दवाओं का लेखा और भंडारण। तृतीय

2.1। दवाओं के भंडारण और तर्कसंगत उपयोग के लिए जिम्मेदार, साथ ही भंडारण क्षेत्रों में आदेश के लिए, रोगी को दवाओं के वितरण के नियमों के अनुपालन विभाग (कार्यालय) के प्रमुख और मुख्य नर्स हैं। दवाओं के भंडारण और खपत के संगठन का प्रत्यक्ष निष्पादक एक वरिष्ठ नर्स है।

2.2। उपचार कक्ष (आदि, एक्स-रे रूम, अस्पतालों में एंडोस्कोपिक कक्ष, मातृत्व कल्याण और किशोर कमरे) में आपातकालीन किट के पूर्ण सेट, उपलब्धता और समाप्ति तिथियों के लिए जिम्मेदारी विभाग के प्रमुख और प्रमुख नर्स के साथ टिकी हुई है।

2.3। विभागों (कार्यालयों) में दवाओं का भंडारण लॉकर्स में आयोजित किया जाना चाहिए। "बाहरी," "आंतरिक," "इंजेक्शन," "आई ड्रॉप" के समूहों में अनिवार्य विभाजन। इसके अलावा, कैबिनेट के प्रत्येक डिब्बे में, उदाहरण के लिए, "आंतरिक", पाउडर, औषधि, ampoules में एक विभाजन होना चाहिए, जो अलग से रखे गए पाउडर के साथ, एक नियम के रूप में, शीर्ष शेल्फ पर और तल पर समाधान होता है।

2.4। ऑपरेटिंग रूम, ड्रेसिंग रूम या ट्रीटमेंट रूम में ड्रग्स का भंडारण, इंस्ट्रूमेंटल ग्लॉज़ कैबिनेट (डार्कर्ड) या सर्जिकल टेबल पर आयोजित किया जाता है। प्रत्येक बोतल, जार, बारबेल युक्त दवाओं में एक उपयुक्त लेबल होना चाहिए।

2.5। नारकोटिक ड्रग्स, साइकोट्रोपिक, विषाक्त, शक्तिशाली पदार्थों को तिजोरियों या धातु की अलमारियों में एक दीवार या फर्श से जोड़ा जाना चाहिए। कैबिनेट के दरवाजे के अंदर (सुरक्षित) - उच्चतम एकल और दैनिक खुराक के संकेत के साथ दवाओं की एक सूची।

2.6। दवाओं (मात्रात्मक लेखांकन के अधीन नहीं) को एक अलग (लकड़ी) कैबिनेट में लॉक और की के तहत संग्रहीत किया जाना चाहिए, तापमान और प्रकाश की स्थिति के अधीन,

2.7। भंडारण के स्थानों पर और ड्यूटी और नर्सों पर डॉक्टरों के पदों में मादक, मनोवैज्ञानिक, विषाक्त और शक्तिशाली पदार्थों की उच्चतम एकल और दैनिक खुराक की तालिकाएं होनी चाहिए, साथ ही विषाक्तता के लिए एंटीडोट्स के टेबल भी होने चाहिए।

2.8। दवाओं के लिए भंडारण क्षेत्रों में मनाया जाना चाहिए पैकेज पर निर्माता द्वारा इंगित तापमान और प्रकाश की स्थिति।

भंडारण परिसर में हवा और आर्द्रता का एक निश्चित तापमान बनाए रखा जाना चाहिए, जिसके सत्यापन की आवृत्ति को दिन में कम से कम 2 बार किया जाना चाहिए। इन मापदंडों की निगरानी के लिए, परिसर को हाइग्रोमेटर्स के साथ प्रदान किया जाना चाहिए जो मंजिल से 1.5-1.7 मीटर की ऊंचाई पर और दरवाजों से कम से कम 3 मीटर की दूरी पर स्टोर की आंतरिक दीवारों पर तय किए गए हैं।

प्रत्येक कमरे में जहां दवाओं को संग्रहीत किया जाता है, एक तापमान और आर्द्रता मीटरिंग कार्ड स्थापित किया जाना चाहिए।

2.9। ऊंचे तापमान के संपर्क से सुरक्षा की आवश्यकता वाली दवाओं को संग्रहीत किया जाना चाहिए कमरे के तापमान पर (+ 15- + 25 डिग्री सेल्सियस), ठंडा (या ठंडा - + 8- + 15 डिग्री सेल्सियस) तापमान। कुछ मामलों में, एक कम भंडारण तापमान की आवश्यकता होती है (उदाहरण के लिए, एटीपी - 3-5 डिग्री सी।), जिसे लेबल पर या दवा के उपयोग के निर्देशों में इंगित किया जाना चाहिए। रेफ्रिजरेटर में, थर्मामीटर को निर्धारित तरीके से प्रमाणित और सत्यापित किया जाना चाहिए। थर्मामीटर के पास पासपोर्ट होना चाहिए। प्रत्येक रेफ्रिजरेटर के लिए, तापमान शासन एक विशेष पत्रिका में दर्ज किया गया है।

2.10. एंटीबायोटिक दवाओंजब तक अन्यथा लेबल पर संकेत न दिया गया हो, कमरे के तापमान पर औद्योगिक पैकेजिंग में स्टोर करें।

2.11। संगठनात्मक तैयारी   0 + 15 डिग्री सेल्सियस के तापमान पर एक अंधेरे, ठंडी और सूखी जगह में संग्रहित किया जाना चाहिए, जब तक कि लेबल पर या उपयोग के निर्देशों में अन्यथा इंगित न किया जाए।

2.12. गोलियाँ   और ड्रग्स को मूल पैकेजिंग में अन्य दवाओं से अलगाव में संग्रहीत किया जाता है, उन्हें बाहरी प्रभावों से बचाता है और व्यक्तिगत रोगियों को छुट्टी के लिए डिज़ाइन किया जाता है। गोलियों और ड्रेनेज का भंडारण एक सूखी जगह में किया जाना चाहिए और, यदि आवश्यक हो, तो एक अंधेरी जगह में।

2.13. इंजेक्शन खुराक रूपों   एक शांत (+ 8- + 15 डिग्री।) जगह में संग्रहित किया जाना चाहिए, जो प्रकाश से संरक्षित होता है, जिसे लेबल पर, एक अलग कैबिनेट में और विशेष पैकेजिंग (नाजुकता) को ध्यान में रखना चाहिए, जब तक कि अन्यथा पैकेजिंग पर संकेत न दिया जाए।

2.14. तरल खुराक के रूप (सिरप, टिंचर्स)   एक ठंडी (+ 8- + 15 डिग्री।), अंधेरे जगह में शीर्ष पर भरे एक भली भांति बंद सील कंटेनर में संग्रहित किया जाना चाहिए।

2.15. प्लाज्मा प्रतिस्थापन (और detoxifying) समाधान   एक अंधेरी जगह में 0 डिग्री सेल्सियस से 40 डिग्री सेल्सियस (जो लेबल पर इंगित किया जाना चाहिए) तक के तापमान पर अलगाव में संग्रहीत। कुछ मामलों में, समाधान को फ्रीज करने की अनुमति है, अगर यह दवा की गुणवत्ता को प्रभावित नहीं करता है।

2.16. मलहम, अस्तर एक शांत (+ 8- + 15 डिग्री) में स्टोर करें, एक कसकर सील कंटेनर में अंधेरे जगह। यदि आवश्यक हो, तो आने वाली सामग्री के गुणों के आधार पर भंडारण की स्थिति संयुक्त होती है। उदाहरण के लिए, वाष्पशील और थर्मोलेबल पदार्थों से युक्त तैयारी 10 डिग्री सेल्सियस से अधिक नहीं के तापमान पर संग्रहीत की जाती है।

2.17। भंडारण सपोसिटरी   एक सूखी, ठंडी (+ 8- + 15 डिग्री।) में किया जाना चाहिए, प्रकाश स्थान से संरक्षित किया जाना चाहिए।

2.18। अधिकांश दवा भंडारण एरोसोल कंटेनरों में   इसे आग और हीटिंग उपकरणों से दूर, शुष्क, अंधेरी जगह में +3 से +20 डिग्री सेल्सियस के तापमान पर किया जाना चाहिए। एरोसोल कंटेनर को सदमे और यांत्रिक क्षति से बचाया जाना चाहिए।

2.19. दवाइयों को वाष्पीकरण और सूखने से बचाने की आवश्यकता होती है, (अल्कोहल टिंचर्स, अमोनिया के घोल, विभिन्न सांद्रता वाले इथेनॉल, हाइड्रोजन पेरोक्साइड) को ठंडे स्थान पर, वाष्पशील (कांच, धातु, एल्यूमीनियम पन्नी) के लिए अभेद्य सामग्री से बने कंटेनर में रखा जाना चाहिए।

2.20। भंडारण ज्वलनशील और ज्वलनशील तरल पदार्थ   अन्य सामग्रियों से अलग किया जाना चाहिए। ज्वलनशील तरल पदार्थ (शराब और शराब समाधान, शराब और ईथर टिंचर, शराब और ईथर के अर्क, ईथर) एक शांत और अंधेरे जगह में कसकर सील मजबूत, कांच के कंटेनरों में संग्रहीत किए जाते हैं।

ज्वलनशील पदार्थों (वनस्पति तेल, ड्रेसिंग) के साथ ज्वलनशील पदार्थों के संयुक्त भंडारण की अनुमति नहीं है।

2.21। रबर उत्पादों

प्रकाश से सुरक्षा, विशेष रूप से प्रत्यक्ष सूर्य के प्रकाश में, उच्च (20 डिग्री सेल्सियस से अधिक) और निम्न (0 डिग्री सेल्सियस से नीचे) हवा का तापमान; द्रव हवा (ड्राफ्ट, मैकेनिकल वेंटिलेशन); यांत्रिक क्षति (निचोड़ना, झुकना, मुड़ना, खींचना, आदि);

सुखाने, विरूपण और लोच की हानि को रोकने के लिए, कम से कम 65% की सापेक्ष आर्द्रता;

आक्रामक पदार्थों से अलगाव (आयोडीन, क्लोरोफॉर्म, अमोनियम क्लोराइड, लाइसोल, फॉर्मेलिन, एसिड, कार्बनिक सॉल्वैंट्स, चिकनाई वाले तेल और क्षार, क्लोरैमाइन बी, नेफ़थलीन);

हीटिंग उपकरणों (कम से कम 1 मीटर) से दूर भंडारण की स्थिति।

रबर उत्पादों को कई परतों में नहीं बांधा जा सकता है, क्योंकि निचली परतों में स्थित वस्तुएं संकुचित और पकी हुई होती हैं।

अलमारियाँ में तंग-फिटिंग दरवाजे होने चाहिए। अलमारियाँ के अंदर पूरी तरह से चिकनी सतह होनी चाहिए।

