पहली बार केंद्रीय तंत्रिका तंत्र में ब्रेकिंग की खोज की गई थी। पारस्परिक निषेध: परिभाषा, सिद्धांत, योजना और विशेषताएं

1862 में IMSechenov द्वारा केंद्रीय निषेध की घटना की खोज की गई थी। उन्होंने पाया कि यदि टेबल नमक का एक क्रिस्टल मेंढक के ऑप्टिक पहाड़ियों के अनुप्रस्थ खंड पर लगाया जाता है या एक कमजोर विद्युत प्रवाह लागू होता है, तो तुर्क रिफ्लेक्स का समय तेजी से लंबा हो जाता है (तुर्क रिफ्लेक्स एसिड में y का फ्लेक्सन है)। जल्द ही, केंद्रीय तंत्रिका तंत्र में अवरोध की घटना का प्रदर्शन करने वाले नए तथ्यों की खोज की गई। गोल्ट्ज ने दिखाया कि जब दूसरे पैर को संदंश से दबाया जाता है तो तुर्क का पलटा बाधित होता है, शेरिंगटन ने फ्लेक्सियन रिफ्लेक्स के अभ्यास के दौरान एक्स्टेंसर के रिफ्लेक्स संकुचन के निषेध की उपस्थिति को साबित किया। यह साबित हो गया था कि प्रतिवर्त अवरोध की तीव्रता रोमांचक और निरोधात्मक उत्तेजनाओं की ताकत के अनुपात पर निर्भर करती है।

केंद्रीय तंत्रिका तंत्र में, निषेध के कई तरीके हैं, जो एक अलग प्रकृति और विभिन्न स्थानीयकरण के हैं। लेकिन सिद्धांत रूप में एक तंत्र के आधार पर - विध्रुवण के महत्वपूर्ण स्तर और न्यूरॉन्स की झिल्ली क्षमता के परिमाण के बीच अंतर में वृद्धि।

1. पोस्टसिनेप्टिक निषेध। निरोधात्मक न्यूरॉन्स ... अब यह स्थापित किया गया है कि केंद्रीय तंत्रिका तंत्र में, उत्तेजक न्यूरॉन्स के साथ, विशेष निरोधात्मक न्यूरॉन्स भी होते हैं। एक उदाहरण तथाकथित है। रीढ़ की हड्डी में रेनशॉ की कोशिका। रेनशॉ ने पाया कि मोटर न्यूरॉन्स के अक्षतंतु, रीढ़ की हड्डी को छोड़ने से पहले, एक या एक से अधिक संपार्श्विक को जन्म देते हैं जो विशेष कोशिकाओं पर समाप्त होते हैं, जिनके अक्षतंतु इस खंड के मोटर न्यूरॉन्स पर निरोधात्मक सिनेप्स बनाते हैं। इसके कारण, मोटर न्यूरॉन में उत्पन्न उत्तेजना कंकाल की मांसपेशी के लिए परिधि के सीधे पथ के साथ फैलती है, और संपार्श्विक के साथ यह एक निरोधात्मक कोशिका को सक्रिय करती है, जो मोटर न्यूरॉन के आगे उत्तेजना को दबा देती है। यह एक ऐसा तंत्र है जो तंत्रिका कोशिकाओं को अत्यधिक उत्तेजना से स्वचालित रूप से बचाता है। अवरोध, जो रेनशॉ कोशिकाओं की भागीदारी के साथ किया जाता है, को आवर्तक पोस्टसिनेप्टिक निषेध कहा जाता है। रेनशॉ सेल में निरोधात्मक मध्यस्थ ग्लाइसिन है।

निरोधात्मक न्यूरॉन्स के उत्तेजना से उत्पन्न होने वाले तंत्रिका आवेग सामान्य उत्तेजक न्यूरॉन्स की क्रिया क्षमता से भिन्न नहीं होते हैं। हालांकि, निरोधात्मक न्यूरॉन्स के तंत्रिका अंत में, इस आवेग के प्रभाव में, एक मध्यस्थ जारी किया जाता है, जो विध्रुवण नहीं करता है, लेकिन, इसके विपरीत, पोस्टसिनेप्टिक झिल्ली को हाइपरपोलराइज़ करता है। यह हाइपरपोलराइजेशन निरोधात्मक पोस्टसिनेप्टिक क्षमता (टीपीएसपी) - एक इलेक्ट्रोपोसिटिव तरंग के रूप में दर्ज किया गया है। टीपीएसपी उत्तेजक क्षमता को कमजोर करता है और इस तरह उत्तेजना के प्रसार की शुरुआत के लिए आवश्यक झिल्ली विध्रुवण के महत्वपूर्ण स्तर की उपलब्धि को रोकता है। पोस्टसिनेप्टिक निषेध को स्ट्राइकिन के साथ समाप्त किया जा सकता है, जो निरोधात्मक सिनेप्स को अवरुद्ध करता है।

2.पोस्ट-टेटनिक निषेध... एक विशेष प्रकार का निषेध वह है जो तब होता है, जब उत्तेजना की समाप्ति के बाद, कोशिका में झिल्ली का एक मजबूत हाइपरपोलराइजेशन होता है। इन स्थितियों के तहत उत्तेजक पोस्टसिनेप्टिक क्षमता झिल्ली के महत्वपूर्ण विध्रुवण और प्रसार उत्तेजना की पीढ़ी के लिए अपर्याप्त हो जाती है। इस अवरोध का कारण यह है कि ट्रेस क्षमताएं योग करने में सक्षम हैं, और लगातार आवेगों की एक श्रृंखला के बाद, सकारात्मक ट्रेस क्षमता का योग उत्पन्न होता है।

3.पेसिमल निषेध... विशेष निरोधात्मक संरचनाओं की भागीदारी के बिना तंत्रिका कोशिका की गतिविधि का निषेध किया जा सकता है। इस मामले में, यह बहुत अधिक आवेगों (जैसे न्यूरोमस्कुलर तैयारी में एक पेसिमम) के प्रभाव में पोस्टसिनेप्टिक झिल्ली के मजबूत विध्रुवण के परिणामस्वरूप उत्तेजक सिनैप्स में होता है। रीढ़ की हड्डी के मध्यवर्ती न्यूरॉन्स, जालीदार गठन के न्यूरॉन्स विशेष रूप से पेसिमल अवरोध के लिए प्रवण होते हैं। लगातार विध्रुवण के साथ, उनमें वेरिगो के कैथोडिक अवसाद के समान एक राज्य होता है।

4.प्रीसिनेप्टिक निषेध... यह अपेक्षाकृत हाल ही में केंद्रीय तंत्रिका तंत्र में खोजा गया था, इसलिए इसका अध्ययन कम किया गया है। प्रीसानेप्टिक अवरोध को सिनैप्टिक पट्टिका के सामने प्रीसानेप्टिक टर्मिनलों में स्थानीयकृत किया जाता है। प्रीसिनेप्टिक टर्मिनलों पर अन्य तंत्रिका कोशिकाओं के अक्षतंतु के अंत होते हैं जो यहां एक्सो-एक्सोनल सिनेप्स बनाते हैं। उनके मध्यस्थ टर्मिनलों की झिल्ली को विध्रुवित करते हैं और वेरिगो के कैथोडिक अवसाद के समान स्थिति की ओर ले जाते हैं। यह तंत्रिका तंतुओं के माध्यम से तंत्रिका अंत तक उत्तेजक आवेगों के संचालन के आंशिक या पूर्ण नाकाबंदी का कारण बनता है। प्रीसानेप्टिक निषेध आमतौर पर लंबे समय तक रहता है।

अवरोध केंद्रीय तंत्रिका तंत्र में एक शारीरिक प्रक्रिया है जिसके परिणामस्वरूप उत्तेजना में देरी होती है। एक स्थानीय प्रक्रिया होने के कारण निषेध उत्तेजना की तरह नहीं फैल सकता। निषेध दो उत्तेजनाओं के मिलने के समय होता है, जिनमें से एक निरोधात्मक है, और दूसरा निरोधात्मक है।

निषेध प्रक्रिया को पहली बार 1862 में रूसी शरीर विज्ञानी I.M.Sechenov द्वारा दिखाया गया था। मेंढक में, मस्तिष्क गोलार्द्धों को हटाने के साथ दृश्य पहाड़ियों के स्तर पर मस्तिष्क में एक चीरा लगाया गया था। हिंद पंजा वापसी पलटा का समय मापा गया था जब इसे सल्फ्यूरिक एसिड समाधान (तुर्क की विधि) में डुबोया गया था। जब दृश्य पहाड़ियों के चीरे पर सोडियम क्लोराइड का एक क्रिस्टल लगाया गया, तो प्रतिवर्त समय बढ़ गया। एक नमक क्रिस्टल, दृश्य पहाड़ियों को परेशान करता है, उत्तेजना का कारण बनता है, जो रीढ़ की हड्डी के केंद्रों तक जाता है और उनकी गतिविधि को रोकता है।

प्राथमिक और माध्यमिक निषेध हैं। प्राथमिक अवरोध तब देखा जाता है जब विशेष निरोधात्मक संरचनाएं सक्रिय होती हैं जो निरोधात्मक कोशिका पर कार्य करती हैं और बिना किसी पूर्व उत्तेजना के प्राथमिक प्रक्रिया के रूप में इसमें अवरोध पैदा करती हैं। प्राथमिक निषेध में प्रीसानेप्टिक, पोस्टसिनेप्टिक और, एक प्रकार का उत्तरार्द्ध, आवर्तक और पार्श्व निषेध शामिल हैं।

पोस्टसिनेप्टिक निषेध (लैटिन पोस्ट पीछे, कुछ के बाद + ग्रीक सिनैप्सिस संपर्क, कनेक्शन) एक तंत्रिका प्रक्रिया है जो विशिष्ट अवरोधक मध्यस्थों (ग्लाइसिन, गामा-एमिनोब्यूट्रिक एसिड) के पोस्टसिनेप्टिक झिल्ली पर कार्रवाई के कारण होती है, जो विशेष प्रीसानेप्टिक तंत्रिका अंत द्वारा स्रावित होती है। उनके द्वारा छोड़ा गया मध्यस्थ पोस्टसिनेप्टिक झिल्ली के गुणों को बदल देता है, जिससे कोशिका की उत्तेजना उत्पन्न करने की क्षमता का दमन होता है। इस मामले में, K + या CI आयनों के लिए पोस्टसिनेप्टिक झिल्ली की पारगम्यता में एक अल्पकालिक वृद्धि होती है, जिससे इसके इनपुट विद्युत प्रतिरोध में कमी आती है और निरोधात्मक पोस्टसिनेप्टिक क्षमता (TPSP) उत्पन्न होती है। अभिवाही उत्तेजना के जवाब में टीपीएसपी का उद्भव निरोधात्मक प्रक्रिया में एक अतिरिक्त लिंक को शामिल करने के साथ जुड़ा हुआ है - एक निरोधात्मक इंटिरियरन, जिसके अक्षीय अंत एक निरोधात्मक मध्यस्थ को छोड़ते हैं। निरोधात्मक पोस्टसिनेप्टिक प्रभावों की विशिष्टता का सबसे पहले स्तनधारी मोटर न्यूरॉन्स (डी। एक्ल्स, 1951) पर अध्ययन किया गया था। इसके बाद, प्राथमिक टीपीएसपी रीढ़ की हड्डी और मेडुला ऑबोंगटा के मध्यवर्ती न्यूरॉन्स में, जालीदार गठन के न्यूरॉन्स, सेरेब्रल कॉर्टेक्स, सेरिबैलम और गर्म रक्त वाले जानवरों के थैलेमिक नाभिक में दर्ज किए गए थे।

