Cosa sono i tessuti molli schwanny. Swannoma maligno: caratteristiche del flusso e del trattamento

Svanny è chiamata tumore benigno avente una capsula e composta da cellule Schwann. Un altro nome di questo tumore è un neuromet. Il più delle volte, Svannoma si trova sui nervi periferici, il 20% dei quali ha i nervi spinali e l'8% intrastrato tra tutti i tumori primari.

Se vedi l'area di formazione di Schwann, si trovano principalmente sui nervi periferici della testa e del collo, poi i nervi della superficie estendibile degli arti, Svannoma Vestibulo-cocleare Nerva.

Più spesso, Swannoma è una scoperta casuale, poiché non ha una foto clinica specifica ed è asintomatico a lungo. In caso di ispezione, il neurinoma sembra una formazione volumetrica sotto la pelle, indolore con palpazione.

Nel caso della spinale Shwann, la clinica della radiculopatia è unita, tra cui prevale la sindrome dolorosa. I nevnomi del nervo facciale e vestibolo-cocleare si manifestano da una menomazione dell'udito, l'aspetto del rumore nelle orecchie, un'interruzione della sensibilità sul viso.

Svannoma maligno

Ci sono eccezioni in cui il neurinoma risulta essere un tumore maligno. Si chiama sarcoma neurogenico. È molto raro, principalmente nei giovani uomini. Fondamentalmente, questa formazione si trova negli arti.

L'immagine clinica è assente o non è pathognomonic (speciale) per questo tipo di tumore. Swannoma maligno è una scoperta casuale. Con la palpazione, è chiaramente sentita, è deliberata e un numero di pazienti è bruscamente doloroso.

Il trattamento è solo chirurgico, poiché né la chemioterapia né la radioterapia è efficace. Le previsioni se rilevate nelle prime fasi sono favorevoli: il 60-80% sopravvive per 5 anni. Sfortunatamente vengono osservate recidive frequenti.

Trattamento di svannoma.

Come abbiamo detto, Svannoma può svilupparsi da qualsiasi nervo e avere qualsiasi localizzazione. Di conseguenza, il trattamento di Swannoma dipenderà dal luogo di istruzione:

• Conservatore;
• Operazione di Schwanna.

Nel caso della terapia conservativa, i diuretici sono prescritti in combinazione con corticosteroidi. Tuttavia, è necessario ricordare che il neurinoma, sebbene sia un tumore benigno, ma, come qualsiasi tumore benigno, cresce lentamente, progredisce. La terapia conservatrice è capace solo per combattere i sintomi, ma non ridurre la crescita del tumore. Pertanto, gli esperti preferiscono interferenze chirurgiche.

Grazie al suo benigno, il neuro può essere rimosso completamente, tutto dipenderà dalla posizione e dalle dimensioni del tumore. Nelle prime fasi, vengono utilizzate le moderne tecniche microchirurgiche o producono rimozione radicale. Nel caso della microchirurgia, è possibile preservare il nervo intatto, rispettivamente e le sue funzioni non saranno disturbate.

L'alternativa moderna all'intervento chirurgico è il metodo di radiochirurgia stereotactica. In questo caso, non vi è alcuna rimozione del tumore direttamente, ma il controllo sulla sua crescita. Questa procedura è adatta per i pazienti anziani, nonché in caso di rifiuto dell'operazione. Tuttavia, vale la pena cancellare che la condotta di tale intervento è possibile solo con un tumore fino a 30 mm.

In alcuni casi, quando il medico sta allarmando l'età del paziente, o il tumore procede in modo asinticamente con un piccolo tasso di crescita, gli esperti scelgono le tattiche aspettative.

C'è una malattia ereditaria estremamente rara, indicata come Shvannomatosis, in cui si formano a scums multipli.

Operazione

Come nel trattamento di qualsiasi altra patologia, ci devono essere alcune indicazioni e controindicazioni per l'operazione di rimozione per rimuovere la neuromia. I più moderni e i germi sono metodi di chirurgia microchirurgici durante Svananne.

Indicazione all'intervento chirurgico:

• Non l'efficacia del trattamento radiosurgico;
• Crescita costante del tumore;
• La comparsa dei sintomi clinici;
• Attaccare nuove crescite.

Controindicazioni per la chirurgia:

• Età anziana;
• Grave patologia concomitante.