एक झूठ बोलने की स्थिति (रबर, कैथेटर, बर्फ के बुलबुले, दस्ताने, आदि) में रबर उत्पादों का भंडारण, उनके झुकने, चपटे, घुमा, आदि को रोकना;

निलंबन में उत्पादों का भंडारण (हार्नेस, प्रोब, सिंचाई ट्यूब) कैबिनेट ढक्कन के नीचे स्थित हैंगर से सुसज्जित हैं।

लाइनिंग सर्कल, रबर वार्मर्स, बर्फ के बुलबुले को थोड़ा फुलाए जाने की सलाह दी जाती है, रबर ट्यूब को सिरों पर डाले गए कॉर्क के साथ संग्रहीत किया जाता है;

उपकरणों के हटाने योग्य रबर भागों को अन्य सामग्री से बने भागों से अलग से संग्रहीत किया जाना चाहिए;

2.22. ड्रेसिंग   रैक और पैलेट पर अलमारियाँ, दराज में एक सूखे, हवादार कमरे में संग्रहीत किया जाता है, जिसे हल्के तेल के पेंट के साथ अंदर चित्रित किया जाना चाहिए और साफ रखा जाना चाहिए।

बाँझ ड्रेसिंग (पट्टियाँ, धुंध, कपास) को उनके मूल पैकेजिंग में संग्रहीत किया जाता है। उन्हें अपनी मूल खुली पैकेजिंग में संग्रहीत करना निषिद्ध है।

गैर-बाँझ ड्रेसिंग (कपास, धुंध) को मोटे कागज में या अलमारियों या पट्टियों पर गांठों (बैग) में पैक किया जाता है।

निस्संक्रामक, तकनीकी उद्देश्यों के लिए समाधान (हाथों, उपकरण, फर्नीचर, लिनन, आदि के प्रसंस्करण) को रोगियों के उपचार के लिए चिकित्सा तैयारी के साथ संग्रहीत किया जाना चाहिए।

विभागों में और चौकियों पर एक पैकेज से दूसरे पैकेज में दवाओं को पैक करने, लटकाने, डालने, स्थानांतरित करने के लिए, लेबल बदलें।

2.24। किसी फार्मेसी में निर्मित दवाओं के भंडारण की अवधि बोतल के लेबल पर संकेतित कुछ निश्चित अवधि तक सीमित होती है। फार्मेसी में निर्मित दवाओं का शेल्फ जीवन उपचार कक्ष में पोस्ट किया जाना चाहिए।

2.25। विषय-मात्रात्मक लेखांकन के अधीन दवाओं के लिए दस्तावेजों (लेखा पुस्तकों, आवश्यकताओं-चालान, स्वीकृति प्रमाण पत्र, आदि) के भंडारण के लिए अलमारियाँ आवंटित करें।

परिशिष्ट २

mUZ के आदेश के लिए ""

निर्देश

विभागों (कार्यालयों) में दवाओं, ड्रेसिंग और चिकित्सा उपकरणों के लेखांकन पर

1. फार्मेसियों में, विभागों (कार्यालयों) विषय-मात्रात्मक लेखांकन के अधीन होगा:

नारकोटिक ड्रग्स, साइकोट्रॉपिक पदार्थ और नशीली दवाओं और साइकोट्रॉपिक पदार्थों के अग्रदूत, और अन्य ड्रग्स मात्रात्मक पंजीकरण के अधीन हैं,

एथिल अल्कोहल

महंगी दवाएँ (संस्था प्रमुख के निर्णय से),

ड्रेसिंग।

2. विषय-मात्रात्मक लेखांकन उचित रूप से डिजाइन की गई पत्रिकाओं में आयोजित किया जाता है:

04.11.2007 के रूसी संघ की सरकार के फरमान के अनुसार नारकोटिक ड्रग्स, साइकोट्रॉपिक पदार्थ और नशीली दवाओं और साइकोट्रॉपिक पदार्थों के अग्रदूत। नंबर 644,

पत्रिकाओं के पन्नों को क्रमांकित किया जाना चाहिए, पत्रिकाओं को संस्था के प्रमुख के हस्ताक्षर द्वारा सत्यापित और प्रमाणित किया जाता है।

3. प्रत्येक नाम, पैकेजिंग, खुराक के रूप, मात्रात्मक लेखांकन के अधीन दवाओं की खुराक के लिए एक अलग पेज खोला जाता है।

4. प्राप्त और जारी दवाओं की पत्रिकाओं में दैनिक प्रविष्टि का आधार आवश्यकताओं-चालान (सिर और वरिष्ठ नर्सों, पद पर), स्वीकृति प्रमाण पत्र या अन्य दस्तावेज हैं।

5. दवाओं को उनकी वर्तमान जरूरत की मात्रा में विभागों (कार्यालयों) में भेज दिया जाता है: मादक और मानसिक दवाओं - दैनिक, 3-दिन (5-दिन), बाकी सभी - 10-दिन।

6. वर्तमान आवश्यकताओं की अधिकता वाले विभागों (कार्यालयों) में दवाओं को प्राप्त करना और उनका भंडारण करना वर्जित है, साथ ही सामान्य आवश्यकताओं के अनुसार किसी फार्मेसी (हेड नर्स) से दवाइयाँ लेना - कई विभागों (कार्यालयों) के लिए चालान और बाद में पैकेजिंग करना, एक डिश से दूसरी डिश में जाना , प्रतिस्थापन लेबल, आदि।

7. मादक, मनोरोग, विषाक्त और शक्तिशाली पदार्थों से युक्त दवाओं के रोगियों को अन्य दवाओं से अलग से जारी किया जाना चाहिए। रोगियों द्वारा दवाओं का स्वागत चिकित्सा पेशेवर की उपस्थिति में किया जाता है। एक ऐसी दवाएं हो सकती हैं, जो मादक, मनोवैज्ञानिक, जहरीली, शक्तिशाली दवाओं से संबंधित नहीं हैं, जो निरंतर उपचार की आवश्यकता वाले रोगों के लिए निर्धारित हैं (तनाव और आराम के एनजाइना पेक्टोरिस के साथ कोरोनरी हृदय रोग, रक्तचाप में लगातार वृद्धि के साथ उच्च रक्तचाप, मधुमेह मेलेटस, मिर्गी और इसी तरह के अन्य रोग) )।

डॉक्टर के पर्चे के बिना दवाएं जारी करें, एक दवा को दूसरे के साथ बदलें।

सशर्त, फार्माकोपिया समिति (उदाहरण के लिए, खांसी की दवाई, हाथ सैनिटाइजर, "ट्रिपल समाधान", आदि) द्वारा अनुमोदित नहीं, संक्षिप्त नाम के तहत दवाओं को निर्धारित करें, भरें और स्टोर करें।

7.2। त्रुटियों से बचने के लिए, ampoule खोलने से पहले, पैकेजिंग, दवा का नाम, खुराक, नियुक्ति के साथ जांच करें और फिर रोगी को छोड़ दें।

8. विभाग के प्रमुख (कार्यालय) को निरंतर निगरानी करनी चाहिए:

दवाओं को निर्धारित करने का औचित्य,

चिकित्सा इतिहास के अनुसार नियुक्तियों का सख्त कार्यान्वयन,

विभाग (कार्यालय) में दवाओं की वास्तविक उपलब्धता की मात्रा,

मौजूदा जरूरतों से अधिक उनके शेयरों के निर्माण को रोकने के लिए निर्णायक उपाय करें।

9. फार्मेसी निर्मित दवाओं की गुणवत्ता के लिए जिम्मेदार है और इसे विभागों को भेज दिया गया है और आवश्यकता के साथ इसका सटीक अनुपालन है, बशर्ते कि पैकेज की अखंडता (अप्राप्त अवस्था में) बनी रहे और दवा को भंडारण नियमों द्वारा निर्धारित शर्तों के तहत रखा जाए। विभाग में पैकेजिंग खोलने और दवा के पहले उपयोग के बाद, इसकी गुणवत्ता के लिए आगे की जिम्मेदारी प्रबंधकों के नेतृत्व वाले विभाग के कर्मचारियों के साथ रहती है।

10. अस्पताल के विभागों में कम से कम एक बार फार्मेसी के प्रतिनिधि दवाओं के भंडारण, रिकॉर्डिंग और व्यय की स्थिति की जांच करते हैं; मादक, मानसिक और शक्तिशाली दवाओं - मासिक।

11. समाप्ति तिथि पर दवाओं के लेखांकन के रजिस्टरों को रखने के लिए सभी डिवीजनों के वरिष्ठ नर्सों को। यदि एक्सपायर उत्पाद हैं, तो उन्हें "संगरोध क्षेत्र" में अन्य सामानों से अलग करके स्टोर करें (विनाश के लिए स्थानांतरित किए जाने तक)। निष्कासित दवाओं को एक ऐसे संगठन को नष्ट करने के लिए भेजा जाना चाहिए जिसके पास एक उपयुक्त लाइसेंस है (मादक दवाओं और मनोदैहिक पदार्थों को छोड़कर)।

12. विभागों में दवाओं के व्यक्तिगत पंजीकरण को जारी रखें।

ज्ञापनआरएसएफएसआर के स्वास्थ्य मंत्रालय के आदेश द्वारा अनुमोदित 17 सितंबर, 1976 एन 471

1. फार्मेसियों से दवा प्राप्त करने की प्रक्रिया

1.1। स्थिर स्थितियों में रोगियों के उपचार के लिए बनाई गई दवाएं केवल मूल कारखाने या फार्मेसी पैकेजिंग में फार्मेसियों द्वारा ड्यूटी पैरामेडिक या नर्स को भेज दी जाती हैं।

1.2। विभाग के प्रतिनिधि, दवा प्राप्त करना, आवश्यकता में शब्दों के साथ इसके अनुपालन की जांच करने के लिए बाध्य है।

2. विभागों में दवाओं के भंडारण के लिए नियम

2.1। दवाओं के भंडारण और खपत के लिए जिम्मेदारी, साथ ही भंडारण के स्थानों पर आदेश के लिए, दवाओं को जारी करने और निर्धारित करने के नियमों का अनुपालन विभाग (कार्यालय) के प्रमुख के साथ रहता है। दवाओं के भंडारण और खपत के संगठन का प्रत्यक्ष निष्पादक एक वरिष्ठ नर्स है।

2.2। विभागों (कार्यालयों) में दवाओं का भंडारण लॉकर्स में आयोजित किया जाना चाहिए। "बाहरी", "आंतरिक", "इंजेक्शन", "आई ड्रॉप" के समूहों में अनिवार्य विभाजन। इसके अलावा, कैबिनेट के प्रत्येक डिब्बे में, उदाहरण के लिए, "आंतरिक", पाउडर, दवाओं, ampoules में एक विभाजन होना चाहिए, जो अलग से रखे गए पाउडर के साथ, एक नियम के रूप में, शीर्ष शेल्फ पर, और तल पर समाधान होते हैं।

