеточной памяти, мы можем избавиться от глубоко скрытых причин болезней, страхов, боли и травм. И в результате улучшить своё физическое и душевное здоровье.

Итак, клеточная память представляет собой знания миллиардов клеток тела. В соответствии с этими знаниями клеточки существуют и действуют. Эти знания переданы клеткам сверхсознательным умом. Он, в свою очередь, приобрёл их во время путешествия нашей Души через вечность.

Вы неоднократно уже переживали опыт клеточной памяти в миниатюре, возможно даже не подозревая об этом. Внезапно долетевший до вас аромат цветов, или одеколона, или свежеиспечённого хлеба. Прозвучавшая по радио песня. Вид покосившегося крыльца, детского одеяльца или рождественской ёлки…

В любых чувственных образах прошлое может слиться с настоящим, захлёстывая вас мощной волной знакомых переживаний. И вы вновь проживаете каждое чувство, связанное с давним событием. Проживаете так, словно всё это происходит снова.

Тот же наплыв знакомых переживаний испытывает наша Душа, когда снова оказывается в человеческом теле после лет, десятилетий или веков, проведенных в безграничном Мире Душ.

Границы между прошлым и будущим размываются. Каждая клетка нашего тела переполняется реальностью иных мест и времён, когда наш дух обитал в других телах. И, будучи живыми и сознательными, наши клетки реагируют на всё, что считают истинным.

Клеточная память и родимые пятна

Душа входит в новое тело с отчётливейшими воспоминаниями о травмах и ранах, которые она пережила в предыдущих телах. И передаёт эти воспоминания клеткам. Клетки, в свою очередь, формируют физическое свидетельство этих прошлых ран – отметки, оставшиеся от прошлой жизни.

Такими отметками являются родимые пятна – очень часто они находятся в местах серьёзных и смертельных ран, полученных в прошлой жизни.

Например, мужчина с небольшим светло-коричневым пятнышком на груди – в том месте его пронзила стрела, когда он был индейским воином.

Женщина с красноватой полосой на щиколотке – в прошлой жизни она была мужчиной, которого долго держали в подземелье с цепями на ногах.

Мужчина с небольшим участком на голове, где с рождения не растут волосы – в прошлой жизни он был женщиной, которую убили ударом по голове.

Молодая женщина с тонкой белой полоской на руке – в прошлой жизни она была бездомным юношей, которому за воровство отрубили кисть.

Родимое пятно часто указывает на какой-то неразрешённый вопрос из прошлой жизни. Ведь не все наши смертельные раны прошлого отражаются на новом физическом теле.

Клеточная память и морфологический резонанс

Яркий пример родственного клеточной памяти явления – морфологический резонанс . Это усиленное примерно в триллион раз дежавю .

Морфологический резонанс происходит, когда сверхсознательному уму (или Душе) встречаются места или люди, хорошо знакомые по предыдущему воплощению. Настолько хорошо знакомые, что он их отчётливо вспоминает. И тогда сознательный ум переполняется ощущением узнавания.

Вы можете узнать какое-то место в незнакомом городе, куда впервые приехали на экскурсию или по делам. Обстановка и детали этого места могут быть немного другими. Но на уровне ощущений вы чувствуете, что уже были здесь когда-то.

Так же бывает и в отношении людей. Иногда с первых же секунд общения с незнакомым человеком кажется, что вы знаете его давно. И его глаза кажутся такими родными или знакомыми.

Логика подсказывает, что вы встретились впервые. Но ваши души тут же обмениваются потоком безмолвных тонких подсознательных воспоминаний.

Клеточная память и болезни

Боль и недуги, которые не отражаются в анализах крови, на рентгеновских снимках, в показаниях томографов и другой диагностической аппаратуры (такие заболевания обычно называют психосоматическими), действительно таятся в голове человека. А именно – в подсознании, где обитает сверхсознательный ум и откуда черпает информацию клеточная память.

То же самое со страхами и различными фобиями.
Многие физические и психологические проблемы имеют свои корни в неразрешённых проблемах прошлых жизней .

Наша клеточная память продолжает реагировать на окружающий мир так, словно давние раны остаются такими же реальными и болезненными, как и в тот момент, когда они были причинены.

Воспоминания о такой прошлой жизни помогают понять и осознать источник проблем, возникающих в нынешней жизни. Мы словно открываем дверцы шкафа, в котором было спрятано всё, что мы не хотели видеть – и наводим там порядок.

И когда сверхсознательный ум и клеточная память осознают, что они до сих пор реагируют на какие-то обстоятельства прошлой жизни, – они наверняка поправят всё сами.

Мы можем принять те воспоминания о прошлом, которые обогатят нашу Душу.
И также мы можем отпустить те воспоминания, которые давно нас угнетают. Гораздо дольше, чем мы могли себе представить.

Познавая себя, мы обретаем силу для управления собой. Чем больше мы знаем о себе, тем более эффективно действуем. И в результате нам более комфортно живётся в собственном теле.

Понимание того,

  • что нами движет,
  • что нас отталкивает,
  • чего мы желаем,
  • чего нам следует избегать,
  • почему мы думаем и чувствуем так, а не иначе,

– имеет очень большое значение для душевного и физического здоровья.

Обращаясь к клеточным воспоминаниям, которые содержат ключ к этому пониманию, мы обретаем самый быстрый, самый эффективный способ изменить нашу жизнь к лучшему.
Начиная прямо с сегодняшнего дня.

По материалам книг Сильвии Браун

Пациент, которому пересадили сердце, взял и застрелился, как и его донор!

Двенадцать лет назад Сонни Грэм находился на грани смерти, у него отказывало сердце. К счастью, врачам удалось найти донора. Сердце принадлежало 33-летнему Терри Коттлу, который покончил с собой, выстрелив из ружья себе в голову.

У Пирселла, как и у Шварца, есть своя «обойма» примеров, когда человек изменился после пересадки донорского органа. 41-летнему мужчине досталось сердце 19-летней девушки, погибшей под колесами поезда. После операции пациента будто подменили: у с детства медлительного, рассудительного человека появился бурный темперамент, резкость движений, бешеный интерес к жизни, что ему было никогда не свойственно.