यह ज्ञात है कि जब किसी एक अंग के फ्लेक्सर्स का केंद्र उत्तेजित होता है, तो उसके विस्तारकों का केंद्र बाधित होता है और इसके विपरीत। D. Eccles ने निम्नलिखित प्रयोग में इस परिघटना की क्रियाविधि का पता लगाया। यह अभिवाही तंत्रिका को परेशान करता है, जिससे मोटर न्यूरॉन की उत्तेजना होती है जो एक्स्टेंसर पेशी को संक्रमित करती है।

तंत्रिका आवेग, रीढ़ की हड्डी के नाड़ीग्रन्थि में अभिवाही न्यूरॉन तक पहुंचते हैं, रीढ़ की हड्डी में इसके अक्षतंतु के साथ दो रास्तों पर निर्देशित होते हैं: मोटर न्यूरॉन के लिए जो मांसपेशियों को संक्रमित करता है - एक्सटेंसर, इसे रोमांचक और कोलेटरल के साथ मध्यवर्ती निरोधात्मक न्यूरॉन तक, अक्षतंतु जिसका मोटर न्यूरॉन से संपर्क होता है - इनरवाइबर इस प्रकार प्रतिपक्षी पेशी के अवरोध का कारण बनता है। इस प्रकार का निषेध केंद्रीय तंत्रिका तंत्र के सभी स्तरों के मध्यवर्ती न्यूरॉन्स में विरोधी केंद्रों की बातचीत के दौरान पाया गया था। इसे प्रगतिशील पोस्टसिनेप्टिक निषेध कहा गया है। इस प्रकार का निषेध तंत्रिका केंद्रों के बीच उत्तेजना और निषेध की प्रक्रियाओं का समन्वय, वितरण करता है।

आवर्तक (एंटीड्रोमिक) पोस्टसिनेप्टिक निषेध (ग्रीक एंटीड्रोमियो विपरीत दिशा में चलने के लिए) नकारात्मक प्रतिक्रिया के सिद्धांत के अनुसार उनके पास आने वाले संकेतों की तीव्रता के तंत्रिका कोशिकाओं द्वारा नियमन की प्रक्रिया है। यह इस तथ्य में शामिल है कि तंत्रिका कोशिका के अक्षतंतु के संपार्श्विक विशेष अंतःस्रावी न्यूरॉन्स (रेनशॉ कोशिकाओं) के साथ सिनैप्टिक संपर्क स्थापित करते हैं, जिसकी भूमिका इन अक्षीय संपार्श्विक को भेजने वाले सेल पर परिवर्तित होने वाले न्यूरॉन्स को प्रभावित करना है। इस सिद्धांत के अनुसार, मोटर न्यूरॉन्स बाधित होते हैं।

समानांतर निषेध - अपने रास्ते में एक निरोधात्मक सेल को शामिल करने और उसी न्यूरॉन द्वारा सक्रिय किए गए न्यूरॉन को आवेगों की वापसी के साथ संपार्श्विक के साथ विचलन के कारण उत्तेजना खुद को अवरुद्ध करती है।

पार्श्व पोस्टसिनेप्टिक निषेध। निरोधात्मक इंटिरियरन इस तरह से जुड़े हुए हैं कि वे एक उत्तेजित केंद्र से आवेगों द्वारा सक्रिय होते हैं और समान कार्यों के साथ पड़ोसी कोशिकाओं को प्रभावित करते हैं। नतीजतन, इन पड़ोसी कोशिकाओं में एक बहुत गहरा अवरोध विकसित होता है। इस प्रकार के निषेध को पार्श्व कहा जाता है क्योंकि निषेध का परिणामी क्षेत्र उत्तेजित न्यूरॉन के संबंध में "पार्श्व" स्थित होता है और इसके द्वारा शुरू किया जाता है। पार्श्व निषेध अभिवाही प्रणालियों में विशेष रूप से महत्वपूर्ण भूमिका निभाता है। पार्श्व निषेध एक निरोधात्मक क्षेत्र बना सकता है जो उत्तेजक न्यूरॉन्स को घेरता है।

पारस्परिक निषेध (अव्य। पारस्परिक - पारस्परिक) इस तथ्य पर आधारित एक तंत्रिका प्रक्रिया है कि समान अभिवाही मार्ग जिसके माध्यम से तंत्रिका कोशिकाओं के एक समूह का उत्तेजना किया जाता है, इंटरकैलेरी न्यूरॉन्स के माध्यम से कोशिकाओं के अन्य समूहों का निषेध प्रदान करते हैं। केंद्रीय तंत्रिका तंत्र में उत्तेजना और निषेध के पारस्परिक संबंध की खोज और प्रदर्शन एन.ई. Vvedensky: मेंढक के पिछले पैर की त्वचा की जलन उसके लचीलेपन का कारण बनती है और विपरीत दिशा में लचीलेपन या विस्तार को रोकती है। उत्तेजना और अवरोध की परस्पर क्रिया पूरे तंत्रिका तंत्र की एक सामान्य संपत्ति है और यह मस्तिष्क और रीढ़ की हड्डी दोनों में पाई जाती है। यह प्रयोगात्मक रूप से सिद्ध हो चुका है कि प्रत्येक प्राकृतिक मोटर अधिनियम का सामान्य प्रदर्शन केंद्रीय तंत्रिका तंत्र के समान न्यूरॉन्स पर उत्तेजना और निषेध की बातचीत पर आधारित होता है।

प्रीसिनेप्टिक निषेध (लैटिन प्रे - किसी चीज़ के सामने + ग्रीक सनैप्सिस संपर्क, कनेक्शन) सिनैप्टिक निरोधात्मक प्रक्रियाओं का एक विशेष मामला है, यहां तक ​​​​कि उत्तेजक सिनैप्स की कार्रवाई की प्रभावशीलता में कमी के परिणामस्वरूप न्यूरॉन गतिविधि के दमन में प्रकट होता है। उत्तेजक तंत्रिका अंत द्वारा मध्यस्थ रिलीज प्रक्रिया के निषेध द्वारा प्रीसानेप्टिक लिंक ... इस मामले में, पोस्टसिनेप्टिक झिल्ली के गुणों में कोई परिवर्तन नहीं होता है। प्रीसानेप्टिक निषेध विशेष निरोधात्मक इंटिरियरनों के माध्यम से किया जाता है। इसका संरचनात्मक आधार एक्सो-एक्सोनल सिनैप्स है जो निरोधात्मक इंटिरियरनों के एक्सोनल टर्मिनलों और उत्तेजक न्यूरॉन्स के एक्सोनल एंडिंग्स द्वारा निर्मित होता है।

प्रीसानेप्टिक विध्रुवण की एक विशेषता विशेषता विकास और लंबी अवधि (कई सौ मिलीसेकंड) में देरी है, यहां तक ​​​​कि एक अभिवाही आवेग के बाद भी।

प्रीसानेप्टिक निषेध का कार्यात्मक महत्व, प्रीसानेप्टिक टर्मिनलों को कवर करता है जिसके माध्यम से अभिवाही आवेग आते हैं, तंत्रिका केंद्रों को अभिवाही आवेगों की आपूर्ति को प्रतिबंधित करना है। प्रीसिनेप्टिक निषेध मुख्य रूप से कमजोर अतुल्यकालिक अभिवाही संकेतों को अवरुद्ध करता है और मजबूत लोगों को पारित करता है, इसलिए, यह सामान्य धारा से अधिक तीव्र अभिवाही आवेगों को अलग करने, अलग करने के लिए एक तंत्र के रूप में कार्य करता है। यह जीव के लिए बहुत अनुकूली महत्व का है, क्योंकि तंत्रिका केंद्रों में जाने वाले सभी अभिवाही संकेतों में से सबसे महत्वपूर्ण हैं, जो किसी विशिष्ट समय के लिए सबसे आवश्यक हैं। इसके लिए धन्यवाद, तंत्रिका केंद्र, तंत्रिका तंत्र समग्र रूप से कम आवश्यक जानकारी के प्रसंस्करण से मुक्त हो जाते हैं।

माध्यमिक निषेध उसी तंत्रिका संरचनाओं द्वारा किया गया निषेध है जिसमें उत्तेजना होती है। इस तंत्रिका प्रक्रिया का एन.ई. के कार्यों में विस्तार से वर्णन किया गया है। वेदवेन्स्की (1886, 1901)।

सामान्य केंद्रीय निषेध एक तंत्रिका प्रक्रिया है जो किसी भी प्रतिवर्त गतिविधि के दौरान विकसित होती है और मस्तिष्क के केंद्रों सहित लगभग पूरे केंद्रीय तंत्रिका तंत्र को पकड़ लेती है। सामान्य केंद्रीय अवरोध आमतौर पर किसी भी मोटर प्रतिक्रिया की शुरुआत से पहले ही प्रकट होता है। यह जलन की इतनी कम तीव्रता के साथ खुद को प्रकट कर सकता है जिस पर मोटर प्रभाव अनुपस्थित है। इस प्रकार के निषेध का वर्णन सबसे पहले आई.एस. बेरिटोव (1937)। यह अन्य प्रतिवर्त या व्यवहारिक कृत्यों के उत्तेजना की एकाग्रता प्रदान करता है जो उत्तेजनाओं के प्रभाव में उत्पन्न हो सकते हैं। सामान्य केंद्रीय अवरोध के निर्माण में एक महत्वपूर्ण भूमिका रीढ़ की हड्डी के जिलेटिनस पदार्थ की होती है।

कुछ शोधकर्ता एक अन्य प्रकार के निषेध में अंतर करते हैं - उत्तेजना के बाद निषेध। यह मजबूत ट्रेस मेम्ब्रेन हाइपरपोलराइजेशन (पोस्टसिनेप्टिक) के परिणामस्वरूप उत्तेजना की समाप्ति के बाद न्यूरॉन्स में विकसित होता है।

दोनों ज्ञात प्रकार के निषेध, उनकी सभी किस्मों के साथ, एक सुरक्षात्मक भूमिका निभाते हैं। अवरोध की कमी से न्यूरॉन्स के अक्षतंतु में मध्यस्थों का ह्रास होगा और केंद्रीय तंत्रिका तंत्र की गतिविधि बंद हो जाएगी।

केंद्रीय तंत्रिका तंत्र में प्रवेश करने वाली सूचना के प्रसंस्करण में निषेध भी महत्वपूर्ण भूमिका निभाता है। यह भूमिका विशेष रूप से प्रीसानेप्टिक निषेध में स्पष्ट है।

केंद्रीय तंत्रिका तंत्र के समन्वय को सुनिश्चित करने में अवरोध एक महत्वपूर्ण कारक है।

तंत्रिका केंद्रों (या केंद्रीय अवरोध) में अवरोध की घटना की खोज पहली बार 1862 में आई.एम. सेचेनोव द्वारा की गई थी, जिन्होंने मस्तिष्क संरचनाओं के उत्तेजना पर मेंढक के रीढ़ की हड्डी के केंद्रों के अवरोध की उपस्थिति की खोज की थी। इस प्रक्रिया के महत्व की चर्चा उन्होंने "रिफ्लेक्सेस ऑफ द ब्रेन" (1863) पुस्तक में की थी।