2.3। गंध और रंग के पदार्थों को एक अलग कैबिनेट में अलग किया जाना चाहिए।

2.4। ऑपरेटिंग रूम, ड्रेसिंग रूम, और ट्रीटमेंट रूम में ड्रग्स का भंडारण इंस्ट्रूमेंटल ग्लेज़्ड कैबिनेट्स या सर्जिकल टेबल पर आयोजित किया जाता है। प्रत्येक बोतल, जार, बारबेल युक्त दवाओं का उचित लेबल होना चाहिए।

2.5। जहरीली दवाओं को ताला और चाबी के नीचे एक अलग कैबिनेट में संग्रहित किया जाना चाहिए।

नारकोटिक दवाओं को तिजोरियों या लोहे के अलमारियाँ में संग्रहित किया जाना चाहिए। कैबिनेट दरवाजे (सुरक्षित) के अंदरूनी हिस्से पर शिलालेख "ए" होना चाहिए और सबसे अधिक एकल और दैनिक खुराक को इंगित करने वाले जहरीले एजेंटों की एक सूची होनी चाहिए।

विषाक्त और मादक दवाओं के स्टॉक को उनके लिए 5-दिन की आवश्यकता से अधिक नहीं होना चाहिए।

2.6। शक्तिशाली दवाओं (सूची बी) को ताला और चाबी के तहत एक अलग (लकड़ी) कैबिनेट में संग्रहित किया जाना चाहिए।

शक्तिशाली दवाओं के स्टॉक को 10-दिवसीय आवश्यकताओं से अधिक नहीं होना चाहिए।

2.7। अलमारियाँ "ए" और "बी" की चाबियाँ केवल चिकित्सा संस्थान के आदेश द्वारा नियुक्त व्यक्तियों पर संग्रहीत की जाती हैं, जो विषाक्त और शक्तिशाली दवाओं के भंडारण और वितरण के लिए जिम्मेदार हैं, और रात में इन चाबियों को डॉक्टर को ड्यूटी पर स्थानांतरित कर दिया जाता है, जिसके बारे में एक विशेष पत्रिका में एक उचित प्रविष्टि बनाई जाती है और डाल दी जाती है। चाबियाँ और निर्दिष्ट दवाओं के प्रेषक और रिसीवर के हस्ताक्षर।

2.8। भंडारण स्थानों पर और ड्यूटी और नर्सों पर डॉक्टरों के पदों पर, विषाक्त, मादक और शक्तिशाली दवाओं की उच्चतम एकल और दैनिक खुराक की तालिकाएं, साथ ही विषाक्तता के लिए एंटीडोट्स की टेबल होनी चाहिए।

2.9। निम्नलिखित सामग्री मूल्य संस्थानों के विभागों (कार्यालयों) में मात्रात्मक लेखांकन के अधीन हैं:

क) 03.07.68 एन 523 के यूएसएसआर के स्वास्थ्य मंत्रालय के आदेश द्वारा अनुमोदित नियमों के अनुसार विषाक्त दवाएं;

बी) यूएसएसआर के स्वास्थ्य मंत्रालय के आदेश द्वारा अनुमोदित नियमों के अनुसार मादक दवाओं 30.12.82 एन 1311;

ग) एथिल अल्कोहल (08.30.91 एन 245 के यूएसएसआर के स्वास्थ्य मंत्रालय का आदेश);

घ) स्वास्थ्य मंत्रालय के वर्तमान दिशानिर्देशों के अनुसार नैदानिक \u200b\u200bपरीक्षणों और अध्ययनों के लिए नई दवाएं;

ई) चिकित्सा संस्थान के प्रमुख के आदेश द्वारा अनुमोदित सूची के अनुसार दुर्लभ और महंगी दवाएं और ड्रेसिंग।

उपर्युक्त भौतिक मूल्यों का पर्याप्त मात्रात्मक लेखा, 03.07.68 N 523 के USSR के स्वास्थ्य मंत्रालय के आदेश द्वारा अनुमोदित रूप में किया जाता है, मादक दवाओं के अपवाद के साथ, जो 60- AP के रूप में कार्यालयों और कार्यालयों में मादक दवाओं की पुस्तक में दर्ज किया जाता है, USSR स्वास्थ्य मंत्रालय के आदेश द्वारा अनुमोदित। १२.३०. be२ एन १३११ से। पुस्तकों के पृष्ठों को संस्थान के प्रमुख के हस्ताक्षर द्वारा प्रमाणित किया जाना चाहिए, क्रमांकित किया जाना चाहिए।

उप-अनुच्छेदों ए, सी, डी, डी में सूचीबद्ध भौतिक संपत्ति के लेखांकन का रूप।

उत्पाद का नाम _________________________________________

ड्रग अकाउंटिंग बुक   कार्यालयों और कार्यालयों में धन

उत्पाद का नाम __________________________________________

माप की इकाई ______________________________________________________

2.10। दवाओं के भंडारण के स्थानों में, तापमान और प्रकाश की स्थिति देखी जानी चाहिए। संक्रमण, काढ़े, इमल्शन, पेनिसिलिन, सीरम, टीके, अंग की तैयारी, ग्लूकोज के समाधान आदि। केवल रेफ्रिजरेटर (तापमान 2 - 10 डिग्री सी) में संग्रहीत किया जाना चाहिए।

3.   यह करने के लिए मना किया है:

3.1। निस्संक्रामक, तकनीकी उद्देश्यों के लिए समाधान (हाथों, उपकरण, फर्नीचर, लिनन, आदि के प्रसंस्करण) को रोगियों के उपचार के लिए चिकित्सा तैयारी के साथ संग्रहीत किया जाना चाहिए।

3.2। विभागों में और चौकियों पर एक पैकेज से दूसरे पैकेज में दवाओं को पैक करने, लटकाने, डालने, स्थानांतरित करने के लिए, लेबल बदलें।

3.3। डॉक्टर के पर्चे के बिना दवाएं दें, एक साधन को दूसरे के साथ बदलें।

3.4। सशर्त के तहत दवाओं को निर्धारित, तैयार करना और स्टोर करना, संक्षिप्त नाम फार्माकोपिया समिति द्वारा अनुमोदित नहीं हैं (उदाहरण के लिए, खांसी की दवाई, हाथ प्रक्षालक, ट्रिपल समाधान, आदि)।

4. विषाक्त और नशीली दवाओं से युक्त दवाओं के रोगियों को जारी करने को केवल अन्य दवाओं से अलग किया जाना चाहिए।

5. त्रुटियों से बचने के लिए, ampoule खोलने से पहले, पैकेजिंग, दवा का नाम, खुराक पढ़ें, इसे नियुक्ति के साथ सत्यापित करें और फिर रोगी को छोड़ दें।

6. किसी फार्मेसी में निर्मित दवाओं के भंडारण की अवधि निश्चित अवधि तक सीमित होती है। समाप्ति तिथि निर्धारित करने के लिए, आपको रिलीज की तारीख जानने की आवश्यकता है। कारखाने के कारखाने, कारखाने के उत्पादन में श्रृंखला का एक डिजिटल पदनाम होता है, जहां अंतिम दो अंक वर्ष इंगित करते हैं, और दो पूर्ववर्ती उन्हें रिलीज के महीने का संकेत देते हैं।

यूएसएसआर के स्वास्थ्य मंत्रालय के आदेश के अनुसार दिनांक 29.10.68 एन 768 एक फार्मेसी में निर्मित दवाओं के लिए, निम्नलिखित भंडारण अवधि स्थापित हैं:

6.1। बेंज़िलपेनिसिलिन युक्त जलीय समाधान के लिए, ग्लूकोज - 1 दिन।

6.2। इंजेक्शन समाधान के लिए - 2 दिन, सोडियम क्लोराइड 0.9% के समाधान के लिए, नोवोकेन 0.25%, बोतलों में 0.5%, बिना ब्रेक-इन - 7 दिनों के लिए सील। खोलने के बाद, उन्हें तुरंत उपयोग किया जाता है।

6.3। आई ड्रॉप के लिए - 2 दिन।

6.4। संक्रमण के लिए, काढ़े, बलगम - 2 दिन।

6.5। पायस के लिए, निलंबन - 3 दिन।

6.6। अन्य दवाओं के लिए - 10 दिन।

7. विभाग के प्रमुख (कार्यालय) को महीने में कम से कम एक बार व्यक्तिगत रूप से स्टोरेज, रिकॉर्डिंग और दवाओं की खपत, समाप्ति की तारीखों की जांच करने के लिए बाध्य किया जाता है, सूची "ए" की दवाओं पर विशेष ध्यान देना।

8. फार्मेसी विभाग द्वारा निर्मित और वितरित दवा की गुणवत्ता और उसके सटीक नुस्खे (आवश्यकताओं) के लिए जिम्मेदार है, बशर्ते कि पैकेज की अखंडता (अप्राप्त अवस्था में) और दवा की सामग्री भंडारण नियमों द्वारा निर्दिष्ट शर्तों के तहत बनाए रखी जाती है। विभाग में पैकेजिंग खोलने और दवा के पहले उपयोग के बाद, इसकी गुणवत्ता के लिए आगे की जिम्मेदारी विभाग के कर्मचारियों के साथ होती है, जिसका प्रमुख होता है।

स्वास्थ्य सुविधाओं में दवाओं के सही भंडारण द्वारा उच्च-गुणवत्ता और प्रभावी चिकित्सा देखभाल के प्रावधान में एक महत्वपूर्ण भूमिका निभाई जाती है। एक चिकित्सा संगठन में, एक 5-10-दिन की ज़रूरत की दवाइयाँ उपलब्ध कराने वाले स्टॉक को एक वरिष्ठ (मुख्य) नर्स की देखरेख में कार्यालयों और कमरों में स्थित किया जाता है, और रोज़मर्रा की ज़रूरत को प्रदान करने वाली दवाओं के स्टॉक विभागों और नर्सों के पदों पर स्थित होते हैं। दवाओं के भंडारण के लिए सही स्थिति बनाना आवश्यक है, उनकी मात्रा और भौतिक-रासायनिक गुणों को ध्यान में रखते हुए, साथ ही दवाओं के अवांछनीय या अवैध उपयोग से सुरक्षा सुनिश्चित करने के लिए, विशेष रूप से शक्तिशाली, विषाक्त और मादक दवाओं, साइकोट्रोपिक पदार्थों और उनके पूर्वजों।

रूसी संघ में दवाओं के भंडारण के नियमों पर मुख्य नियामक दस्तावेज हैं:

रूस के स्वास्थ्य और सामाजिक विकास मंत्रालय के आदेश दिनांक 3.२.२३.२०० ९ नंबर of०६ एन "दवाओं के भंडारण के लिए नियमों के अनुमोदन पर" (इसके बाद - रूस के स्वास्थ्य और सामाजिक विकास मंत्रालय के आदेश दिनांक ०.2.२३.२०१६ नंबर 70०६ एन);

