Furacin के प्राप्त और भौतिक गुण। Heterocyclic यौगिक Firatcilin समाधान गुणात्मक विश्लेषण

तारीख: 08.03.2020

Pyatigorsky मेडिको-फार्मास्युटिकल संस्थान रूसी संघ के स्वास्थ्य मंत्रालय के फिल Gbou वीपीओ वोल्ग्म फार्मास्युटिकल रसायन विभाग कोर्स कामइस विषय पर फार्मास्युटिकल रसायन शास्त्र के अनुसार: "2% 10 मिलीलीटर के समाधान के साथ फ्यूरासिलिन 0.002 के उच्च गुणवत्ता वाले उच्च गुणवत्ता और मात्रात्मक विश्लेषण के तरीकों का सत्यापन मूल्यांकन।" निष्पादक: छात्र 527 समूह Mehonoshin I.i. नेता: मकारोवा एएन

प्यतिगोर्स्क, 2013।

सामग्रीपरिचय अध्याय 1. Furatcilina की सामान्य विशेषताएं ......... 1.1। Puraticilina की समग्र विशेषता। ...... 1.2। Furaciline के रखरखाव और भौतिक गुण ... .. 1.3। Furaciline की पहचान के लिए तरीके ... .. 1.4। Furatcin के मात्रात्मक निर्धारण के लिए तरीके .... 1.5। फार्माकोलॉजिकल एक्शन, दवा और दवाओं के भंडारण में आवेदन Furatcilina ... अध्याय 2. सोडियम क्लोराइड के साथ Furancylin औषधीय उत्पाद का विश्लेषण करने के तरीकों का विकास ... .. 2.1। सूचक "विशिष्टता" में दवा के अवयवों के उच्च गुणवत्ता और मात्रात्मक विश्लेषण के तरीकों का सत्यापन मूल्यांकन ......... .. 2.2। "रैखिकता" के मामले में puraticiline के मात्रात्मक निर्धारण के लिए पद्धति का सत्यापन मूल्यांकन ................ 2.3। "शुद्धता" के मामले में Furatsiline के मात्रात्मक निर्धारण के लिए पद्धति का सत्यापन मूल्यांकन ......... .. 2.4। "परिशुद्धता" के मामले में puraticiline के मात्रात्मक निर्धारण के लिए पद्धति का सत्यापन मूल्यांकन ...... ..

आउटपुट .................................।

ग्रंथसूची ........................

परिचय फुरान पदार्थों के सिंथेटिक उत्पादन के बारे में पहली जानकारी XIX शताब्दी की शुरुआत में दिखाई दी, यानी, स्वतंत्र विज्ञान के रूप में कार्बनिक रसायन शास्त्र की शुरुआत में। हालांकि, केवल XIX शताब्दी के दूसरे छमाही से, संरचनात्मक सिद्धांत की उपस्थिति और मजबूती के बाद से ए एम। बटलरोवा और पांच सदस्यीय विषमताओं की रासायनिक संरचना स्थापित करने के आधार पर, इन सामान्य चक्रों में से एक के डेरिवेटिव्स के रूप में फुरान यौगिकों की रसायन शास्त्र को अलग करने के लिए आवश्यक शर्तें बनाई गई थीं। ऐतिहासिक रूप से, फुराना यौगिकों की एक पंक्ति में पहला 1818 में संश्लेषण था। श्लेष्म के पायरोजेनेटिक अपघटन में पिरोसालिस एसिड। साथ ही, चाय आधारित तरल उत्पाद का अध्ययन नहीं किया गया था, जिसे 50 से अधिक वर्षों से फुरान के उद्घाटन से देरी हुई थी। फिर चारफुरॉल की एक यादृच्छिक खोज डोबरेयर 1832 में, सल्फ्यूरिक एसिड और मैंगनीज डाइऑक्साइड की कार्रवाई से स्टार्च और चीनी से फॉर्मिक एसिड के संश्लेषण को पूरा करने की कोशिश करते समय। फुरफुरोल को 1840 में सल्फ्यूरिक एसिड के साथ जई के आटे के इलाज में फिर से प्राप्त किया गया था, और, अनुसंधान के लिए पर्याप्त मात्रा में, और वॉलहाउस वह अपने सबसे महत्वपूर्ण गुणों को निर्धारित करने और अनुभवजन्य सूत्र को प्राप्त करने में कामयाब रहे। इसके अलावा, 1845), ब्रान से चार फरुरोल की प्राप्ति और वर्तमान दिनों में संरक्षित इस पदार्थ के नाम की उपस्थिति - फ़ुरफुरोल, जो इसकी रसीद और बाहरी संकेतों के स्रोत को व्यक्त करना था (फरफुर - ब्रान, ओलेम तेल है) । इस नाम से, मुख्य विषुव (फुरफुरा, फरान) का आम तौर पर स्वीकृत नाम और उसके सभी डेरिवेटिव बाद में व्युत्पन्न थे। चिकित्सा अभ्यास और पशु चिकित्सा चिकित्सा में 60 वर्षों के लिए, जीवाणु और कुछ प्रोटोजोआ संक्रमण के इलाज के लिए 5-नाइट्रोपुरन डेरिवेटिव की तैयारी का उपयोग किया जाता है। रासायनिक यौगिकों की इस वर्ग की एंटीमिक्राबियल गतिविधि पहली बार 1 9 44 में स्थापित की गई थी। म।. डूड।, डब्ल्यू. फिर भी और तुरंत चिकित्सकों का ध्यान आकर्षित किया। अध्ययनों से पता चला है कि 18 वीं शताब्दी के अंत से फुरान के कई डेरिवेटिव्स के बीच, केवल यौगिकों (संख्या 2-समूह) को 5 वें फरान चक्र की स्थिति में एंटीमाइक्रोबायल गुणों की विशेषता है। 50-60 के दशक में चिकित्सा अभ्यास में उपयोग के लिए, कई अलग-अलग 5-नाइट्रोफुरन डेरिवेटिव्स प्रस्तावित किए गए थे। फिर, रसायनों के अन्य वर्गों में बड़ी संख्या में अत्यधिक कुशल केमोथेरेपीटिक दवाओं की एक बड़ी संख्या के नैदानिक \u200b\u200bअभ्यास में परिचय के कारण, जो नाइट्रोफुरन की गतिविधि की डिग्री से अधिक हो गया और फार्माकोकेनेटिक और विषाक्त विशेषताओं पर कई फायदे थे, जो दवाओं में रुचि रखते थे घट गया। फिर भी, अब तक, नाइट्रोफुरन का उपयोग चिकित्सा अभ्यास में किया जाता है।

अध्याय 1. Furatcilina की सामान्य विशेषताएं।1.1। Furatcilina की समग्र विशेषता।

दवाओं की रासायनिक संरचना का आधार, फरान डेरिवेटिव्स, पांच सदस्यीय ऑक्सीजन युक्त विषमता है। चिकित्सा अभ्यास में, 5-नाइट्रोपुरफुरोल डेरिवेटिव (फुरफूरल, 2-फू रैंकरबाल्डेहाडा) का उपयोग किया जाता है:

इस समूह के एलएस में Furacilin, Furadonin, Furazolidon, Fura-Gin शामिल हैं। इस समूह के लन को पहली बार 1 9 40 के दशक में इंग्लैंड में प्राप्त किया गया था। जब चार फ़ुरोल रीसाइक्लिंग। Furacilin, Furadonin, Furazolidon, Furazolidon हमारे देश में संश्लेषित किया गया था। औषधीय तैयारी - 5-नाइट्रोफुरोल डेरिवेटिव - ग्राम पॉजिटिव और ग्राम-नकारात्मक बैक्टीरिया के खिलाफ कार्रवाई की एक विस्तृत श्रृंखला के जीवाणुरोधी एजेंट, कुछ बड़े वायरस, ट्राइकोमोनास, जिआर्डिया। प्रतिस्थापन की प्रकृति के आधार पर, उनकी जीवाणुरोधी कार्रवाई के स्पेक्ट्रम में कुछ मतभेद मनाए जाते हैं। उदाहरण के लिए, Furacilin ग्राम-नकारात्मक और ग्राम पॉजिटिव बैक्टीरिया को प्रभावित करता है। Furazolidon ग्राम-नकारात्मक बैक्टीरिया, साथ ही trichomonad और giardia के लिए सबसे प्रभावी है। Furadonin और Furagin मूत्र पथ संक्रमण में सबसे प्रभावी हैं। दवाओं की कार्रवाई की विशेषताएं व्यक्तिगत तैयारी का उपयोग करने के उपयोग और विधियों के संकेतों को निर्धारित करती हैं। फुरान के एलएस डेरिवेटिव की जीवाणुरोधी गतिविधि की तंत्र डीएनए और माइक्रोबियल सेल प्रोटीन के संश्लेषण का उल्लंघन है। साथ ही, एन 0 2-आरपीना को एमिनो समूह-एनएच 2 में बहाल किया जाता है।

1.2। Furacin के प्राप्त और भौतिक गुण। Furacin (Furatsin, Nitrofuran, Nitrofrazon, 5-nitrofurililedenesemarbazon) सी 6 एच 6 ओ 4 एन 4।

यह एक पीला या हरा हुआ पीला क्रिस्टलीय पाउडर, गंध रहित, कड़वा स्वाद है। अपघटन के साथ 227-232 डिग्री सेल्सियस के तापमान पर पिघला देता है। Furatsiline पानी में बहुत छोटा घुलनशील है (1: 4200), 95% शराब में थोड़ा घुलनशील, हवा पर व्यावहारिक रूप से अघुलनशील, क्षारों में घुलनशील। समाधान में पीला या रंगहीन रंग होता है। दीर्घकालिक भंडारण के साथ एंटीमिक्राबियल गतिविधि खोने के साथ जलीय समाधान। नाइट्रोफुरन पंक्ति की सभी दवाओं के संश्लेषण के लिए स्रोत उत्पाद बहुत सस्ती पदार्थ है - फोरफुरॉल, विभिन्न कृषि उत्पादों (मकई के बास, सूरजमुखी हुस्क) के अपशिष्ट से प्राप्त किया गया है। Furcinylin उत्पादन एसिटिक एनहाइड्राइड और एसिटिक एसिड के मिश्रण में फुरफुरल की थ्रेडिंग पर आधारित है। 5-नाइट्रोपॉर्फर्डिया एसीटेट एक ही समय में गठित हुआ हाइड्रोलाइज्ड और परिणामी 5-नाइट्रोफुरोलोल नमक चित्रित सेवेनकारबाजिद के साथ संघनन:

1.3। Furatcin पहचान विधियां।प्रमाणीकरण का परीक्षण करने के लिए नाइट्रोफुरन डेरिवेटिव का एक आईआर स्पेक्ट्रा का उपयोग किया जाता है। वे पोटेशियम ब्रोमाइड के साथ गोलियों के रूप में संपीड़ित होते हैं और 1 9 00-1700 सेमी -1 क्षेत्र में स्पेक्ट्रा को हटाते हैं। आईआर स्पेक्ट्रा को आईआर जीएसओ स्पेक्ट्रा के साथ पूरी तरह से मेल खाना चाहिए। Furacin के आईआर स्पेक्ट्रम में 971, 1020, 1205, 1250, 1587, 1784 सेमी -1 पर अवशोषण बैंड हैं। फ्यूरासिन की पहचान करने के लिए उपयोग की जाने वाली रासायनिक प्रतिक्रियाएं। पोरिकिलिन परहे जलीय सोडियम हाइड्रोक्साइड समाधान के साथ रंग प्रतिक्रिया पर स्थापित है। पतला क्षार समाधान के उपयोग के साथ नाइट्रोफ्यूरल ऑरेंज-रेड में चित्रित एक अखेसोल बनता है: जब क्षार धातु हाइड्रॉक्साइड समाधान में गरम किया जाता है, तो एक फरान चक्र अंतर है और सोडियम कार्बोनेट, हाइड्राज़िन और अमोनिया बनाता है। बाद में गीले लाल लैक्टियम पेपर के रंग को बदलकर पता लगाया जाता है:

विशेषता रंग प्रतिक्रियाएं जो एक-दूसरे से अलग 5-नाइट्रोफुरन डेरिवेटिव की अनुमति देती हैं, एसीटोन के साथ संयोजन में पोटेशियम हाइड्रॉक्साइड का अल्कोहल समाधान देती है: नाइट्रोफुलर डार्क-लाल धुंधला प्राप्त करता है। फ्यूरासिन को 2,4-डिनिट्रो-फेनील हाइड्राज़ोन (पिघलने बिंदु 273 डिग्री सेल्सियस) के गठन की सामान्य प्रतिक्रिया का उपयोग करके भी पहचाना जाता है। यह 2,4-dinitrophenylhydrazine के एक संतृप्त समाधान और हाइड्रोक्लोरिक एसिड के 2 मीटर समाधान के साथ Dimethylformamide में एक औषधीय पदार्थ के समाधान को उबलते समय एक precipitate में गिरता है। सोडियम नाइट्रोपसाइड और 1 एम सोडियम हाइड्रोक्साइड समाधान के ताजा तैयार 1% समाधान जोड़ने के बाद Dimethylformamide में नाइट्रोफुरेंट का समाधान लाल धुंधला देता है। नाइट्रोफुरान डेरिवेटिव्स एक कमजोर क्षारीय माध्यम में बनाते हैं। चांदी, तांबा, कोबाल्ट लवण और अन्य भारी धातुओं के साथ चित्रित अघुलनशील जटिल यौगिकों को चित्रित किया गया। जब नाइट्रोफुरंटोइन (डिमेथिलफॉर्ममाइड और पानी के मिश्रण में कॉपर (ii) सल्फेट के 1% समाधान के समाधान में जोड़ा जाता है, तो क्लोरोफॉर्म परत को हिलाकर कई पाइरिडिन बूंदों और 3 मिलीलीटर क्लोरोफॉर्म को हरा धुंधला कर देता है। इन शर्तों के तहत नाइट्रोफुरल और फुरज़ोलिडोन के जटिल यौगिक क्लोरोफॉर्म के साथ निकाले नहीं जाते हैं। रेडॉक्स प्रतिक्रियाएं (फेलिंग अभिकर्मक के साथ "सिल्वर मिरर" का गठन) एल्डेहाइड के गठन के साथ क्षारीय हाइड्रोलिसिस के बाद बनाया जा सकता है। 1.4। Furatcin के मात्रात्मक निर्धारण के लिए तरीके।नाइट्रोफुरस के प्रदर्शनी पुनर्वास गुणों की मात्रात्मक परिभाषा का प्रदर्शन किया जाता है आयोडोमेट्रिक विधिएक क्षारीय माध्यम में आयोडीन के ऑक्सीकरण के आधार पर (घुड़सवार को घुलनशीलता में सुधार करने के लिए, सोडियम क्लोराइड जोड़ा जाता है और मिश्रण गरम किया जाता है)। एक क्षारीय माध्यम रूपों में titted आयोडीन समाधान hypocycial: hypocycial नाइट्रोफुरल को 5-नाइट्रोपुरोलोल में ऑक्सीकरण करता है:
Puraticiline के ऑक्सीकरण की प्रक्रिया के अंत के बाद, समाधान अम्लीकृत है और आयोडीन के आवंटित सोडियम थियोसल्फेट को शीर्षक दिया जाता है:
नाइट्रोफुरस को निर्धारित करने की विधि ब्रोमैटोमेट्रिक विधि80-90 डिग्री सेल्सियस के तापमान पर केंद्रित एसिड की उपस्थिति में हाइड्राज़िन समूह के ऑक्सीकरण के आधार पर:
Furazidin-Potassium मात्रात्मक रूप से अम्लीय रूप से निर्धारित किया जाता है, हाइड्रोक्लोरिक एसिड (ब्रोमिमोल ब्लू इंडिकेटर) के 0.01 मीटर समाधान का शीर्षक। नाइट्रोफुरस उपयोग के प्रामाणिकता और मात्रात्मक निर्धारण को स्थापित करने के लिए यूवी स्पेक्ट्रा पानी के साथ dimethylformamide के मिश्रण में इसका 0.0006% समाधान (1:50)। 245-450 एनएम के क्षेत्र में इस तरह के समाधान के अवशोषण की अधिकतमता 260 और 375 एनएम है, और कम से कम 306 एनएम पर है। दूसरे अवशोषण बैंड की मैक्सिमा (365-375 एनएम) 5-नाइट्रोफुरन के एक्सएम डेरिवेटिव्स के लिए अधिक विशिष्ट है, क्योंकि 2 फूरानोन चक्र की स्थिति 2 में विभिन्न इलेक्ट्रॉन-दाता समूहों की उपस्थिति के कारण। मात्रात्मक स्पेक्ट्रोफोटोमेट्रिक परिभाषा 375 एनएम पर प्रदर्शन करें और मानक नमूना नाइट्रोफुलर का उपयोग करके सामग्री की गणना करें। यूवी स्पेक्ट्रोफोटोमेट्रिक निर्धारण के लिए विलायक सल्फ्यूरिक एसिड का 50% समाधान हो सकता है, जिसमें नाइट्रोफ्यूरल में 227 एनएम पर अधिकतम अवशोषण होता है। नाइट्रोफुरा का मात्रात्मक निर्धारण भी किया जा सकता है फोटोकॉलोरिमेट्रिक विधिविभिन्न सॉल्वैंट्स में क्षार खाने के साथ रंग प्रतिक्रियाओं के उपयोग के आधार पर। 1.5। फार्माकोलॉजिकल एक्शन, मेडिसिन में आवेदन और फुरकिकिन दवाओं की भंडारण। फार्माचोलॉजिकल प्रभाव। यह एक जीवाणुरोधी पदार्थ है जो विभिन्न ग्राम-पॉजिटिव और ग्राम-नकारात्मक बैक्टीरिया (स्टेफिलोकोकसी, स्ट्रेप्टोकोसी, डाइसेन्टेरिक चॉपस्टिक, आंतों की छड़ी, साल्मोनेला परातिहर, गैस गैंग्रीन एट अल के कारक एजेंट) पर कार्य कर रहा है। शुद्ध-भड़काऊ प्रक्रियाओं के उपचार और रोकथाम के लिए आवेदन करें ब्रेकडाउन और अल्सर के दौरान, द्वितीय और III डिग्री जलती है, त्वचा के स्थानान्तरण के लिए एक दानेदार सतह तैयार करने के लिए और एक माध्यमिक सीम को एक पानी के साथ सिंचित करने के लिए और गीले पट्टियों के एक जलीय घोल के साथ पानी के साथ सिंचित; जब ऑस्टियोमाइलाइटिस, ऑपरेशन के बाद, गुहा को फ्यूरासिन के जलीय घोल से धोया जाता है और गीले पट्टी लगा दी जाती है; एम्पाइम्स के मामले में, Pleura पुस के साथ चूस रहा है और गुहा में बाद के परिचय के साथ pleural गुहा धोया है 20 - Furacin के जलीय घोल के 100 मिलीलीटर। एनारोबिक संक्रमण के साथ, पारंपरिक शल्य चिकित्सा हस्तक्षेप के अलावा, घाव को फ्यूरासिलिन के साथ माना जाता है, पुरानी पुष्प ओटीटियों के साथ, फ्यूरासिलिन का मादक समाधान बूंदों के रूप में उपयोग किया जाता है। इसके अलावा, दवा बाहरी श्रवण मार्ग और अपूर्ण साइनस के जोर के दौरान निर्धारित की जाती है; मैक्सिलरी (गैमोर) और अन्य असामान्य साइनस धोने के लिए, फ्यूरासिलिन का एक जलीय घोल का उपयोग किया जाता है; Conjunctivitis और Crofulic आंखों की बीमारियों में, puraticiline का एक जलीय घोल conjunctival बैग में दफन किया जाता है; ब्लेफराइट्स के साथ, पलक के किनारों को Furaciline मलम के साथ स्नेहक किया जाता है, और जीवाणु Dysentery के इलाज के लिए अंदरूनी। दवा की रिहाई के रूप:

स्प्रे कैन।

आउटडोर उपयोग 0.02% (पानी) के लिए समाधान।

आउटडोर उपयोग 0.066% (शराब) के लिए समाधान।

0.02 ग्राम में गोलियाँ। आउटडोर उपयोग के लिए एक समाधान तैयार करने के लिए।
गोलियाँ 0.1 ग्राम। रिसेप्शन के लिए अंदर। जमा करने की स्थिति। 5-नाइट्रोफुरान डेरिवेटिव्स को एक अच्छी तरह से विज़िटेड कंटेनर में एक शांत जगह में सूची बी के अनुसार संग्रहीत किया जाता है। प्रकाश और नमी से बचाव।

अध्याय 2. बोरिक एसिड के साथ Furaciline की दवा का विश्लेषण करने के तरीकों का विकास 2.1। "विशिष्टता" के संदर्भ में दवा अवयवों के गुणात्मक और मात्रात्मक विश्लेषण के तरीकों का सत्यापन मूल्यांकन। तकनीक की विशिष्टता के तहत, अन्य नमूना घटकों की उपस्थिति में विश्लेषणात्मक यौगिक को विश्वसनीय रूप से निर्धारित करने की क्षमता को समझना आवश्यक है। विशिष्टता को निर्धारित करने के लिए, हम 3 मॉडल मिश्रण तैयार करते हैं: 1) पंजीकरण के लिए दोनों सामग्री; 2) पंजीकरण के लिए केवल पहला घटक; 3) पंजीकरण के लिए केवल दूसरा घटक। अगला "विशिष्टता" के मामले में प्रत्येक दवा अवयवों के गुणात्मक विश्लेषण का सत्यापन मूल्यांकन था। विशिष्टता स्थापित करने के लिए, संयोगजनक पदार्थों की प्रतिक्रिया के सकारात्मक प्रभाव की अनुपस्थिति में किए जाने के लिए आवश्यक है।

उच्च गुणवत्ता वाले विश्लेषण के तरीके Furatcilina: सोडियम सोडियम हाइड्रोक्साइड समाधान की 2 बूंद सोडियम समाधान के 0.5 मिलीलीटर में जोड़ा जाता है - नारंगी लाल धुंधला दिखाई देता है

उच्च गुणवत्ता वाले एसिड विश्लेषण विधि: ड्रग की 5 बूंदों को वाष्पित करने के लिए, शराब के 1 मिलीलीटर 95% और आग लगाना। लौ में लौ चित्रित है।

मॉडल मिश्रण संख्या 1 में, जिसमें उच्च गुणवत्ता वाले प्रतिक्रियाओं के साथ व्यंजनों (Furacilin और उबाऊ एसिड) के लिए दोनों सामग्री शामिल है, दवा के प्रत्येक घटक की प्रामाणिकता साबित हुई है। मॉडल मिश्रण संख्या 2 में, जिसमें दूसरे घटक (उबाऊ एसिड) के लिए उच्च गुणवत्ता वाली प्रतिक्रियाओं का उपयोग करके केवल Furatociline शामिल है, पहले घटक पर एक विश्लेषणात्मक प्रभाव की अनुपस्थिति की पुष्टि की जाती है। एक मॉडल मिश्रण संख्या 3 में, जिसमें पहले घटक (फ्यूरासिन) के लिए उच्च गुणवत्ता वाली प्रतिक्रियाओं के साथ केवल एसिड उबाऊ होता है, दूसरे घटक के विश्लेषणात्मक प्रभाव की अनुपस्थिति की पुष्टि करता है। इस प्रकार, आयोजित अध्ययनों के अनुसार, दवा में puraticiline और बोरिक एसिड की पहचान करने के तरीकों की विशिष्टता साबित हुई थी।

Puraticiline के मात्रात्मक निर्धारण के तरीके:

Furacilina 0.02% का एक समाधान, परीक्षण समाधान का 1 मिलीलीटर मापने वाले फ्लास्क में 50 मिलीलीटर की क्षमता के साथ मापने वाले फ्लास्क में, पानी के 20 मिलीलीटर, हाइड्रोक्साइड के 1 एम सोडियम समाधान के 5 मिलीलीटर, पानी के साथ समाधान की मात्रा लाएं लेबल के लिए, उत्तेजित और के माध्यम से

20 मिनट लगभग 440 एनएम के तरंग दैर्ध्य पर स्पेक्ट्रोफोमीटर पर समाधान (ओं) की ऑप्टिकल घनत्व को मापें। कुवेट -10 मिमी में समाधान परत की मोटाई, पानी की तुलना का समाधान।

समानांतर में, ऑप्टिकल घनत्व का एक समान निर्धारण Furatcilina आरएसओ समाधान (एएसएस) के 0.02% (0.0002 जी / एमएल) के 1 मिलीलीटर का उपयोग करके किया जाता है। प्रतिशत में Furacin (x) की सामग्री सूत्र द्वारा गणना की जाती है

एक्स \u003d

बोर्न एसिड। दवा के 0.5 मिलीलीटर को ग्लिसरॉल के 3 मिलीलीटर को फेनोल्फथेलिन के अनुसार तटस्थ जोड़ा जाता है और पिंक डाइंग के लिए 0.1 एम सोडियम सोडियम समाधान के साथ शीर्षक दिया जाता है

हाइड्रोक्साइड का 0.1 मीटर सोडियम समाधान का 1 मिलीलीटर बोरिंग एसिड के 0.006183 ग्राम से मेल खाता है।

मॉडल मिश्रण संख्या 1 में, जिसमें मात्रात्मक प्रतिक्रियाओं के साथ पंजीकरण (फुरकैटिलिन और उबाऊ एसिड) के लिए दोनों तत्व होते हैं, हम मॉडल मिश्रण संख्या 2 में दो घटकों को निर्धारित करते हैं, जिसमें दूसरे घटक (बोरिक एसिड (बोरिक एसिड) में मात्रात्मक प्रतिक्रियाओं का उपयोग करके केवल फुरिकेटिलिन होता है। ) पहले घटक के प्रभाव की कमी को साबित करें। मॉडल मिश्रण संख्या 3 में विश्लेषण पर पहले घटक (Furacin) के लिए मात्रात्मक प्रतिक्रिया के साथ केवल एसिड उबाऊ, विश्लेषण पर दूसरे घटक के प्रभाव की अनुपस्थिति है की पुष्टि। निष्कर्ष: विशिष्टता के संदर्भ में सत्यापन अनुमान निर्धारित किया

2.2। "रैखिकता" के मामले में puraticillin के मात्रात्मक निर्धारण के लिए पद्धति का सत्यापन मूल्यांकन। तकनीक की रैखिकता एकाग्रता से विश्लेषणात्मक संकेत की प्रत्यक्ष आनुपातिक निर्भरता या विश्लेषण नमूने में निर्धारित पदार्थ की मात्रा की उपस्थिति है। समीकरण द्वारा रैखिकता व्यक्त की जाती है y \u003d कुल्हाड़ी। + बी । इस समीकरण को रैखिक प्रतिगमन कहा जाता है। पैरामीटर बी अंशांकन फ़ंक्शन एक सेगमेंट को दर्शाता है जो ऑर्डिनेट की धुरी और संबंधित निष्क्रिय अनुभव मूल्य, और गुणांक की धुरी पर कटौती करता है ए। यह अंशांकन वक्र की ढलान की विशेषता है और तकनीक की संवेदनशीलता का प्रतिबिंब है। यदि, परीक्षण अनुभव करते समय, टाइट्रांट का उपभोग नहीं किया जाता है, तो अंशांकन ग्राफ निर्देशांक की शुरुआत से सीधे आने का रूप लेता है, और एक झुकाव कोण टेंगेंट 1 है। रैखिकता की मुख्य विशेषता सहसंबंध गुणांक-माप है मापा घटना का अंतःक्रिया। सहसंबंध गुणांक ("आर" को दर्शाता है) की गणना एक विशेष सूत्र द्वारा की जाती है:

विश्लेषणात्मक उद्देश्यों के लिए, आप केवल उस तकनीक का उपयोग कर सकते हैं जिसके लिए तर्क के कार्य की निर्भरता आर गुणांक के साथ सहसंबंधित है, जो ≥ 0.99 होना चाहिए।

रैखिकता की जांच करने के लिए, उन्होंने 5 प्रयोगात्मक अंक लिया। Furcinylin (0.02 ग्राम) एक मापा फ्लास्क में एक मापा फ्लास्क में 100 मिलीलीटर की क्षमता के साथ किया गया था, 10 मिलीलीटर dimethylformamide में भंग, ठंडा, लेबल के लिए पानी के साथ समाधान की मात्रा को उत्तेजित किया गया था और समाधान इस तरह से तैयार किए गए थे कि puraticiline समाधान में एकाग्रता 0.0004%, 0.0003%, 0.0004%, 0.0005%, 0.0006% थी। प्रत्येक समाधान की ऑप्टिकल घनत्व स्पेक्ट्रोफोटोमीटर पर 375 एनएम की तरंग दैर्ध्य पर एक क्यूवेट में 10 मिमी की परत मोटाई के साथ मापा गया था। एक समाधान के रूप में, तुलना का उपयोग किया गया था - शुद्ध पानी। तालिका 1 - ऑप्टिकल घनत्व माप परिणाम।

वी एमएल
सी। %

%% में Furatcilina एकाग्रता

प्राप्त डेटा के अनुसार, एकाग्रता के ऑप्टिकल घनत्व की निर्भरता का एक क्रमिक ग्राफ बनाया गया था।

चित्रा 1- puraticiline एकाग्रता पर ऑप्टिकल घनत्व निर्भरता का स्नातक ग्राफ। प्राप्त आंकड़ों के मुताबिक, रैखिकता समीकरण और सहसंबंध गुणांक के गुणांक की गणना की गई थी। वाई = 606 एक्स। + 0,0046 आर = 0,9863 निष्कर्ष : इस नमूने के लिए, सहसंबंध गुणांक 0.9963 था। यह आपको एकाग्रता की ऑप्टिकल घनत्व की रैखिक निर्भरता की उपस्थिति के बारे में जोर देने की अनुमति देता है।

2.3। "शुद्धता" के मामले में फुरकिकिन और एसिड उबाऊ के मात्रात्मक निर्धारण के लिए पद्धति का सत्यापन मूल्यांकन। सही एक विश्लेषणात्मक तकनीक को पूरे माप क्षेत्र में वास्तविक अर्थ के लिए प्रयोगात्मक परिणामों की निकटता की डिग्री कहा जाता है। शुद्धता निर्धारित करने वाला मुख्य कारक व्यवस्थित त्रुटि का मान है। शुद्धता निर्धारित करने के लिए, हम 3 नमूने तैयार करते हैं: - पहला (कम एकाग्रता) - दूसरा (मध्यम एकाग्रता) - तीसरा (उच्च सांद्रता) समाधान ए 1। Furaciline (0.01 ग्राम) और उबाऊ एसिड (1.0 ग्राम) की सटीक हिट 100 मिलीलीटर की क्षमता के साथ मापने वाले फ्लास्क में रखी गई थी, जो हीटिंग के दौरान 30 मिलीलीटर पानी में भंग हो गई थी, ठंडा करने के बाद वे लेबल में पानी लाए। ए 2 समाधान। फ्यूरासिलिन (0.02 ग्राम) और उबाऊ एसिड (2.0 ग्राम) की सटीक हिट 100 मिलीलीटर की क्षमता वाले आयामी फ्लास्क में रखी गई, ठंडा होने पर 30 मिलीलीटर पानी में भंग हो गई, ठंडा होने के बाद, वे लेबल में पानी लाए। समाधान एक 3। Furaciline (0.03 ग्राम) और उबाऊ एसिड (3.0) की सटीक हिट्स को 100 मिलीलीटर की क्षमता के साथ आयामी फ्लास्क में रखा गया था, ठंडा होने पर 30 मिलीलीटर पानी में भंग हो गया, ठंडा होने के बाद, लेबल में पानी लाया। इसके बाद, प्रत्येक मॉडल नमूने की तीन समांतर परिभाषाएं की गईं। प्राप्त परिणामों का अनुमान लगाने के लिए, सबसे सरल और दृश्य मानदंड कार्य करता है क्षमता ()आर), जो सूत्र द्वारा गणना की जाती है:

R \u003d। × 100%; विश्लेषण के परिणामों की सांख्यिकीय प्रसंस्करण तालिका 2 में प्रस्तुत की जाती है .

तालिका 2- "शुद्धता" के संदर्भ में मात्रात्मक दृढ़ संकल्प तकनीक की स्थापना के परिणाम

		मिला, जी।



2 (मध्यम)
2 (मध्यम)
2 (मध्यम)
3 (शीर्ष)
3 (शीर्ष)
3 (शीर्ष)

एसडी \u003d \u003d 0.92;

टी \u003d। = 2,14.

GFXI \u003d 2.306 का तालिका गुणांक। छात्र \u003d 2.14 ˂ तालिका के प्रयोगात्मक मानदंड के बाद से, तकनीक सही है और इसमें व्यवस्थित त्रुटियां नहीं हैं।

2.4। "परिशुद्धता के संदर्भ में puraticiline के मात्रात्मक निर्धारण के लिए पद्धति का सत्यापन मूल्यांकन शुद्धता (पुनरुत्पादन) यादृच्छिक बिखरने की एक चुनौती है। अनिवार्य रूप से, यह यादृच्छिक त्रुटियों का एक उपाय है। परिशुद्धता निर्धारित करते समय, यह ध्यान में रखना चाहिए कि यह विशेषता 3-स्तर है: - दोहराने योग्यता (अभिसरण); - इंटरमीडिएट परिशुद्धता (इंट्राबोटिंग प्रजननशीलता); - अंतःविषय पुनरुत्पादन। फार्मास्युटिकल विश्लेषण के प्रयोजनों के लिए, केवल पहला स्तर पर्याप्त है। जब दोहराने योग्यता स्थापित की जाती है, तो कम से कम 6 समांतर परिभाषाएं की जाती हैं, फिर मानक विचलन (एसडी) और सापेक्ष विचलन (आरएसडी) का मूल्य गणना की जाती है। यह ध्यान दिया जाना चाहिए कि कोई नियामक दस्तावेज़ सटीकता की निचली सीमा को स्थापित नहीं करता है और यह उपयोग की जाने वाली विधि द्वारा निर्धारित किया जाता है: एसडी। = ; आरएसडी \u003d × 100%। मात्रात्मक निर्धारण की विधि। परिशुद्धता निर्धारित करने के लिए, हम एसिड उबाऊ संख्या 2 के साथ puraticiline का एक मॉडल समाधान तैयार करते हैं। ऐसा करने के लिए, उन्होंने फ्यूरासिन (0.02 ग्राम) और बोरिक एसिड (0.9 ग्राम) को 100 मिलीलीटर की क्षमता के साथ मापने वाले फ्लास्क में रखा गया, ठंडा होने पर 30 मिलीलीटर पानी में भंग कर दिया गया, ठंडा होने के बाद, टैग की गईं पानी के साथ। सांद्रता के तीन स्तरों (9 परिभाषाओं) पर तीन समानांतर शीर्षक थे। परिभाषा संख्या 1। हमने तीन समानांतर शीर्षक आयोजित किए, हर बार 1 मिलीलीटर एलपी को मापते हुए। परिभाषा संख्या 2। उन्होंने तीन समानांतर शीर्षक आयोजित किए, हर बार 2 मिलीलीटर एलपी को मापते हुए। परिभाषा संख्या 3। हमने तीन समानांतर शीर्षक आयोजित किए, हर बार 3 मिलीलीटर एलपी को मापते हुए। बोरॉन (डी) की एसिड सामग्री की गणना निम्नलिखित सूत्र के अनुसार की जाती है:; सभी प्राप्त किए गए डेटा हम तालिका संख्या 3 में पेश करते हैं। तालिका 3- "प्रेसिजन" के संदर्भ में एक मात्रात्मक दृढ़ संकल्प तकनीक की स्थापना के परिणाम।

स्टेट यूनिवर्सिटी ऑफ मेडिसिन एंड फार्मेसी

उन्हें। एन। Testemitsan

फार्मास्युटिकल संकाय

विभाग

फार्मास्युटिकल और विषैले रसायन विज्ञान

ड्रग्स, फरान डेरिवेटिव्स

^ छात्रों के लिए विधिवत नोट IV पाठ्यक्रम

चिसीनाउ 2011।

परिचय
वर्तमान में, हेटरोसीक्लिक यौगिक दवाओं में उपयोग किए जाने वाले औषधीय पदार्थों के आधे से अधिक के लिए खाते हैं।

इन पदार्थों में औषधीय पदार्थ, फरान डेरिवेटिव्स शामिल हैं:

कुछ नाइट्रोफुरन डेरिवेटिव्स में एंटीमिक्राबियल गतिविधि होती है और संक्रामक बीमारियों का इलाज करने के लिए उपयोग की जाती है।
उद्देश्य: दवाओं की गुणवत्ता का विश्लेषण करने में सक्षम होने के लिए, रासायनिक संरचना के साथ संबंधों में व्युत्पन्न पाया जाता है, जो उनकी रसीद, विश्लेषण, भंडारण और अनुप्रयोग के तरीकों को निर्धारित करता है।
लक्ष्यों को

भौतिक, भौतिक रसायन और रासायनिक गुणों के तुलनात्मक मूल्यांकन द्वारा अध्ययन समूहों की दवाओं का विश्लेषण करने के लिए सीखने के लिए साहित्यिक डेटा और विश्लेषणात्मक नियामक दस्तावेज (एंडी) के आधार पर।
आवश्यक दस्तावेज के डिजाइन के साथ, अध्ययन के तहत अध्ययन के तहत विषय के औषधीय पदार्थों की गुणवत्ता निर्धारित करने में सक्षम होने के लिए।

विषय अध्ययन योजना

विषय का अध्ययन करने के लिए एक व्यवसाय सौंपा गया है।
व्यवसाय का रूप

लक्ष्य के निष्पादन के लिए स्वतंत्र तैयारी;
व्यावहारिक प्रयोगशाला काम;
अंतिम नियंत्रण।

सूचना सामग्री

5-नाइट्रोफुरन डेरिवेटिव्स

चिकित्सा अभ्यास में, सामान्य सूत्र के साथ 5-नाइट्रोफुरन डेरिवेटिव का उपयोग किया जाता है (तालिका 1):

तालिका एक

ड्रग्स, 5-नाइट्रोफुरन डेरिवेटिव्स

विवरण, घुलनशीलता

नाइट्रोफुरम

Nitrofuralul (Furacilină)

5-नाइट्रोपुरफुरोल सेमीकरबाजन

गंध के बिना पीले या हरे रंग के पीले बारीक क्रिस्टलीय पाउडर।

पानी में बहुत कम घुलनशील, 95% शराब में थोड़ा घुलनशील, क्षारों में घुलनशील।

म। आर =198,14.

नाइट्रोफुरंटोइनम

Nitrofurantoină (furadonină)

एन- (5-नाइट्रो -2-फरफ्यूरिम) -1-अमिनहाइडनोइन

गंध के बिना पीले या नारंगी पीले ठीक-क्रिस्टलीय पाउडर।

पानी में बहुत कम घुलनशील, 95% शराब में थोड़ा घुलनशील, एसीटोन में पर्याप्त घुलनशील नहीं है।

म। आर =256,18.

Furazolidonum

Furazolidonă।

N- (5-Nitro-2-Furfuralyden) -3-aminooxazolidone-2

गंध के बिना पीले या हरे रंग के पीले ठीक-क्रिस्टलीय पाउडर।

पानी और ईथर में लगभग अघुलनशील, 95% शराब में बहुत कम घुलनशील।

म। आर =225,16.