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• Durante l'intervento, la biopsia del tumore viene effettuata allo stesso tempo, seguita dal suo esame istologico per determinare il suo tipo e il grado di malignità;
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Svannoma maligno – questo è un tumore maligno, che colpisce e contiene i loro elementi. Questo termine ha molti sinonimi: il neurofibrosarka di Schwannoma, neurofibrosarcoma, sarcoma neurogenico, ma designano tutti un tumore che si sviluppa da elementi di tessuto immaturo. Questa malattia spiega non più del 7% di tutti i suggestivi tessuti molli.

Nella maggior parte dei casi, il neoplasma si trova in persone di mezza età e maschio. Il tumore si trova molto spesso sugli arti e relativamente raramente sulla testa e sul collo (specialmente se si considera il suo analogo benigno).

Cause di maligno Shwannoma

Come nel caso della maggior parte degli altri tumori della classe Sarcom, la causa dello sviluppo è sconosciuta. Ci sono ipotesi, che da posizioni diverse spiegano una tale crescita maligna.

• La violazione dei segnalibri in tessuto durante l'embriogenesi in questo caso non è abbastanza adatto, dal momento che il tumore non si trova nei giovani e nei bambini.
• Lesioni regolari della stessa area del corpo, a causa delle quali fibre nervose sono interessate a vari gradi. A poco a poco, questo può lanciare una crescita maligna.
• L'impatto delle alte dosi di radiazioni ionizzanti.
• La predisposizione allo sviluppo di neoplasie maligne a livello genetico.
• Entrare nel corpo di grandi dosi di cancerogeni, che possono provocare gravi mutazioni.
• Indebolimento del proprio antitrumore immunità.

Manifestazioni cliniche dei swannomi maligni

• Esternamente, il tumore sembra una neoplasma limitata con una capsula. Assomiglia a un nodo, è ampio.
  
• Circa la metà dei pazienti osserva che sono interessati al dolore, emanando dall'area di localizzazione di Malignant Schwannoma.
  
• Dimensioni, il tumore aumenta lentamente, ma se si riferisce a un tipo basso differenziato, i tassi di crescita possono aumentare in modo significativo.
  
• Se il tumore è superficialmente, la pelle è coinvolta nel processo patologico con una grande quota della probabilità, sembra ulcere non curative.
  
• Quando la palpazione, il tumore scopre che è piuttosto denso a causa del contenuto di una grande quantità di tessuto fibroso.
  
• Nonostante il fatto che il tumore istologicamente abbia un legame con il nervo, i disturbi neurologici sono osservati raramente.
  
• Se il tumore ha grandi dimensioni e ha un impatto significativo sull'osso, è possibile lo sviluppo della frattura patologica.
  

Diagnosi dei swannomi maligni in Israele

I medici ricorrerono a circa gli stessi metodi diagnostici, che vengono utilizzati nell'identificazione di altre neoplasie.

• Esame ad ultrasuoni del luogo in cui si trova il neoplasma. I medici ottengono informazioni sulla dimensione e la forma del tumore. In questo modo, puoi identificare la sconfitta di altri organi.
• Lo studio a raggi X è adatto per lo studio dello stato delle ossa di scheletro, che un giurato maligno può essere influenzato da un modo negativo. Il tumore stesso non viene visualizzato nella foto.
• MRI è un buon metodo diagnostico, che consente di ottenere un'immagine a strati del corpo di una persona, che è chiaramente organi e tessuti visibili. Con l'aiuto di un programma speciale, puoi considerare il corpo umano in diverse proiezioni.
• La biopsia è una recinzione di una piccola quantità di tessuto dall'area più sospetta. Può essere eseguito utilizzando un ago o una pinzette speciali a seconda della profondità del tessuto normale.
• Esame istologico - considerazione delle sezioni di tessuto sottile sotto un grande aumento del microscopio. Quindi i medici possono rilevare cellule atipiche e confermare la diagnosi maligna, oltre a impostare con precisione il tipo di tumore. Solo dopo questo studio, i medici possono sostenere che il paziente ha una malattia maligna.

Trattamento dei swannomi maligni in Israele

Nel trattamento dei swannomi maligni, i medici usano quasi sempre solo. Il fatto è che il tumore è quasi insensibile alla droga e alla radioterapia.

Durante la rimozione del neoplasma, i medici cercano di ritirare una certa distanza dal bordo visibile. Questo è fatto con l'obiettivo di ridurre la probabilità di recidiva. C'è un'alta probabilità che anche un tessuto sano contiene una grande quantità di cellule maligne, che, dopo il trattamento, possono dare una crescita maligna.