«Подарки», которые меняют жизнь

Операция прошла успешно, и вскоре Грэм связался с семьей донора, чтобы поблагодарить их. Он стал писать письма вдове Коттла, 39-летней Шэрил. Потом между ними завязался роман, и четыре года назад они поженились.

А на днях миссис Грэм стала вдовой. Уже во второй раз. Ее муж застрелился при обстоятельствах, сходных с самоубийством первого мужа Коттла.

Друзья говорят, что Сонни Грэм не страдал депрессией и теряются в догадках, что могло стать причиной его добровольного ухода из жизни.

Британские же медики утверждают, что им известны более 70 случаев, когда пациенты, перенесшие операцию по пересадке органов, кардинально меняли предпочтения, перенимая личностные характеристики донора. Так, в прошлом месяце Шэрил Джонсон, жительница английского города Престон, заявила, что донорская почка, которую ей пересадили в мае 2007 года, «подарила» ей некоторые привычки ее изначального владельца, умершего в возрасте 59 лет от аневризма.

"После операции у Шерил совершенно изменились литературные пристрастия. Если раньше она предпочитала биографии знаменитостей и бестселлеры типа Кода да Винчи», то теперь ночами напролет читает Преступление и наказание Достоевского и Доводы рассудка Джейн Остин."

Еще один англичанин, Йен Гаммельнс, перенесший в конце 2006 года операцию по пересадке почки, также неожиданно для себя стал замечать, что его увлечения резко изменились. Если раньше он не мыслил жизни без вечернего просмотра чемпионата по регби, то теперь самой большой его любовью стало приготовление сдобных булочек!

Йен живет в браке со своей женой Линдой уже 33 года, и, по его самоличному признанию, никогда прежде не любил готовить. Но после операции все кардинальным образом изменилось.

Причиной произошедших в нем перемен он считает свою супругу, так как именно она выступила в качестве донора. Вместе с тем, винить ее за свои новые привычки мужчина не собирается. Наоборот, он в восторге от них. Как он признается, на свете нет ничего приятнее приготовления завтрака или ужина. Более того, одной из самых больших его слабостей стал поход по магазинам, а любимая собака жены, которую ранее Йен презирал, стала теперь предметом обожания.

"Это кажется смешным, но я действительно полюбил готовить, и, в первую очередь, сдобу и пироги. Мои дочери говорят, что они у меня получаются особенно вкусными. Еще я заметил, что стал больше полагаться на интуицию, а она, в свою очередь, стала меня реже подводить, - рассказывает Йен. - Все эти перемены стали для меня большой неожиданностью, но я о них ничуть не жалею. Я стал ближе к своей жене. Ближе, чем за все 30 с лишним лет совместной жизни»."

Начал готовить после операции по пересадке сердца и, никогда до этого не увлекавшийся кулинарией, харьковчанин Эдуард Соколов. И не просто готовить, а творить, создавать настоящие гурманские шедевры, радуя гастрономическими изысками жену с дочерью и гостей.

"Специалисты объясняют данный феномен теорией клеточной памяти». В ее основе лежит предположение о том, что клетки запоминают и повторяют особенности характера предыдущего хозяина."

"По словам ученых, перемены, которые происходят с реципиентами донорских органов, действительно возможны, таких примеров достаточно много. Американским медикам известны случаи, когда, например, после операции жительница Массачусетса, боявшаяся высоты, стала альпинистом, адвокат из Милуоки, ненавидевший все сладкое, полюбил шоколадные батончики, а молодая жительница Гавайев после пересадки сердца внезапно почувствовала желание заниматься музыкой и поэзией. Донором, оказывается, был молодой человек, который писал песни и стихи. Выяснилось, что получательница органа каким-то образом помнит его куплеты, которые нигде не могла слышать."

«Я не хочу пугать людей!»

Известный профессор психологии и медицины Гэри Шварц, который основал в университете Аризоны Лабораторию энергетических систем человека, написал несколько книг на эту тему. Его исследования вызвали настоящую сенсацию в мировой научной среде.

"По утверждению профессора, по меньшей мере, у 10% людей, перенесших операцию по пересадке сердца, легких, почек или печени, наблюдаются странные изменения в психике. По его мнению, вместе с органами донора человек приобретает склонности и привычки их бывшего и естественного обладателя. Происходит невероятное изменение личности», - отмечает профессор."

Установлены случаи, когда пациент по неизвестным причинам после операции по пересадке внутренних органов полностью менял свои предпочтения в еде и даже образ жизни. При этом, как оказывалось, эти черты в поведении были характерны для доноров, от которых были получены органы. Более того, у прооперированных зачастую проявляются новые таланты, воспринятые ими от доноров.

"Мои исследования поднимают среди прочего и крупный этический вопрос, однако я уверен, что люди, ожидающие пересадки органов, должны быть предупреждены о возможных последствиях изменения их личности, - говорит профессор Шварц. - Я не хочу пугать людей, моя задача помочь им понять ситуацию»."

По его мнению, внутренние органы человека имеют свою собственную биохимическую память и энергетику. Пересаженные в новый организм, они выделяют в кровь элементы, которые могут привести к изменениям психосоматических рефлексов, не поддающихся контролю головного мозга.

"По словам профессора, он знает десятки случаев, подтверждающих его выводы. Так, в одном из примеров, молодой балерине из Нью-Йорка Сильвии Клейр пересадили комплекс сердце-легкие». До пересадки она вела здоровый образ жизни, однако после выписки из больницы первое, что она сделала - пошла в ресторан быстрого обслуживания и объелась наггетсами. Раньше она бы такого себе никогда не позволила."

Кроме того, у девушки изменился характер, она стала агрессивной и вспыльчивой. Оказалось, что Сильвия, не зная человека, чьи органы ей достались, полностью переняла его привычки, склад ума и образ жизни. Мало того, по ночам ей стал навязчиво сниться притягательный, таинственный парень с татуировкой на руке «Т. Л».