फिजियोकेमिकल गुण

नाइट्रोफुरन डेरिवेटिव्स क्रिस्टलीय पदार्थों के हरे या नारंगी रंगों के साथ पीले होते हैं, गंध रहित। वे बहुत छोटे घुलनशील हैं या व्यावहारिक रूप से पानी में और इथेनॉल में अघुलनशील हैं, डिमेथिलफॉर्ममाइड में कुछ घुलनशील हैं।

नाइट्रोफ्यूरल (फुरसिलिन) समाधान (तत्काल समूह) में अम्लीय गुण प्रदर्शित करता है और यह क्षारों में बेहतर भंग हो जाता है।

प्रामाणिकता और मात्रात्मक दृढ़ संकल्प स्थापित करने के लिए, यूवी स्पेक्ट्रा का उपयोग विभिन्न सॉल्वैंट्स (इथेनॉल, डिमेथिलफॉर्ममाइड, आदि) में किया जाता है।

रासायनिक गुण और विश्लेषण विधियों

5-नाइट्रोफुरान डेरिवेटिव अम्लीय पदार्थ हैं: नाइट्रोफुरल (फुरसिन) और नाइट्रोफुरंटोइन (फुरैडोनिन) - एनएच एसिड, फुरज़ोलिडोन - सीएच एसिड। एक मजबूत इलेक्ट्रॉनिक स्वीकार्य के रूप में नाइट्रो समूह अपने अम्लीय गुणों को बढ़ाता है। नाइट्रोफुलर में, वे इमिडेंसी समूह के एक चलती हाइड्रोजन परमाणु के कारण हैं। और नाइट्रोफुरेंटोइन में - हिडेंटोइन के मूल में केटोइनोल और लैक्टिम-लैक्टम ट्यूटरिया।

दवाओं की प्रामाणिकता, 5-नाइट्रोफुरन डेरिवेटिव एक जलीय सोडियम हाइड्रोक्साइड समाधान के साथ रंग प्रतिक्रिया पर स्थापित हैं। पतला समाधान के साथ बातचीत करते समय, हीटिंग के बिना क्षारीय फुरान चक्र के विनाश के बिना बनता है:

nITROFULAL (FURACIN) ऑरेंज-रेड रंग
कमरे के तापमान के रूप में अल्कली द्वारा पतला समाधान में नाइट्रोफुरंटोइन (फुरडोनिन) गाइडेंटोइन नमक के शेष के तातोमेरिक परिवर्तनों के परिणामस्वरूप, एक गहरे लाल रंग में चित्रित:

नाइट्रोफुरंटोइन (फुरैडोनिन) गहरा लाल रंग
एक ही परिस्थितियों में फुराजोलिडोन का एक समाधान, लेकिन गर्म होने पर, लाल भूरे रंग के धुंधला एक लैक्टोन चक्र और नमक गठन को तोड़ने का अधिग्रहण करता है:

furazolidon लाल भूरा रंग
Furazolidon और Nitrofurantoin (Furadonin) एक दूसरे से एक दूसरे से अलग-अलग प्रकृति (Dimethylformamide - डीएफए) (टेबल्स 2, 3)।
तालिका 2

^ पोटेशियम हाइड्रॉक्साइड के पानी-शराब समाधान के साथ प्रतिक्रिया के परिणाम

एक गैर-जलीय वातावरण में

^ औषधीय पदार्थ	इंटरैक्शन एस के परिणाम।
^ औषधीय पदार्थ	विलायक - डीएफ।	डीएफए और पानी-शराब कोह समाधान
नाइट्रोफ्यूरन्टाइन (फुरडोनिन)	पीला पेंटिंग	भूरा-पीला धुंधला
Furazolidon	पीला पेंटिंग	बैंगनी धुंधला, और पर नीली ट्यूब दीवारें
नाइट्रोफ्यूरल (Furacin)	बैंगनी धुंधला	टेस्ट ट्यूब बैंगनी-लाल धुंध की दीवारों पर

टेबल तीन।

^ एसीटोन के साथ संयोजन में पोटेशियम हाइड्रॉक्साइड के अल्कोहल समाधान के साथ 5-नाइट्रोफुरन डेरिवेटिव्स के इंटरैक्शन के परिणाम

क्षारों के समाधान के साथ दवाओं की रंग प्रतिक्रियाओं के उपयोग के आधार पर 5-नाइट्रोफुरन डेरिवेटिव्स का मात्रात्मक निर्धारण एक फोटोकॉलोरिमेट्रिक विधि द्वारा किया जा सकता है।

नाइट्रोफुरान डेरिवेटिव्स ने भारी धातु लवण के साथ अघुलनशील यौगिकों को चित्रित किया (AGNO 3, CUSO 4, COCL 2, आदि)। विशेष रूप से, चांदी के आयनों के साथ नाइट्रोफुरल (फुराकिलिन) एक समृद्ध लालदर्शी तलछट बनाता है:

लाल उपद्रव
हाइड्रोलाइटिक विभाजन। क्षार समाधानों के कड़े प्रभावों के साथ, सभी 5-नाइट्रोफुरन डेरिवेटिव एक फरान चक्र लेते हैं। अन्य परिवर्तन प्रतिस्थापन की प्रकृति के आधार पर प्रत्येक दवा के लिए व्यक्तिगत होते हैं। उदाहरण के लिए, जब गर्म नाइट्रोफुलर (फुरसिन), हाइड्राज़िन, सोडियम कार्बोनेट और अमोनिया, जो एक गीले लाल लैक्टियम पेपर के आधार पर पाया जाता है, क्षार समाधान में गठित होता है।

हाइडज़ोन का गठन। सभी 5-नाइट्रोफुरन डेरिवेटिव्स जब फेनिलाहाइड्राज़िन या 2,4-नाइट्रोफेनिलाहाइड्राज़िन के साथ बातचीत करते हैं तो संबंधित हाइड्राज़ोन देता है जिसे पिघलने बिंदु से पहचाना जा सकता है। इस प्रकार, 2,4-dinitrophenylhydrazine के एक संतृप्त समाधान के साथ Dimethylformamide में दवाओं के उबलते समाधान द्वारा और एसिड हाइड्रोजन के समाधान के साथ 2 एमओएल / एल, एक पिघलने बिंदु 273 0 सी के साथ एक तलछट का गठन किया जाता है:

नाइट्रोफ्यूरन्टाइन

5-नाइट्रो -2-फरफुरिल्डिन-फेनिलाइंडेज 1-एमिंहाइडनोइन
रेडॉक्स गुण। 5-नाइट्रोफुरान के समूह के क्षारीय हाइड्रोलिसिस के परिणामस्वरूप, एल्डेहाइड (5-नाइट्रोफुरफुरोल) का गठन किया गया है जिसके लिए विशेषता रेडॉक्स प्रतिक्रियाएं ("सिल्वर मिरर", फेलिंग अभिकर्मक के साथ) की जा सकती हैं।

नाइट्रोफुरल हाइड्रोलिसिस (फ्यूरासिलिन) का उत्पाद भी हाइड्राज़िन है - ऊर्जावान कम करने वाला एजेंट:

मात्रा

नाइट्रोफ्यूरल के पुनर्वास गुणों का उपयोग क्षारीय माध्यम में आयोडोमेट्रिक विधि द्वारा इसे मापने के लिए किया जाता है (सोडियम क्लोराइड को घुलनशीलता में सुधार करने के लिए, सोडियम क्लोराइड जोड़ा जाता है और मिश्रण गर्म होता है)। क्षारीय मध्यम रूप में titted आयोडीन समाधान hypodes:

हाइडिओगेनी नाइट्रोफुरल को 5 नाइट्रोफुरोलोल ऑक्सीकरण करता है:

नाइट्रोफुलर की ऑक्सीकरण प्रक्रिया के अंत के बाद, समाधान अम्लीकृत है और सोडियम थियोसल्फेट के आयोडीन के जारी किए गए अतिरिक्त को शीर्षक दिया गया था:

Nitrofurantoin और Furazolidon, कमजोर मूल गुण दिखा रहा है, Dimethylformamide में गैर-जलीय शीर्षक की विधि को मापता है। टाइट्रेट 0.1 एम सोडियम मिथाइलेट समाधान (थाइमोल ब्लू का संकेतक)।

नाइट्रोफ्यूरल, नाइट्रोफुरेंटोइन और फुरज़ोलिडोन का मात्रात्मक निर्धारण विभिन्न सॉल्वैंट्स में क्षार खाने के साथ रंगीन प्रतिक्रियाओं के उपयोग के आधार पर एक फोटोकॉलोरिमेट्रिक विधि द्वारा किया जा सकता है।
^ कार्रवाई का तंत्र और 5-नाइट्रोफुरन डेरिवेटिव्स का उपयोग
5-नाइट्रोफुरन के डेरिवेटिव्स की क्रिया की तंत्र में कई एंजाइम माइक्रोबियल सेल सिस्टम के एक साथ नाकाबंदी होती है। नाइट्रोफुरन गैस्ट्रोइंटेस्टाइनल ट्रैक्ट से अच्छी तरह से अवशोषित होते हैं; जैव उपलब्धता वे 50 से 90-95% तक हैं।
नाइट्रोफ्यूरल (Furacillin) – स्थानीय रूप से, बाहरी रूप से। बाहरी रूप से, पानी के रूप में 0.02% (1: 5000) या अल्कोहल 0.066% (1: 1500) समाधान - सिंचित घावों और गीले पट्टियों को लागू करते हैं।
नाइट्रोफ्यूरन्टाइन (फुरडोनिन) - मूत्र पथ के जीवाणु संक्रमण (पेलाइटिस, पायलोनेफ्राइटिस) के साथ , सिस्टिटिस, मूत्रमार्ग), यूरोलॉजिकल ऑपरेशंस या परीक्षा (सिस्टोस्कोपी, कैथीटेराइजेशन इत्यादि) में संक्रमण की रोकथाम।
Furazolidon - डाइसेंटरी, पैराथी, जिआर्डियासिस, खाद्य विषाक्तता का सेवन; Trichomonade Colpit, Urethritis; संक्रमित घाव और जलन।

Furazolidon बच्चों के इलाज में 1 महीने तक की उम्र तक लागू नहीं होता है।
बेंज़ोफुरन डेरिवेटिव

बी
enzofuran रासायनिक संरचना को रेखांकित करता है - Amiodarone और Griseofullvin (तालिका 4)।

फरान बेंजोफुरन
बेंजोफुरन कर्नेल के अलावा, अमियोडर अणु में दो आयोडीन परमाणुओं और दो आकृतियों के साथ एक फेनिल कट्टरपंथी है। Griseofullvin की रासायनिक संरचना का आधार Grizan Heterocyclic प्रणाली है:

ग्रिज़न

Tabela 4।

ड्रग्स अधिक, बेंजोफुरन के डेरिवेटिव्स

लैटिन, रोमानियाई और रासायनिक नाम। संरचनात्मक सूत्र

विवरण, घुलनशीलता

अमीओडारोनम

ए।
miodaron। (कॉर्डारोनम)
बोटन हाइड्रोक्लोराइड

सफेद या लगभग सफेद क्रिस्टलीय पाउडर।

टी। पीएल। 159-163 0 एस।

^ Griseofulvinum Griseofulvină।

7-क्लोरीन -2 ", 4,6-trimethoxy-6" -मेथिलग्रीसेन -2 "-डियन -3,4"

एक मलाईदार टिंट के साथ सफेद या सफेद परिणामस्वरूप क्रिस्टलीय पाउडर एक कमजोर विशेष रूप से गंध के साथ है।

पानी में लगभग अघुलनशील, शराब, एसीटोन में थोड़ा घुलनशील, आसानी से dimethlformamide और मेथिलिन क्लोरीन में घुलनशील।

टी। पीएल। 218-224 0 एस।

शुष्क पदार्थ (Dimethylformamide में 1% समाधान) के मामले में +355 0 से +366 0 से

म। आर =352,76

एक आईआर स्पेक्ट्रोस्कोपी और यूवी स्पेक्ट्रोफोटोमेट्री, साथ ही टीएलसी और एचपीएलसी विधियों का उपयोग एमीओडारन और ग्रिसोफुल्ल्विन की प्रामाणिकता को निर्धारित करने के लिए किया जाता है।

दवाओं की पहचान रासायनिक विधियों का उपयोग करके की जाती है, इसलिए पोटेशियम डिच्रोमेट की कार्रवाई के तहत केंद्रित एसिड सल्फर में ग्रिज़ोफुल्विन का समाधान लाल धुंधला हो जाता है।

Amiodarone में, क्लोराइड आयन की उपस्थिति निर्धारित है।

एमियोडारोन का मात्रात्मक निर्धारण तटस्थता द्वारा किया जाता है। दृश्य इथेनॉल और 0.01 मीटर क्लोराइड एसिड समाधान के मिश्रण में भंग कर दिया गया है। 0.1 एम सोडियम हाइड्रोक्साइड समाधान का उपयोग कर Potentiometric विधि द्वारा टाइट्रेशन किया जाता है। टाइट्रेशन में आने वाले शीर्षक की मात्रा एक potentiometric वक्र पर विभक्ति के दो झुकाव पर सेट है।

एमीओडारोन और ग्रिसोफुल्ल्विन का मात्रात्मक निर्धारण एचपीएलसी द्वारा किया जा सकता है। निर्जलीकरण इथेनॉल वातावरण में स्पेक्ट्रोफोटोमेट्रिक विधि ग्रिज़ोफुल्ल्विन की मात्रात्मक सामग्री निर्धारित कर सकती है। अन्य विधियां विकसित की गई हैं।
^ कार्रवाई का तंत्र और बेंजोफुरन डेरिवेटिव के उपयोग

Amiodaron, कई Antiarrhythmic दवाओं के विपरीत, दोनों कार्रवाई की एक डबल तंत्र है: Antiarrhythmic और विरोधी अनुयाय प्रभाव।

Amyiodamon का उपयोग क्रोनिक हेप इस्किमिया में एंजिना सिंड्रोम और हृदय गति 0.2 ग्राम या अंतःशिरा रूप से 5% समाधान के रूप में बिगड़ा हुआ के साथ प्रयोग किया जाता है।

Griseofullvin की कार्रवाई का तंत्र पूरी तरह से खुलासा नहीं किया गया है। Griezofulvine (घुमावदार, बढ़ी हुई शाखाओं और gifs के वक्रता) के कारण विशेष रूप से कोशिका दीवार के संश्लेषण के उल्लंघन के कारण विशेषता रूपात्मक रूपात्मक परिवर्तन स्पष्ट रूप से है। आधुनिक प्रतिनिधित्व के अनुसार, दवा का एंटीफंगल प्रभाव डीएनए प्रतिकृति के दमन और डर्माटोफेट सेल डिवीजन के बाद के उत्पीड़न से जुड़ा हुआ है।

Griezofulvin, जो एक कवक एजेंट है, गोलियों में 0.125 ग्राम या बाहरी रूप से रोगजनक कवक के कारण त्वचा रोगियों के रोगियों के इलाज के लिए 2.5% liniment (निलंबन) के रूप में निर्धारित किया जाता है।

^ छात्रों की आत्म-तैयारी के लिए प्रश्न

विषमलैंगिक यौगिकों की समग्र विशेषता। वर्गीकरण के सिद्धांत।
दवाइयों को बनाने के लिए ऐतिहासिक और जैव रासायनिक पूर्वापेक्षाएँ, हेटरोकिक्लिक यौगिकों के डेरिवेटिव्स।
औषधीय पदार्थ प्राप्त करने के तरीके, 5-नाइट्रोफुरन डेरिवेटिव।
शारीरिक और रासायनिक (एसिड-मेन, रेडॉक्स, आदि) 5-नाइट्रोफुरन डेरिवेटिव्स की गुण।
औषधीय पदार्थों का विश्लेषण करने के तरीके: नाइट्रोफुरल (फुराकिलिन), नाइट्रोफुरंटाइन (फुरैडोनिन) और फुराजोलिडॉन।
औषधीय पदार्थों का विश्लेषण करने के तरीके: Amiodarone और Griseofullvin।
कार्रवाई के तंत्र, 5-नाइट्रोफुरान और बेंजोफुरन के डेरिवेटिव्स।
भंडारण की स्थिति और दवाओं का उपयोग, 5-नाइट्रोफुरन डेरिवेटिव।