A seconda della posizione e della dimensione del tumore, l'intervento chirurgico viene effettuato in termini di volume. Spesso l'arto del paziente viene rimosso per ottenere la massima radicalizzazione. Per prevenire la proliferazione di metastasi linfogeniche, i medici rimuovono i nodi limmatici regionali in cui possono essere localizzate le cellule del cancro.

La previsione per questa malattia relativa ad altri sarcom è favorevole. Ricorrenti dopo che il trattamento sorge abbastanza spesso, ma la sopravvivenza dei pazienti è elevata. 5 anni e più dopo la diagnosi, l'80% dei pazienti vive, e nel 60-65% dei casi parliamo di una sopravvivenza di dieci anni.

La cosa principale è chiedere l'aiuto dei medici in modo tempestivo e prevenire la negligenza della malattia. In questo caso, il risultato sarà il più buono possibile.

Swannoma maligno è un tumore derivante dalle cellule di Schwann dei conchiglie dei nervi periferici. Diagnosticato non spesso, principalmente nei giovani uomini. All'inizio è formata un neuromet di eziologia benigna, che durante il rivestimento di fattori avversi è rinata in un tumore maligno. Gli oncologi a base tedesca aiuteranno a diagnosticare la malattia e determinerà il grafico effettivo della terapia.

Le ragioni

La causa esatta del verificarsi di swanomi maligni non è ancora stata stabilita. I medicinali suggeriscono che i processi maligni stanno sviluppando sotto l'influenza di tali fattori negativi sotto il corpo umano:

• Penetrazione nell'organismo di alte dosi di tossine che provocano mutazioni cellulari sane.
• La ferita costante alla stessa porzione del corpo, come risultato della quale si verifica la distruzione dei tessuti nervosi, che può eseguire il processo oncologico.
• Anomalie per lo sviluppo di strutture nervose durante il periodo di sviluppo intrauterino.
• L'indebolimento delle forze protettive del corpo, che possono avviare il processo di procedimento.

Sintomi

Alle fasi iniziali, la patologia oncologica non viene manifestata da sintomi pronunciati e caratteristici. Il tumore si sviluppa lentamente, quindi è difficile diagnosticare in questa fase. Il primo segno di patologia è una neoplasma morbida e elastica sotto la pelle, un po 'dolorosa quando pressata.

La progressione del processo del tumore è accompagnata da un più luminoso sintomatico. La natura del flusso dipende dalla posizione dei processi oncologici:

Arti distali. Nella sede del tumore appare un dolore durante i movimenti. L'articolazione vicina diventa meno mobile, l'arto spesso no.

La sconfitta delle strutture del nervo cerebrale cranico. La sensibilità del viso è ridotta, il dolore nella testa, il deterioramento della funzione uditiva, violazione dell'apparato vestibolare.

Radici del midollo spinale posteriore. Preoccupato con il sintomo del dolore, con il tempo sviluppa la sindrome della croce della lesione del midollo spinale. Gli organi cessano di funzionare normalmente, appare la parapelgia.

Visualizzazioni

Dato il grado di differenziazione, distinguere tali varietà di Schwannos maligni:

• mesenchymal;
• fervore;
• epitelioide;
• neuroefeliale;
• infiltrante;
• secchio.

Diagnosi di svanoma in Germania

Le cliniche tedesche hanno a loro disposizione le ultime attrezzature scientifiche e tecniche, con le quali è possibile diagnosticare la patologia oncologica nella fase iniziale dello sviluppo. La tomografia computerizzata ultra-moderna consente agli specialisti tedeschi di determinare la dimensione della neoplasma e l'estensione della propagazione delle cellule patologiche. E con l'aiuto della biopsia, sarà possibile studiare le cellule patologiche in dettaglio, oltre a diagnosticare la fase del processo oncologico.

Sulla base dei risultati di un'indagine diagnostica completa, gli specialisti con cui l'Organizzazione BehandLung Deutschland collabora determinano lo schema terapeutico con cui la malattia può essere sconfitta, mantenere le prestazioni e prevenire le ricadute.

Trattamento di svanoma in Germania

Caratteristiche della terapia per la patologia oncologica dipende dal grado di progressione. Alla fase iniziale, viene effettuato il trattamento chirurgico. Nella clinica tedesca, i chirurghi utilizzano tecniche di trattamento del cancro ultramoderno:

• sistema robotico;
• coltello gamma;
• coltello cyber.