मेंढक के पैर को एसिड में डुबोकर और साथ ही मस्तिष्क के कुछ हिस्सों को परेशान करके (उदाहरण के लिए, डाइएनसेफेलॉन में सोडियम क्लोराइड का एक क्रिस्टल लगाने से), आईएम सेचेनोव ने तेज देरी और यहां तक ​​कि "एसिड" रिफ्लेक्स की पूर्ण अनुपस्थिति देखी। रीढ़ की हड्डी (पैर का पीछे हटना)। इससे उन्होंने निष्कर्ष निकाला कि कुछ तंत्रिका केंद्र अन्य केंद्रों में प्रतिवर्त गतिविधि को महत्वपूर्ण रूप से बदल सकते हैं। , विशेष रूप से , तंत्रिका केंद्रों पर निर्भर होना अंतर्निहित की गतिविधि को रोक सकता है . वर्णित प्रयोग सेचेनोव के निषेध के नाम से शरीर विज्ञान के इतिहास में नीचे चला गया।

केंद्रीय तंत्रिका तंत्र में उत्तेजक और निरोधात्मक प्रभावों की पारस्परिक (विरोधी) प्रकृति को I. M. Sechenov के छात्र N. Ye. Vvedenk द्वारा दिखाया गया था, और अंग्रेजी न्यूरोफिज़ियोलॉजिस्ट C. Sherrington द्वारा विस्तार से विश्लेषण किया गया था। केंद्रीय निषेध की प्रकृति को स्पष्ट करने की दिशा में एक महत्वपूर्ण कदम तंत्रिका केंद्रों के कामकाज के लिए निषेध के स्वतंत्र महत्व की पहचान था। निषेध को या तो तंत्रिका केंद्रों की थकान या उनके अति-उत्तेजना तक कम नहीं किया जा सकता है। ब्रेकिंग – स्वतंत्र तंत्रिका प्रक्रिया , उत्तेजना के कारण और अन्य उत्तेजना के दमन में प्रकट .

तंत्रिका गतिविधि के समन्वय में निरोधात्मक प्रक्रियाएं एक आवश्यक घटक हैं।

सबसे पहले, निषेध प्रक्रिया पड़ोसी तंत्रिका केंद्रों में उत्तेजना के प्रसार को सीमित करती है, जिससे तंत्रिका तंत्र के आवश्यक भागों में इसकी एकाग्रता में योगदान होता है।

दूसरे, कुछ तंत्रिका केंद्रों में अन्य तंत्रिका केंद्रों के उत्तेजना के समानांतर उत्पन्न होने से, निषेध प्रक्रिया इस समय अनावश्यक अंगों की गतिविधि को बंद कर देती है .

तीसरा, तंत्रिका केंद्रों में अवरोध का विकास उन्हें काम के दौरान अत्यधिक ओवरवॉल्टेज से बचाता है, अर्थात। एक सुरक्षात्मक भूमिका निभाता है .

2. पोस्टसिनेप्टिक और प्रीसानेप्टिक निषेध

ब्रेक लगाना प्रक्रिया , उत्तेजना के विपरीत, यह तंत्रिका फाइबर के साथ नहीं फैल सकता है - यह हमेशा अन्तर्ग्रथनी संपर्कों के क्षेत्र में एक स्थानीय प्रक्रिया है . उत्पत्ति के स्थान के अनुसार, प्रीसानेप्टिक और पोस्टसिनेप्टिक निषेध प्रतिष्ठित हैं। पोस्टसिनेप्टिक निषेध विशेष रूप से केंद्रीय तंत्रिका तंत्र में व्यापक है।

पोस्टसिनेप्टिक निषेध निरोधात्मक प्रभाव है जो पोस्टसिनेप्टिक झिल्ली में होता है। अक्सर इस तरह की ब्रेकिंग

केंद्रीय तंत्रिका तंत्र में विशेष निरोधात्मक न्यूरॉन्स की उपस्थिति से जुड़ा हुआ है। वे एक विशेष प्रकार के इंटिरियरन होते हैं, जिसमें अक्षतंतु के सिरे एक निरोधात्मक मध्यस्थ का स्राव करते हैं, जो गामा-एमिनोब्यूट्रिक एसिड (GAM K), ग्लाइसिन आदि हो सकते हैं।

तंत्रिका आवेग , निरोधात्मक न्यूरॉन्स के करीब पहुंचना , उन्हें उत्तेजना की एक ही प्रक्रिया का कारण बनता है , अन्य तंत्रिका कोशिकाओं की तरह . प्रतिक्रिया में, सामान्य क्रिया क्षमता निरोधात्मक कोशिका के अक्षतंतु के साथ फैलती है। हालांकि, अन्य न्यूरॉन्स के विपरीत, इस मामले में अक्षतंतु के अंत एक उत्तेजक नहीं, बल्कि एक निरोधात्मक मध्यस्थ का स्राव करते हैं। नतीजतन, टॉर-

मस्तिष्क कोशिकाएं उन न्यूरॉन्स को रोकती हैं जिन पर उनके अक्षतंतु समाप्त होते हैं।

विशेष निरोधात्मक न्यूरॉन्स में रीढ़ की हड्डी में रैनशॉ कोशिकाएं, सेरिबैलम की पर्किनजे कोशिकाएं, डाइएनसेफेलॉन में टोकरी कोशिकाएं आदि शामिल हैं। एगोनिस्ट मांसपेशियों का संकुचन (चित्र। 7)।

चावल। 7. मांसपेशी नियमन में निरोधात्मक कोशिकाओं की भागीदारी - प्रतिपक्षी: बी और टी - उत्तेजक और निरोधात्मक न्यूरॉन्स; (+) - फ्लेक्सर मांसपेशी मोटर न्यूरॉन (एमएस) की उत्तेजना, (-) - एक्स्टेंसर मांसपेशी मोटर न्यूरॉन (एमआर) का निषेध; पी - त्वचा रिसेप्टर

Ranshaw कोशिकाएं रीढ़ की हड्डी के अलग-अलग motoneurons की गतिविधि के स्तर के नियमन में शामिल होती हैं। जब एक मोटर न्यूरॉन उत्तेजित होता है, तो आवेग अपने अक्षतंतु के साथ मांसपेशी फाइबर तक जाते हैं और साथ ही अक्षतंतु के संपार्श्विक के साथ रैनशॉ निरोधात्मक कोशिका तक जाते हैं। उत्तरार्द्ध के अक्षतंतु उसी न्यूरॉन में "वापसी" करते हैं, जिससे इसका निषेध होता है। मोटर न्यूरॉन जितना अधिक उत्तेजक आवेगों को परिधि में भेजता है (और इसलिए निरोधात्मक कोशिका को), यह वापसी अवरोध (एक प्रकार का पोस्टसिनेप्टिक निषेध) उतना ही मजबूत होता है। इस तरह की एक बंद प्रणाली एक न्यूरॉन स्व-नियमन तंत्र के रूप में कार्य करती है। , अत्यधिक गतिविधि से इसकी रक्षा करना।

सेरिबैलम की पर्किनजे कोशिकाएं, उपकोर्टिकल नाभिक और स्टेम संरचनाओं की कोशिकाओं पर उनके निरोधात्मक प्रभाव के साथ, मांसपेशियों की टोन के नियमन में शामिल होती हैं।

डिएनसेफेलॉन में बास्केट कोशिकाएं, जैसा कि यह थीं, एक प्रवेश द्वार है जो शरीर के विभिन्न क्षेत्रों से सेरेब्रल कॉर्टेक्स तक आवेगों को अनुमति देता है या रोकता है।

प्रीसानेप्टिक अवरोध प्रीसानेप्टिक लिंक में भी होता है जो उत्तेजक तंत्रिका अंत द्वारा मध्यस्थ की रिहाई को रोकता है। इस मामले में, पोस्टसिनेप्टिक झिल्ली के गुणों में कोई परिवर्तन नहीं होता है। .

प्रीसिनेप्टिक अवरोध सबसे अधिक बार ब्रेन स्टेम की संरचनाओं और विशेष रूप से रीढ़ की हड्डी में पाया जाता है। पोस्टसिनेप्टिक की तरह, यह विशेष निरोधात्मक इंटरक्लेरी न्यूरॉन्स के माध्यम से किया जाता है। प्रीसिनेप्टिक निषेध का संरचनात्मक आधार एक्सो-एक्सोनल सिनैप्स है, अर्थात। निरोधात्मक न्यूरॉन के अक्षतंतु का अंत उत्तेजक तंत्रिका कोशिका के अक्षतंतु के अंत में एक सिनैप्स बनाता है (चित्र 8)।

चावल। 8. सिनैप संगठन का आरेख - ov , प्रीसानेप्टिक निषेध में शामिल : 1 - तंत्रिका कोशिका, 2 - उत्तेजक न्यूरॉन का अक्षतंतु, 3 - निरोधात्मक न्यूरॉन का अक्षतंतु

निरोधात्मक न्यूरॉन के अक्षतंतु के प्रीसानेप्टिक भाग में आवेग एक न्यूरोट्रांसमीटर छोड़ते हैं, जो उत्तेजक न्यूरॉन अक्षतंतु के अंत के झिल्ली के अत्यधिक मजबूत विध्रुवण का कारण बनता है (संभवतः Cl - के लिए उनकी झिल्ली की पारगम्यता में वृद्धि के कारण)।

यह माना जाता है कि इस विध्रुवण के कारण एपी के उत्तेजक छोर तक पहुंचने वाले आयाम में कमी आती है, जो बदले में इसके द्वारा जारी मध्यस्थ की मात्रा को कम कर देता है, जिसके परिणामस्वरूप ईपीएसपी का आयाम कम हो जाता है। इस प्रकार, उत्तेजना का संचरण अवरुद्ध है।

इस प्रकार का निषेध तंत्रिका केंद्रों में अभिवाही आवेगों के प्रवाह को प्रतिबंधित करता है, जिससे मुख्य गतिविधि के लिए बाहरी प्रभाव बंद हो जाते हैं।

3. विकिरण और एकाग्रता की घटना . केंद्रीय तंत्रिका तंत्र समन्वय के अन्य सिद्धांत . प्रमुख सिद्धांत

1. अभिसरण , या एक सामान्य अंतिम पथ का सिद्धांत . एक ही तंत्रिका कोशिका में तंत्रिका आवेगों के संचालन के लिए विभिन्न मार्गों के अभिसरण को अभिसरण कहा जाता है।

2. विचलन . विभिन्न तंत्रिका कोशिकाओं के साथ कई अन्तर्ग्रथनी संबंध स्थापित करने के लिए एक न्यूरॉन की क्षमता को विचलन कहा जाता है। विचलन की प्रक्रिया के कारण, एक ही तंत्रिका कोशिका विभिन्न तंत्रिका प्रतिक्रियाओं में भाग ले सकती है और बड़ी संख्या में अन्य न्यूरॉन्स को नियंत्रित कर सकती है, जिससे उत्तेजना का विकिरण होता है।

3. विकिरण और एकाग्रता की घटना . जब एक रिसेप्टर चिढ़ जाता है, तो उत्तेजना, सिद्धांत रूप में, केंद्रीय तंत्रिका तंत्र में किसी भी दिशा में और किसी भी तंत्रिका कोशिका में फैल सकती है। यह एक रिफ्लेक्स आर्क के न्यूरॉन्स के अन्य रिफ्लेक्स आर्क्स के न्यूरॉन्स के साथ कई इंटरकनेक्शन के कारण है। उत्तेजना प्रक्रिया के अन्य तंत्रिका केंद्रों में प्रसार को विकिरण की घटना कहा जाता है। .