Health रूस के स्वास्थ्य और सामाजिक विकास मंत्रालय के आदेश दिनांक 05.16.2011 नंबर 397n “नशीली दवाओं और मनोचिकित्सा पदार्थों के भंडारण के लिए विशेष आवश्यकताओं के अनुमोदन पर, रूसी संघ में स्थापित तरीके से पंजीकृत, चिकित्सा उपयोग के लिए दवाओं के रूप में, फार्मेसियों, चिकित्सा संस्थानों, और वैज्ञानिक में। - अनुसंधान, शैक्षिक संगठन और थोक दवा व्यापार संगठन ”;

2009 31 दिसंबर 2009 के रूसी संघ की सरकार की डिक्री 1148 "नशीली दवाओं, मनोवैज्ञानिक पदार्थों और उनके अग्रदूतों के भंडारण की प्रक्रिया पर"।

नर्स के पद पर दवाइयों को संग्रहीत करने के लिए अलमारियाँ हैं जिन्हें बंद किया जाना चाहिए।

1. बाहरी और आंतरिक उपयोग के लिए दवाओं को अलग-अलग अलमारियों पर एक बंद कैबिनेट में नर्स के पद पर संग्रहीत किया जाता है, जिसे "बाहरी उपयोग के लिए", "आंतरिक उपयोग के लिए" कहा जाता है।

2. नर्स आंतरिक उपयोग के लिए औषधीय पदार्थों को समूहीकृत करती है: वे कैबिनेट में एक सेल में रक्तचाप कम करने वाली दवाएं, दूसरे में मूत्रवर्धक और तीसरे में एंटीबायोटिक दवाइयां डालती हैं।

3. जोरदार महक वाली दवाइयां (विस्वेन्स्की लिनिमेंट, फाइनलगन मरहम) अलग से संग्रहित की जाती हैं ताकि गंध अन्य दवाओं में न फैले। ज्वलनशील पदार्थ (अल्कोहल, ईथर) भी अलग से संग्रहीत किए जाते हैं।

4. अल्कोहल टिंचर और अर्क को कसकर जमीन या अच्छी तरह से ढंके हुए कैप के साथ शीशियों में संग्रहित किया जाता है, क्योंकि शराब के वाष्पीकरण के कारण, वे समय के साथ अधिक केंद्रित हो सकते हैं और एक अतिदेय का कारण बन सकते हैं। निर्माता के प्राथमिक और माध्यमिक (उपभोक्ता) पैकेजिंग में + 8 से + 15 डिग्री सेल्सियस के तापमान पर तैयारियों को ठंडे स्थान पर संग्रहीत किया जाता है।

5. प्रकाश की कार्रवाई से सुरक्षा की आवश्यकता की तैयारी (उदाहरण के लिए, प्रोसेरिन, सिल्वर नाइट्रेट) को एक अंधेरी जगह में संग्रहित किया जाना चाहिए। प्रत्यक्ष सूर्य के प्रकाश या अन्य उज्ज्वल दिशात्मक प्रकाश, साथ ही इन दवाओं में प्रवेश करने से पराबैंगनी किरणों से बचने के लिए, आपको चिंतनशील फिल्म, ब्लाइंड्स, विज़र्स आदि का उपयोग करना चाहिए।

6. नाशपाती उत्पादों (पानी के संक्रमण, काढ़े, दवाएं, सीरम, टीके, मलाशय सपोजिटरी) को + 2 ... + 10 ° С. के तापमान पर रेफ्रिजरेटर में संग्रहित किया जाता है। रेफ्रिजरेटर में जलसेक, काढ़े, औषधि का शेल्फ जीवन 2 दिनों से अधिक नहीं है।

7. ampoules और शीशियों में सभी बाँझ समाधान उपचार कक्ष में जमा होते हैं।

8. अलग-अलग तकनीकी रूप से गढ़ वाले परिसर में, जो 8 जनवरी 1998 के फेडरल लॉ की आवश्यकताओं को पूरा करता है। 3-एफजेड "ऑन नार्कोटिक ड्रग्स एंड साइकोट्रोपिक सब्सटेंस", निम्नलिखित संग्रहित हैं:

And मादक और नशीली दवाओं;

With शक्तिशाली और विषाक्त दवाएं जो अंतरराष्ट्रीय कानूनी मानकों के अनुसार नियंत्रित होती हैं।

9. चर्मपत्र रन-इन के तहत एक फार्मेसी में किए गए बाँझ समाधानों का शेल्फ जीवन तीन दिन है, और धातु रन-इन 30 दिनों का है। यदि इस समय के दौरान उन्हें लागू नहीं किया जाता है, तो उन्हें वरिष्ठ नर्स को वापस कर दिया जाना चाहिए।

10. अनहोनी के संकेत हैं:

ü बाँझ समाधान में- रंग में परिवर्तन, पारदर्शिता, गुच्छे की उपस्थिति;

ü जलसेक में, काढ़े   - मैलापन, मलिनकिरण, एक अप्रिय गंध की उपस्थिति;

ü मलहम में   - मलिनकिरण, छूटना, बासी गंध;

ü पाउडर में, गोलियाँ   - रंग परिवर्तन।

11. नर्स के पास कोई अधिकार नहीं है:

ü दवाओं और उनकी पैकेजिंग के रूप में परिवर्तन;

ü अलग-अलग पैकेज से एक ही ड्रग्स को एक में मिलाएं;

ü दवाओं पर प्रतिस्थापित और सही लेबल;

ü बिना लेबल के औषधीय पदार्थों को स्टोर करें।

दवाओं के लिए परिसर या भंडारण क्षेत्र एयर कंडीशनर, रेफ्रिजरेटर, खिड़की के पत्ते, ट्रांसॉम, दूसरे जाली दरवाजे से सुसज्जित होना चाहिए - यह सब तापमान की स्थिति बनाने के लिए आवश्यक है।

परिसर में जहां दवाओं को संग्रहीत किया जाता है, हवा के मापदंडों को रिकॉर्ड करने के लिए उपकरणों का होना आवश्यक है: थर्मामीटर, हाइग्रोमेटर्स, साइकोमीटर। दिन में एक बार शिफ्ट के दौरान विभाग की नर्स को दवाओं के भंडारण के स्थानों में एक विशेष पत्रिका में इन उपकरणों के रीडिंग को रिकॉर्ड करना चाहिए।

घर पर, दवाओं के भंडारण के लिए एक अलग जगह आवंटित की जानी चाहिए, बच्चों और मानसिक विकारों वाले लोगों के लिए दुर्गम। लेकिन एक ही समय में, किसी व्यक्ति को दिल में दर्द या श्वासावरोध के लिए जो दवाएं ली जाती हैं, वह किसी भी समय उपलब्ध होनी चाहिए।

कई बीमारियों का इलाज करने के लिए, लोग हर दिन बहुत सारी दवाइयाँ, जड़ी-बूटियाँ, काढ़े इत्यादि खरीदते हैं। एक हज़ार गोलियां, कैप्सूल, टैबलेट और समाधान व्यक्ति को सबसे महत्वपूर्ण दिनों में स्वस्थ महसूस करने में मदद करते हैं।

लेकिन गोलियों का प्रभाव केवल तब होता है जब दवाओं को सही तरीके से संग्रहीत किया जाता है, और उनके कार्यान्वयन की शर्तें देखी जाती हैं।

अपरिचित दवाओं को प्राप्त करना, लोगों को अक्सर पता नहीं होता है कि उन्हें कैसे ठीक से संग्रहीत किया जाए। नियामक दिशानिर्देशों को पढ़ने और भंडारण और बिक्री के बारे में सवालों के जवाब जानने के लिए, यह रूसी संघ के स्वास्थ्य और सामाजिक विकास मंत्रालय के एक आदेश को खोलने के लिए पर्याप्त है, जो विभिन्न रचनाओं के साथ दवाओं के भंडारण के आयोजन के लिए परिसर के लिए सामान्य आवश्यकताओं को निर्धारित करता है। वहां आप घर पर दवाओं के भंडारण के नियमों, तापमान की स्थिति आदि के बारे में बुनियादी जानकारी पा सकते हैं।

दवाओं (साइकोट्रोपिक, विस्फोटक, वाष्पशील, मादक, कास्टिक) को अन्य दवाओं से अलग रखा जाना चाहिए। उनके लिए एक विशेष स्थान आवंटित किया जाना चाहिए, प्रकाश, नमी, आदि से संरक्षित किया जाना चाहिए। एक नियम के रूप में, ऐसी दवाओं को या तो पर्चे द्वारा निर्देशित किया जाता है या निर्देश होते हैं। दवाओं के इस अलग समूह को संग्रहीत करने के लिए, फार्माकोपिया लेख की आवश्यकताओं के अनुसार तापमान और आर्द्रता की स्थिति सुनिश्चित करना आवश्यक है।

जिन स्थानों पर तैयारी संग्रहीत की जाती है, उन्हें थर्मामीटर द्वारा विनियमित किया जाना चाहिए। कृपया ध्यान दें कि रेफ्रिजरेटर में तापमान अलग है। एक नियम के रूप में, रेफ्रिजरेटर की ऊपरी अलमारियों पर तापमान कम अलमारियों की तुलना में कम है।

तापमान की स्थिति

सभी दवाओं को बक्से, बक्से में संग्रहीत नहीं किया जाना चाहिए, कई दवाओं को केवल रेफ्रिजरेटर में संग्रहीत किया जाना चाहिए। अक्सर, उपभोक्ताओं को यह नहीं पता कि दवा को स्टोर करने के लिए एक सूखी जगह कैसे प्रदान की जाए। आज दवाओं के तापमान में मानक रूप है। यह तापमान की कई स्थितियों को उजागर करने लायक है:

• कमरे का तापमान (आमतौर पर + 20- + 22 डिग्री सेल्सियस);
• भंडारण के लिए ठंडी जगह (रेफ्रिजरेटर में भंडारण +5 सी);
• + 8- + 11 C के तापमान पर दवाओं के भंडारण के लिए ठंडी जगह;
• दवाओं के भंडारण के लिए कमरे का तापमान + 18- + 21 सी;
• गर्म मोड + 35- + 40 सी;
• हॉट मोड + 75- + 80 सी।

बाथरूम में ड्रग्स न छोड़ें, क्योंकि अतिरिक्त नमी उनकी संरचना को बदल सकती है और आगे के उपयोग के लिए गोलियाँ अनुपयुक्त बना सकती हैं।

दवाओं के भंडारण के लिए एक सूखी जगह को एयर कंडीशनिंग या वेंटिलेशन हुड से सुसज्जित किया जाना चाहिए। वाष्पीकरणीय पदार्थों को ज्वलनशील पदार्थों के पास नहीं रखा जाना चाहिए। आवश्यक दवाओं को पास या अन्य दवाओं से अलग से स्थित होना चाहिए।

कमरे में आर्द्रता एक साइकोमीटर का उपयोग करके नियंत्रित की जाती है। प्रत्येक दवा को नमी के अपने स्तर की आवश्यकता होती है।