Nelle 2 fasi, la radioterapia viene eseguita per la prima volta, dopo aver rimosso direttamente la neoplasma. Un programma completo è assegnato a 3 gradi di chirurgia, corsi combinati di chemioterapia e radioterapia. La chemioterapia e il trattamento di supporto sono prescritti a 4 gradi.

Tipi di terapia

Chirurgico

Le cliniche della Germania sono dotate di attrezzature laser ultra-moderne, che consentiranno la rimozione operativa del tumore del cancro nel modo più efficiente possibile. Quando si rimuovono il neoplasma maligno, il chirurgo è sportivo e tessuti sani. Ciò contribuirà a prevenire il rischio di recidiva. Se il cancro viene diagnosticato le fasi di corsa, gli esperti spesso ricordano a misure radicali per rimuovere l'arto. Per evitare la propagazione delle cellule tumorali linfogeniche, i linfonodi regionali regionali vengono rimossi.

Radioterapia

Se il neoplasma è operativo, la radioterapia viene eseguita prima dell'intervento chirurgico e dopo. La procedura viene anche mostrata quando l'operazione è insignificata. In questo caso, la radioterapia contribuirà a sospendere la crescita della neoplasma e la distribuzione di metastasi.

La durata della terapia del raggio è determinata dalla consultazione interdisciplinare degli oncologi. A volte, per migliorare l'efficacia della terapia, i medici tedeschi prescrivono un ulteriore esame e regolare lo schema terapeutico. Il costo medio della radioterapia - 4200 - 6500.

Chemioterapia

Il swannoma maligno è principalmente resistente alla chemioterapia. Tuttavia, i professionisti tedeschi scelgono farmaci efficaci che fermano la crescita e lo sviluppo del tumore, aumentano il termine di remissione. La chemioterapia viene effettuata quando la metastasi.

I preparati tossici vengono introdotti per via endovenosa, la durata del corso della terapia e il dosaggio è determinato per ciascun paziente separatamente. Per le condizioni del paziente segue costantemente lo specialista. Se necessario, il medico sostituirà tempestivamente il farmaco o regolare la dose. Il costo di un corso di chemioterapia è 3500 - 4500.

Come può aiutare la nostra organizzazione in Germania?

BehandLung Deutschland aiuta gli oncobole a organizzare un esame integrato per aiutare a determinare il grado di progressione di Schwannoma e scegliere uno schema di terapia efficace e completa. Gli esperti della società in tutto l'intero periodo di diagnosi e trattamento accompagnano i loro pazienti, tutto il tempo consigliere, facendo tutto per sentirsi a proprio agio.

Il guscio esterno delle fibre nervose e Gangglia è composta da cellule Schwann. Lo sviluppo del tumore da dati del tessuto è svannoma.. La malattia è di carattere benigno, solo nel 3-7% dei casi clinici, la patologia procede in maligno. La mutazione può influenzare, quasi, tutte le terminazioni nervose del corpo umano.

Tale tumore, sopravviva principalmente sotto forma di un singolo nodo. In rari casi, la malattia procede in più forma.

Il metodo principale di trattamento di tale patologia è un'operazione chirurgica che fornisce una previsione di malattie favorevoli.

Caratteristiche

La maggior parte dello Schwann è localizzata nella regione dell'ottava coppia di nervi cerebrali di cerebrale (nervo uditivo). Quindi la posizione del neoplasma è piena con lo sviluppo della sordità, così come la sua inoperabilità.

La sconfitta dei nervi trigemino e del viso è accompagnata da dolore o paralisi dei muscoli mimici. Tipico allo stesso tempo è l'assenza di crescita del tumore nel campo dei nervi visivi e olfattivi.

Qual è il pericolo per la vita?

Il pericolo per la vita è lo scum del cervello, specialmente quando raggiungono grandi dimensioni. In tali casi, i tessuti patologici sono messi sul cervello e possono danneggiare i centri cerebrali di vitale importanti.

I pazienti possono anche percepire il forte dolore alla zona di crescita atipica. Nel tempo, il dolore diventa solo più intenso.

Sintomi di Schwannoma.

Poiché la malattia può essere localizzata in diverse parti, i sintomi possono variare in modo significativo. Una caratteristica di questo neoplasma benigno è estremamente lento crescita e sconfitta dei pazienti più anziani (oltre 60 anni).