अभिवाही उत्तेजना जितनी मजबूत होती है और आसपास के न्यूरॉन्स की उत्तेजना उतनी ही अधिक होती है, उतने ही अधिक न्यूरॉन्स विकिरण प्रक्रिया द्वारा कवर किए जाते हैं। निषेध प्रक्रियाएं विकिरण को सीमित करती हैं और केंद्रीय तंत्रिका तंत्र के शुरुआती बिंदु पर उत्तेजना की एकाग्रता में योगदान करती हैं।

विकिरण की प्रक्रिया शरीर की नई प्रतिक्रियाओं (अभिविन्यास प्रतिक्रियाओं, वातानुकूलित सजगता) के निर्माण में एक महत्वपूर्ण सकारात्मक भूमिका निभाती है। जितने अधिक विभिन्न तंत्रिका केंद्र सक्रिय होते हैं, उनकी संख्या से उन केंद्रों का चयन करना आसान होता है जिनकी बाद की गतिविधि के लिए सबसे अधिक आवश्यकता होती है। विभिन्न के बीच उत्तेजना के विकिरण के कारण

नए कार्यात्मक अंतर्संबंध - वातानुकूलित सजगता - तंत्रिका केंद्रों द्वारा उत्पन्न होते हैं। इस आधार पर, उदाहरण के लिए, नए मोटर कौशल बनाना संभव है।

इसी समय, उत्तेजना का विकिरण शरीर की स्थिति और व्यवहार पर नकारात्मक प्रभाव डाल सकता है, उत्तेजित और बाधित तंत्रिका केंद्रों के बीच नाजुक संबंध को बाधित कर सकता है और आंदोलनों के बिगड़ा समन्वय का कारण बन सकता है।

4. प्रमुख सिद्धांत।

इंटरसेंट्रल संबंधों की विशेषताओं की जांच करते हुए, एए उखटॉम्स्की ने पाया कि यदि जानवर के शरीर में एक जटिल प्रतिवर्त प्रतिक्रिया की जाती है, उदाहरण के लिए, निगलने के बार-बार कार्य, तो मोटर केंद्रों की विद्युत जलन न केवल अंगों की गति का कारण बनती है इस क्षण, लेकिन श्रृंखला प्रतिक्रिया के पाठ्यक्रम को भी तेज करता है जो निगलने लगा है, जो प्रमुख निकला।

ऐसा केंद्रीय तंत्रिका तंत्र में उत्तेजना का प्रमुख फोकस, जो शरीर की वर्तमान गतिविधि को निर्धारित करता है,ए.ए. उखटॉम्स्की (1923) ने इस शब्द को नामित किया प्रमुख।

मुद्दा यह है कि एक निश्चित समय में किए जा सकने वाले प्रतिवर्त कृत्यों में, प्रतिवर्त होते हैं, जिनका कार्यान्वयन शरीर के लिए सबसे बड़ी रुचि है, अर्थात। वे इस समय सबसे महत्वपूर्ण हैं। इसलिए, इन सजगता को महसूस किया जाता है, जबकि अन्य - कम महत्वपूर्ण - बाधित होते हैं।

प्रमुख सजगता के कार्यान्वयन में शामिल केंद्र, उखटॉम्स्की ने कहा उत्तेजना का प्रमुख फोकस।इस "फोकस" में कई महत्वपूर्ण गुण हैं:

यह लगातार है (इसे धीमा करना मुश्किल है);

■ यह फ़ोकस अन्य संभावित प्रभावशाली फ़ॉसी को रोकता है; यह विशेष फोकस प्रमुख क्यों है? के बढ़े हुए स्तर के साथ एक प्रमुख फोकस हो सकता है

तंत्रिका कोशिकाओं की उत्तेजना, जो विभिन्न हास्य और तंत्रिका प्रभावों द्वारा बनाई गई है। वे। यह शरीर की स्थिति से निर्धारित होता है, उदाहरण के लिए, हार्मोनल पृष्ठभूमि। एक भूखे जानवर और एक व्यक्ति में, खाद्य सजगता प्रमुख होती है।

प्रमुख फोकस संयुग्म अवरोध प्रदान करते हुए अन्य केंद्रों की गतिविधि को दबा देता है।

एक प्रमुख प्रणाली में बड़ी संख्या में न्यूरॉन्स का एकीकरण गतिविधि की सामान्य दर के लिए पारस्परिक जुड़ाव से होता है, अर्थात। लय में महारत हासिल करके। कुछ तंत्रिका कोशिकाएं गतिविधि की अपनी उच्च दर को कम करती हैं, जबकि अन्य निम्न दर को एक निश्चित औसत, इष्टतम लय तक बढ़ा देती हैं। एक गुप्त, ट्रेस अवस्था में प्रभावशाली लंबे समय तक बना रह सकता है (संभावित प्रभुत्व)।पिछली स्थिति या पिछली बाहरी स्थिति की बहाली के साथ, प्रमुख फिर से प्रकट हो सकता है (प्रभुत्व की प्राप्ति)।उदाहरण के लिए, प्री-स्टार्ट अवस्था में, वे सभी तंत्रिका केंद्र जो पिछले वर्कआउट के दौरान कार्य प्रणाली में शामिल थे, सक्रिय हो जाते हैं, और, तदनुसार, कार्य-संबंधित कार्यों को बढ़ाया जाता है। शारीरिक व्यायाम का मानसिक प्रदर्शन या आंदोलनों का प्रतिनिधित्व भी काम करने वाले प्रमुख को पुन: पेश करता है, जो आंदोलनों के प्रतिनिधित्व का प्रशिक्षण प्रभाव प्रदान करता है और तथाकथित आइडियोमोटर प्रशिक्षण का आधार है। पूर्ण विश्राम के साथ (उदाहरण के लिए, ऑटोजेनस प्रशिक्षण के साथ), एथलीट काम के प्रभुत्व को समाप्त करते हैं, जो पुनर्प्राप्ति प्रक्रिया को गति देता है।

व्यवहार के कारक के रूप में, प्रमुख उच्च तंत्रिका गतिविधि और मानव मनोविज्ञान से जुड़ा हुआ है। प्रमुख ध्यान के कार्य का शारीरिक आधार है।एक प्रमुख की उपस्थिति में, बाहरी वातावरण के कई प्रभाव हमारे ध्यान से बाहर रहते हैं, लेकिन जो हमारे लिए विशेष रुचि रखते हैं, वे अधिक गहन रूप से पकड़े और विश्लेषण किए जाते हैं। इस प्रकार, प्रमुख जैविक और सामाजिक रूप से सबसे महत्वपूर्ण उत्तेजनाओं के चयन में एक शक्तिशाली कारक है।

4. प्रतिक्रिया सिद्धांत।

यह संबंध रिसेप्टर्स से आवेगों के प्रवाह के कारण होता है।

5. अधीनता, या अधीनता का सिद्धांत।
केंद्रीय तंत्रिका तंत्र का अंतर्निहित विभाग संबंधित विभाग के निर्देशों का पालन करता है।

स्वाध्याय सामग्री

बोलचाल के लिए और आत्म-नियंत्रण के लिए प्रश्न

1. तंत्रिका तंत्र को किन विभागों में बांटा गया है?

2. केंद्रीय तंत्रिका तंत्र में शामिल हैं। ... ... ...

3. केंद्रीय तंत्रिका तंत्र के मुख्य कार्य क्या हैं।

4. आप "तंत्रिका तंत्र की न्यूरॉन-संरचनात्मक और कार्यात्मक इकाई" अभिव्यक्ति को कैसे समझते हैं?

5. न्यूरॉन्स के मुख्य कार्य क्या हैं?

6. क्या है:

रिसेप्टर;

■ एकीकृत;

न्यूरॉन्स का प्रभावकारक कार्य?

7. ग्लियाल कोशिकाओं के क्या कार्य हैं?

8. तंत्रिका कोशिका के मुख्य संरचनात्मक तत्वों और उनके कार्यों का वर्णन करें।

9. प्रक्रियाओं की संख्या के आधार पर न्यूरॉन्स का वर्गीकरण दें।

10. आप किस प्रकार के न्यूरॉन्स को जानते हैं?

11. न्यूरॉन्स की एक दूसरे के साथ और प्रभावकारी अंगों के साथ बातचीत कैसे होती है?

12. सिनैप्स क्या है? यह कैसे काम करता है?

13. उन रसायनों के नाम क्या हैं जिनके माध्यम से तंत्रिका आवेग संचरित होते हैं?

14. उदाहरण दें: रोमांचक; ब्रेक मध्यस्थ।

15. उत्तेजक में मध्यस्थ की क्रिया के तंत्र का वर्णन करें; निरोधात्मक सिनैप्स।

16. केंद्रीय तंत्रिका तंत्र में उत्तेजना की विशेषताओं के नाम बताइए।

17. प्रतिवर्त क्या है?

18. प्रतिवर्ती चाप में कौन से भाग होते हैं? तंत्रिका केंद्र क्या हैं?

19. केंद्रीय तंत्रिका तंत्र के समन्वय की प्रक्रियाएं किस पर आधारित हैं?

20. केंद्रीय तंत्रिका तंत्र में अवरोध की घटना की खोज किसने और कब की?

21. केंद्रीय तंत्रिका तंत्र में अवरोध की प्रक्रिया का क्या महत्व है?

22. निषेध प्रक्रिया और उत्तेजना प्रक्रिया में क्या अंतर है?

23. आप किस प्रकार के ब्रेक लगाना जानते हैं?

24. विशेष निरोधात्मक न्यूरॉन्स का नाम बताइए।

25. पोस्टसिनेप्टिक और प्रीसानेप्टिक निषेध की विशेषताओं को इंगित करें।

26. केंद्रीय तंत्रिका तंत्र के समन्वय के सिद्धांतों की सूची बनाएं।

27. प्रभुत्व का सिद्धांत किसके द्वारा और कब खोजा गया था?

28. उत्तेजना के प्रमुख फोकस में कौन से गुण हैं?

29. प्रमुख की परिभाषा दीजिए।

30. अन्य तंत्रिका केंद्रों में उत्तेजना प्रक्रिया के प्रसार को एक घटना कहा जाता है। ... ... ...

31. तंत्रिका आवेगों के विभिन्न मार्गों का एक ही तंत्रिका कोशिका में अभिसरण कहलाता है। ... ... ...

32. विभिन्न तंत्रिका कोशिकाओं के साथ कई अन्तर्ग्रथनी कनेक्शन स्थापित करने के लिए एक न्यूरॉन की क्षमता को कहा जाता है। ... ... ... ...