Она решила выяснить, кто был ее донором, и обнаружила, что это 18-летний юноша, который погиб в автокатастрофе на мотоцикле. Его звали Тим, он был очень агрессивным, вспыльчивым и больше всего на свете любил наггетсы. Они даже были найдены на месте гибели…

Еще один примечательный случай касается восьмилетней девочки, которой пересадили сердце другой, 10-летней девочки, ставшей жертвой жестокого убийства. После пересадки ребенку начали сниться кошмары, в которых ребенок становилась жертвой убийцы.

Кошмары оказались такими сильными, что родители были вынуждены отвести дочь к психиатру. То, что услышал врач, убедило его в том, что речь идет об обстоятельствах смерти девочки-донора. Эта информация, переданная полиции, оказалась настолько точной, что убийца был опознан и пойман!

Исследования Шварца вызвали большой резонанс в мировой научной среде. Большинство трансплантологов считают идеи профессора псевдонаучными выдумками. Но, к счастью, не все.

Академик АМН Украины Виталий Кордюм, ознакомившись с сенсационным заявлением Гэри Шварца, сказал: «Часто бывает так, что пол донора для реципиента не имеет значения, пара мужчина-женщина оказывается более удобной, тем более, когда ждать некогда и отсчет жизни идет на часы, минуты.

Естественно, если пересаживается достаточно массивный блок ткани - печень, легкое, сердце, - то вместе с ним идет и иммунная ткань и многое другое. Поскольку все клетки имеют соответствующие рецепторы и выделяют немножко всего, чего угодно, то, в общем, это может приводить к предполагаемым доктором Шварцем последствиям».

Главный внештатный трансплантолог Минздрава Беларуси, профессор Анатолий Усс также не отвергает выводов американского исследователя. «Любая ткань человека - разумна, - заявил он одному из белорусских изданий. - Даже микроб обладает своим «интеллектом». Поэтому естественно, что живая ткань, попадая в чужеродную среду, начинает проявлять свой «характер».

По-видимому, есть взаимное влияние трансплантированных органов и тела человека друг на друга, которое приводит к изменению как внешних, так и внутренних составляющих человека. Я разговаривал с мужем женщины, которой был выполнен один из видов трансплантации. В конце беседы поинтересовался, как после пересадки органа он оценивает семейную жизнь. Мужчина ответил, что нет никаких проблем, все замечательно. Правда, у жены характер испортился - стал таким же скверным, как у ее сестры, которая была донором…»

Сердце знает многое!

"Коллегой профессора Шварца по изучению феномена клеточной памяти является детройтский физиолог Пол Пирселл. Изучив медицинские карты 140 пациентов, которым было пересажено чужое сердце, и переговорив с каждым из них, он, на основе сделанных наблюдений, написал книгу Код сердца»."

"Вывод медика, который публикует немецкое издание Express, таков: наша душа или характер помещены не в мозгу, а в сердце

У Пирселла, как и у Шварца, есть своя «обойма» примеров, когда человек изменился после пересадки донорского органа. 41-летнему мужчине досталось сердце 19-летней девушки, погибшей под колесами поезда. После операции пациента будто подменили: у с детства медлительного, рассудительного человека появился бурный темперамент, резкость движений, бешеный интерес к жизни, что ему было никогда не свойственно.

36-летней женщине пересадили сердце и легкое 20-летней девушки, погибшей под колесами, когда она спешила к жениху на свидание. После этого ей стали часто сниться счастливые встречи с любимым молодым человеком. «Счастье теперь переполняет меня, - говорит она. - Так часто, как сейчас, я никогда не смеялась, - это утверждают все, кто знает меня с малых лет».

"Другой 36-летней женщине пересадили сердце 24-летней студентки колледжа. После чего из холодной и стеснительной она превратилась в страстную любовницу, стала донимать мужа каждую ночь. Ты превратилась в какую-то проститутку», - однажды заявил супруг. Потом они узнали, что студентка, чье сердце носит теперь жена, зарабатывала деньги на учебу как девочка по вызову»."

52-летний пациент, всю жизнь любивший классику и презиравший рок-музыку, теперь, не снимая наушников, слушает дикий рок почти без перерыва. Ему досталось сердце 17-летнего подростка, разбившегося на мотоцикле.

47-летняя женщина получила сердце 23-летнего мужчины- гомосексуалиста, убитого выстрелом в спину. Ее странные сексуальные фантазии теперь поражают мужа.

"Главный совет книги доктора Пирселла: Прислушайтесь к своему сердцу! Оно знает очень много»."

В принципе, людям, которые в результате пересадки органов обрели не только новую жизнь, но и новые привычки, зачастую шокирующие, от выводов ученых по поводу клеточной памяти вряд ли станет легче. Не требовать же, в конце концов, чтобы имплантированный в их тело орган заменили на другой, более «подходящий».

Поэтому выход из создавшейся ситуации может быть только один: попытаться вытрясти из хирургов солидную компенсацию за непоправимый вред, нанесенный в ходе операции душе пациента…

А тем временем в Австралии у 15-летней девочки после операции по пересадке печени изменился с отрицательного на положительный резус-фактор крови. Удивительное событие произошло в Сиднейском детском госпитале Уэстмид с Деми-Ли Бреннан.

Кроме того, почти все лейкоциты крови стали обладать мужским генотипом. Австралийские СМИ по этому поводу замечают, что донором печени был мужчина.

Медики объясняют ситуацию тем, что стволовые клетки крови из донорской печени каким-то образом смогли полностью вытеснить собственные кроветворные клетки костного мозга пациентки. Очевидно, этому способствовала вирусная инфекция, ослабившая иммунитет Деми-Ли сразу после пересадки печени.

Однако для пациентки такое развитие событий довольно благоприятно, так как, получив, помимо новой печени, еще и иммунную систему донора, она может не принимать токсичные препараты-иммунодепрессанты для предотвращения отторжения донорского органа.