प्राथमिक चिकित्सा किट का निर्माण

यह आश्चर्यजनक नहीं है कि प्राथमिक चिकित्सा किट का गठन न केवल आपके शरीर की विशेषताओं के आधार पर किया जाना चाहिए, बल्कि वर्ष के मौसम के आधार पर भी किया जाना चाहिए। गर्मियों में, एंटी-बर्न और कूलिंग मरहम, पट्टी, टो, आयोडीन, ज़ेलेंका, हाइड्रोजन पेरोक्साइड, एनेस्थेटिक्स, आदि रखें। एंटीबायोटिक्स, एंटीवायरल और वार्मिंग तैयारी शरद ऋतु और सर्दियों की अवधि के लिए उपयुक्त हैं।

अनावश्यक दवाओं के साथ दवा कैबिनेट को ओवरफिल न करें। यह केवल बहुत सी जगह लेगा और सही दवा की खोज को बढ़ाएगा। ताकि आपातकाल के मामले में, दवाओं के ढेर के बीच सही की तलाश न करें, आपको उन्हें कॉम्पैक्ट रूप से मोड़ने की आवश्यकता है।

विभिन्न कंटेनरों में सब कुछ स्टोर करने की सिफारिश की जाती है। आप कई सील बक्से का चयन कर सकते हैं और उनकी संरचना के आधार पर दवा को विभाजित कर सकते हैं। गोलियां एक कंटेनर, जैल, मलहम, एंटी-बर्न एजेंट आदि में हो सकती हैं। निर्देशों को एक अलग फ़ाइल, एक अन्य स्थान पर गोलियां, और गोलियों से पैकेजिंग को फेंक दिया जाना चाहिए ताकि यह अधिक स्थान न ले।

यदि आपको अचानक लंबे समय तक छोड़ने की आवश्यकता होती है, और दवाएं हर दिन लेनी चाहिए, तो एक कूलर बैग बचाव में आएगा, जो सभी दवाओं की सुरक्षा सुनिश्चित करेगा। आप एक बैग में कुछ भी डाल सकते हैं: पट्टियाँ, कैंची, आयोडीन, टो से लेकर दवाएं जो तापमान चरम सीमा के प्रति संवेदनशील हैं। टैबलेट को स्टोर करने के लिए, आप टाइमर के साथ एक विशेष बॉक्स खरीद सकते हैं, जिसे 4 भागों में विभाजित किया गया है: सुबह, दिन, शाम, रात। ऐसे कंटेनर बहुत सुविधाजनक और कॉम्पैक्ट हैं।

इस प्रकार, दवाओं का उचित भंडारण और उपयोग दवाओं को लेने में सुरक्षा सुनिश्चित करेगा, साथ ही शरीर के लिए नकारात्मक परिणामों से राहत देगा।

ध्यान, केवल आज!

मंत्री
टी। गोलिकोवा

पंजीकृत
न्याय मंत्रालय में
रूसी संघ
4 अक्टूबर, 2010
पंजीकरण एन 18608

आवेदन। दवाओं के भंडारण के लिए नियम

आवेदन
मंत्रालय के आदेश पर
स्वास्थ्य और सामाजिक
रूसी संघ का विकास
दिनांक 23 अगस्त, 2010 एन 706 एन

I. सामान्य प्रावधान

1. ये नियम चिकित्सा उपयोग के लिए दवाओं के लिए भंडारण सुविधाओं के लिए आवश्यकताओं को स्थापित करते हैं (बाद में दवाओं के रूप में संदर्भित), इन दवाओं के भंडारण की स्थिति को विनियमित करते हैं और दवा निर्माताओं, थोक दवा कंपनियों, फार्मेसी संगठनों, चिकित्सा और अन्य संगठनों पर लागू होते हैं दवाओं के संचलन में गतिविधि, दवा गतिविधियों के लिए लाइसेंस प्राप्त व्यक्तिगत उद्यमी रीढ़ की हड्डी या चिकित्सा गतिविधियों (इसके बाद क्रमश: - संगठनों, व्यक्तिगत उद्यमियों) के लिए एक लाइसेंस।

द्वितीय। दवा भंडारण सुविधाओं के डिजाइन और संचालन के लिए सामान्य आवश्यकताएं

2. डिवाइस, रचना, क्षेत्र का आकार (दवाओं के निर्माताओं के लिए, दवाओं में थोक व्यापार के संगठन), दवाओं के भंडारण के लिए परिसर के संचालन और उपकरण उनकी सुरक्षा सुनिश्चित करें (22 फरवरी, 2011 से प्रभावी, संशोधित।

3. दवाओं के भंडारण के लिए परिसर में, कुछ तापमान और आर्द्रता बनाए रखा जाना चाहिए, जो प्राथमिक और माध्यमिक (उपभोक्ता) पैकेजिंग पर इंगित दवाओं के निर्माताओं की आवश्यकताओं के अनुसार दवाओं के भंडारण की अनुमति देता है।

4. दवाओं के भंडारण के लिए परिसर को एयर कंडीशनिंग और अन्य उपकरणों से सुसज्जित किया जाना चाहिए जो प्राथमिक और माध्यमिक (उपभोक्ता) पैकेजिंग पर इंगित दवाओं के निर्माताओं की आवश्यकताओं के अनुसार दवाओं को संग्रहीत करने की अनुमति देता है, या यह अनुशंसा की जाती है कि परिसर खिड़कियों, ट्रांज़ोम और दूसरे जाली दरवाजों से सुसज्जित हो।

5. दवाइयों के लिए भंडारण की सुविधा अलमारियों, अलमारियाँ, पट्टियों और माल के साथ प्रदान की जानी चाहिए।

6. स्टोर करने वाली दवाओं (दीवारों की आंतरिक सतह, छत) के लिए कमरों की सजावट चिकनी होनी चाहिए और गीली सफाई की संभावना के लिए अनुमति देना चाहिए।

तृतीय। दवाओं और भंडारण व्यवस्था के लिए भंडारण सुविधाओं के लिए सामान्य आवश्यकताएं

7. दवाओं के लिए भंडारण की सुविधा को हवा के मापदंडों (थर्मामीटर, हाइग्रोमीटर (इलेक्ट्रॉनिक हाइग्रोमीटर) या साइकोमीटर) को रिकॉर्ड करने के लिए उपकरणों से सुसज्जित किया जाना चाहिए। इन उपकरणों के माप भागों को दरवाजे, खिड़कियों और हीटिंग उपकरणों से कम से कम 3 मीटर की दूरी पर रखा जाना चाहिए। उपकरणों के उपकरण (या) वे हिस्से जिनमें से दृश्य रीडिंग बनाई जाती है, उन्हें मंजिल से 1.5-1.7 मीटर की ऊंचाई पर कर्मियों के लिए सुलभ जगह पर स्थित होना चाहिए।

इन उपकरणों की रीडिंग को कागज पर या इलेक्ट्रॉनिक रूप में अभिलेखागार (इलेक्ट्रॉनिक hygrometers के लिए) के साथ पंजीकरण के एक विशेष जर्नल (कार्ड) में दैनिक रूप से दर्ज किया जाना चाहिए, जिसे जिम्मेदार व्यक्ति द्वारा बनाए रखा जाता है। पंजीकरण पत्रिका (कार्ड) को एक वर्ष के लिए रखा जाता है, वर्तमान की गिनती नहीं। निगरानी उपकरणों को निर्धारित तरीके से प्रमाणित, कैलिब्रेटेड और सत्यापित किया जाना चाहिए।

8. भंडारण कक्ष में, औषधीय उत्पाद की पैकेजिंग पर इंगित नियामक दस्तावेजों की आवश्यकताओं को ध्यान में रखते हुए दवाइयां रखी जाएंगी:

दवाओं के भौतिक-रासायनिक गुण;

औषधीय समूह (फार्मेसी और चिकित्सा संगठनों के लिए);

आवेदन की विधि (आंतरिक, बाहरी);

दवा पदार्थों (तरल, दानेदार, गैसीय) के एकत्रीकरण की स्थिति।

दवाइयां देते समय, कंप्यूटर प्रौद्योगिकी के उपयोग की अनुमति है (वर्णानुक्रम में, कोड द्वारा)।

9. अलग-अलग तकनीकी रूप से दृढ़ परिसर में, जो 8 जनवरी, 1998 के संघीय कानून की आवश्यकताओं को पूरा करता है, एन 3-c "ऑन नार्कोटिक ड्रग्स एंड साइकोट्रोपिक पदार्थ" (रूसी संघ के विधान का संग्रह, 1998, एन 2, कला। 219; एन 30; 2002; कला। 3033, 2003, एन 2, कला। 167, एन 27 (भाग I), कला। 2700; 2005, एन 19, कला। 1752; 2006; एन 43, कला। 4412; 2007; एन 30, कला। 3748, एन 31, कला। 4011; 2008, एन 52 (भाग 1), कला। 6233; 2009; 29 29, कला। 3614; 2010, एन 21।
st.2525, N 31, st.4192) संग्रहीत हैं:

मादक और मनोदैहिक दवाओं;

शक्तिशाली और विषाक्त दवाएं जो अंतरराष्ट्रीय कानूनी मानकों के अनुसार नियंत्रित होती हैं।

10. दवाओं के लिए भंडारण कक्ष में दवाओं के भंडारण के लिए रैक (अलमारियाँ) को इस तरह से स्थापित किया जाना चाहिए ताकि दवाओं तक पहुंच प्रदान की जा सके, कर्मियों के नि: शुल्क मार्ग और, यदि आवश्यक हो, उपकरणों को लोड करने के साथ-साथ ठंडे बस्ते की उपलब्धता, दीवारों, सफाई के लिए फर्श ।

28 दिसंबर, 2010 N 1221н के रूस के स्वास्थ्य और सामाजिक विकास मंत्रालय के आदेश से रैक, अलमारियाँ, दवाओं के भंडारण के लिए बनाई गई अलमारियों की पहचान की जानी चाहिए (22 फरवरी, 2011 से प्रभावी रूप में संशोधित।

संग्रहित दवाओं (नाम, रिलीज़ फ़ॉर्म और खुराक, बैच नंबर, समाप्ति तिथि, दवा के निर्माता) के बारे में जानकारी युक्त रैक कार्ड का उपयोग करके भी संग्रहीत दवाओं की पहचान की जानी चाहिए। कंप्यूटर प्रौद्योगिकी का उपयोग करते समय, कोड और इलेक्ट्रॉनिक उपकरणों का उपयोग करके पहचान की अनुमति है।