1. तंत्रिका तंत्र का कार्य है:

ए। अंगों और अंग प्रणालियों के काम का विनियमन;

बी। बाहरी वातावरण के साथ शरीर का संचार;

वी विभिन्न अंगों और अंग प्रणालियों की गतिविधियों का समन्वय;

डी ए + बी + सी।

2. गलत उत्तर दर्ज करें।
परिधीय तंत्रिका तंत्र द्वारा दर्शाया गया है:

ए। तंत्रिका नोड्स;

बी। तंत्रिका जाल;

वी तंत्रिका फाइबर (अक्षतंतु) और उनके अंत;

डी. तंत्रिका केंद्र।

3. न्यूरॉन में निम्न शामिल हैं:

ए। शरीर से;

बी। डेंड्राइट्स से;

वी एक लंबी प्रक्रिया से - एक अक्षतंतु;

अक्षीय अंत से;

डी. ए + बी + सी + डी।

4. तंत्रिका आवेग की धारणा का कार्य किया जाता है:

बी। अक्षतंतु;

वी डेंड्राइट्स

5. एक न्यूरॉन से तंत्रिका आवेग का संचरण किया जाता है:

ए। अन्तर्ग्रथन पर;

बी। शरीर में;

वी डेंड्राइट में।

6. मस्तिष्क का धूसर पदार्थ किसके समूह द्वारा बनता है:

ए। न्यूरॉन्स की वृद्धि;

बी। न्यूरॉन्स के शरीर;

वी अक्षतंतु के अंतिम भाग।

7. सेंट्रिपेटल न्यूरॉन्स होते हैं जो एक तंत्रिका का संचालन करते हैं
धड़कन:

ए। केंद्रीय तंत्रिका तंत्र में एक रिसेप्टर से;

बी। केंद्रीय तंत्रिका तंत्र से कामकाजी शरीर तक;

वी एक तंत्रिका कोशिका से दूसरी में।

8. गलत उत्तर को चिह्नित करें।
इंटरकैलेरी न्यूरॉन्स वे हैं जो:

ए। पूरी तरह से केंद्रीय तंत्रिका तंत्र में स्थित है;

बी। एक तंत्रिका आवेग को एक न्यूरॉन से दूसरे में संचारित करना;

वी काम करने वाले अंग को एक तंत्रिका आवेग संचारित करें।

9. केन्द्रापसारक न्यूरॉन्स वे हैं जो तंत्रिका आवेग का संचालन करते हैं:

ए। केंद्रीय तंत्रिका तंत्र से कामकाजी शरीर तक;

बी। केंद्रीय तंत्रिका तंत्र में एक रिसेप्टर से;

वी सीएनएस के भीतर एक न्यूरॉन से दूसरे में।

10. तंत्रिका आवेग चालन की उच्चतम गति बालों की विशेषता है
चोर:

ए। दैहिक तंत्रिका प्रणाली;

बी। स्वायत्त तंत्रिका तंत्र;

वी ए और बी के लिए समान है।

मॉड्यूल 2 निजी सीएनएस फिजियोलॉजी

भाषण 7

रीढ़ की हड्डी के कार्य

1. रीढ़ की हड्डी। तंत्रिका संगठन। रीढ़ की हड्डी के कार्य

केंद्रीय तंत्रिका तंत्र में, अधिक प्राचीन खंडीय खंड होते हैं (रीढ़ की हड्डी, मेडुला ऑबोंगटा, और मिडब्रेन, जो शरीर के अलग-अलग हिस्सों के कार्यों को नियंत्रित करते हैं जो एक ही स्तर पर स्थित होते हैं) और क्रमिक रूप से छोटे सुपरसेगमेंटल (डायनेसेफेलॉन, सेरिबैलम और सेरेब्रल कॉर्टेक्स) होते हैं। तंत्रिका तंत्र के खंड

हाइपोथेलेमस

धारीदार शरीर

चावल। 9. केंद्रीय तंत्रिका तंत्र के मुख्य विभाग (योजना )

सुपरसेगमेंटल डिवीजनों का शरीर के अंगों के साथ सीधा संबंध नहीं होता है, लेकिन अंतर्निहित खंडीय डिवीजनों के माध्यम से उनकी गतिविधि को नियंत्रित करते हैं।

रीढ़ की हड्डी केंद्रीय तंत्रिका तंत्र का सबसे निचला और सबसे प्राचीन हिस्सा है।

रीढ़ की हड्डी को एक स्पष्ट खंडीय संरचना की विशेषता है, जो कशेरुकी शरीर की खंडीय संरचना को दर्शाती है। पूर्वकाल (उदर) और पश्च (पृष्ठीय) जड़ों के दो जोड़े प्रत्येक रीढ़ की हड्डी के खंड से फैले हुए हैं (चित्र 10)।

चावल। 10. मोर्चा (1) और पीछे (2) रीढ़ की हड्डी की जड़ें (योजना ),

3 – मेरुदण्ड

पृष्ठीय जड़ें अभिवाही इनपुट बनाती हैं, उदर जड़ें रीढ़ की हड्डी के अपवाही आउटपुट बनाती हैं। अल्फा- और गामामोटोन्यूरॉन के अक्षतंतु, साथ ही स्वायत्त तंत्रिका तंत्र (ANS) के प्रीगैंग्लिओनिक न्यूरॉन्स उनके माध्यम से गुजरते हैं। एक तरफ पूर्वकाल की जड़ों को काटने के बाद, मोटर प्रतिक्रियाओं का एक पूर्ण शटडाउन देखा जाता है, लेकिन शरीर के इस तरफ की संवेदनशीलता बनी रहती है; पीछे की जड़ों का संक्रमण संवेदनशीलता को बंद कर देता है, लेकिन मांसपेशियों की मोटर प्रतिक्रियाओं का नुकसान नहीं होता है। रीढ़ की हड्डी की चोट के साथ, जब रीढ़ की हड्डी और मस्तिष्क के बीच का संबंध बाधित होता है, तो रीढ़ की हड्डी में आघात होता है।

रीढ़ की हड्डी के अनुप्रस्थ खंड पर, तंत्रिका कोशिकाओं के पिंडों के संचय द्वारा गठित एक केंद्रीय रूप से स्थित ग्रे पदार्थ, और इसकी सीमा पर तंत्रिका तंतुओं द्वारा निर्मित एक सफेद पदार्थ स्पष्ट रूप से प्रतिष्ठित है। ग्रे पदार्थ में, पूर्वकाल और पीछे के सींग प्रतिष्ठित होते हैं, जिसके बीच एक मध्यवर्ती क्षेत्र होता है। इसके अलावा, पार्श्व सींग वक्ष खंडों में प्रतिष्ठित हैं। मानव रीढ़ की हड्डी के ग्रे पदार्थ में लगभग 13.5 मिलियन तंत्रिका कोशिकाएं होती हैं।

रीढ़ की हड्डी का तंत्रिका संगठन . रीढ़ की हड्डी के सभी तंत्रिका तत्वों को 4 मुख्य समूहों में विभाजित किया जा सकता है:

अपवाही न्यूरॉन्स;

इंटरकैलेरी न्यूरॉन्स, जो सभी न्यूरॉन्स के थोक (97%) को बनाते हैं और रीढ़ की हड्डी के भीतर जटिल समन्वय प्रक्रियाएं प्रदान करते हैं;

आरोही पथ के न्यूरॉन्स;

संवेदी अभिवाही न्यूरॉन्स के इंट्रास्पाइनल फाइबर।

अपवाही न्यूरॉन्स।रीढ़ की हड्डी के मोटर न्यूरॉन्स में, लंबी डेंड्राइट वाली बड़ी कोशिकाएं प्रतिष्ठित हैं - अल्फा-मोटर न्यूरॉन्स और छोटे - गामा-मोटर न्यूरॉन्स। मोटर तंत्रिकाओं के सबसे मोटे और सबसे तेज़ संवाहक तंतु अल्फा मोटोन्यूरॉन से निकलते हैं, जिससे कंकाल की मांसपेशी फाइबर का संकुचन होता है। गामा मोटोन्यूरॉन्स के पतले तंतु मांसपेशियों में संकुचन का कारण नहीं बनते हैं। वे प्रोप्रियोसेप्टर्स के लिए उपयुक्त हैं - मांसपेशी स्पिंडल और उनकी संवेदनशीलता को नियंत्रित करते हैं।

अल्फा और गामा मोटोनूरों के संयुक्त सक्रियण के कारण, खिंचाव रिसेप्टर्स को न केवल मांसपेशियों में खिंचाव के दौरान, बल्कि मांसपेशियों के संकुचन के दौरान भी सक्रिय किया जा सकता है, जो मोटर समन्वय सुनिश्चित करने के लिए महत्वपूर्ण है।

अपवाही न्यूरॉन्स का एक विशेष समूह है ANS . के प्रीगैंग्लिओनिक न्यूरॉन्सरीढ़ की हड्डी के पार्श्व और पूर्वकाल दोनों सींगों में स्थित है।

इंटरकैलेरी न्यूरॉन्सरीढ़ की हड्डी तंत्रिका कोशिकाओं, निकायों, डेंड्राइट्स और अक्षतंतु के एक बल्कि विषम समूह का प्रतिनिधित्व करती है, जो रीढ़ की हड्डी के भीतर स्थित होते हैं।

आरोही पथ न्यूरॉन्सभी पूरी तरह से केंद्रीय तंत्रिका तंत्र के भीतर हैं। इन कोशिकाओं के शरीर रीढ़ की हड्डी के धूसर पदार्थ में स्थित होते हैं, जबकि उनके अक्षतंतु विभिन्न अतिव्यापी संरचनाओं के न्यूरॉन्स के लिए प्रक्षेपित होते हैं।

रीढ़ की हड्डी के मुख्य कार्य प्रतिवर्त और चालन हैं।

रीढ़ की हड्डी का प्रतिवर्त कार्य।रीढ़ की हड्डी में बड़ी संख्या में प्रतिवर्त चाप बंद होते हैं, जिनकी सहायता से शरीर के विभिन्न कार्यों को नियंत्रित किया जाता है।

रीढ़ की हड्डी की सजगता को विभाजित किया जा सकता है मोटरपूर्वकाल सींगों के अल्फा मोटोन्यूरॉन्स द्वारा किया जाता है, और वनस्पति,पार्श्व सींगों की अपवाही कोशिकाओं द्वारा किया जाता है।

रीढ़ की हड्डी के मोटर न्यूरॉन्स सभी कंकाल की मांसपेशियों (चेहरे की मांसपेशियों के अपवाद के साथ) को संक्रमित करते हैं।रीढ़ की हड्डी प्राथमिक मोटर रिफ्लेक्सिस - फ्लेक्सन और एक्सटेंशन, लयबद्ध, स्टेपिंग, त्वचा की जलन या मांसपेशियों और टेंडन के प्रो-रिसेप्टर्स से उत्पन्न होती है, और मांसपेशियों की टोन को बनाए रखते हुए मांसपेशियों को निरंतर आवेग भेजती है।

टेंडन रिफ्लेक्सिस सबसे सरल में से हैं। वे आसानी से कण्डरा के लिए एक छोटे से झटका के साथ प्रेरित होते हैं और न्यूरोलॉजिकल अभ्यास में महान नैदानिक ​​​​मूल्य के होते हैं, क्योंकि परिधीय उत्तेजना के दौरान मांसपेशियों की प्रतिक्रिया क्षमता को बदलकर अल्फा-मोटोन्यूरॉन की कार्यात्मक स्थिति का आकलन करने की अनुमति दें। टेंडन रिफ्लेक्सिस विशेष रूप से लेग एक्सटेंसर मांसपेशियों (घुटने के रिफ्लेक्स, एच-रिफ्लेक्स या हॉफमैन रिफ्लेक्स) में उच्चारित होते हैं - टिबिअल तंत्रिका के चिढ़ होने पर गैस्ट्रोकेनमियस मांसपेशी की प्रतिक्रिया; और पिंडली (अकिलीज़ रिफ्लेक्स, टी-रिफ्लेक्स (टेंडन - टेंडन) - अकिलीज़ टेंडन की जलन के लिए एकमात्र मांसपेशी की प्रतिक्रिया। रिफ्लेक्स प्रतिक्रिया एक तेज मांसपेशी संकुचन के रूप में प्रकट होती है।

विशेष मोटर न्यूरॉन्स श्वसन की मांसपेशियों (इंटरकोस्टल मांसपेशियों और डायाफ्राम) को संक्रमित करते हैं और श्वसन गति प्रदान करते हैं। स्वायत्त न्यूरॉन्स सभी आंतरिक अंगों (हृदय, रक्त वाहिकाओं, पसीने की ग्रंथियों, अंतःस्रावी ग्रंथियों, पाचन तंत्र, मूत्रजननांगी प्रणाली) को संक्रमित करते हैं। तो, शौच और पेशाब के केंद्र रीढ़ की हड्डी के निचले हिस्से में होते हैं।

रीढ़ की हड्डी का प्रवाहकीय कार्य परिधि से प्राप्त सूचनाओं के तंत्रिका तंत्र के ऊपरी हिस्सों तक और मस्तिष्क से परिधि तक आवेगों के संचालन के साथ जुड़ा हुआ है। इस प्रकार मनुष्य में मेरुरज्जु का मुख्य कार्य है – अंगों से मस्तिष्क तक और उससे अंगों तक उत्तेजना का संचालन .