Геннадий ФЕДОТОВ, собкор «АН»

В основе памяти плода лежит клеточная память биологического организма. Это явление было открыто и описано на основе фундаментальных исследований, посвященных волновому геному. Эти исследования начали АГ. Гурвич и АА. Любищев, а в настоящее время их развивают Дзян-Каньджень и школа академика Казначеева. Механизм клеточной памяти довольно подробно описан в монографии П.П. Гаряева «Волновой геном» [М., 1994].

Явление клеточной памяти заключается в том, что клетки сохраняют память о событиях, происходящих с организмом. Основным носителем памяти в живой клетке является генетический материал, содержащийся в ядре, а именно молекула ДНК. Любая информация, регулярно повторяющаяся или важная для организма, сохраняется клеткой довольно долго (в эксперименте от 1 до 3 месяцев), но если воздействие было длительным и охватило не одну, а сотни клеток, то эта память сохраняется на годы. Эмбриональные клетки отличаются от зрелых клеток взрослого организма необычайно большой емкостью памяти, что позволяет им фиксировать и сохранять на неопределенно длительное время информацию обо всех дошедших до них событиях. Одним из доказательств существования соборной памяти клеток являются исследования известного американского психиатра Станислава Грофа, где он рассматривает значение физических травм и переживаний, связанных с опасной для жизни ситуацией, болезнью, операцией, ситуацией утопания и пр., в жизни индивидуума и их значение в развитии различных психопатологий. Согласно его исследованиям, «остаточные эмоции и телесные ощущения, возникшие при угрозе жизни или целостности организма, играют значительную роль в развитии самых разных форм психопатологии», поскольку память о них остается на клеточном уровне и влияет на развитие и жизнедеятельность организма. К счастью, в памяти клеток сохраняются не только отрицательные, но и положительные воздействия. Зная об этом, можно понять, почему так важно, чтобы запись в эмбриональных клетках была наиболее благоприятной. Явление клеточной памяти объясняет возможность сохранения воспоминаний о самом раннем периоде эмбрионального развития человека, начиная с момента оплодотворения.

Клеточная память

Клеточная память это нарушение клеточного иммунитета. Клеточную память формируют эмоции. Эмоции и клеточная память это одно и то же. Например, вы обиделись на человека, а у него и в мыслях не было вас обижать. Обиделись, потому что это ваша реакция. Обида это реакция всех обменов, если в жизни человек привык обижаться. То же верно и для других эмоций: агрессии, проклятия, ревности, своеволия, страха, страдания.. Какие эмоции записаны в клеточной памяти человека, такие он и выдает постоянно в виде реакции на события (ИЕРАРХИЯ СВЕТА, страница 16)

Клеточная память это спрессованные энергетические слои записей различных событий, вернее, искажения тонких тел и физического из - за эмоций. Клеточная память определяет старение.

Клеточная память это низшие вибрации, которые светоносные вибрационные технологии стирают, восстанавливая иммунитет всех уровней, в том числе клеточную саморегуляцию. И на клеточном уровне происходит постепенное очищение от энергетических накоплений в клетках, восстановление энергообмена. (ИЕРАРХИЯ СВЕТА, страница 16).

2 Эмоции, разрушительные потоки. Вибрации

Энергии - это вибрации, объединенные в энергетические потоки.

Вибрации это минимальная природная емкость энергии.

Эмоции - нижайшие, низшие, низкие вибрации, они записаны во всем, что делает человек, не включенный в энергообмены (ПУТЬ СВЕТА, страница 121)

Низшие вибрации - основная причина нарушения энергообменов. Энергообмен это обмен вибраций. Существует семь типов энергообменов:

Энергообмен человека, энергообмен Семьи РОДОВЫХ Знаний,

Энергообмен Сообщества людей, энергообмен Человечества,

Энергообмен Земли, энергообмен СОЛНЕЧНОЙ Галактики,

Энергообмен МИРОВ

Естественно - природный энергообмен человека это обмен низких, высоких, высших и высочайших вибраций. Остальные шесть естественно - природных энергообменов это тоже обмен низких, высоких, высших и высочайших вибраций. Любой энергообмен нарушается, если присутствуют низшие вибрации, вибрации - разрушители.

В тонких телах человека низшие вибрации выражены по - разному. Например, в эфирном теле это сильная привязанность (суроки), слепая любовь к человеку, в астральном - низменные желания, сильные эмоции, в ментальном теле это страх, корысть, в козальном - предательство, подлость, неблагодарность. В атманическое, буддхиальное и светоносное тела низшие вибрации проникать не могут.

Естественно - природные тонкие тела человека не содержат низших вибраций. Светоносное тело это только высочайшие вибрации. (ИЕРАРХИЯ СВЕТА, страница 79)

Низкие вибрации - вибрации очищения, а также вибрации взаимодействия объектов материального мира (из таблицы, страница 80, ИЕРАРХИЯ СВЕТА: частицы очищения, желания, освобождения; среда - человек, Душа - серая)

Низшие вибрации - вибрации эмоций, разрушающие энергетические структуры (частицы распада, среда - разрушение, Душа - темная).

Нижайшие вибрации - вибрации разрушения физических структур (частицы распада, среда - разрушение, Душа - черная)

Тонкие вибрации это низкие и высокие вибрации. Связь человека с РОДОМ, связи между близкими людьми, передача РОДОВЫХ Знаний осуществляются через седьмой центр тонкими вибрациями.

Плотные вибрации это низшие и нижайшие вибрации между материальными объектами.

Прозрачные вибрации это высшие и высочайшие вибрации между видами РАЗУМА.

(ПОСЛАННИКИ ДАЛЬНИХ МИРОВ, страница 58)

На низших вибрациях построены все структуры разрушения во времени, в человеке и в пространстве (ИЕРАРХИЯ СВЕТА, страница 77)

3 Составляющие клеточной памяти

Блоки и комплексы - клеточная память, образованная кодами - световой памятью .