Nella maggior parte dei casi, la patologia scorre asintomatico. E solo in una piccola categoria di oncololes, c'è una forte interruzione del motore o delle funzioni sensibili di un particolare organo.

Come riconoscere Svanny?

Il danno schwannomico al nervo uditivo comporta una riduzione resistente all'autuità uditiva e alla disordine dell'apparato vestibolare. Queste caratteristiche, di regola, sorgono già nelle fasi successive della malattia.

La crescita benigna delle cellule a conchiglia atipiche delle terminazioni nervose, innervadenti gli arti superiori e inferiori, manifesta la perdita di sensibilità della pelle, paralitazione e riduzione spontanea nei muscoli della gamba o delle mani.

La versione maligna del tumore è considerata una patologia sufficientemente rara (3 - 7% di tutto diagnosticato Schwann), che si sviluppa in pazienti senior e si trova nel campo delle mani o delle gambe.

Diagnosi di svannoma.

Un esame degli oncobolen sulla materia per identificare la crescita oncologica dei gusci del nervo comprende tecniche tradizionali e studi specializzati. Le prime metodologie di categoria includono:

1. Ispezione fisica e chiarimento dei reclami dei pazienti.
2. Esame neurologico, durante il quale un neuropatologo definisce le capacità funzionali del sistema nervoso e lo stato dei riflessi.

Per uno studio più dettagliato del corpo, i medici applicano le seguenti tecnologie:

1. Tomografia a risonanza del computer e magnetica. Layout Ray Scanning dell'area patologica e la successiva elaborazione digitale dei risultati consente di studiare la localizzazione e la struttura del neoplasma.
2. Procedura ad ultrasuoni. Questo metodo viene effettuato solo se ci sono tessuti molli nella zona di crescita oncologica.
3. Biopsia. L'analisi microscopica di una piccola sezione tumorale sequestrata da un metodo chirurgico è il modo più accurato per diagnosticare tutti i tumori.

Trattamento di svannoma.

Un oncologia benigna del tessuto nervoso è trattato in due modi principali: rimozione chirurgica e radiochirurgia.

Osservazione

Se la formazione online è stata trovata in modo casuale durante un esame medico pianificato e il tumore non causa sensazioni soggettive, le tattiche del medico si trovano nell'osservazione del paziente. Si raccomanda l'ispezione preventiva da parte di un neurologo di esercitare una volta all'anno.

Operazione

Un aumento significativo delle dimensioni della formazione o dello sviluppo di un'immagine clinica pronunciata della malattia funge da ragione per l'escissione chirurgica dei tessuti mutati. Viene eseguito in anestesia generale. Allo stesso tempo, la neoplasma viene rimossa entro i tessuti sani.

Irradiazione

La radioterapia viene utilizzata in forme non culturali quando ci sono centri cerebrali vitali o vasi sanguigni vicino alla focus patologica. Nelle moderne cliniche oncologiche, la terapia radiologica viene effettuata sotto forma di tecnologia ". In tali casi, il paziente è soggetto a radiazioni ionizzanti altamente sostituite, che viene fornita a diversi angoli con attrezzature robotiche. Pertanto, la dose più alta delle radiazioni è concentrata nella zona di oncologia e i vicini tessuti sani sono danni minimi.

Previsione

Rispetto ai sarm maligni di tessuti nervosi, svannoma. Ha una previsione favorevole. La rimozione chirurgica delle cellule atipiche, in quasi il 100% dei casi garantisce un risultato favorevole al trattamento. Questa tendenza è dovuta alla crescita incapsulata del neoplasma e all'assenza di metastasi. Solo per i pazienti che hanno trasmesso la terapia radiologica, è necessario arrivare periodicamente a uno specialista per un'ispezione profilattica.

Diversi tipi di differenziazione per Malignant Schwanne.:
1) mesenchimale (fibrosarcomatoso, osteo e condrostarcomatoso, rhabomiosarcomatoso e persino liposarcomatoso);
2) ferroso (entodamico);
3) Epitelioide, in cui le cellule singole a forma di mandrino e rotonde hanno citoplasma acidofilo e si trovano in nidi, fasci e formazioni;
4) neurofeliale;
5) opzione infiltrante;
6) Opzione del fascio.

Tipi istologicamente mesenchimali. dominato dalla neurofibromatosi. Insieme ai principali segni di Malignant Shwannos, i foci della specifica differenziazione mesenchimale, che si trovano si trovano i punti. Trovare un focus della differenziazione mesenchimale, puoi anche trovare il secondo.