2. हिंदब्रेन कार्य

मस्तिष्क रीढ़ की हड्डी की तुलना में बहुत अधिक जटिल है।

मेडुला ऑबोंगटा और पोंस वेरोली (सामान्य तौर पर - हिंडब्रेन) ब्रेन स्टेम का हिस्सा हैं। महत्वपूर्ण प्रक्रियाओं का नियंत्रण पश्चमस्तिष्क में केंद्रित होता है। यहाँ हैं:

1. कपाल नसों का बड़ा समूह (V से XII जोड़े तक) त्वचा को संक्रमित करता है , श्लेष्मा झिल्ली , सिर की मांसपेशियां और कई आंतरिक अंग (हृदय, फेफड़े, यकृत);

2. कई पाचन सजगता के केंद्र - चबाना, निगलना, पेट और आंतों के हिस्से की गति, पाचक रस का स्राव;

3. कुछ सुरक्षात्मक सजगता के केंद्र (छींकना, खाँसना, झपकना, फटना, उल्टी);

4.जल केंद्र - नमक और चीनी चयापचय;

5. IV वेंट्रिकल के निचले भाग में मेडुला ऑबोंगटा में एक महत्वपूर्ण श्वसन केंद्र होता है, जिसमें साँस लेना और साँस छोड़ना के केंद्र होते हैं। यह छोटी कोशिकाओं से बना होता है जो रीढ़ की हड्डी के मोटर न्यूरॉन्स के माध्यम से श्वसन की मांसपेशियों को आवेग भेजती है। मेडुला ऑबोंगटा पर एक झटका जानवर के मजबूत तंत्रिका उत्तेजना और पक्षाघात का कारण बनता है;

6.श्वसन केंद्र के तत्काल आसपास कार्डियो स्थित है - संवहनी केंद्र। इसकी बड़ी कोशिकाएं हृदय की गतिविधि और रक्त वाहिकाओं के लुमेन को नियंत्रित करती हैं। श्वसन और हृदय केंद्रों की कोशिकाओं का आपस में जुड़ना उनके घनिष्ठ संपर्क को सुनिश्चित करता है;

7. मेडुला ऑबॉन्गाटा मोटर क्रियाओं के कार्यान्वयन में और कंकाल की मांसपेशी टोन के नियमन में, एक्स्टेंसर मांसपेशियों के स्वर को बढ़ाने में महत्वपूर्ण भूमिका निभाता है। वह भाग लेता है, विशेष रूप से, मुद्रा समायोजन सजगता (ग्रीवा, भूलभुलैया) के कार्यान्वयन में।

ये सभी बिना शर्त सजगता के केंद्र हैं।

श्रवण, वेस्टिबुलर, प्रोप्रियोसेप्टिव और स्पर्श संवेदनशीलता के आरोही मार्ग मेडुला ऑबोंगटा से होकर गुजरते हैं। मेडुला ऑबोंगटा के स्तर पर, तंत्रिका मार्ग प्रतिच्छेद करते हैं।

मेडुला ऑबोंगटा के केंद्रों का कार्य मस्तिष्क के उच्च भागों के नियंत्रण में होता है।

3. मध्यमस्तिष्क कार्य

मिडब्रेन की संरचना में तंत्रिका कोशिकाओं के समूह शामिल हैं, जिन्हें चौगुनी, मूल निग्रा और लाल नाभिक कहा जाता है। चौगुनी के पूर्वकाल पहाड़ियों में दृश्य उप-केंद्र हैं, और पीछे वाले में, श्रवण केंद्र हैं।

मिडब्रेन आंखों की गतिविधियों के नियमन में शामिल है, प्यूपिलरी रिफ्लेक्स (अंधेरे में विद्यार्थियों का फैलाव और प्रकाश में उनका संकुचन) करता है।

चौगुनी कई प्रतिक्रियाएं करती हैं जो ओरिएंटिंग रिफ्लेक्स के घटक हैं। यदि आप अचानक एक अप्रत्याशित रूप से उज्ज्वल प्रकाश से अंधे हो जाते हैं, तो आप अपनी आँखें कसकर बंद कर लेते हैं। अचानक जलन की प्रतिक्रिया में, सिर और आंखें उत्तेजना की ओर मुड़ जाती हैं, और जानवरों में कान सतर्क हो जाते हैं। यह प्रतिवर्त (I.P. Pavlov के अनुसार, प्रतिवर्त) « क्या ?» ) किसी भी नए प्रभाव के लिए समय पर प्रतिक्रिया के लिए शरीर को तैयार करने के लिए आवश्यक है।

मिडब्रेन का पर्याप्त निग्रा चबाने और निगलने की सजगता से संबंधित है, मांसपेशियों की टोन के नियमन में शामिल है (विशेषकर उंगलियों के साथ छोटे आंदोलनों को करते समय) और अनुकूल मोटर प्रतिक्रियाओं के संगठन में।

मिडब्रेन का लाल नाभिक मोटर कार्य करता है - यह कंकाल की मांसपेशियों के स्वर को नियंत्रित करता है, जिससे फ्लेक्सर मांसपेशियों के स्वर में वृद्धि होती है। कंकाल की मांसपेशियों के स्वर पर एक महत्वपूर्ण प्रभाव डालते हुए, मिडब्रेन कई आसन रखरखाव सजगता (सुधार करना - शरीर को ताज के साथ स्थापित करना, आदि), रेक्टिलिनर आंदोलन, शरीर रोटेशन, लैंडिंग, चढ़ाई और वंश में भाग लेता है। वे सभी संतुलन के अंगों की भागीदारी से उत्पन्न होते हैं और अंतरिक्ष में आंदोलनों का जटिल समन्वय प्रदान करते हैं।

भाषण 8

रीढ़ की हड्डी के कार्य

और मस्तिष्क के उप-विभाग (अंत)

सेंट्रल ब्रेकिंग सेंट्रल ब्रेकिंग

एक सक्रिय तंत्रिका प्रक्रिया जो केंद्रीय तंत्रिका तंत्र में होती है और उत्तेजना के दमन या रोकथाम की ओर ले जाती है। पहली बार 1862 में आईएम सेचेनोव द्वारा वर्णित (इसलिए नाम - "सेचेनोव निषेध"), टू-री ने केंद्रीय तंत्रिका तंत्र में निरोधात्मक संरचनाओं की उपस्थिति ग्रहण की, जिसकी पुष्टि आधुनिक तरीकों से होती है। न्यूरोफिज़ियोलॉजी। सी. टी. के कोशिकीय तंत्रों का सापेक्ष विस्तार से अध्ययन किया गया है। हालांकि, सी.टी. के तंत्र प्रणाली स्तर पर और विशेष रूप से व्यवहार के निषेध की प्रक्रियाएं। प्रतिक्रियाएं (वातानुकूलित निषेध, बिना शर्त निषेध) काफी हद तक अस्पष्ट हैं। टी.टी. - मुख्य। केंद्रीय तंत्रिका तंत्र की गतिविधि के समन्वय का कारक।

.(स्रोत: "जैविक विश्वकोश शब्दकोश।" - एम।: सोव। विश्वकोश, 1986।)

देखें कि "सेंट्रल ब्रेकिंग" अन्य शब्दकोशों में क्या है:

सेंट्रल ब्रेकिंग- केंद्रीय तंत्रिका तंत्र के भीतर लागू निषेध (देखें। केंद्रीय निषेध) ... साइकोमोटर: शब्दकोश-संदर्भ

सेंट्रल ब्रेकिंग- ब्रेकिंग देखें, केंद्र ... मनोविज्ञान का व्याख्यात्मक शब्दकोश

एक सक्रिय तंत्रिका प्रक्रिया जो केंद्रीय तंत्रिका तंत्र में होती है और उत्तेजना के दमन या रोकथाम की ओर ले जाती है। पोस्टसिनेप्टिक पर एक विशेष मध्यस्थ के प्रभाव से जुड़े पोस्टसिनेप्टिक निषेध आवंटित करें ... ...

ब्रेक लगाना- एक सक्रिय प्रक्रिया अटूट रूप से उत्तेजना से जुड़ी होती है, जिससे तंत्रिका केंद्रों या काम करने वाले अंगों की गतिविधि में देरी होती है। पहले मामले में, टी। को केंद्रीय कहा जाता है, दूसरे में, परिधीय। सेंट्रल ब्रेकिंग की खोज I.M.Sechenov ने की थी ... ... बड़ा मनोवैज्ञानिक विश्वकोश

एक सक्रिय तंत्रिका प्रक्रिया, पोरो का परिणाम उत्तेजना प्रक्रिया का कमजोर होना या दमन है। परिधीय टी के बीच भेद, मांसपेशियों और ग्रंथियों की कोशिकाओं पर सीधे सिनेप्स में किया जाता है, और केंद्रीय, भीतर महसूस किया जाता है ... ... जैविक विश्वकोश शब्दकोश

शरीर विज्ञान में, एक सक्रिय तंत्रिका प्रक्रिया जो उत्तेजना के कारण होती है और उत्तेजना की एक और लहर के दमन या रोकथाम में प्रकट होती है। (एक साथ उत्तेजना के साथ) सभी अंगों और पूरे शरीर की सामान्य गतिविधि प्रदान करता है। है ... ... विकिपीडिया

अंग्रेज़ी। निषेध; जर्मन हेमंग। एक सक्रिय प्रक्रिया अटूट रूप से उत्तेजना से जुड़ी होती है, जिससे प्राथमिक केंद्रों (केंद्रीय अवरोध) या काम करने वाले अंगों (परिधीय अवरोध) की गतिविधि में देरी होती है। एंटीनाज़ी। विश्वकोश ... ... समाजशास्त्र का विश्वकोश

इस शब्द के अन्य अर्थ हैं, ब्रेक लगाना (बहुविकल्पी) देखें। शरीर क्रिया विज्ञान में अवरोध एक सक्रिय तंत्रिका प्रक्रिया है जो उत्तेजना के कारण होती है और उत्तेजना की एक और लहर के दमन या रोकथाम में प्रकट होती है। प्रदान करता है ... ... विकिपीडिया