В основе кода - эмоции, зависимости. Коды образуют гнездо на щитовидной железе. Коды записываются словом, мыслью, действием или образом посредством эмоций. Первые коды закладываются в детстве воспитанием детей взрослыми, не имеющими СООТВЕТСТВИЯ

Блоки - мышечная клеточная память, это энергетический застой или нарушения прохождения энергий в мышцах. Это ложные энергетические центры.

(СООТВЕТСТВИЕ, страница 57)

Самый яркий пример - шейно - воротниковая зона (5 энергоцентр), зажатые, заблокированные мышцы почти у всех. Длительно существуя, блок порождает комплекс.

Комплексы - клеточная память на костных структурах или нарушение прохождения энергий в костных структурах. Комплексы развиваются у человека через воспитание в семье, образование, общение и внешние условия окружающего мира. С возрастом число комплексов, как правило, увеличивается. (ПУТЬ СВЕТА, страница 65)

Комплексы могут возникать сразу, без блоков - предшественников, от сильных потрясений человека. Запускает образование комплексов эндокринная система. Комплекс есть защитная реакция организма на внешние воздействия. В норме, если хорошо работает саморегуляция человека, то она снимает блоки и комплексы, что пока встречается редко. Комплексы, как правило, остаются и усиливаются с годами, вызывая процессы старения. Комплексы мешают развитию человека.

Крайние степени комплексов - сколиозы, остеохондрозы, различные костные патологии, вплоть до горба. У новорожденных бывают врожденные комплексы, врожденные костные нарушения. Формируются они еще до рождения ребенка, из - за родительских нарушений

(ИЕРАРХИЯ СВЕТА, страница 157)

Комплексы блокируют центры Звездных систем, или иначе, центры энергетического каркаса - вибрационные линзы в теле человека, через которые происходит концентрация и рассеивание энергий. При блокировании линз происходит нарушение вибрационных потоков.

Наиболее частые места, нуждающиеся в восстановлении - центры на пальцах ног, рук, на пятках, запястьях, на плечах, легких, лице, крестце и другие. Они находятся тестированием или по внутренним ощущениям. Заблокированные центры отличаются болезненностью данного участка тела, так как здесь есть энергетические, физические нарушения. (ПУТЬ СВЕТА, страница 147)

Комплексы на костных структурах влияют на функции костного мозга, вырабатывающего:

  • клетки крови,
  • лимфоцитов, осуществляющих в организме иммунные функции,
  • стволовые клетки, осуществляющие регенерацию, вызывая нарушения на всех уровнях

Другое название клеточной памяти - напряженность, проявляется на физическом теле . Напряженность не совместима с Потоками и Полной Жизненной Силой.

Напряженность имеет несколько составляющих: блоки, комплексы, искажения, стереотипы, личностные качества, образующих стойкую конструкцию, поддерживающую различные нарушения. Составляющие напряженности возникают при неких обстоятельствах, и это нормально. Но они достаточно быстро должны уходить, чего обычно не происходит.

Напряженность для людей привычна и постоянна. Видно простым глазом, как практически у всех сильно скована верхняя часть тела, шея, отсюда остеохондрозы, лысины, редкие волосы, проблемы с головой.

Саморегуляция - иммунитет клеток, органов, систем, тел отвечает за снятие напряженности. В напряженном состоянии человек не сможет проявить свою созидательную суть. Расслаблению нужно учиться, работая над своими личностными качествами, стереотипами, снимая блоки. Человек должен чувствовать, как для него будет лучше, сделать перерыв или поработать

5 Страхи

Природа страхов многогранна, но все страхи связаны с блоками и комплексами человека . Страхи находятся вне человека, во времени, и запускаются внешними событиями, через других людей - из - за искажений энергетических потоков, проходящих через человека. Страхи энергетические структуры, существующие во времени, к которым человек подключается через собственные нарушения.

Страхи снимаются светоносными вибрационными технологиями постепенно. Одновременно убираются комплексы. Человек становится естественным, свободным от стереотипов, которыми была заполнена вся его жизнь. Страхи это искусственные порождения, мешающие человеку быть человеком. Лучшая защита это включение человека в природные энергии, то, что он несет Свой Крест ЖИЗНИ, выполняя свои обязанности в МИРЕ. (ИЕРАРХИЯ СВЕТА страница 158)

6 РОДОВЫЕ, СЕМЕЙНЫЕ комплексы

Проклятия и комплексы это одно и тоже. И блоки, и комплексы сопровождаются искажениями тонких тел человека, только разной степени. Личное проклятие человека это набор его комплексов, стереотипов. РОДОВОЕ проклятие это комплексы, передающиеся по РОДУ, в семье. (ИЕРАРХИЯ СВЕТА страница 158). Семейные проклятия это неестественные связи по второму центру между людьми.

Строение родовых комплексов сходное: вокруг одного родового проклятия энергетически крепятся структуры лярв - зависимостей.

Семейные, родовые, личные комплексы тесно переплетены. Комплексы безусловно вредны, они лишают человека свободы выбора. Опыт, а вернее, энергетические нарушения бывших отношений мешают, память прошлых лет нарушает естественные процессы.

Прошлое - это те сложные энергетические конструкции, нарушающие энергетический и другие обмены, которые остаются в памяти, в том числе, в клеточной памяти. (ПУТЬ СВЕТА, страница 121 - 125, 128)

7 Преобразование клеточной памяти в клеточную саморегуляцию .

Саморегуляция это управление сложнейшей высокоразвитой энергетической системой человека, состоящей из адаптационных центров, механизмов и светоносного тела.

Клеточная саморегуляция это самый тонкий уровень иммунитета, который восстанавливается последним. Клеточная саморегуляция восстанавливается, когда очищается клеточная память. (ИЕРАРХИЯ СВЕТА, страница 16)

Клеточный иммунитет это деятельность адаптационных центров и адаптационные механизмы. Все 18 механизмов саморегуляции - действий адаптационных центров - приведены в книге СООТВЕТСТВИЕ.