^ व्यावहारिक प्रयोगशाला कार्य
अभ्यास 1 . संकेतकों द्वारा औषधीय पदार्थों की गुणवत्ता के तुलनात्मक मूल्यांकन का संचालन करें: "विवरण" और "घुलनशीलता"।

डेटा एक तालिका के रूप में आगे बढ़ता है और इन संकेतकों के अनुपालन पर एक राय देता है।

ध्यान दें:सॉल्वैंट्स एंडीज की आवश्यकताओं के अनुसार लागू होते हैं।

कार्य 2. भारी धातुओं के लवण के साथ 5-नाइट्रोफुरन डेरिवेटिव्स की बातचीत की प्रतिक्रिया को पूरा करने के लिए।

विधि। तैयारी का 0.05 ग्राम हाइड्रोक्साइड के 0.1 एमओएल / एल सोडियम समाधान के 8 मिलीलीटर में भंग हो जाता है (माध्यम की प्रतिक्रिया तटस्थ होना चाहिए), 3 ट्यूबों में डाला गया और सल्फेट तांबा (पहली टेस्ट ट्यूब), क्लोराइड की 2-3 बूंदें जोड़ें कोबाल्ट (दूसरी टेस्ट ट्यूब) और सिल्वर नाइट्रेट (तीसरी टेस्ट ट्यूब)।

प्राप्त परिणाम तालिका के रूप में किए जाते हैं:

कार्य 3. 5-नाइट्रोफुरान के समूह की दवाओं की प्रामाणिकता निर्धारित करने के लिए।

नाइट्रोफ्यूरल (Furacin)

3.1.A. . 245 एनएम से 450 एनएम के क्षेत्र में मात्रात्मक दृढ़ संकल्प के लिए तैयार दवा के समाधान का यूवी स्पेक्ट्रम 260 एनएम ± 2 एनएम पर अवशोषण मैक्सिमा और 360 एनएम ± 2 एनएम पर कम से कम अवशोषण है।

3.1.B. तैयारी के 0.01 ग्राम 5 मिलीलीटर पानी के मिश्रण और हाइड्रॉक्साइड के 5 मिलीलीटर सोडियम समाधान के मिश्रण में भंग हो जाता है; नारंगी-लाल धुंधला दिखाई देता है। जब परिणामी समाधान को गर्म किया जाता है तो अमोनिया को आवंटित किया जाता है, गंध द्वारा या गीले लाल लैक्टियम पेपर के रूप में उबलते तरल की एक जोड़ी में बनाया जाता है।

^ 3.2। नाइट्रोफुरंटोइन (फुरैडोनिन)

3.2.A. क्षेत्र 220 एनएम और 400 एनएम में मात्रात्मक दृढ़ संकल्प के लिए तैयार दवा के यूवी स्पेक्ट्रम में 266 एनएम और 367 एनएम पर दो अवशोषण हैं।

यह 1.36 से 1.42 तक होना चाहिए।

3.2.v. तैयारी के 0.01 ग्राम पानी के 5 मिलीलीटर के मिश्रण और हाइड्रोक्साइड के 30% सोडियम समाधान के 5 मिलीलीटर में भंग हो जाता है; गहरा लाल धुंधला दिखाई देता है।

3.2. दवा के 0.01 ग्राम पूर्व-पूर्व-विघटित dimethid formamide के 3 मिलीलीटर में भंग हो जाता है; पीला धुंधला दिखाई देता है, जो, सोडियम हाइड्रॉक्साइड समाधान के 1 एमओएल / एल की दो बूंदों को जोड़ने के बाद, 50% शराब भूरे रंग में चला जाता है।
3.3। Furazolidon

3.3.A. दवा के 0.05 ग्राम को 20 मिलीलीटर पानी और हाइड्रोक्साइड के 30% सोडियम समाधान के 5 मिलीलीटर और गर्म के साथ मिश्रित किया जाता है; भूरा धुंधला दिखाई देता है।

3.3.v. तैयारी के 0.01 ग्राम पूर्व-विघटित dimethylformamide के 3 मिलीलीटर में भंग हो जाता है; पीला धुंधला दिखाई देता है। 50% शराब में हाइड्रॉक्साइड के सोडियम सोडियम समाधान के 1 एमओएल / एल की दो बूंदें जोड़ दी गई हैं। बैंगनी धुंधला दिखाई देता है, लेकिन दृश्य की दीवारों के इस समाधान के साथ इस समाधान के साथ समाधान के समाधान के रंग के रंग पर। समाधान का 1 मिलीलीटर पानी के साथ 10 मिलीलीटर तक पतला हो जाता है; पीला धुंधला दिखाई देता है। 50% शराब में पोटेशियम समाधान हाइड्रॉक्साइड के 1 एमओएल / एल की कुछ बूंदों को जोड़ने के बाद, समाधान का रंग नहीं बदलता है।
3.4। Griefullvin

3.4.A. एसीटोन में दवा के 1% समाधान की 1 बूंद पेपर और सूखे पर लागू होती है। जब अपने पारा-क्वार्ट्ज लैंप के साथ विकिरणित होता है, तो एक नीली-लिलाक चमक होती है।

3.4.v. 5 मिलीग्राम तैयारी 1 मिलीलीटर केंद्रित एसिड सल्फर में भंग हो जाती है और 5 मिलीग्राम पोटेशियम बाच्रोमेट जोड़ती है; समाधान एक गहरे लाल रंग में चित्रित किया गया है।

कार्य 4। दवाओं के मात्रात्मक निर्धारण का संचालन करें।
^ 4.1। नाइट्रोफ्यूरल (Furacin)

4.1.A. आयोडोमेट्रिक परिभाषा। लगभग 0.1 ग्राम तैयारी (सटीक जामिंग) को 500 मिलीलीटर की क्षमता के साथ मापने वाले फ्लास्क में रखा गया है, सोडियम क्लोराइड के 4 ग्राम जोड़ा जाता है, 300 मिलीलीटर पानी और भंग हो जाता है जब पानी के स्नान में 70-80 0 एस तक गर्म हो जाता है। ठंडा समाधान लेबल में पानी के साथ लाया जाता है और उत्तेजित होता है (समाधान ए)। आयोडीन के समाधान के 0.01 एमओएल / एल के 5 मिलीलीटर, 50 मिलीलीटर की क्षमता के साथ एक फ्लास्क में रखा गया, सोडियम सोडियम समाधान के 0.1 मिलीलीटर जोड़ें और समाधान के 5 मिलीलीटर समाधान ए 1-2 मिनट समाधान में 2 मिलीलीटर जोड़ें पतला सल्फ्यूरिक एसिड और आयोडीन-आवंटित आयोडीन माइक्रोब्रेटी 0.01 एमओएल / एल थियोसल्फेट (स्टार्च इंडिकेटर) के सोडियम समाधान से निकाला गया।

समानांतर में, नियंत्रण अनुभव किया जाता है।

0.01 एमओएल / एल का आयोडीन समाधान का 1 मिलीलीटर 0.0004954 ग्राम 6 एच 6 एन 4 ओ 4 से मेल खाता है, जो तैयारी में कम से कम 97.5% होना चाहिए।

4.1.V. फोटोकॉलोरिमेट्रिक निर्धारण। 70-80 0 सी पर पानी के स्नान पर गर्म होने पर 100 मिलीलीटर की क्षमता वाले मापने वाले फ्लास्क में दवा (सटीक जैमिंग) के लगभग 0.02 ग्राम में भंग हो जाता है। शीतलन के बाद, वॉल्यूम को लेबल में समायोजित किया जाता है ।

7.5 एमएल पानी परिणामी समाधान के 0.5 मिलीलीटर, 0.1 एमओएल / एल सोडियम हाइड्रोक्साइड समाधान के 2 मिलीलीटर में जोड़ा जाता है और उत्तेजित होता है। 20 मिनट के बाद, परिणामी समाधान (ए एक्स) की ऑप्टिकल घनत्व को 3 मिमी की परत मोटाई के साथ एक क्यूवेट में लगभग 450 एनएम (ब्लू लाइट फिल्टर) की तरंग दैर्ध्य पर एक फोटोकॉलोरमीटर पर मापा जाता है। समानांतर में, प्रतिक्रिया मानक Furacin समाधान के 0.02% के 0.5 मिलीलीटर के साथ किया जाता है और ऑप्टिकल घनत्व मापा जाता है (और सी टी)।

4.1.1. स्पेक्ट्रोफोटोमेट्रिक परिभाषा। तैयारी के लगभग 0.75 ग्राम (सटीक जैमिंग) को 250 मिलीलीटर की क्षमता के साथ मापने वाले फ्लास्क में रखा गया है, जो 30 मिलीलीटर dimethylformamide में भंग कर दिया गया है। पानी के साथ पानी के साथ लेबल और उत्तेजित करने के लिए समाधान की मात्रा लाओ। परिणामी समाधान के 5 मिलीलीटर को 250 मिलीलीटर की क्षमता के साथ मापने वाले फ्लास्क में रखा गया है। पानी के साथ पानी के साथ लेबल और उत्तेजित करने के लिए समाधान की मात्रा लाओ। स्पेक्ट्रोफोटोमीटर पर परिणामी समाधान की ऑप्टिकल घनत्व को 10 मिमी की परत मोटाई के साथ एक क्यूवेट में 375 एनएम की तरंग दैर्ध्य पर मापा जाता है।

एक नियंत्रण समाधान के रूप में पानी का उपयोग करें।

समानांतर में, मानक नमूना नाइट्रोफुलर की ऑप्टिकल घनत्व मापा जाता है।

कहा पे ए, ए। कला - क्रमशः अध्ययन और मानक समाधान की ऑप्टिकल घनत्व;

ए, ए। कला - क्रमशः तैयारी और मानक हिट करें, जी;

4.2.ए। फोटोकॉलोरिमेट्रिक निर्धारण। लगभग 0.1 ग्राम दवा (सटीक जाम) को मापने वाले फ्लास्क में 100 मिलीलीटर की क्षमता के साथ रखा जाता है, लगभग 50 मिलीलीटर पानी और सोडियम हाइड्रोक्साइड समाधान के 1 एमओएल / एल के 2.5 मिलीलीटर भंग हो जाते हैं, हलचल के साथ भंग हो जाते हैं, वॉल्यूम लाते हैं लेबल के लिए पानी के साथ और अच्छी तरह मिलाएं। परिणामी समाधान के 0.6 मिलीलीटर को 100 मिलीलीटर की क्षमता के साथ मापने वाले फ्लास्क में रखा गया है, लेबल में पानी के साथ समाधान की मात्रा समायोजित की जाती है और वास्तव में 20 मिनट के बाद, सोडियम हाइड्रॉक्साइड के 1 एमओएल / एल अतिरिक्त के पल से गिनती होती है समाधान, एक परत की मोटाई 1 सेमी और लगभग 360 एनएम के तरंग दैर्ध्य के साथ एक बैंगनी प्रकाश फ़िल्टर के साथ एक फोटोइलेक्ट्रुलरमीटर पर परिणामी समाधान की ऑप्टिकल घनत्व निर्धारित करें। एक नियंत्रण समाधान के रूप में पानी का उपयोग करें।

- एक ही परिस्थिति में परिभाषित मानक नमूने के विशिष्ट अवशोषण (विशिष्ट अवशोषण संकेतक);

लेकिन अ

4.2.v. गैर-जलीय शीर्षक . तैयारी के लगभग 0.4 ग्राम (सटीक जैमिंग) 10 मिलीलीटर डिमेथिलफॉर्ममाइड और 10 मिलीलीटर डाइऑक्साइन के मिश्रण में भंग हो जाता है। हरे रंग के धुंधले के लिए मेथोक्साइड के लिथियम (सोडियम) के समाधान के साथ डिमेथिलफॉर्ममाइड और टाइट्रेट 0.1 एमओएल / एल के संकेतक (थाइमोल ब्लू का समाधान) के 0.1 मिलीलीटर जोड़ें।

मेथोक्साइड के लिथियम लिथियम समाधान (सोडियम) के 0.1 एमओएल / एल का 1 मिलीलीटर 8 एच 6 एन 4 ओ 5 (नाइट्रोफुरेंटिन) के 0.02382 ग्राम से मेल खाता है, जो तैयारी में कम से कम 99% होना चाहिए और 101.0% से अधिक नहीं होना चाहिए।

4.2. स्पेक्ट्रोफोटोमेट्रिक परिभाषा। लगभग 0.120 ग्राम तैयारी (सटीक जैमिंग) को मापने वाले फ्लास्क में 1000 मिलीलीटर की क्षमता के साथ रखा जाता है, जो 50 मिलीलीटर dimethylformamide में भंग कर दिया जाता है। पानी के साथ पानी के साथ समाधान की मात्रा लाओ। परिणामी समाधान के 5 मिलीलीटर को 100 मिलीलीटर की क्षमता के साथ मापने वाले फ्लास्क में रखा गया है। वॉल्यूम को 1.8% सोडियम एसीटेट और 0.14% निर्जलीकरण एसिटिक एसिड युक्त समाधान द्वारा लेबल में समायोजित किया जाता है। 367 एनएम के तरंग दैर्ध्य पर परिणामी समाधान की ऑप्टिकल घनत्व को मापें।

एक नियंत्रण समाधान के रूप में, ऊपर निर्दिष्ट सोडियम एसीटेट का एक समाधान उपयोग किया जाता है।

कहा पे लेकिन अ - परीक्षण समाधान की ऑप्टिकल घनत्व;

765 - एक मानक नमूना नाइट्रोफुरंटोइन के विशिष्ट अवशोषण (विशिष्ट अवशोषण संकेतक) (और 1 सेमी 1%);