ब्रेक लगाना- अंग्रेज़ी। निषेध; जर्मन हेमंग। एक सक्रिय प्रक्रिया अटूट रूप से उत्तेजना से जुड़ी होती है, जिससे प्राथमिक केंद्रों (केंद्रीय अवरोध) या काम करने वाले अंगों (परिधीय अवरोध) की गतिविधि में देरी होती है ... समाजशास्त्र का व्याख्यात्मक शब्दकोश

निषेध (बायोल।), एक सक्रिय तंत्रिका प्रक्रिया जो उत्तेजना के दमन या रोकथाम की ओर ले जाती है। निरोधात्मक प्रक्रिया के स्थानीयकरण के आधार पर, परिधीय टी को प्रतिष्ठित किया जाता है, जो सीधे मांसपेशियों और ग्रंथियों पर सिनेप्स में किया जाता है ... ... महान सोवियत विश्वकोश

ब्रेकिंग- ऊतक पर उत्तेजना की क्रिया से उत्पन्न होने वाली एक सक्रिय प्रक्रिया, अन्य उत्तेजना के दमन में ही प्रकट होती है, ऊतक का कोई कार्यात्मक कार्य नहीं होता है।

निषेध केवल स्थानीय प्रतिक्रिया के रूप में विकसित हो सकता है।

दो आवंटित करें ब्रेक लगाने का प्रकार:

1) मुख्य... इसकी घटना के लिए, विशेष निरोधात्मक न्यूरॉन्स की उपस्थिति आवश्यक है। निषेध मुख्य रूप से एक निरोधात्मक मध्यस्थ के प्रभाव में पूर्व उत्तेजना के बिना होता है। प्राथमिक निषेध दो प्रकार के होते हैं:

एक्सो-एक्सोनल सिनैप्स में प्रीसानेप्टिक;

एक्सोडेंड्रिक सिनैप्स पर पोस्टसिनेप्टिक।

2) माध्यमिक... विशेष निरोधात्मक संरचनाओं की आवश्यकता नहीं होती है, जो सामान्य उत्तेजक संरचनाओं की कार्यात्मक गतिविधि में परिवर्तन के परिणामस्वरूप उत्पन्न होती है, हमेशा उत्तेजना की प्रक्रिया से जुड़ी होती है। माध्यमिक ब्रेकिंग के प्रकार:

ट्रान्सेंडैंटल, सेल में प्रवेश करने वाली सूचना के एक बड़े प्रवाह के साथ उत्पन्न होता है। सूचना का प्रवाह न्यूरॉन के प्रदर्शन के बाहर होता है;

पेसिमल, जलन की उच्च आवृत्ति पर उत्पन्न होना; पैराबायोटिक, जो मजबूत और लंबे समय तक काम करने वाली जलन के साथ होता है;

उत्तेजना के बाद निषेध, उत्तेजना के बाद न्यूरॉन्स की कार्यात्मक स्थिति में कमी के परिणामस्वरूप;

नकारात्मक प्रेरण के सिद्धांत द्वारा ब्रेक लगाना;

वातानुकूलित सजगता का निषेध।

1. उत्तेजना और निषेध की प्रक्रियाएं एक-दूसरे से निकटता से संबंधित हैं, एक साथ होती हैं और एक ही प्रक्रिया की विभिन्न अभिव्यक्तियाँ होती हैं। उत्तेजना और निषेध के केंद्र मोबाइल हैं, न्यूरोनल आबादी के बड़े या छोटे क्षेत्रों को कवर करते हैं और कम या ज्यादा स्पष्ट हो सकते हैं। उत्तेजना अनिवार्य रूप से निषेध द्वारा प्रतिस्थापित की जाती है, और इसके विपरीत, अर्थात, निषेध और उत्तेजना के बीच एक प्रेरण संबंध है।

2. अवरोध आंदोलनों के समन्वय को रेखांकित करता है, केंद्रीय न्यूरॉन्स को अति-उत्तेजना से बचाता है। केंद्रीय तंत्रिका तंत्र में अवरोध कई उत्तेजनाओं से रीढ़ की हड्डी में विभिन्न शक्तियों के तंत्रिका आवेगों के एक साथ आगमन के साथ हो सकता है। मजबूत जलन सजगता को रोकता है, जो कमजोर लोगों की प्रतिक्रिया में आना चाहिए था।

3. 1862 में I.M.Sechenov ने इस घटना की खोज की सेंट्रल ब्रेकिंग... उन्होंने अपने अनुभव में साबित किया कि मेंढक की ऑप्टिक पहाड़ियों (मस्तिष्क के बड़े गोलार्द्धों को हटा दिया जाता है) के सोडियम क्लोराइड क्रिस्टल द्वारा जलन रीढ़ की हड्डी के प्रतिबिंबों के अवरोध का कारण बनती है। उत्तेजना के उन्मूलन के बाद, रीढ़ की हड्डी की प्रतिवर्त गतिविधि बहाल हो गई थी। इस प्रयोग के परिणाम ने I.M.Sechenyi को यह निष्कर्ष निकालने की अनुमति दी कि केंद्रीय तंत्रिका तंत्र में, उत्तेजना की प्रक्रिया के साथ, निषेध की एक प्रक्रिया विकसित होती है, जो शरीर के प्रतिवर्त कार्यों को बाधित करने में सक्षम है। N. Ye. Vvedensky ने सुझाव दिया कि नकारात्मक प्रेरण का सिद्धांत निषेध की घटना को रेखांकित करता है: केंद्रीय तंत्रिका तंत्र में एक अधिक उत्तेजक क्षेत्र कम उत्तेजक क्षेत्रों की गतिविधि को रोकता है।

   I.M.Sechenov . के अनुभव की आधुनिक व्याख्या(IMSechenov ने ब्रेनस्टेम के जालीदार गठन को परेशान किया): जालीदार गठन के उत्तेजना से रीढ़ की हड्डी के निरोधात्मक न्यूरॉन्स की गतिविधि बढ़ जाती है - रेनशॉ कोशिकाएं, जो रीढ़ की हड्डी के α- मोटर न्यूरॉन्स के निषेध की ओर ले जाती हैं और पलटा को रोकती हैं रीढ़ की हड्डी की गतिविधि।

4. निरोधात्मक अन्तर्ग्रथनविशेष निरोधात्मक न्यूरॉन्स (अधिक सटीक, उनके अक्षतंतु) द्वारा गठित। ग्लाइसिन, गाबा और कई अन्य पदार्थ मध्यस्थ हो सकते हैं। आमतौर पर ग्लाइसिन सिनैप्स पर निर्मित होता है, जिसके माध्यम से पोस्टसिनेप्टिक निषेध किया जाता है। जब ग्लाइसीन एक न्यूरॉन के ग्लाइसीन रिसेप्टर्स के साथ मध्यस्थ के रूप में बातचीत करता है, तो न्यूरॉन का हाइपरपोलराइजेशन होता है ( टीपीएसपी) और, परिणामस्वरूप, न्यूरॉन की उत्तेजना में इसकी पूर्ण अपवर्तकता तक कमी। नतीजतन, अन्य अक्षतंतु के माध्यम से दी गई उत्तेजनाएं अप्रभावी या अप्रभावी हो जाती हैं। न्यूरॉन पूरी तरह से बंद हो गया है।

   अवरोध सिनैप्स मुख्य रूप से क्लोरीन चैनल खोलते हैं, जो क्लोरीन आयनों को झिल्ली से आसानी से गुजरने की अनुमति देता है। यह समझने के लिए कि निरोधात्मक सिनैप्स पोस्टसिनेप्टिक न्यूरॉन को कैसे रोकते हैं, हमें यह याद रखना होगा कि हम क्लियन के लिए नर्नस्ट क्षमता के बारे में क्या जानते हैं। हमने इसकी गणना लगभग -70 mV की है। यह क्षमता -65 एमवी के बराबर, न्यूरॉन की आराम करने वाली झिल्ली क्षमता से अधिक नकारात्मक है। नतीजतन, क्लोरीन चैनलों के खुलने से बाह्य तरल पदार्थ से अंदर की ओर नकारात्मक रूप से चार्ज किए गए Cl- आयनों की आवाजाही की सुविधा होगी। यह झिल्ली क्षमता को आराम की तुलना में अधिक नकारात्मक मूल्यों की ओर ले जाता है, लगभग -70 एमवी तक।

   पोटैशियम चैनल खोलने से धनावेशित K+ आयन बाहर की ओर गति करते हैं, जिसके परिणामस्वरूप कोशिका के अंदर आराम की तुलना में अधिक नकारात्मकता होती है। इस प्रकार, दोनों घटनाएं (कोशिका में Cl- आयनों का प्रवेश और इससे K + आयनों का बाहर निकलना) इंट्रासेल्युलर नकारात्मकता की डिग्री को बढ़ाती हैं। इस प्रक्रिया को कहा जाता है hyperpolarization... आराम पर इसके इंट्रासेल्युलर स्तर की तुलना में झिल्ली क्षमता की नकारात्मकता में वृद्धि न्यूरॉन को रोकती है, इसलिए, आराम की प्रारंभिक झिल्ली क्षमता की सीमा से परे नकारात्मकता के मूल्यों के बाहर निकलने को कहा जाता है टीपीएसपी.

20. दैहिक और स्वायत्त तंत्रिका तंत्र की कार्यात्मक विशेषताएं। स्वायत्त तंत्रिका तंत्र के सहानुभूति, पैरासिम्पेथेटिक और मेटासिम्पेथेटिक डिवीजनों की तुलनात्मक विशेषताएं।

एएनएस की संरचना और दैहिक की संरचना के बीच पहला और मुख्य अंतर अपवाही (मोटर) न्यूरॉन का स्थान है। एसएनएस में, सम्मिलन और मोटर न्यूरॉन्स एसएम के ग्रे पदार्थ में स्थित होते हैं, एएनएस में, प्रभावकारी न्यूरॉन को एसएम के बाहर परिधि में लाया जाता है, और गैन्ग्लिया में से एक में स्थित होता है - पैरा-, प्रीवर्टेब्रल, या अंतर्गर्भाशयी। इसके अलावा, ANS के मेटासिम्पेथेटिक भाग में, संपूर्ण प्रतिवर्त तंत्र पूरी तरह से आंतरिक अंगों के इंट्राम्यूरल गैन्ग्लिया और तंत्रिका प्लेक्सस में स्थित होता है।

दूसरा अंतर केंद्रीय तंत्रिका तंत्र से तंत्रिका तंतुओं की रिहाई से संबंधित है। दैहिक एनवी एसएम को खंडित रूप से छोड़ते हैं और कम से कम तीन आसन्न खंडों के संरक्षण के साथ ओवरलैप करते हैं। ANS के तंतु केंद्रीय तंत्रिका तंत्र के तीन खंडों (जीएम, थोरैकोलम्बर और सीएम के त्रिक खंड) से बाहर निकलते हैं। वे बिना किसी अपवाद के सभी अंगों और ऊतकों को संक्रमित करते हैं। अधिकांश आंत प्रणालियों में ट्रिपल (सहानुभूति, पैरा- और मेटासिम्पेथेटिक) संक्रमण होता है।

तीसरा अंतर दैहिक और ANS के अंगों के संक्रमण से संबंधित है। जानवरों में एसएम की उदर जड़ों का संक्रमण सभी दैहिक अपवाही तंतुओं के पूर्ण अध: पतन के साथ होता है। यह इस तथ्य के कारण स्वायत्त प्रतिवर्त के चाप को प्रभावित नहीं करता है कि इसके प्रभावकारी न्यूरॉन को पैरा- या प्रीवर्टेब्रल नाड़ीग्रन्थि में ले जाया जाता है। इन स्थितियों के तहत, प्रभावकारी अंग इस न्यूरॉन के आवेगों द्वारा नियंत्रित होता है। यह वह परिस्थिति है जो नेशनल असेंबली के उक्त विभाग की सापेक्ष स्वायत्तता को रेखांकित करती है।