11. संगठनों और व्यक्तिगत उद्यमियों में, कागज पर सीमित शेल्फ जीवन के साथ या संग्रह के साथ इलेक्ट्रॉनिक रूप में दवाओं के रिकॉर्ड रखना आवश्यक है। एक सीमित शैल्फ जीवन के साथ दवाओं की समय पर बिक्री की निगरानी को कंप्यूटर तकनीक का उपयोग करके किया जाना चाहिए, दवा, श्रृंखला, शेल्फ जीवन या शेल्फ जीवन लॉग के नाम को इंगित करने वाले रैक कार्ड। इन दवाओं के लिए लेखांकन प्रक्रिया संगठन के प्रमुख या व्यक्तिगत उद्यमी द्वारा स्थापित की जाती है।

12. एक्सपायर्ड दवाओं की पहचान करते समय, उन्हें विशेष रूप से आवंटित और नामित (संगरोध) क्षेत्र में दवाओं के अन्य समूहों से अलग से संग्रहीत किया जाना चाहिए।

चतुर्थ। ज्वलनशील और विस्फोटक दवाओं के भंडारण और उनके भंडारण के संगठन के लिए परिसर की आवश्यकताएं

13. ज्वलनशील और विस्फोटक दवाओं के लिए भंडारण की सुविधा लागू नियामक दस्तावेजों का पूरी तरह से पालन करना चाहिए।

14. थोक दवा कंपनियों और दवा निर्माताओं (इसके बाद भंडारण सुविधाओं के रूप में संदर्भित) में दवाओं के लिए भंडारण की सुविधा ज्वलनशील और विस्फोटक दवाओं के भंडारण को सुनिश्चित करने के लिए कम से कम 1 घंटे के निर्माण संरचनाओं की आग प्रतिरोध सीमा के साथ अलग कमरे (डिब्बों) में विभाजित हैं। उनके भौतिक रसायन, आग के खतरनाक गुणों और पैकेजिंग की प्रकृति (संशोधन के अनुसार पैराग्राफ, 22 फरवरी, 2011 को दर्ज किया गया) के अनुसार समरूपता का सिद्धांत 28 दिसंबर, 2010 एन 1221n से रूस के rikazom स्वास्थ्य मंत्रालय।

15. औद्योगिक और अन्य परिसरों में काम के प्रति चिकित्सा उपयोग के लिए औषधीय उत्पादों की पैकेजिंग और निर्माण के लिए आवश्यक ज्वलनशील दवाओं की मात्रा की अनुमति है। शिफ्ट के अंत में काम के अंत में ज्वलनशील दवाओं की शेष राशि अगली पाली में स्थानांतरित कर दी जाती है या मुख्य भंडारण के स्थान पर वापस आ जाती है।

16. भंडारण कमरे और अनलोडिंग क्षेत्रों के फर्श में एक कठोर, यहां तक \u200b\u200bकि कोटिंग होना चाहिए। फर्श को समतल करने के लिए बोर्ड और लोहे की चादरों का इस्तेमाल करना मना है। फर्श को लोगों, माल और वाहनों की सुविधाजनक और सुरक्षित आवाजाही प्रदान करनी चाहिए, पर्याप्त शक्ति होनी चाहिए और संग्रहीत सामग्रियों के भार का सामना करना चाहिए, गोदाम की सफाई की सादगी और आसानी सुनिश्चित करें।

17. ज्वलनशील और विस्फोटक औषधीय उत्पादों के भंडारण के लिए गोदामों को उचित भार के लिए डिज़ाइन किए गए अग्निरोधक और स्थिर रैक और पैलेट से सुसज्जित किया जाना चाहिए। फर्श और दीवारों से 0.25 मीटर की दूरी पर रैक स्थापित किए गए हैं, रैक की चौड़ाई 1 मीटर से अधिक नहीं होनी चाहिए और दवा पदार्थों के भंडारण के मामले में, कम से कम 0.25 मीटर की एक निकला हुआ किनारा होना चाहिए। रैक के बीच अनुदैर्ध्य अंतराल कम से कम 1.35 मीटर होना चाहिए।

18. 28 दिसंबर, 2010 को रूस के स्वास्थ्य और सामाजिक विकास मंत्रालय के आदेश से 22 फरवरी, 2011 को ज्वलनशील औषधीय पदार्थों और विस्फोटक औषधीय उत्पादों को संग्रहित करने के लिए (अलग-अलग औषधीय उत्पादों में) आइटम के लिए फार्मेसी संगठनों और व्यक्तिगत उद्यमियों में, पृथक कमरे उपलब्ध कराए गए हैं। वर्ष N 1221n।

19. फार्मेसी संगठन और व्यक्तिगत उद्यमी ज्वलनशील फार्मास्यूटिकल पदार्थों और विस्फोटक दवाओं को अंतर्निहित अग्निरोधक अलमारियाँ में संग्रहीत करने के लिए 10 किलो तक की मात्रा में ज्वलनशील और दहनशील गुणों के साथ दवा पदार्थों को स्टोर कर सकते हैं। कम से कम 0.7 मीटर चौड़े और कम से कम 1.2 मीटर ऊंचे दरवाजों के साथ अलमारियाँ को गर्मी-संवाहक सतहों और वाकवे से हटाया जाना चाहिए। उन्हें 28 दिसंबर, 2010 के रूसी स्वास्थ्य और सामाजिक विकास मंत्रालय के आदेश से 22 फरवरी, 2011 को स्वतंत्र रूप से पहुँचा जा सकता था। वर्ष N 1221n।

यह ज्वलनशील दवा पदार्थों और विस्फोटक दवाओं के भंडारण के लिए बाहरी रूप से धातु अलमारियाँ में शिफ्ट के लिए चिकित्सा उपयोग के लिए (माध्यमिक (उपभोक्ता) पैकेजिंग में) विस्फोटक दवाओं को संग्रहीत करने की अनुमति दी गई है (28 फरवरी, 2011 को रूस के स्वास्थ्य और सामाजिक विकास मंत्रालय के आदेश से 28 दिसंबर, 2011 तक पैराग्राफ को पूरक बनाया गया था। 2010 एन 1221 एसटी।

20. ज्वलनशील दवा पदार्थों के भंडारण के लिए ज्वलनशील दवा पदार्थों की मात्रा परिसर में भंडारण के लिए अनुमति दी जाती है और अन्य प्रयोजनों के लिए इमारतों में स्थित विस्फोटक दवाएं थोक में 100 किलोग्राम से अधिक नहीं होनी चाहिए।

ज्वलनशील दवा पदार्थों और विस्फोटक दवाओं के भंडारण के लिए इस्तेमाल किए जाने वाले ज्वलनशील दवा पदार्थों को 100 किलोग्राम से अधिक की मात्रा में स्टोर किया जाना चाहिए, एक अलग इमारत में होना चाहिए, और भंडारण खुद को कांच या धातु के कंटेनर में किया जाना चाहिए, जो ज्वलनशील दवा पदार्थों के अन्य समूहों के भंडारण कमरे से अलग किया जाता है ।
(संशोधन के अनुसार, २२ दिसंबर २०१० को रूस के स्वास्थ्य और सामाजिक विकास मंत्रालय के आदेश से २२ फरवरी २०११ को एन १२२१ .१ में लागू हुआ।

21. आग के खुले स्रोतों के साथ ज्वलनशील दवा पदार्थों और विस्फोटक दवाओं के भंडारण के लिए परिसर में प्रवेश करने से मना किया जाता है (आइटम 22 फरवरी, 2011 को 28 दिसंबर, 2010 को रूस के स्वास्थ्य और सामाजिक विकास मंत्रालय के आदेश से पूरक था) 1221н।

V. गोदामों में दवाओं के भंडारण के संगठन की विशेषताएं

22. गोदामों में संग्रहीत दवाओं को अलमारियों पर या अलमारियों (पैलेट) पर रखा जाना चाहिए। फूस के बिना फर्श पर ड्रग्स न रखें।

रैक की ऊंचाई के आधार पर फूस को एक पंक्ति में या कई स्तरों में रैक पर फर्श पर रखा जा सकता है। रैक के उपयोग के बिना ऊंचाई में कई पंक्तियों में दवाओं के साथ पैलेट लगाने की अनुमति नहीं है।

23. लोडिंग और अनलोडिंग की मैनुअल विधि के साथ, दवाओं के बिछाने की ऊंचाई 1.5 मीटर से अधिक नहीं होनी चाहिए।

उतराई और लदान कार्यों के लिए यंत्रीकृत उपकरणों का उपयोग करते समय, दवाओं को कई स्तरों में संग्रहित किया जाना चाहिए। इसी समय, रैक पर दवाइयों की नियुक्ति की कुल ऊंचाई मैकेनाइज्ड लोडिंग और अनलोडिंग साधनों (लिफ्ट्स, कार ट्रक, लहरा) की क्षमताओं से अधिक नहीं होनी चाहिए।

23_1। गोदाम का क्षेत्र संग्रहीत दवाओं की मात्रा के अनुरूप होना चाहिए, लेकिन 150 वर्ग मीटर से कम नहीं, जिसमें शामिल हैं:

दवा स्वीकृति क्षेत्र;

दवाओं के मुख्य भंडारण के लिए क्षेत्र;

अभियान क्षेत्र;

दवाओं के लिए परिसर विशेष भंडारण की स्थिति की आवश्यकता होती है।
(आइटम 28 फरवरी, 2010 को रूस के स्वास्थ्य और सामाजिक विकास मंत्रालय के आदेश से 22 फरवरी, 2011 को शामिल किया गया था, 2010 एन 1221 allyट)

छठी। भौतिक और भौतिक-रासायनिक गुणों के आधार पर दवाओं के कुछ समूहों के भंडारण की विशेषताएं, विभिन्न पर्यावरणीय कारकों के संपर्क में

प्रकाश से सुरक्षा की आवश्यकता वाली दवाओं का भंडारण

24. प्रकाश की कार्रवाई से सुरक्षा की आवश्यकता वाली दवाएं कमरे या विशेष रूप से सुसज्जित स्थानों में संग्रहीत की जाती हैं जो प्राकृतिक और कृत्रिम प्रकाश व्यवस्था से सुरक्षा प्रदान करती हैं।

25. प्रकाश के प्रभावों के खिलाफ सुरक्षा की आवश्यकता वाले फार्मास्यूटिकल पदार्थों को प्रकाश-सुरक्षात्मक सामग्रियों (नारंगी कांच के कंटेनर, धातु के कंटेनर, एल्यूमीनियम पन्नी पैकेजिंग या काले, भूरे या नारंगी में चित्रित प्लास्टिक सामग्री) से बने कंटेनरों में, एक अंधेरे कमरे या अलमारियाँ में संग्रहीत किया जाना चाहिए। ।

दवा पदार्थों को संग्रहीत करने के लिए जो विशेष रूप से प्रकाश (चांदी नाइट्रेट, प्रोसेरिन) के प्रति संवेदनशील होते हैं, कांच के कंटेनरों को काले अपारदर्शी कागज से सरेस से जोड़ा जाता है।