लेकिन अ - ग्राम में तैयारी मारा।

4.3.A. फोटोकॉलोरिमेट्रिक निर्धारण। दवा के लगभग 0.1 ग्राम (सटीक जैमिंग) को 50 मिलीलीटर की क्षमता के साथ मापने वाले फ्लास्क में रखा जाता है, 30 मिलीलीटर डिमेथिलफॉर्ममाइड जोड़ा जाता है। तैयारी को भंग करने के बाद, पोटेशियम हाइड्रॉक्साइड के मादक समाधान के 0.05 एमओएल / एल के 2 मिलीलीटर को जोड़ा जाता है, उन्हें 20 डिग्री सेल्सियस तक ठंडा कर दिया जाता है, डिमेथिलफॉर्ममाइड के साथ समाधान की मात्रा लेबल में समायोजित होती है और उत्तेजित होती है। परिणामी समाधान के 0.6 मिलीलीटर को 100 मिलीलीटर की क्षमता के साथ आयामी फ्लास्क में रखा गया है, पानी के साथ समाधान की मात्रा लेबल में समायोजित की जाती है और वास्तव में 20 मिनट के बाद, पोटेशियम हाइड्रोक्साइड के 0.05 एमओएल / एल की प्राप्ति से गिनती होती है मादक समाधान, 0.5 सेमी की परत मोटाई और लगभग 360 एनएम के तरंग दैर्ध्य के साथ एक बैंगनी प्रकाश फ़िल्टर के साथ कुवेट में फोटोइलेक्ट्रुलोरमीटर पर परिणामी समाधान की ऑप्टिकल घनत्व।

एक नियंत्रण समाधान के रूप में पानी का उपयोग करें।

- फुराजोलिडोन के मानक नमूने के अवशोषण का विशिष्ट संकेतक, एक ही परिस्थितियों में निर्धारित;

लेकिन अ - ग्राम में तैयारी मारा।

4.4। Griefullvin

4.4.ए। लगभग 0.1 ग्राम दवा (सटीक जैमिंग) को 200 मिलीलीटर की क्षमता के साथ मापने वाले फ्लास्क में पूर्ण शराब में भंग कर दिया गया है, पूर्ण शराब के साथ समाधान की मात्रा टैग में समायोजित की जाती है और उत्तेजित होती है।

परिणामी समाधान के 2 मिलीलीटर को 100 मिलीलीटर की क्षमता के साथ फ्लास्क में स्थानांतरित किया जाता है, समाधान की मात्रा को पूर्ण अल्कोहल के साथ लेबल में समायोजित किया जाता है, एक क्यूवेट में 2 9 1 एनएम की तरंगदैर्ध्य पर स्पेक्ट्रॉफोमीटर पर ऑप्टिकल घनत्व को उत्तेजित और निर्धारित किया जाता है 1 सेमी की एक परत मोटाई के साथ।

291 एनएम - 686 की तरंग दैर्ध्य पर Griezofulvin के लिए।

शुष्क पदार्थ के मामले में 17 एच 17 सीएलओ 6 से कम से कम 97.0% की सामग्री।
ध्यान दें।कार्य 1-4 पर प्राप्त परिणाम तालिका में जमा किए गए हैं:

^ दवा नाम लैटिन, रोमानियाई भाषाओं में; रासायनिक नाम; संरचनात्मक सूत्र; विवरण; (विश्लेषण किए गए पदार्थों के लिए)	^ दवा दृढ़ता निर्धारण: तकनीक (प्रतिक्रिया के लिए शर्तें, विश्लेषणात्मक प्रभाव); प्रतिक्रियाओं की रसायन (विश्लेषण किए गए पदार्थों के लिए)	^ मात्रा: तकनीक, रासायनिक विश्लेषण विधियों के लिए प्रतिक्रियाओं की रसायन शास्त्र या विश्लेषण के भौतिक चिकित्सा पद्धतियों के लिए विधि के मुख्य प्रावधान; सक्रिय पदार्थ की मात्रात्मक सामग्री की गणना के लिए सूत्र; परिणाम के आधार के विश्लेषण किए गए पदार्थ की गुणवत्ता का आकलन

अंतिम नियंत्रण

आत्म-तैयारी और अंतिम कार्यों पर सैद्धांतिक ज्ञान की जांच करें।
व्यावहारिक कार्य के बारे में छात्रों की जाँच करें।

अंतिम कार्य

औषधीय पदार्थों, 5-नाइट्रोफुरन डेरिवेटिव्स के संरचनात्मक सूत्रों, लैटिन, रोमानियाई और रासायनिक नाम लिखें।
5-नाइट्रोफुरन डेरिवेटिव्स की दवाओं के भौतिक और रासायनिक गुणों का वर्णन करें। उनकी गुणवत्ता के आकलन में इन गुणों का मूल्य।
5-नाइट्रोफुरन डेरिवेटिव की तैयारी के लिए सामान्य योजना दें। फुरफूलन के थ्रेडिंग से पहले एसिटिलेशन या ऑक्सिम्स के गठन का उद्देश्य क्या है।
5-नाइट्रोफुरन डेरिवेटिव्स की दवाओं के संश्लेषण के दौरान 5-नाइट्रोपुरफुरोल के साथ कंडेन किए गए एमिनो उत्पादन को निर्दिष्ट करें।
नाइट्रोफुरन, नाइट्रोफुरातो और फुरज़ोलिडोन के लिए संरचनात्मक सूत्र लिखें। अपनी संरचना में सामान्य कार्यात्मक समूह निर्दिष्ट करें।
संरचनात्मक टुकड़ों को निर्दिष्ट करें जो 5-नाइट्रोफुरन डेरिवेटिव्स की दवाओं का रंग निर्धारित करते हैं।
क्षारियों के साथ प्रतिक्रियाओं के अंतर्निहित 5-नाइट्रोफुरन डेरिवेटिव्स के रासायनिक गुणों को भारी धातुओं के लवण दें।
इंगित करें कि कौन से रासायनिक गुण नाइट्रोफुरास (फुरासिलिन) के मात्रात्मक निर्धारण की आयोडोमेट्रिक विधि पर आधारित हैं। समकक्ष कारक नाइट्रोफुलर की गणना करें।
सोडियम सोडियम समाधान के 0.01 एमओएल / एल की मात्रा की गणना करें, नीट्रोफुरा के मात्रात्मक निर्धारण के लिए, क्लॉज 4.1.ए में वर्णित विधि के अनुसार आयोडीन समाधान के अतिरिक्त 0.01 एमओएल / एल के शीर्षक पर खर्च किया गया। यदि दवा 0.1081 ग्राम है, तो दवा का प्रतिशत 99.8% है।
एंडीज (क्लॉज 4.2.ए) पर फुरडोनिन के मात्रात्मक निर्धारण के साथ, यह स्थापित किया गया था कि ए \u003d 0.466; और 1 सेमी 1% \u003d 750; ए \u003d 0.1017। इंस्टॉल करें कि Furadonin की सामग्री (%) एंडीज की आवश्यकताओं को पूरा करती है या नहीं?

साहित्य

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विषय पर उपकरण और अभिकर्मक "ड्रग्स, फुरान के डेरिवेटिव्स"
औषधीय पदार्थ:

Nitrofuralul (Furacilină)
Nitrofurantoină (furadonină)
Furazolidonă।
अमियोरोन (कॉर्डारोनम)
Griseofulvină।

अभिकर्मकों:

सल्फ्यूरिक एसिड समाधान
केंद्रित सल्फ्यूरिक एसिड
सोडियम हाइड्रॉक्साइड विलयन
30% सोडियम हाइड्रोक्साइड समाधान
Dimethylformamide
पोटेशियम बिच्रोमैट
50% शराब में 1 एमओएल / एल सोडियम समाधान हाइड्रॉक्साइड
50% शराब में 1 एमओएल / एल पोटेशियम हाइड्रोक्साइड समाधान
0.1 एमओएल / एल लिथियम समाधान (सोडियम) मेथोक्साइड
पोटेशियम हाइड्रॉक्साइड का 0.05 एमओएल / एल शराब समाधान
सल्फेट कॉपर (ii) समाधान
सिल्वर सॉल्यूशन नाइट्रेट
कोबाल्ट क्लोराइड समाधान
50% शराब
0.1 एमओएल / एल सोडियम हाइड्रोक्साइड समाधान
1 एमओएल / एल सोडियम हाइड्रोक्साइड समाधान
थियोसल्फेट का 0.01 एमओएल / एल सोडियम समाधान
एसीटोन
सोडियम क्लोराइड
0.01 एमओएल / एल आयोडीन समाधान
स्टार्च समाधान
डाइऑक्सन
1.8% सोडियम एसीटेट और 0.14% निर्जलीय एसिटिक एसिड मिलाएं
पूर्ण शराब

टेबलवेयर और अपार्टमेंट:

स्पेक्ट्रोफोटोमीटर
प्रति 50 मिलीलीटर मेबर फ्लास्क
प्रति 100 मिलीलीटर मेबर फ्लास्क
प्रति 200 मिलीलीटर मेबर फ्लास्क
500 मिलीलीटर प्रति आयामी फ्लास्क
लाल लैकमस पेपर
माइक्रोबरेचका
बुध-क्वार्ट्ज लैंप
पानी स्नान
ग्लास पर पेंसिल
परीक्षण नलियाँ
छन्ना कागज

Imminine समूह के NitroOfural Nitrogen के अणु में, बुनियादी गुण हैं और भारी धातु cations के साथ जटिल प्रतिक्रियाओं में भाग लेता है।

कार्बोनील ऑक्सीजन के लिए इलेक्ट्रॉन घनत्व के विस्थापन के परिणामस्वरूप, नाइट्रोफ्यूरल कमजोर एनएच एसिड के गुणों को प्रदर्शित करता है।

नाइट्रोफुलर के लिए, प्रोटोट्रॉपिक टॉटोमेट्री विशेषता है:

गुणवत्ता नियंत्रण

प्रामाणिकता की परिभाषा।Furaciline की प्रामाणिकता का निर्धारण स्पेक्ट्रोमेट्रिक तरीकों से किया जाता है।

आईआर स्पेक्ट्रोस्कोपी द्वारा पहचान परिणामी स्पेक्ट्रम की तुलना फ्यूरासिन के एक कामकाजी मानक नमूने के एक स्पेक्ट्रम के साथ तुलना कर रही है।

डीएमएफ में पदार्थ के उपरक्षा को भंग करके प्राप्त एक फ्यूरासिलिन समाधान का अवशोषण दो मैक्सिमा: 260 और 375 एनएम पर है। 260 एनएम पर मापा अवशोषण के लिए 375 एनएम पर मापा अवशोषण अनुपात 1.15 से 1.30 तक है।

375 / ए 260 पर समाधान के अवशोषण के अनुपात से प्रामाणिकता का निर्धारण 375 / ए 260 आपको मानक नमूने के बिना परीक्षण करने की अनुमति देता है।

सिलिका जेल की पतली परत में क्रोमैटोग्राफी द्वारा प्रामाणिकता निर्धारित करते समय नाइट्रो-इन्फोरल का एक मानक प्रकार आवश्यक है। 10 मिलीग्राम नाइट्रोफुलर और 10 मिलीग्राम इसके मानक नमूने 10 मिलीलीटर मेथनॉल में भंग हो जाते हैं। एक मोबाइल चरण के रूप में, मेथनॉल और नाइट्रोमेथेन का मिश्रण (10:90 वी / वी) का उपयोग किया जाता है, एक डेवलपर के रूप में - फेनिलाहाइड्राजिन हाइड्रोक्लोराइड का एक समाधान। आकार में निर्धारित पदार्थ का मुख्य दाग, रंग की स्थिति और तीव्रता नाइट्रोफुलर मानक के लिए टीएलसी-परिभाषा के परिणामों के साथ मेल खाना चाहिए।

नाइट्रोफुरस की प्रामाणिकता भी रासायनिक विधि द्वारा निर्धारित की जाती है। इसके लिए, लगभग 1 मिलीग्राम पदार्थ 1 मिलीलीटर dimethylformamide में भंग कर दिया गया है। कोह का शराब समाधान परिणामी समाधान में जोड़ा जाता है, लाल-बैंगनी रंग दिखाई देता है। यह माना जा सकता है कि एलिफाटिक नाइट्रो यौगिकों की तरह, पोटेशियम नाइट्रोनेट समाधान में गठित किया गया है:

केंद्रित क्षारीय के साथ फुरान डेरिवेटिव्स की बातचीत एक फुरान चक्र और एक साइड चेन को तोड़ने की ओर ले जाती है जो विभिन्न अपघटन उत्पादों को बनाने के लिए होती है: विशेषता तीव्र गंध और अमोनिया का फॉर्मल्डेहाइड, जो गीले लैक्टियम पेपर का गठन देता है।

एक क्षारीय वातावरण में Furatcino हाइड्रोलाइटिक विभाजन प्रतिक्रिया:

अनौपचारिक प्रतिक्रिया: 2,4-डिनिट्रोफेनिल हाइड्रोज़ीन और 2 मोल के संतृप्त समाधान के साथ डीएमएफ समाधान में एलवी समाधान के उबलते हुए 2,4 डिनिट्रोफेनिल हाइड्राज़ोन -5-नाइट्रोफुरफुरोल (टी पीएलएम 273 डिग्री सेल्सियस) के क्रिस्टल का गठन / एल हाइड्रोक्लोरिक एसिड के समाधान द्वारा। पहला चरण:

नाइट्रोफुलर के लिए, जटिल गठन प्रतिक्रियाएं विशेषताएं हैं। Dimethylformamide में पदार्थ समाधान में, पाइरिडिन के अतिरिक्त और CUSO 4 लवण के समाधान के साथ, एक रंगीन समन्वय कनेक्शन बनता है:

शुद्धता परीक्षण।Furaciline समाधान के पीएच मान को नियंत्रित करें। इसके लिए, 100 मिलीलीटर पानी (कार्बन डाइऑक्साइड से मुक्त) में 1.0 ग्राम पदार्थों को भंग कर दिया जाता है, शेक और फ़िल्टर किया जाता है। पीएच फ़िल्टर 5.0-7.0।