चौथा अंतर तंत्रिका तंतुओं के गुणों से संबंधित है। ANS में, वे ज्यादातर गैर-मांसल या पतले मांसल होते हैं, जैसे, उदाहरण के लिए, प्रीगैंग्लिओनिक फाइबर, जिसका व्यास 5 माइक्रोन से अधिक नहीं होता है। इस तरह के फाइबर टाइप बी के होते हैं। पोस्टगैंग्लिओनिक फाइबर और भी पतले होते हैं, उनमें से ज्यादातर में माइलिन म्यान की कमी होती है, वे टाइप सी के होते हैं। इसके विपरीत, दैहिक अपवाही तंतु मोटे, गूदेदार होते हैं, उनका व्यास 12-14 माइक्रोन होता है। इसके अलावा, प्री- और पोस्टगैंग्लिओनिक फाइबर कम उत्तेजना की विशेषता है। उनमें एक प्रतिक्रिया प्राप्त करने के लिए, मोटर दैहिक तंतुओं की तुलना में बहुत अधिक जलन बल की आवश्यकता होती है। वीएनएस फाइबर एक लंबी दुर्दम्य अवधि और एक बड़े क्रोनेक्सिया की विशेषता है। उनके साथ एनआई प्रसार की गति छोटी है और प्रीगैंग्लिओनिक फाइबर में 18 मीटर / सेकंड और पोस्टगैंग्लिओनिक फाइबर में 3 मीटर / सेकंड तक होती है। ANS फाइबर की क्रिया क्षमता को दैहिक अपवाहों की तुलना में लंबी अवधि की विशेषता है। प्रीगैंग्लिओनिक फाइबर में उनकी घटना एक दीर्घकालिक सकारात्मक ट्रेस क्षमता के साथ होती है, पोस्टगैंग्लिओनिक फाइबर में - एक नकारात्मक ट्रेस क्षमता जिसके बाद दीर्घकालिक ट्रेस हाइपरपोलराइजेशन (300-400 एमएस) होता है।

1. वीएनएसशरीर के कार्यों का अकार्बनिक और अंतर्जैविक विनियमन प्रदान करता है और इसमें तीन घटक शामिल हैं: 1) सहानुभूति; 2) पैरासिम्पेथेटिक; 3) मेसिम्पेथेटिक।

   स्वायत्त तंत्रिका तंत्र में कई शारीरिक और शारीरिक विशेषताएं होती हैं जो इसके काम के तंत्र को निर्धारित करती हैं।

   शारीरिक गुण:

   1. तंत्रिका केंद्रों का तीन-घटक फोकल स्थान। सहानुभूति खंड का निम्नतम स्तर VII ग्रीवा से तृतीय-चतुर्थ काठ कशेरुकाओं के पार्श्व सींगों द्वारा दर्शाया गया है, और पैरासिम्पेथेटिक - त्रिक खंडों और मस्तिष्क स्टेम द्वारा। उच्च उपसंस्कृति केंद्र हाइपोथैलेमिक नाभिक की सीमा पर स्थित हैं (सहानुभूति खंड पश्च समूह है, और पैरासिम्पेथेटिक खंड पूर्वकाल है)। कॉर्टिकल स्तर छठे से आठवें ब्रोडमैन क्षेत्रों (मोटोसेंसरी ज़ोन) के क्षेत्र में स्थित है, जिसमें आने वाले तंत्रिका आवेगों का स्थानीयकरण प्राप्त होता है। स्वायत्त तंत्रिका तंत्र की ऐसी संरचना की उपस्थिति के कारण, आंतरिक अंगों का कार्य हमारी चेतना की दहलीज तक नहीं पहुंचता है।

   2. स्वायत्त गैन्ग्लिया की उपस्थिति। सहानुभूति खंड में, वे या तो रीढ़ के साथ दोनों तरफ स्थित होते हैं, या प्लेक्सस का हिस्सा होते हैं। इस प्रकार, मेहराब में एक छोटा प्रीगैंग्लिओनिक मार्ग और एक लंबा पोस्टगैंग्लिओनिक मार्ग है। पैरा-सिम्पेथेटिक सेक्शन के न्यूरॉन्स काम करने वाले अंग के पास या उसकी दीवार में स्थित होते हैं, इसलिए आर्च में एक लंबा प्रीगैंग्लिओनिक और छोटा पोस्टगैंग्लिओनिक मार्ग होता है।

   3. प्रभावी रेशे समूह B और C से संबंधित हैं।

   शारीरिक गुण:

   1. स्वायत्त गैन्ग्लिया के कामकाज की विशेषताएं। घटना की उपस्थिति एनिमेशन(दो विपरीत प्रक्रियाओं की एक साथ घटना - विचलन और अभिसरण)। विचलन- एक न्यूरॉन के शरीर से दूसरे के कई पोस्टगैंग्लिओनिक फाइबर में तंत्रिका आवेगों का विचलन। अभिसरण- कई प्रीगैंग्लिओनिक वाले आवेगों के प्रत्येक पोस्टगैंग्लिओनिक न्यूरॉन के शरीर पर अभिसरण। यह केंद्रीय तंत्रिका तंत्र से कार्यशील शरीर में सूचना के हस्तांतरण की विश्वसनीयता सुनिश्चित करता है। पोस्टसिनेप्टिक क्षमता की अवधि में वृद्धि, ट्रेस हाइपरपोलराइजेशन और सिनॉप्टिक देरी की उपस्थिति 1.5-3.0 मीटर / सेकंड की गति से उत्तेजना के संचरण में योगदान करती है। हालांकि, स्वायत्त गैन्ग्लिया में आवेग आंशिक रूप से बुझ जाते हैं या पूरी तरह से अवरुद्ध हो जाते हैं। इस प्रकार, वे केंद्रीय तंत्रिका तंत्र से सूचना के प्रवाह को नियंत्रित करते हैं। इस गुण के कारण, उन्हें परिधीय तंत्रिका केंद्र कहा जाता है, और स्वायत्त तंत्रिका तंत्र को स्वायत्त कहा जाता है।

   2. तंत्रिका तंतुओं की विशेषताएं। प्रीगैंग्लिओनिक तंत्रिका तंतु समूह बी से संबंधित हैं और 3-18 मीटर / सेकंड की गति से उत्तेजना का संचालन करते हैं, पोस्टगैंग्लिओनिक तंत्रिका फाइबर - समूह सी के लिए। वे 0.5-3.0 मीटर / सेकंड की गति से उत्तेजना करते हैं। चूंकि सहानुभूति खंड के अपवाही मार्ग को प्रीगैंग्लिओनिक फाइबर द्वारा दर्शाया जाता है, और पैरासिम्पेथेटिक मार्ग पोस्टगैंग्लिओनिक फाइबर द्वारा दर्शाया जाता है, पैरासिम्पेथेटिक तंत्रिका तंत्र में आवेग संचरण की गति अधिक होती है।

   इस प्रकार, स्वायत्त तंत्रिका तंत्र अलग तरह से कार्य करता है, इसका कार्य गैन्ग्लिया की विशेषताओं और तंतुओं की संरचना पर निर्भर करता है।

3. सहानुभूति तंत्रिका तंत्रसभी अंगों और ऊतकों का संरक्षण करता है (हृदय के काम को उत्तेजित करता है, श्वसन पथ के लुमेन को बढ़ाता है, जठरांत्र संबंधी मार्ग के स्रावी, मोटर और अवशोषण गतिविधि को रोकता है, आदि)। यह होमोस्टैटिक और अनुकूली ट्राफिक कार्य करता है।

   उसके होमोस्टैटिक भूमिकासक्रिय अवस्था में शरीर के आंतरिक वातावरण की स्थिरता को बनाए रखना शामिल है, अर्थात, सहानुभूति तंत्रिका तंत्र केवल शारीरिक परिश्रम, भावनात्मक प्रतिक्रियाओं, तनाव, दर्द, रक्त की हानि के दौरान काम में शामिल होता है।

   अनुकूली ट्राफिक समारोहचयापचय प्रक्रियाओं की तीव्रता को विनियमित करने के उद्देश्य से। यह अस्तित्व के पर्यावरण की बदलती परिस्थितियों के लिए जीव के अनुकूलन को सुनिश्चित करता है।

   इस प्रकार, सहानुभूति विभाजन सक्रिय अवस्था में कार्य करना शुरू कर देता है और अंगों और ऊतकों के काम को सुनिश्चित करता है।

4. तंत्रिका तंत्रसहानुभूति का विरोधी है और होमोस्टैटिक और सुरक्षात्मक कार्य करता है, खोखले अंगों को खाली करने को नियंत्रित करता है।

   होमोस्टैटिक भूमिका एक पुनर्स्थापनात्मक प्रकृति की है और आराम से कार्य करती है। यह हृदय संकुचन की आवृत्ति और शक्ति में कमी, रक्त शर्करा के स्तर में कमी के साथ जठरांत्र संबंधी मार्ग की गतिविधि की उत्तेजना आदि के रूप में प्रकट होता है।

   सभी सुरक्षात्मक सजगता विदेशी कणों के शरीर से छुटकारा दिलाती है। उदाहरण के लिए, एक खाँसी से गला साफ होता है, एक छींक से नासिका मार्ग साफ होता है, उल्टी से भोजन निकल जाता है, आदि।

   खोखले अंगों का खाली होना दीवार बनाने वाली चिकनी मांसपेशियों के स्वर में वृद्धि के साथ होता है। यह केंद्रीय तंत्रिका तंत्र में तंत्रिका आवेगों के प्रवेश की ओर जाता है, जहां उन्हें संसाधित किया जाता है और स्फिंक्टर्स के लिए प्रभावकारी पथ के साथ निर्देशित किया जाता है, जिससे उन्हें आराम मिलता है।

5. मेटसिम्पेथेटिक नर्वस सिस्टमअंग ऊतक में स्थित माइक्रोगैंगलिया का एक संग्रह है। उनमें तीन प्रकार की तंत्रिका कोशिकाएं होती हैं - अभिवाही, अपवाही और अंतःक्रियात्मक, इसलिए वे निम्नलिखित कार्य करती हैं:

अंतर्गर्भाशयी संरक्षण प्रदान करता है;

ऊतक और अकार्बनिक तंत्रिका तंत्र के बीच एक मध्यवर्ती कड़ी हैं। एक कमजोर उत्तेजना की कार्रवाई के तहत, metsympathetic विभाग सक्रिय है, और सब कुछ स्थानीय स्तर पर तय किया जाता है। जब मजबूत आवेग आते हैं, तो उन्हें पैरासिम्पेथेटिक और सहानुभूतिपूर्ण डिवीजनों के माध्यम से केंद्रीय गैन्ग्लिया में प्रेषित किया जाता है, जहां उन्हें संसाधित किया जाता है।

मेसिम्पेथेटिक तंत्रिका तंत्र चिकनी मांसपेशियों के काम को नियंत्रित करता है जो जठरांत्र संबंधी मार्ग, मायोकार्डियम, स्रावी गतिविधि, स्थानीय प्रतिरक्षाविज्ञानी प्रतिक्रियाओं आदि के अधिकांश अंगों का हिस्सा हैं।

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