26. चिकित्सा उपयोग के लिए औषधीय उत्पाद जिन्हें प्रकाश के प्रभाव से सुरक्षा की आवश्यकता होती है, प्राथमिक और माध्यमिक (उपभोक्ता) पैकेजिंग में पैक किया जाता है, उन्हें कैबिनेट या अलमारियों में संग्रहीत किया जाना चाहिए, इन औषधीय उत्पादों में प्रवेश करने से प्रत्यक्ष सूर्य के प्रकाश या अन्य उज्ज्वल निर्देशन प्रकाश को रोकने के उपायों के अधीन। (चिंतनशील फिल्म, अंधा, चोटियों, आदि का उपयोग)।

नमी के खिलाफ सुरक्षा की आवश्यकता वाली दवाओं का भंडारण

27. नमी के खिलाफ सुरक्षा की आवश्यकता वाले फार्मास्यूटिकल पदार्थों को ठंडे स्थान पर + 15 डिग्री तक तापमान पर संग्रहीत किया जाना चाहिए। सी (बाद में एक ठंडी जगह के रूप में जाना जाता है), जल वाष्प (कांच, धातु, एल्यूमीनियम पन्नी, मोटी दीवारों वाले प्लास्टिक के कंटेनर) या निर्माता की प्राथमिक और माध्यमिक (उपभोक्ता) पैकेजिंग में अभेद्य सामग्री से बने एक कसकर सील किए गए कंटेनर में।

28. उच्च तापमान पर पैरासिन से भरे एयरटाइट क्लोजर के साथ स्पष्ट हाइज्रोस्कोपिक गुणों वाले फार्मास्यूटिकल पदार्थों को एक ग्लास कंटेनर में संग्रहित किया जाना चाहिए।

29. गुणवत्ता के नुकसान और नुकसान से बचने के लिए, दवा के माध्यमिक (उपभोक्ता) पैकेजिंग पर चेतावनी लेबल के रूप में आवश्यकताओं के अनुसार दवाओं का भंडारण आयोजित किया जाना चाहिए।

वाष्पीकरण और सुखाने के खिलाफ सुरक्षा की आवश्यकता वाली दवाओं का भंडारण

30. औषधीय पदार्थ जिन्हें वाष्पीकरण और सूखने से बचाने की आवश्यकता होती है (वास्तव में वाष्पशील दवाएं; एक वाष्पशील विलायक युक्त दवाएं; अल्कोहल टिंचर्स, तरल अल्कोहल, गाढ़ा अर्क), वाष्पशील पदार्थों के घोल और मिश्रण (आवश्यक तेल, अमोनिया, फॉर्मलाडिहाइड, क्लोराइड के घोल; 13% से अधिक हाइड्रोजन, कार्बोलिक एसिड, विभिन्न सांद्रता के एथिल अल्कोहल); आवश्यक तेल युक्त औषधीय पौधे सामग्री; क्रिस्टलीकरण वाली दवाएं; ode - क्रिस्टलीय हाइड्रेट्स; दवाएं जो वाष्पशील उत्पादों (आयोडोफॉर्म, हाइड्रोजन पेरोक्साइड, सोडियम बाइकार्बोनेट) के निर्माण के साथ विघटित होती हैं; एक निश्चित कम नमी सीमा वाली दवाओं (मैग्नीशियम सल्फेट, सोडियम पैराओमीनेलाइसिलेट, सोडियम सल्फेट) को एक ठंडे स्थान पर कंटेनर में संग्रहीत किया जाना चाहिए। अभेद्य सामग्री से लेकर वाष्पशील (कांच, धातु, एल्यूमीनियम पन्नी) या निर्माता की प्राथमिक और माध्यमिक (उपभोक्ता) पैकेजिंग में। पॉलिमर पैकेजिंग, पैकेजिंग और कैपिंग के उपयोग की अनुमति राज्य फार्माकोपिया और नियामक दस्तावेजों की आवश्यकताओं के अनुसार है।

31. फार्मास्युटिकल पदार्थ - क्रिस्टलीय हाइड्रेट्स को इन दवाओं के लिए नियामक दस्तावेजों की आवश्यकताओं को पूरा करने वाली शर्तों के तहत हर्मेटिक रूप से सील किए गए ग्लास, धातु और मोटी दीवारों वाले प्लास्टिक कंटेनर या निर्माता की प्राथमिक और माध्यमिक (उपभोक्ता) पैकेजिंग में संग्रहीत किया जाना चाहिए।

ऊंचे तापमान के संपर्क से सुरक्षा की आवश्यकता वाली दवाओं का भंडारण

32. संगठनों और व्यक्तिगत उद्यमियों को नियामक दस्तावेजों की आवश्यकताओं के अनुसार दवा के प्राथमिक और माध्यमिक (उपभोक्ता) पैकेजिंग पर इंगित तापमान की स्थिति के अनुसार ऊंचे तापमान (थर्मोलैबाइल ड्रग्स) के संपर्क से सुरक्षा की आवश्यकता वाले दवाओं के भंडारण को पूरा करना चाहिए।

ठंड के संपर्क में सुरक्षा के लिए आवश्यक दवाओं का भंडारण

33. कम तापमान के संपर्क में आने से बचाव के लिए आवश्यक दवाओं का भंडारण (ऐसी दवाएँ जिनके तापमान में परिवर्तन के बाद भौतिक और रासायनिक अवस्था होती है और कमरे के तापमान पर बाद में गर्म होने पर इसे बहाल नहीं किया जाता है) 40% फॉर्मेल्डीहाइड के घोल, इंसुलिन के घोलों को संगठनों और अलग-अलग उद्यमियों को अपने अनुसार रखना चाहिए। नियामक डी की आवश्यकताओं के अनुसार औषधीय उत्पाद की प्राथमिक और माध्यमिक (उपभोक्ता) पैकेजिंग पर इंगित तापमान शासन के साथ kumentatsii।

34. इंसुलिन तैयार करने के लिए ठंड की अनुमति नहीं है।

पर्यावरण में निहित गैसों के प्रभाव से सुरक्षा की आवश्यकता वाली दवाओं का भंडारण

35. फार्मास्युटिकल पदार्थ जिन्हें गैसों से सुरक्षा की आवश्यकता होती है (ऐसे पदार्थ जो वायुमंडलीय ऑक्सीजन के साथ प्रतिक्रिया करते हैं: असंतृप्त कार्बन बॉन्ड के साथ विभिन्न स्निग्ध यौगिक, असंतृप्त कार्बन बॉन्ड के साथ स्निग्ध पक्ष समूहों के साथ चक्रीय, फेनोलिक और पॉलीफेनोलिक, मॉर्फिन और इसके व्युत्पन्न असंतृप्त हाइड्रॉक्सिल समूहों के साथ; सल्फर युक्त विषम और विषम यौगिकों, एंजाइम और कार्बनिक तैयारी; पदार्थ जो हवा के कार्बन डाइऑक्साइड के साथ प्रतिक्रिया करते हैं: क्षार धातु के लवण सी और कमजोर कार्बनिक अम्ल (बार्बिटल सोडियम, हेक्सेनल), पॉलीहाइड्रिक एमाइन (एमिनोफिललाइन), मैग्नीशियम ऑक्साइड और पेरोक्साइड, सोडियम हाइड्रॉक्साइड, पोटेशियम हाइड्रॉक्साइड युक्त दवाओं को गैस अभेद्य पदार्थों से बने एक भली भांति बंद सील कंटेनर में संग्रहित किया जाना चाहिए, जो अधिकतम तक भर जाए। ।

गंधयुक्त और रंग भरने वाली दवाओं का भंडारण

36. गंध की दवाएँ (औषधीय पदार्थ दोनों वाष्पशील और व्यावहारिक रूप से गैर-वाष्पशील हैं, लेकिन एक मजबूत गंध के साथ) एक भली भांति बंद सील कंटेनर में संग्रहित किया जाना चाहिए, जो गंध के लिए अभेद्य है।

37. रंग भरने वाली दवाइयाँ (औषधीय पदार्थ जो एक दागदार निशान छोड़ते हैं, जिन्हें कंटेनर, क्लोजर, उपकरण और औजार (डायमंड ग्रीन, मिथाइलीन ब्लू, इंडिगो कारमाइन) पर सामान्य सेनेटरी उपचार द्वारा धोया नहीं जा सकता है) को एक विशेष रूप से सील कंटेनर में एक विशेष कैबिनेट में संग्रहीत किया जाना चाहिए।

38. प्रत्येक आइटम के लिए रंग भरने वाली दवाओं के साथ काम करने के लिए, विशेष तराजू, एक मोर्टार, स्पैटुला और अन्य आवश्यक उपकरण आवंटित करना आवश्यक है।

निस्संक्रामक दवा भंडारण

39. प्लास्टिक, रबर और धातु उत्पादों के भंडारण कमरे और आसुत जल उत्पादन सुविधाओं से दूर एक पृथक कमरे में निस्संक्रामक दवाओं को निष्क्रिय रूप से सील कंटेनरों में संग्रहित किया जाना चाहिए।

चिकित्सा दवा भंडारण

40. चिकित्सीय उपयोग के लिए दवाओं का भंडारण राज्य फार्माकोपिया और नियामक दस्तावेजों की आवश्यकताओं के अनुसार किया जाता है, साथ ही उन पदार्थों के गुणों को ध्यान में रखते हैं जो उन्हें बनाते हैं।

41. जब अलमारियाँ, रैक या अलमारियों पर संग्रहीत की जाती हैं, तो माध्यमिक (उपभोक्ता) पैकेजिंग में चिकित्सा उपयोग के लिए दवाओं को एक लेबल (लेबलिंग) के साथ रखा जाना चाहिए।

42. संगठनों और व्यक्तिगत उद्यमियों को निर्दिष्ट औषधीय उत्पाद की माध्यमिक (उपभोक्ता) पैकेजिंग पर संकेतित उनके भंडारण के लिए आवश्यकताओं के अनुसार चिकित्सा उपयोग के लिए दवाओं को स्टोर करना चाहिए।

औषधीय पौधों की सामग्री का भंडारण

43. बल्क औषधीय पौधे की सामग्री को सूखे (50% से अधिक आर्द्रता नहीं) में संग्रहित किया जाना चाहिए, एक कसकर बंद कंटेनर में अच्छी तरह हवादार कमरा।

44. आवश्यक तेलों से युक्त बल्क औषधीय पादप सामग्री एक अच्छी तरह से बंद कंटेनर में अलगाव में संग्रहीत की जाती है।

45. थोक औषधीय पौधों की सामग्रियों को समय-समय पर राज्य फार्माकोपिया की आवश्यकताओं के अनुसार निगरानी की जानी चाहिए। घास, जड़ें, प्रकंद, बीज, फल जो अपने सामान्य रंग, गंध और सक्रिय पदार्थों की आवश्यक मात्रा खो चुके हैं, साथ ही साथ ढालना, खलिहान कीटों से प्रभावित हैं, को खारिज कर दिया जाता है।