Действия адаптационных центров и адаптационные механизмы это Адаптация . Адаптацией управляет Эндокринная система.Адаптационные центры содержитЛимфатическая система. (СООТВЕТСТВИЕ)

Лимфатическая система

  • содержит адаптационные центры
  • взаимодействует со Сверами
  • соединяет процессы Земного Соответствия

Все обмены идут через адаптационные центры в лимфатической системе, которая чрезвычайно важна, хотя и практически неизучена

Процессы Земного Соответствия, ГАЛАКТИЧЕСКИЕ, КОСМИЧЕСКИЕ, ВСЕЛЕНСКИЕ, МИРОВЫЕ Процессы связаны Адаптационными центрами. СООТВЕТСТСВИЕ

Наполнение жизненной силой идет через лимфатическую систему. Восстановление лимфатической системы имеет первостепенное значение. Лимфатическая система имеет систему преобразователей - клапанов (СООТВЕТСТВИЕ). Работа клапанов синхронизируется разумом мышечных процессов. (ПУТЬ СВЕТА, страница 59). Методика устранения лимфостаза - страница 160, ПОСЛАННИКИ ДАЛЬНИХ МИРОВ

При очищении клеточной памяти происходит очищение лимфы, тканевой жидкости, слизистых, а затем и кожного покрова. Очищение может быть постепенное, незаметное или резкое (ПУТЬ СВЕТА, страница 84)

При этом происходит преобразование низших вибраций в вибрации созидания: высокие, высшие, высочайшие. Преобразование сопровождается переходом через низкие вибрации очищения, сходные с теми, которые происходили при записи в клеточной памяти событий, носящих любую эмоциональную окраску: страдание, горе, печаль, ревность, ненависть, агрессия, испуг, обида, торжество, восторг.

Для очищения клеточной памяти можно использовать гимнастику, баню, солевые ванны, массаж, АЛЬПАМ Продукты внутрь или наружно, преобразователи, выбранные тестированием по маятнику

8 Очищение клеточной памяти

Чистая клеточная память это целостные тонкие тела, являющиеся защитой от низших вибраций. Чистая клеточная память это работающая саморегуляция, все четыре вида. Чистая клеточная память это высокие личностные качества и отсутствие структур разрушения. Это люди, кого на Руси называли святыми

Какая есть защита от низших вибраций? Вы можете спросить: очистил я клеточную память, убрал их старые наслоения, а что дальше? Низшие вибрации заложены людьми повсюду - в одежде, строениях, продуктах питания, различных изделиях, технике. А особенно сильно действие вибраций разрушения ощущается при прямом контакте с чужими сильными эмоциями: агрессией, беспокойством, ненавистью, страхом. Как же не включаться в низшие вибрации?

Лучшая защита в любых ситуациях от низших вибраций есть включение в высочайшие вибрации, Сверы и механизмы Созидания. Механизмы Созидания состоят из ПРИРОДНЫХ, МИРОВЫХ, СОЛНЕЧНЫХ механизмов.

Смотрите Преобразователь Полное Включение в МИР (с 305), включающий в высочайшие вибрации, и Преобразователь ЖИЗНИ (с 306), включающий в механизмы Созидания. Человек, необходимый МИРУ, защищен тысячекратно. Преобразование МИРА происходит через Человека.

Важно всегда контролировать состояние своей щитовидной железы. Когда она в норме, то Вы включаетесь в высочайшие вибрации, и начинается Преобразование ЖИЗНИ. Все успокаивается вокруг, приходит в равновесие, и начинают работать механизмы Созидания.

(ИЕРАРХИЯ СВЕТА страница 177)


Т-клетки памяти дифференцируются из активированных Т-лимфоци- тов (CD4+ и CD8+) в Т-зонах лимфоидных органов под действием антигена, презентируемого им дендритными клетками (см. рис. 3.123). Т-клетки памяти развиваются несколько позже эффекторных Т-клеток: если пик численности эффекторных CD8+ Т-лимфоцитов приходится на 7-е сутки после инфицирования вирусом, а к 15-м суткам их численность уже снижается, СD8+ Т-клеточная память формируется между 3-й и 4-й неделями. после иммунизации. Эти данные относятся и к CD4+ Т-клеткам памяти. Развитие CD8+ Т-клеток памяти нуждается в помощи CD4+ Т-клеток.
Вопрос о дифференцировке Т-клеток памяти из уже дифференцированных субпопуляций Т-хелперов в настоящее время до конца не решен. Известно, что предшественниками клеток памяти не являются IFNy-продуцирующие клетки (т.е. TM-клетки), в то же время ими могут быть как IL-4-, так и IL4+ CD4+ Т-клетки (т.е. ^2-клетки).
Т-клетки памяти имеют морфологию малых лимфоцитов, но отличаются от наивных Т-клеток многими деталями мембранного фенотипа. От эффекторных Т-клеток они отличаются прежде всего отсутствием функциональной активности - синтеза цитокнов, а CD8+ Т-клетки памяти - еще и отсутствием цитотоксической активности и ее морфологических (цитолитические гранулы) и молекулярно-генетических (экспрессия генов перфорина и гранзима В) проявлений.
Тем не менее, многие свойства сближают Т-клетки памяти с эффектор- ными Т-лимфоцитами (табл. 3.29). При развитии тех и других повышается экспрессия продуктов генов MHC классов I и II, CD2, его лиганда СD58, Р2-интегрина LFA-1 и индуцируется экспрессия Pj-интегринов (в наибольшей степени VLA-4). В то же время степень экспрессии TCR и корецепторов не изменяется. На поверхности наивных Т-клеток в период покоя TCR и корецепторы CD4/CD8 физически не связаны и только при формировании иммунного синапса между ними устанавливается нековалентная связь, благодаря которой TCR перемещается в рафт (см. раздел 3.5.1.3). По некоторым данным, эта связь сохраняется в Т-клетках памяти.
Таблица 3.29. Сравнительная характеристика наивных и активированных Т-лимфо- цитов, плазматических клеток и Т-клеток памяти