रिश्तेदार पदार्थों की अशुद्धियों को तरल क्रोमैटोग्राफी द्वारा नियंत्रित किया जाता है। इनमें शामिल हैं, उदाहरण के लिए:

सल्फेट ऐश - 1.0 प्रति 0.1% से अधिक नहीं

शुद्धता के परीक्षण के दौरान, द्रव्यमान हानि सुखाने के दौरान निर्धारित किया जाता है। 105 डिग्री सेल्सियस पर फर्नेस में सूखते समय पदार्थ का द्रव्यमान नमूना 1 जी के लिए 0.5% से अधिक की कमी नहीं करनी चाहिए।

मात्रा।नाइट्रोफुरस का मात्रात्मक निर्धारण चमकदार रोशनी से संरक्षित जगह पर किया जाता है। Dimethylformamide में 60 मिलीग्राम पदार्थ को भंग कर दिया जाता है और 500 मिलीलीटर पानी के साथ एक समाधान के साथ पतला हो जाता है। 5 मिलीलीटर का एक अलगाव 100 मिलीलीटर पानी तक पैदा होता है। इसी प्रकार, मानक नमूना नाइट्रोफुलर का एक समाधान तैयार किया जाता है। 375 एनएम के तरंग दैर्ध्य पर दोनों समाधानों के इलेक्ट्रॉनिक स्पेक्ट्रा को हटा दें और अवशोषण को मापें। सूत्र द्वारा पदार्थ में नाइट्रोफुलर की सामग्री की गणना करें:

कहा पे एसकेतथा सीएसटी।- एकाग्रता, कुल्हाड़ी।तथा एएसटी।- विश्लेषण पदार्थ और मानक नमूने के समाधानों का प्रकाश अवशोषण।

प्रयोगशाला कार्य

विषय: गोलियों में puraticiline का विश्लेषण। ।

कार्य का उद्देश्य: कुछ संकेतकों का विश्लेषण करना सीखें

dFU के अनुसार गोलियों में Furatcilina।

नाम:Furatcilina गोलियाँ 0.02 ग्राम

Tabulettae Furacilini 0.02।

एक टैबलेट पर संरचना: Furaticina 0.02

सोडियम क्लोराइड 0.8 ग्राम

मूल सक्रिय घटक: Furacilin Nitrofuralum

5- नाइट्रोफुरोलॉल सेमीकरबाजन

C6H6N4O4 एम एम। 198.14

1. विवरण

पीले या हरे रंग के पीले रंग की गोलियाँ।

2. गोलियों का औसत द्रव्यमान और मध्य द्रव्यमान से अलग-अलग गोलियों के विचलन।

एक गिलास या पॉलिमर बॉस ज्ञात मास और गोलियों के मध्यम द्रव्यमान को 0.001 ग्राम की सटीकता के साथ 20 गोलियों के साथ स्थापित किया गया है और सूत्र द्वारा गणना की जाती है:

कहां: https://pandia.ru/text/80/224/images/image004_52.gif "चौड़ाई \u003d" 220 ऊंचाई \u003d 63 "ऊंचाई \u003d" 63 "\u003e

कहां: https://pandia.ru/text/80/224/images/image006_51.gif "चौड़ाई \u003d" 20 "ऊंचाई \u003d" 27 src \u003d "\u003e - मध्य गोलियाँ, जी।

एक तालिका के रूप में जारी करने के परिणाम:

	म।मैं।		Δ एम आई, %

0.3 ग्राम वजन वाले गोलियों के लिए अलग-अलग गोलियों के द्रव्यमान में विचलन और अधिक अनुमत ± गोलियों के औसत द्रव्यमान का 5%।

केवल दो गोलियों में मध्य द्रव्यमान से विचलन हो सकते हैं, उपरोक्त सीमा से अधिक हो सकते हैं, लेकिन दो बार से अधिक नहीं।

3. प्रामाणिकता

सैद्धांतिक हिस्सा

हाइड्रॉक्साइड के जलीय सोडियम समाधान के साथ 5-सबफोरन फ्यूरासिलिन व्युत्पन्न के रूप में नारंगी-लाल रंग में चित्रित एक अच्सोल बनाता है।

जब हाइड्रॉक्साइड के सोडियम समाधान में गरम किया जाता है, तो एक फरान चक्र अंतर और सोडियम कार्बोनेट, हाइड्राज़िन और अमोनिया बनता है। अमोनिया की उपस्थिति डंप लैक्टियम पेपर के रंग को बदलकर पता चला है।

नाइट्रोजन "href \u003d" / टेक्स्ट / श्रेणी / zot / "rel \u003d" बुकमार्क "\u003e नाइट्रिक एसिड और नाइट्रेट के समाधान के 0.5 सेमी 3, एक सफेद सूती तलछट का गठन किया जाता है।

3. मात्रा

सैद्धांतिक आधार

गोलियों में औषधीय पदार्थों की सामग्री को निर्धारित करने के लिए, आपको गोलियों के पाउडर पाउडर का एक निश्चित द्रव्यमान लेना चाहिए। एक औसत नमूना प्राप्त करने के लिए, कम से कम 20 गोलियों और इस मिश्रण से एक सटीक हिचकिचाहट लेने के लिए आवश्यक है।

तैयारी में फुरेटिकिन का मात्रात्मक निर्धारण एक क्षारीय माध्यम में आयोडीन के साथ दवा के ऑक्सीकरण के आधार पर एक आयोडोमेट्रिक विधि द्वारा किया जाता है। पहले दवा की घुलनशीलता में सुधार करने के लिए, मिश्रण गरम किया जाता है। क्षारीय मध्यम रूपों में titted आयोडीन समाधान hypocodes:

हाइपोजेनाइड 5 नाइट्रोफुरोल के लिए Furaciline ऑक्सीकरण:

ऑक्सीकरण प्रक्रिया के पूरा होने पर, समाधान अम्लीकृत है और सोडियम थियोसल्फेट के साथ आयोडीन की बकाया अतिरिक्त शीर्षक है:

विश्लेषण का कोर्स।

लगभग 0.8 ग्राम (सटीक जामिंग) टूटी हुई गोलियों के पाउडर को 100 सेमी 3 की क्षमता के साथ आयामी फ्लास्क में रखा जाता है, 70 सेमी 3 पानी के स्नान में एक पारदर्शी समाधान प्राप्त करने के लिए 70 -80 डिग्री सेल्सियस में पानी के स्नान में जोड़ा और भंग कर दिया जाता है।

समाधान को ठंडा किया जाता है और लेबल में पानी के साथ लाया जाता है और उत्तेजित होता है।

शंकु फ्लास्क में, 50 सेमी 3 की क्षमता को 5 सेमी 5 आयोडीन समाधान रखा जाता है जिसमें 0.01 एमओएल / डीएम 3 की एक दाढ़ी समकक्ष एकाग्रता के साथ रखा जाता है, नाओह समाधान के 0.1 सेमी 3 और दवा के तैयार समाधान के 5 सेमी 3 जोड़ा जाता है।

1-2 मिनट के बाद, पतला सल्फ्यूरिक एसिड का 2 सेमी 3 समाधान में जोड़ा गया था और एक माइक्रोब्रेट से आयोडीन-आवंटित आयोडीन टाइट्रेट एक माइक्रोब्रेट के समाधान के साथ थियोसल्फेट सोडियम के समाधान के साथ स्टार्च सूचक की उपस्थिति में 0.01 एमओएल / डीएम 3 की दाढ़ी समकक्ष एकाग्रता के साथ ।

गणना

कहां - आयोडीन समाधान की मात्रा, जिसे समाधान, सीएम 3 में जोड़ा गया था;

थियोसल्फेट का सोडियम समाधान, जो टाइट्रेशन, सीएम 3 के लिए आया है;

वीसेवा मेरे – मापने वाले फ्लास्क की मात्रा जिसमें दवा उत्पन्न होती है, सीएम 3

वी1 – दवा के समाधान का अलगाव, सीएम 3;

म। - विश्लेषण के लिए ली गई दवा का द्रव्यमान,

0,0004954 – ग्राम में मास सी 6 एच 6 एन 4 ओ 4, जो 0.01 एमओएल / डीएम 3 की समकक्ष दाढ़ी एकाग्रता के साथ 1 सेमी 3 आयोडीन समाधान से मेल खाता है;

एक टैबलेट में मुख्य पदार्थ का द्रव्यमान 0.018 - 0.022 ग्राम होना चाहिए, सूत्र द्वारा इसकी गणना करें:

Div_adblock87 "\u003e

5. H2SO4 तलाकशुदा।

6. 0.01 एमओएल / डीएम 3 की दाढ़ी समकक्ष एकाग्रता के साथ आयोडीन समाधान।

7. 0.01 एमओएल / डीएम 3 की दाढ़ी समकक्ष एकाग्रता के साथ NA2S2O3 समाधान।

8. 50 सेमी 3 द्वारा शंकु फ्लास्क।

9. प्रति 100 सेमी 3 मॉरिसियन फ्लास्क

10. 1.2 और 5 सेमी 3 के लिए पिपेट्स।

11. microbyretka।

विश्लेषण के लिए समाधान की तैयारी:

1. सोडियम हाइड्रॉक्साइड विलयन।कास्टिक सोडा का 100 ग्राम पानी में भंग हो जाता है और पानी के साथ पतला हो जाता है। समाधान को बदलने की अनुमति दी जाती है और पारदर्शी तरल सूखा जाता है। रबर स्टॉपर्स के साथ फ्लास्क में सहेजें।

2. Nno3 तलाकशुदा। मिश्रित 1 नाइट्रिक एसिड और पानी का 1 हिस्सा।

3. Agno3 समाधान।20 जी अर्जेंटीम नाइट्रेट पानी में भंग कर दिया जाता है और पानी के साथ पतला होता है।

4. एच2 तोह फिर।4 तलाकशुदा। एसिड सल्फर केंद्रित - 1 भाग, पानी - 5 भागों। एक चीनी मिट्टी के बरतन या ग्लास पोत में, पानी को मापें और इसे धीरे-धीरे जोड़ा जाता है जब इसे धीरे-धीरे जोड़ा जाता है। H2SO4 सामग्री - 15.5 - 16.5%।

3. स्टार्च समाधान।स्टार्च का 1 ग्राम एक मोर्टार में एक सजातीय कास्केट प्राप्त करने के लिए 5 मिलीलीटर पानी के साथ ट्रिटुरेटेड होता है और मिश्रण धीरे-धीरे उबलते पानी के 100 मिलीलीटर में लगातार एक निरंतर stirring के साथ डाला जाता है। थोड़ा ओपलेसेंट तरल पदार्थ प्राप्त करने से पहले 2-3 मिनट के लिए उबला हुआ। 2-3 दिनों के समाधान का शेल्फ जीवन।

आत्म-अध्ययन के लिए प्रश्न(लिख रहे हैं)

1. 5-नाइट्रोफुरान के सूत्र को प्रमाणित करें, जिसमें से व्युत्पन्न व्युत्पन्न है। कार्बनिक पदार्थों की कौन सी वर्ग इस परिसर से संबंधित है।

2. किस अन्य खुराक रूपों में Furacilin का उपयोग मिलता है।

साहित्य:

https://pandia.ru/text/80/224/images/image018_6.jpg "चौड़ाई \u003d" 446 "ऊंचाई \u003d" 57 src \u003d "\u003e

0,02% - 200,0

तैयार उत्पाद की विशेषताएं

सोडियम क्लोराइड 0.9% बाँझ के साथ Furaticilina समाधान 0.02%।

संरचना

Furaticina 0.2 ग्राम

सोडियम क्लोराइड 0.2 ग्राम

1 एल तक इंजेक्शन के लिए पानी

पारदर्शी पीला तरल, पीएच \u003d 5.2-6.8 गंध रहित।

स्टेरिलिटी और यांत्रिक अशुद्धियों की अनुपस्थिति की तैयारी को कला में निर्दिष्ट आवश्यकताओं का सामना करना चाहिए। जीएफ शी, वॉल्यूम। 2, पी। 140।

दवा और रक्त विकल्पों के लिए बोतलों में 200 और 400 मिलीलीटर की दवा का उत्पादन होता है, जो रबर स्टॉपर्स 25 पी, आईआर -21 के साथ लापरवाही एल्यूमीनियम कैप्स के साथ रोलिंग के लिए चिपक जाती है।

प्रकाश से संरक्षित जगह पर दवा कमरे के तापमान (25 डिग्री सेल्सियस से अधिक नहीं) पर संग्रहीत होती है। शेल्फ जीवन 1 महीने है।

संचालन के बाद घावों और गुहाओं को प्रसंस्करण के लिए न्यूरोसर्जिकल ऑपरेशंस को पूरा करते समय लागू करें, शुद्ध प्रक्रियाओं, मूत्र बुलबुला इंस्टीलेशन इत्यादि के साथ।

सत्यता

1. समाधान के 0.5 मिलीलीटर तक, कास्टिक सोडा की 2-3 बूंदें जोड़ दी गई हैं। उज्ज्वल लाल धुंधला दिखाई देता है।

5-नाइट्रोपुरफुरोल सेमीकरबाजन

2. समाधान के 0.5 मिलीलीटर को पतला नाइट्रिक एसिड और नाइट्रेट के चांदी के समाधान की 2-3 बूंदों को जोड़ा जाता है। एक सफेद सूती तलछट अमोनिया समाधान (क्लोराइड) में घुलनशील गठित किया गया है।

3. ग्रेफाइट वंड एक समाधान के साथ गीला किया जाता है और एक रंगहीन लौ में लाया जाता है। पीले (सोडियम) में एक लौ का धुंधला है।

मात्रा

विधि: iodometry, एक क्षारीय माध्यम, उलटा टाइट्रेशन, ई \u003d 1/4 एमएम में

एक फ्लास्क में 0.01 एच आयोडीन समाधान का 2 मिलीलीटर, 50 मिलीलीटर की क्षमता के साथ, प्लग के एक फिट के साथ, कास्टिक सोडा समाधान की एपीटी 2 बूंदें (आयोडीन की मलिनकिरण से पहले), 2 मिलीलीटर (0.02%) या 5 मिलीलीटर (0.01%) विश्लेषण का समाधान एक प्लग के साथ बंद है, उत्तेजित है और एक अंधेरे जगह में 2 मिनट के लिए छोड़ दें।

इसके बाद इसे 2 मिलीलीटर पतला सल्फ्यूरिक एसिड जोड़ा जाता है और माइक्रोब्रेट्की 0.01 एन सोडियम थियोसल्फेट (द इंडिकेटर - स्टार्च) से आवंटित आयोडीन टाइट्रेट जोड़ा जाता है। समानांतर में, नियंत्रण अनुभव किया जाता है। आयोडीन के 0.01 एच समाधान का 1 मिलीलीटर फ्यूकिन के 0.0004954 ग्राम से मेल खाता है।

परिभाषा पीएच

परिभाषा पीएच-मीटर या सूचक पेपर रीफान का उपयोग करके की जाती है।

प्रोटोकॉल संख्या 3।

एसेप्टिक ब्लॉक। एसेप्टिक स्थितियों में काम का संगठन.