Tipi di epitelioidi di Malignant Schwan Possono verificarsi sia de novo che in Benigno Shwannah (svannoma trasformato maligno) e ha, come considerato, origine intumenica. Nella versione epithelioide, le cellule tumori EDEMA nelle prese e gli strati si trovano strettamente in una matrice intercellulare.

Immunoistochimicamente la maggior parte malignante Schwan. Positivo su VIMITENIN, 40-80% - Sulla proteina S-100, quasi il 50% - su CD57, inoltre, potrebbe esserci una colorazione positiva su uno o più altri anticorpi monoclonali, inclusa la proteina della mielina principale (ICBM), leu- 7 e neurospecifico enolaase. Nessuno di questi indicatori è considerato specifico. Il tumore è solitamente verniciato negativamente su Aktin, Desmin, a volte su CytoKeratins e NMW-45. Le eccezioni sono tumori con la presenza di elementi eterologhi. I tumori con sezioni di diverse differenziazioni possono reagire con altri marcatori. Ad esempio, le aree della differenziazione rabdomyosarciacomatosa si manifestano da colorazione positiva sulla mioglobina, e le sezioni della differenziazione della peloidi sono su cytochacheggio. Se, con Shwanny maligno, la colorazione positiva su S-100 è focale in natura, quindi con una cella benigna, diffusa e intensa.

Diagnosi di swannomi maligni.

Criteri per la diagnosi di Malignant Shwannoma è la presenza di uno o più segni:
1) l'origine di grandi nervi o neurofibromi;
2) Associazione con segni classici di neurofibromatosi;
3) la presenza di segni istologici caratteristici;
4) la presenza di segni immunoistochimici o ultrastrutturali di cellule Schwann.

Diagnosi differenziale di maligno Shwannoma Viene eseguito con il fibrosarcoma, ma in assenza di manifestazioni caratteristiche della neurofibromatosi, è piuttosto complicata. A tale riguardo, è necessario tenere conto della presenza di travi intrecciati tipici per Shwannos maligni, quindi cellule a forma di mandrino scuro. Con una forma di realizzazione mesenchimale di shwannos maligno con la presenza di specifiche differenziazione, ma senza manifestazioni di neurofibromatosi o dati anamnestici a riguardo, la diagnosi differenziale viene eseguita con mesenchym maligno. Le varianti profonde epitelioidi di swannomi maligni dovrebbero essere differenziate con un istiocytoy fibroso maligno, un rabdomoSarcoma, Leiosarcoma e melanoma. Le varianti di infiltrazione e fascio di maligno Shwannos non possono essere distinte dal melanoma neurotropico in assenza di melanociti lino-tyginose e collegando i cambiamenti nell'epidermide di copertura o adiacente. Il maligno Swannova dovrebbe anche essere differenziato con un dermatofibrocosome sputtering, Leiomiosarcoma.

Il corso di Malignant Shwannoma.

Sia la pelle che le forme profonde di Schwannos maligni sono ricurate e metastatizzate in linfonodi regionali e organi interni: luce, fegato, ossa. Fino al 50% dei bambini e degli adulti hanno metastasi per 2 anni dopo la diagnosi. Allo stesso tempo, la pelle maligna shwannos si metastasi è meno frequentemente rispetto al profondo. A volte i tumori si diffondono lungo il guscio nervoso e raggiunge lo spazio del midollo spinale subaracnoide.

Trattamento di Malignant Shwannoma La pelle è un'ampia escissione o resezione chirurgica in combinazione con radiazioni e chemioterapia. Il tumore è relativamente resistente alle radiazioni e alla chemioterapia (vinblastina, doxorubicina).

Divisione di Malignante Shwannoma Sul palco, come con altri sarcoma morbidi, si basa sulla differenziazione del tumore, la prevalenza della necrosi e la gravità dell'attività mitotica. La maggior parte degli zoops è un sarcoma di un alto grado di malignità che è la ricorrenza locale e metastatizzata.

Previsione di maligno shwannoma Avverso, la maggior parte dei pazienti muore, di regola, nei primi anni della malattia. RECURENTE DOPO LA RIMOZIONE CHIRURGICA DI SWANNOMA MALGANTE È TEMPO DA 1 ANNO A 10 ANNI; Il livello di 4 anni di sopravvivenza è del 66%. Con i swanomi maligni, associati alla neurofibromatosi, la peggiore previsione.