Клетка

Молекулы
адгезии

Хемокино- вые рецепторы

Варианты экспрессируемых молекул СD45

Костимули-
рующие
молекулы

Другие
молекулы
активации

Поко
ящаяся
Т-клетка

OD62L, LFA-1, CD2

CXCR7

CD45RA

CD28

Не установлены

Акти
вирован-
ная
Т-клетка

Ослабление экспрессии CD62L, LFA-1, CD2. Появление VLA-4, ICAM-1

ССЯ4, ССЯ6, OOR9,
^R10

Последовательный переход на экспрессию CD45RB, CD45RC и CD45R0

CD28,
CD154,
CD152,
ICOS

CD69,
CD25,
MHC-II,
CD71,
CD95

Цент
ральная
Т-клетка
памяти

CD62L,
LFA-1,
VLA-1

CCR7

CD45R0

CD28

Не установлены

Эффек-
торная
Т-клетка
памяти

CD44,
VLA-4, LFA-1, CD2,
р7-интегрины

^R4, ^R6, ^R9, ^R10, СXCR4

CD45R0

CD28, ICOS

MHC-II

Рис. 3.124. Особенности сплайсинга рибонкулеиновой кислоты и структуры внеклеточной части молекулы CD45R наивных Т-клеток и Т-клеток памяти

Выше уже упоминалось об изменениях структуры молекулы CD45, происходящих при дифференцировке Т-лимфоцитов в эффекторные клетки. Эти особенности молекулы CD45 свойственны также Т-клеткам памяти. Суть изменений состоит в утрате внеклеточных доменов А, В и С и превращении молекулы в укороченный вариант CD45R0, облегчающий активацию клетки (рис. 3.124). Молекула CD45R0 в качестве маркера Т-клеток памяти не очень надежна, поскольку со временем может замещаться исходным вариантом молекулы CD45RA и лишь при повторной стимуляции восстанавливается изоформа CD45R0.
Биологический смысл изменений структуры молекулы CD45 неясен. Есть сведения о том, что формирование иммунного синапса с участием клеток, несущих укороченный вариант молекулы CD45, облегчается за счет устранения помех для взаимодействия клеток, создаваемых протяженной молекулой CD45RA. С этим связывают более быструю и эффективную активацию Т-клеток, несущих укороченный вариант молекулы. Кроме того, установлено, что CD45RA+ T-клетки с большей вероятностью подвергаются апоптозу при действии активирующих стимулов. Устойчивость Т-клеток памяти к апопто- тической гибели повышается также в связи с усиленной экспрессией анти- апоптотических молекул Bcl-2 и Bcl-XL. Эффекторным Т-клеткам вначале тоже свойственна сильная экспресия этих молекул, но затем она ослабляется, что обусловливает их относительно раннюю гибель.
Большое число изменений мембранных молекул, общих для эффек- торных Т-клеток и значительной части Т-клеток памяти (эффекторных Т-клеток памяти), затрагивает свойства, определяющие направление миграции клеток. Прежде всего происходит ослабление экспрессии L-селектина (CD62L), обусловливающее поступление рециркулирующих наивных Т-кле-

ток во вторичные лимфоидные органы. Кроме того, эффекторные клетки перестают экспрессировать хемокиновый рецептор CCR7 - проводник клеток в Т-зоны. Ослабление экспрессии CD62L и утрата CCR7 обусловливает значительное ослабление способности этих клеток мигрировать в Т-зоны вторичных лимфоидных органов. Вместо этого эффекторные Т-клетки, включая Т-клетки памяти, начинают экспрессировать CD44 (распознает гиалуронаты), а также ряд интегринов (р1, р7) и хемокиновых рецепторов, не характерных для наивных Т-клеток. Эти молекулы обусловливают миграцию несущих их клеток в барьерные ткани, а также в очаги воспаления. Хемокиновые рецепторы, экспрессируемые эффекторными Т-клетками памяти, направляют миграцию этих клеток в определенные участки организма: ССR6 - в различные слизистые оболочки, ССR9 - в кишечник, ССR4 и ССR10 - в кожу, CXCR4 - в костный мозг. Кроме того, некоторые из этих рецепторов (CCR4, CCR6) необходимы для миграции Т-клеток памяти в воспаленные ткани.
Однако помимо эффекторных Т-клеток памяти существует другая их разновидность - центральные Т-клетки памяти. Сравнительная характеристика двух вариантов Т-клеток памяти представлена в табл. 3.29. Эти клетки сохраняют молекулы хоминга, свойственные наивным Т-клеткам. Это определяет сохранение центральными Т-клетками памяти способности мигрировать в Т-зоны вторичных лимфоидных органов. Центральные и эффекторные Т-клетки памяти различаются также по скорости мобилизации во вторичный иммунный ответ (она существенно выше у эффекторных). Существует 2 различных взгляда на взаимоотношение этих клеток. Согласно одному из них центральные и эффекторные - 2 разные субпопуляции Т-клеток памяти; согласно другому - это стадии развития Т-клеток памяти (предплагают, что центральные клетки служат предшественниками эффекторных клеток памяти).
Таким образом, эффекторные Т-клетки памяти по своей локализации и путям рециркуляции существенно отличаются от наивных Т-клеток и центральных Т-клеток памяти. Если два последних типа клеток в процессе рециркуляции постоянно возвращаются в Т-зоны вторичных лимфоидных органов (лимфатических узлов, селезенки и пейеровых бляшек), то эффекторные Т-клетки памяти рециркулируют, практически минуя эти органы, и мигрируют в костный мозг и нелимфоидные органы, особенно в барьерные ткани. Эти пути рециркуляции пересекаются в брыжеечных лимфатических узлах, в которые могут проникать как наивные Т-лимфоциты, так и Т-клетки памяти.
Для Т-клеток памяти характерен очень продолжительный срок жизни, сопоставимый со сроком жизни всего организма. Об этом свидетельствует сохранение в течение десятков лет клеток, несущих хромосомные перестройки, индуцированные лучевыми воздействиями. Описано сохранение памяти к антигенам вирусов (обусловлена CD8+ Т-клетками) в течение 75 лет. В настоящее время не вызывает сомнений, что для поддержания длительного персистирования в организме Т-клеток памяти повторные контакты их с антигеном не требуются. Суммарная численность Т-клеток памяти с возрастом постепенно увеличивается, достигая в преклонном возрасте половины всех Т-лимфоцитов. В то же время клональная структура популяции Т-клеток памяти существенно отличается от таковой наивных Т-клеток. Как уже отмечалось, численность клонов наивных Т-лимфоцитов составляет 105-106 клеток, а численность клеток в каждом клоне составляет (1-2)х105. При общей численности Т-клеток памяти, сопоставимой с численностью наивных Т-лимфоци- тов, популяция Т-клеток памяти содержит примерно 103 клонов, т.е. на 2-3 порядка меньше, чем в популяции наивных Т-клеток. Следовательно, число Т-клеток памяти в каждом клоне в 100-500 раз больше, чем в клонах наивных Т-клеток. Уже это обстоятельство свидетельствует о преимуществах вторичного ответа (который начинается с активации клеток памяти) перед первичным.
Репертуар Т-клеток памяти отражает часть антигенраспознающего реперуара лимфоидных клеток организма, который имеет отношение к распознаванию антигенов, реально окружающих данный организм, т.е. «актуальных» антигенов. Реаранжировка V-генов создает случайный анти- генраспознающий репертуар, не учитывающий реальные потребности организма, а процесс селекции вносит в него коррективы, удаляя ненужные (не распознающие молекул MHC) и опасные (аутоспецифические) клоны. Под влиянием прямого воздействия экзогенных антигенов формируется антигенраспознающий репертуар Т-клеток памяти - третий по счету и наиболее адекватный реальным потребностям организма вариант анти- генраспознающего репертуара.
Как уже отмечалось, для поддержания жизнеспособности Т-клеток памяти не требуется участие антигена. Численность Т-клеток памяти определяют 3 процесса:

  • выживаемость клеток;
  • фоновая пролиферация;
  • гомеостатическая пролиферация (направлена на устранение изменений численности клеток, вызванных различными причинами).
Гомеостаз Т-клеток памяти поддерживается по «облегченному» варианту по сравнению с гомеостазом наивных Т-клеток, поскольку потребность в контактном распознавании комплексов молекул MHC с антигенными пептидами клеток памяти минимальна, а контроль осуществляется почти исключительно гомеостатическими цитокинами IL-15 и IL-7 (см. рис. 3.79). Фоновую пролиферацию CD8+ Т-клеток памяти поддерживает IL-15, а CD4+ Т-клеток памяти - IL-7. Те же цитокины служат факторами выживаемости упомянутых клеток, хотя для CD8+ Т-клеток IL-15 может быть заменен на IL-7. Наконец, гомеостатическую пролиферацию CD8+ Т-клеток памяти индуцирует IL-7 и только при индукции гомеостатической пролиферации CD4+ Т-клеток памяти наряду с действием IL-7 требуется распознавание комплексов MHC с пептидными фрагментами аутоантигенов. Постепенное увеличение с возрастом объема популяции Т-клеток памяти в значительной степени связано с увеличением спонтанной выработки IL-15. IL-15 презентируется CD8+ Т-клеткам памяти (как и NK-клеткам) в комплексе с a-цепью его рецептора (IL-15Ra), а распознается димерным рецепторм Ру-рецептором для IL-2/IL-15 промежуточного аффинитета.
Поскольку размер пула Т-клеток памяти для каждого возраста стабилен, возникает проблема его изменения при действии очередного антигена. Так,

при инфицировании патогенами, с которыми организм ранее не контактировал, возникают новые клоны Т-клеток памяти, что должно было бы привести к увеличению объема их популяции. Этого не происходит благодаря феномену сокращения (attrition): все клоны Т-клеток равномерно уменьшают свою численность в соответствии с уровнем гомеостатических цитокинов, а также действием IFNa, ограничивающего фоновую пролиферацию этих клеток.
Сдедует упомянуть еще один источник Т-клеток памяти, обозначаемых как «суррогатные». Массовая гибель Т-лимфоцитов под влиянием повреждающих факторов (облучение, цитотоксические лекарственные средства и т.д.) приводит к запуску гомеостатической пролиферации наивных периферических Т-лимфоцитов. В результате численность Т-клеток восстанавливается, но происходит конверсия мембранного фенотипа Т-клеток: вместо молекул, характерных для наивных Т-клеток, экспрессируются молекулы, свойственные Т-клеткам памяти (рис. 3.125). Вследствие этого образующиеся Т-клетки рециркулируют подобно Т-клеткам памяти. В отличие от естественного процесса дифференцировки Т-клеток памяти, процесс конверсии происходит без предварительной активации Т-клеток и поликлонально. Эти клетки пополняют пул эффекторных Т-клеток памяти. Однако такая поликлональная реакция лишена функциональной целесообразности и имеет отрицательные последствия. Так, эти клетки, не обогащающие

Рис. 3.125. Особенности формирования Т-клеток памяти при иммунном ответе и подобных им (суррогатных) Т-клеток при гомеостатической пролиферации. Классический путь дифференцировки Т-клеток памяти в результате распознавания антигена и активации сопоставлен с формированием поликлональных «суррогатных» Т-клеток в процессе гомеостатической пролиферации, не предусматривающей

контакта с антигеном и активации

антигенраспознающий репертуар «актуальными» клонами, занимают в нишах место, предназначенное для истинных Т-клеток памяти и тем самым сужают объем «полезных» клонов. Другое отрицательное последствие конверсии регенерирующих наивных Т-клеток в Т-клетки памяти состоит в повышении угрозы развития аутоиммунных процессов. К рассмотрению этого вопроса мы вернемся позже (см. раздел 4.4.1.1).