Aseptics में कई लगातार घटनाएं शामिल हैं जो एक दूसरे के पूरक हैं, और इस पंक्ति के एक लिंक में किए गए त्रुटि को सभी और बाद के काम को अस्वीकार करता है।

1. प्रीकैसहेप्टिक (गेटवे) - काम करने के लिए कर्मियों को तैयार करने के लिए डिज़ाइन किया गया।

2. सड़न रोकनेवाला - खुराक रूपों की तैयारी के लिए बनाया गया है।

3. हार्डवेयर - यह इंजेक्शन के लिए पानी प्राप्त करने के लिए autoclaves, sterilizers, उपकरण स्थापित है।

कमरे के लिए आवश्यकताओं।एसेप्टिक स्थितियों में दवाओं का उत्पादन "साफ" कमरे में किया जाता है, जिसमें माइक्रोबियल और मैकेनिकल कणों की सामग्री द्वारा वायु शुद्धता सामान्यीकृत होती है।

एसेप्टिक इकाई आमतौर पर सूक्ष्मजीवों (रोगी सेवा कक्ष, धोने, भरने, स्वच्छता नोड) द्वारा प्रदूषण स्रोतों से दूर स्थित होती है।

एसेप्टिक स्थितियों में दवाओं की तैयारी के लिए परिसर में, दीवारों को तेल पेंट के साथ चित्रित किया जाना चाहिए या हल्के टाइल्स के साथ रेखांकित किया जाना चाहिए, और वहां कोई प्रोट्रेशन, ईव्स, दरारें नहीं होनी चाहिए। छत चिपकने वाला या पानी-इमल्शन पेंट के साथ चित्रित की जाती है। फर्श को सीम के अनिवार्य वेल्डिंग के साथ लिनोलियम या रेनॉल के साथ कवर किया गया है। दरवाजे और खिड़कियों को कसकर फिट किया जाना चाहिए और क्रैक नहीं होना चाहिए।

एसेप्टिक यूनिट एक निकास पर वायु प्रवाह के एक प्रावधान के साथ आपूर्ति-निकास वेंटिलेशन से लैस है। माइक्रोबियल सेमिनेशन को कम करने के लिए, एयर क्लीनर की स्थापना, जो अल्ट्रा-पतली फाइबर फ़िल्टर और पराबैंगनी विकिरण के माध्यम से निस्पंदन द्वारा प्रभावी वायु शोधन प्रदान करती है की सिफारिश की जाती है।

एसेप्टिक यूनिट में वायु कीटाणुशोधन के लिए, unshielded जीवाणुनाशक Irradiators स्थापित हैं: दीवार बीएन -150), छत (ओबीपी -300), मोबाइल लाइट-प्रकार बीपी -450); बीईवी -25 जीवाणुनाशक लैंप, बुव -30, बुव -60 कमरे के आकार के 1 मीटर 3 प्रति 1 मीटर 3 की शक्ति की गणना पर, जिसमें लोगों की अनुपस्थिति में काम करने से पहले 1-2 घंटे शामिल हैं। स्विच: मुझे कमरे के प्रवेश द्वार के सामने होना चाहिए, जीवाणुनाशक विकिरणक को कमरे के इनपुट में शामिल किया गया है। कमरे में इनपुट जहां unshielded जीवाणुनाशक दीपक चालू है, केवल इसे बंद करने के बाद ही अनुमति दी जाती है, निर्दिष्ट कमरे में एक लंबा रहने से unshielded जीवाणुनाशक दीपक को डिस्कनेक्ट करने के 15 मिनट बाद है।

कर्मियों की उपस्थिति में, संरक्षित जीवाणुनाशक विकिरेटर संचालित किए जा सकते हैं, जो 1.8-2 मीटर की ऊंचाई पर निर्धारित होते हैं, 1 डब्ल्यू प्रति 1 मीटर की दर से 3. प्रस्तुति, लोगों पर दिशात्मक विकिरण के बहिष्कार के अधीन कमरा।

चूंकि अल्ट्रावाइलेट विकिरणकर्ता हवा (ओजोन और नाइट्रोजन ऑक्साइड) में विषाक्त उत्पादों का निर्माण करते हैं, इसलिए उनके ऑपरेशन के दौरान, वेंटिलेशन शामिल किया जाना चाहिए।

एसेप्टिक यूनिट में पेश किए गए सभी उपकरण और फर्नीचर को नैपकिन के साथ पूर्व-संसाधित किया जाता है (क्लोरीन बी 1% का एक समाधान, क्लोरीन बी का समाधान 0.5% डिटर्जेंट से 0.75% का समाधान, 0.5% डिटर्जेंट फंड के साथ हाइड्रोजन पेरोक्साइड समाधान 3% )। अप्रयुक्त उपकरण के एसेप्टिक ब्लॉक में भंडारण सख्ती से प्रतिबंधित है। कीपचारिक ब्लॉक की सफाई कम से कम एक बार कीटाणुशोधक का उपयोग करके शिफ्ट में किया जाता है।

सप्ताह में एक बार, एसेप्टिक ब्लॉक की सामान्य सफाई की जाती है। साथ ही, परिसर उपकरण, धोने और कीटाणुशोधन दीवारों, दरवाजे, फर्श से मुक्त हैं। कीटाणुशोधन के बाद, पराबैंगनी प्रकाश के साथ विकिरणित।

एसेप्टिक यूनिट के परिसर के प्रवेश द्वार से पहले, रबड़ मैट होना चाहिए, जो एक बार शिफ्ट में एक कीटाणुशोधक समाधान द्वारा गीला किया जाता है। एसेप्टिक यूनिट को एयर गेटवे द्वारा अन्य फार्मेसी कमरे से अलग किया जाता है।

कर्मियों के लिए आवश्यकताएँ . एसेप्टिक स्थितियों में दवाओं की तैयारी में शामिल व्यक्तियों को सख्त व्यक्तिगत स्वच्छता नियम होना चाहिए। प्रवेश द्वार पर, उन्हें विशेष जूते को फेंकना पड़ता है, साबुन और ब्रश के साथ अपने हाथ धोना पड़ता है, एक बाँझ बाथरोब, एक 4-परत गौज पट्टी, एक टोपी (बालों के साथ सावधानीपूर्वक हटाए गए), बूटियों को डाल देता है। इष्टतम हेलमेट और चौग़ा का उपयोग है। गौज पट्टी हर 4 घंटे बदलना चाहिए। बाँझ तकनीकी कपड़े डालने के बाद, कर्मचारियों को इंजेक्शन के लिए पानी के साथ हाथों को कुल्ला और एथिल अल्कोहल के 80% के अपने कीटाणुशोधन समाधान के साथ इलाज किया जाना चाहिए, जिसमें एथिल अल्कोहल के साथ 70% अल्कोहल या क्लोरीन बी (अनुपस्थिति में) के 0.5% समाधान के साथ अन्य पदार्थों के)। गैर-बाँझ स्वच्छता कपड़ों में एसेप्टिक स्थितियों में तैयारी और पैकिंग दवाओं के लिए गेटवे से प्रवेश द्वार निषिद्ध है। बाँझ स्वच्छता कपड़ों में एसेप्टिक ब्लॉक से परे जाने के लिए भी मना किया जाता है।

स्वच्छता कपड़ों, स्नान वस्त्र, मार्च, वस्त्र उत्पाद, सूती ऊन भाप नसबाजरों में 132 डिग्री सेल्सियस के तापमान पर 132 डिग्री सेल्सियस के तापमान पर या 120 डिग्री सेल्सियस पर 45 मिनट के लिए और बंद बाइक में 3 दिनों से अधिक समय तक संग्रहीत किया जाता है। शुरुआती से पहले और काम के अंत के बाद जूते बाहर कीटाणुरहित हो जाते हैं और गेटवे में संग्रहीत होते हैं। संक्रामक बीमारियों वाले व्यक्ति, त्वचा पर खुले घावों, रोगजनक माइक्रोफ्लोरा वाहक अपनी पूर्ण वसूली से पहले काम करने की अनुमति नहीं दी जानी चाहिए।

नसबंदी

नसबंदी (या उन्मूलन)- यह सूक्ष्मजीवों के पूर्ण विनाश और औषधीय पदार्थों, खुराक के रूपों, व्यंजनों, सहायक सामग्री, उपकरण और उपकरणों पर उनके विवाद की प्रक्रिया है।

"नसबंदी" शब्द लेट से आता है। स्टेरिलिस, अटेंडेंट का मतलब क्या नहीं है। एसेप्सिस के अनुपालन और एचएफसी "विधियों और नसबंदी की शर्तों" की आवश्यकताओं के अनुसार नसबंदी विधियों के उपयोग से स्टेरिलिटी हासिल की जाती है, इससे पहले जीएफ शी - लेख में "नसबंदी"।

नसबंदी की एक विधि और अवधि चुनते समय, निष्फल सामग्री के गुणों, मात्रा या द्रव्यमान को ध्यान में रखना आवश्यक है।

नसबंदी के तरीकों को विभाजित किया जा सकता है: शारीरिक, यांत्रिक, रसायन।

भौतिक नसबंदी विधियों। इनमें शामिल हैं: थर्मल, या थर्मल, नसबंदी, पराबैंगनी किरणों, विकिरण नसबंदी, उच्च आवृत्ति धाराओं के नसबंदी द्वारा नसबंदी।

फार्मेसियों के तहत सूचीबद्ध तरीकों में, थर्मल नसबंदी का उपयोग किया जाता है, साथ ही साथ पराबैंगनी किरणों द्वारा नसबंदी भी होती है। फार्मेसियों के तहत शेष नसबंदी विधियों को अभी तक आवेदन नहीं मिला है।

थर्मल नसबंदी।इस मामले में, नसबंदी विधि प्रोटीन के संग्रह और सूक्ष्मजीवों एंजाइमों के विनाश के कारण उच्च तापमान के प्रभाव में सूक्ष्मजीवों की मौत होती है। फार्मेसी अभ्यास में सबसे व्यापक रूप से शुष्क गर्मी और नौका के साथ नसबंदी का उपयोग किया जाता है।

दबाव में नौका का नसबंदी विभिन्न डिजाइनों के भाप नसबंदी (आटोक्लेव) में किया जाता है। सबसे सुविधाजनक भाप नसबंदी है जिसमें निर्दिष्ट दबाव और तापमान स्वचालित रूप से बनाए रखा जाता है, और नसबंदी (तालिका 31) के बाद सहायक सामग्री (ऊन, फ़िल्टर पेपर, गौज, आदि) को सूखने की क्षमता (तालिका 31)। वर्तमान में, वीके -15 नसबंदी, वीके -30 (चित्र 137), जीपी -280, आदि, व्यापक रूप से व्यापक थे। अस्पताल फार्मेसियों के अभ्यास में, स्टेरिलिज़र टाइप जीपी -400, जीपीडी -280 का भी उपयोग किया जा सकता है। \ और जीपीएस -500, जो डिवाइस पर और कार्रवाई के सिद्धांत पर, जीपी -280 के नसबंदी के समान हैं।

सीआरए संख्या 3 में, एक स्टेरिलिज़र-आटोक्लेव वीके -75 का उपयोग किया जाता है। वर्टिकल स्टीम स्टेरिलिज़र वीके-जेओ और वीके -75 एक कंटेनर के साथ एक नसबंदी कक्ष द्वारा प्रतिष्ठित हैं। वे नसबंदी और झरना कक्ष, कवर, आवरण, इलेक्ट्रिक हीटिंग तत्व, विद्युत पैनल, इलेक्ट्रोकॉन्टैक्ट दबाव गेज, माननकैमेटीटर, एक्जेक्टर, सुरक्षा वाल्व, निविड़ अंधकार कॉलम और वाल्व के साथ पाइपलाइनों के साथ एक आवास शामिल हैं। नसबंदी और झरना कक्षों को एक वेल्ड संरचना में जोड़ा जाता है, लेकिन कार्यात्मक रूप से विभाजित किया जाता है, जिसके परिणामस्वरूप ऑटोक्लेव लोडिंग और अनलोडिंग के दौरान नसबंदी कक्ष में भाप के प्रवेश को ओवरलैप करना संभव है, साथ ही साथ स्वचालित रूप से बनाए रखा जाता है बाद के नसबंदी करने के लिए झरना कक्ष में कामकाजी दबाव। दोनों कक्ष स्टेनलेस स्टील से बने होते हैं। एक नसबंदी कक्ष 0.25 एमपीए में अधिकतम जोड़ी दबाव। दोनों स्टेरिलिज़र 220/380 वी के वोल्टेज के साथ तीन चरण वैकल्पिक प्रवाह के नेटवर्क से संचालित होते हैं।