46. \u200b\u200bकार्डियक ग्लाइकोसाइड युक्त औषधीय पौधों की सामग्री का भंडारण राज्य फार्माकोपिया की आवश्यकताओं के अनुपालन में किया जाता है, विशेष रूप से, जैविक गतिविधि की पुन: निगरानी के लिए आवश्यकता।

47. 29 दिसंबर, 2007 की रूसी संघ की सरकार की डिक्री द्वारा अनुमोदित शक्तिशाली और विषाक्त पदार्थों की सूची में शामिल थोक औषधीय पौधे सामग्री, अनुच्छेद 234 के प्रयोजनों के लिए शक्तिशाली और विषाक्त पदार्थों की सूची के अनुमोदन पर और रूसी संघ के आपराधिक संहिता के अन्य लेख, साथ ही साथ बड़े। रूसी संघ के आपराधिक संहिता के अनुच्छेद 234 के प्रयोजनों के लिए शक्तिशाली पदार्थों का आकार "(रूसी संघ का विधान, 2008, एन 2, कला। 89; 2010; एन 28, कला। 3703), विभाग में संग्रहीत है। nom घर के अंदर या ताला और चाबी के तहत एक अलग कैबिनेट में।

48. पैक औषधीय पौधे की सामग्री अलमारियों या अलमारियाँ पर संग्रहीत की जाती है।

चिकित्सा leeches का भंडारण

49. चिकित्सा लीची का भंडारण दवाओं की गंध के बिना एक उज्ज्वल कमरे में किया जाता है, जिसके लिए एक निरंतर तापमान शासन स्थापित किया जाता है।

ज्वलनशील दवाओं का भंडारण

51. ज्वलनशील दवाओं का भंडारण (ज्वलनशील गुणों वाली दवाएं (शराब और शराब के घोल, शराब और ईथर टिंचर, शराब और ईथर के अर्क, ईथर, तारपीन, लैक्टिक एसिड, क्लोरोइथाइल, कोलोडियन, क्लियोल, नोविकोव तरल, जैविक तेल); आसानी से दहनशील गुणों वाली दवाओं (सल्फर, ग्लिसरीन, वनस्पति तेलों, बल्क औषधीय पौधों की सामग्री) को अन्य दवाओं से अलग किया जाना चाहिए (शब्दांकन में पैराग्राफ, दर्ज करें रूस के स्वास्थ्य और सामाजिक विकास मंत्रालय के आदेश से २२ फरवरी, २०११ से प्रभावी, २, दिसंबर, २०१० एन १२२१ वीं दिनांकित।

52. ज्वलनशील दवाओं को जहाजों से तरल पदार्थ के वाष्पीकरण को रोकने के लिए कसकर सील मजबूत, कांच या धातु के कंटेनरों में संग्रहित किया जाता है।

53. ज्वलनशील और दहनशील दवाओं के साथ बोतलें, सिलेंडर और अन्य बड़े कंटेनर ऊंचाई पर एक पंक्ति में रैक में अलमारियों पर संग्रहीत किए जाने चाहिए। विभिन्न कुशनिंग सामग्रियों का उपयोग करके उन्हें कई पंक्तियों में ऊंचाई पर रखना मना है।

हीटिंग उपकरणों के साथ इन दवाओं को संग्रहीत करने की अनुमति नहीं है। रैक या स्टैक से हीटिंग तत्व की दूरी कम से कम 1 मीटर होनी चाहिए।

54. ज्वलनशील और आसानी से दहनशील औषधीय पदार्थों के साथ बोतलों का भंडारण एक कंटेनर में किया जाना चाहिए जो सदमे से बचाता है, या एक पंक्ति में गुब्बारे टिपरों में।

55. फार्मेसी संगठनों और व्यक्तिगत उद्यमियों द्वारा आवंटित उत्पादन सुविधाओं के कार्यस्थलों पर, ज्वलनशील और आसानी से दहनशील दवाओं को शिफ्ट आवश्यकता से अधिक मात्रा में संग्रहीत किया जा सकता है। इसी समय, जिन कंटेनरों में वे संग्रहीत हैं, उन्हें कसकर बंद होना चाहिए।

56. इसे पूरी तरह से भरे कंटेनर में ज्वलनशील और दहनशील दवाओं को संग्रहीत करने की अनुमति नहीं है। भरने की डिग्री मात्रा के 90% से अधिक नहीं होनी चाहिए। बड़ी मात्रा में अल्कोहल धातु के कंटेनरों में संग्रहीत किए जाते हैं जो मात्रा के 75% से अधिक नहीं होते हैं।

57. खनिज एसिड (विशेष रूप से सल्फ्यूरिक और नाइट्रिक एसिड), संपीड़ित और तरलीकृत गैसों, आसानी से दहनशील पदार्थ (वनस्पति तेल, सल्फर, ड्रेसिंग), क्षार के साथ ज्वलनशील औषधीय उत्पादों के संयुक्त भंडारण और कार्बनिक पदार्थों के साथ विस्फोटक अकार्बनिक लवण को भी अनुमति नहीं है। मिश्रण (पोटेशियम क्लोरेट, पोटेशियम परमैंगनेट, पोटेशियम क्रोमेट, आदि)।

58. संज्ञाहरण के लिए मेडिकल ईथर और ईथर आग और हीटिंग उपकरणों से दूर एक ठंडी, अंधेरी जगह में औद्योगिक पैकेजिंग में संग्रहीत किए जाते हैं।

विस्फोटक दवा भंडारण

59. जब विस्फोटक दवाओं (विस्फोटक गुण (नाइट्रोग्लिसरीन) होती है) की दवाओं में विस्फोटक गुण होते हैं (पोटेशियम परमैंगनेट, चांदी नाइट्रेट), तो धूल संदूषण के खिलाफ उपाय किए जाने चाहिए।

60. इन उत्पादों के वाष्पों को हवा में जाने से रोकने के लिए विस्फोटक औषधीय उत्पादों (बूम, टिन ड्रम, फ्लास्क आदि) के साथ कसकर बंद होना चाहिए।

61. थोक पोटेशियम परमैंगनेट के भंडारण को गोदाम के एक विशेष डिब्बे (जहां यह टिन के ड्रमों में संग्रहीत किया जाता है) में अनुमति दी जाती है, बैरल में ग्राउंड स्टॉपर्स के साथ अन्य कार्बनिक पदार्थों से अलग - फार्मेसी संगठनों और व्यक्तिगत उद्यमियों में।

62. नाइट्रोग्लिसरीन का थोक समाधान छोटी, अच्छी तरह से सील की गई बोतलों या धातु के जहाजों में एक ठंडी, अंधेरी जगह में संग्रहीत किया जाता है, आग की सावधानियों को देखते हुए। नाइट्रोग्लिसरीन के साथ व्यंजन को स्थानांतरित करने के लिए और इस दवा का वजन ऐसी स्थितियों में होना चाहिए जो नाइट्रोग्लिसरीन के फैलने और वाष्पीकरण को बाहर कर दें, साथ ही साथ त्वचा के साथ इसका संपर्क।

63. जब डायथाइल ईथर के साथ काम करते हैं, तो झटके, झटके और घर्षण की अनुमति नहीं होती है।

मादक और नशीली दवाओं का भंडारण

65. नारकोटिक और साइकोट्रोपिक दवाओं को अलग-अलग कमरों में संगठनों में संग्रहीत किया जाता है जो विशेष रूप से सुरक्षा के इंजीनियरिंग और तकनीकी साधनों से सुसज्जित हैं, और अस्थायी भंडारण स्थानों में, नारकोटिक ड्रग्स और साइकोट्रोपिक के भंडारण के लिए नियमों के अनुसार आवश्यकताओं के अधीन 31 दिसंबर, 2009 के रूसी संघ की सरकार की डिक्री द्वारा स्थापित किया गया है। 1148 (रूसी संघ के कानून की बैठक, 2010, एन 4, कला। 394; एन 25, कला। 3178)।

मात्रात्मक और विषाक्त दवाओं का भंडारण, मात्रात्मक पंजीकरण के अधीन ड्रग्स

66. रूसी संघ की सरकार के 29 दिसंबर, 2007 एन 964 के डिक्री के अनुसार "रूसी संघ के आपराधिक संहिता के अनुच्छेद 234 और अन्य लेखों के लिए शक्तिशाली और विषाक्त पदार्थों की सूची के अनुमोदन पर, साथ ही रूसी संघ के आपराधिक संहिता के अनुच्छेद 234 के प्रयोजनों के लिए शक्तिशाली पदार्थों के बड़े आकार। "शक्तिशाली और विषाक्त दवाओं में शक्तिशाली और विषाक्त पदार्थों वाली दवाएं शामिल हैं, जो शक्तिशाली पदार्थों और विषाक्त पदार्थों की सूची में शामिल हैं पदार्थ है।

67. अंतर्राष्ट्रीय कानूनी मानकों के तहत नियंत्रित शक्तिशाली और जहरीली दवाओं का भंडारण (बाद में इसे अंतरराष्ट्रीय नियंत्रण में शक्तिशाली और जहरीली दवाओं के रूप में संदर्भित किया जाता है) इंजीनियरिंग और तकनीकी सुरक्षा उपकरणों से सुसज्जित कमरों में किया जाता है जो मादक पदार्थों के भंडारण के लिए प्रदान किए जाते हैं। साइकोट्रोपिक ड्रग्स।

68. अंतर्राष्ट्रीय नियंत्रण और मादक और मनोग्रंथि दवाओं के तहत शक्तिशाली और विषाक्त दवाओं के एक तकनीकी रूप से मजबूत कमरे में भंडारण की अनुमति है।

उसी समय, सुरक्षित (धातु कैबिनेट) के विभिन्न समतल पर या अलग-अलग तिजोरियों (धातु अलमारियाँ) में शक्तिशाली और विषाक्त दवाओं का भंडारण किया जाना चाहिए (शेयरों की मात्रा के आधार पर)।

69. अंतर्राष्ट्रीय नियंत्रण में नहीं रहने वाली शक्तिशाली और विषैली दवाओं का भंडारण धातु अलमारियाँ में किया जाता है जिन्हें कार्य दिवस के अंत में सील या सील कर दिया जाता है।

70. रूसी संघ के स्वास्थ्य और सामाजिक विकास मंत्रालय के आदेश के अनुसार मात्रात्मक लेखांकन के अधीन दवाएं 14 दिसंबर, 2005 एन 785 "दवाओं के वितरण की प्रक्रिया पर" (16 जनवरी, 2006 एन 7353 पर रूसी संघ के न्याय मंत्रालय के साथ पंजीकृत), मादक, साइकोट्रोपिक, शक्तिशाली और विषाक्त दवाओं के अपवाद के साथ, धातु या लकड़ी के अलमारियाँ में संग्रहीत किया जाता है, काम के दिन के अंत में सील या सील कर दिया जाता है।

दस्तावेज़ के संस्करण को ध्यान में रखते हुए
परिवर्तन और परिवर्धन तैयार
JSC "कोडेक्स"